萘哌地尔片HPLC液相谱图(2015药典萘哌地尔测定)
萘哌地尔分散片的制备及溶出度研究
21212供试品溶液制备:精密吸取各供试品提取液2mL,置蒸发皿中,水浴蒸干,残渣加稀甲醇(50%)10mL使溶解,然后用甲醇洗涤,定量的移至50mL量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
21213对照品溶液制备:精密称取升麻素苷对照品1216mg,置1000mL量瓶中,加甲醇溶解,稀释至刻度,摇匀,即得(1216μg·mL-1)。
测定法:精密吸取对照品溶液10μL,供试品溶液20μL,分别注入液相色谱仪,测定,计算升麻素苷含量。
213浸出物的测定 精密吸取各供试提取液10mL,置已干燥至恒重的蒸发皿中,水浴蒸干后置105℃烘箱中干燥3h,置干燥器中冷却30min,迅速精密称定重量,并计算浸出物的百分含量。
试验结果:各试验样品(1#～9#)浸出物测定结果见表2,方差分析见表3,表4。
表2L9(34)结果计算表序号A B C D升麻素苷(mg·g-1)浸出物(%)111110197410147 212222143914185 313332172318170 421231********* 522312159622140 623121155615177 731322100321168 832131128516103 933212127619111升K121045115961127211949麻K211988211072117511999素K311855211852144111940苷R01190015891116901059浸K1141673161463141090171327出K2181470171760171067171433物K3181940171860201927171323(%)R41267113976183701110 表3浸出物含量方差分析因素偏差平方和自由度F比F临界值A321840214271826191000B3164221581348191000C701500230651217191000误差01022 表4升麻素苷含量方差分析因素偏差平方和自由度F比F临界值A01057291500191000B0161421021333191000C21254223751667191000误差010123 结果分析①直观分析:由极差(R)可以看出,对升麻素苷的提取效率影响大小依次为C>B>A;对A因素有K1>K2>K3,但K1≈K2;对B因素有K3>K2>K1,但K3≈K2;对C因素有K3>K2>K1,但(K2-K1)>(K3-K2)。
高效液相色谱法测定萘哌地尔制剂的含量
高效液相色谱法测定萘哌地尔制剂的含量侯鹏高;吕长淮【摘要】Objective:To establish an HP LC method for determination of naftopidil preparations. Methods: In this study,Waters C18 column( 150. 0 mm ×4. 6 mm,5μm) was used, with acetonitrile-methanol-0. 02 mol/L sodium acetate(40:30:30) as mobile phase at a flow rate of 1. 0 ml/min,and the detection wavelength was 283 nm. The injection volume was 10 julI and column temperature was set at 30 ℃. Results:The calibration curve was over the range of 0. 998 -29. 940 μg/ml(wit h the correlation coefficient of 0. 999 9). The mean recovery of three concentration were 101. 61% , 100. 44% and 99. 28% while the RSD ( % ) was 0. 25,0. 12 and 0. 44, respectively. Conclusions: The method is simple, accurate, reproducible and suitable for the quality control of Naftopidil preparations.%目的:建立高效液相色谱法测定萘哌地尔制剂含量的分析方法.方法:采用Waters C18 色谱柱(150.0 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-甲醇-0.02 mol/L乙酸钠缓冲液(40:30:30),流速为1ml/min,检测波长为283 nm,柱温为30 ℃,进样量为10 μl.结果:萘哌地尔在0.998～29.940 μg/ml具有良好的线性关系(r＝0.999 9);高、中、低3个浓度的平均回收率分别为101.61%、100.44%和99.28%,RSD(%)分别为0.25、0.12和0.44.结论:高效液相色谱法简便准确,重复性好,适用于萘哌地尔制剂的质量控制.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2012(037)011【总页数】3页(P1330-1331,1335)【关键词】萘哌地尔;制剂;含量;高效液相色谱法【作者】侯鹏高;吕长淮【作者单位】安徽省皖北卫生职业学院,基础医学部,安徽,宿州,234000;安徽省宿州市食品药品检验所,234000【正文语种】中文【中图分类】R94萘哌地尔是一种新型的α1受体阻滞剂，兼有Ca2+拮抗作用，是一种抗高血压新药［1］。
HPLC法测定盐酸普萘洛尔片的含量_李真珍
２．６ 标准曲线的制备
[5]国家药典委员会.中国药典[S].北京:二部,化学工业出版社,2010.
制备浓度为 ４０、８０、１６０、２００、２４０、２８０、３２０μｇ·ｍＬ－１ 的对照品
１０ｍｇ），置 ５０ｍＬ 量瓶中，加 ３０％甲醇适量，超声提取 ２０ 分钟，放置 酸普萘洛尔在 ２９０ｎｍ 处有最大吸收峰，故选用 ２９０ｎｍ 为检测波长
至室温，用 ３０％甲醇稀释至刻度，摇匀，用微孔滤膜（０．４５μｍ）滤过， ［５］。
即得。
本方法是一种简便、准确、安全的测定盐酸普萘洛尔片含量的
２．４ 对照品溶液的制备
２．１０ 回收率试验
２ 含量测定
采用加样回收试验，取已知含量的同一批供试品各 ６ 份，精密
２．１ 色谱条件
称定，分精密添加一定量的盐酸普萘洛尔对照品，按供试品制备所
依据查阅文献及考查的结果，确定色谱条件如下［１－４］。色谱柱为 述方法制备供试品溶液，测定含量（同时测定样品含量），计算回收
依利特 ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ Ｃ１８ 色谱柱（４．６＊２５０＊５ｕ ）；甲醇 － 乙腈 －０．２％ 率。６ 次测定的平均回收率为 ９９．３％，ＲＳＤ 为 ０．９２％。
选择 ３０％甲醇为提取溶媒。
基硫酸钠溶液 － 磷酸（２０：４０：４０：０．０１），甲醇 － 水 － 三乙胺 （５０∶
２．２．２ 提取时间的选择
５０：０．０１）不同比例的流动相，结果以甲醇 － 乙腈 －０．２％十二烷基硫
取供试品适量，加 ３０％甲醇超声波振荡分别提取 ２０、２５、３０ 分 酸钠溶液 － 磷酸（２０：４０：４０：０．０１）为流动相，供试品各峰分离效果
制成供试品溶液，按色谱条件测定。结果表明：在选定条件下测得的 [3]马春燕.高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔片含量[J].中国药师，
萘哌地尔联合双氯芬酸治疗输尿管下段结石临床研究
药 片 贴 敷 于 两侧 肺 腧 穴 ， 据 不 同 的 年 龄 选 择 不 同 的 工 作 参 根 数， 时间 ２ ～３ ｉ， Ｏ ０ｍｎ １次／ ， 次 治 疗 结 束 后 ， 药 片 固 定 １ ｄ每 将 ２
位组 织 受 激 发 热 ， 进 血 液 循 环 ， 张 局 部 毛 细 血 管 ， 加 皮 促 扩 增 肤 通透 性 ， 于 药 物 渗 透 吸 收 ， 而 达 到 了 消 炎 、 热 、 咳 、 利 从 退 止 平 喘 、 血 化 瘀 、 高 机 体 免 疫 力 之 功效 。经 皮 给 药 治 疗 仪 通 活 提 过 促进 血 液 循 环 扩 张 局 部 血 管 ， 加 皮 肤 通 透 性 ， 到 止 咳 、 增 达 化 痰 、 除 肺 部 哕 音 作 用 】与 常 规 治 疗 相 结 合 后 提 高 疗 效 ， 消 ，
～
３
讨 论
经 皮 治 疗 系统 通 过控 释药 物 作 用 完 整 皮 肤 经 毛 细 血 管 向 血 液循 环缓 慢 释 放 而 发 挥 治 疗 作 用 ， 免 了 药 物 在 肝 脏 的 首 避 过效 应 和 胃肠 道 的 降 解 破 坏 减 少 了 血 药 浓 度 的 峰 谷 变 化 ］ ， 维 持 了 有效 药物 浓 度 的 时 间 ， 其 适 合 婴 幼 儿 。本 组 资 料 使 尤 用 的 复合 脉 冲磁 性 治 疗 仪 的终 端 电极 选 用肺 炎 药 片 （ 胡 、 柴 二 花、 仁、 杏 马兜 铃 、 部 、 术 、 芩 、 皮 、 丁 、 腥 草 、 芥 百 白 黄 陈 地 鱼 白
部 微红 ｌ ． 有 发 现 其 他 不 良反 应 。 例 没
萘哌地尔胶囊剂的制备及其稳定性考察
萘哌地尔胶囊剂的制备及其稳定性考察
吕静;李剑芳
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2001(010)011
【摘要】以粉末直接装胶囊法制备萘哌地尔胶囊剂,并对萘哌地尔胶囊剂进行质量标准的检测及其稳定性的考察.萘哌地尔含量测定线性范围为10～80μg/ml,空白回收率为98.84%±1.56%,加样回收率为99.96%±1.25%,应在避光、阴凉干燥处密闭保存.
【总页数】2页(P35-36)
【作者】吕静;李剑芳
【作者单位】中山医科大学孙逸仙纪念医院药剂科,广东,广州,510120;中山医科大学孙逸仙纪念医院药剂科,广东,广州,510120
【正文语种】中文
【中图分类】R944.5;R972+.4
【相关文献】
1.大蒜油液体硬胶囊剂的制备及稳定性考察 [J], 杨志彬;刘海;王宝树
2.基于尼氟酸结肠靶向小球的胶囊剂稳定性考察 [J], 鄢雪梨;黄仁杰;肖健
3.萘哌地尔分散片的制备及溶出度研究 [J], 张岱州;张曼红
4.溴莫普林胶囊剂的稳定性考察 [J], 黄双全;衷金生;郑梅琴
5.经典名方化肝煎胶囊剂的制备工艺研究 [J], 李兵;傅庆林;但宇超;严启新;曾琪
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紫外分光光度法测定萘哌地尔片中萘哌地尔的含量
紫外分光光度法测定萘哌地尔片中萘哌地尔的含量刘欣【摘要】A method for the content determination of Naftopidil in Naftopidil Tablets by ultraviolet spectrophotometry was established. The determination was performed on the ultraviolet spectrophotometry after the Naftopidil extracted by absolute alcohol. The content of Naftopidil was calculated in determination absorbance of the solution at 283 nm wavelength. Naftopidil Tablets had good linear relationship between Abs and concentration of ethacridine ( r=0. 9995 ) ranging from 9. 96~49. 80 μg/mL, with an average recovery rate of 98. 84%, 100. 49%, 99. 37%, RSD was 0. 25%, 0. 12%, 0. 35%. The method was simple to operate, had high sensitivity, system accuracy and good repeatability, and could be used in the quality control of Naftopidil in Naftopidil Tablets.%采用紫外分光光度法测定萘哌地尔片中萘哌地尔含量。
31萘哌地尔
萘哌地尔【药物名称】萘哌地尔 Eapidil【药物别名】博帝 naftopidil【分子式成分】1-（20甲氧基苯基）-4[3-（萘-1-氧基）-2-羟基苯基]哌嗪。
分子式：C24H28N2O3，分子量为392.50。
本品为类白色片，不溶于水，其辛醇、水分的分配系数为75，具有中度亲脂性。
【制剂规格】本品为类白色片。
铝箔包装，25mg/片【药理毒理】萘哌地尔为选择性的a1受体拮抗剂，能够抑制a1受体引起的血压上升，并兼有钙离子拮抗作用，药效学试验表明，本品对多种高血压动物模型有降压作用，降压持续时间长，降压时不引起反射性心动过速，多次口服给药未见明显的首剂效应和耐药现象。
心脏血流动力学试验结果显示，本品可降低麻醉开胸犬总外周阻力，扩张外周血管，对心输出量无明显影响。
本品还能够缓解分布于前列腺及尿道中的交感神经的紧张程度，降低尿道内压，改善前列腺肥大症引起的排尿困难。
【临床评价】上海医科大学华山医院、中山医院、上海第二医科大学瑞金医院、新华医院、仁济医院、第九人民医院、第二军医大学长征医院和上海市第六人民医院等8个临床单位进行了萘哌地尔的Ⅱ期临床试验。
采用随机分组、平行对照及开放试验方法，与已知抗高血压疗效确切的同类药物特拉唑嗪进行比较。
萘哌地尔组171例，特拉唑嗪163例。
结果显示，对轻中度高血压患者，萘哌地尔25～50mg，bid，治疗2周后血压即有明显降低，治疗4周后显示出良好的降压效果，血压控制并维持至治疗结束。
整个疗程8周结束时，萘哌地尔组收缩压由导入期末(20.7±1.8)kPa降至(18.8±1.9)kPa；舒张压由导入期末(13.3±0.6)kPa降至(11.7±0.9)kPa；而对心率无明显影响。
降压显效率为58.48%，有效率为21.6%，总有效率为80.12%。
平均有效剂量为34.76mg，bid。
与对照药特拉唑嗪组相比，萘哌地尔具有相似的抗高血压作用（P＜0.05）。
一种分离萘哌地尔与其对映异构体的HPLC方法[发明专利]
![一种分离萘哌地尔与其对映异构体的HPLC方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/d39ee2f9c5da50e2534d7fb5.png)
专利名称：一种分离萘哌地尔与其对映异构体的HPLC方法专利类型：发明专利
发明人：不公告发明人
申请号：CN202011465890.5
申请日：20201213
公开号：CN112611817A
公开日：
20210406
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种分离萘哌地尔与其对映异构体的HPLC方法。
萘哌地尔存在一个手性中心，存在一对对映异构体(R)‑萘哌地尔和(S)‑萘哌地尔。
临床使用的活性成分为(R)‑萘哌地尔。
为了控制(R)‑萘哌地尔的纯度，有必要建立能够将(R)‑萘哌地尔与(S)‑萘哌地尔分离的分析方法。
目前均使用手性色谱柱来分离二者，成本较高。
本发明提供的HPLC方法基于便宜的碳十八色谱柱为分离手段，有效将(R)‑萘哌地尔和(S)‑萘哌地尔分离开，分离时间也较短，可以将萘哌地尔与其对映异构体的分离成本大大降低。
申请人：南京奥赛斯生物科技有限公司
地址：211198 江苏省南京市江宁区龙眠大道688号江宁高新园
国籍：CN
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2015年执业药师考试药二“抗高血压药『肾素抑制剂』”必备考点
药二“抗高血压药『肾素抑制剂』”必备考点肾素抑制剂正常情况下，肾素、血管紧张素和醛固酮三者处于动态平衡之中，相互反馈和制约。
病理情况下，肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）成为高血压发病重要机制。
一、代表药物肾素抑制剂的代表药物为阿利克仑。
二、药理作用与临床评价1.作用特点①直接降低血浆中肾素活性、血管紧张素Ⅰ、Ⅱ水平；②呈剂量依赖性地降低肾素活性，且能对抗ACEI或ARB升高肾素活性的作用；③可降低血浆和尿液的醛固酮水平；④促进尿钠排泄，而尿钾排泄不变。
2.典型不良反应严重低血压、皮疹、高钾血症、高尿酸血症、腹痛、腹泻、胃食管反流病、贫血、血红蛋白减少、痛风、头痛、背痛、干咳、鼻窦炎、上呼吸道感染、肌磷酸肌酶水平增高、肾结石、颈部血管神经性水肿及面部、四肢和喉头水肿。
3.禁忌证过敏、严重肝或肾功能不全者、肾动脉狭窄者、肾病综合征、肾性高血压患者。
4.药物相互作用①与阿托伐他汀、酮康唑合用，可使本品的血浆药物浓度升高；②与呋塞米联合应用，可使后者的血浆药物浓度降低。
三、用药监护1.宜餐前服用或进食低脂肪食物阿利克仑与高脂肪食品同服，可使血浆峰浓度和药-时曲线下面积分别下降85%和71%，进食时服用较空腹时服用可使血药峰浓度和药-时曲线下面积下降81%和62%，因此，宜餐前服用或进食低脂肪食物。
2.注意监测血压和血钾对糖尿病患者若与ACEI联合应用可致高钾血症的发生率增加。
对低钠和低血容量者在用药初期有出现症状性低血压的报道。
四、主要药品阿利克仑【适应证】用于高血压。
【注意事项】（1）对正在进行血压透析、手术患者，应监测电解质水平。
（2）妊娠及哺乳期妇女慎用。
其他抗高血压药其他抗高血压药的分类血管平滑肌扩张剂硝普钠、肼屈嗪α1受体阻断剂哌唑嗪二、药理作用与临床评价1.作用特点①利血平：作用缓慢而持久。
存在单独使用疗效不佳，停药后有反跳现象，适用于轻、中度的早期高血压。
②甲基多巴：不减少肾血流或肾小球滤过率，适用于肾功能不良的高血压患者，也是妊娠期高血压疾病的首选药，长期使用该药还可逆转左心室心肌肥厚。
萘哌地尔治疗输尿管上段结石120例临床观察
不 能按 规 定 用 药 或 针 刺 治 疗 而 无 法 判 断 疗 效 ， 治疗 期 间 加 服其 他 药 物 或 资 料 不 全 影 响 判 断 者 ；伴 有严 重心 、肝 、肾或 其 他 脏 器 器 质 性 疾 病 者 ：年 龄 在 １ 岁 以下 或 ６ ８周 ５岁 以 上 ； 娠 妊 期或 哺 乳 期 妇 女 ： 伴 有 其 他 严 重 兼 夹 证 候 者 。
苑 宝 山－
（ 齐哈 尔市 肿 瘤 医院 齐
１ １０ ６０ ０）
中 图分 类 号 ：Ｒ ９ ６３来自文 献标 示码 ：Ｂ
文 章 编 号 ： １ ７— ０ ５ （ ０ ８ — １５ ０ ６ ２ ５ ８ ２ ０ ）４ ０ １ ． ２
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输 尿 管 结 石 是 临 床 常 见 病 、多 发 病 ，由 输尿 管结 石 引起 的 。 肾、输 尿 管 绞痛 是 临床 常 见 的泌 尿 系 急症 ，病 人 痛 苦 大 ，严 重 者可 导致 休 克 。自 ２ ０ ０３年 １月 ￣２ ０ 年 ６月 ，我 们 在 Ｂ超 引 ０７
多见 ，皮疹及 神经系统症状 少见 。故对临床长期持续 发热 的
患 儿 伴 有 多 脏 器 受 累 要 予 以 高 度 重 视 ，应 多次 复 查 ０ １ 及 Ｘ９ 补 体 结 合试 验 ， 以 防 误 诊 。
总之，儿童斑疹伤寒近年有上升趋势，四季散发，秋冬季 为多，以学龄 儿童高发，农村多见 ，易伴有多脏器损 害。而心 肌 受累较以往 突出，但 愈后好 。 参考文献
确 认 。其 他 患 者 在 治 疗 后 的 第 ７天 、 第 １ 行 Ｂ 检 查 ，若 ４天 超 为 阴性 ，则 行 Ｋ Ｂ 一 步证 实 ，以 确 定 结石 是 否 排 出 。出现 输 Ｕ进 尿 管交 通 者 ， 消 炎 栓 剂 肛 塞镇 痛 。 患 者 记录 治疗 期 间 发生 用 嘱 的与 试 验 药 物 相 关 的 不 良反 应 。共 １ ０ ，男 ６ 例 ，女 ，５ ２例 ４ ６ 例 ；伴轻 度 肾积 水 ８ 例 ，中度 肾积 水 ３ １ ９例 ；伴 肾和 （ ）输 或 尿 管 绞 痛 ８ 例 ；无 临床 症 状 者 １ 。 ６ ４例 药 物 组 ： 口服 排 石 冲 剂 （ 京 同仁 堂 制 药 厂 生 产 ，批 号 南 ９ ０ ２ ， 要 成 分 为金 钱 草 、石 韦 、车 前 子 、忍 冬藤 、徐 长 卿 、 ６３ ５ 主 甘 草 等 ，每 包 １ｇ １ ，每 日 ３次 ，肌 肉注 射 黄 体 酮 ２ ｍ ， ０） 包 ０ ｇ
高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度
高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度目的采用高效液相色谱法测定复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度。
方法采用Kron.asil 100 -5C18（150 x4.6 mm）色谱柱，流动相为乙晴：水（55：45），柱温30℃，流速1.0mL- min-1，检测波长210 nm。
结果复方磷酸萘酚喹片中青蒿素进样量在1.32-26.4μg· mL-1范围内线性关系良好（r=1），平均回收率为100. 83% ，RSD=1.76%（n=9）。
结论本方法测定简便、快速，结果准确、可靠，重现性好，适用于复方磷酸萘酚喹片中青蒿素的溶出度的测定。
标签：高效液相色谱；复方磷酸萘酚喹片；青蒿素；溶出度测定复方磷酸萘酚喹片是昆药集团与军事医学科学院微生物流行病所合作开发研究的磷酸萘酚喹与青蒿素以1：2.5的比例组成的复方抗疟口服制剂，临床上主要用于恶性疟、间日疟的治疗，能快速控制临床症状与杀虫速度迅速，不良反应轻微，恶性疟复燃率低等优点，具备了青蒿素的速效和萘酚喹杀虫彻底且持效的特点，具有高效、速效、长效作用，复燃率低，毒副反应小，使用方便的优点，且符合复方配伍原则，是一个非常安全、有效的、理想的创新复方抗疟药，属于我国基本药物。
复方磷酸萘酚喹片现行质量标准为国家食品药品监督管理局药品标准ws-772（X- 617）- 2001（规格为125mg）和YBH00312007（规格为250mg）。
但现行标准中青蒿素溶出度的检验方法设定有差异，限度值也不一致，所采用的溶出介质不一样，造成溶出度结果精密度偏低（见表1）。
青蒿素溶出度采用碱水解30min后加酸中和用高效液相色谱法测定，操作繁琐、误差较大，液相色谱图中青蒿素分解为两个峰，不易分离，且样品不稳定，造成测定误差，对准确评价药品质量产生影响。
复方磷酸萘酚喹片中的青蒿素为难溶性组份，难溶性口服固体制剂在体内的生物利用度是当前对药品质量关注的一个重点。
萘哌地尔分散片的制备及溶出度研究
・ １ ７１ ・
２ ２ ２供 试 品溶 液 制 备 ： 密 吸 取 各 供 试 品 提 取 液 ２ ， ．． 精 ｍＬ 置 蒸 发 皿 中 ， 浴 蒸 干 ， 渣 加 稀 甲 醇 （０ ） Ｏ 水 残 ５ ｌ ｍＬ 使 溶 解 ， 然 后 用 甲 醇洗 涤 ， 量 的 移 至 ５ ｍＬ量 瓶 中 ， 甲醇 至 刻 度 ， 定 ０ 加 摇
关 键 词 ： 哌 地 尔 分 散 片 溶 出度 萘
本 品 达 到 分散 片 要 求 ， 出迅 速 ， 量稳 定 。 溶 质
中 图分 类 号 ： ９ ４ ９ 文 献 标 识 码 ： 文 章 编 号 ：６ ２ ７ ８２ １ ）３ ０７ —０ Ｒ４ ． Ａ １７ —７ ３ （０ Ｏ ０ — １ １ ３
Ｐｒ ｐａ ａ ｉ ｎ ａ ｅ ｅ ｒ ｈ ａ ｕ ｉｓ ｌ ｉ ｎ ｒ ｔ ｆＮａ ｔ ｐｉ ｌＤ ｉｐ ｒ ｉ ｌ ｂｌｔ ｅ ｒ ｔｏ ｎｄ ｒ ｓ ａ ｃ ｂｏ ｔｄ ｓ ｏ ｕｔｏ ａ ｅ ｏ ｆ ｏ ｄｉ ｓ ｅ ｓｂ ｅ Ｔａ ｅ ｓ
ＺＨＡ ＮＧ ｉｚ ｕ， Ｄａ — ｈｏ ＺＨ ＡＮＧ ａ — ｎｇ Ｍ ｎ ｈｏ
３
结果 分 析
①直观分析 ： 由极 差 （ 可 以 看 出 ， 升 麻 素 苷 的 提 取 Ｒ） 对
效 率 影 响 大 小 依 次 为 Ｃ Ｂ Ａ； Ａ 因 素 有 Ｋ１ Ｋ２ Ｋ ， ＞ ＞ 对 ＞ ＞ 。 但 Ｋ１ Ｋ ； Ｂ因 素 有 Ｋ３ Ｋ ＞ Ｋ１但 Ｋ ≈ Ｋ２对 Ｃ 因素 ≈ ２对 ＞ ２ ， ３ ； 有 Ｋ ＞ Ｋ ＞ Ｋ ， （ 一 Ｋ ） （Ｋ。 Ｋ ） 因 此 ， 理 的 ３ ２ 但 Ｋ２ １＞ 一 ２。 合 工 艺 为 Ａ２ ２ ２ Ｃ。 Ｂ 对 浸 出物 的提 取 效 率 影 响 大 小 为 Ｃ Ａ＞ Ｂ； Ａ 因 素 ＞ 对 有 Ｋ ＞ Ｋｚ Ｋｌ但 Ｋ３ Ｋ ； Ｂ 因 素 有 Ｋ３ Ｋ２ Ｋｌ 但 ３ ＞ ， ≈ ２对 ＞ ＞ ， Ｋ３ Ｋ２对 Ｃ 因 素 有 Ｋ３ Ｋ ＞ Ｋ ， （ 一 Ｋ１ ＜ （Ｋ 一 ≈ ； ＞ ２ ｌ 但 Ｋ２ ） ３ Ｋｚ 。 因 此 ， 理 的 提 取 工 艺 为 Ａ。 ２ 。 ） 合 ＢＣ 。 ② 方 差 分 析 ： 浸 出 物 含 量 Ａ、 、 因 素 均 有 显 著 性 影 对 ＢＣ
反相高效液相色谱法测定安乐片中大黄素含量
反相高效液相色谱法测定安乐片中大黄素含量
杨芳;杨宝凡;赵士冶;童菲
【期刊名称】《中国药业》
【年(卷),期】2007(16)20
【摘要】目的采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定安乐片中大黄素的含量.方法色谱柱为Hypersil BDS C18柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%
磷酸溶液(85:15),流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,柱温为25℃.结果大黄
素进样量线性范围为0.032 04～0.320 4 μg(r=0.999 4),加样回收率为
98.74%,RSD=1.80%(n=6).结论RP-HPLC法测定安乐片中大黄素含量,方法准确、操作简便、结果可靠.
【总页数】2页(P34-35)
【作者】杨芳;杨宝凡;赵士冶;童菲
【作者单位】湖南省常德市药品检验所,湖南,常德,415101;湖南省常德市药品检验所,湖南,常德,415101;湖南省常德市药品检验所,湖南,常德,415101;湖南省常德市药品检验所,湖南,常德,415101
【正文语种】中文
【中图分类】R286.0;R284.1
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萘哌地尔治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效
关键词 ： 萘哌 地 尔 ； 氧 氟 沙 星 ； 性 非 细 茵性 前 列腺 炎 左 慢
中 图分 类 号 ： ８ Ｒ９ ３ 文献标识码 ： Ａ
文 章 编 号 ：０ ４２ ０ （０ ７ Ｏ一２ ８Ｏ １ ０ —４ ７２ ０ ）５Ｏ ６一２ 萘 哌 地 尔 （ ａｔｐｄｌ是 具 有 萘 酚 结 构 的 苯 嗪 哌 类 衍 生 Ｎ ｆ ｉｉ ｏ ） 物 ， 一 种 ａ 上 腺 素 能 受 体 （ 是 肾 ａＡＲ） 阻滞 剂 “ ， 者 于 ２ ０ 笔 ０６ 年 ２月 ～ ８ 对 ３ 月 ２例 慢 性 非 细 菌 性 前 列 腺 炎 患 者 进 行 了 治
疗 ， 得 了较 好 疗 效 ， 报 道 如 下 。 取 现 １ 资 料 与 方 法
７ ９ 分 降 至 治 疗 后 的 （３ ３ ６５ 分 （ 。 ５ ； 两 组 改 善 ．） ２ 。 ± 。 ） Ｐ Ｇ０ ０ ）但
程 度 比较 ， 疗 组 明 显 优 于 对 照 组 （ Ｇ ０ ０ ） 治 Ｐ ．５ 。 ２３ 尿 动 力 学 指 标 ＭＵＰ ＭＵ Ｐ和 Ｒ 治 疗组 治疗 后 较 治 ． 、 Ｃ ｕ，
疗前 有 明显 降 低 （ ０ ０） 而 对 照 组 治 疗 前 后 无 明 显 变 化 ＰＧ ．５，
（ ＞Ｏ０）ＭＦ 和 Ａ Ｒ 治 疗 组 治 疗 后 较 治 疗 前 均 有 所 提 高 Ｐ ．５ ； Ｒ Ｆ
（ Ｇ０ ０ ） 而 对照 组治 疗前 后无 明显 改变 （ Ｐ ．５ ， Ｐ＞ Ｏ ０ ） 见表 １ ．５ ， 。
２ ６个 月 ， 均 ３ 平 ３周 。所 有 患 者 经 前 列 腺 液 常 规 检 查 （ Ｐ ＥＳ
常 规检 查 ） 符 合 男 科 学 中 的 有 关 诊 断 标 准 ， 除 合 并 心 、 ， 排 肝 、 、 血液系统等器官及系统疾病史 。 肾 胃、