Ppap提交资料

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PPAP提交资料清单

PPAP提交资料清单

PPAP提交资料清单PPAP提交资料清单1.设计记录2.工程更改文件(如有)3.顾客工程批准(如有要求)4.设计FMEA5.过程流程图6.过程FMEA7.产品全尺寸结果8.产品用材料试验结果9.产品性能试验结果10.初始过程研究11.测量系统分析研究12.具有资格的实验室文件13.控制计划(样件、试生产、生产)14.零件提交保证书(PSW)15.外观批准报告(AAP,如适用)16.散装材料要求检查清单(仅适用于散装材料的PPAP)17.生产件样品18.标准样品19.合格供方名单20.包装运输评价报告21.检验基准书以上是PPAP提交资料清单,其中包含了21项必备的资料。

这些资料是为了确保制造商能够满足客户的要求,同时也能够保证产品的质量和性能。

在提交PPAP之前,制造商需要准备好这些资料,并确保它们的准确性和完整性。

设计记录是指产品设计的记录,包括设计的目的、过程和结果等。

工程更改文件指的是产品设计或制造过程中的任何更改,需要记录并提交给客户。

顾客工程批准是指客户对产品设计或制造过程中的更改进行批准,需要提交相关文件。

设计FMEA是指设计失效模式和影响分析,用于识别和评估潜在的设计问题。

过程流程图和过程FMEA是指制造过程的流程图和失效模式和影响分析,用于识别和评估制造过程中的潜在问题。

产品全尺寸结果、产品用材料试验结果和产品性能试验结果是指产品的尺寸、材料和性能测试结果。

初始过程研究是指对制造过程进行分析和评估,以确保其稳定性。

测量系统分析研究是指对测量系统进行分析和评估,以确保其准确性和可靠性。

具有资格的实验室文件是指实验室的认证和资格证书。

控制计划是指对样件、试生产和生产过程进行控制的计划。

零件提交保证书是指制造商对零件的保证书,包括零件的规格和质量要求。

外观批准报告是指对产品外观的评估和批准。

散装材料要求检查清单仅适用于散装材料的PPAP。

生产件样品和标准样品是指用于检验和评估产品的样品。

PPAP提交要求资料

PPAP提交要求资料

PPAP提交要求资料一、引言在各行业的生产过程中,为了确保产品质量和满足客户的需求,PPAP(生产件批准过程)成为一项重要的工作。

本文将详细介绍PPAP提交所需的资料要求。

二、资料要求及格式1. PPAP提交授权表在提交PPAP之前,供应商应填写PPAP提交授权表。

该表明确列出了将在PPAP过程中提交的文件和示例。

对于每个文件或示例,供应商需要提供准确的文件名、版本号和日期。

2. Part Submission Warrant(部件提交保证书)Part Submission Warrant是PPAP过程中必须提交的文档之一。

供应商应使用指定的格式填写该表。

表格包括以下内容:- 工厂名称和地址- 部件号码- 部件描述- 批准标准- 提交日期- 客户代码等3. Design Records(设计记录)设计记录包括设计绘图、CAD文件等。

供应商应提供准确、完整的设计记录,以便客户了解产品设计的细节和要求。

这些文件应在适当时候提交,并确保其准确性和最新版本。

4. Engineering Change Documents(工程变更文件)如果在产品的设计或制造过程中发生了任何工程变更,供应商需要将相关的工程变更文件提交给客户。

这些文件应详细说明变更的原因、内容和影响,并在修改后的产品中进行验证和批准。

5. Process Flow Diagram(流程流转图)供应商应提供产品的流程流转图,以显示生产过程中涉及的所有步骤和控制点。

流程流转图有助于客户和供应商了解生产过程,确保一致性和稳定性。

6. Process FMEA(过程失效模式与影响分析)供应商需要进行过程失效模式与影响分析(Process FMEA),以确定可能对产品质量造成负面影响的潜在失效模式。

供应商应提交完整的FMEA报告,包括对潜在风险的评估和相应的控制计划。

7. Measurement System Analysis(测量系统分析)测量系统分析是确保测量过程准确可靠的重要步骤。

PPAP资料提交及审查全指引(附全套PPAP模板)

PPAP资料提交及审查全指引(附全套PPAP模板)

具体说明
针对新项目
原材料变更
Yes
N/A
Yes
N/A
递 交 无要求递交 递 交 无要求递交
任何情况,只要做PPAP必须提交零件提交保证书(也就是PSW, Yes
包含信息:零件号、零件名、图纸号及MDS等信息)
递交
Yes 递交
主要是针对内饰件的皮纹等项目的要求,钣金件不需要提交
N/A 无要求递交
N/A 无要求递交
PPAP资料中常见的问题及填写规范
八、设计验证计划&报告 1、DVP计划必须经客户QE和PE签字确认; 2、需提交客户认可实验室出具的具体报告。 九、测量系统分析计划 1、先制定计划,再根据计划内容顺序装订每项具体报告; 2、包括总成和自制件相关的来料、过程、成品出厂完整过程中的 量具系统。 十、初始过程能力研究计划 1、先制定计划,再根据计划内容顺序装订每项具体报告; 2、在总成控制计划及自制件重要项目中定义为SPC控制方法的,均需要完成初始过程研究并提交报告。 十一、合格的实验室文件 1、需提交国家认可或客户认可的实验室文件及试验项目认可清单; 2、客户认可的实验室范围:CNAS证书或客户认可的实验; 3、特殊情况需通知客户SQE认可。 十二、包装方案 包装方案必要情况下需通过客户相关部门认可; 十三、材料分供方清单 1、原则上,同一零部件只能报备一家分供方,特殊情况,需获得你的SQE认可; 2、需同时填写代理商和代理商代理的厂家名称。
4 PE approved engineering. change Documents for the part(If any). 产品工程批准的工程更改文件,如果有
5
MDS Approved by PATAC 经PATAC批准的材料数据表

PPAP提交资料讲解(31张)

PPAP提交资料讲解(31张)
PPAP提交资料讲解
SGMW SQE
概念:PPAP—Production Part Approval Process 生产件批准程序 目的:用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所 有要求,并且执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持 续满足这些要求的潜在能力。 要求:用于PPAP的产品必须取自重要的生产过程。该过程必须是1小时 到8小时的生产,且规定的生产数量至少为300件连续生产的部件,除非 顾客授权的质量代表另有规定
OTS认可报告
FE认可报告
3C证书
3C模压证书
6、产品工程批准的设计记录:
供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括:部件的设 计记录; 对于钣金件,需要提交完整的GD&T图---此处原则上是 提交总成件图纸、分零件图纸等,如果分零件图纸是由供应商 负责出图,则图纸要得到SGMW PE签字认可
前门上副铰链 例子:
1、PPAP零件提交保证书:
在圆满完成所有要求的测量和试验后,供方必须在零件提 交保证书上填写所要求的内容,具体见附件
2、OTS批准报告:
最新的OTS批准报告,该报告表明了目前工程认可的最新状态;
3、外观批准报告:
仅对外观件,一般对于钣金件不适用
4、功能评估报告:FE报告 5、3C证书/模压证书:仅适合3C件
如供应商不具有设计责任,则该项填NA
18、过程流程图:
19、PFMEA:
20、GP12控制计划: 21、生产控制计划:
22、工装设备清单 23、量检具及检查辅具清单
24、检具及检查辅具评审检查文件
对于钣金件,一般指:检具A\B表(A\B表只针对总成检 具)+CMM报告+检具操作指导书+检具总成图 原则上要求和23项的“量检具及检查辅具清单”一致

PPAP提交资料讲解

PPAP提交资料讲解

PPAP提交资料讲解PPAP文件包括以下内容:1.包括零部件的物理样本,这可以是样品、原型机或者首批生产的产品。

此外还需要提供完整的产品规格,包括尺寸、材料和特性。

2.过程流程图,列出了生产零部件的具体步骤和流程,以确保每个步骤都能满足客户的要求。

3.控制计划,用于记录和控制每个生产过程中的关键参数,以确保产品质量稳定。

4.标识和标签,包括零部件的标识和标签,以便在供应链中追踪和识别产品。

5.样品检验报告,列出了零部件样品的检验结果,以证明产品符合客户的要求。

6.生产能力和机器设备清单,用于证明生产商有足够的能力和设备来满足客户的需求。

以上就是PPAP提交资料的主要内容,通过提交这些文件,制造商可以证明他们的产品符合客户的要求,并且能够在生产过程中保证产品质量的稳定性。

这对于建立长期稳定的供应关系非常重要。

很多行业都需要遵循PPAP,尤其是汽车和航空航天等领域。

在这些行业中,质量和安全都是至关重要的,因此客户需要确保供应商的产品能够符合严格的标准和要求。

PPAP的提交资料和流程可以帮助供应商和客户建立起较为可靠的合作关系,同时也保证了生产零部件的质量和一致性。

提交PPAP资料的过程需要供应商和客户之间的密切合作。

供应商需要充分理解客户的要求,并严格执行PPAP的要求来保证所提交资料的完整性和可靠性。

客户需要审查和验证所提交的资料,以确保供应商的产品和生产过程符合他们的标准。

在提交PPAP资料时,零部件的样品需要进行全面的检验和测试,以确保其符合客户的要求。

这包括材料的物理和化学性质、尺寸和外观等方面的检验。

此外,还需要对生产过程进行全面的评估,以确定是否符合质量管理体系的要求,并且能够保证产品的一致性和稳定性。

控制计划是提交PPAP资料中的另一个重要部分,它记录了生产过程中需要监控和控制的关键参数。

这有助于供应商和客户了解生产过程中的风险和控制措施,确保在生产过程中发生问题时能够及时解决。

除此之外,标识和标签也是PPAP资料中的重要组成部分。

PPAP提交18个资料(思维导图)

PPAP提交18个资料(思维导图)

PPAP提交18个资料文件批准类3个
设计记录《图纸》
《关键特殊特性清单》
接收客户《要求》和《图纸》(包括质控网VQP,BOM)
《关键特殊特性清单》
授权《工程变更文件》
《工程批准的工程变更文书》
过程类4个
DFMEA
《过程流程图》
PFMEA
《控制计划PC》
检测方法
检测周期
检查类7个
MSA测量系统分析
《量检具检测能力测定》
《重复性和再现性分析报告》
重复性
再现性
偏移
线性
稳定性
初始工程研究(工程能力)
《工程能力表》重点评价CPK,PPK
检具及检查辅具文件(包含包装规范)
《供应商量具检具清单》辅助设计更改形式文件,预防性维护,进行MSA
外观批准报告(AAR)若设计有外观要求时提交
全尺寸检测结果
全尺寸其中一件为标准件
尺寸检查完成且符合要求
工程试验清单
材料/性能测试结果
符合实验室的记录文件
试验室范围及证明
实验室资质
样件类3个
生产件样品
《PPAP样品需求单》
正常生产(材料,工艺,工装,设备)
生产1~8小时或≥30台
随机抽取
标准样品
《PPAP样件状况表》保存件标准样品且保存时间与生产批准记录
《零件提交保证书》(PSW)提交与会签
散装材料1个《散装材料要求检查表》(仅适用散装材料PPAP)
其他
《供应商分供方名单》
《供应商专用工装、模具清单》
production part approval process 生产件批准程序
五个等级,默认执行等级三。

PPAP主要提交资料样本格式

PPAP主要提交资料样本格式

(设计FMEA)系统 FMEA编号:子系统页码:第页共页零组件:设计责任:编制者:车型年度/车辆类型:关键日期: FMEA日期:(编制):(修订):文案大全(过程FMEA)FMEA编号:项目名称:过程责任部门:编制者:车型年度/车辆:关键日期: FMEA日期:(编制)(修订)核心小组:文案大全控制计划文案大全外观件批准报告(AAR)文案大全零件提交的保证书(PSW)文案大全文案大全实用标准文档附录A:零件提交保证书(PSW)的填写零件信息1.零件名称2.顾客零件编号:工程签发的最终零件名称和编号。

3.安全/法规项:若零件图上注明为安全/法规项,则选择“是”,否则为“否”。

4.工程图样更改等级和批准日期:说明更改的等级和提交日期。

5.附加的工程更改:列出所有在图样上没有纳入的,但已在该零件上体现的,并已批准的工程更改。

6.图纸编号:规定提交的顾客零件编号的设计记录。

7.采购订单代号:依据采购订单填入本代号。

8.零件重量:填入用千克表示的零件实际重量,精确到小数点后四位。

9.检查辅具代码:如果辅助工具用于尺寸检验,应填入其代号。

10.工程更改等级和批准日期。

供方制造厂信息11.供方名称和供方代码:填入在采购订单上指定的制造厂址代码。

12.供方制造厂地址:填入零件生产地的完整的地址。

提交信息13.提交类型:选择提交类型,并在相应的方框上划“√”。

14.顾客名称:填入公司名称和分部或工作组。

15.买方名称和买方的代码:填入买方名称和代码。

16.适用范围:填入年型、车辆名称、或发动机、变速器等。

提交原因17.选择合适的项目,并在相应方框上划“√”,在“其他”栏上加注细节说明。

要求的提交等级18.标明由顾客要求的提交等级。

提交结果19.选择合适的项目,并在相应方框上划“√”,包括尺寸、材料试验、性能试验、外观评价和统计数据。

20.选择合适的项目,并在相应方框上划“√”。

如果是“否”,应在下面“说明”栏中进行解释。

PPAP提交所需要的资料

PPAP提交所需要的资料


申 请 等 级
等级1 R R R R R R R R R R 等级2 S R S S R R R R S S 等级3 S R S S S S S S S S 等级4 * * * * * * * * * * 等级5 R R R R R R R R R R
2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.
工程更改文件 (如果有) 客户工程批准 (如要求) 设计FMEA 过程流程图 过程FMEA 尺寸结果 材料性能测试结果
Байду номын сангаас
R R R R S R
R R S R R R
S S S S S S
* * * * * *
R R R R R R R R R R R
R R R * R S S * R R R * R R R * R R S * S R S---- 供货商提交给指定顾客零件批准部门, 在制造厂只存复印件.
R---- 供货商在制造厂保留, 顾客代表有要求时易于取得. ﹡--- 供货商应在合适的地方保存, 并根据客要求提交.


申 请 等 级
等级5 R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R R
R---- 供货商在制造厂保留, 顾客代表有要求时易于取得. ﹡--- 供货商应在合适的地方保存, 并根据客要求提交. 以上是从确立达文件下载
下面是我的建议书 PPAP需要输出的资料 要
1. 设计记录的细节
PPAP需要输出的资料
等级1 等级2 等级3 等级4 R S S * R R R * R S S * 2. 工程更改文件 (如果发生工程变更) R S S * 3. 客户工程批准 (如果客户有要求) R R S * 4. 设计(DFMEA) R R S * 5. 过程流程图 R R S * 6. 过程(PFMEA) R R S * 7. 尺寸结果 R S S * 8. 材料, 性能测试结果 R S S * 9. 初始过程能力 R R S * 10. 测量系统分析研究 R R S * 11. 有资格的实验文件 R S S * 12. 控制计划 R R S * 13. 生产提交保证书 S R S * 14. 外观件批准报告 (如适用) R R S * 15. 散装材料要求检查单 (仅对于提 R R R * 交散装材料) 16. 样品 R S S * 17. 标准样品 R R R * 18. 检查辅具 R R R * 19. 符合客户特殊要求的报告 R R S * S R S---- 供货商提交给指定顾客零件批准部门, 在制造厂只存复印件. 1. 设计记录的细节

PPAP资料

PPAP资料

******************************** PPAP生产件批准程序学习资料品管部ISO办编制管理者代表:编制:目的生产件批准程序(PPAP)规定了生产件批准的一般要求,包括生产和散装材料,PPAP的目的是用来确定供方是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求,并且在执行所要求的生产节拍条件下的实际生产过程中,具有持续满足这些要求的潜能。

适用性PPAP必须适用于散装材料、生产材料、生产件或维修件的内部和外部供方现场,对于散装材料,不要求PPAP,除非你的顾客要求。

PPAP提交资料要求1.设计记录供方必须具备所有的可销售产品的设计记录,包括:部件的设计记录或可销售产品的详细信息。

若设计记录,如CAD数学数据、零件图纸、规范等是以电子版形式存在的,如:数学数据,则供方必须制作一份硬件拷贝(如:带有图例、尺寸与公差表格或图纸)来确认所进行的测量。

2.工程更改资料供方必须具有尚未记入设计记录中、但已在产品、零件或工装上体现出来的任何授权的工程更改文件。

3.工程资料批准在设计记录有规定时,供方必须具有顾客工程批准的证据。

4.DFMEA潛在的失效模式與后果分析(产品设计阶段)供方对于所负有的责任的零件或材料,必须进行设计FMEA分析.(如无产品设计就取消)5.过程流程图(工艺流程)供方必须具备使用供方规定的格式、清楚地描述生产过程的步骤和次序的过程流程图,同时应恰当地满足顾客规定的需要。

6.PFMEA过程失效模式及后果分析(必须提交)7.尺寸结果(全尺寸报告)供方必须提供设计记录和控制计划要求尺寸验证已经完成,以及其结果表明符合规定要求的证据。

对于每一个单一的加工过程,如:单元或生产线和所有的型腔、模型、样板或冲模供方必须有尺寸检查结果,供方必须标明设计记录的日期、更改的等级和任何尚未包括在制造零件所依据的设计记录中的全尺寸结果清单的、经授权的工程更改文件。

8.材料/性能试验结果的记录关于设计记录或控制计划中规定的试验,供方必须有材料和/或性能试验结果的记录。

PPAP提交要求资料

PPAP提交要求资料

计责任在组织或组织的一种零件,如:总成、电气装置、机械装置和控制模块,与外部设计和开发。 黑盒件要求通常限定于那些与顾客连接界面和功能验证要求有关的特性/项目)。
注4:对指定为标准产品,设计记录可以仅同一个功能规范或参考一个公认的工业标准保持一致。
注5:如果供应商出于保密不愿提供,供应商必须提交产品质量承诺书(PPM/IPTV等),作为PPAP 资料补充协议。
注:2、过程FMEA中,要求RPN≥100或TOP3或S≥8,必须有改进措施,且改进措施能有效降低RPN值。
7、控制计划
供应商必须提供规定用于过程控制的所有控制方法的控制计划。 注1:如果对新零件的共通性已经评审,那么相似零件的“零件系列”控制计划是可接受的。 注2:奇瑞公司有权要求在提交之前进行控制计划的批准,如:顾客在控制计划上签字
PPAP文件提交要求
采购质量


一、PPAP提交要求
二、PPAP各项资料提交要求
内部资料 注意保密
发动机公司采购质量
PPAP提交要求
前期PPAP提交项目
序号 1 报告名称 可销售产品的设计记录 ──对于专利部件/详细资料 ──对于所有其它部件/详细资料 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 工程变更文件(如果有) 奇瑞工程批准(如果被要求) 设计FMEA 过程流程图 过程FMEA 尺寸测量结果 材料、性能试验结果 初始过程研究 测量系统分析 具有资格的实验室文件 控制计划 零件提交保证书(PSW) √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ 2 3 4 5 6 7 8 9 等级3 √ 实际 序号
后期PPAP提交项目
报告名称 等级3 要求
1

PPAP提交资料清单及内容

PPAP提交资料清单及内容

3 2 3 3
1.及时更换V坑刀 1.做好5S,严防混板 1.严格操作规范 2.严格操作规范 按时保养机器
4 3 3 2
72 54 72 48
P ROD每100块检查1块
4 3
72 54 96 96
P ROD每60块检查1块
4 4
2.外围超差
1.影响安装性
G
7
1.锣刀磨损
3
1.达到锣刀使用寿命,及时更 换锣刀
复审会议记录编号 :
MEFMEA019/200109
制作日期 :
Sep.30.1999 Approved by CFT authorized
Prepared by:
Process Resp. Dept. MGR or Supervisor:
准备 :
吴文刚
工序责任部门经理或主管 : 先生
D1 RPN1
- 20 -
4.2.5 流程图
Process Flow Diagrams 流程图
供应商应以自己的形式制定清楚地描述生产流 程步骤及适当的顺序的流程图以满足特定的客 户需要,要求及期望。 flow chart
Prepared by PE
- 21 -
TITLE : PROCESS FLOW CHART
Prepared by PE
- 15 -
4.2 PPAP要求
对于下面所说到的项目,不管提交等级是什么, 供应商应有适当的记录。对于1---15、19(如果 有)项,应在PPAP FILE 里容易可得;对于16、 17、18项,客户在利用PPAP时容易可得。对于 下面所说到的所有项目,对于每一个供应商来 说,并不是所有都适用于每一个客户产品,例 如,有一些产品并没有外观要求。 PPAP requirement

ppap流程的三个步骤

ppap流程的三个步骤

ppap流程的三个步骤下载温馨提示:该文档是我店铺精心编制而成,希望大家下载以后,能够帮助大家解决实际的问题。

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一、開發與設計驗證 (PPAP 第一階段)。

PPAP提交资料讲解

PPAP提交资料讲解

PPAP提交资料讲解1. 什么是PPAP?PPAP(Production Part Approval Process)是一种用于验证供应商生产零部件的过程。

它是供应链管理中的重要环节,用于确保供应商可以按照要求生产出符合质量标准的产品。

PPAP的目标是通过评估和验证过程,确保供应商的生产过程能够可靠地满足客户的要求。

2. PPAP的重要性PPAP的主要目的是确保供应商的生产过程能够满足客户的需求,并确保产品在设计、工程和制造方面的合规性。

PPAP有助于建立和维护良好的供应链关系,提高产品质量和可靠性,并降低产品质量问题所带来的不良影响和成本。

PPAP不仅仅是一份文档,它是一种系统性的方法,涵盖了多个环节的评估和验证过程。

供应商需要按照PPAP的要求提交一系列资料,以证明他们生产的产品符合客户的需求和标准。

3. PPAP的资料要求在提交PPAP资料时,供应商需要按照标准的要求准备一系列文件和记录。

下面是一些常见的PPAP资料要求:3.1. 零部件生产过程流程图供应商需要提供零部件的生产过程流程图,清楚地描述了生产过程的每个环节,包括从原材料到最终零部件的制造过程。

这有助于确保每个环节的控制和管理。

3.2. 控制计划控制计划是用于控制和监测生产过程的文件。

供应商需要提供控制计划,明确指出如何控制关键参数、检验标准和采样计划等。

3.3. 测量系统分析报告(MSA)测量系统分析报告是用于评估测量系统的准确性和稳定性的文件。

供应商需要进行测量系统分析,并提交相应的报告,以证明测量系统的有效性。

3.4. 初始样品检验报告供应商需要根据客户要求制造并提交初始样品。

初始样品检验报告用于记录初始样品的检验结果,并评估其是否符合客户的要求。

3.5. 生产部件样品供应商需要提交生产部件样品,以证明他们能够按照要求生产出符合质量标准的产品。

这些样品需要经过严格的检验和评估。

3.6. 变更控制文件变更控制文件用于记录任何对产品设计、工程或制造过程的变更。

PPAP主要提交资料样本格式

PPAP主要提交资料样本格式

PPAP主要提交资料样本格式我很高兴为您提供PPAP(Production Part Approval Process)主要提交资料样本格式的详细说明。

PPAP是一种管理工具和标准,用于确保供应商的零部件和工艺能满足客户的要求,并且生产过程是稳定和可靠的。

以下是PPAP主要提交资料的样本格式(适用于汽车行业):1. Part Submission Warrant(零部件提交保证书):这是PPAP中最重要的文件,包含供应商确认零部件符合要求并可以投入生产的承诺。

通常包括:供应商信息、产品详细说明、目标值及容差、验证测试结果等。

2. Design Record(设计文件):这是供应商提供的零部件设计文件,包括设计图纸、规格书和其他相关数据以确保零部件满足客户的设计要求。

3. Engineering Change Documents(工程变更文件):如存在任何设计变更,供应商需要提供相关的工程变更文件,包括变更通知书、变更记录和变更批准等。

4. Appearance Approval Report(外观批准报告):这是用于工艺和外观要求的批准报告。

该报告通常包括外观检查结果和照片,以确保零部件的外观质量满足客户的要求。

5. Dimensional Results(尺寸结果):供应商需要提供尺寸测量报告以确认零部件的尺寸符合设计要求。

这通常包括测量数据、测量工具和测量方法等信息。

6. Material Certifications(材料认证):如果零部件涉及特殊材料或特殊处理过程,供应商需要提供相关的材料认证文件,以证明材料的质量和合规性。

7. Control Plans(控制计划):这是供应商制定的控制计划文件,描述了如何控制和监督零部件制造过程以确保质量的一致性。

通常包括关键特征、检查方法和频率等信息。

8. Measurement System Analysis(测量系统分析):供应商需要提供测量系统分析报告,以证明测量结果的可靠性和准确性。

PPAP提交资料清单及内容

PPAP提交资料清单及内容

02
产品过程流程图
流程图
总结词
详细的产品制造流程图,包括所有关键过程和子过程。
详细描述
流程图应清晰地展示产品制造的全过程,包括所有关键过程和子过程,以便评 估整个制造过程的控制和潜在问题。流程图应使用标准的流程图符号,并确保 所有相关人员都能理解。
流程步骤描述
总结词
对每个过程和子过程的详细描述。
FMEA分析
对产品或过程的潜在失效模式进行深 入分析,包括失效的起因、影响和发 生的可能性。
VS
分析应全面、客观,并考虑各种可能 的失效模式,以确保所有潜在的问题 都得到充分评估。
FMEA审批记录
提交FMEA审批记录,包括审批人、审批日期和审批意见等信息。
记录应清晰、完整,以便于跟踪和追溯。
04
测量系统分析审批记录
审批人
记录进行审批的人员姓名。
审批日期
记录审批的日期。
审批意见
记录审批人对测量系统分析结果的意见,如 是否通过、需改进等。
改进措施
如果审批意见是需要改进,则记录改进的措 施和计划。
感谢您的观看
THANKS
测量系统分析结果
测量系统重复性和再现性结果
根据测量系统重复性和再现性分析表,得出测量系统的性能指标。
测量系统能力指数结果
根据测量系统能力指数计算表,得出测量系统的能力指数。
零件/过程特性一览表结果
根据零件/过程特性一览表,评估每个特性的测量精度和准确性。
测量系统分析结论
总结测量系统分析的结果,并提出改进建议。
检验报告
要点一
总结词
检验报告是对产品进行全面质量检查和评估的报告,是 PPAP提交资料中的重要组成部分。

PPAP提交资料清单及内容课件

PPAP提交资料清单及内容课件

检验记录表审核要点
检验记录表应包含以下信息:检验项目、检验结果等。
审核要点包括:检验记录表的完整性、准确性、一致性以及是否符合PPAP的要 求。
感谢您的观看
THANKS
如果在跟踪过程中发现供应商存在不符合要求的情况,客 户会要求其进行整改和改进。同时,供应商也需要不断优 化自身的生产和质量控制流程,提高产品的质量和可靠性 。
03
PPAP资料填写要求
零件提交保证书(PSW)填写要求
零件提交保证书(PSW)是PPAP提交资料中的重要组成部分,用于保证所提交的零件符合 顾客的工程规范和性能要求。
如果评审通过,客户会给予供应商正式的批准,允许 其开始批量生产。如果评审不通过,供应商需要进行 相应的整改和完善,并重新提交PPAP资料。
PPAP的后续跟踪和持续改进
PPAP的后续跟踪是确保供应商在批量生产过程中能够持续 满足客户的质量、成本和交付要求。客户会定期对供应商 进行监督和检查,以确保其持续符合要求。
AAR还应包括对零件外观的检验结果和结论,以 及任何不符合项的处理措施。
散装材料批准报告(ABAR)填写要求
01
散装材料批准报告(ABAR)用于评估散装材料的PPAP资料是 否符合顾客的要求。
02
ABAR应详细列出散装材料的名称、规格、数量、提交日期等信
息,并提供相应的检验记录和合格证明文件。
ABAR还应包括对散装材料性能的测试结果和结论,以及任何不
检查辅具清单审核要点
检查辅具清单应包含以下信息
检查辅具名称、检查辅具规格、检查辅具数量等。
审核要点包括
检查辅具清单的完整性、准确性、一致性以及是否符 合PPAP的要求。
检验指导书审核要点
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• 在进行MSA了解测量系统误差对研究测量结果的影响之后,分析 测定初始过程能力或性能以确定是否可接受。 • 所测组数至少25,每组至少4件,即至少100件。 • 短期分析,不预测时间变化和人、机、料、法、环、测量的波动 所产生的影响。 • 接受准则: - Ppk >1.67 满足要求. - 1.33 Ppk 1.67 目前可接受. - Ppk < 1.33 不满足要求,与顾客联系.


委托外部实验室时,应带有实验室名称的报告格式或采用正规的实验室报告格式,
并填写实验室名称、试验日期、采用标准。只指示 “符合/不符合”不能接受. 无论提交等级,供方应保存每个零件或同族零件的 PPAP记录
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3 (I.2) PPAP要求
I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.1 设计记录 • 有设计职责
• 在提交批准前,先进行内部判定符合性。
• 存在不符合时,提交前,与顾客协商。
• 散装材料 -通常不适用。
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I.2 PPAP要求提交的19项内容 I.2.2.8 材料/性能试验结果记录
• 根据设计记录或控制计划检验和测试:
I.2.2.8.1 材料试验结果
– 针对所有零件和产品材料的化学、物理、金相要求。 – 列出试验样品数量和每项试验的实际结果。 – 原始报告,或复印件,结果判定有不符合时, 提交前,与顾客协商。 – 标明尚未体现在设计记录,但已批准的工程更改文件。 – 结果报告标明: • 试验零件的设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更 改级别;进行试验日期。 • 材料分承包方名称,顾客要求时,顾客批准的分承包名单的分承 包方代码号。
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I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.10 测量系统分析(MSA)
• 采用AIAG 《MSA》手册。 • 针对所有用于生产的量检具、测量仪器、试验设备。 • 分析研究测量系统相应的测量统计特性:
– 如:偏倚、线性、稳定性、重复性和再现性
• 重复性和再现性接受准则:
– 低于10%的:测量系统可接受; – 10%~30%的:根据应用的重要性,量检具成本,维修的费用等 可能是可接受; – 大于30%的:测量系统不可接受,测量系统需要改进。进行各 种努力发现问题并改正。
全部的产品设计记录,包括零件的:
诸如:产品图纸、技术要求、规范标准(材料、工程、制 造、检验、试验、标识等标准)、其它引用的相关标准 (如国家、企业标准)
散装材料:原材料标识、成分、过程参数、成品技术规 范和接收准则。 专利设计的零部件/零件不需要提交。
• 无设计职责
从顾客处接收的全部的有关产品设计记录。
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I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.7 尺寸检验结果 (续)
• 标明设计记录日期、更改级别和所有已体现在零件上,但未体现 在设计记录上的授权工程更改文件。
• 测量结果要为计量型数值,除非要求为计数型。 • 在所有辅助文件上记录更改级别、图纸日期、供方名称和零件号。
– 辅助文件,如:补充的尺寸检验结果单、示意图、轨迹图、截面图、CMM检测 点结果几何尺寸及公差表、或其它与零件图配合使用的图纸。
参见附录F。
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I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.7 尺寸检验结果
• 按设计记录和控制计划进行尺寸验证。
• 针对不同的生产过程、加工单元、生产线、冲模、铸 模、工装或模型要分别取样检验验证。 • 对所有产品尺寸特性检验 -即全尺寸检验。 • 对所有零件做唯一标识,对应尺寸检验结果。 • 将其中之一做为标准样件,对应有尺寸检验结果。 • 采用方便格式,覆盖所有特性。
• 分析特性失效对后续过程、装配、OEM装配、
最终用户、政府法规、安全等的影响和严重程度。 • 进一步确定产品和过程的特殊特性。
• 从人、机、料、法、环方面寻找根本原因、机理。
• 尽量采取防错措施。 • 一族相似零件和材料制造过程可采用共同的FMEA。
• 散装材料,有关严重度、发生频度、和不可探测度的评分系统,
• 应该采用《APQP和控制计划》手册中格式, 必须包含该控制计划中所有项目内容。
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I.2 PPAP要求提交的19项内容 I.2.2.13 零件提交保证书 (PSW)
• 完成所有要求的测量和试验,经过判定后,填写PSW。 • 每一个零件号, 填写一份单独的PSW,除非顾客同意。 • 针对不同的铸模/型腔/生产工艺,填写PSW。
I.2.2.5 过程流程图
• • • • • 从进货到存储、发运,产品的全过程。 描绘整个过程步骤、顺序。 对于共性零件,可采用通用的流程图。 可采用自己的格பைடு நூலகம்,除非顾客要求。 对于散装材料,对应于过程流程描述。
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I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.6 过程FMEA • 采用AIAG 《FMEA》参考手册。
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I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.8 材料/性能试验结果记录
I.2.2.8.2 性能试验结果
– 针对所有零件和产品材料,根据设计记录或控制计划对性能、 功能规定要求。 – 以一种易懂的格式,列出试验样品数量和每项试验的实际结 果。 – 性能和功能试验原始报告,或复印件,结果判定有不符合时, 提交前,与顾客协商。 – 标明尚未体现在设计记录,但已批准的工程更改文件。 – 结果报告标明:
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I.2 PPAP要求提交的19项内容 I.2.2.2 任何授权的工程更改文件
• 在产品、零件和工装上已做了更改,但设计记录尚未体现。 • 无论是否顾客设计的产品,若有工程(产品设计)更改,必须获 得授权的工程更改文件。
I.2.2.3 顾客工程批准(如需要)
• 当设计记录有规定时,无论顾客设计的或自行设计的产品。
□其它 □放弃 顾客名称_____________________ 顾客签字_________________________ 日期_______________
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• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •
零件提交保证书的填写 零件信息 1、 零件名称 2、 顾客零件编号:工程签发的最终零件名称和编号。 3、 安全/法规项:若零件图上注明为安全/法规项,则选择“是”,否则为“否”。 4、 工程图样更改等级和批准日期:说明更改的等级和提交日期。 5、 附加的工程更改:列出所有的图样上没有纳入的,但已在该零件上体现的,并已批准的工程更改。 6、 图样编号:规定提交的顾客零件编号的设计记录。 7、 采购订单编号:依据采购订单填入本编号。 8、 零件重量:填入用千克表示的零件实际重量,精确到小数点四位。 9、 检查辅具编号:如果检查辅具用于尺寸检验,应填入其编号,和 10、 工程更改等级和批准日期。 11、 供方名称和供方代码:填入在采购订单上指定的制造厂址代码。 12、 供方制造厂地址:填入零件生产地的完整的地址。 供方制造厂信息 13、 提交类型:选择提交类型,并在相应的方框上划“√”。 14、 顾客名称:填入公司名称和分部或工作组。 15、 买方名称和买方的代码:填入买方名称和代码。 16、 适用范围:填入年型、车辆名称、或发动机、变速器等。 提交原因 17、 选择合适的项目,并在相应方框上划“√”,在“其他”栏上加注细节说 要求的提交等级 18、 标明由顾客要求的提交等级。 19、 选择合适的项目,并在相应方框上划“√”,包括尺寸、材料试验、性能试验、 外观评价和统计数 据。 20、 选择合适的项目,并在相应方框上划“√”。如果是“否”,应在下面“说明”栏中进行解释。 声明 21、 说明:提供关于提交结果的详细说明;适当时,可在附件中进行附加解释。 22、 在证实了各项结果符合所有顾客要求及顾客所要求的所有文件全部准备妥当后,供方负责人必须对声 明的内容进行签批,并提供职务、电话号码和传真号码。 17 仅供顾客使用 不填。
• 设计记录更改级别、编号、日期和试验技术规范的更改级别。 • 进行试验日期。
(续)
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I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.9 初始过程分析
• 针对所有顾客指定、自行确定的所有特殊特性。 • 质量指数 -过程能力指数和性能指数:
– Cpk: 为用R/d2 – Ppk: 用每个测量数据进行计算
3 (I.2) PPAP要求
综述
• • • • • 应满足所有规定要求,如设计记录和技术规范。 对于散装材料,还需有散装材料要求检查表。 任何不符合要求的检测结果都会造成供方不得提交零件、文件和/或记录的原因。 PPAP所有的检验和试验应由有资格的试验室完成 所有商业性或独立试验室应是认可的实验室机构
具有顾客产品工程批准的证据。 注:散装材料,应在散装材料要求检查表(附录F) “工 程批准”栏中签字,和/或包含在顾客批准的材料清 单中。
3
I.2 PPAP要求提交的19项内容
I.2.2.4 设计FMEA • 针对有设计职责的组织(非顾客设计)。


初次确定产品的特殊特性。
散装材料,当材料要求检查表中有规定要求时,要在D-FMEA前准备一 份设计矩阵表(见附录F)。
• PSW中零件重量为净重, 单位为Kg,并要求精确到小 数点后4位.
• 随机抽取10件,计算填写平均值.
• 散装材料的PSW,重量可不填。
• 供方组织内代表最终签字认可。 (采用参考手册的标准格式)
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零件名称_____________________________ 零件号_________________________ 安全和/或政府法规 □是 □否 工程图样更改等级_____________ 日期__________ 附加工程更改___________________________________ 日期 ______________________ 图样编号__________________ 采购订单编号___________________ 重量_____________kg 检查辅具编号_________________ 工程更改等级__________________ 日期_____________ 供方制造厂信息 提交信息 __________________________________ □尺寸 □材料/功能 □外观 供方名称和供方代码 顾客名称/部门_______________________ __________________________________ 买方名称/买方代码___________________ 街道地址 __________________________________ 适用范围_____________________________ 城市 州 邮政编码 注:该部件是否含有任何限制的或需要报告的物质。 □ 是 □否 塑料件是否应标注相应的ISO标注编码。 □是 □否 提交原因 □首次提交 □改为其它选用的结构或材料 □工程更改 □分供方或材料来源更改 □工装:转移、更换、整修或添加 □零件加工过程更改 □偏差校正 □在其它地方生产零件 □工装停止使用期超过一年 □其它——请说明 要求的提交等级(选择一项) □等级1——只向顾客提交保证书(对指定的外观项目,还应提供一份外观批准报告) □等级2——向顾客提交保证书和产品样品及有限的支持数据 □等级3——向顾客提交保证书和产品样品及完整的支持数据 □等级4——提交保证书和顾客规定的其它要求 □等级5—— 保留供方制造场所,供评审时使用的保证书及产品样品以及全部的支持数据 提交结果 结果: □尺寸测量 □材料和性能试验 □外观准则 □统计过程 数据 这些结果满足所有图样和规范要求:□ 是 □ 否(如果选择“否”应解释) 模型/型腔/生产过程__________________________________________________ 声明 我在此声明,本保证书使用的样品是我们的代表性零件;已符合适用的生产件批准程序手册第三版的要 求。此外,我还保证这些样品是在/8小时的生产节拍下制造出来的。与本声明有差异的地方我已在下面作 了说明。 解释/说明:__________________________________________________________ 印刷体姓名___________ 职务____________ 电话号码______________ 传真号码_________________ 授权的供方代表签字_____________________________________ 日期______________________ 零件保证书处理意见: □批准 □拒收 零件功能批准 □批准
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