高考化学有机信息方程式结构简式的书写
高考有机化学题型总结
高考有机化学题型总结
高考有机化学的题型主要包括以下几种:
1. 方程式书写:考察学生对有机化学反应的理解和表达能力,需要正确书写反应方程式。
2. 结构简式书写:考察学生对有机物结构的理解,需要正确书写有机物的结构简式。
3. 官能团名称:考察学生对有机物官能团的认识,需要正确写出官能团的名称。
4. 有机物命名:考察学生对有机物命名的掌握,需要按照命名规则对有机物进行命名。
5. 同分异构体书写:考察学生对同分异构体的理解和书写能力,需要正确书写同分异构体。
6. 反应类型判断:考察学生对有机化学反应类型的理解,需要判断反应类型并给出相应的反应方程式。
7. 合成路线设计:考察学生对有机化学合成方法的掌握,需要设计合理的合成路线。
在高考中,这些题型通常以选择题、填空题、简答题等形式出现,分值根据地区和试卷类型有所不同,一般在12~18分之间。
高三化学有机方程式汇总
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高三有机方程式汇总
、烷烃反应类型反应方程式
取代反应
匕%+% " 9凡⑦+十方同时生成CH2c^、CHC^、CCl4
二、烯烃
反应类型反应方程式
加成反应
①能与H2、
HX、X2、
H2O加成 2 ②与X2加
成不需要
催化剂CH2=也+凡:、%巩
CHEHbErL CH2- CH2 Br B L
=强 + HX 催可剂》CHW% X
CH2 = CH2 + H20 催7剂1 CH3CH2OH
吗~CH= CH2 +期催?剂》风照萍或CH^CHCH^ X M
CHkCH —CH=CH2+E门-C1H2-CH-CH=CH3(1, 2 加成)
Er Br
CH L CH CH-CH2+Br2^ CH2 CH-CH /(L 4 加成)
Br Br
一吒CH,C也士聚乙烯
加聚反应
催化剂
“CH- - CH = CH^ -- 受上工——H CH—CH2七
3 2加蛰、加压 | "
匕*
的为=CH—CH= CH2催化剂、y H「UA=CH—C%上
三、芳香烃
四、炔烃
五、卤代烃
六、醇
七、苯酚
八、醛
九、酮
十、羧酸
十一、酯
十二、油脂
十三、糖类
十四、氨基酸
十五、蛋白质。
2022年高考化学有机转化关系及反应方程式书写
2022届高三化学——有机转化关系及反应方程式书写强化练及训练知识梳理一、重要有机物之间的转化关系二、必背有机反应(写出化学方程式)(1)CH 3CH 2Cl ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2Cl +NaOH ――→乙醇△CH 2===CH 2↑+NaCl +H 2O(2)CH 3CH 2OH ―→CH 2===CH 2答案CH 3CH 2OH ――→浓H 2SO 4170℃CH 2===CH 2↑+H 2O (3)CH 3CH 2OH ―→CH 3CHO 答案2CH 3CH 2OH +O 2――→Cu 或Ag △2CH 3CHO +2H 2O(4)CH 3CH 2OH 和CH 3COOH 生成乙酸乙酯答案CH 3COOH +CH 3CH 2OH浓H 2SO 4△CH 3COOC 2H 5+H 2O (5)OHC—CHO ―→HOOC—COOH答案OHC—CHO +O 2――→催化剂△HOOC—COOH(6)乙二醇和乙二酸生成聚酯答案n HOCH 2—CH 2OH +n HOOC—COOH――→一定条件+(2n -1)H 2O (7)乙醛和银氨溶液的反应答案CH 3CHO +2Ag(NH 3)2OH ――→△CH 3COONH 4+2Ag ↓+3NH 3+H 2O(8)乙醛和新制Cu(OH)2悬浊液的反应答案CH 3CHO +2Cu(OH)2+NaOH ――→△CH 3COONa +Cu 2O ↓+3H 2O(9)答案(10)答案(11)和饱和溴水的反应答案(12)和溴蒸气(光照)的反应答案(13)和HCHO 的反应答案+(n -1)H 2O(14)酯在碱性条件的水解(以乙酸乙酯在NaOH 溶液中为例)答案CH 3COOC 2H 5+NaOH ――→△CH 3COONa +C 2H 5OH (15)和NaOH 的反应三、常考有机物的检验1.卤代烃中卤素的检验取样,滴入NaOH 溶液,加热至分层现象消失,冷却后加入稀硝酸酸化,再滴入AgNO 3溶液,观察沉淀的颜色,确定是何种卤素。
高三化学选修5选考题剖析:素养1_结构简式、同分异构体及有机反应方程式的书写_word版
【考情导引】多年来,同分异构现象和同分异构体一直是高考化学命题的热点。
它综合性强,考查范围广,不仅能考查考生对同分异构体概念的理解、有机物结构等知识的掌握程度,还能考查考生的思维能力及品质。
特别是思维的严密性、有序性。
同分异构体现象和同分异构体在有机化学知识体系中所占的特殊地位,使得它一直是高考化学命题的热点。
而且命题形式不断变化,先后历经了三个阶段:简单的同分异构体的书写与数目计算阶段给予部分同分异构体要求补充、书写完全阶段;对较复杂有机物所满足特定要求的同分异构体的书写与数目计算。
同分异构体的考查突出体现了“能力立意”的出题思路,仍是今后考查的重要形式。
【精选例题】例1. (1)分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出H2的有机化合物有________种。
(2)与化合物C7H10O2互为同分异构体的物质不.可能为________。
A.醇B.醛 C.羧酸 D.酚(3)与具有相同官能团的同分异构体的结构简式为_______________。
(4)苯氧乙酸()有多种酯类的同分异构体。
其中能与FeCl3溶液发生显色反应,且苯环上有2种一硝基取代物的同分异构体是_____________________ (写出任意2种的结构简式)。
(5)分子式为C5H10的烯烃共有(不考虑顺反异构)________种。
【参考答案】(1)4(2)D(3)CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH(5)5【解析】(1)分子式为C4H10O并能与Na反应放出H2,符合饱和一元醇的通式和性质特点,应为一元醇C4H9OH,因—C4H9有4种,则C4H9OH也有4种。
(2)C7H10O2若为酚类物质,则应含有苯环,7个C最多需要8个H,故不可能为酚。
(3)该化合物中有和—COOH两种官能团,由于官能团不变,只将官能团的位置移动即可得其同分异构体:CH2===CHCH2COOH、CH3CH===CHCOOH。
(4)根据题意,符合条件的同分异构体满足:①属于酯类即含有酯基,②含酚羟基,③苯环上有两种一硝基取代物。
陌生有机方程式的书写
陌生有机方程式的书写
1. 结构式,有机化合物的结构式是最常见的表示方式,它用线
条表示化学键和原子之间的连接关系。
可以使用直线、曲线和箭头
来表示不同的键类型和反应方向。
例如,当两个有机化合物发生取
代反应时,可以使用结构式来表示反应物和产物之间的变化。
2. 分子式,分子式是用化学符号表示有机化合物的组成元素和
原子数量的简略表示法。
例如,乙醇的分子式为C2H6O,表示它由2
个碳原子、6个氢原子和1个氧原子组成。
3. 反应方程式,反应方程式用来描述有机化合物之间的化学反
应过程。
它包括反应物、产物和反应条件。
反应物位于箭头的左侧,产物位于箭头的右侧。
反应条件如温度、压力、溶剂等可以在方程
式上方或下方标注。
例如,乙烯和溴反应生成1,2-二溴乙烷的反应
方程式可以写作,C2H4 + Br2 → C2H4Br2。
4. 机理图,机理图是用来描述有机反应的详细步骤和反应中间
体的表示方法。
它通过箭头和化学结构式来表示反应的步骤和中间
产物。
机理图可以更加详细地展示反应的过程和反应路径。
以上是一些常见的有机方程式的书写方式,它们可以根据需要灵活运用。
当然,在有机化学中还有其他更加复杂的表示方法,如立体化学表示、电子机构表示等,这些方法可以更加准确地描述有机反应的细节。
有机化合物结构简式
有机化合物结构简式
摘要:
一、有机化合物结构简式的概念
二、有机化合物结构简式的表示方法
三、有机化合物结构简式的意义和应用
正文:
有机化合物结构简式是一种用简单线条和符号表示有机化合物分子结构的简化方法。
它可以帮助我们快速理解和描述有机化合物的结构,从而更好地研究和分析它们的性质和反应。
有机化合物结构简式的表示方法有很多种,但最常用的是链式表示法。
在这种表示法中,我们将分子中的原子用线条连接起来,线条的起点和终点分别表示原子的位置。
如果分子中有多个相同的原子,我们可以在其符号前加上相应的数字。
此外,我们还可以用直线、角线和括号等符号表示分子中的单键、双键和三键等化学键。
有机化合物结构简式的意义和应用非常广泛。
首先,它可以帮助我们快速识别和区分不同有机化合物的结构。
这对于研究和分析有机化合物的性质和反应具有重要意义。
其次,它可以帮助我们更好地理解有机化合物的合成和降解过程。
在有机合成中,我们通常需要通过一系列反应步骤来构建目标分子的结构。
在这个过程中,了解反应前后的结构变化非常重要。
最后,有机化合物结构简式还可以帮助我们预测和解释有机化合物的光谱数据,如红外光谱、核磁共振氢谱等。
总之,有机化合物结构简式是一种非常有用的工具,可以帮助我们更好地理解和研究有机化合物的结构和性质。
高考化学有机化学方程式书写方法
高考化学有机化学方程式书写方法化学反应的背后往往都会有一个化学方程式,查字典化学网为您准备的是高考化学有机化学方程式书写方法,希望对你有帮助!有机化学方程式书写方法一、综观近几年来的高考有机化学试题中有关有机物组成和结构部分的题型,其共同特点是:通过题给某一有机物的化学式(或式量),结合该有机物性质,对该有机物的结构进行发散性的思维和推理,从而考查“对微观结构的一定想象力”。
为此,必须对有机物的化学式(或式量)具有一定的结构化处理的本领,才能从根本上提高自身的“空间想象能力”。
1. 式量相等下的化学式的相互转化关系:一定式量的有机物若要保持式量不变,可采用以下方法:(1) 若少1个碳原子,则增加12个氢原子。
(2) 若少1个碳原子,4个氢原子,则增加1个氧原子。
(3) 若少4个碳原子,则增加3个氧原子。
2. 有机物化学式结构化的处理方法若用CnHmOz (m≤2n+2,z≥0,m、n N,z属非负整数)表示烃或烃的含氧衍生物,则可将其与CnH2n+2Oz(z≥0)相比较,若少于两个H原子,则相当于原有机物中有一个C=C,不难发现,有机物CnHmOz分子结构中C=C数目为个,然后以双键为基准进行以下处理:(1) 一个C=C相当于一个环。
(2) 一个碳碳叁键相当于二个碳碳双键或一个碳碳双键和一个环。
(3) 一个苯环相当于四个碳碳双键或两个碳碳叁键或其它(见(2))。
(4) 一个羰基相当于一个碳碳双键。
二、有机物结构的推断是高考常见的题型,学习时要掌握以下规律:1.不饱和键数目的确定(1) 有机物与H2(或X2)完全加成时,若物质的量之比为1∶1,则该有机物含有一个双键;1∶2时,则该有机物含有一个叁键或两个双键;1∶3时,则该有机物含有三个双键或一个苯环或其它等价形式。
(2) 由不饱和度确定有机物的大致结构:对于烃类物质CnHm,其不饱和度W=① C=C:W=1;② CoC:W=2;③ 环:W=1;④ 苯:W=4;⑤ 萘:W=7;⑥ 复杂的环烃的不饱和度等于打开碳碳键形成开链化合物的数目。
有机物的结构简式
有机物的结构简式有机物是由碳、氢、氧、氮等元素组成的化合物。
它们在自然界中普遍存在,包括生物体内的蛋白质、脂肪和糖类等,以及石油化工中的石油、天然气等。
有机物的结构可以用结构简式表示,这是一种简化的表示方法,能够反映出有机物的化学成分和分子结构。
以下将介绍几种常见的有机物的结构简式。
1.烷烃:烷烃是一类只含有碳和氢原子的有机物,分子中只有单键连接。
其简式一般用CnH2n+2表示,其中n为烷烃分子中碳原子的数目。
例如,甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。
2.醇:醇是由羟基(-OH)取代碳链中一个氢原子形成的化合物。
醇的结构简式一般用R-OH表示,其中R表示一个烷基或芳香族基。
例如,乙醇(CH3CH2OH)、苯酚(C6H5OH)等。
3.羧酸:羧酸是由羧基(-COOH)取代碳链中一个氢原子形成的化合物。
其结构简式一般用R-COOH表示。
例如,乙酸(CH3COOH)、苹果酸(C4H6O5)等。
4.醛:醛是由羰基(-CHO)取代碳链中的一个氢原子而成的化合物。
醛的结构简式一般用R-CHO表示。
例如,乙醛(CH3CHO)。
5.酮:酮由羰基(-CO-)连接两个碳原子而成。
酮的结构简式一般用R-CO-R’表示,其中R和R’分别表示两个取代基。
例如,丙酮(CH3COCH3)。
6.胺:胺是由氨基(-NH2)取代碳链中一个氢原子而成的化合物。
胺的结构简式一般用R-NH2表示。
例如,乙胺(CH3CH2NH2)。
7.醚:醚是由氧原子取代两个碳原子而成的化合物,其结构简式一般用R-O-R’表示。
例如,乙醚(CH3OCH3)。
8.脂肪酸:脂肪酸是由长链的羧酸组成的化合物,其结构简式一般用R-COOH表示。
例如,油酸(C18H34O2)。
9.脂类:脂类是由甘油与脂肪酸发生酯化反应而成的化合物。
其结构简式一般用CH2(OH)-CH(OOCR)-CH2(OOCR)表示,其中R表示一个脂肪酸基团。
例如,甘油三酯(CH2(OH)-CH(OOCR)-CH2(OOCR))。
化学结构简式的书写规则
化学结构简式的书写规则
化学结构简式的书写规则主要包括以下几点:
1. 省略“C-H”键,例如CH3-CH2-CH2-CH=CH2。
2. 省略“C-C”键,但官能团不能省略,例如CH3CH2CH2CH=CH2。
3. 缩写某些原子团,例如CH3(CH2)2CH=CH2。
4. 同一个碳原子上的相同原子或原子团可以合并,直接相邻的且相同的原子团亦可以合并,如也可以写成(CH3)3c(CH2)2CH3。
5. 工业上常有一些不太规范的写法,如把CH2=CH2写成CH2CH2,这种习惯甚至在中学化学的某些资料中也偶有出现。
请注意,不同的化学结构简式可能存在不同的书写规则,建议查阅相关书籍或咨询化学专业人士以获取更准确的信息。
高中化学第五章化学公式手写
高中化学第五章化学公式手写化学公式是化学知识中的重要组成部分,通过化学公式可以表达物质的组成和变化关系,是进行化学计算和实验设计的基础。
以下是高中化学第五章化学公式的手写笔记,详细介绍了化学公式的基本概念、化合物的化学式、离子式和平衡反应式等内容。
一、化学公式的基本概念1.化学公式是用符号表示化学物质的组成和结构的一种简单方法。
2.组成化学式:用元素符号和下标表示化学物质的元素组成。
3.结构化学式:用线段、虚线、带电符号等表示化学物质的分子结构和键的类型。
4.实质化学式:简化后的结构化学式,不再显示单键,只保留多键和带电符号。
二、化合物的化学式1.氧化物的化学式:一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)等。
2.间合物的化学式:碳酸氢铵(NH4HCO3)、硫酸铵((NH4)2SO4)等。
3.水合物的化学式:硫酸铜(II)五水合物(CuSO4·5H2O)、二硫酸铁十二水合物(Fe2(SO4)3·12H2O)等。
三、离子式1.阳离子:氢离子(H+)、钠离子(Na+)、铵离子(NH4+)等。
2.阴离子:氧化物离子(O2-)、氯离子(Cl-)、硫酸根离子(SO4^2-)等。
3.离子化合物的离子式:氯化钠(Na+Cl-)、硫酸铜(II)(Cu^2+SO4^2-)等。
四、氧化还原反应式1.规则1:金属氧化物+非金属氧化物→氧化反应2.规则2:金属+非金属→氧化反应3.规则3:非金属酸+金属→氧化反应4.规则4:非金属酸+金属氧化物→氧化反应5.规则5:金属+酸(非氧化性)→还原反应6.规则6:金属+盐酸→还原反应五、平衡反应式1.平衡反应式的特点:反应物和生成物之间的摩尔比例为整数。
2.平衡反应式的表示方法:分子式法、离子方程式法、氧化数法等。
3.化学方程式的平衡方法:系数法、半反应法、电子平衡法等。
4.平衡反应式的应用:化学计算、实验设计等。
有机物地结构简式
有机物地结构简式1.主链:有机物的主链是由碳原子形成的连续链,主链上的其他原子称为官能团。
主链中用直线表示碳原子链,碳原子在未标记情况下默认为存在。
主链上的碳原子可以用数字标注,数字表示该碳原子在主链上的位置。
2.单键和双键:含有双键的碳原子一般用两条平行的线表示,双键所在的位置用数字表示。
含有单键的碳原子连接处用直线表示。
3.支链:如果主链上有分支,则将分支的碳原子连接到主链上,并用括号括起来。
分支用大写字母表示。
4.官能团:如醇、酮、醛等官能团可用简化的表示方法直接写在主链上。
下面是一些常见有机物的地结构简式:1.甲烷:CH4甲烷是最简单的有机物,由一个碳原子与四个氢原子组成。
2.乙烷:C2H6乙烷是由两个碳原子和六个氢原子组成的直链烷烃。
3.乙烯:C2H4乙烯是由两个碳原子和四个氢原子组成的烯烃。
乙烯有一个双键。
4.乙醇:C2H5OH乙醇是由两个碳原子、六个氢原子和一个羟基组成的醇。
羟基用OH表示。
5.丙酮:C3H6O丙酮是由三个碳原子、六个氢原子和一个酮基组成的酮。
酮基用O表示。
6.甲基氯:CH3Cl甲基氯是由一个碳原子、三个氢原子和一个氯原子组成的卤代烷烃。
氯原子用Cl表示。
7.甲醛:CH2O甲醛是由一个碳原子、两个氢原子和一个醛基组成的醛。
醛基用O表示。
8.苯:C6H6苯是由六个碳原子和六个氢原子组成的芳香烃。
苯的结构用一个六边形表示,每个顶点代表一个碳原子,每条边代表一个共用电子对。
以上只是一些常见有机物的地结构简式,实际上有机物的种类非常多,每种有机物都有其特定的地结构简式。
有机物地结构简式是化学中重要的工具,能够帮助我们更好地理解和研究有机物的性质和反应。
2022高考化学有机信息方程式(结构简式)的书写(1)
2022高考化学有机信息方程式〔结构简式〕的书写(1) 有机化学信息方程式或结构简式〔含流程设计〕的书写1、以下是一种药物Ⅳ合成局部路线:H2NHOCHCOOHCH3①C2H5OH,H+②调节pHH2NHOCHCOOC2H5CH3ⅠCl一定条件COClC18H16O3NCl①NaOH②H+ⅡNClOCHCOOHCH3ⅢⅣ请答复以下问题:〔5〕OHNH2与COCl在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反响,试写出该反响的化学方程式。
2、在250℃时,吲哚与乙醇酸在碱的存在下反响,可以得到植物生长素吲哚乙酸:由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反响最终可合成吲哚5〔Et表示CH3CH2—〕:乙醇酸的合成:〔4〕乳酸的结构简式为,请写出乳酸与吲哚发生反响的化学方程式〔不用写反响条件〕:;3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反响在有机合成中有重要应用,化合物III 是医药中间体,其合成方法如下:反响①:OCHOOOOO化合物I化合物IICH3CH3催化剂OCHOO化合物IIICH3CH3++H2O 1化合物Ⅱ也可以由化合物IV〔C3H6Cl2〕经以下途经合成:(4) E是化合物II的同分异构体,且E是一种链状结构,在核磁共振氢谱中有3种氢, 1mol E能与2 molNaHCO3反响,写出化合物E的结构简式。
(任写一种;不考虑顺反异构。
) 〔5〕化合物I与化合物〔〕在催化剂条件下也能发生类似反响①的 COOC2H5CN反响得到另一医药中间体,写出该反响化学方程式 4、〔2022年肇庆一模〕有增长碳链是有机合成中非常重要的反响。
例如:反响①O CH 3CHO CH 3+ Br-CH-COOC2H5(Ⅱ)Zn 苯H2O OH CH 3CH-CH-COOC2H5(Ⅰ)O CH 3Cl〔4〕对二氯苯 Cl 也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反响①的系列反响,其生成有机物的结构简式为。
5、〔2022年高三期末考试〕〔16分〕有机物A可以通过不同的反响得到B和C:OBOACOOHOHCCOOHCHO〔4〕芳香族化合物D是A的同分异构体,1molD可以和3mol NaOH发生中和反响;D苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。
高二化学有机反应方程式书写原则注意事项-卤代烃的性质-有机反应方程式用箭头还是等号
有机反应方程式书写原则注意事项(1)有机反应方程式中有机物写结构简式。
在书写有机物结构简式时,注意:碳只能形成四个共价键,不能少写或多写氢。
例新戊烷(CH3)4C,不能写成(CH2)4C或(CH3)4CH2。
(2)一些基团的连接方式要即正确又合乎习惯,不产生歧义。
例醛基-CHO,不能写成CHO-也不能写成-COH(写成此种形式,可能会误认为碳原子和氧原子之间是单键)。
另外常见官能团-C6H5、-OH、-NO、-NH2、-COOH等不能写成C6H5-、OH-、NO2-、NH2-、COOH-等,尤其注意官能团写在物质左侧的。
(3)注意有机反应的条件,反应物和产物中间用“→”连接。
有机反应方程式举例:烷烃、烯烃、炔烃甲烷的实验室制法C2H5OH CH2=CH2↑+H2O甲烷燃烧CH4+2O2CO2+2H2O甲烷与氯气CH4+Cl2CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2CHCl3+HClCHCl3+Cl2CCl4+HCl4. 甲烷隔绝空气时高温分解CH4C+2H25. 丁烷的裂解(两个方程式)C4H10CH4+C3H6C4H10C2H4+C2H66. 乙烯的实验室制法CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O7. 乙烯燃烧C2H4+3O22CO2+2H2O8. 乙烯使溴水褪色CH2=CH2+Br2→CH2Br─CH2Br9. 乙烯与水在催化剂下反应CH2=CH2+H2O C2H5OH12. 乙烯的加聚13. 乙烯与丙烯1:1加聚14. 异戊二烯聚合15. 苯乙烯与异戊二烯1:1加聚16. 乙炔的实验室制法CaC2+2H2O→CH CH↑+Ca(OH)217. 乙炔与足量氢气反应CH CH+2H2CH3-CH318. 乙炔的聚合19. 由乙炔制备聚氯乙烯CH CH+HCl CH2=CHCl二、苯及其同系物20. 苯燃烧2C6H6+15O212CO2+6H2O21. 苯与液溴反应22. 甲苯的硝化反应23. 苯与氢气反应25. 甲苯与浓硝酸、浓硫酸反应三、卤代烃的性质26. 溴乙烷的消去反应CH3CH2Br+NaOH CH2=CH2↑+NaBr+H2O27. 溴乙烷的水解反应CH3-CH2-Br+NaOH CH3-CH2-OH+NaBr28. 氯苯与氢氧化钠水溶液反应四、醇的性质29. 乙醇燃烧C2H5OH+3O22CO2+3H2O30. 乙醇与钠反应2C2H5OH+2Na→2C2H5ONa+H2↑31. 乙醇的催化氧化2C2H5OH+O22CH3CHO+2H2O32. 乙醇与浓硫酸反应(两个方程式)CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O2CH3CH2OH CH3─CH2─O─CH2─CH3+H2O33. 乙醇与乙酸反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O34. 乙二醇与钠反应35. 甘油与硝酸反应五、酚的性质36. 苯酚与钠反应37. 苯酚与氢氧化钠反应38. 苯酚与浓溴水反应39. 苯酚钠与二氧化碳反应40. 苯酚与甲醛缩聚原子团书写规则一些常见原子团的名称和书写规则。
高中有机化学公式
高中有机化学公式以下为你介绍部分高中有机化学公式:1. 甲烷燃烧:CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)2. 甲烷隔绝空气高温分解:CH4→C+2H2(条件为高温高压,催化剂)3. 甲烷和氯气发生取代反应:CH4+Cl2→CH3Cl+HCl;CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl;CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl;CHCl3+Cl2→CCl4+HCl(条件都为光照。
)4. 实验室制甲烷:CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4(条件是CaO加热)5. 乙烯燃烧:CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃)6. 乙烯和溴水:CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br7. 乙烯和水:CH2=CH2+H20→CH3CH2OH(条件为催化剂)8. 乙烯和氯化氢:CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl9. 乙烯和氢气:CH2=CH2+H2→CH3-CH3(条件为催化剂)10. 乙烯聚合:nCH2=CH2→-[-CH2-CH2-]n-(条件为催化剂)11. 氯乙烯聚合:nCH2=CHCl→-[-CH2-CHCl-]n-(条件为催化剂)12. 实验室制乙烯:CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O(条件为加热,浓H2SO4)13. 乙炔燃烧:C2H2+3O2→2CO2+H2O(条件为点燃)14. 乙炔和溴水:C2H2+2Br2→C2H2Br415. 乙炔和氯化氢:两步反应:C2H2+HCl→C2H3ClC2H3Cl+HCl→C2H4Cl216. 乙炔和氢气:两步反应:C2H2+H2→C2H4→C2H2+2H2→C2H6(条件为催化剂)17. 实验室制乙炔此外,还有天干命名、燃烧公式、耗氧量、不饱和度等知识点。
如需获取更多公式,建议查阅高中化学教材或咨询化学老师。
高考化学方程式的书写规则
⾼考化学⽅程式的书写规则⾼中化学在学习上不如物理那样有规律可循,⼤部分同学认为⾼中化学在学习上知识⽐较杂和繁乱。
下⾯给⼤家分享⼀些关于⾼考化学⽅程式的书写规则,希望对⼤家有所帮助。
⾼考化学⽅程式的书写规则1、只能将强电解质(指溶于⽔中的强电解质)写出离⼦形式,其它(包括难溶强电解质)⼀律写成分⼦形式。
如碳酸钙与盐酸的反应:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2O 因此熟记哪些物质是强电解质、哪些强电解质能溶于⽔是写好离⼦⽅程式的基础和关键。
2、不在⽔溶液中反应的离⼦反应,不能书写离⼦⽅程式。
如铜与浓H2SO4的反应,浓H2SO4与相应固体物质取HCI、HF、HNO3的反应,以及Ca(OH)2与NH4Cl制取NH3的反应。
3、碱性氧化物虽然是强电解质,但它只能⽤化学⽅程式写在离⼦⽅程式中。
如CuO与盐酸的反应:CuO+2H+=Cu2++H2O4、有酸式盐参加的离⼦反应,对于弱酸酸式根离⼦不能拆成H+和酸根阴离⼦(HSO4-除外)。
如NaHCO3溶液和NaOH溶液混合:HCO3-+OH-=CO32-+H2O不能写成:H++OH-=H2O5、书写氧化还原反应的离⼦⽅程式时,⾸先写好参加反应的离⼦,然后确定氧化产物和还原产物,再⽤观察配平并补齐其它物质即可;书写盐类⽔解的离⼦⽅程式时,先写好发⽣⽔解的离⼦,然后确定产物,再配平并补⾜⽔分⼦即可。
6、必须遵守质量守恒和电荷守恒定律,即离⼦⽅程式不仅要配平原⼦个数,还要配平离⼦电荷数和得失电⼦数。
如在FeCl2溶液中通⼊Cl2,其离⼦⽅程式不能写成: Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-,因反应前后电荷不守恒,应写成:2Fe2++Cl2=Fe3++2Cl-。
7、不能因约简离⼦⽅程式中局部系数⽽破坏整体的关系量。
如稀H2SO4和Ba(OH)2溶液的反应,若写出为:Ba2++OH-+H++SO42-=BaSO4+H2O就是错误的,正确应为Ba2++2OH-+2H++SO42-=BaSO4↓+2H2O。
高三第二轮复习有机化学专题复习根据题目信息书写有机化学方程式_2023年学习资料
一、根据信息书写结构简式-例1.已知下列反应在一定条件下发生:-R'OH-以下是工业上合成有机物部分过程: [0]-C2HsOH-酒量NaOH落液-B-催化剂-反应0-上述流程中:A→B仅发生中和反应。-写出A、B 结构简式:A、-B、
解题思路:1.找题给信息:-R-1找断键:-碳氧美,R'OH断-碳氧姜。-R-C-2-定类型:取代-反应。 氢氧键
练习5.(2014佛山二模30乌尔曼反应是偶联-反应的一种,可以实现卤代苯与含氮杂环的反-应。例如:反应① +Br--口0口口-I-IⅡ-5一定条件下-为与--B:-也可以发生类似反应①的反应,参加反应的-分子数为 :1,则该反应方程式为
练习6.以乙炔为原料通过以下流程能合成有机物中间-体D。-HCHO-OHC--A-②-已知:--+定件=NaOH--CHO+一C-CHO-请回答下列问题:-写出生成A的化学反应方程式:-CH=CH+2HCHO定条件-HOCH2C CCH2OH
练习1.咖啡酸是一种在医学上具有较广泛的作用的医药中间体-和原料药。-I-Ⅲ-Ⅱ-环己酮-,与化合物Ⅱ也能 生反应-①的反应,则其生成含羧基的化合物的结构简式-为-COOH-+Ph;PO
练习2(2012广东30(14分过渡金属催化的新-型碳-碳偶联反应是近年来有机合成的研究热点之-一,如反应 -OH-Br-CHO→CH,C-OCHCH=CH:-定条件,Br-CHCHCH=CH,-NaOH.H204H7Br-CHsCHCH-CH2-CH3C-CI-CHsC-OCHCH-CH2-有机碱-Ⅲ-Ⅱ-5V的一 同分异构体V能发生银镜反应。V与Ⅱ也-可发牛米剂后应个后应,生成化合物I,I的结构简式-为-CH3CH2C 2-CHCHCH-CH-写出其中一种。
高中化学-有机反应方程式的书写要求
有机反应方程式的书写要求1.反应箭头和配平:书写有机反应方程式时应注意,反应物和产物之间用“―→”连接,有机物用结构简式表示,并遵循元素守恒进行配平。
2.反应条件:有机物反应条件不同,所得产物不同。
题组三有机转化关系中反应方程式的书写5.一种常见聚酯类高分子材料的合成流程如下:请写出各步反应的化学方程式①________________________________________________________________________;②________________________________________________________________________;③________________________________________________________________________;④________________________________________________________________________;⑤________________________________________________________________________;⑥________________________________________________________________________;⑦________________________________________________________________________。
答案①CH2==CH2+Br2―→②光③――→④⑤⑥+O2――→催化剂⑦+n HO—CH2—CH2—OH浓H2SO4△+(2n-1)H2O1.同分异构体的种类(1)碳链异构(2)官能团位置异构(3)类别异构(官能团异构)有机物分子通式与其可能的类别如下表所示:组成通式可能的类别典型实例C n H2n烯烃、环烷烃CH2==CHCH3与C n H2n-2炔烃、二烯烃CH≡C—CH2CH3与CH2==CHCH==CH2C n H2n+2O饱和一元醇、醚C2H5OH与CH3OCH3C n H2n O醛、酮、烯醇、环醚、环醇CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH2==CHCH2OH、与C n H2n O2羧酸、酯、羟基醛、羟基酮CH3CH2COOH、HCOOCH2CH3、HO—CH2—CH2—CHO与C n H2n-6O酚、芳香醇、芳香醚、与C n H2n+1NO2硝基烷、氨基酸CH3CH2—NO2与H2NCH2—COOHC n(H2O)m单糖或二糖葡萄糖与果糖(C6H12O6)、蔗糖与麦芽糖(C12H22O11)2.同分异构体的书写规律书写时,要尽量把主链写直,不要写得歪扭七八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑:(1)主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对。
高二有机化学方程式书写
高二年化学有机化学方程式练习完成下列反应的化学方程式(有机物写结构简式)1、甲烷的氯代反应(只写二氯代反应) 取代反应CH 4Cl 2CH 2Cl 22+光照+2HCl2、乙烯在硫酸作用下与水反应 加成反应 CH 2=CH 2H-OHCH 3CH 2OH+硫酸3、乙烯与溴水的反应 加成反应CH=CH 2Br 2CH 2=CHBr+4、乙烯在一定条件下与溴化氢的反应 加成反应CH=CH 2CH 3CH 2Br+HBr6、乙炔在催化剂存在下与氯化氢反应生成氯乙烯 加成反应CH 2=CHClCH+CHHCl7、由丙烯制聚丙烯(7、8、9不要求写反应条件) 加聚反应nCH 2=CHCH3CH-----CH 2CH 3n 催化剂8、由氯乙烯制聚氯乙烯 加聚反应nCH 2=CHCH3CH---CH 2Cln 催化剂9、由苯乙烯制聚苯乙烯 加聚反应nCH 2=CHCH3CH--CH 2n 催化剂10、苯的溴代取代反应(溴代)Br 2FeBr++HBr11、苯的氯代反应 取代反应(氯代)Cl 2FeCl++HCl12、苯的硝化 取代反应(硝化)HNO 3NO 2+(浓)浓硫酸水浴加热+H2O13、甲苯与较稀硝酸、较低温度下的硝化反应 取代反应(硝化)HNO 3NO 2CH 3CH 3+(浓)浓硫酸加热+H2OHNO 3CH 3CH 3NO 2+(浓)浓硫酸加热+H2O14、甲苯在较高温度、浓硝酸下的硝化反应 取代反应(硝化)HNO 3NO 2O 2N NO 2CH 3CH 3+(浓)浓硫酸加热+H2O3315、2-溴丙烷在氢氧化钠水溶液中的反应 取代反应(水解) CH 3CHBrCH 3NaOHCH 3CHOHCH 3NaBr+水/加热+16、2-溴丙烷在氢氧化钠醇溶液中的反应 消去反应 CH 3CHBrCH 3NaOHCH 2=CHCH 3NaBr醇/加热++H2O+17、1-丙醇的催化氧化 氧化反应CH 3CH 2CH 2OHO 2CH 3CHO2+Cu/加热2+2H2O18、2-丙醇的催化氧化 氧化反应 O 2CH 3COCH 3CH 3CHOHCH 32+Cu/加热2+2H2O19、1-丙醇氢溴酸的溴代反应 取代反应(溴代)CH 3CH 2CH 2OH CH 3CH 2CH 2Br+HBr加热+H2O20、1-丙醇的消去反应 消去反应CH 2=CHCH 3CH 3CH 2CH 2OH浓硫酸170度+H2O21、乙二醇与足量的金属钠的反应 置换反应HOCH 2CH 2OHNaOCH 2CH 2ONaH2+2Na+22、乙二醇的催化氧化 氧化反应HOCH 2CH 2OHO 2CHO CHO+铜 /加热+2H2O23、苯酚与氢氧化钠溶液的反应 中和反应OHNaOHONa++H2O24、苯酚与碳酸钠溶液的反应 复分解反应OHNa 2CO 3ONaNaHCO 3++25、在苯酚钠溶液中通入二氧化碳气体 复分解反应OHONaNaHCO 3CO 2++H2O+26、苯酚的溴代 取代反应(溴代)OHBr 2BrOHBrBr+33HBr+26、由苯酚和甲醛制酚醛树脂 缩聚反应OHHCHOCH 2--nOH+nn +nH2O27、乙醛的氢化 加成反应(还原反应)CH 3CHOH2CH 3CH 2OH+Ni/加热P ,T28、乙醛的催化氧化 氧化反应CH 3CHOO 2CH 3COOH2+催化剂229、乙醛的银镜反应 氧化反应CH 3CHOCH 3COONH 4NH 3+2水浴加热+2Ag+3+H2OAg (NH3)2OH30、乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液的反应 氧化反应CH 3CHOCH 3COONaNaOHCu 2O+2加热Cu (OH )2+++3H2OCH 3CHOCH 3COONaCu 2O+2加热Cu (OH )2++2H2O31、乙酸与碳酸钠溶液的反应 复分解反应CH 3COOHNa 2CO 3CH 3COONa+22+H2O32、乙酸与乙醇的酯化反应 取代反应(酯化)CH 3COOHCH 3CH 2OHCH 3COOC 2H 5浓硫酸/加热++H2O33、乙二醇与乙二酸形成六元环状酯 取代反应(酯化)HOCH2CH 2OHHOOCCOOHOCH 2CCCH 2OO=O=+2H2O +催化剂34、乙二醇与乙二酸形成高聚酯 取代反应(缩聚)HOCH 2CH 2OHHOOCCOOH---OCCOOCH 2CH 2O---nOH2n +n 催化剂+2n35、2-羟基丙酸形成内酯(三元环状酯) 取代反应(缩聚)CH 3CHCOOHOH CH 3CHC=OO催化剂+H2O36、2-羟基丙酸形成六元环状酯 取代反应(酯化)CH 3CHCOOHOHO=O OO CH 3CH 32催化剂+2 H2O37、2-羟基丙酸形成高聚酯 取代反应(缩聚)CH 3CHCOOHOH---OCHC---nO催化剂+H2On n38、乙二酸二乙酯的碱性水解 取代反应(水解)COOC 2H 5COOC 2H 5NaOHCOONaCOONaCH 3CH 2OH+2水加热+239、醋酸苯酯的碱性水解、酸性水解(与38比较) 取代反应(水解)OOCCH 3NaOHONaCH 3COONa +2H2O加热++H2O40、淀粉(或纤维素)的水解 取代反应(水解)C 6H 10O 5nH 2SO 4C 6H 12O 6+n H2O加热n41、蔗糖的水解 取代反应(水解)C 12H 22O 11C 6H 12O 6C 6H 12O 6+H2O酸加热+蔗糖葡萄糖果糖42、葡萄糖的氢化 加成反应(还原)CH 3OH(CHOH)4CHO H2NiCH 3OH(CH 2OH)4CH 3OH+P,T43、葡萄糖的银镜反应 氧化反应CH 3OH(CHOH)4CHO Ag(NH 3)2OHCH 3OH(CH 2OH)4COONH 4+2水浴、加热Ag+2+H2O44、葡萄糖的无氧酵解CH 3OH(CHOH)4CHOCH 3CH 2OHCO 2酵母菌2+245、硝化纤维素的制备 取代反应(酯化)C 6H 7O 2OHOH nOHHNO 3C 6H 7O 2ONO 2ONO 2nONO 2+3n (浓)浓硫酸、加热+3nH2O46、硬脂酸甘油酯的皂化反应 取代反应(水解)CH 2OOCC 17H 35CHOOCC 17H 35CH 2COOCC 17H 35NaOHC 17H 35COONa CH 2OHCHOHCH 2OH+3水、加热3+47、硬脂酸甘油酯的酸性水解 取代反应(水解)CH 2OOCC 17H 35CHOOCC 17H 35CH 2COOCC 17H 35CH 2OHCHOH CH 2OHC 17H 35COOH+33+H20稀 硫酸、加热48、H 2N- -COOH 制聚酰胺 缩聚反应OH 2NCOOH n HNnCn +nH2O49、丙氨酸与盐酸反应CH 3CHCOOHNH 2CH 3CHCOOHNH 3Cl+HCl50、丙氨酸与氢氧化钠反应CH 3CHCOOHNH 2CH 3CHCOOHNaOHNH 2++H2O51、由CH 2=C (CH 3)-CH=CH 2 制聚异戊二烯 加聚反应---CH 2-CH=C-CH 2--CH 2=CH-C=CH 2CH 3nCH 3n。
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有机化学信息方程式或结构简式(含流程设计)的书写1、以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:
①C2H5OH,H
CHCOOC2H5
HO
CH3
H2
N
Cl COCl
C18H16O3NCl ①NaOH
②H+
N
O
CHCOOH
CH3
Cl
CHCOOH
HO
CH3
H2N
ⅠⅡ
ⅢⅣ一定条件
请回答下列问题:
(5)OH
NH2
COCl
与在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写
出该反应的化学方程式。
2、在250℃时,与在碱的存在下反应,可以得到植物生长素吲哚乙酸:
由邻硝基甲苯1和草酸二乙酯2反应最终可合成吲哚5(Et表示CH3CH2—):
的合成:
(4)已知乳酸的
结构简式为? ,请写出乳酸与发生反应的化学方程式(不用写反应条件):;
3、芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应在有机合成中有重要应用,化合物III是医药中
间体,其合成方法如下:
反应①:
CHO
+
O
O
CH3
CH3
O
O
O
O
CH3
CH3
H
O
O
C+H2O 化合物II化合物III
化合物I
化合物Ⅱ也可以由化合物IV (C 3H 6Cl 2)经以下途经合成:
(4) E 是化合物II 的同分异构体,且E 是一种链状结构,在核磁共振氢谱中有3种氢, 1mol E 能与2 molNaHCO 3反应,写出化合物E 的结构简式。
(任写一种;不考虑顺反异构。
) (5)化合物I 与化合物 ( )在催化剂条件下也能发生类似反应①的
反应得到另一医药中间体,写出该反应化学方程式 4、(2014年肇庆一模)有增长碳链是有机合成中非常重要的反应。
例如: 反应①
(4)对二氯苯 也能与有机物(Ⅰ) (过量)发生类似反应①的系列反应,
其生成有机物的结构简式为 。
5、(2014年高三期末考试)(16分)有机物A 可以通过不同的反应得到B 和C :
(4)芳香族化合物D 是A 的同分异构体,1molD 可以和3mol NaOH 发生中和反应;D 苯环上的一氯代物只有一种且分子中没有甲基。
请写出D 的结构简式 (任写一种)。
6、(2014年深圳六校联考)
请回答下列问题:
(6)化合物II 也能发生类似反应②的反应得到一种分子中含3个碳原子的有机物,该物质
的结构简式为 。
(7)写出满足下列条件的IV 的同分异构体的结构简式 。
①苯环上只有两个处于对位的取代基; ②能发生银镜反应;③核磁共振氢谱有5组吸收峰 7、(2014年广东四校联考)脱羧反应形成新的C-C 键为有机合成提供了一条新的途径,例
CN
COOC 2H 5+ Zn 苯
H 2O
(Ⅰ)
CH 3
Br -CH -COOC 2H 5
(Ⅱ)
CH 3
O CH -CH -COOC 2H 5
CH 3
OH CHO
CH 3
O Cl Cl O
O
OH
COOH
COOH CHO
A
B
C
如:
(3)
与 也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为:_______________。
8.(2014年清远期末)(16分)A 为药用有机物,从A 出发可发生下图所示的一系列反应。
已知A 在一定条件下能跟醇发生酯化反应,A 分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上;D 不能跟NaHCO 3溶液反应,但能跟NaOH 溶液反应。
(3)已知:酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。
例如:
写出草酰氯(结构式:C C O
Cl
O
Cl
)与足量有机物D 反应的化学方程
式: 。
(4)已知:
由邻甲基苯酚经过两步反应可生成有机物A :
[请写出“中间产物”的结构简式 。
与B 在一定条件下反应生成C ,进一步反应生成抗氧化剂“安维那”D ,其分子式为C 10H 10O 4。
A 对氢气的相对密度为52,1 mol A 与足量NaHCO 3反应生成2 mol 气体。
B 属于芳香类化合物。
已知:
RCHO +CH 2(COOH )2一定条件
RCH=C (COOH )2+H 2O ,
RCH=C (COOH )2一定条件
RCH=CHCOOH +CO 2
(3)A 的分子式是____________。
(4)反应①的化学方程式是__________________________________ ________________。
10、【2012深圳一模】30. ( 17分)有机物结构可用键线式表示,如CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3 (2-1甲基丁烷)的键线式:
下列反应称为Diels-Alder 反应,常用于有机物的合成: 其中.化合物II 由以下路线合成:
COOH
CHO
+
CH 3
Br
一定条件
CHO
CH 3
I
II
III
反应①
CH
3OCCOOH O Br
(2 ) 2甲基-2-丁烯经过两步反应可制得
化合物I .请写出两步化学反应方程式(注明反应条件):____ ________; _______ _____ (4)实验发现,
与
(乙炔〉也能发生Diels-Alder 反应,请写出该反应产物的
结构简式____________ 11、(2014年上海高考·八)丁烷氯代可得到2-氯丁烷(CH 3CH(Cl)CH 2CH 3),设计一条从2-氯丁烷合成1,3-丁二烯(CH 2=CHCH=CH 2)的合成路线。
(合成路线常用的表示方法为:
A ——————→反应试剂反应条件B……——————→反应试剂
反应条件目标产物)
12、(2014上海宝山区模拟·八)请写出以CH 2=CHCH 3为主要原料(无机试剂任用)制备CH 3CH(OH)COOH
的合成路线流程图(须注明反应条件)。
(合成路线常用的表示方式为:A −−−−→反应试剂
反应条件B ……−−−−→反应试剂
反应条件目标产物)
13.(2014年江苏高考)非诺洛芬是一种治疗类风湿性关节炎的药物,可通过以下方法合成:
(5)根据已有知识并结合相关信息,写出以为原料制备的合
成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下:
有机化学信息方程式或结构简式(含流程设计)的书写)参考答案:
1、(5)
COCl
OH NH 2
+
一定条件
N
O +HCl+H 2O
(3分,HCl 加“↑”也可以)
2、(4)(3分)
3、(4)
HOOCCH 2CH=CHCH 2COOH
或CH 2=C(CH 2COOH)2
(5)CN
COOC 2H 5
CHO
+
催化剂
+
H 2O
CH=C
CN COOC 2H 5
(方程式3分,其余每空2分)
4、(4)(2分)CH 3O
CH
OH
OCH 3
CH
OH
5、(4)(共3分)CH 2CH=CH 2
OH HO
OH
或
CH 2CH=CH 2
OH
HO
OH
6、(6)CH 3COCH 3(2分)
(7) (3分)
7、(3)COCH 3O
(2分)
8、
9、⑶C 3H 4O 4(1分)
⑷+CH2(COOH)2一定条件
+H2O(2分)
10、
(2)(各3分共6分)
(或者用Cl2)
(4)
11、
12、
13、
CH3
CH3C=CHCH3
CH3
Br Br
CH3C-CHCH3
+ Br2
+ 2NaOH
无水乙醇
?
CH3
Br Br
CH3C-CHCH3 CH2=C-CH=CH2
CH3
+ 2NaBr + 2H2O
CCl4。