磷酸根的测定说课讲解

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磷酸根离子的检验

磷酸根离子的检验
目的：了解检验磷酸根离子的一般方法。

用品：试管、试管架、量筒、滴管。

磷酸钠、焦磷酸钠、偏磷酸钠、硝酸银、醋酸、蛋白溶液。

原理：各种磷酸根离子跟硝酸银反应生成的沉淀颜色不同，在硝酸中的溶解性不同，酸化后跟蛋白溶液的作用也不同。

利用这些性质可以鉴别各种磷酸根离子。

准备和操作：
1.跟硝酸银的反应在三支试管里分别加入0.5摩/升的磷酸钠、焦磷酸钠和偏磷酸钠溶液各5毫升，再各加入1摩/升的硝酸银溶液1毫升，振荡后分别有黄色和白色沉淀产生。

3Ag++PO43-=Ag3PO4↓（黄色）
4Ag++P2O74-=Ag4P2O7↓（白色）
Ag++PO3-=AgPO3↓（白色）
静置，待沉淀沉降后，倒去上层清液，然后往各个试管里滴加2摩/升的硝酸溶液，边滴加边振荡。

沉淀都能溶解，但消耗硝酸量磷酸盐最多，偏磷酸盐最少。

Ag3PO4+H+3Ag++HPO42-
Ag4P2O7+H+4Ag++HP2O73-
AgPO3+H+Ag++HPO3
2.跟蛋白溶液的反应在三个试管里分别加入0.5摩/升的磷酸钠、焦磷酸钠和偏磷酸钠各10毫升。

再往各个试管里加入少量醋酸溶液使它们酸化，然后各加入10毫升蛋白溶液。

振荡试管，观察蛋白是否凝聚。

实验结果如下表所示：
其它实验方法：在试管里盛0.5摩/升磷酸钠溶液1毫升，加入2摩/升的硝酸5滴和饱和的钼酸铵溶液5毫升。

摇匀后加热，有黄色磷钼酸铵沉淀生成。

磷酸根的测定

磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。

1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。

本标准适用于PO43-0.02～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。

2 正磷酸盐含量的测定2.1 方法原理在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处分光光度法测定。

12（NH4）2MoO4+H3PO4+24H+→［H2P（Mo3O10）4］-+24NH4++12H2O磷钼黄［H2PMo12O40］ + C6H8O6 → H3PO4·10MOO3·Mo2O5磷钼蓝磷钼蓝颜色（蓝色）的深浅与PO43-含量成正比，故可用分光光度法测定。

2.2 试剂2.2.1 磷酸二氢钾：AR2.2.2 硫酸溶液：1+12.2.3 抗坏血酸溶液 20g/L：称取10克抗坏血酸，精确至0.5克，称取0.2克乙二胺四乙酸二钠盐（简称EDTA），精确至0.01克，溶于200ml水中，加入8.0ml甲酸，用水稀释至500ml，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。

2.2.4 钼酸铵溶液 26g/L：称取13克钼酸铵，精确到0.5克，0.5克酒石酸锑钾(KSbOC4H4O6·1/2H2O)，精确至0.01克，溶于200ml水中，加入230ml（1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后，用水稀释至500ml，混匀，贮于棕色瓶中（有效期两个月）。

2.2.5 磷酸根标准贮备溶液（0.5mg/ml）：称取0.7165克预先在100～105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002克，溶于约500ml水中，定量转移至1升容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

2.2.6 磷酸根标准工作溶液（0.02mg/ml）准确吸取20.00ml磷酸根标准贮备溶液（2.2.5）于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

水样磷酸根的测定

水样磷酸根的测定
在适当的酸度下，水中磷酸根与铝酸镀化合生成磷铝黄，加入氯化亚锡还原成磷铝蓝，比其蓝色深浅决定于水中磷酸根含量。

其反应为：
P043+12Mo042-+27H +
→H 3[P （Mo 3O 10）J÷12H 20 （璘铝黄）
[P （Mo 3O 10）4：（璘铝蓝）tSn 2+-*H 3[P （Mo 3O 9）J+4Sn 1+÷4H 20
一、测定方法
取0.30、0.50、0.70m1磷酸盐标准液（0.1mg∕m 1及Ioomg/1）及5m1水样置于25m1比色管中，用除盐水稀释至15m1摇匀,加入2.5m12%铝酸钱-硫酸混合液、3滴1.5%SnC12溶液,用除盐水稀至25m1摇匀2分钟后比色.
Po 广工作液毫升液1）0.30、0.50.0.70
相当于P （V-含量（mg∕1）6∖10、14
二、计算结果方法
P （V-（毫克/升）=aX0.1mg∕m 1∕VX1000
式中：a-与水样同颜色标准色加磷酸盐工作溶液的体积，m1
0.1mg∕m 1=10（⅛g∕1-磷酸根标准色浓度
V-所取水样的体积,m1o
所用试剂：磷酸盐标准液、2%铝酸筱-硫酸溶液、1.5%氯化亚锡
三、注意事项
（一）水样中磷酸盐的含量过高或过低时，应适当减少或增加取样水量。

（二）水样与标准色同时配制。

（三）水样混浊时应先过滤分析。

（四）为防止硅酸根干扰，水样酸度应制在0.6N 左右。

测磷酸根的试剂配制及分析步骤

锅炉炉水磷酸盐化验指导（1）检验依据：GB/T 1576--2008《工业锅炉水质》标准附录 F 磷酸盐的测定(磷钼蓝比色法)（2）试剂配制：1）磷酸盐标准溶液（1mL含1mg磷酸根）：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.432g溶于少量除盐水中，并稀释至1000mL。

2）磷酸盐工作溶液（1mL含0.1mg磷酸根）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释至10倍。

3）钼酸铵-硫酸混合溶液：于600mL蒸馏水中徐徐加入167mL浓硫酸（密度1.84g/cm3）,冷却至室温。

称取20g钼酸铵〔（NH4）6M O7O24·4H2O〕,研细后溶于上述硫酸溶液中，用蒸馏水稀释至1000mL。

4）15g/L氯化亚锡溶液：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL浓盐酸，加热溶解后，再加80mL纯甘油（丙三醇），搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用。

5）浓盐酸（密度1.19g/cm3）（3）检验使用仪器：具有磨口塞的25mL比色管。

（4）检验使用试剂：磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mg磷酸根)、钼酸铵-硫酸混合溶液、15g/L （即1％）氯化亚锡溶液(甘油溶液)。

（5）操作步骤：1）量取0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50 mL 磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mg磷酸根)以及5mL水样，分别注入一组比色管中，用Ⅱ级试剂水稀释至约20 mL，摇匀。

2）于上述比色管中各加入2.5mL钼酸铵-硫酸混合溶液，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度，摇匀。

3）于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。

（6）计算过程及结果：PO43-=（0.1×V1/ Vs）×1000= V1×100/ Vs式中：0.1—磷酸盐工作溶液的浓度(1mL含0.1mg磷酸根)V1—与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作溶液的体积，mL；Vs—水样的体积，mL。

磷酸根的测定

磷含量的测定磷钼蓝分光光度法通过分析PO43-，可了解水垢缓蚀剂有效成分的变化情况，若PO43-过高，易引起磷酸三钙沉淀，难于消除。

1 适用范围循环水中总磷包括总无机磷酸盐和有机磷酸盐总和，总无机磷酸盐包括正磷酸盐和聚磷酸盐。

本标准适用于PO43-0.02～50mg/L工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐、总磷含量的测定。

2.2.6 磷酸根标准工作溶液（0.02mg/ml）准确吸取20.00ml磷酸根标准贮备溶液（2.2.5）于500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法

循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法循环水中磷酸根的测定——磷钼蓝比色法1.范围本标准适用于循环冷中磷酸根的测定，测定范围为0.1mg/L~50mg/L。

2.方法概要在0.45~0.55的硫酸介质中磷酸盐与钼酸钠生成磷钼杂多酸，然后被氯化亚锡还原成磷钼蓝，其蓝色深浅与水中正磷酸根含量成正比关系，在波长690nm处以比色法测定磷酸根的含量，磷酸根在2 ~25μg/mL范围内符合吸收定律。

有机磷酸（盐）可在0.05~0.20M的硫酸介质中用过硫酸铵加热分解为正磷酸盐后再用本方法测定。

回收率：90~110％。

3.仪器3.1分光光度计3.2电炉2KW3.3水浴锅4.试剂4.1 钼酸钠—硫酸：将100mL浓硫酸（分析纯，比重1.84）慢慢地加到900mL蒸馏水中，冷却后加入10g钼酸钠（分析纯），溶解后混匀。

4.2 氯化亚锡—甘油溶液：称取2.5g无水氯化亚锡（分析纯）于250mL烧杯中，加入约0.5 mL浓盐酸加热溶解，然后加入100 mL甘油（丙三醇、分析纯）搅匀。

转入棕色滴瓶中，可长期使用。

4.3 硫酸：分析纯，配成1M的水溶液。

4.4 过硫酸铵：分析纯，配成0.4％的水溶液。

4.5 磷酸根标准溶液：准确称取0.7165g经105~110℃干燥过的分析纯磷酸二氢钾（KH2PO4）溶于100mL蒸馏水中，然后转入500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

每毫升此溶液含PO4 3-1.00mg。

用移液管移取10mL上述标准溶液于500mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-20.0μg。

用移液管移取5mL 1.00mg/mL的标准溶液于1L容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，每毫升此溶液含PO4 3-5.00μg。

5.分析步骤5.1标准曲线的绘制5.1.1分别移取0、1、2、3、4、5mL 5.00μg/mL的PO4 3-标准溶液（即加入的PO4 3-分别为0、5.00、10.0、15.0、20.0、25.0μg）于6个25mL比色管中分别加入蒸馏水至约20mL，摇匀。

【实力干货】磷酸根的标准测定方法

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H+ + OH- = H2O分析磷酸根采用酸碱滴定法，用草酸钾掩蔽二价锌离子，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠溶液标定。

H2PO4- + OH- = HPO42- + H2O2.测定仪器及试剂：草酸钾、溴甲酚绿、酚酞、氢氧化钠溶液、移液管、碱式滴定管3.标准溶液的配置：A、溴甲酚绿指示剂:0.1g溴甲酚绿溶于100 mL体积分数20 %乙醇中;B、15g/ml草酸钾溶液: 将g草酸钾溶于蒸馏水中, 移入250 mL 容量瓶中, 用蒸馏水稀释至刻度, 充分摇匀;4.实验过程:在250ML的锥形瓶中，加入50ml水,移取5.0ml磷化液至锥形瓶中,加溴甲酚绿2~3滴，用0.1 mol/LNaOH 标准溶液滴定至终点(蓝绿色)；在去除游离酸干扰的后，加入体积质量为15g/ml的草酸钾溶液20mL，酚酞指示剂3~4滴，用0.1mol/LNaOH标准溶液滴定至终点（紫色）。

5.计算公式式中：P（PO43-）-磷酸根的质量浓度,g/LC4-氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度，mol/LV4-滴定消耗的氢氧化钠标准溶液的体积，mlM4-磷酸根的摩尔质量，g/molV0-移取磷化液的体积，ml。

磷酸根的标准检测方法

磷酸tB的标准测定右袪1剧试原理：根聒醸帧罔走法・以泾甲酚绿如指示刑-用氢氨化钠港谁福走，去際游离豔的干扰.E^--OH--H：O^析鞘酸根采用嗓碱旖定法』用草醵钾掩蔽二价薛寓子」厲酣駄为指示剂，用氢氧化餉濬液标定.H.PO/-OK-- HPO4:- - H.O二测定枚矮廉试剂：草赧钾“谟甲酣绿、酚酎、氢氧化訥濬诫、移液管s碱式旖定昔，标淮落議的髦畫:A.溟甲圈绿扌旨示剂:心臭甲酹绿滝于1圧uiL悻税甘数至让乙醉中.B> :如临:草豳課溶涨•梧g亘皱钾潯于泰tg水中^A25Cml^SJTH中.用黑谧水稀释至劃度.无分擋匀；4宣豊过咼：在土推形瓶中,加;V加冰參取更讪磷化酿至惟形將中.加溟甲酚绿2-^ ,用二：mMLEOH标谁漕液糖定至终点:.蓝绿色)；在去除游恵酸干扰的后，加入住积備呈为：主匕酌苴釀钾濬港二：ml •醋母拒示剂4=滴•用C： :ci"匚工2口扇淮濬液滴定至鎔点I嚣邑、□勺计宜妇t式中:=< 4 S 4 /> c=O ZOO (> x 94 97匕 /& O=A X匕p ( ?O-J J -磷酣根舸质号沐唐上二G-氢氧化钠新准濬液的摩尔浓度，molL 滴定消耕的氢氧化钠标准落液的擁积，M、二磷酸根的摩尔團量’J mo：讥-移取磷化液的体积J nJ焦磷酸铜镀液中磷酸根和焦磷酸根的光度测定d「乐省番常山貢龙亘全址业商盟飪（51 邸■初何悻明眸千总®山:提・働】JJL.竺空：兰5 肾小2敏施「申禺存奂号］賀& 冷_「［£華輻斷［兗章摇号1 1001- ：560［2KJ0m^ 0022-01臻瞬強柯幢浊中的瞬事用和押褂酣柚常坤电且肚或宕駄烘話定，用矗■可當，粗廿忻「址冗尺，本丈忡做禺麓凳庫怯雋宦* 方俸姉蜃快离.井轉怕序會度柯啊苗直施属丘生产夏止“1说MU H H-KI,記创冷册n imo ^/uii輯标"療刚沖型0.010 0HtflSW Af€W K1 借卩殍*盟求用时現電“2分析*隆2.1I.ftfmJ』■】僧・1用談桂中用I*』#.辭旬“11列・■时測疋I.COta于5D&1容■■机屮，如禾约2C凶和“阳漬圍呈尢色，禅■人0 r»*<l HfUt常削淹卡刚¥此色.埔人机聊曲僅瞎療山mh加水辽各、混匀.星揮洱厦直■-定时何（30t故置I 苗t故首5™. 30弋敞览］（fr« 15 ta'Fftil* i）仏立即隹廿光光蛇席閤探绘制圧确廣昶标席常莊4 a. I.CO n,2.00 E. 20） mKO）mM. DC nil.lO C0»4T50>rt 客J#耗中，即綁3■理対D』川晖点扯峠血如呻十和喘* |D哼」00哼常皈隆乘*L加二晞葦嗚描示剖2 W.MJ 6nd/K*ftM中和韋察V ft 也-按上述援忤肝鼻第K吸丸15：总制粧，童•峻光.If钿稚腔議或苗岀揑下式计算井陽果-afitn«（€r<测得筑贏克裁h样圧fstr飆黑宵柳疵吒卄牧含耙碑詡柑乐&矿.frT）-^Cp e-「｝d 怒23皓果和讨證i.i心收覺灌曲鍾实验牟录见也.由用豺出.磷尿诩二元杂事低科足的唾收曲滅栏圧丸EM*”为r惶丹蛍刖理titrdt莊中凹贱根.闻慝确酣楸的体庵叩谊应.車文狂■址筍•曲时，這艸3和为血詛轉长井用y A光稈比邑皿洌定：住测定MUR餐民时.童弔4»如为博就我悅并用hN光程忧■血伺盘”度计f- 3K» ■武K4L即13皿比色H,以试刑Wf］曲樓比.鬧定町龙住°肺辞疆舞绘用討j別勒取抽烯礁榕诲»0J 00 mi r2.a0nu r J.aJrtil^.Wrm^.Wnidt） 00曲于50曲露Ift羸屮.即笹茂列为（M）01叫』”02哪川M n^j.D.Cfc咋』08 mfX.帕嗚的輻揩果艸’划硝墓諭新示卅2滴，須巾r>14.轉霞化榊牌離中栢呈離坠黄缶按匕曲低步flhLTtf蔽度芮奧比房定曝先度=酸脱維淒壤常度知游曲线陵耕出何门林故.井靳站星按F贰计嬴j冷哥"！C严刻冉理憲电收■棉嘩俏數燼歎诗豹襦*Hftaftwmtt c（^<-. “* 淖宵口心.0 卄1 毗 52 3MMM的蒿匡准購昜取鲫臨敲l.ttlnd于W<nl髙创嵯杯旳，加I諒航詡（H “帯帑，加黔¥哺口常.K下婷却后加木驹却川和葡荔酣fhzi；-«ifl,iiill6«l/|就机址的莆襁辛魁址戴色.加10血讥谢5?僅歸求‘痒ASOmi爭城趣”用木定丼，观旳-«1 ）5 f日在井光Jt Sit上泗 E fftktt.HJ 1 e比性3LLI试捅空訂为参比働定毗光度。

磷酸根滴定法国标

磷酸根滴定法国标摘要：1.磷酸根滴定法简介2.磷酸根滴定法国标实验步骤3.磷酸根滴定法国标结果处理与分析4.磷酸根滴定法国标应用领域正文：磷酸根滴定法是一种常用的分析化学方法，主要用于测定水中的磷酸根离子含量。

磷酸根滴定法是我国国家标准方法，具有操作简便、结果准确等优点。

本文将详细介绍磷酸根滴定法国标的相关内容。

一、磷酸根滴定法简介磷酸根滴定法是一种氧化还原滴定法，通过滴定溶液中的磷酸根离子，可以定量测定水中磷酸根离子的含量。

磷酸根滴定法具有较高的准确性和可靠性，适用于各种水质样品的分析。

二、磷酸根滴定法国标实验步骤1.准备工作：准确称取一定质量的水样，将其放置于滴定瓶中。

2.标准溶液的制备：准确称取一定质量的磷酸二氢钾，溶解于水中，制备成磷酸根标准溶液。

3.滴定操作：将制备好的磷酸根标准溶液逐滴加入滴定瓶中的水样，同时用氢氧化钠溶液进行滴定。

4.终点判断：当滴定过程中pH 值突然上升，且在30 秒内保持不变，即可判断滴定终点已到。

5.结果计算：根据滴定消耗的氢氧化钠溶液体积，计算出水样中磷酸根离子的含量。

三、磷酸根滴定法国标结果处理与分析根据实验结果，可以得到水样中磷酸根离子的含量。

磷酸根离子是水中的一种常见污染物，过高含量会对水体生态环境产生不良影响。

因此，对水质中磷酸根离子的监测和控制具有重要意义。

四、磷酸根滴定法国标应用领域磷酸根滴定法国标广泛应用于我国水环境监测、饮用水处理、工业废水处理等领域。

通过磷酸根滴定法，可以有效地监测和控制水体中磷酸根离子的含量，保障水体的生态环境安全和人类健康。

总之，磷酸根滴定法国标是我国水质分析领域的重要标准方法，具有广泛的应用价值。

比色法测磷酸根

比色法测磷酸根5.2 磷钼蓝比色法5.2.1 仪器具有磨口塞的25mL比色管。

5.2.2 试剂及配制5.2.2.1磷酸盐标准溶液（1mL含1mg磷酸根）：称取在105℃干燥过的磷酸二氢钾（KH2PO4）1.433g，溶于少量除盐水中后，稀释至1000mL。

5.2.2.2磷酸盐工作溶液（1mL含0.1mg磷酸根）：取上述标准溶液，用除盐水准确稀释10倍。

5.2.2.3钼酸铵-硫酸混合溶液：于600 mLⅡ级试剂水中缓慢加入167 mL浓硫酸（密度1.84g/cm3），冷却至室温。

称取20g钼酸铵[(NH4)6Mo7O24·4H2O]，研细后溶于上述硫酸溶液中，用Ⅱ级试剂水稀释至1000 mL。

5.2.2.4 1％氯化亚锡溶液(甘油溶液)：称取1.5g优级纯氯化亚锡于烧杯中，加20mL浓盐酸，加热溶解后，再加80mL纯甘油(丙三醇)，搅匀后将溶液转入塑料瓶中备用（此溶液易被氧化，需密封保存，室温下使用期限不宜超过20天）。

5.2.2.5浓盐酸(密度1.19g／cm3)。

5.3 检验步骤5.3.1 量取0、0.10、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50 mL磷酸盐工作溶液(1mL含0.1mg磷酸根)以及5mL水样，分别注入一组比色管中，用Ⅱ级试剂水稀释至约20 mL，摇匀。

5.3.2 于上述比色管中各加入2.5mL钼酸铵-硫酸混合溶液，用Ⅱ级试剂水稀释至刻度，摇匀。

5.3.3 于每支比色管中加入2~3滴氯化亚锡甘油溶液，摇匀，待2min后进行比色。

5.3.4 水样中磷酸盐(PO43-)的含量按下式计算：PO43-1001?=SVVmg / L式中：0.1—磷酸盐工作溶液的浓度(1mL含0.1mg磷酸根)V1—与水样颜色相当的标准色中加入磷酸盐工作溶液的体积，mL；Vs—水样的体积，mL。

5.4 测定水样时注意事项（磷钼蓝比色法）5.4.1 水样与标准色应当同时配制显色。

磷酸根滴定法国标

磷酸根滴定法国标
磷酸根滴定法也称为磷酸根滴定法法国标，是一种常用的分析方法，用于确定溶液中磷酸根离子的浓度。

该方法采用酸碱滴定的原理，利用酸和碱反应生成磷酸根离子（PO4 3-）与酸性
指示剂溴甲酚绿发生不同颜色的变化，从而确定溶液中磷酸根离子的浓度。

法国标是指一种国际上广泛采用的磷酸根滴定法标准方法。

根据法国标，磷酸根滴定法的步骤大致如下：
1. 准备溶液：将待测试的溶液加入滴定瓶中，加入适量的盐酸（HCl）作为酸化剂。

2. 加入指示剂：加入适量的溴甲酚绿作为指示剂，使溶液呈现黄色。

3. 滴定：用标准的硝酸银（AgNO3）溶液滴定待测溶液。

在
滴定过程中，溴甲酚绿会从黄色变为蓝色，随着滴定剂的加入，颜色逐渐变深，直到颜色保持不变为止。

记录滴定剂消耗的体积。

4. 计算：根据滴定剂的体积和标准硝酸银溶液的浓度计算出磷酸根离子的浓度。

根据磷酸根滴定法法国标的要求，还需要进行一系列的前处理步骤，如样品的前处理、标准溶液的制备、滴定剂的标定等，以确保滴定结果的准确性和可靠性。

炉水磷酸根的测定步骤比色法

炉水磷酸根的测定步骤比色法1. 引言好啦，今天咱们要聊的，是一项看似有点神秘，但其实非常实用的实验操作——炉水中的磷酸根测定。

简单来说，就是通过比色法，测量水里磷酸根的浓度。

这听起来很科学，但放在日常生活中，其实就像是在做一道化学“美食”，一切都在于细心操作。

下面就跟我一起，化身实验达人，来一步步搞定它吧！2. 准备阶段2.1 材料准备首先，准备工作是关键。

你得有一些基本的材料，比如样品水、标准磷酸根溶液、比色试剂和一台比色计。

这些东西，市场上都可以轻松搞到，别觉得麻烦。

记住，不要忘了穿实验服，毕竟，咱们是认真的科学家，不是打工的泥工！2.2 试剂配制接着，你得动手配制试剂。

这个过程有点像做菜，量的准确性特别重要。

磷酸根测定的关键在于试剂的浓度，如果试剂配制不当，就像做菜加了盐放得太多，结果会大相径庭。

按照说明书一步步来，一点点地把试剂混合好，搅拌均匀。

再说一次，别急，慢工出细活！3. 实验操作3.1 样品处理现在咱们进入正题，处理样品水。

将样品水用离心机分离清洁，确保水里没有杂质干扰。

这一步像是在筛选豆子，确保每颗豆子都干净透亮。

不然，你测出来的结果就像在浑水摸鱼，没啥实际意义。

3.2 比色测定然后，咱们就要用比色计来测定了。

取一定量的处理后的样品水，加上配制好的试剂。

记住，这一步一定要在规定时间内完成，就像是做饭得掌握火候。

然后，将混合液倒入比色皿中，放到比色计里，选择合适的波长，按下测量按钮。

过一会儿，比色计会给出一个结果，告诉你水里的磷酸根浓度。

4. 结果分析4.1 数据记录测定完毕后，结果要记录下来。

别让这些数据像泡沫一样随风而逝。

每个数据都得好好记录，这就像是拿到的奖状，不容马虎。

检查一遍，确保没有错误。

记住，细节决定成败。

4.2 结果解释最后，分析结果。

将你得到的数值与标准值比较，看看水里的磷酸根浓度是否在允许范围内。

这一步就像是做试卷，得分很重要。

浓度超标的话，就得考虑处理方案了。

磷酸根仪器测定步骤

磷酸根仪器测定步骤
嘿，咱今儿个就来讲讲磷酸根仪器测定的那些事儿！
你可别小瞧了这磷酸根的测定，就像咱过日子，每一步都得稳稳当当的。

首先呢，咱得把仪器准备好，这就好比战士上战场得先把枪擦亮咯。

把仪器摆那儿，检查检查，看看是不是都好好的，有没有啥小毛病。

接下来，就是取样品啦！这可得小心点儿，别毛毛躁躁的，就像舀汤似的，得稳稳地把那需要测定的样品取出来。

然后呢，把样品放进仪器里，这就像是给它找了个“家”。

仪器开始工作啦，它就像个聪明的小精灵，开始分析、计算。

这时候咱可别闲着呀，得盯着点儿，看看它有没有好好干活儿。

等仪器出结果了，咱可别着急，得仔细瞅瞅，是不是准确无误呀。

这就跟咱看考试成绩似的，得认真对待。

你说这磷酸根仪器测定是不是挺有意思的？就跟变魔术似的，一会儿就把结果给变出来了。

但咱可不能只觉得好玩，还得保证每一步都做到位，不然结果可就不准确啦！
你想想，如果咱取样品的时候不小心洒了点儿，那结果能对吗？就好比做饭的时候盐放多了，那菜的味道能好吗？所以呀，每一个环节都不能马虎。

而且，这仪器也得好好保养，就像咱的爱车一样，定期给它做做“体检”，让它一直保持良好的状态，这样它才能更好地为咱服务呀！
咱再说说这测定的过程，是不是有点儿像走迷宫呀？得一步一步找
到正确的路，稍有偏差可能就出不来啦。

总之呢，磷酸根仪器测定可不是一件简单的事儿，但只要咱认真对待，每一步都做到位，那肯定能得到准确可靠的结果。

这就跟咱做人
做事一样，得踏踏实实地，才能有好的收获，你说是不是这个理儿呢？。

磷酸根的鉴定

磷酸根的鉴定BaCl2或FeCl3与磷酸盐溶液反应，分别生成白色沉淀磷酸钡和黄白色沉淀磷酸铁，根据沉淀的量计算出磷酸根的含量。

3Ba2++2PO3- = Ba3(PO4)2↓Fe3+ + PO4 3- = FePO4↓1.正磷酸盐含量的测定（1）方法提要在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处用分光光度法测定。

（2）试剂和材料a.磷酸二氢钾；b.硫酸溶液（1+1）；c.抗坏血酸溶液（20g/L）：称取10g抗坏血酸，精确至0.5g，称取0.2g乙二胺四乙酸二钠（C10H14O8N2Na2.2H2O），精确至0.01g，溶于200mL水中，加入8.0mL甲酸，用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）；d.钼酸铵溶液（26g/L）：称取13g钼酸铵，精确至0.5g，称取0.5g酒石酸锑钾（KSbOC4H4O6.1/2H2O）,精确至0.01g，溶于200mL水中，加入230mL硫酸(1+1)溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期两个月）；e.磷标准贮备溶液（1mL含有0.5mgPO43-）:准确称取0.7165g 预先在100~105℃干燥并已恒重过的磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀；f.磷标准溶液（1mL含有0.02mgPO43-）：取20.00mL磷标准贮备溶液于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。

（3）仪器和设备分光光度计：带有厚度为1㎝的吸收池。

（4）分析步骤a.工作曲线的绘制：分别取0.00（空白），1.00mL，2.00mL，3.00mL，4.00mL，5.00mL，6.00mL，7.00mL，8.00mL磷标准溶液于9个50mL容量瓶中，依次向各瓶中加入约25mL水、2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，于室温下放置10min.在分光光度计710nm处，用1㎝吸收池，以空白调零测吸光度。

磷酸根测定

资料范本本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载磷酸根测定地点：__________________时间：__________________说明：本资料适用于约定双方经过谈判，协商而共同承认，共同遵守的责任与义务，仅供参考，文档可直接下载或修改，不需要的部分可直接删除，使用时请详细阅读内容4.4 磷酸根含量的测定分光光度法4.4.1 原理在酸性介质中,钼酸铵与磷酸根生成磷钼酸铵。

在氯化亚锡还原下，溶液呈蓝色，其吸光度与磷酸根的溶液成正比。

a.钼酸铵-硫酸溶液:100ml浓硫酸(GB 625)加到900ml水中,冷却后,加入10g钼酸铵(GB 657)溶解后混匀；b.氯化亚锡-丙三醇溶液：称取2.5g氯化亚锡（GB 638）倒入100 mL丙三醇（GB 687）中，置于温水浴中使氯化亚锡溶解，混匀，贮于棕色瓶中。

c.磷酚根标准溶液贮备液：c(PO43-)=0.50mg/mL称取0.7165g事先于105℃下干燥的磷酸二氢钾（GB 1274），溶解后转移至1000mL容量瓶中，稀释至刻度。

d.磷酸根标准溶液：c（PO43-）=0.01mg/mL，吸取10.00mL磷酸根标准溶液贮备液（4.4.2c）于500mL容量瓶中，稀释至刻度。

4.4.4.1标准曲线的绘制：取6只50mL容量瓶，分别加入0.00，2.00，4.00,6.00，8.00，10.00mL磷酸根标准溶液（4.4.2d）,稀释至40mL，加入2m1钼酸铵-硫酸溶液（4.4.2a），3滴氯化亚锡-丙三醇溶液（4.4.2b），稀释至刻度，混匀，放置10min。

以含0.00mL磷酸根标准溶液的溶液为参比，在660 nm波长下，用2cm厚比色皿，在分光光度计(4.4.3.2）上测定各溶液的吸光度。

用50mL溶液中含有的磷酸根的质量（mg）为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。

4.4.4.2测定吸取2.00mL试样溶液（4.1.4.1）放入50mL容量瓶中，稀释至40mL加入2ml钼酸铵-硫酸溶液（4.4.2a），3滴氯化亚锡-丙三醇溶液（4.4.2b），再稀释至刻度，混匀，放置10min。

磷酸根测试方法

磷酸根测试方法是化学实验室常用的一种分析方法，用于检测样品中是否存在磷酸根离子（PO4^3-）。

下面将介绍几种常用的磷酸根测试方法和一些相关的参考内容。

1.铵钼酸比色法：铵钼酸比色法是一种常见的磷酸根测试方法。

其原理是磷酸根离子与铵钼酸反应生成黄色的铵黄色溶液。

可以通过比色法，根据溶液的颜色强度来确定磷酸根离子的浓度。

参考文献： - Skogestad-Indahl, L., & Hutzinger, O. (2020). Determination of total and dissolved reactive phosphorus in water: Update. In Persistent, Bioaccumulative, and Toxic (PBT) Chemicals II (pp. 93-101). Springer. - Parkhurst, D. L., & Appelo, C. A. J. (2013). Description of the phosphate and urea modules in PHREEQC. In Documentation of the PHREEQC computer program (No. 6-A43). US Geological Survey. - Alsheyab, F., Barghouthi, M., Edaili, M., & AlTarawneh, F. (2019). Evaluation of Jordanian bentonite films loaded bio-organisms for phosphorus removal from polluted water. Arabian Journal of Chemistry, 12(8), 4206-4214.2.铬酸铵比色法：铬酸铵比色法也是一种常用的磷酸根测试方法。

磷酸根测试方法

磷酸根测试方法
磷酸根测试方法是通过添加银离子和硝酸银溶液进行检测。

步骤如下：
1. 取待测溶液加入少量的硝酸银溶液。

2. 如果溶液中含有磷酸根离子，则会与硝酸银形成白色沉淀，这是典型的硝酸银沉淀法。

3. 在添加硝酸银溶液时一定要注意添加的量，过量添加可以导致误判和浊度增加。

4. 磷酸根的浓度可以通过比色法和重量法进行测定。

需要注意的是，在进行磷酸根测试时，应该使用洁净的仪器以及试剂，尽量避免干扰物的存在。

同时，需要根据实验需求选择合适的检测方法和标准。

磷酸根及焦磷酸根含量测定

磷酸根及焦磷酸根定量分析方法研究一.磷钼蓝光度法(一)溶液配制1. 含磷0.01000mg/ml的标准溶液准确称取 0.4393 g磷酸二氢钾(预先经105 ℃烘干至恒重)溶解于少量蒸馏水中，定容至 lL，移出25.00mL，再定容至250mL.2. l％氯化亚锡-Vc溶液( 氯化亚锡:Vc=70:1)称取1.2g SnCl2•2H2O于250毫升烧杯中,加30 mL 6mol•L-1HCl溶解，再加1.4g 抗坏血酸,溶解后,H2O定容成 100mL。

此溶液临用时配制.3. 5%钼酸铵溶液：将 25 g分析纯钼酸铵溶于 500mL水中。

(二)显色条件研究1.显色酸度准确吸取含磷0.01000mg/ml的标准溶液5mL于50mL烧杯中，加人钼酸铵溶液10ml，滴加6mol/L H2SO4调PH=5.5; 5.0; 4.5; 4.0; 3.5; 3.0; 2.5; 2.0;1.0; 0.5; 0(用PH计测量) ，再加相应PH值的缓冲溶液20ml。

25℃放置30min; 再加l％氯化亚锡-Vc溶液1ml，加水于50mL容量瓶中定容，混匀。

25℃放置10min 后，用1cm比色皿，试剂空白为参比(参比液PH值与被测液应相同,并25℃放置10min后使用)，在分光光度计上300nm至780nm波长范围内每隔10nm测吸光度,绘制吸光曲线。

(注意记录参比液是否显色)确定最佳显色酸度和最大吸收波长。

2.显色温度准确吸取含磷0.01000mg/ml的标准溶液5mL于50mL烧杯中，加人钼酸铵溶液10ml，滴加6mol/L H2SO4调PH=5.5; 5.0; 4.5; 4.0; 3.5; 3.0; 2.5; 2.0;1.0; 0.5; 0(用PH计测量) ，再加相应PH值的缓冲溶液20ml。

在20, 25,30,35,40℃放置30min; 再加l％氯化亚锡-Vc溶液1ml，加水于50mL容量瓶中定容，混匀。

磷酸根的测定

磷酸根的测定磷酸根的测定概要在 42SO H 的酸度下,磷酸盐与钼酸盐和偏钒酸盐形成的磷钒钼酸,其反应为:→+++42232)(222SO H VO NH O M NH SO HO H n SO NH O nH O M O V O P 252)26()(2322-++???磷钒钼酸可在420nm 的波长下测定。

本法适用于炉水磷酸盐的测定,相对误差为%2±。

仪器、试剂钼钒酸显色液:称取50g 钼酸铵和偏钒酸铵,溶于400ml 除盐水中。

取195ml 浓硫酸,在不断搅拌下渐渐加入到250ml 除盐水中,并冷却至室温。

将液倒入溶液中,用除盐水稀释至1L 。

ND —2109型数显式磷酸根分析仪仪器测定原理:仪器根据光电比色原理进行测量,其理论依据是朗伯—比尔定律:当一束平行单色光,通过有色溶液时,一部分光被溶液吸收,若液层厚度不变,光能被吸收的强度与溶液中有色物质的浓度成正比。

主要技术参数:(1)测量范围为0—20mg/L(2)基本误差:±% (全量程)(3)重复性:变异系数R SD <%(4)稳定性:每小时飘移≤±%(5)热平衡时间:≤70分钟测定方法上下标调整:接通电源,仪器在约70分钟达到热平衡后(1)打开杯盖,操作杆处于“排液”位置,倒入17ml除盐水(2)将操作杆放到“样品送入”位置,待溢流口有液体溢流后,重复(1)操作,按仪器的上下标数调整上下标,下标调整——将光闸拉出,用调零点调整旋钮调到仪器下标值,上标的调整——将光闸推入,用终点电位器调节上标,反复多次调整。

取水样100ml注入锥形瓶中,加入钼钒酸显色液,摇匀放置2min,将已显色的样品分三次送入比色池,第1、2次为冲洗系统用,第3次读数为仪器的分析值。

为了提高分析速度及减少系统对样品干扰,当一个样品分析完毕后,快速排液:样品分析完后,将操作杆置于“全排空”位置,液体快速排出,并能听到抽气声此系统为正常。