石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程通用范本
可燃液体的闪点和燃点测定实验精品文档5页
实验二可燃液体的闪点和燃点测定实验
实验类型：综合型实验学时：4 实验要求：选做
一、实验目的
1.掌握可燃液体闪点、燃点的定义及液体存在闪燃现象的原因；
2.掌握用开口杯闪点测定仪测量可燃液体的闪点和燃点的方法。
二、实验内容
利用开口杯闪点测定仪测定可燃液体的闪点和燃点。注意加热温度的控制和测量，明确闪点和燃点的区别。
三、仪器设备
基本部分：盛油样的容器、加热升温装置、控温电路、测温装置、点火源
手动开口杯闪点和燃点测定仪：内坩埚、外坩埚、气体导管、温度计、电炉、电气装置、挡风板等
（1）内坩埚的材料是0.3优质碳素结构钢，上口内径为64±1mm，底部内径为38±1mm，总高度为47±1mm，在距上口边缘12mm及18mm内壁处各有一道刻线，表面镀黑。
（2）外坩埚的材料同于内坩埚，上口内径为100±5mm，底部内径为56±2mm，总高度为50±5mm，表面镀黑。
（3）气体导管喷口直径0.8～1.0mm，内孔表面光洁，能使火焰调节成直径为3～4mm的球形火焰，总高度为50±5mm。
（4）支架是由底座、立杆、电炉托、温度计夹组成，电炉托、温度计夹和紧固螺钉固定在支柱上，并可上、下调节高度，温度计夹应保证温度计
位于电炉内孔中央。
（5）电炉部分由碳化硅电炉盘、碳化硅垫圈、220V/800W电热丝组成，根据使用要求，通过电气装置控制加热功率。
（6）电气装置由一套电子调压线路、指示灯、钮子开关、变压器、精密多圈线绕电阻器和交流电流表组成。
四、所需耗材
1.煤油
2.柴油
五、实验原理、方法和手段
当液体温度比较低时，由于蒸发温度低，蒸发速度慢，液面上方形成的蒸气分子浓度比较小，可能小于爆炸下限，此时蒸气分子与空气形成的混合气体遇到火源是不能被点燃的。随着温度的不断升高，蒸气分子浓度增大，当蒸气分子浓度增大到爆炸下限的时候，可燃液体的饱和蒸气与空气形成的混合气体遇到火源会发生一闪即熄灭的现象，这种一闪即灭的瞬时燃烧现象称为闪燃。在规定的实验条件下，液体表面发生闪燃时所对应的最低温度称为该液体的闪点。在闪点温度下，液体只能发生闪燃而不能出现持续燃烧。这是因为在闪点温度下，可燃液体的蒸发速度小于其燃烧速度，液面上方的蒸气烧光后蒸气来不及补充，导致火焰自行熄灭。
闪点测定仪安全操作规程
1.7待实验结束后记下闪点温度
2.0 注意事项
2.1电子点火装置将气源点燃，并调整火焰高度为3~4 mm。之后每隔一分钟自动点燃一次以防扫描杆的火焰熄灭。
2.2当预置温度值偏低并达到上限时，滞后温度每按一次温度延后10度
1.0 操作步骤
1.1电源线插入AC220V仪器三芯插座，应有良好的接地电源。
1.2液化汽或乙炔气经减压阀接入气源插孔内并检查是否漏气。
1.3试验油杯用石Biblioteka Baidu醚清洗干净。
1.4打开电源开关，待设备运行时按“仪器自检”进行自行检测，待“扫描杆、升降臂、杯盖”自检正常时可进行下一步操作。
1.5往油杯中加入待检测样品至上部刻度线以下，再把油杯放置加热浴套中。
温度达到闪点值自动检测闪点值，液晶屏锁定当前温度值、试验时间，大臂自动上升。
2.3操作过程中不能使用明火点燃气体。
2.4在整个实验过程中人不能离开现场，防止被测物品异常失火。
[说明]实验：闪点燃点的测定
![[说明]实验：闪点燃点的测定](https://img.taocdn.com/s3/m/359ff290ed3a87c24028915f804d2b160b4e86f9.png)
实验：闪点、燃点的测定
一、实验目的
1. 了解全自动开口闪点、燃点测定仪的原理、构造和使用方法，学会用其测定固定试样的闪点、燃点；
2. 学习有关闪点、燃点实验的一般知识。
二、实验原理
闪点又叫闪燃点，是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而初次发生闪光时的温度。闪点温度比着火点温度低些。从消防观点来说，液体闪点就是可能引起火灾的最低温度。闪点越低，引起火灾的危险性越大。
燃点又叫着火点，是指可燃性液体表面上的蒸汽和空气的混合物与火接触而发生火焰能继续燃烧不少于5s时的温度。可在测定闪点后继续在同一标准仪器中测定。可燃性液体的闪点和燃点表明其发生爆炸或火灾的可能性的大小，对运输、储存和使用的安全有极大关系。
全自动开口闪点、燃点测定仪采用最新单片微机技术，自动化程度高，操作简单，使用者只需设定预期闪点温度，仪器将严格按照标准要求的升温速率进行自动升温、自动点火、自动检测闪点、并且声光报警告知试验结束，且具有自动盖灭火功能，安全可靠，完全省掉人工操作仪器的麻烦和由其引入的人为误差，是替代手动仪器的最佳选择。
三、实验仪器和试剂
全自动开口闪点、燃点测定仪、油杯。
四、实验内容和步骤
1、仪器应放置于稳固的试验工作台上，且应考虑置于无抽风的场所。
2、检查电源电压是否为220VAC、50HZ ，且具有接地线，符合要求可插入插头。
3、打开电源开关后，仪器显示环境温度和原设定温度。
4、此时可按火种键，检查火种键动作是否正常。
5、修改设定闪点参数，按设定键，设定值■■0，然后键入所需参数，参数设定后，按确认键，这时，设定值将闪烁，表示已存入内存，设定结束。
3 全自动闪点测试仪操作规程
全自动闪点测试仪
操作规程
1、测试前的准备
1.1本仪器为自动控制仪器，在使用本仪器前应仔细阅读使用说明书。
1.2仔细阅读中华人民共和国标准GB/T 3536《石油产品闪点和燃点测定法（克利夫兰开口杯法）》,了解并熟悉标准所阐述的试验方法、试验步骤和试验要求。
1.3按标准所规定的要求，准备好试验用的各种试验器具、材料等。
1.4检查仪器的工作状态，应符合说明书所规定的工作环境和工作条件。
2、仪器操作说明
2.1打开电源开关，显示屏显示生产厂家、产品型号、标准号、操作小知识提示等。
2.2操作界面：
上翻一屏：按此键试验数据上翻一个数据界面。
下翻一屏：按此键试验数据下翻一个数据界面。
全部删除：按此键删除全部历史保存试验数据。
删除一条：按此键删除界面中当前行试验数据。
打印数据：按此键打印当前界面中试验数据。
退出：按此键退出当前界面返回主界面。
按打印键；当打印机电源未开时，界面会提示“请检查打印机通讯电缆”界面。
2.3参数设置界面
按参数设置键进入参数设置界面。该界面预期闪点、标号、大气压强、滞后温度、打印状态、燃点设置等参数。
增加数值：按此键增加数据设置。
减小数值：按此键减小数据设置。
移动光标：按此键移动光标设置。
光标换行：按此键光标换行设置。
时钟设置：按此键进入时钟设置界面。
退出：按此键保存数据返回主界面。
2.4时钟设置界面
按时钟设置键进入时钟设置界面。
增加数值：按此键增加数据设置。
减小数值：按此键减小数据设置。
移动光标：按此键移动光标设置。
时钟设置：按此键进入时钟设置界面。
保存退出：按此键保存数据返回主界面。
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法和闭口杯法
石油产品闪点与燃点测定—开口杯法
1 适用范围
本方法适用于润滑油和深色石油产品闪点和燃点的测定
2 方法原理
将试样装入坩埚中规定的刻线.首先迅速升高试样的温度，然后缓慢升温,当接近闪点时，在规定的温度间隔，用一个小点火器火焰按规定通过试样表面，以点火器火焰使试样表面上的蒸气发生闪火的最低温度，作为开口杯法闪点。继续进行试验，直到点火器火焰使试样发生点燃并至少燃烧5秒钟时的最低温度，作为开口杯法燃点。
3 试剂
无铅汽油
仪器与材料
3.1开口闪点与燃点测定器符合SH/T0318 要求。
3.2温度计 0℃—400℃，最小分度值：1℃注9.1
3.3酒精灯或电炉（测定闪点高于200℃的试样时，必须使用电炉）。
4 准备工作
4.1试样的水分大于0.1%时，必须脱水。脱水处理是在试样中加入新煅烧并经冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化钙。闪点低于100℃的试样脱水时不必加热，其他试样允许加热至50℃—80℃时再用脱水剂脱水。
4.2内坩埚用溶剂油洗涤后，放在电炉或点燃的酒精上加热，除去遗留的溶剂油。待内坩埚冷却至室温时，放入装有细砂（经过煅烧）的外坩埚中，使细砂表面距离内坩埚的口部边缘约12mm，并使内坩埚底部与外坩埚底部之间保持厚度5mm —8mm的砂层。对闪点在300℃以上的试样进行测定时，两只坩埚底部之间的砂层厚度允许酌量减薄，但在试验时必须保持6.1.1规定的升温速度。
4.3试样注入内坩埚时，对于闪点在210℃和210℃以下的试样，液面距离坩埚口部边缘为12mm（即内坩埚的下刻线处。）
4.4将装有试样的坩埚平稳地放置在开口闪点测定器的支架上的电炉中，再将温度计垂直地固定在温度计夹上，并使温度计的水银球位于内坩埚的中央，与坩埚
石油产品闪点和燃点的测定_克利夫兰开口杯法
二、基本知识概述 （一）、基本概念
1、闪点：在规定的条件下，易燃性物质加热后所逸 出的油蒸气和周围空气组成的混合气体，在遇到明火 时发生瞬间着火（闪火现象）时的最低温度，称为该 油品的闪点。 2、燃点：能发生连续5s以上的燃烧现象的最低温度 。 3、闪点测定方法：开口杯法与闭口杯法 4、测定闪点的仪器：开口杯闪点仪和闭口杯闪点仪
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
测定结果报告 结果报告修正到标准大气压（101.3kPa）下的闪点和 燃点，以℃为单位，且结果修约至整数。 重复性，r 闪点、燃点/℃ 150 ℃以下 150 ℃以上 允许误差/ ℃ 4 8
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（五）、注意事项
1、试样水分超过0.1％时，必须脱水。 2、测定装置应放在避风和较暗的地方并用防护屏围着 ，使闪点现象能够看得清楚。 3、先用清洁溶剂冲洗试验杯，以除去上次试验留下的 所有胶质或残渣痕迹。再用清洁的空气吹干试验杯， 确保除去所用溶剂。 4、使用前将试验杯冷却到至少低于预期闪点56℃
三、课题：闪点的测定（开口杯法）
（四）、数据处理
1、计算 当大气压力低于101.3 kPa时，开口杯闪 点和燃点按式（3－2）进行修正。
T Tp (0.001125Tp 0.21)(101.3 p)
式中 T－标准压力下的闪点，℃
Tp－实际测定的闪点，℃
石油产品闪点测定报告
石油产品闪点测定报告
1. 引言
闪点是石油产品中一个关键的物理性质，它是指在特定压力下石油产品蒸发形成可燃蒸汽的最低温度。石油产品闪点的测定对于安全生产和质量控制至关重要。本次实验旨在测定不同石油产品的闪点，并分析其相关影响因素。
2. 实验方法
2.1 实验仪器与试剂
本次实验采用以下仪器与试剂：
- 闪点测定仪：用于测定石油产品的闪点。
- 石油产品样品：包括汽油、柴油、润滑油等。
2.2 实验步骤
1. 将闪点测定仪置于通风良好的实验室环境中，并确保是在无火源的安全状态下进行实验。
2. 将待测样品倒入闪点测定仪的样品舱中，注意不要超过标记线。
3. 调节闪点测定仪的温度升降速率，并开始进行加热。
4. 观察样品加热过程中的变化，包括颜色、气味等。
5. 当样品表面出现闪光或闪火时，记录下此时的温度即为闪点。
3. 实验结果与讨论
3.1 实验结果
本次实验测定了汽油、柴油和润滑油的闪点，得到的结果如下：石油产品闪点（摄氏度）
:: ::
汽油-40
柴油55
润滑油220
3.2 结果分析
从实验结果可看出，不同石油产品的闪点存在很大的差异。这是由于石油产品的化学组分不同，导致其燃烧特性和挥发性有所差异。汽油的闪点通常较低，这是因为汽油中含有易挥发的组分，当温度升高时，这些组分易蒸发形成可燃蒸汽。柴油的闪点相对较高，这是因为柴油中的挥发性组分较少。而润滑油的闪点更高，这是因为润滑油主要由长链油脂组成，其挥发较为困难。
闪点与石油产品的安全性密切相关。当石油产品的闪点较低时，容易引发火灾和爆炸，对生产过程和人身安全构成威胁。因此，根据不同石油产品的闪点特性，需要采取一系列的防护措施，确保安全生产。
石油产品闪点测定法 闭口杯法 开口杯法
石油产品闪点测定法闭口杯法开口杯法
1石油产品闪点测定法(闭口杯法)
本方法适用于石油产品用闭口杯法在规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合接触火焰发生闪火时的最低温度，称为闭口杯法闪点。
试样在连续搅拌下用很慢的恒定的速率加热。在规定的温度周期，同时中断搅拌的情况下，将一小火焰引入杯内。试验火焰引起试验上的蒸汽闪火时的最低温度作为闪点。
1.2仪器
1.3准备工作
℃时不必加温，闪点估计高于100c时，可以加热到50-—80℃o脱水后，取试样的上层澄清部分供试验使用。
C的试样时，应预先将空气浴冷却到室温(20±5°C)。
使用灯芯的点火器之前，应向器中加入轻质润滑油(细缝纫机油、变压器油等)作为燃料。
1.4试验步骤
C的试样时，从试验开始到结束要不断在进行搅拌，并使式样温度每分钟升高ΓCo
℃的试样时，开始加热速度要均匀上升，并定期进行搅拌，到预计闪点前40℃时，调整加热速度，使在预计闪点前20℃时，升温速度控制在每分钟2--3℃,并还要不断进行搅拌。
"C时，对于闪点低于104°C的试样每经Ic进行点火试验；对于闪点104℃的试样每经2℃进行点火试验。
试样在试验期间要转动搅拌器进行搅拌；只有在点火时才停止搅拌。点火时，使火焰在0.5秒内降到杯上含蒸汽的空间中，留在这个位置1秒即迅速回到原位。如果看不到闪点，就继续搅拌试样，并按本条的要求重复进行点火试验。
1.5大气压力对闪点影响的修正
Δt=0.25(101.3-P)
Δt=0.0345(760-P)
式中P实际大气压力。
式中的单位为千帕斯卡；式中的单位为毫米汞柱。
沥青闪点与燃点仪操作规程
沥青闪点与燃点测定仪的安装及使用
1、打开包装箱，按仪器成套及技术文件来检查仪器外表及相关配件，如无损坏或缺失，则按结构图所示安装。
2、检查电源接地是否良好。
3、打开电源开关，指示灯亮，随后就可以进行试验操作。
4、将试样杯用溶剂洗净、烘干，装置于支架上。
5、安装温度计，将温度计垂直插入试样杯中，温度计的水银球距杯底约6.5mm，位置在与点火器相对一侧距杯边缘16mm处。
6、将试样准备好后，注入试样杯中至标线处，并使试样杯其它部位不沾有沥青。
注：试样加热温度不能超过闪点以下55℃。
7、全部装置应置于室内光线较暗且无显著空气流通的地方，并用防风屏三面围护。
8、将点火器与可燃气全压力容器如液化丙烷气或天然气用软管连接，将点火器转向一侧，试验点火，调试火苗成标准球的形状或直径为0.8mm的小球形试焰。沥青闪点仪注意事项及维护保养
1、试验时，铜杯应轻拿轻放，以防玻璃管破碎，造成漏电。
2、调节加热速率时，应注意尽量不要使加热电源长时间地超过1.8A，以保证仪器的长期使用。
沥青闪点与燃点测定仪的操作规程
1、准备试样杯，接好燃气炉。
2、安装温度计，水银球距杯底约6.5mm与点火器相对一侧距边缘约16mm。
3、准备试样，注入试样杯至标线处并使杯其它部位不沾有沥青。
4、试验点火，调节火焰成标准的形状或直径为4mm0.8mm的小球试焰。
5、加热试样，使加温速度达迅速达到14℃～17℃。待达到预期闪点前56℃时，降低升温速度在5.5℃～0.5℃。
6、沥青闪点与燃点测定仪开口闪点达到预定温度前28℃时，每隔2℃开始试点；
石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程
石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规程
1. 引言
为确保石油产品闪点和燃点测定仪的安全使用，提高工作效率和减少事故风险，制定本安全操作规程。本规程适用于所有使用石油产品闪点和燃点测定仪进行实验和测试的操作人员。
2. 装置检查
在使用石油产品闪点和燃点测定仪前，必须对装置进行检查，确保其正常运行
和安全使用。具体检查项目包括：
1.检查仪器的电气线路是否正常接地。
2.确认仪器的电源线是否完好无损。
3.检查仪器内部的电池是否正常，并及时更换。
4.检查仪器的仪表盘和控制面板是否完好，如果有磨损或损坏应及时修
复或更换。
5.检查仪器的阀门和管道连接是否牢固，是否有泄漏迹象。
3. 安全操作步骤
3.1 装置准备
1.将石油产品闪点和燃点测定仪放置在平稳的工作台上。
2.连接电源线并插入电源插座。
3.按照仪器说明书的要求，添加适量的测试样本。
3.2 开机准备
1.打开仪器上的电源开关。
2.启动仪器并进行自检，确保各个部件正常工作。
3.如果仪器需要预热，按照要求进行预热操作。
3.3 进行测试
1.设置测试参数，如温度范围、升温速率等，根据具体要求进行调整。
2.通过操作仪器上的控制面板，启动测试程序。
3.观察仪器的运行状态，确保温度升降过程平稳。
4.在测试过程中，禁止随意移动或触碰仪器，以免引起意外。
3.4 测试结束
1.当仪器达到设定的测试终点时，自动停止升温或降温。
2.关闭仪器电源开关。
3.将测试结果记录下来，并及时保存。
4. 安全注意事项
1.操作人员应佩戴适当的防护设备，如实验服、手套、护目镜等。
2.操作人员应经过专业培训，了解仪器的使用原理、操作步骤和安全预
可燃液体闪点和燃点测定精
消防专业实验中心
六、问题与讨论
1、为什么实验用样品每次都要取原样品？ 2、影响测定结果准确程度的因素有哪些？ 3、测定可燃液体闪点和燃点对消防工作 有什么实际意义？
消防专业实验中心
可燃液体闪点和燃点测定
可燃液体闪源自文库和燃点测定
消防专业实验中心
一、实验目的
1、掌握可燃液体闪点、燃点的定义及液体 存在闪燃现象的原因； 2、掌握用开口杯、闭口杯闪点测定仪测量 可燃液体的闪点和燃点的方法。
消防专业实验中心
二、实验原理
T低 闪点T 燃点T
x < x下 x = x下 x > x下
不着 V蒸发＜V燃烧
闪燃
持续燃烧
V蒸发≥V燃烧
消防专业实验中心
思考
闪点、燃点是衡量可燃液体火灾危险性的重 要参数，与消防工作有什么联系？ 开口杯法和闭口杯法有什么区别？
消防专业实验中心
石油产品闪点和燃点测定仪克利夫兰开口杯法试验步骤介绍
石油产品闪点和燃点测定仪（克利夫兰开口杯法）试验步骤介
绍
石油产品闪点和燃点测定仪（克利夫兰开口杯法）试验步骤如下：
1、在任何温度下将试样装入试验杯中，使弯月面的顶部恰好到装试样刻线。如果注入试验杯中的试样过多，则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样，如果试样沾到仪器的外边,则倒出试样，洗净后再重装。要除去试样表面上的空气泡。
注:1.粘稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动,但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56℃。2.含有溶解或游离水的试样可用氯化钙脱水，用定量滤纸或疏松干燥脱脂棉过滤。
2、点燃试验火焰，并调节火焰直径到4亳米左右,如仪器上安装着金属比较小球,则与金属比较小球直径相同。
3、开始加热时，试样的升温速度为每分钟当试样温度到达预期闪点前56。C时，减慢加热速度，控制升温速度，使在闪点前约**28°C时，为每分钟5~6℃。
4、在预期闪点前28。C时，开始用试验火焰扫划，温度计上的温度每升高2。（：，就扫划一次。试验火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中间。用平稳、连续的动作扫划，扫划时以直线或沿着半径至少为150亳米的周围来进行。试验火焰的中间须在试验杯上边缘面上2亳米以内的平面上移动，先向一个方向扫划，下次再向相反的方向扫划。试验火焰每次越过试验杯所需时间约为1秒钟。
5、当试样液面上任一点出现闪火时，立即记下温度计上的温度读数作为闪点。但不要把有时在试验火焰周围产生的淡蓝色光环与闪点相混淆。
6、如果还需要测定燃点，则应继续加热，.使试样的升温速度为每分钟5~6°C,继续使用试验火焰，试样每升高2°C就扫划一次，直到试样着火,并能连续燃烧不少于5秒钟,此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。
石油产品开口闪点和燃点实验
实验3 石油产品开口闪点和燃点实验
一、实验目的
1.掌握可燃液体闪点、燃点的定义及液体存在闪燃现象的原因。
2.掌握用开口杯闪点测定仪测量可燃液体的闪点和燃点的方法。
二、实验原理
当液体温度比较低时，由于蒸发温度低，蒸发速度慢，液面上方形成的蒸气分子浓度比较小，可能小于爆炸下限，此时蒸气分子与空气形成的混合气体遇到火源是不能被点燃的。随着温度的不断升高，蒸气分子浓度增大，当蒸气分子浓度增大到爆炸下限的时候，可燃液体的饱和蒸气与空气形成的混合气体遇到火源会发生一闪即熄灭的现象，这种一闪即灭的瞬时燃烧现象称为闪燃。在规定的实验条件下，液体表面发生闪燃时所对应的最低温度称为该液体的闪点。在闪点温度下，液体只能发生闪燃而不能出现持续燃烧。这是因为在闪点温度下，可燃液体的蒸发速度小于其燃烧速度，液面上方的蒸气烧光后蒸气来不及补充，导致火焰自行熄灭。
继续升高温度，液面上方蒸气浓度增加，当蒸气分子与空气形成的混合物遇到火源能够燃烧且持续时间不少于5秒时，此时液体被点燃，它所对应的温度称为该液体的燃点。
从消防观点来看，闪燃是火险的警告，着火的前奏。掌握了闪燃这种燃烧现象，就可以很好地预防火灾发生或减少火灾造成的危害。
石油产品闪点可判断其馏分组分的轻重，也可鉴定油品发生火灾的危险性，也可作为某些油品是否含有低沸点混入物的指标。所以测定油品的闪点对生产和应用都具有很重要的意义。
三、实验内容
石油产品在本方法的规定条件下加热到它的蒸汽与空气的混合气接触火焰发生闪火时的最低温度称为开口杯闪点。本方法适用于测定润滑油与深色石油产品。
克利夫兰闪点燃点试验操作规程
4 方法概要
将试样装入试验杯至规定的刻度线，先迅速升高试样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速率升温.在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验杯，使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温度即为闪点.如需测定燃点，应继续进行试验，直到试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5s的最低温度即为燃点. 在环境大气压下测得的闪点和燃点用公式修正到标准大气压下的闪点和燃点.
5 试剂与材料
5. 1 清洗溶剂用于除去试验杯沾有的少量试样.
注：清洗溶剂的选择依据试样及其残渣的黏生. 低挥发性芳烃〈无苯〉溶剂可用于除去油的痕迹，混合溶剂如甲苯-丙酮-甲醇可有效除去胶质类的沉积物.
5. 2 钢丝绒能除去碳沉积物而不损害试验杯的钢丝.
6 仪器
6. 1 克利夫兰开口杯试验仪：详见附录A 。
6. 1. 1 如果使用自动仪器，要确保其测定结果能达到本标准规定的精密度，其试验杯和试验火焰的大小及机械性能要符合附录A 的规。使用者应确保全部操作按仪器说明书进行。
6. 1. 2 在有争议的情况下，闪点的仲裁试验应使用手动仪。
6.2 防护屏：约460mmX 460 mm ，高610 mm ，有一个开口面。
6.3 温度计：量程0℃至400℃，最小刻度至少为2℃
6. 4 气压计. 精度0.1 kPa ，不能使用气象台或机场所用的已预校准至海平面读数的气压计。
7 仪器的准备
7. 1 仪器的放置: 将仪器放置在无空气流的房间里，并放在平稳的台面上. 为便于观察试验的闪点，应使用合适的方式，在仪器顶部作一个遮光板，防强光照射.
实验4 石油产品闪点和燃点的测定
教学内容及课时安排
实验4 石油产品闪点和燃点的测定（克利夫兰开口杯法）3学时
教学过程
[板书]：实验4 石油产品闪点和燃点的测定（克利夫兰开口杯法）
一、试验目的
[讲述]1、克利夫兰开口杯法闪点和燃点的测定和大气压力修正计算方法。
2、克利夫兰开口杯测定器的使用性能和操作方法。
[板书]二、试验原理
[讲述]油品闪点测定方法是一个严格的条件性试验。油品的升温速度，蒸发空间的大小，油面的高低及仪器的规格等都必须严格规定，才能对各种油品的闪点作相对比较。
测定闪点的仪器有两种，闭口闪点仪和开口闪点仪。它们的区别在于加热蒸发及引火条件的不同，所测闪点数值也不一样，适用于不同的油品。开口闪点仪一般用来测定重质油，闭口闪点仪则对轻重质油都适用。同一油品的闭口闪点比开口闪点低得多，油品的闪点越高，这种差别也就越大。一般同一油品的开口闪点比闭口闪点高10～30℃。
适用范围: GB/T 3536-2008规定了用克利夫兰开口杯仪器测定石油产品闪点和燃点的方法。适用于除燃料油（燃料油通常按照GB/T 261进行测定）以外的、开口闪点高于79℃的石油产品。将样品倒入试验杯至规定的刻度线，先迅速升高试样的温度，当接近闪点时再缓慢地以恒定的速度升温。在规定的温度间隔，用一个小的试验火焰扫过试验杯，使试验火焰引起试样液面上部蒸气闪火的最低温度即为闪点。如需测定燃点，应继续进行试验，直到试验火焰引起试样液面的蒸气着火并至少维持燃烧5s的最低温度即为燃点。在环境大气压下测得的闪点和燃点用公式修正到标准大气压下的闪点和燃点。
石油产品闪点和燃点的测定-克利夫兰开口杯法
影响油品闪点的因素
1.油品的蒸气分压 据研究，油品蒸气分压在（5.33～6.67）kPa时才可 闪火。同一温度下轻质油品蒸气分压愈高，闪点就 愈低，反之就高。
2.油品的馏程 馏程越轻，闪点愈低。一般根据初馏点和10％点的 馏出温度可以估计闪点。
试验步骤
(6)当在试样液面上的任何一点出现闪火时，立即记录 温度计的温度读数，作为观察闪点，但不要把有时在 试验火焰周围产生的淡蓝色光环与真正的闪火相混淆 。
(7)如果观察闪点温度与最初点火温度相差少于18℃， 则此结果无效。应更换新试样重新进行测定，调整最 初点火温度，直到得到有效结果，即此结果应比最初 点火温度高18℃以上。
在不同实验室，由不同操作者使用不同的仪器，按照相 同的方法，对同一试样测定的两个单一、独立的试验结 果之差闪点不能超过17℃，燃点不能超过14℃。
注意事项
(1)试样水分超过0.1％时，必须脱水。脱水处理是在 试样中加入新煅烧并冷却的食盐、硫酸钠或无水氯化 钙进行。闪点低于100℃的试样脱水时不必加温，其 他试样允许加热至50～80℃时用脱水剂脱水。脱水后 ，取试样的上层澄清部分供试验使用。
测定闪点的意义
闪点是评定石油产品储藏、运输及使用安全管理方面的一个重 要指标。
1．从油品闪点可判断其馏分组成的轻重。一般的规律是：油品蒸 气压愈高， 馏分组成愈轻，则油品的闪点愈低。反之，馏分组 成愈重的油品则有较高的闪点。在常减压蒸馏过程中，若发现 装置上某一侧线出来的油品闪点低于指标，这是该馏分中含有 轻馏分之故。在此情况下，必须加大该侧线汽提量，以便汽提 出其中所含的轻质馏分。
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Must Be Followed By Relevant Personnel When Operating Equipment Or Handling Business, Are Usually Systematic Documents, Which Are The Operation Specifications Of Operators.
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石油产品闪点和燃点测定仪安全操作
规程通用范本
石油产品闪点和燃点测定仪安全操作规
程通用范本
使用指引：本操作规程文件可用于保证本部门的日常生产、工作能够安全、稳定、有效运转而制定的，相关人员在操作设备或办理业务时必须遵循的程序或步骤，通常为系统性的文件，是操作人员的操作规范。资料下载后可以进行自定义修改，可按照所需进行删减和使用。
1准备工作；测定仪使用前，请先把调节旋钮逆时针调到终点，关闭气阀，然后连接煤气管道或液化石油气罐，将试样注入油杯中到刻度线（试样向油杯注入时，不应溅出，而且液面以上的内壁不应沾有试样），最后将装好试样的油杯平稳地放在加热器上，再将温度计垂直地固定在温度计支架上，并使温度计水银球与油杯底和试样液面的距离大致相等。
2开启电源开关，顺时针调节旋钮，电路开始加温，同时电压表同步显示电压值，可根据实验要求控制加热功率。
3调节气阀，点燃点火器，使点火器火球达到标准要求的4mm。
4加热油杯，使试样逐渐升高温度，当试样温度达到预计闪点前60℃时，调整加热速度，使试样温度达到闪点前40℃时能控制升温速度为每分钟升高4±1℃。
5当试样温度达到预计闪点钱10℃时，将点火器的扫划杆在水平面上沿着油杯内径作直线移动，从油杯的一边移至另一边所经过的时间为2～3S，试样温度每升高2℃重复一次点水试验。
6试样液面上方最初出现蓝色火焰时，应立即从温度计读出温度作为闪点的测定结果。
7测得试样的闪点之后，如果还需要测定燃点，应继续对油杯进行加热，使试样的升温
速度为每分钟升高4±1℃，然后用点火器的火焰进行点火试验。
8试样接触火焰后应立即着火并能继续燃烧不少于5s，此时立即从温度计读出温度作为燃点的测定结果。
9试验完毕后，将本仪器的气阀关闭，调整旋钮逆时针调到终点，断开电源开关。
10注意事项
- 经常保持仪器清洁，防止酸碱、油污、潮湿气体等侵蚀；
- 加热器表面禁止直接接触液体，有利于仪器的安全使用；
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