药剂学三基考试试题及答案
三基药剂考试题库及答案
三基药剂考试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 调节生理功能B. 预防疾病C. 治疗疾病D. 改变心理状态答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内完全消除的时间B. 药物在体内浓度下降一半的时间C. 药物在体内浓度增加一倍的时间D. 药物在体内浓度达到峰值的时间答案:B3. 药物的剂量-反应关系曲线通常呈现为:A. 直线型B. 抛物线型C. S型D. 指数型答案:C4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内被吸收的百分比C. 药物在体内分布的范围D. 药物在体内代谢的速度答案:B5. 以下哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D6. 药物的给药途径包括:A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 所有以上选项答案:D7. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)可以反映:A. 药物的吸收速度B. 药物的分布范围C. 药物的消除速度D. 药物的总暴露量答案:D8. 药物的清除率是指:A. 单位时间内药物从体内清除的量B. 单位时间内药物从体内清除的百分比C. 单位时间内药物从体内清除的速度D. 单位时间内药物从体内清除的体积答案:C9. 药物的稳态血药浓度是指:A. 药物在体内达到平衡状态时的浓度B. 药物在体内达到最大浓度时的浓度C. 药物在体内达到最小浓度时的浓度D. 药物在体内浓度变化最小时的浓度答案:A10. 药物的首过效应是指:A. 药物在首次通过肝脏时被代谢B. 药物在首次通过肾脏时被排泄C. 药物在首次通过胃肠道时被吸收D. 药物在首次通过肺时被分布答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内达到最大浓度的时间。
答案:达峰时间2. 药物的______是指药物在体内被吸收的百分比。
答案:生物利用度3. 药物的______是指单位时间内药物从体内清除的速度。
三基药剂学试题及答案
三基药剂学试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的稳定性答案:A2. 下列关于药物吸收的描述,错误的是:A. 药物的吸收速度与药物的溶解度成正比B. 药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 药物的吸收速度与药物的分子量成反比D. 药物的吸收速度与药物的分子大小成正比答案:D3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的相对量答案:D4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的排泄时间答案:B5. 药物的给药途径不包括:A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案:D二、填空题(每空1分,共10分)1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案:起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:达峰时间3. 药物的________是指药物在体内维持一定效应的最低浓度。
答案:最小有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案:最大有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最小毒性的浓度。
答案:最小中毒浓度三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的溶解度对药物吸收的影响。
答案:药物的溶解度直接影响药物在体内的吸收速度和生物利用度。
溶解度越高,药物在体内的吸收速度越快,生物利用度越高。
2. 药物的半衰期对给药间隔有何影响?答案:药物的半衰期决定了药物在体内的消除速度,影响给药的间隔时间。
半衰期越长,给药间隔时间越长;半衰期越短,给药间隔时间越短。
3. 药物的生物利用度对临床用药有何意义?答案:药物的生物利用度反映了药物从给药部位进入血液循环的相对量,对临床用药剂量的确定和疗效的评估具有重要意义。
药剂三基考试试题及答案
药剂三基考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的一般作用?A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物达到最大效应的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度的时间D. 药物产生副作用的时间答案:B3. 下列哪项不是药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案:D4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案:D5. 药物的副作用是指:A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案:B6. 下列哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 胶囊C. 药酒D. 药膏答案:C7. 药物的适应症是指:A. 药物的使用条件B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的不良反应答案:A8. 药物的禁忌症是指:A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物使用时的禁止条件答案:D9. 下列哪项不是药物的给药方式?A. 单次给药B. 持续给药C. 间歇给药D. 口服给药答案:D10. 药物的剂量是指:A. 药物的给药方式B. 药物的给药时间C. 药物的给药量D. 药物的给药途径答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案:动力学2. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。
答案:代谢3. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案:治疗窗4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案:峰浓度5. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案:达到稳态时间6. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度后,每单位时间内消除的药物量。
药剂三基考试题库及答案
药剂三基考试题库及答案一、选择题(每题2分,共50分)1. 以下哪项不是药物的三重效应?A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性反应D. 药物依赖性答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:A3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物进入全身循环的药量占给药量的百分比答案:D4. 药物的耐受性是指:A. 药物对机体的适应性B. 机体对药物的适应性C. 药物对机体的敏感性D. 机体对药物的敏感性答案:B5. 以下哪项不是药物相互作用的类型?A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程。
答案:药动学2. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的各种生物效应。
答案:药效学3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:达峰时间4. 药物的______是指药物在体内消除的速度。
答案:消除速率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案:有效血药浓度三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的副作用和毒性反应的区别。
答:药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用,通常较轻微,可以预知,而毒性反应是指药物在剂量过大或用药时间过长时产生的对机体有害的作用,通常较严重,可能不可预知。
2. 描述药物耐受性产生的原因。
答:药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的代谢加速、药物受体数量或敏感性下降、药物作用靶点的改变等。
3. 说明药物相互作用的影响因素。
答:药物相互作用的影响因素包括药物的药动学特性、药效学特性、给药途径、给药时间、患者个体差异、疾病状态等。
三基考试题库及答案药剂
三基考试题库及答案药剂一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间,以下哪个药物的半衰期最长?A. 阿莫西林B. 头孢噻肟C. 甲硝唑D. 氨苄西林答案:B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 地塞米松B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 利多卡因答案:B4. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量与给药量的比例,以下哪种药物的生物利用度最高?A. 口服阿司匹林B. 口服红霉素C. 肌肉注射布洛芬D. 口服地塞米松答案:C5. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 氨氯地平C. 利血平D. 硝酸甘油答案:A二、多项选择题(每题3分,共30分)1. 以下哪些药物属于抗高血压药物?A. 利血平B. 硝酸甘油C. 氨氯地平D. 普萘洛尔答案:ACD2. 以下哪些药物属于抗凝血药物?A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 布洛芬答案:ABC3. 以下哪些药物属于抗抑郁药物?A. 氟西汀B. 帕罗西汀C. 地塞米松D. 利血平答案:AB4. 以下哪些药物属于抗糖尿病药物?A. 胰岛素B. 二甲双胍C. 格列本脲D. 阿司匹林答案:ABC5. 以下哪些药物属于抗组胺药物?A. 氯雷他定B. 西替利嗪C. 地塞米松D. 布洛芬答案:AB三、判断题(每题1分,共10分)1. 抗生素类药物可以用于治疗病毒感染。
(×)2. 非甾体抗炎药通常用于缓解轻至中度疼痛。
(√)3. 利血平是一种β受体阻滞剂。
(×)4. 地塞米松是一种非甾体抗炎药。
(×)5. 阿司匹林可以用于预防心脑血管疾病。
(√)四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述抗生素类药物的作用机制。
答:抗生素类药物主要通过干扰细菌的细胞壁合成、蛋白质合成、核酸复制或细胞膜功能等机制来抑制或杀灭细菌。
药剂科三基模考试题(含参考答案)
药剂科三基模考试题(含参考答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.关于静脉用药调配中心(室)洁净区的要求,说法不正确的是A、调配室温度应当控制在18℃~26℃,相对湿度应当控制在30%~70%B、洁净区应当设有温度、湿度、气压等监测设备和通风换气设施C、调配室温度应当控制在18℃~26℃,相对湿度应当控制在40%~65%D、应当保持一定量新风送入调配室E、洁净区的洁净标准应当符合国家相关规定,经法定检测部门检测合格后方可投入使用正确答案:A2.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为A、激素用量不足B、病人对激素不敏感C、激素对抗抗菌药的作用D、激素促使病原微生物生长繁殖E、激素降低机体对病原微生物的抵抗力正确答案:E3.维拉帕米的药理作用是A、促进Ca内流B、增加心肌收缩力C、直接抑制Na内流D、降低窦房结和房室结的自律性E、升高血压正确答案:D4.患有抑郁症的高血压病人不宜选用A、尼卡的平B、利血平C、普萘洛尔D、肼苯哒嗪E、可乐定正确答案:B5.常用于治疗闭角型青光眼的药物是A、新斯的明B、毛果芸香碱C、筒箭毒碱D、琥珀胆碱E、阿托品正确答案:B6.以下所列运动员禁忌口服或注射用的药物中,不正确的是A、奥西那林B、生长激素C、特布他林D、沙丁醇胺E、非诺特罗正确答案:B7.华法林过量引起的出血可用何种药物对抗A、硫酸鱼精蛋白B、叶酸C、维生素KD、尿激酶E、维生素B正确答案:C8.以下药物急性中毒的表现哪项是错误的A、刺激性气体导致心动过速B、甲醇导致视力减退C、苯丙胺类、有机磷毒物(早期)导致血压升高D、胆碱酯酶抑制剂、洋地黄类、β受体阻断剂、钙拮抗剂导致心动过缓E、洋地黄类导致黄视正确答案:A9.药物被动转运的特点是A、无饱和现象B、与膜两侧的药物浓度差无关C、从低浓度向高浓度一侧转运D、需要特殊载体E、消耗能量正确答案:A10.长期服用治疗量的巴比妥类后效果不好是因为产生了A、耐受性B、戒断症状C、耐药性D、成瘾性E、习惯性正确答案:A11.执业药师的最高行为准则是A、维护病患者和公众的健康利益B、维护管理机关的利益C、维护供应商的经济利益D、维护自己的经济利益E、维护企业的经济利益正确答案:A12.依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当A、撤销其批准文号B、按劣药处罚生产者C、已生产的药品可在市场上再销售6个月D、进行再评价E、按假药处罚生产者正确答案:A13.人体主要的造血原料是A、维生素BB、叶酸C、蛋白质和铁D、维生素B和铁E、叶酸和铁正确答案:C14.以下有关影响药物肾排泄的实例的叙述中,不正确的是A、能酸化尿液的药物如氯化铵B、肾小管排泌容易的药物阻止相对较难排泄的药物的正常排泌,使后者潴留C、不同药物可竞争与血浆蛋白结合D、非甾体抗炎药抑制前列腺素使肾血流减慢E、能碱化尿液的药物如碳酸氢钠、氨丁三醇正确答案:C15.以下所列抗菌药物的局部应用中,不正确的是A、全身性感染时避免局部应用B、避免将供全身应用的品种作局部用药C、氨基糖苷类药物不可滴耳D、局部用药不宜采用杀菌剂E、不可局部应用易产生过敏反应的药物正确答案:D16.高血压合并消化性溃疡者宜选用A、胍乙啶B、可乐定C、肼屈嗪D、甲基多巴E、利舍平正确答案:B17.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列不属于假药的是A、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的B、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的C、变质的D、被污染的E、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的正确答案:B18.处方按性质可分为A、法定处方、普通处方、协定处方B、普通处方、协定处方、医师处方C、法定处方、普通处方、医师处方D、法定处方、医师处方、协定处方E、法定处方、普通处方、麻醉药品处方正确答案:D19.关于处方点评的结果,以下哪个说法不正确( )A、不规范处方主要是处方格式、书写要素不全以及未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的等;B、处方点评结果分为合理处方和不合理处方;C、不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方;D、超常处方是指超说明书用药的处方。
药剂三基试题及答案大全
药剂三基试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A2. 药物的半衰期是指药物在体内:A. 完全被代谢的时间B. 浓度下降一半的时间C. 达到最大效应的时间D. 被完全排出体外的时间答案:B3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂?A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 氨氯地平D. 普萘洛尔答案:D二、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案:达峰时间2. 药物的____是指药物在体内浓度下降一半的时间。
答案:半衰期3. 药物的____是指药物在体内完全被代谢的时间。
答案:消除时间三、判断题1. 阿司匹林是一种抗生素。
()答案:错误2. 胰岛素是一种激素,用于治疗糖尿病。
()答案:正确3. 地塞米松是一种非甾体抗炎药。
()答案:错误四、简答题1. 简述药物的半衰期对药物剂量调整的意义。
答案:药物的半衰期是决定药物剂量调整的重要参数。
半衰期短的药物需要更频繁的给药,以维持有效血药浓度;而半衰期长的药物则可以减少给药次数,但需要更长时间达到稳态浓度。
2. 描述药物的生物利用度及其重要性。
答案:生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的百分比。
它的重要性在于,即使药物剂量相同,生物利用度不同也可能导致药物疗效的差异。
五、计算题1. 假设某种药物的半衰期为4小时,初始剂量为100mg,求6小时后体内的药物浓度。
答案:6小时后的药物浓度可以通过以下公式计算:C = C0 *(1/2)^(t/T),其中C0为初始浓度,t为时间,T为半衰期。
所以,C= 100 * (1/2)^(6/4) = 100 * (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg。
2. 已知某种药物的消除速率常数为0.25/小时,初始浓度为200mg/L,求2小时后的药物浓度。
答案:2小时后的药物浓度可以通过以下公式计算:C = C0 * e^(-kt),其中C0为初始浓度,k为消除速率常数,t为时间。
药学三基试题及答案详解
药学三基试题及答案详解一、单项选择题1. 以下哪项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 不良反应答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的总时间B. 药物血浆浓度达到峰值的时间C. 药物血浆浓度下降一半所需的时间D. 药物完全排出体外所需的时间答案:C3. 以下哪项不是药物的剂型?A. 片剂B. 注射剂C. 胶囊D. 处方答案:D二、多项选择题1. 以下哪些属于药物的给药途径?A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 肌肉注射E. 吸入答案:ABCDE2. 药物的稳定性受哪些因素影响?A. pH值B. 温度C. 光照D. 湿度E. 包装材料答案:ABCDE三、判断题1. 药物的不良反应是不可避免的。
答案:错误。
不良反应可以通过合理用药来减少。
2. 药物的剂量越大,疗效越好。
答案:错误。
药物剂量过大可能导致毒性反应。
四、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果的最低浓度。
答案:治疗浓度2. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:药动学五、简答题1. 简述药物的配伍禁忌。
答案:药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时,可能产生不良反应或降低药效的情况。
2. 药物的半衰期对给药方案的影响是什么?答案:药物的半衰期影响给药的频率和剂量,半衰期长的药物可以减少给药次数,半衰期短的药物需要频繁给药以维持有效血药浓度。
六、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时,初始剂量为500mg,求4小时后血药浓度。
答案:初始剂量的一半,即250mg。
2. 如果一种药物的半衰期为6小时,初始剂量为600mg,求12小时后血药浓度。
答案:初始剂量的1/4,即150mg。
七、论述题1. 论述药物的个体差异对临床用药的影响。
答案:药物的个体差异包括年龄、性别、体重、遗传、疾病状态等因素,这些差异会影响药物的吸收、分布、代谢和排泄,导致不同个体对同一药物的反应不同,因此临床用药时需要考虑个体差异,合理调整剂量和给药方案。
医院药剂三基试题及答案
医院药剂三基试题及答案一、选择题1. 药品的储存条件中,常温指的是多少摄氏度?A. 0-10℃B. 10-20℃C. 20-30℃D. 30-40℃答案:B2. 以下哪种药物属于抗生素类药物?A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B3. 根据药品管理法规定,药品有效期的表示方式是?A. 直接标注到期日期B. 标注生产日期和有效期C. 标注生产日期和过期日期D. 标注生产日期和使用期限答案:D二、填空题4. 药品的“三基”是指药品的______、______、______。
答案:基本药物、基本制剂、基本用法5. 药品的“五常”管理是指药品的______、______、______、______、______。
答案:常检查、常清洁、常整理、常整顿、常维护三、判断题6. 所有药品都可以在常温下保存。
答案:错误(部分药品需要在冷藏或冷冻条件下保存)7. 过期药品可以继续使用,只要外观没有异常。
答案:错误(过期药品不得使用)四、简答题8. 请简述药品的分类方法。
答案:药品的分类方法多样,常见的有按药品的用途分类、按药品的剂型分类、按药品的化学结构分类等。
9. 为什么需要对药品进行有效期管理?答案:药品的有效期管理是为了确保药品的安全性和有效性。
过期药品可能发生化学变化,导致药效降低或产生不良反应,因此需要定期检查药品的有效期,确保药品在有效期内使用。
五、案例分析题10. 某患者因感冒到医院就诊,医生开具了处方,其中包括一种抗生素。
药剂师在配药时发现该抗生素已过期,应如何处理?答案:药剂师应立即停止配药,通知医生更换药品或重新开具处方,并按照医院规定处理过期药品,确保患者用药安全。
六、论述题11. 论述药品储存管理的重要性及其基本要求。
答案:药品储存管理对于保障药品质量、确保患者用药安全至关重要。
基本要求包括:确保药品储存在适宜的温湿度条件下;药品应分类存放,避免交叉污染;定期检查药品的有效期,及时处理过期药品;药品储存区域应保持清洁,避免污染;建立药品出入库记录,确保药品的可追溯性。
药剂科三基试题及答案
药剂科三基试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指:A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度所需的时间D. 药物在体内分布达到平衡所需的时间答案:B2. 以下哪项不是药物的不良反应?A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案:D3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布情况B. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的量C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率答案:B二、填空题4. 药物的剂量计算公式是_______。
答案:剂量 = 体表面积× 标准剂量5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积(AUC)可以反映药物的_______。
答案:生物利用度和/或药效持续时间三、判断题6. 所有药物都需要经过肝脏代谢后才能排出体外。
()答案:错误(并非所有药物都需要经过肝脏代谢)7. 药物的剂量与疗效成正比,剂量越大疗效越好。
()答案:错误(药物剂量与疗效并非总是成正比,存在剂量-效应曲线)四、简答题8. 简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
答案:药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面,可能导致药物浓度的增加或减少,从而影响疗效或安全性。
药效学相互作用则是不同药物作用于同一或不同受体或途径,可能产生协同、相加或拮抗效应。
9. 描述药物在体内的主要分布过程。
答案:药物在体内的分布过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程;分布是药物从血液传输到组织的过程;代谢是药物在体内发生化学变化的过程,通常在肝脏进行;排泄是药物及其代谢产物从体内排出的过程,主要通过肾脏。
五、案例分析题10. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,正在服用降压药和降糖药。
请分析可能存在的药物相互作用,并提出相应的处理建议。
答案:高血压和糖尿病患者可能存在多种药物相互作用,例如某些降压药可能影响降糖药的代谢,导致血糖控制不佳。
最新药剂三基试题及答案
最新药剂三基试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:A2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到初始浓度的:A. 50%B. 25%C. 75%D. 100%答案:A3. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿奇霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 万古霉素答案:B4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布程度C. 药物在体内的代谢程度D. 药物在体内的排泄程度答案:A5. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 地塞米松D. 胰岛素答案:B6. 药物的溶解度是指:A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布程度C. 药物在体内的代谢程度D. 药物在体内的排泄程度答案:A7. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 洛卡特普D. 胰岛素答案:C8. 药物的稳定性是指:A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布程度C. 药物在体内的代谢程度D. 药物在体内的排泄程度答案:A9. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 阿司匹林B. 帕罗西汀C. 地塞米松D. 胰岛素答案:B10. 药物的副作用是指:A. 药物在体内的吸收程度B. 药物在体内的分布程度C. 药物在体内的代谢程度D. 药物的非治疗性作用答案:D二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的____是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
答案:半衰期3. 药物的____是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案:起效时间4. 药物的____是指药物在体内达到最大浓度所需的时间。
答案:达峰时间5. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:达稳态时间6. 药物的____是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的一半所需的时间。
药剂三基技能试题及答案
药剂三基技能试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪项是药物的三基技能?A. 药物的调配B. 药物的储存C. 药物的临床应用D. 药物的不良反应监测答案:A2. 药物调配时,需要考虑的因素不包括以下哪项?A. 药物的稳定性B. 药物的配伍禁忌C. 药物的剂型D. 药物的价格答案:D3. 药物储存时,以下哪项措施是错误的?A. 避光保存B. 密封保存C. 混放不同药物D. 按有效期分类答案:C4. 药物临床应用时,以下哪项措施是正确的?A. 随意增减剂量B. 根据病情调整用药C. 随意更换药物D. 忽视药物的不良反应答案:B5. 药物不良反应监测的目的是?A. 减少药物的疗效B. 提高药物的安全性C. 增加药物的副作用D. 降低药物的价格答案:B二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物调配时,需要严格按照______进行。
答案:处方2. 药物储存时,应避免______、潮湿和高温。
答案:光照3. 药物临床应用时,应根据______选择合适的药物。
答案:病情4. 药物不良反应监测的目的是______。
答案:及时发现和处理不良反应5. 药物调配时,应遵循______原则。
答案:安全、有效、经济三、简答题(每题5分,共15分)1. 简述药物调配的基本原则。
答案:药物调配的基本原则包括:确保药物的安全性、有效性、稳定性和经济性;严格按照处方调配;注意药物的配伍禁忌;确保药物的剂量准确。
2. 药物储存的条件有哪些?答案:药物储存的条件包括:避光、防潮、防高温、防污染、防虫鼠、按有效期分类存放。
3. 药物临床应用时应注意哪些事项?答案:药物临床应用时应注意:严格按照医嘱使用;注意药物的剂量和用药时间;密切观察药物的疗效和不良反应;及时调整用药方案。
四、论述题(每题10分,共20分)1. 论述药物不良反应监测的重要性。
答案:药物不良反应监测对于保障患者用药安全至关重要。
通过监测,可以及时发现药物的不良反应,采取相应的措施,减少不良反应的发生,提高药物的安全性。
药师三基考试题库及答案
药师三基考试题库及答案一、单选题1. 以下哪项不是药物的“三效”?A. 速效性B. 长效性C. 安全性D. 经济性答案:C2. 药物的“三小”指的是哪三个方面?A. 小剂量、小副作用、小成本B. 小剂量、小毒性、小成本C. 小剂量、小毒性、小副作用D. 小剂量、小成本、小毒性答案:A二、多选题3. 药师在药品调剂过程中应遵循的原则包括哪些?A. 合法性原则B. 合理性原则C. 经济性原则D. 保密性原则答案:A、B、C4. 以下哪些因素会影响药物的疗效?A. 药物剂量B. 给药途径C. 患者年龄D. 药物相互作用答案:A、B、C、D三、判断题5. 所有药物都必须经过临床试验后才能上市。
答案:正确6. 药物的副作用是不可避免的,但可以通过合理用药来降低其发生的风险。
答案:正确四、填空题7. 药物的“三查”包括查对处方、查对药品和______。
答案:查对患者8. 药师在审核处方时,需要关注处方的合法性、合理性和______。
答案:经济性五、简答题9. 简述药师在药品管理中的作用。
答案:药师在药品管理中的作用包括确保药品的合法性、合理性和经济性,保障患者用药安全,提供药学服务,参与药品不良反应的监测和报告,以及进行药品知识的宣传教育等。
10. 描述药师在药品调剂过程中的主要职责。
答案:药师在药品调剂过程中的主要职责包括审核处方的合法性、合理性和经济性,确保药品的准确发放,指导患者正确使用药品,监测药品不良反应,以及提供药学咨询服务等。
药师三基考试题及答案
药师三基考试题及答案一、单选题1. 下列哪项是药物的副作用?A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 不良反应答案:D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间,以下哪个选项是正确的?A. 药物浓度增加一倍B. 药物浓度下降一半C. 药物浓度增加一半D. 药物浓度不变答案:B3. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案:B二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 胃肠道的蠕动答案:A, C, D2. 药物的排泄途径主要包括哪些?A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案:A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大,其疗效越好。
答案:错误2. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
答案:错误3. 药物的半衰期越长,其在体内的停留时间越短。
答案:错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案:达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案:峰值浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最小效应的浓度。
答案:谷值浓度五、简答题1. 简述药物相互作用的类型有哪些?答案:药物相互作用的类型包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。
2. 药物不良反应有哪些类型?答案:药物不良反应的类型包括副作用、毒性作用、过敏反应、依赖性等。
3. 药物的给药途径有哪些?答案:药物的给药途径包括口服、注射、吸入、皮肤给药等。
三基药剂考试试题及答案
三基药剂考试试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不是药剂学研究的范畴?A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 药物的临床疗效答案:D2. 药剂学中,药物的稳定性主要是指:A. 药物的溶解度B. 药物的生物利用度C. 药物的物理稳定性D. 药物的化学稳定性答案:D3. 在药物制剂中,下列哪种辅料不具有增溶作用?A. 环糊精B. 聚氧乙烯山梨醇C. 硫酸钠D. 甘油答案:C4. 药物的生物等效性评价不包括以下哪项指标?A. 血药浓度-时间曲线下面积B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的溶解速率D. 药物的制备工艺答案:D5. 以下哪种药物剂型属于控释制剂?A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案:D6. 药物制剂中,药物的释放速率受以下哪个因素影响最大?A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的剂量D. 药物的化学结构答案:A7. 以下哪种药物剂型不属于液体制剂?A. 注射剂B. 糖浆剂C. 软膏剂D. 口服液答案:C8. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的吸收程度答案:D9. 药物制剂的稳定性试验不包括以下哪项?A. 加速试验B. 长期试验C. 临床试验D. 光照试验答案:C10. 药物制剂中,药物的溶解度受以下哪个因素影响?A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物制剂的稳定性试验中,加速试验的温度一般设定为______℃。
答案:402. 在药物制剂中,药物的释放速率与药物的______成正比。
答案:溶解度3. 药物制剂的生物等效性评价中,药物在体内的吸收速度通常用______来表示。
答案:血药浓度-时间曲线下面积4. 药物制剂的制备工艺中,药物的粒径大小会影响药物的______。
医院药剂三基试题及答案
医院药剂三基试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 下列哪项是药物的三基?A. 药物名称、剂量、用法B. 药物名称、剂量、副作用C. 药物名称、剂量、给药途径D. 药物名称、剂量、剂型答案:A2. 药物的给药途径包括以下哪些?A. 口服、外用、注射B. 口服、吸入、外用C. 口服、吸入、注射D. 口服、外用、注射、吸入答案:D3. 药物的剂型有哪几种?A. 片剂、胶囊、注射剂B. 片剂、胶囊、口服液C. 片剂、胶囊、注射剂、口服液D. 片剂、胶囊、口服液、注射剂、膏剂答案:D4. 药物剂量的计算方法不包括以下哪项?A. 体表面积法B. 体重法C. 年龄法D. 身高法5. 药物的副作用是指:A. 治疗作用以外的不良反应B. 治疗作用以外的有益反应C. 治疗作用以外的生理反应D. 治疗作用以外的心理反应答案:A二、填空题(每题2分,共10分)1. 药物的三基是指药物的______、______、______。
答案:名称、剂量、用法2. 药物的给药途径主要有口服、______、______、______、______。
答案:外用、注射、吸入3. 药物的剂型包括片剂、胶囊、______、______、______、______等。
答案:注射剂、口服液、膏剂4. 药物剂量的计算方法主要有体表面积法、______、______。
答案:体重法、年龄法5. 药物的副作用是指药物的______作用以外的不良反应。
答案:治疗三、判断题(每题2分,共10分)1. 药物的三基是指药物的名称、剂量、剂型。
()答案:×2. 药物的给药途径包括口服、外用、注射、吸入、直肠给药。
()答案:√3. 药物的剂型只有片剂、胶囊、注射剂三种。
()4. 药物剂量的计算方法只有体表面积法和体重法。
()答案:×5. 药物的副作用是指治疗作用以外的生理反应。
()答案:×四、简答题(每题5分,共20分)1. 简述药物的三基是什么?答案:药物的三基是指药物的名称、剂量、用法。
药剂科三基试题与答案
药剂科三基试题与答案一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1.药物经皮吸收是指-A、药物通过表皮在用药部位发挥作用B、药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程C、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D、药物通过表皮到达深层组织E、药物通过破损的皮肤,进入体内的过程正确答案:B2.成瘾性最小的镇痛药是A、吗啡B、阿法罗定C、喷他佐辛D、哌替啶E、芬太尼正确答案:C3.药品批准文号的格式为A、国药准字H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号B、H(Z、S、J)+4位年号+4位顺序号C、H(Z、S)+4位年号+4位顺序号D、H(Z、S)C+4位年号+4位顺序号E、国药准字H(Z、S)+4位年号+4位顺序号正确答案:A4.新斯的明不能用于治疗A、术手腹气胀B、机械性尿路梗阻C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力E、筒箭毒碱中毒正确答案:B5.在哪种情况下,医生行政部门将依法给予药师相应的处罚()A、药师未按规定审核处方,对患者造成严重损害的B、药师未按规定调剂药品,对患者造成严重损害的C、未按规定进行用药交待,对患者造成严重损害的D、未对不合理处方进行有效干预,对患者造成严重损害的E、以上都是正确答案:E6.可降低双香豆素抗凝作用的药物是A、保泰松B、阿司匹林C、氯贝丁酯D、广谱抗生素E、苯巴比妥正确答案:E7.影响药品质量的外界因素不包括:A、贮存时间B、理化性质C、温度和湿度D、日光和空气E、微生物与昆虫正确答案:B8.以下有关酶诱导作用的叙述中,最正确的是A、抗凝血药合用扑米酮,抗凝作用增强,可导致出血B、苯妥英合用利福平,显示苯妥英毒性C、甲苯磺丁脲合用巴比妥,降血糖作用减弱D、咖啡因合用氨鲁米特,显示咖啡因毒性E、口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应正确答案:C9.呋塞米应避免和下列哪种药合用A、强心苷B、红霉素C、阿托品D、可乐定E、链霉素正确答案:E10.哪类药物急性中毒可导致瘫痪?A、有机磷毒物B、毒蘑菇C、镇静催眠药D、乌头碱E、箭毒类、肉毒、高效镇痛剂、可溶性钡盐正确答案:E11.药品商品名称A、受商标法保护B、是某第一类药品的专用商品名称C、在药品注册后成为药品通用名称D、应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E、不得作为药品商标正确答案:D12.以下所列耐青霉素酶青霉素类药物中,最正确的是A、美洛西林B、哌拉西林C、苯唑西林D、氨苄西林E、阿莫西林正确答案:C13.以下所列外用或局部用运动员禁忌的药物中,不正确的是A、丁卡因B、氯普鲁卡因C、布比卡因D、丙胺卡因E、阿替唑仑正确答案:E14.对变异型心绞痛最有效的药物是A、普萘洛尔B、阿托品C、硝苯地平D、硝酸甘油E、吗啡正确答案:C15.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A、细菌胞浆膜通透性改变B、细菌产生了大量PABAC、细菌产生水解酶D、细菌改变代谢途径E、细菌产生钝化酶正确答案:E16.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是A、四环素类B、氟喹诺酮类C、氨基糖苷类D、青霉素类E、大环内酯类正确答案:B17.以下所列与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物中,不正确的是A、头孢菌素类B、青霉素类C、盐酸氯丙嗪D、苯妥英钠E、甲苯磺丁脲正确答案:C18.易引起低血钾的利尿药是A、山梨醇B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、阿米洛利正确答案:B19.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者复诊或者随诊,时间间隔为A、2个月B、1.5个月C、2.5个月D、3个月E、1个月正确答案:D20.以下用传统经验鉴别相应药材哪项是错的?()A、"过江枝"----黄连B、"狮子盘头" ----党参C、"珍珠盘头"-----银柴胡D、"云绵纹"-----大黄E、以上均不对正确答案:D21.以下所列注射剂配伍产生沉淀的原因中,不正确的是A、溶媒组成改变B、配伍药物或添加剂直接反应C、电解质的盐析作用D、5mg/ml葡萄糖溶液加水稀释成0.5mg/mlE、配伍注射液pH差异大正确答案:D22.强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳治疗药物是A、苯妥英钠B、普萘洛尔C、胺碘酮D、利多卡因E、奎尼丁正确答案:A23.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应B、及时报告药品不良反应C、按规定反映所在地发生的药品不良反应D、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良的反应E、按规定报告所发现的药品不良反应正确答案:E24.下列哪种毒物急性中毒呼气、呕吐物及体表气味为酒味?A、有机磷农药、无机磷及其化合物B、水合氯醛C、乙醇、甲醇及其他醇类化合物D、氰化物及含氰苷果核仁E、丙酮、氯仿正确答案:C25.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂处方中,每张处方的最大限量是A、1次用量B、1次最大量C、1次常用量D、1日常用量E、1日最大量正确答案:C26.解热镇痛抗炎药的主要副作用A、引起肝损伤B、过敏反应C、引起消化性溃疡D、引起血小板减少E、引起肾损伤正确答案:C27.对青霉素最易产生耐药的细菌是A、金黄色葡萄球菌B、破坏风杆菌C、肺炎球菌D、白喉杆菌E、活血性链球菌正确答案:A28.以下所述妊娠期不同阶段中,药物对胚胎的分化与组织器官形成的干扰最大的是A、妊娠14天起到妊娠1个月B、妊娠6个月到妊娠9个月C、妊娠20天起到妊娠3个月D、妊娠14周后到妊娠6个月E、产前正确答案:C29.患者男性,35岁。
药剂学三基试题及答案
药剂学三基试题及答案一、单选题(每题2分,共10分)1. 药物制剂中常用的防腐剂是:A. 乙醇B. 苯酚C. 氢氧化钠D. 硫酸镁答案:B2. 以下哪种药物不适合制成口服制剂?A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C答案:B3. 药物的溶解度是指:A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物在溶剂中的最大溶解量C. 药物在溶剂中的饱和状态D. 药物在溶剂中的稳定性答案:B4. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的总活性答案:A5. 以下哪种药物剂型属于液体制剂?A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案:C二、多选题(每题3分,共15分)6. 药物制剂中常用的辅料包括:A. 防腐剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 填充剂答案:ABCD7. 药物的稳定性可以通过以下哪些方法提高?A. 降低温度B. 增加pH值C. 避光保存D. 添加稳定剂答案:ACD8. 药物制剂的安全性主要体现在:A. 药物的纯度B. 药物的剂量C. 药物的不良反应D. 药物的有效期9. 药物制剂的稳定性试验包括:A. 加速试验B. 长期试验C. 光照试验D. 微生物检查答案:ABC10. 药物制剂的质量控制指标包括:A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 外观检查D. 溶出度测定答案:ABCD三、判断题(每题1分,共10分)11. 药物的溶解度与药物的生物利用度无关。
答案:错误12. 药物制剂的稳定性试验是为了预测药物的有效期。
答案:正确13. 药物制剂的安全性仅与药物的纯度有关。
答案:错误14. 药物制剂的生物利用度与药物的剂型无关。
答案:错误15. 药物制剂的质量控制指标不包括微生物限度检查。
16. 药物制剂的有效期是指药物能够保持其疗效的最长期限。
答案:正确17. 药物制剂的稳定性试验不需要考虑光照的影响。
答案:错误18. 药物制剂的安全性与药物的剂量无关。
药剂三基试题及答案
药剂三基试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B2. 药物的半衰期是指药物在体内的消除速度,以下哪个选项正确描述了半衰期?A. 药物浓度减少到初始浓度的一半所需的时间B. 药物浓度减少到初始浓度的四分之一所需的时间C. 药物浓度减少到初始浓度的十分之一所需的时间D. 药物浓度减少到初始浓度的百分之一所需的时间答案:A3. 以下哪种药物属于解热镇痛药?A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案:B4. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的相对量,以下哪种情况可以提高药物的生物利用度?A. 增加给药剂量B. 增加给药频率C. 增加给药途径D. 减少给药途径答案:C5. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 阿莫西林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B6. 药物的峰值浓度是指药物在体内达到的最高浓度,以下哪个选项正确描述了峰值浓度?A. 药物浓度达到最高值的时间点B. 药物浓度达到最低值的时间点C. 药物浓度达到初始值的时间点D. 药物浓度达到平均值的时间点答案:A7. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 洛卡特普D. 布洛芬答案:C8. 药物的清除率是指药物从体内清除的速度,以下哪种情况可以降低药物的清除率?A. 增加药物剂量B. 增加药物给药频率C. 增加药物给药途径D. 减少药物给药途径答案:D9. 以下哪种药物属于抗糖尿病药?A. 阿莫西林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B10. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的非治疗性反应,以下哪种情况可以减少药物的副作用?A. 增加药物剂量B. 增加药物给药频率C. 减少药物剂量D. 增加药物给药途径答案:C二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的____是指药物在体内的消除速度。
答案:半衰期2. 药物的____是指药物被吸收进入血液循环的相对量。
药剂三基试题题库及答案
药剂三基试题题库及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间。
以下关于半衰期的描述,哪一项是正确的?A. 药物的半衰期越长,药物在体内的作用时间越短B. 药物的半衰期越短,药物在体内的作用时间越长C. 药物的半衰期与药物在体内的作用时间无关D. 药物的半衰期越长,药物在体内的作用时间越长答案:D2. 以下哪项不是药物的给药途径?A. 口服B. 皮下注射C. 肌肉注射D. 吸入答案:D二、填空题1. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案:起效时间2. 药物的_______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案:达到稳态时间三、判断题1. 药物的副作用与治疗作用是同时存在的。
()答案:正确2. 药物的耐受性是指长期使用某种药物后,机体对该药物的反应减弱。
()答案:正确四、简答题1. 简述药物的代谢过程。
答案:药物的代谢过程通常包括药物在肝脏中的生物转化和肾脏中的排泄。
在肝脏中,药物通过酶的作用进行氧化、还原、水解等反应,形成代谢产物。
这些代谢产物通常具有较低的药理活性,随后通过肾脏过滤和排泄进入尿液中,最终排出体外。
2. 药物的给药途径有哪些?答案:药物的给药途径包括口服、皮下注射、肌肉注射、静脉注射、吸入、透皮吸收等。
五、计算题1. 某药物的半衰期为4小时,求该药物在体内24小时后剩余的百分比。
答案:24小时后剩余的百分比为(1/2)^6 = 1/64 ≈ 1.56%六、论述题1. 论述药物的副作用与毒性之间的关系。
答案:药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理作用,而毒性是指药物对机体产生的有害影响。
两者之间存在一定的联系,副作用在一定条件下可能发展为毒性反应。
例如,长期使用某种药物可能导致副作用的累积,从而转变为毒性反应。
因此,在临床使用药物时,需要严格控制剂量,避免副作用和毒性的发生。
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药剂学考试
姓名得分
一、选择题(30分):
1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后,下列正确的是()
A.药物作用增强
B.药物代谢加快
C.药物排泄加快
D.暂时失去药理活性
E.药物转运加快
2、普鲁卡因青霉素之所以能长效,是因为()
A.改变了青霉素的化学结构
B.抑制排泄
C.减慢了吸收
D.延缓分解
E.加进了增效剂
3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症,可首选()
A.苯唑西林
B.氨苄西林
C.羧苄西林
D.氯唑西林
E.红霉素
4、适用于治疗支原体肺炎的是()
A.庆大霉素
B.两性霉素B
C.氨苄西林
D.四环素
E.多西环素
5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述,错误的是()
A.萘啶酸为本类药物的第一代,因疗效不佳,现已少用
B.吡哌酸对尿路感染有效外,用于肠道感染及中耳炎
C.第三代该类药物的分子中均含有氟原子
D.本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染
E.第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品,其目的是()
A.协助松弛骨骼肌
B.防止休克
C.解除胃肠道痉挛
D.减少呼吸道腺体分泌
E.镇静作用
7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是()
A.甲氧氟烷
B.硫喷妥钠
C.氯胺酮
D.γ-羟基丁酸
E.普鲁卡因
8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态()
A.司可巴比妥
B.异戊巴比妥
C.乙琥胺
D.阿普唑仑
E.地西泮
9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时,易发生的副作用是( )
A.嗜睡
B.软骨病
C.心动过速
D.过敏
E.记忆力减退
10、肾上腺素是什么受体激动剂()
A.αβ
B.α
C.β
D.M
E.H
11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是()
A.酚妥拉明
B.硝酸甘油
C.利尿酸
D.酚苄明
E.利血平
12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是()
A.扩张冠脉
B.降压
C.消除恐惧感
D.降低心肌耗氧量
E.扩张支气管,改善呼吸
13、下列降压药最易引起体位性低血压的是()
A.利血平
B.甲基多巴
C.胍乙啶
D.氢氯噻嗪
E.可乐定
14、钙拮抗剂的基本作用是()
A.阻断钙的吸收,增加排泄
B.使钙与蛋白质结合而降低其作用
C.组织钙离子自细胞内外流
D.组织钙离子从体液向细胞内转移
E.加强钙的吸收
15、阿糖胞苷的作用原理是()
A.分解癌细胞所需要的门冬酰胺
B.拮抗叶酸
C.直接抑制DNA
D.抑制DNA多聚酶
E.作用于RNA
16、乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬液(d),这四种分散系统,按其分散度
的大小,由大至小的顺序是()
A.a>b>c>d
B.c>b>a>d
C.d>a>b>c
D.c>b>d>a
E.b>d>a>c
17、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法()
A.热压灭菌法
B.干热灭菌法
C.流通蒸汽灭菌法
D.紫外线灭菌法
E.低温间歇灭菌法
18、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化()
A.酯键
B.苯胺基
C.二乙胺
D.N-乙基
E.苯基
19、下述四种物质的酸性强弱顺序是()
= 2. pKa= 3. pKa= =
A.1>2>3>4
B.2>4>3>1
C.1>3>4>2
D.1>2>4>3
E.2>3>1>4
20、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表()
A.沙门菌
B.金黄色葡萄球菌
C.破伤风杆菌
D.大肠埃希菌
E.溶血性链球菌
21、苷类的生物活性主要取决于()
A.糖
B.配糖体
C.苷元
D.糖杂体
E.苷
22、人参根头上的“芦碗”为()
A.茎痕
B.根痕
C.节痕
D.皮孔
E.芽痕
23、与白附子属于同科植物的药材是()
A.何首乌
B.天南星
C.泽泻
D.香附
E.天麻
24、夜交藤是下列哪种植物的茎藤()
A.大血藤
B.土茯苓
C.钩藤
D.何首乌
E.青木香
25、冠毛常见于哪科植物()
A.唇形种
B.旋花科
C.茄科
D.菊科
E.豆科
26、小茴香果实横切面中果皮部分,共有几个油管()
A.8个
B.6个
C.4个
D.9个
E.12个
27、下面哪种药材又名金铃子()
A.金樱子
B.决明子
C.川楝子
D.鸦胆子
E.女贞子
28、化学成分为齐墩果酸的药材是()
A.山茱萸
B.酸枣仁
C.酸橙
D.女贞子
E.乌梅
29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症()
A.金钱草
B.海金沙
C.萹蓄
D.泽泻
E.车前子
30、麝香具有特异强烈香气的成分是()
A.麝香醇
B.麝香酮
C.麝吡啶
D.雄甾烷
E.挥发油
二、填空题(20分):
1、药物在体内起效取决于药物的和。
作用终止取决于药物在体内。
药物的消除主要依靠体内的及。
多数药物的氧化在肝脏,由促使其实现。
2、氯丙嗪的主要不良反应是,表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。
这是由于阻断了黒质纹状体,使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3、长期大量服用氢氯噻嗪,可产生,故与洋地黄等强心苷伍用时,可诱发。
三、判断题(10分):
1、青霉素类药物遇酸碱易分解,所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
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2、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用,可减少耳毒性。
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3、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱,用之过量,均可以用新斯的明对抗。
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4、帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起,应使用左旋多巴治疗。
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5、增溶剂是高分子化合物,助溶剂是低分子化合物。
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6、为了是大黄发挥较好的泻下作用,应将大黄先煎。
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7、姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。
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8、中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。
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9、冬虫夏草属动物类加工品中药。
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10、西药和中药可以分别开具处方,也可以开具同一张处方。
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四、简答题(40分):
1、什么叫首关消除
2、氯丙嗪有哪些主要不良反应
3、试述阿司匹林的基本作用
4、抗高血压药根据作用部位不同,可将其分为哪些类
药剂学“三基”考试试题答案
一、选择题:
1、D
2、C
3、A
4、D
5、D
6、D
7、C
8、E
9、B 10、A
11、A 12、D 13、C 14、D 15、D 16、B 17、E 18、B 19、C 2 0、D
21、C 22、A 23、B 24、D 25、D 26、B 27、C 28、D 29、D 30、B
二、填空题:
1、吸收、分布、消除、生物转化、排泄、肝微粒体酶。
2、锥体外系症状、多巴胺受体。
3、低血压、心率失常。
4、主药、成膜药材、增塑剂、溶剂、溶剂。
5、黄连、党参、何首乌、大黄、羚羊角。
三、判断题:
1、错
2、对
3、对
4、错
5、错
6、对
7、错
8、对
9、对10、错
四、简答题:
1、某些药物从胃肠道吸收入门脉系统在通过肠粘膜及肝脏时先经受灭活代谢,使其进入体循环的药量减少,该过程称首关消除。
2、氯丙嗪的不良反应及注意事项如下:
(1)一般不良反应:有困倦、嗜睡、注意力不集中及心悸、口干、便秘、鼻塞等自主神经系统副作用。
(2)锥体外系反应:连服大剂量以治疗精神病时,可出现锥体外系反应。
这是因纹状体功能障碍所致。
(3)白细胞减少和粒细胞缺乏症。
(4)皮肤反应:可出现皮疹,接触性皮炎和光过敏等过敏性反应。
(5)肝脏:少数病人可出现肝细胞内微胆管阻塞性黄疸,并偶可引起中毒性肝炎。
(6)急性中毒和内分泌紊乱。
3、阿司匹林的基本作用
1镇痛作用2抗炎作用3解热作用4抗风湿作用5抑制血小板聚集作用
4、抗高血压药根据作用部位不同,可将其分成哪几类
1)作用于中枢神经系统药:如可乐定、α-甲基多巴。
2)神经节阻断药:如美加明、阿方那特。
3)影响肾上腺素能神经递质药:如利血平、肌乙啶。
4)α-受体阻断药:如哌唑嗪。
5)血管扩张药:如肼苯哒嗪、地巴唑、长压定、硝普钠。
6)肾素-血管紧张素系统抑制剂:如琉甲丙脯酸。
7)利尿降压药:双氢克尿隆。
8)Ca2十阻断剂:如异搏定。