人教版高一生物必修二同步精选对点训练：染色体结构的变异

染色体结构的变异1.据下图分析下列关于染色体交叉互换与染色体易位的叙述中，不正确的是()A．图甲是交叉互换，图乙是染色体易位B．交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间C．交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异D．交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到2.下图中①和②表示发生在常染色体上的变异，①和②所表示的变异类型分别属于()A．重组和易位B．易位和易位 C．易位和重组 D．重组和重组3.2010年8月25日，经权威遗传机构确认，济南发现的一例染色体异常核型即46，XYt(6，8)为世界首报，该例异常核型属于染色体平衡易位携带者。

染色体平衡易位携带者在人群中约占0.47%，是造成流产和畸形儿的重要因素，由于没有遗传物质丢失，患者表现及智力均与正常人一样。

11、12号染色体易位即t(11、12)，在人群中较为常见。

下列说法中，正确的是()A．在光学显微镜下观察不到染色体易位 B．该异常核型为6、8号染色体易位C．染色体结构改变一定导致基因数量的改变 D．染色体易位属于基因重组，不改变基因的数量4.染色体之间的交叉互换可能导致染色体的结构或基因序列的变化。

如图中的甲、乙两图分别表示两种染色体之间的交叉互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。

下列有关叙述正确的是()A．甲可以导致戊的形成 B．乙可以导致丙的形成C．甲可以导致丁的形成 D．乙可以导致丁或戊的形成5.如图中的甲、乙为染色体配对时出现的一种现象，丙、丁是染色体交叉互换的现象，①至④是对这些现象出现的原因或结果的解释，其中全部正确的一项是()①图甲的一条染色体可能有片段缺失②图乙的一条染色体可能有片段倒位③图丙会导致染色体片段重复④图丁会导致基因重组A．①③B．②④C．①②③D．①②④6.如图是某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图，图中①和②，③和④互为同源染色体，图a和图b中的部分染色体转移造成的生物变异分别属于()A．图a和图b均为染色体结构变异 B．图a为基因重组，图b为染色体结构变异C．图a为染色体结构变异，图b为基因重组 D．图a和图b均为基因重组7.如图是某细胞中一对同源染色体形态示意图(a－f、a＋－f＋代表基因)。

下列有关叙述不正确的是()A．该对染色体构成一个四分体，含4个DNA分子 B．该细胞中染色体发生了结构变异C．该细胞中染色体的变化导致缺失部分基因 D．该细胞可能产生基因组成为adc＋bef的配子8.生物的某些变异可通过细胞分裂某一时期染色体的行为来识别。

甲、乙两模式图分别表示细胞减数分裂过程中出现的“环形圈”“十字形结构”现象，图中字母表示染色体上的基因。

下列有关叙述正确的是()A．甲、乙两种变异类型分别属于染色体结构变异、基因重组B．甲图是由于个别碱基对的增添或缺失，导致染色体上基因数目改变的结果C．乙图是由于四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的结果D．甲、乙两图常出现在减数第一次分裂的前期，染色体数与DNA数之比为1∶29.蝴蝶的性别决定为ZW型。

有一种极为罕见的阴阳蝶，即一半雄性一半雌性的嵌合体，其遗传解释如图所示。

据此分析，下列说法正确的是（）A．由图可推断，Z和W染色体上的基因都与性别决定有关B．过程Ⅰ依赖于细胞膜的流动性，过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因完全不同C．阴阳蝶的出现属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜观察到D．若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子全部不正常10.基因突变和染色体变异的一个重要区别是()A．基因突变在光镜下看不见 B．染色体变异是定向的，基因突变是不定向的C．基因突变是可遗传的 D．染色体变异是不能遗传的11.科学家以玉米为实验材料进行遗传实验，实验过程和结果如图所示，则F1中出现绿株的根本原因是()A．在产生配子的过程中，等位基因分离 B．射线处理导致配子中的染色体数目减少C．射线处理导致配子中染色体片段缺失 D．射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变12.已知某物种一条染色体上依次排列着A，B，C，D，E五个基因，下列若干变化中不属于染色体结构变异的是（）A．B．C．D．13.已知某物种的一条染色体上依次排列着M、N、O、p、q五个基因,下图列出的若干种变化中,不属于染色体结构发生变化的是()A．B．C．D．14.在减数第一次分裂间期,因某些原因使果蝇Ⅱ号染色体上的DNA分子缺失了一个基因,这种变异属于() A．染色体变异 B．基因重组 C．基因突变 D．基因重组或基因突变15.如图所示，已知染色体发生了①～④四种变异，下列相关叙述正确的是( )A．①～④发生的变异均未产生新基因B．①～④发生的变异依次是染色体倒位、缺失、重复与基因突变C．①～④所发生的变异均可在光学显微镜下观察到D．①、②、③依次为染色体结构变异中的缺失、重复、倒位，④为基因突变16.家蚕属于ZW型性别决定的二倍体生物，如图所示为家蚕正常细胞及几种突变细胞的第2对常染色体和性染色体．以下分析不正确的是（）A．正常雌性家蚕产生的雌配子类型有四种 B．突变体Ⅰ的形成可能是基因突变C．突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜观察到 D．突变体Ⅲ中A和a的分离符合基因的分离定律17.用X射线处理蚕蛹，使其第2号染色体上的斑纹基因易位于W染色体上，使雌体都有斑纹。

再将雌蚕与白体雄蚕交配，其后代雌蚕都有斑纹，雄蚕都无斑纹。

这样有利于去雌留雄，提高蚕丝的质量。

这种育种方法所依据的原理是()A．染色体结构的变异 B．染色体数目的变异C．基因突变 D．基因重组18.由于种种原因，某生物体内某条染色体上多了或少了几个基因，这种遗传物质的变化属于()A．基因内部结构的改变 B．染色体结构变异 C．染色体数目变异 D．染色单体的交叉互换19.果蝇的一条染色体上，正常基因的排列顺序为123—456789，“—”代表着丝点，表中表示了由该正常染色体发生变异后基因顺序变化的情况。

有关叙述错误的是()A． a是染色体某一片段位置颠倒引起的 B． b是染色体某一片段缺失引起的C． c是染色体着丝点改变引起的 D． d是染色体增加了某一片段引起的20.有丝分裂间期由于某种原因DNA复制中途停止，使一条染色体上的DNA分子缺少若干基因，这属于() A．基因突变 B．染色体变异 C．基因重组 D．基因的自由组合21.如图甲是正常的两条同源染色体及其上的基因，则乙图所示是指染色体结构的()A．倒位 B．缺失 C．易位 D．重复22.关于染色体结构变异的叙述，不正确的是( )A．外界因素可提高染色体断裂的频率 B．染色体缺失了某段，可导致生物性状发生改变C．一条染色体某一段颠倒180°后,生物性状一定不发生改变 D．染色体结构变异一般可用显微镜直接检验23.如图为一对同源染色体在减数分裂时的配对行为，表明该细胞发生了( )A．基因突变 B．染色体变异 C．基因重组 D．碱基互不配对24.下图是染色体的几种变异，相关说法错误的是()A．图中各种变异均可在显微镜下观察到 B．图D可发生在同源染色体或非同源染色体之间C．猫叫综合征与图A所示的变异有关 D．染色体变异不会产生新的基因25.下列关于染色体结构变异的叙述中，错误的是()A．猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的B．染色体结构的改变，都会使染色体上的基因的数目或排列顺序发生改变C．大多数染色体结构变异对生物体是有利的D．用显微镜可以直接观察到染色体结构变异26.利用辐射的方法诱发常染色体上带有卵色基因的片段易位到W染色体，使ZW卵和不带卵色基因的ZZ卵有所区别，这样在家蚕卵还未孵化就能区分出雌雄。

这种变异属于()A．染色体数目变异 B．基因突变 C．染色体结构变异 D．基因重组27.玉米胚乳由有色(C)对无色(c)、透明(Wx)对不透明(wx)两对相对性状控制，且都位于玉米第9号染色体上。

进行杂交实验(如图所示)时，其中雌性亲本9号染色体上，有一个“纽结”并且还有部分来自8号染色体的“片段”，而正常的9号染色体没有“纽结”和“片段”。

请回答相关问题：(1)8号染色体片段移接到9号染色体上的现象称为。

(2)两亲本杂交，如果F1有种不同于亲本的表现型，则说明雌性亲本发生了，从而导致了基因重组现象的发生。

若要在显微镜下观察该种基因重组现象，需将F1新类型的组织细胞制成。

利用染色体上对C和Wx的标记，观察到的染色体，则说明可能发生了基因重组。

(3)设计实验检测发生染色体畸变的亲本产生的配子类型及比例，用遗传图解的形式表示。

答案解析1.D【解析】图甲是非姐妹染色单体之间交叉互换，在四分体时期发生，属于基因重组；染色体易位指染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起的变异，属于染色体结构变异；交叉互换在显微镜下观察不到，而染色体易位在显微镜下能观察到。

2.A【解析】由染色体图像可判断①中两条为同源染色体，②中两条为非同源染色体，①是同源染色体的非姐妹染色单体间交换部分染色体片段属于重组，②是在非同源染色体之间交换部分染色体属于易位。

3.B【解析】染色体变异在光学显微镜下可以观察到；倒位和易位一般不改变基因的数量，只改变基因的排列顺序和位置；染色体易位属于染色体结构变异，不属于基因重组。

4.C【解析】甲属于同源染色体的交叉互换，会导致同源染色体上的等位基因发生基因重组，如丁；乙属于易位，由非同源染色体之间的交叉互换引起，会导致戊的形成。

5.D【解析】图甲为染色体片段的缺失；图乙为染色体片段的倒位；图丙为非同源染色体的交叉互换，不会导致染色体片段的重复；图丁为同源染色体的交叉互换，会导致基因重组。

6.B【解析】图a显示同源染色体非姐妹染色单体间交叉互换，应属基因重组，而图b所示为③号染色体的某片段移到②号一非同源染色体上，此应属染色体结构变异。

7.C【解析】图中体现出染色体中的某一片段位置颠倒，属于染色体结构变异，且只是引起部分基因排列顺序发生变化，没有导致缺失部分基因。

图中同源染色体如果在四分体时期发生交叉互换，c＋和c发生互换，会产生adc＋bef的配子。

8.D【解析】分析题图，甲变异属于染色体结构变异中的缺失或增加，乙变异属于染色体结构变异中的易位。

甲图中部分基因发生了增添或缺失，导致染色体上基因数目改变；乙图中的右上角的含s基因的黑色部分与左下角的含w基因的白色部分已发生互换，且它们之间的互换发生在非同源染色体之间，所以该变异为易位而不是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间发生交叉互换的基因重组；甲、乙两图中每条染色体都含两个单体、两个DNA分子、且同源染色体相互配对。

9.C【解析】从图中无法推断Z和W染色体上的基因都与性别决定有关，A错误；过程Ⅰ表示受精作用，依赖于细胞膜的流动性；过程Ⅱ、过程Ⅲ表达的基因具有选择性，不完全相同，B错误；阴阳蝶的出现是由于部分细胞丢失了W染色体，属于染色体变异，这种变异可以通过光学显微镜在有丝分裂中期观察到，C正确；若阴阳蝶能产生配子，则雌配子全部正常，雄配子一半正常，D错误。