CL
以cl开头的单词
以cl开头的单词cl开头的英语单词：clean、clear、close、closed、class.扩展资料 1、clean： adj.洁净的；⼲净的；爱⼲净的；爱整洁的；⽆有害物的；⽆污染的； v.除去…的`灰尘；使…⼲净；打扫；变⼲净； (烹调前给鱼、鸡等) 清除内脏； adv.(⾏动) 彻底地，完全地； He wore his cleanest slacks, a clean shirt and a navy blazer 他穿着他最⼲净的便裤，洁净的衬衫和藏青⾊上装。
⽐较级：cleaner 最⾼级：cleanest 2、clear： adj.清晰易懂的；明⽩清楚的；不含混的；明显的；显然的；明确的；⽆疑的；清楚的；明⽩的； v.移⾛，搬⾛，清除(不需要的东西)；清理；使⼈离开；恢复畅通；不再受阻； adv.离开；不靠近；不接触；⼀直(到远处)； The book is clear, readable and adequately illustrated 这本书明⽩易懂，可读性强，插图丰富。
⽐较级：clearer 最⾼级：clearest 3、close： v.关；关闭；闭上；合上；合拢； (使)关门，关闭(⼀段时间) ；不开放； n.(⼀段时间或活动的) 结束，终结，终了； adj.(在空间、时间上) 接近；⼏乎(处于某种状态)；可能(快要做某事)；亲密的；密切的； I'm close with her. 我和她关系密切。
⽐较级：closer 最⾼级：closest 4、closed： adj.关闭；封闭； (尤指⼀段时间) 停⽌营业；不开放；封闭的；闭关⾃守的；不愿接受新思想的； v.关；关闭；闭上；合上；合拢； (使)关门，关闭(⼀段时间) ；不开放； close的过去分词和过去式； It was to be a closed circle of no more than twelve women 它本来应该是⼀个不超过12名⼥性的封闭的⼩圈⼦。
cl的含量标准
cl的含量标准
在食品中，氯的含量标准通常受到严格控制，以确保食品的安全和合规性。
根据不同的食品种类和用途，氯的含量标准可能会有所不同。
以下是一些常见食品中氯的含量标准：
1. 饮用水：根据国家饮用水卫生标准，饮用水中的氯含量一般在
2.5-5毫克/升之间。
2. 肉类和肉制品：肉类和肉制品中的氯含量通常较低，一般在0.1-0.5毫克/千克之间。
3. 乳制品：乳制品中的氯含量也较低，一般在0.1-0.3毫克/千克之间。
4. 水果和蔬菜：水果和蔬菜中的氯含量因种类而异，一般在0.1-1毫克/千克之间。
5. 粮食：粮食中的氯含量一般在0.2-0.8毫克/千克之间。
需要注意的是，这些标准只是大致的参考范围，具体的含量标准可能因国家、地区、食品种类等因素而有所不同。
在生产过程中，食品企业应该遵守当地的法规和标准，以确保食品的安全和合规性。
氯
（黄绿色油状液体） （装在钢瓶里） 黄绿色固体
结论：黄绿色是氯气分子的特征颜色 （5）密度： （6）溶解性：1体积水约溶解2体积氯气。------“氯水”
结构决定性质
点燃或△
（1）氧化金属Na、Mg、Al、Fe、Cu等
2Na+Cl2 = 2 NaCl（产生白烟）
点燃或△ 2Fe+3Cl2 = 2 FeCl3
4.利用氯气和水反应的化学方程式推导氯气和NaOH溶液 反应的化学方程式?
实验操作
将新制氯水滴到蓝色石蕊试纸上
现象
试纸先变红 后褪色
结论
氯水有酸性 漂白性
下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是（ 实验操作 现象 结论
）
选项
A B C D 向某溶液中加入CCl4，振荡后 静置 向FeCl2溶液滴加过量溴水 向Ca(ClO)2溶液中通入适量 CO2 气体 将新制氯水滴到淀粉KI试纸上 分层，下层呈 该溶液中存在I— 紫红色 溶液变为黄色 生成了Fe3+ 出现白色沉淀 沉淀为CaCO3 试纸变蓝色 氧化性： I2＞Cl2
⑤氯水能和那些常见的物质反应?
HClO Cl2 H2O 1.氯水中含有的分子有______,____,_____ 2.氯水应保存在( C )
(A)无色细口瓶 (C)棕色细口瓶
(B)无色广口瓶
(D)棕色广口瓶 3.向氯水中分别加入下列物质,写出反应的离子方程式:
①硝酸银溶液 ②碳酸钠溶液 ③氯化亚铁溶液
(观察视频)
1.写出下列反应的离子方程式(不用抄题，写在笔记本中) 1.铝与少量NaOH溶液反应 2.次氯酸钙溶液中通入少量CO2 3.向水中通入氯气 4.用NaOH溶液吸收多余氯气
cl的知识点总结
cl的知识点总结一、CL 的定义和特点1.1 CL的概念CL（concurrent learning）是指在不同任务之间交替学习的一种学习方法，其中任务可以是各种类型的学习任务，例如语言学习、数学学习、音乐学习等。
CL的基本原理是通过不断切换不同任务的学习，以提高学习效果和学习效率。
1.2 CL的特点CL有以下几个显著的特点：1）灵活性：学习者可以根据自己的兴趣和实际情况选择不同的学习任务，增强自己的综合能力。
2）效率：通过不断切换不同任务的学习，可以减少学习的单一性，提高学习的效果和效率。
3）激励：CL可以增加学习的趣味性和挑战性，激励学习者更加积极地参与学习。
4）多样性：通过学习不同的任务，可以使学习者接触到不同领域的知识，增强自己的综合素质。
二、CL方法的实施2.1 CL的任务选择CL的任务选择应该具有以下几个特点：1）具有挑战性：任务应该具有一定的难度，可以激发学习者的兴趣和动力。
2）丰富多样：任务应该包括不同类型的学习任务，例如语言学习、数学学习、绘画等。
3）适合学习者：任务应该根据学习者的兴趣和实际情况选择，让学习者能够更好地参与学习。
2.2 CL的学习时间安排CL的学习时间安排应该遵循以下原则：1）合理分配时间：应该根据任务的难易程度和学习者的实际情况，合理分配学习时间，以保证不同任务的学习时间均衡。
2）控制学习强度：应该在学习任务之间留出适当的休息时间，以保证学习效果。
3）灵活安排时间：学习者可以根据自己的实际情况和学习状态，灵活调整学习时间，以提高学习效果和效率。
2.3 CL的学习方法CL的学习方法应该遵循以下原则：1）任务切换：学习者应该在不同任务之间切换学习，以增加学习的多样性和灵活性。
2）任务整合：学习者可以将不同任务的学习内容相互整合，增强学习的综合性。
3）任务反馈：学习者应该及时获取不同任务的学习反馈，以了解自己的学习状况，从而及时调整学习策略。
三、CL的效果评估3.1 CL的效果评估指标CL的效果评估可以采用以下几种指标：1）学习成绩：通过比较不同任务学习的成绩，评估学习效果。
cl自由基电化学
cl自由基电化学
自由基电化学是研究自由基在化学反应中的生成、转化和作用机制的科学分支。
自由基是一种具有未成对电子的分子或原子，它们在化学反应中起着重要的作用。
自由基的生成与物质的分解有密切关系。
例如，当有机物受到光照、热量或电磁辐射时，其化学键可能会断裂，产生自由基。
这些自由基会以不同的方式参与化学反应，引发连锁反应或氧化还原反应。
自由基的转化过程也是自由基电化学研究的重点之一。
在反应中，自由基可以通过与其他分子或原子发生碰撞来转化为其他物质。
这种转化过程可能是链传递反应，其中一个自由基与另一个自由基发生反应，产生新的自由基。
也可能是链终止反应，其中自由基与非自由基物质发生反应，从而终止了自由基链式反应。
自由基在化学反应中的作用机制也是自由基电化学研究的重要内容之一。
自由基可以与其他分子或原子结合形成新的化学物质，也可以通过与其他分子或原子发生反应来引发化学反应。
例如，自由基可以与氧气结合形成氧化自由基，进而引发氧化反应。
此外，自由基还可以与其他分子或原子发生氧化还原反应，参与能量转化过程。
自由基电化学的研究对于理解化学反应机制、探索新的反应途径、发展高效的催化剂等具有重要意义。
通过研究自由基的生成、转化和作用机制，可以为化学合成、环境保护、能源转化等领域的发展
提供科学依据和理论支持。
自由基电化学是研究自由基在化学反应中的生成、转化和作用机制的科学分支。
通过研究自由基的行为和特性，可以揭示化学反应的本质和规律，为实现可持续发展和解决现实问题提供理论和方法。
内存的CL值是什么
内存的CL值是什么不少人在看内存参数时，会发现CL值，那么这个词是什么意思呢?店铺带大家了解CL值是什么。
CL(CAS Latency)：为CAS的延迟时间，这是纵向地址脉冲的反应时间，也是在一定频率下衡量支持不同规范的内存的重要标志之一。
举个例子来计算一下总延迟时间，比如一条DDR333内存其存取时间为6ns，而其内存时钟周期为6ns(DDR内存时钟周期=1X2/内存频率，DDR400内存频率为400，则可计算出其时钟周期为6ns)。
我们在主板的BIOS中将其CL设置为2.5，则总的延迟时间=6ns X2.5+6ns=21ns，而如果CL设置为2，那么总的延迟时间=6ns X2+6ns=18 ns，就减少了3ns的时间。
从总的延迟时间来看，CL值的大小起到了很关键的作用。
所以对系统要求高和喜欢超频的用户通常喜欢购买CL值较低的内存。
目前各内存颗粒厂商除了从提高内存时钟频率来提高DDR的性能之外，已经考虑通过更进一步的降低CAS延迟时间来提高内存性能。
不过，并不是说CL值越低性能就越好，因为其它的因素会影响这个数据。
例如，新一代处理器的高速缓存较有效率，这表示处理器比较少地直接从内存读取数据。
再者，列的数据会比较常被存取，所以RAS-to-CAS的发生几率也大，读取的时间也会增多。
最后，有时会发生同时读取大量数据的情形，在这种情形下，相邻的内存数据会一次被读取出来，CAS延迟时间只会发生一次。
选择购买内存时，最好选择同样CL设置的内存，因为不同速度的内存混插在系统内，系统会以较慢的速度来运行，也就是当CL2.5和CL2的内存同时插在主机内，系统会自动让两条内存都工作在CL2.5状态，造成资源浪费。
内存负责向CPU提供运算所需的原始数据，而目前CPU运行速度超过内存数据传输速度很多，因此很多情况下CPU都需要等待内存提供数据，这就是常说的“CPU等待时间”。
内存传输速度越慢，CPU等待时间就会越长，系统整体性能受到的影响就越大。
cl-的检验方法
cl-的检验方法
1. 血液采样：通过采集不同时间点的血液样本，测定药物或物质在血液中的浓度，绘制药时曲线。
根据曲线下面积（AUC）和消除半衰期（t1/2）等参数，可以计算出 CL。
2. 尿液采样：收集不同时间点的尿液样本，测定药物或物质在尿液中的浓度。
通过计算尿液中排泄的药物量，并结合时间和尿液体积，可以估算出 CL。
3. 放射性同位素标记：将放射性同位素标记的药物或物质给予受试者，然后通过检测排泄物（如尿液、粪便）中的放射性同位素活性，计算出药物或物质的清除率。
4. 稳定同位素标记：使用稳定同位素标记的药物或物质，通过质谱或其他分析技术检测排泄物中的稳定同位素丰度，从而计算出药物或物质的清除率。
5. 高效液相色谱法（HPLC）：利用 HPLC 技术分析血液或尿液中的药物浓度，结合采样时间和体液体积，可以计算出 CL。
6. 气相色谱法（GC）：适用于分析挥发性药物或物质，通过 GC 技术检测血液或尿液中的药物浓度，进而计算出 CL。
需要注意的是，具体的 CL 检测方法会根据药物或物质的特性、实验目的以及实验室的设备和技术条件而有所不同。
在进行 CL 检测时，应选择适当的方法并严格按照实验操作规程进行，以确保结果的准确性和可靠性。
cl发光原理
一、引言CL发光技术是一种新型的发光技术，它具有高效、高亮度、长寿命等优点，被广泛应用于LED显示屏、LED照明、汽车照明等领域。
那么，CL发光是如何实现的呢？下面我们就来详细了解一下。
二、CL发光原理CL发光是指通过电子束轰击荧光粉，使其发生荧光现象，从而产生发光效果。
CL发光技术主要包括两个部分：电子源和荧光粉。
1、电子源电子源是CL发光技术的核心，它主要通过加速器产生高能电子束，然后将电子束聚焦到荧光粉上，使其发生荧光现象。
电子源的种类有很多，常见的有注入式电子枪、热阴极电子枪、冷阴极电子枪等。
2、荧光粉荧光粉是CL发光技术的另一个重要组成部分，它是一种能够吸收高能电子并发生荧光现象的物质。
荧光粉的种类有很多，常见的有氧化锌、硅酸盐、硫化锌等。
当电子束轰击荧光粉时，荧光粉内部的原子和分子被电子激发，从而产生荧光现象。
荧光粉的颜色取决于荧光粉内部的杂质离子种类和浓度，不同颜色的荧光粉对应着不同的杂质离子。
三、CL发光技术的优点CL发光技术相比传统的发光技术，具有以下优点：1、高效：CL发光技术的光电转换效率高达90%以上，远高于传统的发光技术。
2、高亮度：CL发光技术的亮度比传统的发光技术高出数倍，能够满足更高的亮度需求。
3、长寿命：CL发光技术的寿命可以达到数万小时以上，远远高于传统的发光技术。
4、节能环保：CL发光技术的能耗比传统的发光技术低，同时不会产生有害物质，符合环保要求。
四、CL发光技术的应用CL发光技术在LED显示屏、LED照明、汽车照明等领域得到了广泛应用。
下面我们就来看一下CL发光技术在这些领域的应用情况。
1、LED显示屏CL发光技术是LED显示屏的核心技术之一，它能够使LED显示屏具有更高的亮度和更长的寿命。
目前，CL发光技术已经广泛应用于室内、室外、半户外等各种类型的LED显示屏。
2、LED照明CL发光技术在LED照明领域的应用也越来越广泛。
通过使用CL发光技术，LED照明产品可以实现更高的亮度和更长的寿命，同时还可以节能环保。
cl核外电子排布式
cl核外电子排布式
cl的核外电子配置是：[He] 2s2 2p6 3s2 3p5.
氯原子的核外电子是由第二能级2s2二个轨道和三个次能级2p6 3s2 3p5各5个轨道组成的，合计17个电子组成（包括了正和负电子），其中正电子有十五个，负电子有两个。
第二能级s轨道和第七能级2p轨道（这个轨道表示2s2 2p6）各有二种能态；三次能级中，3s轨道有2种能态，3p轨道有三种能态。
按照Aufbau原理，原子表面的每个轨道最多可以放入八个电子，因此核外电子的组成可分为：2s2：2个正电子，2个负电子；
۲p6：6个正电子，2个负电子；
3s2：2个正电子，0个负电子；
3p5：5个正电子，1个负电子。
总之，cl原子的核外电子配置为[He] 2s2 2p6 3s2 3p5。
CL基本简介
基本简介CL建筑结构体系(Composite Light-weight building system)，也称为复合保温钢筋焊接网架混凝土剪力墙（Concreteshearwall with composite heat insulation welded steel frame），它是由CL墙板、实体剪力墙组成的剪力墙结构。
CL结构体系的材料组成是CL网架板做主要承重构件的骨架（偏居中放置，两侧浇筑砼），以高压高强石膏板作为施工浇筑砼的永久性模板（替代了钢模板和抹灰）；同时，内隔墙采用高压高强石膏空心砌块砌筑而成。
该结构的保温层耐久性好、耐火极限高；建筑保温与结构同寿命，该结构是解决目前建筑保温材料使用年限远小于建筑结构使用年限的一种方法。
术语解释CL建筑结构体系是一种新型复合墙建筑结构体系，涉及到的术语给以如下解释：钢筋焊接网架——俗称CL网架板，由两层或两层以上起受力或构造作用的钢筋焊网，中间夹以保温板，用三维斜插钢筋焊接成型的钢筋网架。
CL预制板——CL网架板预先浇筑一侧（一般为较薄一侧）混凝土后形成的半成品复合墙板。
CL墙板——CL网架板内外两侧浇筑混凝土后构成的一种钢筋焊接网架混凝土复合墙体。
CL结构墙体——CL结构中CL墙板与实体剪力墙的总称。
壁率——纵向或横向布置的抗侧力CL墙板与实体剪力墙的截面面积之和占该层建筑面积的百分比（CL墙板截面厚度为墙板总厚度减去保温板的厚度）。
小墙肢——大开间结构设计中，房间中承受竖向荷载的墙体截面高度与厚度之比大于3且小于5的L型、T型、十字型实体钢筋混凝土墙肢。
构造墙框柱——在一定的建筑物高度和层数范围内，CL墙板之间交接处或CL墙板与普通剪力墙交接处设置的约束墙体并起连接作用的构造柱。
构造墙中柱——为了保证CL墙体整体协同工作性能，在较长CL墙板中按一定间距设置的连接内外侧混凝土层的构造柱。
扶壁柱——室内楼层梁及屋面梁与CL墙板相交部位，为承受竖向荷载及增加CL 墙板稳定性而设置的构造柱。
cl-的氧化数
cl-的氧化数以Cl-的氧化数为标题，我们将要讨论的主题是氯离子的化学特性，以及它的氧化数。
氯离子（Cl-）是指的氯原子的化合价，它是一种极性的电荷。
典型的情况下，氯离子具有-1电荷。
种电荷是由氯原子吸收一个额外的电子所产生的，分散出去的电子以此形成了氧化物。
气体氯元素原子（Cl2）是双原子的化合物，它在常温和常压下具有稳定性。
熔点比较低的状态下，它才能溶解于水中并且分解成氯离子。
种氯离子之所以这么重要，是因为它在生物多种生理反应中具有重要作用，如果没有了它，生物体就不能存活。
氯离子在水素原子发生反应的情况下，形成的是氯酸根，它的形式如下：Cl- + H2O --> ClO- + H3O+从上面可以看出，它是一种非常活跃的催化剂，可以非常有效地改变水中氢离子的浓度。
离子在改变水素离子浓度时，可以帮助它们更加容易地与其他分子发生反应，从而提高反应效率。
而Cl-的氧化数，一般在-1。
这是因为氯原子（Cl）具有一个外电子层，在发生化学反应时，吸素电子外层的电子便会被晶格所吸取，形成氧化物。
因此，这里的氧化数就为-1了。
总的来说，氯离子就是氯原子具有负一电荷的一种化合价，它可以改变水素离子的浓度，使得溶液中的水素离子可以与其他分子发生反应，从而提高反应效率。
而Cl-的氧化数一般为-1，这是由其发生化学反应时，外层电子被晶格吸取而产生的，因为当氯原子损失一个外层电子时，它的氧化数就会变成-1。
氯离子的这些性质使它成为许多化学反应中的重要角色，以至于它在许多生物反应中都占据着极为重要的作用。
因此，了解氯离子的氧化数及其化学性质，也就提高了我们对它的理解，从而也就有助于我们深入了解及探究许多化学及生物反应中的重要物质。
内存的CL值是什么
内存的CL值是什么不少人在看内存参数时，会发现CL值，那么这个词是什么意思呢?店铺带大家了解CL值是什么。
CL(CAS Latency)：为CAS的延迟时间，这是纵向地址脉冲的反应时间，也是在一定频率下衡量支持不同规范的内存的重要标志之一。
举个例子来计算一下总延迟时间，比如一条DDR333内存其存取时间为6ns，而其内存时钟周期为6ns(DDR内存时钟周期=1X2/内存频率，DDR400内存频率为400，则可计算出其时钟周期为6ns)。
我们在主板的BIOS中将其CL设置为2.5，则总的延迟时间=6ns X2.5+6ns=21ns，而如果CL设置为2，那么总的延迟时间=6ns X2+6ns=18 ns，就减少了3ns的时间。
从总的延迟时间来看，CL值的大小起到了很关键的作用。
所以对系统要求高和喜欢超频的用户通常喜欢购买CL值较低的内存。
目前各内存颗粒厂商除了从提高内存时钟频率来提高DDR的性能之外，已经考虑通过更进一步的降低CAS延迟时间来提高内存性能。
不过，并不是说CL值越低性能就越好，因为其它的因素会影响这个数据。
例如，新一代处理器的高速缓存较有效率，这表示处理器比较少地直接从内存读取数据。
再者，列的数据会比较常被存取，所以RAS-to-CAS的发生几率也大，读取的时间也会增多。
最后，有时会发生同时读取大量数据的情形，在这种情形下，相邻的内存数据会一次被读取出来，CAS延迟时间只会发生一次。
选择购买内存时，最好选择同样CL设置的内存，因为不同速度的内存混插在系统内，系统会以较慢的速度来运行，也就是当CL2.5和CL2的内存同时插在主机内，系统会自动让两条内存都工作在CL2.5状态，造成资源浪费。
内存负责向CPU提供运算所需的原始数据，而目前CPU运行速度超过内存数据传输速度很多，因此很多情况下CPU都需要等待内存提供数据，这就是常说的“CPU等待时间”。
内存传输速度越慢，CPU等待时间就会越长，系统整体性能受到的影响就越大。
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Ｃ ．２４ ＬＰ ０ 萃淋树脂 （ 核工业北京化工冶金研究院提供） ，金属镓 （ 分析纯 ） ２ 实验方法 ， ２ 静态法 ：称取定量树脂 于 ５ｍ 磨 口具塞的锥形瓶中，加入一定量的硫酸镓溶液，在 ０ｌ 自动恒温操作箱中振荡至平衡 （ 预实验表 明．振荡 １５ ｉ ３ｍ ｎ吸附即达平衡，为保证吸附完 全， 本实验振荡时间均采用 ２５ ） 滤液中的镓含量采用二甲酚橙分光光度法测定［， ． 。 ｈ ３ 按下 １ 式计算分配系数 （ ） Ｄ：
系数 与酸度 的关系 ．见 图 ｌ 从 图 ｌ可 知 ，
１ ０ ６０
树脂在 ｐ Ｈ＝Ｏ３ ＿ 时开始吸萃镓 ，随 ｐ Ｈ值的 增，大分配系数逐渐增大：但 当 ｐ 值超 过 Ｈ
２８时 ，再增大 ｐ 值 ，分配 系数 反而 降低 。 ， Ｈ
当 ｐ 值达到 ３ Ｈ ， ．溶液开始 出现沉淀 ， ５时
Ｄ＝（／） 一 ） 上Ｓ（ ｍ ／ ｍ。 ｍ
式 中 工 为液固比 【 液体体积 （ １ ｍ ）与树脂用量 （ ）２ １］ ｍ 分别为溶液中镓 ｇ ． ，ｍ Ｌ
的起 始 含量 、吸 附平 衡后 的剩 余含 量 。
３ 结果与讨论
３１ ＬＰ０ ． Ｃ ．２４萃淋树脂吸萃镓的性能
３１ 酸度对分配系数的影响 ．１ ＿ 在 ２ ℃时， ５ 考查了硫酸体系中镓的分配
和吸 附容量 为 ４ ｇ ；吸革 过程 为 离 交换过程． ２ ｍ／ ４ ｇ 子
关键词：镓 吸 附 ＣＬＰ ０ ．２ ４萃淋树 脂
中图分类号： ４ 文献标识码： ０６ ７３ Ａ
ｌ 前 言
近年来，稀散金属己成为当今高技术的支撑材料，其应用领域不断扩大和深化 ．需求 量猛增 ，从而推动 了有关科研和生产 的蓬勃发展，其中镓、铟 的研究和应用为人瞩 目。但
ｐ Ｈ＝２８ 时，镓 的分 配系 数最 大 ，故 以下 实 ． 验 中均选 用该 ｐ 值 。 Ｈ ３１ 温度对 分 配 系数 的影响 ．． ２
０ Ｉ０ ０ ３０ ０ ｐ Ｈ ５０ ．０
改变温度 ．使树， ｘ镓吸萃达到平衡 。 ｑｔ ￣ 结果表明，随温度 的升高，树脂对镓的吸萃
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离子交按 与吸附， ０ ２ Ｉ（）２ ７ ７ ２ ０ ， ８３： ６ —２ １
Ｉ ＯＮ ＸＣＨＡＮ ＧＥ ＡＮＤ Ｓ Ｅ ＡＤ ＯＲＰ Ｉ Ｔ ＯＮ
文章编号 ：１０ ・４ ３２０ ）３０ ６ ・５ ０ １５ ９ （０ ２０ －２７０
Ｃ ２ ４萃淋树脂吸萃镓 的性 能和机理 ＬＰ ０
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・
２ ８・ ６
ＩｎＥ ｃａ ｇ ｄ ｓｒｔ ｎ ｏ ｘ ｈｎ ｅ ｎ ｏｐｉ ａ Ａｄ ｏ
２ ０ 年 ６月 ０２
２实验方法
２１ 主要仪器和试剂 ． ｐ －ｃ型酸度计：７ １型分光光度计；恒温振荡机 Ｐ －１ Ｈ３ ２ Ｂ ０ 显微镜：６ Ｓ Ｒ傅立叶变 ０
图 Ｉ分配系数与酸度的是一个吸热反应，根据热力学公式［ ４ Ｊ ：
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第１ ８卷第 ３期
离 子 交 换 与 吸 附
・６ ２ ９・
ｌｇ （ △Ｈ ２３ ＋ ｏ 一 ／． Ｒ Ｃ
对 其吸 萃机理 进 行 了探讨 。
‘ 收稿 日精 ．２０ ０ １年 ９月 Ｉ ８日 怍 者简介 ：刘 军探 ．￣（９４ 山末 省＾，博 士生，现 在 上 交通 』 学（ １６ 一 海 ＝ 闽秆 校 ） 境科 学与 工程 学 院 环 ・ 通ｉｌ 燕 人 喑尔 滨 工业 大学 成｛ ｔｌ ｔｔ 每棱区 理学 最
刘军深 周保学” 蔡伟 民
哈 尔滨工业大学市政环境工程学院，哈 尔滨，５ ０ １ １０ ０
摘要 ：本文采用静 态法研究 了 Ｃ －２ｄＸ￣ ，在硫酸介质 中吸革镓 的性能．结果表 明．在 ＬＰ Ｏ ４ ． ｇ ｒ ，
ｐ ． －镓 在树 脂上的分配系数 最太，其吸附反应 的热效应 为 ４ ． Ｊｍ ｌ Ｈ ２８时 ３２ ／ ｏ，树脂 对嫁 的饱 ｋ
其 中 为理想气体常数，Ｃ为积分常数 （ 实验温度范 围 ２０ ３８ ８－ ０Ｋ）以 Ｉ Ｄ Ｉ ｏ －／ ｇ Ｔ作图 得一直线．由直线斜率可求得吸萃反应的热效应为△Ｈ＝ ３ ｋ／ｏ。 ４． Ｊ ｌ ２ ｍ
３１ 吸 附容量 ．． ３
改变镓浓度 ．在 ２８ 时使其吸萃达到平衡 当反应体系中平衡液相镓浓度 ｑｍ ／） ９Ｋ ｇ Ｌ 为 ５ ５ ２ ． ５ ．７．．１４ ．１１ 时，树脂的吸附量 Ｑ ｍ ／ ． ， ５ ．４ ． ６ ８ ３ ２ ２ ０． ４． ５ ５ （ ｇ ）为 ２．，３ ． ５ ， ｇ ８ ６ ４ —３ ． ９ ０ ３ ．．２４ ４ ．。 ９ ４ ．．２ 这表明． ７ ４ 随液相镓浓度 的增加， 树脂的吸附量亦增加 ， ｃ大于 １４ ｍ ／ 当 ０ ． ｇＬ Ｓ
很低，因此往往难以达到高效分离回收的目的。同时，由于此法使用 了大量的有机溶剂和
萃取剂 ．极易造成环境污染。离子交换法可以弥补萃取法的不足，但该法在分离铟、镓、
锌方面存在着选择性差问题 ，因而研究不多，工业应用较少。萃淋树脂法兼有 溶剂萃取法
的选择性和离子交换法的高效性 ，具有萃取剂流失少、柱负载量高、传质性能好等优点 。 近来有人采用萃淋树脂对稀土、超钚元素进行分离，得到了很好的结果Ｉ。而采用萃淋树 】 ｌ 脂从闪锌矿中分离铟、锿、锌 尚无人进行研究。本文在前文工作的基础上［，报道了采用 ２ １ Ｃ －２ ４ ＬＰ０ 摹淋树脂 （ 即二． 乙基己基磷酸萃淋树脂）在硫酸介质中吸萃镓的性能研究，并 ２ ．
是由于它们是非常稀有且分散的金属，以其为主要成分的矿床至今尚未发现 ，通常仅是以 微量的组分共生于锌矿或铝矿中，如闪锌矿中。因此，研 究如何从闪锌矿中高效分离回收
镓和铟具有重要意义。 、 、 铟 镓 锌三种离子具有许多相似 的性质． 在分离上存在很多困难。 目前工业上主要采用溶剂萃驭法对铟 、 、锌进行分离，但 由于工业料液中铟 、镓的含量 镓