土壤 pH值的测定—电位法
土壤pH的测定
土壤pH的测定
电位法(水土比2.5:1)
一、测定原理
当玻璃复合电极与土壤悬液接触时,电极内外溶液的H+ 活度不同产生电位差;
E = 0.0591×log(A1/A2)
A1: 电极内溶液的H+活度；A2: 电极外溶液的H+活度电位计检测出电极内外溶液的电位差；在pH计刻度盘上转换成pH值。
二、测定步骤
称取1 mm土壤样品10.00 g →50 ml烧杯中→加25 ml H2O →搅拌1 min →静置30 min →将复合玻璃电极插入悬液中→轻轻摇动烧杯1 min →按PHS-3C型酸度计操作规程校准pH电极(使用2种标准溶液)和测定土壤pH(H2O)
三、PHS—3C型酸度计使用
1) 将复合玻璃电极插入接口；打开电极的通气孔；
2) 打开电源开关，预热15min；
3) 将功能挡拨至pH挡，温度调至室内温度，斜率调到最大；
4) 用蒸馏水清洗电极，卫生纸吸干；
5) 将电极插入标准溶液，转动定位旋扭至标准溶液的pH；用蒸馏水清洗电极，用卫生纸吸干；
6) 将电极插入待测液中，轻轻摇动烧杯1 min，稳定后读取数据；蒸馏水清洗电极，滤纸吸干；
7) 关闭电极的通气孔；电极套上水套；关掉电源。
四、注意事项
1) 水土比(体积质量比)为2.5：1；
2) 电极使用前用H2O或稀盐酸浸泡12~24h；
3) 没有复合玻璃电极时，可使用甘汞电极和玻璃电极组合；
4) 复合玻璃电极非常薄，只有0.5mm厚，不能碰撞硬物，小心使用；
5) 复合玻璃电极使用完后，用H2O浸泡；
6) 电极内溶液少于2/3，则要添加电极参比液；
7) 如果仪器读数不断变化不能稳定下来，说明复合玻璃电极已坏或老化，需更换新的。
土壤—pH值的测定—电位法
pH值的测定—电位法1 范围本方法适用于土壤pH值的测定。
2 原理土壤pH值的测定一般采用无二氧化碳蒸馏水作浸提剂；酸性土壤由于交换性氢离子和铝离子的存在，采用氯化钾溶液作浸提剂；中性和碱性土壤，为了减少盐类差异带来的误差，采用氯化钙溶液作浸提剂。
浸提剂与土壤的比例通常为2.5∶1，盐土采用5 ∶1，枯枝落叶层或泥炭层采用10∶1。
浸提液经平衡后，用酸度计测定pH值。
3 试剂3.1 标准缓冲溶液（pH4.01）：称取10.21g在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4），精确至0.01g，用水溶解后，加水稀释至1000mL。
3.2 标准缓冲溶液（pH 6.87）：称取3.39g在105℃烘过的磷酸二氢钾（KH2PO4）和3.53g无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）：精确至0.01g，用水溶解后，加水稀释至1000mL。
3.3 标准缓冲溶液（pH 9.18）：称取3.80g硼砂（Na2B4O7·10H2O），精确至0.01g，用无二氧化碳水溶解后，加水稀释至1000mL。
此溶液的pH易于变化，应注意保存。
3.4 氯化钾溶液：1.0mol/L，称取74.6g氯化钾（KCl），精确至0.1g，用400mL水溶解，此溶液pH应在5.5～6.0之间，然后加水稀释至1000mL。
3.5 氯化钙溶液：0.01mol/L，称取147.02g氯化钙（CaCl2·2H2O），精确至0.01g，用200mL水溶解后，加水稀释至1000mL，即为1.0mol/L氯化钙溶液。
吸取10mL 1.0mol/L氯化钙溶液置于500mL烧杯中，加入400mL水，搅匀后用少量氢氧化钙或盐酸调节pH为6左右，再加水稀释至1000mL，即为0.01mol/L氯化钙溶液。
4 仪器4.1 酸度计。
4.2 玻璃电极。
4.3 饱和甘汞电极。
注1：玻璃电极注意事项：（1）干放的电极使用前在0.1mol/L盐酸溶液或水中浸泡12h以上，使之活化。
《土壤 pH 值的测定 电位法》
《土壤 pH 值的测定电位法》土壤pH 值是土壤的重要基本性质之一，它对土壤中养分的有效性、微生物的活动、植物的生长发育等都有着显著的影响。
准确测定土壤pH 值对于农业生产、土壤改良、环境保护等方面都具有重要意义。
电位法是测定土壤 pH 值常用且较为准确的方法之一。
一、测定原理电位法测定土壤 pH 值的原理基于玻璃电极和参比电极组成的原电池。
玻璃电极的玻璃膜对氢离子敏感，当它插入土壤悬浊液中时，膜内外产生电位差，该电位差的大小与溶液中氢离子活度的负对数呈线性关系。
参比电极提供一个稳定的电位基准，通过测量电池的电动势，再根据能斯特方程，即可计算出溶液的 pH 值。
二、仪器与试剂1、仪器pH 计：精度至少为 002 pH 单位，带有玻璃电极和饱和甘汞电极（或其他参比电极）。
磁力搅拌器：用于搅拌土壤悬浊液，使测定过程中氢离子分布均匀。
天平：精度为 001g，用于称量土壤样品。
烧杯：50ml、100ml 若干。
容量瓶：50ml、100ml 若干。
2、试剂pH 401 和 pH 686 的标准缓冲溶液：用于校准 pH 计。
无二氧化碳蒸馏水：将蒸馏水煮沸 15 分钟，冷却后使用，以去除水中的二氧化碳，防止其对测定结果产生影响。
三、样品采集与制备1、采样采样点的选择应具有代表性，根据研究目的和土壤类型，采用网格法、蛇形法等采样方法。
采样深度一般为 0 20cm 的耕层土壤，去除表面杂物和植物残体。
每个采样点采集的土壤重量不少于 500g，将多个采样点的土壤混合均匀，作为一个样品。
2、制备将采集的土壤样品放在室内通风处自然风干，避免阳光直射。
用木棒或研钵将风干后的土壤碾碎，通过 2mm 孔径筛，去除其中的石块、植物根系等杂物。
称取过筛后的土壤样品 10g 于 50ml 烧杯中，加入 25ml 无二氧化碳蒸馏水。
四、测定步骤1、仪器校准将 pH 计接通电源，预热 30 分钟。
用 pH 401 和 pH 686 的标准缓冲溶液校准 pH 计。
测量土壤ph值的方法
测量土壤ph值的方法
土壤pH值测量是研究土壤状态的重要方法，也是土壤科学的一个
重要组成部分。
土壤pH值的测量有多种方法，根据不同的土壤和土壤
环境，可以选择适当的方法来完成。
1. 电位计法
当土壤中的离子在电位计内进行交换时，可以测量pH值，可以测出离
子强度和pH值，但这种方法测量容易受到电位计仪器自身误差的影响。
2. 盐酸-碳酸滴定法
是用碳酸（Na2CO3）和盐酸（HCl）滴定土壤缓冲液，得到pH值的常
用方法。
根据体积变化，使用量规滴定，可以测量土壤中的离子含量
和pH值，但这种方法测量精度受到人为因素的影响。
3. 加药法
加药法是用一定量的强氢氧化钠溶液，将土壤悬浮液的pH值强行推至9，然后添加一定量的HCl溶液，直至游离酸性离子达到均衡，即可测
量出土壤的pH值。
4. 烧杯法
烧杯法是用一定量的稀释缓冲液，将土壤悬浮液的pH值调节到7～8
之间，然后添加一定量的HCl溶液，将pH值调节到均衡，测量出土壤
中的离子含量，用以计算土壤缓冲液的pH值。
5. 用c,h,n分析法
用c,h,n分析法，是将土壤中的有机物分解为其所含有的碳，氢，氮
进行分析，然后计算出土壤缓冲液的pH值。
这是一种比较准确的测量
方法，但需要较高的分析仪器，耗时较长。
6. 溶剂搏斗法
溶剂搏斗法是将一定量的土壤缓冲液加入容器中，使用空气搅拌器搅
拌混合，然后用pH试纸测量土壤中的pH值，是一种简便，容易操作
的测量方法。
以上是测量土壤pH值的几种常用方法，在实际测量中，根据不同的土壤和土壤环境，可以选择适当的方法，来实现测量土壤pH值的要求。
(精品)土壤pH值的测定方法
土壤pH 值的测定（电位法）1方法原理用pH 计测定土壤悬浊液的pH 时，由于玻璃电极内外溶液H +活度的不同产生电位差，E=0.0591log 21a a ，a 1=玻璃电极内溶液的H +活度（固定不变）；a 2=玻璃电极外溶液（即待测液H +活度）电位计上读数换算成pH 后在刻度盘上直接读出pH 值。
8.2.3.1.2主要仪器pH 酸度计或pH 离子计、pH 玻璃电极、参比电极（注1）。
8.2.3.1.3试剂（1）饱和（25℃）酒石酸氢钾（pH3.557）。
将过量的酒石酸氢钾与水一起振荡后，保存待用。
使用前经过滤或用倾注法取清液使用。
（2）0.05mol·L -1邻-苯二甲酸氢钾，pH4.008。
将结晶的邻-苯二甲酸氢钾在110℃下干燥1h，在干燥器中冷却后，称取2.53g 溶于水后稀释至250mL(25℃)。
（3）0.025mol·L -1磷酸氢二钠、0.025mol·L -1磷酸二氢钾，pH6.865(25℃)。
最好用无结晶水的试剂并在120℃下干燥2h（温度不能过高，避免生成缩合磷酸盐），在干燥器中冷却后，称取Na 2HPO 43.53g 和KH 2PO 43.39g ，溶于水后稀释至1L。
(4)0.01mol·L -1四硼酸钠，pH9.18(25℃)。
试剂放在内盛有蔗糖和NaCl 饱和溶液的干燥器中，平衡数天后，称取Na 2B 4O 7·10H 2O3.80g ，溶于水后稀释至1L。
8.2.3.1.4操作步骤（1）仪器校准。
用标准缓冲溶液检查pH 计时，必须用两个不同pH 的缓冲溶液，一个为pH4，另一个为pH7。
先将电极插进pH4的缓冲溶液，开启电源，调节零点和温度补偿后，将挡板拨至pH 档，用“定位”调节指针至缓冲溶液的pH 。
这次调节的是电极不对称电位，经过第一次缓冲溶液校正后，如电极完好或仪器已在正常情况下工作，则用第二个缓冲溶液pH7检查时，允许的偏差在0.02pH 以内（pH7±0.02）。
土壤基本指标测定方法
一、pH测定方法（电位测定法）称取通过2mm筛孔的风干土10g，放在50mL的烧杯中，加入25mL去离子水，间歇搅拌或摇动30min，放置30min后用pH计测定，记录pH计测定的pH值。
二、全N、P、K测定方法（1）操作步骤取通过0.25mm筛孔的风干土0.5g，加入5mL的H2SO4和0.1mL的HClO4，煮到白色为止，直接转移到50mL容量瓶后分别取样测定N、P、K。
同时还有两个空白实验。
○1全K：取0.5mL到25mL的容量瓶中，定容到25mL，用原子吸收测定，○2全N：取25mL到凯氏瓶中，加40%NaOH15mL，用硼酸液吸收溜出液约50mL，蒸馏完毕，用标准酸滴定，○3全P：取1mL到25mL容量瓶，加二硝基酚指示剂2滴，用4mol/L的NaOH调pH，至溶液微黄后加钼锑抗试剂2.5mL，定容，放置30min，700nm比色。
绘制P的校准曲线：分别准确称取5mg/L的P标准溶液0、2、4、6、8、10mL于25mL 容量瓶中，其他操作如上述测P的步骤一样。
（2）试剂40% NaOH：40gNaOH溶于100mL的水中；硼酸液：20g的H2BO3溶于1L水中，每升H2BO3溶液中加入甲基红-溴甲酚绿混合指示剂5mL并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时溶液的pH为4.8。
0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取H2SO4分析纯2.83mL，加水稀释至5000mL，然后用硼砂标定。
0.01 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：用0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液准确稀释一倍。
二硝基酚指示剂：称取0.2g的2，6-二硝基酚溶于100mL水中。
钼锑抗试剂：20g钼酸铵+350mL水+180mL浓硫酸，冷却，再用酒石酸锑钾0.5g溶于100mL水混在一起，定容到1L。
称取1.5g抗坏血酸，溶于100mL钼锑贮备液中。
P标准贮备液：称取磷酸二氢钾0.4390g，用水溶解后，加入5mL浓硫酸，然后加水定容至1000mL，该溶液含磷100mg/L。
土壤酸度及土壤缓冲性能的测定实验——电位法
土壤酸度及土壤缓冲性能的测定实验——电位法一、测定意义土壤酸碱度及土壤冲性能是土壤化学性质，对作物的生长发育及微生物的活动影响很大，大多数作物适宜于微酸性至中性土壤环境。
土壤太酸或太碱以及酸碱度变化过大，作物和微生物均难以适应，土壤碱度也直接影响土壤中养分有效性。
可见，土壤酸碱度、缓冲性能是评价土壤肥力高低的重要依据之一。
二、方法原理用电位测定法测定溶液或土壤悬液的pH时，常用指示电极为pH玻璃电极参比电极有甘汞电极和银——氯化银电极。
当以pH玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入试液或土壤悬液中时，构成一电池反应，两者之间产生一个电位差，由于参比电极的电位是固定的，因而该电位差的大小决定于试液中的氢离子活度。
氢离子活度的负对数即为pH。
因此，可用电位测定仪测定其电动势，再换算成pH；一般可直接用酸度仪读得pH，此一电池反应符合聂尔斯特方程式。
三、分析步骤（一）土壤活性酸及代换酸的测定土壤酸度包括活性酸及潜性酸，活性酸是土壤溶液中H+所引起的酸度，代换酸是潜性酸的一种，是用中性盐溶液（通常用lmolL－1KCl）与土壤胶体进行代换作用，使代换性H+和Al++进入土壤溶液所表现的酸度。
测定方法是：在粗天平上称取通过lmm(或2mm)土壤2份，各25克，分别放入二个50毫升烧杯中，并标明号数，向第一烧杯加入25毫升无C02蒸馏水（测活性酸），向第二烧杯加入25毫升lN KCl溶液（测代换酸），分别剧烈搅拌两烧杯内物（或摇动）1分钟，使土体充分散开，放置平衡半小时后用pH计测定之。
（二）土壤缓冲性能的测定土壤缓冲性能是指向土壤加入酸、碱物质后，土壤本身所具有缓和土壤溶液向酸或向碱变化的能力，土壤中含有有机胶体及无机胶体，多种多样的弱酸及其盐类、氨基酸之类的两性化合物以及酸性土壤铝离子等缓冲物质使土壤具有缓冲能力。
测定方法是：取烧杯21个分成3组，每组7个编号，第一组7个各加腐殖土5克，第二组7个各加砂土5克；第三组7个各加示红壤底土5克，按下表中所示分别加入25毫升、15毫升、5毫升的0.003molL-1HCl及5毫升、15毫升、25毫升0.003molL-1NaOH，中间一管为25毫升蒸馏水作对比，然后把不够25毫升的2、3、5、6各杯用蒸馏水补够到25毫升，搅拌5分钟，放置平衡30分钟后（或一周后）用pH计测定之，若平衡一周则每日要搅拌一次。
土壤pH的测定--电位法
土壤pH的测定--电位法1 方法提要采用电位法测定土壤pH 是将pH玻璃电极和甘汞电极（或复合电板）插入土壤悬液或浸出液中构成一原电池，测定其电动势值，再换算成pH值。
在酸度计上测定，经过标准溶液定值后则可直接读取pH值。
水土比例对pH值影响较大，尤其对于石灰性土壤稀释效应的影响更为显著。
以采取较小水土比为宜，本方法规定水土比为2.5：1。
同时酸性土壤除测定水浸土壤pH值外，还应测定盐浸pH值，即以1mol·L-1KCl溶液浸取土壤H＋后用电位法测定。
2 适用范围本方法适用于各类土壤pH值的测定。
3 主要仪器设备3.1 酸度计（精确到0.01pH单位）：有温度补偿功能；3.2 pH玻璃电极；3.3 饱和甘汞电极（或复合电极），当pH大于10，须用专用电极；3.4 搅拌器。
4 试剂4.1 去除CO2的水：煮沸10min后加盖冷却，立即使用；4.2氯化钾溶液[c(KCl)＝1 mol·L-1]：称取74.6gKCl溶于800mL水中，用稀氢氧化钾和稀盐酸调节溶液pH为5.5～6.0，稀释至1L；4.3 pH4.01(25℃)标准缓冲溶液：称取经110～120℃烘干2～3h的邻苯二甲酸氢钾10.21g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶；4.4 pH6.87(25℃)标准缓冲溶液：称取经110－130℃烘干2～3h的磷酸氢二钠3.533g和磷酸二氢钾3.388g溶于水，移入1L容量瓶中，用水定容，贮于聚乙烯瓶；4.5 pH9.18(25℃)标准缓冲溶液：称取经平衡处理的硼砂（Na2B4O7·10H2O）3.800g溶于无CO2的水中，移入1L容量瓶，用水定容，贮于聚乙烯瓶；硼砂的平衡处理：将硼砂放在盛有蔗糖和食盐饱和水溶液的干燥器内平衡两昼夜。
4.6 4.3、4.4、4.5也可直接购买pH标准缓冲试剂直接配制。
5 分析步骤5.1 仪器校准各种pH计和电位计的使用方法不尽一致，电极的处理和仪器的使用按仪器说明书进行。
土壤pH值和盐分测定方法
土壤pH值和盐分测定方法土壤pH值和盐分是评估土壤质量的重要指标之一、土壤pH值反映了土壤中酸碱性质，而盐分则表示土壤中是否存在过多的盐类。
准确测定土壤pH值和盐分对于合理调整土壤条件、保证农作物的健康生长至关重要。
本文将介绍几种常用的土壤pH值和盐分测定方法。
一、土壤pH值的测定方法1.玻璃电极电位法玻璃电极电位法是一种简单、快速、准确测定土壤pH值的方法。
该方法需要使用专门的pH计仪器，将准备好的土壤样本与蒸馏水混合，用电极插入混合液中测定电位值，并通过仪器自动计算pH值。
2.酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的土壤pH值测定方法，适用于田间、实验室等多种场合。
首先将准备好的土壤样品与盐酸或氢氧化钠溶液进行反应，反应过程中酸碱中和点发生了变化，可以通过溶液中添加酸碱指示剂，根据溶液颜色变化来判断酸碱中和点的位置，由此计算出土壤pH值。
3.电位差法电位差法是一种通过测定土壤与标准缓冲溶液电位差的差异来测定土壤pH值的方法。
该方法需要用专业电位差计测量土壤与标准缓冲溶液的电位差，然后根据标准曲线确定土壤的pH值。
二、土壤盐分的测定方法1.电导率法电导率法是测定土壤盐分的常用方法之一、它通过测量土壤中的电导率来确定盐分的含量。
土壤中含有电离物质，当通入电流时，电离物质会导电，电导率的值越高，土壤中的盐分就越多。
电导率法需要使用电导率仪器，将土壤样本与水混合后，直接测量电导率的值，通过与标准曲线对比，可以得出土壤中的盐分含量。
2.氯化银法氯化银法是一种准确测定土壤盐分的方法，适用于测定土壤中盐分含量较低的情况。
该方法需要制备氯化银试剂，将土壤样本与试剂混合，通过二氯化汞与氯化银的反应来判断土壤中盐分的含量。
3.稀释法稀释法是一种简单易行的测定土壤盐分的方法。
该方法将土壤样本与蒸馏水混合后，通过稀释系数来确定土壤中盐分的含量。
首先用蒸馏水将土壤样本稀释，然后用电导率仪测量稀释后溶液的电导率，再通过和标准溶液的对比来确定土壤中盐分的含量。
土壤基本指标测定方法
吸取消化液10mL于反应瓶中，加入2mL 300g/L的氯化亚锡溶液，立 即盖上瓶塞，接测汞仪，记下电流表上显示的最大峰值。
标准曲线的绘制：取0.1mL100μg/mL的汞标准溶液加入10mL的硝酸重铬酸钾溶液稀释成0.1μg/mL的汞标准溶液。再分别吸取0、2、 4、6、8、10此标准溶液于6个反应瓶中，用1mol/L硫酸溶液补足至 10mL，按试液测定步骤操作，与试液同条件测定，读取吸收值，绘 制标准曲线。 （2）试剂 50g/L高锰酸钾溶液：称取5g高锰酸钾，溶于1mol/L硫酸溶液中，稀 释至100mL； 300g/L氯化亚锡溶液：称取30g氯化亚锡加热溶于5mL浓盐酸中，用 去离子水稀释至100mL，临用时配制，放置半天后使用；
酸钾标液浓度，V为硫酸亚铁体积）
（2）试剂
K2Cr2O7溶液：称取重铬酸钾20g溶于水中，加入500mL浓硫酸，再加
水定容于1000mL容量瓶中。
0.2mol/L
FeSO4溶液：称取硫酸亚铁37.0g溶于水中，加浓硫酸
20mL，稀释至1L。
邻菲罗啉指示剂：称取邻菲罗啉1.5g和硫酸亚铁0.7g溶于100mL水
计算：硫酸根离子（mg/kg)=C*25/m C是样品中硫酸根离子在标准曲线上的浓度（ug/mL），m是称取土壤 的质量（g)。 7、 有效硼的测定（甲亚铵法）
（1）操作步骤 称取5g土壤（2mm筛土壤）于离心管中，加入20mL水，沸水浴
5min，然后过滤到 离心管中，再吸取4mL到离心管中，加入缓冲液10mL和5mL甲亚铵显
1、 pH测定方法（电位测定法） 称取通过2mm筛孔的风干土10g，放在50mL的烧杯中，加入25mL去 离子水，间歇搅拌或摇动30min，放置30min后用pH计测定，记录pH 计测定的pH值。 2、 全N、P、K测定方法 （1）操作步骤 取通过0.25mm筛孔的风干土0.5g，加入5mL的H2SO4和0.1mL的 HClO4，煮到白色为止，直接转移到50mL容量瓶后分别取样测定N、 P、K。同时还有两个空白实验。 全K：取0.5mL到25mL的容量瓶中，定容到25mL，用原子吸收测定， 全N：取25mL到凯氏瓶中，加40%NaOH15mL，用硼酸液吸收溜出液 约50mL，蒸馏完毕，用标准酸滴定， 全P：取1mL到25mL容量瓶，加二硝基酚指示剂2滴，用4mol/L的 NaOH调pH，至溶液微黄后加钼锑抗试剂2.5mL，定容，放置30min， 700nm比色。 绘制P的校准曲线：分别准确称取5mg/L的P标准溶液0、2、4、6、 8、10mL于25mL容量瓶中，其他操作如上述测P的步骤一样。 （2）试剂 40% NaOH：40gNaOH溶于100mL的水中； 硼酸液：20g的H2BO3溶于1L水中，每升H2BO3溶液中加入甲基红-溴 甲酚绿混合指示剂5mL并用稀酸或稀碱调节至微红色，此时溶液的 pH为4.8。 0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：量取H2SO4分析纯2.83mL，加水稀 释至5000mL，然后用硼砂标定。 0.01 mol/L（1/2H2SO4）标准溶液：用0.02mol/L（1/2H2SO4）标准溶 液准确稀释一倍。
土壤ph与电导率的测定
土壤ph与电导率的测定在土壤研究中，测定土壤的pH和电导率是非常重要的指标。
pH是衡量土壤酸碱程度的指标，电导率则反映了土壤中的盐度和性质。
以下是关于土壤pH和电导率的测定方法。
一、土壤pH的测定方法1. 电位法电位法是一种测定土壤pH的标准方法，通常使用玻璃电极。
测定的原理是根据土壤溶液中所含的氢离子浓度，通过电极电位变化来进行测定。
具体步骤如下：（1）用蒸馏水洗净一个玻璃电极。
（2）将电极插入土壤中，并与土壤充分接触。
（3）将电极连接到电位计，并记录电位计的读数。
（4）用pH标准缓冲溶液校正电极，以确保准确性。
2. 指示剂法指示剂法是一种简单的测定土壤pH的方法，通常使用酚酞或溴甲酚作为指示剂。
测定的原理是指示剂在不同的pH条件下呈现出不同的颜色。
具体步骤如下：（1）将土壤与蒸馏水混合，并搅拌均匀，使溶液中的成分充分溶解。
（2）将指示剂添加到土壤溶液中，并混匀，观察颜色变化。
（3）将观察到的颜色与颜色标准对照表进行比较，得出土壤的pH值。
导电仪法是一种测定土壤电导率的快速和准确方法，使用电导仪进行测定。
通常包括以下步骤：（1）将电导仪的探头插入土壤中。
（2）在稳定时间后，读取电导仪的读数。
（3）使用电导仪的电源进行校准，以确保准确性。
（2）将标准溶液装入电导电池中，并记录电导度读数。
（4）将土壤溶液的电导度读数与标准溶液的电导度读数进行比较，得出土壤的电导率。
总之，正确测定土壤的pH和电导率非常重要，这两个指标可以为我们提供重要的土壤性质信息。
应该根据实际情况选择合适的测定方法。
土壤pH的测定(电位法)
土壤pH的测定（电位法）土壤pH是土壤的基本性质之一[注1]，也是影响土壤肥力的重要因素之一。
它直接影响土壤养分的存在形态、转化和有效性，例如土壤中的磷酸盐在pH 6.5 ~ 7.5时有效性最大。
当pH值小于6.5或超过7.5时，则磷酸盐将形成难溶盐而被固定。
pH值与土壤微生物活动也有密切的关系，对土壤中氮素的硝化作用和有机质的矿化影响很大，从而关系到作物的生长发育。
在盐碱土中测定pH值，可以大致了解是否含有碱金属碳酸盐和土壤是否产生碱化，为盐碱土的改良和利用提供依据。
土壤pH值与很多项目的分析方法和分析结果有密切联系，审核这些项目的结果时，常须参考pH值大小。
土壤酸度分为活性酸和潜性酸两类。
活性酸是由于在土壤液相中的游离H＋存在，而产生的酸性，它是土壤酸度的强度因子。
潜性酸是指由于土壤胶体表面吸附的H＋和Al3+ 所形成的酸性，潜性酸是土壤酸度的容量因子，它和活性酸呈平衡关系。
用水和盐类（KCI、CaCl2等）溶液可分别将土壤中游离H＋和Al3+ 提取出来进行测定。
测定土壤pH值，通常用电位法和比色法。
前者精度较高（约0.02 pH单位），比色法精度较差（约0.2 pH单位左右）。
电位法应用得较普遍，而比色法常用于野外速测。
用电位法测定土壤pH值时，为了接近自然土壤的实际水分状况，避免水分过多时对测定结果的影响，一般多采用25 : 1和1 : 1的水土比例，也有用饱和泥浆测定pH值（盐土用5 : 1）。
近年来也有采用更接近于田间水分状况的1 : 1水土比或饱和泥浆测定，这对于碱性土有较好的效果。
方法原理用水或盐溶液（1mol / L KCl，0.01 mol / L CaCl2）可提取土壤中的活性酸及交换性酸。
当以pH 玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，插入土壤浸出液或土壤悬液中时，即构成一电池反应，两极之间产生一定的电位差。
由于参比电极的电位是固定的，因而电位差的大小决定于试液中H+ 活度，因此可用电位计测定其电动势，再换算成pH，现在一般可用酸度计直接读得pH值。
电位法测定土壤中pH值
2019.10土壤pH 是反映土壤酸碱度的强度指标，其强度由氢离子和氢氧根离子在土壤溶液中的浓度决定。
pH 在6.5以下的为酸性土壤，在7.5以上的为碱性土壤，在6.5～7.5的为中性土壤。
[1]土壤pH 不仅可用作土壤性质分类，还可作为土壤利用与管理、植物营养状况的重要参考，是土壤环境质量的一个重要指标。
土壤pH 的测定方法主要有混合指示剂变色法和电位法。
前者适用于野外土壤pH 的快速初测，准确度较差；后者适用于实验室准确测定土壤pH ，方便、准确、快速，适用于各种土壤类型。
1 方法原理电位法测定土壤悬浊液pH 值，用pH 玻璃电极为指示电极，甘汞电极为参比电极，浸提剂为取二氧化碳蒸馏水，水土比为2.5:1。
将此二电极（或pH 复合电极）插入待测液时，构成一原电池，该原电池的电动势与待测土壤悬浊液的pH 有关，通过测定电动势可以得到该土壤的pH 值。
[2]2 影响因素2.1 温度的影响在测定水样中的pH 时，温度是唯一的影响因素。
在测定土壤中的pH 时，温度也是重要的影响因素。
对于没有温度补偿的测量仪器，一般样品温度偏低，pH 测定值也偏低，温度控制住25℃时，测定结果比较准确。
对于有温度补偿的测量仪器，只要待测样品的温度不是太低或太高，则对pH 值测定的影响可以忽略。
但是室温对测量仪器的性能有一定影响，室温越接近25℃，仪器性能越稳定，测定结果越准确。
[3]2.2 平衡时间的影响若平衡时间不够，土壤悬浊液的扩散层与自由溶液之间的氢离子分布不均匀，测定pH 值时会引起误差；若平衡时间过长，土壤中的微生物活动也会造成干扰，导致测定结果不准确。
根据国标《土壤pH 值的测定电位法》（HJ 962-2018），土壤悬浊液一般剧烈震荡2min ，静置30min ，在1h之内完成测定。
2.3 水土比的影响根据《土壤元素的近代分析方法》，玻璃电极法测定土壤pH 时，浸提剂为水，水土比对土壤pH 值的测定有影响。
土壤 ph值的测定 电位法
土壤ph值的测定电位法
土壤pH值是衡量土壤酸碱度的重要指标，它对植物的生长和土壤中营养元素的有效性都有很大影响。
电位法是一种常用的测定土壤pH值的方法之一，下面是使用电位法进行土壤pH 值测定的基本步骤：
1. 准备土壤样品：从待测土壤中采集代表性样品，避免混入杂质。
将样品均匀混合后，取出一定质量的土壤，通常为10克。
2. 加入水溶液：将土壤样品加入一个容器中，并加入适量的去离子水或者0.01M的氯化钾（KCl）溶液。
溶液的体积可以按照实际需要进行调整。
3. 搅拌和静置：用玻璃棒等工具搅拌土壤和水溶液混合物，确保土壤中的离子充分溶解。
然后，让混合物静置一段时间，通常为30分钟至1小时，以便土壤中的离子与水达到平衡。
4. 电极插入：准备一个pH计和玻璃电极。
将玻璃电极插入土壤溶液中，确保电极与溶液充分接触，并稳定在溶液中。
5. 测量pH值：打开pH计，等待一段时间直到读数稳定。
记录下测得的pH值。
6. 清洗和校准：每次测量完毕后，将电极用去离子水彻底清洗干净，然后进行pH计的校准，按照设备说明书进行操作。
需要注意的是，在进行土壤pH值测定时，应尽量避免土壤与空气长时间接触，以及过度搅拌，这可能导致pH值的变化。
另外，为了获得更准确的结果，建议进行多次测量并取平均值。
希望以上信息对您有所帮助！如有任何进一步的问题，请随时提问。
《土壤pH值的测定电位法》
2017 年 10 月 31 日，环境保护部环境监测司组织了《土壤 pH 的测定 电位法》征求 意见稿专家审查会，对标准进行了审查，形成了如下修改意见：（1）在编制说明中进一步补 充国内外相关分析方法；增加不同提取剂和有代表性的不同类型土壤的实验数据；补充土壤 悬浊液和上清液的实验数据；删除方法检出限和测定下限的验证数据；（2）标准文本名称改 为《土壤 pH 值的测定 电位法》，标准文本中，参考 GB 6920，修改标准适用范围；完善 方法原理的表述；试样制备中增加不同提取剂的注解；细化仪器校准步骤；注意事项中增加 电极的使用和维护内容；（3）按照《环境监测 分析方法标准制修订技术导则》（HJ 168-2010）
1.2 工作过程
2015 年 3 月接到标准制订的任务后，环境保护部南京环境科学研究所联合江苏省环境 监测中心组成标准编制组。
根据环境保护部对国家环境保护标文献资料，确定了方法的技术路线和主要研究内容。
2015 年 6 月-8 月开展实验研究工作，对方法主要研究内容中涉及的不同浸提剂、不同 浸提时间、不同静置时间等方面进行了研究和探讨。
3 国内外相关分析方法研究.............................................................................................................6 3.1 主要国家、地区及国际组织相关分析方法研究............................................................. 6 3.2 国内相关分析方法研究......................................................................................................9 3.3 与本标准的关系................................................................................................................11
土壤pH值的测定——电位法
５ 精密度
（ ） Ｈ ． （５℃ ） １ ｐ ６ ６２ ８ 标准缓 冲溶液 ： 取经 １０℃ ～ 称 １
平 衡测定 结果 绝对 相差 ： 中性 ＜ ． ｐ ０１ Ｈ单 位 ， 性 ０ 碱
但结 晶不宜过 多 ， 以防堵塞 电极 与被测 溶液的通路。玻
（ ）Ｈ ． （ ５ 标 准缓 冲溶 液 ： ２ ｐ ９１ ２ ℃） ８ 称取 经平 衡处 理
的硼砂 （ ａ ４ Ｉ Ｈ０， Ｒ）． ０ｇ溶 解于无 Ｃ Ｎ Ｏ ・Ｏ ２ Ａ ３ ０ Ｈ ８ Ｏ 的蒸
馏水 中 ， 溶化后移入 ｌ ０ 容 量瓶 中 ， ０ ｍｌ ０ 用水定容 至刻 度线 ， 贮于聚 乙烯瓶 中。此溶液 的 ｐ Ｈ值容易变化 ， 应注
（ ）０ｍＩ ５ ５ 高型烧杯 ； （ ）５ｍｌ ６ ２ 量筒 。
３ 试 剂
界 面处 ）将温度 传感 器插入上部清液 ， ， 轻轻摇 动烧杯以
去除表面上的水 膜 ， 电极 电位达 到平衡 ， 置片刻 ， 使 静 按 下 读数开关 ， 待读数稳定后 计下 ｐ Ｈ值 。取 出玻璃 电极 和温度传 感器用 洗瓶冲洗干净 ， 每测一 个样 品都要用洗 瓶 轻轻将 ｐ Ｈ玻 璃 电极 表 面和 温度传 感器 表 面所粘 着 的土粒洗去 ， 并用 滤纸轻轻 地将水 吸干 ， 进行第二个 再
２ １ 年第 １ 朝 ０１ ３
土壤 ｐ 值 的测 定 Ｈ
李 海玲
电位 法
（ 兰县农技 中心 ， 州 ７ ０ ０ ） 皋 兰 ３ ２０
ｐ Ｈ是 土壤重 要的基本性质 ，是影 响肥力 的因素之
一
溶液校准仪器 ， 电极 系统进行 定位 。先将玻璃 电极 与 对
电位法测土壤酸碱度的原理
电位法测土壤酸碱度的原理
电位法是一种常用的测量土壤酸碱度的方法。
其原理基于电极在酸碱溶液中的电位变化。
在电位法测量中，使用玻璃或参比电极将土壤溶液与参比液体连接，并通过电桥或电位计测量电极之间的电位差。
土壤溶液的酸碱度会改变电极之间的电位差，从而可以通过测量电位差的变化来确定土壤的酸碱度。
具体而言，电位法测量土壤酸碱度的原理如下：
1. 选择适当的电极：通常使用玻璃电极或者参比电极进行测量。
玻璃电极是一种酸碱敏感电极，其内部含有玻璃膜和酸碱敏感玻璃膜表面的电极。
参比电极用于提供参考电位，使测量更准确。
2. 浸泡电极：将电极浸泡在土壤溶液中，使其与土壤溶液充分接触，从而获得准确的测量值。
3. 测量电位差：使用电桥或电位计测量电极之间的电位差。
当土壤溶液是酸性时，玻璃电极会产生较高的电位差；当土壤溶液是碱性时，玻璃电极会产生较低的电位差。
4. 校正和转换：根据电极的性质和实验条件，进行校正和转换，以得到准确的
酸碱度值。
总体来说，电位法测量土壤酸碱度的原理是基于电极在酸碱溶液中的电位变化。
通过测量电位差，可以确定土壤溶液的酸碱度。
这种方法简单、快速，被广泛应用于土壤科学和农业生态研究中。
土壤PH值的测定电位法
土壤PH值的测定（电位法）一、目的意义土壤的PH值是各种土壤的基本性质，它对土壤肥力有较大的影响，对土壤中各种微生物的活动、有机质的分解、营养元素的释放与转化、阳离子的代换吸收等都有密切的关系。
各种植物的生长发育要求一定的PH值，并且PH值是常规分析中，其它许多项目分析方法选择的依据。
二、方法原理土壤的酸碱度按其存在方式，可分为活性酸和潜在酸。
活性酸是由土壤溶液中的氢离子引起的（是土壤产生酸性的根源），用水可提取出这种活性氢离子；潜在酸则是由土壤胶体吸附的氢、铝离子引起的，其酸度离子可用中性盐或强碱弱酸盐代换到溶液中。
用一指示电极和一参比电极插入土壤悬液中，则构成一电池反应，再用PH计测定两电极间的电位差。
然后根据电位差即可计算出氢离子浓度或PH值（电位差的大小决定于悬液中氢离子的浓度，氢离子浓度在PH计上已用它的负对数值PH表示，因此可直接读出PH值。
三、测定方法称取通过Innn筛孔的风干土样5g,放入50m1小烧杯中，加入蒸播水25m1,用玻棒间隙地搅拌30分钟，使土体完全分散，放置15~20分钟后用校正过的酸度计进行测定。
此时应将玻璃电极球部渗入悬液土层中，甘汞电极浸在悬液上部清液中，以减少悬液效应，酸度计的使用请参阅有关书籍。
当上述测定的PH值＜7时，再以相同的水土比，用INKC1浸提，按上述步骤测土壤代换性酸度。
注意事项：测定土壤悬液PH值时，须先用已知PH值的标准缓冲溶液调整酸度计。
酸碱度不同的土壤，选用PH值不同的标准缓冲液。
酸性土壤用pH4.O1o中性土壤用pH6.87和p H9.18进行调整。
玻璃电极的球体玻璃膜极薄，仅0∙05~0∙15mm,使用时应避免碰到烧杯壁、底和任何硬物。
玻璃电极使用前用0.INHC1或蒸储水浸泡24小时，使其“活化”夹在小电极夹上。
(甘汞电极夹在大电极夹上)。
两电极中的溶液应集中在下端，否则使用时引起误差。
仪器设备及试剂配制pH4.O1标准缓冲液：称取105°C烘过的苯二甲酸氢钾(KHC8H404)10.21g,用蒸储水溶解后稀释定容至1升。
土壤ph值的测定——电位法
土壤ph值的测定——电位法土壤pH值的测定是指测量土壤中氢离子的浓度或活度，反映土壤的酸碱性。
土壤pH值的测定方法有多种，其中电位法是一种常用的方法。
电位法的原理是利用pH玻璃电极和参比电极（或复合电极）构成一个原电池，测量其电动势，然后根据Nernst方程计算出土壤pH值。
电位法的优点是操作简便、快速、准确，适用于各种类型的土壤。
电位法的具体步骤如下：
1. 采集和制备土壤样品。
按照国家标准HJ/T 166的规定进行土壤样品的采集、风干、缩分、粉碎和过筛（孔径2mm）。
2. 制备土壤悬浊液。
称取10.0g土壤样品，置于50ml 的高型烧杯或其他适宜的容器中，加入25ml去除二氧化碳的新制备的蒸馏水或纯水，用封口膜或保鲜膜密封后，用磁力搅拌器或水平振荡器剧烈搅拌或振荡2分钟，静置30分钟，在1小时内完成测定。
3. 校准pH计。
至少使用两种pH标准缓冲溶液对pH计进行校准。
先用pH 6.86(25°C)标准缓冲溶液，再用pH
4.01(25°C)标准缓冲溶液或pH 9.18(25°C)标准缓冲溶液校准。
4. 测定土壤pH值。
将玻璃电极和参比电极（或复合电极）插入土壤悬浊液中，使其与悬浊液充分接触，等待电动势稳定后，直接读取pH计上显示的数值，记录为土壤pH值。
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FHZDZTR0026 土壤 pH 值的测定 电位法
F-HZ-DZ-TR-0026
土壤—pH 值的测定—电位法
1 范围
本方法适用于土壤pH 值的测定。
2 原理
土壤pH 值的测定一般采用无二氧化碳蒸馏水作浸提剂；酸性土壤由于交换性氢离子和铝离子的存在，采用氯化钾溶液作浸提剂；中性和碱性土壤，为了减少盐类差异带来的误差，采用氯化钙溶液作浸提剂。
浸提剂与土壤的比例通常为2.5∶1，盐土采用5 ∶1，枯枝落叶层或泥炭层采用10∶1。
浸提液经平衡后，用酸度计测定pH 值。
3 试剂
3.1 标准缓冲溶液（pH
4.01）：称取10.21g 在105℃烘过的苯二甲酸氢钾（KHC 8H 4O 4）
，精确至0.01g ，用水溶解后，加水稀释至1000mL 。
3.2 标准缓冲溶液（pH 6.87）：称取3.39g 在105℃烘过的磷酸二氢钾（KH 2PO 4）和3.53g 无水磷酸氢二钠（Na 2HPO 4）：精确至0.01g ，用水溶解后，加水稀释至1000mL 。
3.3 标准缓冲溶液（pH 9.18）：称取3.80g 硼砂（Na 2B 4O 7·10H 2O ），精确至0.01g ，用无二氧化碳水溶解后，加水稀释至1000mL 。
此溶液的pH 易于变化，应注意保存。
3.4 氯化钾溶液：1.0mol/L ，称取7
4.6g 氯化钾（KCl ），精确至0.1g ，用400mL 水溶解，此溶液pH 应在
5.5~
6.0之间，然后加水稀释至1000mL 。
3.5 氯化钙溶液：0.01mol/L ，称取147.02g 氯化钙（CaCl 2·2H 2O ）
，精确至0.01g ，用200mL 水溶解后，加水稀释至1000mL ，即为1.0mol/L 氯化钙溶液。
吸取10mL 1.0mol/L 氯化钙溶液置于500mL 烧杯中，加入400mL 水，搅匀后用少量氢氧化钙或盐酸调节pH 为6左右，再加水稀释至1000mL ，即为0.01mol/L 氯化钙溶液。
4 仪器
4.1 酸度计。
4.2 玻璃电极。
4.3 饱和甘汞电极。
注1：玻璃电极注意事项：（1）干放的电极使用前在0.1mol/L 盐酸溶液或水中浸泡12h 以上，使之活化。
（2）电极球
泡部分极易破损，使用时必须谨慎，最好加用套管保护。
（3）电极使用时应先轻轻震动电极，使其内部溶液流入球泡部分，防止气泡的存在。
（4）电极不用时可保存在水中，长期不用可放在纸盒内干放。
（5）电极表面不能沾有油污，忌用浓硫酸或铬酸洗液洗涤电极表面。
不宜在强碱或含氟介质或粘土等胶体体系中停放过久，以免损坏电极或引起电极反应迟钝。
注2：饱和甘汞电极注意事项：（1）电极应随时由电极侧口补充饱和氯化钾的内溶液和氯化钾固体。
不用时可存放在
饱和氯化钾溶液中或前端用橡皮套套紧干放。
（2）使用时要将电极侧口的小橡皮塞拔下，让氯化钾溶液维持一定的流速。
（3）不要长时间浸在待测溶液中，以防流出的氯化钾污染待测溶液。
（4）不要直接接触能侵蚀汞和甘汞的溶液，如浓度大的硫化物溶液。
此时应改用双液接的盐桥，在外套管内灌注氯化钾溶液。
也可用琼脂盐桥，制备方法：称取3g 优等琼脂和10g 氯化钾（KCl ）置于150mL 烧杯中，加入100mL 水，在水浴上加热溶解，再用滴管将琼脂溶液灌注于直径约为4mm 的U 形管中，中间要无气泡，两端要灌满，然后浸泡在1mol/L 氯化钾溶液中。
5 操作步骤
5.1 待测溶液的制备：称取通过2mm 筛孔的风干土样10.00g （精确至0.01g ）置于50mL 高型烧杯中，加入25mL 无二氧化碳水或25mL 1.0mol/L 氯化钾溶液（酸性土壤）或25mL 0.01mol/L 氯化钙溶液（中性或碱性土壤）。
枯枝落叶层或泥炭层土壤称取5.00g 试样（精确至0.01g ），加入50mL 水或50mL 1.0mol/L 氯化钾溶液（酸性土壤）或50mL 0.01mol/L 氯化中国分析网
钙溶液（中性或碱性土壤）。
用玻璃棒剧烈搅动或磁力搅拌器搅动1min~2min ，静置30min ，此时应避免空气中氨或挥发性酸等的影响。
5.2 仪器校正：将玻璃电极和饱和甘汞电极插入与土壤浸提液pH 值接近的标准缓冲溶液中，使标准缓冲溶液pH 值与酸度计标度上的pH 值相一致。
然后移出电极，用水冲洗，再用滤纸吸干后插入另一pH 值相近的标准缓冲溶液中，调节检查酸度计的读数。
最后移出电极，用水冲洗，滤纸吸干后待用。
5.3 测定：将玻璃电极的球泡浸入待测土样的下部悬浮液中，并轻轻摇动，然后将饱和甘汞电极插入上部清液中，待酸度计读数稳定后，记录待测液的pH 值。
每个试样测完后，立即用水冲洗电极，并用滤纸吸干后再测定其它试样。
精确测定时，每测定5~6个试样后，需要将饱和甘汞电极的顶端，在饱和氯化钾溶液中浸泡一下，以保持顶端部分为氯化钾溶液所饱和，然后用标准缓冲溶液重新校正仪器。
注1：土壤试样不宜磨得过细，以通过2mm 筛孔为宜。
试样应保存在磨口瓶中，防止空气中氨和其它挥发性气体的影
响。
注2：加水或氯化钾、氯化钙后的平衡时间对pH 值的测定有影响，且随土壤类型而异。
平衡快者，1min 即达平衡；
慢者可长达1h 。
一般平衡30min 是合适的。
注3：玻璃电极插入土壤悬浮液后应轻微摇动，以除去玻璃表面的水膜，加速平衡，这对缓冲性弱和pH 值较高的土壤
尤为重要。
注4：饱和甘汞电极要插在上部清液中，以减少由于土壤悬浮液影响液接电位而造成的误差。
6 结果计算
酸度计可直接读出pH 值，不需要换算。
7 允许差
样品进行两份平行测定，取其算术平均值，取一位小数。
两份平行测定结果允许差为0.1 pH 。
如采用精密酸度计，允许差为0.02pH 。
8 参考文献
[1] LY/T1239-1999. 森林土壤pH 值的测定.
[2] 孙鸿烈，刘光崧. 土壤理化分析与剖面描述. 北京：中国标准出版社. 1996，24.
[3] 鲁如坤. 土壤农业化学分析方法. 北京：中国农业科技出版社. 1999，12. 中国分析
网。