药品效期管理制度与处理流程

效期药品管理制度

效期药品管理制度
是指医疗机构或药品生产企业为了保证药品质量与安全，对药品的有效期进行管理的政策与规定。

1. 药品有效期的确定：药品的有效期一般根据药品的稳定性、保存条件等因素确定，一般用年、月、日表示。

2. 药品的采购与入库：医疗机构或生产企业在采购药品时需注意药品的有效期，并有责任确认供货方提供的药品有效期与标示的一致。

药品到达后需按照规定的保存条件进行入库，并及时记录入库的药品信息。

3. 药品库存管理：医疗机构或生产企业需建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行盘点，并清理过期药品。

4. 药品有效期监控：医疗机构或生产企业应建立药品有效期监控系统，定期对即将过期的药品进行提醒或处理，及时采取相应的措施，如退货、处理等。

5. 药品使用：在使用药品时，医疗机构或企业需严格按照药品有效期管理制度要求进行使用，避免使用过期药品。

6. 药品销售：药店或药品经销商在销售药品时，应严格按照药品有效期管理制度进行销售，并向消费者提供合格的药品。

药品有效期管理制度的实施有助于确保药品的质量与安全，避免因使用过期药品而造成的危害，保障患者的健康和安全。

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效期药品管理制度

效期药品管理制度【第1篇】效期药品管理制度为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

2 距失效期不到12个月的药品不得购进，不得验收入库。

有效期不到一年的药品，每月应填报《近效期药品催售表》，上报质量管理人员。

3 药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆放，不同批号的药品不得混垛。

4对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

5对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及销售掌控。

7及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

8严格执行先进先出，近期销出，易变先出的原则。

【第2篇】药品效期的管理制度1为合理掌控药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特订立本制度。

2药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。

3距失效期不到6个月的药品不得购进，不得验收入库。

4药品应按批号进行储存、养护，依据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。

5近效期药品在货位上可设置近效期标志或标牌。

6对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

7对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈设检查及售掌控。

8及时处理过期失效品种，严格杜绝过期失效药品售出。

【第3篇】效期药品管理制度范例为合理掌控药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量订立本制度1 药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

2 距失效期不到12个月的药品不得购进,不得验收入库。

有效期不到一年的药品,每月应填报《近效期药品催售表》,上报质量管理人员。

3 药品应按批号进行储存、养护,依据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。

医院药品效期管理制度

医院药品效期管理制度
是指医院为了保证药品的质量和安全使用，制定的一套药品效期管理的规定和程序。

1. 药品采购管理：医院对药品进行采购时，应要求供应商提供药品的有效期，并在采购合同中明确约定药品的有效期。

2. 入库管理：医院在收货时，应对药品的包装是否完好、封口是否完整、是否有湿气等进行检查，对于药品有效期短、包装破损或者标签不清晰的药品，应及时向供应商进行退货或者更换。

3. 药品库存管理：医院应建立药品库存管理制度，定期对库存药品进行清点和检查，对即将过期的药品进行专门管理，确保过期药品不被使用。

4. 药品配送和发放管理：医院在配送和发放药品时，应严格按照药品有效期先进先出的原则进行管理，确保过期药品不被发放给患者。

5. 药品报废管理：医院应制定药品报废管理制度，对过期、损坏或者失效的药品进行封存、销毁或者退还，确保药品不被误用或者流入市场。

6. 药品效期监控和评估：医院应建立药品效期监控和评估制度，定期对药品的有效期进行监控和评估，及时发现药品有效期问题，并采取相应的措施加以处理。

医院药品效期管理制度的建立和执行，能够有效地保障药品的质量和安全使用，减少药品浪费和误用的风险，提高医院药品管理的效率和品质。

药品效期的管理制度

药品效期的管理制度
药品的效期管理制度是指对药品的生产、储存、销售和使用过程中所涉及的药品效期进行管理的制度。

药品效期是指药品的有效使用期限，超过该期限后药品可能会失去疗效或产生安全风险。

药品效期管理制度的主要内容包括以下几个方面：
1. 生产和标注：药品生产者在生产过程中需要确定药品的有效使用期限，并在药品包装上标注清楚药品的生产日期和效期。

2. 储存和保管：药品的储存和保管应遵循一定的条件，包括温度、湿度、光照等要求，以确保药品在保存期内保持良好的品质和效果。

3. 销售和配送：药品经销商在销售和配送过程中需要注意药品的效期，并优先出售效期较短的药品，避免药品过期。

4. 使用和监测：医疗机构、药店等使用药品的单位应按照药品的效期使用，避免使用过期的药品。

同时，药品效期管理制度还需要建立药品效期监测系统，及时发现并处理过期药品。

5. 处理和报废：过期药品应及时进行处理和报废，防止流入市场和被错误使用。

药品效期管理制度的目的是保证药品的质量和疗效，防止过期药品对患者产生危害，同时也是对药品生产和销售环节的监管措施。

在这个制度的管理下，可以确保药品在保质期内正常使用，提高药品的安全性和有效性。

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药品效期滞销药品管理制度与流程

药品效期滞销药品管理制度与流程一、药品效期滞销药品管理制度1.目标：旨在规范药品效期滞销药品的管理，确保药品的安全性和有效性，减少经济损失。

2.范围：适用于医疗机构内的所有药品效期滞销药品。

3.基本要求：-药品效期滞销药品应定期清点，并及时制定处理计划；-严格按照国家相关法规和规定，对药品进行分类处理；-确保药品的安全性和有效性，在处理药品时，要防止交叉感染和误用；-建立健全的药品效期滞销药品监测和报告制度，及时了解药品滞销情况，并采取相应措施。

二、药品效期滞销药品管理流程1.效期滞销药品清点-定期对药品库房进行清点，记录药品的名称、规格、数量、生产日期和效期等信息；-制定清点计划，并指派专人进行清点工作；-在清点过程中，对发现的效期滞销药品进行记录，包括药品的名称、库存数量、生产日期和效期等信息。

2.效期滞销药品分类处理-根据国家相关法规和规定，将药品分为可销售、可使用、可损毁和需报废等类型；-对可销售的药品，可以通过降价促销、优惠赠送等方式进行处理；-对可使用的药品，可以通过合理调配、内部使用等方式进行处理；-对可损毁的药品，要按照规定进行专门处理，防止被他人盗用或滥用；-对需报废的药品，要按照规定进行专门处理，防止对环境造成污染。

3.效期滞销药品监测和报告-建立健全的药品监测制度，定期对药品滞销情况进行统计和分析；-制定报告制度，将药品滞销情况及时报告给上级主管部门；-对于滞销情况较为严重的药品，要及时采取措施，如调减采购数量、停止采购等。

4.效期滞销药品处理记录和档案管理-对药品的处理过程进行记录和保存，包括处理方式、处理时间、处理人等信息；-建立药品处理档案，将药品的处理情况进行归档，方便查阅和审计。

总结：。

有效期药品管理制度及流程

有效期药品管理制度及流程
为进一步加强药品效期管理，防止药学部核发药品逾效期导致药物失效、变质，造成经济损失甚至医疗事故，特根据有关实际情况，制定本管理制度。

一、药学部各部门应按照现有药品存放布局，合理分配药品效期责任区域，由专人负责，效期药品应严格按照规定贮藏。

二、药品效期责任人对本区域存放药品及其安全卫生环境负有管理义务，必须每月对存放药品实施有效期清理，除临床使用急需及其他特殊情况外，对近效期6个月的药品应予以警示标志或陈列于专柜处理；对近效期3个月的药品必须退药库处理。

三、相关责任人实施药品有效期清理时，对于同一品种应根据有效期的时间顺序，按照失效期由近及远的原则，分批号存放，并标以明显标记；每一品种清理时，尤其是可拆零药品品种，必须落实到药品的最小包装单位，做到心中有数，不可掉以轻心。

四、若出现核发药品逾效期的情况，一律视情节严重，严格追究相关人员责任，导致本部门经济损失，甚至外流至患者造成医疗事故的，根据医院相关规定处理。

五、各调剂室要做好药品动态分析记录，对一段时间内滞销的药品要及时了解其他药房的使用情况，并寻求滞销药品处理对策，如属于全部门滞销品种，应及时与药品库房联系，做好退库处理及记录。

药品效期管理制度与处理流程

药品效期管理制度与处理流程为加强药品管理，提高管理水平，规范药品效期管理行为，降低药品损耗，为患者提供安全有效的药品。

根据《药品管理法》、《医疗机构药品监督管理办法（试行）》等法律法规，特制定本制度。

一、药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。

发放药品必须遵循先进先用、近期先用的原则。

二、药剂科对药品实行效期管理制度。

药剂科采购的药品必须标明有效期，无有效期的药品不得购入，超过有效期的药品禁止销售。

三、距有效期不大于六个月的药品为近效期药品（有特殊规定的除外），药剂科原则上应采购有效期大于六个月的药品，采购时应在预测药品使用量的基础上合理采购，避免积压、浪费。

特殊情况除外。

四、药品验收时必须查看药品的有效期，无有效期的药品不得入库。

遇近效期药品，应报告本部门负责人，在确认无误的情况下方可收货，并通知保管员。

五、药品入库验收时保管员必须登记药品批号和有效期等信息，信息填写必须准确。

六、在库储存药品应按品种、剂型、规格、批号分别码放，同品种不同批号的药品，应按效期远近依次码放。

七、药品保管人员在进行药品养护中应遵循有关的操作程序，检查所养护药品的有效期，发现近效期和超过有效期的药品，应向本部门负责人报告。

八、保管员每月底检查、核对、汇总库存近效期药品，按月填报《近效期药品登记表》，并上报本部门负责人，负责人审核无误后督促药房内部进行药品调拨，尽量先发近效期药品，对于存量的近效期药品，积极与供货单位联系协商调货。

药品有效期的流程处理如下图：九、药品调剂人员在药品调剂、发放、补充工作中应查看药品的有效期，发现近效期药品应立即向部门负责人报告。

发放近效期药品时应向患者说明药品效期情况，叮嘱其及时服用，不要超效期保存。

十、药剂科药品质量管理小组、各科室质量管理员负责药品效期管理工作的监督、检查和指导。

药品效期管理制度与流程

药品效期管理制度与流程药品效期管理是指对药品的有效期进行管理和控制，确保药品在有效期内正常使用，避免使用过期药品带来的安全风险和经济损失。

药品效期管理制度和流程对医疗机构的用药安全管理具有重要意义。

下面将介绍药品效期管理制度与流程的内容。

一、药品效期管理制度1.制定药品效期管理制度的目的和意义：药品效期管理制度的目的是为了维护职工和患者的合法权益，保证医疗机构药品的质量和安全，提高医疗机构的管理水平。

通过制定药品效期管理制度，可以规范药品的采购、储存、配送和使用流程，明确责任，减少药品过期损失。

2.药品效期管理的原则：（1）严格按照法律法规和标准要求进行管理。

（2）建立科学合理的药品采购计划，控制药品采购数量，尽量避免大量过期药品的产生。

（3）建立药品分类存储制度，按照不同有效期的药品放置在不同的仓库区域。

（4）建立药品定期检查和盘点制度，及时发现过期药品并进行处理。

（5）建立药品入库验收制度，不接收近效期和过期药品。

（6）严格执行先进先出原则，确保药品的合理使用和消耗。

3.药品效期管理责任：（1）医疗机构药剂科负责制定和执行药品效期管理制度。

（2）药剂师负责对入库药品进行验收，检查药品的生产日期和有效期。

（3）药剂科负责对库存药品的定期检查和盘点，发现过期药品及时进行处理。

（4）临床科室负责在临床使用前对药品的有效期进行检查，确保不使用过期药品。

二、药品效期管理流程1.药品采购流程：（1）制定药品采购计划，明确药品的种类、数量和采购时间。

（2）选择合格的供应商，签订采购合同。

（3）采购人员对所采购的药品进行验货，检查生产日期和有效期。

（4）验收合格的药品进行入库，并记录入库信息。

2.药品储存流程：（1）根据药品的特性和有效期进行分类存储，确保药品的安全性和有效性。

（2）严格按照先进先出原则进行摆放，避免存放时间过长的药品。

（3）定期对药品进行检查和盘点，发现过期药品及时进行处理。

3.药品使用流程：（1）临床科室护士按照医嘱和患者的需要准备药品。

药品效期管理制度

药品效期管理制度第一章总则第一条为了加强药品效期管理，确保药品的安全有效使用，保护人民群众的身体健康，制定本制度。

第二条本制度适用于所有药品的效期管理工作。

第三条药品效期是指药品生产日期与药品失效日期之间的期限。

第四条药品效期分为两个单位，分别为“年”和“月”。

失效日期的单位为年，而生产日期的单位为月。

第五条管理药品效期的责任主体为药品管理部门。

第二章药品的效期管理第六条药品管理部门应当在购进药品时仔细检查药品的生产日期和失效日期，并将其录入电子管理系统。

第七条药品管理部门应当在药品存储之前，进行药品效期的监测，确保及时发现即将过期的药品。

第八条药品管理部门应当定期对库存中的药品进行效期检查，并制定相应的计划进行重视或淘汰。

当药品的失效日期在3个月内时，应立即安排使用或处理掉。

第九条药品管理部门应当建立失效药品的处理制度，确保失效药品不会进入市场或被使用。

第十条处理失效药品时，应按照有关规定进行分类、记录，进行专门的处置处理。

第十一条药品管理部门应当建立药品效期追溯制度，确保在药品出现问题时能够追溯到具体生产批次。

第三章药品销售与使用第十二条药品销售环节的单位和个人应当严格按照药品的效期进行销售，不得销售过期药品。

第十三条门诊药房、医院内部药房等使用药品的单位应当建立相应的药品效期管理制度，确保药品的安全有效使用。

第十四条医护人员在开具处方时，应当仔细查看药品的效期，不得开具过期药品。

第十五条个人在使用药品时，应当仔细阅读药品说明书，并查看药品的生产日期和失效日期，不得使用过期药品。

第四章监督与检查第十六条药品管理部门应当定期对各单位的药品效期管理工作进行检查，并将检查结果整理形成报告。

第十七条药品管理部门对于发现的违反药品效期管理制度的情况，应当及时进行整改，并给予相应的处罚。

第十八条相关单位和个人有权举报违反药品效期管理制度行为，药品管理部门应当及时进行调查处理。

第五章罚则第十九条对于违反药品效期管理制度的单位和个人，药品管理部门可以给予警告、罚款等处罚措施。

效期药品管理制度与处理流程

效期药品管理制度与处理流程为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，特制定本制度。

一、管理要求（一）药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。

（二）根据临床用量和药品的有效期限，合理制定药品采购、请领计划。

用量少的药品，宜少量采购。

原则上不采购进效期在六个月以内的药品（特殊情况除外）。

（三）药库、药房设专人负责药品效期管理，建立近效期药品登记本。

效期在6个月以内的药品，对效期只有4至 6个月的使用黄色警示，3个月以内的使用红色警示。

同时追踪使用情况。

（四）药品出库或调剂按有效期的远近进行，效期近的先出库或调剂，效期远的后出库或调剂。

效期远的药品放在效期近的药品后面。

（五）每月定期检查一次，逐药检查整理，遇有近期（效期不足 6个月）的药品，应加强养护管理及陈列检查。

且必须通知使用科室或部门间调拨使用，将过期报废的损失降至最低限度。

假如药品效期只剩下 3个月却仍未用完的，应通知采购员与供货单位商议退货事宜。

（六）药品在效期内发生变质（如沉淀、变色、潮解）或因某种原因超过有效期的，应停止出库或调剂，并查明原因上报报销。

（七）调剂到患者的药品必须估计在药品用完之前并不超过有效期。

二、药品效期处理流程（一）药房、药库人员每月清理在架、在库药品一次，对有效期在 6个月内的药品进行登记，同时贴黄色警示牌（药房、药库发药时必须先发近效期的药品）。

（二）对有效期在 3个月内的药品，应及时与供应商联系，尽早退（换）货。

（三）对有效期在 1个月内的药品，应及时上报科主任审批后做好下架准备。

（四）药房、药库每月统计登记下架过期药品，每年年终盘点后统一打印报废药品明细后交科主任核实，经主管副院长审批后进行销毁。

（五）销毁药品应留有详细销毁记录备查。

药品效期管理制度

药品效期管理制度
为加强药品效期管理，保证人民用药安全，现对药学部内药品效期管理做以下规定：
一．药品仓库应从源头上严格管理药品效期。

药品采购原则上控制有效期在6个月以上。

对于3个月有效期内的药品，原则上不进入调剂点。

如有特殊需要，应由药品仓库及时告知调剂点，以便调剂点做出相应处理意见。

因药品仓库工作疏忽造成的近效期药品流入导致药品过期，应由药品仓库相关人员负责。

二．药品仓库药品按“先产先出，近期先出，按批号发货”原则摆放、发放药品。

在保证药品供应的前提下，加速周转，减少库存。

三．药品调剂点每月检查药品效期，填写“近效期药品报表”，报药品仓库。

调剂点出现有效期在3个月以内的药品，如因调剂点从未申报“近效期药品报表”导致药品过期，由调剂点相关人员负责。

四．药库保管员每月检查库存药品效期，填写“近效期药品报表”，根据调剂点报表情况，加快内部调剂使用，并联系经销商退货或更换，避免药品失效。

五．药库保管员将近效期药品目录提交药库采购员及药库负责人，以作出相应处理。

六．对科内可调剂使用的近效期药品，各调剂点之间应及时调拨，避免药品失效。

七．如调剂室、药品仓库出现超过有效期的药品，需填写“过期药品报表”，查明原因，报药学部药品质量管理小组，经有关领导审批后，做销毁处理。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度为加强药品效期规范化管理，确保药品质量，保障患者用药安全有效，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规文件，制定本制度。

一、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的期限，是控制药品质量的指标之一。

二、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，验收员应拒绝收货。

三、药品的采购应根据我院临床用药的需要科学制定药品购进计划，尽量减少药品。

库存：采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品、大输液不少于六个月、其它药品不少于一年），距失效期不到六个月的药品不得购进；对效期不足六个月的库存药品，加强养护管理及陈列检查。

四、调剂室应根据临床使用量制定请领计划，避免药品挤压失效。

五、药品的摆放应严格按批号分别存放，将效期较近的药品放在易于拿取的外侧。

药品的发放应遵循“先进先出、近期先出、左进右出”的原则。

六、对药品有效期定期盘查、责任到人。

对有效期在3年以上的，且使用量大的半年查1次效期；对于用量较小的、滞销的或有效期在2、3年的，3个月查1次效期；药品有效期为2年以内的，如一些常备的抢救药品，应每月查效期。

发现的近效期药品，即有效期在6个月以内（含6个月）的药品，要详细填表记录其品名、规格、剂型、数量、批号、有效期、生产厂家等，上报药剂科主任，协调处理。

处理情况每月汇总、动态监测。

七、药库保管员要做好药品动态登记，对入库2个月不出库的药品反馈给药剂科主任，了解医院用药情况后再行决定留存或退货。

八、近效期药品情况及时通知临床科室。

药剂科每月将近效期药品目录及可能出现积压的药品提交药剂科，药剂科根据本院的临床用药特点，及时和临床协调沟通，传递药品使用信息。

九、及时处理过期失效药品，严格杜绝发出过期失效药品。

十、医用耗材有效期管理参照本制度执行。

药品有效期管理流程。

药库药品效期处理流程

药库药品效期处理流程药库中的药品效期处理是非常重要的环节，主要包括以下几个步骤：1.药品的验收：药库在接收药品时，首先需要进行验收工作，包括对药品的数量、包装是否完好、药品标识、药品规格等方面进行检查。

同时，还需要检查药品的生产日期和有效期，确保药品的合格性。

2.药品的分类：验收合格的药品需要根据其有效期进行分类，一般将其分为长效期、中效期和短效期三类。

长效期一般为2年以上，中效期为6个月至2年，短效期为6个月以下。

3.药品的存储：根据药品的效期，将药品进行区分存储。

长效期的药品可以存放在库房中，中效期的药品可以存放在常温下或者冷藏库中，短效期的药品应放在冷藏库或者冷冻库中，以确保其效期内的有效性。

4.药品的监控：药库需要建立药品效期监控制度，记录和监控药品的入库时间、剩余有效期等信息。

定期进行药品的盘点，及时发现近效期和过期药品，避免浪费和使用过期药品。

5.药品的处理：当药品的效期临近或已过期时，药库需要根据药品的不同情况进行处理。

一般情况下，长效期药品可以进行延期使用，中效期药品可以调整存放位置或寻找更合适的用途，而短效期药品则需要及时销毁或退货。

6.药品的销毁：对于已过期或近效期的药品，药库需要制定专门的销毁程序。

首先，需要制定药品销毁操作程序，包括由多人签字确认等安全措施。

然后，选定合适的销毁方式，可以选择药品回收公司进行处理，也可以选择药品焚烧等方式进行销毁。

最后，需要对销毁情况进行记录，包括销毁的药品种类、数量、销毁时间等信息。

7.药品的退货：对于快过期的药品，药库可以考虑退回给供应商，以避免药品的浪费。

在退货前需要先与供应商进行协商，确保能够顺利退换。

同时，也需注意退货药品的包装完好，避免污染和安全问题。

8.药品的信息监控：药库需要建立药品信息管理系统，对药品的生产日期、有效期、入库、出库等信息进行监控。

通过建立合理的信息管理系统，可以更好地掌握药品的使用情况和效期变化，确保药品的合理使用。

药品效期管理制度及处理流程

药品效期管理制度及处理流程一、效期药品是根据有关规定，表明有效期的药品。

二、加强效期药品的管理是保证药品安全重要措施之一。

各部门要指定专人负责效期药品的管理，防止药品过期失效造成的损失。

三、对于效期药品，库房根据需要有计划的采购，药房应根据临床使用情况适量领用，即防止缺货，又防止积压。

四、药库应严把验收关，凡有效期6月内的药品不得验收入库，特殊情况需具科主任批准。

凡是未明确标示有效期的药品拒绝收货，并反馈给采购员。

五、药品上架陈列、堆垛码放按照药品效期存放，并根据药品性质和储存要求分类储存，科学养护。

药品出库和和调剂药遵循“先进先出、近期先出、按批号发放”的原则。

六、库房、药房在每月进行盘点时要检查药品效期，建立效期登记簿，而且易于辨识。

对于药品实施动态监测。

凡有效期在6个月内的药品列入监控范围，3个月内的纳入重点监控范围。

七、对于原包装破损、变质、污染、短缺的，各部门及时沟通，做退库或退货处理；属于自然报损的药品及时在电脑上做报损处置，报主管院长批准后进行销毁八、临近效期药品的处理流程：1、药库管理员将效期7-9月的药品2月内未出库的药品及退货，填写退货单交与采购员，由采购员联系供货单位办理退货事宜。

2、有效期在6个月之内的药品应及时在各部门之间调整，按月进行催用，并以药讯形式公示通知临床。

药库管理员将效期在6个月之内的挂特定的标签，并在墙上红牌警示。

近期药品在规定时限内使用完，并在登记簿上登记处置结果。

3、每月做好养护记录。

其他普通药品造成过期失效，由责任人完全负责。

4、及时下架失效药品，严格杜绝失效药品发出。

**镇中心卫生院20**年3月。

药品效期管理制度流程

药品效期管理制度流程一、制定药品效期管理制度1.设立管理小组：成立由相关部门负责人和专业人员组成的药品效期管理小组。

2.制定管理制度：管理小组根据药品的特点和相关法律法规，制定药品效期管理制度，并提交给上级部门审核和批准。

二、药品效期的确定1.药品效期评估：制定药品效期评估计划，按照规定对现有药品进行效期评估。

2.效期评估方法：根据药品的性质和特点，选择适当的方法进行效期评估，如理化指标测定、稳定性研究等。

3.效期确定：根据评估结果和相关法规要求，确定药品的效期，并进行编码和记录。

三、药品效期管理1.采购管理：采购药品时，要求供应商提供药品的有效期限，核对药品效期是否符合要求。

2.接收管理：药品到货后，进行验收，核对药品的效期是否符合要求，如不符合要求及时退回供应商。

3.储存管理：按照药品的效期和存储条件，对药品进行储存，确保符合要求的药品处于有效期内。

4.定期检查：定期对药品的存储情况进行检查，核对存储条件和效期，发现问题及时处理。

5.信息管理：建立药品效期管理的信息化系统，记录药品的效期、采购信息、存储信息等，便于管理和查询。

6.培训管理：对药品效期管理相关人员进行培训，提高他们的业务水平和管理能力。

四、药品效期临近处理1.效期提醒：系统根据药品的效期信息，提前提醒相关人员药品即将过期。

2.处理流程：药品临近效期时，将其从库存中取出，进行鉴别和检查，如果药品质量仍符合要求，可以延长有效期；如果不符合要求，按照规定进行处理，如退还给供应商、销毁等。

3.处理记录：对临近效期的药品进行处理的过程和结果进行记录，便于追溯和查证。

五、药品效期管理评估1.定期评估：定期对药品效期管理制度和流程进行评估，发现问题并及时进行改进。

2.不良事件处理：对因药品效期管理不当可能引发的不良事件进行调查和处理，采取相应的纠正和预防措施。

六、药品效期管理的监督和考核1.监督检查：上级部门对下属单位的药品效期管理进行监督检查，发现问题进行通报和整改。

药品效期管理制度与处理流程

药品效期管理制度与处理流程药品有效期是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。

为保证药品质量，保障人民用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》第四十九条规定，特制订本制度。

一、药库、药房及各临床科室均有专人（药库为保管员、药房为药房组长、临床科室为药品管理责任护士）负责药品效期管理，建立有效期药品登记。

药品验收人员在入库时，要在电脑上对药品批号、有效期逐一记录。

二、对药品配送企业所配送药品效期的核查要求药品的效期从配送之日起计应当在六个月以上；由药库配发到药房的药品效期应当达到距配发时间不少于三个月；效期低于三个月药品原则上不得配发到药房，特殊情况需要使用的需要报请科主任同意并对流向和使用情况密切监控。

三、药库应严把验收关，凡是未明确标示有效期的药品应拒绝收货。

收货时药品的有效期少于六个月的应拒绝收货（特殊情况除外），并将情况反馈给供货企业。

四、药品出库时，库房应按药品先进先出、近期先出的原则，由近及远的顺序发放给药房。

药房应以先进先出、近期先出、易变先出为原则，进行调配。

五、执行定期检查制度。

每月月底各负责药品效期的专人对所负责药品效期进行盘查，药房及科室对三个月效期以内药品填写药品效期登记本，药库对六个月效期以内药品填写药品效期登记本并上墙。

六、药库六个月以内效期药品，应做预警处理并贴有统一的近效期药品标签，密切关注其销量；药房三个月以内效期药品及三个月内在药房无消耗的药品，药房效期药品核对人员必须报告药房组长，并同时报告库房。

药房组长在了解近效期或滞销药品情况后，再行决定推促临床使用或退货。

库房应积极联系原配送企业，交涉近效期或滞销药品的退货事宜。

七、过期失效药品必须存放在药房或库房不合格药品区（不合格区应有红色标识），报相关部门集中销毁处理并有相关记录。

八、对规定有有效期的药品，应严格按照规定的贮藏条件加以保管，尽可能在有效期内使用完。

为了保证其质量，在有效期内使用时，要随时注意检查它们的性状，一旦发现有不正常现象，即使在有效期内，也要停止使用。

药品效期管理制度与处理流程

药品效期管理制度与处理流程为进一步加强药品效期管理，确保药品质量，减少医院损失，保障患者用药安全有效，防止由于药品过期而造成的浪费，规范药品管理，结合我院实际情况，制定本制度。

一、药品的有效期是指在规定的储存条件下，能保证其质量的药品期限。

有效期是根据药品稳定性的不同，通过稳定性试验，研究和留样观察合理制定的。

二、药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的，按劣药处理，库管员应拒绝收货。

三、药品的采购应根据我院临床用药的需要对购进药品的数量进行科学预计，尽量减少药品库存。

采购药品时尽量选择距失效期较远的药品（生物制品不少于六个月、其它药品不少于一年）。

距失效期不到6个月的药品不得购进（特殊情况除外），不得签收、入库，对效期不足6个月药品，加强养护管理及陈列检查。

四、按照药品的储存条件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。

五、药库保管员要严格填写入库验收记录，必须将药品的供货单位、药品名称、规格、生产企业、单价、生产批号、有效期等书写完整。

六、根据一般处理规律，适量制定申领计划，避免药品积压失效。

七、药品上架陈列、堆垛码放要按照效期远近存放，并根据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。

八、药品出库时，严格按照“先进先出，近期先出，按批号发放”的原则发放药品，加强药品的日常养护工作，及时发现近效期药品。

九、各药房从药库领取药品时，应控制品种、数量和有效期，既要保障临床用药的需要，又要防止过期失效。

十、药房对距失效期3个月的常用药品不能领用，对临床必须的药品确需领用时，应计算药品在1个月的时间消耗完。

十一、将药库、药房分成若干个区域，每个区域由组长指定专人负责。

相应的责任人定期每月一次对责任区域内的近效期药品进行检查、记录，建立效期药品登记簿，对效期药品实施动态监控。

对近效期药品使用近效期标识。

负责近效期药品管理的责任人将数据汇总后上报药剂科主任。

十二、发现近效期药品及滞销药品时，采购员应及时与临床科室沟通，尽快使用药品；同时加强药剂科各部门之间的沟通，将近效期药品及本药房积压的药品在其它药房之间进行协调使用。

门诊药房药品效期处理流程

门诊药房药品效期处理流程1.药品效期监控：门诊药房应建立药品效期监控机制，及时了解药品的库存情况和有效期，确保药品不超过有效期使用。

2.药品分类：门诊药房应将药品按照不同的过期时间进行分类，如3个月内过期、6个月内过期等，便于后续处理工作的进行。

3.提前警示：当药品进入到距离有效期到期日还有3个月的时间时，门诊药房应通过系统提前警示，并发出提醒，以便在有效期过期之前做出相应处理。

4.药品退还供应商：对于即将过期的药品，可以与供应商协商退还或替换，尽量避免过期药品的产生。

如果供应商同意退还或替换，则将药品整理好，并与供应商进行交接，同时将相关交接记录做好。

5.退回总库：对于不能退还给供应商的过期药品，门诊药房应将其退回总部或中央药库，由专门的人员负责接收。

在退回前，应填写退库申请表，并注明药品的名称、批号、数量、失效期和原因等信息。

6.销毁过期药品：如果药品已经过期而无法退还总部，门诊药房应将其进行销毁处理。

选择合格的医疗废弃物处理单位进行销毁，确保过期药品不会进入市场。

7.相关记录和报告：门诊药房应建立完善的记录和报告制度，在药品效期处理过程中做好相关的记录，包括药品名称、批号、数量、失效期、处理方式和处理单位等信息。

同时，定期编制和上报相关报告，以供上级部门进行检查和监督。

8.相关培训和教育：门诊药房应对工作人员进行药品效期处理相关的培训和教育，提高其对于药品效期管理的重视程度，确保每一位工作人员都能正确操作和处理药品效期问题。

在进行药品效期处理的过程中，门诊药房还应注意以下几点：1.合理采购：门诊药房在药品采购时应注意药品的有效期，避免大量进货导致药品过期。

2.先进先出原则：门诊药房应遵循先进先出的原则进行药品管理，确保库存药品的有效期较长，减少过期药品的产生。

3.定期清点：门诊药房应定期清点库存，及时发现过期药品，做好记录并进行处理。

4.利用促销渠道：对于即将过期但尚未过期的药品，门诊药房可以通过促销渠道进行销售，以减少药品浪费。

药品有效期管理制度

药品有效期管理制度一、总则为了规范药品的有效期管理，保障药品质量和使用安全，根据国家相关法律法规，结合企业实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于企业内所有药品的采购、储存、销售和使用等环节的有效期管理。

三、管理原则1.严格遵守国家药品有效期的相关法律法规和标准要求。

2.实行“先进先出、近期先出”的原则，确保药品在有效期内使用。

3.建立完善的药品有效期监控机制，确保药品质量安全。

四、药品采购管理1.采购药品时，必须查验药品的有效期，并优先选择有效期长的药品。

2.对于临近有效期的药品，应根据实际需求合理采购，避免积压和浪费。

五、药品储存管理1.药品应按照规定的储存条件进行分类储存，确保药品储存环境符合标准要求。

2.定期对库存药品进行有效期检查，建立有效期预警机制，及时处理临近有效期的药品。

六、药品销售管理1.销售药品时，必须向顾客明示药品的有效期，并提醒顾客注意使用期限。

2.对于临近有效期的药品，应优先销售，并在销售过程中加强宣传和推广。

七、药品使用管理1.医务人员在使用药品时，应遵守药品的有效期规定，确保在有效期内使用。

2.对于临近有效期的药品，应及时提醒患者注意使用期限，避免药品过期。

八、监督与责任1.企业应建立药品有效期管理的监督机制，对违反本制度的行为进行严肃处理。

2.相关责任人应认真履行药品有效期管理职责，确保药品质量安全。

九、附则1.本制度自发布之日起执行，如有未尽事宜，按照国家相关法律法规和企业相关规定执行。

2.本制度的解释权归企业所有。

制定单位：[单位名称]制定日期：[具体日期]。