药理期末复习题
药理期末复习题含答案
一、填空题1.吗啡的临床应用（镇痛）、（心源性哮喘）和（止吐）。
2.限制吗啡应用的主要不良反应（耐受性和依赖性）和（急性中毒）。
3.阿司匹林的基本作用（解热镇）、（抗炎抗风湿）和（影响血栓形成）。
4.阿司匹林的不良反应（胃肠道反应）、（凝血障碍）、（过敏反应）、（水杨酸反应）、（瑞夷综合征）5.根据机制写出降压药物：利尿药（氢氯嚷嗪）、钙通道阻滞药（氨氯地平）、血管扩张药（硝普钠）、B受体阻断药（普蔡洛尔）、ACEI（卡托普利）、神经末药（利血平）、α受体阻断药（哌噗嗪）。
6.常用的抗心绞痛药物分（硝酸酯类）、（B受体阻断药）和（钙通道阻滞药）三类，分别举例（硝酸甘油）、（普蔡洛尔）和（硝苯地平）。
7.写出两个抗过敏药物（苯海拉明）和（西咪替丁）。
8.胃蛋白醐合剂包括（胃蛋臼酶）和（稀盐酸），必须使用肠溶片的助消化药是（胰醐）。
9.抗消化性溃疡的药物举例：抗酸药（氢氧化铝）、胃酸分泌抑制药（西咪替丁）、胃黏膜保护药（硫糖铝）、抗幽门螺杆菌药（阿莫西林）。
10.抑制胃酸分泌药举例：H2受体阻断药（西咪替丁）、M受体阻断药（哌仑西平）、质子泵抑制药（奥美拉嘎）、胃泌素受体阻断药（丙谷胺）。
1.1.WJ：容积性泻药（硫酸镁）、接触性泻药（酚醐）、润滑性泻药（液体石蜡）。
12.硫酸镁口服会出现（导泻）和（利胆）作用，注射会出现（抗惊厥）和（降压）作用。
13.硫酸亚铁中毒可用（去铁胺）救治；硫酸镁中毒可用（葡萄糖酸钙）救治。
14.肝素过量引起出血用（硫酸鱼精蛋白）救治；双香豆素过量引起出血用（维生素K）救治；链激醐过量引起出血用（氨甲苯酸）救治；15.可用于溶栓的是（肝素）；可用于扩充血容量的是（右旋糖酎）。
16.可用于治疗巨幼红细胞性贫血的药物是（叶酸）和（维生素B12）.二、问答题.简述抗高血压药物的分类并举例。
1.利尿药氢氯曝嗪1.作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的药物φACEI卡托普利②ARB氯沙坦2.钙通道阻滞药氨氯地平3.交感神经系统阻滞药①中枢性降压药可乐定②神经节阻断药美加明③去甲肾上腺素能神经末梢抑制药利血平④肾上腺素受体阻断药a授体阻断药哌噗嗪B受体阻断药普蔡洛尔aB受体阻断药卡维地洛4.血管扩张药①直接扩张药硝普钠②间接扩张药米诺地尔2.为什么吗啡可用于治疗心源性哮喘而禁用于支气管哮喘。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 药物的ADME过程中，代谢是指药物在体内经过一系列化学反应转化为其它物质的过程。
以下哪项不是药物代谢的主要方式？A. 水解B. 氧化C. 还原D. 脱羧2. 下列药物中哪种药物具有明显的兴奋中枢神经的作用？A. 抗焦虑药B. 止痛药C. 镇静催眠药D. 抗抑郁药3. 药物传递的主要途径包括血管内、血管外和淋巴途径等。
以下哪种途径是淋巴途径的主要形式？A. 细胞内扩散B. 血管周围扩散C. 血管外膜扩散D. 血管外留置4. 药物治疗中，药物的谱效比表示了药物的临床治疗效果与其副作用之间的关系。
以下哪种情况表示谱效比较高？A. 临床治疗效果强，副作用弱B. 临床治疗效果弱，副作用强C. 临床治疗效果强，副作用强D. 临床治疗效果弱，副作用弱5. 药物的微量边缘效应是指在药物用量接近最低有效剂量时，其药效的变动情况。
以下哪种情况属于微量边缘效应？A. 药效持续时间短B. 药效与剂量呈线性关系C. 关键浓度区间窄D. 药效与剂量呈非线性关系二、简答题（每题10分，共30分）1. 请简述药物吸收的主要途径以及影响药物吸收的因素。
答：药物吸收的主要途径包括口服吸收、肌肉注射吸收和静脉注射吸收。
影响药物吸收的因素有药物性质、给药途径、剂型、药物溶解度、血流量以及给药部位的性质等。
2. 请简述药物在体内代谢的主要机制以及药物代谢的影响因素。
答：药物在体内代谢的主要机制包括氧化、还原、水解和脱羧等化学反应。
药物代谢受到酶系统的影响，包括细胞色素P450酶系统、醛酮还原酶系统以及乙酰化酶系统等。
除此之外，个体差异、年龄、性别以及遗传因素等也会对药物代谢产生影响。
3. 请简述药物在体内的分布过程以及影响药物分布的因素。
答：药物在体内的分布过程包括血浆蛋白结合、组织细胞透过以及血脑屏障等。
影响药物分布的因素有药物的脂溶性、药物在血浆中与蛋白结合的能力以及药物在体内的解离和离子化程度等。
药理学复习题(含答案)
药理学复习题（含答案）一、单选题（共94题，每题1分，共94分）1.属于H1受体阻断剂的抗过敏药物是:A、色甘酸钠B、孟鲁司特C、氯苯那敏D、肾上腺素正确答案：C2.非选择性COX抑制剂是:A、哌替啶B、可待因C、曲马多D、尼美舒利E、对乙酰氨基酚正确答案：E3.使用时应用100-150ml凉开水或温水浸泡,待完全溶解或气泡消除后再饮用的剂型是()A、分散片B、滴丸剂C、肠溶片D、泡腾片正确答案：D4.体重正常的体重指数是()。
A、BMI≤18.5B、BMI18.5-23.9C、BMI24-27.9D、BMI≥28正确答案：B5.( )属于白三烯受体阻断剂的是:( )A、氨茶碱B、孟鲁司特C、羧甲司坦D、色甘酸钠E、克伦特罗6.属于H2受体阻断剂的是:A、氧化镁B、硫糖铝C、溴丙胺太林D、雷尼替丁E、莫沙比利正确答案：D7.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
下列药物属于β2受体激动药的是:( )A、地塞米松B、色甘酸钠C、沙丁胺醇D、吗啡正确答案：A8.( )患者,男,有支气管哮喘史,因雾霾天气发生急性喘息,双肺有哮鸣音。
该患者应给予:( )A、色甘酸钠口服B、吗啡口服C、沙丁胺醇吸入D、地塞米松口服正确答案：A9.消化性溃疡发病机制中的防御因子为:A、Hp感染B、前列腺素EC、酒精D、阿司匹林正确答案：B10.强阿片类药是:A、曲马多B、哌替啶C、尼美舒利D、对乙酰氨基酚E、可待因11.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻痒.打喷嚏.流涕宜用:( )A、1%的麻黄碱B、氯苯那敏C、对乙酰氨基酚D、西地碘含片E、右美沙芬正确答案：C12.缺血性脑血管疾病急性期抗凝治疗宜用:A、阿替普酶B、低分子右旋糖酐C、口服维生素E、CD、小剂量阿司匹林E、低分子量肝素正确答案：E13.( )对急性上呼吸道感染患者的对症治疗中,鼻塞流涕宜用:( )A、西地碘含片B、1%的麻黄碱C、右美沙芬D、氯苯那敏E、对乙酰氨基酚正确答案：C14.下列药物中属于弱阿片类药物的是:A、哌替啶B、可待因C、吗啡D、美沙酮正确答案：B15.地西泮()A、睡前服用B、清晨服用C、餐前服用D、餐后服用E、餐中服用正确答案：A16.( )属于白三烯调节剂的是:( )A、异丙托溴铵B、氨茶碱C、盂鲁司特D、甲泼尼龙E、沙丁胺醇正确答案：C17.可引起药源性哮喘的药物是()A、链霉素B、奎尼丁C、阿司匹林D、氯霉素E、雌激素类正确答案：C18.( )左氧氟沙星可出现的不良反应是:( )A、牙齿黄染B、耳.肾毒性C、恶心.呕吐.腹痛D、过敏反应E、软骨发育不完全正确答案：E19.可引起消化道溃疡和出血的药物是()A、雌激素类B、奎尼丁·C、氯霉素D、阿司匹林正确答案：D20.( )患者,女,23岁,淋雨后出现咳嗽、黄脓性痰,并伴有胸痛;发热39℃,肺闻及湿性罗音;WBC>15×109/L,细菌培养显示肺炎链球菌感染。
药理复习题与参考答案
药理复习题与参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.接受治疗的胰岛素依赖型糖尿病人突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于( )A、过敏反应B、低血糖反应C、胰岛素急性耐受D、变态反应E、胰岛素慢性耐受正确答案：B2.防治华法林过量引起自发性出血的药物是( )A、垂体后叶素B、氨甲苯酸C、维生素CD、维生素KE、鱼精蛋白正确答案：D3.以下具有首关效应的是( )A、异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢后体循环药量减少B、硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收经肝代谢后药效降低C、肌注苯巴比妥被肝药酶代谢后，进入体循环药量减少D、硫喷妥钠吸收后贮存于脂肪组织使体循环药量减少E、口服地西泮经肝药酶代谢后，进入体循环的药量减少正确答案：B4.关于氨茶碱，以下哪一项是错误的( )A、可兴奋心脏B、可兴奋中枢C、为控制哮喘急性发作应快速静脉注射D、有一定的利尿作用E、可松弛支气管平滑肌正确答案：C5.有机磷酸酯类时中毒时应立即肌注( )A、阿托品B、东莨菪碱C、氯磷定D、阿托品和氯磷定E、碘解磷定正确答案：D6.强心苷治疗心衰时与下列哪些药物合用能加重心肌细胞缺钾( )A、卡维地洛B、氨力农C、卡托普利D、呋塞米E、螺内酯正确答案：D7.可待因主要用于( )A、痰多不易咳出B、支气管哮喘C、少痰剧咳D、长期慢性咳嗽E、多痰多咳正确答案：C8.属于β受体激动药的平喘药是( )A、酮替芬B、沙丁胺醇C、倍氯米松D、布地奈德E、氨茶碱正确答案：B9.肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素平喘的共同缺点是( )A、不能用于预防B、不能口服C、中枢兴奋D、心悸 E .起效慢正确答案：D10.厌氧菌感染的首选药是( )A、青霉素GB、万古霉素C、红霉素D、甲硝唑E、链霉素正确答案：D11.以下哪个不是普萘洛尔的适应症( )A、甲亢B、心绞痛C、快速型心律失常D、窦性心动过缓E、高血压正确答案：D12.阿托品可用于( )A、窦性心动过速B、心房纤颤C、心房扑动D、室性心动过速E、窦性心动过缓正确答案：E13.选择性阻断α1受体的药物是( )A、酚妥拉明B、哌唑嗪C、酚苄明D、妥拉唑林E、间羟胺正确答案：B14.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、不影响子宫收缩，不延缓产程B、无成瘾性C、镇痛作用较吗啡强10倍D、不产生便秘E、不抑制呼吸正确答案：A15.治疗过量阿托品中毒的药物是( )A、山莨菪碱B、后马托品C、琥珀胆碱D、毛果芸香碱E、东莨菪碱正确答案：D16.大量黏痰阻塞气道的危重患者宜选用( )A、氯化铵B、喷托维林C、乙酰半胱氨酸D、可待因E、溴己新正确答案：C17.东莨菪碱用途不包括（）A、防治晕动病B、内脏绞痛C、抗震颤麻痹D、全麻前给药E、治疗青光眼正确答案：E18.下列中枢镇静作用最强的药物是( )A、阿司咪唑B、苯海拉明C、氯苯那敏D、西替利嗪E、特非那定正确答案：B19.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、胆瘘所致出血B、手术后伤口渗血C、肺出血D、新生儿出血E、纤溶亢进所致的出血正确答案：E20.消化性溃疡应用某些抗菌药的目的是( )A、清除肠道寄生菌B、抑制胃酸分泌C、抗幽门螺杆菌D、抗炎作用E、保护胃黏膜正确答案：C21.糖皮质激素用于严重感染和休克采用哪种给药法( )A、大剂量突击疗法B、中剂量长疗程法C、清晨一次给药法D、小剂量替代疗法E、隔日疗法正确答案：A22.碘剂的主要不良反应是( )A、甲状腺功能低下B、急性过敏反应C、肾脏损害D、抑制骨髓E、肝脏损害正确答案：B23.氯霉素抗菌谱广，但仅限于伤寒、立克次体病及敏感菌所致严重感染，是因为( )A、胃肠道反应B、严重的造血系统不良反应C、二重感染D、影响骨、牙生长E、肝脏损害正确答案：B24.流行性脑脊髓膜炎的首选药是( )A、磺胺甲噁唑B、柳氮磺吡啶C、磺胺醋酰D、磺胺甲氧嘧啶E、磺胺嘧啶正确答案：E25.下列易被转运的条件是( )A、在碱性环境中的解离型药物B、弱酸性药物在碱性环境中C、弱酸性药物在酸性环境中D、弱碱性药物在酸性环境中E、在酸性环境中的解离型药物正确答案：C26.长期使用TMP产生的不良反应是( )A、巨幼红细胞性贫血B、缺铁性贫血C、周围神经炎D、二重感染E、以上均不是正确答案：A27.一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、吸入B、肌内注射C、口服D、直肠给药E、静注正确答案：D28.对下列心力衰竭，地高辛疗效最佳的是( )A、先天性心脏病引起的心力衰竭B、甲状腺功能亢进引起的心力衰竭C、心脏瓣膜病引起的心力衰竭D、伴有心房扑动、颤动的心力衰竭E、肺源性心脏病引起的心力衰竭正确答案：D29.下列糖皮质激素中，抗炎作用最强的是 ( )A、曲安西龙B、氢化可的松C、可的松D、泼尼松龙E、地塞米松正确答案：E30.有关“非处方药”描述正确的是( )A、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C、甲类非处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买D、必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的药品E、乙类非处方药要在药店药师的指导下才可购买和使用正确答案：A31.有血栓倾向的糖尿病患者，适合选用( )A、格列齐特B、双胍类C、罗格列酮D、甲苯磺丁脲E、阿卡波糖正确答案：A32.某药半衰期为8小时，按照半衰期给药，问何时达到稳态血药浓度？( )A、2天左右B、1天左右C、5天左右D、10小时左右E、20小时左右正确答案：A33.氯丙嗪影响体温的描述错误的是( )A、降低发热者的体温B、降低正常人体温C、在低温中降温效果好D、在任何环境中均有良好降温效果E、抑制体温调节中枢正确答案：D34.下列哪种药物长期使用后，可能会引起甲状腺肿大( )A、放射性碘B、β受体阻断药C、丙硫氧嘧啶D、碘盐E、以上均会正确答案：C35.苯二氮卓类中毒的特异解毒药是( )A、钙剂B、尼可刹米C、纳洛酮D、氟马西尼E、美解眠正确答案：D36.过敏性休克首选( )A、麻黄碱B、阿托品C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、肾上腺素正确答案：E37.嗜肺军团菌肺炎宜选用( )A、红霉素B、克林霉素C、氨苄西林D、林可霉素E、以上都不是正确答案：A38.硝酸甘油无下列哪项不良反应( )A、头痛B、心率过慢C、体位性低血压D、面颈部皮肤潮红E、耐受性正确答案：B39.阿米巴肝脓肿首选药是( )A、甲氧苄啶B、氧氟沙星C、磺胺嘧啶D、呋喃唑酮E、甲硝唑正确答案：E40.阿司匹林的不良反应不包括( )A、出血时间延长B、胃溃疡及胃出血C、阿司匹林哮喘D、溶血性贫血E、血管神经性水肿正确答案：D41.阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A、促进PGI2合成B、抑制TXA2合成C、抑制凝血酶原D、直接抑制血小板聚集E、.促进TXA2合成正确答案：B42.强心苷治疗充血性心衰的主要理论依据是( )A、减慢心率，使心肌耗氧量减少B、加强心肌收缩力，增加心肌耗氧量C、直接作用于窦房结细胞D、缩小心室容积E、心肌收缩力增强，心输出量增加，心肌耗氧量显著降低正确答案：E43.呋喃唑酮适用于( )A、膀胱炎B、细菌性肠炎C、化脓性骨髓炎D、肾盂肾炎E、大叶性肺炎正确答案：B44.有关H1受体拮抗药的叙述错误的是( )A、主要代表药是法莫替丁B、主要用于治疗妊娠呕吐C、可用于晕动病D、主要用于治疗变态反应性疾病E、可用于治疗变态反应性疾病引起的失眠正确答案：A45.氨基糖苷类抗生素的不良反应不包括( )A、肾毒性B、过敏反应C、耳毒性D、骨髓抑制E、神经肌肉阻滞正确答案：D46.下列有关氨基糖苷类抗生素描述不正确的是( )A、对需氧G-菌有强大抗菌作用B、主要分布于细胞外液中C、口服吸收率较低D、在血液中浓度为肾皮质中的10倍以上E、在体内不被代谢正确答案：D47.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、普萘洛尔B、可乐定C、哌唑嗪D、依那普利E、硝苯地平正确答案：C48.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( )A、激素能直接促进病原微生物繁殖B、激素疗程不足C、激素抑制免疫反应，降低抵抗力D、激素用量不足E、没有同时应用有效抗菌药物正确答案：C49.治疗破伤风、白喉应采用( )A、青霉素+抗毒素B、氨苄西林+甲氧苄啶C、氨苄西林+抗毒素D、青霉素+类毒素E、青霉素+磺胺嘧啶正确答案：A50.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案：A51.有关“处方药”描述正确的是( )A、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品B、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品C、乙类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D、甲类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用E、甲类处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买正确答案：B52.地西泮不用于( )A、麻醉前给药B、麻醉C、高热惊厥D、焦虑症E、癫痫持续状态正确答案：B53.以下哪项不是阿托品的不良反应( )A、中枢兴奋症状B、心悸C、便秘D、视远物模糊E、排尿困难正确答案：D54.具有保护缺血心肌作用的抗心绞痛药是( )A、硝苯地平B、硝酸异山梨酯C、硝酸甘油D、普萘洛尔E、阿替洛尔正确答案：A55.强心苷中毒最严重的不良反应是( )A、肝损伤B、肾毒性C、心脏毒性D、消化系统反应E、中枢神经系统反应正确答案：C56.糖皮质激素用于下列哪种休克疗效最佳( )A、感染性休克B、心源性休克C、神经性休克D、过敏性休克E、低血容量性休克正确答案：A57.氯丙嗪用于人工冬眠是由于其具有( )A、抗精神病作用B、对体温调节中枢的抑制作用C、对内分泌作用D、加强中枢抑制药的作用E、镇静安定作用正确答案：B58.吗啡急性中毒可选用下列何特殊拮抗药拮抗( )A、肾上腺素B、咖啡因C、纳洛酮D、阿托品E、尼可刹米正确答案：C59.心源性哮喘应选用( )A、肾上腺素B、麻黄碱C、喷他佐辛D、异丙肾上腺素E、哌替啶正确答案：E60.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、加速吸收B、直接对抗C、加速代谢D、加快排泄E、中和毒素正确答案：D61.治疗躁狂症首选( )A、氟哌啶醇B、卡马西平C、碳酸锂D、丙米嗪E、氯丙嗪正确答案：C62.口服给药时那种药物剂型吸收最快( )A、溶液剂B、散剂C、丸剂D、片剂E、缓释片正确答案：A63.能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构肥厚并降低病死率的药物是( )A、地高辛B、ACEIC、硝普钠D、利尿药E、米力农正确答案：B64.静滴外漏可致组织坏死的药物是( )A、麻黄碱B、肾上腺素C、去甲肾上腺素D、间羟胺E、异丙肾上腺素正确答案：C65.药物的治疗指数是指( )A、ED50与LD50的比B、LD50与ED50的比C、LD95与ED5的差D、ED95与LD5的比E、ED99与LD1的比正确答案：B66.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、习惯性B、依赖性C、耐药性D、反跳现象E、耐受性正确答案：E67.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、致畸作用B、耐受性C、惊厥D、后遗效应E、依赖性正确答案：C68.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,降低眼压,调节麻痹B、扩瞳,升高眼压,调节麻痹C、扩瞳，升高眼压，调节痉挛D、缩瞳,升眼压，调节痉挛E、扩瞳,降低眼压,调节痉挛正确答案：B69.药物作用的两重性是指( )A、对因治疗与对症治疗B、过敏反应与特异质反应C、治疗作用与副作用D、预防作用与治疗作用E、防治作用与不良反应正确答案：E70.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠的血药浓度明显升高，产生这种现象的可能原因是( )A、氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白的结合，使苯妥英钠游离增加B、氯霉素使苯妥英钠吸收增加C、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度D、氯霉素为药酶诱导剂使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素为药酶抑制剂使苯妥英钠代谢减少正确答案：E71.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合，对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与α和β受体结合，对抗中毒症状正确答案：A72.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )A、酚妥拉明B、间羟胺C、普萘洛尔D、异丙肾上腺素E、山莨菪碱正确答案：A73.风湿性关节炎伴有胃溃疡的病人最好选用( )A、对乙酸氨基酚B、布洛芬C、阿司匹林D、保泰松E、吡罗昔康正确答案：B74.下列哪种药物连续应用易出现耐受性( )A、地尔硫卓B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、卡维地洛E、硝苯地平正确答案：C75.α受体激动时不会引起( )A、血管收缩B、括约肌收缩C、支气管收缩D、血压升高E、瞳孔扩大正确答案：C76.强心苷和利尿药合用治疗心衰注意补充( )A、镁盐B、高渗葡萄糖C、钙盐D、钠盐E、钾盐正确答案：E77.下列关于青霉素的叙述正确的是( )A、抗菌谱广B、对G -菌作用强C、易引起过敏反应D、杀菌力弱E、耐青霉素酶正确答案：C78.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、神经系统反应B、对新生儿无影响C、胃肠道反应D、具有骨髓抑制作用E、二重感染正确答案：B79.以下哪项不是酚妥拉明的不良反应( )A、心绞痛B、心动过缓C、直立性低血压D、腹痛腹泻E、恶心呕吐正确答案：B80.可升高血压而减慢心率的药物( )A、肾上腺素B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、去甲肾上腺素正确答案：E81.对肾脏基本无毒性的头孢菌素是( )A、头孢拉定B、头孢噻肟C、头孢氨苄D、头孢唑林E、头孢噻吩正确答案：B82.哪种抗癌药在体外没有抗癌作用( )A、放线菌素DB、环磷酰胺C、阿糖胞苷D、羟基脲E、氮芥正确答案：B83.下列哪项不属于氯丙嗪的临床用途( )A、精神分裂症B、人工冬眠疗法C、躁狂症D、放射病引起的呕吐E、晕动症引起的呕吐正确答案：E84.碘解磷定对哪种有机磷农药中毒几乎无效( )A、敌敌畏B、马拉硫磷C、对硫磷D、对敌百虫E、乐果正确答案：E85.下列不能用于治疗青光眼的是( )A、山梨醇B、毛果芸香碱C、甘露醇D、噻吗洛尔E、新斯的明正确答案：E86.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、变态反应C、脂肪萎缩D、低血糖E、耐受性正确答案：A87.长期吸入可发生声音嘶哑和口腔、咽部白色念珠菌感染的药是( )A、氨茶碱B、异丙阿托C、色甘酸钠D、倍氯米松E、沙丁胺醇正确答案：D88.枸橼酸钠体外抗凝作用是其枸橼酸根离子与血液中什么离子络合的结果( )A、Na+B、K+C、Mg2+D、Ca2+E、Zn2+正确答案：D89.垂体后叶素特别适用于( )A、肺咯血B、新生儿出血C、便血D、鼻出血E、华法林所导致出血正确答案：A90.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、拉贝洛尔B、卡托普利C、氢氯噻嗪D、可乐定E、胍乙啶正确答案：D91.鼠疫和兔热病的首选药是( )A、氯霉素B、红霉素C、庆大霉素D、四环素E、链霉素正确答案：E92.毛果芸香碱降低眼内压主要由于( )A、收缩虹膜开大肌B、松弛虹膜括约肌C、收缩虹膜括约肌D、松弛睫状肌E、收缩睫状肌正确答案：C93.糖皮质激素药理作用叙述错误的是( )A、超大剂量具有抗休克作用B、对各种刺激所致炎症有强大的特异性抑制作用C、对免疫反应的许多环节有抑制作用D、有刺激骨髓作用E、能提高机体对细菌内毒素的耐受力正确答案：B94.强心苷正性肌力作用的机制是( )A、抑制心肌细胞膜上β1受体B、兴奋心肌细胞膜上α受体C、增加心肌细胞内游离Ca2+ 含量D、直接兴奋交感神经E、促进儿茶酚胺的释放正确答案：C95.大环内酯类药物的共同特点不正确的是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、在碱性环境中抗菌作用增强C、细菌对本类药物有不完全交叉耐药性D、不易透过血脑屏障E、抗菌谱广正确答案：E96.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿( )A、胍乙啶B、硝普钠C、硝苯地平D、氢氯噻嗪E、可乐定正确答案：C97.治疗急慢金葡菌骨髓炎首选( )A、红霉素B、四环素C、克林霉素D、乙酰螺旋霉素E、土霉素正确答案：C98.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、失眠C、溃疡病D、皮肤粘膜过敏性疾病E、支气管哮喘正确答案：C99.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、皮肤反应B、中枢神经系统毒性C、软骨损害D、消化道反应E、光敏反应正确答案：C100.解热镇痛药的降温特点是( )A、对体温的影响随外界环境温度而变化B、仅降低发热者体温，不影响正常体温C、既降低发热者体温，也降低正常体温D、使体温调节失灵E、需配合物理降温正确答案：B。
药理学期末考试题及答案
药理学期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地尔硫䓖D. 氨氯地平答案：B2. 以下哪种药物是抗胆碱酯酶药？A. 阿托品B. 多巴胺C. 吡拉西坦D. 利血平答案：C3. 以下哪个药物是抗组胺药？A. 布洛芬B. 氨茶碱C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：C4. 以下哪种药物具有抗心律失常作用？A. 地尔硫䓖B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 氨氯地平5. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 利血平B. 氨茶碱C. 多巴胺D. 布洛芬答案：A6. 以下哪种药物是抗凝血药？A. 阿司匹林B. 氨氯地平C. 氯雷他定D. 头孢克肟答案：A7. 下列哪个药物属于钙通道阻滞剂？A. 普萘洛尔B. 地尔硫䓖C. 氨氯地平D. 阿司匹林答案：C8. 以下哪种药物是抗抑郁药？A. 阿司匹林B. 多巴胺C. 氟西汀D. 氨氯地平答案：C9. 以下哪种药物是抗癫痫药？B. 氨茶碱C. 苯妥英钠D. 头孢克肟答案：C10. 以下哪种药物是抗焦虑药？A. 阿司匹林B. 氨茶碱C. 地西泮D. 氨氯地平答案：C二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的对疾病有治疗作用的效果。
答案：治疗2. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的不良反应。
答案：副作用3. 药物的____效应是指药物在剂量过大或体内蓄积过多时产生的严重不良反应。
答案：毒性4. 药物的____效应是指药物在体内作用时间的长短。
答案：持久性5. 药物的____效应是指药物在体内分布的广泛程度。
答案：广泛性三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的耐受性是什么？答案：药物的耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到原有的药效。
2. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物浓度降低到一半所需的时间。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物完全排出体外的时间2. 以下哪项不是药物的副作用：A. 过敏反应B. 治疗作用C. 毒性反应D. 药物相互作用3. 药物的疗效与剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. S形曲线关系4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物从给药部位进入全身循环的比率D. 药物在体内的消除速度5. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂：A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 阿替洛尔...（此处省略其他选择题）二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
2. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
3. 药物的______是指药物与受体结合的能力。
4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的时间。
...（此处省略其他填空题）三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
2. 解释什么是药物的耐受性，并举例说明。
3. 描述药物的剂量效应曲线，并解释其在临床用药中的应用。
四、论述题（每题15分，共30分）1. 论述药物相互作用的类型及其对临床用药的影响。
2. 论述药物的个体差异对药物疗效和安全性的影响。
五、案例分析题（共10分）某患者因高血压需要长期服用β受体拮抗剂，但同时患有哮喘。
请分析该患者使用β受体拮抗剂的潜在风险，并提出合理的用药建议。
答案：一、选择题1. B2. B3. D4. C5. D...（此处省略其他选择题答案）二、填空题1. 药动学2. 稳态时间3. 亲和力4. 治疗浓度5. 起效时间三、简答题1. 药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，主要关注药物的浓度随时间的变化。
药理学期末试题及答案详解
药理学期末试题及答案详解一、选择题：1. 以下哪种药物可通过α1-受体刺激降低静脉回流及压力？A. β受体激动剂B. α受体阻断剂C. α受体激动剂D. β受体阻断剂答案：C. α受体激动剂解析：通过刺激α1-受体，药物可导致静脉血管收缩，从而降低静脉回流和压力。
2. 下列哪种药物是一种非甾体抗炎药？A. 氨茶碱B. 乙酰水杨酸C. 呋塞米D. 地高辛答案：B. 乙酰水杨酸解析：乙酰水杨酸是一种非甾体抗炎药，常用于缓解疼痛、退烧、抗炎等作用。
3. 下列哪种药物是一种质子泵抑制剂？A. 阿司匹林B. 氯霉素C. 睾酮D. 奥美拉唑答案：D. 奥美拉唑解析：奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸的分泌，常用于治疗胃溃疡等胃肠道疾病。
4. 下列哪种药物是一种β受体阻断剂？A. 氟罗沙星B. 依他尼酸C. 乌司他丁D. 艾司洛尔答案：D. 艾司洛尔解析：艾司洛尔是一种β受体阻断剂，常用于防治心律失常、高血压等心血管疾病。
5. 下列哪种药物是一种钾通道激活剂？A. 莫雷西嗪B. 氯霉素C. 莫西沙星D. 硝酸甘油答案：A. 莫雷西嗪解析：莫雷西嗪是一种钾通道激活剂，可用于治疗高血压、心绞痛等心脑血管疾病。
二、简答题：1. 请简要解释下列药物的作用机制：阿司匹林、可待因、甲状腺素。
答案：- 阿司匹林：阿司匹林是一种非选择性COX抑制剂，通过抑制COC酶的活性，阻断前列腺素和血栓素的合成，从而发挥抗炎、退热、镇痛和抗血小板聚集的作用。
- 可待因：可待因是一种镇痛药，属于阿片类药物。
它作为镇痛药主要通过激活脑干和脊髓中的μ-阿片受体来发挥镇痛作用。
- 甲状腺素：甲状腺素是一种甲状腺激素，主要通过与甲状腺激素受体结合，进入细胞内，调节基础代谢率、增加蛋白质合成、促进神经发育等作用。
2. 请解释下列药物的药代动力学参数：生物利用度、半衰期、最大浓度和最大效应时间。
答案：- 生物利用度：生物利用度衡量了一个药物在经过口服或其他非静脉途径给药后被吸收进入循环系统的程度。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义？A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案：C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述？A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案：A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏？A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案：D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用？A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案：B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间？A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案：A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。
答案：口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点：受体、_______、_______和_______。
答案：酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。
答案：吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度，但药物A的半衰期更长，那么药物A的持续时间将_______于药物B。
答案：长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收，这个辅助药物被称为_______。
答案：载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念，并列举一个例子。
答案：药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时，其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。
药理期末考试题库及答案
药理期末考试题库及答案药理学期末考试题库及答案一、选择题1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的离子通道B. 影响酶的活性C. 与受体结合D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 过敏反应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B二、填空题4. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的相符的效果。
答案：治疗5. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的不符的不良反应。
答案：副作用三、判断题6. 药物的剂量越大，其治疗效果越好。
（）答案：×（药物剂量与治疗效果并非总是成正比，过量可能导致毒性反应）7. 药物的个体差异主要受遗传因素的影响。
（）答案：√四、简答题8. 简述药物代谢的主要途径。
答案：药物代谢主要发生在肝脏，通过肝脏中的酶系统进行氧化、还原、水解等生物转化过程，最终转化为活性代谢物或非活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
9. 药物的药动学参数有哪些？答案：药物的药动学参数主要包括吸收速率常数（Ka）、半衰期（t1/2）、分布容积（Vd）、清除率（Cl）和生物利用度（F）等。
五、论述题10. 论述药物相互作用的类型及其影响。
答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用主要涉及药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，如竞争性抑制、诱导或抑制酶活性等。
药效学相互作用则涉及药物在作用位点的相互作用，如协同作用、拮抗作用等。
这些相互作用可能导致药物疗效增强、减弱或产生新的不良反应。
六、案例分析题11. 患者因高血压服用β受体阻断剂，同时因心绞痛服用硝酸甘油。
请分析这两种药物可能存在的相互作用及其对患者的影响。
答案：β受体阻断剂和硝酸甘油在治疗上可能存在协同作用，因为β受体阻断剂通过降低心率减少心脏负荷，而硝酸甘油通过扩张血管降低血压，两者共同作用可以更有效地缓解心绞痛。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)
药理学期末考试卷及答案（共10套试卷及答案）试卷（一）一、名词解释（每题2分，共10分）1、药理学：2、首过效应：3、代谢：4、生物利用度：5、效能：二、填空题（每空0.5分，共20分）1、药物的跨膜转运方式主要包括（1）_____________，（2）______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用（兴奋或阻断）毛果芸香碱（3）______，NA（4）_______，AD（5）_________，DA（6）________,ISOP（7）_______，心得安（8）________。
3、常用的H1受体阻断药有（9）______________，（10）______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药（11）______________或阿片受体拮抗药（12）______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为（13）__________、（14）____________、（15）______________，其中苯胺类无（16）______________作用，而水杨酸类还有（17）______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为（18）_________，可用（19）_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有（20）_________，（21）__________，（22）_____________。
8、常用的脱水药有（23）______________，（24）______________，（25）______________。
9、常用的强效利尿药是（26）___________,其用途有（27）_____________（28）______________、（29）______________、（30）______________。
10、普萘洛尔可用于治疗（31）________型心绞痛，但禁用于（32）_________型心绞痛。
药理大题期末考试题及答案
药理大题期末考试题及答案药理学期末考试题一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内完全消除所需的时间B. 药物在体内浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到治疗效果所需的时间2. 以下哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性3. 药物的首过效应是指：A. 药物在口服后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应B. 药物在口服后，直接进入体循环的效应C. 药物在注射后，经过肝脏代谢后进入体循环的效应D. 药物在注射后，直接进入体循环的效应4. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最低浓度。
7. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的最高浓度。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的剂量。
10. 药物的____效应是指药物在体内达到治疗效果所需的时间。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
12. 阐述药物的剂量-反应曲线及其临床意义。
13. 简述药物的不良反应及其预防措施。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述抗生素的合理使用原则及其滥用的危害。
15. 论述药物相互作用的类型及其对临床治疗的影响。
药理学期末考试题答案一、选择题1. B2. A3. A4. D5. A二、填空题6. 治疗7. 治疗8. 起效9. 治疗10. 维持三、简答题11. 药代动力学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则关注药物对机体的作用机制和效应。
大学《药理学》期末试题及答案精选全文
可编辑修改精选全文完整版大学《药理学》期末试题及答案大学《药理学》期末试题及答案引导语：药理学是属于医学及生物学的一门科学，专门研究药物与生物机体的相互作用，以及它们的规律和原理。
以下是店铺整理的大学《药理学》期末试题及答案，欢迎参考!第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分）1、阿托品对眼睛的作用是A、散曈，降低眼内压，视远物清楚 C、散曈，升高眼内压，视近物模糊B、散曈，降低眼内压，视近物模糊 D、散曈，升高眼内压，视远物模糊2、全身麻醉前，给予阿托品是为了A、镇静C、预防心血管并发症B、加强麻醉效果 D、减少呼吸道腺体分泌3、对于东莨菪碱，下列说法错误的.是A、比阿托品在中枢镇静及抑制腺体分泌方面，作用强，更适合于麻醉前给药C、对帕金森病的流涎、震颤、肌肉强直无效B、与苯海拉明合用于晕船晕车D、对妊娠、放射病所致呕吐也有效4、与阿托品比较，山莨菪碱的特点为A、易通过血脑屏障 C、作用选择高，副作用少B、散瞳作用强 D、促进唾液分泌5、阿托品禁用于A、溃疡病 C、胆绞痛B、青光眼 D、虹膜睫状体炎第二题、多项选择题（每题2分，5道题共10分）1、阿托品的药理作用包括A、抑制汗腺分泌B、降低眼内压C、解除微血管痉挛D、松弛内脏平滑肌郑州大学远程教育药学专业《药理学》在线测试题及答案E、解除迷走神经对心脏的抑制2、阿托品可以治疗A、感染中毒性休克B、胃肠绞痛C、全身麻醉前给药D、虹膜晶状体炎E、晕动病3、阿托品中毒的解救措施有A、镇静药对抗中枢兴奋症状B、毒扁豆碱对抗外周作用C、抗惊厥药对抗中枢兴奋症状D、人工呼吸E、东莨菪碱对抗中枢症状4、下列与阿托品阻断M受体有关的作用是A、抑制腺体分泌B、升高眼内压C、松弛胃肠平滑肌D、解除小血管痉挛，改善微循环E、心率加快5、对于琥珀胆碱，下列说法正确的是A、属于去极化型肌松药B、作用可被新斯的明拮抗C、禁用于高血钾病人D、某些患者，与吸入麻醉剂合用时，会出现恶性高热【大学《药理学》期末试题及答案】。
药理期末试题及答案
药理期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，下列哪项不是其主要作用机制？A. 抑制血管紧张素转换酶B. 阻断钙离子通道C. 增加心脏输出量D. 利尿降压答案：C3. 以下哪种药物是治疗帕金森病的首选药物？A. 多巴胺B. 左旋多巴C. 利血平D. 氯氮平答案：B4. 抗抑郁药物中，属于选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）的是哪一项？A. 阿米替林B. 氟西汀C. 氯氮平D. 利血平答案：B5. 以下哪种药物是治疗糖尿病的常用药物？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A7. 以下哪种药物是治疗哮喘的常用药物？A. 沙丁胺醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A8. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普鲁卡因胺B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A9. 以下哪种药物是治疗癫痫的首选药物？A. 卡马西平B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A10. 以下哪种药物是治疗胃溃疡的常用药物？A. 奥美拉唑B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学2. 药物的_________是指药物与受体结合后产生的生理效应或药理作用。
答案：药效学3. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化而变化的过程。
答案：药动学4. 药物的_________是指药物对机体产生的不良反应或毒性作用。
答案：副作用5. 药物的_________是指药物在体内的最高安全浓度。
答案：治疗指数6. 药物的_________是指药物在体内的最低有效浓度。
药理期末考试题目及答案
药理期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D2. 抗高血压药物中，哪一类是通过扩张血管来降低血压的？A. 利尿剂B. ACE抑制剂C. 钙通道阻滞剂D. β-受体拮抗剂答案：C3. 以下哪个药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素答案：A4. 以下哪个药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 阿莫西林C. 利培酮D. 地尔硫卓答案：A5. 以下哪个药物属于抗精神病药？A. 氯氮平B. 利培酮C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：B6. 以下哪个药物属于抗组胺药？A. 氯雷他定B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：A7. 以下哪个药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：A9. 以下哪个药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D10. 以下哪个药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 阿莫西林D. 阿托伐他汀答案：A二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的半衰期是指药物在体内的浓度下降到初始浓度的______的时间。
答案：50%2. 药物的生物利用度是指药物在体内的______与给药量的比率。
答案：有效浓度3. 药物的副作用是指在治疗剂量下，药物产生的______或______的不良反应。
答案：非预期；非治疗目的4. 药物的耐受性是指机体对药物的______逐渐降低的现象。
答案：反应性5. 药物的交叉耐药性是指机体对一种药物产生耐药后，对______的耐药性也随之增强的现象。
答案：其他药物三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述药物的药动学和药效学的区别。
答案：药动学主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学则研究药物对机体的作用机制和作用效果。
药理大题期末考试题目及答案
药理大题期末考试题目及答案药理学期末考试题目及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除的时间B. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间C. 药物达到最高浓度的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B3. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿托伐他汀D. 美托洛尔答案：D4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常表现为：A. 线性关系B. 正相关关系C. 反比关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的吸收情况D. 药物在体内的排泄情况答案：C二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的____效应是指药物在治疗剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在过量时产生的不良反应。
8. 药物的____效应是指药物在体内达到最高浓度的时间。
9. 药物的____效应是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
10. 药物的____效应是指药物在体内产生治疗效果的最小剂量。
答案：6. 治疗7. 副作用8. 达峰时间9. 稳态时间10. 最小有效量三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的代谢途径主要有哪些？答案：药物的代谢途径主要包括肝脏代谢、肾脏代谢、肠道代谢等。
肝脏是药物代谢的主要场所，通过肝药酶的作用将药物转化为活性代谢物或无活性代谢物，然后通过肾脏排出体外。
肾脏代谢主要涉及药物的过滤和分泌过程。
肠道代谢则主要发生在肠道菌群中，影响药物的吸收和代谢。
12. 什么是药物的药动学参数？请列举三个主要的药动学参数。
答案：药物的药动学参数是描述药物在体内吸收、分布、代谢和排泄过程的数学参数。
三个主要的药动学参数包括：- 半衰期（t1/2）：药物浓度下降到初始浓度一半所需的时间。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物是通过抑制H+/K+ ATP酶而发挥抗溃疡作用的？A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 甲硝唑D. 硫酸镁答案：B2. β-内酰胺类抗生素的作用机制是什么？A. 抑制细菌细胞壁合成B. 抑制细菌蛋白质合成C. 抑制细菌DNA复制D. 抑制细菌RNA合成答案：A3. 下列关于阿司匹林的描述，哪项是错误的？A. 阿司匹林可以用于预防心脑血管疾病B. 阿司匹林具有解热镇痛作用C. 阿司匹林可用于治疗急性风湿性关节炎D. 阿司匹林主要用于治疗消化道溃疡答案：D4. 药物的生物利用度（Bioavailability）是指：A. 药物从给药部位吸收进入全身循环的速度B. 药物从给药部位吸收进入全身循环的量C. 药物从全身循环到达作用部位的速度D. 药物从全身循环到达作用部位的量答案：B5. 下列哪种药物属于β2肾上腺素受体激动剂？A. 沙丁胺醇B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 地尔硫䓬答案：A6. 药物的半衰期是指：A. 药物在血浆中浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物发挥最大效应所需的时间D. 药物从体内完全排出所需的时间答案：A7. 下列关于地塞米松的描述，正确的是：A. 地塞米松是一种长效糖皮质激素B. 地塞米松可用于治疗过敏性鼻炎C. 地塞米松具有抗炎和免疫抑制作用D. 地塞米松可用于治疗糖尿病答案：C8. 哪种药物是通过抑制血管紧张素转换酶（ACE）来降低血压的？A. 利福平B. 利血平C. 卡托普利D. 卡维地洛答案：C9. 下列关于青霉素的描述，错误的是：A. 青霉素是β-内酰胺类抗生素B. 青霉素对革兰阳性菌有较好的抗菌作用C. 青霉素对革兰阴性菌也有较好的抗菌作用D. 青霉素通过抑制细菌细胞壁合成发挥作用答案：C10. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药（NSAIDs）？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 红霉素D. 胰岛素答案：A二、填空题（每题2分，共20分）11. 药物的__________是指药物在体内的分布、代谢和排泄过程。
药理学期末考试复习题
药理学一.问答题1.硝酸甘油和普萘洛尔抗心绞痛的机理是什么？为什么两者合用。
解：两药都降低心肌耗氧量，合用后可产生协同抗心绞痛作用; 硝酸甘油加快心率和加强心肌收缩力可被普萘洛尔取消;普萘洛尔使射血时间延长，心室容积增大可被硝酸甘油取消2.比较毛果云香碱和阿托品对眼睛的作用和在眼科方面的应用。
解：毛果芸香碱的作用：1：缩瞳，降低眼内压和调节痉挛，2：增加腺体分泌。
临床主要用于青光眼，虹膜炎。
阿托品的作用主要是：1：抑制腺体分泌，2：扩瞳，升高眼内压和调节麻痹，3：松弛内脏平滑肌。
其在眼科的作用主要为：1：虹膜睫状体炎，2：检查眼底，3：验光配眼镜3.氨基甙类抗生素主要不良反应。
4.吗啡为何可以用于治疗心源性哮喘？解：心源性哮喘能用吗啡的治疗原因在于吗啡能扩张外周血管，减轻心脏负荷，能镇静催眠，并且降低呼吸中枢对二氧化碳的敏感性。
5. 激动剂解：能与细胞上受体或信号转导途径的分子相结合，并产生天然物质的典型生理效能的化学品或药物。
二. 名词解释1.激动剂：具有亲和力和内在活性与受体结合能产生最大效应的物质.2.半衰期：血浓度下降一半所需要的时间。
3.副作用：治疗时出现与用药目的无关的药物作用。
4.首关效应：口服某些药物在通过肠粘膜和肝脏时部分被代谢灭活从而使进入体循环的药量减少的现象。
5.肝肠循环：一些药物及其代谢产物可由肝脏运至胆汁在经过单汁流入肠腔，除了随粪便排出外部分留在肠腔内又被重吸收形成循环称肝肠循环。
6.零级动力学消除：体内药量单位时间内按恒定的量消除。
7.生物利用度：指药物制剂给药后能被机体吸收进入体循环的相对分量和速度。
8.肾上腺素作用翻转：治疗量下，肾上腺素通过兴奋a受体和B 受体，总体上呈现升压作用，但如果事先使用a受体阻断药，后再给予肾上腺素，因为此时a受体已被阻断，故肾上腺素只呈现B受体兴奋后的扩血管作用，导致血压不升反降，称为肾上腺素升压作用翻转。
9.拮抗剂：与受体有亲和力但无内在活性的药物。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 兴奋作用B. 抑制作用C. 毒副作用D. 治疗作用答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应所需的时间D. 药物从体内完全排除所需的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β-受体拮抗剂？A. 阿司匹林B. 地尔硫䓬C. 普萘洛尔D. 胰岛素答案：C4. 药物的药代动力学参数中，Vd代表：A. 药物的分布容积B. 药物的半衰期C. 药物的清除率D. 药物的生物利用度答案：A5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物的_________是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案：药代动力学7. 药物的_________是指药物与受体结合后产生的生物学效应。
答案：药效学8. 药物的_________是指药物在体内的浓度随时间的变化规律。
答案：动态过程9. 药物的_________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：稳态时间10. 药物的_________是指药物在体内的最大浓度。
答案：峰浓度三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物的副作用和毒性的区别。
答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的不良反应，通常与药物的药理作用有关。
毒性是指药物在高剂量或长期使用下对机体产生的损害性效应，可能与药物的药理作用无关，或超出了药理作用的正常范围。
12. 解释何为药物的协同作用。
答案：协同作用是指两种或两种以上的药物联合使用时，其总效应大于各药物单独效应的总和。
这通常发生在药物作用于不同靶点或通过不同机制增强疗效的情况下。
13. 描述药物的生物利用度及其重要性。
答案：生物利用度是指药物在给药后能被吸收进入血液循环并发挥作用的相对量。
药理学期末试题及答案
药理学期末试题及答案第一部分：选择题1. 药理学的定义是什么？A. 研究药物的引入方式B. 研究药物的剂量和给药途径C. 研究药物的运输和代谢过程D. 研究药物与生物体相互作用的科学答案：D2. 下列哪个是药物的作用靶点？A. 酶B. 细胞膜C. DNAD. 细胞核答案：A3. 下列哪个描述是药物的不良反应？A. 药物引起的治疗效果B. 药物引起的不良效应C. 药物的剂量和给药途径D. 药物在体内的代谢过程答案：B4. 下列哪个是合理用药的原则？A. 尽量使用高剂量药物B. 尽量使用联合用药C. 尽量使用无选择性的药物D. 尽量使用尽早用药答案：D5. 药物的代谢主要发生在哪个器官？A. 肺B. 肝脏C. 肾脏D. 心脏答案：B第二部分：判断题1. 药物的剂量-效应曲线是一种直线关系。
B. 错答案：B2. 药物的药理作用与机体生理状态有关，同一药物在不同生理状态下的作用可能会有所不同。
A. 对B. 错答案：A3. 细胞膜通透性是影响药物吸收的重要因素。
A. 对B. 错答案：A4. 药物的生物利用度越高，说明该药物的吸收越好。
A. 对B. 错答案：A5. 药物的排泄主要通过肾脏进行。
A. 对答案：A第三部分：主观题1. 请简述药物的三大作用机制。
答案：药物的作用机制主要包括药物与受体结合、酶抑制和细胞膜通透性调节。
药物与受体结合是常见的药物作用机制，药物与受体结合后可以激活或抑制相关信号通路，从而产生治疗效果。
酶抑制是指药物能够抑制特定酶的活性，从而干扰相关代谢途径，如抑制病原体复制。
细胞膜通透性调节是指药物能够改变细胞膜的通透性，影响药物的吸收和排泄。
2. 请解释药物的半衰期是什么，并简述对药物的影响。
答案：药物的半衰期是指药物在体内消失一半的时间。
它是判断药物在体内停留时间长短的重要指标。
半衰期越长，药物在体内的作用时间越长，需要减少给药频率。
半衰期影响药物的剂量和给药途径选择，也对药物的安全性与毒副作用产生影响。
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一、名词：1、first pass metabolism：从肠胃道吸收进经肝脏代谢后，使其进入全身血循环内的有效药量明显减少，这种作用称为first pass metabolism.2、first-order elimination kinetics：药物在单位时间内消除的百分率不变，即单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，也称线形动力学过程。
3、zero-order elimination kinetics：是药物在机体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，也称为非线性动力学。
4、steady-state：恒量等间隔给药，体内药物总量随着不断给药而逐渐增加，直至从体内消除的药物量和吸收进入体内的药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度成为稳态浓度。
5、half life time:是血浆药物浓度下降一般所需要的时间。
6、apparent volume of distribution：当血浆和组织药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积，Vd=A/C0.7、Bioavailability：:经任何给药途径给与一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分率。
8、etioligical treatment：用药目的在于消除原发致病因子，彻底治愈疾病。
9、symptomatic treatment:用药目的在于改善症状，称为symptomatic treatment.10、side reaction:由于选择性地，药物效应涉及多个器官，当某一效应作为治疗目的时，其他效应就成为：side reaction.11、residual effect：是指停药后血药浓度已下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
12、graded response：药理效应的强弱是连续增减的变化，可用具体数量或最大反应率标示者。
13、quantal response：如果效应效应不是随着药物剂量或浓度呈连续性量的变化，而表现为反应性质的变化。
则称为:quantal response.14、threshold dose:刚能引起效应的最小剂量。
15、threshold concentration：刚能引起效应的最小浓度。
16、efficacy：随着剂量和浓度的增加，效应也增加，当效应增加到一定程度后，弱继续增加药物浓度或剂量，而其效应不再继续增强，这一效应称为maximal effect。
17、potency：是指能因其等效反应的相对浓度或剂量。
18、median effective dose(ED50)：能引起50%实验动物出现阳性反应时的药物剂量。
19、theapeutic index:药物的LD50和ED50的比值。
20、pD2：药物-受体复合物的解离常数KD的负对数（-lgKD）。
21、agonist：既有亲和力又有内在活性的药物。
22、partial agonist：有较强的亲和力，而内在活性不强的药物。
23、antagonist：能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性的药物。
24、pA2：当激动药和拮抗药合用时，若2倍激动药所产生的效应恰好等于未加入拮抗药时激动药所引起的效应，则所加入拮抗药的摩尔浓度的负对数值为pA2。
25、median lethal dose(LD50)：能引起50%实验动物出现死亡时的药物剂量。
二、简答1、试述毛果芸香碱对演讲的临床应用？答：（1）青光眼（2）虹膜炎（3）阿托品中毒的抢救2、新斯的明的临床应用？答：重症肌无力，手术后腹胀，尿滞留，阵发性室上性心动过速，筒箭毒碱类中毒，Alzheimer’s disease。
3、为什么抢救中毒有机磷酸酯中毒时必须合并实用阿托品和胆碱酯酶复活药？答：中都有机磷酸酯中毒时出现严重的M样症状、N样症状。
及中枢症状。
阿托品可对抗缓解M样症状，使肺水肿迅速缓解。
但对N样症状疗效不佳。
胆碱酯酶复活药可是被抑制的胆碱酯酶复活，恢复该酶水解Ach的活性，对N样症状解救效果明显。
阿托品与胆碱酯酶复活药对缓解中枢症状有协同作用。
4、东莨菪碱的中枢药理作用？答：（1）中枢抑制作用（2）抗晕动作用（3）抗震颤麻痹作用（4）麻醉作用5、在什么情况下，不能用阿托品治疗感染性休克？答：当感染性休克患者伴有心动过速或高热时不能用阿托品。
6、肾上腺素治疗支气管哮喘的机制？答：（1）能激动支气管平滑肌的β2受体，发挥强大的舒张作用（2）抑制肥大细胞释放过敏物质，如组胺等。
（3）收缩支气管粘膜血管，降低毛细血管通透性，消除粘膜水肿。
7、β受体阻断药的药理作用及临床应用？答：药理作用（1）β受体阻断作用（2）内在拟交感活性（3）膜稳定作用临床应用：（1）心律失常（2）心绞痛（3）高血压（4）甲状腺机能亢机（5）充血性心力衰竭。
8、Diazepam的药理作用和临床应用？答：（1）抗焦虑作用，用于焦虑症（2）镇静催眠作用，用于失眠症（3）抗惊厥、抗癫痫作用，用于各种原因的惊厥和癫痫病（4）中枢性骨骼肌松弛作用，可用于辅助麻醉。
9、Benzodiazepings的作用机制？答：增强GABA能神经传递功能和突触抑制效应，还能增强GABA与GABAA受体相结合的作用。
GABAA受体是氯离子的门控受体，在由五个亚单位构成的氯离子通道的β-亚单位上，有GABA结合位点。
当GABA与之结合时，氯离子通道开放，氯离子内流，使神经细胞超计划，产生突触后一直效应，在α-亚单位上则有benzodiazepings结合位点，benzodiazepings与之结合时，引起受体蛋白发生构型变化，促进GABA与GABAA受体的结合而使氯离子通道开放的频率增加，更多的氯离子内流，进而增强GABA能神经的功能。
10、Chlorpromazine对中枢神经系统的作用？答：（1）抗神经病作用（2）镇吐作用（3）对体温调节作用。
11、Chlorpromazine的抗精神病、镇吐、调节体温作用及锥体外系反应的作用部位？答：（1）抗精神病作用——中脑-边缘系统和中脑-皮质系统（2）镇吐作用——延脑的CTZ （3）体温调节作用——丘脑下部（4）锥体外系反应——黑质-纹状体系统。
12、Morphine对中枢神经系统的药理作用？答：（1）镇痛（2）镇静（3）抑制呼吸（4）镇咳（5）缩瞳、恶心和呕吐。
13、Morphine治疗心源性哮喘的机理？答：（1）扩张外周血管，降低外周阻力，减轻心脏前、后负荷。
有利于肺水肿消除（2）其镇静作用又有利于消除患者的焦虑、恐惧情绪（3）morphine降低呼吸中枢对CO2的敏感性，减弱过度反射性呼吸兴奋，使急促浅表的呼吸得以缓解，也有利于心源性哮喘的治疗。
14、Pentazocine与morphine作用特点有何不同？答：Morphine是经典的阿片类生物碱，是典型的阿片受体激动药，激动μ、δ、κ等受体。
而pentazocine是阿片受体部分激动药，激动κ受体，阻断μ受体，因此决定了两者作用特点的不同（2）pentazocine作用比morphine弱，成瘾性小，已列入非麻醉药品管理（3）对心血管作用于morphine明显不同。
大剂量可加快心率和升高血压，而morphine扩张血管，可引起orthostatic hypotension。
15、Aspirin的不良反应？答：（1）胃肠道反应（2）加重出血倾向（3）水杨酸反应（4）过敏反应（5）瑞夷综合症（6）对肾脏的影响。
16、Furosemide药理作用的特点？答：（1）利尿作用强大迅速（2）抑制分布在肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部管腔膜侧的Na+-K+-2Cl-cotransporter,降低肾脏的稀释与浓缩功能（3）使尿中钠离子，钾离子，氯离子，镁离子，钙离子和碳酸氢根离子排泄增多（4）影响血流动力学。
17、Furosemide的不良反应？答：（1）水和电解质紊乱（2）耳毒性（3）高尿酸血症（4）其他消化道反应。
白细胞和血小板减少及过敏反应等。
18、Diuretics降压作用机制？答：（1）用药初期：可减少细胞外液容量和心输出量（2）长期用药：持续地降低体内钠离子浓度及降低细胞外液容量，平滑肌细胞内钠离子浓度降低可能导致细胞内钙离子浓度降低，从而使血管平滑肌对缩血管物质的反应性降低。
19、Captoril降压作用机制？答：（1）抑制ACE，使A T1转变为A T11减少，从而产生血管扩张作用。
（2）减少醛固酮分泌，以利于排钠（3）特异性肾血管扩张亦加强排钠作用（4）抑制BK的水解，使BK增多（5）抑制交感神经系统活性。
20、PCOs降压作用机制？答：钾通道开放，细胞内钾外流增多，细胞膜超极化，膜兴奋性降低。
钙离子内流减少，血管平滑肌舒张，血压下降。
21、Cardiac glycosides正性肌力作用的特点？答：(1)加快心肌纤维缩短速度，使心肌收缩敏捷，因此舒张期相对延长（2）降低衰竭心肌耗氧量（3）增加衰竭心脏输出量。
22、Cardiac glycosides对心肌电生理特性有何影响？答：（1）窦房结自律性降低，蒲氏纤维自律性（2）心房传到加快，房室结传到减慢（3）心房ERP缩短，蒲氏纤维ERP缩短。
23、Cardiac glycosides对于不同原因的CHF疗效有何不同？答：（1）对伴有心房纤颤或心室率快的CHF疗效最佳（2）对瓣膜病、风湿性心脏病、冠心病和高血压所导致的CHF疗效较好（3）对有能量代谢障碍的CHF疗效较差，对肺心病、活动性心肌炎或严重心肌损伤引起的CHF，疗效也较差（4）对心肌以外因素，如缩窄性心包炎CHF、心包积液所引起的CHF无效。
24、ACEIs治疗CHF的作用机制？答：（1）抑制ACE活性（2）抑制心肌及血管重构（3）对血流动力学的影响（4）抑制交感神经活性作用。
25、Nitroglycerin扩张血管作用机制？答：Nitroglycerin为NO供体，在平滑肌细胞内经谷胱甘肽转移酶的催化释放出NO，与其受体结合后，可激活鸟苷酸环化酶，增加细胞内CGMP的含量，进而激活cGMP依赖性蛋白激酶，减少细胞内钙离子释放和外钙内流，细胞内钙离子减少使肌球蛋白轻链脱磷酸化而松弛平滑肌。
此外，还有PGI2和细胞膜超极化的机制参与。
26、Nitroglycerin抗心绞痛作用及机制？答：基本作用是松弛平滑肌，尤其对血管平滑及作用最显著。
（1）降低心肌耗氧量（2）扩张冠状动脉，增加缺血区血液灌注（3）降低左室充盈量，增加心内膜供血，改善左室顺应性（4）保护缺血区的心肌细胞，减轻缺血损伤。
27、抗溃疡病药物分类及代表药？答：（1）刺激性泻药：酚酞，比沙可啶，恩醌类（2）参透性泻药：硫酸镁、乳果糖、甘油、山梨醇、纤维素类（3）润滑性泻药：液体石蜡。