数学建模案例乳腺癌问题模型

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用KNN算法诊断乳腺癌

用KNN算法诊断乳腺癌

用KNN算法诊断乳腺癌
选用WBCD数据集(699样本)
1.读取数据集,并进行处理,删除带有缺失值的样本,把文件中的数据转化为数值型的数
据,将数据进行标准化
2.创建训练数据集和测试数据集
删除带有缺失值的样本后,剩余683个样本
训练集:1:583
测试集100个样本:584:683
3.建立训练模型,初始k=1
4.评估模型的性能
上图左上角表示真阴性,分类器结果和临床结果一致认为是良性,即100个样本中,有79个肿块为良性,右下角就是真阳性结果,分类器和临床一致认为是恶性,即100个样本中有20个被标识为恶性。

左下是假阴性,预测为良性实际是恶性,即有1个恶性样本被标识为良性。

右上角是假阳性,预测是恶性实际是良性。

计算得到模型的准确率为99%。

5.提高模型性能
(1)不同k值
因为样本数量为683个,尝试k=25
这个结果显示kNN对测试数据全部预测正确
(2)z-score标准化
其结果显示预测全部正确
6.注意
(1)缺失值:KNN算法需要计算距离,数据集中不能包含缺失值
(2)数据处理:KNN函数调用前需要标准化数据,在进行标准化时要使每个特征都是numeric值
(3)最优K值确定:k过小,噪声对分类的影响就会变得非常大,K过大,很容易误分类。

乳腺癌的诊断模型

乳腺癌的诊断模型

乳腺癌的诊断模型摘要本文解决的是乳腺癌诊断问题,属于模式判别模型。

根据已知两总体——乳腺肿瘤良性和恶性的九项指标的数据,来建立乳腺癌诊断的模型,并为20组肿瘤患者进行诊断。

我们分别采用了BRF 神经网络和线性概率模型来建立诊断方案,并在线性概率模型上采用F 检验判断主要影响指标,使模型得到优化。

对于问题一,根据题中良恶性肿瘤各项指标数据,我们提出了两种诊断方案。

方案1,通过matlab 建立RBF 神经网络仿真模拟。

利用题中70组检验结果进行学习创建RBF 网络(见附表),然后将所有数据代入此网络中进行检验,发现所求结果与题中给出结果完全吻合,得到其模拟准确率为100%。

方案2,将78组数据结果0-1作为概率处理,建立线性概率模型901j j j y x ββε==++∑,并用6SQ 软件求出回归函数ˆˆi iy X β=并对其进行相关性检验,再利用ˆ1()1i yP i e-=+最终将其转化为logit 模型求得()P i 。

结合确诊结果确定临界值0.6p =(见附表3),即当()P i p >,判断结果为1,恶性;()P i p <时,判断结果为0,良性。

在此模型的判断标准下,将78组数据代入检验,发现只有两组数据结果与原结果不同,其判断准确度为97%。

对于问题二,我们分别利用问题一中建立的两种模型,对这20组未知结果的检查数据进行判别。

利用模型一判别得出有8组是恶性肿瘤,12组是良性肿瘤;利用模型二判别有9组是恶性,11组良性。

具体结果见附录表4。

对于问题三,对问题一所求的回归函数ˆˆy X β=,利用F 检验对其进行逐步回归分析,对各项指标进行逐步剔除,得出乳腺肿瘤肿块的厚度、单层上皮细胞的大小、裸核、正常的核仁是主要的影响指标。

并将原78组数据带入最终得到的目标函数1568(0.28150.07070.0430.029160.0448)11x x x x P e -++++=+检验,其准确度同样为97%。

人类乳腺癌发展的各向异性模型分析

人类乳腺癌发展的各向异性模型分析

人类乳腺癌发展的各向异性模型分析乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也有一定男性发病率。

随着人们生活方式的改变,其发病率逐年增加。

关于乳腺癌的形成和发展,已经有很多的研究,其中数学模型分析成为重要的研究手段之一。

本文主要探讨乳腺癌发展的各向异性模型,并分析其应用前景。

一、乳腺癌的发展乳腺癌起源于女性乳腺的上皮组织,其病理类型多种多样,有些类型发展缓慢,而有些则很快侵犯周边组织。

在乳腺癌发展过程中,分子信号通路激活、细胞增殖、细胞凋亡抑制、细胞迁移和转移等因素,都可能会参与其发展过程。

乳腺癌可分为原发癌和转移性癌。

原发癌是指乳腺内的恶性病变,而转移性癌是指肿瘤细胞已经从原发癌转移到其他部位的现象。

乳腺癌的分期和治疗决策往往需要结合原发癌的大小、淋巴结转移情况、转移部位等多种因素进行评估。

二、各向异性模型的基本原理各向异性模型是指在空间中某些方向的物理性质和现象与其他方向有所不同。

在生物学中,细胞、组织的各向异性表现在它们的形态、密度、弹性等方面。

乳腺组织疾病的诊断通常依靠医学影像技术,如超声、CT、MRI等。

这些技术通过测量组织中介电常数、声速、密度等值来确定组织的各向异性。

同时,各向异性模型可以用于分析乳腺肿瘤的发展过程,评估治疗效果等。

三、各向异性模型在乳腺癌研究中的应用1. 乳腺组织力学性质的各向异性研究乳腺癌研究中,乳腺组织的力学性质是重要的评估指标之一。

理论上,正常、健康的乳腺组织压缩模量较小,而癌变的乳腺组织则往往更加坚硬。

乳腺组织的力学性质可以通过奇偶交感器、压电陶瓷等技术测定得到,各向异性模型可以用于分析不同区域、不同部位乳腺组织的力学性质差异。

2. 响应抑制模型用于乳腺癌早期诊断响应抑制模型是一种基于非线性反应波方程的数学模型,可用于分析癌细胞的增长和扩散过程。

该模型假设癌细胞分为两种类型,一种是正在进行分裂的癌细胞,另一种则是处于不活动状态的“沉睡”癌细胞。

该模型可以应用于早期诊断和治疗策略的建立。

逻辑回归乳腺癌模型

逻辑回归乳腺癌模型

逻辑回归乳腺癌模型1.引言1.1 概述【概述】乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一,对女性的健康和生活质量产生了重大影响。

为了提高乳腺癌的早期诊断和预测模型的准确性,逻辑回归模型被广泛应用于乳腺癌的预测和分类。

逻辑回归是一种常见的统计学习方法,将线性回归模型的输出通过一个逻辑函数(如Sigmoid函数)映射到[0,1]的概率空间内,用于解决分类问题。

相比于其他机器学习模型,逻辑回归模型具有计算简单、解释性强等优点。

本文将首先介绍逻辑回归模型的定义和原理,并分析其适用性。

然后,我们将讨论乳腺癌的背景和其在女性中的重要性。

进一步,我们将详细说明构建逻辑回归乳腺癌模型的过程,包括数据收集和处理、模型的建立和训练等步骤。

在结论部分,我们将评估乳腺癌模型的效果,并对结果进行分析和讨论。

通过这篇文章的阐述,读者将了解到逻辑回归模型在乳腺癌预测中的应用及其优势,为医疗研究和临床实践提供指导意义。

文章结构部分的内容应包括对整篇文章的章节划分和各个章节的主要内容介绍。

以下是文章结构部分的一种可能的内容编写:1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。

在引言部分中,我们将对逻辑回归乳腺癌模型进行简要介绍,并说明文章的结构和目的。

接下来,在正文部分,我们将逐步介绍逻辑回归模型和乳腺癌的背景和重要性,并详细说明如何构建逻辑回归乳腺癌模型。

具体而言,我们将在2.1节介绍逻辑回归模型的定义和原理,以及其适用性。

在2.2节中,我们将探讨乳腺癌的定义和流行情况,以及其对人类健康的危害和影响。

最后,在2.3节,我们将详细说明构建逻辑回归乳腺癌模型的数据收集和处理方法,以及模型的建立和训练过程。

最后,在结论部分,我们将对所构建的逻辑回归乳腺癌模型进行效果评估,并进行结果分析和讨论。

通过以上结构的安排,我们将系统地介绍逻辑回归乳腺癌模型的相关内容,从而使读者更全面地了解这一模型的原理、应用场景以及对乳腺癌研究的重要性。

1.3 目的本文的目的是构建一个逻辑回归乳腺癌模型,并评估其效果。

乳腺癌数据处理 数学建模

乳腺癌数据处理 数学建模

乳腺癌数据的处理数学模型摘要本文解决的是乳腺癌数据处理问题,现医院诊断肿瘤是“良性”还是“恶性”采用了九项指标,据此,我们确定了两种方法来判别肿瘤的良恶性,并通过主成分分析法进一步确定了主要指标,从而减少辅助诊断的化验指标。

针对问题一:为保证模型稳定性及检验稳定性,我们将良性数据和恶性数据的一部分用来确定判别方法,各留下10组用来检验所确定的判别法。

为提高判断的准确率,我们确定了费希尔(Fisher)判别法和马氏距离判别法两种判别法。

再分别对这两种判别方法进行了回判与检验,费希尔判别法的回判准确率为93.1%,检验准确率为100%,马氏距离判别法的回判准确率为96.6%,检验准确率为100%,故应采用马氏判别法进行判别。

针对问题二:问题二是在问题一的基础上,对问题一中提出的方法的应用,我们分别采用问题一中提出的两种判别法对问题二中的20组待判别数据进行了判别(判别结果详见问题二解答的表一)。

针对问题三:我们对数据进行了标准化处理,以主成分分析法为指导逐步剔除指标,并根据剩余的指标建立了三种多元经验平面回归方程对剔除指标后的回判准确率、检验准确率、F值、相关系数R等进行了检验,最后经过分析,提出了两种方案:①保留乳腺肿块的厚度,边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这六项指标,建立线性回归方程可是准确率达到90%;②保留边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这五项指标,建立线性回归方程可使准确率达到80%。

关键词:费希尔判别法、马氏距离判别法、主成分分析法、经验平面回归方程1.问题重述1.1问题背景全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万人死于乳腺癌,乳腺癌已经成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤。

下面是某医院乳腺肿瘤患者的一组数据,其中前面9个指标分别表示乳腺肿瘤肿块的厚度(1x)、细胞大小的均匀性(2x)、细胞形状的均匀性(3x)、边缘的粘连(4x)、单层上皮细胞的大小(5x)、裸核(6x)、温和的染色质(7x)、正常的核仁8x)、有丝分裂(9x),尾数0表示确诊为“良性”,1表示确诊为“恶性”,数据已经归一化为0到10之间的自然数。

乳腺癌数据处理_数学建模

乳腺癌数据处理_数学建模

乳腺癌数据处理_数学建模乳腺癌数据的处理数学模型摘要本文解决的是乳腺癌数据处理问题,现医院诊断肿瘤是良性还是恶性采用了九项指标,据此,我们确定了两种方法来判别肿瘤的良恶性,并通过主成分分析法进一步确定了主要指标,从而减少辅助诊断的化验指标。

针对问题一: 为保证模型稳定性及检验稳定性,我们将良性数据和恶性数据的一部分用来确定判别方法,各留下 10 组用来检验所确定的判别法。

为提高判断的准确率,我们确定了费希尔(Fisher) 判别法和马氏距离判别法两种判别法。

再分别对这两种判别方法进行了回判与检验,费希尔判别法的回判准确率为93. 1%, 检验准确率为 100%,马氏距离判别法的回判准确率为 96. 6%,检验准确率为 100%, 故应采用马氏判别法进行判别。

针对问题二: 问题二是在问题一的基础上,对问题一中提出的方法的应用,我们分别采用问题一中提出的两种判别法对问题二中的 20 组待判别数据进行了判别(判别结果详见问题二解答的表一)。

针对问题三: 我们对数据进行了标准化处理,以主成分分析法为指导逐步剔除指标,并根据剩余的指标建立了三种多元经验平面回归方程对剔除指标后的回判准确率、检验准确率、 F 值、相关系数 R 等进行了检验,最后经过分析,提出了两种方案:1/ 2①保留乳腺肿块的厚度,边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这六项指标,建立线性回归方程可是准确率达到 90%;②保留边缘的粘连,单层上皮细胞的大小,裸核,正常的核仁,有丝分裂这五项指标,建立线性回归方程可使准确率达到 80%。

关键词:费希尔判别法、马氏距离判别法、主成分分析法、经验平面回归方程 1. 问题重述 1. 1 问题背景全世界每年约有 120 万妇女患乳腺癌, 50 万人死于乳腺癌,乳腺癌已经成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤。

下面是某医院乳腺肿瘤患者的一组数据,其中前面 9 个指标分别表示乳腺肿瘤肿块的厚度(1x ) 、细胞大小的均匀性(2x ) 、细胞形状的均匀性(3x ) 、边缘的粘连(4x ) 、单层上皮细胞的大小(5x ) 、裸核(6x ) 、温和的染色质(7x ) 、正常的核仁8x ) 、有丝分裂(9x ) ,尾数 0 表示确诊为良性, 1 表示确诊为恶性,数据已经归一化为 0 到 10 之间的自然数。

研究生数学建模】抗乳腺癌候选药物优化建模研究

研究生数学建模】抗乳腺癌候选药物优化建模研究

研究生数学建模】抗乳腺癌候选药物优化建模研究抗乳腺癌候选药物优化建模研究引言:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,也是导致女性死亡的主要原因之一。

目前,化疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,但由于药物的副作用和耐药性的产生,需要寻找更有效的抗乳腺癌药物。

本研究旨在通过数学建模的方法,优化抗乳腺癌候选药物的筛选和设计过程。

方法:1. 数据收集:收集乳腺癌细胞株的相关数据,包括细胞存活率、细胞增殖率、细胞凋亡率等。

同时,收集候选药物的相关数据,包括药物的化学结构、药物的生物活性等。

2. 数据预处理:对收集到的数据进行预处理,包括数据清洗、数据归一化等,以便后续的建模分析。

3. 特征选择:根据乳腺癌细胞株的相关数据,通过特征选择的方法,筛选出与细胞存活率、细胞增殖率、细胞凋亡率相关的特征。

4. 建立数学模型:根据筛选出的特征,建立数学模型,描述乳腺癌细胞对候选药物的响应关系。

可以采用线性回归模型、逻辑回归模型等。

5. 模型优化:通过模型优化的方法,寻找最优的候选药物组合,以最大程度地提高细胞凋亡率,降低细胞存活率和细胞增殖率。

6. 模型验证:将优化后的候选药物组合应用于乳腺癌细胞株,验证模型的准确性和可行性。

结果:通过数学建模的方法,我们可以得到一组最优的候选药物组合,这些药物能够显著提高乳腺癌细胞的凋亡率,降低细胞存活率和细胞增殖率。

同时,我们还可以通过模型分析,了解候选药物对乳腺癌细胞的作用机制,为进一步的药物研发提供指导。

讨论:本研究采用数学建模的方法,对抗乳腺癌候选药物进行优化设计。

通过建立数学模型,我们可以预测候选药物对乳腺癌细胞的响应,并通过模型优化的方法,寻找最优的药物组合。

然而,数学模型的建立和优化过程仍然存在一些限制,如数据的不完整性和不确定性,模型的复杂性等。

因此,在实际应用中,需要进一步验证和改进模型,以提高模型的准确性和可靠性。

结论:本研究通过数学建模的方法,对抗乳腺癌候选药物进行优化设计。

数学建模第三次作业PB08001087黄山

数学建模第三次作业PB08001087黄山

附图:左边为恶性,右边为良性。
数学建模作业 PB08001087 黄山
乳房癌的诊断模型和求解
PB070010 87
黄山
0.
摘要:
本文运用了 Mahalanobis 距离判别和 Fisher 判别法两种方法对问题进 行分析求解, 得出了我们想要的结论, 即通过给出的已经确诊的 500 个病例, 乳房肿瘤病灶组织的细胞核显微图像的 10 个量化特征来建立起一种诊断乳 房肿瘤是良性还是恶性的方法。但是由于所给总体样本中的样本个数有限, 此判别函数判定的结果存在少量的误判。对此,我们建立了改进方法,对于 某些判定结果的病例,我们再次运用马氏距离判别法判定,经过检验可知改 进后,我们的误判率基本可以降为零。 对于问题二,我们首先运用 t 检验法查出影响乳房肿瘤是良性还是恶性 的的主要指标为 X2,,X9,X19,X21,X25,X29,然后提出这六种指标 组成新的样本,再次运用马氏距离判别法,建立相应的马氏距离判别函数,
3.
合理的假设:
1. 合理的假设: 1. 假设题目中所给的数据都是真实可信的,且化验过程中没有错误; 2. 假设是否癌症是良性和恶性只与题目中所给的元素的含量有关,与其 他元素在人体内的含量没有很大关系; 3. 假设题目中所给的样本没有其他疾病影响,就是说这些给定的元素是 唯一的取决于乳房癌症;
数学建模
1.
问题的提出:
乳房肿瘤通过穿刺采样进行分析可以确定其为良性(benign)的或为恶 性(malignant)的。附图分别给出了从患者乳房穿刺得到的病灶组织为良性 和恶性的细胞核显微图像。 医学研究发现乳房肿瘤病灶组织的细胞核显微图像的 10 个量化特征: 细 胞核直径,质地,周长,面积,光滑度,紧密度,凹陷度,凹陷点数,对称 度,断裂度与该肿瘤的性质有密切的关系。现试图根据已获得的实验数据建 立起一种诊断乳房肿瘤是良性还是恶性的方法。数据来自已经确诊的 500 个 病例, 每个病例的一组数据包括采样组织中各细胞核的这 10 个特征量的平均 值,标准差和“最坏值”(各特征的三个最大数据的平均值)共 30 个数据.(见 磁盘文件 cancerdata.txt 中的前 500 组数据),并将你的方法用于另外 69 名 已做穿刺采样分析的患者(文件 cancerdata.txt 中的最后 69 组数据)。 若为节省费用, 还想发展一种只用此 30 个特征数据中的部分特征来区分 乳房肿瘤是良性还是恶性的方法,你是否可找到一个特征数少而区分又很好 的方法? 我们的问题是: 1. 根据“表 cancer”中的数据前 500 组数据,提出一种或多种简便的判 别方法,判别肿瘤是良性还是恶性的方法,并检验你提出方法的正确 性。 2. 按照 1 提出的方法,对“表 cancer”中的数据后 69 组数据的进行判 别,判定此人的肿瘤是良性还是恶性。 3. 能否根据“表 cancer”中的数据前 500 组数据的数据特征,确定哪些 指标是影响肿瘤是良性还是恶性关键或主要因素,以便减少化验的指 标。 4. 根据 3 的结果,重复 2 的工作。 5. 对 2 和 4 的结果作进一步的分析。

乳腺癌问题 五组

乳腺癌问题 五组

五组董元球刘亚南张阳乳腺癌判定问题摘要本文是关于乳腺癌的判定问题。

通过对题目所给数据的收集整理,我们建立了fisher模型对问题分别进行求解。

对于问题一:首先根据题目所给数据通过fisher模型,初步建立函数,得到的线性函数。

通过对数据结果的分析,我们发现误判组的特殊性,于是决定加大正确组数的权重对函数进行修正,得到准确性提高后的修正表达式。

考虑到题目所给数据的局限性,决定扩大样本的数据量,通过仿真近四万组数据,使判别表达式更具代表性,而且准确率也进一步的提高。

三次修正表达式分别见式(4.1)(4.2)(4.3),准确率分别为:93.75%,96.25%,98.7%。

对于问题二:我们将所需判断数据代入问题一中最后表达式,知恶性肿瘤的患者有9组,良性肿瘤患者有11组。

详细情况见(表5.2)对于问题三:我们通过逐步回归的思想对九个指标一一进行剔除,每次剔除一个指标都用带有权重的数据来确立精简函数表达式。

然后进行显著性检验,当剔除到函数出现明显的误判时剔除终止。

经过五轮的逐步剔除,我们得到了减少检测指标后的函数表达式,此时我们需要检测的指标分别为指标一乳腺肿瘤肿块的厚度、指标五单层上皮细胞的大小、指标六裸核、指标八正常的核仁。

表达式为见式(5.1),其达到的准确率为96.25%。

关键词:Fisher权重计算机仿真代表性逐步回归1.问题重述全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万人死于乳腺癌,乳腺癌已经成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤。

下面是某医院乳腺肿瘤患者的一组数据(见附录数据表),其中前面9个指标分别表示乳腺肿瘤肿块的厚度、细胞大小的均匀性、细胞形状的均匀性、边缘的粘连、单层上皮细胞的大小、裸核、温和的染色质、正常的核仁、有丝分裂,尾数0表示确诊为“良性”,1表示确诊为“恶性”,数据已经归一化为0到10之间的自然数。

本文需要解决的问题问题一、根据以上数据,请提出一种或多种判别乳腺肿瘤属于“良性”还是“恶性”的方法,并检验你提出的方法的正确性。

乳腺癌诊断的数学模型

乳腺癌诊断的数学模型

3 符号说明
符号
xi yi
符号说明 乳腺患者的第 i 个指标(i=1,2„9) y=1,肿瘤为恶性;y=0,肿瘤为良性
i
待估系数 线性回归系数 总离差的平方和 回归平方和 回归系数 随机误差项 误判率 显著性水平系数 肿瘤呈良性的患者的个数 肿瘤呈恶性的患者的个数 良性组的判别值 恶性组的判别值 判别函数的零界值 总体中抽取的一个样本 良性组的离差矩阵 恶性组的离差矩阵
y = 0 +1 x1 2 x2 3 x3 4 x4 5 x5 6 x6 7 x7 8 x8 9 x9
其中: y 为因变量 , x1, x2, x3....., x9 为自变量, 0, 1.....9 为待估参数, 为随 机误差项。 对于 n 组实际观察数据( yi , xi1, xi 2...... xi 7 ) , (5 0 i ,. .., 2 ,1 ) ,由上式得:
1 1 1 1 1
裸核 2 7 2 3
单层上皮细 温和的染 良性 (或 有丝分裂 正常的核仁 胞的大小 色质 恶性) 1 10 2 4 3 3 3 3 1 2 1 7 1 1 1 1
0 0 0 0
5.2 利用计算机的随机排列对数据进行处理 在此题中我们把 78 组数据中的 50 组去建模, 而把剩下的 28 组去进行模型 的检验。因此需要我们利用计算机随机排列这 78 组数据,然后选取其中前 50 组数据建模,以增强模型的说服力和随机性。 (计算机排列的源程序见附录三) 6.问题一的解答 针对问题一,我们建立多元回归分析模型和 Fisher 模型。 6.1.1 多元回归模型的建立 考虑一次线性回归模型,从整体中随机(源程序见附录三)的选取 50 组病 例作为研究的样本,以文中所给的各项指标 xi 为自变量,肿瘤的性质为因变量, (因变量用 y 表示,当 y 1时,表示恶性;当 y 0 时,表示良性) 。得出多元线 性回归的一般形式为:

数学建模肿瘤诊断问题模型

数学建模肿瘤诊断问题模型

肿瘤诊断模型摘要本文对肿瘤诊断问题,应用神经网络与模糊数学理论,给出了几种乳房癌量化诊断方案.首先,建立了LVQ神经网络模型,使用500组数据前400组作为训练样本,用后100组数据对网络性能进展检测,诊断正确率达98%.然后对这500个特征向量进展了回归分析,从30个特征中筛选出了6个特征,它们分别是:细胞核直径均值、标准差与最坏值、严密度均值、面积最坏值、周长均值.并将以上6个特征用于LVQ网络,诊断正确率达95%.进一步考虑到神经网络与模糊数学各自特点,将二者有机结合构造了神经模糊系统,并用以上6个特征对系统进展训练,诊断正确率达96%.本文构造模型具有良好稳定性,对于模式识别问题具有很强实用价值,最后本文提出了神经网络与模糊数学深层次结合方向.一.问题重述肿瘤通过穿刺采样进展分析可以确定其为良性或恶性.医学研究发现乳房肿瘤病灶组织细胞显微图像10个量化特征:细胞核直径,质地,周长,面积,光滑度,严密度,凹陷度,凹陷点数,对称度,断裂度与该肿瘤性质有密切关系.现有500个已确诊病例,每个病例一组数据包括采样组织中各细胞核这十个特征量平均值,标准差与“最坏值〞〔各特征3个最大特征平均值〕共30个数据.根据这500组数据建立诊断模型,并将其用于另外69名已做穿刺采样患者.为节省费用开展一种只用此30个特征数据中局部特征来区分乳房肿瘤是良性还是恶性方法.二.问题假设1.所给500组病例具有广泛代表性.2.500组病例所反映良性与恶性概率分布符合病例自然分布.三.问题分析本问题是一个典型模式识别问题,要求根据它特征量来进展分类.对于模式识别问题,现今有两类解决方法.一类是传统线性模型.另一类是近年来开展起来非线性模型.此题是一个典型非线性问题,用传统线性模型解决有一定困难,而且识别率不高.所以非线性模型是解决此类问题首选.现今常用非线性模型有神经网络模型与模糊系统模型.神经网络由许多并行运算简单单元组成,单个神经元构造及其简单,但大量神经元相互连接组成人工神经元网络显示出人脑某些特征:1)分布存储与容错性;2)大规模并行处理;3)自学习、自组织与自适应性;4)它并不是各单元行为简单相加,而表现出一般复杂非线性动态系统特性.神经元可以处理一些环境信息十分复杂、知识背景不清楚与推理规那么不明确问题,如乳房癌诊断问题.模糊集打破了传统清楚集只有0与1界限,任意元素可同时局部地属于多个模糊子集,隶属关系用隶属程度来表示.这更接近人表述方式.模糊规那么是定义在模糊集上规那么,常采用“If-then〞〔假设…那么…〕形式,可用来表示专家经历、知识等.由一组模糊规那么构成模糊系统可代表一个输入、输出映射关系.从理论上说,模糊系统可以近似任意连续函数.模糊系统除了模糊规那么外,还包括模糊逻辑推理与去模糊化局部.由于模糊集能处理非定量信息,因此在模式识别〔尤其是具有模糊特点识别问题〕中模糊系统具有很大优势,此题肿瘤良性、恶性正是模糊概念,所以用模糊系统进展模式识别会得到很好效果.为了防止量纲影响,在应用数据之前对数据经行了标准化.标准化方法:用每个数据与整体均值差除以整体标准差.四.模型建立与求解〔一〕神经网络模型学习向量量化(LVQ)是在监视状态下对竞争层进展训练一种学习算法.LVQ网络由一个竞争层与一个线性层组成.竞争层神经元将输入向量分成组,由现行层组合到期望类中.在任何给定时刻,线性层输出神经元只有一个非零输出1,该神经元就是竞争中得胜者.假定获胜元为,它之所以获胜原因是它受到了最大输入刺激,那么,总加权输入为其中,表示状态,表示第个元到第个元权值,表示第个输入分量.其矩阵形式为假设元获胜,就意味着假设连接到每个输出层神经元权向量都是标准化,上式等价于网络输入模式为时,具有权向量与最近元将获得竞争胜利.假设元竞争获胜,将权值作如下调整〔1〕使获胜者权向量向输入向量移近一小段距离,这使网络在遇到或与接近模式时,元可以有更大获胜可能性.假设在竞争中失败,将权值作如下调整〔2〕使权向离开样品方向移动,这样就减小了错误分类时机.在〔1〕、〔2〕式中,表示学习率.在本模型中取为0.01,取隐竞争层神经元数为60,取输出层神经元数为2,并规定输出〔0,1〕为良性,输出〔1,0〕为恶性.用前400组数据作训练样本,经过15000次迭代,两类样本聚类情况如下列图:用后100组数据对训练进展检测,诊断正确率达98%.对69组待定病例诊断结果如下表:病例号类别病例号类别病例号类别病例号类别91486 2 B917062B B924632B91504 M91708 B91981 B92493 B为了节省费用,增加网络训练速度,考虑将所给数据降维,用多元回归分析逐步回归法对数据进展了回归分析,把30个特征做为自变量,因变量采用良性病例取值为0,恶性病例取值为1.逐步回归法防止了只将变量剔除就不再选入缺点,它可以将变量反复选入、剔除,最终可得到一组最优权值,结果如下列图所示:从30个特征中筛选出了6个特征,它们分别是:细胞核直径均值、标准差与最坏值、严密度均值、面积最坏值、周长均值.只用以上6个特征对网络进展训练,仍使用前400组数据作为训练,用后100组数据检验,诊断正确率达95%.对69组待定病例诊断结果如下表:五.神经模糊系统模型从映射角度看,模糊系统与神经网络都具有〔非线性〕函数近似能力.它们有着以下共同之处:〔1〕它们均可以从给定系统输入/输出信号〔数据〕中,建立系统〔非线性〕输入/输出关系.(2) 从数据处理形式上看,它们均采用并行处理构造.但是,模糊系统与神经网络有着明显不同之处.神经网络虽然对环境变化具有较强自适应学习能力,但是从系统建模角度而言,它采用是典型黑箱型学习模式.因此当学习完成后,神经网络所获得输入/输出关系无法用容易被人承受方式表示出来.相反,模糊系统是建立在被人容易承受“如果-那么〞表达方法之上,但如何自动生成与调整隶属度函数与模糊规那么,那么是一个很棘手问题.因此,将模糊理论与神经网络有机结合起来,取长补短,提高整个系统学习能力与表达能力,是目前这一领域最受人注目课题之一.神经网络与模糊系统等价性:[Kolmogorov定理] 给定任意连续函数,这里是单位闭区间[0,1],可以准确地用一3层前向网络实现,此网络中间层〔隐层〕有2n+1个处理单元.[BP定理] 给定任意与任意函数,存在一3层BP网络,它可在任意平方误差精度内逼近.[模糊系统存在定理] 给定任意连续函数与任意,存在由〔1〕式定义使.神经网络与模糊系统各自本身就是一个非线性输入/输出映射,因此模糊系统可以用一等家神经网络来表示,同样,神经网络也可以用一等价模糊系统来表示.基于神经网络模糊系统:模糊系统采用高木-管野〔Takagi-Sugeno Model〕(简称TS模型):如果为,与为,与为,那么输入变量联合隶属函数与结论部函数f j(x)都用神经网络来求得.模糊规那么个数由减法聚类方法得到,聚类参数如下:神经网络采用前向BP网络,神经元传递函数为Sigmoid函数,输出层采用线性函数.网络构造如下列图所示:由于系统构造比拟复杂,用30维数据进展训练十分缓慢,只用了前面已提取出6个特征对系统进展了训练,得到了神经模糊系统.用后100组数据进展检验,诊断正确率达96%.六.模型进一步讨论神经网络与模糊系统融合大致有两种形式:一种是用神经网络生成模糊系统隶属函数与模糊规那么来构造模糊系统,一种是使用模糊系统来初始化神经网络初始权值来构造神经网络.二者都可用于模式识别,并都有良好效果.但二者特点又各不一样,第一种形式具有更加人性化输出,便于构造专家系统,第二种形式有更好自适应性.对于模型进一步讨论可以考虑二者进一步结合,可以让两种系统按并行或串行方式结合到一起,前一种系统输出作为后一种系统输入,这样二者接替使用,最终由模糊系统输出结果,用于专家系统分析.参考文献[1] 赵振宇、徐用懋,模糊理论与神经网络根底与应用,清华大学出版社.[2] 袁曾任,人工神经元网络及其应用,清华大学出版社.[3] 叶其孝,大学生数学建模竞赛辅导教材,湖南教育出版社.[4] 施阳、李俊,MATLAB语言工具箱-TOOLBOX实用指南,西北工业大学出版社.[5] 徐昕、李涛、伯晓晨,MATLAB工具箱应用指南-控制工程篇,电子工业出版社.。

数学建模乳腺癌问题模型资料

数学建模乳腺癌问题模型资料

乳房癌的诊疗模型马壮于翠影张宏硕指导教师:王镁(内蒙古大学,呼和浩特010021 )纲要本文对乳房癌的诊疗问题,应用神经网络与模糊数学的理论,给出了几种乳房癌的量化诊疗方案.第一,成立了 LVQ 神经网络模型,使用 500 组数据的前 400 组作为训练样本,用后 100 组数据对网络性能进行检测,诊疗正确率达 98%.而后对这 500 个特色向量进行了回归剖析,从 30 个特色中挑选出了 6 个特色,它们分别是:细胞核直径均值、标准差和最坏值、密切度的均值、面积的最坏值、周长的均值.并将以上 6 个特色用于 LVQ 网络,诊疗正确率达95%.进一步考虑到神经网络与模糊数学各自的特色,将两者有机联合结构了神经模糊系统,并用以上的 6 个特色对系统进行训练,诊疗正确率达 96%.本文结构的模型拥有优秀的稳固性,关于模式辨别问题拥有很强的适用价值,最后本文提出了神经网络和模糊数学深层次联合的方向.一.问题的重述乳房癌经过穿刺采样进行剖析能够确立其为良性或恶性.医学研究发现乳房肿瘤病灶组织的细胞显微图像的10 个量化特色:细胞核直径,质地,周长,面积,圆滑度,密切度,凹陷度,凹陷点数,对称度,断裂度与该肿瘤的性质有亲密关系.现有 500 个已确诊病例,每个病例的一组数据包含采样组织中各细胞核的这十个特色量的均匀值,标准差和“最坏值”(各特色的 3 个最大特色的均匀值)共30 个数据.依据这500 组数据成立诊疗模型,并将其用于此外 69 名已做穿刺采样的患者.为节俭花费发展一种只用此 30 个特色数据中的部分特色来划分乳房肿瘤是良性仍是恶性的方法.二.问题的假定1.所给的 500 组病例拥有宽泛的代表性.2.500 组病例所反应的良性与恶性的概率散布切合病例的自然散布.三.问题的剖析本问题是一个典型的模式辨别问题,要求依据它的特色量来进行分类.关于模式辨别问题,当今有两类解决方法.一类是传统的线性模型.另一类是近来几年来发展起来的非线性模型.此题是一个典型的非线性问题,用传统的线性模型解决有必定的困难,并且辨别率不高.所以非线性模型是解决此类问题的首选.当今常用的非线性模型有神经网络模型和模糊系统模型.神经网络由很多并行运算的简单单元构成,单个神经元的结构及其简单,但大批神经元互相连结构成人工神经元网络显示出人脑的某些特色:1)散布储存和容错性;2)大规模并行办理;3) 自学 、自 和自适 性;4) 它其实不是各 元行 的 相加,而表 出一般复 非 性 系 的特征.神 元能够 理一些 境信息十分复 、知 背景不清楚和推理 不明确的 ,如乳房癌 断 .模糊集打破了 的分明集只有 0 和 1 的界线,随意元素可同 部分地属于多个模糊子集,隶属关系用隶属的程度来表示. 更靠近人的表述方式.模糊 是定 在模糊集上 ,常采纳“ If-then ”(若 ⋯ ⋯)的形式,可用来表示 家的 、知 等.由一 模糊 构成的模糊系 可代表一个 入、 出的映照关系.从理 上 ,模糊系 能够近似随意的 函数.模糊系 除了模糊 外, 包含模糊 推理和去模糊化的部分.因为模糊集能 理非定量的信息,所以在模式 (特别是拥有模糊特色的 )中模糊系 拥有很大的 ,本 瘤的良性、 性正是模糊观点,所以用模糊系 行模式 会获取很好的成效.了防止量 的影响,在 用数据以前 数据 行了 准化. 准化方法:用每个数据与整体均 的差除以整体 准差.四 . 模型的成立与求解(一)神 网 模型学 向量量化 (LVQ) 是在 督状 下 争 行 的一种学 算法. LVQ 网 由一个 争 和一个 性 成. 争 的神 元将 入向量分红 ,由 行 合到希望的 中.在任何 定的 刻, 性 的 出神 元只有一个非零 出 1, 神 元就是 争 中得 者.假定 的元N j ,它之所以 的原由是它遇到了最大的 入刺激,那么,N j 的 加 入NSjijxii 1此中, S j 表示 N j 的状 ,ij 表示第 j 个元到第 i 个元的 , x i 表示第 i 个 入重量.其矩 形式S jxW j若元 N j ,就意味着xW jk maxxW k{1,2,,m}若 接到每个 出 神 元的 向量T( , W 2k , ,W mk ) 都是 范化的,上式等W kW 1k价于x W j Tkmin,m}x W k T{1,2,网 入模式 x k ,拥有 向量 W j T与 x k 近来的元将 得 争的 利. 若元 N j 争,将 作以下 整W j Tx k W j T(1)使获胜者的权向量向输入向量移近一小段距离,这使网络在碰到x k或与 x k靠近的模式时,元 N j能够有更大的获胜可能性.若N j在竞争中失败,将权值作以下调整W j T x k W j T(2)使权向走开样品的方向挪动,这样就减小了错误分类的时机.在(1)、(2)式中,表示学习率.在本模型中取为 0.01 ,取隐竞争层的神经元数为60,取输出层神经元数为2,并规定输出( 0,1)为良性,输出( 1, 0)为恶性.用前 400 组数据作训练样本,经过 15000 次迭代,两类样本的聚类状况以下列图:用后 100 组数据对训练进行检测,诊疗正确率达 98%.对 69 组待定病例的诊疗结果以下表:病例号类病例号类型病例号类型病例号类型别914862B917062B9197970B924632B191504M917080B919812B924934B91505B917092B921092B924964B915143M9176270M921362B925236B2915186B91789B921385B925277B9151276B917896B921386B925291B9154400B917897B921644B925292B19154400B91805B922296B925311B2915452B9181370B922297B925622M1915460M9181370B922576B926125M291550B918192B922577B926424M915664B918465B922840B926682M915691M91858B923169B926954M915940B9190390B923465B927241M19159460B9190390B923748B92751B22916221B9193040M923780B2916799M919537B924084B916838M919555M924342B为了节俭花费,增添网络训练速度,考虑将所给的数据降维,用多元回归剖析的逐渐回归法对数据进行了回归剖析,把 30 个特色做为自变量,因变量采纳良性病例取值为 0,恶性病例取值为 1.逐渐回归法防止了只将变量剔除就不再选入的弊端,它能够将变量频频选入、剔除,最后可获取一组最优权值,结果以下列图所示:从 30 个特色中挑选出了 6 个特色,它们分别是:细胞核直径均值、标准差和最坏值、密切度的均值、面积的最坏值、周长的均值.只用以上 6 个特色对网络进行训练,仍使用前 400 组数据作为训练,用后 100 组数据查验,诊疗正确率达 95%.对 69 组待定病例的诊疗结果以下表:病例号类病例号类型病例号类型病例号类型别914862B 917062B9197970B924632B191504B917080B919812B924934B 91505B917092B921092B924964B915143M 9176270M921362B925236B 2915186B91789B921385B925277B 9151276B917896B921386B925291B9154400B 917897B921644B925292B19154400B 91805B922296B925311B2915452B 9181370B922297B925622M 1915460M 9181370B922576B926125M 291550B918192B922577B926424M 915664B918465B922840B926682M 915691B91858B923169B926954M915940B 9190390B923465B927241M 19159460B 9190390B923748B92751B22916221B 9193040M923780B 2916799M919537B924084B916838M919555M924342B五 .神经模糊系统模型从映照角度看,模糊系统和神经网络都拥有(非线性)函数近似的能力.它们有着以下的共同之处:(1)它们均能够从给定的系统输入/ 输出信号(数据)中,成立系统的(非线性)输入 / 输出关系.(2)从数据办理的形式上看,它们均采纳并行办理的结构.可是,模糊系统和神经网络有着显然的不一样之处.神经网络固然对环境的变化拥有较强的自适应学习能力,可是从系统建模的角度而言,它采纳的是典型的黑箱型的学习模式.所以当学习达成后,神经网络所获取的输入/ 输出关系没法用简单被人接受的方式表示出来.相反,模糊系统是成立在被人简单接受的“假如 - 则”表达方法之上,但怎样自动生成和调整隶属度函数和模糊规则,则是一个很棘手的问题.所以,将模糊理论和神经网络有机联合起来,扬长避短,提升整个系统的学习能力和表达能力,是当前这一领域最受人注视的课题之一.神经网络和模糊系统的等价性:[Kolmogorov定理 ]给定随意连续函数 f : U n R m , f (x)y ,这里U是单位闭区间[0 ,1] ,f能够精准地用一 3 层前向网络实现,此网络的中间层(隐层)有2n+1个办理单元.[BP定理 ]给定随意0 和随意L2函数f : [0,1]n R m,存在一 3 层 BP网络,它可在随意平方偏差精度内迫近 f .[模糊系统的存在定理 ] 给定随意连续函数 f:U n R 和随意0 ,存在由()式1定义的 g( x) 使.神经网络和模糊系统各自自己就是一个非线性的输入/ 输出映照,所以模糊系统能够用一等家的神经网络来表示,相同,神经网络也能够用一等价的模糊系统来表示.鉴于神经网络的模糊系统:模糊系统采纳高木 - 管野( Takagi-Sugeno Model )( 简称 TS模型 ) :假如 x1为A1j,和 x2为 A2j , ,和 x n为 A n j,则 y f j (x)输入变量的联合隶属函数和结论部的函数 f j (x) 都用神经网络来求得.模糊规则的个数由减法聚类方法获取,聚类参数以下:Squash factor:Accept factor:Reject ratio:神经网络采纳前向的 BP网络,神经元的传达函数为 Sigmoid 函数,输出层采纳线性函数.网络结构以下列图所示:因为系统的结构比较复杂,用30 维的数据进行训练十分迟缓,只用了前面已提拿出的 6 个特色对系统进行了训练,获取了神经模糊系统.用后 100 组数据进行查验,诊疗正确率达 96%.病例号类病例号类型病例号类型病例号类型别914862B 917062B9197970M924632B191504B917080B919812B924934B 91505B917092B921092B924964B915143M 9176270M921362B925236B 2915186B91789B921385B925277B 9151276B917896B921386B925291B9154400B 917897B921644B925292B19154400B 91805B922296B925311B2915452B 9181370B922297B925622M 1915460M 9181370B922576B926125M 291550M918192B922577B926424M 915664B918465B922840B926682M 915691M91858B923169B926954M915940B 9190390B923465B927241M 19159460M 9190390B923748B92751B22916221B9193040M923780B2916799M919537B924084B916838M919555M924342B六 .模型的进一步议论神经网络和模糊系统的交融大概有两种形式:一种是用神经网络生成模糊系统的隶属函数和模糊规则来结构模糊系统,一种是使用模糊系统来初始化神经网络的初始权值来结构神经网络.两者都可用于模式辨别,并都有优秀的成效.但两者的特色又各不相同,第一种形式拥有更为人性化的输出,便于结构专家系统,第二种形式有更好的自适应性.关于模型的进一步议论能够考虑两者的进一步联合,能够让两种系统按并行或串行的方式联合到一同,前一种系统的输出作为后一种系统的输入,这样两者接替使用,最后由模糊系统输出结果,用于专家系统的剖析.参照文件[1]赵振宇、徐用懋,模糊理论和神经网络的基础与应用,清华大学第一版社.[2]袁曾任,人工神经元网络及其应用,清华大学第一版社.[3]叶其孝,大学生数学建模比赛指导教材,湖南教育第一版社.[4]施阳、李俊, MATLAB语言工具箱 -TOOLBOX适用指南,西北工业大学第一版社.[5]徐昕、李涛、伯晓晨, MATLAB工具箱应用指南 - 控制工程篇,电子工业第一版社.。

转移性乳腺癌建模

转移性乳腺癌建模
转基因小鼠 (转移性乳腺癌建模)
1.ERBB2/NEU transgenic models (类似于人类HER2+乳腺癌)
ERBB2(也称为HER2和大鼠同源基因Neu)属于EGFR家族。
由Leder实验室和Jolicoeur实验室研究发现的转基因小鼠表达一种MMTV启
动子控制下激活Neu基因的老鼠,这种转基因小鼠能帮助阐明ErbB2过表达在 乳腺肿瘤发生中的作用。 MMTV-neu转基因小鼠发生局灶性乳腺肿瘤,潜伏期8- 12个月,随后发生肺 转移。 激活Neu的过表达可能足以有效地转化转基因小鼠的乳腺上皮细胞。
但肿瘤仍可观察到。此外,雌激素受体α -null老鼠肿瘤形成延迟潜伏期增加。
与另一种致癌基因成纤维细胞生长因子3 (FGF3)合作,Wnt-1显示出更高的 致瘤能力。
Wnt肿瘤具有肿瘤血管生成的上调。
p53突变的MMTV-Wnt1yVmT transgenic models
Wnt
在跨膜区域有缬氨酸-谷氨酸置换的大鼠中观察到Neu的本构激活。这种突变稳 定了受体的二聚作用,导致酪氨酸激酶的本构性活性。值得注意的是,在人类 ERBB2阳性乳腺癌中还没有检测到类似的激活突变,其中野生型ERBB2主要通 过基因扩增过度表达。因此,使用野生型neu生成了更接近人类乳腺癌的转基 因模型。 在MMTV或WAP启动子的转录控制下表达ErbB2的转基因小鼠说明了ErbB2在 诱导乳腺肿瘤中的重要性。然而,这些强启动子的使用会导致ErbB2表达的非 生理水平升高。 Akt丢失影响MMTV-Neu小鼠模型肿瘤的发展。
在MMTV-Neu转基因小鼠中,使用β-半乳糖苷酶报告基因,ß-catenin / TCFdependent转录升高。
2. Wnt-1 transgenic models

(整理)乳腺癌数据处理.

(整理)乳腺癌数据处理.

乳腺癌的数据处理摘要本文解决的是乳腺肿瘤的“良”“恶”性判别问题。

现在是通过乳腺肿瘤的9项指标来判定乳腺肿瘤患者是否患有乳腺癌,我们通过运用Logistic 回归分析判定模型和费歇尔(Fisher )判别模型,对9项指标进行综合判定、分析,最终制定了一个科学的乳腺肿瘤的判别方法,以便人们能及早发现并且治疗。

对于问题一:我们建立了两种模型——Logistic 回归分析判定模型和费歇尔(Fisher )判别模型。

对于Logistic 回归模型,我们对数据进行分析并运用MATLAB 软件求出回归系数,再由Logistic 回归方程求出概率p ,进而与概率值0.5进行判断,小于0.5则为良性,反之,则为恶性,最终得出正确率为85%的判定方法。

对于费歇尔(Fisher )判别模型,我们借助方差分析的思想构造判定函数,通过样本SPSS 软件对数据进行分析得出判定系数c i ,接着求出临界值y 0,最终把要检验的样本数据代入判定函数求出y 值,将y 值与临界值y 0进行比较,从而确定肿瘤性质,最终得出正确率为95%的判别方法。

对于问题二:由第一问得出模型二费歇尔(Fisher )判别模型正确率更高,所以可以根据费歇尔(Fisher )判别方法来判断所给组是良性还是恶性,先将各组数据直接代入模型二中求出的判定公式中,求得各组相应的y 值,通过与y 0对于问题三:为区分肿瘤是良性还是恶性的主要指标,我们根据Fisher 模型,求出系数c 和良性、恶性肿瘤中各项指标的均值(1)x 、(2)x ,最终求出指标剔除判定数组(1)(2)().*2x x c ,剔除当中绝对值最小的一个,依次类推,得到剔除的先后顺序,并求出相应的检验准确率,选择高准确率情况下指标剔除较多的一组,最终得出区分肿瘤是良性还是恶性的主要指标为:乳腺肿瘤肿块的厚度、单层上皮细胞的大小、裸核、正常的核仁。

关键词: logistic 判别法 费歇尔判别法 BP 神经网络 SPSS一、问题重述问题背景:如今,癌症越来越多,发病率越来越高,不断威胁着人们的生命安全,其中乳腺癌就是其中一种严重威胁女性生命的癌症之一,全世界每年约有120万妇女患乳腺癌,50万人死于乳腺癌,乳腺癌已经成为全球女性发病率最高的恶性肿瘤。

2018年研究生数学建模题目乳腺癌

2018年研究生数学建模题目乳腺癌

1、简介乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,也是目前世界范围内威胁女性健康的重要疾病之一。

根据世界卫生组织的数据显示,乳腺癌是全球发病率和逝去率最高的癌症之一。

在我国,乳腺癌的发病率也处于上升趋势,成为我国女性重大健康问题之一。

2、研究意义研究生数学建模题目乳腺癌的意义在于,通过数学建模的方法,对乳腺癌的发病机制、发病率、预防和治疗方面进行深入研究,为乳腺癌的早期诊断、精准治疗提供可靠的科学依据。

通过数学模型的建立和分析,可以为乳腺癌的预防和控制提供新的思路和方法,对提高我国乳腺癌的防治水平具有重要的指导意义。

3、研究内容研究生数学建模题目乳腺癌的内容可以围绕以下几个方面展开:1)乳腺癌的发病机制:通过数学模型的建立,分析乳腺癌的发病机制,探讨与乳腺癌相关的遗传、环境、生活习惯等因素对乳腺癌的影响,阐明乳腺癌的发病规律和机制。

2)乳腺癌的发病率预测:利用数学统计的方法,对乳腺癌的发病率进行预测,分析乳腺癌的发病趋势和变化规律,为制定乳腺癌的防控策略提供科学依据。

3)乳腺癌的早期诊断:建立乳腺癌的数学模型,探讨乳腺癌的早期诊断方法,利用数学模型对乳腺癌的早期诊断技术进行优化和改进,提高乳腺癌的早期诊断率。

4)乳腺癌的精准治疗:通过数学模型的建立和分析,探讨乳腺癌的精准治疗方法,分析乳腺癌的治疗效果和预后情况,为乳腺癌的精准治疗提供科学依据。

4、研究方法在研究生数学建模题目乳腺癌的过程中,可以采用多种数学方法和统计分析方法,包括数学统计学、数理统计学、偏微分方程、组学技术等,结合乳腺癌的生物学特性和临床实际需求,建立相应的数学模型,进行数据分析和模拟实验,得出科学的研究结论。

5、研究展望通过研究生数学建模题目乳腺癌,可以为乳腺癌的预防、诊断和治疗提供新的思路和方法,促进乳腺癌防控水平的提高。

未来,可以进一步深入研究乳腺癌的相关问题,结合最新的数学技术和生物学实践,加强跨学科合作,为乳腺癌的防治工作做出更大的贡献。

数学建模 乳腺癌问题模型资料

数学建模 乳腺癌问题模型资料

乳房癌的诊断模型马壮于翠影张宏硕指导教师:王镁(内蒙古大学,呼和浩特010021)摘要本文对乳房癌的诊断问题,应用神经网络与模糊数学的理论,给出了几种乳房癌的量化诊断方案.首先,建立了LVQ神经网络模型,使用500组数据的前400组作为训练样本,用后100组数据对网络性能进行检测,诊断正确率达98%.然后对这500个特征向量进行了回归分析,从30个特征中筛选出了6个特征,它们分别是:细胞核直径均值、标准差和最坏值、紧密度的均值、面积的最坏值、周长的均值.并将以上6个特征用于LVQ网络,诊断正确率达95%.进一步考虑到神经网络与模糊数学各自的特点,将二者有机结合构造了神经模糊系统,并用以上的6个特征对系统进行训练,诊断正确率达96%.本文构造的模型具有良好的稳定性,对于模式识别问题具有很强的实用价值,最后本文提出了神经网络和模糊数学深层次结合的方向.一.问题的重述乳房癌通过穿刺采样进行分析可以确定其为良性或恶性.医学研究发现乳房肿瘤病灶组织的细胞显微图像的10个量化特征:细胞核直径,质地,周长,面积,光滑度,紧密度,凹陷度,凹陷点数,对称度,断裂度与该肿瘤的性质有密切关系.现有500个已确诊病例,每个病例的一组数据包括采样组织中各细胞核的这十个特征量的平均值,标准差和“最坏值”(各特征的3个最大特征的平均值)共30个数据.根据这500组数据建立诊断模型,并将其用于另外69名已做穿刺采样的患者.为节省费用发展一种只用此30个特征数据中的部分特征来区分乳房肿瘤是良性还是恶性的方法.二.问题的假设1.所给的500组病例具有广泛的代表性.2.500组病例所反映的良性与恶性的概率分布符合病例的自然分布.三.问题的分析本问题是一个典型的模式识别问题,要求根据它的特征量来进行分类.对于模式识别问题,现今有两类解决办法.一类是传统的线性模型.另一类是近年来发展起来的非线性模型.本题是一个典型的非线性问题,用传统的线性模型解决有一定的困难,而且识别率不高.所以非线性模型是解决此类问题的首选.现今常用的非线性模型有神经网络模型和模糊系统模型.神经网络由许多并行运算的简单单元组成,单个神经元的结构及其简单,但大量神经元相互连接组成人工神经元网络显示出人脑的某些特征:1)分布存储和容错性;2)大规模并行处理;3) 自学习、自组织和自适应性;4) 它并不是各单元行为的简单相加,而表现出一般复杂非线性动态系统的特性.神经元可以处理一些环境信息十分复杂、知识背景不清楚和推理规则不明确的问题,如乳房癌诊断问题.模糊集打破了传统的分明集只有0和1的界限,任意元素可同时部分地属于多个模糊子集,隶属关系用隶属的程度来表示.这更接近人的表述方式.模糊规则是定义在模糊集上规则,常采用“If-then ”(若…则…)的形式,可用来表示专家的经验、知识等.由一组模糊规则构成的模糊系统可代表一个输入、输出的映射关系.从理论上说,模糊系统可以近似任意的连续函数.模糊系统除了模糊规则外,还包括模糊逻辑推理和去模糊化的部分.由于模糊集能处理非定量的信息,因此在模式识别(尤其是具有模糊特点的识别问题)中模糊系统具有很大的优势,本题肿瘤的良性、恶性正是模糊概念,所以用模糊系统进行模式识别会得到很好的效果.为了避免量纲的影响,在应用数据之前对数据经行了标准化.标准化方法:用每个数据与整体均值的差除以整体标准差.四. 模型的建立与求解(一)神经网络模型学习向量量化(LVQ)是在监督状态下对竞争层进行训练的一种学习算法.LVQ 网络由一个竞争层和一个线性层组成.竞争层的神经元将输入向量分成组,由现行层组合到期望的类中.在任何给定的时刻,线性层的输出神经元只有一个非零输出1,该神经元就是竞争中得胜者.假定获胜的元为j N ,它之所以获胜的原因是它受到了最大的输入刺激,那么,j N 的总加权输入为i Ni ij j x S ∑==1ω其中,j S 表示j N 的状态,ij ω表示第j 个元到第i 个元的权值,i x 表示第i 个输入分量.其矩阵形式为j S j W x= 若元j N 获胜,就意味着{}k m k j W x W x},,2,1{max∈=若连接到每个输出层神经元的权向量 ),,,(21m k k k T k W W W W =都是规范化的,上式等价于{}Tk m k T j W x W x -=-∈},,2,1{min网络输入模式为k x 时,具有权向量T j W 与k x最近的元将获得竞争的胜利.若元j N 竞争获胜,将权值作如下调整()T j k T j W x W -=∆η (1)使获胜者的权向量向输入向量移近一小段距离,这使网络在遇到k x 或与k x接近的模式时,元j N 可以有更大的获胜可能性.若j N 在竞争中失败,将权值作如下调整()T j k T j W x W --=∆η (2)使权向离开样品的方向移动,这样就减小了错误分类的机会.在(1)、(2)式中,η表示学习率.在本模型中取η为0.01,取隐竞争层的神经元数为60,取输出层神经元数为2,并规定输出(0,1)为良性,输出(1,0)为恶性.用前400组数据作训练样本,经过15000次迭代,两类样本的聚类情况如下图:用后100组数据对训练进行检测,诊断正确率达98%.对69组待定病例的诊断结果如下表:为了节省费用,增加网络训练速度,考虑将所给的数据降维,用多元回归分析的逐步回归法对数据进行了回归分析,把30个特征做为自变量,因变量采用良性病例取值为0,恶性病例取值为1.逐步回归法避免了只将变量剔除就不再选入的缺点,它可以将变量反复选入、剔除,最终可得到一组最优权值,结果如下图所示:从30个特征中筛选出了6个特征,它们分别是:细胞核直径均值、标准差和最坏值、紧密度的均值、面积的最坏值、周长的均值.只用以上6个特征对网络进行训练,仍使用前400组数据作为训练,用后100组数据检验,诊断正确率达95%.对69组待定病例的诊断结果如下表:五. 神经模糊系统模型从映射角度看,模糊系统和神经网络都具有(非线性)函数近似的能力.它们有着以下的共同之处:(1)它们均可以从给定的系统输入/输出信号(数据)中,建立系统的(非线性)输入/输出关系.(2) 从数据处理的形式上看,它们均采用并行处理的结构.但是,模糊系统和神经网络有着明显的不同之处.神经网络虽然对环境的变化具有较强的自适应学习能力,但是从系统建模的角度而言,它采用的是典型的黑箱型的学习模式.因此当学习完成后,神经网络所获得的输入/输出关系无法用容易被人接受的方式表示出来.相反,模糊系统是建立在被人容易接受的“如果-则”表达方法之上,但如何自动生成和调整隶属度函数和模糊规则,则是一个很棘手的问题.因此,将模糊理论和神经网络有机结合起来,取长补短,提高整个系统的学习能力和表达能力,是目前这一领域最受人注目的课题之一.神经网络和模糊系统的等价性:[Kolmogorov 定理] 给定任意连续函数y x f R U f m n =→)(,:,这里U 是单位闭区间[0,1],f 可以精确地用一3层前向网络实现,此网络的中间层(隐层)有2n+1个处理单元.[BP 定理] 给定任意0>ε和任意2L 函数m n R f →]1,0[:,存在一3层BP 网络,它可在任意ε平方误差精度内逼近f .[模糊系统的存在定理] 给定任意连续函数R U f n →:和任意0>ε,存在由(1)式定义的)(x g 使 .神经网络和模糊系统各自本身就是一个非线性的输入/输出映射,因此模糊系统可以用一等家的神经网络来表示,同样,神经网络也可以用一等价的模糊系统来表示.基于神经网络的模糊系统:模糊系统采用高木-管野(Takagi-Sugeno Model )(简称TS 模型): 如果1x 为j A 1,和2x 为 ,2j A ,和n x 为j n A ,则)(x f y j =输入变量的联合隶属函数和结论部的函数f(x)都用神经网络来求得.模糊规则的个j数由减法聚类方法得到,聚类参数如下:Range of influence: 0.3Squash factor: 1.1Accept factor: 0.6Reject ratio: 0.15神经网络采用前向的BP网络,神经元的传递函数为Sigmoid函数,输出层采用线性函数.网络结构如下图所示:由于系统的结构比较复杂,用30维的数据进行训练十分缓慢,只用了前面已提取出的6个特征对系统进行了训练,得到了神经模糊系统.用后100组数据进行检验,诊断正确率达96%.六.模型的进一步讨论神经网络和模糊系统的融合大致有两种形式:一种是用神经网络生成模糊系统的隶属函数和模糊规则来构造模糊系统,一种是使用模糊系统来初始化神经网络的初始权值来构造神经网络.二者都可用于模式识别,并都有良好的效果.但二者的特点又各不相同,第一种形式具有更加人性化的输出,便于构造专家系统,第二种形式有更好的自适应性.对于模型的进一步讨论可以考虑二者的进一步结合,可以让两种系统按并行或串行的方式结合到一起,前一种系统的输出作为后一种系统的输入,这样二者接替使用,最终由模糊系统输出结果,用于专家系统的分析.参考文献[1] 赵振宇、徐用懋,模糊理论和神经网络的基础与应用,清华大学出版社.[2] 袁曾任,人工神经元网络及其应用,清华大学出版社.[3] 叶其孝,大学生数学建模竞赛辅导教材,湖南教育出版社.[4] 施阳、李俊,MATLAB语言工具箱-TOOLBOX实用指南,西北工业大学出版社.[5] 徐昕、李涛、伯晓晨,MATLAB工具箱应用指南-控制工程篇,电子工业出版社.。

k近邻法诊断乳腺癌案例

k近邻法诊断乳腺癌案例

k近邻法诊断乳腺癌案例k近邻法(k-nearest neighbors, k-NN)是一种常用的机器学习算法,可用于诊断乳腺癌。

其基本原理是根据已知的训练样本,通过计算待分类样本与训练样本之间的距离,找到离待分类样本最近的k个训练样本,然后根据这k个训练样本的标签来确定待分类样本的类别。

下面将以k近邻法诊断乳腺癌案例为题,介绍一些相关的内容。

一、乳腺癌简介乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤,女性是其主要发病人群。

乳腺癌的早期诊断对于治疗和预后至关重要。

因此,发展一种准确可靠的乳腺癌诊断方法具有重要意义。

二、k近邻法介绍k近邻法是一种基本的分类算法,其主要思想是通过计算待分类样本与已知样本之间的距离,找到离待分类样本最近的k个已知样本,然后根据这k个样本的标签来确定待分类样本的类别。

三、乳腺癌数据集为了应用k近邻法诊断乳腺癌,需要一个包含已知样本的数据集。

常用的数据集之一是威斯康星州乳腺癌数据集,该数据集包含了乳腺肿瘤的各种特征和对应的恶性/良性标签。

四、特征选择在应用k近邻法诊断乳腺癌时,需要选择一些能够有效区分恶性和良性乳腺肿瘤的特征作为输入。

常用的特征包括肿块半径、质地、边界、单个细胞大小等。

五、距离度量k近邻法中常用的距离度量方法包括欧氏距离、曼哈顿距离和闵可夫斯基距离。

在诊断乳腺癌时,可以根据具体情况选择合适的距离度量方法。

六、确定k值k近邻法中的k值表示需要考虑的最近邻样本的个数。

k值的选择对分类结果有一定影响。

一般来说,较小的k值对噪声敏感,较大的k值对样本分布的细节不敏感。

在实际应用中,可以通过交叉验证等方法来确定合适的k值。

七、分类决策规则根据找到的k个最近邻样本的标签,可以使用投票法或加权投票法来确定待分类样本的类别。

投票法中,待分类样本被划分为多数类;加权投票法中,每个最近邻样本的权重与其距离成反比。

八、模型评估为了评估k近邻法在诊断乳腺癌中的性能,可以使用一些常见的评估指标,如准确率、精确率、召回率、F1值等。

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类别
B B B M B B B B B B B B B B B M B M
病例号
91979701 919812 921092 921362 921385 921386 921644 922296 922297 922576 922577 922840 923169 923465 923748 923780 924084 924342
本文构造的模型具有良好的稳定性,对于模式识别问题具有很强的实用价值,最后本文提出了神经网络 和模糊数学深层次结合的方向.
一. 问题的重述
乳房癌通过穿刺采样进行分析可以确定其为良性或恶性.医学研究发现乳房肿瘤病灶组织的细胞显 微图像的 10 个量化特征:细胞核直径,质地,周长,面积,光滑度,紧密度,凹陷度,凹陷点数,对 称度,断裂度与该肿瘤的性质有密切关系.现有 500 个已确诊病例,每个病例的一组数据包括采样组织 中各细胞核的这十个特征量的平均值,标准差和“最坏值”(各特征的 3 个最大特征的平均值)共 30 个 数据.根据这 500 组数据建立诊断模型,并将其用于另外 69 名已做穿刺采样的患者.为节省费用发展 一种只用此 30 个特征数据中的部分特征来区分乳房肿瘤是良性还是恶性的方法.
类别
B M B M B B B B B M B B M B B B M M
病例号
917062 917080 917092 91762702 91789 917896 917897 91805 91813701 91813702 918192 918465 91858 91903901 91903902 91930402 919537 919555
类别
B B B M B B B B B B B B B B B M B M
病例号
91979701 919812 921092 921362 921385 921386 921644 922296 922297 922576 922577 922840 923169 923465 923748 923780 924084 924342
五. 神经模糊系统模型
从映射角度看,模糊系统和神经网络都具有(非线性)函数近似的能力.它们有着以下的共同之处: (1)它们均可以从给定的系统输入/输出信号(数据)中,建立系统的(非线性)输入/输出关系.
(2) 从数据处理的形式上看,它们均采用并行处理的结构. 但是,模糊系统和神经网络有着明显的不同之处.神经网络虽然对环境的变化具有较强的自适应学 习能力,但是从系统建模的角度而言,它采用的是典型的黑箱型的学习模式.因此当学习完成后,神经 网络所获得的输入/输出关系无法用容易被人接受的方式表示出来.相反,模糊系统是建立在被人容易 接受的“如果-则”表达方法之上,但如何自动生成和调整隶属度函数和模糊规则,则是一个很棘手的 问题.因此,将模糊理论和神经网络有机结合起来,取长补短,提高整个系统的学习能力和表达能力, 是目前这一领域最受人注目的课题之一.
为了避免量纲的影响,在应用数据之前对数据经行了标准化.标准化方法:用每个数据与整体均值 的差除以整体标准差.
四. 模型的建立与求解
(一)神经网络模型 学习向量量化(LVQ)是在监督状态下对竞争层进行训练的一种学习算法.LVQ 网络由一个竞争层和
一个线性层组成.竞争层的神经元将输入向量分成组,由现行层组合到期望的类中.在任何给定的时刻,
Accept factor:
0.6
Reject ratio:
0.15
神经网络采用前向的 BP 网络,神经元的传递函数为 Sigmoid 函数,输出层采用线性函数.网络结
构如下图所示:
由于系统的结构比较复杂,用 30 维的数据进行训练十分缓慢,只用了前面已提取出的 6 个特征对 系统进行了训练,得到了神经模糊系统.用后 100 组数据进行检验,诊断正确率达 96%.
然后对这 500 个特征向量进行了回归分析,从 30 个特征中筛选出了 6 个特征,它们分别是:细胞核直径 均值、标准差和最坏值、紧密度的均值、面积的最坏值、周长的均值.并将以上 6 个特征用于 LVQ 网络,诊 断正确率达 95%.
进一步考虑到神经网络与模糊数学各自的特点,将二者有机结合构造了神经模糊系统,并用以上的 6 个 特征对系统进行训练,诊断正确率达 96%.
病例号
914862 91504 91505 915143 915186 9151276 91544001 91544002
二. 问题的假设
1.所给的 500 组病例具有广泛的代表性. 2.500 组病例所反映的良性与恶性的概率分布符合病例的自然分布.
三. 问题的分析
本问题是一个典型的模式识别问题,要求根据它的特征量来进行分类. 对于模式识别问题,现今有两类解决办法.一类是传统的线性模型.另一类是近年来发展起来的非 线性模型.本题是一个典型的非线性问题,用传统的线性模型解决有一定的困难,而且识别率不高.所 以非线性模型是解决此类问题的首选.现今常用的非线性模型有神经网络模型和模糊系统模型. 神经网络由许多并行运算的简单单元组成,单个神经元的结构及其简单,但大量神经元相互连接组 成人工神经元网络显示出人脑的某些特征: 1) 分布存储和容错性; 2) 大规模并行处理; 3) 自学习、自组织和自适应性; 4) 它并不是各单元行为的简单相加,而表现出一般复杂非线性动态系统的特性. 神经元可以处理一些环境信息十分复杂、知识背景不清楚和推理规则不明确的问题,如乳房癌诊断问题.
类别
B B B B B B B B B B B B B B B B B B
病例号
924632 924934 924964 925236 925277 925291 925292 925311 925622 926125 926424 926682 926954 927241 92751
类别
B B B B B B B B M M M M M M B
乳房癌的诊断模型
马 壮 于翠影 张宏硕
指导教师:王镁
(内蒙古大学,呼和浩特 010021)
摘要 本文对乳房癌的诊断问题,应用神经网络与模糊数学的理论,给出了几种乳房癌的量化诊断方案.
首先,建立了 LVQ 神经网络模型,使用 500 组数据的前 400 组作为训练样本,用后 100 组数据对网络性 能进行检测,诊断正确率达 98%.
� x
k
时,具有权向量W
T j

� x
k
最近的元将获得竞争的胜利.若元
N
j
竞争获胜,将
权值作如下调整
( ) ∆W
T j

� x
k

W
T j
(1)
使获胜者的权向量向输入向量移近一小段距离,这使网络在遇到
� x
k
或与
� x
k
接近的模式时,元
N
j

以有更大的获胜可能性.若 N j 在竞争中失败,将权值作如下调整
[模糊系统的存在定理] 给定任意连续函数 f : U n → R 和任意 ε > 0 ,存在由(1)式定义的 g(x)
使

神经网络和模糊系统各自本身就是一个非线性的输入/输出映射,因此模糊系统可以用一等家的神经网
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
络来表示,同样,神经网络也可以用一等价的模糊系统来表示.
基于神经网络的模糊系统:
模糊系统采用高木-管野(Takagi-Sugeno Model)(简称 TS 模型):
类别
B B B M B B B B B M B B B B B B M M
病例号
917062 917080 917092 91762702 91789 917896 917897 91805 91813701 91813702 918192 918465 91858 91903901 91903902 91930402 919537 919555
� S j = xW j
若元 N j 获胜,就意味着
{ } �

xW j
= max k∈{1,2,⋯,m}
xWk
若连接到每个输出层神经元的权向量 WkT = (W1k ,W2k ,⋯,Wmk ) 都是规范化的,上式等价于
{ } x�

W
T j
= min k∈{1,2,⋯,m}
x� − WkT
网络输入模式为
( ) ∆W
T j
= −η
� x
k

W
T j
(2)
使权向离开样品的方向移动,这样就减小了错误分类的机会.在(1)、(2)式中,η 表示学习率.
2
在本模型中取η 为 0.01,取隐竞争层的神经元数为 60,取输出层神经元数为 2,并规定输出(0,1)
为良性,输出(1,0)为恶性.用前 400 组数据作训练样本,经过 15000 次迭代,两类样本的聚类情况 如下图:
用后 100 组数据对训练进行检测,诊断正确率达 98%.对 69 组待定病例的诊断结果如下表:
病例号
914862 91504 91505 915143 915186 9151276 91544001 91544002 915452 915460 91550 915664 915691 915940 91594602 916221 916799 916838
类别
B B B B B B B B B B B B B B B B B B
病例号
924632 924934 924964 925236 925277 925291 925292 925311 925622 926125 926424 926682 926954 927241 92751
类别
B B B B B B B B M M M M M M B
神经网络和模糊系统的等价性:
4
[Kolmogorov 定理] 给定任意连续函数 f : U n → R m , f (x) = y ,这里U 是单位闭区间[0,1], f
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