CISCO ACL配置详解
CISCO ACL配置详解
什么是ACL?
访问控制列表简称为ACL,访问控制列表使用包过滤技术，在路由器上读取第三层及第四层包头中的信息如源地址，目的地址，源端口，目的端口等，根据预先定义好的规则对包进行过滤，从而达到访问控制的目的。该技术初期仅在路由器上支持，近些年来已经扩展到三层交换机，部分最新的二层交换机也开始提供ACL的支持了。
访问控制列表的原理
对路由器接口来说有两个方向
出：已经经路由器的处理，正离开路由器接口的数据包
入：已经到达路由器接口的数据包，将被路由器处理。
匹配顺序为："自上而下，依次匹配".默认为拒绝
访问控制列表的类型
标准访问控制列表：一般应用在out出站接口。建议配置在离目标端最近的路由上扩展访问控制列表：配置在离源端最近的路由上，一般应用在入站in方向
命名访问控制列表：允许在标准和扩展访问列表中使用名称代替表号
访问控制列表使用原则
1、最小特权原则
只给受控对象完成任务所必须的最小的权限。也就是说被控制的总规则是各个规则的交集，只满足部分条件的是不容许通过规则的。
2、最靠近受控对象原则
所有的网络层访问权限控制。也就是说在检查规则时是采用自上而下在ACL中一条条检测的，只要发现符合条件了就立刻转发，而不继续检测下面的ACL语句。
3、默认丢弃原则
在CISCO路由交换设备中默认最后一句为ACL中加入了DENY ANY ANY,也就是丢弃所有不
符合条件的数据包。这一点要特别注意，虽然我们可以修改这个默认，但未改前一定要引起重视。
由于ACL是使用包过滤技术来实现的，过滤的依据又仅仅只是第三层和第四层包头中的部分信息，这种技术具有一些固有的局限性，如无法识别到具体的人，无法识别到应用内部的权限级别等。因此，要达到端到端的权限控制目的，需要和系统级及应用级的访问权限控制结合使用。
一、标准访问列表
访问控制列表ACL分很多种，不同场合应用不同种类的ACL.其中最简单的就是标准访问控制列表，标准访问控制列表是通过使用IP包中的源IP地址进行过滤，使用访问控制列表号1到99来创建相应的ACL.
它的具体格式：
access-list access-list-number [permit | deny ] [sourceaddress][wildcard-mask]
access-list-number 为1-99 或者1300-1999之间的数字，这个是访问列表号。
例如：access-list 10 deny host 192.168.1.1这句命令是将所有来自192.168.1.1地址的数据包丢弃。
当然我们也可以用网段来表示，对某个网段进行过滤。命令如下：access-list 10 deny 192.168.1.0 0.0.0.255
通过上面的配置将来自192.168.1.0/24的所有计算机数据包进行过滤丢弃。为什么后头的子网掩码表示的是0.0.0.255呢？这是因为CISCO规定在ACL中用反向掩玛表示子网掩码，反向掩码为0.0.0.255的代表他的子网掩码为255.255.255.0.
小提示：对于标准访问控制列表来说，默认的命令是HOST,也就是说access-list 10 deny 192.168.1.1表示的是拒绝192.168.1.1这台主机数据包通讯，可以省去我们输入host命令。
标准访问列表配置实例：
R1（config）#access-list 10 deny 192.168.2.0 0.0.0.255
R1（config）#access-list 10 permit any
R1（config）#int fa0/0.1
R1（config-subif）#ip access-group 10 out
上面配置的含义是阻止来自网段192.168.2.0的机器从int fa0/0.1端口出去，访问列表在配置好之后，要把它在端口上应用，否则配置了还是无效的。
注意事项：
1、标准访问列表，一般来说配置尽量靠近目的端。
2、配置的第二条命令中的any相当于0.0.0.0 255.255.255.255
3、一定要加pemint any,使其他的网络可通。
4、访问列表是从上到下一条一条进行匹配的，所以在设置访问列表的时候要注意顺序。如果从第一条匹配到最后一条还是不知道要怎么做，路由器就会丢弃这个数据包，也就是为什么上面的例子中上一定要加permit any.
5、如果只阻止一个主机，那可以用host 192.168.1.12 或者192.168.1.12 0.0.0.0,这两种配置是等价的。
删除已建立的标准ACL
R1（config）#no access-list +access-list number
对标准的ACL来说，不能删除单个acl语句，只能删除整个ACL
总结：标准ACL占用路由器资源很少，是一种最基本最简单的访问控制列表格式。应用比较广泛，经常在要求控制级别较低的情况下使用。如果要更加复杂的控制数据包的传输就需要使用扩展访问控制列表了，他可以满足我们到端口级的要求。
二、扩展访问控制列表
上面我们提到的标准访问控制列表是基于IP地址进行过滤的，是最简单的ACL.那么如果我们希望将过滤细到端口怎么办呢？或者希望对数据包的目的地址进行过滤。这时候就需要使用扩展访问控制列表了。使用扩展IP访问列表可以有效的容许用户访问物理LAN而并不容许他使用某个特定服务（例如WWW,FTP等）。扩展访问控制列表使用的ACL号为100到199.
扩展访问控制列表的格式：
access-list access-list number {permit/deny} protocol +源地址+反码+目标地址+反码+operator operan（It小于，gt大于，eq等于，neq不等于。具体可？）+端口号
1、扩展访问控制列表号的范围是100-199或者2000-2699.
2、因为默认情况下，每个访问控制列表的末尾隐含deny all,所以在每个扩展访问控制列表里面必须有：access-list 110 permit ip any any .
3、不同的服务要使用不同的协议，比如TFTP使用的是UDP协议。
4、更多注意事项可以参考上面标准访问控制列表部分
例如：access-list 101 deny tcp any host 192.168.1.1 eq www //将所有主机访问192.168.1.1这个地址网页服务（WWW）TCP连接的数据包丢弃。
小提示：同样在扩展访问控制列表中也可以定义过滤某个网段，当然和标准访问控制列表一样需要我们使用反向掩码定义IP地址后的子网掩码。
扩展访问控制列表配置实例：
R2（config）#access-list 110 deny tcp any host 192.168.1.12 eq www
R2（config）#access-list 110 deny tcp any host 192.168.1.12 eq ftp
R2（config）#int fa0/0
R2（config-if）#ip access-group 110 out
上面配置的含义是拒绝访问192.168.1.12的www和ftp服务
实例二：
路由器连接了二个网段，分别为172.16.4.0/24,172.16.3.0/24.在172.16.4.0/24网段中有一台服务器提供WWW服务，IP地址为172.16.4.13.
要求：禁止172.16.3.0的计算机访问172.16.4.0的计算机，包括那台服务器，不过惟独可以访问172.16.4.13上的WWW服务，而其他服务不能访问。
路由器配置命令：
access-list 101 permit tcp any 172.16.4.13 0.0.0.0 eq www //设置ACL101,容许源地址为任意IP,目的地址为172.16.4.13主机的80端口即WWW服务。由于CISCO默认添加DENY ANY 的命令，所以ACL只写此一句即可。
进入相应端口
ip access-group 101 out //将ACL101应用到端口
设置完毕后172.16.3.0的计算机就无法访问172.16.4.0的计算机了，就算是服务器
172.16.4.13开启了FTP服务也无法访问，惟独可以访问的就是172.16.4.13的WWW服务了。
删除已建立的扩展标准ACL
删除和标准一样，不能单条删除，只能删除整个acl
总结：扩展ACL功能很强大，他可以控制源IP,目的IP,源端口，目的端口等，能实现相当精细的控制，扩展ACL不仅读取IP包头的源地址/目的地址，还要读取第四层包头中的源端口和目的端口的IP.不过他存在一个缺点，那就是在没有硬件ACL加速的情况下，扩展ACL 会消耗大量的路由器CPU资源。所以当使用中低档路由器时应尽量减少扩展ACL的条目数，将其简化为标准ACL或将多条扩展ACL合一是最有效的方法。
三、命名访问控制列表
不管是标准访问控制列表还是扩展访问控制列表都有一个弊端，那就是当设置好ACL的规则后发现其中的某条有问题，希望进行修改或删除的话只能将全部ACL信息都删除。也就是说修改一条或删除一条都会影响到整个ACL列表。这一个缺点影响了我们的工作，为我们带来了繁重的负担。不过我们可以用基于名称的访问控制列表来解决这个问题。
命名访问控制列表格式：
ip access-list {standard/extended} access-list-name（可有字母，数字组合的字符串）
例如：ip access-list standard softer //建立一个名为softer的标准访问控制列表。
命名访问控制列表使用方法：
router（config）#ip access-list standard +自定义名
router（config-std-nac1）#11 permit host +ip //默认情况下第一条为10,第二条为20.如果不指定序列号，则新添加的ACL被添加到列表的末尾
router（config-std-nac1）#deny any
对于命名ACL来说，可以向之前的acl中插入acl,删除也可以删除单条acl,
如：router（config）#ip access-list standard benet
router（config-std-nasl）#no 11
使用show access-lists可查看配置的acl信息
总结：如果设置ACL的规则比较多的话，应该使用基于名称的访问控制列表进行管理，
这样可以减轻很多后期维护的工作，方便我们随时进行调整ACL规则。
四、反向访问控制列表
反向访问控制列表属于ACL的一种高级应用。他可以有效的防范病毒。通过配置反向ACL 可以保证AB两个网段的计算机互相PING,A可以PING通B而B不能PING通A.
说得通俗些的话就是传输数据可以分为两个过程，首先是源主机向目的主机发送连接请求和数据，然后是目的主机在双方建立好连接后发送数据给源主机。反向ACL控制的就是上面提到的连接请求。
反向访问控制列表的格式：
反向访问控制列表格式非常简单，只要在配置好的扩展访问列表最后加上established即可。
反向访问控制列表配置实例：
路由器连接了二个网段，分别为172.16.4.0/24,172.16.3.0/24.在172.16.4.0/24网段中的计算机都是服务器，我们通过反向ACL设置保护这些服务器免受来自172.16.3.0这个网段的病毒攻击。
要求：禁止病毒从172.16.3.0/24这个网段传播到172.16.4.0/24这个服务器网段。
路由器配置命令：
access-list 101 permit tcp 172.16.3.0 0.0.0.255 172.16.4.0 0.0.0.255 established //定义ACL101,容许所有来自172.16.3.0网段的计算机访问172.16.4.0网段中的计算机，前提是TCP 连接已经建立了的。当TCP连接没有建立的话是不容许172.16.3.0访问172.16.4.0的。
进入路由相应端口
ip access-group 101 out //将ACL101应用到端口
设置完毕后病毒就不会轻易的从172.16.3.0传播到172.16.4.0的服务器区了。因为病毒要想传播都是主动进行TCP连接的，由于路由器上采用反向ACL禁止了172.16.3.0网段的TCP 主动连接，因此病毒无法顺利传播。
小提示：检验反向ACL是否顺利配置的一个简单方法就是拿172.16.4.0里的一台服务器PING在172.16.3.0中的计算机，如果可以PING通的话再用172.16.3.0那台计算机PING172.16.4.0的服务器，PING不通则说明ACL配置成功。
通过上文配置的反向ACL会出现一个问题，那就是172.16.3.0的计算机不能访问服务器的
服务了，假如图中172.16.4.13提供了WWW服务的话也不能正常访问。解决的方法是在ESTABLISHED那句前头再添加一个扩展ACL规则，例如：access-list 101 permit tcp 172.16.3.0 0.0.0.255 172.16.4.13 0.0.0.0 eq www
这样根据"最靠近受控对象原则"即在检查ACL规则时是采用自上而下在ACL中一条条检测的，只要发现符合条件了就立刻转发，而不继续检测下面的ACL语句。172.16.3.0的计算机就可以正常访问该服务器的WWW服务了，而下面的ESTABLISHED防病毒命令还可以正常生效。
五、定时访问控制列表
设置步骤：
1、定义时间段及时间范围。
2、ACL自身的配置，即将详细的规则添加到ACL中。
3、宣告ACL,将设置好的ACL添加到相应的端口中。
定义时间范围的名称：
router（config）#time-range time-range-name
定义一个时间周期
router（config-time-range）#periodic（周期）days-of-the-week hh:mm to [days-of-the-week] hh:mm
其中days-of-the-week的取值有
Monday Tuesday Wednesday Thursday Friday Saturday Sunday{周一到周日}
daily（每天）weekdays（在平日）weekend（周末）
定义一个绝对时间
router（config）#time-range time-range-name
router（config-time-range）#absolute [start hh:mm day month year] [end hh:mm day month year]
在扩展ACL中引入时间范围
router（config）#access-list access-list-number {permit|deny} protocol {source ip +反码
destination ip +反码+operator+time-range+time-range-name}
定时访问控制列表实例：
路由器连接了二个网段，分别为172.16.4.0/24,172.16.3.0/24.在172.16.4.0/24网段中有一台服务器提供FTP服务，IP地址为172.16.4.13.
要求：只容许172.16.3.0网段的用户在周末访问172.16.4.13上的FTP资源，工作时间不能下载该FTP资源。
路由器配置命令：
time-range softer //定义时间段名称为softer
periodic weekend 00:00 to 23:59 //定义具体时间范围，为每周周末（6,日）的0点到23点59分。当然可以使用periodic weekdays定义工作日或跟星期几定义具体的周几。
access-list 101 deny tcp any 172.16.4.13 0.0.0.0 eq ftp time-range softer //设置ACL,禁止在时间段softer范围内访问172.16.4.13的FTP服务。
access-list 101 permit ip any any //设置ACL,容许其他时间段和其他条件下的正常访问。
进入相应端口。
ip access-group 101 out //应用到端口
基于时间的ACL比较适合于时间段的管理，通过上面的设置172.16.3.0的用户就只能在周末访问服务器提供的FTP资源了，平时无法访问。
六、访问控制列表流量记录
网络管理员就是要能够合理的管理公司的网络，俗话说知己知彼方能百战百胜，所以有效的记录ACL流量信息可以第一时间的了解网络流量和病毒的传播方式。下面这篇文章就为大家简单介绍下如何保存访问控制列表的流量信息，方法就是在扩展ACL规则最后加上LOG 命令。
实现方法：
log 192.168.1.1 //为路由器指定一个日志服务器地址，该地址为192.168.1.1
access-list 101 permit tcp any 172.16.4.13 0.0.0.0 eq www log //在希望监测的扩展ACL最后加上LOG命令，这样就会把满足该条件的信息保存到指定的日志服务器192.168.1.1中。
小提示：如果在扩展ACL最后加上log-input,则不仅会保存流量信息，还会将数据包通过的端口信息也进行保存。使用LOG记录了满足访问控制列表规则的数据流量就可以完整的查询公司网络哪个地方流量大，哪个地方有病毒了。简单的一句命令就完成了很多专业工具才能完成的工作。
污水处理厂在线监测系统配置要求
X污水处理厂在线监测系统 配置内容及技术要求 一、建设内容：包括污水处理厂以下子系统 1、进、水口的COD在线监测系统各一套； 2、进、水口的氨氮在线监测系统各一套；（根据当地环保局要求可选）； 3、进、水口明渠超声波流量计子系统各一套。 4、数据采集传输系统各一套； 5、进、出水口监测设备用不间断供电（UPS）各一台； 6、进、出水口仪表间安装1.5P空调各一台；（用户自备） 7、进、出水口仪表间各一间；（土建） 8、进、出水口巴歇尔槽制作各一项；（土建） 9、配套管线材料二套。 二、符合相关规范及标准 GB11914－89 《水质化学需氧量测定重铬酸盐法》 HJ/T 15－2007 《环境保护产品技术要求超声波明渠污水流量计》HJ/T 377－2007 《环境保护产品技术要求化学需氧量（CODcr）水 质在线自动监测仪》 HJ/T 353－2007 《水污染源在线监测系统安装技术规范（试行）》HJ/T 354－2007 《水污染源在线监测系统验收技术规范（试行）》HJ/T 355－2007 《水污染源在线监测系统运行与考核技术规范（试 行）》 HJ/T 356－2007 《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范
（试行）》 HJ/T 212 《污染源在线监控（监测）系统数据传输标准》ZBY120-83 《工业自动化仪表工作条件温度、湿度和大气压力》GB50168-92 《电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范》GB50093-2002 《自动化仪表工程施工及验收规范》 三、采用设备技术要求及技术参数 1、仪器类型： ⑴进、出水口COD监测子系统要求采用重铬酸钾消解法，即重铬酸钾、硫酸银、浓硫酸等在消解池中消解氧化水中的有机物和还原性物质，比色法测定剩余的氧化剂，计算出COD值，在满足该方法基础上采用了能克服传统工艺的种种弊端的先进工艺和技术。 ⑵进、出水口流量监测要求可直接安装在室外明渠测量流量，采用超声波回波测距原理，并方便用户和环保主管部门的核对检查。 ⑶数据采集传输子系统要求符合HJ/T 212-2005标准，满足山西省环保厅关于环保监测数据传输技术要求的规定，并具有可扩展多中心传输的功能，模拟量信号采集通道不少于8个。 ⑷不间断电源功率应达3000VA，停电时可延时20分钟，二套。 ⑸进水口仪表间不小于8.4平米，巴歇尔槽符合出水流量要求。 2、主要设备技术参数
各种缓冲液的配制方法
各种缓冲液的配制方法(总5 页) -CAL-FENGHAI.-(YICAI)-Company One1 -CAL-本页仅作为文档封面，使用请直接删除
1．甘氨酸–盐酸缓冲液（L ） X 毫升 mol/L 甘氨酸+Y 毫升 mol/L HCI ，再加水稀释至200毫升 甘氨酸分子量 = ， mol/L 甘氨酸溶液含克/升。 2．邻苯二甲酸–盐酸缓冲液（ mol/L ） X 毫升 mol/L 邻苯二甲酸氢钾 + mol/L HCl ，再加水稀释到20毫升 邻苯二甲酸氢钾分子量 = ， mol/L 邻苯二甲酸氢溶液含克/升 3．磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液 Na 2HPO 4分子量 = ， mol/L 溶液为克/升。 Na 2HPO 4-2H 2O 分子量 = ， mol/L 溶液含克/升。 C 4H 2O 7 ·H 2O 分子量 = ， mol/L 溶液为克/升。 4．柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液
①使用时可以每升中加入1克克酚，若最后pH值有变化，再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节，冰箱保存。 ② 5．柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液（ mol/L） 柠檬酸C6H8O7·H2O：分子量， mol/L溶液为克/升。 柠檬酸钠Na3 C6H5O7·2H2O：分子量， mol/L溶液为克/毫升。 6．乙酸–乙酸钠缓冲液（ mol/L） Na2Ac·3H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 7．磷酸盐缓冲液 （1）磷酸氢二钠–磷酸二氢钠缓冲液（） Na2HPO4·2H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 Na2HPO4·2H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。 Na2HPO4·2H2O分子量 = ， mol/L溶液为克/升。
四大波谱基本概念以及解析综述
四大谱图基本原理及图谱解析 一.质谱 1.基本原理： 用来测量质谱的仪器称为质谱仪，可以分成三个部分：离子化器、质量分析器与侦测器。其基本原理是使试样中的成分在离子化器中发生电离，生成不同荷质比的带正电荷离子，经加速电场的作用，形成离子束，进入质量分析器。在质量分析器中，再利用电场或磁场使不同质荷比的离子在空间上或时间上分离，或是透过过滤的方式，将它们分别聚焦到侦测器而得到质谱图，从而获得质量与浓度(或分压)相关的图谱。 在质谱计的离子源中有机化合物的分子被离子化。丢失一个电子形成带一个正电荷的奇电子离子(M+·)叫分子离子。它还会发生一些化学键的断裂生成各种 碎片离子。带正电荷离子的运动轨迹：经整理可写成： 式中：m／e为质荷比是离子质量与所带电荷数之比；近年来常用m／z表示质荷比；z表示带一个至多个电荷。由于大多数离子只带一个电荷，故m／z就可以看作离子的质量数。 质谱的基本公式表明： （1）当磁场强度(H)和加速电压(V)一定时，离子的质荷比与其在磁场中运动半径的平方成正比(m／z ∝r2m)，质荷比(m／z)越大的离子在磁场中运动的轨道半径(rm)也越大。这就是磁场的重要作用，即对不同质荷比离子的色散作用。 （2）当加速电压(V)一定以及离子运动的轨道半径(即收集器的位置)一定时，离子的质荷比(m／z)与磁场强度的平方成正比(m／z∝H2)改变H即所谓的磁场扫描，磁场由小到大改变，则由小质荷比到大质荷比的离子依次通过收集狭缝，分别被收集、检出和记录下来。 （3）若磁场强度(H)和离子的轨道半径(rm)一定时，离子的质荷比(m／z)与加速电压(V)成反比(m／z∝1／V)，表明加速电压越高，仪器所能测量的质量范
OSPF快速重路由配置举例
组网需求 如图1-31所示，Router S 、Router A和Router D属于同一OSPF区域，通过OSPF协议实现网络互连。要求当Router S和Router D之间的链路出现故障时，业务可以快速切换到链路B上。 2. 组网图 图1-31 OSPF快速重路由配置举例（路由应用） 配置步骤 (1)配置各路由器接口的IP地址和OSPF协议 请按照上面组网图配置各接口的IP地址和子网掩码，具体配置过程略。 配置各路由器之间采用OSPF协议进行互连，确保Router S、Router A和Router D之间能够在网络层互通，并且各路由器之间能够借助OSPF协议实现动态路由更新。 具体配置过程略。 (2)配置OSPF快速重路由 OSPF支持快速重路由配置有两种配置方法，一种是自动计算，另一种是通过策略指定，两种方法任选一种。 方法一：使能Router S和Router D的OSPF协议的自动计算快速重路由能力 # 配置Router S。
[RouterS-ospf-1] fast-reroute auto [RouterS-ospf-1] quit # 配置Router D。
四大图谱综合解析
2013/12/2四大图谱综合解析[解] 从分子式CHO，求得不饱和度为零，故未知物应为512饱和脂肪族化合物。 1 某未知物分子式为CHO，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，512未知物的红外光谱是在CCl溶液中测定的，样品的CCl稀溶液它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。44-1的红外光谱在3640cm处有1尖峰，这是游离O H基的特征吸收峰。样品的CCl4浓溶液在3360cm-1处有1宽峰，但当溶液稀释后复又消失，说明存在着分子间氢键。未知物核磁共振谱中δ4. 1处的宽峰，经重水交换后消失。上述事实确定，未知物分子中存在着羟基。未知物核磁共振谱中δ0.9处的单峰，积分值相当3个质子，可看成是连在同一碳原子上的3个甲基。δ3.2处的单峰，积分值相当2个质子，对应1个亚甲基，看来该次甲基在分子中位于特丁基和羟基之间。质谱中从分子离子峰失去质量31（－CHOH）部分而形成基2峰m/e57的事实为上述看法提供了证据，因此，未知物的结构CH是3CCl稀溶液的红外光谱, CCl浓溶液44 CHOH C HC在3360cm-1处有1宽峰23 CH3 2. 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的根据这一结构式，未知物质谱中的主要碎片离子得到了如下紫外吸收光谱在210nm以上没有吸收，确定此未知物。解释。CH CH3+3.+ +C CH HCOH CHOH C HC3223 m/e31CH CH33 m/e88m/e57-2H -CH-H-CH33m/e29 CH m/e73CHC23+ m/e41 [解] 在未知物的质谱图中最高质荷比131处有1个丰度很小的峰，应从分子量减去这一部分，剩下的质量数是44，仅足以组为分子离子峰，即未知物的分子量为131。由于分子量为奇数，所以未成1个最简单的叔胺基。知物分子含奇数个氮原子。根据未知物的光谱数据中无伯或仲胺、腈、CH3N酞胺、硝基化合物或杂芳环化合物的特征，可假定氮原子以叔胺形式存CH3在。红外光谱中在1748 cm-1处有一强羰基吸收带，在1235 cm-1附近有1典型正好核磁共振谱中δ2. 20处的单峰(6H )，相当于2个连到氮原子上的宽强C－O－C伸缩振动吸收带，可见未知物分子中含有酯基。1040 的甲基。因此，未知物的结构为:-1cm处的吸收带则进一步指出未知物可能是伯醇乙酸酯。O核磁共振谱中δ1.95处的单峰(3H），相当1个甲基。从它的化学位移来CH3N看，很可能与羰基相邻。对于这一点，质谱中，m/e43的碎片离子CHCHCHOC223CH(CHC=O)提供了有力的证据。在核磁共振谱中有2个等面积(2H)的三重33峰，并且它们的裂距相等，相当于AA’XX'系统。有理由认为它们是2个此外，质谱中的基峰m /e 58是胺的特征碎片离子峰，它是由氮原子相连的亚甲－CH－CH，其中去屏蔽较大的亚甲基与酯基上的氧原子22的β位上的碳碳键断裂而生成的。结合其它光谱信息，可定出这个相连。碎片为至此，可知未知物具有下述的部分结构：CHO3NCH2CHCHCHOCCH32231 2013/12/23.某未知物CH的UV、IR、1H NMR、MS谱图及13C NMR数据如下，推[解] 1. 从分子式CH，计算不饱和度Ω＝4；11161116导未知物结构。 2. 结构式推导未知物碳谱数据UV：240～275 nm 吸收带具有精细结构，表明化合物为芳烃；序号δc序号δc碳原子碳原子IR :：695、740 cm-1 表明分子中含有单取代苯环；（ppm）个数（ppm）个数MS ：m/z 148为分子离子峰，其合理丢失一个碎片，得到m/z 91的苄基离子；1143.01632.01 313C NMR：在（40～10）ppm 的高场区有5个sp杂化碳原子；2128.52731.51 1H NMR：积分高度比表明分子中有1个CH和4个－CH－，其中（1.4～1.2）3128.02822.5132 ppm为2个CH的重叠峰；4125.51910.012因此，此化合物应含有一个苯环和一个CH的烷基。511536.01 1H NMR 谱中各峰裂分情况分析，取代基为正戊基，即化合物的结构为：23
标准溶液的配制方法及基准物质
你标准溶液的配制方法及基准物质 2.2.1标准溶液的配制方法及基准物质 标准溶液是指已知准确浓度的溶液，它是滴定分析中进行定量计算的依据之一。不论采用何种滴定方法，都离不开标准溶液。因此，正确地配制标准溶液，确定其准确浓度，妥善地贮存标准溶液，都关系到滴定分析结果的准确性。配制标准溶液的方法一般有以下两种： 2.2.1.1直接配制法 用分析天平准确地称取一定量的物质，溶于适量水后定量转入容量瓶中，稀释至标线，定容并摇匀。根据溶质的质量和容量瓶的体积计算该溶液的准确浓度。 能用于直接配制标准溶液的物质，称为基准物质或基准试剂，它也是用来确定某一溶液准确浓度的标准物质。作为基准物质必须符合下列要求： （1）试剂必须具有足够高的纯度，一般要求其纯度在99.9%以上，所含的杂质应不影响滴定反应的准确度。
（2）物质的实际组成与它的化学式完全相符，若含有结晶水（如硼砂Na2B4O7?10H2O），其结晶水的数目也应与化学式完全相符。 （3）试剂应该稳定。例如，不易吸收空气中的水分和二氧化碳，不易被空气氧化，加热干燥时不易分解等。 （4）试剂最好有较大的摩尔质量，这样可以减少称量误差。常用的基准物质有纯金属和某些纯化合物，如Cu, Zn, Al, Fe 和K2Cr2O7，Na2CO3 , MgO , KBrO3等，它们的含量一般在99.9%以上，甚至可达99.99% 。 应注意，有些高纯试剂和光谱纯试剂虽然纯度很高，但只能说明其中杂质含量很低。由于可能含有组成不定的水分和气体杂质，使其组成与化学式不一定准确相符，致使主要成分的含量可能达不到99.9%，这时就不能用作基准物质。一些常用的基准物质及其应用范围列于表2.1中。 表2.1 常用基准物质的干燥条件和应用
NMR,VU,IR,MS四大图谱解析解析
13C-NMR谱图解析 13C-NMR谱图解析流程 1.分于式的确定 2.由宽带去偶语的谱线数L与分子式中破原子数m比较，判断分子的对称性. 若L=m，每一个碳原子的化学位移都不相同，表示分子没有对称性;若L 基团类型Qc/ppm 烷0-60 炔60-90 烯，芳香环90-160 羰基160 4.组合可能的结构式 在谱线归属明确的基础上，列出所有的结构单元，并合理地组合成一个或几个可能的工作结构。 5.确定结构式 用全部光谱材料和化学位移经验计算公式验证并确定惟一的或 可能性最大的结构式，或与标准谱图和数据表进行核对。经常使用的标准谱图和数据表有: 经验计算参数 1.烷烃及其衍生物的化学位移 一般烷烃灸值可用Lindeman-Adams经验公式近似地计算： ∑ Qc5.2 =nA - + 式中:一2.5为甲烷碳的化学位移九值;A为附加位移参数，列于下表，为具有某同一附加参数的碳原子数。 表2 注:1(3).1(4)为分别与三级碳、四级碳相连的一级碳;2(3)为与三级碳相连的二级碳，依此类推。 取代烷烃的Qc为烷烃的取代基效应位移参数的加和。表4一6给出各种取代基的位移参数 ZJ70 4500DS钻机技术参数与总体配置ZJ70/4500D 钻机技术参数及总体配置 1、总体方案 1(1钻机采用4台CAT3512B 1900KVA柴油发电机组作为主动力，发出的的 600V/50Hz产流电经整流单元(SCR)分别驱动绞车、转盘、3台钻井泵的直流电动机。绞车由两台YZ08 800KW 直流电动机驱动，经二级链轮减速后，驱动滚筒，绞车主刹车采用液压盘式刹车，辅助刹车采用电磁涡流制动。转盘采用绞车驱动和独立驱动并联方式，由1台800KW的直流电动机驱动。3台钻井泵分别由两台YZ08(A)直流电动机驱动。 前开口井架，双升式底座，利用绞车动力起升 2. ZJ70/4500DS钻机技术参数 2(1钻机技术参数 名义钻深范围7000mm(φ114mm钻杆) 最大钩载机 4500KN 最大钻柱质量 200T 绞车额定功率 1470KW 绞车档位数 4+4R，直流电动机驱动，无级调速提升系统绳系6×7 钻井钢丝绳直径φ38mm 提升系统滑轮外径φ1524mm 提升部件负荷: 天车、游车、大钩最大负荷 4500KN 水龙头最大负荷 4500KN 水龙头中心管通径φ75mm 钻井泵的型号及台数 3NB-1600泵，3台 转盘开口名义直径φ952.5mm 转盘挡位数 2+2R，无级调速 井架有效高度及类型 45m，“K”型 底座形式双升式 钻台高度 10.5m 钻台面积12000mm×13000mm 转盘梁底面高度 8.92m 动力传动方式 AC-DC-AC，一对一矢量控制全数字柴油发动机组型号 CAT3512B/SR4B 机组台数×发电机容量 4台，1900KVA 柴油机输出功率 1310KW 柴油机转速 1500r/min 发电机型号及参数 SR4B，1900KVA，600V/50hz，cosφ=0.7 辅助发电机组台数及参数 1台，400KW，1500r/min 400v,50Hz,3相直流电动机 绞车 2台，800KW 转盘 1台，800KW 直流控制单元(SCR) 一对一控制，6套单元 输入电压 600V(AC) 输出电压 0~750V(DC) 电传系统 AC-DC-AC，矢量控制全数字 传动方式 600V(AC) 输入电压 0~600V(DC) 输出电压 600V(3相)/400V(3相)/230V(单相)，50Hz 高压管汇φ103mm×35MPa，留压井管汇与固井管汇接口 立管通径φ103mm×35MPa，钻台双立管，地面单管汇 33钻井液罐 8个罐，总容量450m，有效容量400 m 33储气罐 2.5 m+4 m 气源压力 1.0 MPa 3柴油罐两个罐，总容量100 m，带泵组，流量计，所有阀门耐 2013/12/2 第７卷第２３期２００７年１２月１６７１—１８１９（２００７）２３—６１９０—０３科学技术与工程 ＳｃｉｅｎｃｅＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙａｎｄＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ Ｖ０１．７Ｎｏ．２３Ｄｅｃ．２００７ ⑥２００７Ｓｃｉ．Ｔｅｃｈ．Ｅｎｇｎｇ． 基于ＭｉｃｒｏＢｌａｚｅ的ＦＰＧＡ重配置系统设计 李炜 Ｊｌ’ （电子科技大学自动化工程学院，成都６１００５４） 摘要介绍了ＸｉｌｉｎｘＦＰＧＡ的配置模式和配置原理，提出一种基于ＭｉｃｒｏＢｌａｚｅ软核处理器的ＦＰＧＡ重配置系统设计方案。该方案灵活简便，具有很高的应用价值。 关键词ＸｉｌｉｎｘＦＰＧＡＭｉｃｒｏＢｌａｚｅ微处理器重配置 中图法分类号ＴＮ９１９．３；文献标识码Ａ 基于ＳＲＡＭ工艺的ＦＰＧＡ集成度高，逻辑功能强，可无限次重复擦写，被广泛应用于现代数字系统的设计中。基于ＳＲＡＭ工艺的ＦＰＧＡ在掉电后数据会丢失，当系统重新上电时，需要对其重新配置。在系统重构或更换系统工作模式时，往往也需要对ＦＰＧＡ进行在线重配置，以获得更加灵活的设计和更加强大的功能。在这些过程中，如何根据系统的需求，快速高效地将配置数据写入ＦＰＧＡ，对ＦＰＧＡ进行在线重配置，是整个系统重构的关键。 在ＦＰＧＡ的重配置系统设计中，通过外部控制器对ＦＰＧＡ进行在线重配置的方案是上佳选择。在这种方案中，可以由外部控制器模拟ＦＰＧＡ的配置时序，并采用串行化，或者并行化的方式发送ＦＰＧＡ所需要的配置时钟和数据。同时，在配置过程中控制器可以监控配置进程，很好地保证在线重配置的实时陛和高效性。现基于ＭｉｃｒｏＢｌａｚｅ软核处理器，提出了一种灵活简便的ＦＰＧＡ在线重配置系统设计方案。 １ＸｉｌｉｎｘＦＰＧＡ配置方式及配置流程实现ＦＰＧＡ的数据配置方式比较多，以Ｘｉｌｉｎｘ公司的Ｖｉｒｔｅｘ－４系列ＦＰＧＡ为例，主要有从串模式、主串模式、８位从并模式、３２位从并模式、主并模式及ＪＴＡＧ模式这六种配置方式。这些模式是通过 ２００７年７月３１３收到 第一作者简介：李炜（１９８３一），男，成都电子科技大学自动化 工程学院研究生，研究方向：基于ＦＰＧＡ的嵌入式系统开发。Ｅ—ｍａｉｌ：ｋｅｖｉｎｗａｙ＠１６３．ｃｏｒｎ。ＦＰＧＡ模式选择引脚Ｍ２、Ｍ１、Ｍ０上设定的电平组合来决定的。 Ｖｉｒｔｅｘ－４的配置流程主要由四个阶段组成。当系统复位或上电后，配置即开始，ＦＰＧＡ首先清除内部配置存储器，然后采样模式选择引脚Ｍ２、Ｍ１、Ｍ０以确定配置模式，之后下载配置数据并进行校验，最后由一个Ｓｔａｒｔ—ｕｐ过程激活ＦＰＧＡ，进入用户状态。在配置过程中，通过置低Ｖｉｒｔｅｘ－４的ＰＲＯＧ—Ｂ引脚可以重启配置过程。在ＦＰＧＡ清除内部配置存储器完毕后，ＩＮＩＴ—Ｂ引脚会由低电平变高，如果通过外部向ＩＮＩＴ＿Ｂ引脚置低电平，则可以暂停ＦＰＧＡ的配置过程，直到ＩＮＩｒｌｌ一Ｂ变为高电平。在配置数据下载完毕且ＦＰＧＡ经过Ｓｔａｒｔ—ｕｐ过程启动成功后，其ＤＯＮＥ引脚将会由低电平变高。 ２从串配置模式及时序 在Ｖｉｒｅｘ－４的配置模式中，从串配置模式是最为简便和最容易控制的，本设计就采用从串模式对Ｖｉｒｔｅｘ－４进行重配置。在从串模式下需要使用到Ｖｉｒｔｅｘ－４ＦＰＧＡ的几个相应配置管脚，其管脚功能和方向如表１所示。 在从串配置模式下，当ＭｉｃｒｏＢｌａｚｅ微处理器通过ＧＰＩＯ口输出将ＰＲＯＧ＿Ｂ引脚置为低电平后，Ｖｉｒ．ｔｅｘ－４ＦＰＧＡ将开始复位片内的配置逻辑，这一复位过程持续时间大约为３３０ｎｓ。在ＰＲＯＧ＿Ｂ输入低电平的同时，ＦＰＧＡ将置低ＩＮＩＴ＿Ｂ和ＤＯＮＥ信号，表明其正处于配置过程中。片内配置逻辑复位完毕后， d s3512配置详解解 密码：1qazXSW@ 1.在管理机上安装DS Storage Manager 10 Client,管理机通过双绞线与控制器相连。I 2.打开DS Storage Manager 10 Client管理软件，右击管理机的计算机名，选择Automatic Discovery自动查找。弹出窗口点OK 确定。如下图： 3，发现storage subsystem 如下图： 4，双击storage subsystem 对其进行配置，弹出配置界面，要求输入密码，密码为1qazXSW@ 然后单击Ok 5，同步时间， 6，进入配置界面。 7，在Logical单元下，右击Total Unconfigured Capacity 可以配置阵列。选择create Array 8，弹出create array 窗口点Next 9，弹出Array Name&Drive selection 窗口Array name中为默认。Drive selection choices 中选择manual。点Next 10，在Manual drive selection 中选择要做的阵列级别（RAID level）选择Raid 5 从左边的Unselected drives 中选中某个硬盘点击中间的Add按键把硬盘加到Selected drives 点击Calculate Capacity 计算容量 11,点击Finish 完成配置。第二个阵列配置跟第一个阵列配置一样。 12，配置完成后可以在storage subsystem 下看到已经配置好的两个阵列 13，右击其中的一个阵列选择Create Logical Drive 创建逻辑磁盘。 14，在Introduction窗口中点Next 15，在Specify capacity窗口中New logical drive capacity 为逻辑磁盘的大小。逻辑名为默认。16，点击Next 选择Map later using the Mappings view 点击Finish 17，在Mappings 单元下右击Default group 选择define->Host 在Specify Host Name窗口中填上主机名IBMX3650M3，点Next。 18，在Specify Host Port Identifiers窗口，在Known unassociated host port identifier 下拉框中选择HBA卡的号。在Alias中填上主机的别名，点击Add 。点击Next。 19，从下拉框中选择主机的操作系统。点击Next。 20，在弹出的窗口中选择是否与其他机器共享访问同一个逻辑磁盘。点击Next。 21，点击Finish。 22，在Mappings 单元下可以看到添加好的Host IBMX3650M3 23，点开Undefined Mappings 前的加号右击LUN1 选择Define Additional Mapping 24，在Define Additional Mapping 窗口中选择要Mapping的主机。选择逻辑磁盘。点击Add。25，在Mappings Host IBMX3650M3中可以看到两个逻辑磁盘都Mapping了。 26，在主机中，设备管理器下的磁盘管理器下初始化硬盘。 27，格式化硬盘。 3 待鉴定的化合物（I）和（II）它们的分子式均为C8H12O4。它们的质谱、红外光谱和核磁共振谱见图。也测定了它们的紫外吸收光谱数据：(I)λmax223nm，δ4100；（II）λmax219nm，δ2300，试确定这两个化合物。 未之物（I）的质谱 未之物（II）质谱 化合物（I）的红外光谱 化合物（II）的红外光谱 化合物（I）的核磁共振谱 化合物（II）的核磁共振谱 [解] 由于未知物（I）和（II）的分子式均为C8H12O4，所以它们的不饱和度也都是3，因此它们均不含有苯环。（I）和（II）的红外光谱呈现烯烃特征吸收，未知物（I）：3080cm-1，(υ=C-H)，1650cm-1(υ=C-C) 未知物（II）：:3060cm-1 (υ=C-H)，1645cm-1(υ=C-C) 与此同时两者的红外光谱在1730cm-1以及1150～1300 cm-1之间均具有很强的吸收带，说明（I)和(II)的分子中均具有酯基； (I)的核磁共振谱在δ6.8处有1单峰，（II）在δ6.2处也有1单峰，它们的积分值均相当2个质子。显然，它们都是受到去屏蔽作用影响的等同的烯烃质子。另外，(I)和(II )在δ4. 2处的四重峰以及在δ1.25处的三重峰，此两峰的总积分值均相当10个质子，可解释为是2个连到酯基上的乙基。因此(I)和(II)分子中均存在2个酯基。这一点，与它们分子式中都含有4个氧原子的事实一致。 几何异构体顺丁烯二酸二乙酯(马来酸二乙酯)和反丁烯二酸二乙酯（富马酸二乙酯)与上述分析结果一致。现在需要确定化合物([)和(II)分别相当于其中的哪一个。 COOEt COOEt COOEt EtOOC 顺丁烯二酸二乙酯反丁烯二酸二乙酯 利用紫外吸收光谱所提供的信息，上述问题可以得到完满解决。由于富马酸二乙酯分子的共平面性很好，在立体化学上它属于反式结构。而在顺丁烯二酸二乙酯中，由于2个乙酯基在空间的相互作用，因而降低了分子的共平面性，使共轭作用受到影响，从而使紫外吸收波长变短。 污水处理厂在线监测系 统配置要求 Company number：【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】 X污水处理厂在线监测系统 配置内容及技术要求 一、建设内容：包括污水处理厂以下子系统 1、进、水口的COD在线监测系统各一套； 2、进、水口的氨氮在线监测系统各一套；（根据当地环保局要求可选）； 3、进、水口明渠超声波流量计子系统各一套。 4、数据采集传输系统各一套； 5、进、出水口监测设备用不间断供电（UPS）各一台； 6、进、出水口仪表间安装空调各一台；（用户自备） 7、进、出水口仪表间各一间；（土建） 8、进、出水口巴歇尔槽制作各一项；（土建） 9、配套管线材料二套。 二、符合相关规范及标准 GB11914－89 《水质化学需氧量测定重铬酸盐法》 HJ/T 15－2007 《环境保护产品技术要求超声波明渠污水流量计》 HJ/T 377－2007 《环境保护产品技术要求化学需氧量（CODcr）水质在 线自动监测仪》 HJ/T 353－2007 《水污染源在线监测系统安装技术规范（试行）》 HJ/T 354－2007 《水污染源在线监测系统验收技术规范（试行）》 HJ/T 355－2007 《水污染源在线监测系统运行与考核技术规范（试 行）》 HJ/T 356－2007 《水污染源在线监测系统数据有效性判别技术规范（试 行）》 HJ/T 212 《污染源在线监控（监测）系统数据传输标准》 ZBY120-83 《工业自动化仪表工作条件温度、湿度和大气压力》GB50168-92 《电气装置安装工程电缆线路施工及验收规范》 GB50093-2002《自动化仪表工程施工及验收规范》 三、采用设备技术要求及技术参数 1、仪器类型： ⑴进、出水口COD监测子系统要求采用重铬酸钾消解法，即重铬酸钾、硫酸银、浓硫酸等在消解池中消解氧化水中的有机物和还原性物质，比色法测定剩余的氧化剂，计算出COD值，在满足该方法基础上采用了能克服传统工艺的种种弊端的先进工艺和技术。 ⑵进、出水口流量监测要求可直接安装在室外明渠测量流量，采用超声波回波测距原理，并方便用户和环保主管部门的核对检查。 ⑶数据采集传输子系统要求符合HJ/T 212-2005标准，满足山西省环保厅关于环保监测数据传输技术要求的规定，并具有可扩展多中心传输的功能，模拟量信号采集通道不少于8个。 ⑷不间断电源功率应达3000VA，停电时可延时20分钟，二套。 ⑸进水口仪表间不小于平米，巴歇尔槽符合出水流量要求。 2、主要设备技术参数 ⑴ DL2001A COD cr在线监测子系统 IBM System Storage DS3500 易捷版 要点 ? 6 Gbps SAS 系统以入门级价格提供中端性能和可扩展性 ?以直观而又功能强大的存储管理软件提供内置式管理专业知识 ?通过经由光纤通道的远程镜像以及与DS5000 和DS4000 的兼容性提供投资保护和经济高效的备份与恢复 ?以全磁盘加密提供稳健的数据安全性，并支持高性能固态驱动器 ?符合NEBS 和ETSI 规范并支持48 V DC 电源 IBM 在IBM? System Storage? DS3500 易捷版? 中将一流的开发与领先的 6 Gbps 主机接口和驱动器技术相结合。凭借其简单、高效而又灵活的存储方法，DS3500 成为了IBM System x? 服务器、IBM BladeCenter? 和 IBM Power Systems?经济高效的全面集成补充。DS3500 以适合大多数预算的价格带来了大量改进，因而为入门级存储用户提供了卓越的性价比、功能、可扩展性和易用性。 DS3500 Express 可提供： ?始于入门级价格、可提供中端性能和功能的可扩展性。 ?有助于降低年度能源开支和环境影响的高效率。 ?无需牺牲控制能力，而又完美结合可靠性与易用性的简易性 产品特性 ?新一代6 Gbps SAS 系统以入门级价格提供中端性能和可扩展性 ?数据整合可在整个组织内确保数据的可用性和效率 ?可在当前和未来实现成本节省的节能实施 ?DS3500 符合需要强大的能力并支持48 V DC 电源的NEBS 电信规范 ?直观而又功能强大的存储管理软件中融合了管理专业技术 ?通过经由光纤通道主机端口的16 个远程镜像功能以及与DS5000 和DS4000 的兼容性提供投资保护和经济高效的备份与恢复 ?混合主机接口支持可实现DAS 和SAN 分层，从而降低整体的运营和购置成本?采用全驱动器加密驱动器本地密钥管理的稳健数据安全性 ?驱动器和扩展机柜混用经济高效地满足所有应用程序、机架和能效要求 ?支持固态驱动器、高性能SAS 驱动器、近线SAS 驱动器、SED 驱动器 ?DS Storage Manager 软件 o分区（128） o IBM FlashCopy? （256） o Volume Copy （255） o经由FC 主机端口的远程镜像（16） 动态部分可重配置——学习心得2008-03-0323:48 在xup v2p板子上进行动态部分可重配置开发已经有一段时间了，但是进展甚缓。而仔细回想， 发现我们大多数时间浪费了在工具的版本问题上。 ISE软件功能非常强大，然而其自身各种版本之间的兼容性却让人不敢恭维，尤其是在不常用的一 些功能上（例如动态部分可重配置）。 网上以及xilinx提供的参考设计xapp290都是基于ise的较低版本来实现的，我们最初设计却选择了ISE9.1，在实现动态部分可重配置时遇到了许多问题。 首先的问题是有关动态部分可重配置的资料太少了，想要找点参考来实现都是很困难。 其次，经过在网路上的仔细搜索，找到一些参考设计，然而直接想要按照参考设计来实现是不行的， 最大的问题在于总线宏（busmacro）不兼容。 第三，于是使用fpga editor来打开参考例子中的.nmc文件，却被告知数据被损坏，无法打开。 第四，然后想到使用fpga editor来实现自己的总线宏，于是按照总线宏（busmacro）的有关约束和定义，在fpga editor中使用TBUF来实现了一个自己设计的4bits总线宏。 第五，想要和参考例子相比较，看自己的设计是否有误。使用xdl－ncd2xdl将nmc文件转换为xdl文件，参考xdl的语法将其改为相应的设计，但是再次转化为nmc文件，通过fpga editor打开却发现有些连接被改得不像正确的。所以，我对ISE9.1版本xdl语法是否有所更新心存疑问。 第六，先不管总线宏是否设计正确，先做一个设计实现一下。按照module based的设计流程开发，按照其说明，全局资源时钟是可以不用在初始预算中进行位置约束的，但是在最后实现阶段，无论如何也过不了DRC检查。报告称全局时钟及全局逻辑1没有完全被布线。很是疑惑，global_logic1设计中似乎 并没有使用。 总之，由于软件的版本问题，我们在此耗费了很多时间。 希望对这方面有所研究的高手，给予指点。谢谢！ 时间越来越紧，然而项目的进展却缓慢异常，局部动态可重配置的困难主要还停留在工具的问题上。 可以说，XILINX近年来对局部动态可重配置（Partial Dynamic Reconfiguration）是越来越重视了。这主要体现在其局部动态可重配置的开发流程以及开发工具的更新速度上。ISE6.3版本的局部动态可重配置开发流程是以XAPP290为参考设计，实现Module based和Increment based的两种开发流程，这两种开发流程对设计者来说是苛刻的，有很多限制条件，如面积约束的限制、总线宏（Bus Macro）的实现及约束、脚本文件的编译等等。8.1版本以后，XILINX提出了新的局部动态可重配置开发流程EAPR （Early Access Partial Reconfiguration），相应的推出了对应的辅助开发工具PlanAhead以及可重配置patch。 软件的更新本是无可厚非的，然而对于我们项目来说却不是什么好事。我们使用的是校园网，基本 （第一部分） ROSE双机热备解决方案 前言 数字化建设是一个庞大而复杂的系统工程，其整体系统由上百个业务子系统组建而成，而这些系统间又有频繁的数据交换和业务联动，数据/信息中心系统的建设和部署是整个数字化系统建设的核心和基础，其架构设计是一项复杂的工作。本方案提出双机热备硬件平台基础架构的概述。 本方案针对数字化基础架构，帮助各个层次上保持正常、健康的运行。具体方案如下： 一、高可用性评估： 对IT 可用性计划、流程、过程、角色、职责、报告、控制和服务水平实现情况进行分析； 通过事后分析、故障成本或组件故障影响分析技术，对可能发生的故障进行分析； 二、高可用性规划与设计 对高可用性进行规划，包括计划、计划管理、报告和服务水平管理、高可用性流程和过程设计，包括角色和职责。 三、高可用性实施 各种服务器优化与整合服务规划、设计和实施。 四、容灾规划与实施服务 数据中心和灾备中心连续性接管服务，灾难恢复演练计划制定与实施。 一．系统环境 1.1 方案业务简述 本方案的核心是统一的高性能的NAS架构，大部分数据都存储在NAS 的环境中，通过交换机连接不同的数据库服务和应用服务器进行各种业务处理。为支持越来越高的业务连续性要求。 二．关健业务连续性系统设计 2.1 基础架构 2.2 系统设计说明 1. 服务器、存储和软件系统 本方案的核心是统一的高性能的NAS架构，大部分数据都存储在NAS 的环境中，通过交换机连接不同的数据库服务和应用服务器进行各种业务处理。 根据我们对业务系统的分析，充分满足对系统数据容量的规划，建议配置如下： ?2两台服务器建议选择IBM X3650 M4，每台建议配置如下： ?磁盘阵列建议选择IBM DS3512，建议配置如下： ?双机软件选择RoseHA 一套，配置如下： 5.3.5 RRC 连接重配置 5.3.5.1 概述 该过程 旨在修改RRC连接，例如，建立/修改/释放RB，进行切换，准备/修改/释放测量。作为该过程的部分，NAS 专用信息可以从E-UTRAN 传输给UE。 5.3.5.2 初始化 E-UTRAN对处在RRC_CONNECTED状态下的UE发起RRC连接重配置过程，如下： - 仅当AS安全已经被激活时，才包含mobilityControlInfo，并建立SRB2以及至少一个DRB，且不会挂起； - 仅当AS安全已经被激活时，才包含RB的建立（与SRB1不同，在RRC连接建立时就建立过了）； 5.3.5.3 UE接收不包含mobilityControlInfo的RRCConnectionReconfiguration 如果RRCConnectionReconfiguration消息不包含mobilityControlInformation，且UE遵守消息中的配置，UE应： 1> 如果在RRC 连接重建立成功完成之后，如果这是第一条RRCConnectionReconfiguration消息，那么： 2> 如果存在，为SRB2和所有DRB重建PDCP； 2> 如果存在，为SRB2和所有DRB重建PDCP； 2> 如果RRCConnectionReconfiguration消息中包含fullConfig: 3> 根据5.3.5.8，执行无线配置流程； 2> 如果RRCConnectionReconfiguration消息包含radioResourceConfiguration： 3> 执行5.3.10节中描述的无线资源配置过程； 2> 如果存在，恢复挂起的SRB2和所有DRB； 注1：PDCP重建成功后，处理RB，如重传没有确认的PDCP SDU（以及关联的状态报告）如TS 36.323 [8]中有描述。 1> 否则： 2> 如果RRCConnectionReconfiguration消息包括radioResourceConfigDedicated： 3> 执行5.3.10节所述的无线资源配置过程； 注2：如果RRCConnectionReconfiguration消息包含除SRB1外的RB建立，UE可立即使用这些RB，无需等待SecurityModeComplete消息的确认。 1> 如果RRCConnectionReconfiguration消息包含dedicatedInfoNASList： 2> 按其顺序将dedicatedInfoNASList每个元素发送给上层； 1> 如果RRCConnectionReconfiguration消息包含measConfig： 2> 根据5.5.2节描述进行测量配置过程； 1>如果RRCConnectionReconfiguration消息包含reportProximityConfig： 2> 根据接收到的reportProximityConfig执行邻近指示； 1> 使用新的配置，将RRCConnectionReconfigurationComplete消息提交给底层传输，此过程结束。ZJ70 4500DS钻机技术参数与总体配置
四大图谱综合解析
四大图谱综合解析
1 某未知物分子式为C5 H12 O，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，
它的紫外吸收光谱在200 nm以上没有吸收，试确定该化合物结构。
CCl4稀溶液的红外光谱, CCl4浓溶液 在3360cm-1处有1宽峰
[解] 从分子式C5H12O，求得不饱和度为零，故未知物应为 饱和脂肪族化合物。 未知物的红外光谱是在CCl4溶液中测定的，样品的CCl4稀溶液 的红外光谱在3640cm-1处有 1尖峰，这是游离 O H基的特征吸收 峰。样品的CCl4浓溶液在 3360cm-1处有 1宽峰，但当溶液稀释 后复又消失，说明存在着分子间氢键。未知物核磁共振谱中δ4. 1处的宽峰，经重水交换后消失。上述事实确定，未知物分子 中存在着羟基。 未知物核磁共振谱中δ0.9处的单峰，积分值相当3个质子，可 看成是连在同一碳原子上的3个甲基。δ3.2处的单峰，积分值 相当2个质子，对应1个亚甲基，看来该次甲基在分子中位于特 丁基和羟基之间。 质谱中从分子离子峰失去质量31（－ CH2 OH）部分而形成基 峰m/e57的事实为上述看法提供了证据，因此，未知物的结构 CH3 是
H3C
C
CH3
CH2OH
根据这一结构式，未知物质谱中的主要碎片离子得到了如下 解释。
CH 3
2. 某未知物，它的质谱、红外光谱以及核磁共振谱如图，它的 紫外吸收光谱在210nm以上没有吸收，确定此未知物。
CH2
+ OH m/e31 -2H
+ . CH2OH
H3C
CH3
H3C
C
CH 3
C+
CH3
m/e88 -CH3 m/e29 m/e73
m/e57 -CH3 -H CH 3 C + CH 2
m/e41
[解] 在未知物的质谱图中最高质荷比131处有1个丰度很小的峰，应 为分子离子峰，即未知物的分子量为131。由于分子量为奇数，所以未 知物分子含奇数个氮原子。根据未知物的光谱数据中无伯或仲胺、腈、 酞胺、硝基化合物或杂芳环化合物的特征，可假定氮原子以叔胺形式存 在。 红外光谱中在1748 cm-1处有一强羰基吸收带，在1235 cm-1附近有1典型 的宽强C－O－C伸缩振动吸收带，可见未知物分子中含有酯基。1040 cm-1处的吸收带则进一步指出未知物可能是伯醇乙酸酯。 核磁共振谱中δ1.95处的单峰(3H），相当1个甲基。从它的化学位移来 看，很可能与羰基相邻。对于这一点，质谱中，m/e43的碎片离子 (CH3C=O)提供了有力的证据。在核磁共振谱中有2个等面积(2H)的三重 峰，并且它们的裂距相等，相当于AA’XX'系统。有理由认为它们是2个 相连的亚甲－CH2－CH2，其中去屏蔽较大的亚甲基与酯基上的氧原子 相连。 至此，可知未知物具有下述的部分结构：
O CH 2 CH 2 O C CH 3
从分子量减去这一部分，剩下的质量数是 44，仅足以组 成1个最简单的叔胺基。
CH 3 CH3 N
正好核磁共振谱中δ2. 20处的单峰(6H )，相当于2个连到氮原子上 的甲基。因此，未知物的结构为:
CH3 CH3 O N CH2 CH2 O C CH3
此外，质谱中的基峰m /e 58是胺的特征碎片离子峰，它是由氮原子 的β位上的碳碳键断裂而生成的。结合其它光谱信息，可定出这个 碎片为
CH3 CH3 N CH 2
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