毒理学名词解释
毒理学名词解释汇总
一、名词解释
第一章绪论
【现代毒理学toxicology】
是研究外源化学、物理和生物因素对生物体和生态系统的损害作用/有害效应与机制,以及中毒的预防、诊断和救治的科学。具有基础科学和应用学科的双重属性。主要包括:描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学
【危险度评定risk assessment】
通过毒理学研究和毒性实验,结合流行病学调查资料,系统、科学地表征外源有害物质暴露对人类和生态的潜在损害作用,并对产生这种损害作用的证据的强度或充分性进行评定,对于风险评估的不确定性进行评价
主要包括4个步骤:危害识别;危害表征(剂量-反应评定);暴露评定;危险度表征
【系统毒理学systems toxicology】是以毒理基因组学为基础,通过了解机体暴露在不同剂量,不同时点的基因表达谱、蛋白质谱和代谢物谱的改变以及传统毒理学的研究参数,借助生物信息学和计算毒理学技术对其进行整合,从而系统地研究外源性化学物和环境应激等与机体相互作用的一门学科。
【转化毒理学translational toxicology】
研究如何将毒理学的基础研究成果发展转化为能应用于环境与人群监测、环境相关疾病的早期诊断治疗和预防、安全性评价、危险度评定和危险性管理的理论、方法、技术、产品和防控措施的一门新兴的毒理学分支学科,是“组学”、计算生物学、遗传-表观遗传学等创新的产物。
第二章毒理学基本概念
*毒性(toxicity)物质引起生物体有害作用的固有能力。
*毒效应化学物对生物体健康引起的有害作用。
区别:毒性是化学物固有的生物学性质,不能改变;毒效应是化学物在某些条件下引起机体,健康有害作用的表现,改变条件就可能影响。
毒理学名词解释
毒物:是指在较低的剂量下可导致生物体损伤的物质
增毒:外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。
解毒:消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程称为解毒。
治疗指数:是指半数致死量与半数有效量的比值,表示为TI=LD50/ED50。因此一般说,治疗指数大者,药物的安全度就大,反之则小。生物转化:是指化学毒物在细胞内发生一系列化学结构和理化性质改变而转化为新的衍生物的过程。即代谢。
终毒物:指直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境改变、导致机体结构和功能紊乱、表现毒物毒性作用的化学物。
细胞应激:指细胞处于不利环境和遇到有害刺激时所产生的防御或适应性反应。
氧化应激:是指由于氧自由基过量生成而导致细胞内抗氧化防御系统受损,导致氧自由基及其相关代谢产物过量聚集,从而对细胞产生多种毒性作用的病理状态。
急性毒性:是指实验动物在一次接触或24小时内多次接触一定剂量的某种外源化学物短期内所产生的健康损害作用和致死效应。突变:遗传物质本身的变化及引起的变异,一般指基因的变化。
致突变作用:广义概念是外来因素特别是化学物引起细胞核遗传物质发生改变的能力,且该改变可随同细胞分裂过程而传递。
致突变物:能够引起突变的物质。
基因突变:是基因中DNA序列的变化。基因突变可分为碱基置换和移码突变。
AP位点:丧失碱基的DNA留下一个无嘌呤或无嘧啶的位点
微核:与染色体损伤有关,是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体,在细胞分裂后期遗留在细胞质中,末期之后,单独形成一个或几个规则的次核,包含在子细胞的胞质内,比主核小,故称微核。
毒理学常用名词解释
毒理学常用名词解释
危险度评价(risk assessment):即基于毒理学试验资料,化学物接触资料和人群流行病学资料等科学数据的分析,确定接触外源化学物后对公众健康危害的可能性,发生损害效应的性质、强度、概率,确定可接受危险度水平和相应的实际安全剂量,为管理部门制定和修正卫生标准,制定相应法规,确定污染治理的先后次序,评价治理效果提供科学依据的过程称为危险度评价。
危险度(risk):又称风险,是指按一定条件在一定时期内接触有害因素和从事某种活动所引起的有害作用的发生概率。例如疾病发生率、损伤发生率、死亡率等。
危害鉴定(hazard identification):是危险度评价的定性阶段,目的是确定接触外源化学物是否可能产生损害作用,作用性质、强度。
剂量-反应关系评定(dose–response relationship assessment):是危险度评定的定量阶段。通过剂量—反应关系评定外源化学物接触水平与有害效应发生概率之间的关系。可用于危险度评价的人类资料往往很有限,常要用到动物试验的资料,而危险度评价最为关心的是处于低剂量接触的人群,这一接触水平往往低于动物试验观察的范围。这样需要有从高剂量向低剂量外推及从动物毒性资料向人的危险性外推的方法,这也构成了剂量—反应关系评定的主要方面。由于将动物实验的毒理学资料外推到人存在着高剂量向低剂量外推,从短时间向长时间外推,从小样本向大样本外推,特别是存在着种属差异这些不肯定因素,因此将动物实验毒理学资料外推时必须非常慎重,因此在剂量—反应关系评定中,人群流行病学资料就成为更重要、更关键的资料,因此在剂量—反应关系评定中必须重视人群流行病学资料。根据外源化学物毒作用类型不同,剂量—反应关系评定可分为有阈值化学物的剂量—反应关系评定和无阈值化学物的剂量—反应关系评定。
毒理学名词解释和简答题
一.绪论
1、毒理学(toxicology):毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。
2、现代毒理学:它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用,生物学机制,安全性评价与危险性分析的学科。
二.毒理学基本概念
1、易感生物学标志(biomarker of susceptibility):是关于个体对外源化学物的生物易感性的指标,即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。
2、外源化学物(xenobiotic):是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机体在体内呈现一定生物学作用的化学物质,又称为“外源生物活性物质”。
3、生物学标志(biomarker):是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后,对该外源化合物或其生物学后果的测定指标,可分为暴露标志效应标志易感性标志。
4、暴露生物学标志(biomarker of exposure):是测定组织、体液或排泄物中吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物,作为吸收剂量或靶剂量的指标,提供关于暴露于外源化学物的信息。
5、效应生物学标志(biomarker of effect):机体中可测出的生化、生理、行为或其他改变的指标,包括反映早期的生物效应、结构和(或)功能改变、及疾病的三类标志物,提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
6、阈值(threshold):为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时效应不发生,而达到阈值时效应将发生。02029
7、致死剂量或浓度:指在急性毒性试验中外源化学物引起受实验动物死亡的剂量或浓度,通常按照引起动物不同死亡率所需剂量来表示。02028
毒理学名词解释
在一定条件下,较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时或永久的病理改变,甚至危及生命的化学物质称为毒物。
毒性:
一种化学物质能够造成机体损害的能力,称为该物质的毒性。
选择毒性:
指一种化学物质只对某种生物产生损害作用,而对其他种类生物无害;或只对机体内某一组织器官发挥毒性,而对其他组织器官不具毒作用。
毒作用(毒效应):
是毒物对机体所致的不良或有害的生物学改变,故又可称为不良效应、损伤作用或损害作用。
靶器官:
外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
生物学标志:
指各种环境因子对生物机体作用所引起的机体组织器官、细胞、亚细胞水平的生理、生化、免疫和遗传等任何可测定观测值的改变,也包括通过生物学屏障进入体内的化学物质或其代谢产物的可检测指标。
剂量:
决定外源化学物对机体损害作用的重要因素。
反应:
指化学物质与机体接触后引起的生物学改变。分为量反应和质反应两类。
剂量-反应关系:
剂量-量反应关系
表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强度之间的关系。
剂量-质反应关系
表示化学物质的剂量与群体中发生的质反应发生率之间的关系。
上两者统称为剂量-反应关系。
阈剂量:
指化学物质引起受试对象中的少数个体出现某种最轻微的异常改变所需要的最低剂量,又称为最小有作用剂量。(区别于LOAEL,阈剂量观察不到)
毒作用带:
是表示化学物质毒性和毒作用特点的重要参数之一,分为急性毒作用带与慢性毒作用带。
外源化学物从接触部位,通常是机体的外表面或内表面的生物膜转运至血循环的过程。
血/气分配系数:
当分压差达到平衡时,血液中的浓度与肺泡中的浓度之比为血/气分配系数。
毒理学基础-名词解释和简答题
名词解释
绪论
1、毒理学(toxicology):毒理学的传统定义是研究外源化学物对生物体损害作用的学科。
2、现代毒理学:它已发展为所有外源因素对生物系统的损害作用,生物学机制,安全性评
价与危险性分析的学科。
2 3、替代法(alternatives):又称“3R”法,即优化试验方法和技术,减少受试动物数量痛苦,取代整体动物实验的方法。
一.毒理学基本概念
1、易感生物学标志(biomarker of susceptibility):是关于个体对外源化学物的生物易
感性的指标,即反应机体先天具有或后天获得的对暴露外源物质产生反应能力的指标。
2、外源化学物(xenobiotic):是在人类生活的外界环境中存在可能与机体接触并进入机
体在体内呈现一定生物学作用的化学物质,又称为“外源生物活性物质”。
3、生物学标志(biomarker):是指外源化学物通过生物学屏障进入组织或体液后,对该
外源化合物或其生物学后果的测定指标,可分为暴露标志、效应标志、易感性标志。
4、暴露生物学标志(biomarker of exposure):是测定组织、体液或排泄物中吸收的外
源化学物、其代谢物或与内源性物质的反应产物,作为吸收剂量或靶剂量的指标,提供关于暴露于外源化学物的信息。
5、效应生物学标志(biomarker of effect):机体中可测出的生化、生理、行为或其他改
变的指标,包括反映早期的生物效应、结构和(或)功能改变、及疾病的三类标志物,提示与不同靶剂量的外源化学物或其代谢物有关联的对健康有害效应的信息。
毒理学名词解释
毒理学名词解释
毒理学是研究毒物对生物体的有害作用及其机制的科学。以下是一些常见的毒理学名词的解释。
1. 毒物(toxin):指对生物体具有有害作用的物质。毒物可以是天然产生的,如植物毒素、动物毒液、微生物产生的毒素等;也可以是人工合成的,如化学物质、药物等。
2. 急性毒性(acute toxicity):指毒物在短期内(通常是24小时)造成的有害作用。急性毒性通常通过LD50(致死剂量50%)或LC50(致死浓度50%)来评估。
3. 慢性毒性(chronic toxicity):指毒物长期暴露下对生物体产生的有害作用。慢性毒性通常通过长期实验或流行病学研究来评估。
4. 免疫毒性(immunotoxicity):指毒物对免疫系统的有害影响。免疫毒性可以导致免疫功能的下降,使个体对感染和肿瘤形成的抵抗力减弱。
5. 遗传毒性(genotoxicity):指毒物对遗传物质(DNA)的直接或间接损伤。遗传毒性可以导致突变,进而引发细胞的异常增殖及癌症。
6. 环境毒性(environmental toxicity):指毒物对环境中其他生物的有害作用。环境毒性评估通常包括对水生生物、土壤中微生物等的影响。
7. 积累毒性(cumulative toxicity):指毒物在生物体内的蓄积
及其产生的有害作用。某些毒物如重金属可以在生物体内积累,并随着时间的推移增加对生物体的毒性作用。
8. 代谢毒性(metabolic toxicity):指毒物在生物体内发生代
谢变化后产生的有害效应。某些毒物在代谢过程中,会形成更有毒、更活跃的代谢产物。
毒理学
名词解释:
1.毒物:是指在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引
起暂时的或永久性的病理改变,甚至危及生命的化学物质。
毒性:指化学物质引起有害作用的固有能力。剂量相同时,对机体损害能力越大的化学物质,毒性越高。相对于同一损害指标,需要剂量越小的化学物质,其毒性越大。
中毒:是指生物体受到毒物作用而引起功能性或器质性改变后出现的疾病状态。
2.剂量:是决定外源化学物对生物体损害作用的重要因素。
暴露剂量:表示个人或人群暴露的物质的量,此定义普遍适用于职业和环境暴露;在实验情况下,动物的暴露剂量称为被给予剂量。
潜在剂量:指机体实际摄入、吸入或应用于皮肤的外源化学物的量。
内剂量:为经吸收到机体血流的外源化学物的量。
靶器官剂量:为发生损害作用部位的外源化学物的量,可更好地反映剂量—效应之间的联系,也称为到达剂量。
3.剂量-效应关系:即剂量-量反应关系,表示化学物质的剂量与个体中发生的量反应强
度之间的关系。
剂量-反应关系:剂量-质反应关系,表示化学物质的剂量与某一群体中质反应发生率之间的关系。
量反应:属于计量资料,有强度和性质的差别,可用某种测量数值表示。
质反应:属于计数资料,没有强度的差别,不能以具体的数值表示,而只能以“阴性或阳性”、
“有或无”来表示
4.选择性毒性:指一种化学物质只对某种生物产生损害作用,而对其他种类生物无害;
或只对机体内某一组织器官发挥毒性,而对其他组织器官不具
毒作用。
靶器官:外源化学物可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
高危人群:易受环境因素损害的那部分易感人群。
毒理名词解释(1)
一、名词解释
1.外源化学物:在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的化学物质。
2.toxicity(毒性):指化学物能够引起机体损害作用的固有的能力。
3.效应:是量反应, 表示暴露于一定剂量外源化学物后,引起的一个生物个体、器官或组织的生物学改变。
4.反应:是质反应,指暴露于某外源化学物的群体中出现某种效应的个体在群体中所占的比率,一般以百分率或比值表示。
5.靶器官:因为选择性毒性的存在,外源物质进入机体,对体内各器官的毒作用不同,其可以直接发挥毒作用的器官就称为该物质的靶器官。
6.阈值:为一种物质使机体开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时效应不发生,而达到阈值时效应将发生。
7.吸收:毒物从接触部位进入血液循环的过程,称为毒物的吸收。
8.蓄积:化学毒物的吸收速度超过代谢和排泄的速度,以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象。
9.终毒物:直接与内源靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导致机体结构和功能素乱井表现毒物毒性的物质。
10.增毒:外源化学物在体内经生物转化为终毒物的过程
11.解毒:消除终毒物或阻止终毒物生成的生物转化过程
12.first pass effect(首过效应):经口给药时,外源化学物在胃肠道吸收后经门静脉系统到达肝脏而被代谢。
13.细胞凋亡:指细胞在一定的生理或病理条件下,受内在遗传机制的控制自动结束生命的过程。
14.variation (变异):是由遗传和遗传外因素控制的外观变化,或由于分化改变而引起的差异。
15发育毒性:指出生前后接触有害因素,子代个体发育为成体之前诱发的任何有害影响。
毒理学名词解释
毒理学名词解释
毒理学名词解释
1. 毒理学:是从医学角度研究外源化学物对生物体的损害作用及其作用机制的科学。
2. 外源化学物:是存在于人类生活和外界环境中,可能与机体接触并进入机体的一些化学物质。
3. 食品毒理学:是研究食品中外源化学物的性质、来源与形成,它们的不良作用与可能的有益作用及其机制,并确定这些物质的安全限量和评定食品的安全性的科学。
4. 毒物:指在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时或永久性的病理改变,甚至危及生命的化学物质。
5. 毒性:化学物质能够造成机体损害的固有能力。(毒性是外源化学物固有的生物学性质,取决于物质的化学结构。)
6. 毒效应:一定剂量的外源化学物,在一定条件下对机体产生的有害作用。
7. 选择毒性:一种化学物质指对某种生物或机体某一组织器官产生损害作用,而对其他生物或组织器官无毒作用。
8. 靶器官:外源化学物进入机体后,直接发挥毒作用的器官。
9. 生物学标志:检测外源化学物影响机体后果的敏感或特异性指标。
10. 剂量:给予机体化学物的量或机体接触的量。
11. 效应(effect ):量反应,表示化学物质在个体中引起的毒效应强度的变化。
12. 反应(response ):质反应,表示化学物质在群体中引起某种毒性效应的发生比例。
13. 剂量-效应关系(dose-effect relationship ):接触剂量与其在某个体中呈现的量效应之间的关系。
14. 剂量-反应关系(dose-response relationship ):接触剂量
毒理学名词解释汇总
一、名词解释
第一章绪论
【现代毒理学toxicology】
是研究外源化学、物理和生物因素对生物体和生态系统的损害作用/有害效应与机制,以及中毒的预防、诊断和救治的科学。具有基础科学和应用学科的双重属性。主要包括:描述毒理学、机制毒理学、管理毒理学
【危险度评定risk assessment】
通过毒理学研究和毒性实验,结合流行病学调查资料,系统、科学地表征外源有害物质暴露对人类和生态的潜在损害作用,并对产生这种损害作用的证据的强度或充分性进行评定,对于风险评估的不确定性进行评价
主要包括4个步骤:危害识别;危害表征(剂量-反应评定);暴露评定;危险度表征
【系统毒理学systems toxicology】是以毒理基因组学为基础,通过了解机体暴露在不同剂量,不同时点的基因表达谱、蛋白质谱和代谢物谱的改变以及传统毒理学的研究参数,借助生物信息学和计算毒理学技术对其进行整合,从而系统地研究外源性化学物和环境应激等与机体相互作用的一门学科。
【转化毒理学translational toxicology】
研究如何将毒理学的基础研究成果发展转化为能应用于环境与人群监测、环境相关疾病的早期诊断治疗和预防、安全性评价、危险度评定和危险性管理的理论、方法、技术、产品和防控措施的一门新兴的毒理学分支学科,是“组学”、计算生物学、遗传-表观遗传学等创新的产物。
第二章毒理学基本概念
*毒性(toxicity)物质引起生物体有害作用的固有能力。
*毒效应化学物对生物体健康引起的有害作用。
区别:毒性是化学物固有的生物学性质,不能改变;毒效应是化学物在某些条件下引起机体,健康有害作用的表现,改变条件就可能影响。
名词解释毒理学毒理学安全性评价名词解释
名词解释毒理学毒理学安全性评价名词解释名词解释
1、外来化学物质:既非人体的组成成分,也不是人体所需的营养物质,而是存在于
人类生活和外界环境中,可能通过一定环节或途径与机体接触并进入机体,呈现一定生物
学作用的化学物质。
2、安全性:指一种外来化学物质在规定的使用方式和用量条件下,对人体健康不致
产生任何损害,即不引起急性、慢性中毒,亦不对接触者(包括老、弱、病、幼、孕妇)
及其后代产生潜在危害。
3、危险度:指一种外来化学物质在具体的接触条件下,对机体造成损害可能性的定
量估计。
4、最小有作用剂量(最小有作用剂量毒物?)即在一定时间内,一种外来化合物按
一定方式或途径与机体接触,能使某项观察指标开始出现异常变化或使机体开始出现损害
作用所需的最低剂量。也可称为中毒阈剂量
5、最大无作用剂量(NOEL ):即在一定时间内,一种外来化合物按一定方式或途径
与机体接触,根据目前的认识水平,用最灵敏的试验方法和观察指标,未能观察到任何对
机体的损害作用的最高剂量。又称:未观察到作用的剂量或未观察到效应的水平
6、致死量:1绝对致死量LD100 指能引起一组实验动物全部死亡的最低剂量。2★半
数致死量LD50 指能引起一组实验动物中死亡50%所需剂量,也称致死中量。3最小致死量MLD 指仅能引起一组实验动物个别死亡的剂量。
4最大耐受量LD0 指能引起一组实验动物全部中毒但无一死亡的剂量。
7、脂水分配系数:是指化合物在脂油相和水相的溶解分配率,即化合物的水溶性与
脂溶性间达到平衡时,的其平衡常数。
8、蓄积率:指在一定期间内,外来化合物在机体内的蓄积量与同一期间进入机体总
毒理—名词解释
环境毒理学名词解释
1、毒物:在一定条件下,以较小剂量进入机体就能干扰正常的生化过程或生理功能,引起暂时或永久性病理改变,甚至危及生命的外源化学物称为毒物(toxicant)。
2、毒性(toxicity):是指外源化学物与机体接触或进入体内的易感部位后,能引起机体损害作用的相对能力。
3、毒作用(toxic effect):又称毒效应,是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变,故又可称不良效应、损伤作用或损害作用。
4、效应:接触一定剂量化学物质在机体个体引起的生物学变化。
5、剂量—反应关系:生物体接触一定剂量的化学物质与其所产生反应之间存在一定的关系。
6、最大耐受量(Maximal tolerance dose,LD0):能使一群动物虽然发生严重中毒,但全部存活无一死亡的最高剂量或浓度。
7、半数致死剂量(median lethal dose,LD50) 是指能引起一群动物50%死亡的最低剂量。表示LD50的单位为mg/kg体重。
8、半数耐受限量(median tolerance limit,TLm) 是指在一定时间内一群水生生物中50%个体能够耐受的某种环境污染物在水中的浓度,单位为mg/L。
9、最小有作用剂量也称中毒阈剂量(threshold dose)
指外源化学物按一定方式或途径与机体接触时,在一定时间内,使某项灵敏的观察指标开始出现异常变化或者开始出现损害作用所需的最低剂量。
10、最大无作用剂量:(NOAEL),是指某种外源化学物在与机体接触后,根据现有的认识水平,用最灵敏的试验方法和观察指标,未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现异常反应的最高剂量。
毒理学名词解释
名词解释
1、毒理学(Toxicology):研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义)。
2、现代毒理学(modern Toxicology ):研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
1、外源化学物(Xenobiotics):是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的化学物质,又称为“外源生物活性物质”。
2、毒性(toxicity):化学物引起有害作用的固有能力,毒性是一种内在的、不变的性质,取决于物质的化学结构。
3、毒物(poison,toxicant):在较低的剂量下可导致机体损伤的物质称为毒物。
4、损害作用(adverse effect):(毒效应)指影响机体行为的生物化学改变,功能紊乱或病理损害,或者降低对外界环境应激的反应能力。
5、靶器官(target organ):外源化学物直接发挥毒作用的器官。
6、生物学标志(biomarker):外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后,对该外源化学物或其生物学后果的测定指标。通常把生物学标志分为暴露标志、效应标志和易感性标志。
7、毒物兴奋效应(Hormesis):指毒物在低剂量时有刺激作用,而在高剂量时有抑制作用。其基本形式是U型,双相剂量- 反应曲线。
8、半数致死剂量/浓度(median lethal dose or concentration,LD50/LC50 ):引起半数动物死亡所需的剂量。通过统计处理计算得到,常用以表示急性毒性的大小,最敏感。化学物质的急性毒性越大,其LD50的数值越小。
毒理学的名词解释有哪些分类
毒理学的名词解释|有哪些分类
毒理学的名词解释:
毒理学(toxicology)是一门研究外源因素(化学、物理、生物因素)对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学,也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学。是预测其对人体和生态环境的危害,为确定安全限值和采取防治措施提供科学依据的一门学科。
毒理学的分类:
从研究内容上可分为:描述性毒理学、机制性毒理学和管理毒理学(也有称为法规毒理学)三部分。
从依照标准学科划分可分为:法医毒理学、临床毒理学、管理毒理学或法规毒理学、研究毒理学等。
从应用毒理学可分为:食品毒理学、工业毒理学、农药毒理学、军事毒理学、放射毒理学、环境毒理学、生态毒理学等分支。
从研究对象可分为:昆虫毒理学、兽医毒理学、人体毒理学和植物毒理学。
从研究领域可分为:药物毒理学、环境毒理学、食品毒理学、工业毒理学、临床毒理学、法医毒理学、分析毒理学、军事毒理学、管理毒理学等。
从研究的靶器官或系统可分为:器官毒理学、肝脏毒理学、肾脏毒理学、眼毒理学、耳毒理学、神经毒理学、生殖毒理学、免疫毒理学等。
毒理学的作用:
目前公认的毒理学定义是研究外源性化学物质对生物体的危害的科学。由于毒理学的研究目的是为保护生物体的健康或安全提供科学依据的一门学科,因此从学科性质上毒理学属于预防医学,贯穿了预防为主的思想。由于毒理学的研究对象广泛,包括化学因素、物理因素、生物因素,而生物体包括人、动物、植物,因此毒理学与药理学、生理学、病理学、化学、生物化学、生物学有联系;与工业、农业、经
毒理名词解释大全
毒理名词解释大全
毒理学是一门研究毒物对生物体产生的影响的科学。毒物是指那些
会对生物体产生有害作用的物质,包括化学物质、放射性物质、生物
毒素等。在毒理学中,有一些特殊的术语和名词,下面是一份毒理名
词解释大全。
1. 毒性(Toxicity):指毒物对生物体的伤害程度。毒性可以分为
急性毒性和慢性毒性。急性毒性指短期接触或者一次给药所引起的毒
性反应,而慢性毒性则是长期暴露于毒物所产生的毒性反应。
2. 毒理作用(Toxicokinetics):指毒物在生物体内的吸收、分布、
代谢和排泄的过程。了解毒物的毒理作用有助于研究其对生物体的影
响和毒性机制。
3. 毒理代谢(Toxicant metabolism):毒物在生物体内被代谢的过程。毒理代谢可以将毒物转化为更容易被排出体外的代谢产物,也可
以转化为更具毒性的代谢产物。
4. 毒物动力学(Pharmacokinetics):研究毒物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。毒物动力学有助于揭示毒物与生物体之间的相互
作用机制。
5. 毒物相互作用(Toxicant interaction):当两种或更多的毒物同时
存在时,它们可能会产生相互增强或者相互抵消的效应。毒物相互作
用的研究对毒物的风险评估和预防具有重要意义。
6. LD50:半数致死剂量(Lethal Dose 50)的缩写,表示在实验条
件下,给予一定数量的动物致死的毒物剂量。
7. NOAEL:无观察不良效应水平(No-Observed-Adverse-Effect Level)的缩写,表示在实验条件下,最高剂量或浓度下无毒性反应。
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名词解释
1、毒理学(Toxicology):研究外源性化学物质对生物机体的损害作用的学科(传统定义)。
2、现代毒理学(modern Toxicology ):研究所有外源因素(如化学、物理和生物因素)对生物系统的损害作用、生物学机制、安全性评价与危险性分析的科学。
1、外源化学物(Xenobiotics):是在人类生活的外界环境中存在、可能与机体接触并进入机体,在体内呈现一定的生物学作用的化学物质,又称为“外源生物活性物质”。
2、毒性(toxicity):化学物引起有害作用的固有能力,毒性是一种内在的、不变的性质,取决于物质的化学结构。
3、毒物(poison, toxicant):在较低的剂量下可导致机体损伤的物质称为毒物。
4、损害作用(adverse effect):(毒效应)指影响机体行为的生物化学改变,功能紊乱或病理损害,或者降低对外界环境应激的反应能力。
5、靶器官(target organ):外源化学物直接发挥毒作用的器官。
6、生物学标志(biomarker):外源化学物通过生物学屏障并进入组织或体液后,对该外源化学物或其生物学后果的测定指标。通常把生物学标志分为暴露标志、效应标志和易感性标志。
7、毒物兴奋效应(Hormesis):指毒物在低剂量时有刺激作用,而在高剂量时有抑制作用。其基本形式是U型,双相剂量- 反应曲线。
8、半数致死剂量/浓度(median lethal dose or concentration, LD50/LC50 ):引起半数动物死亡所需的剂量。通过统计处理计算得到,常用以表示急性毒性的大小,最敏感。化学物质的急性毒性越大,其LD50的数值越小。
9、阈值(threshold):一种物质使机体(人或实验动物)开始发生效应的剂量或浓度,即低于阈值时效应不发生,而达到阈值时效应将发生。
10、急性毒作用带(acute toxic effect zone,Zac):半数致死剂量与急性阈剂量的比值,表示为:Zac=LD50/Limac。Zac值小,说明化学物质从产生轻微损害到导致急性死亡的剂量范围窄,引起死亡的危险性大;反之,则说明引起死亡的危险性小。
11、慢性毒作用带(chronic toxic effect zone,Zch):为急性阈剂量与慢性阈剂量的比值,表示为:Zch= Limac /Limch。Zch值大,说明Limac 与Limch 之间的剂量范围大,由极轻微的毒效应到较为明显的中毒表现之间发生发展的过程较为隐匿,易被忽视,故发生慢性中毒的危险性大;反之,则说明发生慢性中毒的危险性小。
12、毒效应(toxic effect):又称为毒作用,是化学物质对机体所致的不良或有害的生物学改变。毒效应是化学物质或代谢产物在作用部位达到一定数量并停留一定时间,与组织大分子成分互相作用的结果。当改变暴露条件时,毒效应会相应改变。毒性是一种能力,中毒是一种状态,而毒效应是一种表现。
13、毒效应谱(spectrum of toxic effect):是指机体接触外源化学物后,由于化学物的性质和剂量不同,可引起机体多种变化。
13、量反应(graded response):属于计量资料,有强度和性质的差别,可用某种测量数值表示。14、质反应(quantal response):属于计数资料,没有强度的差别,不能以具体的数值表示,而只能以“阴性或阳性”、“有或无”来表示。
15、不确定系数(LIF):根据所得的有害作用阈值量或最大无有作用剂量提出的安全限值时,为解决由动物资料外推至人的不确定因素及人群毒性资料本身所包含的不确定因素而设置的转换系数。1、生物转运(biotransport):外源化学物穿越生物膜的过程,且其本身的结构和性质不发生变化。
2、生物转化(biotransformation):又称代谢转化,是指外源化学物转化为新的衍生物的过程,形成的产物结构与性质均发生了改变。特点:反应的连续性、反应类型的多样性、解毒与致毒的双重性。
3、蓄积(accumulation):外源化学物以相对较高的浓度富集于某些组织器官的现象,包括物质蓄积和功能蓄积。
4、肠肝循环(enterohepati circulation):一部分如葡萄糖醛酸结合物可为肠道菌群水解,脂溶性增强,被肠道重吸收,返回肝脏,形成肠肝循环。毒理学意义:排泄速度减慢、延长生物半减期、毒作用持续时间延长。
5、代谢活化(metabolic activation):又称生物活化(bioactivation),一些外源化学物经过生物转化后,毒性非但没有减弱,反而明显增强,甚至产生致突变、致癌和致畸作用,这种现象称为代谢活化。
6、脂水分配系数:脂水分配系数=脂相中溶解度/水相中溶解度,当一种物质在脂相和水相之间的分配达到平衡时,其在脂相和水相中溶解度的比值。8:血气分配系数:气态物质在血液中的浓度与在肺泡气中的浓度之比为
7、首过消除:经胃肠道吸收的外源化学物通过门
静脉系统首先到达肝脏,进行生物转化后,再进入
体循环,这种现象称----
1、终毒物(ultimate toxicant):指与直接内源
靶分子反应或引起机体生物学微环境的改变、导
致机体结构和功能紊乱并表现毒物毒性的物质。
2、自由基(free radicals):是在其外层轨道中
含有一个或多个不成对电子的分子或分子片段。特
点:①化学性质十分活泼②反应性极高,半减期
极短,作用半径短。
3、增毒(toxication)或代谢活化:外源化学物
在体内经生物转化为终毒物的过程称为增毒。
4、解毒(detoxication):消除终毒物或阻止终毒
物生成的生物转化过程;在某些情况下,解毒可能
与中毒竞争同一外源化学物。
1、毒物的联合作用:同时或先后接触两种或两种
以上外源化学物对机体产生的毒性效应。
2、相加作用(addition joint action):剂量相
加作用指化学物对机体产生的毒性效应等于各个
外源化学物单独对机体所产生效应的算术总和。它
们每一化学物以同样的方式、相同的机制,作用于
相同的靶,仅仅效力不同。
3、独立作用(independent action):各外源化
学物不相互影响彼此的毒性效应,作用的模式和作
用的部位可能(但不是必然)不同,各化学物表现
出各自的毒性效应。
4、协同作用(synergistic effect):外源化学
物对机体所产生的总毒性效应大于各个外源化学
物单独对机体的毒性效应总和,即毒性增强。
5、拮抗作用(antagonistic joint action):外
源化学物对机体所产生的联合毒性效应低于各个
外源化学物单独毒性效应的总和,即为拮抗作用。
6、加强作用(potentiation joint action):一
种化学物对某器官或系统并无毒性,但与另一种化
学物同时或先后暴露时使其毒性效应增强。
1、蓄积作用(accumulation):外源化学物连续
地、反复地进入机体,而且吸收速度或总量超过代
谢转化排出的速度或总量时,化学物质就有可能在
体内逐渐增加并贮留,这种现象称为化学物质的蓄
积作用。
2、物质蓄积(material accumulation):当实验
动物反复多次接触化学毒物后可以用分析方法在
体内测出物质的原型或其代谢产物时,称为物质蓄
积。
3、损伤蓄积(damage accumulation):如果在机
体内不能测出其原型或代谢产物,却出现了慢性毒
性作用,称之为损伤蓄积(功能蓄积)。
4、一般毒性:指外源化学物在一定的接触剂量,
一定的接触时间和一定的接触方式下对动物产生
综合效应的能力。
5、急性毒性(acute toxicity)机体一次或24
小时内接触多次一定剂量外源化学物后在短期内
所产生的毒作用及死亡。
1、突变(mutation):遗传结构本身的变化及引起
的变异称为突变,是一种可遗传的变异,可分为自
发突变(spontaneous mutation)和诱发突变
(induced mutation)。
2、致突变作用或诱变作用(mutagenesis):外来
因素引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力,而
且此种改变可随同细胞分裂过程而传递。
4、基因突变(gene mutation):基因中DNA序列
的变化,因基因突变限制在一特定的部位,也称为
点突变(point mutation )。 DNA中发生碱基
对的缺失、增添或改变而引起基因结构的改变。
5、染色体畸变(chromosome aberration):指染
色体的结构改变,是遗传物质大的改变,一般
可用光学显微镜检查细胞有
丝分裂中期的染色体来发现。
6、S9混合液:经多氯联苯处理后制备的肝匀浆,
再经9000g离心分离所得上清液,加上适当的缓冲
液和辅助因子。主要含有
混合功能氧化酶(MFO),是国内常规应用于体外致
突变试验的代谢活化系统。
7、遗传负荷(genetic load):指一种物种的群体
中每个个体所携带的可遗传给下一代的有害基因
的平均水平。
1、化学致癌物(chemical carcinogen):是指具
有化学致癌作用的化学物质。大多数是亲电子活性
产物。
2、化学致癌作用(chemical carcinogenesis):
是指化学物质引起或诱导正常细胞发生恶性转化
并发展成为肿瘤的过程。
3、直接致癌物(direct carcinogens):本身直
接具有致癌作用,在体内不需要经过代谢活化即可
致癌。
4、间接致癌物(indirect carcinogens):本身
并不直接致癌,必须在体内经代谢转化,其所形成
的代谢产物才具致癌作用。
5、终致癌物(ultimate carcinogen):指不需代
谢活化的直接致癌物和间接致癌物经代谢活化所
形成的具有致癌作用的代谢物的统称。
1、畸形(malformation):指出生前因素引起发育
生物体的严重的解剖学上形态结构的缺陷(异常)。
2、畸胎(terate):具有畸形的胚胎或胎仔。
3、致畸性(teratogenicity)和致畸作用
(teratogenic effect):均指在妊娠期(出生前)
接触外源性理化因素引起后代结构畸形的特性或
作用。(致畸作用所表现的形态结构异常,在出生
后立即可被发现)
4、致畸物或致畸原(t eratogen):凡在一定剂量
下,能通过母体对胚胎或胎儿正常发育过程造成干
扰,使子代出生后具有畸
形的化学物。
5、胚胎毒性(embryotoxicity):通常是指外源
性因素造成的孕体着床前后直到器官形成期结束
的所有的毒性。表现为:胚胎
期染毒而出现畸胎、生长迟缓、着床数减少和吸收
胎,也偶有晚死胎。
6、发育毒理学(deve1opmenta1 toxico1ogy):
研究出生前暴露于环境有害因子导致的异常发育
结局及有关的作用机制、发病
原理、影响因素和毒物动力学等。
7、发育毒性(developmental toxicity):出生
前后接触有害因素,子代个体发育为成体之前诱发
的任何有害影响。
8、致畸作用敏感期:器官形成期的胚胎对致畸物
最为敏感,一般称为危险期(critical period)
或致畸敏感期。
9、致畸指数:致畸指数=母体LD50/胎体最小致畸
作用剂量。
10、出生缺陷:婴儿出生前已形成的发育障碍。
1、安全性(safety):即在规定条件下化学物暴露
对人体和人群不引起健康有害作用的实际确定性。
(化学物在规定的使用方式和用量条件下,对人体
健康不产生损害)。
2、安全性评价(safety evaluation):利用规定
的毒理学程序和方法评价化学物对机体产生有害
效应(损伤、疾病或死亡),并
外推和评价在规定条件下化学物暴露对人体和人
群的健康是否安全。
4、可接受的危险度:是指公众和社会在精神、心
理等各方面均能承受的危险度。
3、危险度:指在具体条件下,某一种因素对机体、
系统或(亚)人群产生有害作用的概率,可分为绝
对危险度和相对危险度。
5、危险度评定(risk assessment):以损害作用
评定、剂量-反应关系评定和接触评定的各种参数
为依据,对外源化学物对人
群健康的危害程度作出估计。
6、VSD:实际安全剂量,相应于可接受危险度的外
源化学物暴露剂量称为实际安全剂量。
7、管理毒理学(regulatory toxicology)收集,
处理和评价流行病学和实验毒理学数据,以及基
于毒理学针对化学物有害效应保护健康和环境的
决策。
8、基准剂量BMD:依据动物试验剂量-反应关系的
结果,用一定得统计学模型求得的受试物引起一定
比例动物出现阳性反应剂量的95%可信限区间下
限值。
9危险性管理:依据危险性评价的结果,权衡出管
理决策的过程,必要时,选择并实施适当的控制措
施。
简答题
1、简述毒理学的基本功能以及三大领域。
答:⑴毒理学两个基本功能:①检测理化因素产生
的有害作用的性质(危害性鉴定功能);
②评价在特殊暴露条件下出现毒性的可能性(危险
度评价功能);
⑵三大研究领域:①描述毒理学②机制毒理学③管
理毒理学
1、生物学标志有哪几类?
答:暴露生物学标志:测定组织、体液或排泄物中
吸收的外源化学物、其代谢物或与内源性物质的反
应产物,作为吸收剂量或靶剂量的指标,提供关于
暴露于外源化学物的信息。效应生物学标志:机
体中可测出的生理、生化、行为或其它改变的指标。
反映与不同靶剂量的化学物质或其代谢产物有关
的健康有害效应的信息。易感生物学标志:反映
机体先天具有或后天获得的对暴露外源性物质产
生反应能力的指标。
2毒作用分类:速发性或迟发性作用,局部或全身
作用,可逆或不可逆作用,超敏反应,特异质反应
1、简述经胃肠道、呼吸道和皮肤吸收的主要特点
及影响因素。答:⑴经胃肠道吸收:吸收方式主
要通过简单扩散,还可以通过主动转运、滤过、胞
饮或吞噬;吸收部位主要在小肠。影响胃肠道吸
收的因素:①化学物的脂溶性和水溶性;②胃肠道
的酸碱度;③消化道内容物的数量和性质、胃肠的
蠕动和排空速度以及肠道菌丛等也可对吸收产生
一定的影响。⑵经呼吸道吸收:吸收对象气态物
质(气体、蒸汽)气溶胶(烟、雾、粉尘);吸
收的方式——简单扩散;主要的吸收器官——
肺;经肺吸收的特点经肺吸收十分迅速,仅次于静
脉注射;不经过肝脏的生物转化,直接进入体循环
而分布全身。影响因素:①主要取决于脂溶性和
浓度;外源化学物在肺泡气中与肺毛细血管血液中
的浓度差;③血气分配系数;④肺通气量和经肺血
流量;⑤气溶胶颗粒的直径大小⑶经皮肤吸收:外
源化学物经表皮分为两个阶段,第一阶段为穿透阶
段,第二阶段为吸收阶段。主要的影响因素:①
化学物溶解性:既有脂溶性,又有水溶性,脂/水
分配系数接近于 1,易被吸收进入血液。光有水溶
性或光有脂溶性吸收困难;②皮肤条件表皮损伤
可促进外源化学物吸收。皮肤潮湿,促进吸收充
血和炎症。
2、简述体内主要的贮存库及分布的毒理学意义。
答:⑴毒物在组织中的贮存:①血浆蛋白作为贮存
库(清蛋白);②肝和肾作为贮存库;③脂肪组织
作为贮存库;④骨骼组织作为贮存库。⑵意义:
外源化学物在体内的贮存具有两重意义,一方面对
急性中毒具有保护作用,可减少靶器官中外源化学
物的量,毒效应强度降低;另一方面贮存库是不断
释放毒物的源头,使毒物在机体作用的时间延长,
并可能引起毒性反应,故认为贮存库中蓄积的毒物
是慢性毒性作用发生的物质基础
4、简述生物转化的意义、主要类型以及影响生物
转化的因素。
答:⑴毒物经过生物转化可以:①多数化学物经
生物转化后毒性降低,毒效应减弱,水溶性增加,
易于排泄;
②一些化学物经过生物转化后,毒性明显增强,甚
至产生致突变、致癌和致畸作用;生物转化是机体
对外源化学物处置的重要的环节,是机体维持稳态
的主要机制。⑵生物转化反应类型:I相反应和
II相反应;①I相反应的类型:氧化、还原和水
解反应。②II相反应主要——结合反应。⑶影
响生物转化因素:①代谢酶的诱导和抑制;②代
谢酶的种属差异和个体差异;③遗传与代谢酶的多
态性;④代谢饱和状态;⑤其他。
1、简述终毒物的四种类型。答:⑴亲电子剂:指
含有一个缺电子原子(带部分或全部正电荷)的分
子。⑵自由基:在其外层轨道中含有一个或多个
不成对电子的分子或分子片段。⑶亲核物;⑷活
性氧化还原反应物:一种特殊的产生氧化还原活性
还原剂的机制。
2、简述靶分子反应的几种类型。答:⑴非共价结
合:通过非极性交互作用或氢键与离子键的形成,
具有代表性的是毒物与膜受体、细胞内受体、离子
通道以及某些酶等靶分子的交互作用。⑵共价结
合:亲电子剂以共价结合方式与靶分子结合。⑶
去氢反应:自由基可迅速从内源化合物去除氢原
子,将这些化合物转变为自由基。⑷电子转移。⑸
酶促反应。
3、多数毒物发挥毒性作用经历的4个过程:1、
经吸收进入机体的毒物通过多种屏障转运至一个
或多个靶部位;2、进入靶部位的终毒物与内源靶
分子发生交互作用(反应);3、毒物引起机体分子、
细胞和组织水平功能和结构的紊乱;
4、机体启动不同水平的修复机制应对毒作用,当
机体修复功能低下或毒物引起的功能和结构紊乱
超过机体修复能力时,机体即出现组织坏死、癌症
和纤维化等毒性损害。(无法修复)
1、简述影响毒作用的主要因素。答:影响毒作用
的主要四类因素:⑴化学物因素:①化学结构(取
代基不同毒性不同;异构体和立体构型的影响;同
系物的碳原子数和结构的影响);②理化性质(脂
/水分配系数;大小;挥发性;气态物质的血/气分
配系数;比重;电离度和荷电性);③不纯物和外
源化学物的稳定性。⑵机体因素:①物种、品系
及个体的遗传学差异;②宿主其他因素对于毒性作
用敏感性的影响⑶环境因素:①气象条件;②季
节或昼夜节律;③动物宠养形式;④外源化学物的
接触特征和赋形剂。⑷联合作用:①非交互作用;
②交互作用
2、试述联合作用的类型。答:⑴非交互作用:①
相加作用:剂量相加作用指化学物对机体产生的毒
性效应等于各个外源化学物单独对机体所产生效
应的算术总和。每一化学物以同样的方式,相同的
机制,作用于相同的靶,仅仅它们的效力不同;②
独立作用:各外源化学物不相互影响彼此的毒性效
应,作用的模式和作用的部位可能(但不是必然)
不同,各化学物表现出各自的毒性效应