6.2化学反应中反应物如何尽可能转变为生成物
反应物与生成物的关系
反应物与生成物的关系反应物与生成物的关系是化学反应中一个重要的概念。
化学反应是指原有物质经过一系列的化学反应过程,转化成新的物质的过程。
在反应过程中,参与反应的物质被称为反应物,而生成的物质则被称为生成物。
反应物与生成物之间的关系是通过化学方程式来表示的。
化学方程式是一种简洁而又准确地表示化学反应过程的方法。
在化学方程式中,反应物通常表示在箭头的左侧,而生成物则表示在箭头的右侧。
反应物之间的关系可以通过反应物的摩尔比例来描述。
例如,在氢气与氧气反应生成水的反应中,化学方程式可以表示为: 2H₂(g) + O₂(g) → 2H₂O(l)在这个化学方程式中,氢气和氧气都是反应物,而水是生成物。
通过观察化学方程式,我们可以看到,两个氢气分子和一个氧气分子反应后生成两个水分子。
这意味着在反应中,2摩尔的氢气和1摩尔的氧气会生成2摩尔的水。
因此,反应物与生成物之间的关系可以通过这个化学方程式来描述。
化学反应中的反应物与生成物的关系通常通过化学计量关系来表达。
化学计量关系是指化学方程式中各个物质之间的摩尔比例关系。
在化学计量关系中,化学方程式中的化学式所表示的摩尔系数就代表了各个物质之间的反应比例。
例如,在氢气与氧气反应生成水的反应中,化学方程式中的2H₂(g)表示2摩尔的氢气,而O₂(g)表示1摩尔的氧气,2H₂O(l)表示2摩尔的水。
这意味着2摩尔的氢气与1摩尔的氧气反应后生成2摩尔的水。
如果化学方程式中的摩尔比例发生变化,那么反应物与生成物的关系也会相应改变。
化学反应中的反应物与生成物之间的关系可以帮助我们理解反应的定量特征。
通过化学方程式和化学计量关系,我们可以知道,给定一定量的反应物,可以预测生成物的量。
这为我们实现化学反应的控制和优化提供了依据。
在实际化学反应中,反应物与生成物之间的关系可能因为不同的实验条件而发生变化。
例如,温度、压力、催化剂等因素都可能影响反应物与生成物的关系。
在这种情况下,反应物与生成物之间的关系可以通过化学平衡常数来描述。
化学反应中的反应物与生成物计算
化学反应中的反应物与生成物计算化学反应是物质之间发生变化的过程,其中反应物参与反应并转化为生成物。
在化学反应中,准确计算反应物和生成物的数量是非常重要的。
本文将探讨在化学反应中如何进行反应物与生成物的计算。
1. 摩尔与摩尔比化学反应的计算通常基于物质的摩尔(mol)来进行。
摩尔是物质的基本计量单位,表示一种物质的量。
化学方程式中的系数表示了各种物质的摩尔比。
例如,对于如下反应方程式:2H2 + O2 → 2H2O方程中的2表示氢气(H2)和水(H2O)的比例关系,即2个摩尔的氢气与1个摩尔的氧气反应生成2个摩尔的水。
2. 反应物与生成物的摩尔比计算在计算化学反应中的反应物和生成物时,我们可以利用反应方程式中的摩尔比来计算。
首先,确定给定物质的摩尔数,然后根据摩尔比计算其他物质的摩尔数。
例如,假设我们有100个摩尔的氢气,我们想知道这些氢气能够与多少摩尔的氧气反应生成水。
根据反应方程式2H2 + O2 → 2H2O,我们知道氢气和氧气的摩尔比为2:1。
因此,根据摩尔比,100个摩尔的氢气可以与50个摩尔的氧气反应生成水。
3. 反应物与生成物的质量计算除了摩尔计算外,我们还可以通过质量计算来确定反应物和生成物的数量。
这需要知道物质的摩尔质量,即单位摩尔的物质的质量。
通过将给定物质的质量与其摩尔质量进行比较,可以确定其摩尔数。
例如,假设我们有50克的氢气,我们想知道这些氢气能够与多少克的氧气反应生成水。
首先,需要确定氢气的摩尔质量,即1摩尔氢气的质量。
根据周期表,氢气的摩尔质量约为1克。
因此,50克的氢气相当于50摩尔的氢气。
根据反应方程式2H2 + O2 → 2H2O,我们知道氢气和氧气的比例关系为2:1。
因此,根据质量比,50克的氢气可以与25克的氧气反应生成水。
4. 利用化学方程式计算反应物与生成物化学方程式不仅可以用于描述反应物与生成物的比例关系,还可以用于计算反应物与生成物的摩尔数或质量。
例如,假设我们有25克的硫酸(H2SO4),我们想知道它可以生成多少克的水。
化学反应中的反应物与生成物
化学反应中的反应物与生成物化学反应是物质之间发生相互作用并转变为新的物质的过程。
在化学反应中,反应物是参与反应的初始物质,而生成物则是由反应物转化而成的新物质。
理解反应物与生成物的关系对于研究和应用化学反应具有重要意义。
在一个化学反应中,反应物是反应发生之前存在的化学物质。
它们参与反应并提供原子、离子或分子以创建化学键的断裂和形成。
反应物的组成和性质决定了反应的类型和过程。
例如,氢气和氧气是水反应的反应物。
反应物可以是元素、化合物和混合物,它们可以是固体、液体或气体状态。
反应物参与化学反应后,会转变为新的物质,即生成物。
生成物的组成和性质取决于反应物的组成、反应条件和反应类型。
生成物可以是元素、化合物和混合物,它们可能具有不同的物理和化学性质。
以水反应为例,氢气和氧气通过反应生成水分子作为生成物。
在化学反应中,反应物和生成物之间的关系可以通过化学反应方程式表示。
化学反应方程式描述了反应中所发生的物质转化过程,同时指示了反应物与生成物之间的比例关系。
方程式中的反应物位于化学方程式的左边,生成物位于右边。
化学方程式可以写成分子式、离子式或两者的组合形式,以准确表示反应物和生成物的种类和比例。
化学反应的类型多种多样,主要包括合成反应、分解反应、置换反应和氧化还原反应。
合成反应是两个或更多反应物结合形成一个新化合物的过程。
分解反应是一个化合物分解为两个或更多原子、分子或离子的过程。
置换反应是一种化合物中的离子与单质或其他离子交换位置的过程。
氧化还原反应是伴随电子转移的反应,其中原子、离子或分子发生氧化或还原。
在实际应用中,理解反应物和生成物的关系对于合成新材料、药物研发、环境保护等都有重要作用。
通过选择合适的反应物和控制反应条件,可以合成出具有特定性质的材料。
例如,通过合成反应可以制备出具有特定功能的聚合物,用于制备高性能塑料。
通过了解反应物和生成物的特性,可以开发出新的药物,以治疗各种疾病。
此外,理解反应物和生成物的转化关系还有助于优化工业生产过程,减少环境排放和废物产生。
不同版本高中化学教材”化学反应与能量“内容的对比分析
不同版本高中化学教材“化学反应与能量”内容的对比分析张晓敏学科教学(化学)2017120249摘要:新课程教材实行“一标多本”,对不同版本的教材进行分析和比较,有助于教师更深入地理解新课程理念和课程内容,更加科学地使用教材。
本文对目前广泛使用的四种版本化学教材---鲁科版、人教版、苏教版以及沪教版中“化学反应与能量”内容的编写特点、呈现方式、实验安排以及习题特点等方面进行了对比分析,希望对于日后的教学有一定的参考价值。
关键词:高中化学教材化学反应与能量对比分析一、引言化学课程标准只提出高中化学教学应达到的内容标准,是“粗线条”式的,不同编者对课标的理解不同,编写的教材也是风格各异、内容各异的。
因此,解读不同版本的教材对于高中化学教学具有重要意义。
本文通过对四种不同版本的化学教材中“化学反应与能量”内容的选择、组织,实验以及习题的设计等方面的对比分析,总结不同版本高中化学教材的优点和不足,对提高教学质量有一定的参考价值。
不同版本的教材在编写理念和方式等方面各具特色,本文选取了四种常用的高中化学教材鲁科版、人教版、苏教版和沪教版进行对比分析,充分比较不同版本教材的特点、领悟教材的编写意图,将为教师创造性地使用教材,真正实现“用教材教”奠定基础。
二、课程标准的要求“化学反应与能量”通过对普通高中化学课程标准的阅读发现,课标对“化学反应与能量”这部分内容教学层次的要求绝大数集中在“了解”(知道是什么,记住知识点);“理解”(要求知道为什么,运用所学知识来解释一些简单的化学问题);“掌握”(能够综合运用所学知识解决简单的化学问题)这几方面。
由此可见“化学反应与能量”这部分内容在高中化学教材中的地位是十分重要的。
通过对高中化学4套教材必修教材的阅读发现,教材在内容选择上基本相同,但内容的侧重点却有着不同之处,如苏教版把新型能源作为单独一节。
几套高中化学教材在内容组织上略有不同。
三、不同版本教材“化学反应与能量”对比分析(一)主要内容及编排体系“化学反应与能量”在四种不同版本教材中的位置及主要内容如下表所示。
化学方程式的推导从反应物到生成物
化学方程式的推导从反应物到生成物化学方程式是用来描述化学反应的一种方式,它清晰地展示了反应物转化成生成物的过程。
在化学方程式中,反应物位于箭头的左侧,生成物位于箭头的右侧,反应物和生成物之间用加号或箭头连接。
化学方程式的推导是指根据实验数据或理论推断,找出反应物转化成生成物的过程。
这涉及到观察反应过程中出现的物质变化,以及根据现有知识推断反应的途径。
以下是化学方程式的推导从反应物到生成物的一些例子:例子一:氢氧化钠与盐酸的反应反应物:氢氧化钠 (NaOH) 和盐酸 (HCl)生成物:氯化钠 (NaCl) 和水 (H2O)根据化学知识,盐酸是强酸,氢氧化钠是强碱。
强酸与强碱反应会产生盐和水。
因此,可以推断氢氧化钠与盐酸反应后生成氯化钠和水。
化学方程式如下:NaOH + HCl → NaCl + H2O例子二:甲烷燃烧的反应反应物:甲烷 (CH4) 和氧气 (O2)生成物:二氧化碳 (CO2) 和水 (H2O)甲烷是一种碳氢化合物,它在氧气的存在下可以燃烧产生二氧化碳和水。
化学方程式如下:CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O在这个方程式中,甲烷的一个碳原子和四个氢原子转化为一个碳原子和四个氧原子,生成二氧化碳和水。
总结:化学方程式的推导是根据实验数据和化学知识来推断反应物转化成生成物的过程。
通过观察反应过程中出现的物质变化,我们可以找到适当的反应路径,并用化学方程式准确地描述这些变化。
化学方程式的推导使我们能够更好地理解和研究化学反应,并在实验中有所指导。
注意:上述例子仅为示范,并非全面的化学方程式推导。
在实际推导中,需要综合考虑多种因素,如物质的性质、反应条件等。
正确的推导需要经过实验证实或依据科学原理推算。
化学平衡4 反应物如何尽可能转变成生成物
实验分析压强对化学平衡的影响:
当活塞往里推时,混合气体的颜色先变深又逐渐变浅 当活塞往外拉时,混合气体的颜色先变浅又逐渐变深
图10-6
加压现象
减压现象
加压现象
先决条件
反应体系中有气体参加且反应 前后总体积发生改变。
aA(g)+bB(g)
cC(g)+dD(g)
a+b≠c+d
结论
对于反应前后气体体积发生变化的化学反应,
H2O + CO2
CO中毒:
Hb + O2
(血红蛋白)
HbO2
(氧合血红蛋白)
HbO2 + CO
Hb(CO) + O2
例: 45℃时,1体积SO2 和3体积氧气混合后发生反应的化学方程式
为 2SO2 + O2
2SO3
平衡时测得SO2的转化率为40%,求反应前后混合气体的密度之比
解析: 设O2转化体积为x
A.可逆反应达到化学平衡时,反应停止了,所以各组
分浓度不变了。
B.可逆反应达到化学平衡时,反应物浓度等于生成物
浓度
C.可逆反应达到化学平衡时,即使改变温度条件,平
衡状态也不会改变。
3.在一定温度下,可逆反应 X(g) + 3Y (g) 到平衡的标志是 ( A C )。
2Z(g)达
A.Z生成的速率与Z分解的速率相等
V’
正
V’逆
V’正= V’
逆
V逆
t1
0
t2
t(s)
压
aA(g)+bB(g)
cC(g)
强
对
化
学
平
衡
的
6.2 反应物如何尽可能转变成生成物
6.2 反应物如何尽可能转变成生成物汇报人:日期:CATALOGUE目录•反应物与生成物•反应物转化为生成物的途径•提高转化效率的方法•转化过程中的问题与解决方案•实际应用案例•研究展望与未来发展趋势01反应物与生成物指在化学反应中,参与反应的物质。
反应物具有反应活性,可以被激活或转化成其他物质。
反应物指在化学反应中,由反应物经过化学变化生成的新物质。
生成物具有与反应物不同的化学性质。
生成物定义与性质0102反应物与生成物的关系反应物的转化率是指反应物在反应过程中被转化的比例。
理论上最大的转化率只有100%,即反应物不可能完全转化为生成物。
反应物和生成物在化学反应中是相互关联的,一个反应物经过化学反应会生成一个或多个生成物。
在化学工业和实验室中,实现反应物的高效转化具有重要意义,可以提高生产效率和实验成功率。
了解反应物与生成物的关系以及如何提高转化率,有助于我们更好地理解和应用化学反应原理,为实际应用提供指导。
化学反应是实现物质转化的重要手段,通过将反应物转化为生成物,我们可以获得具有特定性质和用途的新物质。
转化的重要性02反应物转化为生成物的途径催化剂可以降低反应活化能,加速反应速度,提高转化率。
催化作用反应条件控制反应机制研究通过控制温度、压力、浓度等反应条件,影响反应速率和转化率。
研究反应机理,了解反应过程中中间产物和能量变化,有助于优化反应条件和提高转化率。
030201通过将反应物和生成物进行物理混合,增加接触面积和反应机会。
物理混合通过改变固体材料的表面性质,提高其与反应物的相互作用,从而加速反应。
表面改性利用光、热等能源为反应提供能量,促进化学键断裂和形成。
光、热等能源利用酶作为生物催化剂,可以加速生化反应速度,提高转化率。
酶催化利用微生物发酵过程,将底物转化为所需产物。
微生物发酵利用植物和动物体内代谢过程,将外来物质转化为有用产物。
植物和动物转化03提高转化效率的方法催化剂的使用总结词催化剂可以加速反应速度并降低能量壁垒,提高转化效率。
对化学反应中反应物为什么不能完全转变成生成物问题的讨论
对化学反应中反应物为什么不能完全转变成生成物问题的讨论高目民
【期刊名称】《怀化学院学报》
【年(卷),期】1982(0)1
【摘要】根据sum from i(v_iμ_i<0)在等温等压的条件下,若反应物化学势的总和大于产物化学势的总和时,反应就自发向右进行。
既然产物的化学势较低,为什么反应物又不能完全转变为产物呢?也就是说为什么通常不能进行到底呢?很多实验的回答是,反应进行到一定程度即达到平衡后就不再继续下去了。
对这个问题如何作出理论上的回答?因为这是一个属于化学热力学范围之内的问题,所以仍然用化学热力学的方法来回答。
【总页数】7页(P43-49)
【关键词】化学势;化学热力学;自由能变化;函数关系式;摩尔分数;反应进度;封闭体系;纯态;极值点;摩尔数
【作者】高目民
【作者单位】黔阳师专化学科
【正文语种】中文
【中图分类】G6
【相关文献】
1.图像法在化学计算中的重要应用--化学反应中过量问题的讨论及计算 [J], 张文;段文娟
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反应物如何尽可能的转化为生成物【教师版】
第六章提示化学反应速率和平衡之谜第二节反应物如何尽可能的转化为生成物一、知识梳理2NH3,怎样才能使N2、H2尽工业上合成氨的化学反应方程式为N2 + 3H2高温、高压催化剂可能多地转变成生成物?(一)可逆反应中的化学平衡1、可逆反应当一个化学反应发生后,它的生成物在同一条件下又能重新生成原来的反应物,这种化学反应称为可逆反应。
【注意】可逆反应的特点是反应不能进行到底,常用符号“”表示。
2、化学平衡(1)化学平衡的建立①如果把某一可逆反应的反应物装入密闭容器,其反应情况如下:a.反应开始时:v(正)最大,v(逆)为零。
b.反应进行时:反应物浓度减小→v(正)逐渐变小。
生成物由无到有逐渐增多→v(逆)从零开始逐渐增大。
c .反应达到平衡时,v(正) = v(逆),反应混合物各组分的浓度不再发生变化。
以上过程可用下图表示:②如果把某一可逆反应的生成物装入密闭容器,其化学平衡的建立过程如图所示:(2)化学平衡状态的定义如果外界条件不发生变化,任何可逆反应进行到一定程度的时候,正反应和逆反应的反应速率相等。
反应物和生成物的含量不变,这时反应物和生成物的混合物(简称反应混合物)就处于化学平衡状态。
(3)化学平衡的特征① 逆:研究的对象是可逆反应② 动:是指动态平衡,反应达到平衡状态时,反应没有停止③ 等:平衡时正反应速率等于逆反应速率,但不等于零④ 定:反应混合物中各组分的百分含量保持一个定值⑤ 变:外界条件改变、原平衡破坏,建立新的平衡(4)化学平衡的实质:v(正) = v(逆)。
(5)平衡的标志:各组分的浓度保持不变。
【例1】下列反应属于可逆反应的是 ( )(A) NH 4Cl 受热分解,在试管口又生成NH 4Cl(B) 2H 2 +O 2−−−→点燃2H 2O ,2H 2O −−−→电解2H 2↑+O 2↑ (C)2HI ∆−−→H 2 + I 2,H 2 + l 2 ∆−−→2HI (D)工业上用SO 2制SO 3的反应【分析】A、B两项中的两反应条件不同,不属于可逆反应;c项中的反应可表示为2HI∆H2 + I2;D项中的反应为2SO2 + O2∆催化剂2SO3。
反应物如何尽可能转化成生成物
思考下列反应共性
• 氯气与水 • 二氧化硫与水 • 氮气与氢气 • 氨气与水
一、可逆反应
• 定义:一个反应发生后,生成物在相同条 件下又重新生成原来的反应物。
实验:H2和I2在445 ℃的反应
时间 0
c(H2) c(I2) 0.01 0.01
c(HI) 0
t1
C(co2) __减_小_ .
练习2、在密闭容器中进行下列反应 N2(g)+ 3H2(g) ⇌ 2NH3(g)
达到平衡后,加入N2 ,达到新平衡后, N2, H2的转化率将怎 么变化?
H2的转化率增大,N2的转化率减小
广泛存在的化学平衡
四、广泛存在的化学平衡
1. 石蕊试液中的化学平衡
(红色)
(蓝色)
CO2(g)+C(s)
2CO(g) -Q
达到平衡后,改变下列条件,则指定物质的浓度及平 衡如何变化: (1)增加CO2,平衡_正__向__移__动_,C(co) _增__大_____。
C(co2)____增__大____。
(2)减少CO,平衡_正_向_移__动_ , C(co) __减__小____ ,
动,过多的HCO3-由肾脏吸收,同时肺部呼吸变浅,减少CO2 的排出,血液的pH仍保持稳定。
然而,当发生肾功能障碍、肺功能衰退或腹泻、高烧等疾病时, 血液中的HCO3-和H2CO3比例失调,就会造成酸中毒或碱中毒。
临床指标:血液pH>7.35,为碱中毒;血液pH<7.35,为酸中毒。
减小压强
速率
V正 V正=V逆 V逆
V正 = V逆
平衡1 平衡2
时间
m+n=p+q
反应物与生成物之间的计算关系
注意事项:在书写化学反应方程式时,需要注意化学计量数的正确性和一 致性,以保证反应的正确性和计算的准确性。
反应方程式的配平
定义:根据质量守恒定律,通过调整化学反应方程式中反应物和生成物的 系数,使反应前后各原子的数目相等的过程。 配平方法:奇数配偶法、最小公倍数法、氧化还原法等。
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质量亏损的概念
质量亏损是指反应物的质量与生 成物的质量之差
质量亏损的原因是原子间结合方 式的改变导致质量发生变化
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质量亏损的大小可以用来计算反 应释放的能量
质量亏损是核反应中能量守恒的 重要体现
质量亏损的计算方法
质量亏损是指反应物与生成物之间的质量差 质量亏损的计算公式为:Δm = m(反应物) - m(生成物) 质量亏损可以用于计算化学反应的能量变化 质量亏损还可以用于计算化学反应的速率
焓变与反应热的关系: ΔH=反应热+生成物总能
量-反应物总能量
焓变与温度的关系: ΔH=ΔH°+Cp×ΔT
熵变的概念
熵变定义:反应前后体系熵的变化量 熵变正负号:大于0表示反应自发进行,小于0表示反应不自发进行 熵变影响因素:反应物和生成物的状态、反应温度和压力等 熵变计算公式:ΔH-TΔS<0时,反应自发进行
反应物与生成物 的体积关系:在 化学反应中,反 应物和生成物的 体积之间存在一 定的关系,可以 通过理想气体状 态方程进行计算。
体积变化:当反 应发生时,反应 物和生成物的体 积可能会发生变 化,这种变化可 以通过理想气体 状态方程进行计 算。
反应物与生成物的关系
反应物与生成物的关系化学反应是物质发生变化的过程。
在化学反应中,参与反应的物质称为反应物,而产生的新物质称为生成物。
反应物与生成物之间存在着密切的关系,这种关系可以通过化学方程式来描述。
化学方程式是用化学符号和化学式来表示化学反应的方程式。
它由反应物和生成物组成,用箭头“→”表示反应的方向。
左边是反应物,右边是生成物。
方程式的平衡表示反应物与生成物的摩尔比例关系。
在化学反应中,反应物与生成物之间的关系可以通过摩尔比例确定。
摩尔比例是指化学反应中物质的摩尔数之间的比例关系。
这种比例关系可以根据化学反应的化学式和平衡常数来确定。
例如,氮气和氢气反应生成氨气的化学方程式为N2 + 3H2 → 2NH3。
根据这个方程式,我们可以得知在反应中,1 mol的氮气和3 mol的氢气反应生成2 mol的氨气。
这就是摩尔比例关系。
化学反应中,反应物与生成物的关系还可以通过反应的限制因素和剩余物质来确定。
反应的限制因素是指在反应中限制了反应物的量,从而影响生成物的量。
剩余物质是指在反应结束后残留在反应体系中的物质。
限制因素的存在可以导致反应物与生成物的比例关系发生变化。
当限制因素的摩尔数不足时,生成物的摩尔数受到限制,无法达到理论摩尔比。
而剩余物质则是在反应结束后,反应还没有消耗完的物质。
例如,若氧气和甲烷反应生成二氧化碳和水的化学方程式为CH4 + 2O2 → CO2 + 2H2O。
当氧气和甲烷的摩尔比为1:1时,生成物的摩尔比为1:2。
但如果氧气的摩尔数不足,生成物的摩尔比将不再是1:2,而是取决于限制因素的摩尔比。
总之,反应物与生成物的关系在化学反应中起着重要作用。
通过化学方程式、摩尔比例和限制因素的分析,可以准确地描述反应物与生成物之间的关系。
理解并掌握这些关系对于化学反应的研究和应用具有重要意义。
6.2反应物如何尽可能转变成生成物
6.2影响化学平衡移动的因素一、化学平衡状态1、定义:化学平衡状态是指在一定条件下的可逆反应里,当正反应速率和逆反应速率相等,反应混合物中各组分的百分含量(浓度、质量、质量分数、体积分数)保持不变的状态。
2、化学平衡构成的条件:(1)反应物和生成物均处于同一反应体系中,反应条件保持不变;(2)达到化学平衡状态时,体系中所有反应物和生成物的百分含量(质量、质量分数、浓度、体积分数)保持不变。
(3)前提条件:可逆反应(4)实质:正反应速率=逆反应速率(5)标志:反应物中各组成部分的浓度保持不变的状态3、化学平衡状态的特征(1)动:动态平衡(正逆反应扔在进行)v正、v逆不为0.(2)等:V正=V逆(3)定:体系中所有反应物和生成物的百分含量(混合物各组分的浓度、质量、质量分数、体积分数)保持不变(4)变:条件改变,原平衡被破坏,在新的条件下建立新的平衡。
4、影响化学平衡的因素温度、浓度、压强、催化剂等,有一个改变,平衡就会被打破,然后迎来新的平衡5、图像法分析化学平衡(1)①增大反应物浓度某化学平衡平衡被破坏新的化学平衡②减少生成物浓度V正=V逆V正≠V逆V正′=V 逆′增大反应物浓度或减小生成物浓度,化学平衡向正反应方向移动增大生成物浓度或减小反应物浓度,化学平衡向逆反应方向移动6、勒夏特列原理:6、常识记忆:(1)22I H +HI 2(在温度4450C 是可逆反应) (2)222O H +O H 22(在温度27270C 是可逆反应)(3)不同浓度的氯化铁和硫氰化钾溶液颜色有所不同(反应物浓度越高,越会促进正反应的速度,反应物增多,颜色加深,其中硫氰化铁为血红色)(4)红棕色)(22NO 无色)(42O N 压缩时,颜色先深再变浅练习:反馈可逆反应 H 2O(g)+C(s)CO(g)+H 2(g) 在一定条件下达平衡状态,改变下列条件,能否引起平衡移动?( )①增大水蒸气浓度 ②加入更多的碳 ③增加H 2浓度改变条件后能使CO 浓度有何变化?(2)在其他条件不变的情况下,升高温度,化学平衡 向吸热方向移动降低温度,化学平衡 向放热方向移动【练习】对于反应2X(g) + Y(g) 2Z(g)- Q 若升高温度,则能使( )A 、反应速率不变,Z 的产量减少B 、反应速率增大,Z 的产量减少C 、反应速率增大,Z 的产量增大D 、反应速率减少,Z 的产量增大课堂练习:1、下列有关可逆反应的说法不正确的是( )A .可逆反应是指在同一条件下能同时向正逆两个方向进行的反应B .2HI H 2+I 2是可逆反应C .2H 2+O 22H 2O 与2H 2O 2H 2↑+O 2↑互为可逆反应D .只有可逆反应才存在化学平衡△点燃电解2、可逆反应达到平衡的重要特征是()A、反应停止了B、正逆反应的速率均为零C、正逆反应都还在继续进行D、正逆反应的速率相等3、在一定温度下,将2mol SO2和1mol O2充入一定容积的密闭容器中,在催化剂作用下发生如下反应:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+197KJ。
化学反应中的反应物变化与物质转化
化学反应中的反应物变化与物质转化化学反应是物质之间发生变化的过程,涉及到反应物的消耗和生成物的产生。
在化学反应中,反应物的变化和物质的转化是关键的概念,在本文中我们将讨论它们的关系以及相关的实例。
反应物是指参与反应的化学物质,它们会在反应过程中发生变化,生成新的物质。
反应物的变化可以是化学键的形成或者断裂,也可以是化学原子或离子的重组。
不同类型的反应物在反应中表现出不同的性质和行为,从而导致不同的物质转化。
物质转化是指反应物经过化学反应发生变化后的结果。
在反应过程中,反应物会与其他物质发生化学反应,从而生成新的物质。
例如,氢气和氧气反应生成水是一种常见的物质转化。
在某些反应中,反应物的变化可以通过观察和实验证明。
例如,在酸碱中和反应中,当酸和碱混合时,可以观察到溶液的酸碱性质的变化。
在这种情况下,反应物的转化可以通过酸碱指示剂的改变来确认。
此外,化学反应的速率和方向也与反应物的变化和物质转化有关。
反应速率是指在单位时间内反应物消耗或产物生成的量,它可以受到反应物浓度、温度和催化剂等因素的影响。
反应物的转化方向取决于反应物之间的能量关系。
当反应物之间的化学键能够断裂并重新组合形成更稳定的化学键时,反应就会发生并产生新的物质。
有许多种化学反应类型,例如酸碱反应、氧化还原反应和置换反应等。
在这些反应中,不同的反应物会出现不同的变化和物质转化。
下面我们将以几个实例来说明:1. 酸碱中和反应:当酸和碱混合时,它们会发生中和反应,产生盐和水。
例如,硫酸和氢氧化钠反应生成硫酸钠和水。
在这个反应中,硫酸和氢氧化钠作为反应物发生变化,生成硫酸钠和水。
2. 氧化还原反应:在氧化还原反应中,物质会失去或获得电子。
例如,阳极溶液中的氯离子接受电子转化为氯气,是一种氧化反应。
而反应物氯离子变化为氯气的过程就是物质的转化。
3. 燃烧反应:燃烧反应是一种与氧气反应的化学反应。
当可燃物质与氧气反应时,会产生水和二氧化碳等产物。
化学反应物和生成物之间的关系技巧
化学反应物和生成物之间的关系技巧
化学反应物和生成物之间的关系是质量守恒定律的具体应用。
在化学反应中,反应物的总质量等于生成物的总质量,而反应过程中的质量变化为零。
这个定律对于化学反应的进行和结果有着至关重要的作用。
反应物和生成物之间的关系还涉及到化学反应的速率和平衡问题。
在化学反应中,反应速率和反应平衡是极为重要的两个概念。
反应速率是指反应物分子在短时间内发生反应的数量,而反应平衡则是指反应物和生成物之间的浓度达到一种稳定状态。
在反应速率和平衡问题上,反应物和生成物之间的关系也是非常重要的。
反应物和生成物之间的关系还涉及到化学反应的可持续性和毒性问题。
在化学反应中,如果反应物和生成物的化学性质不同,那么反应的可持续性和毒性也是不同的。
例如,某些反应物可能会对环境造成污染,而生成物则可能会释放出有毒气体。
因此,在化学反应的进行和结果中,反应物和生成物之间的关系也是非常重要的。
总结起来,化学反应物和生成物之间的关系是质量守恒定律的具体应用,涉及到化学反应的速率和平衡问题,以及化学反应的可持续性和毒性问题。
在化学反应中,只有正确地处理反应物和生成物之间的关系,才能够保证化学反应的顺利进行和结果的准确性。
反应物如何尽可能变成生成物课件
反应物和生成物在化学性质上存 在差异,反应物通常具有不稳定 、活跃的特性,而生成物则具有 相对稳定、不活跃的特性。
反应物与生成物的关系
转化关系
在化学反应中,反应物经过一系列的 化学键断裂和重组,最终转化为生成 物。这个过程涉及到能量的变化和物 质的转化。
平衡关系
在某些可逆反应中,反应物和生成物 会达到平衡状态,此时反应物和生成 物的浓度保持相对稳定,不再发生变 化。
绿色化学的发展
总结词
绿色化学的发展有助于减少化学反应对环境的负面影响。
详细描述
绿色化学强调在化学反应过程中尽量减少或消除对人类健康和环境的危害。通过开发绿色合成路线、 采用无毒或低毒性的原料和溶剂、优化反应条件等手段,可以降低化学反应的环境负担,并促进可持 续发展。
高效率反应技术的探索
总结词
高效率反应技术可以提高化学反应的速度和产率。
02
反应物变成生成物的原理
化学键理论
化学键理论认为,反应物通过 化学键的断裂和形成,将物质 转化为生成物。
化学键的断裂需要吸收能量, 而化学键的形成则释放能量。
在反应过程中,如果吸收的能 量小于释放的能量,则反应能 够自发进行,反之则不能。
能量变化原理
能量变化原理认为, 反应能否自发进行取 决于能量的变化。
反应物如何尽可能变 成生成物课件
contents
目录
• 反应物与生成物的关系 • 反应物变成生成物的原理 • 提高反应效率的方法 • 实际应用案例 • 未来发展方向与挑战
01
反应物与生成物的关系
定义与性质
定义
反应物是指在一个化学反应中, 被破坏或被改变的物质;生成物 是指在一个化学反应中,新生成 的物质。
化学反应的反应物与生成物
化学反应的反应物与生成物化学反应是物质的转化过程,其中涉及到反应物与生成物的转化关系。
本文将探讨化学反应中反应物和生成物的特点以及其转化过程。
1. 反应物的定义和特点反应物是参与化学反应并发生转化的物质。
它可以是元素、化合物或离子,根据反应的不同,反应物的种类和性质也不同。
在化学方程式中,反应物一般位于反应箭头的起始位置。
反应物具有以下特点:(1)物质的特性:反应物的种类和性质决定了反应的类型和过程。
不同的反应物会产生不同的化学反应。
(2)摩尔比例:化学反应遵循着一定的摩尔比例。
摩尔比例不仅指反应物之间的比例,还包括反应物与生成物之间的比例关系。
(3)化学反应速率:反应物的浓度和反应速率存在关联。
反应物浓度的变化直接影响着反应的速度。
2. 生成物的定义和特点生成物是在化学反应中由反应物转化而成的物质。
它可以是元素、化合物或离子,根据反应的不同,生成物的种类和性质也不同。
在化学方程式中,生成物一般位于反应箭头的结束位置。
生成物具有以下特点:(1)物质的特性:生成物的种类和性质与反应物有密切关系。
不同的反应物会产生不同的生成物,生成物的性质可能发生变化。
(2)量的关系:生成物的生成量与反应物的摩尔比例有关。
根据化学计量学原理,反应物和生成物的摩尔比例是确定的。
(3)纯度和产率:生成物的纯度和产率是评价化学反应成功程度的重要指标。
纯度指生成物中所含目标物质的比例,产率则是实际生成物的重量或摩尔数与理论计算值的比例。
3. 化学反应的转化过程化学反应是从反应物向生成物转化的过程。
这个转化过程必须符合反应的平衡以及质量守恒和能量守恒的原理。
化学反应的转化过程包括以下几个方面:(1)反应类型:根据反应物和生成物的种类以及反应过程中发生的化学变化,可以将化学反应分为酸碱中和反应、氧化还原反应、置换反应、加成反应等不同类型。
(2)反应速率:化学反应的速率与反应物之间的摩尔比例和反应物浓度有关。
在反应过程中,反应物被逐渐消耗,生成物逐渐生成。
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例1: 2SO2(g) + O2(g)
2SO3(g) + Q
在温度为T1,压强为P1的条件下, SO2的转化率-时间的曲线: 在此图上作出温度为T2 (T2>T1),压强不变的条 件下SO2的转化率--时间 曲线。
SO2转化率
达到平衡状态
t
2SO2(g) + O2(g)
反应放热
T2>T1
2SO3(g) + Q
四、广泛存在的化学平衡
1. 石蕊试液中的化学平衡
HZ
(红色)
H+ + Z(蓝色)
四、广泛存在的化学平衡
2. 酒精测定仪中的化学平衡
重铬酸钾 酒精(乙醇)
K2Cr2O7 + 3C2H5OH + 4H2SO4 Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 3CH3CHO + 7H2O
乙醛 重铬酸钾 铬酸钾
V正、V逆 ③ 达到平衡时: 反应物的转化率 与原平衡的比较。 各组分的百分含量
化学平衡移动中的图像!
三、影响化学平衡的条件
3. 压强对化学平衡的影响: A2+3B2 2C2
P的变化 V的变化 C的变化
[结论]
的变化 在其它条件不变的情况下:
(1) 增大压强,平衡向着气体体积缩小的方向移动;
(2) 减小压强,平衡向着气体体积增大的方向移动;
平衡时SO2的转化率低
温度高,反应速率快
SO2转化率 T1 T2
先达到平衡状态
t
例2: 一定温度下,压强分别为P1和P2时,反应体系
X(s)+2Y(g) nZ(g)中反应物Y的转化率与 时间的关系如图所示,由此可知 ( A )。 A、P1>P2,n>2 B、P1>P2,n<2 C、P1<P2,n<2 D、P1<P2,n>3
K2Cr2O7 + K2SO4 + H2O
(橙红色)2Leabharlann 2CrO4 + H2SO4
(黄色)
四、广泛存在的化学平衡
3. 血液输氧和 CO中毒中的化学平衡
血红蛋白
Hb + O2
HbO2
氧合血红蛋白
HbO2 + CO
Hb(CO) + O2
HbO2 + CO
Hb(CO) + O2
四、广泛存在的化学平衡
三、影响化学平衡的条件
★ ★ ★ 勒沙特列原理:
如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、 压强、温度等),平衡就向能够减弱这种改 变的方向移动。
减弱的含义: 平衡移动的结果只是减弱了外界条件的变化 而不能完全抵消外界条件的变化量。
三、影响化学平衡的条件
1. 浓度对化学平衡的影响:
[结论] 在其它条件不变的情况下:
三、影响化学平衡的条件
1. 浓度对化学平衡的影响:
[结论] 在其它条件不变的情况下:
增大反应物的浓度 减小生成物的浓度
减小反应物的浓度 增大生成物的浓度 平衡向正反应方向移动
平衡向逆反应方向移动
思考:
1. 向 Fe(SCN)3溶液中加入少量 KCl 固体,平衡 发生怎样的移动? FeCl3 + 3KSCN 3KCl + Fe(SCN)3
(3) 对于反应前后气体体积不变的反应, 改变压强对平衡无影响。
关于加入惰性气体: C(s) + O2(g) 2CO(g) (1) 若保持体积不变加入惰性气体,平衡不移动 。 解释: 此时虽增大体系压强,但体积不变,各物质的浓 度没变,所以正逆反应速率不变,平衡不移动。 (2) 若容器体积可以发生变化,加入惰性气体, 则平衡 向右移动 。 解释: 容器体积可变,相当于压强保持不变,充入惰性气 体后体积增大,对原物质而言,相当于减小压强。
(棕黄色)
FeCl3 + 3KSCN
(无色)
3KCl + Fe(SCN)3 (血红色)
离子反应: Fe3+ + 3SCN-
Fe(SCN)3
在 FeCl3 + 3KSCN的反应平衡体系中,继续 滴加FeCl3溶液的瞬间, FeCl3的浓度 增大 , Fe(SCN)3的浓度瞬时不变;V正 加快 ,V逆 不变 ; 因而V正 > V逆,致使平衡 向正反应方向移动 。 随着平衡向 正方向 的移动,FeCl3的浓 度 减小 ,Fe(SCN)3的浓度 增大 ;V正 减慢 , V逆 加快 ;最后V正 = V逆,达到新的平衡状态。 FeCl3 + 3KSCN 3KCl + Fe(SCN)3
e.g3: 对于: N2+3H2
2NH3 下列哪些属于平衡状态( 4 5 7 )。
1. 当N2、H2、NH3 物质的量之比为1:3:2的状态; 2. 当消耗 1mol N2同时消耗 3mol H2的状态; 3. 当消耗 1mol N2同时生成 2mol NH3的状态; 4. 当消耗 1mol N2同时消耗 2mol NH3的状态; 5. 当容器体积不变时.压强不再改变状态; 6. 当容器体积不变时.密度不再改变状态; 7. 当容器体积不变时.平均分子量不再改变状态; 8. 当 N2和 NH3浓度相等时的状态。
催化剂 O2 △
2SO3 0 2
a: 反应开始后,SO2 , O2, SO3总是同时存在; b: 一定时间后,三者浓度保持不变。
一、化学平衡
2.化学平衡状态的描述:
在一定条件下的可逆反应里,正反应和逆 反应的速率相等,反应混合物中各组分的百分 含量保持不变的状态。
特征: 动! ① 动态平衡: V正=V逆≠0
反应速率 平衡移动方向
V’正 > V’逆 向正反应方向
V’正 < V’逆 向逆反应方向 V’正 = V’逆 不移动
我们把: 由于外界条件的改变,使可逆反应的原 平衡状态破坏,并过渡到新的平衡状态的过 程称为化学平衡的移动。
三、影响化学平衡的条件
1. 浓度对化学平衡的影响:
实验1:
氯化铁溶液与硫氰化钾溶液(KSCN)的反应:
1. 可逆反应 aA(g) + bB(s) dD(g) 在其他条件不 变的情况下,降低温度或增大压强都使平衡向右移动。 则下列判断正确的是( B )。 (A)a + b ﹥d ,吸热 (B) a﹥d , 放热 (C)a + b ﹥d ,放热 (D) a﹤d , 放热
2. 下列事实中,不能用勒沙特列原理来解说的是( B )。 (A)盛有NO2和N2O4混合气体的烧瓶浸入热水中, 混合气体颜色变深。 (B)工业上合成氨必须使用催化剂。 (C)二氧化硫和氧气制取三氧化硫时,氧气总是过量。
Fe3+ + 3SCN- Fe(SCN)3
2. 加入某种反应物是否必定使化学平衡发生移动? 2CO(g) 例如在反应 C(s) + O2(g) 中加入C,O2。
增大固体或纯液体反应物的量并没有改 变其浓度,所以平衡不移动。
注意:
三、影响化学平衡的条件
2. 温度对化学平衡的影响:
2NO2 (红棕色) N2O4 + 56.57kJ (无色)
催化剂 △
2SO3
注意:
(1) 定义:相同条件下同时向两个方向进行; (2) 习惯上把从左到右叫做正反应; (3) 反应开始后,所有的反应物、生成物同时存在。
可逆反应:
在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时 又能向逆反应方向进行的反应,叫做可逆反应。 反应进行的快慢 —— 化学反应速率 反应进行的程度 —— 化学平衡 2SO2 + (1) 2 1 (2) 0 0 特征:
增大反应物的浓度 减小生成物的浓度 减小反应物的浓度 增大生成物的浓度 2SO2 +
平衡向正反应方向移动
平衡向逆反应方向移动 2SO3
催化剂 O2 △
三、影响化学平衡的条件
3. 压强对化学平衡的影响: A2+3B2 2C2
[结论]
在其它条件不变的情况下:
(1) 增大压强,平衡向着气体体积缩小的方向移动;
4. 血液中的化学平衡
H+ + HCO3肾脏调节
H2CO3
CO2↑+ H2O
肺部呼吸
化学平衡移动中的图像与计算
解化学平衡图像题的技巧
1、弄清横坐标和纵坐标的意义; 2、弄清图像上点的意义,特别是一些特殊点 (如与坐标轴的交点、转折点、几条曲线的 交叉点)的意义; 3、弄清图像的增、减性……
1、时间-反应物或生成物的某个量(如转化率、 体积分数)的曲线:
压强: 对于气体反应物,压强越大,若能增大反应物
的浓度,则反应速率越快;
固体反应物的表面积:
固体反应物的表面积越大,反应速率越快; 使反应速率大大加快。 催化剂:
一、化学平衡
1. 研究对象:可逆反应
在同一条件下,既能向正反应方向进行,同时 又能向逆反应方向进行的反应,叫做可逆反应。 2SO2 + O2
HOT
COOL
[结论] 在其它条件不变的情况下:
温度升高,平衡向 吸热 的方向移动; 温度降低,平衡向 放热 的方向移动。
三、影响化学平衡的条件
条件改变 增大 反应物浓度 减小 反应物浓度 升高温度 降低温度 平衡移动方向 向正反应方向移动 向逆反应方向移动 向吸热反应方向移动 向放热反应方向移动 平衡移动结果 反应物浓度减小 反应物浓度增大 体系温度降低 体系温度升高
一、化学平衡
3. 判断“平衡”到达的标志:
(a) V正=V逆≠0
判断关键: 必须分别指正反应和逆反应的速率, 且速率之比符合系数之比. (b) 各组分的量保持不变
e.g2: 在一定温度下,可逆反应
A(气)+3B(气) 2C(气)
达到平衡的标志是( AC ) A. B. C. D. E. F. C的生成速率与C分解的速率相等 A、B不再化合 A、B、C的浓度不再变化 A、B、C的分子数比为1:3:2 A、B、C的浓度相等 A、B、C的浓度之比为1:3:2