富硒丹参次生代谢产物含量、指纹图谱和体外抗氧化活性研究

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丹参水提物的体外抗氧化活性分析

丹参水提物的体外抗氧化活性分析秦海燕;索志荣【期刊名称】《西南科技大学学报》【年(卷),期】2012(27)2【摘要】目的：对丹参水提物的抗氧化活性进行体外研究。

方法：分别采用邻苯三酚自氧化法、水杨酸法比色法测定丹参水提物对超氧阴离子、羟基自由基的清除能力，并与阳性对照品VE进行比较。

结果：丹参水提物还原能力随浓度增加而增强，对超氧阴离子、羟基自由基均有较强的清除作用，且呈剂量效应关系。

结论：丹参水提物有显著的抗氧化活性。

%Objective： To study the antioxidation activity of water-soluble components from Salvia rniltiorrhiza. Method：The scavenging effects on superoxide anion and hydroxyl radical were determined by pyrogallol autoxidation and the salicylic acid colorimetry, respectively. VE was regarded as a positive reference. Results： The reducing power of the extract was enhanced with increasing concentration, and the extract has strong inhibition to superoxide anion and hydroxyl radical. Conclusion： The results reveal that wate-soluble components of Salvia miltiorrhiza have si~aificant antioxidant activity.【总页数】4页(P82-85)【作者】秦海燕;索志荣【作者单位】西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳621010;西南科技大学分析测试中心,四川绵阳621010【正文语种】中文【中图分类】R917【相关文献】1.黄秋葵水提物的组分及体外抗氧化活性分析 [J], 王华2.比较丹参常压水提物与减压水提物的物理性质 [J], 杨秀梅;欧小群;韩丽3.连香树水提物和乙醇提取物的体外抗氧化研究 [J], 杨添雁;沙秀芬;魏琴;李群4.无柄灵芝提取物中营养成分及体外抗氧化活性分析 [J], 钟千贵;陈天赐;邱铭锰;刘新锐;李莹;江玉姬;陈炳智5.红甜菜提取物及甜菜红素的体外抗氧化活性分析 [J], 王锦霞;郭萌萌;刘亚昕;闫桦;孙思琦;王秋红;兴旺;刘大丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

丹参的13C-NMR指纹图谱研究

丹参的13Ｃ－ＮＭＲ指纹图谱研究摘要：目的：利用傅立叶变换核磁共振波谱仪测定不同产地丹参提取物的13C-NMR图谱，建立鉴别丹参药材真伪优劣的核磁共振指纹图谱分析。

方法：对丹参提取物的13C-NMR指纹图谱进行解析；并与其活性成分丹参酮IIA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮和二氢丹参酮进行13C-NMR谱图的比较与指认；获得了两种丹参伪品13C-NMR谱图，并与丹参特征提取物谱图进行相似度分析。

结果：相似度分析处理结果表明，利用NMR指纹图谱能快速确定丹参药材的真伪优劣。

结论：该方法操作简单、快捷、可靠，可以作为丹参药材真伪鉴别的依据。

关键词：13C-NMR；指纹图谱；丹参；鉴别丹参为唇形科植物Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥根及根茎。

始载于《神农本草经》，列为上品。

主产我国的四川、河北、安徽等省，有祛瘀止痛，活血通经，清心除烦之功效［1］。

现代临床上主要用于加强心肌收缩力以及促进组织的修复与再生等。

丹参是最为广泛应用的中药材之一。

有报道其伪品为旋花科植物甘薯Ipomoea batatas(L)La的干燥须根，经染色后的加工品及中药续断等。

为此本篇以不同产地丹参的特征提取物为研究对象，以核磁共振作为主要研究手段，对获取的丹参13C-NMR指纹图谱进行相似度分析，以此作为控制丹参药材质量的标准。

1 仪器与试药仪器：Varian INOV A 600型超导傅立叶变换核磁共振波谱仪。

试药：乙醇为分析醇，蒸馏水；丹参及甘薯的干燥须根，丹参伪品续断购自山东临沂、蒙阴、莒县、安徽、河北等地，由山东省分析测试中心王晓研究员鉴定；丹参酮IIA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮对照品由山东省分析测试中心提供。

2 实验方法2.1 样品的制备取丹参各产地样品5g，加90%乙醇25mL，超声提取45min［2，3］，滤取提取液，将溶剂挥干，取一定量残余物备用。

2.2 实验条件丹参酮IIA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、二氢丹参酮和丹参及其伪品提取物的 13C-NMR指纹图谱用Varian INOV A 600型超导傅立叶变换核磁共振波谱仪在25℃测定，扫描次数分别为10000次，以CDCl3-d 做溶剂，TMS为内标。

植物次生代谢产物的生物活性及其作用机理研究

植物次生代谢产物的生物活性及其作用机理研究近年来，随着人们对植物的深入研究，越来越多的植物次生代谢产物被发现，这些化合物因其独特的结构和生物活性受到了广泛的关注。

目前，植物次生代谢产物的生物活性及其作用机理研究已成为热门领域之一。

本文将对该领域的研究现状和未来展望做一个综述。

一、植物次生代谢产物的生物活性植物次生代谢产物是多种可溶性有机物，它们通常不直接参与生长和代谢活动，但会对植物对外部环境的适应和生存起到重要的作用。

植物次生代谢产物的生物活性主要体现在其抗氧化、抗炎、抗肿瘤、抗菌、抗病毒、抗真菌等方面。

1.抗氧化作用植物次生代谢产物中许多化合物具有较强的抗氧化作用，如茶多酚、黄酮类、类黄酮、儿茶素等。

这些化合物通过清除自由基、抑制过氧化物酶的活性、增强抗氧化酶的活性等多种途径，保护生物体细胞免受氧化损伤。

2.抗炎作用植物次生代谢产物中一些化合物具有显著的抗炎作用，如黄酮、三萜类、发酵过程中产生的芳香族化合物等。

这些化合物可以通过抑制炎性细胞因子的生成、表达，减轻炎症反应的程度，从而缓解炎症导致的损伤和疼痛。

3.抗肿瘤作用植物次生代谢产物中一些化合物被证实具有抗肿瘤活性，如黄酮、生物碱等。

这些化合物可以抑制肿瘤细胞的增殖和分化，诱导肿瘤细胞凋亡，从而发挥抗肿瘤作用。

4.抗微生物作用植物次生代谢产物中一些化合物具有明显的抗菌、抗病毒、抗真菌活性，如生物碱、黄酮、多糖类化合物等。

这些化合物可以破坏微生物细胞壁或膜，干扰微生物代谢过程，从而杀死或抑制微生物的生长和繁殖。

二、植物次生代谢产物作用机理1.影响细胞信号传递许多植物次生代谢产物会影响细胞内的信号传递通路，从而影响细胞的生理和病理过程。

例如，一些天然生物碱可以通过调节钙离子浓度、影响蛋白激酶和转录因子等途径，干扰细胞信号传递，从而发挥生物活性。

2.直接作用于靶分子许多植物次生代谢产物会直接作用于具有生物活性的靶分子，影响其生理和病理过程。

例如，一些黄酮类化合物可以与癌细胞中的DNA结合，阻止癌细胞的增殖和转录。

丹参药材HPLC指纹图谱研究

丹参药材HPLC指纹图谱研究吴志军;秦绪江;崔嘉;李宏亮【摘要】目的:采用高效液相色谱法,建立丹参药材指纹图谱分析方法.方法:采用phenomenex Luna(4.6mm×250mm)色谱柱,0.5%冰醋酸水甲醇为流动相,梯度洗脱.结果:建立丹参药材HPLC指纹图谱,标定8个共有指纹峰.结论:该方法准确、可靠,为有效地评价丹参药材提供了重要依据.【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2010(023)004【总页数】2页(P537-538)【关键词】丹参;高效液相色谱法;指纹图谱【作者】吴志军;秦绪江;崔嘉;李宏亮【作者单位】哈药集团中药二厂;哈药集团中药二厂;黑龙江中医药大学药学院;哈药集团中药二厂【正文语种】中文【中图分类】R284.1丹参为唇形科植物丹参(Salviamiltiorrhiza Bge.)的干燥根及根茎，其味苦，性微寒，具有扩张血管，改善微循环，增加心肌供血量和供氧量、降低心肌耗氧量等作用[1]。

现代药理研究证明:丹参中脂溶性有效成分为丹参酮类，具有抗菌作用，水溶性有效成分则为酚酸类，具有抗氧化，改善心肌缺血等药理作用。

本研究采用HPLC检测法，建立丹参药材指纹图谱[2]。

为丹参药材质量评价提供了依据。

1 仪器与试剂仪器:Agilent-1100型高效液相色谱仪，配有在线脱气机、四元梯度泵、自动进样器、柱温箱、二极管阵列检测器、Agi lent LC工作站。

试剂:甲醇为色谱纯(迪马公司)，冰醋酸为分析纯。

丹参素钠(含量测定用)由中国药品生物制品检定所提供。

2 方法与结果2.1 色谱条件色谱柱:phenomenex Luna(4.6mm×250mm)色谱柱;流动相:0.5%冰乙酸水(A):甲醇(B)，采用梯度洗脱，洗脱程序为:A 0～10min:95%～80%，10～20min:80%～70%，20～30m in:70%～45%，30～50min:45%～0%;检测波长:289nm;柱温:30℃;流速:1m l/min。

《2024年丹参内生真菌ChaetomiumglobosumD38次生代谢产物的研究》范文

《丹参内生真菌Chaetomium globosum D38次生代谢产物的研究》篇一一、引言丹参（Salviae Miltiorrhizae）作为一种重要的传统中药材，其在中医学和药学领域中拥有悠久的应用历史。

随着科学研究的深入，越来越多的研究者开始关注丹参的内生真菌。

内生真菌，特别是属于Chaetomium属的菌种，因其在植物中产生丰富的次生代谢产物而备受关注。

本文旨在研究丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物及其潜在的生物活性，以期为中药学的研究与应用提供新的理论依据和实践参考。

二、研究背景在丹参生长的过程中，其内部存在大量的内生真菌，其中Chaetomium globosum D38是一种常见的菌种。

近年来，越来越多的研究表明，这些内生真菌能够产生丰富的次生代谢产物，具有潜在的生物活性。

因此，对丹参内生真菌的次生代谢产物进行研究具有重要的理论和实践意义。

三、研究方法本研究采用分子生物学和生物化学技术手段，对丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物进行研究。

首先，我们通过PCR技术扩增了该菌种的基因组DNA，通过测序和分析确定了其代谢产物的基因表达情况。

其次，我们通过生物化学实验手段，如薄层色谱、高效液相色谱等技术，对菌种发酵液中的次生代谢产物进行了分离和鉴定。

四、实验结果通过基因组学和生物化学实验手段，我们成功鉴定了丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物。

其中，我们发现该菌种能够产生多种具有生物活性的化合物，如多酚类、黄酮类、萜类等化合物。

这些化合物在抗氧化、抗炎、抗肿瘤等方面均具有一定的潜在活性。

同时，我们还发现这些产物的基因表达受到环境因素如光照、温度、湿度等的影响。

五、结果讨论通过对丹参内生真菌Chaetomium globosum D38的次生代谢产物的研究，我们发现该菌种具有丰富的代谢产物多样性，这些化合物具有潜在的生物活性。

高效液相色谱法在中药化学指纹图谱研究中的应用(6)

1-2色谱条件及系统适用性试验 Cromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm， 5µ m)；流动相乙腈50mmol· -1磷酸二氢钾 L 溶液(磷酸调pH 3.0) (50:50)，内含SDS 12.5mmol· -1；检测波长345nm；流速 L 1mL· -1；柱温为室温；进样量10µ min L；盐酸小檗碱、盐酸巴马汀、盐酸药根碱与其他峰的分离度均大于1.5。
2方法与结果 2-1稳定性试验取酒制黄连供试液，分别于0，2， 4，6，8，12，24，36，48h进样10µ L，记录指纹图谱。 2-2精密度试验取酒制黄连供试液，重复进样6次，记录指纹图谱。
2-3重复性试验取酒制黄连药材粉末6份，精密称定，按1-1项下方法制备供试液，分别进样，记录指纹图谱。结果表明，各主要色谱峰相对保留时间和相对峰面积比值无明显变化，RSD分别为0.02%~1.02%和 1.24%~ 1.93%，符合指纹图谱要求。
2-4指纹图谱的建立
2-5相似度计算与系统聚类分析
图2 黄连不同炮制样品聚类谱系图
1.5.3中药提取物或制剂中间体的质量评价
示例一：穿心莲提取物的HPLC指纹图谱研究蒋珍藕，饶伟源，陈秋虹，等. 中成药, 2008,30(2):243.
1-1色谱条件和系统适用性试验 Waters C18色谱柱；以乙腈为流动相(A)和0.1%磷酸溶液为流动相(B)进行梯度洗脱，流速：1.0mL/min；检测波长为254nm；柱温：25℃。记录60min 色谱图，35min以后没有出峰，说明 35min内穿心莲提取物成分出峰完全。
虽然无论是原药材、中间体还是成品，都因组方已固定、生产工艺相对恒定，而使药品的安全性不可能直接通过指纹图谱来保障，但因为中药指纹图谱可直接解决中间体、成品的批间一致性及稳定性问题，从而可以间接并最终保障成品的安全性和有效性。

植物次生代谢产物的分离提取及生物活性评价研究

植物次生代谢产物的分离提取及生物活性评价研究植物次生代谢物是由植物合成的，不直接与生长和发育有关的化合物。

它们随着植物的进化而产生，并通过多种途径与环境交互。

许多植物次生代谢物具有药用价值和重要的生物活性。

因此，植物次生代谢物的研究已成为现代药物发现和开发的重要领域之一。

为了深入研究植物次生代谢物的药理活性，需要先从自然界中的植物中来分离提取它们。

这一过程叫做植物次生代谢物的分离提取。

分离提取的方法有许多，包括常见的萃取、蒸馏、过滤、固相萃取、极性萃取等等。

这些方法的优劣取决于目标成分的性质和萃取条件。

其中，萃取法是应用最广泛的分离提取方法。

常见的有溶剂萃取法、水萃取法、超临界萃取法等。

半制备级的分离提取方法还包括滤板法、色谱法，而高成本高效率的则是液质联用技术。

在萃取中，选择正确的溶剂对于提取目标成分非常重要。

一般来说，目标成分在溶剂中应该具有高溶解度。

此外，还应该是无毒、低挥发性和易于回收的。

当然，溶剂的选择还应基于采样的植物种类和样品中的成分含量。

分离提取的后续步骤则是为了检测和分离出目标成分。

这些步骤包括过滤、蒸发浓缩、旋转蒸发、柱层析、纸层析、电泳、凝胶过滤电渗析等等。

这些步骤有着不同的优劣点，也可根据目标成分和成本的不同选择最适合的步骤。

植物次生代谢物的分离提取决定了药效和成本，同时也影响了其生物活性评价。

生物活性评价通常包括体外的化学生物学和脱氧核糖核酸（DNA）技术。

其中，常用的化学生物学测试方法有细胞平板抗菌实验、免疫荧光、化学发光试验、放射性定量分析试验等方法。

细胞平板抗菌实验常用于筛选具有抗菌性能的化合物。

这项测试方法包括培养肉汤微生物和分析化合物中添加的微生物的杀菌效果。

通过这种方法，可以发现植物次生代谢物中的具有抗菌、抗病毒和抗真菌等活性的成分。

免疫荧光技术是一种在细胞中免疫梨检测目标分子的方法。

它可以用于分辨毒性和特定基因表达。

通过免疫荧光，可以检测细胞内活动的酶和蛋白质水平等。

丹参片的超高效液相色谱指纹图谱

丹参片的超高效液相色谱指纹图谱秦学玲;康绍建;马娜;蒋新平;杨璐璐【摘要】目的运用超高效液相色谱法对丹参片进行指纹图谱研究,为全面评价丹参片的整体质量提供参考.方法采用UPLC法,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2. 1 mm×50 mm,1. 7 μm),以0. 2%磷酸溶液( A)-乙腈( B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,4% B→18% B;10～15 min,18% B→33% B;15～19 min,33% B→49% B;19～37 min,49% B→79% B);柱温19 ℃,样品管理器温度3. 5 ℃;流速为0. 25 mL/min;以丹酚酸B为参照峰,检测波长280 nm.结果建立了丹参片的UPLC指纹图谱共有模式,确定了13个峰为共有峰,所有样品的相似度均在0. 900以上;指认了其中的11个共有峰,分别为:丹参素钠、原儿茶醛、迷迭香酸、紫草酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ、熊果酸和丹参酮ⅡA.结论所建立的方法能在30 min内检测丹参片中的多种成分,操作简便、快速,能全面控制丹参片的整体质量.【期刊名称】《安徽医药》【年(卷),期】2019(023)008【总页数】4页(P1516-1519)【关键词】色谱法,高压液相;丹参;指纹图谱【作者】秦学玲;康绍建;马娜;蒋新平;杨璐璐【作者单位】云南省食品药品监督检验研究院中药检验所,云南昆明 650106;云南省食品药品监督检验研究院中药检验所,云南昆明 650106;云南省食品药品监督检验研究院中药检验所,云南昆明 650106;云南百康药业有限公司,云南昆明 650106;解放军联勤保障部队第九二〇医院中医科,云南昆明 650032【正文语种】中文丹参片是以唇形科植物丹参为原料而制成的片剂，具有活血化瘀等功效[1]。

丹参片对军事训练中的急慢性损伤均具有较好的活血化瘀及缓解肿痛的作用。

薄层色谱指纹图谱在丹参药材质量评价中的应用研究

薄层色谱指纹图谱在丹参药材质量评价中的应用研究蒋轶伦;李伟;庄峙厦;黎先春;王小如【期刊名称】《厦门大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2005(044)006【摘要】利用薄层色谱(TLC)技术对中药材丹参的有效成分进行了指纹图谱分析.以不同等级的中江丹参和不同采收期的丹参、南丹参为分析对象,采用适宜的水溶性及脂溶性成分提取方法和TLC分析条件,可获得其相应的TLC图像及色谱图.通过对不同丹参药材的色谱图像的分析,结合化学计量学方法对其各主要指标成分的信息进行提取,初步构建了丹参的TLC指纹图谱.结果表明,在254 nm波长下获取脂溶性和水溶性成分共7个共有指纹峰.各峰相对比移值(Rf)和峰面积的相对标准偏差分别小于1.7%和4.0%.通过对薄层色谱斑点的Rf值、斑点颜色和大小的比较,并进行主成分分析和聚类分析,实现了对不同等级的丹参进行归属.并确立了最佳采收期.本实验建立的薄层色谱指纹图谱方法具有较高的稳定性、良好的精密度和重现性,可用于丹参药材的质量评价和控制.【总页数】5页(P801-805)【作者】蒋轶伦;李伟;庄峙厦;黎先春;王小如【作者单位】厦门大学化学化工学院化学系,现代分析科学教育部重点实验室,福建,厦门,361005;厦门大学化学化工学院化学系,现代分析科学教育部重点实验室,福建,厦门,361005;厦门大学化学化工学院化学系,现代分析科学教育部重点实验室,福建,厦门,361005;国家海洋局第一海洋研究所,青岛现代分析技术及中药标准化重点实验室,山东,青岛,266061;厦门大学化学化工学院化学系,现代分析科学教育部重点实验室,福建,厦门,361005;国家海洋局第一海洋研究所,青岛现代分析技术及中药标准化重点实验室,山东,青岛,266061【正文语种】中文【中图分类】O658【相关文献】1.HPLC指纹图谱在附子药材道地性鉴别中的应用研究 [J], 闫晋晋;王信隆;廖国珍2.薄层色谱指纹图谱在甘草GAP生产与质控中的应用 [J], 崔淑芬;蒋轶伦;王小如3.指纹图谱在中药柴胡质量评价中的应用研究 [J], 王斌;张腾霄;宋相周;唐志国;杨国亮;曹玉铭4.色谱指纹图谱在中药材质量控制中的应用进展 [J], 曾建红;徐刚标;何川5.HPLC指纹图谱在金银花药材真伪鉴别中的应用研究 [J], 向增旭;高山林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

《2024年丹参内生真菌ChaetomiumglobosumD38次生代谢产物的研究》范文

《丹参内生真菌Chaetomium globosum D38次生代谢产物的研究》篇一一、引言随着微生物生态学与药物学交叉领域的不断深入研究，内生真菌已经成为药用植物潜在药物来源的热门研究对象。

其中，丹参（Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma）因其丰富的药用价值而备受关注。

内生真菌Chaetomium globosum D38，在丹参中发现，可能具备重要的药物作用潜力。

本研究的目标就是通过探索D38的次生代谢产物，了解其可能的药用价值和机理。

二、研究方法首先，我们从健康的丹参植物中提取出内生真菌Chaetomium globosum D38。

然后，通过现代生物技术手段，如发酵培养、代谢产物分离和结构鉴定等，对D38的次生代谢产物进行研究。

1. 发酵培养：我们将D38进行液体发酵培养，优化培养条件以提高其生物活性物质的产量。

2. 代谢产物分离：收集培养后的菌丝体或发酵液，采用传统的提取、纯化等化学技术，对D38的次生代谢产物进行分离和纯化。

3. 结构鉴定：利用现代光谱技术（如紫外光谱、红外光谱、核磁共振等）以及质谱技术对分离出的次生代谢产物进行结构鉴定。

三、次生代谢产物的种类和性质通过上述方法，我们成功从D38中分离出多种次生代谢产物。

这些化合物包括多种酮类、酚类、酯类等有机化合物。

其中一些化合物具有明显的生物活性，如抗菌、抗炎、抗氧化等。

四、次生代谢产物的生物活性研究我们通过一系列的生物活性实验，对D38的次生代谢产物的生物活性进行了研究。

结果表明，这些次生代谢产物在抗菌、抗炎、抗氧化等方面具有显著的生物活性。

例如，某些化合物对一些常见的病原菌具有强烈的抑制作用；而其他化合物则对机体的炎症反应有显著的抑制作用。

五、次生代谢产物的药理机制初步探讨根据实验结果和文献报道，我们初步探讨了D38的次生代谢产物的药理机制。

这些化合物可能通过干扰病原菌的细胞壁合成、破坏其细胞膜结构、抑制其酶活性等方式发挥抗菌作用；通过抑制炎症介质的释放、阻断信号传导等方式发挥抗炎作用；通过清除自由基、抗氧化的方式发挥抗氧化作用。

《四株共生真菌次生代谢产物及其生物活性的研究》

《四株共生真菌次生代谢产物及其生物活性的研究》一、引言随着生物学领域的研究深入，真菌成为了科学研究的一个重要对象。

特别是在医学、生物农业、环保和工业等多个领域，真菌的次生代谢产物及其生物活性得到了广泛的关注。

本文将针对四株共生真菌的次生代谢产物进行深入研究，并探讨其生物活性。

二、材料与方法1. 实验材料本实验选用了四株共生真菌作为研究对象，分别是A菌株、B菌株、C菌株和D菌株。

所有菌株均来源于中国本土环境，且均已进行基因组学研究。

2. 实验方法(1) 次生代谢产物的提取与分离首先对各菌株进行液体发酵，再采用现代色谱分离技术提取出次生代谢产物。

然后通过一系列的纯化、结晶等步骤，分离出纯的次生代谢产物。

(2) 生物活性测试通过细胞毒性实验、抗菌实验、抗肿瘤实验等多种方法，对各菌株的次生代谢产物的生物活性进行测试。

三、实验结果1. 次生代谢产物的提取与分离结果经过液体发酵和色谱分离技术，成功提取出各菌株的次生代谢产物。

通过质谱和核磁共振等手段，鉴定了各产物的化学结构。

2. 生物活性测试结果(1) 细胞毒性实验：A菌株和B菌株的次生代谢产物显示出较强的细胞毒性，对癌细胞有明显的抑制作用。

C菌株和D菌株的次生代谢产物则显示出较低的细胞毒性，但仍有较好的抗肿瘤效果。

(2) 抗菌实验：四株真菌的次生代谢产物均显示出较强的抗菌活性，尤其是对一些常见的病原菌如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等有明显的抑制作用。

(3) 抗肿瘤实验：通过体外和体内实验，发现A菌株和B菌株的次生代谢产物在抗肿瘤方面具有显著的效果，能够显著抑制肿瘤的生长和扩散。

四、讨论本研究针对四株共生真菌的次生代谢产物进行了深入研究，发现这些产物具有显著的生物活性，尤其在抗肿瘤和抗菌方面表现出较好的效果。

这为开发新型药物提供了新的思路和方向。

同时，本研究也揭示了不同菌株的次生代谢产物在生物活性上存在差异，这可能与它们的化学结构和作用机制有关。

在今后的研究中，我们可以进一步探究这些次生代谢产物的化学结构和作用机制，以更好地了解它们的生物活性。

丹参药材指纹图谱建立的方法及其标准指纹图谱[发明专利]

专利名称：丹参药材指纹图谱建立的方法及其标准指纹图谱专利类型：发明专利
发明人：叶正良,张文生,岳洪水,李旭,宋晓涛
申请号：CN01119925.3
申请日：20010629
公开号：CN1322951A
公开日：
20011121
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及中药丹参水溶性提取物HPLC指纹图谱建立的方法及其标准指纹图谱。

首先制备供试品溶液,取丹参药材粉末(过30目筛)4.00g,加水50ml,精密称重,回流提取2小时,放冷至室温,补足失水,取2ml置25ml量瓶,甲醇定容至刻度,离心,取上清液作为供试品溶液。

再配制对照品溶液,取丹参素钠、原儿茶醛对照品适量,用流动相稀释,制成每1ml中含丹参素钠20μg,原儿茶醛5.0μg,作为对照品溶液。

测定法是分别精密吸取对照品溶液及供试品溶液各20μl、10μl,分别注入液相色谱仪,照高效液相色谱法测定,计算,即得。

建立丹参标准指纹图谱。

将待测丹参样品指纹图谱与标准指纹图谱对比,比较其异同。

本发明的优点是方法简便、稳定、精密度高、重现性好、易于掌握,能从色谱的整体特征面貌上把握丹参的品种和质量情况,可将其作为丹参质量控制及真伪鉴别的指标之一。

申请人：天津市金士力药物研究开发有限公司
地址：300402 天津市北辰区新宜白大道辽河东路1号
国籍：CN
代理机构：中科专利商标代理有限责任公司
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丹参及丹参注射液指纹图谱的HPLC_MS研究_张尊建

·药剂与工艺·丹参及丹参注射液指纹图谱的HPLC -MS 研究张尊建,李　茜,王　伟,邹巧根,赵陆华(中国药科大学分析测试中心,江苏南京　210009)摘　要:目的　采用HP LC-UV -M S 法对丹参药材、丹参注射液中间体及丹参注射液进行指纹图谱的研究。

方法　采用Alltima C 18分析柱,甲醇-水-冰醋酸梯度洗脱系统,流速:1mL /min ,检测波长:281nm ,M S 同时记录总离子流(T IC)色谱图。

结果　得到分离度较好的丹参药材、中间体及注射液的HP LC-UV 及HPL C-M S 指纹图谱。

结论　为丹参药材、中间体及注射液的质量控制提供全面、可靠的依据。

关键词:丹参;丹参注射液;指纹图谱;HPL C-UV ;HP LC-M S中图分类号:R 286.0 文献标识码:A 文章编号:02532670(2002)12107403S tudy on fingerprints of Radix Salviae Miltiorrhiza and its I NJECTION by HPLC -MSZHAN G Zun -jia n ,LI Qia n ,W AN G Wei ,ZOU Qiao -g en ,ZHAO Lu -hua(Center fo r Instr umenta l Analysis ,China Pha rmaceutical U niv ersi ty ,N anjing 210009,China )Abstract :Object To inv estigate the chromatog raphic fingerprints o f Radix Salv iae Miltiorrhizae (RSM ),its interm edia te and IN JEC TION by HPLC-UV-M S.Methods Sepa ra tion w as perfo rmed o n an Alltima C 18analytical co lumn with the m obile phase co nsisting of methanol-w ater-acetic acid as gradient eluent at the flo w ra te of 1m L /min.The UV detectio n w as set at 281nm and T IC w as recorded by an electro spra y io niza tion mass spectrometer in nega tiv e io n m ode.Results The HPLC-UV and HPLC-M S fing erprints o f RSM ,its intermediate and IN JECTION w ere obtained with perfect isolation.Conclusion The fingerprints co uld be used fo r the co ntro l of RSM ,its intermediate and IN JECTION.Key words :Radix Salv iae Miltiorrhizae (RSM );RSM IN JECTION;fing erprint;HPLC-UV;HPLC-M S 指纹图谱[1]是国际公认的控制中药或天然药物质量最有效的方式之一。

丹参注射液多成分定量测定和指纹图谱研究_李婧

（ r = 1. 000）、0. 081 ～ 0. 486 μg（ r = 0. 999 9）、0. 084 ～ 0. 506 μg（ r = 0. 999 9）范围内线性关系良好，平均回收率分别为
96. 09% 、104. 77% 、98. 55% 、101. 52% 。并用此法建立了共有指纹图谱，包含 20 个共有峰，个峰分离度好，指认出 5 种特
2011 年 4 月第 33 卷第 4 期
中成药 Chinese Traditional Patent Medicine
Hale Waihona Puke April 2011 Vol. 33 No. 4
定量的对照品溶液，按以上方法测定，结果见表 2。
表2
加样回收率试验（n = 6）
Tab. 2
LI Jing， LIU Han-qing， SUN Xiao-fen
（ Nanjing University of Traditional Chinese Medicine，Nanjing 210046，China）
ABSTRACT： AIM To establish an HPLC method for simultaneously determing the level of danshensu，protocatechuic aldehyde，rosmarinic acid and salvianolic acid B in Danshen Injection and fingerprint chromatography. METHODS HPLC was used to determine the contents of four constituents. The analytical column was Hedera ODS-2 column （250 mm × 4. 6 mm，5μm） . The mobile phase was composed of 0. 05% orthophosphoric acid （ A） and acetonitrile （ B） with gradient elution. The flow rate was 1. 0 mL / min，the detection wavelength was set at 286 nm and the column temperature was maintained at 30 ℃ . RESULTS The fingerprint chromatography included 20 mutual peaks，and in which，five characteristic components were recognized. The linear ranges were in the range of 0. 876 － 5. 254 μg（ r = 1. 000）、0. 424 － 2. 544 μg（ r = 1. 000）、0. 081 － 0. 486 μg（ r = 0. 999 9）、0. 084 － 0. 506 μg（ r = 0. 999 9） for danshensu ，protocatechuic aldehyde，rosmarinic acid and salvianolic acid B，respectively. The average recoveries were 96. 09% 、104. 77% 、98. 55% and 101. 52% ，respectively. CONCLUSION The method is rapid、simple and accurate and can be used for the quality control of Danshen Injection. KEY WORDS： Danshen Injection； main constituents； determination； fingerprint chromatography

丹参提取物指纹图谱研究的开题报告

丹参提取物指纹图谱研究的开题报告一、选题背景和意义丹参是一种中药材，具有很多药理活性成分，已经在临床上广泛使用。

其中，丹参酮、丹酚酸B和丹参素是其中最活跃的成分。

然而，由于丹参中的有效成分非常复杂，其获得和分离变得非常困难。

因此，为了更好地掌握丹参中各种有效成分的含量和品质，需要对丹参提取物进行深入研究。

利用指纹图谱分析技术，可以对丹参提取物中的成分进行定性和定量分析，从而提高丹参的药效和品质。

二、研究目的本研究的主要目的是运用指纹图谱技术，对丹参提取物进行深入研究，包括提取工艺和各种参数对丹参成分的影响等方面。

三、研究内容1. 对丹参进行提取，优化提取工艺，确定最佳提取条件；2. 制备丹参提取物的指纹图谱，并使用多元统计分析建立指纹图谱；3. 观察不同提取工艺，不同溶剂及其他因素对丹参提取物指纹图谱的影响；4. 对丹参提取物指纹图谱进行定性和定量分析。

四、研究方法本研究主要采用以下方法：1. 制备丹参提取物，优化提取工艺；2. 采用超高效液相色谱-质谱联用技术，确定不同成分的质量浓度；3. 使用多元统计分析，建立丹参提取物的指纹图谱并分析；五、预期结果本研究可以为丹参的分离和提纯提供新思路和实验基础，并为进一步探究丹参中各种成分之间的相互关系提供了可能性。

六、研究意义本研究有助于从化学和药学角度深入了解中草药丹参的活性成分，并有助于开发更有效的药品，并确保药品的质量和安全性。

七、研究进度安排1. 完成文献综述：1个月；2. 实验方案设计与实验室操作：2个月；3. 实验数据处理、指纹图谱建立: 2个月；4. 多元统计分析与数据展示：1个月；5. 总结与论文撰写：2个月。

丹参等几种中药指纹图谱与代谢指纹图谱研究

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丹参药材超高效液相色谱指纹图谱研究

丹参药材超高效液相色谱指纹图谱研究刘梅;夏鑫华;俞桂新;王峥涛【期刊名称】《广州中医药大学学报》【年(卷),期】2009(26)6【摘要】[目的]建立丹参药材中水溶性成分丹酚酸类和脂溶性成分丹参酮类的超高效液相(UPLC)指纹图谱方法,为丹参的质量控制提供快速、科学的方法.[方法]以Acquity C18 BEH(2.1mm×100 mm,1.7μm)色谱柱,乙腈(A)-体积分数0.4%甲酸溶液(B)梯度洗脱,90%～50%A,0～10 min;75%A,15 min.检测波长280nm,柱温30℃,流速0.5mL/min.[结果]在15 min内得到丹参药材水溶性和脂溶性成分的指纹图谱,峰容量85.并采用液质连用技术(HPLC-DAD-ESI/MSn)鉴定了其中的20个特征峰.[结论]UPLC指纹图谱方法具有灵敏、快速、简便、准确等特点,适合于丹参药材及其制剂的指纹图谱研究和质量控制.【总页数】7页(P559-564,616)【作者】刘梅;夏鑫华;俞桂新;王峥涛【作者单位】广州中医药大学中药学院,广东,广州,510006;广州医学院第一附属医院,广东,广州,510120;上海中医药大学中药研究所,上海,201203;上海中医药大学中药研究所,上海,201203【正文语种】中文【中图分类】R284.1【相关文献】1.丹参药材-中间体-丹参片的HPLC指纹图谱及其相关性研究 [J], 张聪;韩晓锦2.西红花药材高效液相色谱指纹图谱研究及不同产地药材谱比较 [J], 曾水云;杨四海;黄昌华3.超高效液相色谱(UPLC)用于丹参药材水溶性成分指纹图谱研究 [J], 刘少华;金郁;周大勇;任玲玲;金高娃;梁鑫淼4.丹参药材水溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究 [J], 周欣;王道平;梁光义;张雪琴;张中林5.丹参毛状根和丹参药材HPLC指纹图谱的比较研究 [J], 黄志成;任加惠;沈丽红;金雯芳;金江淼;倪春红;杨东风;梁宗锁因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

丹参药材指纹图谱建立方法研究

丹参药材指纹图谱建立方法研究作者：崔同欣刘将纪亚楠来源：《机电信息》 2015年第23期崔同欣刘将纪亚楠（上海华源安徽锦辉制药有限公司，安徽阜阳236018）摘要：在目前已知的丹参及其制剂成分检测方法的基础上，主要对丹参水溶性成分的指纹图谱建立方法进行了初步探究，通过试验建立了丹参药材水溶性成分指纹图谱检测的试验条件和方法。

关键词：丹参药材；指纹图谱；方法；建立0引言丹参，为唇形科植物丹参SalviamiltiorrhizaBge.的干燥根及根茎。

秋季9—10月份采挖，除去泥沙，干燥。

丹参药材中有效成分主要分为两类：一类为水溶性的酚酸类成分（丹参素、原儿茶醛和丹酚酸A、B、C等），另一类为脂溶性的二萜类成分（丹参酮I、丹参酮II和隐丹参酮等）。

定性鉴别上述两类成分或定量测定其某种或多种有效成分含量，已成为评价丹参及其制剂质量的重要方法[1]。

据统计，丹参制剂达100多种，而丹参制剂中主要有效成分为水溶性的酚酸类成分，考虑到原药材的质量控制与制剂质量之间的相关性，我们主要对丹参药材水溶性酚酸类成分进行了指纹图谱的研究，该类成分对紫外线具有较强的吸收值，可采用HPLC-UV法建立制剂指纹图谱。

1丹参指纹图谱研究情况1.1脂溶性成分的指纹图谱丹参脂溶性成分的指纹图谱，一般将药材经处理提取后，以甲醇-水溶剂系统进行梯度洗脱。

由于丹参药材、对照品以及使用仪器等条件的不同，洗脱系统存在差异。

徐德然[2]等以丹参酮ⅡA、隐丹参酮为对照进行指纹图谱研究。

目前获取指纹图谱的主要方法有色谱法、光谱法、X射线衍射法和分子生物技术等。

其中，色谱技术是近年来分析化学领域中发展快、应用广的方法之一。

常用的色谱技术包括薄层色谱、液相色谱、气相色谱和毛细管电泳等[3]。

其中，高效液相色谱是液相品，5%甲醇与0.1%乙酸-甲醇梯度洗脱，在254nm波长处检测，用于不同产地丹参脂溶性成分指纹图谱的比较研究。

1.2水溶性成分的指纹图谱近10年来，采用HPLC法分析技术对水溶性酚酸类化合物进行指纹图谱研究有显著的优势。

丹参的化学成分及其制剂的指纹图谱与质量标准研究进展

丹参的化学成分及其制剂的指纹图谱与质量标准研究进展曹冬;黄喜茹;王建华;刘伟娜;侯海妮
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】2005(16)17
【摘要】丹参为唇形科植物丹参（Salvia miltiorrhiza bge）的干燥根及根茎，主要产于四川、山西、河北、江苏、安徽等省。

其始载于《神龙本草经》，被列为上品。

中医理论认为，丹参性味苦，微寒，归心、肝经，具有祛淤止痛、活血通经、清心除烦之功效。

丹参及其制剂对治疗心、脑血管疾病，癌症、中风、肝炎等疾病及抗衰老均有良好的效果。

【总页数】3页(P1339-1341)
【作者】曹冬;黄喜茹;王建华;刘伟娜;侯海妮
【作者单位】河北医科大学药学院,石家庄市,050017;河北医科大学药学院,石家庄市,050017;河北医科大学药学院,石家庄市,050017;河北医科大学药学院,石家庄市,050017;河北医科大学药学院,石家庄市,050017
【正文语种】中文
【中图分类】R282.5
【相关文献】
1.丹参制剂高效液相色谱指纹图谱研究现状 [J], 张珺;程月发;
2.丹参制剂高效液相色谱指纹图谱研究现状 [J], 张珺;程月发
3.关于丹参及其制剂高效液相色谱指纹图谱参照物的选择研究概况 [J], 张珺;程月
发
4.中药及其制剂指纹图谱质量标准的研究 [J], 晏媛;许重远;刘世霆
5.金银花及其制剂指纹图谱的构建解析与质量标准研究进展 [J], 黄喜茹;申朋因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

湘西9种中药材富硒能力及根际土壤硒形态研究

湘西9种中药材富硒能力及根际土壤硒形态研究朱磊;胡婷;刘德明;向昌国;刘永贤【摘要】采用氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)对湘西9种中药材药用部位中硒含量及其根际土壤硒赋存形态进行了分析,通过对比不同中药材药用部位生物富集系数来探讨其富硒能力.结果表明:以根茎入药的金荞麦、贝母、大黄、玉竹、黄精中硒含量依次降低,分别为1.01、0.35、0.25、0.24、0.20 mg/kg;以全草入药的小米草、赶山鞭、见血清、虎耳草中硒含量依次降低,分别为1.29、1.17、0.90、0.54 mg/kg.供试中药材硒含量均属于富硒及高硒中药材,金荞麦和小米草具有较好的硒富集能力,适合发展富硒中药材的种植栽培.中药材根际土壤总硒含量平均为1.42 mg/kg,达到富硒土壤标准.湘西中药材根际土壤硒形态主要为残渣态和有机硫结合态,其次为铁锰氧化物结合态,可溶态和可交换态占比较小.【期刊名称】《湖南农业大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(045)002【总页数】5页(P162-165,193)【关键词】中药材;硒;富硒土壤;硒形态;湘西【作者】朱磊;胡婷;刘德明;向昌国;刘永贤【作者单位】吉首大学林产化工重点实验室,湖南张家界 427000;中国农业大学资源与环境学院,北京 100193;湖南农业大学分析测试中心,湖南长沙 410128;吉首大学林产化工重点实验室,湖南张家界 427000;广西农业科学院农业资源与环境研究所,广西南宁 530007【正文语种】中文【中图分类】R284.1;S153.6+1硒是人类和动物所必需的微量元素之一，具有抗氧化、抗肿瘤、增强免疫调节等作用[1–5]。

人体缺硒会引发多种疾病，如能量缺乏性营养不良、血溶性贫血、克山病、高血压、肝硬化等，对人体健康造成很大的危害[6–7]。

硒摄入量过多会导致硒中毒[8]。

植物硒是决定食物链硒水平的重要环节，通过植物载体将硒有机化，能够提高食物链硒水平，是从源头调控硒营养和预防硒缺乏的关键步骤。