无机分析化学练习1 (1)
无机及分析化学实验I-1复习2016.06
而计算时又忽略此项内容,故会造成温差的偏差,所以在处理数据时可采用外推法,必
须温度上升到最高值后还要再继续测 2 分钟以便于作图更为准确,这样可较客观地反映
出由反应热效应引起的真实温度变化值。
三、化学反应速率、反应级数和活化能的测定
判断题
1、( × )测定(NH4)2S2O8 和 KI 的反应速率时, (NH4)2S2O8 溶液应慢慢加入到 KI 等混合 液中。
3、 如何鉴别溶液中是否有 Fe2+?
4
答:用 K3[Fe(CN)6]溶液检验,若有蓝色沉淀产生,则证明有二价铁离子存在。 4、 简单说明乌洛托品具有缓蚀作用的原因?
答:乌洛托品阻碍了铁单质与氢离子的置换反应。
五、硫酸铜的提纯
判断
1、( √ ) 硫酸铜的溶解度随温度降低而减小,所以将滤液加热煮沸至饱和,冷却时硫酸
差计算,因为不知道反应平衡的位置,反应后最高温度可能没有达到化学反应
平衡。一般情况下,如果没有给出图像可以用反应平衡前后的温度差计算,如
果给出图像就用 t-T 曲线外推法。
4. 为什么温度上升到最高值后还要再继续测 2 分钟?
答:由于此系统非严格地绝热,在反应液温度升高的同时,量热计的温度也相应提高,
2、( × )测定(NH4)2S2O8 和 KI 的反应速率时,溶液出现蓝色说明反应进行完全,反应已 终止。
选择题
1、影响反应速率常数的因素有( B )。
A. 浓度 B. 温度 C. 催化剂 D. 离子强度
2、 测定(NH4)2S2O8 和 KI 的反应速率时,取用 (NH4)2S2O8 溶液和 KI 溶液的量筒没有分开, 速率常数测量结果会( B)。
H2O2 2、 除去 Fe3+时若有浅蓝色沉淀析出,是什么原因?
无机及分析化学练习册答案
无机及分析化学练习册答案无机及分析化学是一门研究无机物质的化学性质、结构、反应及其分析方法的学科。
以下是一份无机及分析化学练习册的答案,供参考:练习一:配位化合物的命名1. 给定化合物[Co(NH3)5Cl]Cl2,其名称是五氨氯化钴(II)氯化物。
2. 化合物[Fe(CN)6]3-的名称是六氰合铁(III)酸根离子。
3. 化合物[Cu(en)2(H2O)2]SO4的名称是乙二胺二水合铜(II)硫酸盐。
练习二:酸碱滴定1. 已知某酸的浓度为0.1M,若用0.05M的NaOH溶液滴定,滴定终点时消耗NaOH溶液的体积为20mL,则该酸的浓度为0.1M。
2. 假设滴定某碱溶液,使用0.1M的HCl溶液,滴定终点时消耗HCl溶液的体积为25mL,若碱溶液的体积为50mL,则碱的浓度为0.05M。
练习三:氧化还原反应1. 给定反应式Zn + CuSO4 → ZnSO4 + Cu,Zn的氧化态从0变为+2,Cu的氧化态从+2变为0。
2. 反应式2H2 + O2 → 2H2O中,H的氧化态从0变为+1,O的氧化态从0变为-2。
练习四:沉淀反应1. 已知Ba2+和SO42-反应生成BaSO4沉淀,若溶液中Ba2+的浓度为0.01M,SO42-的浓度为0.005M,则生成的BaSO4沉淀的量为0.005摩尔。
2. 如果溶液中Ag+的浓度为0.02M,Cl-的浓度为0.01M,则生成的AgCl沉淀的量为0.01摩尔。
练习五:配位化学1. 配位体是含有孤对电子的分子或离子,能够与中心金属离子形成配位键。
2. 配位数是指一个中心金属离子周围配位体的数量,例如在[Fe(CN)6]3-中,Fe3+的配位数是6。
结束语:以上是无机及分析化学练习册的部分答案,希望能够帮助同学们更好地理解和掌握无机化学的基本概念和计算方法。
在实际学习过程中,还应结合具体题目和实验操作,深入理解无机化学的原理和应用。
无机及分析化学试题库
无机及分析化学试卷(一)一、填空(每空2分,共64分)1、已知反应A(g)+B(g)C(g)+D(l)处于平衡状态:①若正逆反应活化能分别为157.5和216.5kg.mol-1,则正反应热效应△H= kj.mo l-1,且正反应为。
②增大反应总压力,则平衡将向移动,降低温度,则平衡将向移动。
③该反应的平衡常数表达式Kc= ,Kp= ,Kc和Kp的关系为。
④若测得10秒钟内产物C的浓度改变了4.0×10-3molL-1,则该反应的速度为mol.L-1.S-1。
2、某温度时,若已知反应cl2(g)+H2(g)2HCl(g)和2H2(g)+O22H2O(g)的平衡常数分别为K1和K2,则反应2C(g)+2H2O 4HCl(g)+O2(g)的平衡常数K3= 。
3、下列数据各是几位有效数字?①47 ;②2.0060 ;③PH=2.63 ;④0.0201 ;⑤1.003×10-5。
4、根据酸碱质子理论,判断下列物质中是酸的有,其共软碱为;是碱的有,其中软酸为;是两性物质的有。
H 2O NH4+ H2C2O4CO32- NACHS- CN- NH4AC5、写出浓度为C.mol.L-1下列溶液的物料等衡式,电荷等衡式和质子等衡式:①NH3.H2O②H2CO3③Na2HPO46、常量分析所用滴定管可精确至±0.01ml,要使体积测量误差不超过±0.2%,应至少取 ml溶液。
7、准确称取呤苯二甲酸氢钾(KHC 8H 4O 4)0.4084克,加适量水溶解后同20.00mlNaOH 溶液滴定至终点,此NaOH 溶液的物质的量浓度 C= moll -1,滴定度T NaOH = g/ml 及T NaOH/H2SO4= g/ml ,已知分子量KHC 8H 4O 4=204.2,NaOH=40.00,H 2SO 4=98.00。
二、计算(共36分)1、某温度下,密闭容器中进行着反应:CO (g )+H 2O (g ) CO 2(g )+H 2(g )。
无机及分析化学作业1 第1章~第2章试题及答案
无机及分析化学作业1第1章~第2章一、填空(每小题2分,共20分)1.写出下列反应的标准平衡常数表达式:(1)Sn4+(aq)+2S2O32-(aq)+2H2O(l)SnS2(s)+4H+(aq)+2SO42-(aq);K=θ42-θ244θ2-θ223{(H)/}{(SO)/} {(Sn)/}{(S O)/}c c c cc c c c++;(2) 2H2S(g)+3O2(g)2H2O(g)+2SO2(g);K=θ2θ222θθ322{(H O)/}{(SO)/}{(H S)/}{(O)/}p p p pp p p p;2.已知某高温下,(1)CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) K=2.0;(2)FeO(s)Fe(s)+12O2(g) K=4.3×10-7(3)H2O(g)H2(g)+12O2(g) K=5.1×10-7则CO2(g)CO(g)+12O2(g)的K= 1.02×10-6;FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g)的K=__0.402__。
姓名:__________ 学号:__________ 得分:__________ 教师签名:__________3.当系统达到平衡时,若改变平衡状态的任一条件(如浓度、压力、温度),平衡就向_减弱这个改变_的方向移动,这条规律称为__平衡移动原理__。
4.反应:A(aq)+B(aq)C(aq)+D(aq)的 r H m<0,平衡后,升高温度平衡将逆向_移动,C.D的浓度将__减小___。
5.根据化学反应的分类,滴定分析法可分为酸碱滴定法、配位滴定发、氧化还原滴定法、沉定滴定法、四种滴定法。
6.配制标准溶液的方法一般有直线法、标定法两种。
7.用沉淀滴定法测定纯物质中的质量分数,得到下列结果:0.5982,0.6000,0.6046,0.5986,0.6024。
则平均值为__0.6009_;相对误差为__-0.94%___;平均偏差为_2.1x10-3_;相对平均偏差__0.35%___。
无机及分析化学练习册
《无机及分析化学》练习册第一章溶液和胶体一、填空题1. 稀溶液的依数性包括()、()、()、()。
2. 丁达尔效能够证明溶胶具有()性质,其动力学性质可以由()实验证明,电泳和电渗实验证明溶有胶具有()性质。
3. 溶液的沸点升高是由于其蒸气压()的结果4. 在常压下将固体NaCl撒在冰上,冰将()。
5. 1 mol H所表示的的基本单元是(),1mol H2SO4,1mol 1/2 H2SO4所表示的基本单元分别是()、()。
二、单项选择1. 等压下加热下列溶液最先沸腾的是()。
A.5% C6H12O6溶液B.5% C12H22O11溶液C.5%(NH4)2C O3溶液D.5% C3H8O3溶液2. 当1 mol 难挥发的非电解质溶于3 mol 溶剂时,溶液的蒸气压与纯溶剂的蒸气压之比是()。
A.1:4 B。
3:4 C。
1:3 D。
4:33. 在温度为374K时沸腾的水的压力应为()。
A.101.325KPa B.10KPa C.略高于101.325KPa D.略低于101.325KPa4. 胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()。
A.胶团B.电位离子C.反离子 D .胶粒5. 下列溶液凝固点最低的是()A.0.01mol·L-1KNO3B.0.01mol·L-1NH3·H20C.0.01mol·L-1BaCl2D.0.01mol·L-1C6H12O6三、简答题1. 可采用什么方法提高水的沸点?2. 什么海水较河水难结冰?3. 海水鱼能生活在淡水中吗?为什么?4. 为什么施肥过多会将作物“烧死”?5. 为什么明矾能净水?四、计算题1. 将2 g NaCl固体溶于500 g 水中,求该溶液的质量摩尔浓度是多少?2. 今有两种溶液,一为3.6g葡萄糖溶于200g水中;另一种为未知物20g溶于500g水中,这两种溶液在同一温度下结冰,求算未知物的摩尔质量。
无机与分析化学(一)_上海交通大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年
无机与分析化学(一)_上海交通大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.原子轨道符号为4d时,说明该轨道有几种空间取向?参考答案:52.下列成套量子数中不能描述电子运动状态的是参考答案:3,3,0,-1/23.多电子原子的能量由哪几个量子数决定?参考答案:n和l4.元素L壳层中电子数目最多为参考答案:85.某元素原子外围电子构型为3d74s2,此元素的原子序数为参考答案:276.下列哪种原子中的原子轨道能量与角量子数l无关?参考答案:H7.下列原子中哪一个的半径最大?参考答案:K8.NH3分子中N原子的杂化类型是参考答案:不等性sp39.下列物质中极性最强的是参考答案:NH310.下列分子中偶极矩不等于零的是参考答案:H2S11.HF与H2O分子之间存在的作用力是参考答案:色散力、诱导力、取向力和氢键12.下列各物质沸点高低顺序中正确的是参考答案:NH3>AsH3>PH313.下列化合物中键的极性最小的是参考答案:LiF14.下列元素中属于过渡元素的是参考答案:铁15.已知1362K时反应H2(g)+1/2S2(g)=H2S(g)的标准平衡常数为0.80,反应3H2+SO2(g)=H2S(g)+2H2O(g)的标准平衡常数为1.8×10^4(注:^后数字代表幂指数),则反应4H2+ SO2(g)=S2(g)+ 4H2O(g)的标准平衡常数约为() 参考答案:5.1× 10^816.升高相同的温度,一般化学反应速率增大倍数较多的是()参考答案:Ea较大的反应17.下列反应中,进行1mol反应时放出热量最大的是()参考答案:CH4(g)+2 O2(g)====CO2(g)+2H2O(l)18.汽车尾气处理的可以进行一步反应就实现无害化,反应式为NO(g)+ CO(g)=1/2N2(g)+ CO2(g),标准摩尔反应焓变为-373.0kJ/mol。
在汽车的发动机系统中,这种一步处理却有困难,下列分析的原因最准确的是()参考答案:该反应的活化能高,速率慢,没有足够的反应的时间19.已知反应A+3B = 2C+D,在某段时间以A的浓度变化表示的化学反应速率为1.0 mol/L·min,则此段时间内以C的浓度变化表示的化学反应速率为( )参考答案:2.0mol/L·min20.高温时NO2分解为NO和O2,其反应速率方程式为:v(NO2) =k[NO2]2(注:末尾2为幂指数)在592K,速率常数是0.498L/mol·s,在656K,其值变为4 .74 L/mol·s,计算该反应的活化能(单位:kJ/mol)为()参考答案:113.6721.当一个化学反应处于平衡时,则下列说法正确的是( )参考答案:反应混合物的组成宏观上不随时间而改变22.在927度时,2CuO(s)=Cu2O(s)+1/2O2(g),已知反应的标准平衡常数为1.73,此时的平衡分压约为()参考答案:299kPa23.反应2COF2(g)=CO2(g)+CF4(g)是吸热反应,某温度条件下,达平衡时CO2为8mol,CF4为5mol,COF2为3mol,下列陈述中错误的是()参考答案:温度升高平衡常数Kp减小24.298K时,反应BaCl2×H2O(s)==BaCl2(s)+H2O(g)达平衡时H2O(g)的分压为330 Pa,该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变约为 ( )参考答案:+14.3 kJ/mol25.一个化学反应达到平衡时,下列说法中正确的是()参考答案:ΔrGm=026.下列叙述中不正确的是()参考答案:反应级数和反应分子数可以整数、分数和零27.所谓原子轨道指的是参考答案:一定的波函数28.对于热力学可逆过程,下列四种叙述中正确的是()(1) 变化速率无限小的过程、(1) 可做最大功的过程(3) 循环过程、 (4) 能使系统和环境都完全复原的过程;参考答案:(1)(2)(4)29.反应2NO(g)+O2(g)=2NO2(g),标准反应摩尔焓变为-114kJ/mol,标准摩尔反应熵变为-146J/mol×K。
无机及分析化学(Ⅰ)习题解答
无机及分析化学(Ⅰ)习题解答目录第1章分散体系 (1)第2章化学热力学基础 (8)第3章化学反应速率和化学平衡 (15)第4章物质结构 (22)第5章分析化学概述 (27)第6章酸碱平衡 (31)第7章酸碱滴定法 (36)第8章沉淀溶解平衡 (44)第9章重量分析法和沉淀滴定法 (49)第10章配位化合物 (53)第11章配位滴定法 (62)第12章氧化还原反应 (67)第13章氧化还原滴定法 (78)第14章电势分析法 (83)第15章吸光光度分析法 (86)第16章试样分析中常用的分离方法简介 (90)第17章重要生命元素简述 (93)第18章原子核化学简介 (96)第1章 分散体系1-1.人体注射用的生理盐水中,含有NaCl 0.900%,密度为1.01g·mL -1,若配制此溶液3.00×103g ,需NaCl 多少克?该溶液物质的量浓度是多少?解:配制该溶液需NaCl 的质量为:m (NaCl)=0.900%×3.00×103g=27.0g该溶液的物质的量浓度为:-1-13-1-327.0g/58.5g mol (NaCl)==0.155mol L (3.0010g/1.01g mL )10c ⋅⋅⨯⋅⨯ 1-2.把30.0g 乙醇(C 2H 5OH)溶于50.0g 四氯化碳(CCl 4)中所得溶液的密度为1.28g∙mL -1,计算:(1)乙醇的质量分数;(2)乙醇的物质的量浓度;(3)乙醇的质量摩尔浓度;(4)乙醇的摩尔分数。
解:(1)w (C 2H 5OH) =25254(C H OH)30.0g (C H OH)(CCl )30.0g 50.0gm m m =++=0.38 (2)-12525-1-3(C H OH)30.0g/46g mol (C H OH)[(30.0+50.0)g /1.28g mL ]10n c V ⋅=⋅⨯==10.4mol·L -1 (3)b (C 2H 5OH) =-125-3430.0g(C H OH)46g mol (CCl )50.010kgn m ⋅=⨯=13.0mol·kg -1 (4)x (C 2H 5OH) =-125254-1-130.0g(C H OH)46g mol =30.0g 50.0g (C H OH)+(CCl )+46g mol 153.6g mol n n n ⋅⋅⋅ =0.650.660.650.33=+ 1-3.将5.0g NaOH 、NaCl 、CaCl 2分别置于水中,配成500mL 溶液,试求c (NaOH)、c (NaCl)、c (12CaCl 2)。
无机及分析化学-模拟考试试题及参考答案
《无机及分析化学》试题(1)闭卷 适用专业年级:姓名 学号 专业 班级 本试题一共三道大题,共四页,满分100分。
考试时间120分钟。
注:2.试卷若有雷同以零分计。
一、选择题(请将正确的答案填写在答题卡上每题2分共50分)1. 含有Cl -和Br -的混合溶液,欲使Br -氧化为Br 2而不使Cl -氧化,应选择 ( ) (θ/Sn Sn 24++ϕ =0.15 V ,θ/Cl Cl 2-ϕ=1.3583 V ,θ/Br Br 2-ϕ=1.087 V ,θ/Cr O Cr 3272+-ϕ=1.33 V , θ/Mn MnO 24+-ϕ=1.51 V , θ/Fe Fe 23++ϕ=0.771 V )A. SnCl 4B. K 2Cr 2O 7C. KMnO 4D. Fe 3+2. 已知下列反应的平衡常数PbSO 4(S)Pb 2++SO 42- K sp Θ(1) PbS (S)2++S 2- K sp Θ(2) 反应PbSO 4+S 2-PbS+SO 4- 的K 为 ( ) A. K SPΘ(1) . K sp Θ(2) B. K sp Θ(1) /K sp Θ(2) C. K sp Θ(2) /K sp Θ(1) D. ( K sp Θ(1) /K sp Θ(2) )2 3. 0.04mol·L -1的H 2CO 3的水溶液, K 1Θ﹑K 2Θ分别为它的电离常数,该溶液的c (H +)浓度和c (CO 32-)的浓度分别为 ( )A. 04.0θ1⨯K , K 1ΘB. 04.0θ1⨯K ,04.0θ2⨯K C. 04.0θ2θ1⨯⨯K K , K 2Θ D. 04.0θ1⨯K , K 2Θ 4. 已知某一元弱酸的浓度为c ,用等体积的水稀释后,溶液的c (H +)浓度为 ( )A. 2c B. c K a 2θ C. c K a ⨯θ21 D. 2c K a ⨯θ 5. θ/Cr O Cr 3272+-ϕ的数值随pH 的升高而 ( )A. 增大B. 不变C. 减少D. 无法判断6. 用AgNO 3处理[Fe(H 2O)5Cl]Br 溶液,产生的沉淀主要是 ( )A. AgBrB. AgClC. AgBr 和AgClD. Fe(OH)37. 已知K f Θ[Ag(NH 3)2+]<K f Θ[Ag(CN)2-]下列情况中能溶解AgCl 最多的是 ( )A. 1L 水B. 1L3.0 mol·L -1NH 3·H 2OC. 1L3.0 mol·L -1KCND. 1L3.0 mol·L -1 HCl8. 10ml2.0×10-4 mol·L -1Na 2SO 4溶液中加入10ml2.0×10-4 mol·L -1的BaCl 2溶液 后,溶液中SO 42-离子的浓度为[K sp Θ(BaSO 4)=1.0×10-10] 青 ( )A. >10-5 mol·L -1B. <10-5 mol·L -1C. =10-5 mol·L -1D. =10-4 mol·L -19. Pb 2+离子的价电子层结构是 ( )A. 6s 26p 2B. 5s 25p 2C. 6s 2D.5s 25p 65d 106s 210. 在一个多电子原子中,具有下列各套量子数(n,l,m,m s )的电子,能量最大的电子具有的量子数是 ( )A. 3,2,+1,+1/2B. 2,1,+1,-1/2C. 3,1,0,-1/2D. 3,1,-1,+1/211. 密闭容器中,A ﹑B ﹑C 三种气体建立化学平衡,它们的反应是C, 在相同温度如果体积缩小2/3,则平衡常数K p 为原来的 ( )A. 3倍B. 9倍C. 2倍D. 不变12. 对于一个化学反应来说,下列哪一种是正确的? ( )A. △r G m 越负,反应速率越快B. △r H m 越负,反应速率越快C. 活化能越大, 反应速率越快D. 活化能越小, 反应速率越快13. 已知FeO (S) + C (S) = CO (q) + Fe (S) 反应的θm r H ∆为正, θm r S ∆为正,下列说法正确的是 ( )A. 低温下自发过程,高温下非自发过程B. 任何温度下均为非自发过程C. 高温下自发过程,底温下非自发过程D. 任何温度下均为自发过程14. K w Θ的值是6.4×10-15 (18 o C),1.00×10-14 (25 oC), 由此可推断出 ( )A. 水的电离是吸热的B. 水的pH25 o C 时大于15 o C 时C. 18 o C 时, c (OH -)=1.0×10-7D. 仅在25 o C 时水才为中性15. 用配位(络合)滴定法测定石灰石中CaO 的含量,经四次平行测定,得 x =27.50%,若真实含量为27.30%,则27.50%-27.30%=+0.20%,称为 ( )A. 绝对偏差B. 相对偏差C. 绝对误差D. 相对误差16. 用计算器算得 004471.122000.0036.11124.1236.2=⨯⨯ ,按有效数字运算(修约)规则,结果应为 ( )A. 12B. 12.0C. 12.00D. 12.00417. 测定CaCO 3的含量时,加入一定量过量的HCl 标准溶液与其完全反应,过量部分HCl 用NaOH 溶液滴定,此滴定方式属 ( )A. 直接滴定方式B. 返滴定方式C. 置换滴定方式D. 间接滴定方式18. 已知p K bΘ(NH3)=4.75用0.10mol·L-1NaOH溶液滴定0.10 mol·L-1HCl+0.05 mol·L-1NH4Cl混合溶液,合适的指示剂是( )A. 甲基橙(p K aΘ=3.4)B. 溴甲酚兰(p K aΘ=4.1)C. 甲基红(p K aΘ=5.0)D. 酚酞(p K aΘ=9.1)19. 下列反应中滴定曲线对称的反应是( )A. Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+B. 2Fe3++Sn2+=2Fe2++Sn4+C. I2+2S2O32-=2I-+S4O62-D. MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O20. 在滴定分析测定中,将导致系统误差的是( )A. 试样未经充分混匀B. 滴定时有液滴溅出C. 砝码未经校正D. 沉淀穿过滤纸21. 欲配制0.2 mol·L-1HCl溶液和0.2 mol·L-1H2SO4溶液,量取浓酸的合适的量器是( )A. 容量瓶B. 吸量管C. 量筒D. 酸式滴定管22.间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )A. 滴定开始时B. 标准溶液滴定了近50%时C. 标准溶液滴定了近75%D. 滴定接近计量点时23. 标定HCl和NaOH溶液常用的基准物是()A. 硼砂和EDTAB. 草酸和K2Cr2O7C. CaCO3和草酸D. 硼砂和邻苯二甲酸氢钾24.用K2Cr2O7法测Fe2+,加入H3PO4的主要目的是( )A. 提高酸度,B. 同Fe3+形成稳定的无色化合物,减少黄色对终点的干扰ϕ的数值,增大突跃范围C. 减小++23/FeFeD. 防止Fe2+的水解25. 在EDTA配合滴定中,只考虑酸度影响,下列叙述正确的是( )A. 酸效应系数越大,配合物的稳定性越大B. 酸效应系数越小,配合物的稳定性越大C. pH越大,酸效应系数越大D. 酸效应系数越大,滴定突跃范围越大二、判断题( 答案写在答题纸上,正确的选A,错误的选B,每题1分共20分)1. 配合物中心离子的配位数就是该配合物的配位体的个数。
无机及分析化学试题(1)
无机及分析化学试题(1)一、填空题(30分,每空2分)1、写出具有下列原子序数的原子的核外电子排布式:(1)11(2)172、0.2mol²L1HAc 溶液中H+的浓度等于________。
[Ka=1.8³10-5]3、CH4分子中心原子发生杂化,空间构型是。
5、水分子之间存在着质子的传递作用,称为水的_____作用,这种作用的平衡常数在25℃时等于______。
6、沉淀物按物理性质的不同分为__________沉淀和__________沉淀。
7、朗伯—比耳定律:A=abc,其中符号c代表________,b代表_______,a 代表_______。
二、完成下列方程式(5分,每小题1分)1. MnO4- + Fe2++ H+— 2. Cl2 + NaOH —3. S2O32- + H+— 4. Hg2Cl2 + NH3—5. Pb2+ + Cr2O72- + H2O —三、选择题(20分,每正确选择2分)1、不用查表,指出下列反应焓变为正值的是┄┄┄()。
A.CaCO3(s)→CaO(s) + CO2(g)B. CaO(s) +H2O→Ca(OH)2(s)C.2Mg(s) + O2(g)→2MgO(s)D.O2(g)+ 2H2(g)→2H2O(l)2、下列哪一种物质既有离子键又有共价键┄┄┄┄┄()。
A. H2O B. NaOH C. HCl D.SiO23、在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围为┄()。
A. 0~0.2 B.0.1~0.3 C. 0.3~1.0 D. 0.2~0.84、下列关于价键理论对配合物的说法正确的是┄┄┄()。
A .任何中心离子与任何配体都可形成外轨型化合物;B . 任何中心离子与任何配体都可形成内轨型化合物;C .中心离子用于形成配位键的原子轨道是经过杂化的等价轨道;D .以sp 3d 2和d 2sp 3杂化轨道成键的配合物具有不同的空间构型。
无机及分析化学试卷及答案1
一单选题1. 下列溶液中,pH最大的是(B )。
(2 分)A. 0.10mol·L-1 NH4NO3B. 0.10mol·L-1 Na3PO4C. 0.10 mol·L-1 NH4AcD. 0.10 mol·L-1 NaCl2. 一定温度下,反应N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)达平衡后,增大N2的分压,平衡移动的结果是(C)。
(2 分)A. 增大H2的分压B. 减小N2的分压C. 增大NH3的分压D. 减小平衡常数3. 某酸碱指示剂的p K HIn =5,其理论变色范围的pH为(C)。
(2 分)A. 2~8B. 3~7C. 4~6D. 5~74. 对可逆反应 2NO(g) N2(g)+O2(g)+ Q ,下列几种说法中正确的是(A)。
(2 分)A. Kθ与温度有关B. 增加NO的浓度,Kθ值增大C. 温度升高时,平衡右移D. 使用催化剂,Kθ值增大5. 在0.1 mol·L-1NaF 溶液中,下列关系正确的为(B)。
(2 分)A. [H+]≈[HF]B. [HF]≈[OH]C. [H]≈[OH]D. [OH]≈[HF]6. 下列论述中,正确的是(B)。
(2 分)A. 精密度高,准确度一定好B. 准确度好,一定要有高的精密度C. 精密度高,系统误差一定小D. 测量时,过失误差不可避免7. 下列物质可用直接法配制其标准溶液的有(D)。
(2 分)A. H2SO4B. KOHC. Na2S2O3D. 邻苯二甲酸氢钾8. 质子理论认为,下列物质中可以作为质子酸的是(B)。
(2 分)A. H 2S ,C 2O 42-,HCO 3B. H 2CO 3,NH 4+,H 2OC. Cl -,BF 3,OHD. H 2S ,CO 32-,H 2O二 判断题 (正确的填涂“A ”,错误的填涂“B ”。
)9. 误差是指测定值与真实值之间的差,误差的大小说明分析结果精密度的高低。
无机及分析化学习题(1)分析
第4章物质结构4-1.氮原子的价电子构型是2s22p3,试用4个量子数分别表明每个电子的运动状态。
解:n=2;l=0,1;m=0,±1;m s=12 ;4-2.下列各组轨道中,哪些是简并轨道?简并度是多少?(1)氢原子中2s,2p x,2p y,2p z,3p x。
(2)He+离子中4s,4p x,4p z,4d xy,5s,5p x。
(3)Sc原子中2s,2p x,2p z,2p y,3d xy,4s。
解:(1)2s,2p x,2p y,2p z是简并轨道,简并度是4;(2)4s,4p x,4p z,4d xy是简并轨道,简并度是4;(3)2p x,2p z,2p y是简并轨道,简并度是3;4-3.下列各原子的电子层结构何者属于基态、激发态或不正确的?(1)1s22s12p2;(2)1s22s12d1;(3)1s22s22p43s1;(4)1s22s22p63s23p3;(5)1s22s22p83s1;(6)1s22s22p63s23p63d54s1。
解:原子的电子层结构属于基态的是:(4),(6)原子的电子层结构属于激发态的是:(1),(3)原子的电子层结构属于不正确的是:(2),(5)4-4.在氢原子中,4s和3d哪一个轨道能量高?19号元素钾的4s和3d哪个能量高?并说明原因。
解:氢原子中4s轨道的能量高,因为氢原子是单电子体系,其能量不受l的影响,只与n有关,n越大其能量越高;19号元素钾的3d比4s能量高,主要是因为多电子体系由于屏蔽效应和钻穿效应,发生能级交错。
4-5.写出下列原子和离子的电子结构式。
(1)Cu(z=29)和Cu+(2)Fe(z=26)和Fe3+(3)Ag(z=47)和Ag+(4)I (z=35)和I-解:(1)Cu(z=29):[Ar]3d104s1和Cu+:[Ar]3d10(2)Fe(z=26):[Ar]3d64s2和Fe3+:[Ar]3d5(3)Ag(z=47):[Kr]4d104s1和Ag+:[Kr]4d10(4)I (z=35) :[Ar]3d104s24p5和I-:[Ar]3d104s24p64-6.某一元素的原子序数为24,试问:(1)核外电子总数是多少?(2)它的电子排布式?(3)价电子层结构;(4)元素所处的周期、族、区?解:(1)核外电子总数是24(2)它的电子排布式:1s22s22p63s23p63d54s1(3)价电子层结构:3d54s1(4)元素所处的四周期、ⅥB族、d区4-7.ⅠA族和ⅠB族最外层电子数虽然都为1,但它们的金属性却不同,为什么?解:ⅠA族其价层电子构型为n s1,属于活泼金属,容易失电子并形成稀有气体结构1s2或n s2n p6稳定结构,而ⅠB族外层电子构型为(n-1)d10n s1,原子半径比同周期的ⅠA族小,有效核电荷数大,不易失去外层电子,故金属性比ⅠA族差。
无机及分析化学练习题
第一章 气体 练习题1、由理想气体分子运动论得出的结果,每一气体分子的平均平动能是多少?A 、kT 21B 、kTC 、kT 23D 、RT 21 2、“压强”,即物理化学中通常称为“压力”的物理量,其量纲是什么?A 、时间面积动量⋅ B 、时间面积力⋅ C 、时间面积动能⋅ D 、质量面积加速度⋅ 3、下述说法中,哪一种是错误的?A 、压力是宏观量。
B 、压力是体系微观粒子一种运动行为的统计平均值。
C 、压力是体系微观粒子碰撞器壁时动量改变量的量度。
D 、压力是体系微观粒子相互碰撞时动能改变量的量度。
4、下述说法中,哪一种是错误的?A 、体系的状态即是平衡态。
B 、状态方程式即体系状态函数之间的关系式C 、体系的状态与状态图上实点一一对应。
D 、体系的状态即是流动体系稳定态。
5、气体常数R 具有什么量纲?A 、能量⋅温度-1⋅摩尔-1 A 、能量⋅温度-1⋅摩尔-1C 、能量⋅温度⋅摩尔-1D 、动量⋅温度-1⋅摩尔-16、下述说法中,哪一种是错误的?气体的粘滞系数ηA 、与气体分子的质量成正比B 、与气体分子的平均速度在成正比C 、与气体分子的有效直径成反比D 、与平均自由程度成正比7、两个气球中分装有O 2和N 2O 气体,温度和密度都相等。
已测得O 2气球中的压力N 2O 气球中压力的1.3754倍,试求N 2O 的分子量。
A 、24O N 2=MB 、34O N 2=MC 、44O N 2=MD 、54O N 2=M8、煅烧150t 石灰石,在15℃和94.6kPa 下可得CO 2多少升?A 、3.0⨯107lB 、2.5⨯106lC 、3.0⨯108lD 、4.5⨯105l9、一容器的容积为V 1=162.4m 3,内有空气,其压力为p 1=94.6kPa ,温度为t 1=15.5℃。
当把容器加热到某一温度t x ,里面的空气就逸出,逸出的气体在t 2=14℃, p 2=93.0kPa 时占据体积V 2=114.3m 3,问t x =?A 、765℃B 、675℃C 、576℃D 、567℃10、空气的平均分子量是28.96,试问15℃、1.01⨯102kPa 时的空气密度为多大?A 、ρ=1.23⨯10-3g ⋅ml -1B 、ρ=2.13⨯10-3g ⋅ml -1C 、ρ=3.21⨯10-4g ⋅ml -1D 、ρ=2.31⨯10-2g ⋅ml -111、空气组成的体积分数为:N 278%,O 221%,Ar1%。
无机分析化学期末练习题1(附答案)
3.K2[Ni(CN)4]与 Ni(CO)4 均为抗磁性,所以这两种配合物的空间构型都是平面四边形。…………( ) 4.3p 电子的径向分布图有 3 个峰。………………………………………………………( ) 5.移取一定体积钙溶液,用 0.02000 molL1 EDTA 溶液滴定时,消耗 25.00 mL;另取相同 体积的钙溶液,将钙定量沉淀为 CaC2O4,过滤,洗净后溶于稀 H2SO4 中,以 0.02000 molL1KMnO4 溶液滴定至终点,应消耗溶液体积 10.00mL。………………………..( ) 6.置信水平愈高,测定的可靠性愈高。……………………………………………………( ) 7.一有色溶液对某波长光的吸收遵守比尔定律。当选用 2.0cm 的比色皿时,测得透射比为 T, 若改用 1.0cm 的比色皿, 则透射比应为 T1/2。 ……………………………………….( ) 8. 若两种酸 HX 和 HY 的溶液有同样的 pH 值, 则这两种酸的浓度相同。 ………………..( ) 2 9. AB2 型的共价化合物, A 原子总是以 sp 杂化轨道与 B 物质形成共价键。 ……………...( ) 10. 同一周期中, 原子半径从左到右逐渐减小, 电负性从右到左却逐渐增大。 …………..( )
6. 钢样 1.0000g, 测定其中的 Mn, 经一系列操作后, 定容 250.0mL, 测得吸光度为 1.00×103
molL1 KMnO4 溶液吸光度的 1.5 倍,则钢中 Mn(M=54.94)的含量(%)为 2.06 。 7.已知:E(BrO/Br-)=0.76V,E(Br2/Br)=1.07V,则 E(BrO/Br2)= __0.45 V__ __。由此 可知,Br2 在碱性溶液中将发生的反应为(写出反应式) Br2+2OH =BrO + Br +H2O , 该反应的平衡常数 K =__3.2×1010 __。 8.称取 0.1891g 纯 H2C2O42H2O,用 0.1000 molL1NaOH 溶液滴定至终点,耗去 35.00 mL, 计算说明该草酸 失去 结晶水 (填失去或没有失去) 。 如果按 H2C2O42H2O 形式计算, NaOH 浓度会引起的相对误差为 14.3% 。(M (H2C非题
无机与分析化学第二版课后练习题含答案
无机与分析化学第二版课后练习题含答案第一章:分子与离子化合物1.以下哪个元素最可能形成碱性氧化物?a.Nab.Mgc.Ald.Si答案:b. Mg2.下列化合物中,哪一个是离子化合物?a.CO2b.SF6c.Na2SO4d.CH4答案:c. Na2SO43.在以下物质中,哪一种是分子化合物?a.HClb.BaCl2c.NH3d.MgCl2答案:c. NH34.氯化钙(CaCl2)是一种典型的离子化合物。
这种化合物主要由哪些离子组成?答案:化合物CaCl2主要由钙离子(Ca2+)和氯离子(Cl-)组成。
5.氨(NH3)是一种分子化合物。
它的分子结构是什么样的?描述一下它的分子键和氢键。
答案:氨的分子结构是:一个氮原子(N)与三个氢原子(H)形成一个平面三角形的分子。
每个氢原子都与氮原子形成一个共价键,氮原子上有一个孤对电子与三个H原子上的电子形成氢键,保持了分子的三维结构。
第二章:分子结构和化学键1.离子键的形成和共价键的形成最主要的区别是什么?答案:离子键的形成通常涉及到金属和非金属离子之间的相互作用,而共价键的形成涉及到两个或更多的非金属原子之间的共用电子对。
2.NaOH分子中含有几种不同的化学键?答案:NaOH分子中含有两种不同的化学键:离子键(Na+和OH-之间的相互吸引)和共价键(O和H之间的共用电子对)。
3.银(Ag)和氯(Cl)之间的化学键是什么?描述一下该键的形成过程。
答案:银和氯之间的化学键是离子键。
在离子键形成时,氯原子中的一个电子被剥夺,形成一个氯离子(Cl-)。
同样地,银原子将一个电子丢失,形成一个银离子(Ag+)。
这些带电离子彼此吸引,形成了银和氯之间的离子键。
4.氨(NH3)分子中,氮原子和氢原子之间的键属于什么类型?答案:氨分子中的氮原子和氢原子之间的键是共价键。
5.在以下元素中,哪个是最电负的?a.铁(Fe)b.氧(O)c.氢(H)d.氮(N)答案:b. 氧(O)是最电负的元素。
无机及分析化学课后习题第一章答案
无机及分析化学课后习题第一章答案一、选择题1.等压下加热5%的下列水溶液,最先沸腾的是()A.蔗糖(C12H22O11)溶液B.葡萄糖(C6H12O6)溶液C.丙三醇(C3H8O3)溶液D.尿素((NH2)2CO)溶液解:选A。
在等压下,最先沸腾就是指溶液的蒸气压最低。
根据难挥发非电解质稀溶液的依数性变化规律,溶液质量摩尔浓度增大,溶液的蒸气压下降。
这里,相同质量分数下,溶质的摩尔质量越小,质量摩尔浓度越大。
选项D中非电解质尿素的摩尔质量最小,尿素溶液的质量摩尔浓度最大,蒸气压最低,在等压下最先沸腾。
2.0.1mol·kg-1下列水溶液中凝固点最低的是()A.NaCl溶液B.C12H22O11溶液C.HAc溶液D.H2SO4溶液解:选D。
电解质溶液的依数性虽然不能用拉乌尔定律进行统一的定量计算,但仍然可以参照难挥发非电解质稀溶液的依数性进行定性描述。
即溶质的粒子数目增大,会引起溶液的蒸气压降低,沸点升高,凝固点下降和溶液的渗透压增大。
此题中,在相同质量摩尔浓度下,溶液中的粒子数目估算出来是H2SO4溶液最多,所以其凝固点最低。
3.胶体溶液中,决定溶胶电性的物质是()A.胶团B.电位离子C.反离子D.胶粒解:选D。
根据胶团结构,胶核和吸附层的整体称为胶粒,胶粒中反离子数比电位离子数少,故胶粒所带电荷与电位离子符号相同。
即胶粒带电,溶胶电性由胶粒决定。
4.溶胶具有聚结不稳定性,但经纯化后的Fe(OH)3溶胶可以存放数年而不聚沉,其原因是()A.胶体的布朗运动B.胶体的丁铎尔效应C.胶团有溶剂化膜D.胶粒带电和胶团有溶剂化膜解:选D。
溶胶具有动力学稳定性和聚结稳定性,而聚结稳定性是溶胶稳定的根本原因,它包含两个方面,胶粒带有相同电性的电荷,当靠近时会产生静电排斥,阻止胶粒聚结合并;而电位离子和反离子形成的溶剂化膜,也会阻隔胶粒的聚结合并。
由于纯化的Fe(OH)3溶胶具有这种聚结稳定性,从而可以存放数年而不聚沉。
无机及分析化学习题与答案
第一章 物质的聚集状态一.选择题( D ) 1、今有0.4000mol ·L -1HCl 溶液1L ,欲将其配制成浓度为0.6000mol ·L -1溶液,需加入1.0000mol ·L -1HCl 多少毫升?A 、200.00mlB 、300.00mlC 、400.00mlD 、500.00ml( B ) 2、5.0 g 某聚合物溶于400 cm 3水中,20℃时的渗透压为100 Pa ,则该聚合物的分子量为A. 4.0 × 106B. 3.0 × 105C. 2.1 × 104D. 3.0 × 102( D ) 3、理想气体状态方程用于真实气体的条件是A. 低温、高压B. 高温、高压C. 低温、低压D. 高温、低压( D ) 4、下列稀溶液,渗透压最小的是A. 0.02 mol ⋅L -1NaCl ;B. 0.02mol ⋅L -1CaCl 2;C . 0.02 mol ⋅L -1HAc ;D. 0.02 mol ⋅L -1葡萄糖。
二.填空题:1、渗透现象所必备的条件是(1) ;(2) 。
半透膜,膜两边存在浓度差2、临床实践中,对患者输液的原则为 ,如常用的生理盐水浓度为 。
等渗溶液、0.9%(W/V) 或0.154 mol/L三.是非判断题(对的打“√ ”错的打“×”)( × )1、盐碱地中的植物不容易存活,甚至枯萎,这主要是土壤溶液的渗透压太小所引起的。
( × )2、可以将低温低压下的真实气体,看成理想气体来处理。
( × )3、在一定的温度下,将相同质量的葡萄糖和蔗糖溶于相同体积的水中,则两溶液的沸点升高和凝固点下降值相同。
四.简答题1、农田施化肥时,化肥的浓度不能过高。
答:化肥浓度过高时,就会造成土壤溶液的浓度大于作物根毛细胞液的浓度.根据渗透压原理,使根毛细胞液中的水分渗透到土壤溶液中去,这样根毛细胞不但吸收不到水分,反而还要失去水分,从而使植物萎蔫,即俗话说的“烧苗”。
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第一章溶液与胶体习题答案
1.是非判断题
1-1√1-2×1-3×1-4×1-5√1-6√1-7×1-8√1-9√1-10×
1-11√1-12×1-13×1-14√1-15√1-16√1-17√1-18√1-19×1-20√
1-21√1-22√1-23√1-24√1-25×1-26×1-27√1-28×1-29√1-30√
2. 选择题
2-1 A2-2 C 2-3 C 2-4 A2-5 B 2-6 C 2-7 B 2-8 A2-9 B 2-10 C
2-11 B 2-12 C 2-13 B 2-14 C 2-15 D 2-16 B 2-17 A2-18 B 2-19 C 2-20 A
2-21 B 2-22 A2-23 D 2-24 D 2-25 D 2-26 C 2-27 A2-28 B 2-29 B 2-30C
2-31 A2-32 C 2-33 A2-34 E 2-35 C 2-36 D 2-37 D 2-38 C 2-39 D 2-40 C
2-41 E 2-42E 2-43 D 2-44A2-45D
3 .填空题
3-1 高
3-2 5.76×103;1.0×10-4
3-3 C10H14N2
3-4 0.239 mol∙L-1;0.241mol∙kg-1;4.32×10-3;100.123℃;3154Pa;592.2kPa;0.32
3-5 0.0292;1.58×10-3;-0.163℃;217.8 kPa;3.16kPa;6.33kPa·kg·mol-1
3-6半透膜存在;膜两边浓度不相等;低浓度向高浓度方向渗透
3-7粒子直径在1~100nm之间的分散系;丁铎尔效应;许多难溶的小分子聚集体;胶核;选择性地吸附与其组成相类似的离子;电势离子
3-8胶粒带有同种电荷和有水化膜;与胶粒带相反电荷的离子
3-9 HS-1;H+;负溶胶;[Co(NH3)6]Br3;[Co(NH3)6]Br3
3-10体系中任何具有相同的物理性质和化学性质的完全均匀部分;二
4.计算题
4-1 6.754kPa; 1.368kPa;0.20
4-2 1.63L
4-3 6.15mol∙Kg-1; 5.43mol∙L-1;52.5%;47.5%
4-4 0.0293mol;0.0285;283
4-5 0.225K;因为ΔTƒ>ΔT b,故在测定时更易提高准确度;295kPa
4-6 1.50×10-4 mol∙L-1;6.7×104
4-7 0.292 mol∙Kg-1;753kPa
4-8 313.5 g∙mol-1;C21H30O2
4-9 128.48 g∙mol-1;226.96g∙mol-1;苯甲酸在苯中主要以双分子缔合形式存在4-10 251;100.004℃;-0.015℃;0.45Pa
4-11 –1.15℃;100.32℃;1482KPa
4-12 103mmol∙L-1;2.94mmol∙L-1;0.117mmol∙L-1;正溶胶。