高危药品(行业文书)
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)标题:高危药品管理规范(医院管理制度)引言概述:高危药品是指易引起患者严重不良反应或危害的药品,管理规范对于医院来说至关重要。
建立健全的高危药品管理规范,可以有效保障患者用药安全,提高医疗质量,降低医疗风险。
一、高危药品的分类和标识1.1 确定高危药品的分类标准:根据药品的毒性、剂量、给药途径等因素,将药品进行分类,确定高危药品的范围。
1.2 设立高危药品标识:在药品包装上标注“高危药品”字样,以便医务人员和患者能够清晰识别。
1.3 制定高危药品清单:建立医院高危药品清单,明确高危药品的名称、用途、使用注意事项等信息,供医务人员参考。
二、高危药品的采购和配送2.1 严格审核供应商资质:选择有资质、信誉良好的供应商采购高危药品,确保药品质量可靠。
2.2 设立高危药品专用库房:将高危药品单独存放,避免与普通药品混淆,减少误用风险。
2.3 实施双人确认制度:在高危药品的采购和配送环节,实行双人确认,确保操作准确无误。
三、高危药品的使用和管理3.1 制定高危药品使用规范:明确高危药品的适应症、用药剂量、给药途径、不良反应等信息,规范医务人员的使用行为。
3.2 强化药品监测和反馈机制:建立高危药品使用的监测系统,及时发现问题并进行整改,提高用药安全水平。
3.3 加强高危药品的管理培训:对医务人员进行高危药品管理的培训和考核,提高他们的管理意识和操作技能。
四、高危药品的库存和储存4.1 定期盘点高危药品库存:建立定期盘点机制,确保高危药品库存准确无误。
4.2 药品储存环境的控制:保持高危药品储存环境的干净、整洁、通风,避免受潮、受热等情况发生。
4.3 配备专业人员进行药品储存管理:指定专人负责高危药品的储存管理工作,确保药品的安全性和有效性。
五、高危药品的废弃处理和报告5.1 制定高危药品废弃处理规范:建立高危药品废弃处理流程,防止废弃药品对环境和患者造成危害。
5.2 实施废弃药品的分类处理:对高危药品废弃物进行分类,采取相应的处理方式,确保废弃药品不流入环境中。
高危药品管理规范(医院管理制度)
高危药品管理规范(医院管理制度)高危药品管理规范(医院管理制度)引言概述:高危药品是指在使用过程中可能对患者造成严重不良反应或危害的药品,因此对其管理要求严格。
为了确保患者用药的安全性和有效性,医院应制定高危药品管理规范,建立相应的管理制度。
本文将从五个方面详细阐述高危药品管理规范的内容。
一、高危药品的分类和标识管理1.1 高危药品的分类:根据药物的毒性、副作用和危险性,将高危药品分为不同级别,如一级高危药品、二级高危药品等。
根据不同级别的高危药品,制定相应的管理措施。
1.2 高危药品的标识:对高危药品进行明确的标识,包括药品名称、剂量、有效期等信息。
在药品包装上进行标识,并在医院内部建立高危药品专用库房,确保高危药品的存储和使用有序。
1.3 高危药品的进出管理:建立高危药品的进出登记制度,对高危药品的进货、使用和销售进行严格的记录和管理,确保高危药品的流向可追溯。
二、高危药品的存储和保管2.1 高危药品的存储环境:要求医院建立符合高危药品存储要求的库房,包括温度、湿度等环境条件的控制。
确保高危药品在存储过程中不受到外界环境的影响。
2.2 高危药品的保管:对高危药品进行专人管理,确保高危药品不被他人非法使用或盗窃。
建立高危药品的使用登记制度,对高危药品的使用进行实时监控和记录。
2.3 高危药品的过期处理:对即将过期的高危药品进行专门处理,确保过期药品不会被误用。
建立过期药品处理的流程,包括销毁、退货等方式。
三、高危药品的配制和使用3.1 高危药品的配制:对高危药品的配制过程进行规范,确保配制的准确性和安全性。
配制过程中要求严格遵循操作规程,避免操作失误。
3.2 高危药品的使用:对高危药品的使用进行严格控制,确保药品的正确使用和剂量的准确计算。
建立高危药品使用的双人核对机制,减少使用过程中的错误。
3.3 高危药品的处方和审查:对高危药品的处方和审查进行严格管理,确保高危药品的使用符合临床指南和标准。
高危药品管理制度模版
高危药品管理制度模版一、目的和范围1.1 目的:本制度的主要目的是规范高危药品的管理,保障患者用药安全,减少药品事故的发生。
1.2 适用范围:本制度适用于医疗机构内所有与高危药品相关的工作人员,包括药房、药库、临床部门等。
二、定义2.1 高危药品:指易引起严重不良反应、使患者危及生命或产生其他严重后果的药品,包括但不限于麻醉药品、抗肿瘤药品、危险化学品等。
2.2 高危药品管理人员:指被医疗机构委派负责高危药品管理工作的人员,包括高危药品管理员、药师等。
三、管理要求3.1 购进管理(1)高危药品的购进应符合相关法律法规和医疗机构的采购管理制度要求,必须有合法的采购渠道和相关许可证明。
(2)高危药品的购进应与需求部门充分沟通,确保质量和数量的准确性。
(3)高危药品的购进应按照医疗机构的采购流程进行,必须有明确的采购合同和验收记录。
3.2 入库管理过程规范、安全。
(2)高危药品的入库应按照相关规定进行清点、验收和编号等工作,确保入库的药品与采购合同一致。
(3)高危药品的入库应按照药品的特性进行分类存放,避免相互污染和混淆。
3.3 配送管理(1)高危药品的配送应由高危药品管理人员按照医疗机构的规定进行,确保配送的准确性和安全性。
(2)高危药品的配送应按照患者的需求和医嘱进行,避免发生错误配药和错误用药的情况。
(3)高危药品的配送应有相关记录和签字确认,确保配送的可追溯性和法律效力。
3.4 使用管理(1)高危药品的使用应严格按照医师的处方和患者的需要进行,禁止超量使用和滥用高危药品。
(2)高危药品的使用应由具备相关资质和经验的医务人员进行,禁止未经授权的人员接触和使用高危药品。
(3)高危药品的使用应有相应的记录和报告,包括患者的基本信息、药品的使用量和疗效等。
3.5 盘存管理库存的准确性和安全性。
(2)高危药品的盘存应按照医疗机构的规定进行,包括清点药品数量、核对药品质量和药物验证码等。
(3)高危药品的盘存应有相应的记录和报告,包括盘存日期、盘存结果和盘存人员等。
高危药品管理制度范文(3篇)
高危药品管理制度范文高危险药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。
为促进该药品的合理使用,减少不良反应,制订如下管理制度。
一.高危险药品包裹高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒化药品等,具体品种见附录。
二.高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
三.高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌提示牌提醒药学人员注意。
四.高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
五.高危险药品调配发放、注射剂稀释和护士临床使用实行双人复核,确保准确无误。
六.加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
七.定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
八.新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
高危药品管理制度范文(2)一、目的与适用范围本制度的目的是为了加强医疗机构对高危药品的管理,确保高危药品的安全使用,减少药品事故的发生,保障患者的生命安全和健康。
适用范围包括医疗机构内所有涉及高危药品的部门和人员。
二、术语定义1. 高危药品:指对人体有较高风险的药品,容易引起严重不良反应或药物事故的药品。
2. 医疗机构:指具备提供医疗服务的机构,包括医院、诊所、卫生院等。
三、高危药品采购与存储1. 高危药品的采购应严格按照医疗机构的采购管理制度进行,由专人负责,确保药品的质量和安全。
2. 高危药品的存储应符合相关规定,存放在专门的药品库房或专用柜子内,不得与其他药品混放。
3. 高危药品的存储环境应符合药品管理的要求,确保温度、湿度等因素处于合适的范围。
四、高危药品配送与接收1. 高危药品的配送应由指定的运输公司进行,运输过程中要确保药品的包装完整和防止破损。
2. 接收高危药品时应进行核对,确保药品名称、规格、数量等与采购订单一致,若发现问题应及时与供应商联系。
接收人员应记录接收情况并签字确认。
高危药品管理、目录
高危药品管理制度
高危药品是指药理作用显著且迅速、使用不当易危害人体的药品。
使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,严重时会危及患者生命,药库、药房和病区小药柜等药品储存处应有明显专用标识。
三、C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的风险等级较B级低,有明显专用标识。
四、药库将高危药品标示维护在药品信息中,医生、护士和药师工作站在处置高危药品时应有明显的警示信息。
五、.护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。
六、A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱,医生须加签字。
门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
七、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
八、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
九、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保证安全有效。
十、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
十一、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附:高危药品目录
滨州医学院附属医院A级高危药品目录
滨州医学院附属医院B级高危药品目录
滨州医学院附属医院C级高危药品目录。
高危药品PPT业务学习
文山市人民医院高危药品目录(A类)
药品名称
剂型
规格
无 丙泊酚
注射 液
20ml:0.2g
恩氟烷 七氟烷 去乙酰毛花苷
乳酸米力农注射液 盐酸胺碘酮注射液 盐酸维拉帕米注射液
盐酸普罗帕酮注射液
盐酸普鲁卡因注射液 浓氯化钠注射液 无
注射 液 注射 液 注射 液 注射 液 注射 液 注射 液 注射
规格
类别 全胃肠外营养液
静脉用异丙嗪 依前列醇注射液 秋水仙碱注射液 心脏停搏液
注射用化疗药
文山市人民医院高危药品目录(B) 药品名称
20%脂肪乳注射液 10%脂肪乳注射液 复方氨基酸注射液(9AA) 复方氨基酸注射液(15AA) 复方氨基酸注射液(18AA) 异丙嗪注射液 无 秋水仙碱注射液 无 注射用顺铂 依托泊苷注射液 卡铂注射液 奥沙利铂注射液 注射用环磷酰胺 氟尿嘧啶注射液 注射用盐酸吉西他滨 注射用甲氨蝶呤 注射用盐酸阿糖胞苷
注射液 粉针
10mg 10mg
粉针 粉针 粉针 注射液 注射液 粉针 注射液 注射液 注射液 注射液
0.mg 2mg 15mg 5ml:30mg 1ml 1.0mg 1ml:6单位 1ml:10IU 10mg:2ml 10mg:2ml
注射液 注射液 注射液 注射液
粉针 粉针 粉针
1ml:10mg 2ml:100mg 2ml:0.1mg 1ml:50ug 1mg 2IU 1KU
液
250ml 100ml 0.4mg:2ml
5ml 3ml:0.15g 2ml:5mg 10ml:35mg 40mg:2ml 10ml:1g
类别 抗血栓药 硬膜外或鞘内注射药
放射性静脉造影剂
(完整)高危药品分类目录
生殖系统药
甲羟孕酮、甲强龙、米非司酮、米索前列醇
5
口服降糖药
盐酸二甲双胍片、阿卡波糖片、瑞格列奈片、
格列齐特片、罗格列酮钠片
6
中药注射剂
柴胡注射液、喜炎平注射液、注射用灯盏花素、丹红注射液、香丹注射液、注射用血塞通、注射用血栓通、参麦注射液、参芎葡萄糖注射液、舒血宁注射液、注射用红花黄色素
诺和灵、优泌林、胰岛素注射液、甘舒霖
5
血管扩张药
注射用硝普钠
6
强心药
去乙酰毛花苷注射液、地高辛片
7
静脉用抗心律失常药
盐酸普罗帕酮注射液、盐酸利多卡因注射液(静注)
8
高浓度电解质制剂
10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液
9
高渗葡萄糖注射液
50%葡萄糖注射液
B级高危药品
1
抗血栓药
肝素钠注射液、低分子量肝素钠注射液
医院高危药品目录(2013年)A级来自危药品编号药品种类
药品名称
1
静脉用肾上腺素受体激动药
盐酸肾上腺素注射液、重酒石酸去甲肾上腺素注射液、
异丙肾上腺素注射液、盐酸多巴胺注射液
2
阿片类镇痛药(注射剂)
芬太尼注射液、瑞芬太尼注射液
吗啡注射液、哌替啶注射液
3
吸入或静脉全身麻醉药
氯胺酮注射液、丙泊酚注射液
4
胰岛素制剂,皮下或静脉用
2
静脉用中度镇静药
地西泮注射液、咪达唑仑注射液、苯巴比妥钠注射液
3
注射用抗肿瘤药
注射用甲氨蝶呤、注射用环磷酰胺、注射用奥沙利铂、注射用多柔比星、亚叶酸钙注射液
4
其他
异丙嗪注射剂、缩宫素注射液、凝血酶
高危药品管理[5篇材料]
高危药品管理[5篇材料]第一篇:高危药品管理第一章、高危药品概述一、高危药品的概念高危药品亦称为高精讯药品,是指若使用不当会对患者造成严重伤害或死亡的药物。
其主要特点:一是个体化给药要求高,二是治疗窗狭窄。
二、高危药物的“三级三类”分类法“三级三类”分类法是高危药品综合分类方法,根据高危药品风险程度高低分为a、b、c三个级别,每个级别内的药物根据其使用时须特别注意的事项分为剂量限制类、药物相互作用类、给药途径类3个类别。
具体分类内容如下。
a级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,医疗单位必须重点管理和监护。
管理措施:应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识;医师开具处方或下达医嘱中涉及a级高危药品时,医师工作站应予以警示性提示;医师应仔细审核用药剂量、给药途径是否适宜,该药与其同用的药物之间是否存在相互作用。
药房调配a级高危药品,药师工作站应有明显的警示信息;药师应对用药信息进行审核,重点审核用药剂量、给药途径及同用药物之间的相互作用等;发放该类药品须使用高危药品专业器具;实行调配、发放双人核对;药品核发人、领用人须在领药单上签字;护师执行a级高危药品医嘱时应注明“高危”,双人核对后给药;a级高危药品应严格按照标准剂量、给药途径和给药浓度给药,超出标准量或给药浓度的医嘱医师须加签字。
b级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成的伤害风险等级较a级低。
管理措施:药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识;医师、护师、药师工作站在处置b级高危药品时应有明显的警示信息;护师执行b级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药;b级高危药品应严格按照标准剂量、给药途径和给药浓度给药,超出标准剂量或给药浓度的医嘱医师须加签字。
c级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成的伤害的风险等级较b级低。
高危药品管理制度
高危药品管理制度为规范高危药品的管理和合理使用,减少不良反应,参照中国药学会医院药学专业委员会高危药品三级管理相关要求,按ABC等级分类法,制订如下管理制度:一、高危药品定义高危药品(又称高警示药品)是指由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品,虽然错误使用这些药品不会比其他药品常见,但其后果却严重得多。
临床上一般指药理作用显著而迅速、易危害人体的药品,包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒化药品等。
二、高危药品的分类(1)A级高危药品是高危药品管理的最高级别,是使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,必须重点管理和监护。
应有专用药柜或专区贮存,药品储存处有明显专用标识。
(2)B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害,但给患者造成伤害的风险等级较A级低。
药库、药房和病区小药柜等药品储存处有明显专用标识。
(3)C级高危药品是高危药品管理的第三层,包含的高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害,但给患者造成的伤害风险等级较B级低,有明显专用标识。
三、高危药品标识A级高危药品标识:红底白字;B级高危药品标识:黄底黑字;C级高危药品标识:蓝底白字。
四、高危药品的贮存与保管1)高危药品存放药架应标识醒目,不得与其他药品混合存放。
2)高危药品实行专人管理。
3)高危药品的效期管理,严格按照药品说明书进行贮存、保养,做到“先进先出、近效期先用”,确保药品质量。
五、高危药品的调剂与使用1)高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
2)护理人员执行A级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。
3)A、B级高危药品应严格按照法定给药途径和标准给药浓度给药。
超出标准给药浓度的医嘱,医生须加签字。
门诊药房药师和治疗班护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
4)高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
六、高危药品的监管1)护理单元的高危药品定量定点存放,严格管理。
高危药品目录精选文档
10
电解质平衡调节药
门冬氨酸钾镁注射液 葡萄糖酸钙注射液
11
大容量灭菌注射用水
灭菌注射用水500ml
B级高危药品
编号
药品种类
药品名称
1
抗血栓药
肝素钠注射液、低分子量肝素钠注射液、华法林片、尿激酶、阿替普酶、纤溶酶肝素钙注射液、达肝素钠注射液
水合氯醛
9
其他
异丙嗪注射剂、凝血酶冻干粉
C级高危药品
1
肌肉松弛剂
氯化琥珀胆碱、阿曲库铵、维库溴铵
2
阿片类镇痛药,口服
硫酸吗啡缓释片、盐酸羟考酮控释片、布桂嗪片
3
口服抗肿瘤药
卡培他滨片、替莫唑胺胶囊、替吉奥、榄香烯口服乳
4
口服降糖药
二甲双胍片、二甲双胍缓释片、阿卡波糖片、格列美脲片、格列吡嗪片、吡格列酮胶囊、格列喹酮片、瑞格列奈片、格列齐特片、维格列汀片
50%葡萄糖注射液20ml、100ml
4
胰岛素制剂.皮下或静脉用
所有短、长效、预混胰岛素注射剂
5
血管扩张药
注射用硝普钠
6
高浓度电解质制剂
10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、25%硫酸镁注射液
7
吸入或静脉麻醉药
氯胺酮注射液、丙泊酚注射液、异氟烷、七氟烷
8
静脉用强心药
去乙酰毛花苷注射液
9
静脉用抗心律失常药
6
注射用抗肿瘤药
甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、丝裂霉素、替加氟、吉西他滨、长春新碱、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、依托泊苷、环磷酰胺、顺铂、卡铂、奥沙利铂、吡柔比星、表柔比星、多柔比星、柔红霉素、尼莫司汀、氮芥、阿糖胞苷、替尼泊苷、伊立替康、高三尖杉酯碱、门冬酰胺酶、亚砷酸
(完整)高危药品目录
高危药品目录一、高浓度电解质制剂:1、10%氯化钾2、10%的氯化钠二、肌肉松弛剂:1、短效(5-10min):氯化琥珀胆碱(司克林);2、中效(20 -30min):维库溴铵(仙林针)、阿曲库铵、罗库溴铵(爱可松针);3、长效(45-100min):哌库溴铵(阿端)三、细胞毒化药物:1、作用于DNA化学结构的药物:阿霉素(脂质体:楷莱)、白消安、环磷酰胺、卡铂、顺铂(顺可达)、丝裂霉素、阿柔比星(阿克拉霉素)、奥沙利铂(艾恒、乐沙定)、白消安、苯丁酸氮芥(留可然)、吡柔比星、表柔比星(艾达生)、卡莫司汀(卡氮芥)、柔红霉素、异环磷酰胺(匹服平针)2、影响核酸合成的药物:阿糖胞苷、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲、氟达拉滨(福达华)、吉西他滨(键择)、卡培他滨(希罗达)、巯嘌呤、脱氧氟尿苷(艾丰、氟铁龙)3、作用于核酸转录的药物:放线菌素D (更生霉素针)、平阳霉素(博莱)4、作用于DNA复制的拓扑异构酶I抑制剂:拓扑替康(金喜素)5、作用于微管蛋白合成的药物:长春新碱、高三尖杉酯碱、依托泊苷(威克)、长春地辛(托马克注射液)、长春瑞宾(艾克宁、盖诺、诺维本)、多西他赛(艾素、泰索帝)、三尖杉酯碱、替尼泊苷(邦莱、卫萌)、依托泊苷、紫杉醇(泰素、海王、福王)6、其他细胞毒药物:门冬酰胺酶(L -门冬酰胺酶)附录一10%氯化钾注射液10%氯化钠注射液25%硫酸镁注射液氯化钙注射液胰岛素制剂维库溴铵阿曲库铵琥珀胆碱环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀甲氨喋呤氟尿嘧啶替加氟替加氟尿嘧啶阿糖胞苷卡莫氟羟基脲吉西他滨卡培他滨放线菌素D 丝裂霉素平阳霉素柔红霉素多柔比星表柔比星吡柔比星羟基喜树碱长春新碱长春地辛长春瑞滨依托泊苷替尼泊苷紫杉醇多西他赛他莫昔芬来曲唑甲羟孕酮氟他胺曲普瑞林顺铂卡铂奥沙利亚砷酸亚叶酸钙附录二2008 年ISMP 公布的19 类高危药物序号高危药物类别1 静脉用肾上腺素受体激动剂(如肾上腺素、去氧肾上腺素和去甲肾上腺素)2 静脉用肾上腺素受体拮抗剂(如普奈洛尔、美托洛尔和拉贝洛尔)3 吸入或静脉全身麻醉药(如丙泊酚和氯胺酮)4 静脉用抗心率失常药(如利多卡因和胺碘酮)5 抗血栓药物(抗凝药),包括华法林、低分子肝素、注射用普通肝素;Xa 因子抑制剂(如戊聚糖);直接凝血酶抑制剂(如阿加曲班、来匹卢定、比伐卢定);溶栓药物(如阿特普酶、瑞替普酶、替奈普酶)糖蛋白H b/皿a抑制剂(如埃替非巴肽)6 心脏停搏液7 静脉用和口服化疗药8 高渗葡萄糖注射液(20%或以上9 腹膜透析液和血液透析液10 硬膜外或鞘内注射药11 口服降糖药12 静脉用改变心肌力药(如地高辛和米力农)13 脂质体药物(如两性霉素脂质体)14 静脉用中度镇静药物(如咪达唑仑)15 儿童口服用中度镇静药物(如水合氯醛)16 静脉、透皮或口服吗啡类镇痛药物17 神经肌肉阻断药(如琥珀酰胆碱、维库溴胺和罗库溴胺)18 静脉用造影剂19 肠外营养高危药物典型案例第一个案例是长春新碱误鞘内注射。
高危药品分类及其管理制度范文
高危药品分类及其管理制度范文高危药品分类及其管理制度一、引言在医疗卫生行业中,药品是非常重要的一种治疗手段。
然而,药品的使用和管理需要遵循一定的规定和制度,特别是对于属于高危药品的药物,更是需要严格控制和管理。
本文将就高危药品的分类及其管理制度进行详细的介绍与分析。
二、高危药品的定义高危药品是指具有较高的毒性、副作用或潜在风险,并且在使用过程中容易出现错误使用、过量使用或者导致严重意外的药品。
高危药品的定义主要有以下几个特点:1. 毒性高:高危药品具有较高的毒性,对人体有一定的危害。
2. 副作用明显:高危药品的副作用会对患者的健康产生严重的负面影响。
3. 潜在风险大:高危药品在一定的使用条件下,有可能引发各种意外事件。
4. 容易错误使用:高危药品相对来说使用上有一定的难度,容易出现错误使用的情况。
三、高危药品的分类根据国家相关规定,高危药品可以分为以下几个类别:1. 神经系统药物神经系统药物属于高危药品类别中的重要一类,包括镇静安眠剂、抗精神病药、抗癫痫药等。
这类药物对中枢神经系统有一定的抑制作用,对心血管系统和呼吸系统有一定的副作用。
易出现睡眠过深和呼吸抑制等不良反应。
2. 心血管药物心血管药物也是高危药品的一类,主要包括抗心律失常药、抗高血压药、抗栓剂等。
这类药物在治疗心血管疾病时能有效控制病情,但同时也有一定的心脏毒性和副作用。
易出现心动过速、心律失常等不良反应。
3. 抗肿瘤药物抗肿瘤药物是临床上常用的高危药品之一,包括细胞毒性药物、激素类药物、靶向药物等。
这类药物对细胞产生抑制作用,同时也对人体正常细胞有一定的损害。
易出现骨髓抑制、肝肾损害等不良反应。
4. 麻醉药物麻醉药物是临床上经常使用的高危药品,包括全身麻醉药、局部麻醉药等。
这类药物在手术过程中起到麻醉作用,但同时也有一定的心血管、呼吸系统影响。
易出现术后呼吸抑制、过度麻醉等不良反应。
5. 免疫抑制剂免疫抑制剂也是一类高危药品,主要用于器官移植后的免疫抑制治疗。
高危药品管理制度1500字
高危药品管理制度高危药品是指在使用过程中可能会引起潜在或明显的危险并可能导致严重的不良反应或意外事件的药品。
由于其使用风险大,需要对其进行全方位的管理。
下面,本文将就高危药品管理制度展开讨论,以便加强医疗机构对高危药品的管理,防范高危药品带来的患者安全风险。
一、梳理高危药品高危药品是指那些具有较高的不良反应发生率、严重程度和致残、致死性的药品.根据药品的性质和使用范围,可以分为以下几类高危药品:(1)神经系统药物:如麻醉药、镇静催眠剂、抗惊厥药等。
(2)心血管系统药物:如肾上腺素类药物、洋地黄、利尿剂等。
(3)血液系统药物:如抗凝血剂、血小板聚集抑制剂、溶血药等。
(4)营养药物:如营养支持药物、肠外营养药物等。
(5)细胞毒性药物:如细胞毒性抗生素、化疗药物等。
(6)免疫抑制剂:如抗组织抗原药物、抗自身免疫药物等。
(7)其他高危药物:如心理类药物、抗生素等。
二、高危药品管理制度(1)事前管理1.建立严格的高危药品目录,将其纳入药品采购管理体系中。
2.建立采购、配送、接收、验收、入库、开单、核对、发药等环节的质量控制制度,对药品来源、配送过程进行全面监管。
3.加强药品质量监管,确保药品的生产、质量、贮存符合GMP规范。
4.实行医疗机构高危药物专人负责、专人管理,明确责任界限。
5.在药房采集各种高危药品使用信息,以便及时和准确地了解高危药品的使用情况。
(2)事中管理1.加强药品存放和使用的环境控制,如要求专门的药品贮存室、专门标识药品存储位置、用不同颜色的容器存储不同的药品等。
2.严格执行高危药品的开药及护理要求,如病史调查、病情评估、药品种类识别、剂量准确、用药时间和途径等等。
3.合理设置药品使用限制措施,要求开具高危药品的医生具备相应的行医资格和相关的技术技能,对护理人员的资质要求进行明确。
4.加强高危药品使用场所的卫生、消毒等管理,定期集中消毒。
5.加强药品使用的监测和监管,不断完善和加强药品不良反应和事故的报告、统计和分析系统,定期开展药品使用效果评价。
高危药品
高危药品分级管理A级高危药品管理A级高危药品是高危药品的管理最高级别,是使用频率高,一旦发生错误,患者死亡风险最高的药品。
必须是重点管理和监护。
A级高危药品管理措施1、应有专用药柜或专区储存,药品储存贴有“A级高危药品”专用标示;专人管理,定期检查储存和使用情况做记录。
2、病区药房发放A级高危药品时,应使用高危药品专用袋(或有明显标示),药品核发人,领用人须在领单本上签字3、护理人员执行A级高危药品医嘱是应注明高危,双人核对后给药。
4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药,超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。
5、医生护士和药师工作站在处理A级高危药品时应有明显的警示信息。
二、B级高危药品管理B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害。
但给患者造成伤害的严重等级较A级低。
B级高危药品的管理措施1、药库,药房和病区小药柜等药品储存处有明显的专用标识。
2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。
3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准浓度给药,超出标准给药途径的医生须加签字。
4、医生,护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
三、C级高危药品C级管理C级高危药品是高危药品的第三层,包含高危药品使用频率较高,一旦用药错误会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的严重等级较B级低。
C级高危药品管理措施1、医生,护士和药师工作站在处置C级高危药品是,应有明显的警示信息。
2、门诊药房药师和治疗护士核发C级高危药品时应进行专门的用药交代。
A级高危药品1、静脉用肾上腺素受体激动剂盐酸肾上腺素注射液重酒石酸去甲肾上腺素注射液盐酸多巴胺注射液重酒石酸间羟胺2、吸入或静脉全身麻醉药丙泊酚注射液氯胺酮注射液七氟烷异氟烷4、胰岛素制剂,皮下静脉用5、血管扩张药注射用硝普钠6、强心苷类去乙酰毛花苷注射液7、静脉用抗心律失常药胺碘酮注射液盐酸利多卡因注射液(静脉) 8、高浓度电解质制剂10%氯化钠注射液10%氯化钾注射液25%硫酸镁注射液9、高渗葡萄糖注射液50%葡萄糖注射液B级高危药品1、抗血栓药肝素钠注射液低分子量肝素钠注射液低分子肝素钠注射液、2、阿片类镇痛药(注射剂)枸橼酸芬太尼注射液枸橼酸舒芬太尼注射液盐酸瑞芬太尼注射液盐酸吗啡注射液盐酸哌替啶注射液盐酸布桂嗪注射液3、放射性静脉造影剂碘佛醇注射液4、静脉中度镇静药地西泮注射液咪达唑仑注射液苯巴比妥钠注射液5、硬膜外和鞘内注射液醋酸泼尼松龙注射液醋酸曲安奈德注射液6、尿激酶巴曲酶C级高危药品1、肌肉松弛剂维库溴铵注射液2、口服降糖药盐酸二甲双胍片瑞格列奈片3、中药注射剂。
高危药品管理
不闹难白首! 不是井里没有水,而是挖的不够深;不是成功来的慢,而是放弃速度快。得到一件东西需要智慧,放弃一样东西则需要勇气! 生活的道路一旦选定,就要勇敢地走到底,决不回头。——左拉
高危药品引起的典型案例
04 高危药品的管理
人数 4000 3000 2000 1000
0
No.9
用药差错分析
68.2%
9.8%
A
B
用药差错 5366 例病患中 A:3660 例造成严重后果 B:469 例导致病人死亡
人数 250 250
200
200
150
150
100
100
50
50 0
0
40.9%
16%
No.7
典型案例
使用错误药品
案例 3
患者病症:低血糖昏迷 , 考虑酮症酸中毒 采取措施:纠正酸中毒 执行:误将 10%KCl 当成 10% 碳酸氢钠
给患者静脉注射 结果:心脏停搏,造成患者死亡
No.8
典型案例
使用错误药物 案例 4
医嘱内容:静脉输注 1L 生理盐水 执行: 1L 的灭菌注射用水误当做 1L 的生理盐水静脉输 注 结果:病人肾功能损害,肌酐浓度从 90μmol/L 上
了白色脂肪粒或红疹、大便出血等情况。患儿须接
受长期监测以评估用药对其产生的远期影响。
23
建立高危药品管理制度 定期修订完善
• 1. 新药引进高危药品时,须经过充分论证,引进后应及时将 高危药品信息告知临床科室和护理单元,每年修订高危药品目 录;
高危药品知识
高危药品管理制度(护理部)高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。
为促进该类药品的合理使用,避免不良事件,保障患者用药安全,特制定本制度。
1、高危药品品种遴选,我院药剂科参照中国药学会医院药学专业委员会《用药安全项目组》2012年发布的《高危药品分级管理策略及推荐目录》,结合我院具体用药情况,制定高危药品目录。
具体目录见附表2.高危药品的管理采用“金字塔式”的分级管理模式,实行A、B、C三级管理。
A 级高危药品是高危药品管理的最高级别,使用频率高,一旦用药错误,患者死亡风险最高的高危药品,必须重点管理和监护;B级高危药品是高危药品管理的第二层,使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害;C级高危药品是高危药品管理的第三层,使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成伤害。
3、A级高危险药品应设置专门的存放区域,不得与其他药品混合存放,A级、B级高危药品在药品贮存处有明显专用标识,警示医护人员注意。
每班清点交接,账目清楚。
4、高危药品调剂和医嘱转抄及执行时,严格查对,杜绝用药差错。
由转抄者在高危药品用法前标注(高危),两人核对,签名确认。
使用的瓶贴等处,张贴红色长方形警示。
确保准确无误。
4、A级、B级高危药品应严格按照药品说明书中法定给药途径、给药剂量和标准给药浓度给药。
超途径、超剂量、超浓度的医嘱,医生须加签字。
护理人员要与医生核实清楚后方可执行。
5、严格掌握高危药品适应症,做好患者用药监测,给药前、后认真落实查对制度,给药过程加强巡视,严密观察,确保用药安全。
6、各病区应根据用药实际情况设置高危药品基数,并列出清单,定期检查高危药品的有效期。
护士长负责本单元高危药品的管理,保证用药安全。
7、护士核发C级高危药品应进行专门的用药交代。
附件2014年10月高危药品管理制度(药剂科)高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。
医院高危药品目录医院高危药品目录.doc
医院高危药品目录医院高危药品目录.doc文档介绍:医院高危药品目录1、特殊高危药品:胰岛素制剂(皮下注射、静脉注射):胰岛素注射液、精蛋白生物合成人胰岛素注射液(诺和灵N)、精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(优泌林)。
25%硫酸镁注射液,缩宫素注射液,注射用硝普钠,10%氯化钾注射液,异丙嗪注射液,浓氯化钠注射液(10%)。
2、普通高危药品:2.1肾上腺素能受体激动剂(静脉注射):肾上腺素、去甲肾上腺素。
2.2肾上腺素能受体拮抗剂(静脉注射):拉贝洛尔注射液。
2.3吸入和静脉注射用的全麻药物:丙泊酚注射液、氯胺酮注射液、吸入用异氟烷溶液。
2.4抗心律失常药(静脉注射):利多卡因注射液、胺碘酮注射液。
2.5抗凝药:华法林钠片、低分子肝素钙注射液、肝素钠注射液。
2.6化疗药物(口服和胃肠外给药)。
氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、2.7高渗葡萄糖(≥20%):50%葡萄糖注射液。
2.8口服降糖药:二甲双胍片、格列吡嗪片、格列齐特片、罗格列酮片、阿卡波糖片。
2.9中效的镇静药(静脉注射):咪达唑仑注射液。
2.10神经肌肉阻滞剂:氯化琥珀酰胆碱注射液、维库溴铵注射液。
2.11放射显影剂(静脉注射)。
碘佛醇注射液、泛影葡胺注射液。
附件:美国医疗安全协会(ISMP)2008年公布的高危药品目录1、特殊高危药品:秋水仙碱注射液,依前列醇(静脉注射),胰岛素(皮下注射、静脉注射),硫酸镁注射液,,甲氨蝶呤(口服,非肿瘤治疗用),阿片酊,缩宫素注射液(静脉注射),注射用硝普钠,浓氯化钾注射液,磷酸氢二钾注射液,异丙嗪注射液(静脉注射),高渗氯化钠注射液(浓度>O.9%),供注射、吸入、冲洗用的大容量蒸馏水。
2、普通高危药品:2.1肾上腺素能受体激动剂(静脉注射):肾上腺素、苯肾上腺素、去甲肾上腺素。
2.2肾上腺素能受体拮抗剂(静脉注射):普萘洛尔、美托洛尔、拉贝洛尔。
2.3吸入和静脉注射用的全麻药物:丙泊酚、氯胺酮。
2.4抗心律失常药(静脉注射):利。
高危药品管理制度范文(二篇)
高危药品管理制度范文高危药品是指对人体有较高的毒性或潜在的危险性,并在使用过程中容易发生药物事故的药品。
由于高危药品的特殊性,其管理制度显得尤为重要。
本文将介绍一个高危药品管理制度的范文,旨在提供一种参考和指导,以确保高危药品的安全使用。
一、管理责任与职责1.1 高危药品管理委员会的成立为了加强对高危药品的管理,本单位成立了高危药品管理委员会,由相关部门负责人和专业人士组成。
委员会负责制定高危药品管理制度、审批高危药品的采购和使用、监督和评估高危药品的使用情况等。
1.2 管理责任的明确相关部门负责人应明确其对高危药品管理工作的责任,并将其纳入本单位的考核和绩效评价体系中。
他们应加强对高危药品管理人员的培训和监督,确保他们掌握相关知识和技能,并按照规定履行职责。
二、高危药品的采购与配送2.1 供应商的选择与评估在选择高危药品的供应商时,要进行全面的评估,包括其资质、生产工艺、质量管理体系等。
只有那些符合相关法律法规要求,且具备良好信誉和稳定供货能力的供应商才能被采纳。
2.2 采购程序的规范采购高危药品应按照相关法律法规和本单位的采购管理规定进行。
采购人员应明确采购的品种、数量、质量要求等,并与供应商签订正式的采购合同。
在采购过程中要确保采购记录的完整性和真实性。
2.3 药品的配送与验收高危药品的配送与验收工作必须由专人进行,并按照相关标准进行。
配送人员应核对药品名称、批号、有效期等信息,并与供应商提供的资料进行比对。
药品的验收人员应对药品进行第一次验收,并据此填写验收记录。
三、高危药品的存储与使用3.1 存储条件与设施高危药品的存储条件和设施必须满足相关要求,以保证药品的安全性和稳定性。
存储区域和容器应具备防火、防潮、防盗等功能,并设有警示标识。
存储温度、湿度等参数要符合药品的要求,并定期进行检测和记录。
3.2 药品的分类与编号对于高危药品,应进行分类和编号管理,以便于追溯和管理。
分类可根据药物的毒性、危险性等进行,编号要与采购记录和使用记录相一致,以方便对药品的流向和使用情况进行追踪。
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高危药品分级管理
A级高危药品管理
A级高危药品是高危药品的管理最高级别,是使用频率高,一旦发生错误,患者死亡风险最高的药品。
必须是重点管理和监护。
A级高危药品管理措施
1、应有专用药柜或专区储存,药品储存贴有“A级高危药品”专用标示;专人管理,定期检查储存和使用情况做记录。
2、病区药房发放A级高危药品时,应使用高危药品专用袋(或有明显标示),药品核发人,领用人须在领单本上签字
3、护理人员执行A级高危药品医嘱是应注明高危,双人核对后给药。
4、A级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准给药浓度给药,超出标准给药浓度的医嘱医生须再次确认并双签。
5、医生护士和药师工作站在处理A级高危药品时应有明显的警示信息。
二、B级高危药品管理
B级高危药品是高危药品管理的第二层,包含高危药品使用频率较高,一旦用药错误,会给患者造成严重伤害。
但给患
者造成伤害的严重等级较A级低。
B级高危药品的管理措施
1、药库,药房和病区小药柜等药品储存处有明显的专用标识。
2、护理人员执行B级高危药品医嘱时应注明高危,双人核对后给药。
3、B级高危药品应严格按照药品说明书法定给药途径和标准浓度给药,超出标准给药途径的医生须加签字。
4、医生,护士和药师工作站在处置B级高危药品时应有明显的警示信息。
三、C级高危药品C级管理
C级高危药品是高危药品的第三层,包含高危药品使用频率较高,一旦用药错误会给患者造成伤害,但给患者造成伤害的严重等级较B级低。
C级高危药品管理措施
1、医生,护士和药师工作站在处置C级高危药品是,应有明显的警示信息。
2、门诊药房药师和治疗护士核发C级高危药品时应进行专门的用药交代。
A级高危药品
1、静脉用肾上腺素受体激动剂
盐酸肾上腺素注射液
重酒石酸去甲肾上腺素注射液盐酸多巴胺注射液
重酒石酸间羟胺
2、吸入或静脉全身麻醉药丙泊酚注射液
氯胺酮注射液
七氟烷
异氟烷
4、胰岛素制剂,皮下静脉用
5、血管扩张药
注射用硝普钠
6、强心苷类
去乙酰毛花苷注射液
7、静脉用抗心律失常药
胺碘酮注射液
盐酸利多卡因注射液(静脉) 8、高浓度电解质制剂
10%氯化钠注射液
10%氯化钾注射液
25%硫酸镁注射液
9、高渗葡萄糖注射液
50%葡萄糖注射液
B级高危药品
1、抗血栓药
肝素钠注射液
低分子量肝素钠注射液
低分子肝素钠注射液、
2、阿片类镇痛药(注射剂)枸橼酸芬太尼注射液
枸橼酸舒芬太尼注射液
盐酸瑞芬太尼注射液
盐酸吗啡注射液
盐酸哌替啶注射液
盐酸布桂嗪注射液
3、放射性静脉造影剂
碘佛醇注射液
4、静脉中度镇静药
地西泮注射液
咪达唑仑注射液
苯巴比妥钠注射液
5、硬膜外和鞘内注射液
醋酸泼尼松龙注射液
醋酸曲安奈德注射液。