抗凝和抗血小板治疗培训课件
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常用抗凝抗血小板药物PPT课件
详细描述
胃肠道反应可能出现恶心、呕吐、腹泻等症状;肝功能异常 可能出现黄疸、转氨酶升高等;肾功能异常可能出现蛋白尿 、血尿等症状。这些不良反应通常在停药后可逆,但仍需关 注并及时处理。
06
抗凝抗血小板药物的临 床研究进展
新药研究进展
新型抗凝药物
随着医学研究的深入,新型抗凝药物 不断涌现,如直接凝血酶抑制剂、Xa 因子抑制剂等,为临床治疗提供了更 多选择。
抗凝抗血小板药物的副 作用及处理
出血
总结词
出血是抗凝抗血小板药物最常见的不良反应,可能导致皮肤、粘膜、消化系统、 泌尿系统等部位的出血。
详细描述
出血的发生与药物剂量、个体差异、联合用药等多种因素有关。轻微出血可能 表现为皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血等,严重出血可导致颅内出血、消化道出血 等,危及生命。
直接凝血酶抑制剂是一类直接 抑制凝血酶活性的药品,如水 蛭素和重组水蛭素。
直接凝血酶抑制剂主要用于治 疗和预防血栓栓塞性疾病,如 深静脉血栓形成、肺栓塞等。
直接凝血酶抑制剂的优点是作 用强、特异性高,缺点是半衰 期短、需要频繁给药。
直接因子XaБайду номын сангаас制剂
直接因子Xa抑制剂是一类直接抑 制因子Xa活性的药品,如利伐沙
常用抗凝抗血小板药 物ppt课件
目录
• 抗凝抗血小板药物概述 • 常用抗凝药物介绍 • 常用抗血小板药物介绍 • 抗凝抗血小板药物的合理选用 • 抗凝抗血小板药物的副作用及处理 • 抗凝抗血小板药物的临床研究进展
01
抗凝抗血小板药物概述
抗凝抗血小板药物的定义
• 抗凝抗血小板药物是指用于预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物, 通过抑制血液凝固和血小板活性来发挥抗凝和抗血小板聚集的 作用。
胃肠道反应可能出现恶心、呕吐、腹泻等症状;肝功能异常 可能出现黄疸、转氨酶升高等;肾功能异常可能出现蛋白尿 、血尿等症状。这些不良反应通常在停药后可逆,但仍需关 注并及时处理。
06
抗凝抗血小板药物的临 床研究进展
新药研究进展
新型抗凝药物
随着医学研究的深入,新型抗凝药物 不断涌现,如直接凝血酶抑制剂、Xa 因子抑制剂等,为临床治疗提供了更 多选择。
抗凝抗血小板药物的副 作用及处理
出血
总结词
出血是抗凝抗血小板药物最常见的不良反应,可能导致皮肤、粘膜、消化系统、 泌尿系统等部位的出血。
详细描述
出血的发生与药物剂量、个体差异、联合用药等多种因素有关。轻微出血可能 表现为皮肤瘀点、瘀斑、牙龈出血等,严重出血可导致颅内出血、消化道出血 等,危及生命。
直接凝血酶抑制剂是一类直接 抑制凝血酶活性的药品,如水 蛭素和重组水蛭素。
直接凝血酶抑制剂主要用于治 疗和预防血栓栓塞性疾病,如 深静脉血栓形成、肺栓塞等。
直接凝血酶抑制剂的优点是作 用强、特异性高,缺点是半衰 期短、需要频繁给药。
直接因子XaБайду номын сангаас制剂
直接因子Xa抑制剂是一类直接抑 制因子Xa活性的药品,如利伐沙
常用抗凝抗血小板药 物ppt课件
目录
• 抗凝抗血小板药物概述 • 常用抗凝药物介绍 • 常用抗血小板药物介绍 • 抗凝抗血小板药物的合理选用 • 抗凝抗血小板药物的副作用及处理 • 抗凝抗血小板药物的临床研究进展
01
抗凝抗血小板药物概述
抗凝抗血小板药物的定义
• 抗凝抗血小板药物是指用于预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物, 通过抑制血液凝固和血小板活性来发挥抗凝和抗血小板聚集的 作用。
抗凝与抗血小板治疗42页PPT
抗凝与抗血小板治疗
11、获得的成功越大,就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因, 节制使 人枯萎 。 12、不问收获,只问耕耘。如同种树 ,先有 根茎, 再有枝 叶,尔 后花实 ,好好 劳动, 不要想 太多, 那样只 会使人 胆孝懒 惰,因 为不实 践,甚 至不接 触社会 ,难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕,不悔(虽然只有四个字,但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己, 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体, 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米,如 果他不 曾希望 它长成 种籽; 单身汉 不会娶 妻,如 果他不 曾希望 有小孩 ;商人 或手艺 人不会 工作, 如果他 不曾希 望因此 而有收 益。-- 马钉路 德。
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!Βιβλιοθήκη 21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
11、获得的成功越大,就越令人高兴 。野心 是使人 勤奋的 原因, 节制使 人枯萎 。 12、不问收获,只问耕耘。如同种树 ,先有 根茎, 再有枝 叶,尔 后花实 ,好好 劳动, 不要想 太多, 那样只 会使人 胆孝懒 惰,因 为不实 践,甚 至不接 触社会 ,难道 你是野 人。(名 言网) 13、不怕,不悔(虽然只有四个字,但 常看常 新。 14、我在心里默默地为每一个人祝福 。我爱 自己, 我用清 洁与节 制来珍 惜我的 身体, 我用智 慧和知 识充实 我的头 脑。 15、这世上的一切都借希望而完成。 农夫不 会播下 一粒玉 米,如 果他不 曾希望 它长成 种籽; 单身汉 不会娶 妻,如 果他不 曾希望 有小孩 ;商人 或手艺 人不会 工作, 如果他 不曾希 望因此 而有收 益。-- 马钉路 德。
25、学习是劳动,是充满思想的劳动。——乌申斯基
谢谢!Βιβλιοθήκη 21、要知道对好事的称颂过于夸大,也会招来人们的反感轻蔑和嫉妒。——培根 22、业精于勤,荒于嬉;行成于思,毁于随。——韩愈
23、一切节省,归根到底都归结为时间的节省。——马克思 24、意志命运往往背道而驰,决心到最后会全部推倒。——莎士比亚
抗凝药及抗血小板课件
1. 抑制血小板聚集:通过抑制血小板的聚集过程,从而 降低血小板活性,预防血栓形成。
2. 抑制血小板释放:通过抑制血小板的释放过程,从而 减少血管收缩、降低血液黏度,预防血栓形成。
抗凝药及抗血小板的重要性
01
02
03
预防血栓形成
抗凝药和抗血小板药在预 防和治疗心脑血管疾病、 血栓性疾病等方面具有重 要作用。
抗凝药及抗血小板课件
目录
• 抗凝药及抗血小板概述 • 抗凝药概述 • 抗血小板药概述 • 抗凝药及抗血小板在心血管疾病中的应用 • 抗凝药及抗血小板在非心血管疾病中的应
用 • 抗凝药及抗血小板的安全性和不良反应 • 抗凝药及抗血小板临床应用指南和展望
01
抗凝药及抗血小板概述
抗凝药及抗血小板定义
这些药物是直接抑制凝血酶的药物,与现有的抗凝药物 相比,它们的疗效和安全性相当或更好。
然而,这些药物的副作用包括出血和出血倾向,以及肝 脏和肾脏功能异常等。
03
抗血小板药概述
阿司匹林
01
02
03
04
作用机制
阿司匹林可抑制环氧化酶和血 栓烷A2的合成,从而起到抗
血小板聚集的作用。
适应症
常用于预防和治疗心血管疾病 、缺血性脑卒中、心肌梗死等
在脑卒中的急性期,应尽早启动抗血 小板治疗,以保护缺血半暗带和减轻 脑水肿。同时,还需要注意控制血压 、血糖和血脂等危险因素,以降低脑 卒中的复发风险。
05
抗凝药及抗血小板在非心血管 疾病中的应用
急性脑血管疾病中的抗凝和抗血小板治疗
总结词
急性脑血管疾病中,抗凝和抗血小板治疗是重要的辅助治疗手段,可以有效降 低脑卒中的风险。
抗凝药
指通过抑制凝血因子在凝血过程 中的某些环节,从而阻止血液凝 固的药物。
抗凝血药与抗血小板药-PPT课件
(四)副作用
1.出血:最常见的副作用,停药,静脉注射维生素K1 12.5mg可使 PT在24h内恢复正常,对出血严重者可输注凝血酶原复合物 200~400U; 2.皮肤出血性坏死:不多见,常发生于用药第1周,女性多见。可发 生在腿部、乳腺、外生殖器等部位,停药后消退,不留后遗症。对 先天性PC缺乏者,口服抗凝剂前应先用肝素抗凝; 3.其他:致畸胎、白细胞减少、发热、肝肾功能受损、口 腔溃疡等,停药,改肝素或抗血小板药。
三、增加血小板内cAMP的药物
依前列醇:主要用于治疗某些心血管疾病作为抗血小板药以
防止高凝状态;也用于严重外周血管性疾病(雷诺病);还可试 用于缺血性心脏病,子痫前期、子痫发作和血小板消耗性疾病。 静脉滴注时可出现低血压、心率加快、面色潮红、头痛;也偶可 致迷走神经反射如心动过缓,并伴有面色苍白、出汗、恶心、腹 部不适。
不良反应:
1、 血液:有出血的倾向。 2、肝肾:偶有GOT、GPT、BUN升高。 3、消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 4、 过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。 5、循环系统:偶有室上心律不齐、血压下降,发现时减量或终止 给药。 6、其他:偶有头痛、发烧、 休克及血小板减少等。严重不良反 应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、 皮下出血等 。
(四)不良反应 1.出血:最常见、最重要并发症,发生率8-33%,与剂量 过大、老年、心衰、肝功能不全、手术或创伤有关; 2.血小板减少:一过性:静注后不久,数小时恢复,可能 是肝素引起一过性血小板聚集,停滞在某些区域所致; 持久性:分中度减少和严重减少,可伴血栓形成,可能 为体内抗体损伤血小板和内皮细胞所致,及时停药可望 恢复,LMW-H这种并发症较少; 3.骨质疏松:少见,一般在大剂量用药6个月以上,绝经 期妇女使用应注意; 4.血浆AT- Ⅲ水平下降:可导致肝素抗凝作用逐渐失效, LMW-H不引起AT- Ⅲ水平下降; 5.过敏反应:由于制剂不纯所致,表现为轻度支气管痉挛 流泪、鼻炎、荨麻疹等,纯化制剂发生率少于1%。
抗凝药和抗血小板药课件
考虑患者年龄、性别、体重、肝肾功能等因素,调整药物剂量和种 类。
药物禁忌与替代方案
了解药物的禁忌症,为患者提供替代治疗方案。
联合用药策略及注意事项
药物相互作用
掌握抗凝药和抗血小板药与其他药物之间的相互作用,避免不良 反应。
联合用药时机与剂量
根据患者病情,制定合理的联合用药方案,确保用药时机和剂量 准确。
出血风险与预防措施
关注联合用药可能增加的出血风险,采取相应预防措施。
长期治疗管理与随访监测
1 2
患者教育与依从性
加强患者教育,提高患者对长期治疗的依从性和 自我管理能力。
定期随访与评估
制定定期随访计划,评估患者病情变化和药物治 疗效果。
3
不良反应监测与处理
密切关注患者可能出现的不良反应,及时调整治 疗方案。
抗凝药和抗血小板药课件
• 引言 • 抗凝药物 • 抗血小板药物 • 药物选择与使用策略
01
引言
抗凝药和抗血小板药的定义
抗凝药
能干扰机体生理性凝血的某些环 节而阻止血液凝固的药物,主要 用于防止血栓形成,常用的有华 法林、肝素等。
抗血小板药
能抑制血小板黏附、聚集以及释 放等功能的药物,主要用于防止 动脉血栓的形成,常用的有阿司 匹林、氯吡格雷等。
02
抗凝药物
肝素
01
02
03
04
作用机制
通过激活抗凝血酶Ⅲ,加速凝 血酶、凝血因子Ⅹa、Ⅸa、 Ⅶa和Ⅻa的灭活,从而发挥
抗凝作用。
适应症
主要用于血栓性疾病的治疗和 预防,如深静脉血栓、肺栓塞 、心脏手术后的血栓预防等。
给药途径
静脉注射或皮下注射。
不良反应
出血、过敏反应、骨质疏松等 。
药物禁忌与替代方案
了解药物的禁忌症,为患者提供替代治疗方案。
联合用药策略及注意事项
药物相互作用
掌握抗凝药和抗血小板药与其他药物之间的相互作用,避免不良 反应。
联合用药时机与剂量
根据患者病情,制定合理的联合用药方案,确保用药时机和剂量 准确。
出血风险与预防措施
关注联合用药可能增加的出血风险,采取相应预防措施。
长期治疗管理与随访监测
1 2
患者教育与依从性
加强患者教育,提高患者对长期治疗的依从性和 自我管理能力。
定期随访与评估
制定定期随访计划,评估患者病情变化和药物治 疗效果。
3
不良反应监测与处理
密切关注患者可能出现的不良反应,及时调整治 疗方案。
抗凝药和抗血小板药课件
• 引言 • 抗凝药物 • 抗血小板药物 • 药物选择与使用策略
01
引言
抗凝药和抗血小板药的定义
抗凝药
能干扰机体生理性凝血的某些环 节而阻止血液凝固的药物,主要 用于防止血栓形成,常用的有华 法林、肝素等。
抗血小板药
能抑制血小板黏附、聚集以及释 放等功能的药物,主要用于防止 动脉血栓的形成,常用的有阿司 匹林、氯吡格雷等。
02
抗凝药物
肝素
01
02
03
04
作用机制
通过激活抗凝血酶Ⅲ,加速凝 血酶、凝血因子Ⅹa、Ⅸa、 Ⅶa和Ⅻa的灭活,从而发挥
抗凝作用。
适应症
主要用于血栓性疾病的治疗和 预防,如深静脉血栓、肺栓塞 、心脏手术后的血栓预防等。
给药途径
静脉注射或皮下注射。
不良反应
出血、过敏反应、骨质疏松等 。
抗血小板聚集及抗凝药物简述ppt课件
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4
膜磷脂
磷脂酶
花生四烯酸
阿司匹林 环加氧酶
PGG2 PGH2
TXA2合成酶 (血小板)
奥扎格雷
PGI2合成酶 (内皮)
TXA2
cAMP +钙离子 诱导血小板聚集
PGI2(前列环素)
cAMP +钙离子 抑制血小板聚集
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5
阿司匹林的作用机理
• 不可逆地抑制血小板膜上的Cox,抑制血小
完整版课件
10
抗凝药物分类
1.间接凝血酶抑制剂 普通肝素,激活抗凝血酶Ⅲ, 抑制凝血酶及凝血因子XII、XI、IX、X活性; 低分子肝素选择性抑制凝血因子X,达到抗凝目 的。
2.直接凝血酶抑制剂 重组水蛭素及其衍生物
3.重组内源性抗凝剂 活化的蛋白C、抗凝血酶、肝 素辅因子II等
4.维生素K依赖性抗凝剂 华法林
抗血小板及抗凝药物简述
完整版课件
1
氯吡格雷作用机理
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2
氯吡格雷作用机理
• 氯吡格雷阻断血小板膜上的ADP受体 (P2Y12)抑制ADP对血小板聚集的放大作用, 抗血栓形成
• 抗增殖作用
-抑制平滑肌细胞有丝分裂,阿司匹林(-)
完整版课件
3
血小板膜上存在各种致聚剂的相应受体,致聚剂与之 结合后,通常引起血小板内第二信使的变化,通过一 系列细胞内信息传递过程而导致血小板聚集。凡能降 低血小板内cAMP浓度,提高游离钙离子浓度的因素, 均可促进血小板聚集;反之,凡能提高血小板内cAMP 浓度,降低钙离子浓度的因素,均可抑制血小板的聚 集。 生理性致聚剂主要有ADP、肾上腺素、5- HT、组胺、 TXA2、凝血酶等 病理性致聚剂有细菌、病菌、免疫复合物、药物等。
抗凝血药和抗血小板药护理课件
在使用抗凝血药和抗血小板药的联合 治疗过程中,应注意药物之间的相互 作用,避免产生不良反应。
联合使用可能出现的风险及处理方法
出血风险
抗凝血药和抗血小板药都有增加 出血的风险,如出现严重出血症
状,应立即停药并就医。
过敏反应
部分患者可能对抗凝血药和抗血小 板药产生过敏反应,如出现过敏症 状,应立即停药并使用抗过敏药物 。
老年患者的护理
总结词
关注老年患者的生理特点
总结词
加强用药监督
详细描述
老年患者的生理功能减退,药物代谢和排泄能力 下降,对抗凝血药和抗血小板药的耐受性较差。 因此,在使用抗凝血药和抗血小板药时应特别关 注老年患者的生理特点,谨慎用药。
详细描述
对于老年患者,医护人员应加强用药监督,确保 患者按时、按量服用药物。同时,应定期评估患 者的凝血功能和血小板计数,及时调整药物剂量 。
肝肾功能损伤
长期使用抗凝血药和抗血小板药可 能对肝肾功能造成一定损伤,应定 期监测肝肾功能。
06
抗凝血药和抗血小板药的未来发展与展望
新药研发进展与趋势
新型抗凝血药物的研发
随着医学研究的深入,新型抗凝血药物不断涌现,如直接凝血酶抑制剂、组织因子途径抑制物等,这 些新药具有更高的疗效和更少的不良反应,为患者提供了更多治疗选择。
抗血小板药的副作用与处理方法
副作用
出血、胃肠道不适、过敏反应等。
处理方法
轻微出血可观察,严重出血需立即停药并就医;胃肠道不适可适当减量或停药;过敏反应需立即停药并就医。
抗血小板药的相互作用与配伍禁忌
相互作用
抗血小板药可能与多种药物发生相互作用,如抗凝药、非甾 体抗炎药、某些抗生素等。
配伍禁忌
抗凝治疗 PPT课件
肝素
肝素抗凝的主要机制在于它能结合血浆中的一些抗凝蛋白,
如抗凝血酶III和肝素辅助因子II 。
肝素+抗凝血酶III可使后者与凝血酶的亲合力增强100倍,使两 者结合更快、更稳定,使凝血酶立即失活;
肝素+ 肝素辅助因子II后,激活后者,被激活后的肝素辅助因子 II特异性的与凝血酶结合成复合物 ,使凝血酶失活,在肝素的作 用下,三个辅助因子灭活凝血酶的速度可以加快1000倍。
19
DVT的临床症状
不同患者DVT的临床症状与体征差异很大,主 要受血栓形成的深静脉部位、发生速度、阻塞 程度、侧支循环建立、血管壁或血管周围组织 炎症等因素影响。常见临床表现有:患肢疼痛 和压痛、肿胀、静脉曲张、皮下静脉凸出,可 伴有低热,但一般不超过38.5°C。上肢DVT 可致上腔静脉综合征,并可使肢体长期致残。 中心静脉导管相关性血栓形成不易引起血管腔 完全阻塞,因而患肢肿胀并不明显,可引起感 染性血栓性静脉炎、中心静脉通路破坏及病变 部位的血液外渗。DVT常见的并发症是PTE, 重者可致死亡。所以因警惕ICU患织因子 TF 维生素K依赖因子(FII , FVII , F IX , F X),
这些凝血因子在合成后期需要维生素K参 与。
接触活化因子(FXII, F XI, PK, HMWK) 血 浆暴露在各种带负电荷物质表面时,这 些因子参与表面发生的一系列反应;
其他因子(FI ,F V , F VIII , F XIII, vWF, F IV )
抗凝治疗
(Anticoagulant Therapy)
1
抗凝治疗适应症
短暂性脑缺血发作 进行性缺血性卒中 椎基底动脉系统血栓形成 反复发作的脑栓塞 心房颤动的卒中预防 肺栓塞、深静脉血栓 急性冠脉综合症介入术后 心脏换瓣术后等
肝素抗凝的主要机制在于它能结合血浆中的一些抗凝蛋白,
如抗凝血酶III和肝素辅助因子II 。
肝素+抗凝血酶III可使后者与凝血酶的亲合力增强100倍,使两 者结合更快、更稳定,使凝血酶立即失活;
肝素+ 肝素辅助因子II后,激活后者,被激活后的肝素辅助因子 II特异性的与凝血酶结合成复合物 ,使凝血酶失活,在肝素的作 用下,三个辅助因子灭活凝血酶的速度可以加快1000倍。
19
DVT的临床症状
不同患者DVT的临床症状与体征差异很大,主 要受血栓形成的深静脉部位、发生速度、阻塞 程度、侧支循环建立、血管壁或血管周围组织 炎症等因素影响。常见临床表现有:患肢疼痛 和压痛、肿胀、静脉曲张、皮下静脉凸出,可 伴有低热,但一般不超过38.5°C。上肢DVT 可致上腔静脉综合征,并可使肢体长期致残。 中心静脉导管相关性血栓形成不易引起血管腔 完全阻塞,因而患肢肿胀并不明显,可引起感 染性血栓性静脉炎、中心静脉通路破坏及病变 部位的血液外渗。DVT常见的并发症是PTE, 重者可致死亡。所以因警惕ICU患织因子 TF 维生素K依赖因子(FII , FVII , F IX , F X),
这些凝血因子在合成后期需要维生素K参 与。
接触活化因子(FXII, F XI, PK, HMWK) 血 浆暴露在各种带负电荷物质表面时,这 些因子参与表面发生的一系列反应;
其他因子(FI ,F V , F VIII , F XIII, vWF, F IV )
抗凝治疗
(Anticoagulant Therapy)
1
抗凝治疗适应症
短暂性脑缺血发作 进行性缺血性卒中 椎基底动脉系统血栓形成 反复发作的脑栓塞 心房颤动的卒中预防 肺栓塞、深静脉血栓 急性冠脉综合症介入术后 心脏换瓣术后等
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PGI2是TXA2 生理对抗剂
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
19
【抗血小板治疗】
• 以抗血小板药物抑制血小板黏附、聚集 以及释放等。
• 根据作用机制可分为:
– ① 抑制血小板代谢的药物 – ② 阻碍ADP介导的血小板活化的药物 – ③ 凝血酶抑制药 – ④ GPⅡb/Ⅲa受体阻断药
3/14/2021
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
10
2.1肝素(heparin)
•肝素是直接抗凝血药物
体内、体外均具有强大抗凝作用 作用迅速:静注后立即起效,延长凝血 酶原时间 抗凝机制由AT-III介导
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
11
【药理作用】
• 肝素的抗凝作用主要依赖于AT-Ⅲ)
– 肝素分子与AT-Ⅲ结合,使AT-Ⅲ构型改变,活性部 位充分暴露,迅速与因子Ⅱa、Ⅹa、Ⅸa 、Ⅺa、Ka、 纤溶酶等结合,抑制其作用
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
9
【抗凝系统】
• 血浆中抗凝物质包括
– 抗凝血酶III(antithrombin III,AT-III)
– 抗凝蛋白质(蛋白C、蛋白S、血栓调节蛋白、肝素 辅助因子、组织因子通路抑制剂等 )
AT-III是血浆中最重要的抗凝物质
主要由肝脏合成
丝氨酸蛋白酶的抑制剂:所含精氨酸残基作用于以丝氨酸为活性 中心的凝血因子IIa,VIIa,IXa,Xa,和XIIa等,结合后使之 失活,产生抗凝作用。
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
7
目录
• 一 概述
• 二 抗凝治疗
• 三 抗血小板治疗 • 四 新进展
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
8
【抗凝治疗】
• 以抗凝血药物通过干扰 机体的生理性凝血过程 的某些环节而阻止血液 凝固的治疗手段。
• 临床上应用于防止血栓 形成和已形成血栓的进 一步发展。
– 静脉血栓/红色血栓 – 动脉血栓/白色血栓 – 心脏附壁血栓
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
5
【血栓类型与治疗选择】
• 动脉系统血流快,内皮细胞损伤后,血小板粘 附、聚集形成反映平台形成动脉血栓
– 抗血小板治疗
• 静脉系统血流慢,血栓形成对血小板依赖小
– 抗凝治疗
• 心脏腔内血流冲刷力介于动静脉之间,依赖程 度亦然,更倾向于静脉
– 华法林(warfarin)
• 最常用长效抗凝药
– 醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝) – 双香豆素(dicoumarol)
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
14பைடு நூலகம்
【药理作用】
• 抗凝作用
– 间接:
• 香豆素类是维生素K拮抗剂,抑 制维生素K在肝由环氧化物向氢 醌型转化,从而阻止维生素K循 环
– (2)血液成分改变,如血小板活化、凝血因 子激活及纤维蛋白形成;
– (3)血流改变,如血流缓慢或停滞。
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
4
【血栓形成相关因素】
• 血小板和凝血因子是血栓形成的必须物质,其 功能激活是高凝状态的表现。
• 纤溶活性对血栓的结局起着重要的作用。
• 血流是影响血栓性质的主要因素。
抗凝和抗血小板治疗
目录
• 一 概述 • 二 抗凝治疗 • 三 抗血小板治疗 • 四 新进展
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
2
目录
• 一 概述
• 二 抗凝治疗 • 三 抗血小板治疗 • 四 新进展
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
3
一 概述
• 血栓形成有三个主要因素:
– (1)血管壁改变,如内皮细胞损伤、抗栓功 能减弱等;
– 在血管内皮细胞等部位AA经COX和前列环素(PGI2) 合成酶的作用生成PGI2(血小板功能的抑制剂)。
3/14/2021
抗凝和抗血小板治疗
18
【PGI2与TXA2 】
– PGI2 能激活腺苷酸环化 酶,迅速增加血小板内 cAMP 浓度,降低血小板 的敏感性。
– ADP、TXA2、肾上腺素 和凝血酶等可使cAMP 水 平降低而诱导血小板的 聚集
• 1970s发展的新型抗凝血药物
• LMWH分子链较短,不能与AT-Ⅲ和凝血酶同 时结合形成复合物(Ⅹa相对特异性)
• 常用制剂
– 依诺肝素(enoxaparin 克赛) – 达肝素/替地肝素…
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2.3香豆素类(coumarins)
• 含有4-羟基香豆素基本结构的物质 • 口服抗凝血药 • 常用制剂
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3.1 抑制血小板代谢的药物
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• 抗凝作用外,肝素还具有:
– ①抗动脉粥样硬化作用:调血脂作用(促血管内皮 释放脂蛋白酯酶,水解血中乳糜微粒和 VLDL ); 抑制血管平滑肌细胞增生,抗血管内膜增生作用
– ②抗炎作用
– ③抗血小板聚集:抑制凝血酶(诱导血小板聚集)
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2.2 低分子量肝素 (LMWH)
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目录
• 一 概述 • 二 抗凝治疗
• 三 抗血小板治疗
• 四 新进展
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【血小板功能】
• 基本生理功能:黏附、聚集、释放和分泌颗粒内 容物(如ADP、5-HT 等)
– 血小板内游离的花生四烯酸(AA)经环氧酶(COX) 的作用可生成PGH2,在血栓烷A2(TXA2)合成酶作 用下进一步生成TXA2(目前已知最强的血管收缩剂和 血小板聚集剂之一)。
– 长效:
• t1/2分别为6、20~30、45~72和 >60小时。
• 口服华法林后至少需要36~48小 时才能表现出抗凝作用;停药 后, 各凝血因子的合成也需一段 时间,因此凝血功能也需多日后 逐渐恢复。
• 抗血小板聚集作用
维生素K循环与香豆素类
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【肝素与香豆素类比较】
– 抗凝为主
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【药物类型】
1.抗凝血药
肝素、低分子量肝素及香豆素类
2.抗血小板药
(1)抑制血小板代谢的药物 环氧酶抑制药:阿司匹林 TXA2合酶抑制药和TXA2受体阻断药:奥扎格雷 磷酸二酯酶抑制药:双嘧达莫
(2)阻碍ADP介导的血小板活化的药物:噻氯匹定、氯吡格雷 (3)凝血酶抑制药:阿加曲班、水蛭素 (4)血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药:替罗非班
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【抗血小板治疗】
• 以抗血小板药物抑制血小板黏附、聚集 以及释放等。
• 根据作用机制可分为:
– ① 抑制血小板代谢的药物 – ② 阻碍ADP介导的血小板活化的药物 – ③ 凝血酶抑制药 – ④ GPⅡb/Ⅲa受体阻断药
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2.1肝素(heparin)
•肝素是直接抗凝血药物
体内、体外均具有强大抗凝作用 作用迅速:静注后立即起效,延长凝血 酶原时间 抗凝机制由AT-III介导
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【药理作用】
• 肝素的抗凝作用主要依赖于AT-Ⅲ)
– 肝素分子与AT-Ⅲ结合,使AT-Ⅲ构型改变,活性部 位充分暴露,迅速与因子Ⅱa、Ⅹa、Ⅸa 、Ⅺa、Ka、 纤溶酶等结合,抑制其作用
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【抗凝系统】
• 血浆中抗凝物质包括
– 抗凝血酶III(antithrombin III,AT-III)
– 抗凝蛋白质(蛋白C、蛋白S、血栓调节蛋白、肝素 辅助因子、组织因子通路抑制剂等 )
AT-III是血浆中最重要的抗凝物质
主要由肝脏合成
丝氨酸蛋白酶的抑制剂:所含精氨酸残基作用于以丝氨酸为活性 中心的凝血因子IIa,VIIa,IXa,Xa,和XIIa等,结合后使之 失活,产生抗凝作用。
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目录
• 一 概述
• 二 抗凝治疗
• 三 抗血小板治疗 • 四 新进展
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【抗凝治疗】
• 以抗凝血药物通过干扰 机体的生理性凝血过程 的某些环节而阻止血液 凝固的治疗手段。
• 临床上应用于防止血栓 形成和已形成血栓的进 一步发展。
– 静脉血栓/红色血栓 – 动脉血栓/白色血栓 – 心脏附壁血栓
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【血栓类型与治疗选择】
• 动脉系统血流快,内皮细胞损伤后,血小板粘 附、聚集形成反映平台形成动脉血栓
– 抗血小板治疗
• 静脉系统血流慢,血栓形成对血小板依赖小
– 抗凝治疗
• 心脏腔内血流冲刷力介于动静脉之间,依赖程 度亦然,更倾向于静脉
– 华法林(warfarin)
• 最常用长效抗凝药
– 醋硝香豆素(acenocoumarol,新抗凝) – 双香豆素(dicoumarol)
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【药理作用】
• 抗凝作用
– 间接:
• 香豆素类是维生素K拮抗剂,抑 制维生素K在肝由环氧化物向氢 醌型转化,从而阻止维生素K循 环
– (2)血液成分改变,如血小板活化、凝血因 子激活及纤维蛋白形成;
– (3)血流改变,如血流缓慢或停滞。
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【血栓形成相关因素】
• 血小板和凝血因子是血栓形成的必须物质,其 功能激活是高凝状态的表现。
• 纤溶活性对血栓的结局起着重要的作用。
• 血流是影响血栓性质的主要因素。
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目录
• 一 概述 • 二 抗凝治疗 • 三 抗血小板治疗 • 四 新进展
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目录
• 一 概述
• 二 抗凝治疗 • 三 抗血小板治疗 • 四 新进展
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一 概述
• 血栓形成有三个主要因素:
– (1)血管壁改变,如内皮细胞损伤、抗栓功 能减弱等;
– 在血管内皮细胞等部位AA经COX和前列环素(PGI2) 合成酶的作用生成PGI2(血小板功能的抑制剂)。
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【PGI2与TXA2 】
– PGI2 能激活腺苷酸环化 酶,迅速增加血小板内 cAMP 浓度,降低血小板 的敏感性。
– ADP、TXA2、肾上腺素 和凝血酶等可使cAMP 水 平降低而诱导血小板的 聚集
• 1970s发展的新型抗凝血药物
• LMWH分子链较短,不能与AT-Ⅲ和凝血酶同 时结合形成复合物(Ⅹa相对特异性)
• 常用制剂
– 依诺肝素(enoxaparin 克赛) – 达肝素/替地肝素…
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2.3香豆素类(coumarins)
• 含有4-羟基香豆素基本结构的物质 • 口服抗凝血药 • 常用制剂
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3.1 抑制血小板代谢的药物
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• 抗凝作用外,肝素还具有:
– ①抗动脉粥样硬化作用:调血脂作用(促血管内皮 释放脂蛋白酯酶,水解血中乳糜微粒和 VLDL ); 抑制血管平滑肌细胞增生,抗血管内膜增生作用
– ②抗炎作用
– ③抗血小板聚集:抑制凝血酶(诱导血小板聚集)
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2.2 低分子量肝素 (LMWH)
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• 一 概述 • 二 抗凝治疗
• 三 抗血小板治疗
• 四 新进展
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【血小板功能】
• 基本生理功能:黏附、聚集、释放和分泌颗粒内 容物(如ADP、5-HT 等)
– 血小板内游离的花生四烯酸(AA)经环氧酶(COX) 的作用可生成PGH2,在血栓烷A2(TXA2)合成酶作 用下进一步生成TXA2(目前已知最强的血管收缩剂和 血小板聚集剂之一)。
– 长效:
• t1/2分别为6、20~30、45~72和 >60小时。
• 口服华法林后至少需要36~48小 时才能表现出抗凝作用;停药 后, 各凝血因子的合成也需一段 时间,因此凝血功能也需多日后 逐渐恢复。
• 抗血小板聚集作用
维生素K循环与香豆素类
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【肝素与香豆素类比较】
– 抗凝为主
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【药物类型】
1.抗凝血药
肝素、低分子量肝素及香豆素类
2.抗血小板药
(1)抑制血小板代谢的药物 环氧酶抑制药:阿司匹林 TXA2合酶抑制药和TXA2受体阻断药:奥扎格雷 磷酸二酯酶抑制药:双嘧达莫
(2)阻碍ADP介导的血小板活化的药物:噻氯匹定、氯吡格雷 (3)凝血酶抑制药:阿加曲班、水蛭素 (4)血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体阻断药:替罗非班