检验科标本接收记录
检验科标本存储制度
检验科标本存储制度
背景
标本是检验科进行检验分析的重要样本，在进行疾病诊断、医
学科研等方面起着重要作用，为确保标本及检验结果的准确性和完
整性，需要建立科学的标本存储制度。
目的
本文旨在规范检验科标本的存储管理制度，保证标本质量，降
低标本误差和污染率，提高检验结果的准确性、可靠性。
内容
1. 标本接收：标本室根据标本种类、采用不同的进行接收分类，并记录标本信息。
2. 标本质量控制：标本室进行标本检查、整理、分装、交接前
标本质量检验，如标本异常需要及时与送检人联系确认标本情况。
3. 标本保存：标本室建立标本存储记录，记录标本、编号、种类、采样日期等信息，并将标本储存在专用的标本冷冻库中。
不同
种类的标本应按照不同的保存要求进行储存。
4. 标本销毁：标本室应制定标本销毁计划，及时销毁不必要保
留的标本，减少漏报、误报的发生。
5. 标本监测：定期对标本室的存储环境进行监测，保证环境符
合标本存储的要求，如温度、湿度、洁净度等。
6. 标本管理：标本室制定标本管理制度，建立标本室管理档案，并负责标本资料的管理、查询和报废工作。
结论
本文从标本接收、质量控制、保存、销毁、监测和管理等方面
规范了检验科标本存储制度，确保标本及检验结果的准确性，为医
学科研和临床诊疗提供更精确、可靠的依据。
检验科标本收集、运输及管理制度
检验科标本收集、运输及管理制度1. 引言本文档旨在规范检验科标本的收集、运输和管理，以确保标本的准确性、安全性和完整性。
所有涉及标本的工作人员都应遵循本制度的要求。
2. 标本收集2.1 标本收集人员资质要求- 标本收集人员应具备相关的医学背景知识和技能，并持有相应的证书或执照。
- 标本收集人员应接受定期培训，更新相关知识和技能。
2.2 标本收集过程- 标本收集人员应按照规定的采样方法和步骤进行标本收集。
- 标本收集前，应确认患者身份，并核对患者信息与标本标签信息的一致性。
- 标本采集器具应经过必要的消毒和清洁处理。
2.3 标本标签和记录- 每个标本应贴有清晰可读的标签，标签中应包含患者信息、标本类型、采集时间等关键信息。
- 标本收集人员应在相关记录表中准确记录标本的采集信息，包括采集时间、采集位置等。
3. 标本运输3.1 标本包装和标识- 标本应放置在密封且防漏的中，并正确标识标本类型和采集时间。
- 标本包装时应注意避免振荡、碰撞和温度变化。
3.2 标本运输人员资质要求- 标本运输人员应具备相关职业资格和专业知识，并持有相应的证书或执照。
- 标本运输人员应接受定期培训，了解标本运输的要求和注意事项。
3.3 标本运输记录- 标本运输人员应在相关记录表中准确记录标本的运输信息，包括接收人员、接收时间等。
4. 标本管理4.1 标本存储条件- 不同类型的标本应分别储存，避免交叉感染和污染。
- 标本应储存在恰当的温度和湿度条件下，以确保标本的稳定性和可用性。
4.2 标本管理责任人- 指定专人负责标本管理工作，包括标本的登记、存储、查询和销毁等。
- 标本管理责任人应定期检查标本存储条件，并记录检查结果。
4.3 标本处理和销毁- 标本处理应符合相关法规和规定，包括安全处理感染性标本和遗传物质标本。
- 标本销毁应按照规定的程序进行，并有相应的记录。
5. 监督与培训5.1 监督- 由负责标本管理的部门对标本收集、运输和管理的执行情况进行监督和检查。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度第一章总则第一条为了规范检验科标本的手记、保管、识别、运输和处理等管理工作，确保检验结果的准确性和可信度，提高医院检验科的工作效率和服务质量，订立本规章制度。
第二条本制度适用于医院全部检验科室的标本管理工作，并适用于全部相关人员。
第三条检验科标本管理应遵守国家有关法律法规、规范要求及医院相关制度。
第四条医院检验科应加强内部质量掌控和外部质量评价，确保检验结果的可靠性和准确性。
第二章标本手记与交接管理第五条医生在进行标本手记前应向患者认真说明手记目的和方式，并取得患者的知情同意。
第六条标本手记时，医生应严格依照标本手记操作规程执行，遵从无菌操作原则，确保手记的标本不受污染。
第七条标本手记完成后，医生应将标本妥当保管，标注患者姓名、年龄、性别、手记时间、手记者以及手记部位等信息。
第八条医生应依照规定程序将标本交接给检验科，并填写标本交接单，确保标本的连续追溯和管理。
第九条检验科应设立特地接收标本的窗口，负责接收患者标本并核对标本信息，确保标本的准确性和可靠性。
第十条检验科应及时对接收到的标本进行核对、登记，并及时录入系统，确保标本的及时处理和跟踪。
第三章标本保管与处理第十一条检验科应设立标本保管专用之冰箱、冷藏柜和标本室，用于保管不同类型标本，严格掌控温度和湿度。
第十二条标本保管期限依据不同类型标本的特性和临床需要进行确定，在保管期限内必需妥当保管，严禁超期使用。
第十三条标本保管期满后，未完成检验的标本应依照规定处理，包含销毁、退回或转接。
第十四条对于意外损坏或不符合检验要求的标本，应及时做好记录，并通知医生重新手记标本。
第十五条标本管理人员应定期对标本保管设施进行检查和清洁，并确保设施的正常运行和维护。
第四章标本识别与标志第十六条检验科应对接收到的标本进行及时识别，并标注标本容器上的患者信息、标签和标识，确保标本的可追溯性。
第十七条标本容器上的标签和标识应具备防水、耐候、耐化学药品侵蚀等特性，以确保标志的完整性和可读性。
检验标本管理制度及流程
检验标本管理制度及流程为了规范临床标本的验收、登记、处理和保存程序，及时发现标本采集、处理和送收过程的不符合项，保证标本符合检测项目的要求，特制定本制度。
一、标本的核收（一）检验科标本接收人员必须明确本科室接收标本的范围，非本科室接收范围内的标本不予受理。
（二）标本接收人员将标本收集人员收集来的标本进行检查和验收，并仔细检查标本的标识、容器、抗凝剂、标本量、标本状态（如凝块、溶血等）是否符合有关检测要求，以及标本是否与检验申请相符。
（三）对标本信息不祥，或标记错误，或使用抗凝剂和采血管不当，严重溶血或脂血，或与检验申请单不符的标本视为不合格标本。
对不合格的标本，标本接收人员应填写《不合格标本记录表》，并录入LIS系统（实验室信息系统，建设中）中即可立即将此信息传给护士站，以便及时作出快速处理，必要时电话通知相关采集人员或发回检验申请单，标本保留检验科，标本做好醒目的不符合标记。
（四）如果接收了不合格临床标本，应在检验报告中说明问题的性质，如果必要，在解释结果时也应说明。
二、标本的签收（一）一般标本：送到检验科的标本交给检验科标本接收人员，接收人员进入LIS系统标本接收模块，通过扫描送检清单上批次条码，LIS系统列出本批次所有标本。
接收人员再扫描每一个标本的条码，LIS系统会自动与清单上的标本进行核对，当不一致时会给出提示。
然后，点击确认，LIS系统会自动记录接收人和接收时间。
（二）急诊标本：临床护工送来的急诊标本，检验科标本接收人员及时核对验收并在LIS系统中进行扫描条码确认。
（三）门诊体液标本和末梢血标本由患者送至检验科或在检验科采集，接收人员同样要在LIS系统中接收确认。
（四）转检标本的登记：由检验科内部各实验室相互转送的标本，由送检人员登记在《转检标本送检登记表》上并签名，接收标本人员核收后签字确认。
（五）委托检验标本的登记：需要委托到其他外部实验室的标本，由标本接收岗负责登记在《委托检验标本登记表》上，收取标本的人员核收后签字确认。
标本接收流程
标本接收流程一、流程图二、流程说明（一）标本接收1、明确标本类型（1）常规的标本类型：如血清、血浆、全血、尿液、分泌物、病理组织、脱落细胞等。
大多数项目检测需要血清，特殊项目有不同的标本要求，接收时注意区分。
（2）异常标本的识别：①性状不符合检测要求（例如溶血、脂浊等），应拒绝接收或者跟客户确定后送检，在接收单上备注原因。
②量少的标本（以项目册上的标本要求为准），应当场要求多采一些或者应客户要求送检，但需在接收单上体现。
③标本类型不符合的，应拒绝接收并告知客户标本要求，建议重新采样。
如客户执意要求送检的，需要在申请单上注明“此标本属不合格标本，院方要求试做”，并要求院方签字。
2、核对检测项目明确送检项目的名称，以中心项目册为准，不能有歧义，部分项目是必须按中心组套检测的，要特别注意。
如中心未开展的项目，不予接收，如有疑问，要与客服联系。
3、标本、申请单、接收单的核对（1）申请单和标本上条码一致，条码一式三份，保证送检的标本及申请单上各一份，注意血清管上的条形码要竖贴。
（2）使用正确的申请单，检查信息是否完整。
申请单字迹要清晰，若医生字迹潦草，则需要与检验科接收员到达医院 核对检测项目、标本类型与数量 在接收单上签字接收标本、包装 检查备用物料 填写每日工作汇报表包装、托运向物流部报标本 次日早上配送报告单医生确认后在旁边重新用正楷书写一遍。
（3）申请单和接收单信息要相符（中心实验室以申请单上的检测项目为准）。
（4）标本接收单，上面信息要书写完整、明确（包括客户名称、病人的条形码、姓名、性别、年龄、检测项目、性状、类型、客户及接收者签名）。
写好之后核对一次，然后给客户签字。
4、填写《每日工作汇报表》记录完整且记录修改的要符合体系文件要求。
5、包装每个标本用小号自封袋分装开，并将申请单和标本接收单（检验中心联）一起装入中号或者大号的自封袋。
长沙市区可以用试管架（保持平衡）。
附上《每日工作汇报表》。
标本一般都要低温运送，夏天附冰袋（避免溶血，培养、病理等特殊标本例外）。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度一、目的规范样本的采集、转运、核收、保存、记录等。
二、适用范围检验科所涉及的各种样本。
三、具体内容（一）除急诊外，一般标本采取集中送检方法。
（二）每日8:00由护士送住院标本到科室，科室当班人员与护士当面交接，若收取标本不一致，立即查找原因。
（三）急诊标本收集于急诊标本容器中，急诊标本优先核收。
（四）在标本送达检验科时由检验人员核对标本接收后签名。
（五）各类标本应按要求采集。
1. 血液标本于每日早餐前空腹采集并及时送检。
2. 如需全血或血浆进行测定的标本应注入含有适当抗凝剂的试管内，加塞后轻轻摇匀。
3. 尿液标本，容器必须清洁，留取适当的量及时送检。
4. 培养标本应按规定的量注入无菌容器或培养瓶。
5. 严格执行查对制度，标本经检查合格并在LIS中核收后方可进行检验。
6. 对不合格标本应与护士联系登记并退回原科室要求重新取样。
7. 所有培养必须进行焚烧或高压灭菌；其它标本用消毒液浸泡后方可弃去或洗涤。
8. 所有检验过的血清标本要求冷藏保存7天，全血类标本保存24小时后方可弃去，血液标本为生物污染物，应有专门容器、专人收集，按规定处理，并有生物污物交接记录。
9 . 标本采集的要求具体见《标本采集手册》10. 标本转运：由护士送到检验科窗口处进行交接。
标本转运过程中注意不要剧烈震动，防止容器破损、标本外泄和被污染，避免污染环境以及感染运送的工作人员。
11. 标本接收：标本接收时认真核对条码信息，检查住院号是否清楚，粘贴是否规范，标本是否合格，检验项目与试管是否一致等内容，然后点开标本接收处理菜单，选中接收的标本，点击接收（计费）。
如遇到不合格标本应拒收，并在LIS系统上做好登记：如采集后未按要求及时送检的标本、不应该凝固的标本发生了凝固、容量不足的标本、标本类型与条码项目不符的标本、条码不清的标本、空管等。
12. 标本核收：检验人员对送到本专业组的标本进行进一步的检验，核查标本是否合格并编号，通过住院号（门诊号）录入LIS，体检标本或其他标本录入病人详细信息，同时进行标本前处理，查看标本是否有溶血、脂血、黄疸等可能影响检测的因素，并在LIS系统中进行备注。
检验科血液标本接收制度
检验科血液标本接收制度检验科血液标本接收制度导语：血液标本接收是医学检验的第一步，它直接关系到后续检验结果的准确性和可靠性。
为了保障患者的利益和医疗服务质量，建立一套科学规范的血液标本接收制度是必不可少的。
本文将从多个方面探讨检验科血液标本接收制度，帮助我们更全面地了解这一重要环节。
1. 血液标本接收的定义和重要性血液标本接收是指检验科工作人员接收患者采集的血液标本，并进行登记、核对等相关操作的过程。
它直接关系到后续检验结果的准确性和可靠性，是保证医学检验质量的关键环节。
一项好的接收制度能够确保标本的完整性、准确性和及时性，有利于及早发现潜在问题和进行相应处理，提高检验结果的可信度。
2. 检验科血液标本接收制度的要求2.1 标本采集前的准备工作在进行血液标本采集前，必须做好充分准备工作。
应根据不同检验项目的要求准备相应的采集工具和试剂。
要做好手部消毒和准确定位，以避免标本采集不当造成的错误结果。
要妥善保存和运送标本，确保其完整性和可靠性。
2.2 标本接收过程中的操作规范标本接收过程中，工作人员应遵循一系列操作规范。
要准确进行标本登记，包括患者的基本信息和检验项目的要求。
要进行标本核对，确保采集的标本与登记信息的一致性。
要及时将标本送至相应的检验室，以确保后续检验工作的顺利进行。
在整个过程中，要做好记录和跟踪，及时解决可能出现的问题。
2.3 对于特殊情况的处理在标本接收过程中，可能会遇到一些特殊情况，如标本容器破损、标签缺失等。
对于这些情况，工作人员应根据制度要求进行相应处理，如重新采集标本、更换容器、补充标签等。
在处理时，要及时沟通和与患者协商，确保工作的顺利进行。
3. 检验科血液标本接收制度的优势和意义建立一套科学规范的血液标本接收制度具有以下优势和意义：3.1 提高血液标本接收的准确性和可靠性通过制定明确的操作规范，能够提高血液标本接收的准确性和可靠性。
准确记录患者信息和标本要求，进行严格的登记和核对，有利于避免因人为失误导致的错误结果。
检验科标本采集、运送及管理制度
检验科标本采集、运送及管理制度一、标本采集管理制度1.1 标本采集人员需具备专业资格和培训检验科标本采集人员应具备相关专业学历、资格证书，并接受相关培训。
培训内容包括标本采集方法、标本质量控制、生物安全及应急预案等。
1.2 制定标本采集标准操作规程根据检验项目要求，制定标本采集的标准操作规程，包括采集方法、采集时间、采集部位、采集量等。
同时，应根据患者病情和检验目的，选择合适的标本采集容器和添加剂。
1.3 核对患者信息在采集标本前，应认真核对患者信息，包括姓名、性别、年龄、住院号等，确保标本与患者信息一致。
在采集过程中，注意观察患者病情，确保患者安全。
1.4 严格遵守无菌操作规程在采集标本时，严格遵守无菌操作规程，防止交叉感染。
采集后，及时将标本送至实验室，确保检验结果的准确性。
1.5 特殊标本采集管理对于特殊标本，如血液、尿液、粪便、分泌物等，应根据其特点采取相应的方法进行采集。
同时，加强对特殊标本采集、运送和处理过程中的质量控制。
二、标本运送管理制度2.1 设立标本运送专用通道设立标本运送专用通道，确保标本在运送过程中的安全、迅速和准确。
同时，加强对运送通道的管理，防止标本遗失、污染和损坏。
2.2 使用规范的标本运送容器使用规范的标本运送容器，确保标本在运送过程中的稳定性和安全性。
对于特殊标本，如细胞培养液、染色体标本等，应采用特殊的运送容器和措施。
2.3 标本运送人员培训和管理标本运送人员应具备相关知识，了解标本运送过程中的注意事项。
同时，加强对标本运送人员的培训和管理，提高其专业素质和服务水平。
2.4 建立标本运送记录制度建立标本运送记录制度，详细记录标本运送时间、运送途径、运送人员等信息。
在标本运送过程中，确保记录的真实性、完整性和可追溯性。
2.5 应急预案针对标本运送过程中可能出现的突发事件，如标本遗失、损坏、污染等，制定应急预案。
同时，加强应急预案的培训和演练，提高应对突发事件的能力。
检验科标本管理制度
检验科标本管理制度检验科标本管理制度1一、全部检验标本的手记和送检均应符合相关的检验要求。
二、凡病区手记的标本，应有特地的送检登记本，认真记录病人姓名、送检项目、手记者等信息，在标本送达检验部门时由检验人员核对标本后签名；对于不符合要求的标本，接收人员应注明情况，并将送检登记本交由病区护士站保管。
三、标本接收人员应对送检标本做出初步的质量推断，对于溶血、污染、有凝块、标本量不准确以及所用容器（或试管）不正确等情况，原则上应予以退回，并在专用拒收标本登记本上作出认真记录；若所送标本为不行替代或难以再行手记，先联系医生，在不会严重影响检验质量的前提下可将检验结果供应给临床作为参考，并将认真情况记录留底。
四、检验科人员不得接收门诊已抽好的血样标本，以防止假冒。
如确有需要，须在检验单上作必需的说明。
五、各部门标本接收人员在接收病区送检标本时，应对其进行初步分类、编号；对于需及时处理或检测的标本，应单独分类并将其交给检测人员。
六、检测人员在预处理标本时应防止标本遗漏、污染、倒翻或编号模糊、混乱，显现意外时需及时报告组长或科主任，必需时联系医生和病人重新留取、手记。
七、凡门诊血常规标本仅在当天进行保管，病区血常规、生化、免疫等血标本保存7天，对于血型、肝炎标志物、hiv、梅毒等检测项目的血标本，原则上保存7天，条件允许时可作更长时间的保管。
八、凡保管的血标本均放置于4℃冰箱，由当班人员每日记录冰箱温度。
九、一般的检验废弃标本由科室工勤人员放置于特地的医用垃圾袋内，运输到医院统一布置的处理中心进行处理；废弃的血标本依照有关规定进行处理，并作相应的记录；对于传染病标本，依照传染病相关规定执行。
十、任何试验室人员不得私自处理、保管和外借标本，因工作或科研需要时，应请示部门组长和科主任，并需得到其认可。
检验科标本管理制度21、目的：加强检验标本的管理，明确各类标本手记、接收、拒收、保管和处理要求，规范标本管理工作流程。
标本接收员岗位职责
标本接收员岗位职责
标本接收员是医疗检验实验室中非常重要的岗位，其岗位职责如下：
1. 接受患者送来的生物样本：标本接收员要求具备良好的服务意识，准确无误地接受患者提供的标本，同时根据标本种类对标本进行分类。
2. 标本登记：对接收到的标本进行登记，包括患者信息、标本种类、采集时间等详细信息的记录。
标本接收员需要认真核对标本与登记单的信息，以确保标本信息的准确性。
3. 标本储存：将接收到的标本妥善地存储，并确保不同种类的标本分别存储，防止不同种类的标本混淆。
4. 与其他部门沟通协调：标本接收员需要和其他部门进行沟通协调，确保标本及检测结果的及时交付和准确无误。
5. 标本处理：对于需要特殊处理的标本，如宝贵标本、急诊标本等，标本接收员需要按要求进行特殊处理，保证标本及检测结果的可靠性。
6. 标本运送：将接收到的标本安全地运送到检测室，并对运送过程中的温度、湿度等情况进行监控，并及时上报异常情况。
7. 质量控制：在工作中，标本接收员需要严格遵守相关操作规程，执行科学的质量控制措施，保证检测结果的真实性、准确性和可靠性。
8. 资料归档：及时将处理好的标本信息和相关资料进行归档，保证数据的完整性和安全性。
总之，标本接收员是医疗检验实验室的重要一环，岗位职责繁重，需要具备高度的责任感、积极的工作态度和高精准度的操作技能。
只有做好以上岗位职责才能保证医疗检验工作质量的优化与提升。
检验科标本接收、拒收制度
检验科标本接收、拒收制度
一、标本接收
检验科派专人接收标本，检查是否合格并登记、签字：
1．核对检验单填写是否完整，如姓名科别、床号、性别、年龄、诊断和医生签名、日期等。
2．核对联号是否相符，检验目的是否清楚。
3．标本是否符合要求，不合格者应及时通知并病房重留并登记在相应的登记本上。
4．急诊标本应及时查对，并在登记本上记录收到时间和送检人并签字。
5．二门诊送来的标本应及时与送检者核对、接收，同时两人在登记本上签字、根据送检项目写清楚取报告的时间。
二、拒收拒检标本范围
1、未正确使用抗凝剂的血液标本。
2、严重溶血及严重脂肪血并影响检测结果的血液标本。
3、血液标本量不足于检测最小需要量的标本。
4、需要空腹抽血而未空腹的标本。
5、需要特殊处理而未做到的血标本。
6、需防腐处理而未加防腐剂的尿标本。
7、4小时尿标本未注明尿量的标本。
8、未做到无菌处理的各种培养标本。
9、经查对标本的病人姓名、年龄、性别、住院号、床号及检验联号
等不相符者。
10、采集的标本将严重影响检验结果者。
三、拒收程序
1、对拒收的不合格标本应登记在不合格标本处置记录本上。
2、填写不合格标本处置单，并随同申请单送达病房。
3、必要时电话告知相关科室医生或护士并明确相关责任人。
标本收取流程
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在进行标本收取之前，需要做好充分的准备。
检验科前处理主要工作内容
检验科前处理主要工作内容一、概述在医学检验中，检验科前处理是指在进行实际检验之前对样本进行预处理和准备的一系列工作。
这些工作的目的是保证检验结果的准确性和可靠性，同时提高工作效率和样本处理的标准化。
本文将详细介绍检验科前处理的主要工作内容。
二、标本接收与登记1.标本接收：接收来自医院各科室的标本，包括血液、尿液、体液、组织等。
接收时要核对标本信息，如病人姓名、病历号、标本类型等，确保标本的准确性和一致性。
2.标本登记：将接收到的标本信息录入到实验室信息管理系统中，生成唯一的标本编号，并贴在标本管上，以便后续的追踪和管理。
三、样本处理与预处理1.样本分装：根据不同的检验项目和要求，将接收到的大样本分装成适宜的小样本，以方便后续的检测操作。
2.样本离心：对于液体样本，如血浆和尿液，需要进行离心操作，以去除其中的细胞和固体颗粒，得到清晰的上清液或沉淀，供后续的检验使用。
3.样本分离：对于混合液体样本，如血液，需要进行分离操作，将血清与血浆分离开来，以便不同的检验项目使用不同的样本类型。
四、质量控制与标准品检验1.质量控制：在进行实际检验前，需要进行质量控制操作，包括正负对照实验、质控品使用和校准，以确保仪器和试剂的准确性和可靠性。
2.标准品检验：对于某些检验项目，需要使用标准品进行浓度校准和质量控制。
标准品的制备和浓度检验是检验科前处理的重要环节。
五、样本分类与存储1.样本分类：根据检验项目的不同，将样本进行分类和分组，以便对不同类型的样本进行适当的处理和存储。
2.样本存储：对于一部分样本，如血清、血浆和尿液等，需要进行长期存储，以备不时之需。
样本的存储条件、方法和管理也是检验科前处理的一项重要工作。
六、数据录入与整理1.数据录入：将各类检验结果录入到实验室信息管理系统中，包括定量数据、定性结果、图像和报告等。
录入时要核对数据的准确性和一致性，确保数据的可靠性和可追溯性。
2.数据整理：对录入的数据进行整理和汇总，生成相应的报告和结果，以便后续对外发布和输出。
检验科标本保存流程
检验科标本保存流程背景本文档将介绍检验科标本保存的流程，以确保标本的安全和准确性。
标本是临床检验的基础，正确的保存和管理对于医疗质量和患者的诊断结果至关重要。
流程概述1. 标本接收：接收标本时，必须仔细核对标本信息和患者身份，并记录相关信息。
确保标本完整无损并进行分类。
2. 标本分装：将标本按照相应的要求分装到适当的中，确保标本的完整性和稳定性。
3. 标本存储：按照不同类型的标本，采用适当的存储条件和设备进行存储，如冷藏、冷冻或常温存储。
4. 标本管理：建立标本管理系统，记录标本的存放位置、状态和使用情况，确保标本的追踪和监控。
5. 标本处理：根据需要，对标本进行进一步的处理，如提取样品、分离血清等，确保后续测试的准确性。
6. 标本销毁：对于已完成测试或过期的标本，按照相关要求进行安全销毁，防止数据泄露和交叉感染的风险。
操作细节标本接收- 核对患者信息：仔细核对标本的患者信息，确保和医疗记录一致。
- 记录标本信息：准确记录标本类型、数量、收样时间等信息。
- 标本分类：根据不同的检验项目和要求，将标本分类并做好标识。
标本分装- 选择适当：根据标本类型和分析要求，选择适当的，确保标本的完整性和稳定性。
- 标本量控制：标本中的标本量应符合相关要求，过多或过少都可能影响检验结果。
标本存储- 设定存储条件：根据标本的特性和要求，设定适当的存储温度、湿度和光照条件。
- 标本存放位置：建立统一的标本存放区域，并做好分类和标识，确保易于查找和取用。
标本管理- 标本登记：对每个接收的标本进行登记，包括标本编号、患者信息和接收人等。
- 标本追踪：建立标本追踪系统，记录标本的存放位置、状态和使用情况，确保追溯能力。
- 标本保密：严格遵守相关法规和隐私政策，确保标本信息的保密性和安全性。
标本处理- 提取样品：根据检验需要，按照标准操作程序提取样品进行后续分析。
- 样本处理：按照特定的处理方法，如离心、稀释、净化等，对标本进行处理。