医院药品质量管理自查报告.doc
2023年医疗机构药品自查报告
2023年医疗机构药品自查报告
2023年医疗机构药品自查报告1
根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》的要求，我院对医院药品质量管理工作进行了自查，现将自查结果报告如下：
一、领导重视，管理组织健全
院领导高度重视我院药品管理工作，成立了医院药事管理小组和药物治疗管理小组，负责监督、指导本院药品的采购、审批工作，科学管理药品和合理用药，药剂科具体负责药品调配、药品质量管理工作，各岗位建立有明确的岗位职责并认真执行。
二、加强管理，建立健全药品质量管理制度和药剂工作制度。
医院建立健全了《抗菌药物分级管理制度》、《药剂科工作制度》、《药房配方查对制度》、《药品采购管理制度》、《药品养护工作制度》、《药剂人员岗位职责》等一批管理制度，通过制度的建设，医院对药品质量管理工作和药剂工作的管理有了较好的提升。
三、加强业务知识培训学习，提高人员专业素质。
医院每月都组织职工进行业务学习，学习药事法规和药学专业知识，并进行相关的`考核测试，并建立培训档案，进一步提高了职工的专业技能和专业知识。
四、加强药品的管理工作，注重药品质量。
严格执行上级管理部门关于药品采购的管理规定，我院的药品采购是通过广西壮族自治区药械集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《新农合医疗基本药物目录》及结合临床实际
使用确定，并经医院药事管理小组与药物治疗学管理小组审核通过，院领导批准，由药剂科按照采购目录在广西壮族自治区药械集中采购平台按中标价采购中标药品。建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质，确保从有合法资格的企业采购合格药品。我院严格按照上级卫生管理部门和药监部门的管理规定，从具有药品经营资格的企业中标药品经营企业广西健一药业采购购进药械。备案了药品经营企业的《营业执照》、《药品经营许可证》、《GSP认证证书》、销售人员的授权书原件和身份证复印件，签订了药品质量保证合同。根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。购进的特殊管理药品按规定管理，专库存放，设有防盗、监控设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。购进的药品有供货单位的合法税票及详细清单，清单上载明药品通用名称、生产厂商、批号、规格、数量、价格等内容，执行进货验收制度，购进药品双人验收，并建立真实、完整的药品验收记录。药品验收记录包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、有效期、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。药品、器械购进验收记录，领用记录完整，发放人、领用人双签名负责，记录在案可查。实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品在管理系统示警，报各使用科室进行促用。药房、药库每日对药品进行巡查与养护，每月进行一次药品、药械的过期报损、霉坏变质报损工作，办理好报损报批手续和销毁报批手续，作好销毁记录，销毁人、监督人双签名，全年共报损过期药品11批次。药房、药库都安装了空调设备进行温湿度调控、有冰箱贮藏相关药品，药品都能按照贮藏要求贮存。
医疗机构药品质量自查报告
医疗机构药品质量自查报告
根据市卫生局市药监局“放心药房”专项检查通知及检查标准，我院严格按照标准认
真贯彻落实，并开展自查。现将自查结果汇报如下：
一、加强管理，明确责任。
我院成立了专门的.药事管理小组，组成人员符合有关规定，制定了药事管理工作
制度，并定期召开会议。严格执行药品招标采购的规定，新药临床使用有申请。二、按照各项制度严格执行，严抓质量管理，确保安全
（一）药品购进制度执行情况
1、渠道合法：我院严格遵守《医疗机构药品管理规范》，从具有相应药品经营资
格的合法企业购进药品，保证药品渠道合法、安全。
2、证照齐全：我院购进药品前，先行验明、核实供货单位的药品经营许可证、营
业执照、授权委托书，以及所购药品的批准文件等有效证明文件。
3、网上集中采购：根据市卫生局指示和要求，我院已全面实行网上集中采购。
4、票据管理：我院购进的药品每批次都索取合法的票据（税票及详细清单）并留存。
（二）验收管理制度执行情况
1、验收药品：验收药品时，验收员除了对药品品名、规格、批准文号、数量、批号、效期、生产企业和供货单位，还要对外观质量和包装进行感官检查；到货药品必须附有同批号的出厂质量报告单。
2、特殊药品验收：实行保管员和验收员双人验收。
（三）储存和养护管理制度执行情况
1、分类存放：药库药品按照药品的属性和功能分别存放。过期、破损等药品放置
在退药区。均按相关规定存管理，专柜存放，专账记录，账物相符。
2、储存条件：均按照药品说明书标明的储存条件储存药品。
3、养护工作：药品养护员严格执行药品保管、养护管理制度，定期检查药品避光、通风、防火、防虫、防鼠、防污染等条件是否合理，并建立相应的养护档案，从而保证药品质量。
医院药品质量管理自查报告
医院药品质量管理自查报告
【篇一】医院药品质量管理自查报告
根据上级相关文件精神和规定,我院立即进行医疗质量大检查并作出如下总结：
一、严抓医疗质量,确保医疗安全
1、严格按照流程和诊治指南开展临床工作,确保医疗质量和医疗安全。
2、严格执行医生查房制度,并需要在病情记录上进行详细的查房记录：病情分析、医疗处理和下一步的诊疗计划记录等。
3、严格落实执业医师管理制度。
4、严格执行医生值班制度。
5、做好“晚查房”的工作。“晚查房”包括对新收患者、危重患者、白天的医疗处理后的结果跟进、验单结果的分析和处理、特殊检查结果、知情同意的沟通（特别是将要进行手术或者有创检查患者）、明天将要出院的患者安排、会诊患者的处理等。并跟值班医师进行交接班工作。
6、做好交接班工作。上午的交班和下午的下班前的交接班特别重要,危重患者必须床边交班。每天值班的医师在接班后必须把本科的患者的验单详细查阅一次,并对异常结果进行处理和复查。
7、落实会诊制度的执行。
8、科室设立专门的病历质控检查负责医师,随机抽查病历并做好质量控制工作,及时修改错漏地方。
9、针对查房的各项回馈信息,并提出的意见,发现的问题,及时做好整改,避免犯同样的错误。
10、每月由科主任牵头,进行业务学习,更新诊治方面的新知识和新进展。
11、对科进行不定期、不提前通知的质量检查,发现问题,限期整改、帮助落实。
12、设立疑难病例会诊讨论制度,目的是在解决疑难病例诊疗的同时,提高各科的整体学术水平并同时对医师进行培训和提高他们的临床业务能力和水平。
二、落实各项制度,加强医患沟通增进医患理解
医院药事管理自查报告
医院药事管理自查报告
尊敬的领导：
为了加强医院药事管理，提高药品使用安全，保障
患者用药安全，根据国家药品监督管理局和卫生部相关文件要求，我院对药事管理进行了全面自查。现将自查情况报告如下：
一、组织机构与制度建设
我院成立了药事管理委员会，负责医院药事管理的
决策和监督。药事管理委员会由院长担任主任委员，药剂科、医务科、护理部、门诊部等部门负责人担任委员。药事管理委员会下设药事管理办公室，负责药事管理的日常工作。
我院制定了《药事管理规章制度》、《药品采购管
理制度》、《药品储存管理制度》、《药品使用管理制度》等，确保药品从采购、储存、使用各环节均有章可循。
二、药品采购管理
我院药品采购严格执行《药品采购管理制度》，实行阳光采购，通过国家药品集中采购平台进行采购。采购过程中，药剂科对药品质量、价格、供应商资质进行严格审核，确保药品来源合法、质量可靠。
三、药品储存管理
我院设有专门的药品储存仓库，药品储存环境符合国家相关规定。药剂科对药品储存进行严格管理，定期对药品储存环境进行监测，确保药品储存条件稳定。药品储存实行分类管理，按照药品特性进行分区存放，避免药品混淆和交叉污染。
四、药品使用管理
我院实行处方权管理制度，医师根据患者病情开具处方，药师审核处方后调配药品。药剂科对药品使用进行全程监控，定期对药品使用情况进行统计分析，为临床提供用药指导。
五、药品不良反应监测与报告
我院设有药品不良反应监测中心，负责药品不良反应的收集、整理、分析、上报工作。药剂科对药品不良反应进行严格监测，及时上报不良反应事件，确保患者用药安全。
医疗机构药品管理自查报告(通用6篇)
医疗机构药品管理自查报告（通用6篇）医疗机构药品管理自查报告1
为贯彻落实旗食品药品监督管理局对我院药品、医疗器械质量检查，保障人民群众使用医疗器械安全有效，规范药品使用和管理。医院成立了以院长为组长的自查小组，按照西乌旗卫生局印发的《关于切实加强各级医疗机构药品、医疗器械安全管理工作的通知》和《药品管理法》《药品使用质量管理规范》《规范药房的标准》逐一自查，逐一对照，自查小组做了大量细致的自查工作，自查报告如下：
一、机构、人员与制度：
我院具有《医疗机构执业许可证》等合法资质。设立了药品质量管理机构，由分管院长、药械科负责人、药房负责人、质量负责人、采购员组成，明确各级人员和机构的职责。同时，已制定的各项质量管理规章制度作为保障，并认真组织实施。同时建立健全了我院药事管理委员会、临床合理使用抗菌药物监督指导小组等。
我院害建立了继续教育培训计划，重点培训了《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》《医疗器械监督管理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》、《抗菌药物临床应用管理办法》、《处方管理办法》、《内蒙古自治区抗菌药物临床应用专项整治活动方案》等法律法规、民族药品及医疗基本理
论和旗卫生局印发的关于加强药品、医疗器械监督管理、存放保存、使用方面的规范性文件等来提高人员素质，进一步规范了药品、医疗器械从采购、验收入库以及存放保管到使用等所有环节，严格按照规定进行。对从事药品工作的直接接触药品的人员每年都进行健康体检，并建立健康档案，确保药品使用过程中安全有效。
二、采购与验收：
医院药品管理自查报告
医院药品管理自查报告医院药品管理自查报告（通用6篇）
医院药品管理自查报告1
一、药品购进：
1、先制定药品购进计划，并做好记录。
2、购进药品全部检验，自药品购进之日起，真实完整记录购进约品，填写药品进货验收。
二、处方药与非处方药管理：
1、处方药与非处方药品，分类摆放，不混淆。非处方药品红色标志与绿色标志分组摆放。
2、处方药凭处方销售，并填写处方药品销售登记本保存备查。
3、处方药与非处方药售出全部开具小票。
三、药品管理：
检查有无损坏药品，近效期药品，过期药品，近效期药品按照规定逐项填写近效期药品登记本，单柜组摆放，以便促销。
四、药品养护：
建立药品养护档案，每月按时抽验首营品种，并登记养护记录本。
五、人员与培训：
1、按时上班，穿戴工作服，佩带上岗证。
2、每年按季度制定自学计划，每月自觉学习，并写好学习笔记，提高自己业务水平。
六、设施方面：
1、冷藏柜、空调运行正常，投入使用。
2、灭火器、老鼠夹经常检查，摆放好位置。
以上是我店自查详细报告，还有很多不足和不完善地方，敬请领导指出，以便及时改正。
医院药品管理自查报告2
为了进一步提高医疗机构的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品。根据县卫生局和县食品药品监管局联合下发的相关文件要求，为做好药品规范化管理工作，我们依照《药品管理法实施条例》、《药品经营质量管理规范》等有关文件要求认真进行了自查，现将有关情况报告如下：
一、基本情况
我院位于奉节县龙桥乡，是一家公办非营利性医疗机构，承担着全乡一万余人口的疾病防控、健康教育及基本医疗服务工作。药品使用范围严格按照相关规定和制度实施。我院自成立以来，即秉承一切以病人为中心的服务理念。坚持诚信为本、依法经营、优质优价的办院原则，无药品经营违法行为，所经营药品无质量事故发生。药房管理2人，主要从事药品质量管理、验收及日常养护工作。药房使用面积为20平方米。成立了以院长为组长的药品管理小组，先后制定了10余项规章管理制度，积极采取有效措施，不断加强学习培训，提高药房管理人员的综合素质。坚持依法经营，强化内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证人民用药安全有效做出了积极的贡献。
医院药品自查报告及整改措施
医院药品自查报告及整改措施
一、自查报告
为了确保医院药品的安全性和合规性，医院药品管
理部门于2023年进行了一次全面的药品自查。自查的
主要内容包括药品的储存、管理、使用和监管等方面。
1. 药品储存：根据《药品管理法》和相关规定，
医院药品应按剂型、规格、用途等进行分类储存，并保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉、防污染等条件。通过自查发现，大部分药品的储存条件良好，但仍有个别药品储存不当，如未按规定放置在阴凉干燥处、未使用专用储存设备等。
2. 药品管理：医院药品管理应建立健全药品采购、验收、入库、出库、配送、使用、回收、销毁等环节的制度和管理措施。通过自查发现，大部分环节的制度得到了有效执行，但仍有个别环节存在管理不规范的情况，如验收记录不完整、出库记录不规范等。
3. 药品使用：医院药品使用应遵循临床路径、用
药指南和药品说明书等，合理、规范、安全地使用药品。通过自查发现，大部分医生的用药行为符合规范，但仍有个别医生存在不合理用药的情况，如无适应症用药、超剂量用药、用药方法不正确等。
4. 药品监管：医院药品监管应建立健全监管机制，对药品的储存、管理、使用等环节进行定期检查和评估，确保药品安全。通过自查发现，药品监管机制基本建立，但仍有个别监管措施不到位，如未对某些高风险药品进行重点监管、未对药品使用情况进行定期评估等。
二、整改措施
针对自查中发现的问题，医院药品管理部门应采取
以下整改措施：
1. 加强药品储存管理：对储存不当的药品进行整改，确保药品储存条件符合要求。对未按规定放置的药品进行调整，使用专用储存设备，确保药品安全。
2024年度医院药品质量管理自查报告
2024年度医院药品质量管理自查报告
摘要：
本报告总结了2024年度医院药品质量管理的自查情况，包括药品采购、储存、分发、使用等各个环节的质量控制措施，以及存在的问题和改进措施。通过自查，旨在进一步提高医院药品质量管理水平，确保患者用药安全。
**关键词：**药品质量、管理自查、采购、储存、分发、使用
一、引言
药品质量直接关系到患者的治疗效果和生命安全。医院药品质量管理工作是医院管理的重要组成部分。本年度，我们医院对药品质量管理进行了全面自查，以期发现问题，及时整改，不断提高药品质量管理水平。
二、药品采购管理
供应商管理：对药品供应商进行了严格的资质审核，确保所有药品来源合法、质量可靠。
采购流程：建立了完善的药品采购流程，包括需求分析、市场调研、采购决策、合同签订等环节。
质量检验：对所有采购的药品进行了严格的质量检验，确保药品质量符合标准。
三、药品储存管理
储存条件：确保药品储存在适宜的温度、湿度条件下，防止药品变质。
分类储存：对不同类别的药品进行分类储存，避免交叉污染。
定期检查：定期对库存药品进行检查，及时清理过期和变质药品。四、药品分发管理
分发流程：建立了规范的药品分发流程，确保药品准确、及时地分发到各个部门。
记录管理：对药品分发过程进行了详细记录，便于追溯和管理。
人员培训：对分发人员进行了药品知识和操作流程的培训，提高分发效率和准确性。
五、药品使用管理
用药指导：为患者提供了详细的用药指导，确保患者正确使用药品。药品监控：对药品使用情况进行监控，及时发现和处理药品不良反应。
合理用药：推广合理用药理念，避免药物滥用和浪费。
药剂科医疗质量安全管理自查报告
药剂科医疗质量安全管理自查报告
尊敬的领导、各位同事：
为全面贯彻落实《医疗机构药事管理规定》和《药
品管理法》等法律法规，加强药剂科医疗质量安全管理，提高医疗服务水平，保障患者用药安全，我们药剂科开展了一次全面的自查工作。现将自查情况报告如下：
一、组织机构和管理制度
药剂科成立了医疗质量安全管理小组，由科室主任
担任组长，负责科室医疗质量安全管理工作的组织和实施。科室制定了《药剂科医疗质量安全管理制度》、《药品管理制度》、《处方管理制度》等，明确了科室各岗位的职责和操作规程。
二、药品采购和验收
药剂科严格按照《国家基本药物目录》和《医疗机
构药品使用目录》采购药品，从具有合法资质的药品生产企业和经营企业购进药品。采购过程中，严格执行药
品招标采购政策，确保药品质量。药品入库前，由药剂科验收员对药品进行逐批检查，包括药品的批准文号、生产批号、生产日期、有效期、包装外观等，确保药品质量符合要求。
三、药品储存和养护
药剂科按照《药品质量管理规范》要求，对药品进
行分类储存，设置冷藏药品库、阴凉库、常温库等，确保药品在适宜的温度和湿度条件下储存。定期对药品进行养护，检查药品的储存条件、包装完好性、有效期等，及时处理不合格药品和过期药品。对于特殊药品，如麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品等，实行专库储存、专人管理，严格执行国家相关规定。
四、处方管理和调剂
药剂科严格执行处方管理制度，处方由具有处方权
的医师开具，药师审核处方后方可调配。调剂过程中，药师严格按照处方要求进行药品调配，确保患者用药安
全。调剂后的药品由药师进行复核，确保药品品种、规格、剂量、用法用量等与处方相符。
医院药品与医疗器械质量管理自查报告
医院药品与医疗器械质量管理自查报告
一、引言
药品与医疗器械的质量管理是医院运行中至关重要的环节之一、为了确保患者的安全与健康，我们定期开展医院药品与医疗器械质量管理的自查工作。本报告将对我们医院的自查结果进行总结，并提出改进措施。
二、药品质量管理自查
1.药品采购
我们的医院严格按照《药品采购管理办法》进行药品采购，并定期对供应商进行评估。但在自查过程中发现，有一些药品缺货现象比较严重，导致患者无法及时获得治疗所需的药物。这可能与我们的采购管理流程不够精细有关，需要进一步改进。
2.药品存储
我们在药品存储方面做得比较好，药品储存区域整洁有序，采用药品分类储存的方式，同时设有温湿度监测设备，确保药品储存的环境符合要求。但在自查过程中发现，有一些药品未按照规定的温度要求存储，这可能是因为工作人员对药品储存要求不够重视。我们将进一步加强对药品储存的监督和培训。
3.药品配发与发放
我们的医院建立了药品配发与发放的制度，并严格按照该制度执行。然而，在自查过程中发现，有一些药品发放记录不完整，无法追溯药品的流向。这可能是发放记录的登记不及时或不准确导致的。我们将加强对发放记录登记的监督，确保记录的完整性和准确性。
三、医疗器械质量管理自查
1.医疗器械采购
2.医疗器械使用与保养
我们的医院制定了医疗器械使用和保养的操作规范，并设有专门的医疗器械管理团队进行监督。但在自查过程中发现，有一些医疗器械未按照规定的方式进行使用和保养，可能对患者的安全产生潜在威胁。我们将加强对医疗器械使用和保养的培训，确保操作规范的执行。
医院药品自查报告及整改措施7篇
医院药品自查报告及整改措施篇1
一、自查报告内容：
1. 药品采购管理
- 是否按规定采购药品，确保来源合法、质量可靠；
- 采购程序是否规范，是否存在违规操作或行为；
- 是否进行采购合同备案及有效期监控；
- 采购过程是否存在贪污x败等违法违规行为。
2. 药品验收和入库管理
- 是否按规定进行验收，确保药品质量符合要求；
- 验收记录是否完整、准确，是否存在造假行为；
- 入库程序是否规范，是否存在盗窃等违法行为。
3. 药品储存和保管管理
- 药品储存条件是否符合规定，是否存在过期、变质等问题；
- 药品分类摆放是否合理，避免错放、混淆等情况；
- 药品保管是否规范，是否存在丢失、盗窃等问题。
4. 药品配送和发放管理
- 药品配送是否按规定进行，是否存在滞销、过期等问题；
- 药品发放程序是否规范，是否存在违规操作；
- 药品销售时是否出示有效处方和医嘱，是否存在非法销售行为。
5. 药品使用和处方管理
- 是否按规定使用药品，避免滥用、浪费等情况；
- 是否遵守处方管理规定，是否存在虚假处方、超量开药等问题；
- 是否建立药物不良反应监测和上报制度。
二、整改措施：
1. 加强药品采购管理，确保按规定采购药品，与正规药品供应商建立长期合作关系；
2. 完善采购程序，严格执行采购合同备案及有效期监控制度，避免违规操作；
3. 健全药品验收和入库管理制度，加强对验收记录和入库程序的监督检查；
4. 加强药品储存和保管管理，确保药品存放条件符合规定，定期清理过期药品；
5. 优化药品配送和发放管理流程，确保药品配送准确无误，合理分配库存；
医疗机构药品自查报告
医疗机构药品自查报告医疗机构药品自查报告范文
医疗机构药品自查报告1
为了进一步提高本单位的管理水平，保证人民群众用上安全有效的药品，根据县药监局的文件要求，为了抓好药房规范化管理的工作，我们依照(药品管理法实施条例)和(药品经营质量管理规范)等有关文件要求认真进行了自查自纠。现将有关情况报告如下：
一.基本情况
我院位于xx县xx乡xx村，是一家公办的非营利性医疗机构，承担着全乡6000多人口的疾病防控，健康教育及基本医疗服务，药品使用范围严格按照“基本药物目录”和“省补目录”的相关规定和制度实施。我院自成立以来即秉承一切以病人为中心的服务理念，坚持诚信为本，依法经营优质优价的办院原则，无药品违法经营行为，所经营药品无质量事故发生。药房在岗执业人员一人主要从事药品质量管理，验收及日常养护工作。药房使用面积为40平方米布局合理，设备完善达到了药品分类存储的要求。成立了以院长为组长的规范化管理小组，制定了各种规章制度，不断加强学习培训，提高了药房管理人员的素质。坚持依法经营，加强内部管理，建立了药品管理的长效机制，确保了药品质量，为保证患者安全有效用药做出了积极贡献。
二.主要实施过程和自查情况
1.加强管理我院成立了以院长为组长的药品管理领导小组，明确各人员的职责，制定了规章制度，使我院的药品质量管理工作做到了有据可依，有章可循。
2.加强教育培训提高药品从业人员的整体素质。
3.依据相关要求我院增加了药品货柜，冷藏柜等设施，药房地面平整，门窗严密，阴凉通风，基本符合相关要求。
4.严把药品购进关，认真执行网上招标采购的相关规定，确保采购药品的合法性，与供货单位签订了质量保证协议书，药品购进凭证完整真实，严把药品采购质量关。附供货企业详细情况表：
医院药品自查报告及整改措施 篇1
医院药品自查报告及整改措施篇1
一、自查报告内容：
1.药品采购管理
-是否按规定采购药品，确保来源合法、质量可靠；
-采购程序是否规范，是否存在违规操作或行为；
-是否进行采购合同备案及有效期监控；
-采购过程是否存在贪污X败等违法违规行为。
2.药品验收和入库管理
-是否按规定进行验收，确保药品质量符合要求；
-验收记录是否完整、准确，是否存在造假行为；
-入库程序是否规范，是否存在盗窃等违法行为。
3.药品储存和保管管理
-药品储存条件是否符合规定，是否存在过期、变质等问题；
-药品分类摆放是否合理，避免错放、混淆等情况；
-药品保管是否规范，是否存在丢失、盗窃等问题。
4.药品配送和发放管理
-药品配送是否按规定进行，是否存在滞销、过期等问题；
-药品发放程序是否规范，是否存在违规操作；
-药品销售时是否出示有效处方和医嘱，是否存在非法销售行为。
5.药品使用和处方管理
-是否按规定使用药品，避免滥用、浪费等情况；
-是否遵守处方管理规定，是否存在虚假处方、超量开药等问题；
-是否建立药物不良反应监测和上报制度。
二、整改措施：
1.加强药品采购管理，确保按规定采购药品，与正规药品供应商建立长期合作关系；
2.完善采购程序，严格执行采购合同备案及有效期监控制度，避免违规操作；
3.健全药品验收和入库管理制度，加强对验收记录和入库程序的监督检查；
4.加强药品储存和保管管理，确保药品存放条件符合规定，定期清理过期药品；
5.优化药品配送和发放管理流程，确保药品配送准确无误，合理分配库存；
6.加强药品使用和处方管理，提高医务人员对药品的正确使用和合理开药意识；
医院药品自查报告5篇
医院药品自查报告5篇
医院药品自查报告1
为全面贯彻落实《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》（安徽省人民政府令266号）精神，进一步推进医疗机构“规范药房”建设，净化药品流通使用秩序，确保广东人民群众用药安全有效。为保障就医群众使用药品安全有效，我院立即组织成立自查自纠小组，对全院的药品质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下：
一、指导思想
依据《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》及《安徽省药品和医疗器械使用监督管理办法》的相关法律法规，紧密结合“规范药房”创建活动，通过开展医疗机构药品使用的专项整治，深入推进医疗机构药品质量规范化管理工作，进一步规范医疗机构药品和医疗器械使用行为。紧紧围绕“确保人民群众用药安全有效”这个中心任务，通过自查自纠检查，迎接区局专项监督检查，进一步严格规范药品经营使用行为，杜绝使用过期、失效、淘汰的药品和各种行为，确保人民群众用上安全放心的药品，确保不发生药品质量事故。
二、我院成立了药品管理领导小组：
组长：林少华。
副组长:吴金焰.成员：药房、药品库管人员。
林少华负总责，吴金焰分管药品工作，领导小组、具体管理人员及其职责未报颍泉区食品药品监督管理局备案。
三、主要实施过程和自查情况
（一）、医疗机构在药品采购、储存、养护、调配、使用的相关环节质量管理制度制定和执行情况。
1、我院成立了“药品质量管理工作领导小组”，明确各人员职责，制定了药房质量管理方针、目标，编制了质量管理程序文件和操作规程，实施定期检查与常规检查相结合，使我院药事质量管理工作做到有据可依，有章可循。
医院药品自查报告及整改措施 篇3
医院药品自查报告及整改措施篇3自查报告：
根据医院药品管理制度的要求，我们对医院药品进行了全面的自查，并形成了自查报告。以下是我们自查的主要内容和问题：
1.药品库房管理：我们发现库房中有一些过期药品没有及时清理出库。这可能导致过期药品被误用或继续投入使用的情况。
2.药品采购管理：我们发现在药品采购过程中存在一些问题，如没有按照规定的渠道进行采购，以及没有及时核对供应商提供的药品信息等。
3.药品使用管理：我们发现在药品使用过程中存在一些问题，如没有按照准确的用药指南使用药品，以及没有对患者用药进行及时的监测和评估等。
整改措施：
基于自查报告中发现的问题，我们将采取以下整改措施以提高药品管理的质量和安全性：
1.药品库房管理：我们将建立一个明确的过期药品清
理制度，定期对库房进行整理和清理，并建立合理的库存管理模式，避免药品过期或滞留。
2.药品采购管理：我们将严格按照医院药品管理制度的要求进行药品采购，并建立供应商药品信息核对机制，确保药品的
质量和合规性。
3.药品使用管理：我们将加强对医务人员的培训和教育，确保他们准确理解和遵守准确的用药指南。同时，我们还将建立患者用药监测和评估机制，及时发现和处理用药问题。
此外，我们还将定期对药品管理进行内部审查，以确保这些整改措施的有效实施和持续改进。
通过以上整改措施的实施，我们相信可以提高医院药品管理的质量和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
医院药品管理自查报告（精选11篇）
医院药品管理自查报告（精选11篇）
时间是悄无声息的，转眼间，岁月匆匆，一段时间的的工作告一段落了，回顾一段时间工作的付出，总体情况有好有坏，非常值得我们做好总结和完成自查报告。你还在为写自查报告而苦恼吗？下面是小编收集整理的医院药品管理自查报告，仅供参考，欢迎大家阅读。
医院药品管理自查报告篇1
根据药监局领导下发的20xx年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：
一、领导重视，管理组织健全
我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、我院已经于20xx年7月通过XXX医疗机构网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《XXX合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。
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叶县中医院2017年度药品质量管理自查报告
根据县局领导下发的2017年医疗机构药品质量安全专项整治工作的通知，医院按照文件的各项内容逐条、逐项进行了自查，现将自查结果汇报如下：
一、领导重视，管理组织健全
医院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会及药品、医疗器械质量安全管理领导小组，负责监督、指导单位科学管理药品和合理用药。药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理
1、医院积极参加河南省公共资源交易网站医药招标网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》、《河南省新型农村合作医疗基本药物目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理与药物治疗学委员会审核通过，由药剂科按照目录进行网上采购。
2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、
处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神药品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。专账记录，账物相符。
5、实行药品效期储存管理，对效期不足6个月的药品挂牌警示。报各使用科室进行促用。
6、药房、药库每日上午、下午定时对药品进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
三、医疗器械的管理
1、医院从合法的医疗器械企业供货单位购进医疗器械，建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。确保从有合法资格的企业采购合格医疗器械。
2、建立建全了医疗器械购进验收记录。
3、按照医疗器械的相关要求管理在库医用耗材，按要求进行养护和储存。每日上午、下午定时对在库医疗器械进行巡查与养护，进行温湿度检测并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
4、加强医院高值耗材及检验试剂使用管理，积极参加河南省医用耗材集中招标采购，规范各项操作，实施集中配送。
四、药房的管理
1、按照药房规范化建设要求摆放药品，区域定位标志明显、内服药与外用药分开存放、易串味单独存放、危险品专柜存放。
2、按照要求药房每月对陈列的药品进行养护，做好养护记录台账，每日上、下午定时监测温湿度，并做好记录，如超出规定范围，及时采取调控措施。
3、由药学专业技术人员对处方进行审核、调配、发药以及安全用药指导。
4、调配处方时严格执行“四查十对”制度，确保发出药品的准确无误。不得擅自更改处方，
对有疑问、配伍禁忌、超剂量处方应拒绝调配，必要时经处方医师更正或重新签字后方可调配。审核与调配人员均应在处方上签字。
5、严格执行处方管理的相关规定，处方开具当日有效，特殊情况需处长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期不得超过3天，处方药品剂量一般不超过7日用量；急诊处方一般不超过3日用量；特殊药品应严格使用专用处方。
6、严格按照规定保存处方：普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；精神药品处方保存2年；麻醉处方保留3年。
7、每年对直接接触药品的人员进行了健康检查。
8、认真执行药品不良反应监测报告制度，有专人负责信息的收集和报告工作。
总之，药品质量和管理责任重大，在下一步的管理工作中，我们将以自检自查为新起点，扎实有效地开展好以下几个方面的工作：
1、加强院与科室两级管理，提高药品质量管理，确保用药安全，确保医疗安全。
2、建立医院药品质量科学管理的长效机制，严格贯彻执行药品质量管理法律法规。
3、加强高危药品和抗菌药品的管理和使用。
4、加强对新员工的上岗培训，及老员工的继续教育培训。
5、加强对各项管理制度执行情况的检查考核及评审、医院药品不良反应监测和报告领小组要加强领导，统一思想，提高认识，落实好药品不良反应报告制度；认真负责，严密监测，及时报告。
叶县中医院
2017年7月26日资料供参考，加油每一天。