临床上常见的配伍禁忌
临床常见配伍
临床常见配伍禁忌、不合理用药分析
一、与溶媒方面有关的:
1、不能用GS做溶媒的药物:
青霉素类(除苯唑西林)、注射用阿莫西林克拉维酸钾、氨苄西林舒巴坦钠、美洛西林舒巴坦钠、头孢唑啉、头孢哌酮钠、伊曲康唑、依托泊苷、替尼泊苷、奈达铂、泮托拉唑、复方苦参注射液、灯盏细辛、鸦胆子、长春瑞滨。
2、不能用NaCl做溶媒的药物:
奥沙利铂、吡柔比星、多烯磷脂酰胆碱、水溶性维生素(水乐维他)、两性霉素B、两性霉素B脂质体。
3、不能与含钙输液配伍的药物:
头孢拉定、头孢曲松、阿糖腺苷、磷霉素、硫酸镁。
4、其他禁忌:
脂肪乳注射液+10%氯化钾注射液+10%氯化钠注射液(破乳)、果糖注射液或葡萄糖+奥美拉唑针、低分子右旋糖酐+丹参注射液、甘露醇注射液+地塞米松注射液、10%GS+维生素C(可导致胰岛素失活)+胰岛素、 RL+维生素C、维生素C(具还原性)+核黄素(具氧化性)。
二、与配制浓度有关的:
1、注射用亚胺培南西司他丁钠(泰能)1.0g+0.9%氯化钠注射液100ml,Bid,iv
注明:注射用亚胺培南西司他丁钠的用法为0.5g药物用100ml
溶剂,配成5mg∕ml,充分溶解及澄清方可使用。本组输液中泰能浓度为10mg∕ ml,溶液出现浑浊。
2、0.9%氯化钠注射液250ml+利巴韦林注射液0.3g∕ ml
注明:利巴韦林注射液配制浓度应≦1mg∕ ml,本组输液浓度大于1mg∕ ml,浓度过高,引起ADR几率增加。
3、0.9%氯化钠注射液250ml+依托泊苷注射液100mg
注明:依托泊苷注射液配制浓度每ml不得超过0.25mg,本组输液浓度为0.4mg∕ ml与要求不符。
药物配伍禁忌表
药物配伍禁忌表
在医学中,药物配伍禁忌是指两种或更多药物同时使用时,可能发生不良反应或相互作用的情况。药物配伍禁忌表是
医生、药师和护士等医疗人员常用的参考工具,用于指导
药物的合理使用和避免药物之间的不良反应。
下面是一些常见的药物配伍禁忌情况:
1. 氯化钾和氯化钠:同时使用可能导致高钾血症。
2. ACE抑制剂和钾保留利尿剂:同时使用可能导致高钾血症。
3. ACE抑制剂和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂:同时使用可能
增加肾功能损害的风险。
4. 抗凝药物和抗血小板药物:同时使用可能增加出血的风险。
5. MAO抑制剂和SSRI类抗抑郁药:同时使用可能导致严重的血清素综合征。
6. 三环抗抑郁药和抗精神病药:同时使用可能增加心律失
常的风险。
7. 维生素K拮抗剂和大蒜:同时使用可能增加出血的风险。
8. 酮康唑和伊曲康唑:同时使用可能增加心律失常的风险。
需要注意的是,药物配伍禁忌情况并非绝对,具体的使用
要根据患者的具体情况和医生的判断来决定。此外,在使
用药物时,还应充分了解患者的过敏史和用药史,以避免
潜在的药物过敏或药物之间的相互作用。
临床用药配伍禁忌
药物吸收:药物在体内的吸收过程可能受到其他药物的 影响,导致药物在体内的吸收量发生变化,影响药效。
配伍禁忌的分类
药物相互作用:两 1 种或两种以上药物 同时使用,产生不 良反应或降低药效
药物剂量:药物剂 2 量过大或过小,导 致不良反应或药效 降低
互作用,影响疗效
药物排泄:药物在体 内的排泄可能受到其 他药物的影响,导致
疗效降低
药物代谢:药物在体 内的代谢过程可能受 到其他药物的影响,
导致疗效降低
药物毒性:药物之间 的相互作用可能导致 毒性增加,影响疗效
药物吸收:药物在胃 肠道的吸收可能受到 其他药物的影响,导
致疗效降低
药物过敏:药物之间 的相互作用可能导致 过敏反应,影响疗效
配伍禁忌的研究进展
新药研发中的配伍禁忌研究
新药研发过程中,配伍禁忌研究是确保药物 安全性和有效性的重要环节。
配伍禁忌研究主要包括药物相互作用、药物 代谢、药物毒性等方面。
随着科技的发展,新药研发中的配伍禁忌研 究方法也在不断改进和创新。
配伍禁忌研究对于提高新药研发效率和降低 研发成本具有重要意义。
导致不良反应增加
导致不良反应增加
影响药物代谢
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临床常见药物配伍禁忌
3.按发生的概率大小可分为:肯定、很可能、 可能、可疑、不可能等几个等级。
4.药剂学相互作用:是指合用的药物发生直 接的物理或化学反应,导致药物作用改变, 即一般所称化学或物理配伍禁忌,多发生 于液体物制剂,常表现为体外容器中出现 沉淀,或药物被氧化、分解出现色泽变化 等,注意存在无外观变化的配伍禁忌。
临床常见药物配伍 禁忌
药物配伍基础知识
• 定义:
• 药物配伍:在药剂制造或用药过程中,将 两种或两种以上药物混合在一起称为配伍。
• 药物配伍类型:
• 体外——配伍变化:在配伍时发生不利于 质量或治疗的变化则称配伍禁忌。
• 体内——药物相互作用:指两种或两种以 上的药物同时应用或先后使用时所发生的 药效变化。
临床上常见的抗菌药物简介
• 1. β-内酰胺类—青霉素类、头抱菌素类、 头霉素类
• 2.氨基糖苷类(曾称氨基糖甙类 )—链霉 素、阿米卡星 、庆大霉素
• 3.大环内酯环类—红霉素,克拉霉素,罗 红霉素,阿奇霉素,乙酰螺旋霉素
温度:反应速度受温度影响很大,一般每升高 • 此时,组间间隔液就尤为重要,它可以起到冲洗静脉管路的作用,从而在输注新一组液体时,避免与上一组液体发生可能的配伍变化
。
倍。所以如将粉末或冻干3~2C反应速度增加10ْ 酸性药物如盐酸氯丙嗪、四环素类的注射液;
同时或间隔一定时间使用两种或两种以上的药物联合用药的目的 5%或10%葡萄糖 变色、降效(与温度、时间成正比)
配伍禁忌的名词解释
配伍禁忌的名词解释
配伍禁忌是指药物在一起使用时可能产生不良反应或影响药效的情况。药物配
伍禁忌的发生往往与药物之间的化学性质、药理作用、代谢途径等因素有关。在临床上,了解和避免药物之间的配伍禁忌非常重要,以确保药物治疗取得最佳的效果并避免不良反应的发生。
一、药物配伍禁忌的原因
1. 化学反应原因:某些药物在一起使用时,可能发生化学反应,导致药物的活
性发生改变或产生毒性物质。例如,某些药物在与酸性药物一起使用时,可能发生酸碱反应,导致药物分解或失去活性。
2. 相互作用原因:药物在体内可能通过相互作用的方式,改变其药理作用、吸收、分布、代谢和排泄等药动学参数。当某些药物相互作用时,可能改变其药效,增加药物浓度,导致过量或中毒。
3. 代谢酶互相影响原因:药物在体内的代谢主要依赖于肝脏的代谢酶系统。当
某些药物同时使用时,可能影响代谢酶的活性,导致药物代谢速度发生改变。这可能会导致药物积累,增加不良反应的发生风险。
4. 药物互相竞争原因:某些药物可能与其他药物竞争蛋白结合位点,使其他药
物的药效发生改变。这种情况下,药物的疗效可能降低或失去作用。
二、常见的药物配伍禁忌
1. 阿司匹林与氨基酚:阿司匹林与氨基酚同时使用可能导致氨基酚的清除减慢,从而增加氨基酚中毒的风险。
2. 抗生素和乳制品:某些抗生素(如四环素类)与乳制品中的钙离子结合,形
成不溶性盐类。因此,在服用这些抗生素期间,应避免同时食用乳制品,以免影响抗生素的吸收。
3. 胺碘酮和利多卡因:胺碘酮可能引起心律失常,而利多卡因是一种抗心律失常的药物。但是,这两种药物在体内同时使用可能产生不可预测的相互作用,导致心律失常的风险增加。
临床常用药物配伍禁忌
临床常用药物配伍禁忌
水溶性维生素(维生素B1,维生素B2和维生素C等)
多种微量元素都不能和水溶性维生素连输
奥美拉唑和vc要起反应
钙与维生素C是配伍禁忌
长春西汀
长春西汀和阿莫西林克拉维酸钾不能一起输
长春西汀和丹参,奥扎格雷都不能连着输,也不能跟抗生素挨着,会浑浊,有絮状物。
葛根素和长春西汀、碳酸氢钠和长春西汀不能挨输会混浊。
氨溴索
氨溴索跟抗生素见面会变白色。
喜炎平跟氨溴索不能一起输,也会有结晶
炎琥宁和氨溴索会析出结晶!
茶碱类
茶碱类不能和头孢哌酮类,还有氨基糖苷类一起连输
亏诺酮类与茶碱类不能连输
阿奇霉素和氨茶碱接瓶时有结晶
左氧氟沙星
左氧氟沙星不能和丹红,丹参,还有脂肪乳,在一起输液,有结晶。
左氧氟沙星和奥硝唑不能先后输入~
盐酸左氧氟沙星和甲磺酸培氟沙星与冠心宁存在配伍禁忌
左氧氟沙星和藻酸双酯钠不能先后使用,会出现白色絮状物
左氧和利福霉素会有沉淀
注射用左氧与利福平不能连着输
左氧氟沙星与头孢类不能一起
左氧和疏血通不能连着输。
奥美拉唑
奥美拉唑不能和氨茶碱连着输
奥美拉唑和vc要起反应
奥美拉唑与果糖二磷酸钠不能连着输,两者起反应变为黑色。
奥美拉唑和丹多不能连着输
奥美拉唑跟碳酸氢钠不能连着输
奥美拉唑与氨甲苯酸,止血敏会变成桔黄色止血芳酸不能和奥美拉唑连用
碳酸氢钠
碳酸氢钠和帕珠沙星不能连输,会起絮状物碳酸氢钠和长春西汀不能挨输会混浊
奥美拉唑跟碳酸氢钠不能一起输
头孢类
头孢类和多种微量元素,会变色
左氧氟沙星与头孢类不能一起
丁二磺蛋和头孢类不可混输
头孢类不能和奥硝唑接瓶,会变色!
头孢哌酮舒巴坦钠与奈替米星不能一起输
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临床用药配伍禁忌大全
发布时间:2007-3-26 来源: 作者:中国宠物医师网点击数:290【字体:大中小】
药物的种类很多,
不同的药物它的药理作用也不
相反。
人们使用药物治疗疾病,
用的药物往往不只一种,
是两三种药物同时使用,
混合使用,
用药,
起,通过同一个途径投药。不同的药物混合在一起,由于它们各自的物理化学性质不同,可以出现变色、沉淀或者形成凝块,使药物失去药效,甚至产生有毒物质,对动物发生危害。所谓药物的配伍禁忌,是指药物因配合不当而产生对患病动物不利的种种变化。按照配伍禁忌的性质,可将它区分为以下三类:
1. 物理性配伍禁忌:指不同的药物混在一起时发生物理性质的变化,如析出、分离、潮解或熔化等。在这种情况下,药物的原来物理性状不再存在,其疗效也就受到影响。
2. 化学性配伍禁忌:指不同的药物混在一起时发生化学反应,如产生气体、沉淀、变色和液化,有时甚至发生爆炸、燃烧等。此时药物的原来的化学性质已经改变,不再有治疗疾病的作用。
3. 疗效性配伍禁忌:指同时配合应用的药物其药效互相对抗,以致不能发挥预期的药效。从以上的事例可见,用药的人必须熟悉每一种药物的物理化学性状和药理效用,当同时配合使用多种药物时,要认真审核,避免发生药物的配伍禁忌。
配伍禁忌分类
一、物理性配伍禁忌
是指某些药物配合在一起会发生物理变化,即改变了原先药物的溶解度、外观形状等物理性状,给药物的应用造成了困难。物理性配伍禁忌常见的外观变化有4种,即分离、沉淀、潮解、液化。
二、化学性配伍禁忌
是指某些药物配合在一起会发生化学反应,不但改变了药物的性状,更重要的是使药物减效、失效或毒性增强,甚至引起燃烧或爆炸等。化学性配伍禁忌常见的外观现象有变色、产气、沉淀、水解、燃烧或爆炸等。
临床常用处方配伍禁忌
1、处方生理盐水 100ml + 奥美拉唑 40mg + 维生素B6
结果:输液逐渐变成黄色,最后变成黑色。
分析:奥美拉唑和维生素B6的配伍未见文献报道,说明书也未说明。奥美拉唑是一种碱性药物,能升高生理盐水的PH值,维生素B6又名盐酸吡多辛,含酚羟基,PH值为3~4,两者作用发生酸碱中和,变色可能是维生素B6的酚羟基在碱性条件下被氧化的缘故,所以两者不应在同一瓶输液中配伍。
2、处方:25%葡萄糖40ml +10%葡萄糖酸钙 + 地塞米松5mg
结果:生成不溶性钙盐沉淀。
分析:葡萄糖酸钙禁止与氧化剂、枸橼酸盐、可溶性碳酸盐、磷酸盐及硫酸盐配伍,生成不溶性的钙盐沉淀(葡萄糖酸钙药物说明书),危及生命。所以两者应分开静脉注射。
3、处方:甘露醇250ml+地塞米松5mg。
结果:可能出现甘露醇析出结晶现象。
分析:甘露醇为一组织脱水药,地塞米松有抗炎作用,两者配伍有利于消除水肿。因20%甘露醇为过饱和溶液,联合应用其他药物时,可能会因新的溶质和溶媒加入而改变甘露醇的溶解度而析出甘露醇结晶。故两者应分别使用,而不应加在同一容器内使用。
4、处方:25%葡萄糖40ml+西地兰+呋塞米20mg。静脉注射
结果:生成呋喃苯胺酸沉淀
分析:呋塞米为一弱酸强碱盐,PH为,禁止与酸性液伍用,在酸性环境下(25%葡萄糖)生成呋喃苯胺酸沉淀,危及生命。可25%葡萄糖+西地兰、NS+呋塞米,分开静脉注射。呋塞米说明书中写到:呋塞米用生理盐水稀释,而不用葡萄糖稀释。对磺胺药过敏禁用。
5、处方:葡萄糖250ml+维生素K1注射液40mg+维生素
临床常用药物配伍禁忌
常见配伍禁忌(仅列举临床已经或可能发生的配伍)
1.米力农注射液/普南力康与速尿,布美他尼混和产生沉淀
2.盐酸尼卡地平与速尿配伍禁忌
3.盐酸乌拉地尔注射液/亚宁定不能与碱性液体混和,因其酸性物质可能引起溶液浑浊或絮状物形成
4.复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜配伍
5.胰岛素:注射用阿糖胞苷,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多巴胺,地塞米松,甲泼尼松龙,氢化可的松,维生素c注射液,氨茶碱,奥曲肽注射液,速尿
6.维生素c注射液:不宜与碱性药物(如氨茶碱,碳酸氢钠,谷氨酸钠等)配伍,与维生素K1配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反映,使两者疗效减弱或消失
7.丹参注射液,丹参酮IIa磺酸钠注射液,丹参川芎嗪:与10%氯化钾注射液配伍禁忌
8.硫酸镁注射液:葡萄糖酸钙,盐酸多巴酚丁胺,氨茶碱,维生素K
9.注射用还原型谷胱甘肽不得与维生素K1混合使用
10.注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等b内酰胺类不能与氨基糖苷类抗生素在体外混和,因为本品可使后者丧失活性
11.注射用亚叶酸钙不能与5-氟尿嘧啶混和,因可能产生沉淀
12.酒石酸间羟胺注射液:不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解
13.注射用骨肽:不可与氨基酸类药物,碱性药物同时使用
14.多烯磷脂酰胆碱注射液:不可与其它任何注射液混和注射
15.右旋糖酐40葡萄糖注射液:不应与维生素C,维生素K
16.酚璜乙胺注射液:可与维生素K注射液混和使用,但不可与氨基己酸注射液混和
17.盐酸氨溴索注射液:不能与PH大于6.3的其它溶液混和,因为PH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀
临床用药配伍禁忌
药物制剂配伍时的混合次序极为重要,可用改变
混合顺序的方法来克服某些药物配伍时产生沉淀的 现象。如氯霉素注射液(12.5%)以丙二醇与水为混 合溶剂制成,每2ml含氯霉素250mg。氯霉素在水中 溶解度仅为0.25%。若将2ml氯霉素注射液用100ml 输液稀释后,再与另一种注射液混合不会产生沉淀, 如果先混合,后稀释则会形成沉淀且在短时间内不 易重新溶解。
临床用药配伍禁忌
②阿奇霉素的配制要求为:将本药用适量注射用 水充分溶解后,配制成100mg/ml的溶液,再加 入250ml或500ml0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖 注射液中,最终配制成1~2mg/ml的静脉滴注液。
有的注射用粉针都在配制配时需要用特殊的 溶剂溶解,例如立止血需要用配备的溶剂溶解, 溶解后进一步稀释。因此对这些药物中配备的专 用溶剂不要随变丢弃,或擅自用其他溶剂替代。
临床用药配伍禁忌
三.注射液配伍变化:
1. 输液的配伍
输液是特殊的注射剂,其特点是使用量大且直接滴 注进入血管,所以对浓度、澄明度、pH等质量要求均 很严格。一般单糖、盐、高分子化合物溶液输液都比较 稳定,常与其注它射液配伍。但有些输液不适于与其他 注射液配伍,如:
(1)血液
血液成分复杂,与药物的注射液混合后可能引起溶
临床用药配伍禁忌
四.临床常见的配伍禁忌
1、溶剂性质变化引起不溶
临床常用药物配伍禁忌
常见配伍禁忌(仅列举临床已经或可能发生的配伍)
1.米力农注射液/普南力康与速尿,布美他尼混和产生沉淀
2.盐酸尼卡地平与速尿配伍禁忌
3.盐酸乌拉地尔注射液/亚宁定不能与碱性液体混和,因其酸性物质可能引起溶
液浑浊或絮状物形成
4.复合磷酸氢钾注射液与含钙注射液配伍时易析出沉淀,不宜配伍
5.胰岛素:注射用阿糖胞苷,盐酸多巴酚丁胺,盐酸多巴胺,地塞米松,甲泼尼
松龙,氢化可的松,维生素c注射液,氨茶碱,奥曲肽注射液,速尿
6.维生素c注射液:不宜与碱性药物(如氨茶碱,碳酸氢钠,谷氨酸钠等)配伍,
与维生素K1配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反映,使两者疗效减弱或消失
7.丹参注射液,丹参酮II a磺酸钠注射液,丹参川芎嗪:与10%氯化钾注射液配伍禁忌
8.硫酸镁注射液:葡萄糖酸钙,盐酸多巴酚丁胺,氨茶碱,维生素K
9.注射用还原型谷胱甘肽不得与维生素K1混合使用
10 .注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等b内酰胺类不能与氨基糖苷类抗生素在体外混和,因为本品可使后者丧失活性
11.注射用亚叶酸钙不能与5-氟尿嘧啶混和,因可能产生沉淀
12.酒石酸间羟胺注射液:不宜与碱性药物共同滴注,因可引起本品分解
13.注射用骨肽:不可与氨基酸类药物,碱性药物同时使用
14.多烯磷脂酰胆碱注射液:不可与其它任何注射液混和注射
15 .右旋糖酐40葡萄糖注射液:不应与维生素C,维生素K
16.酚璜乙胺注射液:可与维生素K 注射液混和使用,但不可与氨基己酸注射液
混和
17.盐酸氨溴索注射液:不能与PH大于6.3的其它溶液混和,因为PH的增加会产生氨溴索游离碱沉淀
临床用药的配伍禁忌
2
药物拮抗作用: 药物之间相互 干扰,降低疗
效
3
药物剂量过大: 超过安全剂量, 导致毒性反应
4
药物使用不当: 未遵循医嘱, 错误使用药物
5
药物过敏反应: 个体差异,对 药物产生过敏
反应
影响药物稳定性
药物配伍不当可能导致药物稳定性下降,影 响药物疗效
药物配伍不当可能导致药物分解、变质,产 生有害物质
遵循配伍禁忌原则
01
了解药物的性质和作 用
02
03
熟悉药物的配伍禁忌
遵循药物配伍禁忌原则, 避免药物相互作用
04
加强药物配伍禁忌的 监测和报告
05
提高药物配伍禁忌的 预防和处理能力
加强用来自百度文库监测与指导
1 定期监测患者用药情况,及时发现配伍禁忌 2 加强患者用药指导,提高患者用药安全意识 3 建立完善的药物配伍禁忌信息库,便于查询和参考 4 加强药师培训,提高药师识别和预防配伍禁忌的能力 5 建立药物配伍禁忌的报告制度,及时报告和处理配伍禁忌问题
03
药物剂量:药物剂量过大或 过小,影响药物疗效或增加 不良反应
05
药物适应症:药物适应症不 同,影响药物疗效或增加不 良反应
02
药理作用:药物之间发生药 理作用,影响药物疗效或增 加不良反应
04
药物剂型:药物剂型不同, 影响药物疗效或增加不良反 应
最全药物配伍禁忌表
最全药物配伍禁忌表
临床上合并使用数种注射液时,若产生配伍禁忌,会使药效降低或失效,甚至可
引起药物不良反应。
一、常见药物配伍禁忌汇总
配伍禁忌指药物在体外配伍,直接发生物理性的或化学性的相互作用会影响药物疗效或发生毒性反应,一般将配伍禁忌分为物理性的(不多见) 和化学性的(多见) 两类。
1.水溶性维生素+氯化钾注射液
分析:加入强电解质可产生同离子效应、点位中和作用、盐析作用等,使水溶性维生素中的有机酸盐(泛酸、维生素C、甘氨酸、乙二胺四醋
酸等)、有机碱盐(维生素B
1、维生素B
6
等)和羟苯甲酯溶解度降低,
从而自溶液中析出,不溶微粒增加。
2.速尿+多巴胺+葡萄糖注射液
分析:呋塞米为加碱制成的钠盐注射液,碱性较高,故静脉注射时宜用氯化钠注射液稀释,而不宜用葡萄糖注射液稀释。临床上常与多巴胺合用加强其利尿功能,但有报道两药混合后颜色有轻微变化。
建议临床上若病情需要使用这两种药物时,分开使用,也不应连续输注,最好中间输注0.9%生理盐水,即输注顺序多巴胺→生理盐水→速尿。
3.地塞米松+维生素B
6
分析:两药的浓溶液在同一容器中混合可产生混浊或沉淀。维生素B
6为水溶性物质制成的盐,其本身不受pH变化而析出,但可导致水不溶性的酸性物质制成的盐地塞米松磷酸盐等产生沉淀。
4.多烯磷脂酰胆碱+氯化钾
分析:多烯磷脂酰胆碱为澄清胶体溶液,不可与其他任何注射液混合注射,若要配制静脉输液,只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释,严禁用电解质溶液,以免其稳定性遭破坏。
5.维生素C+维生素k
1
分析:维生素k
1
可被维生素C破坏而失效。
临床上常见存在配伍禁忌的药物
临床上常见存在配伍禁忌的药物
1、盐酸氨溴索注射液:在盐酸氨溴索注射液静脉滴注完毕后,更换注射用兰索拉唑输液茂菲氏滴管中立即出现白色浑浊沉淀。
2、10%氯化钾注射液:静脉滴注注射用兰索拉唑后,接着静脉滴注10%氯化钾注射液,液体滴入茂菲滴管中立即出现白色浑浊。
3、葡萄糖酸钙注射液:给予注射用兰索拉唑静脉滴注时,在茂菲滴管中注入10mL葡萄糖酸钙注射液,液体随即变为浅黄色。
4、维生素B6注射液:在注射用兰索拉唑静脉滴注完毕后,更换维生素B6注射液时,输液管中液体与正常的液体相比呈淡黄色。
5、酚磺乙胺注射液:静脉滴注酚磺乙胺注射液后,更换注射用兰索拉唑时,输液管内出现淡黄色变化,逐渐变为粉红色。
6、氨甲苯酸注射液:在静脉滴注兰索拉唑注射液后,更换氨甲苯酸注射液时,输液管和茂菲氏滴管内立即出现乳白色云状物,振荡后消失,约10s后液体变为黄亮茶色。
将两者注射液进行混合,立即出现乳白色云状物,振荡后消失,约10s后液体变为黄亮茶色,静置1h后黄亮茶色液逐渐加深为黑紫色,24h后有黑色颗粒状物沉积。
7、肌苷氯化钠注射液:医嘱开具肌苷氯化钠注射液100mL+兰索拉唑30mg,在配制液体时抽取肌苷氯化钠注射液溶解注射用兰索拉唑,振荡后瓶内布满白色絮状沉淀物。
8、左氧氟沙星氯化钠注射液:在静脉滴注兰索拉唑注射液后,更换左氧氟沙星氯化钠注射液时,30s后在茂菲氏滴管中出现灰褐色浑浊液体。
9、氨曲南:临床使用中发现注射用氨曲南与注射用兰索拉唑存在配伍禁忌。将2种注射液直接进行混合,立即出现乳白色浑浊液体,放置30min后,浑浊液体中有白色颗粒出现。
临床常见的配伍禁忌
临床常见的配伍禁忌
当应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的配伍都是合理的,有些配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。
临床上常见的配伍禁忌
1.β-内酰胺类药物与丙磺舒合用,可使前者在肾小管的分泌减少、
血药浓度增加、作用时间延长。因此,二者合用时,应注意减少前者的用药剂量。
2.β-内酰胺类药物不可与酸性或碱性药物配伍。如:氨基糖苷类、
氨基酸、红霉素类、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠等。因此,输液时只能用生理盐水溶解药物,不能用葡萄糖注射液溶解。
3.氟氯西林勿与血液、血浆、水解蛋白及脂肪乳配伍。其他β-内酰胺类药物也应注意。
4.头孢菌素类(特别是第一代头孢菌素)不可与高效利尿药(如速尿)联合应用,防止发生严重的肾损害。青霉素类中的美西林也不可与其配伍。
5.头孢西丁钠与多数头孢菌素均有拮抗作用,配伍应用可致抗菌疗效减弱。与氨曲南配伍,在体内外均起拮抗作用,与萘夫西林、氯唑西林、红霉素、万古霉素等,在药效方面不起相互干扰作用。
6.氨基糖苷类药物不宜与具有耳毒性(如红霉素等)和肾毒性(如强效利尿药、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸钠等)的药物配伍,也不宜与肌肉松弛药或具有此作用的药物(如地西泮等)配伍,防止毒性加强。本类药物之间也不可相互配伍。
7. 大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢。两者联合应用,可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒,甚至死亡,因此联合应用时应进行监测茶碱的血浓度,以防意外。此外,本类药物对酸不稳定,因此,在5%-10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C注射液(含抗坏血酸钠
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临床上常见的配伍禁忌(转)
当应用一种药物疗效不佳时,就需要选择其他的药物进行合理的配伍。但是并不是所有的配伍都是合理的,有些配伍使药物的治疗作用减弱,导致治疗失败;有些配伍使副作用或毒性增强,引起严重不良反应;还有些配伍使治疗作用过度增强,超出了机体所能耐受的能力,也可引起不良反应,乃至危害病人等。这些配伍均属配伍禁忌。
临床上常见的配伍禁忌
1.β-内酰胺类药物与丙磺舒合用,可使前者在肾小管的分泌减少、血药浓度增加、作用时间延长。因此,二者合用时,应注意减少前者的用药剂量。
2.β-内酰胺类药物不可与酸性或碱性药物配伍。如:氨基糖苷类、氨基酸、红霉素类、林可霉素类、维生素C、碳酸氢钠、氨茶碱、谷氨酸钠等。因此,输液时只能用生理盐水溶解药物,不能用葡萄糖注射液溶解。
3.氟氯西林勿与血液、血浆、水解蛋白及脂肪乳配伍。其他β-内酰胺类药物也应注意。
4.头孢菌素类(特别是第一代头孢菌素)不可与高效利尿药(如速尿)联合应用,防止发生严重的肾损害。青霉素类中的美西林也不可与其配伍。
5.头孢西丁钠与多数头孢菌素均有拮抗作用,配伍应用可致抗菌疗效减弱。与氨曲南配伍,在体内外均起拮抗作用,与萘夫西林、氯唑西林、红霉素、万古霉素等,在药效方面不起相互干扰作用。
6.氨基糖苷类药物不宜与具有耳毒性(如红霉素等)和肾毒性(如强效利尿药、头孢菌素类、右旋糖苷类、藻酸钠等)的药物配伍,也不宜与肌肉松弛药或具有此作用的药物(如地西泮等)配伍,防止毒性加强。本类药物之间也不可相互配伍。
7. 大环内酯类药物可抑制茶碱的正常代谢。两者联合应用,可致茶碱血浓度的异常升高而致中毒,甚至死亡,因此联合应用时应进行监测茶碱的血浓度,以防意外。此外,本类药物对酸不稳定,因此,在5%-10%葡萄糖输液500ml中,添加维生素C注射液(含抗坏血酸钠1g)或5%碳酸氢钠注射液0.5ml使pH升高到6左右,再加红霉素乳糖酸盐,则有助稳定。另外,β-内酰胺类药物与本类药物配伍,可发生降效作用;与口服避孕药合用,也可使之降效(因本类药物可阻挠性激素类的肠肝循环)。克拉霉素可使地高辛、茶碱、口服抗凝血药、麦角胺或二氢麦角胺、三唑仑均显示更强的作用,对卡马西平、环胞霉素、己巴比妥、苯妥英钠等也可有类似的阻滞代谢而使作用加强。本类药物与β-内酰胺类药物配伍,一般认为可发生降效作用。此外,氟喹诺酮类也可抑制茶碱的代谢。
8.去甲万古霉素与许多药物可产生沉淀反应,因此含本品的输液中不得添加其他药物。克林霉素不宜加入组成复杂的输液中,以免发生配伍禁忌;此外,本类药物与红霉素有拮抗作用,不可联合应用。磷霉素与一些金属盐可生成不溶性沉淀,勿与钙、镁等盐相配伍。
9.抑制肠道菌群的药物可抑制柳氮磺吡啶在肠道中的分解,从而影响5-氨基水杨酸的游离,有降效的可能,尤以各种广谱抗菌药物为甚。
10.呋喃妥因与萘啶酸有拮抗作用,不宜合用。呋喃唑酮有单胺氧化酶抑制作用,可抑制苯
丙胺等药物的代谢而导致血压升高;使用本品期间,食用含多量酪胺的食物,也可有类似反应。
11.碱性药物、抗胆碱药物、H2受体阻滞剂均可降低胃液酸度而使喹诺酮类药物的吸收减少,应避免同服。利福平(RNA合成抑制药)、氯霉素(蛋白质合成抑制药)均可使本类药物的作用降低,使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消失,使氟嗪酸和环丙氟哌酸的作用部分抵消。
12.克林霉素与红霉素有拮抗作用,不可联合应用,也不宜组成复杂的输液。
13.四环素类避免与抗酸药、钙盐、铁盐及其他含重金属离子的药物配伍,以防发生络合反应,阻滞四环素类的吸收。牛奶也有类似的作用。
14.磺胺类不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药(如:普鲁卡因、苯佐卡因、丁卡因等)合用,以免降效。
15.多粘菌素B与其他有肾毒性或神经肌肉阻滞作用的药物不可配伍,以防意外。
16.对氨基水杨酸钠忌与水杨酸类同服,以免胃肠道反应加重及导致胃溃疡。此外,本品可干扰利福平的吸收,同时应用应间隔6-8小时。
17.酮康唑和异曲康唑的吸收和胃液的分泌密切相关,因此不宜与抗酸药、抗胆碱药
18.多沙普仑禁与碱性药合用;慎与拟交感胺、单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用。
19.吗啡禁与氯丙嗪注射液合用。哌替啶不宜与异丙嗪多次合用,以免发生呼吸抑制;与单胺氧化酶抑制剂(MAOI)合用可引起兴奋、高热、出汗、神志不清。芬太尼也有此反应。
20.阿司匹林与糖皮质激素合用可能是胃肠道出血加剧,应禁止配伍;与布洛芬等非甾体抗炎药合用使后者的浓度明显降低,也不宜合用;与碱性药配伍,可促进本品的排泄而降低疗效,不宜合用。
21.抗抑郁药不宜与MAOI合用。因二者作用相似,均有抗抑郁作用,合用时必须减量应用。另外,也不宜与拟肾上腺素类药物合用。抗抑郁药可增强拟肾上腺素药的升压作用。
22.曲马朵忌与单胺氧化酶抑制剂合用。因二者作用相悖,相互抵消。
23.左旋多巴禁与单胺氧化酶抑制剂、麻黄碱、利血平及拟肾上腺素药合用。卡比多巴不宜和金刚烷胺、苯扎托品、丙环定及苯海索合用。
24.溴隐亭忌与降压药、吩噻嗪类或H2受体阻滞剂合用。
25. 卡马西平与苯巴比妥、苯妥英钠合用时,可加速卡马西平的代谢,使其浓度降低;而烟酰胺、抗抑郁药、大环内酯类抗生素、异烟肼、西咪替丁等药均可使卡马西平的血药浓度升高,使之易出现毒性反应。此外,抗躁狂药锂盐、抗精神病药硫利达嗪与卡马西平合用时,易致本品出现神经系统中毒症状。卡马西平也可减弱抗凝血药华法林的抗凝作用。而与口服
避孕药合用时,可发生阴道大出血及避孕失败。故合用时应特别注意。
26.丙戊酸钠可抑制苯妥英钠、苯巴比妥、扑米酮、氯硝西泮的代谢,易使其中毒,故在合用时应注意调整剂量。
27. 苯巴比妥为肝药酶诱导剂,因此可使双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒甙及苯妥英钠等药合用时代谢加速疗效降低;也可使在体内活化的药物作用增加,如环磷酰胺等。其他的肝药酶诱导剂(如:别嘌呤醇、乙胺碘呋酮、氯霉素、氯丙嗪、西咪替丁、环丙沙星、右丙氧芬、地尔硫卓、乙醇(急性中毒时)、红霉素、丙米嗪、异烟肼、酮康唑、美托洛尔、甲硝唑、咪康唑、去甲替林、口服避孕药、羟保泰松、奋乃静、保泰松、伯氨喹、普萘洛尔、奎尼丁、丙戊酸钠、磺吡酮、磺胺药、硫利达嗪、甲氧苄啶、维拉帕米等)也有此反应。而肝药酶抑制剂(如:巴比妥类(苯巴比妥为最)、卡马西平、乙醇(慢性酒精中毒者)、氨鲁米特、灰黄霉素、氨甲丙酯、苯妥英、格鲁米特、利福平、磺吡酮(某些情况下起酶抑作用)、奥美拉唑、兰索拉唑等)恰好相反。
28.普萘洛尔不宜与单胺氧化酶抑制剂合用。否则,作用减弱。
29.噻吗洛尔滴眼时可被吸收而产生全身作用,故不宜与其他β受体阻滞剂合用。
30.维拉帕米不宜与β受体阻滞剂合用,否则,会产生低血压、心动过缓、传导阻滞,甚至停搏。
31.在应用强心甙期间,忌用钙注射液、肾上腺素、麻黄碱及其类似药物。因这些药物可增加其毒性。此外,利血平可增加其对心脏的毒性,也应警惕。由于这类药物脂溶性高,主要在肝脏代谢,故在和肝酶诱导剂或抑制剂合用时,应注意调整剂量。
32.像去甲肾上腺素这类以强碱弱酸盐形式应用的药物,避免和碱性药物配伍,否则,会产生沉淀。
33.乙酰半胱氨酸能增加金制剂的排泄;减弱青霉素、四环素、头孢菌素类的抗菌活性,故不宜合用。必要时可间隔4小时交替使用。
34.可待因类中枢镇痛药与中枢抑制药合用,可产生相加作用。
35.右美沙芬与单胺氧化酶抑制剂合用,可致高烧、昏迷,甚至死亡。
36.麻黄碱与单胺氧化酶抑制剂合用,可引起血压过高。
37.酮替芬与口服降糖药合用,少数患者可见血小板减少,故二者不宜合用。
38.西咪替丁不宜与抗酸剂、甲氧氯普胺合用,如必须合用,应间隔1小时。此外,也不宜与茶碱、苯二氮卓类安定药、地高辛、奎尼丁、咖啡因、华法林类抗凝药、卡托普利及氨基糖苷类药物配伍。