检验科15项质量控制指标

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检验科15项质量控制要点

检验科15项质量控制要点为确保检验结果的准确性和可靠性，检验科需要严格遵循15项质量控制要点。

这些措施确保了实验室的准确性、精确性和可重复性。

以下是这些质量控制要点的简要说明：1. 标准操作程序（SOP）的制定和遵守：制定并遵守详细的SOP，以确保实验室中各项操作的一致性和标准化。

标准操作程序（SOP）的制定和遵守：制定并遵守详细的SOP，以确保实验室中各项操作的一致性和标准化。

2. 设备校准与维护：定期对检验设备进行校准和维护，确保其在工作状态和精确度上的稳定。

设备校准与维护：定期对检验设备进行校准和维护，确保其在工作状态和精确度上的稳定。

3. 质控标本的使用：使用质控标本来验证检验的准确性和精确性，并监测实验室分析过程中的变异性。

质控标本的使用：使用质控标本来验证检验的准确性和精确性，并监测实验室分析过程中的变异性。

4. 质控品的合理使用：使用合适的质控品进行质量控制，以评估实验室的准确性和精确性。

质控品的合理使用：使用合适的质控品进行质量控制，以评估实验室的准确性和精确性。

5. 质量控制记录的及时记录和存档：记录质量控制结果，及时发现和解决问题，并进行定期的存档。

质量控制记录的及时记录和存档：记录质量控制结果，及时发现和解决问题，并进行定期的存档。

6. 实验室环境的控制：保持适宜的温度、湿度和洁净度，以确保实验室环境的稳定性和可靠性。

实验室环境的控制：保持适宜的温度、湿度和洁净度，以确保实验室环境的稳定性和可靠性。

7. 员工培训和能力评估：培训实验室员工，提高其技能和知识水平，并定期进行能力评估。

员工培训和能力评估：培训实验室员工，提高其技能和知识水平，并定期进行能力评估。

8. 样本的正确标识和追踪：确保对样本的正确标识和追踪，避免样本混淆和错误结果的产生。

样本的正确标识和追踪：确保对样本的正确标识和追踪，避免样本混淆和错误结果的产生。

9. 实验室废物管理：妥善管理实验室废物，确保安全和环境的保护。

检验科质量手册质量目标

3、标本类型错误率≤0.02%
4、标本采集量不正确率≤0.02%
5、抗凝标本凝集率≤0.04%
6、血培养污染率≤2%
内部质控失控纠正率100%
7、室内质控项目开展率≥70%
8、室内质控项目变异系数不合格率≤5%
外部室间质评结果(PT成绩)≥90%
9、室间质评项目覆盖率≥80%
10、室间质评项目不合格率≤1.5%/年
16、检验报告错误率＜1/万
17、仪器、LIS、HIS传输准确性验符合率：100%
服务对象满意率≥95%
18、医护满意率≥95%
19、患者满意率≥95%
20、检验科投诉率＜3/年时处理100%
支持性
人员培训
检验人员上岗前培训考核合格率≥95%
21、组内培训100%
22、安全教育培训、科室业务培训和学习100%
实验室室内及实验室室间比对率≥95%
11、每次某项目比对符合率≥80%为该项次合格。
优质服务持续改进
检验周期完成率≥95%
12、检验科内周转室间符合率≥95%
13、急诊生化检验前周转时间中位数≤60分钟
危急值通报达标率100%
14、危急值通报率：100%
15、危急值通报及时率：100%
报告单审核后修改率≤1%
质量目标
检验医学中心全面实施《医学实验室——质量和能力的要求》质量管理标准，不断完善质量体系；确保检验结果的科学性、公正性、权威性；准确、及时为服务对象提供可靠的检验报告，并达到以下2024年质量目标：
过程
质量目标
质量指标
准确及时
客观公正
不合格标本率≤1.5%
1、标本运输时间不当率≤0.01%
2、标本容器错误率≤0.02%

检验科15项质量控制要点

检验科15项质量控制要点为了提高检验科的工作效率和保证结果的准确性，以下是15项质量控制要点：1. 样本收集和标识：- 确保正确收集样本，并正确标识每个样本，以避免混淆或错误。

2. 样本储存和运输：- 确保样本储存条件适宜，并采取适当的措施确保样本在运输过程中的完整性和稳定性。

3. 样本准备和处理：- 确保按照正确的方法和程序进行样本准备和处理，以避免引入任何偏差或错误。

4. 分析仪器的校准和维护：- 定期校准和维护分析仪器，确保其准确性和可靠性。

5. 标准品和校准曲线：- 使用合适的标准品和校准曲线，以确保分析结果的准确性和一致性。

6. 质量控制标本：- 使用质量控制标本进行校准和验证，以确认分析结果的准确性和一致性。

7. 分析方法的验证：- 验证分析方法的准确性、精确度和可靠性，并确保其在操作中的稳定性。

8. 检验人员的培训和资质：- 对检验人员进行必要的培训，确保其具备所需的知识和技能。

9. 质量控制记录的保存：- 妥善保存质量控制记录，并按照规定的时间保留期进行归档。

10. 质量控制结果的监测和分析：- 监测和分析质量控制结果，及时发现并纠正任何偏差或异常情况。

11. 参加外部质量评估：- 定期参加外部质量评估活动，评估实验室的表现并找出改进的方向。

12. 管理质量文档和记录：- 确保管理质量文档和记录的完整性和准确性，以满足监管要求。

13. 不良事件的报告和分析：- 及时报告和分析任何不良事件，制定改进措施并预防类似事件的再次发生。

14. 风险管理和采取措施：- 进行风险评估，采取适当的措施降低风险，并确保实验室的安全性和稳定性。

15. 持续改进和创新：- 持续改进工作流程和实验室管理，推动创新并提高检验科的整体水平。

请确保严格遵守以上质量控制要点，以确保检验科的工作质量和结果的准确性。

检验科质量控制指标

检验科质量控制指标标题：检验科质量控制指标引言概述：检验科作为医院中非常重要的一环，其质量控制指标的严谨性直接关系到患者的健康和诊断结果的准确性。

本文将从不同角度探讨检验科质量控制指标的重要性和具体内容。

一、设备质量控制1.1 确保设备的准确性：定期对检验设备进行校准和维护，保证其测试结果的准确性。

1.2 设备故障处理：建立设备故障处理流程，及时发现和解决设备故障，避免对检验结果的影响。

1.3 设备验证：新引进的检验设备需要进行验证，确保其符合质量标准，符合检验要求。

二、人员培训质量控制2.1 岗位培训：对检验科人员进行专业的岗位培训，提高其技术水平和操作规范。

2.2 质量控制知识培训：定期进行质量控制知识培训，提高人员对质量控制指标的理解和执行能力。

2.3 不断学习：鼓励人员不断学习最新的质量控制知识和技术，保持专业素养。

三、质量控制文件管理3.1 制定标准操作程序：建立标准操作程序，规范检验流程，确保每一项检验都按照规范进行。

3.2 文件记录完整性：对每一次检验结果和质量控制记录进行完整保存和归档，便于溯源和审查。

3.3 定期审查更新：定期对质量控制文件进行审查和更新，确保其符合最新的质量标准和法规要求。

四、质量控制指标监测4.1 内部质量控制：建立内部质量控制方案，对每一批次检验结果进行监测和分析，及时发现问题并进行调整。

4.2 外部质量评价：参与外部质量评价活动，与其他医院进行比对，提高自身的质量水平。

4.3 质量指标监测：监测各项质量指标的变化趋势，及时制定改进措施，保证检验结果的准确性和可靠性。

五、风险管理和改进5.1 风险评估：对检验科的风险进行评估，制定相应的风险管理措施，减少不确定性因素。

5.2 不良事件处理：建立不良事件处理机制，及时处理和纠正不良事件，防止其再次发生。

5.3 持续改进：不断进行质量控制指标的评估和改进，提高检验科的整体质量水平。

结语：检验科的质量控制指标是保证医疗质量和患者安全的重要保障，只有严格执行各项质量控制措施，才能提高检验科的服务质量和信誉度。

检验科15项质量控制准则

检验科15项质量控制准则1. 标准要求- 所有的检验科操作必须遵循国际标准和法规的要求。

- 检验科人员必须具备相关专业知识和技能，并持有相关资质证书。

2. 设备校准- 所有仪器设备必须进行定期校准，并确保准确性和可靠性。

- 校准记录必须完整保存，并定期进行复核。

3. 样本处理- 样本收集、储存和处理必须遵循标准操作程序。

- 所有样本必须正确标识，并保证其完整性和溯源性。

4. 质控样本- 质控样本的选择和使用必须符合质控要求。

- 质控样本的运输、储存和处理必须按照相关规定进行。

5. 分析方法- 所有的分析方法必须符合标准和要求。

- 分析方法的验证和确认必须按照规定进行，并保证结果的准确性和可靠性。

6. 数据处理- 所有检验数据必须按照标准和程序进行处理。

- 数据的记录、存储和转移必须具备完整性和可追溯性。

7. 报告编制- 所有检验结果必须按照标准要求进行报告编制。

- 报告的内容和格式必须准确、清晰、完整。

8. 质量监控- 检验科必须建立有效的质量监控机制。

- 质量监控记录必须进行定期审查和评估，并采取必要的改进措施。

9. 培训和教育- 检验科人员必须接受定期培训和教育。

- 培训记录必须完整保存，并定期进行复核。

10. 内部审核- 检验科必须建立内部审核制度。

- 对质量体系进行内部审核，并及时纠正发现的问题。

11. 不合格品处理- 对于检验结果不符合要求的样本，必须按照标准程序进行处理。

- 不合格品必须进行追溯和处理，防止流入市场。

12. 突发情况应对- 检验科必须建立应急预案，并定期组织演练。

- 在突发情况下，必须及时采取紧急措施，保证检验工作的安全和正常进行。

13. 外部评审- 检验科必须接受定期的外部评审。

- 外部评审记录必须完整保存，并对评审结果进行及时的整改和改进。

14. 数据保密- 检验科必须确保检验数据的保密性和安全性。

- 对涉及商业机密的数据，必须进行严格的保密措施。

15. 连续改进- 检验科必须不断进行质量管理和改进工作。

检验科15项质量控制指标

实验室内周转时间是指从实验室收到标本到发送报告的时间（以分钟为单位）。实验室内周转时间中位数，是指将实验室内周转时间由长到短排序后取其中位数
急诊：min(血细胞)
min(生化)
门诊：min(血细胞)
min(生化、免疫)
住院：min(血细胞)
min(生化、免疫)
13
检验报告不正确率
检验报告不正确是指实验室已发出的报告，其内容与实际情况不相符，包括结果不正确、患者信息不正确、标本信息不正确等。检验报告不正确率是指实验室发出的不正确检验报告数占同期检验报告总数的比例
类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
%
2
标本容错误率
采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
%
3
标本采集量错误率
采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
%
4
血培养污染率
污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例
%
5
抗凝标本凝集率
凝集的标本数占同期需抗凝的标本总数的比例
%
6
检验前周转时间中位数
%
9
室间质评项目参加率
参加室间质评的检验项目数占同期特定机构（国家、省级等）已开展的室间质评项目总数的比例
%
10
室间质评项目不合格率
室间质评不合格的检验项目数占同期参加室间质评检验项目总数的比例
%
11
实验室间比对率
执行实验室间比对的检验项目数占同期无室间质评计划检验项目总数的比例
%
12
实验室内周转时间中位数
检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数

主要质控指标

主要质控指标
1. 产品合格率：产品合格数量与总生产数量的百分比，用于衡量产品符合质量标准的比例。

2. 次品率：次品数量与总生产数量的百分比，用于衡量生产过程中产生的不合格品的比例。

3. 返修率：返修产品数量与总销售产品数量的百分比，用于衡量已售出产品中需要返修的比例。

4. 客户满意度：通过调查或评估客户对产品或服务的满意程度，以衡量客户对质量的感知。

5. 过程能力指数（CPK）：用于评估生产过程的稳定性和一致性，以确定是否满足质量要求。

6. 首次通过率（FTY）：产品在首次检验时通过的比例，用于衡量生产过程的效率和质量水平。

7. 质量成本：包括预防成本、鉴定成本、内部故障成本和外部故障成本，用于评估质量管理活动的经济效益。

8. 质量审核结果：通过内部或外部质量审核，评估质量管理体系的有效性和合规性。

9. 员工培训和发展：衡量员工接受培训和发展的程度，以确保他们具备所需的技能和知识。

检验科质量控制制度

检验科质量控制制度引言概述：检验科质量控制制度是确保检验过程和结果准确可靠的重要保障。

科学合理的质量控制制度能够有效地提高检验科的工作效率和质量水平，保障公众的健康安全。

本文将从五个大点来阐述检验科质量控制制度的重要性和实施方法。

正文内容：1. 确立质量控制目标1.1 确定检验科的质量控制指标：包括准确性、可靠性、灵敏度、特异性等。

1.2 制定质量控制目标：根据检验科的特点和实际需求，明确质量控制目标，确保检验结果的准确性和可靠性。

2. 建立质量控制体系2.1 制定质量控制规范：根据国家和行业的相关标准，制定检验科的质量控制规范，明确各项质量控制要求。

2.2 建立质量控制档案：建立质量控制档案，包括质量控制计划、质量控制记录、质量控制评价等，确保质量控制的全过程可追溯。

3. 开展质量控制活动3.1 样本管理：建立样本管理制度，包括样本的选取、采集、储存和使用等方面，确保样本的质量和可追溯性。

3.2 仪器设备管理：制定仪器设备的管理制度，包括设备的校准、维护和保养等，确保仪器设备的准确性和可靠性。

3.3 人员培训与质量控制：加强人员培训，提高员工的质量意识和操作技能，确保质量控制的有效实施。

4. 进行质量评价和改进4.1 定期进行质量评价：定期进行质量评价，包括内部质量评价和外部质量评价，发现问题并及时采取纠正措施。

4.2 不断改进质量控制制度：根据质量评价结果，不断改进质量控制制度，提高质量控制的水平和效果。

5. 加强质量管理与质量保证5.1 强化质量管理：建立质量管理体系，包括质量文化建设、质量目标管理、质量风险管理等，全面提升质量管理水平。

5.2 加强质量保证：建立质量保证体系，包括质量控制内审、外审和认证等，确保质量控制的可持续性和有效性。

总结：检验科质量控制制度是确保检验科工作准确可靠的重要保障。

通过确立质量控制目标、建立质量控制体系、开展质量控制活动、进行质量评价和改进以及加强质量管理与质量保证，可以有效地提高检验科的工作效率和质量水平，保障公众的健康安全。

检验科室内质量控制变异系数CV值要求(国标)

检验科室内质量控制变异系数CV值要求(国标)临床检验中，定量测定项目的室内质量控制监测项目需要遵循一定的不精密度（变异系数）要求。

下面是常见临床检验定量项目的允许不精密度（CV）要求列表。

其中，有些项目已经有卫生行业标准，直接将该标准作为允许CV要求；对于无卫生行业标准的项目，可参考1/3室间质量评价标准（允许总误差）、基于生物学变异的适当/最低/最佳质量规范，或根据实验室自己建立的质量要求，最终确定各项目的允许CV要求。

以下是常见临床检验定量项目的允许CV要求列表，包括样本类型、项目编号和允许CV值：1.血清钾(K)：2.5%（卫生行业标准WS/T 403-2012）2.血清钠(Na)：1.5%（卫生行业标准WS/T 403-2012）3.血清氯(Cl)：1.5%（卫生行业标准WS/T 403-2012）4.血清钙(Ca)：2.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）5.血清磷(P)：4.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）6.血糖(Glu)：3.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）7.尿素(Urea)：3.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）8.尿酸(UA)：4.5%（卫生行业标准WS/T 403-2012）9.肌酐(Cre)：4.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）10.白蛋白(Alb)：2.5%（卫生行业标准WS/T 403-2012）11.总蛋白(TP)：2.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）12.总胆固醇(TC)：3.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）13.甘油三酯(TG)：5.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）14.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)：6.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）15.总胆红素(TBil)：6.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）16.碱性磷酸酶(ALP)：5.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）17.淀粉酶(AMY)：4.5%（卫生行业标准WS/T 403-2012）18.肌酸激酶(CK)：5.5%（卫生行业标准WS/T 403-2012）19.乳酸脱氢酶(LDH)：4.0%（卫生行业标准WS/T 403-2012）20.丙氨酸氨基转移酶(ALT)：删除，因为该项目信息缺失或有问题。

检验科15项质量控制指标

％
14
危急值通报率
危急值通报率是指已通报的危急值检验项目数占同期需要通报的危急值检验项目总数的比例
%
15
危急值通报及时率
危急值通报时间（从结果确认到与临床医生交流的时间）符合规定时间的检验项目数占同期需要危急值通报的检验项目总数的比例
%
％
9
室间质评项目参加率
参加室间质评的检验项目数占同期特定机构(国家、省级等）已开展的室间质评项目总数的比例
%
10
室间质评项目不合格率
室间质评不合格的检验项目数占同期参加室间质评检验项目总数的比例
%
11
实验室间比对率
执行实验室间比对的检验项目数占同期无室间质评计划检验项目总数的比例
%
12
实验室内周转时间中位数
检验前周转时间是指从标本采集到实验室接收标本的时间（以分钟为单位）。检验前周转时间中位数，是指将检验前周转时间由长到短排序后取其中位数
急诊：min
门诊：min
住院：min
7
室内质控项目开展率
开展室内质控的检验项目数占同期检验项目总数的比例
％
8Hale Waihona Puke 室内质控项目变异系数不合格率
室内质控项目变异系数高于要求的检验项目数占同期对室内质控项目变异系数有要求的检验项目总数的比例
类型不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
％
2
标本容器错误率
采集容器不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
%
3
标本采集量错误率
采集量不符合要求的标本数占同期标本总数的比例
％
4
血培养污染率
污染的血培养标本数占同期血培养标本总数的比例
%
5

检验科质量控制指标

检验科质量控制指标科学实验的质量控制是保证实验结果准确可靠的关键环节。

对于不同类型的实验，质量控制的指标也会有所不同。

下面以生物学实验为例，详细讨论生物学实验中的质量控制指标。

生物学实验的质量控制指标主要包括实验设计、实验操作、数据分析等方面。

首先，实验设计是保证实验质量的基础。

合理的实验设计应包括正、负对照组，重复实验等要素，以减少实验误差。

在确定实验设计时，需要考虑实验目的、实验对象、实验条件等因素。

其次，实验操作过程中的质量控制也非常重要。

实验操作质量控制包括实验材料准备、实验操作技巧等方面。

实验材料的选择和准备应确保材料的质量良好，以排除材料本身的影响。

实验操作时，应严格按照实验方案进行，遵循实验步骤和操作规程。

操作技巧的熟练程度和操作的一致性也是实验操作质量控制的关键。

实验过程中的错误或偏差可能导致实验结果的误差，因此实验人员需要严格控制实验操作的质量。

实验数据的质量控制也是实验质量的重要方面。

实验数据应准确、可靠、完整。

准确性是指测量结果与真实值之间的接近程度。

可靠性是指实验的重复性和一致性。

完整性是指数据的完整程度，包括全部数据的收集和记录。

为了确保实验数据的质量，实验数据应进行多次的重复实验，并对数据进行有效统计和分析。

此外，还需对数据进行正确的处理和解读。

此外，实验环境和实验仪器的质量控制也对实验结果的准确性有重要影响。

实验环境应稳定、干净，避免外界干扰。

实验仪器的选择和校准也是保证实验质量的关键环节。

实验仪器的精度和准确性直接影响实验结果的可靠性和精度。

因此，实验仪器应经过严格的校正和验证。

综上所述，实验设计、实验操作、数据分析、实验环境和实验仪器的质量控制是保证生物学实验质量的关键指标。

只有在不断优化这些方面的控制，才能保证实验结果的准确性和可靠性。

对于不同类型的实验，还需要根据实际情况进一步确定相应的质量控制指标。

通过严格执行这些指标，可以确保实验结果的科学性和可靠性，提高实验的成功率和研究的可信度。

检验科15项质量控制规则

检验科15项质量控制规则以下是检验科实验室遵守的15项质量控制规则：
1. 样本标识：每个样本都应正确标识，确保结果与样本匹配。

2. 样本储存：样本应妥善储存以避免变质或污染。

3. 样本处理：在进行测试之前，样本应正确处理，确保准确的结果。

4. 仪器校准：所有实验室仪器应按照规定定期进行校准，以确保其准确性和可靠性。

5. 质控样本：定期使用质控样本进行测试，以确保实验室结果的准确性和一致性。

6. 试剂质量：使用高质量的试剂，以确保测试结果的准确性和可靠性。

7. 试剂储存：试剂应根据规定的条件储存，以保持其活性和稳定性。

8. 校准曲线：建立适当的校准曲线，以确定未知样本的浓度或含量。

9. 系统清洁：仪器和实验室设备应定期进行清洁和维护，以防止污染和故障。

10. 校准人员：具有适当培训和资质的人员应负责仪器的校准
和维护。

11. 检验流程：实验室应建立标准的检验流程和操作规程，以
确保一致性和准确性。

12. 数据分析：检验结果应按照规定的数据分析方法进行处理
和解释。

13. 结果验证：所有实验室结果应逐一验证，并记录验证结果。

14. 报告编制：实验室报告应清晰、准确地编制，并包含必要
的信息和解释。

15. 质量保证体系：实验室应建立和维护一套完整的质量保证
体系，确保所有质量控制规则的有效实施和监控。

以上是检验科实验室遵守的15项质量控制规则。

通过遵循这
些规则，我们可以保证实验室测试结果的准确性和可靠性，提供高
质量的服务。

检验科15项质量控制标准

检验科15项质量控制标准引言本文档旨在介绍检验科15项质量控制标准，以确保检验过程的准确性和可靠性。

以下是这些质量控制标准的详细说明。

1. 样本标识确保每个样本都正确标识，包括样本编号、日期和患者信息。

2. 样本采集按照标准操作程序采集样本，并记录采样过程中的任何问题或异常情况。

3. 样本储存和运输确保样本在运输和储存过程中不受污染或损坏，并按照适当的要求进行标识和保管。

4. 设备校准定期校准和维护检验仪器，确保其准确性和稳定性。

5. 内部质量控制进行定期内部质量控制测试，比较运行结果与既定标准，确保检验结果的一致性和可靠性。

6. 校验标准品使用校验标准品进行校准，校准结果应满足规定的精确度和准确度。

7. 检测方法验证对新的检测方法进行验证，确保其准确性、灵敏度和特异性符合质量要求。

8. 外部质量评估参加外部质量评估计划，与其他实验室进行比对，提高实验室质量控制水平。

9. 抗干扰能力对检验环境中可能出现的干扰进行评估和测试，确保检验结果不受外部因素影响。

10. 检验人员培训对检验人员进行定期培训，确保其熟练操作和理解质量控制标准的要求。

11. 紧急事件处理建立紧急事件处理机制，及时处理可能影响检验结果的突发事件。

12. 检验记录和报告建立完善的检验记录和报告制度，确保准确记录检验结果和相关信息。

13. 不合格品处理对检验失控的样本或仪器进行合理处理，包括重新检验、追踪和纠正问题。

14. 质量改进定期评估质量控制流程，提出改进建议，并落实改进措施。

15. 审核和评估定期进行质量管理系统的审核和评估，确保整体质量控制的有效性和合规性。

结论以上是检验科15项质量控制标准的详细说明。

严格按照这些标准进行实施和监督，将提高检验结果的准确性和可靠性，从而为患者提供更好的医疗服务。

康凤凤-15项临床检验质量控制指标解读与应用

浙江省临床检验中心
20
六、检验前周转时间中位数
应（最好用LIS）记录各个标本的检验前TAT。定期计算检验前TAT的中位数、超出检验前TAT规定时间的标本比例。定期计算检验前TAT的第90百分位数？
• 多中心监测数据，汇总同级医院“检验前TAT90th”的90th作为暂定质量要求
浙江省临床检验中心
一组内在特征满足要求程度的度量（CNAS CL02（3rd））
注1：质量的测量指标可表示为，例如，产出百分数（在规定要求内的百分数）、缺陷百分数（在规定要求外的百分数）、百万机会缺陷数（DPMO）或六西格玛级别。
浙江省临床检验中心
2
国家卫计委颁布临床检验专业医疗质量控制指标
浙江省临床检验中心
3
则A的EQA参加率为？ Lab B已开展检验项目100项，50项参加了EQA计划，则B 的则EQA参加率为？
浙江省临床检验中心
27

EQA参加率=已参加EQA项目数
你室开展的项目中已有的EQA计划
• Lab A已开展检验项目1000项，其中500项卫生部/省临检中心已组织EQA计划，A参加了250 项，则EQA参加率为？ • Lab B 已开展检验项目 100 项，该100项临检中心已全部有EQA 计划， B 参加了 50 项，则 B 的则 EQA参加率为？
浙江省临床检验中心
37
质量指标的监测
2015年卫生部临检中心组织全国多省同步开展临床检验质量指标室间质量调查
2015年国家卫生计生委医政医管局开展医疗质量数据抽样调查 2016年全国多省同步开展临床检验质量指标室间质量评价（1st已执行） 2011~2016年多个质量指标的全国室间质量调查（研究生课题）

检验科15项质量控制指引

检验科15项质量控制指引
指引目的
本文档旨在为检验科的工作提供质量控制的指引，以确保检验结果准确可靠，满足国家质量要求和行业标准。

指引内容
本文档包含以下15项质量控制指引：
1. 样本采集和标识控制
2. 试剂及标准品的储存和使用控制
3. 仪器仪表的校准和维护控制
4. 实验操作规范的制定和执行控制
5. 数据记录和报告的准确性和完整性控制
6. 质量控制品的使用和管理控制
7. 质检人员的培训和操作技能控制
8. 试剂及标准品的购进和验收控制
9. 仪器仪表的设备验收和合格评定控制
10. 检验流程中的质量控制措施
11. 标准操作程序的编制和更新控制
12. 环境条件的监控和调整控制
13. 原始数据的保存和备份控制
14. 不合格品的处理和记录控制
15. 质量控制结果的分析和改进控制
实施细则
根据每项质量控制指引的内容，在检验科的实际工作中，将以
下操作纳入质量控制管理范围，并建立相应的管理制度和检查机制，以确保质量控制的有效性和持续性。

效果评估
定期对各项质量控制指引的执行情况进行评估和审查，及时发
现可能存在的问题，并采取相应的改进措施，以确保质量控制体系
的良性运行和持续改进。

结论
通过实施本文档中的15项质量控制指引，检验科将能够提高
工作质量和效率，确保检验结果的准确性和可靠性，以满足国家质
量要求和行业标准的要求。

检验科质量控制指标

检验科质量控制指标一、引言在现代社会中，科学技术的发展日新月异，各行各业对产品质量的要求也越来越高。

作为一个负责检验产品质量的科室，检验科的工作显得特别重要。

为了确保检验科的质量控制指标能够准确有效地评估产品质量，本文将详细介绍检验科质量控制指标的标准格式及其内容要求。

二、质量控制指标的标准格式质量控制指标的标准格式主要包括以下几个部份：指标名称、指标定义、指标计算方法、指标评估标准和指标数据分析。

1. 指标名称指标名称应该简明扼要地描述所要评估的内容，以便于科室成员快速理解和识别。

例如，可以使用“产品尺寸偏差指标”来描述评估产品尺寸偏差的指标。

2. 指标定义指标定义应该清晰明确地描述所要评估的对象和评估方法。

例如，在评估产品尺寸偏差时，可以定义为“产品尺寸与标准尺寸之间的差异”。

3. 指标计算方法指标计算方法应该详细说明如何计算指标值。

例如，在计算产品尺寸偏差指标时，可以使用公式“（实际尺寸-标准尺寸）/标准尺寸×100%”来计算。

4. 指标评估标准指标评估标准应该明确指出各个指标值的合格范围。

例如，在评估产品尺寸偏差时，可以规定尺寸偏差在±0.5%以内为合格，超过±0.5%为不合格。

5. 指标数据分析指标数据分析应该对采集到的指标数据进行统计和分析，以便于评估产品质量的稳定性和可靠性。

例如，可以使用控制图等工具对指标数据进行可视化分析，以发现潜在的问题和趋势。

三、质量控制指标的内容要求质量控制指标的内容要求主要包括以下几个方面：指标的可测性、指标的可追溯性、指标的稳定性和指标的可比性。

1. 指标的可测性指标应该具备可测性，即能够通过具体的测量手段和方法来获取指标值。

例如，在评估产品尺寸偏差时，可以通过测量仪器来获取实际尺寸和标准尺寸的数值。

2. 指标的可追溯性指标应该具备可追溯性，即指标值的来源可以被明确追溯到特定的数据或者标准。

例如，在评估产品尺寸偏差时，可以记录测量仪器的编号和校准日期，以确保指标值的可追溯性。