内标法通用计算表格
内标法举例说明
内标法举例说明
内标法是一种在化学分析中常用的方法，特别是在气相色谱分析中。
这种方法通过在样品中加入一种内标物，然后测量内标物和待测组分的峰面积或峰高之比，从而计算出待测组分的浓度。
以下是一个简单的内标法示例：
1. 选择一个与待测组分相近但能完全分离的组分作为内标物。
这个内标物应该是样品中不存在的物质。
2. 配制待测组分和内标物的混合标准溶液，测量它们的峰面积或峰高，计算相对校正因子。
3. 在准确称量的试样中加入一定量的纯物质作为内标物。
这个质量比可以根据需要调整。
4. 测量被测试样和内标物的峰面积或峰高，计算它们的质量比和相应的色谱峰面积之比。
5. 使用内标法公式计算待测组分的含量。
通过在内标物和待测组分的峰面积或峰高之间建立比例关系，内标法可以消除进样体积的误差，提高分析的准确性和可靠性。
同时，选择合适的内标物也是成功应用内标法的关键之一。
高效液相检验计算方法
高效液相检验计算方法
内标法：
按各品种项下的规定，精密称取对照品和内标物质，分别配成
溶液，精密量取各适量，混合配成矫正因子测定用的对照液。
取一定量注入仪器，记录色谱图。
测量对照品和内标物质的峰
面积或峰高，按下面的式子计算矫正因子：
矫正因子f=（As/Cs）/(Ar/Cr)
式中As为内标物质的峰面积或峰高
Ar为对照品的峰面积或峰高
Cs为内标物质的浓度
Cr为对照品的浓度
再取各品种项下含有内标物质的供试品溶液，注入仪器，记录色谱图，测量供试品中待测成分和内标物质的峰面积或峰高，按下式计算含量：
含量Cx=f*Ax/(As’/Cs’)
Ax为供试品的峰面积或峰高
As’为内标物的峰面积或峰高
Cs’为内标物质的浓度
Cx为供试品的浓度
f为矫正因子
采用内标法可以避免因样品前处理及进样体积误差对测定结果的影响。
外标法；
按各品种项下的规定，精密城取对照品和供试品，配制成溶液，分别精密量取一定量，注入仪器，记录色谱图，测量对照品溶液和供试品溶液中待测成分的峰面积或峰高，按下式计算：
含量(Cx)=Cr*Ax/Ar
式中各符号意义同上内标法。
由于微量进样器不易精确控制进样量，当采用外标法测定供试
品中的成分或杂质含量时，以定量环或自动进样器进样为好。
Cr为对照品的浓度
Cx为供试品的浓度
Ax为供试品的峰面积或峰高
Ar为对照品的峰面积或峰高。
内标
内标法当只需测定试样中某几个组分，或试样中所有组分不可能全部出峰时，可采用内标法。
内标法是将一定质量的纯物质(非被测组分的纯物质)作为内标物，加入到准确称取的试样中，根据被测物质和内标物的质量及其在色谱图上相应峰面积之比，求出被测组分的质量分数。
设样品的质量为m，则待测组分i的质量分数为选择内标物应遵循的原则：试样中不存在的纯物质，否则会使色谱峰重叠而无法准确测定试样的色谱峰面积；内标物的物理及物理化学性质应与被测物相近，当操作条件发生变化时，内标物与被测物均受到相应的影响两者相对校正因子基本不变；色谱峰位于被测物色谱峰的附近，且能与被测物色谱峰完全分离；内标物的浓度应与被测物的浓度相近。
例4.2.9 取二甲苯生产母液1500mg，母液中合有乙苯、对二甲苯、邻二甲苯、间二甲苯及溶剂和少量苯甲酸，其中苯甲酸不能出峰。
以150mg壬烷作内标物，测得有关数据如下：物质壬烷乙苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯Ai/cm29870 95 120 80f`m 1.020.97 1.00 0.96 0.98求各组分的含量。
解：母液中苯甲酸不能出峰，所以只能用内标法计算。
由各组分的绝对校正因子计算得壬烷、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的相对校正因子分别为1.00，0.95，0.98，0.94，0.96。
根据内标法计算公式，对于乙苯有：同样可以计算出对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯的质量分数分别为9.5%，11.5%，7.84%。
内标法的优点：不要求各组分全部出峰，无归一化法的限制，即只要被测组分能出峰，不和其他峰重叠，不管其他组分是否出峰或是否重叠，都可以用内标法进行定量分析，而且定量准确，受操作条件影响较小。
缺点：选用合适的内标物较为困难，每次都要淮确称量样品和内标物的量，不宜作快速分析。
内标标准曲线法从内标公式可知：如果每次称取同样量(m)的试样，每次加入相等量(ms)的内标物，则上式中m，ms均为常数，计算公式可写为：二．定量分析在一定的色谱操作条件下，流入检测器的待测组分i的含量mi（质量或浓度）与检测器的响应信号（峰面积A或峰高h）成正比：mi = fiAi 或 mi= fi hi式中，fi 为定量校正因子。
内插法计算表
根据规范
X1 Y1 X2 Y2 计算表格↓ X 待求值
两次内插法计算（粉）
X1 Y1 Y Y2 对应值 过程值 (自动计 算) 对应值 待求值 X X2 对应值 过程值 (自动计 算) 对应值 计算表格↓ 0.55 0.75 170 179.5 162.65 135
表格图例说明↑ 7 150 9 180
7.7
160.5
表格图例说明↑ 0.5 0.9 0.921 1 说明：黄色 绿色 蓝色 红色 190 183.7 160
说明：黄色 根据规范值填写 绿色 为试验统计成果值 红色 为待求值
Y Y1 Y Y 2 1 X X1 X 2 X1
Y2 Y1 Y Y1 X X1 X 2 X1
根据规范值填写 为试验统计成果值 自动计算，不需要填写 为待求值
两次内插法计算（残）
X1 Y1 Y Y2 对应值 过程值 (自动计 算) 对应值 待求值 X X2 对应值 过程值 (自动计 算) 对应值 计算表格↓ 0.6 0.75 240 217.6 205.2 200
表格图例说明↑ 0.5 0.7 0.787 0.8 说明：黄色 绿色 蓝色 红色 265 225.85 220
内标法
内标法一、内标法什么叫内标法?怎样选择内标物?内标法 internal standard method 是色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。
内标法是将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按下列公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量：按各品种项下的规定，精密称（量）取对照品和内标物，分别配成溶液，精密量取各溶液，配成校正因子测定用的对照溶液。
取一定量进样，记录色谱图。
用含对照品和内标物的对照溶液所得色谱峰响应值，按下式算出（f）：f= (As/ms)/(Ar/mr)其中As和Ar分别为内标物和对照品的峰面积或峰高，ms和mr分别为加入内标物和对照品的量。
再取各品种项下含有内标物的待测组分溶液进样，记录色谱图，再根据含内标物的待测组分溶液色谱峰响应值，计算含量（mi）：mi=f×Ai/(As/ms)其中 Ai和As分别为供试品和内标物的峰面积或峰高，ms为加入内标物的量。
必要时，再根据稀释倍数、取样量和标示量折算成为标示量的百分含量，或根据稀释倍数和取样量折算成百分含量。
内标法是一种间接或相对的校准方法。
在分析测定样品中某组分含量时，加入一种内标物质以校谁和消除出于操作条件的波动而对分析结果产生的影响，以提高分析结果的准确度。
内标法在气相色谱定量分析中是一种重要的技术。
使用内标法时，在样品中加入一定量的标准物质，它可被色谱拄所分离，又不受试样中其它组分峰的干扰，只要测定内标物和待测组分的峰面积与相对响应值，即可求出待测组分在样品中的百分含量。
采用内标法定量时，内标物的选择是一项十分重要的工作。
理想地说，内标物应当是一个能得到纯样的己知化合物，这样它能以准确、已知的量加到样品中去，它应当和被分析的样品组分有基本相同或尽可能一致的物理化学性质(如化学结构、极性、挥发度及在溶剂中的溶解度等)、色谱行为和响应特征，最好是被分析物质的一个同系物。
气象色谱内标法
气相色谱内标法定量 测定挥发性物质
实验目的
掌握气相色谱法的分离分析原理;醇, 醛,酯的气相色谱分析的原理和方法;掌握 气相色谱的操作,内标法定量计算方法.
实验步骤
2,标样溶液的配置: 取异丁醇,正丁醇,丁酸乙酯,异戊醇,乳酸 乙酯,己酸乙酯适量,加入0.2mL内标溶液,用 60%(v/v)乙醇水溶液定容至10mL,得标样溶 液,供分析. 3,白酒样品分析 取0.2mL内标溶液,用白酒样定容至10mL,摇 匀,供分析.
实验步骤
4,气相色谱分析条件 色谱柱:白酒专用柱 25m ×0.32mm ×0.25μm 柱温:60℃保持5min, 5℃/min程序升温至140℃ 保持2min 进样口温度:150℃ 检测器温度:160℃ 载气:N2 柱前压90kPa 尾吹:30mL/min 分流比:1:30 空气:50kPa 氢气:50kPa
材料与方法
实验材料 样品:白酒 试剂:乙酸丁酯;60%(v/v)乙醇;异丁醇,正 丁醇,丁酸乙酯,异戊醇,乳酸乙酯,己酸乙酯 仪器:气相色谱仪 实验方法 气相色谱分析法
实验步骤
1,内标溶液的配置 准液定容至100mL,摇匀,此溶液即为浓 度为2%(v/v)的内标溶液.
实验结果计算
1,组分相对校正因子fi值的计算 校正因子 fi = (Ci/Ai) / (C内标/A内标) Ci-- 在求校正因子时某组分的质量浓度 Ai-- 在求校正因子时某组分的峰面积 C内标-- 内标物的质量浓度 A内标-- 内标物的峰面积 2,白酒中某组分含量 C样=A样/A内标1×fi ×C内标1 A样-- 未知样某组分的峰面积 A内标1,C内标1为未知样中内标物的浓度和峰面积
内标法的计算范文
内标法的计算范文内标法（Internal Standard Method）是一种常用的分析化学方法，用于定量测定样品中目标分析物的含量。
内标法通过向样品中添加已知浓度的内标物质，以内标物质与目标分析物的峰面积或峰高比值作为定量依据，消除了分析过程中可能出现的分析误差和实验条件波动对结果的影响。
目标分析物的含量（C）=（目标分析物的峰面积或峰高）/（内标物质的峰面积或峰高）×内标物质的已知浓度在具体的实验操作中，内标法的计算步骤如下：1.计算内标物质的峰面积或峰高：通过色谱仪或质谱仪将样品中的目标分析物和内标物质进行分析，并记录它们的峰面积或峰高。
2.计算目标分析物的峰面积或峰高：同样通过色谱仪或质谱仪将样品中的目标分析物进行分析，并记录其峰面积或峰高。
3.计算目标分析物浓度：根据上述公式，将目标分析物的峰面积或峰高除以内标物质的峰面积或峰高，然后乘以内标物质的已知浓度，即可计算出目标分析物的浓度。
需要注意的是，在内标法中，选择合适的内标物质非常重要。
内标物质应具备以下特点：1.与目标分析物具有相似的物理化学性质，以确保它们能够在分析过程中受到相似的实验条件和损失因素的影响。
2.在分析方法中能够与目标分析物被同时测定，并且在分析仪器中单独显示出可辨别的峰。
3.内标物质易于纯化和制备，并且在大量样品分析中能够保持稳定。
总结起来，内标法是一种常用的分析化学方法，通过内标物质与目标分析物之间的比值关系，消除了分析过程中可能出现的误差和实验条件波动的影响，并能够准确定量测定样品中目标分析物的含量。
在实际操作中，根据内标法公式进行计算，可以获得目标分析物的浓度信息，并广泛应用于各种科学研究和工业实验中。
内标法计算公式解释
内标法计算公式解释嘿，朋友们！今天咱就来唠唠内标法计算公式。
你说这内标法计算公式啊，就像是一把神奇的钥匙，能打开好多知识的大门呢！咱就打个比方吧，内标法计算公式就像是你做菜时的那套独特配方。
你看啊，做菜得有各种调料的搭配比例吧，多一点少一点味道可就大不同啦。
内标法计算公式也是这样，那些个数字和符号啊，可都有它们的用处，不能乱来。
你想想，要是你做菜的时候，盐放多了，那菜不就咸得没法吃啦？内标法计算公式里要是哪个数据弄错了，那得出的结果不也不靠谱嘛！所以啊，对待它可得认真仔细，就像对待你最喜欢的宝贝一样。
内标物就像是个参照物，它能帮咱更准确地衡量其他东西。
这就好比你跑步的时候，旁边有个人和你一起跑，你就能更好地知道自己的速度快不快啦。
内标法计算公式就是把这些关系都给理清楚，让咱能明明白白地得出结果。
那这计算公式到底咋用呢？咱就一步一步来呗。
先确定好内标物，就像选好你跑步时的那个伙伴。
然后把各种数据都收集好，可不能马虎，这就跟做菜准备食材一样重要。
接着呢，按照公式一步一步地算，别着急，慢慢来，就像精心烹饪一道美味佳肴。
算出来结果后，你还得检查检查，看看对不对呀。
要是错了，那可得重新再来一遍，可不能马马虎虎就过去了。
这就跟你做好了菜，得尝尝味道对不对一个道理呀。
内标法计算公式在好多领域都有用呢！比如说化学实验里，它能帮咱更精确地分析成分；在医学检测里，能让结果更可靠。
它就像一个默默工作的小助手，虽然不起眼，但作用可大了去啦！咱平时得多练练，就像练武功一样，把这内标法计算公式的功夫练到家。
这样遇到问题的时候，咱就能轻松应对，不慌不忙啦。
反正啊，内标法计算公式可真是个好东西，咱得好好掌握它，让它为咱服务。
别觉得它难，只要用心，啥都能学会，不是吗？加油吧，朋友们！让我们一起把内标法计算公式玩得团团转！。
内标法标准曲线
内标法标准曲线The Standardization Office was revised on the afternoon of December 13, 2020配置不同浓度配比的苯甲醇和苯甲醛标准样品，如表2-4，表2-4 标准液的配制Preparation of standard solution标准液编号 1 2 3 4 5 6苯甲醇(ul) 0 20 40 60 80 100 苯甲醛(ul) 98 0十二烷(ul) 50 50 50 50 50 50按照内标法原理，做出苯甲醇和苯甲醛的标准曲线，其原理如下：设在 V mL 样品中含有 C i mol·mL-1待测样i，加入C S mol·mL-1内标物S，混合均匀后于色谱进样，得到组分i及内标物S的峰面积分别为A i及A S。
由于峰面积正比于通过检测器的物质的量，所以有：C i = f i A i，C S =f S A S，式中 fi、fs 分别为组分i和内标S的校正因子。
两式相除，得：C i /C S =f i A i / f S A S= f i / f S•A i /A S (1)由于在实际工作中一般采用相对校正因子（某物i与所选定的基准物质S 的绝对定量校正因子之比）即：f = f i / f S ，(1)式可简化为C i /C S = f • A i /A S (2)根据（2）式，在测量过程中，分别称取准确质量的样品，混合均匀后进样，记录其相应的峰面积，计算可得相对质量校正因子。
由于内标法是一种相对测量方法，因此，对进样量要求不太严格，操作条件稍有变化或是仪器的误差对结果均不会产生较大的影响。
在用内标法做色谱定量分析时，先配制一定配比的被测组分和内标样品的混合物做色谱分析，测量峰面积，做浓度比与面积比的关系曲线，此曲线即为标准曲线。
图2-3 反应物苯甲醇的标准曲线The standard curve of the reactant benzene alcohol图2-4 产物苯甲醛的标准曲线The standard curve of the product benzaldehyde图2-3为反应物苯甲醇的标准曲线及线性回归方程，图2-4产物苯甲醛的标准曲线及线性回归方程，横坐标表示待测物与内标物十二烷的物质的量浓度之比，纵坐标表示待测物与内标物十二烷的峰面积之比，得出的标准曲线的线性相关度R2均满足实验要求。
内标法和外标法计算公式
内标法和外标法计算公式随着科技的不断发展，分析化学领域的研究也在不断深入。
内标法和外标法是分析化学中常用的两种方法，它们在分析化学实验中有着广泛的应用。
本文将介绍内标法和外标法的基本原理及计算公式，以及它们在实验中的应用。
一、内标法内标法是一种相对于标准曲线法和外标法而言比较新的分析方法。
内标法是在样品中加入已知浓度的内标物，通过内标物与待测物的比色反应或荧光反应等，来计算出待测物的浓度。
内标法的基本原理是：在样品中加入一个内标物，使内标物与待测物的化学性质相同，且在分析过程中不发生化学反应，同时内标物的浓度已知。
在测定时，先将样品和内标物一同进行前处理，然后进行比色或荧光测定，得到内标物和待测物的响应值。
再根据内标物的响应值计算出待测物的浓度。
内标法能够消除分析过程中的误差，提高测定的准确性。
内标法的计算公式如下：$$C_{S} = frac{(R_{S} - R_{0}) times C_{I}}{R_{I}}$$ 其中，$C_{S}$表示待测物的浓度，$R_{S}$表示待测物的响应值，$R_{0}$表示空白试剂的响应值，$C_{I}$表示内标物的浓度，$R_{I}$表示内标物的响应值。
二、外标法外标法是一种比色法或荧光法测定待测物浓度的方法，也是分析化学实验中常用的方法之一。
外标法的原理是：在一定条件下，将待测物的浓度与其吸收光谱或荧光光谱的强度成正比例关系，建立标准曲线，从而求出待测物的浓度。
外标法的计算公式如下：$$C_{S} = frac{(R_{S} - R_{0}) times C_{T}}{R_{T}}$$ 其中，$C_{S}$表示待测物的浓度，$R_{S}$表示待测物的响应值，$R_{0}$表示空白试剂的响应值，$C_{T}$表示标准溶液的浓度，$R_{T}$表示标准溶液的响应值。
三、内标法和外标法的比较内标法和外标法都是常用的分析方法，它们各有优缺点。
下面对它们进行比较：1. 准确性：内标法的准确性要高于外标法，因为内标法能够消除分析过程中的误差。
归一化法内标法外标法
归一化法normalization method 一种常用的色谱定量方法。
归一化法是把样品中各个组分的峰面积乘以各自的相对校正因子并求和，此和值相当于所有组分的总质量，即所谓“归一”，样品中某组分i的百分含量可用下式计算：pt%= Aifi/(A1f1+A2f2 + ....Anfn )*100式中f1、f2、fn…为各组分的相对校正因子，A1、A2、…An为各组分的峰面积。
如果操作条件稳定，也可以用峰高归一化法定量，此时组分i的百分含量可按下式计算：pt%= hifi/(h1f1+h2f2 + ....hnfn )*100式中f1、f2、fn、…为各组分在该操作条件下特定的峰高相对校正因子，h1、h2、…hn为各组分的峰高。
用归一化法定量时，必须保证样品中所有组分都能流出色谱柱，并在色谱图上显示色谱峰。
定量方法色谱中常用的定量方法有：a.校正归一化法当试样中各组分都能流出色谱柱且在检测器上均有响应，各组分的相对校正因子已知时，可用此法定量。
组分i在混合物中的百分含量可由下式计算：其中fi可为质量校正因子，也可为摩尔校正因子。
若各组分的定量校正因子相近或相同（如同系物中沸点接近的组分），则上式可简化为：该法简称为归一化法。
校正归一化法的优点是：简便、准确，当操作条件如进样量、流速变化时，对定量结果影响很小。
缺点是：对该法的苛刻要求限制了该法的使用。
该法适合于常量物质的定量。
b.内标法所谓内标法是将一定量的纯物质作为内标物，加入到准确称量的试样中，根据被测物和内标物的质量及在色谱图上相应的峰面积比，求出某组分的百分含量。
当只需测定试样中某几各组分时，而且试样中所有组分不能全部出峰时，可用此法。
此法适合于微量物质的分析。
该法的计算公式如下：其中，f si是被测组分相对于内标物的相对校正因子。
该法的优点是：受操作条件的影响较小，定量结果较为准确，使用上不象归一化法那样受到限制。
该法的缺点是：每次分析必须准确称量被测物和内标物，不适合于快速分析。