新型偶氮颜料的Langmuir-BlogettLB膜吸收光谱和表面电势
偶氮染料掺杂高分子薄膜的荧光光谱特性
指数因子分别为 "S52 和 "S29。 2"S9 () 和 2"MSN ()， 由衰减特征和能量可以推断， 58% 3# 处的荧光 来源 于 薄 膜 的 反 式 异 构 体 的 激 发 单 线 态
［%% 4 %+］ （ ! %） ， 5N% 3# 处的荧光来源于反式异构体的 激发单线态 （ ! %） 。
+
结果与讨论
推 拉型偶氮染料是一类在偶氮分子长轴方向
两端同时引入具有推电子和拉电子取代基的偶氮化 合物。拉电子基团或推电子基团产生的诱导效应和 共轭效应， 导致分子大 !键电子云流动性增大， 使偶
"
"-’
实
验
薄膜材料制备 高分子材料由于具备优异的光学透明性、 热稳
定性和力学性质等优点， 作为基质材料已广泛应用
（#&)$"!,!） 和中国博士后科学基金 ! 国家自然科学基金 （&)!,） 资助项目。
万方数据 收稿日期： ’&&&%!&%’#；收到修改稿日期： "!!!%!"%"$
2N9
光
学
学
研究偶氮类染料的光存储机制， 即光致异构过 程就显得尤为必要， 然而， 目前这方面研究工作大多 数集中在溶液态， 而对薄膜态材料的研究甚少。目 前， 对光致异构现象的研究方法主要有吸收光谱法
［’! / ’"］ 和时间分辨光谱法等 。由于测试手段所限，
大多数研究者均利用前两种方法。本文以旋涂法制 备了偶氮染料掺杂薄膜， 并研究了它的荧光光谱特 性。
偶氮染料结构特征
H2N
S
OO S O
S
NH3
H3 C
N
N
CH3
硫化蓝BN
•芳甲烷类染料 结构特征：一个碳原子上连接几个芳基结构
CH3 H3CHN C Cl- NH+ CH3 NHCH3
金胺G
下面是一类以三芳甲烷为发色母体的染料，通 过磺化而获得酸性官能团。它们主要以绿、紫 色为主，色泽艳丽但耐光牢度一般。
C2H5 N N
颜料
颜料就是能使物体染上颜色的物质。 颜料有可溶性的和不可溶性的，有无机 的和有机的区别。无机颜料一般是矿物 性物质，人类很早就知道使用无机颜料， 利用有色的土和矿石，在岩壁上作画和 涂抹身体。有机颜料一般取自植物和海 洋动物，如茜蓝、藤黄和古罗马从贝类 中提炼的紫色
颜料 - 简介
• 颜料（pigment）用来着色的粉末状物质。在水、油脂、树脂、 有机溶剂等介质中不溶解，但能均匀地在这些介质中分散并 能使介质着色，而又具有一定的遮盖力。美术用的颜料基本 要求颗粒越细腻越好，颜色越鲜艳越好，越持久不变色越好 （稳定性要好）。 • 水彩颜料的水彩颜料除了白色，几乎都是透明的。这样才能 满足水彩罩染的需要。 • 水粉颜料最初是在水彩颜料里添加白色的粉料，使颜色不透 明而发明的。由于水彩颜料是透明的，所以一旦画错很难修 改。而水粉颜料由于不透明就可以很轻易的修改。后来在水 粉颜料中又添加了阿拉伯胶等原料进一步改善了它的性能。 阿拉伯胶能让水粉颜料干后表面有一层光泽，但是在需要平 涂的特殊场合（比如画效果图和为动画上色这样的情况）， 胶会在色表面形成不规则的斑点，或者让颜色不均匀，所以 有专门的脱胶颜料。 • 油画颜料是用油稀释颜料。
四. 还原染料
1.概念：分子中不含有水溶性基团，染色时在碱 性溶液中借助还原剂（保险粉Na2S2O4）作用而 使棉纤维染色的一类染料。 2.结构特征：分子中含有两个以上的羰基。 3.分类：靛类染料，蒽醌类染料等。
酞菁类功能性颜料结构及应用特性(续)
TT- T7 相互作用形成聚集体，相 反 ，在 非 周 边 a - 位 基 ）苯酚，在 碳 酸 钾 存 在 下 于 DMF介质中亲核取
(a -ZnTSPf) 的光谱中没有发现聚集作用，吸电子 代反应，制 备 3- [2,4, 6 - 三 （N，N- 二甲基氨基
磺酸取代基阻碍了聚集体的形成，显著地稳定了最 甲基）苯 氧 基 ] 邻 苯 二 甲 腈 化ຫໍສະໝຸດ 合 物 （3) 9so3-
a-ZnTSPc
(3-ZnTSPc
Vol. 58 N o .：
染料与染色 DYESTUFFS A N D C O L O R A T I O N
第 58卷第3 期
吸 收 、荧光光谱数据表明周边位置四个磺酸基 的 取 代 锌 酖 菁 季 铵 化 衍 生 物 的 制 备 。通 过 3 - 硝
锌 酞 菁 P-位 （p -ZnTSPc) 通过疏水性的锌酞菁环 基邻苯二甲腈与2,4, 6 - 彐 （N, N- 二甲基氨基甲
文 献 标 识 码 ：A
文章编号： 1 6 7 2 - 1 1 7 9 ( 2 0 2 1 ) 0 3 - 0 1 - 1 2
(接上期） 3. 2 制 备 酞 菁 衍 生 物 的 途 径
为 研 究 分 子 结 构 与 光 敏 特 性 的 关 系 ，改 进 光 敏 剂 的 应 用 特 性 ，通 常 制 备 不 同 的 金 属 酞 菁 的 取 代 衍 生 物 包 括 两 个 途 径 ：在 金 属 酞 菁 环 的 周 边 或 非 周 边 位置引人取代基，以及在分子轴向引入特定取代基 形成配位体或络合物. 3. 2. 1 在酞菁环的周边或非周边引人取代基
染料与染色V 〇l.58 No. 3
NC CN
周春隆
酞挣类功能性颜料结构及应用特性
【国家自然科学基金】_lb薄膜_基金支持热词逐年推荐_【万方软件创新助手】_20140730
2012年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词 超薄复合膜 设计 蛋白质 粘土矿物 硬脂酸 生物纳米薄膜 生物催化 多糖 原子力显微镜 lb技术
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2013年 序号 1 2 3 4 5二乙炔 柔性间隔基 极化子 分数维方法 低维异质结构 lb膜 gaas薄膜
2008年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
科研热词 洛伦兹振子模型 气敏性能 椭圆偏振光谱法 场编程门阵列 可编程 分子器件 rotaxane lb膜法 langmuir-blodgett膜 3,4-聚乙烯二氧噻吩
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2009年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
推荐指数 1 1 1 1 1 1 1 1 1
科研热词 lb膜 金属卟啉 lb技术 非线性光学 铁电共聚物薄膜 酞菁铽 超薄膜 薄膜 自组装膜 紫外-可见吸收光谱 紫外-可见光吸收光谱响应 空穴注入层 朗缪尔薄膜 有机气体-金属卟啉色谱探测阵列 导电聚合物 天然高分子 四氢呋喃 合成高分子 优值因子 二次谐波产生 乙酸乙酯 oled
推荐指数 3 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
2011年 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
2011年 科研热词 推荐指数 表面结构 1 表面电势 1 表面微观结构 1 苯胺齐聚物 1 聚3 1 纳米晶薄膜 1 电致变色 1 电导率 1 电子转移 1 电势分布 1 异质结构材料 1 导电聚合物 1 对比度 1 响应时间 1 功能材料 1 光电导特性 1 偶氮颜料 1 不同性 1 lb膜 1 langmuir-blodgett薄膜 1 gd@c82 1 4乙烯二氧噻吩/聚苯乙烯磺酸 1
表面增强拉曼光谱法快速检测纺织品中的偶氮染料
表面增强拉曼光谱法快速检测纺织品中的偶氮染料马占峰;袁英杰;徐大江;李波;李菁;刘志勇【摘要】建立纺织品中偶氮染料的表面增强拉曼光谱快速筛查方法.以24种芳香胺为研究对象,利用表面增强拉曼光谱技术,结合使用金纳米粒子增强剂,对纺织品中的偶氮染料进行检测.通过对样品纳米金溶胶的用量、缓冲溶液种类和pH值的优化,确定了最佳优化条件:纳米金溶胶的用量为50μL,缓冲溶液为柠檬酸溶液,pH值为6.0.同时对24种芳香胺的特征峰进行采集、分析和分类,确定分为以下几类:苯胺类、联苯类、含硝基类、萘类.该方法操作简单,易于掌握,可以快速筛选出纺织品中的偶氮染料.【期刊名称】《化学分析计量》【年(卷),期】2018(027)005【总页数】4页(P21-24)【关键词】表面增强拉曼光谱法;偶氮染料;定性【作者】马占峰;袁英杰;徐大江;李波;李菁;刘志勇【作者单位】哈尔滨市产品质量监督检验院,哈尔滨 150090;哈尔滨市产品质量监督检验院,哈尔滨 150090;哈尔滨市产品质量监督检验院,哈尔滨 150090;哈尔滨市产品质量监督检验院,哈尔滨 150090;哈尔滨市产品质量监督检验院,哈尔滨150090;哈尔滨市产品质量监督检验院,哈尔滨 150090【正文语种】中文【中图分类】O657.3因具有合成工艺简单，成本低廉，染色性能突出等优点，偶氮染料成为品种和数量均为最大的一类工业染料。
偶氮染料经过裂解后可形成致癌的芳香胺化合物，这类化合物会被人体吸收，经过一系列活化作用，使人体细胞的DNA发生结构与功能的变化，成为人体病变的诱因［1］，目前，欧盟指令2002／61／EC禁用22种偶氮染料（EN 14362可检测22种），生态纺织品国际认证标准（Oeko-TexStandard 100）禁用24种［2］，GB 18401–2003 《国家纺织产品基本安全技术规范》［3］禁用23种，上述标准共涉及24 种芳香胺［4–6］，因此建立偶氮染料的快速鉴别方法十分必要。
酞菁类功能性颜料结构及应用特性(续)
第58卷第2期 2021年4月 染料与颜料酞菁类功能性颜料结构及应用特性（续）周春隆(天津大学，天津 300072)摘要：本文从光电导、滤色片、催化剂、红外反射与吸收、荧光颜料、电子传感器、光动力治疗（PDT )、隐色 体肽青（Leucophthalocyanine)及效应颜料（Effct P ig m e n t)等不同应用性能角度，讨论了酞菁类功能性有机颜料 及某些具有特殊应用性能的有色化合物的结构特性与类型。
关键词：酞菁类颜料；功能性有机颜料；隐色体酞菁中图分类号：TQ 620.丨文献标识码：A文章编号：1672-1179 ( 2021) 02-01-09染料与染色DYESTUFFS AND COLORATIONVol. 58 No. 2April 20211.5锌酞菁类功能化合物 1.5. 1锌酞菁Phthalocyanine Green A 110, C _ I •颜料绿 58 结构见下图。
为提高电子照相感光灵敏度特性、波长特性、耐X XX 、X磨损、图像稳定性，日本东洋油墨公司[32]在专利中X 、AA介绍了锌酖菁用于光电组件中的静电复印电荷生成层X "y n y 、x材料，不同晶型的锌酞菁制备方法与结晶度特性。
N-N 、，N -^l NC .I .颜料绿5851. 2份邻苯二腈与18. 7份无水醋酸锌、500份=N ’、N -X = KM 5 Br ; 1-6C 1二甲苯，于210丈下加热搅拌5 h ;水蒸汽蒸出溶X 、A 人N 人AX剂，用丙酮洗涤、过滤，得48. 7份锌酞菁。
X ，、xX/、x20份合成的(3-晶型锌酞菁通过400份98%的XX硫酸（5 t )酸胀方法搅拌1 h ,搅拌下倾入至 8 000份冰水中，过滤析出转变为晶型锌酞菁沉 淀，丙酮洗涤，干燥得19份《-晶型锌酞菁。
e -晶型锌酞菁X -射线粉末衍射曲线如图23。
专利中采用并配合特定的黄色有机颜料品种， C . I .颜料绿58为多溴代锌酞菁（ZnPc )衍生物， 是通过锌酞菁卤化反应，引入多个溴、氯原子。
偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用
偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用偶氮苯衍生物的合成及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用摘要：偶氮苯衍生物是一类重要的有机功能材料，具有较好的光学、电学和磁学性质。
本文主要研究了偶氮苯衍生物的合成方法及其在电化学开关和拉曼光谱方面的应用。
首先对偶氮苯的基本结构进行了介绍，然后从化学合成角度探讨了偶氮苯的合成方法，并对其结构进行了表征。
进而探究了偶氮苯的电化学性质，指出了其在电化学开关领域的应用潜力。
最后关注了偶氮苯在拉曼光谱领域的应用，通过实验研究确定了偶氮苯的拉曼光谱图像，并探讨了其应用前景。
通过该研究，可以更好地掌握偶氮苯衍生物的合成方法和性质，并充分挖掘其在领域应用潜力。
关键词：偶氮苯衍生物；合成；电化学开关；拉曼光谱。
Abstract: Azobenzene derivatives are an important class of organic functional materials with good optical, electrical, and magnetic properties. This paper mainly studied the synthesis methods of azobenzene derivatives and their applications in electrochemical switches and Raman spectroscopy. Firstly, the basic structure of azobenzene was introduced. Then, from the perspective of chemicalsynthesis, the synthesis methods of azobenzene were discussed, and their structures were characterized. Furthermore, the electrochemical properties of azobenzene were explored, and the potentialapplication of azobenzene in the field of electrochemical switches was pointed out. Finally, the application of azobenzene in Raman spectroscopy was focused on, the Raman spectroscopic images of azobenzene were determined through experimental research, and the application prospects of azobenzene were discussed. Through this study, the synthesis methods and properties of azobenzene derivatives can be better understood, and their application potential in various fields can be fully explored.Keywords: azobenzene derivatives; synthesis; electrochemical switches; Raman spectroscopyAzobenzene derivatives have attracted significant interest in recent years due to their unique properties, such as photoresponsive behavior and electrochemical switches, which make them desirable in various fields such as electronic and optoelectronic devices, data storage, and biochemical sensors.The synthesis of azobenzene derivatives involves a range of methods, including diazotization, reduction,coupling, and functionalization, which allow for the modification of the azobenzene structure to tailor its properties for specific applications.One of the most exciting applications of azobenzene derivatives is their use as electrochemical switches. This involves the electrochemical cycling of the azobenzene between its trans and cis isomers, which is accompanied by a change in its electrochemical properties. This process can be used to control the electronic conductivity of materials, making it possible to create new types of organic electronic devices and sensors.Another promising application of azobenzenederivatives is in Raman spectroscopy. Azobenzene exhibits a strong Raman scattering signal, which can be used to create Raman spectroscopic images of the molecule. This technique has the potential to be used in the detection of trace amounts of azobenzene derivatives in complex samples, such as biological fluids or environmental matrices.In conclusion, the synthesis and properties of azobenzene derivatives are of significant interest in various fields. Their unique properties, such as photoresponsive behavior and electrochemical switches,make them desirable in a range of applications. Moreover, the Raman spectroscopy of azobenzene provides a promising technique for the detection of trace amounts of the molecule in complex samples. Further research in this area may provide new opportunities for the application of azobenzene derivatives in diverse fieldsAzobenzene derivatives have garnered significant attention due to their photoresponsive behavior and electrochemical switches, making them a popular choice in diverse fields of applications. Azobenzene is a simple organic compound consisting of two phenyl rings linked by an azo group (-N=N-) in the center. The reversible photoisomerization of azobenzene betweenits two isomers, trans- and cis- azobenzene, have made this molecule an attractive candidate for a range of applications such as optical data storage, light-driven actuators, molecular switches, and sensors.One of the most significant aspects of the azobenzene system is its photochemistry. Upon exposure to UV light, trans-azobenzene isomerizes to cis-azobenzene, which can be reversed using visible light or heat. This reversible photoisomerization is due to the change in the arrangement of the azo group in the center of the molecule, which is responsible for thecolor change observed in this process. The trans-isomer of azobenzene is pale yellow in color, while the cis-isomer is colorless. Thus, the UV-induced photoisomerization of azobenzene can be used tocontrol the color of the molecule, making it a promising candidate for optical data storage applications.Another important attribute of the azobenzene system is its electrical properties. By modifying azobenzene with suitable functional groups, it is possible to create electrochemical switches that can be controlled by an applied voltage or current. These electrochemical switches have potential applications in molecular electronics, where the switching of current flow through a single molecule can be used to create advanced logic circuits.In addition to its photo-responsive and electrochemical properties, the Raman spectra of Azobenzene provides a promising technique for the detection of trace amounts of this molecule in complex samples. Raman spectroscopy is a non-destructive analytical technique that can provide information regarding the vibrational modes of azobenzene. The Raman spectra of azobenzene shows characteristic bands that can be used to identify the presence of themolecule in a sample, making it an attractive candidate for use as a detection probe.In conclusion, the unique properties of azobenzene derivatives make them desirable in a range of applications, including optical data storage, light-driven actuators, molecular switches, and sensors. Further research in this area may provide new opportunities for the application of azobenzene derivatives in diverse fieldsAdditionally, the synthesis of azobenzene derivatives has become more efficient and environmentally friendly in recent years. Traditional methods for the synthesis of azobenzenes involve the use of toxic and hazardous chemicals, but new methods using green solvents and catalysts have been developed. This reduces the environmental impact of the production process and improves the sustainability of azobenzene derivatives as a material.One area where azobenzene derivatives are being explored is in the development of artificial muscles. These materials have the potential to mimic the motion of natural muscles, and azobenzene derivatives are a promising candidate for their development. The ability of azobenzenes to undergo reversible cis-transisomerization in response to light makes them idealfor use in light-driven actuators, which are a key component of artificial muscles.Another promising application of azobenzenederivatives is in the development of molecular sensors. Azobenzenes can be designed to react to specific environmental stimuli such as pH, temperature, and light, and their structural changes can be measured with high precision. This makes them ideal candidates for the development of biosensors and environmental sensors.In summary, the unique properties of azobenzene derivatives make them an invaluable material for awide range of applications. From optical data storage to artificial muscles and molecular sensors, azobenzene derivatives have the potential to revolutionize many areas of science and technology. Continued research in this area will undoubtedly lead to even more exciting applications for thesefascinating molecules in the near futureIn conclusion, azobenzene derivatives exhibit remarkable properties that have made them a subject of extensive research in various fields of science and technology. The ability of these molecules to undergophotoisomerization and form reversible trans-cis isomers has been exploited in applications such as data storage and optical communication. Additionally, the unique properties of azobenzene derivatives have been utilized to develop molecular machines,artificial muscles, and molecular sensors with potential applications in medicine and environmental monitoring. Further research in this area is expected to yield even more innovative solutions to current scientific and technological challenges。
偶氮染料显色原理
偶氮染料显色原理引言偶氮染料是一类在化学、生物学和纺织工业中广泛应用的化合物。
它们具有出色的显色性能，可用于染色、标记、检测和研究等多个领域。
本文将深入探讨偶氮染料的显色原理，了解它们的分子结构、工作机制以及应用范围，以帮助读者更深入地理解这一有趣的化学现象。
偶氮染料的基本结构偶氮染料的分子结构中包含一个或多个偶氮键（-N=N-），这是它们的共同特征。
这种结构赋予了偶氮染料独特的化学和光学性质。
在一个典型的偶氮染料分子中，两个氮原子通过双键相连，将两个芳香环（通常是苯环）连接在一起。
这个结构可以通过简单的合成方法来改变，以获得不同颜色和性质的染料。
偶氮染料的显色机制光吸收偶氮染料的显色机制始于光吸收。
当偶氮染料受到可见光的照射时，它们的分子中的双键（-N=N-）吸收光的能量，导致电子跃迁。
这个过程使染料分子从基态跃迁到激发态，产生了一个激发态染料分子。
不同偶氮染料吸收不同波长的光，因此它们呈现出不同的颜色。
色心形成激发态染料分子进一步经历一个化学反应，即色心形成。
在这个过程中，分子中的两个氮原子结合在一起，形成一个新的环状结构。
这个环状结构通常吸收可见光的某些波长，使染料呈现出显著的颜色。
这种环状结构是导致偶氮染料显色的关键因素。
色心的色彩偶氮染料的颜色取决于色心的结构和电子跃迁。
通过合理设计分子结构，可以调整色心的性质，以获得特定的颜色。
例如，一些偶氮染料呈现红色或橙色，而其他染料可能呈现绿色、蓝色或紫色。
这种调整使偶氮染料成为许多应用中的理想选择。
偶氮染料的应用纺织工业偶氮染料在纺织工业中被广泛使用，用于染色各种纤维材料，包括棉、丝、麻、聚酯等。
它们可以提供持久的颜色，并且具有较好的耐光和耐洗性能。
这些染料的多样性和稳定性使纺织品生产商能够生产出多彩的织物。
生物标记在生物学和医学领域，偶氮染料常用于标记生物分子，如蛋白质、核酸和细胞。
它们可以通过共价键或非共价键方式与目标分子结合，从而实现生物标记和检测。
支持向量回归方法预报偶氮染料最大吸收波长
结果往往不够理想. 原因主要是在使用 ZINDO/ S 法计算有 机化合物最大吸收波长时 ,软件建议的 owfp2p值 ( ZINDO/ S 方 法中用来调整分子中 ∏轨道重叠程度的权重因子) 为 01585 (对于有机分子的缺省值) ,未考虑到不同分子的 owfp2p 值应 有所差别 ,导致算出的波长与实际波长往往有较大的偏差. 已有文献探讨了不同的体系应采用不同的 owfp2p 值[9] ,如对 于过渡金属复合物应为 01640 ,然而 ,即使是同一类型的有机 物 ,由于取代基的不同 ,导致电子诱导效应 、共轭效应和空间 效应的差别 ,owfp2p值也是有差别的. owfp2p 值的差别对最大吸 收波长的计算结果影响较大. 因此 ,利用已有偶氮染料的最 大吸收波长的实验数据 ,通过量子化学方法和数据挖掘的手
651
同. 为了总结不同分子的 owfp2p 值与其结构特征参数间的关 系 ,必须先根据化合物最大吸收波长的实验数据拟合出对应 的 owfp2p值 ,为此 ,我们在 Hyperchem 软件中的 ZINDO/ S 方法 中调试各已知化合物的 owfp2p 值 ,直至其最大吸收波长的计 算结 果 与 实 验 值 基 本 相 符 , 此 时 所 得 owfp2p 值 称 为 owfp2p (Cal1) . 用支持向量机回归算法总结化合物的 owfp2p ( Cal . ) 与 其结构 特 征 参 数 间 的 关 系 , 结 果 表 明 : 以 化 合 物 的 owfp2p (Cal. ) 为目标 ,以 E( HOMO) , E(LUMO) , Ratio 为特征参数 , 取核函数 K( x , z) 为多项式形式 ,即
在合成染料中 ,偶氮染料是品种数量最多的一类 ,目前 工业生产上的染料品种半数以上都是偶氮染料 ,它具有相当 广泛的应用[1] .
偶氮 aie 光响应
偶氮 aie 光响应偶氮化合物是一类具有特殊的光响应性质的分子，其中尤以偶氮aie (aggregation-induced emission) 分子最为独特。
偶氮 aie 分子在溶液中呈现弱发光或不发光的特性，但当其聚集形成固态或凝胶态时，其发光性能却得到显著增强。
这种特殊的光响应性质使偶氮 aie 分子在光学材料、生物成像、化学传感器等领域具有广泛的应用前景。
偶氮 aie 分子的光响应性质源于其分子结构的特殊性。
通常，偶氮aie 分子由两个芳环通过双键相连而成，中间的偶氮基团赋予了分子的光响应性。
当偶氮 aie 分子处于溶液中时，由于溶剂分子的包裹和扩散作用，分子呈现出非辐射弛豫的特性，即分子处于非辐射态，不发光。
然而，当偶氮 aie 分子聚集形成固态或凝胶态时，其分子间的相互作用会抑制溶剂分子的包裹和扩散作用，使分子处于辐射态，从而发出强烈的荧光。
偶氮 aie 分子的光响应性质使其在光学材料领域具有广泛的应用潜力。
例如，研究人员可以利用偶氮 aie 分子的光响应性质制备出具有高荧光效率和强光稳定性的荧光材料，并应用于有机发光二极管、荧光标记和光电传感器等设备中。
此外，偶氮 aie 分子还可以用于制备光学传感器，通过对特定物质的选择性识别和荧光响应，实现对目标物质的高灵敏检测。
在生物成像领域，偶氮 aie 分子也展现出了巨大的潜力。
由于其低毒性、高荧光效率和强光稳定性，偶氮 aie 分子被广泛应用于生物荧光成像和活细胞成像等研究中。
研究人员可以利用偶氮 aie 分子的光响应性质，实现对生物样本的高分辨率成像，为生物医学研究提供重要的工具和手段。
偶氮 aie 分子还可以用于制备化学传感器，实现对特定化学物质的高灵敏检测。
研究人员可以通过改变偶氮 aie 分子的分子结构、引入特定的识别基团或调控偶氮基团的构象，实现对不同化学物质的选择性识别和高灵敏检测。
这为环境监测、食品安全、生物分析等领域的应用提供了新思路和新方法。
偶氮苯的多响应性超分子水凝胶
环境监测、光电器件等其他领域应用
环境监测
偶氮苯多响应性超分子水凝胶可以作为环境监测材料，通过对外界环境参数（如温度、湿度、光照等 ）的响应，实现对环境变化的实时监测和报警。
光电器件
利用偶氮苯多响应性超分子水凝胶的光电性能，可以制备出具有特殊光电功能的器件，如光开关、光 调制器等，为光电信息技术的发展提供新的材料基础。
影响因素分析
偶氮苯衍生物结构的影响
不同结构的偶氮苯衍生物会对超分子 水凝胶的性能产生影响，如光响应速 度、稳定性等。
高分子化合物种类的影响
不同种类的高分子化合物会影响超分 子水凝胶的形成和性能，如凝胶强度、 透明度等。
制备条件的影响
制备过程中的温度、浓度、pH值等 条件会对超分子水凝胶的结构和性能 产生影响。
药物控释、生物传感器等生物医学领域应用
药物控释
偶氮苯多响应性超分子水凝胶可以作 为药物载体，通过外界刺激控制药物 的释放速率和剂量，实现精准治疗， 提高药物疗效和降低副作用。
生物传感器
利用偶氮苯多响应性超分子水凝胶的 敏感性和可逆性，可以制备出具有高 灵敏度和选择性的生物传感器，用于 生物分子的检测和分析。
外部环境的影响
如光照强度、温度等外部环境因素也 会对超分子水凝胶的性能产生影响。
03 偶氮苯多响应性超分子水 凝胶的光响应行为研究
光致变色现象及机理探讨
光致变色现象
偶氮苯及其衍生物在特定波长的光照射下，会发生可逆的顺反异构化反应，导 致颜色变化。
机理探讨
光致变色现象主要归因于偶氮苯分子中N=N双键的π-π*电子跃迁。在光照下， 偶氮苯从稳定的反式结构转变为不稳定的顺式结构，同时伴随着颜色的变化。
智能窗户、调光玻璃等建筑领域应用
偶氮染料的发色理论
大海中有一种美丽的鱼，身上有着明亮的橘红色条纹，胸前和背上长着许多长长的、艳丽的刺鳍，常常在珊瑚礁间游来游去，宛若翩翩起舞的仙子，吸引其他的鱼类前来。
这种鱼就是狮子鱼，因其独特的美也成为水族馆最受欢迎的鱼类之一。
然而，在它那华丽的外表下，却隐藏着不可告人的秘密，原来它那美丽的鱼鳍会释放毒针，使与之亲近者中毒身亡。
今天本文所讲的一种物质，也有着绚烂的颜色，然而有些同样也包藏着人们难以觉察的“毒剂”，成为危害人体健康的“隐形杀手”。
它就是偶氮染料，和我们日常所穿的衣服关系密切。
说起偶氮染料，或许大家有点陌生，这个东东咋会和服装扯上关系呢。
那还得从1856年说起，这一年英国化学家帕金在研制疟疾特效药奎宁时意外制得世界第一个合成染料—苯胺紫，开启了人工合成染料的大门。
时隔3年，年仅29岁的德国化学专业肄业生彼得·格里斯成功实施了苯胺和亚硝酸的反应，在世界上首次制得重氮化合物，并由此开创重氮化反应（也称格里斯反应）。
重氮化合物可用于许多芳香族化合物的合成，在染料发展史上功勋卓著。
1861年，Ch.曼恩发现芳香胺重氮盐能与芳香胺或芳香酚偶合,从此制得到第一个偶氮染料——苯胺黄。
此后，越来越多的偶氮染料被开发出来，广泛应用于服装印染等行业。
偶氮染料是指含有一个或以上偶氮基（-N=N-），并连接有至少一个芳香结构的染料。
例如2005年闹得沸沸扬扬的肯德基新奥尔良鸡翅等产品调料含“苏丹红一号”事件，2006年央视曝光河北等地用含“苏丹红”的饲料喂鸭生产红心鸭蛋的事件，这里所说的苏丹红就是一种典型的偶氮染料。
它化学名为1-苯基偶氮-2-萘酚，本来是用于油彩、汽油、润滑油等产品的染色，却被不法商家用于食品加工。
“苏丹红一号”染料结构式和试样偶氮染料作为一种重要的合成染料，呈现出各种各样的颜色，基本可覆盖整个可见光谱。
其显色主要是由于偶氮染料具有顺、反几何结构体，两者间能量存在差异，在光照或加热的时候会进行转换，这时就需要吸收特定的光作为能量，因此就会呈现出特定波长光的反色。
evans blue peroxynitrite 测定原理
Evans Blue是一种具有吸附性能的分子，它可以与蛋白质非共价结合而不影响其功能。
Peroxynitrite是一种反应性氮物质，它与多种生物大分子如蛋白质、核酸等发生反应，
从而引起细胞损伤和炎症反应，甚至导致细胞死亡。
测定Peroxynitrite的方法之一就是使用Evans Blue作为指示剂。
测定过程如下：
1. 首先，将待测样品与Evans Blue混合，在一定的条件下使其反应。
2. Peroxynitrite会导致Evans Blue与蛋白质结合，从而改变其光谱特性。
测量反应体系
的吸收光谱（通常为620nm和680nm），可以计算出相对于Evans Blue的蛋白质结合量。
3. 根据吸光度的变化量，可以推算出反应中Peroxynitrite的含量。
该方法具有快速、灵敏、专属性高等优点，被广泛应用于生物医学领域中对Peroxynitrite产生及相关疾病的研究。
现代光学实验报告
偶氮染料掺杂聚合物薄膜的光学特性董春萍 1223408002 物理三班摘要 有机偶氮染料掺杂的聚合物材料成本低、易于制备、并具有实时可擦除的光存储性能，是比较理想的光存储材料，它在可擦除光盘、高密度数据存储、光图象处理及全息术等方面具有广阔的应用前景，因此日益受到人们的重视。
了解偶氮染料掺杂聚合物薄膜的可擦除光存储的物理机制，掌握测量光栅生长曲线、擦除曲线和拍摄所存图象信息的方法，探讨该系列材料在高科技中的应用。
由于光计算、光存储和光信息处理等方面实际应用的需要，人们对可重复使用的低功率存储器件的材料及性能研究极为关注。
与其它材料相比，偶氮聚合物介质由于具有良好的光学性能、热稳定性、溶解性和制备方法简单等特点，是很有发展前途的光存储材料之一。
关键词：偶氮染料、光储存、光致双折射 引言：偶氮化合物具有良好的光热稳定性、溶解性和容易制备等特点，而且最重要的一点是通过结构修饰，吸收峰可以移到短波区，是一类新型的高密度光盘存储介质，偶氮化合物的分子结构是在两个苯环之问以N —N 双键连接为特征，在光的作用下，偶氮化合物能产生反式(trans)和顺式(cis)之间的异构化反应旧1，它既有光色效应又有光致双折射效应，通过采用不同波长的光束对偶氮基团进行照射，可以使其可逆地在trans 和cis 之间进行转变，从而导致吸收特性的变化(光致变色效应)旧。
偶氮基团的这些特性，使得通过光照可以实现信息的储存和擦除．由于cis 基团没有trans 稳定，在室温下会自发进行热异构化，从cis 返回到trans ．热异构化时间一般在数分钟，故光色效应的寿命不长，而光致双折射因分子间的相互作用可以保持很长时间，因此通常利用偶氮化合物的光致双折射效应进行信息存储，我们的实验主要就其光存储性能和光致双折射进行实验原理：一、偶氮染料的结构特征与性能偶氮染料是一类具有光异构特征的有机光学材料，其分子结构是在两个芳环之间以N=N 双键连接为特征。
环糊精衍生物与偶氮苯Langmuir复合膜的界面自组装与主客体识别研究
环糊精衍生物与偶氮苯Langmuir复合膜的界面自组装与主客体识别研究高雅瑰;佟琦;孙舒鑫;张乐欣;焦体峰【摘要】设计合成了胆固醇修饰的环糊精衍生物(CD—CHOL)以及偶氮苯修饰的聚丙烯酸化合物(PAA—Azo),通过气液界面组装成功制备了Langmuir膜,由表面压-分子面积等温线表征界面铺展行为,采用原子力显微镜(AFM)对单层Langmuir 膜的形貌进行了表征,进一步通过紫外光谱、圆二色谱、红外光谱、X射线光电子能谱研究组装膜中环糊精与偶氮苯基团的自组装过程与主客体识别机理.实验结果表明,CD—CHOL在纯水亚相与PAA—Azo亚相表面形成稳定的Langmuir膜,同时环糊精与偶氮苯基团之间发生了主客体识别.本研究工作为环糊精衍生物界面组装与主客体识别相关研究提供了新的探索.%Cholesterol-modified beta-cyclodextrin derivative (abbreviated as CD-CHOL) and the azobenzene-modified poly(acrylic acid) compound (abbreviated as PAA-Azo) have been designed and synthesized.And the Langmuir films have been successfully prepared by the interfacial self-assembly, which could be verified by the surface pressure-area isotherms.Atomic force microscopy was utilized to characterize the morphologies of Langmuir films.In addition,the process of self-assembly and host-guest recognition between cyclodextrin and azobenzene segments have been investigated by various methods, including UV-Vis,CD,FT-IR,and XPS spectra.The experimental data indicated that the CD-CHOL Langmuir films could be prepared stably both on pure water subphase and PAA-Azo subphase.At the same time, the molecules recognition occurred between cyclodextrin and azobenzene groups.Thepresent research work would provide beneficial exploration for the research of interfacial self-assembly and host-guest recognition of cyclodextrin derivatives.【期刊名称】《燕山大学学报》【年(卷),期】2018(042)002【总页数】6页(P145-150)【关键词】LB膜;界面组装;环糊精衍生物;主客体识别;纳米结构【作者】高雅瑰;佟琦;孙舒鑫;张乐欣;焦体峰【作者单位】燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北秦皇岛066004;燕山大学环境与化学工程学院,河北秦皇岛066004;燕山大学河北省应用化学重点实验室,河北秦皇岛066004【正文语种】中文【中图分类】O647.110 引言环糊精(CD)是一类环状低聚糖，由6、7或8元D—吡喃葡萄糖单元组成，分别称作α-CD、β-CD以及γ-CD[1]。
偶氮腺嘌呤的电化学和表面增强拉曼光谱研究
偶氮腺嘌呤的电化学和表面增强拉曼光谱研究电化学方法作为研究荷电界面体系的重要工具,可以得到电极反应的热力学数据,检测电化学反应中不稳定的中间体,进而推导反应的动力学常数。
循环伏安法作为应用最广泛的电化学方法之一,从上个世纪60年代出现以来,经过半个世纪的发展,现已成为电化学的标准测试手段。
它是一种暂态测量方法,是电势连续线性变化的情况,广泛应用于新体系的初始电化学研究,也可用于获得复杂电极反应的相关信息。
为了实现观测电位电流等电化学信息的同时,原位获得界面分子的指纹信息,我们使用电化学表面增强拉曼光谱(EC-SERS)技术进行电化学原位光谱研究。
在EC-SERS实验中,激光聚焦在电极表面的局域位置。
吸附在电极表面的分子在SPR的电磁场增强作用下能得到百万倍的信号放大,使得EC-SERS方法检测到表面分子的信号显著增强,从而有效地获得吸附于电极表面的分子拉曼光谱,同时能有效地避免在电解质溶液体相中其他物种的干扰。
在本组之前的工作中,已经发现偶氮腺嘌呤在银纳米粒子上的SERS谱随pH 值发生改变,初步认为是pH值的改变导致偶氮腺嘌呤发生了化学反应。
在本文的工作中,我们将对偶氮腺嘌呤随pH值改变发生的化学反应进行更深入的研究,从电化学的角度探讨偶氮腺嘌呤的化学特性。
本论文的研究主要分为两部分:第一是利用循环伏安法研究偶氮腺嘌呤的电化学性质,即偶氮腺嘌呤在光滑金银电极上的电化学反应。
首先,分别在含偶氮腺嘌呤的PBS缓冲液和HAc-NaAc缓冲液中进行不同浓度、不同扫速的循环伏安测试,发现伏安图上出现一对氧化还原峰。
其次,通过改变实验条件,发现这是一个由吸附控制的、分步进行的两电子两质子反应。
然后,通过快速循环伏安扫描方法确定了电化学过程的表观传递系数α和表观速率常数ks。
此外,我们还用循环伏安法对银纳米粒子的电化学行为进行了研究。
第二是利用EC-SERS法表征偶氮腺嘌呤在电化学氧化还原过程中的反应物和产物。