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医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后组织方案(通用版)

医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后组织方案(通用版)1. 前言这份文档是关于医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后的组织方案，这些方案是为了确保项目的成功完成和用户的满意度。

2. 招投标在招投标阶段，我们将根据客户需求和项目规模，制定招标方案和评标标准，并进行公开招标。

我们会负责评估承包商的资质和能力，以确保他们有足够的能力完成该项目。

3. 供货供货方面，我们将按照双方协议的条款，保证设备的品质和供货时间。

我们将严格遵守国家有关医疗设备的标准和规定，保证设备的符合性和安全性。

在供货过程中，我们会确保设备的运输、入库和清点，以确保设备的完好无损。

4. 安装调试在设备到货后，我们将按照双方协议的要求进行设备安装和调试。

我们将确保设备能够顺利投入使用，且符合国家有关医疗设备的标准和规定。

我们会制定安全规范和操作标准，并进行培训。

5. 培训我们将针对使用人员的不同需求和能力水平，制定培训方案。

我们将为使用人员提供充分的培训，确保他们能够熟练掌握设备的使用方法和注意事项。

我们还将为使用人员提供实操培训，以确保他们能够在实际操作中熟练掌握设备的使用方法。

6. 售后服务我们将为设备提供终身维护服务，并按照合同约定的时间和地点为设备进行定期维护。

同时，我们会为客户提供24小时售后服务，以确保遇到设备故障时能够及时解决。

我们还将跟踪设备的使用情况和设备问题，并提出改进建议。

以上是我们关于医疗设备招投标供货、安装调试、培训、售后的组织方案，希望能够为您提供有用的参考，如果您有任何问题或需要进一步了解，请随时联系我们。

分项报价表

分项报价表采购编号：SLC1-22156项目名称：2022年“疾控体系现代化建设三年行动方案”采购项目包号：1投标人名称：江西高兰医疗器械有限公司货币及单位：人民币/元1品目号序号货物名称规格型号品牌产地制造商名称单价数量总价1-11台式PH/电导率仪914型瑞士万通瑞士瑞士万通中国有限公司44,700.001.00 (台)44,700.001-21纯水/超纯水一体化系统Milli-Q EQ 7008默克法国M e r c k M i l l i p o r e200,000.002.00 (台)400,000.001-31气相色谱仪GC-2030岛津日本株式会社岛津制作商505,000.001.00 (台)505,000.001-41全自动微生物鉴定与药敏分析系统VITEK 2 COMPACT梅里埃美国梅里埃诊断产品(上海)有限公司890,000.001.00 (台)890,000.001-51直接测汞仪DMA-80 evoMiles tone意大利Milest one500,000.001.00 (台)500,000.00投标人盖章：日期：2022 年 12 月 03 日广东政府采购智慧云平台S LC 1-22156 第(1) 采购包2022-12-0318:43:12江西高兰医疗器械有限公司2022-12-0318:43:12。

政府采购禽流感疫苗使用方法及流程

政府采购禽流感疫苗使用方法及流程Government procurement of avian influenza vaccines is an essential part of a comprehensive strategy to prevent and control the spread of avian influenza. 政府采购禽流感疫苗是预防和控制禽流感传播的综合策略的重要组成部分。

This process involves a series of steps and considerations in order to ensure the safety and efficacy of the vaccines, as well as their timely distribution to the population. 这个过程涉及一系列步骤和考虑，以确保疫苗的安全性和有效性，并及时将其分发给人群。

One of the first steps in the government procurement process for avian influenza vaccines is to conduct a thorough assessment of the current and projected needs for the vaccines. 政府采购禽流感疫苗的流程中的第一步是对当前和预期的疫苗需求进行彻底评估。

This involves analyzing the potential risk factors for avian influenza outbreaks, as well as the demographics of the population that will be targeted for vaccination. 这涉及分析禽流感爆发的潜在风险因素，以及将被疫苗接种的人群的人口统计学特征。

9-2 EDQM对欧盟GMP的要求和原料药厂商检查-2 英文

EU GMP requirements q and inspections p of API manufacturers organized by EDQMShanghai, Shanghai , 29 June 2012Florence BenoitFl Benoit B it-Guyod, G d EDQM Inspector I t Certification of Substances Division, EDQMOverview O e e• • • • • The EU GMP for APIs International API inspection programme What’s new ? Main deficiencies Statistics: activity review, compliance trends dDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 2Responsibility p y of the marketing g authorisation holder (MAH) of the medicine• APIs must be produced according to EU GMP(Directives 2001/83/EC and 2001/82/EC)• It is the responsibility of the manufacturer to ensure EU GMP compliance of the active substance manufacturer • Declaration D l ti of f th the Q Qualified lifi d P Person (QP) of f the th manufacturer in the marketing application (andsubsequent b t variation) i ti )Dr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 3Role of the National Competent Authority in EU• The Competent Authority may inspect an API manufacturer in order to ensure that the manufacturing authorisation holder of a product has fulfilled its obligations g medicinal punder Article 46 (f) and/or Article 50 (f) of the below mentioned Directives (Article 111 of Directive2001/83/EC and Article 80 of Directive 2001/82/EC)• NB NB: in i contrast t t to t medicines, di i i inspections ti are not t carried out systematicallyDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 4Responsibility of the manufacturer•I In the th CEP procedure d th the API manufacturer has to declare: - Compliance to Good Manufacturing Practices (GMP) - Willingness to be inspectedDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 5Conditions for an inspection• Wh When requested t d by b a member b St State, t EMA (European medicines agency), European Commission or EDQM (if thereare g grounds for suspicion of non-compliance, need to verify data submitted)• When requested by the manufacturer itselfDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 6European AuthoritiesEUROPEAN UNION, EUROPEAN COMMISSION, DG EUROPEAN DIRECTORATE FOR THE QUALITY OF MEDICINES (EDQM) EUROPEAN MEDICINES AGENCY (EMA)GMP INSPECTORATESNATIONAL LICENSING AUTHORITIESDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 7GMP / GDP I Inspectors t Working W ki Group G• Takes place at EMA, London • Gathers EEA member states representatives • Provides input and recommendations on all matters relating to a u ac u g Practice ac ce (G (GMP) ) - Good Manufacturing - Good Distribution Practice (GDP)Dr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 8GMP / GDP Inspectors Working Group: main i activities ti iti relating l ti to t GMP– – – – – – – – – Discussions of EU Legislation EudraGMP database GMP for Medicinal Products ( (Part I, , Annexures) ) GMP for Active Substances (Part II, Annexures) GDP Product defects & inspections under centralised procedure Management of MRA in the field of GMP ICH Q8, Q9 and Q10 implementation Management of the Community ProceduresDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 9Role of EMA: Compilation of Procedures• EMA is i responsible ibl f for maintaining i t i i and d publishing bli hi on behalf of EC Commission • Collection of GMP inspection-related procedures and forms (Quality System for GMP Inspectorates) agreed by all member states • To facilitate:– Collaboration – Harmonisation – Exchange of InformationDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 10Role of EMA: Compilation of procedures EMA/INS/459921/2010Sharing of information-API program Sharing of information-API programSharing of information API program Sharing of information-API programSharing of information-API programEDQM Inspection programme EDQM Inspection programmeAim: to verify the compliance withAim:EDQM Inspection Program EDQM Inspection ProgramEDQM Inspection Program EDQM Inspection Programof the sites Selection of the sitesRisk Based Selection of the Sites s ased Se ect o o t e S tes Request from the assessors: inconsistencies Reinspection: dependingAPI related criteria: physico-chemicalCompany related criteria: information fromRequests from Assessors Requests from AssessorsSterile Grade Suspicion Potential weak points: Potential weak •Inspection isroutinely performedfor any sterileb tp regarding the dossier •Inconsistencies p process-related or specification-related •Starting material close points: site-related •Suspicion of low substance •Preferably priorgranting the CEPDraw attention to ain the data •Suspicion of fake data to the final step is not prepared by the manufacturer itself + lack of information Suspicion of low awareness and knowledge of the GMP principles S i i f i k f •Draw attention to a specific point; e.g.tray lyophilisation lack of information •Complex or badly explained process steps•Subcontracting some•Suspicion of risk of cross-contaminationsteps of manufacturingprocessHow the System Works How the System WorksimmediatelyRole of inspectors, observers,pinterpretersParticipation of Inspectorates Participation of Inspectorates EEA:MRA partners:Other partners:Inspection Outcome Inspection OutcomeInspection follow-up Inspection follow-upPositive Outcome Positive OutcomeNegative Outcome gNegative Outcome Negative OutcomeSuspension of the CEPs Suspension of the CEPsSuspension vs withdrawal: what’s the difference?h t’th diff?What’s What s new ? SMF• Th The « EDQM questionnaire ti i » is i now replaced by a Site Master File (SMF) based on the PIC/S template • EU has also a similar SMF • Rationale: having a document potentially recognised by numerous inspectorates in the worldDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 31What’s What s new ? GPS/DUNS• GPS coordinates and DUNS number requested q for any CEP application (as well as prior to an inspection) • EDQM specific requirements:• GPS is mandatory, DUNS is optional • System: WGS 84 (World Geodetic System 1984) g minutes seconds • Unit: degree DDD,DDDDD or DDD MM,MMM or DDD MM SS • Recorded at the entrance of the site– Also requested in the EU and PIC/S SMFDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 32New requirement for GPS/DUNS: how the forms look like–T To be b recorded d d with ith a GPS device d i or by b using i appropriate softwares (eg Google Earth or other equivalent application)Dr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 33GPS/DUNS: why ?• Experience p with CEP applications pp showed that the addresses may be incomplete or inconstant:– Addresses with a street or road name without a number – Street/road name or number has changed for urban b or administrative d i i t ti reason – Reorganization by the local authorities• Need to better identify the location of the manufacturing sitesDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 342011 main GMP deficienciesCompliance C li to CEP dossier & EP 29 4%Quality related matters (1,3,6, 12 12, ,13 13, ,1 5,16); 16); 278 278; ; 36% 36 %Laboratory controls (11) ; 120; 16%Production & IPC Rejection & IPC, reuse of materials (8, 14) 57 7% Buildings & facilities (4) ; 77; 10% Quality related matters: Qualitymanagement, Personnel, Documentation, Validation, Change control, Complaints and recalls, Contract manufacturersProcess equipment ( (5 5) 92 12% 12 %Materials management, Storage, distri bution, Packag ing i (7,10, 10, 9, 17 17); ); 113; 113 ; 15 15% %Dr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 35Main GMP deficiencies• Quality related matters– Quality review: not a quality tool for companies – Change control / Deviation management: not a deep-rooted practice, deviations are underreported – Validation of p processes: CPP not based on scientific rationale, micronisation not addressed – Cleaning validation poor – Qualification of equipment: lack of appropriate user requirement specification, weakness of water y systemsDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 36Main GMP deficiencies• Process equipment / Buildings and facilities– Design – CleanlinessCleanliness Maintenance• Laboratory controls– Qualification of equipment – Chemical reference standards• Materials management– Traceability – Key y starting g material vendor approval pp – StorageDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 372011 QC deficienciesValidation/Qualifi Monitoring, 5% cation, 4% OOS, 2% Documentation (general aspects), 15 15% % Inconsequency to EP, 13% Stability, 6% Reference standards, 8% Tests & Results, 9%Chemicals, Solve nts, Media etc 13 etc, 13% % Sampling & Retained Samples, 13 13% %Equipment & Premises, 13%Dr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 38Statistics 2004-2011: Locations100% 80%0 3 01 2 00 1 00 5 31 2 30 2 11 1 5460%9 13 13 16 142 2 1101040%920%106139101370%IndiaChinaAsia otherEEAElsewhereDr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 39Inspection figures in 2011• 22 sites covered by EDQM inspections • 25 sites covered by exchange of information (i (inspections ti by b EEA inspectorates) i t t )– 3 sites refused to be inspected (suspension of CEPs)• CEPs suspended: 16 • CEPs withdrawn : 8Dr Florence Benoit-Guyod © 2012 EDQM, Council of Europe, All rights reserved 40General Compliance General Compliance TrendsPerspectivespConclusions from the companies’ sideConclusions from the Conclusions from the inspectorates’ sideWebsite: www.edqm.eu: www.edqm.eu WebsiteWebsite::www edqm eu。

(完整word版)威宁谢投标须知1(适用于国家投资项目及须经招标办批核备案)

#（项目名称）投标须知一.总则1. 工程概述、招标范围、工程标准及工期要求1.1 工程名称：XXX1.2 工程地点：XXX1.3 工程规模：XXX–建筑面积：约XXXX平方米；–建筑高度：XX米（由地面计算）招标人提供的以上数据不一定准确，投标人应按照随招标文件提供的招标图纸为最终依据。

1.4 结构形式：XXX。

（详见招标图纸）1.5 招标人、设计单位、监理工程师各称：（详见投标须知前附表）1.6 工程质量标准：详见措施项目规范第XXX条。

1.7 工期及计划开工日期：详见措施项目规范第XXX条。

1.8 工程质量等级：XXX1.9 关于本工程的进一步说明可以参考本招标文件中其它相应内容，但其中与设计有关的数据须以包括在本招标文件中的图纸为准。

1.10 本工程的资金来源：为XXXX，工程建设所需资金已经全部到位。

一.总则 (续上)2. 现场条件2.1 施工用地情况：工地面积约为XXXX平方米；首层建筑面积约XXXX平方米。

施工场地现状详见招标文件附件中所附施工现场平面图。

招标人提供的以上数据不一定准确，投标人应按照随招标文件的招标图为最终依据。

2.2 现场出入口：进出现场的出入口和通道由投标人根据现场环境、法规及招标文件内所述之限制（如有）等情况，由投标人安排。

3. 投标人的合格条件3.1 被邀请参与投标的投标人为已通过资格预审及／或经招标人认可之符合资格之投标人。

3.2 投标人被认为具有资格预审条件中规定的资格和具有足够的资产及能力来有效的履行合同，并已在资格预审阶段提供了资料，如果资审资料有任何遗漏或修改或投标人是未经资格预审的投标人，投标人应随投标文件一并补报。

一.总则 (续上)3. 投标人的合格条件3.1 被邀请参与投标的投标人为已通过资格预审符合资格之投标人。

3.2 无论投标人是否已在资格预审时已经提交下列资料，投标人均须按其最新情况更新、补报及再次提交下列资料及包括有关资料于投标文件中：-a) 投标人（或联合体的各成员）的营业执照和资质等级证书的原始复印件，对于境外注册的投标人应提供经国家或本市建设行政主管部门核准的资质文件；b) 拟委派的项目经理及副项目经理的资质证书、个人简历、学历、专业技术职称、以往业绩和荣誉，拟用于本工程的其它主要技术和管理人员的个人简历、以往业绩等以及必要的证明文件（除非事先经过招标人的认可或根据招标人提出的更换要求，项目经理和技术负责人必须与资格预审时填报的内容一致）；c) 投标人（或联合体的各成员）在过去五年曾经实施和现在正在实施的与本招标工程相类似的工程（指工程规模、结构型式和使用功能）的施工承包经验及其合同履行情况的证明文件，且工程质量等级均被有关机构核定为合格以上；d) 投标人（或联合体的各成员）的财务状况和资信状况，包括最近三年的损益表，资产负债表和审计人员的报告，本年度和下年预计投资项目的款项以及投标人给予其开户银行的、由该行向招标人提供投标人财务状况证明的授权书，以及银行资信信用等级证书等，以便招标人判定投标人是否具有足够的自有生产流动资金，进而能为本工程的顺利竣工提供资金保证，以及是否具有提供合同要求的各类保函或保证金的能力；e) 投标人目前涉及的诉讼、仲裁案件的有关资料。

医疗设备采购质量保证和服务承诺(纯方案,2页)

质量保证和服务承诺1、货物质量保证措施乙方保证提供的合同货物是全新的、原装、正宗合格品牌优质正品。

乙方保证合同货物在正确安装正常操作情况下，运行安全、可靠。

乙方对本设备生产的全过程严格按质量保证体系执行。

在质量保证期内，由于乙方责任需要修理、更换有缺陷的设备导致合同货物停运时，质量保证期自乙方消除该缺陷后重新计算,由此产生的所有损失（包括但不限于由设备质量原因引起的相关检测、实验、专家咨询、运输、安装等费用）由乙方承担。

如在质量保证期内发现合同货物部件出现缺陷但不影响合同货物的正常运行，经维修或更换后的部件的质量保证期重新计算。

2、交货期方案1乙方郑重承诺：产品提供2年免费维修服务，对所有货物提供终身维修、维护服务。

2质保期内免费维护保养并提供终身24小时电话技术支持，2小时内提供应急策略和解决方案。

紧急事故处理要求24小时内到达现场。

质保期后终身维修，货物的维修、部件更换只收取材料成本费用，确保零配件在该设备停产后仍保证十年的供应期。

3公司承担用户回访工作。

根据不同的内容要求，酌情采用函电征询，上门访问，书面调查，邀请用户座谈和会议调研等方式。

4建立销售记录，对于用户来函、来电、质量投诉等信息反馈，做好登记和访问记录，建立用户回访工作档案,对用户反馈的意见和提出的问题要跟踪解决。

5本项目未涉及到的非关键设备及配件，由我单位承担。

6提供三包及上门调试、安装、保养的服务。

7响应时间和技术支持情况；（1）乙方在接到报修通知后，首先2小时内电话沟通解决并提供远程指导。

（2）无法在24小时内解决的，将在24小时内提供备用产品，使招标方能够正常使用。

若故障在24小时内未得到解决的，招标方有权自行处理故障，发生费用由乙方承担。

（3）发生紧急抢修事故的，乙方在接到通知后，确保做到立即到达事故现场。

（4）对质保期外服务承诺：质量保证期过后，乙方同样提供免费电话咨询服务，并承诺提供产品上门维护服务。

（5）如甲方有产品升级、更新、换代、维修等需求时，乙方承诺以优惠价格提供售后服务。

新冠疫苗批量采购协议细则

20XX 标准合同模板范本PERSONAL RESUME甲方：XXX乙方：XXX新冠疫苗批量采购协议细则本合同目录一览1. 总则1.1 定义1.2 解释1.3 适用法律2. 疫苗的批量采购2.1 疫苗种类2.2 采购数量2.3 采购周期2.4 质量标准2.5 价格条款2.6 付款方式及时间3. 疫苗的交付与验收3.1 交付方式3.2 验收标准3.3 验收时间3.4 交付与验收的争议解决4. 质量保证与售后服务4.1 质量保证4.2 售后服务4.3 质量问题的处理5. 保密条款5.1 保密内容5.2 保密期限5.3 泄密责任6. 违约责任6.1 供应商的违约行为6.2 采购商的违约行为6.3 违约责任的具体规定7. 争议解决7.1 协商解决7.2 调解解决7.3 仲裁解决7.4 法律诉讼8. 合同的变更与解除8.1 合同变更的条件8.2 合同解除的条件9. 合同的终止9.1 合同终止的条件9.2 合同终止后的处理10. 合同的有效期10.1 合同的开始日期10.2 合同的结束日期11. 合同的签署11.1 签署的程序11.2 签署的效力12. 其他条款12.1 通知12.2 合同的副本12.3 合同的修订13. 附件13.1 疫苗技术规格书13.2 付款凭证样式13.3 其他相关文件14. 签署页第一部分：合同如下：第一条总则1.1 定义地址：_____________________________联系电话：________________________地址：_____________________________联系电话：________________________1.2 解释本协议中的术语和定义，如无另外说明，均按照本条款所述的含义理解。

1.3 适用法律本协议的签订、效力、解释、履行及争议解决均适用中华人民共和国法律。

第二条疫苗的批量采购2.1 疫苗种类供应商应向采购商提供如下疫苗：（1）疫苗名称：____________________（2）疫苗规格：____________________（3）疫苗生产批号：________________2.2 采购数量采购商拟定的采购数量为：_____批次，每批次数量为：_____万支。

有关国外机构、欧盟GMP

二者的区别与联系
PIC Scheme 药品检查计划 Scheme（计划/方案/策划）
An informal arrangement 非正式
PIC 药品检查条约 Convention 协定 A formal treaty 正式条约 Has legal status 法定地位 Between countries 国家之间
PIC/S 历史
PIC 药品检查条约组织，1970年由10个国家创建：Austria, Denmark, Finland, Iceland, Liechtenstein列支敦士登, Norway, Portugal, Sweden, Switzerland and United Kingdom. Australia 澳大利亚是1993年PIC药品检查条约的最后一个成员 PIC Scheme 药品检查合作计划于1995创建，同年与条约组织联合办公，成为PIC/S PIC/S成员因历史原因，不局限于欧洲国家
欧盟的各种立法共有8万页之多
GMP只是沧海一粟
中国的药品，要进欧洲市场，必须研
究欧盟的GMP和产品注册技术要求
与注册/GMP相关的机构-1
EMEA
：The European Medicines Agency 欧洲药品局 CHMP： Committee for Medicinal Products for Human Use 人用药品委员会
药品注册与GMP检查的关系

在欧洲，给制剂厂发Marketing Authorization，相当于我国的制剂生产批文原料药不发注册证，只有EDMF/ASMF的编号/批准书或欧洲药典适用性COS/CEP证书 GMP跟注册走，无制剂品种，没有注册问题可言产品批准注册前，要审核所用原料的资料，此资料按ICH CTD 和 Guideline上报现场检查专家带着注册资料的审核意见和药厂 GMP检查方面的问题进行现场GMP检查

GMP培训(英文版)

Cyprus
Finland
Estonia
France
Latvia
Greece
Malta
Luxembourg
Poland
Iceland – Non EU country
Norway – Non EU country
7
International GMP Lexicon
ADR
Adverse Reaction
1 Reliable Guidance
The Essential Worldwide Principle of GMPs
Product Quality depends on:
Quality, Safety, and Effectiveness must be designed and built into the product;
12
GMP Inspections in the EU
➢ The key document controlling GMP inspections in the EU is the Commission Directive 2003/94/EC (8 October 2003).
➢ It represents a proposal by the EU Commission designed to ensure freedom of movement of goods, personnel, finances, and services within the EU. Once approved by the European Parliament, implementation requires that each member state incorporate the directive into its own national legislation within three years of original passage.

XX市XX医院消毒供应追溯系统项目采购需求

2.1.17
系统接口
2.1.17.1
互联互通
按照互联互通标准化成熟度测评标准通过互联互通四甲评级。
2.1.17.2
物资系统
通过物资系统获得厂商字典、物资字典、非一次性无菌物品入库单，
一次性无菌物品入库单，单位转换等，按照医院要求配合物资相关接口，相关接口费（5万元）由中标方承担。
2.1.17.3
HIS系统
3.2.4
中标单位在项目合同签订后，需组织相关实施人员在该项目招标需求的基础上进行深入调研，编制需求规格说明书。需求规格说明经采购人、中标单位确认后作为项目验收的依据。
3.2.5
要求中标单位在各阶段及时提供相应的项目管理文档、开发类文档及实施类文档，以便业主方及时了解项目进展情况。
3.2.6
对上述安排投标人应列出详细实施方案，包括但不限于项目管理计戈人项目进度计划、项目验收计划、项目组织结构（人员姓名、经验、学历和在本项目中的职责分工等。
XX
序号
服务条款及其它要求
1
总体要求
1.1
系统总体建设要求
1.1.1
拟替换医院现有消毒供应中心追溯管理系统，满足等级评审要求，上级质控要求，建设信息化医院满足互联互通及电子病历评级要求。
1.2
系统建设目标
1.2.1
实现对医院内各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品在消毒供应中心内从回收、清洗消毒、打包、灭菌、库存、发放的全过程追溯，规范流程避免出现院感事故，若发生感染可对同批次器械及时召回避免出现更大损失，通过信息化手段提高人员工作效率，减少纸质记录。
1.2.2
一次性无菌物品管理：入库、发放、冲账、盘库、统计。
1.2.3
建设范围:XX市XX医院

龙芯申威飞腾服务器纳入政府采购

龙芯申威飞腾服务器纳入政府采购文章首发于科工力量日前，2018-2019年中央国家机关信息类产品（硬件）和空调产品协议供货采购项目征求意见公告显示：龙芯、申威、飞腾的CPU被列入中央机关采购名录。

此前，虽然龙芯、飞腾、申威的CPU一直有局部试点，但一直没有列入中央机关采购名录。

本次事件既表明国家对龙芯、飞腾、申威的重视，也是对之前试点中取得成绩的肯定。

列入采购名录的不仅仅是3款CPU此前，有媒体报道，龙芯3B1500、申威1621、飞腾1500A-16被列入了中央机关采购名录。

这几款CPU之间有一定时间间隔，而且把龙芯3B1500这样一款6年前并不成功的产品与申威1621这样的新锐CPU并列纳入中央机关采购名录显得不太协调。

龙芯3B1500基于3B1000设计，主要通过工艺升级提高性能，同时做了局部的性能优化。

在2012年8月获得样片，主频为1.25GH-1.5GHz。

不过，龙芯3B1500的研发历程遭遇了不少问题，先后出现过龙芯从课题组向公司转型过程中的管理问题，生产厂家引起的问题，多核互相访问引起的死锁问题，处理器核Cache一致性引起的问题。

在闯过一系列险关之后，龙芯发现由于研发的思路出现了偏差，过度追求多核以及浮点峰值性能的单一指标，通用处理性能不足。

就单线程SPEC2006测试而言，申威1621可以达到12+，3B1500只有3—4，性能差距在3倍以上。

至于多线程，由于申威1621的核心数是3B1500的2倍，差距就更大了。

正是因此，媒体的报道让铁流对这则新闻产生了怀疑。

在向业内人士咨询之后，铁流被告知，列入政府采购的并非只有龙芯3B1500、申威1621、飞腾1500A-16这三款CPU，由于申报的时候是整机厂商去报的，整机厂商为了方便就报了'大于等于龙芯3B1500、申威1621、飞腾1500A-16'，也就是说，只要符合相关参数，在这几款CPU之后的产品，比如龙芯3B2000、龙芯3B3000、飞腾2000、飞腾2000plus等货架产品，以及正在研发的申威3232、龙芯3B4000等，理论上都可以列入中央政府采购名录。

四川政府采购遂宁市安居区职中政府采购项目需求报告及论证意见公示,详见公示附件。2716

四川政府采购遂宁市安居区职中政府采购项目需求报告及论证意见公示，详见公示附件。

2716四川省遂宁市安居职业高级中学校安装校园监控项目需求报告中国·四川（遂宁）82018年年22月目录第一章项目概况及资格要求........................31.项目概况....................................32.供应商资格要求（准入条件）..................3第二章商务要求..................................4第三章服务内容及要求............................5第四章论证方式................................6第五章专家论证意见及结论......................24附一：.........................错误!!未定义书签。

附二：.........................错误!!未定义书签。

附三：........................................25附四：. (33)第一章项目概况及资格要求1.项目概况1.1项目名称：四川省遂宁市安居职业高级中学校安装校园监控项目1.2采购人：四川省遂宁市安居职业高级中学校1.3项目准备：1.3.1资金落实情况资金已落实到位。

1.3.２资金来源：财政资金1.3.3进口产品核准情况该采购项目不需要采购进口产品。

1.4拟采用的采购组织形式：拟采用的采购组织形式为分散采购。

1.5拟采用的政府采购方式：公开招标。

1.6采购代理机构编制的招标文件，应当根据采购新项目的特点和采购人的实际需求制定，并经采购人书面同意。

2.供应商资格要求（准入条件）2.1基本条件合格的投标人应具备以下条件：符合《政府采购法》第二十二条规定：1．具有独立承担民事责任的能力；2．具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；3．具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；4．具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；5．参加本次招标活动前三年内，在经营活动中没有重大违法违规记录；6.法律、行政法规规定的其他条件；7.检查机关出具的无行贿犯罪告知函；8．该项目不允许联合体投标。

新冠病毒医疗物资采购方案

新冠病毒医疗物资采购方案
采购原则
1. 采购医疗物资应优先考虑本地或区域内的供应商，以减少货物的运输时间和成本。

2. 合理规划采购量，以避免过多或过少采购。

过多采购会浪费资源，过少采购则可能无法满足需求。

3. 采购时要遵循公开、公正、公平的原则，避免非法行为和利益输送。

采购流程
1. 制定采购计划，明确采购物资种类、数量、质量要求、采购时间和价格预算等。

2. 发布采购公告，征集符合条件的供应商。

公告内容应包括采购物资的名称、规格、数量要求、交货期限和联系方式等。

3. 对供应商进行评审，确认其资质和能力是否符合要求。

评审内容包括供应商的生产能力、产品质量、服务质量、商业信誉等。

4. 签订合同，明确交货期限、物资验收标准、质量要求、支付方式等条款。

合同应具有法律效力并明确违约责任。

5. 跟踪供应商供货情况和产品质量，确保交货期限和物资质量符合要求。

6. 完成验收，并及时支付货款。

供应商管理
1. 定期对供应商进行评估，确认其质量和服务是否能够满足需求。

评估内容包括供应商的生产能力、产品质量、服务质量、商业信誉等。

2. 对供应商的质量和服务不合格的，应及时通知其整改；情节严重的，应暂停其合作资格。

3. 建立供应商档案，记录其资质、能力、信誉等信息。

对不合格的供应商应及时更新档案，并采取相应的管理措施。

以上是针对新冠病毒医疗物资采购的方案，可根据实际情况进行调整和补充。

采购过程中应遵循诚实守信、公开透明、公正公平的原则，确保采购质量、价格和效率都符合要求。

管理委员会安全、环保管家服务采招投标书范本

千里马招标网采购编号：号成都市青白江区欧洲产业城管理委员会欧洲产业城安全、环保管家服务采购项目竞争性磋商文件中国·四川成都市青白江区欧洲产业城管理委员会和四川欧瑞建设集团有限公司共同编制年月目录第一章磋商邀请 ......................................................................................... 第二章磋商须知 ......................................................................................... 第三章供应商资格条件要求 ..................................................................... 第四章供应商资格证明材料 ..................................................................... 第五章采购项目一般技术、商务要求..................................................... 第六章体现满足采购需求、质量和服务相等的采购项目实质性要求第七章磋商内容、磋商过程中可实质性变动的内容............................. 第八章响应文件格式 ................................................................................. 第九章评审方法 ......................................................................................... 第十章政府采购合同（仅供参考）......................................................... 附件一：保证金退还申请表（参考格式）.................................................第一章磋商邀请四川欧瑞建设集团有限公司（采购代理机构）受成都市青白江区欧洲产业城管理委员会委托，拟对成都市青白江区欧洲产业城管理委员会欧洲产业城安全、环保管家服务采购项目采用竞争性磋商方式进行采购，特邀请符合本次采购要求的供应商参加本项目的竞争性磋商。

血液标签招标询价文件

根据《中华人民共和国招标投标法》及相关法律法规，我单位现就血液标签进行公开招标，欢迎符合资质条件的供应商参加投标。

一、招标内容1. 血液标签种类：包括全血标签、血浆标签、红细胞标签、血小板标签等。

2. 血液标签规格：根据实际需求确定。

3. 血液标签数量：根据实际需求确定。

二、招标要求1. 投标人须具有合法有效的营业执照，且具备生产、销售血液标签的资质。

2. 投标人须具备完善的血液标签生产工艺和质量管理体系，能够保证产品质量。

3. 投标人须提供近三年内与血液标签相关的业绩证明。

4. 投标人须提供符合国家相关标准的血液标签样品。

5. 投标人须承诺在合同履行期内，按照国家相关法律法规和行业标准，确保产品质量，不得有质量投诉。

6. 投标人须承诺在合同履行期内，严格按照招标文件要求，按时、按质、按量供应血液标签。

三、招标文件获取1. 招标文件获取时间：自本公告发布之日起至投标截止时间止。

2. 招标文件获取方式：有意向的投标人可在招标公告发布后，向我单位索取招标文件。

3. 招标文件获取费用：免费。

四、投标文件递交1. 投标文件递交截止时间：详见招标文件。

2. 投标文件递交地点：详见招标文件。

3. 投标文件递交方式：现场递交。

1. 评标委员会根据投标文件内容，对投标人的企业资质、生产能力、产品质量、售后服务等方面进行综合评审。

2. 评标委员会将根据投标文件内容，对投标报价进行评审，以价格最低者为中标候选人。

3. 评标委员会将对中标候选人进行现场考察，确认其生产能力、产品质量等是否符合招标文件要求。

六、合同签订及履行1. 中标人须在规定的时间内与招标人签订合同。

2. 合同签订后，中标人须按照合同约定，按时、按质、按量供应血液标签。

3. 招标人将对合同履行情况进行监督，确保中标人履行合同义务。

七、其他事项1. 本招标公告解释权归招标人所有。

2. 招标人保留对招标文件的修改和解释权。

3. 投标人应确保所提供信息的真实性、准确性和完整性。

采购项目服务方案详细说明

服务方案详细说明1、项目管理计划书我方将按如下计划完成相关工程：一、紧密与釆购人及各使用部门沟通联系，根据中标产品及现场测量情况，重新做出家具的平面及立体现场布局效果图，为甲方提供最完善的布置及详细的需求方案。

二、在公司内专门成立负责该工程项目的小组，由总经理牵头，并由技术、供应、生产、质检、销售等各部门指定专人负责，确保从原材料选用到产品包装出厂均有专人负责，同时并专门为本次项目成立绿色通道，整个过程完全按照采购人要求的标准及所中标的产品要求进行联审，随时将质量及进度情况汇报于协调小组组长，确保整个生产流程完全按标准进行。

三、在生产进行到白坯（半成品）阶段，邀请招釆购人单位领导前往工厂就产品生产质量及进度情况进行检查，全过程中由总经理亲自陪同。

四、全部产品生产完毕并办理入库手续后，根据釆购人的工程进度情况，等候通知准备发货，并按釆购人要求办理货运手续。

五、挑选精炼的安装队伍，指定专人负责，按质按期完成安装任务。

六、本公司随时跟踪服务，按招标售后服务计划及承诺做好售后服务工作。

七、义务配合贵单位各部门及各下属单位，做好办公室环境的布局及调整工作。

八、供货时间将严格按照采购人限定的产品供货日期和安装日期内，交货安装调试完毕。

2、运输安装安全防火措施1、每一项安装工程必须指定一名经验丰富、责任性强、指挥得力的人员负责安全工作，确保项目的顺利实施。

2、搬运物品时应戴好手套，备好绳索等工具，搬运前应仔细检查每一物品外包装是否完好，防止搬运时物品滑落伤及人体。

3、物品搬入临时堆放处时，应做到堆放整齐、平稳，避免滑落，并留出必要的安全通道。

4、遇到安装现场在大楼较高层次，且甲方电梯未投入使用，搬运时应备齐足够的人数，多人搬运重物品时需注意相互照应，以免以外滑落伤人。

5、现场安装时应严格按照公司制定的工艺要求，确保连接的牢固、安全、可靠。

6、安装过程中如遇到特种作业时，必须由取得相应安全操作证的人员完成，同时配备必要的安全工具，落实必要的防范措施，严格按照有关安全操作规程进行操作，确保安全。

三叶草长兴疫苗基地生产线GMP工程招标

三叶草长兴疫苗基地生产线GMP工程招标
该项目位于浙江省长兴县，占地面积约为329亩，总投资估算约20亿元。

项目建成后将成为中国最大的高品质疫苗生产基地之一。

该项目于2017年3月23曰正式发布招标公告。

浙江三叶草生物制品有限公司是一家以生物医药为主业的大型上市公司，在疫苗生产领域是中国最大的高品质疫苗生产商之一，拥有多个疫苗产品的自主知识产权。

主要从事生物制品、中药饮片等相关产品的生产和销售，是国内领先的高品质疫苗生产基地之_。

公司拥有“免疫规划"（药品）批准文号14个，覆盖预防、治疗和康复三大领域：国家免疫规划（药品）已有9个，涉及儿童预防接种、成人预防接种和各种常见传染病防治；国家基本药物目录（2011年版）药物品种已有10个，涉及呼吸系统疾病、糖尿病等多种常见慢性病防治；国家基本医疗保险目录（2015年版）药物品种已有20个，涉及骨科、心脑血管和肿瘤等诸多疾病防治。

公司研发和销售实力雄
厚。

现拥有多个具有自主知识产权的品种或拥有自主产品注册证书。

疫苗类产品主要有：水痘减毒活疫苗（含水痘疫苗）；冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）；冻干甲肝灭活活疫苗；流感病毒裂解活疫苗；甲型H1N1流感病毒裂解活疫苗；鼻喷流感减毒活疫苗；流感病毒裂解活胶曩（含口服液体制剂）；重组人禽流感病毒H5亚型灭活胶曩；流行性出血热灭活抗体和重组猪蓝耳病毒融合蛋白。

此外，公司还有非冻干人用。

进口医疗设备采购制度模板

进口医疗设备采购制度模板一、总则1.1 为规范进口医疗设备的采购行为，确保医疗设备质量，提高医疗服务水平，根据《中华人民共和国政府采购法》、《医疗器械监督管理条例》等法律法规，制定本制度。

1.2 本制度适用于各级医疗机构、医学教育机构、科研机构、血站等采购进口医疗设备的行为。

1.3 进口医疗设备采购应遵循质量优先、价格合理、公平竞争、诚信守法的原则。

二、采购目录与标准2.1 各级财政部门应根据国家医疗器械监管部门发布的医疗器械目录，制定本地区的进口医疗设备采购目录。

2.2 进口医疗设备采购标准应符合国家医疗器械监管部门制定的产品质量标准、技术要求和安全标准。

三、采购程序3.1 采购单位应在采购前进行需求调查和论证，明确采购设备的必要性、技术参数和预算。

3.2 采购单位应根据采购目录和标准，选择具有相应资质的供应商进行采购。

3.3 采购单位应组织专家对供应商提供的医疗设备进行评审，评审内容包括设备质量、技术性能、售后服务等方面。

3.4 采购单位应根据评审结果，确定中标供应商，并与之签订采购合同。

3.5 采购单位应将采购合同报财政部门备案。

四、进口医疗设备备案管理4.1 采购单位应在医疗设备到货后，向当地医疗器械监管部门备案，并提供相关证明材料。

4.2 医疗器械监管部门应自收到备案材料之日起5个工作日内，对医疗设备进行审查，符合条件的，发给医疗器械注册证书。

4.3 采购单位应将医疗器械注册证书复印件报财政部门备案。

五、进口医疗设备质量保障和售后服务5.1 进口医疗设备供应商应保证所供设备的质量，并提供相应的技术培训和售后服务。

5.2 采购单位应建立健全医疗设备使用和维护制度，确保设备安全、有效运行。

5.3 进口医疗设备发生质量问题，采购单位应立即报告财政部门和医疗器械监管部门，并采取措施予以处理。

六、监督检查和法律责任6.1 财政部门应加强对进口医疗设备采购的监督检查，发现问题及时纠正。

6.2 医疗器械监管部门应加强对进口医疗设备的市场监管，确保医疗器械安全。

参阅文件第十六期环境标志产品政府采购清单销售联系表

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企业名称
Hewlett-Packard Company
地址
1209 Orange Street, Wilmington, Delaware 19801, County of New Castle, 美国广东省惠州市仲恺高新技术开发区十九号 TCL集团股份有限公司小区 Toshiba TEC Corporation 东京都品川区大崎一丁目11番1号阿克苏诺贝尔太古漆油（广州）有限公司广州市经济开发区北围工业区石英路２号阿克苏诺贝尔太古漆油（上海）有限公司上海市松江工业区荣乐东路５３６号阿克苏诺贝尔装饰涂料（廊坊）有限公司河北省廊坊市经济开发区丁香路１８号安徽国通高新管业股份有限公司安徽省汉帮家具制造有限公司安徽省雨龙家具有限公司安徽铜陵海螺水泥有限公司安徽万安环境工程有限公司安徽扬子地板股份有限公司安兴纸业（深圳）有限公司霸州市有兴家具有限公司百仪家具有限公司北斗星家具（北京）有限公司北京爱德天办公家具制造有限公司北京安达办公家具有限公司北京傲威环亚家具有限公司北京创美时代办公家具有限公司安徽省合肥市经济技术开发区莲花路593号合肥市庐阳区工投兴庐科技产业园合肥市瑶海区龙岗镇大彭村安徽省铜陵市郊区古圣村安徽省合肥市长丰县岗集镇万安大道安徽省滁州市经济开发区花园西路98号广东省深圳市龙岗区布吉镇甘坑村同富裕工业园一号河北省霸州市煎茶铺镇胡各庄村112国道小宁口道口南侧安徽省合肥市包河工业区纬四路11号北京市平谷区平翔路8号北京市通州区漷县镇金三角开发区鑫觅路5 号北京市通州区漷县镇工业区北京市朝阳区东坝乡东风村15号北京市通州区马驹桥镇大松垡村村委会南 500米北京市海淀区清华大学学研综合楼B200A 室北京市通州区漷县镇南阳村村委会南800米北京市顺义区顺平路沙岭段甲2号北京市大兴区黄村镇薄村村南200米北京市东城区安德路59号北京市通州区马驹桥镇团瓢庄村委会南500 米