烟草中重金属前处理方法和检测进展
探析烟草中重金属的检测方法
【摘要】为降低烟草中的重金属，以及其对于人体健康的影响，分别对烟草中重金属高效液相色谱法检测要点、烟草中分光光度检测要点、烟草中原子光谱法检测要点、烟草中电感耦合等离子体质谱法的检测要点进行探析，现进行具体阐述。
【关键词】烟草；重金属；检测第九届亚太烟草、健康大会研究报告中认为，我国香烟中的Ｐｂ、Ａｓ、Ｃｄ等重金属成分含量超标。
而重金属的出现，会经烟雾的方式侵入人体，进而会对人体的健康构成严重的影响［１］。
为此，应做好相关元素含量的测定工作，采取适宜的检测方法进行烟草重金属的检测，以便降低烟草对于人体的不良影响。
一、烟草中重金属高效液相色谱法检测要点高效液相色谱法进行检测的原理，即为痕量金属离子、有机试剂形成稳定性的有色络合物。
可采取高效液相色谱的方式进行分离，并经紫外线检测光度。
此外，能够经多元素实行测定，方法操作比较简便。
当前，高效液相色谱法被广泛应用于重金属检测中，其中卟啉类显色剂的灵敏度较高，可和多种金属元素离子柱前衍生剂相互配合，可采取较多的元素实行测定，进而可构成稳定的配合物［２］。
现阶段，被广泛应用于高效液相色谱测定金属离子柱前衍生剂中，以便实行金属离子痕量测量。
微柱高效液相色谱的流动性较小，且分析的时间较短，可达到不可分流直接的效果、质谱连用的效果。
黄海涛的报道中认为，固相萃取富集－高效液相色谱法，对烟草、烟草添加剂中的Ｎｉ、Ｃｕ和Ｓｎ、Ｐｂ，以及Ｃｄ和Ｈｇ实行测量。
样品通过微波消化，采取四卟啉柱前衍生固相萃取富集高效液相色谱法，对烟草中的相关因素进行测定，约为３．２％左右，回收率在１０２％左右，通过检测的标准。
二、烟草中分光光度检测要点分光光度法，主要在物质方面对光实行合理的选择，进而构成完善的检测物质含量的方式。
这种检测方式对于设备的检测比较简便，且实际应用的成本较低。
然而，烟草中的重金属元素含量较低，正常的分光光度的灵敏度，不能达到测定的标准。
为此，需加强对测样品实行富集处理。
烟草重金属研究概述
烟草重金属研究概述烟草重金属研究：现状、挑战与未来引言烟草行业在全球范围内拥有广泛的影响力，然而，烟草中的重金属含量问题也引起了越来越多的。
重金属在烟草中的存在和积累会对人体健康产生潜在的危害，因此，烟草重金属研究具有重要意义。
本文将概述烟草重金属研究的现状、存在的问题，并探讨未来的研究方向。
关键词烟草、重金属、研究、分布、来源、危害、健康影响、创新点、结论、引言烟草作为一种重要的经济作物，在全球范围内广泛种植。
然而，烟草在生长过程中容易受到微量元素和重金属的影响，这些元素在烟草中的含量往往会影响其质量和安全性。
因此，对烟草中微量元素和重金属的测定研究具有重要意义。
本文将介绍当前国内外相关领域对于烟草中微量元素和重金属的测定研究现状，并阐述本文作者所采用的分析方法和技术，以及实验结果和结论。
研究现状近年来，国内外学者对烟草中微量元素和重金属的测定研究取得了不少进展。
采用的方法主要包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法、原子荧光法等。
这些方法具有较高的准确性和灵敏度，能够对烟草中的微量元素和重金属进行定性定量分析。
然而，这些方法也存在一些不足之处，如样品前处理复杂、仪器设备昂贵等。
方法介绍本文作者采用的方法为电感耦合等离子体质谱法。
该方法具有较高的灵敏度和准确性，能够同时测定烟草中的多种微量元素和重金属。
实验过程中，首先对烟草样品进行干灰化处理，然后用酸溶解残渣，最后通过电感耦合等离子体质谱仪进行测定。
该方法具有以下优点：1、灵敏度高：能够检测出烟草中低浓度的微量元素和重金属；2、准确性好：测定结果与标准物质相比，偏差较小；3、操作简单：样品前处理相对简单，测定过程中干扰因素少；4、多元素同时测定：能够同时测定烟草中的多种微量元素和重金属。
实验结果通过电感耦合等离子体质谱法对烟草中的微量元素和重金属进行测定，得出以下实验结果（见表1）。
讨论与结论基于实验结果，我们对烟草中的微量元素和重金属进行了分析讨论。
烟草中痕量金属元素分析方法探讨
烟草中痕量金属元素分析方法探讨摘要:本文主要阐述关于研究烟草中痕量金属元素分析方法的进展情况。
除了对样品的前处理技术进行探究外,还探讨了原子光谱法;既指明了烟草中痕量金属元素分析方法的研究方向,又预测了其未来的发展前景。
关键词:烟草痕量金属元素分析方法作为一种嗜好品,烟草是一种非食物叶用经济作物,种植范围广。
烟草中金属元素含量很少,最高含量不超过几百ng/g,然而金属元素在烟叶化学成分中占有重要的地位。
金属含量测量的准确度不仅对判断烟株养份情况有现实意义,而且对烟叶品质与安全性的鉴定也非常有意义。
最近几年,关于烟草中金属元素含量分析方法的研究不胜枚举,分析技术日新月异的发展,分析方法日趋完善。
1 样品前处理方法烟草中痕量金属元素分析前处理方法除了有干灰化法和湿消化法外,还有微波消解法和超声波提取法等。
1.1 灰化法和消化法灰化法就是将样品中的有机质通过高温去除,其余的灰分用酸溶解掉,成为检测的样品。
这种方法比较适合有机物含量高的样品检测,如食品或植物样品等。
一般情况下,干灰化法比较适用金属元素含量分析,然而在高温情况下,像Hg、Se等容易挥发的金属元素不适用这种方法。
灰化法的优点有:易于操作、安全性高、能处理较大样品量。
其中林雪飞等人用干灰化法创建了原子吸收光谱法,成功检测了烟叶中的铜和铁。
湿消化法就是选取定量的样品,往样品中放入氧化性强酸,然后持续加热,目的是破坏有机物,需检测的无机成分得以释放,形成不易蒸发的无机化合物,从而便于分析检测。
湿消化法既耗时耗力、不易操作,而且在操作中容易散发有毒气体,安全性低,危害性大,另外,试剂耗费严重,空白值很容易偏高。
1.2 微波消解法和超声波提取法微波消解法通过微波对封闭容器中的消毒液以及试样进行加热,目的是在高温增压的情况下,各种样品能够快速溶解。
微波消解除了具有微波加热特点外,还具有密闭容器反应特点,它的优点是安全性高、快捷和低空白。
超声波提取法的优点有:提取温度低、提取时间短且提取率高,有创新意识的人发现了超声波提取法的这些优点,并将其广泛用于中药材或动植物有效成分的提取,与传统剪切工艺法相比,超声波提取法是一种比较现代化的高新提取技术,它实现了既节能环保,又高效。
电子烟中重金属含量的检测与限制标准研究
电子烟中重金属含量的检测与限制标准研究一、背景介绍近年来，电子烟作为一种新型的烟草类产品，已经在全球范围内得到流行。
与传统烟草不同，电子烟使用电池加热电子烟油来产生烟雾，但是其烟油中也含有一定量的化学物质，其中包括了重金属元素。
重金属元素是指密度大于5克/厘米立方的金属元素，如铅、汞、镉等，这些元素会对人体健康产生潜在的风险。
因此，了解电子烟中重金属元素的含量以及制定相应的限制标准是非常重要和必要的。
二、检测方法目前，有多种方法可以用于电子烟中重金属元素的检测。
其中，最为常用的方法是原子吸收光谱法（AA）和质谱法（MS）。
这些方法的基本原理都是将样品中的重金属元素吸收或者分离出来，然后测定其光谱或质谱特性以得到重金属元素的含量。
此外，还有其他方法如电离质谱法（ICP-MS）和荧光法（FL）等。
这些方法可以被用来对电子烟中含有的重金属元素进行准确的测定，为制定限制标准提供重要的依据。
三、重金属元素含量的研究多项研究表明，电子烟中的烟油可以含有铅、镉、铬、汞和锡等多种重金属元素，其中含铅量最高。
一项对20种电子烟品牌的研究表明，其中19种烟油中含有铅，平均含量为0.36微克/升。
同时，还有部分烟油中检测到了其他重金属元素，如镉和铬等。
除了单一元素的研究，也有研究对电子烟烟油中多种元素的含量进行了研究。
例如，一项针对20种电子烟烟油的研究表明，其中15种烟油中含有镉、铅和铜等多种元素，且有些元素的含量超过了生活饮用水中允许的标准。
这些研究结果表明，电子烟中的烟油确实含有重金属元素，并且有些元素的含量可能超标。
但是，需要指出的是，不同品牌和型号的电子烟烟油可能含有不同的重金属元素种类和含量，因此需要进行更为全面和具体的研究。
四、限制标准的制定根据现有的研究结果，可以制定电子烟中重金属元素的限制标准。
对于含铅量，可以参考饮用水的含铅标准，即不得高于0.01毫克/升。
同时，对于其他重金属元素，也可以参考相关的标准进行制定。
海能仪器：烟草中重金属检测中前处理方法(重金属)
烟草中重金属检测中前处理方法近期国外的一项科研报告显示，13个中国国产卷烟品牌检测出含有重金属，这项研究引起了社会广泛关注。
通过查资料，总结了重金属的检测前处理方法的进展。
目前，烟草前处理方法包括干灰化法、酸消化法、微波消解、固相萃取等方法。
下面主要介绍一下前处理方法。
一、干灰化法干灰化法是将样品在高温灼烧下，使有机物氧化分解，剩余无机元素溶于稀酸后供测定的方法。
此方法消化周期长，能源消耗大，对As、Hg、Cr等低温元素容易造成损失，使回收率降低。
二、湿法酸消解湿法酸消解也被称为消化法，是在适量的烟草样品中加入硝酸、高氯酸等氧化性酸，通过加热使有机物分解，待测元素以离子形态存在于溶液中。
该方法较繁琐，时间长，消化过程中易产生大量的有害气体，污染环境，试剂用量多。
三、微波消解微波消解是利用微波的穿透性和激活反应能力加热密闭容器内的试剂和样品，使制样容器内压力增加，反应温度提高，使反应物在需要的特定温度下发生快速分解，这样就减少了样品分解所需的时间，提高了工作效率，消解精确彻底，且挥发元素如As、Hg等可以保留在溶液中，防止挥发造成结果的偏差和对环境的污染。
四、固相萃取固相萃取建立在传统的液-液萃取基础之上，结合物质相互作用的相似相溶机理。
在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品母液，当样品通过固相萃取柱时，分析物被吸附在固体表面，其他组分则随样品母液通过柱子，最后用适当的溶剂将分析物脱下来。
固相萃取具有操作简单，省时、省力、安全、高效、试剂用量少等特点。
黄海涛等用微波法消解样品，固相萃取富集-高效液相色谱法测定烟草和烟草添加剂中的重金属元素。
刘巍等用微波法消解样品，柱前衍生固相萃取富集高效液相色谱法测定了烟草中痕量的Pb、Cd、Hg。
我们知道吸烟有害健康，但是不少烟民仍在吸烟。
目前，重金属检测标准没有统一，随着科学技术的发展，相关的检测会更加完善。
天津恒奥科技发展有限公司有固相萃取装置可供烟草重金属的前处理里，并且有检测中各金属标准曲线配置中溶液摇均的装置垂直震荡器，可同时完成6-10个样品的摇匀，大大减少劳动强度。
烤烟中非烟物质控制技术规程
烤烟中非烟物质控制技术规程
烤烟是一种重要的农作物，其烟叶的质量直接影响着烟草制品的品质。
然而，烤烟中存在着一些非烟物质，如重金属、农药残留等，对
人体健康有一定的危害。
因此，烤烟中非烟物质的控制技术显得尤为
重要。
一、重金属的控制
重金属是烤烟中常见的非烟物质之一，其主要来源是土壤和化肥。
重
金属的积累会对烟草的生长和品质产生不良影响，同时也会对人体健
康造成危害。
因此，控制烤烟中重金属的含量是非常必要的。
控制重金属的方法主要有两种：一是通过土壤改良，减少重金属的积累；二是通过选择合适的化肥，减少重金属的含量。
此外，还可以通
过烤烟的种植管理，如适时施肥、合理浇水等，来控制重金属的含量。
二、农药残留的控制
农药残留是烤烟中另一个常见的非烟物质，其主要来源是烟草的种植
和管理过程中使用的农药。
农药残留会对烟草的品质和人体健康产生
不良影响，因此，控制农药残留的含量也是非常必要的。
控制农药残留的方法主要有两种：一是选择低毒、低残留的农药，减
少农药的使用量；二是通过科学的农药使用方法，如适时、适量、适
地、适药等，来减少农药残留的含量。
此外，还可以通过烤烟的种植管理，如适时施肥、合理浇水等，来控制农药残留的含量。
三、总结
烤烟中非烟物质的控制技术是烟草生产中的重要环节，其目的是保证烟草的品质和人体健康。
控制重金属和农药残留的含量是其中的重要内容，通过科学的种植管理和农药使用方法，可以有效地控制烤烟中非烟物质的含量。
重金属前处理
1.样品的处理
1.1铜、锌、铅、镉前处理: 准确称取过100目的土壤0.1g于聚四氟乙烯坩埚中，用水湿润后加入10mlHCl上低温加热，是样品初步分解，待蒸发至约剩3ml左右时，取下稍冷，然后加入3ml HNO3，3mlHF，1ml HClO4，加盖后于电热板上中温加热。
1小时后，开盖，继续加热除硅，为了达到良好的飞硅效果，应经常摇动坩埚。
当加热至猫浓白烟时，加盖，使黑色有机碳化物分解。
待坩埚壁上的黑色有机物消失后，开盖驱赶高氯酸白烟并蒸至内容物呈粘稠状。
视消解情况可加入1ml HNO3，1mlHF和0.5ml HClO4，重复上述消解过程。
当白烟再次基本冒尽且坩埚内容物呈粘稠状时，取下稍冷，用水冲洗坩埚盖和内壁，并加入1ml HNO3溶液（1+1）温热溶解残渣。
冷却，定容至10ml。
1.2汞、砷前处理：称取0.5g的样品于离心管中，带国标样2个，试剂空白2个。
加入1:1王水10mL（3体积盐酸和1体积硝酸），静置过夜。
水浴锅中倒入大半锅水，盖上锅盖，烧开沸腾。
揭开锅盖，把样品放入水浴锅中煮沸2-3个小时，中途摇晃多次，使样品和王水充分接触。
把样品从水浴锅中拿出，用纯水定容至25 mL。
该待测液可以测汞。
取出5 mL的上清液于10 mL的比色管中，加入1:1盐酸
2.5 mL，5%硫脲抗坏血酸2.5 mL，马上盖塞子摇匀待测。
（不可加完一批再摇，加入硫脲抗坏血酸立即摇匀）。
烟草中重金属的迁移及防治研究进展
同的破坏， 且破坏作用比单一的更甚， 当前的不少重 金属污染烟叶就属于复合式污染。一些研究者发 Ａ Ｔ 、 超氧化物 现， 重金属浓度的改变对过氧化物 Ｃ
４ ］ Ｓ Ｏ Ｄ 、 Ａ Ｔ Ｐ酶的活性也达到了极显著相关性 ［ 。
科研工作者们一直关注重金属对烟株生长发育 的影响。有研究者利用不同浓度的 Ｐ ｂ作用不同品 ｂ浓度为 １ ０ ０ｍ ｇ ／ Ｌ ， 烟 种的烟草种子， 其结果显示 Ｐ 草种子的发芽率不受影响， 但种子活力下降， 浓度达 到２ ０ ０ｍ ｇ ／ Ｌ则烟草种子不能正常萌发， 即浓度的增
２ ０ １ ４年 第 ２ ８卷 第 ８期 作 物 研 究
９ ３ ５
烟草中重金属的迁移及防治研究进展
谢 添， 王蔚风 ， 陈超勇
（ 桃源县烟草专卖局， 湖南 桃源 ４ １ ５ ３ ０ ０） 摘 要： 综述了烟草中重金属对烟株、 人体的危害， 详细阐述了重金属从烟叶、 卷烟辅料至卷烟烟气的迁移路径， 总结在农业领域、 工业生产领域防治重金属的方法， 以期为今后的烟草重金属污染防治提供一定的参考与借鉴。 关键词： 烟草； 重金属； 迁移； 防治 中图分类号： Ｓ ５ ７ ２ ； Ｘ ５ ３ 文献标识码： Ａ 文章编号： １ ０ ０ １ ５ ２ ８ ０ （ ２ ０ １ ４ ） ０ ８ ０ ９ ３ ５ ０ ４ Ｄ Ｏ Ｉ ： １ ０ ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ｉ ｓ ｓ ｎ １ ０ ０ １ ５ ２ ８ ０ ２ ０ １ ４ ０ ８ １ ７
降低， 从而降低了烟叶品质。马新明等认为虽然低 浓度的 Ｃ ｄ 、 Ｐ ｂ 能增加烟叶内 Ｋ含量， 但造成糖 ／ 碱、 氮／ 碱比值不协调， 即单项品质变好但总体品质下
８ ］ 降， 从而导致了此类烟叶不能列入优等烟范畴 ［ 。
烟草中微量元素和重金属的测定研究
郑州大学硕士学位论文带入等离子体焰炬时发生蒸发、分解、激发和电离。
所使用的气体通常为氩气，有时也使用Ｈｅ等气体。
３．１．３质量分析器３．１．３．１四极杆质量分析器四极杆质量分析器由四根笔直的金属或表面镀有金属的极棒组成（图３．３）。
极棒与轴线平行且等距离地悬置着。
幅度为ｕ和Ｖ的直流和射频电压分别施加在每根极棒上。
施加在每对极棒上的电压幅度相同，但符号相反。
分析时被分析的离子沿轴向被引进四极杆装置的一端，其速度由它们的能量和质量来决定。
所施加的射频电压使所有离子偏转进入一个振荡路径而通过极棒。
若适当地选择射频和直流电压，则只有给定的ｍ／ｚ离子能够以共振的路径通过极棒，从另一端射出。
其它离子将被过分偏转，与极棒碰撞，并在极棒上被中和而丢失。
图３－３四极杆质量分析器原理示意图Ｆ培３．３ｓｃｈｅｌｌｌａｔｉｃｓｈｏｗｉｎｇ埘ｎｃｉｐｌｅｓ０ｆａｑｕａｄｎｌｐｏ≥ｍａｓｓ锄ａｌｙｚｅｒ３．１．３．２双聚焦质量分析器双聚焦质量分析器是在单聚焦磁分析器的基础上发展起来的。
单聚焦磁分析器１６膨胀，使等离子体原子碰撞频率下降，气体的温度也迅速下降，等离子体的化学成分不再发生变化。
通过截取锥后，依靠一个静电透镜将离予与中性粒予分开，中性粒子被真空系统抽离，离子则被聚焦后进入质量分析器。
３．１．５．２透镜系统图３，７离子源和质量分析器的接口示意图Ｆｉｇ．３．７Ｓｃｈ啪“ｃｄｉａｇ砌ｏｆｐｌ嬲ｍａ鲫ｄｍａｓｓ柚ａｌｙｓｅｒ离子离开截取锥后，必须被传输至质量分析器。
离子透镜的作用就是使截取锥后面的离子云尽可能多地在质量分析器的入口处形成圆锥面的铀向束，阻止中性原子和来自ＩｃＰ的光子进入质量分析器。
离子透镜的原理与电视机和电子显微镜中使用的电子透镜相同，其许多特性与光学透镜也非常相似。
图３．８是ＩｃＰ．Ｍｓ仪器上所用的典型离子透镜系统。
图３璺ＩｃＰ－Ｍｓ上所ｔ｝｝ｊ的典型离子透镜系统Ｆｉｇ．３．８Ｔ）叫ｃａｌｉ伽ｌ∞ｓｏｆＩｃＰｄ订Ｓ。
重金属样品的前处理及分析技术
滤膜和滤筒 消解方法11
取适量滤膜或滤筒样品（大张滤膜可取1/8，小张 圆滤膜取整张，滤筒取整个）剪碎+10.0mL消解混 酸（500mL水+55.5mL浓硝酸+167.5mL浓盐酸定容至 1L，酸用量可适当增加），使滤膜（筒）浸没其中， 加盖， 200℃持续时间为15分钟。冷却后取出消解 罐，以试剂水淋洗内壁，加入约10mL试剂水，静置 半小时进行浸提，过滤，定容至50.0mL，待测。
方法适用于铜、铅、锌、镉、铬、砷的ICP-AES、 ICP-MS法测定。
注意滤筒或滤膜空白。
滤膜 消解方法12
（第四版）取试样滤膜置于四氟乙烯烧杯中+浓硝 酸5ml+30%双氧水5ml浸泡2h以上，电热板加热至沸 腾保持微沸10min后冷却，加入30%双氧水10ml，沸 腾至近干后冷却，加入1%硝酸溶液20ml加热沸腾 10min，趁热抽滤，滤饼用1%热硝酸洗涤数次后定 容至50ml。
（第四版）50ml水样（或A法消解好水样）加入1mol/L 的KI溶液10ml，摇匀后加入5%抗坏血酸5ml，摇匀；加 入MIBK10ml，摇1min，测试有机相。
方法适用于测定水中总铜、总铅、总镉。样品中含其 他强氧化剂会严重干扰测定。萃取温度对结果影响较 显著。
水样 消解方法5、6
（第四版）100ml水样+2.5ml硫酸（使得样品中硫酸含量为 0.5mol/L=2.5%；9%=2 mol/L；13.5%=3 mol/L；38%=10 mol/L； 98%=36.7 mol/L）+（1+1）硝酸2.5ml + 5%高锰酸钾4ml（保证溶液 15min内是紫色，褪去应继续加入，总量少于30ml）+ 5% 过硫酸钾溶
香烟中重金属的污染及其检测技术的研究进展
ｔ ｏ ｂ ａ ｃ ｃ ｏ ｓ ｗ ｉ ｔ ｈ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｔ ｐ ｒ ｅ ｐ ａ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ａ ｎ ｄ ｓ ｕ ｐ ｐ ｌ ｅ ｍｅ ｎ ｔ ａ ｒ ｙ ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ １． ａ Ａｎ ｄ ｎ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｌ ａ ｃ ｉｔ ｒ ｅ ｒ ｉ ａ ｆ ｏ ｒ ｈ ｅ ａ ｖ ｙ ｍｅ ｔ ｌ ａ ｃ ｏ ｎ ｔ ｅ ｎ ｔ ｉ ｎ ａ
中 图分 类 号 ： Ｒ ５ ９ ５ 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ： １ ０ ０ ９ — ９ ７ ２ ７ （ ２ ０ １ ４ ） １ ０ — １ ２ ７ ６ － ０ ５
Ｒｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ ｉ ｎ ｄ ｅ ｔ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｐ ｏ ｌ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｈ ｅ ａ ｖ ｙ ｍｅ ｔ ａ ｌ ｓ ｉ ｎ ｃ ｉ ｇ ａ ｒ ｅ ｔ ｔ ｅ ｓ
染 。目前 ， 我 国烟草行业虽没有对 整支烟 中重金属含 量作 出统一 的标 准规范 ， 但是 ， 国 内外在针对卷烟 中重金 属的检
测 方法 已有大量研究。本文综 述了香 烟中重 金属的来源及污染途径 ， 重金属 的检测前处理技术 ， 包括 ： 干法消解 、 湿法
消解、 微波消解和超声波提取等技术 ， 以及原子 吸收光谱法 、 原子荧光光谱法、 离子色谱法、 Ｉ Ｃ Ｐ — Ｍ Ｓ 等检测方 法 ， 并对其 优缺点进行 了比较 ， 也对其发展趋势作 出展望。 关键词 ： 香烟 ； 烟草 ； 重金属 ； 污染 ； 检测技术
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烟草中重金属检测方法
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ｅｎｄ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ Ｕｓｉｎｇ Ｒｅｖｅｒｓｅｄ—ｐｈａｓｅ Ｌｉｑｕｉｄ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ
体原子发射光谱法测定了烟叶中Ｃｒ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｕ、Ｚｎ、Ａｓ、Ｃｄ、
Ｐｂ、Ｋ、Ｃａ、Ｍｇ、Ｎａ的含量，ＲＳＤ在０．５％一５．１％。贺与平等１１６｝研 究了硝酸一高氯酸混合酸湿法消解试样，垂直、水平双向观 测ＩＣＰ－ＡＥＳ技术同时测定烟草中１６种元素的方法。方法的 ＲＳＤ在１．３％一１２．９％，标准回收率为９６％一１０９％。 ４电感耦合等离子体质谱法
阴刘巍，杨光字，王宝兴，等．网一（对甲基苯基）一卟啉柱前衍生固相萃
取富集高效液相色谱法测定烟草中痕量铅、镉、汞叨．分析化学，
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烟草重金属及其修复措施研究进展
属会随着吸食过程进入人体 ， 在吸烟者体内逐步积累 ， 从 而对人体造成严重伤害。因此 ， 分析烟草重金属的来源 、 含量状况、 迁移和积累的影响因素 ， 提出烟叶重金属含量 降低 的有效措施 ， 对控制烟草重金属及卷 烟重金属残留
ｗａ ｙ ｔ ｈ ｅ ｙ ｍｉ ｒａ ｇ ｔ ｅ ｄ， ｂ ｅ ｉ ｎ ｇ ａ ｂ ｓ ｏ ห้องสมุดไป่ตู้ ｄ ｅ ｄ， ａ ｃ ｃ ｕ ｍｕ ｌ ａ ｔ ｅ ｄ ａ ｓ ｗｅ ｌ ｌ ａ ｓ ｃ ｅ ｒ ｔ ａ ｉ ｎ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ｓ ｔ ｈ ａ ｔ ｍｉ ｇ ｈ ｔ ｉ ｎ ｌｕ ｆ ｅ ｎ ｃ ｅ ｔ ｈ ｅ ｍ ｗｅ ｒ ｅ
安徽农学通报 ， Ａｎ ｈ ｕ ｉ Ａ ． Ｓ ｃ ｉ ． Ｂ ｕ ｌ １ ． ２ ０ １ ５ ， ２ １ （ １ ７ ）
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烟 草 重 金属 及 其修 复措 施研 究 进展
许嘉 阳 宋鹏飞 刘春奎 贾 玮
（ １ 华 中农业大学资源与环境学院 ， 湖北武汉 ３ ０ ０ ７ ０ ； ２ ． 红塔烟草 （ 集 团） 有 限责任公 司， 云南玉溪 ６ ５ ３ １ ０ ０ ）
重 金 属 一 般 是 指 比重 大 于 ５ 的金 属 元 素 ， 主要 包 括
吸 收 。烟 叶原 料 中的 重 金 属 主要 源 于 土壤 ， 卷 烟 中 的重
铅、 镉、 汞、 铬、 铜、 锌、 镍等 ， 已 日益成为影响环境的主要
污 染物 。 由于 重金 属 广泛 分 布于 大气 、 土壤 和水 中 ， 严 重 威 胁 着 农 产 品 的质 量 安全 。有 研 究 表 明 ， 卷 烟 中的重 金
烟草中重金属镉污染及调控措施研究进展[1]
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中国农业科技导报，2011，13(2):93－98Journal of Agricultural Science and Technology收稿日期:2011-01-11;接受日期:2011-03-10基金项目:吉林烟草工业有限责任公司重大科技攻关项目(JY2006012)资助。
作者简介:王淼，硕士研究生，研究方向为烟草质量评价、烟草学。
E-mail :qingyang198765@163．com 。
通讯作者:赵铭钦，教授，博士，硕士研究生导师，主要从事烟草质量评价、烟草化学与香精香料、烟草生物发酵工程研究。
E-mail :zhaomingqin@126．com 烟草中重金属镉污染及调控措施研究进展王淼，赵铭钦，腊贵晓(河南农业大学烟草学院，郑州450002)摘要:烟草作为毒性较强的重金属镉的富集植物，使得人们可能在主动或被动吸烟过程中吸收重金属镉，对健康造成危害。
为了增强人们对镉金属的认识，提高卷烟的吸食安全，综述了镉对烟叶品质的影响及其在卷烟烟气与烟株内部迁移规律和影响因素，以及现有的对烟草中重金属镉的调控措施，从卷烟原料调控着手，以期为寻找有效的降低卷烟中镉含量的措施提供事实和理论依据。
关键词:烟草;镉;规律;措施doi :10．3969/j．issn．1008-0864．2011．02．15中图分类号:S572文献标识码:A文章编号:1008-0864(2011)02-0093-06Research Progress on Cadmium Contaminationand its Control MeasuresWANG Miao ，ZHAO Ming-qin ，LA Gui-xiao(College Tobacco of Science ，He'nan Agricultural University ，Zhengzhou 450002，China )Abstract :Tobacco could accumulate virose cadmium ，which makes people absorb cadmium when smoking actively or passively ，thus hurts human health．Therefore ，to enhance the understanding of cadmium and improve the safety of cigarette smoking ，this paper summarized the impact of cadmium on tobacco quality with the patterns and influencing factors in cigarette smoking and internal migration patterns and influencing factors．It also expounded the existing measures in controlling heavy metal cadmium in tobacco．Controlling raw cigarette materials can provide effective measures and theoretical basis for reducing cadmium content in cigarettes．Key words :tobacco ;cadmium ;rule ;measures镉(Cd )被国际癌症研究机构归类为已知的生物毒性最强的重金属之一，在土壤中能稳定积累且不易消除，极易被植物吸收并积累，并通过烟气、食物链等进入人体，在人体内积蓄［1］。
重金属检测前处理方法技巧
重金属检测前处理方法技巧重金属是指在自然界中普遍存在的金属元素，如铅、汞、镉等。
它们具有较高的密度和毒性，对环境和人体健康造成严重威胁。
因此，重金属检测成为环境监测和食品安全等领域中的重要任务。
为获得准确的检测结果，进行适当和有效的前处理方法十分关键。
本文将介绍几种常用的重金属检测前处理方法技巧。
1. 试样采集在进行重金属检测前，首先需要进行试样采集。
正确的采样方法对于检测结果的准确性至关重要。
采样应避免与外界环境接触，以防止外来重金属的污染。
采样设备和容器也要选择无重金属残留的材料，如玻璃、聚四氟乙烯等。
同时，试样的数量和分布应符合统计学要求，以保证所采集的数据具有代表性。
2. 试样预处理在进行重金属检测前，通常需要进行试样的预处理。
预处理的目的是去除干扰物质，提高检测的灵敏度和准确性。
常见的预处理方法包括溶解、稀释、过滤等。
例如，在水样中进行重金属检测时，可以使用酸溶解的方法，将样品中的重金属转化为可检测的溶液。
3. 消除干扰在重金属检测中，常常会出现干扰物质的存在，干扰物质会对检测结果产生误差。
因此，采用适当的干扰消除方法是必不可少的。
常用的干扰消除方法包括控制pH值、添加络合剂、稀释样品等。
例如，在食品中测定铅含量时，可以通过调整食品样品的pH值，加入适量的酸或碱来消除干扰。
4. 质量控制重金属检测前，质量控制是确保检测结果准确可靠的重要环节。
质量控制包括正常样品、空白样品和加标样品的测定。
正常样品用于确定样品中的重金属含量，空白样品用于检测设备和试剂的背景测量，加标样品用于检测方法的准确性和灵敏度。
通过质量控制，可以排除系统误差和实验误差对检测结果的影响，提高检测的准确性和可靠性。
5. 选择合适的检测方法在进行重金属检测前处理时，选择合适的检测方法也是至关重要的。
常用的重金属检测方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、质谱法等。
不同的检测方法具有不同的特点和适用范围，根据需要选择最合适的方法进行检测。
卷烟主流烟气中铬镍砷硒镉铅的测定
《卷烟主流烟气中铬、镍、砷、硒、镉、铅的测定电感耦合等离子体质谱法》实验报告1概述卷烟主流烟气中Ni、Pb、Cd、Cr、As和Se6种元素为Hoffman名单卷烟烟气中的有害物质。
Ni、Pb、Cd、Cr为重金属元素，易在体内蓄积而对人体产生较大的危害。
Se是生命必须的基本微量元素之一，但食物中含5ppm或饮料中含0.5ppm的Se对人有潜在的危险。
As和它的化合物几乎全是剧毒。
2005年8月，十届全国人大常委会第十七次会议表决批准了WHO《烟草控制框架公约》（FCTC），FCTC在我国正式生效。
我国对烟草制品管制和披露建议方案中包括卷烟主流烟气中Ni、Pb、Cd、Cr、As和Se 6种元素。
建立测定卷烟主流烟气中Ni、Pb、Cd、Cr、As和Se的方法，可以为我国履行FCTC，对管制成份的披露提供技术支持。
同时对减害降焦研究有关卷烟烟气中有害元素方面提供技术支持，因此制定卷烟主流烟气中Ni、Pb、Cd、Cr、As和Se的测定方法，对于本行业具有重要的现实意义。
文献显示，国内外对烟草中微量元素和重金属检测的样品前处理方法和检测方法进行了大量研究，并取得了较大进展。
测定方法包括分光光度法、原子光谱法和电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS—Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,）等。
其中卷烟烟气中有害元素的测定基本采用电感耦合等离子体质谱测定技术。
电感耦合等离子体质谱是以电感耦合等离子体（ICP）为离子化源的质谱分析方法。
该方法几乎可分析地球上所有元素，灵敏度高、检出限低、线性检测范围宽，且可进行多元素分析。
由于卷烟烟气中Ni、Pb、Cd、Cr、As和Se含量较低，利用ICP-MS的特点同时进行多元素测定时一种比较合适的方法。
2原理按照GB/T19609调节样品，抽吸卷烟，用静电捕集管收集主流烟气粒相物，用加有10%（V/V）硝酸的吸收瓶收集气相物。
重金属检测方法的研究进展
重金属检测方法的研究进展重金属污染是指环境中的重金属元素超过了自然界的背景水平，对环境和生物造成了危害。
重金属污染的特点是广泛分布、毒性大、积累性强和难以分解等。
因此，开展对重金属的检测和监测具有重要的意义，能够提供科学依据和数据支持，为环境保护和人类健康提供参考。
随着现代化农业、工业化进程的不断加快，重金属污染问题日趋严重，因此，重金属检测方法的研究也变得愈发重要。
在检测方法研究方面，目前主要集中在样品前处理技术、仪器分析方法、生物传感器等几个方面。
样品前处理技术在重金属检测中起着至关重要的作用。
样品前处理的目的是将样品中的重金属分离、富集和提纯，以提高分析检测的灵敏度和准确性。
例如，常见的样品前处理方法有浸提法、离子交换法、膜分离法等。
其中，浸提法是利用化学反应在溶液中进行重金属的萃取，离子交换法通过树脂等离子交换材料与重金属离子进行吸附和释放，膜分离法则是通过膜的选择性透过性来将重金属从混合溶液中分离出来。
这些样品前处理技术的发展和改进，为后续的检测提供了更好的条件和保障。
仪器分析方法是重金属检测中最常用的手段之一。
目前，常用的仪器分析方法包括原子吸收光谱法、原子荧光光谱法、电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体发射光谱法等。
其中，原子吸收光谱法是应用广泛的检测方法之一，可以实现对多种重金属元素的准确测定。
原子吸收光谱法的原理是利用重金属元素在特定波长下吸收特定能量的光，并通过比较吸收光强度与标准曲线的关系来确定样品中重金属的含量。
另外，原子荧光光谱法通过利用重金属元素激发后发出的荧光光谱进行检测，具有快速、高灵敏度、无需预处理等优点。
而质谱法则是通过对重金属样品中离子的分析和质量的测定来确定重金属元素的含量。
这些仪器分析方法在重金属检测中的应用，提高了检测速度和灵敏度。
生物传感器是一种基于生物分子与重金属元素之间的特异性识别反应而构建的检测方法。
生物传感器具有高灵敏度、快速、便携等特点，能够实现对重金属元素的即时监测。
烟用材料中重金属残留量通用检测方法
烟用材料中铬、镍、砷、硒、镉、烟用材料中铬镍砷硒镉汞、铅含量的测定电感耦合等离子体质谱法国家烟草质量监督检验中心家烟草质量监督检验中心October 20, 2011O t b202011内容纲要重金属毒性及研究意义检测方法及原理设备和试剂样品处理样品检测结果计算与表述回收率和检出限重金属毒性铬：六价铬对人体有害，能使人体血液中某些蛋白质沉淀，引起贫血、铬六价铬对人体有害能使人体液中某蛋白质沉淀引起贫肾炎和神经炎等镍：人体生命元素，但过量会引起炎症、神经衰弱、癌症、系统紊乱、致突变等砷：砒霜的成分之一，剧毒，会致人迅速死亡，长期少量接触引起慢性中毒，有致癌性硒：摄入过多引起脱发、脱甲、四肢麻木、头昏眼花、食欲不振、皮疹、皮痒、消化不良，急性中毒引起死亡镉：导致高血压引起心脑血管疾病破坏骨骼和肝肾引起肾衰竭镉：导致高血压，引起心脑血管疾病，破坏骨骼和肝肾，引起肾衰竭汞：食入后直接沉入肝脏、对大脑、神经和视力破坏极大 铅：进入人体内很难排出，直接伤害脑细胞，特别是胎儿的神经系统，造成智力低下研究意义烟草制品的成分披露和管制中，包括7种元素(铬、镍、砷、硒、镉、汞、铅)。
有害元素(铬、镍、砷、硒、镉、汞、铅)对人们的影响不仅仅直接来源于烟草烟叶、烟气中，还间接来源于培植的土仅直接来源于烟草烟叶烟气中还间接来源于培植的土壤和用于加工包装的卷烟材料(烟用接装纸原纸、烟用接装纸、烟用内衬纸、框架纸、卷烟纸、滤棒成形纸、烟用纸、烟用内衬纸、框架纸、卷烟纸、滤棒成形纸、烟用二醋酸纤维素丝束及其滤棒、烟用聚丙烯纤维丝束及其滤棒、烟用三乙酸甘油酯、烟用水基胶、热熔胶等)。
目前仅烟用接装纸和接装纸原纸有行业标准方法（硒元素除外），烟用三乙酸甘油脂和热熔胶对个别元素有限量要求，缺乏统的检测方法。
求，缺乏统一的检测方法。
检测方法及原理检测方法微波消解-电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）原理试样经消解后转移定容，在选定的仪器参数下，在线加入内标，用电感耦合等离子体质谱仪测定；以质荷强度与元素浓度的定关系测定样品溶液质荷比强度与元素浓度的定量关系，测定样品溶液中元素浓度，分别计算得出样品中铬、镍、砷、硒、镉、汞和铅的含量。
烟草中痕量重金属检测技术研究
化 一 定或 比色 等 简单 方 法 ， 着 现代 仪 器 于 单 元 素 分 析 ， 取 样 量 少 、 敏 度 高 。 滴 随 且 灵 石 也 会 逐 渐 应 用 在 烟 草 痕 量 重 金 属 检 测 中
科 学 的 进 步 ， 用 高 精 度 仪 器 分 析 已 成 为 玮 玮 等 利 用流 动 注射 一 蒸 汽发 生 原 子吸 来 。 采 冷 烟 草 重 金 属 检 测 的 研 究 热 点 。 文 从 烟 草 收 光 谱 法 分 别 分 析 烟 草 中 痕 量 镉 和 汞 含 本 样 品 前处 理 和 检 测 两 方 面对 几十 年 来 国内 量 ， 测 限为 ２ ｎ ／ ［ ｎ ／ 检 ｌ ｇ Ｌ￥１ ｇ Ｌ。 ８
红 林 …等 利 用 灰 化 一高 效 液 相 法 对 烟 草 中
草 中痕 量 重 金 属 的 技 术标 准 已成 为 我 国 烟
方 法 ， 法 采 用 通 氧 条 件 下 对 样 品进 行 高 前 已在 烟 草痕 量 重 金 属 检 测 领 域 被广 泛 研 草 业 亟 需 解 决 的 重 要 技 术 问 题 。 该
外 主 要 的 烟 叶 重 金 属 检 测 方 法 进行 介 绍 ，
近 几 年 来 ， 内 对 烟 草 痕 量 重 金 属 检 国 测 方法 的研 究 已在 很 大 程 度上 填 补 了此 领
Ｉ Ｐ ＡＥ 法 。 Ｃ ／ Ｓ 术 利 用 电感 域 的空 白 ， 由 于起 步 较 晚 ， Ｃ ／ Ｓ Ｉ Ｐ ＡＥ 技 但 目前 仍 未 制 订 耦 合 等离 子体 （Ｃ ） 发 原子 发射 出特 征波 出 统 一 的 检 测 标 准 ， 测 数 据 之 间缺 乏 可 ＩＰ激 检 因此 ， 对 目前 烟 草 重 金属 问题 的 严 针 长辐射， 通过 原子 发 射 光谱 （ Ｓ检 测 辐射 比性 。 ＡＥ ） 强 度 进 行 检测 的方 法 。 该法 灵敏 度 高 ， 线性 峻 形 势 ， 立 一 项 灵 敏 、 确 、 速 检 测 烟 建 准 快
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烟草中重金属前处理方法和检测进展烟草当中的重金属在抽吸的过程中，会随着主流烟气进入人体，影响人体健康[1]。
目前被列为有害成分中主要的重金属或者类金属包括As、Cd、Cr 、Pb、Ni 、Se 、Hg等[2].当前的检测重金属方法也比较繁多，但仍需进一步完备。
先对当前检测中的前处理方法和分析方法做一下概述。
一样品的前处理1传统方法一般农产品的前处理方法常规方法包括干灰化法和湿消化法[3]。
这两种方法有利有弊，干灰化是将样品当中有机物全部去除，只留下灰分元素，该方法法对空气污染较少，操作简单，成本低，但是时间长，高温电炉炉温不均匀，造成灰化温度难控制，对于某些熔点较低的重金属或类金属如Pb、Cd、As、Hg等会造成元素的损失，坩埚上的滞留损失也很严重[4]。
湿消化法是在生物样品中加入强酸，使样品基体当中我们感兴趣的元素变成可溶性的盐溶液，这种方法样品的损失较少，但是过程较为繁琐，危险易造成环境污染，成本较高，时间也比较长[5]。
1.1干灰化法准确称取2 g样品于已处理好的坩埚中, 放在可调温电炉上, 斜放坩埚盖, 慢慢升温使之初步灰化。
当不再产生烟雾后, 将坩埚移入马弗炉内灼烧(温度不超过520℃)约1 h, 直至灰分成白色或灰白色为止, 如有黑色碳粒灰化不完全时, 可取出冷却, 然后加入少许10% 硝酸铵溶容液湿润, 再置炉中灰化, 待炉温降至200 ℃左右时取出冷却。
用去离子水将灰分冲入100 mL 烧杯中, 用5 mL 1：1盐酸冲洗坩埚, 洗液也放入烧杯中, 盖上表面皿, 煮沸数分钟, 过滤、定容到100mL容量瓶中备用。
同时做样品空白实验[5]。
1.2湿消化法准确称取2 g样品于250mL三角瓶中, 加入30mL浓硝酸, 上置小漏斗, 于可调温电炉上低温加热,蒸发至近干后, 冷却, 加入15mL高氯酸, 继续小火加热消化至生成大量白烟, 溶液呈无色或淡黄色取下,冷却。
用去离子水洗涤, 过滤、定容到100mL容量瓶中备用。
同时做样品空白实验[5]。
2、微波消解2.1原理：微波是频率约在300MHZ 一300GHZ的电磁波，它能穿透绝缘体介质，直接把能量辐射到有电介特性的物质上，在酸胜条件下，通过电介特性物质对微波吸收(偶极转动、电子和离子的迁移等)增进化学反应、提高反应物温度，激发分子高速度旋转和振动，使之处于反应的准备状态或亚稳态，促使进一步电离或氧化还原反应从而保证样品完全溶解，形成可溶性盐[6]。
2.2优点以及注意的问题：消解过程用时少，提高了工作效率。
消解完全、待测元素无损失、并具有较低的空白值。
所需试剂量少节约了试剂用量。
操作方便，便于实现自动化控制。
对环境及操作人员的污染和危害小。
样品处理前首先要弄清样品性质、来源及其它相关信息，以便在样品预处理中选择适宜的消解条件。
根据样品性质选择适宜的样品量，要保证使称取的样品具有代表性，并且能符合消解罐承受能力，对不了解性质的样品可先行少量消解，以便摸清规律。
不同样品具有不同的特性，应选取适宜的酸体系，酸何体系的选择应本着先简后繁的原则，即尽量用硝酸使样品消解完全，如达不到目的，则可加人盐酸、过氧化氢、高氯酸等其它酸。
在使用过氧化氢和高氯酸时应特别小心，防止发生意外。
与过氧化氢和高氯酸反应剧烈的生物等样品，绝不可先行与硝酸加人一起消解．应待其反应平稳后再进行消解。
2.3准确称取2 g样品至PFT 罐中, 加硝酸5mL、高氯酸2mL, 盖好罐盖, 在微波炉中消解。
消解之后, 用去离子水洗涤, 过滤、定容到100mL 容量瓶中备用[5]3 、超声波超声提取法用于食用植物中重金属含量的测定被认为是一种快速、温和、有效的检测方法[7]。
3.1 原理热学机理：超声能转化为热能。
生成热能的多少取决于介质对超声波的吸收。
所吸收能量大部分或全部将转化为热能, 从而导致组织温度升高。
这种吸收声能而引起温度升高是稳定的, 所以超声波可以在瞬间使内部温度升高, 加速有效成分的溶解机械机制：超声波的机械作用主要是辐射压强和超声压强引起的。
辐射压强可能引起两种效应: 其一是简单的骚动效应; 其二是在溶剂和悬浮体之间出现摩擦。
这种骚动可使蛋白质变性, 细胞组织变形。
而辐射压将给予溶剂和悬浮体以不用的加速度, 即溶剂分子的速度远大于悬浮体的速度, 从而在它们之间产生摩擦, 这力量足以断开两碳原子之键, 使生物分子解聚。
空化作用：由于大能量的超声波作用在液体里, 当液体处于稀疏状态下时, 液体会被撕裂成很多小的空穴,这些空穴一瞬间闭合, 闭合时产生瞬间高压, 即称为空化效应。
这种空化效应可细化各种物质以及制造乳浊液, 加速待测物中的有效成分进入溶剂, 进一步提取可以增加有效成分提取率。
3.2 超声提取中应注意的问题(1)参数的选择在超声提取实验中, 选择的参数主要有频率、声强度、提取时间等。
实验证明, 不同的待提取样品选择不同的参数会出现不同的结果, 即使使用同一待提取样品也会因参数的不同, 结果不同。
所以, 超声提取中提高提出率的关(2)溶剂的选择超声提取无需加热, 因此,溶剂选择是否得当将会影响到待提取样品中有效成分的提出率。
在选择提取溶剂时, 最好结合有效成分的理化性质进行筛选, 例如在提取环境样品中的重金属, 需选用合适的强酸或其混合液; 而在提取皂甙、多糖类成分, 可利用它们的水溶性特性选择水作提取溶剂; 在提取生物碱成分, 可利用其与酸反应生成盐的性质而采用酸提的方法。
二、样品的检测1、分光光度法分光光度法主要是通过加入某种能够使体系显色的物质，显色后，与标准系列比较定量。
该法的缺点是，有些显色剂不易得到，需自己合成后才能使用E 。
施红林[8]等用HPLC分离，二极管阵列检测器检测，克服了分光光度法选择性差的缺点，同时测定了烟草中的Fe、co、Ni、cu、zn和Mn，其RSD在1．6％一3．8％之间，回收率为92％～108％。
叶存玲等采用停流流动注射技术，建立了流动注射催化光度法测定烟草中№ 的新方法，方法简单、快速，线性范围为0．25～4．50mg／L，进样频率48次／h国标[9]中第二标准法双硫腙比色法测食品中铅的含量。
它主要是利用PH=8．5—9．0时，铅离子与双硫腙生成红色配合物，溶于三氯甲烷，加入柠檬酸铵，氰化钾和盐酸羟胺等，防止铁，铜，锌等杂质离子干扰，与标准系列比较定量。
国标中测镉的第三法则是用在碱性溶液中镉离子与6一溴苯并噻唑偶氮萘酚形成红色络合物，溶于三氯甲烷，与标准系列比较定量。
上述两种方法在测定中都使用到了三氯甲烷、氰化钾等剧毒性物质，因此应用有一定的局限性。
国标中砷的测定¨第一法银盐法Ag-DDTC，让还原出的砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银(Ag—DDTC)吸收和显色，而不需其它发色手段，可快速得到检验结果。
近年报道有新银盐法[10]即以AgNO3一HNO3-PrA 乙酸混合液来代替Ag—DDTC，灵敏度是原来的5倍之多。
第二法为砷斑法，即在测砷装置中，让还原出来的砷化氢通过测砷管中的HgBr试纸，反应生成黄色斑点，该法灵敏度高，可测0．1ug以下痕量砷，但由于采用目视，效果并不理想。
张国文[11]研究了在混合表面活性剂聚乙烯醇(PVA)~H聚乙二醇辛基苯基醚(OP)存在下，铅(II)与碘化钾、罗丹明B形成水溶性离子缔合物的条件，该缔合物入m a X=560nm，表观摩尔吸光系数￡56o=2．7×10 1／mol，铅量在0-6ug／25ml 范围内服从比耳定律。
经苯萃取分离，排除干扰2、原子吸收光谱法原子吸收法就是将试样气化为原子状态，然后根据气相中被测元素对特定频率辐射线的吸收进行分析[12]。
根据原子化的方式不同，可分为火焰原子吸收光谱法(FAAS)和石墨炉原子吸收光谱法(GF．AAS)。
FAAS是一种成熟的分析技术，具有操作简单、分析速度快、测定高浓度元素时干扰小、信号稳定等优点。
GF．AAS是一种常用的痕量分析技术，灵敏度很高，且具有取样量少，化学预处理简单，能直接分析固体及高粘度液体试样等优点。
这2种方法的缺点是，FAAS 不宜测定在火焰中不能完全分解的耐高温元素(如B、V、Ta、W、Mo)和碱土金属元素以及共振吸收线在远紫外区的元素(如P、S、卤素)；GF—AAS法基体干扰较严重，且不适合做多元素分析。
冯雷等[13]以KBHd还原剂，用流动注射一冷蒸气发生原子吸收光谱法测定了烟草中痕量№ ，检测限0．4ng／mL3、原子发射光谱法是利用气态原子(或离子)在受到热或电的激发时发射出紫外及可见光的特征辐射进行检测的一种方法[14]。
该法灵敏度高，选择性好，能同时分析多种元素，是一种常用的分析方法，尤其是ICP—AES灵敏度更高，且线性范围宽(0—10 )，能同时检测多种元素，近年来研究较多。
4、原子荧光光谱法AFS是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下所产生的荧光强度，来测定待测元素含量的一种方法[15]。
该法基体干扰少，灵敏度高，缺点是应用面窄，测定时受散射光影响较严重5、ICP／MS法是以电感耦合等离子体(ICP)为离子化源的质谱分析法。
该法几乎可分析地球上所有元素，灵敏度高、检出限低、线性检测范围宽，且可进行多元素分析。
现在的ICP—MS仪器线性检测范围可达9个数量级，蒋次清等_11．用ICP—MS同时测定了烟草中的Cu、Mo、Ba、Pb等21种元素，回收率95．4％一104．1％，RSD 为0．07％～5．98％参考文献：[1] 中国农科院烟草研究所，中国烟草栽培学[M].上海：上海科技出版社，2005.78-83.[2] 张艳玲，周汉平.烟草重金属研究概述[J].烟草科技，2004，12,20-27.[3] 王颖郭,璇华.农产品中重金属铅、砷、铬、镉的前处理及检测[J]. 广州食品工业科技. 2004,03,121-124.[4] 邵劲松,高芹.农产品中重金属分析影响因素讨论[J].监测分析, 2005,03,39-40.[5] 张槐苓,葛翠英,毛多斌等. 烟草分析与检验[M ] . 郑州: 河南科学技术出版社.1994, 23- 35.[6] 于桂云,冯丹,白析.微波消解在样品前处理中的应用[J]. 监测分析, 2002,01, 55- 57.[7] 吴玉萍，李天飞。
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