高警示药品ABC分级

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医院高警示药品管理制度及目录(2023年修订版)

医院高警示药品管理制度（修订版）高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体药品。

为促进该药品的合理使用，减少不良反应，避免不良事件发生，按照中国药学会医院药学专业委员会三级管理相关要求，按A,B,C等级分类法，现修订如下：一、A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，应有专用药柜或专区贮存，药品储存处有明显专用标识。

二、B级高警示药品是高警示药品管理的第二层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成严重伤害，但给患者造成伤害的风险等级较A级低。

药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

三、C级高警示药品是高警示药品管理的第三层，包含的高警示药品使用频率较高，一旦用药错误，会给患者造成伤害，但给患者造成伤害的风险等级较B级低，有明显专用标识。

四、药库将高警示药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高警示药品时应有明显的警示信息。

五、护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。

六、A、B、C级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。

门诊药房药师和治疗班护士核发高警示药品应进行专门的用药交代。

七、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

八、高警示药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

九、加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。

十、临床药师定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

十一、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

修订日期：2023.6.14附：高警示药品目录卫生中心A级高警示药品目录广元市精神卫生中心B级高警示药品目录广元市精神卫生中心C级高警示药品目录。

高警示药品ABC分级

丙泊酚
200mg/20ml
100mg/10ml
氯胺酮
100mg/2ml
恩氟烷
10ml
七氟烷
20ml
依托咪酯
20mg/10ml
罗哌卡因
89.4mg
布比卡因
0.75%/5ml
12
抗心律失常药，IV
利多卡因
400mg/20ml
利多卡因
40mg/2ml
利多卡因
100mg/5ml
普罗帕酮
35mg/10ml
胺碘酮
表1A级高危药品
序号
药品类别
药品名称
规格
1
胰岛素，皮下或静脉用
甘精胰岛素注射液
甘精胰岛素注射液（来得时）
300iu:3ml
门冬胰岛素注射液
诺和锐特充
300iu:3ml
胰岛素30%，低精蛋白锌胰岛素70%
诺和灵30R笔芯
300iu:3ml
（13）只有自己（种），才有（吃不完）的菜。精蛋白生物合成人胰岛素注射液
序号
药品类别
药品名称
规格
1
甲氨蝶呤，口服，非肿瘤治疗用
甲氨蝶呤片
2.5mg
2
口服化疗药
卡培他滨
0.5g
替吉奥
2.5mg
3
透析液，腹透与血透
无
4
口服降糖药
格列齐特
40mg
格列齐特
30mg
格列美脲
2mg
格列吡嗪
2.5mg
二甲双胍
850mg
二甲双胍
250mg
罗格列酮
4mg
吡格列酮
30mg
5
脂质体药物
无
6
神经肌接头阻滞剂

高警示药品管理制度90004

高警示药品管理制度为加强我院临床用药安全管理、结合中国药学会医院药学专业委员会《高警示药品分级管理策略及推荐目录》，特制订本管理制度。

一、定义高警示药品是指药理作用显著且迅速,若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物.二、标识高警示药品应有专用标识用于管理。

可制成标贴粘贴在高警示药品储存处，有条件时也可嵌入电子处方系统、医嘱处理系统和处方调配系统,以提示医务人员正确处置高警示药品.三、分级管理高警示药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式,分为A， B， C三级。

一）A级高警示药品（红色标志）1, A级高警示药品的分类A级是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护具体有如下几类：1静脉用肾上腺素能受体激动药（如肾上腺素)；2静脉用肾上腺素能受体拮抗药（如普蔡洛尔)；3高渗葡萄糖注射液（（20％或以上）;4胰岛素，皮下或静脉用;5硫酸镁注射液;6浓氯化钾注射液；7100m1以上的灭菌注射用水;8硝普钠注射液；9磷酸钾注射液；10吸入或静脉麻醉药（如丙泊酚等）;11静脉用强心药(如地高辛、米力龙）；12静脉用抗心律失常药（如胺碘酮）；13浓氯化钠注射液；14阿片配等。

2、A级高警示药品管理措施：①应有专用药柜或区域贮存,药品贮存处有明显专用标识。

并用黑底白字的品名标签与普通药品相区别.②病区药房发放A级高警示药品需须加强核对，药品核发人、领用人须在专用领单上签字。

③护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药,并在输液卡及输液瓶用红色“G”作标识.④A级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药.超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字.⑥医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息。

⑥护士在巡视时对高警示药品要加强关注，特别是在静脉输液或用药的起初30分内,做到每15分钟观察一次，发现异常及时或并报主管医生。

高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品得管理,根据高警示药品得安全级别,采用“金字塔式”得分级管理模式,将高警示药品分为A、B、Ｃ三级、Ａ级高警示药品就是高警示药品管理得最高级别,就是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高得高警示药品,必须重点管理与监护。

Ｂ级与C级高警示药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施１。

A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存,药品储存处粘贴专用标识,有专人管理,并定期核查备用情况。

２、病区除抢救车上可存放贴有明显标识得高浓度氯化钾注射液与高浓度氯化钠注射液以外,其她区域一般不得存放上述药品。

3。

病区调剂室发放Ａ级高警示药品须使用高警示药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

４。

药学及护理人员调配与使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点,制定A级高警示药品使用标准浓度与调配操作规范;应严格按照法定给药途径与标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度得医嘱医生须加签字。

6、医生、护士与药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显得警示信息;医生开具Ａ级高警示药品处方时,应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容,严格按照说明书用法用量执行,避免给药途径与给药剂量得书写错误;字迹应清晰,电脑录入时应认真核对,如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话,必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1、药库、调剂室与病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2、药学及护理人员调配与使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字。

3。

B级高警示药品应严格按照法定给药途径与标准给药浓度给药。

超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品得管理,根据高警示药品得安全级别,采用“金字塔式"得分级管理模式,将高警示药品分为A、B、C三级、A级高警示药品就是高警示药品管理得最高级别,就是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高得高警示药品,必须重点管理与监护、B 级与C级高警示药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管理、一、A级高警示药品管理措施1、A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存,药品储存处粘贴专用标识,有专人管理,并定期核查备用情况。

(完整)高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的平安级别，采用“金字塔式〞的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示〞，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作标准；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，防止给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示〞，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的平安级别，采用“金字塔式〞的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度（一）为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和给药浓度给药。

超出给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和给药浓度给药。

超出高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理,根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高,一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品,必须重点管理和监护.B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识,有专人管理，并定期核查备用情况.2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外,其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字。

5。

临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范;应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容,严格按照说明书用法用量执行,避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰,电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2。

药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示"，有双人核对并签字。

3。

B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别,采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

医院高警示药品管理制度及目录(2023年修订版)

医院高警示药品管理制度 (修订版) 高警示药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体药品。

药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

四、药库将高警示药品标示维护在药品信息中，医生、护士和药师工作站在处置高警示药品时应有明显的警示信息。

五、护理人员执行A级高警示药品医嘱时应注明高危，双人核对后给药。

六、A、B、C级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱，医生须加签字。

门诊药房药师和治疗班护士核发高警示药品应进行专门的用药交代。

七、高警示药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

八、高警示药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

九、加强高警示药品的效期管理，保持先进先出，保证安全有效。

十、临床药师定期和临床医护人员沟通，加强高警示药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。

十一、新引进高警示药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

修订日期：2023.6.14 附：高警示药品目录卫生中心A级高警示药品目录广元市精神卫生中心B级高警示药品目录广元市精神卫生中心C级高警示药品目录。

高警示药品分级管理规定

高警示药品分级管理规定TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C 级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历项内容，严格按照说明书用法5号、药品名称、药品剂量及给药途径等．用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别,采用“金字塔式”的分级管理模式,将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品,必须重点管理和监护。

B 级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识,有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品.3。

病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5。

临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息;医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格按照说明书用法用量执行，避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，必要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1。

药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字.3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

高警示药品临床使用管理规定

高警示药品临床使用管理规定一、高警示药品的定义和分类A类高警示药品是指在绝大多数情况下，使用时可能导致严重的不良反应，使用时需要特别小心和监测。

常见的A类高警示药品包括免疫抑制剂、抗癌药物等。

B类高警示药品是指使用时可能导致一般不良反应，使用时需要特别注意。

常见的B类高警示药品包括抗凝剂、心血管药物等。

C类高警示药品是指使用时可能导致一般不良反应或有较高风险，使用时需要特别谨慎。

常见的C类高警示药品包括镇静剂、催眠药等。

二、高警示药品的医疗机构管理要求医疗机构需要建立高警示药品使用与管理的制度和流程，包括高警示药品的采购、储存、配送、使用和监测等方面的要求。

医疗机构需要设立高警示药品专门管理人员，负责高警示药品的管理、培训和监督。

三、高警示药品的临床使用要求医疗机构在使用高警示药品时需要进行必要的评估和监测，包括病历审核、医嘱审核、患者教育等方面的工作。

临床使用高警示药品应尽量选择经验丰富的医务人员进行，对于初次使用高警示药品的医务人员应进行必要的培训和指导。

四、高警示药品的不良反应监测和报告医疗机构需要建立高警示药品的不良反应监测和报告制度，及时收集、分析和报告高警示药品的不良反应信息，保障患者的安全。

医务人员和患者应积极主动向医疗机构报告高警示药品可能导致的不良反应。

五、高警示药品的信息宣传和教育医疗机构应积极宣传和教育高警示药品的相关信息，包括不良反应风险、正确使用和监测等方面的知识。

医务人员和患者应加强对高警示药品的了解和认识，提高自我保护意识。

六、高警示药品的储存和处置医疗机构需要建立高警示药品的储存和处置制度，确保高警示药品的存放环境符合要求，避免因储存条件不良而导致药品效能下降或不良反应增加。

医务人员在处置高警示药品时需要按照相关规定进行操作，保证药品安全。

综上所述，高警示药品临床使用管理规定涵盖了高警示药品的定义、分类、医疗机构管理要求、临床使用要求、不良反应监测和报告、信息宣传和教育以及储存和处置等方面的内容。

高警示药品ABC分级

肌松药
维库溴铵、氯化琥珀胆碱
细胞毒性药物
羟基脲片、他莫昔芬、来曲唑、甲羟孕酮、奥沙利铂、
亚叶酸钙、顺铂、环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、
阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨、丝裂霉素、平阳霉素、柔红霉素、博来霉素、多柔比星、表柔比星、吡柔比星、长春新碱、长春瑞宾、依托泊苷、
静脉用肾上腺素受体激动剂//拮抗剂
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟胺、多巴胺、多巴酚丁胺、普萘洛尔、美托洛尔
丙泊酚
200mg/20ml
100mg/10ml
氯胺酮
100mg/2ml
恩氟烷
10ml
七氟烷
20ml
依托咪酯
20mg/10ml
罗哌卡因
89.4mg
布比卡因
0.75%/5ml
12
抗心律失常药，IV
利多卡因
400mg/20ml
利多卡因
40mg/2ml
利多卡因
100mg/5ml
普罗帕酮
35mg/10ml
胺碘酮
6
抗凝药
肝素钠
1.25万u/2ml
7
注射用化疗药
表柔比星
10mg
丝裂霉素
2mg
博来霉素
15mg
环磷酰胺
200mg
聚肌胞
2mg/2ml
顺铂
10mg/2ml
卡铂
100mg/10ml
奥沙利铂
50mg
氟尿嘧啶
250mg/10ml
甲氨蝶呤
1g
阿霉素
10mg
羟喜树碱
8mg
长春新碱
1mg
长春瑞滨
10mg/1ml
依托泊苷
诺和灵N笔芯
300iu:3ml

高警示药品ABC分级

序号
药品类别
药品名称
规格
1
甲氨蝶呤，口服，非肿瘤治疗用
甲氨蝶呤片
2.5mg
2
口服化疗药
卡培他滨
0.5g
替吉奥
2.5mg
3
透析液，腹透与血透
无
4
口服降糖药
格列齐特
40mg
格列齐特
30mg
格列美脲
2mg
格列吡嗪
2.5mg
二甲双胍
850mg
二甲双胍
250mg
罗格列酮
4mg
吡格列酮
30mg
5
脂药品
序号
药品类别
药品名称
规格
1
胰岛素，皮下或静脉用
甘精胰岛素注射液
甘精胰岛素注射液（来得时）
300iu:3ml
门冬胰岛素注射液
诺和锐特充
300iu:3ml
胰岛素30%，低精蛋白锌胰岛素70%
诺和灵30R笔芯
300iu:3ml
精蛋白生物合成人胰岛素注射液
诺和灵50R笔芯
300iu:3ml
精蛋白生物合成人胰岛素注射液
诺和锐笔芯
300iu:3ml
25%精蛋白锌胰岛素，75%赖脯胰岛素混合注射液
优泌乐25笔芯
300iu:3ml
50%精蛋白锌胰岛素，50%赖脯胰岛素混合注射液
优泌乐50笔芯
300iu:3ml
赖脯胰岛素注射液
优泌乐赖脯胰岛素笔芯
300iu:3ml
重组人胰岛素注射液
优泌林常规笔芯
300iu:3ml
精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液
200ml20.65g
复方氨基酸注射液18AA(12.5g)
250ml:12.5g

高警示药品分级管理规定

高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理,根据高警示药品的安全级别,采用“金字塔式”的分级管理模式,将高警示药品分为A、B、C三级.A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品,必须重点管理和监护.B级和C级高警示药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管理.一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存,药品储存处粘贴专用标识,有专人管理,并定期核查备用情况.2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外,其他区域一般不得存放上述药品.3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领药单上签字.4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字.5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点,制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药.超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字.6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时,应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容,严格按照说明书用法用量执行,避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰,电脑录入时应认真核对,如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询,必要时须提醒护士注意.二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识.2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字.3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药.超出标准高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理,根据高警示药品的安全级别,采用“金字塔式”的分级管理模式,将高警示药品分为A、B、C三级.A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高警示药品,必须重点管理和监护.B级和C级高警示药品危险程度相对较低,亦须采取相应管理措施加强管理.一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存,药品储存处粘贴专用标识,有专人管理,并定期核查备用情况.2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外,其他区域一般不得存放上述药品.3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋,药品核发人、领用人须在专用领药单上签字.4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字.5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点,制定A级高警示药品使用标准浓度和调配操作规范；应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药.超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字.6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时,应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容,严格按照说明书用法用量执行,避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰,电脑录入时应认真核对,如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询,必要时须提醒护士注意.二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识.2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”,有双人核对并签字.3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药.超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字.4.医生、护士和药师工作站在处置B级高警示药品时应有明显的警示信息.三、C级高警示药品管理措施1.医生、护士和药师工作站在处置C级高警示药品时应有明显的警示信息.医生开具C级高警示药品时,应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容,严格按照说明书用法用量执行,避免给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰,电脑录入时应认真核对,如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询,必要时须提醒护士注意.2.门诊调剂室药师在核发高警示药品时应向患者提供及时、准确和可靠的用药信息,必要时需粘贴警示标识,保证患者安全用药；治疗班护士核发C 级高警示药品应进行专门的用药交代.。

高警示药品分级管理制度

高警示药品分级管理制度之马矢奏春创作为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的平安级别，采取“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采纳相应管理措施加强管理。

一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

5. 临床科室应在药学部配合支持下根据各自用药特点，制定A级高警示药品使用尺度浓度和调配操纵规范；应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。

超出尺度给药浓度的医嘱医生须加签字。

6. 医生、护士和药师工作站在处置A级高警示药品时应有明显的警示信息；医生开具A级高警示药品处方时，应认真核对病人姓名、病历号、药品名称、药品剂量及给药途径等5项内容，严格依照说明书用法用量执行，防止给药途径和给药剂量的书写错误；字迹应清晰，电脑录入时应认真核对，如有疑问应及时向调剂室查询或拨打临床药师咨询电话，需要时须提醒护士注意。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格依照法定给药途径和尺度给药浓度给药。

超出尺度高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的平安级别，采取“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

(完整)高度警觉药品分级管理制度

(完整)高度警觉药品分级管理制度高度警觉药品分级管理制度简介本文档阐述了高度警觉药品分级管理制度的目标和原则，以及管理制度的主要内容和措施。

目标和原则高度警觉药品分级管理制度的目标是确保高度警觉药品的安全使用和管理，以减少潜在的风险和危害。

根据本制度，高度警觉药品将根据其毒性和危险程度划分为不同的等级，以便进行分级管理。

本制度的原则包括公平公正、科学合理、法律依据、便利高效、安全可控等。

管理制度1. 高度警觉药品的分级根据毒性和危险程度，高度警觉药品将被分为三个等级：A级、B级、C级。

- A级：具有极高毒性和危险性的药品，使用和管理限制最严格。

- B级：具有一定毒性和危险性的药品，使用和管理有一定限制。

- C级：具有较低毒性和危险性的药品，使用和管理相对宽松。

2. 高度警觉药品的注册所有高度警觉药品的生产和销售企业必须按照相关法律法规的要求进行注册，并获得相应的许可。

3. 高度警觉药品的使用限制高度警觉药品的使用必须符合法律法规的规定和授权要求，必须由具有相关资质和执业资格的人员操作和使用。

4. 高度警觉药品的储存和运输高度警觉药品的储存和运输必须符合相关的安全规定，确保药品不被误用、泄漏或盗窃。

5. 高度警觉药品的监管和执法相关部门将对高度警觉药品的生产、销售、使用、储存和运输进行监管和执法，确保制度的有效实施和管理。

控制措施为了有效实施高度警觉药品分级管理制度，需要采取以下控制措施：- 加强政府监管和执法力度，确保管理制度的有效执行。

- 完善相关法律法规，明确高度警觉药品的分类和管理标准。

- 宣传教育，提高公众对高度警觉药品的认识和安全意识。

- 加强企业自律，提高高度警觉药品企业的管理水平和质量控制能力。

只有通过加强管理和监管，才能有效保障高度警觉药品的安全使用，并最大程度地减少潜在的危害和风险。

结论高度警觉药品分级管理制度是一项重要的管理措施，旨在保障公众的生命安全和健康。

只有通过科学合理的管理制度和有效的控制措施，才能达到预期的安全效果。

高警示药品分级管理制度

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。

高警示药品分级管理规定

高警示药品分级管理规定集团标准化小组：[VVOPPT-JOPP28-JPPTL98-LOPPNN]高警示药品分级管理制度为了加强高警示药品的管理，根据高警示药品的安全级别，采用“金字塔式”的分级管理模式，将高警示药品分为A、B、C三级。

A级高警示药品是高警示药品管理的最高级别，是使用频率高，一旦用药错误，患者死亡风险最高的高警示药品，必须重点管理和监护。

B级和C 级高警示药品危险程度相对较低，亦须采取相应管理措施加强管理。

一、 A级高警示药品管理措施1. A级高警示药品应有专用药柜或专区贮存，药品储存处粘贴专用标识，有专人管理，并定期核查备用情况。

2. 病区除抢救车上可存放贴有明显标识的高浓度氯化钾注射液和高浓度氯化钠注射液以外，其他区域一般不得存放上述药品。

3. 病区调剂室发放A级高警示药品须使用高警示药品专用袋，药品核发人、领用人须在专用领药单上签字。

4. 药学及护理人员调配和使用静脉用A级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

超出标准给药浓度的医嘱医生须加签字。

二、B级高警示药品管理措施1. 药库、调剂室和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。

2. 药学及护理人员调配和使用静脉用B级高警示药品时必须注明“高警示”，有双人核对并签字。

3. B级高警示药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。