复方电解质注射液(Ⅱ)说明书

2017-2018学年北京市西城区上学期高一年级期末考试化学试卷

北京市西城区2017－2018学年上学期高一年级期末考试化学试卷 试卷满分：120分考试时间：100分钟 A卷满分100分 可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5 第一部分（选择题共50分） 每小题只有一个选项 ．．．．．．符合题意（1～10小题，每小题2分：11~20小题，每小题3分） 1. 下列气体呈红棕色的是 A. SO2 B. Cl2 C. CO2 D. NO2 2. 下列物质中，属于纯净物的是 A. 液氯 B. 稀盐酸 C. 氯水 D. 漂白粉 3. 下列物质中，属于电解质的是 A. Fe B. NaCl C. C2H5OH D. KOH溶液 4. 下列物质中，可用作制冷剂的是 A. 液氧 B. 小苏打 C. 液氨 D. 火碱 5. 下列气体中，不属于大气污染物的是 A. NO2 B. NO C. SO2 D. CO2 6. 当光束通过下列分散系时，能观察到丁达尔效应的是 A. 氢氧化铁胶体 B. 硫酸铜溶液 C. 蔗糖溶液 D. 氯化钾溶液 7. 常温下，下列溶液可以用铁罐车装运的是 A. 稀盐酸 B. 浓盐酸 C. 浓硫酸 D. 稀硝酸 8. 合金材料在生活中有广泛应用。下列物质不属于 ．．．合金的是 A. 黄铜 B. 不锈钢 C. 青铜 D. 金 9. 装有浓硝酸的容器上，应贴的危险化学品标志是

10. 下列反应类型中，一定不属于 ．．．氧化还原反应的是 A. 化合反应 B. 分解反应 C. 置换反应 D. 复分解反应 11. 下列物质中，常用作氧化剂的是 A. 氢气 B. 一氧化碳 C. 高锰酸钾 D. 钠 12. 下列有关物质用途的说法中，不正确 ．．．的是 A. Cl2用于自来水消毒 B. Fe3O4用作红色油漆和涂料 C. SO2用于漂白纸浆 D. Na2O2用作供氧剂 13. 在实验室进行萃取操作时需选用的仪器是 14. 下列各组离子中，能在溶液里大量共存的是 A. H＋、NH4＋、SO42－、Cl－ B. Ca2＋、Na＋、CO32－、NO3－ C. K＋、Fe3＋、OH－、SO42－ D. Na＋、H＋、HCO3一、Cl一 15. 下列离子方程式不正确 ．．．的是 A. 用硝酸银溶液检验自来水中的氯离子：Ag＋＋Cl－＝AgCl↓ B. 实验室用碳酸钙与稀盐酸反应制备二氧化碳：CO32－＋2H＋＝H2O＋CO2↑ C. 用稀硫酸清洗铁锈（氧化铁）：Fe2O3＋6H＋＝2Fe3＋＋3H2O D. 用铜与稀硝酸反应制备一氧化氮：3Cu＋8H＋＋2NO3一＝3Cu2＋＋2NO↑＋4H2O 16. N A代表阿伏加德罗常数的值。下列说法中，不正确 ．．．的是 A. 0.1 mol N2的质量是2.8 g B. 1 L 0.1mol·L－1CaCl2溶液中，c（Ca2＋）＝0.1mol·L－1 C. 1 L 0.1mol·L－1NaCl溶液中，n（Na＋）＝0.1mol D. 标准状况下，11.2L H2O含有的原子数目为1.5N A 17. 用如图所示装置进行Fe与水蒸气反应的实验，下列有关说法不正确 ．．．的是

其它治疗水电解质紊乱的中成药物列表参考模板

其它治疗水电解质紊乱的药品列表 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看：其它治疗水电解质紊乱的中成药物列表 其它治疗水电解质紊乱的西药列表其它治疗水电解质紊乱的药品列表0.9%氯化钠注射液各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；高渗性非酮症糖尿病昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态；低氯性代谢性碱中毒；外用生理盐水冲洗眼部、洗涤伤口等；还用于产科的水囊引产。 乳酸钠林格注射液调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。 乳酸钠林格注射液（软袋）调节体液、电解质及酸碱平衡药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒的脱水病例。 乳酸钠注射液临床上用于代谢性酸中毒和高血钾症的治疗。但作用不及碳酸氢钠迅速和稳定。本品更适合于高血钾伴有酸血症的患者。 口服补液盐II本品用于治疗和预防急、慢性腹泻造成的轻度脱水 复方乳酸钠葡萄糖注射液调节体液、电解质及酸碱平衡药。作为体液补充药。用于代谢性酸中毒或有代谢性酸中毒倾向并需要补充热量的脱水病例。 复方氯化钠注射液①各种原因所致的失水，包括低渗性、等渗性和高渗性失水；②高渗性非酮症昏迷，应用等渗或低渗氯化钠可纠正失水和高渗状态； ③低氯性代谢性碱中毒。患者因某种原因不能进食或进食减少而需补充每日生理需要量时，一般可给予氯化钠注射液或复方氯化钠注射液等。因本品含钾量极少，低钾血症需根据需要另行补充 复方电解质注射液（勃脉力A）本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。 复方电解质葡萄糖MG3注射液(1）用于经口服摄取水分和电解质发生困难时，可以补充热量和水份、电解质。用于低钾血症的高渗性脱水症。(2）外科手术前及术后的水分和电解质补充。 复方电解质葡萄糖注射液-R4A体液与电解质补充药。用于手术后早期及婴

各种电解质输液成分汇总

电解质输液成分汇总 1.乐加（钠钾镁钙葡萄糖注射液）（250ml/500ml） 每1000ml中含氯化钠 6.372g、氯化钾0.3g、六水氯化镁0.204g、醋酸钠2.052g、二水枸橼酸纳0，588g、一水葡萄糖酸钙0.672g、葡萄糖10g 2.海斯维（转化糖电解质注射液）（250ml） 每1000ml中含乳酸钠 2.8016g、氯化钠 1.4610g、氯化钾1.8638g、无水氯化镁0.2856g、磷酸二氢钠0.75g、亚硫酸氢钠0.5204g、果糖25g、葡萄糖25g 3.田力（转化糖电解质注射液）（250ml） 每1000ml中含葡萄糖25g、果糖25g、氯化钠1.46g、氯化钾1.86g、氯化镁0.2856g、磷酸二氢钠0.75g、乳酸钠2.8g 4.维力能（醋酸钠林格注射液）（500ml） 每500ml含氯化钠3g、醋酸钠1.9g、氯化钾0.15g、氯化钙0.1g 5. 小儿电解质补给注射液（100ml） 每1000ml中含葡萄糖37.5g、氯化钠2.25g 6.美凌格（钠钾葡萄糖注射液）（250ml） 每1000ml中含乳酸钠1.12g、氯化钠1.17g、氯化钾0.6g、葡萄糖37.5g 7. 新海能（混合糖电解质注射液）（500ml）

每500ml中含葡萄糖30g、果糖15g、氯化钠0.73g、氯化钙0.185g、磷酸氢二钾0.87g、木糖醇7.5g、乙酸钠0.41g、氯化镁0.255g、硫酸锌0.7mg 8. 复方电解质注射液（500ml） 每1000ml中含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.3g 9.瑞咯啶（)复方电解质注射液Ⅱ）（500ml） 每1000ml中含氯化钠6.799g、氯化钾0.2984g、二水氯化钙0.3675g、六水氯化镁0.2033g、三水醋酸钠3.266、L-苹果酸0.671g、氢氧化钠0.2g 10. 葡萄糖氯化钠钾注射液（华仁）（250ml） 组分为：葡萄糖8%、氯化钠0.18%、氯化钾0.15%

250ml转化糖电解质注射液说明书

转化糖电解质注射液说明书 【药品名称】通用名称：转化糖电解质注射液 商品名：田力 汉语拼音：zhuanhuatangdianjiezhizhusheye 【成份】本品为复方制剂，其组份为每500ml含：葡萄糖25g，果糖25g。氯化钠0.73g，氯化钾0. 93g，氯化镁0.143g，磷酸二氢钠0.375g，乳酸钠1.40g，渗透压为726mOsmo／L。 【性状】本品为无色至微黄色澄明液体。 【适应症】适用于需要非口服途径补充水分或能源及电解质的患者的补液治疗。 【规格】250ml(5%) 果糖6.25g与葡萄糖6.25g与乳酸钠0.7000g与氯化钠0.3650g与氯化钾0.4650g与氯化镁0.0715g与磷酸二氢钠0.1875g 【用法用量】用法：静脉滴注，在医生指导下使用。用量：用量视病情需要而定，成人用量为每次250ml -1000ml，滴注速度应低于0.5g／kg／hr(以果糖计)。根据患者年龄、体重、临床情况和实验室检测结果调整剂量。 【不良反应】据报道。本药可能会引起脸红、风疹、发热等过敏反应。大剂量、快速输注可能导致乳酸中毒和高尿酸血症。长期单纯使用可引起电解质紊乱。有文献报道肝病患者输注果糖后出现乳酸中毒。若出现不良反应。应终止输注。 【禁忌】遗传性果糖不耐受患者禁用，痛风和高尿酸血症患者禁用。警告：使用时应警惕本品过量使用，或不正确使用，以免引起危及生命的乳酸性酸中毒，未诊断的遗传性果糖不耐受症患者使用本品时可有致命的危险。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不清楚孕妇使用本品是否会损害胎儿或影响生殖能力。仅在明确需要使用时。才可将本品用于孕妇。 【儿童用药】尚不清楚。 【老年用药】老年人由于机体各种机能减弱，使用时应减慢给药速度，减少给药剂量。 【注意事项】1.下列情况慎用：①充血性心力衰竭、严重肾功能不全以及存在钠潴留水肿者；②高钾血症、严重肾功能衰竭以及存在钾潴留情况者；③代谢性或呼吸性碱中毒患者，乳酸根离子水平增加、或因严重肝功能不全等原因导致乳酸利用能力受损者；④静脉输注本品可能会引起体液或溶质负荷过量，从而导致血清电解质稀释、水分过多、血容量过多或肺水肿；⑤肾功能减退的患者，使用本品时可能会引起钾或钠潴留；⑥糖尿病患者及正接受类固醇或促肾上腺皮质激素治疗者。2.本品含有亚硫酸氢钠，在某些人群中可能会引起过敏反应，其中哮喘患者敏感性较高。3.用药期间，特别是疗程延长时应注意观测患者临床情况，并周期性进行实验室检查以监测水、电解质和酸碱平衡情况，大量应用本品可能会导致代谢性碱中毒。 4.快速大剂量给药可能会引起血清尿酸浓度增加，输注速度过快(至500ml／hr)可引起上胸部或胸骨下疼痛或不适，以及痉挛性腹部疼痛。 【药物过量】过量时可能形成水、电解质和酸碱推失衡，以及高尿酸血症。 【贮藏】遮光，阴凉处保存。 【有效期】暂定12个月 批准文号国药准字H20080720 生产单位扬子江药业集团上海海尼药业有限公司 生产地址上海市浦东新区周浦镇沪南路3999号

混合糖电解质注射液说明书--新海能

混合糖电解质注射液说明书 【药品名称】 通用名：混合糖电解质注射液 商品名：新海能 英文名：Carbohydrate and Electrolyte Injection 汉语拼音：Hunhetang Dianjiezhi Zhusheye 【成分】 本品为复方制剂，其组份为每瓶含： 葡萄糖（按无水物计）：30g 果糖：15g 木糖醇：7.5g（糖份合计：52.5g） 氯化钠：0.730g 乙酸钠：0.410g 氯化钙：0.185g 氯化镁：0.255g 柠檬酸：适量 *表中数据为来自添加物质的含量。本剂含有作为添加物质的亚硫酸氢钠0.42g/L。 【性状】 本品为无色或几乎无色澄明的液体,味甜。 pH 4.5～5.5 比重（20℃） 1.040 渗透压约2.6（相对于生理盐水的比值） 【适应症】 不能口服给药或口服给药不能充分摄取时，补充和维持水分及电解质，并补给能量。 【规格】500ml 【用法用量】 缓慢静脉滴注。 通常，成人每次500ml～1000ml。给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超过0.5g/kg 体重。 根据年龄、症状及体重等不同情况可酌量增减。 【不良反应】 1．严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者； 2．电解质代谢异常的患者：

1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者； 2)高钙血症患者； 3)高磷血症患者； 4)高镁血症患者。 3．遗传性果糖不耐受患者。 【注意事项】 一、以下患者必须谨慎给药 1)肾功能不全的患者； 2)心功能不全的患者； 3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者； 4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者； 5)糖尿病患者。 二、使用的注意事项 1．对于只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。 2．配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不能混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。 3．给药前： （1）尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上； （2）寒冷季节应注意保持一定体温后再用药； （3）包装启封后立刻使用，残液绝不能使用。 【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电解质异常及高血糖，所以应减慢给药速度，并密切观察。 【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。 【药理毒理】 (1)使用禁食白兔进行的试验表明,本品与7.5%葡萄糖电解质输液比较,其血液总酮体明显降低,肝脏糖原显著升高,本品中混合的葡萄糖,果糖及木糖醇在体内均可有效地被利用。同时,一次性水分平衡为正，电解质平衡系维持或减轻到负平衡。 (2)使用手术侵袭负荷中等程度糖尿病大鼠的试验表明，本品与10%葡萄糖电解质输液比较，手术后的血液葡萄糖浓度及尿液中总糖份排泄率明显降低，即使在耐糖作用降低时糖份的利用也很良好。 【药代动力学】 根据文献资料： 本品以3.9ml/kg/hr速度，静脉滴注4位成年男子8小时,在此期间血糖水平有轻微升高，在末期时，血糖浓度又逐渐降低，需在治疗后2小时恢复到治疗前水平。果糖和木糖醇最高血液浓度各为8.5mg/dL和6.8mg/dL，但输液后1小时就无法检测。葡萄糖肾代谢量为0.1％，果糖为0.8％，木糖醇为14.2％，总计2.3％混合糖被代谢。 将用14C标记的混合糖电解质注射液以5ml/kg.hr和10ml/kg.hr的剂量分别通过静脉注射入正常小鼠和手术导致的中度糖尿病小鼠。放射性迅速分布全身，在肝部和脑部尤为集中，放射活性物质主要通过呼出气体排出，24小时总共排出的14CO2约为58%。 【贮藏】密闭保存。

勃脉力A(复方电解质注射液)

勃脉力A(复方电解质注射液) 【药品名称】 商品名称：勃脉力A 通用名称：复方电解质注射液 英文名称：Multiple Electrolytes Injection 【成份】 本品为复方制剂，其组分为：每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 【适应症】 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注（即作为预充液），可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液。 【用法用量】 静脉滴注(无菌操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。 【不良反应】 输液时由于溶液或操作可能产生发热反应、注射部位局部感染、静脉栓塞、静脉炎、液体外渗和循环血容量过多。如有任何不良反应发生，应立即停止输液，对病人进行评估以制定适当的治疗方案。如有必要，保留剩余药液以供测试。 【禁忌】 添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。

【注意事项】 1 心、肝、肾功能不全、高血钾、高血钠、代谢性或呼吸性碱中毒病人慎用。 2 静脉输注复方电解质注射液可能会引起液体和(或)溶质过量，导致血清电解质浓度降低、体内水分过多、充血、肺水肿。 3 对需长期注射治疗的患者，须根据临床症状和定期实验室检查监测其体液平衡、电解质平衡、酸碱平衡的变化。 4 对接受类固醇激素或促肾上腺皮质激素治疗的患者需慎用。 5 只有在药液澄清，密封良好的情况下方可使用。 6 遵医嘱，用无菌技术添加药物，充分混匀。 7 添加药物可能产生配伍禁忌。目前尚无完整的资料。不得使用已知有配伍禁忌的添加物。若有可能请咨询药剂师。 【药物相互作用】 尚不明确。 【药理作用】 本品pH值为7.4，是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水。 【贮藏】 密闭保存。含有添加药物的溶液不得贮存。 【批准文号】 国药准字H20000475 【生产企业】 企业名称：上海百特医疗用品有限公司 生产地址：上海市金山区亭朱路388号

2021年混合糖电解质注射液说明书--新海能

混合糖电解质注射液说明书 欧阳光明（2021.03.07） 【药品名称】通用名：混合糖电解质注射液商品名：新海能英文名：Carbohydrate and Electrolyte Injection 汉语拼音：Hunhetang Dianjiezhi Zhusheye 【成分】本品为复方制剂，其组份为每瓶含：葡萄糖（按无水物计）：30g果糖：15g木糖醇：7.5g（糖份合计：52.5g）氯化钠：0.730g乙酸钠：0.410g氯化钙：0.185g氯化镁：0.255g柠檬酸：适量磷酸氢二钾：0.870g硫酸锌：0.700mg 注射用水：500ml *表中数据为来自添加物质的含量。本剂含有作为添加物质的亚硫酸氢钠0.42g/L。【性状】本品为无色或几乎无色澄明的液体,味甜。 pH 4.5～5.5 比重（20℃）1.040 渗透压约2.6（相对生理盐水的比值）【适应症】不克不及口服给药或口服给药不克不及充分摄取时，弥补和维持水分及电解质，并补给能量。【规格】500ml 【用法用量】缓慢静脉滴注。通常，成人每次500ml～1000ml。给药速度（按葡萄糖计），通常成人每小时不得超出0.5g/kg体重。根

据年龄、症状及体重等不合情况可酌量增减。【不良反响】发明反作用时，应当采纳中止给药等适当的处理办法。 【禁忌】 1．严重肝功能障碍和严重肾功能障碍的患者； 2．电解质代谢异常的患者：1)高钾血症（尿液过少、肾上腺皮质机能减退、严重灼伤及氮质血症等）患者；2)高钙血症患者；3)高磷血症患者；4)高镁血症患者。 3．遗传性果糖不耐受患者。【注意事项】一、以下患者必须谨慎给药1)肾功能不全的患者；2)心功能不全的患者；3)因闭塞性尿路疾病引起尿量减少的患者；4)有肝功能障碍和肾功能障碍的患者；5)糖尿病患者。二、使用的注意事项 1．对只能通过使用胰岛素控制血糖的患者（胰岛素依赖性糖尿病），建议使用葡萄糖制剂。 2．配置时：磷酸根离子及碳酸根离子会产生沉淀，所以不克不及混入含有磷酸盐及碳酸盐的制剂。 3．给药前：（1）尿液量最好在每天500ml或每小时20ml以上；（2）寒冷季节应注意坚持一定体温后再用药；（3）包装启封后立刻使用，残液绝不克不及使用。【孕妇及哺乳期妇女用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。【老年患者用药】通常高龄者的生理功能降低，易于引起水分、电

2015年五部规定辅助用药目录180种(全)

一、西药部分 药品名称 斑蝥酸钠维生素B6注射液 斑蝥酸钠注射液 丙氨酰谷氨酰胺注射液 薄芝糖肽注射液 长链脂肪乳注射液(OO) 大蒜素注射液 复方氨基酸注射液(15-HBC) 复方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ) 复方氨基酸注射液(18AA-V) 复方电解质葡萄糖MG3注射液复方电解质葡萄糖MR2A注射液复方电解质葡萄糖注射液-M3B 复方电解质注射液 混合糖电解质注射液 甲磺酸多拉司琼注射液 甲硫氨酸维B1注射液 结构脂肪乳注射液(C6-24) 苦参碱氯化钠注射液 苦参碱注射液

苦参素葡萄糖注射液 亮菌甲素氯化钠注射液 磷酸川芎嗪葡萄糖注射液硫普罗宁注射液 门冬氨酸钾镁葡萄糖注射液门冬氨酸钾镁注射液 门冬氨酸钾注射液 钠钾镁钙葡萄糖注射液 钠钾葡萄糖注射液 脑蛋白水解物氯化钠注射液注射用脑蛋白水解物 脑苷肌肽注射液 脾多肽注射液 葡醛酸钠注射液 葡萄糖氯化钠钾注射液 前列地尔注射液 注射用前列地尔 复方骨肽注射液 注射用复方骨肽 复方乳酸钠山梨醇注射液

甘露聚糖肽注射液 肝水解肽注射液 注射用肝水解肽 谷红注射液 果糖注射液 海利升注射液 曲克芦丁氯化钠注射液 曲克芦丁脑蛋白水解物注射液去甲斑蝥酸钠注射液 人参多糖注射液 脱氧核苷酸钠注射液 维生素B12注射液 维生素B1注射液 维生素B2注射液 维生素B6注射液 维生素C注射液 维生素D2注射液 小儿电解质补给注射液 新福菌素注射液 胸腺肽注射液

胸腺五肽注射液 注射用多种维生素（12）注射用二丁酰环磷腺苷钙注射用辅酶A 注射用复合辅酶 注射用复方三维B 注射用复方三维B（Ⅱ）注射用复合维生素B 注射用甘露聚糖肽 注射用骨瓜提取物 骨瓜提取物注射液 注射用核糖核酸 注射用核糖核酸Ⅰ 注射用核糖核酸Ⅱ 注射用甲硫氨酸维B1 注射用抗乙肝免疫核糖核酸注射用抗肿瘤免疫核糖核酸注射用兰索拉唑 注射用鹿瓜多肽 盐酸倍他司汀氯化钠注射液盐酸苯海拉明注射液

中国复方电解质注射液行业市场调查及投资前景分析预测报告(2013版)

深圳市深福源信息咨询有限公司目前国内经国家药监局注册生产复方电解质注射液的企业达11家，除了中国大冢制药有限公司具有较成熟的复方电解质注射液产品外，2010年国内科伦药业750万瓶/袋的复方电解质注射液项目也已投产。 2010年我国复方电解质注射液中，大冢制药市场占有率仍高达52.23%，上海百特医疗用品有限公司市场占有率为14.25%。 第一章中国复方电解质注射液产品概述 第一节产品定义、性能及应用特点 第二节发展历程 第二章国外市场复方电解质注射液 第一节概述 第二节亚洲地区主要国家市场概况 第三节欧洲地区主要国家市场概况 第四节美洲地区主要国家市场概况 第三章中国复方电解质注射液环境分析 第一节我国经济发展环境分析 二、固定资产投资历史变动轨迹 三、进出口贸易历史变动轨迹 四、我国宏观经济发展预测 第二节行业相关政策、法规、标准 第四章复方电解质注射液特性分析 第一节集中度复方电解质注射液及预测 第二节SWOT复方电解质注射液及预测 一、优势复方电解质注射液 二、劣势复方电解质注射液 三、机会复方电解质注射液 四、风险复方电解质注射液 第三节进入退出状况复方电解质注射液及预测 第四节替代品复方电解质注射液及预测 第五章复方电解质注射液发展分析 第一节中国复方电解质注射液市场现状分析及预测 第二节中国复方电解质注射液产品产量分析及预测 一、复方电解质注射液产业总体产能规模 二、复方电解质注射液生产区域分布 三、2008-2012年产量 第三节中国复方电解质注射液消费状况分析及预测 第四节中国复方电解质注射液价格趋势分析

深圳市深福源信息咨询有限公司 一、中国复方电解质注射液2005-2010年价格趋势 二、中国复方电解质注射液当前市场价格及分析 三、影响复方电解质注射液价格因素分析 四、2011-2013年中国复方电解质注射液价格走势预测 第六章中国复方电解质注射液分析 一、中国复方电解质注射液分析 二、未来市场容量分析 三、行业现阶段发展特点分析 四、复方电解质注射液SWOT分析 （一）行业有利因素分析 （二）行业不利因素分析 第七章中国复方电解质注射液进出口分析 一、复方电解质注射液进口分析 二、复方电解质注射液出口分析 第八章中国复方电解质注射液产品技术发展分析 一、当前中国复方电解质注射液技术发展现况分析 二、中国复方电解质注射液产品技术成熟度分析 三、中外复方电解质注射液技术差距及其主要因素分析 四、提高中国复方电解质注射液技术的策略 第九章国内主要复方电解质注射液企业及竞争格局 一、中国大冢制药有限公司 1.1 企业介绍 1.2企业经营业绩分析 1.3企业市场份额 1.4企业未来发展策略 二、四川科伦药业股份有限公司 2.1 企业介绍 2.2企业经营业绩分析 2.3企业市场份额 2.4企业未来发展策略 三、上海百特医疗用品有限公司 3.1 企业介绍 3.2企业经营业绩分析 3.3企业市场份额 3.4企业未来发展策略 四、浙江济民制药股份有限公司 4.1 企业介绍 4.2企业经营业绩分析 4.3企业市场份额 4.4企业未来发展策略 五、天津天安药业股份有限公司 5.1 企业介绍

复方电解质注射液

复方电解质注射液 3.1品种的基本情况 3.1.1药品名称 通用名：复方电解质注射液 英文名：Multip le Electro lytes Injection 汉语拼音名：Fufɑng Diɑnjiezhi Zhusheye 主要成分：本品为复方制剂，其组分为：每1000ml含氯化钠5.26g、葡萄糖酸钠5.02g、醋酸钠3.68g、氯化钾0.37g、氯化镁0.30g。 性状：本品为无色或几乎无色的澄明液体。 3.1.2药理作用及作用机制 本品pH值为7.4，是水、电解质的补充源和碱化剂。其葡萄糖酸根和乙酸根在体内经氧化后最终代谢为二氧化碳和水[1]。 3.1.3剂型及规格 本品为注射剂，规格为500ml。 3.1.4适应症及用法用量 本品可作为水、电解质的补充源和碱化剂。本品与血液和血液成分相容，可使用同一给药装置在输血前或输血后输注(即作为预充液)，可加入正在输注的血液组分中，或作为血细胞的稀释液[1]。 本品静脉滴注(无菌操作，详见包装袋使用说明)：用量视病人年龄、体重、临床症状和实验室检查结果而定，遵医嘱。 3.1.5注册分类及其依据 2000年上海百特医疗用品有限公司获得了复方电解质注射液的批准文号，商品名为勃脉力A，其试行标准于2003年转为正式质量标准，标准编号为WS1- （X-225）-2003Z。 根据《药品注册管理办法》附件2：化学药品注册分类及申报资料要求，本品注册分类属于化学药品第6类，即已有国家药品标准的原料药或者制剂。 3.2立题背景 3.2.1水、电解质代谢紊乱的临床特点 水、电解质代谢紊乱在临床上十分常见。许多器官系统的疾病，一些全身

复方电解质注射液中葡萄糖降解产物的检测和控制方法与制作流程

本技术提供一种儿童用复方电解质注射液中葡萄糖降解产物的检测和控制方法，葡萄糖降解产物包括5羟甲基糠醛(5hydroxymethylfurfurale 5HMF)在内的多种其它物质，保证儿童药物质量的可控性，从而确保安全用药。 权利要求书 1.一种复方电解质注射液中葡萄糖降解产物的检测和控制方法，特征在于： 其中葡萄糖降解产物包括但不限于甲醛(formaldehyde)、乙醛(acetaldehyde)、糠醛(2-furaldehyde)、3-脱氧葡萄糖醛酮(3-deoxyglucosone或2-keto-3-deoxyglucose 3-DG)、4-脱氧葡萄糖醛酮(4-deoxyglucosone 4-DG)、乙二醛(glyoxal)、丙酮醛(甲基乙二醛methylglyoxal)、5-羟甲基糠醛(5-hydroxymethylfurfurale 5-HMF)、葡萄糖酮醛(glucosone)、3,4-二羟基葡萄糖酮-3-烯(3,4-dideoxyglucosone-3-ene 3,4-DGE)、3-脱氧半乳糖(3-deoxygalactosone 3-DGal)、戊醛、2-2'-羟基乙酰基-呋喃(2-(2’-hydroxyacetyl)-furan)，2,5-二羧酸(2,5-dicarboxylic acid)、乙酰丙酸、甲酸当中的一种或几种； 降解产物的检测方法采用高效液相色谱法(HPLC法)，色谱条件包括： a.使用波长为190～400nm紫外波长检测,所述高效液相色谱柱以硅烷键合硅胶为填充剂，所述的硅烷键合硅胶选自C2～C18的烷基硅烷键合硅胶、氰基硅烷键合硅胶和氨基硅烷键合硅胶的一种； b.所述高效液相色谱所用的流动相由水、无机盐水溶液或有机盐水溶液与色谱有机纯溶剂或含离子对的溶液按照一定比例组成，色谱有机溶剂为醇类或腈类有机溶剂； 上述离子对浓度为0.01％～10％g/L、含无机或有机盐0.01～1mol/L；上述的无机盐或有机盐选自钾或钠的磷酸盐或磷酸氢盐、碳酸盐、枸橼酸盐。 c.所述的流动相是梯度配比的流动相或等度的流动相；所述色谱方法的柱温度为20～50℃； d.进样量：10～100μL。 2.如权利要求1所述的复方电解质注射液中葡萄糖降解产物的检测和控制方法，其特征在于，所述复方电解质注射液其组成为1000ml含氯化钠 6.429g，氯化钾0.298g，氯化钙(CaCl2·2H2O)0.147g，氯化镁(MgCl2·6H2O)0.203g，醋酸钠(CH3COONa·3H2O)4.082g与葡萄糖(C6H12O6·H2O)10.0g。 3.如权利要求1或2所述的复方电解质注射液中葡萄糖降解产物的检测和控制方法，其特征在于，所述降解产物中，其中的α-二羰基结构的降解产物

间充质干细胞抗肝纤维化注射液的制作方法

本技术公开了一种间充质干细胞抗肝纤维化注射液，该注射液由45%50%的复方电解质注射液、4550%羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、3%7%人血白蛋白注射液、0.2%0.4%榄香注射液、0.20.4%羟喜树碱、0.30.5%鹿瓜多肽注射液组成，其中人血白蛋白注射液的浓度为20%，复方电解质注射液和羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液的体积比为1:1，每ml注射液中含有人脂肪间充质干细胞1×1054×106个。本技术的注射液疗效显著，稳定性高，便于保存和运输，使用安全，可为肝纤维化患者带来福音。 权利要求书 1.间充质干细胞抗肝纤维化注射液，其特征在于，所述注射液由45%-50%的复方电解质注射液、45-50%羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、3%-7%人血白蛋白注射液、0.2%-0.4%榄香注射液、0.2-0.4%羟喜树碱、0.3-0.5%鹿瓜多肽注射液组成，其中人血白蛋白注射液的浓度为20%，复方电解质注射液和羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液的体积比为1:1，每ml注射液中含有人脂肪间充质干细胞1×105-4×106个。 2.如权利要求1所述的间充质干细胞抗肝纤维化注射液，其特征在于，所述注射液由 47%的复方电解质注射液、47%羟乙基淀粉200/0.5氯化钠注射液、5%人血白蛋白注射液、0.3%榄香注射液、0.3%羟喜树碱、0.4%鹿瓜多肽注射液组成，其中人血白蛋白注射液的浓度为20%。 3.如权利要求2所述的间充质干细胞抗肝纤维化注射液，其特征在于，所述注射液使用静脉输注或者肝脏动脉介入输注方式，按照间充质干细胞(2-4)×106/kg体重使用。 技术说明书