1-氯丙烷
环氧氯丙烷1
环氧氯丙烷主要用途是用于制环氧树脂，也是一种含氧物质的稳定剂和化学中间体，环氧基及苯氧基树脂之主要原料；制造甘油；熟化丙烯基橡胶；纤维素酯及醚之溶剂；纸业之高湿强度树脂。
简介管制信息本品不受管制名称中文名称：环氧氯丙烷中文别名：1-氯-2，3-环氧丙烷，表氯醇，氯甲代氧丙环化学式C3H5ClO相对分子质量92.52性状无色液体。
有似氯仿气味。
易挥发。
不稳定。
能与乙醇、乙醚、氯仿、三氯乙烯和四氯化碳等混溶，不溶于水，不能与石油烃混溶。
相对密度(d204)1.1812。
熔点-25.6℃。
沸点117.9℃。
折光率(n25D)1.43585。
闪点(开杯)40℃。
易燃。
中等毒，半数致死量(大鼠，经口)90～210mG/kG。
有麻醉性。
动物实验证明有潜在致癌作用。
储存密封阴凉保存。
用途有机合成。
有机溶剂(树脂、树胶、纤维素酯、纤维素醚等的溶剂)。
安全措施密闭包装，并贮于干燥通风处。
远离火种、热源，防止阳光直射。
与氧化剂、食用化学品分储分运。
灭火：抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
理化常数中文名称：环氧氯丙烷英文简称：ECH别名：3-氯-1,2-环氧丙烷 ;表氯醇环氧氯丙烷的分子式分子式：C3H5ClO；CH2OCHCH2Cl外观与性状：无色油状液体，有氯仿刺激气味分子量：92.52蒸汽压 1.8kPa/20℃闪点：34℃熔点：-25.6℃沸点：117.9℃溶解性：微溶于水，可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯密度：相对密度(水=1)1.18(20℃)；相对密度(空气=1)3.29稳定性：稳定危险标记：14(有毒品)【性质】挥发性高，不稳定液体。
像氯仿臭，可与大部分有机溶剂混合，稍溶于水。
比重1.1761（20/20℃）；沸点115.2℃；每加仑9.78磅；蒸汽压12.5mm（20℃）；凝固点-25℃ ；黏性1.12cp(20℃),折射率（n25/D）1.4358;闪点93°F（33.9℃）（TOC）。
【制法】从二氯丙醇除去氯化氢而得。
2022~2023年高二下学期第二阶段性考试化学(山东省临沂第一中学)
选择题如图所示的分子酷似企鹅，下列有关该分子的说法不正确的是( )A.该分子中存在着两种官能团B.该分子是一种芳香醛C.该分子中存在与乙烯相同的官能团，所以与乙烯有相似的性质D.如果该分子中的双键都能加成，则1mol该分子能与3mol 氢气反应【答案】B【解析】由结构简式可知，分子中含碳碳双键、羰基，结合烯烃、酮的性质来解答。
A．含碳碳双键、羰基，两种官能团，故A正确；B．不含−CHO，不含苯环，不属于芳香醛，故B错误；C．含碳碳双键，与乙烯相同的官能团，所以与乙烯有相似的性质，故C正确；D．碳碳双键、羰基均与氢气发生加成反应，则1mol该分子能与3mol氢气反应，故D正确；答案选B。
选择题从碳骨架形状进行分类，关于下列各有机物的说法中正确的是( )A.链状有机物：①③⑤B.链状烃：①③C.环状烃：②④⑤D.芳香烃：②④【答案】C【解析】烃是只含碳元素和氢元素的化合物，链状烃就是成链状结构的烃；环烃又称闭链烃，为碳骨架成环状结构的一类碳氢化合物；芳香烃，通常指分子中含有苯环结构的碳氢化合物。
①CH3CH2Cl是链状有机物，含碳，氢，氯元素，不属于烃类；②是芳香烃，也是环状烃；③(CH3)2C═CH2是链状烃，也是链状有机物；④是环状烃，不含苯环，不属于芳香烃；⑤是环状烃，不含苯环，不属于芳香烃；答案选C。
选择题某烷烃和烯烃混合气体的密度是1.07g/L（标况），该烷烃和烯烃的体积比是4：1，则这两种烃是（）A.CH4、C4H8B.CH4、C3H6C.C2H6、C2H4D.CH4、C2H4【答案】A【解析】某烷烃和烯烃的混合气体的密度是1.07g•L-1(标准状况)，则平均相对分子质量为1.07 g/L×22.4L/mol=24，由于烯烃中乙烯的相对分子质量最小为28，故含有的烷烃为甲烷，结合体积比计算烯烃的相对分子质量，进而确定烯烃的分子式。
某烷烃和烯烃的混合气体的密度是1.07g═L−1(标准状况)，则平均相对分子质量为1.07×22.4=24，由于烯烃中乙烯的相对分子质量最小为28，故含有的烷烃为甲烷，假设烯烃相对分子质量为a，则=24，解得a=56，令烯烃组成为CnH2n，则14n=56，故n=4，则相同分子式为C4H8，答案选A。
1-氯丙烷-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：1-氯丙烷化学品英文名：1-chloropropane化学品别名：氯正丙烷；丙基氯CAS No.：540-54-5EC No.：208-749-7分子式：C3H7Cl第二部分危险性概述紧急情况概述液体。
高度易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
GHS危险性类别根据GB30000-2013化学品分类和标签规范系列标准（参阅第十六部分），该产品分类如下：易燃液体，类别2。
标签要素象形图警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气。
预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。
禁止吸烟。
保持容器密闭。
容器和接收设备接地和等势联接。
使用不产生火花的工具。
采取措施，防止静电放电。
戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
事故响应：如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
用水清洗皮肤或淋浴。
安全储存：存放在通风良好的地方。
保持低温。
废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。
物理化学危险：高度易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。
健康危害：吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。
意外食入本品可能对个体健康有害。
通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。
眼睛直接接触本品可导致暂时不适。
环境危害：请参阅SDS第十二部分。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本SDS出示给到达现场的医生。
皮肤接触：立即脱去污染的衣物。
用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。
如有不适，就医。
眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少15分钟。
如有不适，就医。
吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。
如果呼吸困难，给于吸氧。
如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。
如果呼吸停止。
立即进行心肺复苏术。
立即就医。
食入：禁止催吐，切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
立即呼叫医生或中毒控制中心。
第一次过程性（第一章~第三章）
第⼀次过程性（第⼀章~第三章）练习题：第⼀次过程性（第⼀章⾄第三章内容）⼀、单项选择题（本题共32⼩题，每⼩题2分，共64分）1.有机化合物的结构特点之⼀是⼤多数有机化合物都以[2分]A.离⼦键结合B.共价键结合C.⾮极性键结合D.氢键结合2.溴化氢与下列物质反应⽣成2-溴丁烷的是[2分]A.丁烷丁烯甲基-1-丁烯甲基-2-戊烯3.下列化合物中，与1-丁烯互为同分异构体的是[2分]A.戊烷B.丁烷C.甲基环丙烷D.环丁烯4.⽤酸性KMnO4氧化1-丁烯，其氧化产物为[2分]A.两分⼦CH3COOH 和CO2和CO2和CO25.下列化合物，在酸性KMnO4溶液中稳定的是[2分]A.⼄烯B.丙烯C.丙烷D.甲苯6.下列⽓体的主要成分不是甲烷的是[2分]A.天然⽓B.煤⽓C.沼⽓7.下列化合物中，沸点最低的是[2分]A.丙烷B.丁烷C.新戊烷甲基戊烷8.有化合物①丁烷、②2-甲基戊烷、③⼰烷、④2,2-⼆甲基戊烷、⑤庚烷，沸点从低到⾼排列正确的是[2分]A.①②③④⑤B.①③②④⑤C.①②④③⑤D.②①③⑤④9.下列能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊，但不能使溴⽔褪⾊的化合物是[2分]A.戊烷戊烯 C.环戊烷 D.甲苯10.下列不是苯的同系物的物质是[2分]A.甲苯B.⼄苯C.间⼆甲苯D.苯⼄烯11.能鉴别丙烷与环丙烷的试剂是[2分]CCl4H+ C.托伦试剂 D.卢卡斯试剂12.能鉴别环丙烷与丙烯的试剂是[2分]CCl4H+ C.硝酸银醇溶液 D.卢卡斯试剂13.下列化合物互为同分异构体的是[2分]A.甲基环丙烷和丙烯B.环丙烷和丙烷C.甲基环丙烷和丁烷D.甲基环丙烷和1-丁烯14.下列化合物取代反应最不活泼的是[2分]A. B. C. D.15.烷烃的分⼦组成可以⽤（）通式进⾏表⽰[2分]+1+2+316.下列化合物中，沸点最⾼的是[2分]B.丁烷,2-⼆甲基丙烷甲基丁烷17.下列符合芳⾹性化合物特征反应的叙述正确是[2分]A.易催化加氢B.易氧化开环C.易发⽣取代反应D.易发⽣加成反应18.苯及其同系物的分⼦通式是[2分]+219.下列化合物不易被氧化的是[2分]A.⼄烯B.甲苯C.环丙烷D.环戊烯20.在下列化合物中，最容易与Br2发⽣反应的是[2分]A.环丙烷B.环丁烷C.环戊烷D.环⼰烷21.有机化合物种类繁多的主要原因是[2分]A.有机化合物含有多种元素B.⾃然界存在⼤量的有机化合物C.有机化合物有多种官能团D.有机化合物普遍存在同分异构现象22.异戊烷在紫外光照射下，与1mol氯反应其⼀氯代物有⼏种[2分]种种种种23.鉴别丙烷和丙烯可⽤下列哪个试剂[2分]A.溴⽔B.硝酸银醇溶液C.托伦试剂D.斐林试剂24.下列化合物最易发⽣取代反应的是[2分]A. B. C. D.25.下列物质中属于有机化合物的是[2分]26.戊烷的同分异构体数⽬为[2分]27.下列物质中，不属于烷烃同系物的是[2分]28.与HBr加成的主要产物是[2分]A. B. C. D.29. 通常有机化合物分⼦发⽣化学反应的主要结构部位是（D）A.单键B.氢键C.所有氢原⼦D.官能团30.下列化合物中与1-丁烯互为同分异构体的是（C）A.戊烷B.丁烷C.甲基环丙烷D.环丁烷31.下列能使酸性⾼锰酸钾褪⾊，但不能使溴⽔褪⾊的化合物是（D）A.戊烷戊烯 C.环戊烷 D.甲苯32.有机化合物种类繁琐的主要原因是（ D ）A.有机化合物含有多种元素B.⾃然界存在⼤量的有机化合物C.有机化合物有多种官能团D.有机化合物普遍存在同分异构体⼆、判断对错题（本题共35⼩题，每⼩题2分，共70分）1.有机物分⼦中都含有碳元素。
备战2020年高考化学一轮复习单元训练金卷第十六单元有机化学基础_烃的衍生物B卷含解析
第十六单元烃的衍生物注意事项：1．答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。
2．选择题的作答：每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
3．非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。
写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。
4．考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 K 39一、选择题（每小题3分，共48分）1．下列说法正确的是()A．脱脂棉、滤纸、蚕丝的主要成分均为纤维素，完全水解能得到葡萄糖B．大豆蛋白、鸡蛋白分别溶于水所形成的分散系为胶体，在热、甲醛、饱和(NH4)2SO4溶液、X 射线作用下，蛋白质的性质都会改变并发生变性C．淀粉水解产物为葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用再进一步水解可得酒精D．75%的乙醇溶液可用于医疗消毒，福尔马林可用于浸制动物标本，二者所含原理一样2．下列说法正确的是A．乙二醇和丙三醇互为同系物B．分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼D．乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去3．下列有机物中，在不同条件下，既能发生水解反应和消去反应，又能发生酯化反应并能与金属钠反应放出氢气的是①②③④A．②B．②③C．①②D．①②③4．煤干馏是充分利用煤资源的方法之一。
将煤焦油分离后得到甲苯，通过如图所示多步反应制得C下列说法正确的是A．可以用酸性高锰酸钾溶液区别甲苯和AB．甲苯与C都能发生还原反应C．甲苯在30℃时苯环上的H原子被硝基取代，只能得到间硝基甲苯D．有机物A既能发生酯化反应，又能发生消去反应5．一种化学名为2,4,4三氯2羟基二苯醚的物质(如图)，被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中，有杀菌消毒等作用。
有机化学习题1讲解
有机化学习题一1 绪论1. 下列反应中，碳原子的外层轨道的杂化状态有无改变？有怎样的改变？2. 指出下列化合物是属于哪一类化合物？3. 经元素分析，某化合物的实验式为ＣＨ，分子量测定得知该化合物的分子量为78，请写出该化合物的分子式。
4. 指出下列化合物哪些可以通过氢键缔合？哪些虽不能缔合，但能与水形成氢键？哪些既不能缔合也不能与与水形成氢键？5. 比较下列各组化合物的沸点高低（不查表）。
(5) 6. 比较下列化合物的沸点高低。
（1）2-甲基庚烷(A)、庚烷(D)、2-甲基己烷(C)、3，3-二甲基戊烷(B) （2）环己烷(A)、环丁烷(B)、环戊烷(C)、环丙烷(D)、环庚烷(E)(1) CH 3CH 2OH CH 2CH 224(2)CH 2CH 2+Br 2CH 2BrCH 2Br(3)CH 3Cl +3CH 3OCH 3+NaClCH CH (4)+O H 2H +Hg2+CH 3CHO 1.2.O H 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CHCHCH 3CH 33(2) C H 3 O C H 3 Cl(1) CH 3 C H C H 3 O H(3) C H 3 C H CHCO O H (4)Cl Cl Cl Cl Cl (5) C H O (6) N H 2 C 6 H 5 O H H 9 O H C 2 H 5 O H C H 3 C H 2 O C H 2 C H 3 C 4 H 9 C l C H 3 O C H 3 C H 3 CH3H 3 5 C O O H C 1 7 H 3 5 C O C 6 H 6 ( O H ) 6 C 6 H 1 1 O H H 5 N H 2（3）正丁醇(A)、仲丁醇(B)、2-甲基丙醇(D)、1-氯丙烷(C)（5）HO(CH 2)3OH(D)、C 4H 9OH(B)、C 2H 5OC 2H 5(C)、CH 3(CH 2)2CH 3(A) （6）间羟基苯甲醛(C)、邻羟基苯甲醛(B)、苯甲醛(A)（7）CH 3(CH 2)4COOH(A)、n-C 6H 13OH(B)、C 3H 7COOC 3H 7 (C)、C 3H 7OC 3H 7(D) （8）CH 3CH 2COOH(A)、CH 3CH 2CH 2OH(B)、CH 3CH 2CHO(C)8. 比较Ａ组化合物的酸性强弱，大致估计Ｂ组各试剂的亲核性的大小。
1—氯丙烷最稳定构象
1—氯丙烷最稳定构象在化学中，构象指的是分子在空间中可能的不同排列方式。
在不同的构象中，分子的化学性质、物理性质和反应性质都有所不同。
因此，对于化学家而言，研究分子的构象具有非常重要的意义。
对于1—氯丙烷而言，最稳定的构象是哪一个呢？接下来就让我来一步步地阐述吧。
首先，我们需要知道1—氯丙烷的基本结构和构成。
这种化合物的分子式为C3H7Cl，由一个丙烷基和一个氯原子组成。
丙烷基的结构是一个碳原子和三个氢原子构成的，它们围绕着一个三角形排列。
而氯原子则附加在丙烷基上。
接下来，我们需要了解一些基本的构象知识。
在化学中，烷基可以通过旋转、弯曲或拉伸来调整其构象。
这些变形可能会导致分子能量的变化。
最低能量状态的构象通常被视为最稳定的构象。
对于1—氯丙烷而言，最稳定的构象应该是哪一个呢？我们可以使用一些化学工具来模拟不同的构象并计算其能量级别，从而找出最低能量的构象。
经过计算，我们发现，最稳定的构象应该是丙基-氯构象。
在这种构象中，丙烷基和氯原子都在同一平面内，而碳-氯键的角度约为110度。
这种构象之所以最稳定，是因为它在能量上处于最低的状态。
在这种构象中，分子没有任何扭曲或张力，能够更好地排列。
而其他的构象，如环形、三角形等，则具有更高的能量水平，不如丙基-氯构象稳定。
与此同时，我们需要了解一些实际应用中的相关问题。
在1—氯丙烷的制备过程中，如何保证最稳定构象的生成呢？一种方法是通过调整反应条件来控制产物的构象。
例如，在反应温度较低的情况下制备1—氯丙烷可以得到稳定的丙基-氯构象。
另外，通过添加催化剂，可以促进分子的旋转和变形，加快反应速率，使得反应产物具有最稳定的构象。
总之，对于化学家而言，了解分子构象的特性是十分重要的。
对于1—氯丙烷而言，最稳定的构象是丙基-氯构象，在实际应用中有着广泛的应用。
通过使用适当的反应条件和催化剂，可以控制产物的构象，从而获得更好的反应效果。
高中化学选择性必修三 第3章第1节 卤代烃教学设计下学期
第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃卤代烃属于烃的衍生物，它是重要的化工原料。
教学中要注意“结构决定性质”的思想，即卤代烃中的官能团一卤素原子(-X)决定了卤代烃的化学性质。
要注意有机物“官能团转化”的基本规律，分析有关卤代烃所发生的化学反应的反应类型和反应规律，培养学生逻辑思维能力与进行科学探究的能力。
教学重点：卤代烃发生取代反应和消去反应的基本规律 教学难点：卤代烃发生取代反应和消去反应的基本规律讲义 教具【新课导入】四氯化碳灭火器是在瓶子内装有四氯化碳液体，四氯化碳液体是一种没有颜色，容易挥发、不容易燃烧的一种液体。
这种液体的沸点很低，受热后很容易就挥发成为气体了。
四氯化碳液体受热变成四氯化碳气体，四氯化碳气体是一种不燃烧、比空气重的气体。
不过这种化学品有很强的毒性，一旦中毒会使人的中枢神经系统造成麻醉的后果。
对肝和肾也会有很严重的损害。
四氯化碳灭火器一般在仓库、货场和油库中才能出现它们的影子。
卤代烃在日常生活中有着广泛的应用。
例如，在消防上使用的卤代烃灭火剂研，可应用于资料室、变电站、博物馆等场所。
【学生活动】阅读课本，回答下列问题1.烃的衍生物的定义2.常见的烃的衍生物3.书写一氯甲烷、1,2-二溴乙烷、氯乙烷、溴苯的结构式，总结卤代烃的定义4.卤代烃的官能团5.卤代烃的分类6.卤代烃的命名【讲解】一、卤代烃1.烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物被称为烃的衍生物。
2.常见的烃的衍生物：卤代烃、醇、酚、醛、羧酸和酯3.卤代烃的定义：烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物4.卤代烃的官能团：一X 卤素原子5.卤代烃的分类(1)根据分子里所含卤素原子的不同，分为氟代烃、氯代烃、溴代烃和碘代烃，可用R一X表示；(2)根据取代卤原子的多少，可分为单卤代烃和多卤代烃。
(3)按烃基不同，分为卤代烷烃、卤代烯烃、卤代芳烃。
6.卤代烃的系统命名——类似于烃的命名方法【过渡】烃的衍生物具有与烃不同的性质，这些性质主要由其分子中的官能团决定。
2025届河南南阳市第一中学校高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题含解析
2025届河南南阳市第一中学校高二化学第一学期期中质量跟踪监视试题考生须知：1．全卷分选择题和非选择题两部分，全部在答题纸上作答。
选择题必须用2B铅笔填涂；非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。
2．请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。
3．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，在草稿纸、试题卷上答题无效。
一、选择题(共包括22个小题。
每小题均只有一个符合题意的选项）1、1﹣氯丙烷和2﹣氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应（）A．产物相同B．产物不同C．碳氢键断裂的位置相同D．反应类型不同2、已知常温下浓度为0.1 mol·L－1的下列溶液的pH如下表所示：溶质NaF NaClO NaHCO3Na2CO3pH 7.5 9.7 8.2 11.6下列有关说法不正确的是( )A．pH＝2的HF溶液与pH＝12的NaOH溶液以体积比1∶1混合，则有：c(Na+)> c(F－)> c(OH－)>c(H+)B．加热0.1 mol·L－1 NaClO溶液测其pH，pH大于9.7C．0.1 mol·L－1 Na2CO3溶液中，存在关系：c(OH－)＝c(H＋) +c(HCO3-)＋2c(H2CO3)D．电离平衡常数大小关系：K(HF)> K(H2CO3 )>K(HClO)>K( HCO3-)3、某元素最高正价与最低负价的绝对值之差为6的元素是A．氧B．硅C．硫D．氯4、下列元素中最高正化合价为+7价的是( )A．Cl B．H C．N D．He5、某有机物能跟新制的氢氧化铜悬浊液反应生成砖红色沉淀，相同条件下对氢气的相对密度为22，燃烧该有机物2.2g生成2. 24 L(标准状况)CO2。
下列说法不正确．．．的是A．该有机物属于醛类B．1 mol该有机物一定条件下能与l mol H2加成C．燃烧该有机物4.4 g，生成1.8 g水D．0.01 mol该有机物与足量银氨溶液充分反应，析出金属银2.16 g6、在1L的容器中，用纯净的CaCO3与100mL稀盐酸反应制取CO2,反应生成CO2的体积随时间的变化关系如图所示（CO2的体积已折算为标准状况下的体积)。
1_高考化学《化学实验基础》专项测试题
《化学实验基础》专项测试题一、单选题1．下列图示对应的操作不规范的是（）A．称量 B．溶解C．过滤 D．转移溶液2．下列制取物质的实验可能成功的是A．把苯甲酸、甲醇、稀硫酸混合置于有回流设备的装置中，加热，合成苯甲酸甲酯B．把苯和少量溴水及少量铁屑放在用带导管的瓶塞塞紧瓶口的烧瓶里，反应制取溴苯C．把醋酸钠晶体（CH3COONa•3H2O）与干燥的碱石灰按一定比例混合后，加热，制取甲烷D．把浓硝酸、浓硫酸、苯的混合液放在60℃的水浴中反应，制取硝基苯3．下列有关仪器使用方法或实验操作不正确的是A．酸式滴定管装标准溶液前，必须先用该标准液润洗B．配制一定物质的量浓度的溶液时，若用量筒量取浓溶液时俯视刻度线，所配溶液浓度偏大C．分液操作时，下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出D．用可见光束照射以区别氯化钠溶液和蛋白质溶液4．下列实验中，指定使用的仪器必须预先干燥的是A．喷泉实验中用于收集氨气的烧瓶B．中和滴定中用的滴定管C．配制一定物质的量浓度溶液实验用的容量瓶D．排水法收集氧气实验用的集气瓶5．《本草纲目》记载的烧酒工艺：“凡酸坏之酒，皆可蒸烧”，“以烧酒复烧二次……价值数倍也”。
该方法与分离下列物质的原理相同的是A．苯和水B．硝酸钾和氯化钠C．食盐水和泥沙D．乙酸丁酯和1-丁醇6．对下列物质中锰元素化合价的判断，正确的是A．KMnO4中为+3 B．MnSO4中为 -2 C．K2MnO4中为+6 D．MnO2中为+27．强酸性溶液X中可能含有Na+、K+、NH4+、Fe2+、A13+、CO32－、SO32－、SO42－、C1－中的若干种，某同学为了确认其成分，取X溶液进行连续实验，实验过程及产物如下：下列结论正确的是A．X中肯定存在Na+、Fe2+、A13+、NH4+、SO42－B．气体F经催化氧化可直接生成气体DC．沉淀C一定是BaSO4、沉淀G一定是Fe(OH)3、沉淀I一定是Al(OH )3D．X中不能确定的离子是 A13+、Na+、K+和C1－8．为除去KCl溶液中含有的少量K2SO4和CaCl2，下列各操作：①加热蒸发；②加过量BaCl2溶液；③加适量盐酸；④加过量K2CO3；⑤过滤。
《第1节 有机化合物的合成》(同步训练)高中化学选择性必修3_鲁科版_2024-2025学年
《第1节有机化合物的合成》同步训练(答案在后面)一、单项选择题（本大题有16小题，每小题3分，共48分）1、在有机合成中，以下哪种反应类型属于取代反应？A. 加成反应B. 氧化反应C. 还原反应D. 取代反应2、下列化合物中，既能发生加成反应，又能与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应的是（）。
A、CH3CH2OHB、CH3COOHC、CH3CH=CH2D、CH3CH2Br3、有机化合物苯甲酸（C6H5COOH）可以通过以下哪种方法合成？A. 苯的硝化反应B. 苯的卤代反应C. 芳香醛的氧化反应D. 苯甲醇的氧化反应4、下列哪种反应可以用来制备醇类化合物？A. 酯的水解B. 醛的还原C. 烯烃的氧化D. 酮的加成5、下列关于有机化合物合成反应的说法正确的是（）A. 马氏规则适用于所有有机反应B. 在有机合成中，官能团转化是常见且重要的反应类型C. 有机反应的立体化学控制只涉及到手性化合物的合成D. 有机合成反应中，催化剂的选择对产物的产率和纯度没有影响6、在下列化合物中，哪一个通过简单的加成反应可以转化为醛：A、CH3CH2CH=CH2B、CH3CH2CH2CH2BrC、CH3CH=CHCH3D、CH3CH2COCH37、甲苯与氯气在光照条件下进行取代反应，可以得到以下哪种产物？A. 苯B. 溴苯C. 二氯苯D. 乙苯8、下列反应中，哪一个可以用来合成乙酸乙酯？A. 乙醇与氢氧化钠反应B. 乙醇与浓硫酸共热C. 乙酸与乙醇在浓硫酸催化下加热D. 乙醛与氧气反应9、在以下有机反应中，不属于消去反应的是：A. 乙醇与浓硫酸加热到170℃生成乙烯B. 2-溴丙烷在碱性条件下水解生成2-丙醇C. 苯与液溴在催化剂作用下生成溴苯D. 1-氯丁烷在NaOH醇溶液中加热生成1-丁烯10、下列有机合成中不属于加成反应的是（）A. 乙烯与水生成乙醇B. 乙烯与氯化氢生成氯乙烷C. 乙炔与氢氰酸生成丙烯腈D. 乙醇与乙酸生成乙酸乙酯11、有机化合物C6H12O2在酸性条件下，与氢气催化加成反应得到C6H14O2，此反应类型为：A. 氧化反应B. 加成反应C. 加成氧化反应D. 水解反应12、在实验室中制备乙酸乙酯的过程中，下列哪一项不是为了提高产率而采取的措施？A. 使用过量的乙醇B. 增加反应温度至回流状态C. 加入浓硫酸作为催化剂D. 在反应过程中不断移除生成的水13、有机化合物A在一定条件下与氢气发生加成反应生成有机化合物B，B在浓硫酸作用下加热发生消去反应生成有机化合物C。
有机化学习题解答
有机化学习题指导第一章绪论1、根据碳是四价，氢是一价，氧是二价，把一列分子式写成任何一种可能的构造式：解：由题意得：C3H8 C3H8O C4H10CH3CH2 CH3COCH3CH3CH3CH2COH CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH32、区别键的解离能和键能这两个概念。
键能指当A和B两个原子（气态）结合生成A B分子（气态）时，放出的能量。
使1mol双原子分子（气态）共价键断裂形成原子（气态）时所需要的能量称为键的解离能。
共价键断裂时，必须吸热，△H为正值，形成共价键时放热，△H为负值。
也就是说，键能为负值，解离能为正值；对于双原子分子，键的解离能就是键能，对于多原子分子中键能和解离能在概念上是有区别的，多原子的分子中共价键的键能是指同一类的共价键的解离能的平均值。
3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
CH 3CHCHCH3CH 3CH 2ClCH 3CHCH3OH双键氯 羟基CH 3CH 2CHOCH 3CO CH 3CH 3CH 2COOH羰基（醛基） 羰基（酮基） 羧基NH 2CH 3CCCH3氨基叁键4、根据电负性数据，用δ＋和δ－标明下列键或分子中带部分正电荷和部分负电荷的原子。
COOHCH 3CH 2BrNHδδδδδδδδ第二章 烷 烃1. 用系统命名法命名下列化合物：CH 3CHCHCH2CHCH 3CH 3CH 2CH 3CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 3CH(CH3)2(1)(2)2,5-二甲基-3-乙基已烷 2-甲基-3,5,6-三乙基辛烷CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH 3(3)(4)3,4,4,6-四甲基辛烷2,2,4-三甲基戊烷(5)(6)3,3,6,7-四甲基癸烷 4-甲基-3,3-二乙基-5-(1-甲基乙基)辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式，并用系统命名法命名之： 1.仅含有伯氢，没有仲氢和叔氢的C 5H 12；CCH 3H 3CCH 3CH 3构造式键线式 2,2-二甲基丙烷2.仅含有一个叔氢的C 5H 12；CH3CH2CHCH3CH3构造式键线式2-二甲基丁烷3.仅含有伯氢和叔氢的C5H12。
有机化学习题(1-5章含答案)
C
CH3 CH(CH3)2
(Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯
CH3 2． H
C
C
H CH2CH(CH3)2
(E)－5－甲基－2－己烯
3．
CH3 CH3 CH2
C
C
CH2CH3 C3H7 n
(Z)－3－甲基－4－乙基－3－庚烯
4．
C2H5 H
C
C
H CH2 Br
(E)－1－溴－2－戊烯
H3C
5． Br
C CH2CH3
Na 液 NH3
16．CH3 C
C CH3
H2 Lindlar 催化剂
CH3 H
C
C
H C2H5
CH3 H
C
C
H CH3
17．
C CH
HgSO4 H+ H2O
C CH3 O
18．CH3CH2 C
CH
KMnO4 KOH
CH3CH2COOK ＋CO2
19．CH3CH2C
CH
B2H6 H2O2 OH
CH3CH2 CH2 CHO
20．CH3C
CH
Na 液NH3
CH3I
CH3C C Na CH3C CCH3
H2 Pt /Pb
CH3 C H
C
CH3 H
21．
Cl
C CH3 Cl
Na NH2 △
B2H6 H2O2 OH
C CH
CH2CHO
CH2 C CH=CH2 ＋ HBr
22． CH3
CH3
CH3 C CHCH2 Br ＋ CH3 C CH CH2
(C)，用 KNH2 使(C)转变为气体 C4H6(D)，将(D)通过 Cu2Cl2 氨溶液时生成沉淀。 给出化合物(A)～(D)结构。
徐寿昌主编有机化学(第二版)_课后1_13章习题答案
第九章卤代烃1．命名下列化合物。
CH2Cl2CH2CH2CH2Cl CH2=C CHCH=CHCH2BrCH3Cl1，4－二氯丁烷 2－甲基－3－氯－6－溴－1，4－己二烯CH3CH2CH3CHCH3CH32－氯－3－己烯 2－甲基－3－乙基－4－溴戊烷ClBr Cl4－氯溴苯 3－氯环己烯F2C=CF2CH3Br四氟乙烯 4－甲基－1－溴环己烯2．写出下列化合物的结构式。
（1）烯丙基氯（2）苄溴CH2=CHCH2Cl CH2Br（3）4－甲基－5－氯－2－戊炔（4）一溴环戊烷CH3C C CHCH2ClCH3Br（5）1－苯基－2－溴乙烷（6）偏二氯乙烯（7）二氟二氯甲烷（8）氯仿CH2CH2Br CL2C=CH2CCl2F2HCCl33．完成下列反应式：CH3CH=CH2+HBr CH3CHCH3CH3CHCH3CN(1)CH3CH=CH2+HBr CH3CH2CH2Br H2O(KOH)CH3CH2CH2OH(2)CH3CH=CH2+Cl 5000C ClCH2CH=CH2Cl+H O ClCH2CHCH2ClOH(3)+Cl2ClCl2KOH(4)KICH3COCH3I(5)CH3CH CHCHCH3OHPCl5CH3CH CHCH3CH3ClNH3CH3CHCH3NH2CH3(6)(CH3)3CBr+KCN25CH2=C(CH3)2(7)CH3CHCH3OHPBrCH3CHCH3AgNO3/C2H5OHCH3CHCH3ONO2(8)C2H5MgBr+CH3CH2CH2CH2C CH CH3CH3+CH3CH2CH2CH2C CMgBr(9)ClCH=CHCH2Cl+CH3COONa3ClCH=CHCH2OOCCH3+NaCl(10)CH CH+25ClC=CClHClCl2CHCHCl22Cl(11)CH2Cl+3CH2CH2CH2CH2CH2OC2H5CNNH2IOH(12)4．用方程式表示CH3CH2CH2CH2Br与下列化合物反应的主要产物。
徐寿昌主编《有机化学》(第二版)-课后1-13章习题答案
第一章 有机化合物的结构和性质无课后习题第二章 烷烃1.用系统命名法命名下列化合物：1.(CH 3)2CHC(CH 3)2CHCH 3CH 32.CH 3CH 2CH CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)22，3，3，4－四甲基戊烷 3－甲基－4－异丙基庚烷3.CH 3CH 2C(CH 3)2CH 2CH 34.CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 2CH 3123456783，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷5.12345676.%2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷7.8.12345672，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷2.写出下列各化合物的结构式：1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷CH 3C C CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33、 2，2，4－三甲基戊烷4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷CH 3C CHCH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CCH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3CH 35、 2－甲基－3－乙基己烷6、三乙基甲烷CH 3CH 3CHCHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 2CH 3*7、甲基乙基异丙基甲烷 8、乙基异丁基叔丁基甲烷CH 3CHCH(CH 3)2CH 2CH 3CH 3CH 2CH C(CH3)3CH 2CHCH3CH 33.用不同符号表示下列化合物中伯、仲、叔、季碳原子32CCH 32CH 3C CH 3CH31.000110101010102CH 30402.40300011323)334.下列各化合物的命名对吗如有错误的话，指出错在那里试正确命名之。
2.3.4.5.6.1.5.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列：(1) 2，3－二甲基戊烷 (2) 正庚烷 (3) 2－甲基庚烷(4) 正戊烷 (5) 2－甲基己烷解：2－甲基庚烷>正庚烷> 2－甲基己烷>2，3－二甲基戊烷> 正戊烷（注：随着烷烃相对分子量的增加，分子间的作用力亦增加，其沸点也相应增加；同数碳原子的构造异构体中，分子的支链愈多，则沸点愈低。
1-氯丙烷
灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。
灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。
健康危害与防护
工作场所职业接触限值（mg/m3）
职业毒性危害等级
侵入途径：
MAC：
PC-TWA：
运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、碱类等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。
储运与废弃
包装Байду номын сангаас类
O52
包装标志
包装方法
安瓿瓶外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。
储运事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
稳定性：
引燃温度（℃）：520
禁忌物：强氧化剂、强碱。
危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解产生有毒的氯化物气体。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。
爆炸性气体的分类、分级、分组
第3章 第1节 卤代烃 讲义【新教材】
一、卤代烃1．概念与分类2．卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法，与烃类的命名相似。
例如：、CH2==CH—Cl、2-氯丁烷氯乙烯1,2-二溴乙烷3．物理性质4．几种卤代烃的密度和沸点名称结构简式液态时密度g·cm－3沸点/℃氯甲烷CH3Cl0.916－24氯乙烷CH3CH2Cl0.89812 1-氯丙烷CH3CH2CH2Cl0.89046℃中溶液分层不用，理由是乙醇与溴不反应，不会干扰丁烯的检验。
【归纳总结】溴乙烷取代(水解)反应与消去反应的比较反应类型 取代反应(水解反应) 消去反应 反应条件 NaOH 水溶液、加热 NaOH 醇溶液、加热键的变化 C—Br 键断裂形成C—O 键C—Br 键与C—H 键断裂形成碳碳双键生成物CH 3CH 2OH 、NaBrCH 2==CH 2、NaBr 、H 2O三、卤代烃的化学性质及卤代烃中卤素原子的检验 1．卤代烃的化学性质 (1)取代反应(水解反应)R—X ＋NaOH――→水℃R—OH ＋NaX 。
反应机理：在卤代烃分子中，由于卤素原子的电负性比碳原子的大，使C—X 的电子向卤素原子偏移，进而使碳原子带部分正电荷(δ＋)，卤素原子带部分负电荷(δ－)，这样就形成一个极性较强的共价键：C δ＋—X δ－。
因此，卤代烃在化学反应中，C—X 较易断裂，使卤素原子被其他原子或原子团所取代，生成负离子而离去。
(2)消去反应＋NaOH――→醇℃＋NaX ＋H 2O 。
2．卤代烃中卤素原子的检验 (1)实验流程(2)实验要点℃通过水解反应或消去反应将卤素原子转化为卤素离子。
℃排除其他离子对卤素离子检验的干扰，卤素原子转化为卤素离子后必须加入稀硝酸中和过量的碱。
3．制取卤代烃的方法(1)烷烃取代法：CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 。
(2)烯(炔)烃加成卤素：CH 2==CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br 。
(3)烯(炔)烃加成卤化氢：CH 2 ==CH 2＋HCl――→催化剂CH 3CH 2Cl 。
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健康危害：对眼和上呼吸道有轻度刺激作用。持续吸入可引起头晕、恶心、倦睡和其他一些麻醉症状。液体污染皮肤可引起痒感。
储运注意事项
储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
熔点（℃）: -122.8
饱和蒸汽压（KPa）: 40.00(25.5℃)
爆炸上限：11.1
爆炸下限：2.6
溶解性:易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应,甚至引起燃烧。在火场中，受热的容器有爆炸危险。
急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。
眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
食 入：饮足量温水，催吐。就医。
吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
防护措施
工程控制：生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。
眼睛防护：空气中浓度超标时，戴安全防护眼镜。
呼吸系统防护：一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴橡胶耐油手套。
其它防护：工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触
泄漏处理
迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
1-氯丙烷理化性质及危险特性
标识
中文名: 1-氯丙烷
英文名：1-chloropropane
分子式：C3H7Cl
危险货物编号：31019
UN编号：1278
CAS号：540-54-5
理化性质
外观与形状:无色液体，有氯仿的气味。
相对密度（水=1）: 0.89
沸点（℃）：47.2
闪点（℃）：<-20
相对密度（空气=1）: 2.71