ASTM D1298-99密度、相对密度_比重_或API重度的标准方法

ASTMD792-2007塑料密度和相对密度试验方法

塑料密度和‎相对密度的‎测试方法1 范围1.1 这些试验方‎‎法讲述了片‎‎状，棒条状，管状或铸模‎‎件固体塑料‎‎相对密度和‎‎密度的测定‎方法。

1.2 讲述了两种‎试验方法：1.2.1 试验方法A‎‎---在水中测试‎，1.2.2 试验方法B‎‎---在其他液体‎中测试。

1.3 SI为标准‎单位。

1.4 该标准并不‎‎旨在讨论所‎‎有的安全问‎‎题，如有，仅与其使用‎‎相关。

该标准的使‎用者责任制‎定相关适用‎的安全和健‎康规范，并在使用前‎确定规范的‎适用性。

2 参考文件3 术语3.1 总则---该标准中使‎用的单位，符号和缩写‎与规范E3‎‎80一致。

3.2 定义：3.2.1 相对密度---在23℃的温度下材‎料不渗透部‎分单位体积‎质量与相同‎温度下同体‎积同密度无‎气蒸馏水的‎质量之比。

表达形式为‎：相对密度2‎‎3/23℃（或sp gr 23/23℃）。

3.2.2 密度---在23℃的温度下，材料无渗透‎部分每立方‎米的千克质‎量。

表达式为：D23，千克/立方米注4---E380中‎定义的SI‎‎标准单位是‎千克/立方米。

克/立方厘米×1000转‎换为千克/立方米。

注5---相对密度2‎‎3/23℃可以通过下‎式转换成密‎度23℃，千克/立方米。

D23℃,千克/立方米=相对密度2‎‎3/23℃×997.64 试验方法概‎述4.1 测定固体塑‎‎料样品在空‎‎气中的质量‎‎。

然后将其浸‎‎入液体中，测出表观质‎‎量，然后计算相‎对密度。

5 意义和使用‎5.1 相对密度或‎密度6 抽样6.1 测定相对密‎度的抽样单‎位应该要能‎‎够代表产品‎的数量，所要求的数‎据按照D1‎‎898进行‎。

6.1.1 如果已知或‎怀疑样品中‎‎含有两层或‎‎多层相对密‎度不同的材‎‎料，或者将成品‎部分或横切‎部分作为样‎品测试，或者将样品‎分层测试相‎对密度。

整体部分的‎相对密度不‎能将各层的‎相对密度相‎加获取，除非将各层‎的相对百分‎比考虑在内‎。

ASTM D1298

Designation:D1298–99(Reapproved2005)Designation:Manual of Petroleum Measurement Standards(MPMS),Chapter9.1Designation:160/99An American National StandardStandard Test Method forDensity,Relative Density(Speciﬁc Gravity),or API Gravityof Crude Petroleum and Liquid Petroleum Products byHydrometer Method1This standard is issued under theﬁxed designation D1298;the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or,in the case of revision,the year of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.Asuperscript epsilon(e)indicates an editorial change since the last revision or reapproval.This standard has been approved for use by agencies of the Department of Defense.1.Scope1.1This test method covers the laboratory determination using a glass hydrometer,of the density,relative density (speciﬁc gravity),or API gravity of crude petroleum,petroleum products,or mixtures of petroleum and nonpetroleum products normally handled as liquids,and having a Reid vapor pressure of101.325kPa(14.696psi)or less.1.2Values are measured on a hydrometer at either the reference temperature or at another convenient temperature, and readings corrected to the reference temperature by means of the Petroleum Measurement Tables;values obtained at other than the reference temperature being hydrometer readings and not density measurements.1.3Values determined as density,relative density,or API gravity can be converted to equivalent values in the other units at alternate reference temperatures by means of the Petroleum Measurement Tables.1.4Annex A1contains a procedure for verifying or certify-ing the equipment for this test method.1.5This standard does not purport to address all of the safety concerns,if any,associated with its use.It is the responsibility of the user of this standard to establish appro-priate safety and health practices and determine the applica-bility of regulatory limitations prior to use.2.Referenced Documents2.1ASTM Standards:2D97Test Method for Pour Point of Petroleum Products D323Test Method for Vapor Pressure of Petroleum Prod-ucts(Reid Method)D1250Guide for Use of the Petroleum Measurement TablesD2500Test Method for Cloud Point of Petroleum OilsD3117Test Method for Wax Appearance Point of Distillate FuelsD4057Practice for Manual Sampling of Petroleum and Petroleum Products(API MPMS Chapter8.1)D4177Practice for Automatic Sampling of Petroleum and Petroleum Products(API MPMS Chapter8.2)D5854Practice for Mixing and Handling of Liquid Samples of Petroleum and Petroleum Products(API MPMS Chapter8.3)E1Speciﬁcation for ASTM Liquid-in-Glass Thermometers E100Speciﬁcation for ASTM Hydrometers2.2API Standards:3MPMS Chapter8.1Manual Sampling of Petroleum and Petroleum Products(ASTM Practice D4057)MPMS Chapter8.2Automatic Sampling of Petroleum and Petroleum Products(ASTM Practice D4177)1This test method is under the jurisdiction of ASTM Committee D02on Petroleum Products and Lubricants and the API Committee on Petroleum Measure-ment,and is the direct responsibility of D02.02/COMQ,the joint ASTM-API Committee on Static Petroleum Measurement.Current edition approved Nov.1,2005.Published December2005.Originally approved st previous edition approved in1999as D1298–99e2.2For referenced ASTM standards,visit the ASTM website,,or contact ASTM Customer Service at service@.For Annual Book of ASTM Standards volume information,refer to the standard’s Document Summary page on the ASTM website.3Published as Manual of Petroleum Measurement Standards.Available from the American Petroleum Institute(API),1220L St.,NW,Washington,DC20005.Copyright©ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959,United States.MPMS Chapter8.3Mixing and Handling of Liquid Samples of Petroleum and Petroleum Products(ASTM Practice D5854)2.3Institute of Petroleum Standards:4IP389Determination of wax appearance temperature (WAT)of middle distillate fuels by differential thermal analysis(DTA)or differential scanning calorimetry(DSC) IP Standard Methods Book,Appendix A,Speciﬁcations–IP Standard Thermometers2.4ISO Standards:5ISO649-1Laboratory glassware–Density hydrometers for general purpose–Part1:Speciﬁcation3.Terminology3.1Deﬁnitions of Terms Speciﬁc to This Standard:3.1.1API gravity,n—a special function of relative density (speciﬁc gravity)60/60°F,represented by:°API5141.5/~sp gr60/60°F!2131.5(1) 3.1.1.1Discussion—No statement of reference temperature is required,as60°F is included in the deﬁnition.3.1.2cloud point,n—temperature at which a cloud of wax crystalsﬁrst appears in a liquid when it is cooled under speciﬁc conditions.3.1.3density,n—the mass of liquid per unit volume at15°C and101.325kPa with the standard unit of measurement being kilograms per cubic metre.3.1.3.1Discussion—Other reference temperatures,such as 20°C,may be used for some products or in some locations. Less preferred units of measurement(for example,kg/L or g/mL)are still in use.3.1.4observed values,n—values observed at temperatures other than the speciﬁed reference temperature.These values are only hydrometer readings and not density,relative density (speciﬁc gravity),or API gravity at that other temperature. 3.1.5pour point,n—lowest temperature at which a test portion of crude petroleum or petroleum product will continue toﬂow when it is cooled under speciﬁed conditions.3.1.6relative density(speciﬁc gravity),n—the ratio of the mass of a given volume of liquid at a speciﬁc temperature to the mass of an equal volume of pure water at the same or different temperature.Both reference temperatures shall be explicitly stated.3.1.6.1Discussion—Common reference temperatures in-clude60/60°F,20/20°C,20/4°C.The historic deprecated term speciﬁc gravity may still be found.3.1.7wax appearance temperature(WAT),n—temperature at which waxy solids form when a crude petroleum or petroleum product is cooled under speciﬁed conditions.4.Summary of Test Method4.1The sample is brought to a speciﬁed temperature and a test portion is transferred to a hydrometer cylinder that has been brought to approximately the same temperature.The appropriate hydrometer,also at a similar temperature,is lowered into the test portion and allowed to settle.After temperature equilibrium has been reached,the hydrometer scale is read,and the temperature of the test portion is taken. The observed hydrometer reading is reduced to the reference temperature by means of the Petroleum Measurement Tables.If necessary,the hydrometer cylinder and its contents are placed in a constant temperature bath to avoid excessive temperature variation during the test.5.Signiﬁcance and Use5.1Accurate determination of the density,relative density (speciﬁc gravity),or API gravity of petroleum and its products is necessary for the conversion of measured volumes to volumes or masses,or both,at the standard reference tempera-tures during custody transfer.5.2This test method is most suitable for determining the density,relative density(speciﬁc gravity),or API gravity of low viscosity transparent liquids.This test method can also be used for viscous liquids by allowing sufficient time for the hydrometer to reach equilibrium,and for opaque liquids by employing a suitable meniscus correction.5.3When used in connection with bulk oil measurements, volume correction errors are minimized by observing the hydrometer reading at a temperature close to that of the bulk oil temperature.5.4Density,relative density(speciﬁc gravity),or API grav-ity is a factor governing the quality and pricing of crude petroleum.However,this property of petroleum is an uncertain indication of its quality unless correlated with other properties.5.5Density is an important quality indicator for automotive, aviation and marine fuels,where it affects storage,handling and combustion.6.Apparatus6.1Hydrometers,of glass,graduated in units of density, relative density,or API gravity as required,conforming to Speciﬁcation E100or ISO649-1,and the requirements given in Table1.6.1.1The user should ascertain that the instruments used for this test conform to the requirements set out above with respect to materials,dimensions,and scale errors.In cases where the instrument is provided with a calibration certiﬁcate issued by a recognized standardizing body,the instrument is classed as certiﬁed and the appropriate corrections listed shall be applied4Available from Energy Institute,61New Cavendish St.,London,W1M8AR, UK.5Available from American National Standards Institute(ANSI),25W.43rd St., 4th Floor,New York,NY10036.TABLE1Recommended HydrometersUnits Range Scale A MeniscusTotalEachUnitInterval A Error A CorrectionDensity,kg/m3at15°C600-1100600-1100600-11002050500.20.51.060.260.360.6+0.3+0.7+1.4 Relative density(speciﬁcgravity)60/60°F0.600-1.1000.600-1.1000.600-1.1000.0200.0500.0500.00020.00050.00160.000260.000360.0006+0.0003+0.0007+0.0014 Relative density(speciﬁcgravity),60/60°F0.650-1.1000.0500.000560.0005API−1-+101120.160.1A Interval and Error relate toScale.to the observed readings.Instruments that satisfy the require-ments of this test method,but are not provided with a recognized calibration certiﬁcate,are classed as uncertiﬁed.6.2Thermometers ,having range,graduation intervals and maximum permitted scale error shown in Table 2and conform-ing to Speciﬁcation E 1or IP Appendix A .6.2.1Alternate measuring devices or systems may be used,provided that the total uncertainty of the calibrated system is no greater than when using liquid-in-glass thermometers.6.3Hydrometer Cylinder ,clear glass,plastic (see 6.3.1),or metal.The inside diameter of the cylinder shall be at least 25mm greater than the outside diameter of the hydrometer and the height shall be such that the appropriate hydrometer ﬂoats in the test portion with at least 25mm clearance between the bottom of the hydrometer and the bottom of the cylinder.6.3.1Hydrometer cylinders constructed of plastic materials shall be resistant to discoloration or attack by oil samples and shall not affect the material being tested.They shall not become opaque under prolonged exposure to sunlight.6.4Constant-Temperature Bath ,if required,of dimensions such that it can accommodate the hydrometer cylinder with the test portion fully immersed below the test portion liquid surface,and a temperature control system capable of maintain-ing the bath temperature within 0.25°C of the test temperature throughout the duration of the test.6.5Stirring Rod ,optional,of glass or plastic,approximately 400mm in length.7.Sampling7.1Unless otherwise speciﬁed,samples of non-volatile petroleum and petroleum products shall be taken by the procedures described in Practices D 4057(API MPMS Chapter 8.1)and D 4177(API MPMS Chapter 8.2).7.2Samples of volatile crude petroleum or petroleum prod-ucts are preferably taken by Practice D 4177(API MPMS Chapter 8.2),using a variable volume (ﬂoating piston)sample receiver to minimize any loss of light components which may affect the accuracy of the density measurement.In the absence of this facility,extreme care shall be taken to minimize these losses,including the transfer of the sample to a chilled container immediately after sampling.7.3Sample Mixing —May be necessary to obtain a test portion representative of the bulk sample to be tested,but precautions shall be taken to maintain the integrity of the sample during this operation.Mixing of volatile crude petro-leum or petroleum products containing water or sediments,or both,or the heating of waxy volatile crude petroleum or petroleum products may result in the loss of light components.The following sections (7.3.1to 7.3.4)will give some guidance on sample integrity maintenance.7.3.1Volatile Crude Petroleum and Petroleum Products Having an RVP Greater than 50kPa —Mix the sample in its original closed container in order to minimize the loss of light components.N OTE 1—Mixing volatile samples in open containers will lead to loss of light components and consequently affect the value of the density obtained.7.3.2Waxy Crude Petroleum —If the petroleum has a pour point above 10°C,or a cloud point or WAT above 15°C,warm the sample to 9°C above the pour point,or 3°C above the cloud point or WAT,prior to mixing.Whenever possible,mix the sample in its original closed container in order to minimize the loss of light components.7.3.3Waxy Distillate —Warm the sample to 3°C above its cloud point or WAT prior to mixing.7.3.4Residual Fuel Oils —Heat the sample to the test temperature prior to mixing (see 8.1.1and Note 4).7.4Additional information on the mixing and handling of liquid samples will be found in Practice D 5854(API MPMS Chapter 8.3).8.Procedure8.1Temperature of Test :8.1.1Bring the sample to the test temperature which shall be such that the sample is sufficiently ﬂuid but not so high as to cause the loss of light components,nor so low as to result in the appearance of wax in the test portion.N OTE 2—The density,relative density or API gravity determined by the hydrometer is most accurate at or near the reference temperature.N OTE 3—The volume and density,the relative density,and the API corrections in the Petroleum Measurement Tables are based on the average expansions of a number of typical materials.Since the same coefficients were used in compiling each set of tables,corrections made over the same temperature interval minimize errors arising from possible differences between the coefficient of the material under test and the standard coefficients.This effect becomes more important as temperatures diverge from the reference temperature.N OTE 4—The hydrometer reading is obtained at a temperature appro-priate to the physico-chemical characteristics of the material under test.This temperature is preferably close to the reference temperature,or when the value is used in conjunction with bulk oil measurements,within 3°C of the bulk temperature (see 5.3).8.1.2For crude petroleum,bring the sample close to the reference temperature or,if wax is present,to 9°C above its pour point or 3°C above its cloud point or WAT,whichever is higher.N OTE 5—For crude petroleum an indication of the WAT can be found using IP 389,with the modiﬁcation of using 50µL 65µL of sample.The precision of WAT for crude petroleum using this technique has not been determined.9.Apparatus Veriﬁcation or Certiﬁcation9.1Hydrometers and thermometers shall be veriﬁed in accordance with the procedures in Annex A1.10.Procedure10.1Bring the hydrometer cylinder and thermometer to within approximately 5°C of the test temperature.10.2Transfer the sample to the clean,temperature-stabilized hydrometer cylinder without splashing,to avoid theTABLE 2Recommended ThermometersScale Range Graduation IntervalScale Error °C −1-+380.160.1°C −20-+1020.260.15°F−5-+2150.560.25formation of air bubbles,and minimize evaporation of the lower boiling constituents of more volatile samples. (Warning—Extremelyﬂammable.Vapors may causeﬂash ﬁre!)10.3Transfer highly volatile samples by siphoning or water displacement.(Warning—Siphoning by mouth could result in ingestion of sample!)10.3.1Samples containing alcohol or other water-soluble materials should be placed into the cylinder by siphoning. 10.4Remove any air bubbles formed after they have col-lected on the surface of the test portion,by touching them witha piece of cleanﬁlter paper before inserting the hydrometer.10.5Place the cylinder containing the test portion in a vertical position in a location free from air currents and where the temperature of the surrounding medium does not change more than2°C during the time taken to complete the test. When the temperature of the test portion differs by more than 2°C from ambient,use a constant temperature bath to maintain an even temperature throughout the test duration.10.6Insert the appropriate thermometer or temperature measurement device and stir the test portion with a stirring rod, using a combination of vertical and rotational motions to ensure uniform temperature and density throughout the hy-drometer cylinder.Record the temperature of the sample to the nearest0.1°C and remove the thermometer/temperature mea-suring device and stirring rod from the hydrometer cylinder. N OTE6—If a liquid-in-glass thermometer is used,this is commonly used as the stirring rod.10.7Lower the appropriate hydrometer into the liquid and release when in a position of equilibrium,taking care to avoid wetting the stem above the level at which itﬂoats freely.For low viscosity transparent or translucent liquids observe the meniscus shape when the hydrometer is pressed below the point of equilibrium about1to2mm and allowed to return to equilibrium.If the meniscus changes,clean the hydrometer stem and repeat until the meniscus shape remains constant.10.8For opaque viscous liquids,allow the hydrometer to settle slowly into the liquid.10.9For low viscosity transparent or translucent liquids depress the hydrometer about two scale divisions into the liquid,and then release it,imparting a slight spin to the hydrometer on release to assist in bringing it to restﬂoating freely from the walls of the hydrometer cylinder.Ensure that the remainder of the hydrometer stem,which is above the liquid level,is not wetted as liquid on the stem affects the reading obtained.10.10Allow sufficient time for the hydrometer to come to rest,and for all air bubbles to come to the surface.Remove any air bubbles before taking a reading(see10.4).10.11If the hydrometer cylinder is made of plastic,dissi-pate any static charges by wiping the outside with a damp cloth.(Warning—Static charges often build up on plastic cylinders and may prevent the hydrometer fromﬂoating freely.)10.12When the hydrometer has come to restﬂoating freely away from the walls of the cylinder,read the hydrometer scale reading to the nearest one-ﬁfth of a full scale division in accordance with10.12.1or10.12.2.10.12.1For transparent liquids,record the hydrometer read-ing as the point on the hydrometer scale at which the principal surface of the liquid cuts the scale by placing the eye slightly below the level of the liquid and slowly raising it until the surface,ﬁrst seen as a distorted ellipse,appears to become a straight line cutting the hydrometer scale(see Fig.1).10.12.2For opaque liquids record the hydrometer reading at the point on the hydrometer scale to which the sample rises,by observing with the eye slightly above the plane of the surface of the liquid(see Fig.2).N OTE7—When testing opaque liquids using a metal hydrometer cylinder,accurate readings of the hydrometer scale can only be ensured if the liquid surface is within5mm of the top of the cylinder.10.13Immediately after recording the hydrometer scale reading,carefully lift the hydrometer out of the liquid,insert the thermometer or temperature measurement device and stir the test portion vertically with the stirring rod.Record the temperature of the test portion to the nearest0.1°C.If this temperature differs from the previous reading(10.6)by more than0.5°C,repeat the hydrometer observations and thermom-eter observations until the temperature becomes stable within 0.5°C.If a stable temperature cannot be obtained,place the hydrometer cylinder in a constant temperature bath and repeat the procedure from10.5.FIG.1Hydrometer Scale Reading for TransparentLiquids10.14If the test temperature is higher than 38°C,allow all hydrometers of the lead shot-in-wax type to drain and cool in a vertical position.11.Calculation11.1Apply any relevant thermometer corrections to the temperature reading observed in 10.6and 10.13and record the average of those two temperatures to the nearest 0.1°C.11.2For opaque samples,apply the relevant meniscus correction given in Table 1to the observed hydrometer reading (10.12.2)as hydrometers are calibrated to be read at the principal surface of the liquid.N OTE 8—The meniscus correction for a particular hydrometer in use is determined by observing the maximum height above the principal surface of the liquid to which liquid rises on the hydrometer scale when the hydrometer in question is immersed in a transparent liquid having a surface tension similar to that of the sample under test.For hydrometers speciﬁed in this test method,the corrections in Table 1are approximate.11.3Apply any hydrometer correction to the observed reading and record the corrected hydrometer scale reading to the nearest 0.1kg/m 3in density,0.0001g/mL,kg/L or relative density,or 0.1°API.11.4If the hydrometer has been calibrated at a temperature other than the reference temperature,use the equation below to correct the hydrometer scale reading:r r 5r t1–[23310–6~t –r !–2310–8~t –r !2#(2)where:r r =hydrometer reading at the reference temperature,r °C,andr t =hydrometer reading on the hydrometer scale whosereference temperature is t °C.11.5Convert the corrected hydrometer scale reading to density,relative density,or API gravity using the appropriate parts of the Petroleum Measurement Tables referenced in Guide D 1250according to the nature of the materials under test.Table 3gives some examples of relevant table numbers in the Petroleum Measurement Tables.11.5.1The strictly correct procedure for the conversion is to use the computer implementation procedures contained in the Petroleum Measurement Tables and not the printed tables.If the printed tables are used,ensure that all errata discovered since original publication have been included in the version used.The tables include corrections for soda-lime glass expan-sion and contraction of the hydrometer over the temperature range,and thus the observed hydrometer reading is added directly after correction (11.2-11.4)as necessary.11.5.2To convert densities expressed in kg/m 3to densities expressed in g/mL or kg/L,divide by 103.11.5.3To convert hydrometer readings from one unit to another,Tables 51(density at 15°C),21(relative density at 60/60°F),or 3(API gravity),referenced in Guide D 1250,are appropriate.12.Report12.1Report the ﬁnal value as density,in kilograms per cubic metre,at the reference temperature,to the nearest 0.1kg/m 3.12.2Report the ﬁnal value as density,in kilograms per litre or grams per millilitre at the reference temperature,to the nearest 0.0001.12.3Report the ﬁnal value as relative density,with no dimensions,at the two reference temperatures,to the nearest 0.0001.12.4Report the ﬁnal value as API gravity to the nearest 0.1°API.13.Precision and Bias13.1Precision —The precision of the method as determined by statistical examination of interlaboratory results is as follows:13.1.1Repeatability —The difference between two test re-sults,obtained by the same operator with the same apparatus under constant operating conditions on identical test material,would in the long run,in the normal and correct operation of the test method,exceed the values in Table 4only in 1case in20.FIG.2Hydrometer Scale Reading for Opaque FluidsTABLE 3Example PMT Table NumbersMaterialDensity at 15°C kg/m 3Density at 20°C kg/m 3Relative Density at 60/60°F°APICrude petroleum 53A 59A 23A 5A Petroleum products 53B 59B 23B 5B Lubricating oils53D59D–5D13.1.2Reproducibility —The difference between two single and independent results obtained by different operators work-ing in different laboratories on identical test material would,in the long run,in the normal and correct operation of the test method,exceed the following values only in 1case in 20.13.2Bias —Bias for this test method has not been deter-mined.However,there should be no bias from absolute measurements,if the calibration of the hydrometer and the thermometer is traceable to International Standards,such as supplied by the National Institute of Standards and Technology.14.Keywords14.1API gravity;crude petroleum;density;hydrometer;Petroleum Measurement Tables;petroleum products;relative density;speciﬁc gravityANNEX(Mandatory Information)A1.APPARATUSA1.1Apparatus Veriﬁcation and CertiﬁcationA1.1.1Hydrometers ,shall either be certiﬁed or veriﬁed.Veriﬁcation shall be either by comparison with a certiﬁed hydrometer (see 6.1.1)or by the use of a certiﬁed reference material (CRM)speciﬁc to the reference temperature used.A1.1.1.1The hydrometer scale shall be correctly located within the hydrometer stem by reference to the datum mark.If the scale has moved,reject the hydrometer.A1.1.2Thermometers ,shall be veriﬁed at intervals of no more than six months for conformance with speciﬁcations.Either comparison with a referenced temperature measurement system traceable to an international standard,or a determina-tion of ice point,is suitable.ASTM International takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection with any item mentioned in this ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the risk of infringement of such rights,are entirely their own responsibility.This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed every ﬁve years and if not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards and should be addressed to ASTM International Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.This standard is copyrighted by ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959,United States.Individual reprints (single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at 610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@ (e-mail);or through the ASTM website ().TABLE 4Precision ValuesProduct:Transparent Low-viscosity LiquidsParameter Temperature Range,°C (°F)Units Repeat-ability Repro-ducibility Density –2to 24.5(29to 76)kg/m 3kg/L or g/mL 0.50.0005 1.20.0012Relative Density –2to 24.5(29to 76)NONE0.00050.0012API Gravity(42to 78)°API0.10.3Product:Opaque LiquidsParameter Temperature Range,°C (°F)Units Repeat-ability Repro-ducibility Density –2to 24.5(29to 76)kg/m 3kg/L or g/mL 0.60.0006 1.50.0015Relative Density –2to 24.5(29to 76)NONE0.00060.0015API Gravity(42to 78)°API0.20.5。

ASTM D类最新标准目录(二).doc

ASTM D类最新标准目录(二）.docD985-97(2002) 纸浆、纸和纸板亮度的试验方法(方向反射系数457nm)D991-89(2005) 橡胶特性.导电橡胶及抗静电橡胶制品的体电阻系数测试方法D994-98(2003) 混凝土用预制伸缩缝填充料(沥青型)D995-95b(2002) 热搅拌、热铺沥青铺面混合料用搅拌设备D996-04 包装及分配环境的术语D999-01 船运集装箱的振动试验方法D1000-04 电气设备用压合敏感胶粘剂涂覆带的试验方法D1002-05 用拉力负载测定金属之间胶粘剂抗剪切强度特性的试验方法D1003-00 透明塑料混浊度和透光系数的测试方法D1004-03 塑料薄膜和薄板的抗撕裂强度的测试方法D1005-95(2001) 用千分尺测量有机涂层干膜厚度的试验方法D1006-01 木材表面涂料的室外暴露试验D1007-05 仲丁醇D1013-93(1998) 树脂和塑料中总氮量的测试方法D1014-02 钢材表面涂料室外暴露试验方法D1015-05 高纯度烃冻结点的测试方法D1016-05e1 冻结点测定烃纯度的试验方法D1018-00(2005) 石油馏分中氢含量的测试方法D1025-00(2004) 聚合级丁二烯中不挥发性残余物的试验方法D1030-95(1999) 纸和纸板纤维分析的试验方法D1036-99(2005) 木电杆的静态试验方法D1037-99 木质纤维板和刨花板的性能评定方法D1038-83(2005) 薄板和胶合板相关术语的定义D1039-94(2004) 电绝缘用玻璃粘合云母的试验方法D1042-01a 在加速使用状态下塑料线性尺寸变化的标准试验方法D1043-02 用扭转试验法测定温度对塑料强度变化的试验方法D1044-05 透明塑料表面耐磨蚀性的试验方法D1045-95(2001) 塑料用增塑剂的取样与试验方法D1047-95(2001) 电线及电缆用聚氯乙烯套管D1048-05 橡胶绝缘毡层D1049-98(2002)e1 橡胶绝缘封盖物D1050-05e1 橡胶绝缘衬里套管D1051-02 橡胶绝缘管D1052-05 用罗斯挠曲装置测定橡胶切口扩展的试验方法D1053-92a(2001)e1 橡胶特性试验.挠性聚合物和涂覆制品的低温劲度测试方法D1054-02e1 用回跳摆锤法测定橡胶弹性的试验方法D1055-04 韧性多孔材料.泡沫胶乳D1056-00 韧性多孔材料-海绵状或膨胀橡胶D1059-01 基于短长度样品的纱线支数试验方法D1060-96(2005) 为测定净毛纤维百分率从成包原毛中心取样D1061-95(2004)e1 石棉卷标准规范D1062-02 金属间粘结力抗裂强度的标准试验方法D1065-96(2001) 松脂制品(包括松香、松油和相关产品)中不可皂化物的测试方法D1066-97(2001) 蒸汽的抽样方法D1067-02 水的酸性和碱性的测试方法D1068-05e1 水中铁的测试方法D1070-03 气体燃料相关密度的试验方法D1071-83(2003) 气体燃料试样容积的测量方法D1072-06 燃料气中总硫量的测试方法D1073-06 沥青铺面混合料用细集料D1074-02 沥青混合料抗压强度的测试方法D1075-96(2005) 水对压实的沥青混合料粘结力影响的试验方法D1076-06 橡胶.浓缩的、氨储存的、乳状的和离心处理的天然胶乳D1078-05 挥发性有机液体馏程的试验方法D1079-05a 铺屋面材料、防水材料和沥青材料的相关术语D1082-00(2005) 云母耗散因数和介电常数的测量方法D1084-97(2005) 胶粘剂粘度的测试方法D1091-00(2005) 润滑油和添加剂中磷含量的测试方法D1092-05 润滑脂表观粘度的试验方法D1093-04 液态烃和它们的蒸馏残余物酸度的测试方法D1094-00(2005) 航空燃料水反应性的试验方法D1101-97a(2006) 室外用层压结构木制品的胶合接头完整性的试验方法D1102-84(2001) 木材中灰分的测试方法D1105-96(2001) 无提取物木材的制备D1106-96(2001) 木材中酸不溶木素的测试方法D1107-96(2001) 木材的醇苯可溶性试验方法D1108-96(2001) 木材中二氯甲烷溶解物的测试方法D1109-84(2001) 木材在百分之一的烧碱中可溶性的试验方法D1110-84(2001) 木材水溶解度的测试方法D1113-90a(2001) 洗净羊毛中植物性物质和其它碱性不溶杂质的测试方法D1117-01 无纺织物试验方法D1118-95(2004)e2 石棉纤维和石棉织物磁参数的标准测试方法D1119-05 发动机冷却剂与防锈剂的灰分含量的测试方法D1120-94(2004) 发动机冷却剂沸点的测试方法D1121-98(2003) 发动机抗冻剂、防锈剂和冷却剂储备碱度的测试方法D1122-97a(2002) 用液体比重计测量发动机冷却剂及其浓缩物比重的试验方法D1123-99(2003) 用KarlFischer试剂法测试发动机冷却剂浓缩物的试验方法D1125-95(2005) 水的电导性和电阻率的测试方法D1126-02 水硬度的测试方法D1129-06 与水相关的术语D1133-04 烃类溶剂的贝壳杉脂丁醇值的测试方法D1135-86(2004) 蓝色颜料化学分析的标准试验方法D1139-00(2004) 单层或多层沥青表面处理用集料D1140-00 土壤中小于200号(75微米)筛孔的材料总量的测试方法D1141-98(2003) 海水代用品D1142-95(2006) 露点温度法测定气体燃料中蒸汽含量的试验方法D1143-81(1994)e1 静态轴向压力荷载下桩柱的试验方法D1144-99(2005) 胶粘剂粘结强度提高的测定方法D1146-00 有效粘结层粘结点的试验方法D1148-95(2001) 橡胶变质.受热及紫外线使浅颜色表面退色的试验方法D1149-99 橡胶变质试验.在小室中橡胶表面臭氧龟裂D1151-00 潮气和温度对胶粘剂粘结能力影响的试验方法D1152-06 甲醇(甲基醇)D1153-06 甲基异丁基甲酮D1155-03 玻璃球圆度的测试方法D1157-91(2004) 轻质烃总抑制剂含量(TBC)的测试方法D1159-01 电化学滴定法测量石油馏分及商用脂族烯烃的溴值试验方法D1160-06 石油产品减压蒸馏方法D1165-03 生活中用硬木和软木的命名法D1166-84(2001) 木材及有关材料中甲氧基团的测试方法D1168-99(2003) 电绝缘用石蜡的测试D1169-02e1 电绝缘液体电阻率(电阻系数)的测试方法D1171-99 橡胶变质试验.室外或小室内橡胶表面臭氧龟裂(三角形试样)D1172-95(2001) 肥皂和洗涤剂水溶液pH值的测试方法D1173-53(2001) 表面活性剂起泡性试验方法D1176-98(2002) 试验用发动机冷却剂或防锈剂水溶液的取样和制备方法D1177-05 发动机冷却剂溶液冻结点的测试方法D1179-04 水中氟化物离子的测试方法D1183-03 胶粘剂耐周期性实验室老化条件的标准试验方法D1184-98(2004) 胶粘剂粘结的层压部件抗挠强度的试验方法D1185-98a(2003) 在材料搬运和船运中托盘和有关设备的试验方法D1186-01 铁基非磁性涂层干膜厚度的无损测量方法D1187-97(2002)e1 金属保护涂层用沥清乳液D1188-96(2002)e1 用涂石蜡样品测定压实的沥青混合料的体积比重和密度的试验方法D1193-06 试剂水(联邦试验方法No.7916)D1195-93(2004) 用于公路路面和机场跑道设计和评定的土壤与韧性路面成份的往复静态平板荷载的测试方法D1196-93(2004) 用于公路和机场路面设计和评定的土壤与韧性路面成份的非往复静立平板荷载试验方法D1198-93(1998) 胺基树脂溶剂容限的测试方法D1199-86(2003) 碳酸钙颜料技术规范D1200-94(2005) 福特粘度杯测定粘度的试验方法D1201-99(2004) 热固聚酯模制化合物D1203-94(2003) 用活性碳法测定塑料的挥发损失的试验方法D1204-02 高温下非硬性热塑塑料薄板或薄膜线性尺寸变化的测试方法D1208-96(2002) 某些颜料通性的试验方法D1209-05 透明液体色度的试验方法(铂钴标度)D1210-05 颜料载体体系分散细度的测试方法D1212-91(2001) 木材用透明硝基清漆漆膜耐温度变化的试验方法D1214-04 有机涂层湿膜厚度的测试方法D1217-93(2003)e1 用宾汉比重法测定液体密度和相对密度(比重)的试验方法D1218-02 液态烃的折射率和折射分散度的测试方法D1223-93(1998) 75度下纸和纸板镜面光泽的试验方法D1224-92(2001) 纸中锌和镉的试验方法D1227-95(2000) 屋面保护涂层用乳化沥青D1229-03 橡胶特性试验方法.低温时的压缩变形率D1230-94(2001) 服装纺织品的易燃性的测试方法D1234-85(2001) 含脂羊毛的手扯长度的取样和试验方法D1238-04c 用挤压塑性计测定热塑性塑料流率的测试方法D1239-98 用化学制剂测量塑料薄膜的抗萃取性测试方法D1240-02 包括松香,高脂油和相关产品中心存储的松香酸含量的测试方法D1241-00 土壤集料次底层、底层和表层用料D1243-95(2000)e1 氯乙烯聚合物的稀溶液粘度的试验方法D1244-98(2005) 纱线结构的名称D1245-84(2003) 用化学显微镜作水沉积物的检验D1246-05 水中的溴化物离子的测试方法D1248-05 聚乙烯塑料模制和挤压材料D1249-92(1999) 辛基正酞酸酯增塑剂D1250-04 石油测量表D1252-06 水化学氧需要量(重铬酸盐氧需要量)的测试方法D1253-03 水中残余氯的测试方法D1257-90(2001) 高比重甘油D1258-05 高比重甘油的试验方法D1259-06 树脂溶液的不挥发物含量的测试方法D1263-94(2005)e1 汽车轮轴承润滑脂泄漏倾向的试验方法D1264-03e1 润滑脂水洗出性能的试验方法D1265-05 液化石油(LP)气取样(手工法)D1266-98(2003)e1 石油产品中硫的试验方法(燃灯法)D1267-02 液化石油(LP)气气压的测试方法(液化石油气法)D1272-56(2002) 五氯苯酚D1274-95(2000) 五氯苯酚的化学分析方法D1275-06 电绝缘油中腐蚀性硫的测试方法D1278-91a(2002)e1 天然橡胶的试验方法.化学分析D1280-00 浸槽式金属除垢剂的全浸腐蚀试验的试验方法D1282-05 用气流阻力表示羊毛毛条,生条和洗净羊毛的平均纤维直经的测试方法D1283-05 羊毛碱溶性的测试方法D1287-91(2002) 发动机冷却剂和防锈剂的pH值的试验方法D1290-95(2002) 用离心机测定水乳化抛光剂中沉积物的试验方法D1291-01 氯的需求量或水的需求量或两者兼有的评估D1292-05 水的气味的测试方法D1293-99(2005) 水的pH值测试方法D1294-05 在1英寸(25.4毫米)长度内羊毛纤维拉伸强度和断裂强度试验方法D1296-01 挥发性溶剂和烯释剂气味的试验方法D1298-99(2005) 用石油密度计法测定原油和液体石油产品密度,相对密度(比重)或API比重的试验方法D1301-91(2003) 白铅颜料化学分析的标准试验方法D1304-99(2005) 与电绝缘试验相关的胶粘剂D1305-99(2004) 电绝缘纸和纸板.硫酸盐(牛皮纸)层型D1306-88(1996)e1 醇酸树脂和含有其它二元酸的酯类的酞酸含量测试方法(重量法)D1308-02e1 家用化学品对透明和着色有机面漆影响的试验方法D1309-93(2004) 贮藏期间交通标志用色漆的沉淀特性的测试方法D1310-01 用泰格开口杯装置测定液体闪点和燃点的测试方法D1312-93(1998) 涂层用合成酚醛树脂或溶液中表观游离酚的测试方法D1316-06 用美国油墨研究会研磨测量计测定油墨研磨细度的测试方法D1318-00(2005) 测定残留燃料油中钠试验方法(火焰光度测定法)D1319-03e1 用萤光指示剂吸附法测定液态石油产品中烃类物质的试验方法D1321-04 石油蜡针入度测试方法D1322-97(2002)e1 航空涡轮机燃料烟点的试验方法D1325-94(2000) 氨化砷酸铜D1326-94(2000) 氨化砷酸铜的化学分析法D1327-04 铺屋面和防水用浸沥青物质的机织粗麻布D1329-02 评定橡胶特性的试验方法.低温下的回缩(TR试验)D1330-04 薄橡胶衬垫D1331-89(2001) 表面活性剂溶液的表面张力与界面张力的试验方法D1334-05 原毛毛含量的测试方法.商业尺度D1335-05 毛绒地毯绒毛束粘合试验方法D1336-97(2003) 机织纱线扭曲度试验方法D1337-04 用稠度和粘结强度测定胶粘剂贮藏寿命的试验方法D1338-99(2005) 用稠度和粘结强度测定液态或糊状胶粘剂使用寿命的试验方法D1342-92(2002) 巴西棕榈蜡中石蜡型烃含量的测试方法D1343-95(2006) 用落球法测定纤维素衍生物粘度的测试方法D1348-94(2003) 纤维素中湿度的测试方法D1349-99(2005) 橡胶.试验温度D1351-02 电线和电缆用聚乙烯绝缘材料D1352-02 电线和电缆用耐臭氧的丁基橡胶绝缘材料D1353-03 色漆,清漆,喷漆及相关产品用挥发性溶剂中不挥发物质的试验方法D1356-05 与大气取样和分析相关的术语D1357-95(2005) 制定外围大气的取样计划D1360-98(2004) 涂料阻燃性试验方法(小室法)D1363-06 丙铜和甲醇的高锰酸盐时间的测试方法D1364-02 挥发性溶剂中水的测试方法(费歇尔试剂滴定法)D1366-86(2003) 颜料粒度特性报告D1367-96(2001)e1 石墨润滑质量的测试方法D1369-84(2006) 沥青表面处理用材料的数量D1370-00 沥青材料间接触相容性的试验方法(奥林萨斯试验)D1384-05e1 玻璃器皿中发动机冷却剂腐蚀试验的测试方法D1385-01 水中肼含量的测试方法D1386-98(2004) 合成和天然蜡的酸值(经验)的测试方法D1387-89(2002) 合成和天然蜡皂化值(经验)的测试方法D1388-96(2002) 织物硬挺性测试方法D1389-97a(2004) 薄固体电绝缘材料的校验电压试验的试验方法D1392-92(1998) 红花油D1394-76(2003) 钛白颜料化学分析的标准试验方法D1396-92(1998) 聚乙烯缩丁醛化学分析的标准试验方法D1397-93(1998) 醇酸树脂和树脂溶液中不皂化物的测试方法D1398-93(1998) 醇酸树脂和醇酸树脂溶液的脂肪酸含量测试方法D1399-95(2000) 磷酸三甲苯酯不可皂化物含量的测试方法D1400-00 非铁金属基表面非传导涂层干膜厚度无损测量的测量方法D1401-02 石油和合成液体水溶解性的试验方法D1403-02 用1/4和1/2标度锥形设备测定润滑脂锥入度的试验方法D1404/D1404M-99(2003) 评定润滑脂中有害粒子的测试方法D1405-01(2006) 平定航空燃料净燃烧热的测试方法D1411-04 分级集料筑路搅拌物中作为掺合物的溶水氯化物的测试方法D1412-04 在96%-97%相对湿度和30℃时煤的平衡湿气的测试方法D1413-05b 用实验室土块培养法测试木材防腐剂D1414-94(2003) O型橡胶圈的试验方法D1415-05 橡胶特性的测试方法.国际硬度D1417-03a 合成橡胶胶乳的测试方法.D1418-06 橡胶和橡胶胶乳.命名D1422-99 退捻加捻法测定单纱捻数的试验方法D1423-02 直接计算法测定纱线捻数的试验方法D1424-96(2004) 埃尔曼多夫落锤仪测定机织物抗撕裂的试验方法D1426-03 用电容测试设备测定纱线条干不匀度的测试方法D1429-03 水中氨态氮的测试方法D1430-03 水和盐水的比重的测试方法D1434-82(2003) 聚氯三氟乙烯(PCTFE)塑料D1435-05 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法D1436-97(2002) 塑料的室外风化D1439-03 试验用乳胶地板基质抛光剂的使用D1440-96(2002) 羧甲基纤维素钠盐的测试方法D1441-06 棉纤维长度和长度分布的试验方法(列阵法)D1442-06 试验用棉纤维取样D1445-05 棉纤维成熟度的试验方法(烧碱膨胀与偏振光法)D1447-00 用纤维照相法测定棉纤维的长度和长度均匀度的测试方法D1448-05 棉纤维的马克隆尼读数的试验方法D1452-80(2000) 用螺旋钻作土壤勘探和取样D1455-87(2002) 乳化地板抛光剂60度镜面光泽度的试验方法D1456-86(2005) 橡胶特性的测试方法.特定应力下的延伸D1458-01 电绝缘用完全硫化硅橡胶涂层的玻璃布与玻璃带的试验方法D1459-93(2003) 电绝缘用硅清漆涂层的玻璃布和玻璃带D1460-86(2005) 橡胶性能的测试方法.液体浸没期间的长度变化D1461-85(2006) 沥青铺砌混合料中水份或挥发性馏份含量的测试方法D1462-92(1998) 精制豆油技术规范D1464-90(2002) 棉花染色差异性的试验方法D1465-04 石油蜡的熔点和粘着点的测试方法D1468-93(2001) 磷酸三甲苯酯中挥发物质的试验方法D1474-98(2002) 有机涂层压印硬度的试验方法D1475-98(2003) 色漆,清漆,喷漆及相关产品密度的试验方法D1476-02 喷漆溶剂的庚烷混溶性试验方法D1478-02 滚珠轴承润滑脂低温转矩的试验方法D1480-02e1 用宾汉比重计测定粘性材料密度和相对密度(比重)的试验方法D1481-02 用利普金双毛细管比重计测定粘性材料密度和相对密度(比重)的试验方法D1483-95(2002) 用加纳尔--科尔曼法测定颜料的吸油量的试验方法D1485-86(2002) 从天然原料中获取橡胶的方法.取样和样品制备D1488-00 胶粘剂中淀粉物质的测试方法D1489-97(2004) 含水胶粘剂不挥发物含量的测试方法D1490-01 脲甲醛树脂溶液中不挥发物含量的测试方法D1492-02 库仑计滴定法测定芳烃溴指数的测定方法D1494-97(2001)e1 增强塑料板的散射光透射系数的测试方法D1498-00 水的氧化还原潜能D1499-05 操纵塑料暴露用曝光和曝水装置(碳弧型)D1500-04a 石油产品ASTM颜色的试验方法(ASTM比色度)D1505-03 用密度梯度法测定塑料密度的试验方法D1506-99 碳黑的测试方法.灰分含量D1508-02e2 粒状碳黑的测试方法.精粒含量D1509-95(2000) 碳黑的测试方法.加热损耗D1510-06a 炭黑碘吸收值的测试方法D1511-00(2006) 碳黑的测试方法.片状尺寸分布D1512-05 碳黑的测试方法.pH值D1513-05 片状碳黑的测试方法.顷注密度D1514-04 碳黑测试方法.筛渣D1516-05 皮革宽度的测试方法D1517-04e1 与皮革相关的术语定义D1518-85(2003) 纺织材料的热传导的试验方法D1519-95(2004)e1 橡胶化学制品的试验方法.溶化范围D1523-00 工作温度为90℃的电线和电缆用合成橡胶绝缘材料D1524-94(2004) 用过的石油制电绝缘油的现场目测检查的方法D1525-06 塑料维卡(Vicat)软化温度的测试方法D1527-99(2005) 丙烯腈-丁二稀-苯乙稀塑料管.40号表和80号表D1531-01e1 用液体位移法测定介电常数与耗散系数的试验方法D1533-00(2005) 绝缘液体中水的试验方法(卡耳费瑟反应法)D1534-95(2002)e1 用比色指示剂滴定法测定电绝缘液近似酸度的试验方法D1535-06 用孟塞尔制规定颜色的测试方法D1537-60(1998) 蒸馏的大豆脂肪酸D1538-60(1998) 蒸馏的亚麻籽脂肪酸D1539-60(1998) 脱水蓖麻籽脂酸D1541-97 干性油及其衍生物总碘值的试验方法D1544-04 透明液体颜色的测试方法(加德纳色度)D1545-98 用起泡时间法测定透明液体粘度的试验方法D1546-96(2003) 透明地板密封剂的性能试验D1550-94(2005) ASTM丁二烯测量表D1552-03 石油产品中硫含量的试验方法(高温法)D1554-01(2005) 与木基纤维和刨花板材料相关的名词术语定义D1555-04a 工业芳烃体积和重量的计算方法D1555M-04a 工业香烃类计量的体积和重量计算的标准测试方法D1556-00 用砂锥法现场测定土壤密度和单位重量的测试方法D1557-02e1 用修正作用力56000ft-Ibf/ft(2700 KN-m/m)测量土壤实验室压实性能的测试方法D1558-99(2004)e1 细粒土水含量渗透阻力关系的试验方法D1560-05e1 用赫维门(Hveem)装置测定沥青混合物抗变形和粘结性的试验方法D1561-92(2005)e1 用搅拌压实机法制作沥青混合物试样D1562-05 纤维素丙酸盐模制和挤压物D1566-06 与橡胶相关的术语D1568-05 烷基苯磺酸盐的取样与化学分析的标准试验方法D1569-05 烷基洗涤剂的试验方法D1570-95(2003) 脂肪烷基硫酸盐的取样与化学分析的测试方法D1571-95(2004)e1 石棉布的标准规范D1573-95(2004)e1 石棉织物热老化的标准测试方法D1574-04 Standard Test Method for Extractable Matter in Wool andOther Animal Fibers D1575-90(2001) 洗净羊毛及生条中羊毛纤维长度的测试方法D1576-90(2001) 用炉烘干法测定羊毛内水分的试验方法D1577-01 纺织纤维线密度的测试方法D1578-93(2006)e1 绞纱形式下纱线的断裂强度的试验方法D1579-01 苯酚,间苯二酚和三聚氰胺胶粘剂中填料含量的测试方法D1582-98(2004) 液相苯酚,间苯二酚和三聚氰胺胶粘剂中不挥发物含量的测试方法D1583-01 干粘膜中氢离子浓度的测试方法D1585-96(2003) 中心仓库中松香,妥尔油和相关产品的脂肪酸含量测试方法D1586-99 渗透试验和土壤开管取样的试验方法D1587-00 泥土薄壁管抽样D1593-99 非硬性氯乙烯塑料薄板D1596-97(2003) 包装材料减震性能的试验方法D1598-02 恒定内压下塑料管的破裂时间的测试方法D1599-99(2005) 塑料管,管道和配件的短时破裂水压的测试方法D1600-99 与塑料相关的缩略名词术语D1601-99(2004) 乙烯聚合物稀溶液粘度的测试方法D1603-06 烯烃塑料中碳黑测试方法D1607-91(2005) 大气中二氧化氮含量的测试方法(格里斯-沙耳茨曼反应)D1608-98(2003) 气态燃烧产物中氧化氮的测试方法(苯酚二磺酸法)D1610-01 试验用皮革和皮革制品的修整D1611-00(2005) 皮革与金属接触时产生腐蚀的试验方法D1612-05 甲醇(木精)中丙酮含量的测试方法D1613-06 色漆,清漆,喷漆和有关产品用挥发性溶剂和化学介质中酸度的试验方法D1614-03 丙酮中碱度的试验方法D1617-90(2001) 溶剂和稀释剂酯化值的试验方法D1618-99(2004) 碳黑的可萃取性测验方法.甲苯脱色D1619-03 碳黑的测试方法.硫含量D1621-04a 硬质泡沫塑料的压缩特性的试验方法D1622-03 硬质泡沫塑料的表观密度的测试方法D1623-03 硬质泡沫塑料张力和张力粘合性能的试验方法D1624-71(2000) 酸性铬酸铜D1625-71(2000) 铬酸盐砷酸铜D1627-94(2000) 酸性铜铬酸盐的化学分析D1628-94(2000) 铬酸盐砷酸铜的化学分析的测试方法D1630-06 橡胶特性的试验.耐磨性(NBS磨损机)D1631-99(2004) 用碘试剂法测定苯酚和有关原料中水分的试验方法D1632-96 试验室中水泥土压缩试样和挠曲试样的制作和养护D1633-00 模制水泥土圆筒的抗压强度的试验方法D1634-00(2006) 用横梁弯曲断裂部分测定水泥土抗压强度的试验方法(改良立方体法) D1635-00(2006) 用简支梁三点负荷法测定水泥土抗挠强度的试验方法D1636-99(2004)e1 烯丙基模制化合物D1639-90(1996)e1 有机涂料酸值试验方法D1640-03 室温下有机涂料干燥,固化及成膜试验方法D1641-04 外用清漆耐用性的试验方法D1644-01(2006) 清漆中不挥发物含量试验方法D1646-04 橡胶的测试方法.粘度和硫化特性(穆尼粘度计)D1647-89(1996)e1 清漆干膜耐水性和耐碱性试验方法D1648-86(2003) 碱式硅铬酸盐颜料D1649-01 铬酸锶颜料D1652-04 环氧树脂中环氧含量的试验方法D1653-03 有机涂层薄膜水蒸气渗透性测试方法D1654-05 腐蚀环境中涂漆或加涂层样件评估的标准试验方法D1655-06a 航空涡轮机燃料D1657-02 用压力液体比重计测定轻烃类物质的密度或相对密度的标准试验方法D1662-92(2002) 切削润滑油中活性硫的测试方法D1665-98(2003) 柏油制品的恩氏比粘度的测试方法D1666-87(2004) 木材和木基材料的传导机械试验D1667-05 软质泡沫材料.氯乙烯聚合物及共聚物(闭孔泡沫)D1668-97a(2006) 铺屋面和防水用玻璃织物(机织和经处理)D1669-03 沥青材料在加速风化与室外风化用试片的制备D1670-04 沥青材料在加速风化与室外风化中端点损坏的测试方法D1673-94(2004) 电绝缘用充气泡沫塑料的介电常数与耗散系数的测试方法D1675-03 聚四氟乙烯管的试验方法D1676-03 带绝缘薄膜的磁性导线的测试方法D1677-02 电绝缘用未处理云母纸的取样和试验D1679-02 工作温度为75℃的电线和电缆用合成橡胶耐热防潮绝缘材料D1681-05 按阳离子滴定程序对洗涤剂中合成阴离子活性成分的测试方法D1683-04 机织物缝纫接缝瑕疵的试验方法D1684-96(2002) 颜色分级用棉分级室的照明D1685-05 用分光光度计测定苯中微量噻吩的试验方法D1686-96(2004) 溶融状态中固体芳烃与相关材料的颜色的测试方法(铂钴标度) D1687-02 水中铬含量的测试方法D1688-02 水中铜含量的测试方法D1691-02 水中锌含量的测试方法D1693-05 乙烯塑料的环境应力破裂的试验方法D1694-95(2000) 玻璃纤维(玻璃纤维增强热固树脂)管用60度螺纹(短管)D1695-96(2001) 纤维素和纤维素衍生物的术语D1696-95(2006) 纤维素在氢氧化钠中溶解度的试验方法D1698-03 用过的老化绝缘油中沉淀物与可溶性淤渣的试验方法D1708-06 用微型抗拉试样对塑料抗拉特性的测试方法D1709-04 用钢锥自由下落法对塑料薄膜的抗冲击强度的测试方法D1710-02 聚四氟乙烯(PTFE)基本型材,棒材和厚壁管材D1711-02 电绝缘术语D1712-03 塑料抗硫化物污染D1718-03 乙酸异丁酯(95%)D1719-05 异丁醇D1720-03 &%。

塑料密度计国际标准

塑料密度计◐Density : 密度【物性项目】●Density (密度)在t℃物質単位体積之質量。

◎Specific volume (比体积)密度の逆数。

【単位】[格纳単位] g/cm3[他の単位] 1 lb/ft3 =1.60185 E(01) kg/m31 lb/in3 = 2.76799 E(04) kg/m31 kg/m3 = 1 E(-03) g/cm3[SI単位系] kg/m3 g/cm3【测定规格】ASTM D1505-98 标准塑料密度测定使用密度梯度技术ASTM D792-98 标准塑料密度和比重(相对密度)测定使用位移置换法ISO 1183-3(1999) 测定非多孔性塑料密度 Part 3: 气体 pyknometer 方法ISO 1675(1985) 塑料--液体树脂—由pyknometer方法测定密度JIS K 7112(1999) 塑料、非発泡塑料的密度和比重的测定方法：测定非多孔性塑料密度和相对密度的方法 ; ISO 1183(1987)【测定条件】测定温度は必须条件结晶部、非晶部の区别(crystal/amorphous/overall/unknown)は必须条件。

【注意事項】密度は温度依存性があり、JISでは「密度は23℃の場合をいう」と定められている。

X線回折データから算出した、結晶密度を記載する場合には、備考欄に計算値であることを明記している。

【関連用語】Apparent density (見掛け密度)見掛け密度; 在材料中，平常存在有通気性和不通気性的空隙，依據双方包含材料的試料的体積，用此質量之除後的値。

(ISO, JIS)Bulk density (かさ密度)粉末、ペレット、か粒などの見掛け密度。

Specific gravity (比重)絶対比重ともいい、同じ温度における同体積の水に対する物質の一定体積の質量の比。

Lorentz-Lorenz equation (Density-Refractive Index relation) (ローレンツ－ローレンスの式(密度と屈折率の関係)。

astm检测标准

astm检测标准ASTM（American Society for Testing and Materials）成立于1898年，是美国最大的标准化组织之一。

ASTM制定了许多国际通用的检测标准，广泛应用于各个行业，包括建筑、材料、化学、环境、航空航天等领域。

本文旨在介绍ASTM检测标准的重要性、分类以及其在实际应用中的价值。

一、ASTM检测标准的重要性ASTM检测标准在国际贸易中具有极高的重要性。

标准化的检测方法可以确保产品的质量和可靠性，促进各国之间的合作和交流。

此外，ASTM标准还能够帮助企业提高效率，降低成本，为产品提供市场竞争力。

二、ASTM检测标准的分类ASTM检测标准按照不同行业和领域进行分类。

以下是一些常见的分类：1. 建筑材料标准：ASTM E119-19a《建筑构件和结构体火焰蔓延试验方法标准》等，用于测试建筑材料的防火性能和耐久性。

2. 金属材料标准：ASTM A370-20《机械性能测试标准方法》等，用于测试金属材料的力学性能和化学成分。

3. 化学分析标准：ASTM D6866-18《生物基材料中碳和氧的质量分数测定方法》等，用于测试化学物质的含量和组成。

4. 环境标准：ASTM D1298-12e2《原油密度、相对密度和API重力测定方法标准试验方法》等，用于评估环境中的污染物和水质。

5. 航空航天标准：ASTM F519-18a《金属材料应力腐蚀开裂试验方法标准》等，用于测试航空航天领域的材料和部件。

三、ASTM检测标准的实际应用ASTM检测标准在各行各业都得到了广泛应用。

1. 建筑行业：ASTM标准可用于测试建筑材料的性能和安全性，确保建筑物的结构稳定和抗灾能力。

2. 化工行业：ASTM标准可以测试化学品的成分和纯度，确保产品的安全性和质量。

3. 医药行业：ASTM标准可用于药物的纯度测试、药物包装的密封性能等，保证药物的安全和有效性。

4. 环境保护：ASTM标准可以用于检测环境中的有毒物质、水质、大气污染等，为环境治理和保护提供科学依据。

石油密度计

石油密度计根据ASTM D1298殊软件演算，快速读取原油和技术数据：1.API °和比重呈现非线性反比2.比重与w/gal 浓度之间呈现线3.依据API °读数，将原油分为重油＜22.3°API °、超重原油技术参数:特色：1.采用意法半导体高性能32精度高.为您的每一次精准测量2.内置大容量可充电锂电池,级可靠性3.德国进口HBM 传感器 2uv 测试。

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ASTM D1298

Designation:D1298–99e2MPMS Chapter8.3Mixing and Handling of Liquid Samples of Petroleum and Petroleum Products(ASTM Practice D5854)2.3Institute of Petroleum Standards:7IP389Determination of wax appearance temperature (WAT)of middle distillate fuels by differential thermal analysis(DTA)or differential scanning calorimetry(DSC) IP Standard Methods Book,Appendix A,Speciﬁcations–IP Standard Thermometers2.4ISO Standards:8ISO649-1Laboratory glassware–Density hydrometers for general purpose–Part1:Speciﬁcation3.Terminology3.1Deﬁnitions of Terms Speciﬁc to This Standard:3.1.1density,n—the mass of liquid per unit volume at15°C and101.325kPa with the standard unit of measurement being kilograms per cubic metre.3.1.1.1Discussion—Other reference temperatures,such as 20°C may be used for some products or in some locations.Less preferred units of measurement;for example,kg/L or g/mL are still in use.3.1.2relative density(speciﬁc gravity),n—the ratio of the mass of a given volume of liquid at a speciﬁc temperature to the mass of an equal volume of pure water at the same or different temperature.Both reference temperatures shall be explicitly stated.3.1.2.1Discussion—Common reference temperatures in-clude60/60°F,20/20°C,20/4°C.The historic deprecated term speciﬁc gravity may still be found.3.1.3API gravity,n—a special function of relative density (speciﬁc gravity)60/60°F,represented by:°API5141.5/~sp gr60/60°F!2131.5(1) 3.1.3.1Discussion—No statement of reference temperature is required,as60°F is included in the deﬁnition.3.1.4observed values,n—values observed at temperatures other than the speciﬁed reference temperature.These values are only hydrometer readings and not density,relative density (speciﬁc gravity),or API gravity at that other temperature. 3.1.5cloud point,n—temperature at which a cloud of wax crystalsﬁrst appears in a liquid when it is cooled under speciﬁc conditions.3.1.6pour point,n—lowest temperature at which a test portion of crude petroleum or petroleum product will continue toﬂow when it is cooled under speciﬁed conditions.3.1.7wax appearance temperature(WAT),n—temperature at which waxy solids form when a crude petroleum or petroleum product is cooled under speciﬁed conditions.4.Summary of Test Method4.1The sample is brought to a speciﬁed temperature and a test portion is transferred to a hydrometer cylinder that has been brought to approximately the same temperature.The appropriate hydrometer,also at a similar temperature,is lowered into the test portion and allowed to settle.After temperature equilibrium has been reached,the hydrometer scale is read,and the temperature of the test portion is taken. The observed hydrometer reading is reduced to the reference temperature by means of the Petroleum Measurement Tables.If necessary,the hydrometer cylinder and its contents are placed in a constant temperature bath to avoid excessive temperature variation during the test.5.Signiﬁcance and Use5.1Accurate determination of the density,relative density (speciﬁc gravity),or API gravity of petroleum and its products is necessary for the conversion of measured volumes to volumes or masses,or both,at the standard reference tempera-tures during custody transfer.5.2This test method is most suitable for determining the density,relative density(speciﬁc gravity),or API gravity of low viscosity transparent liquids.This test method can also be used for viscous liquids by allowing sufficient time for the hydrometer to reach equilibrium,and for opaque liquids by employing a suitable meniscus correction.5.3When used in connection with bulk oil measurements, volume correction errors are minimized by observing the hydrometer reading at a temperature close to that of the bulk oil temperature.5.4Density,relative density(speciﬁc gravity),or API grav-ity is a factor governing the quality and pricing of crude petroleum.However,this property of petroleum is an uncertain indication of its quality unless correlated with other properties.5.5Density is an important quality indicator for automotive, aviation and marine fuels,where it affects storage,handling and combustion.6.Apparatus6.1Hydrometers,of glass,graduated in units of density, relative density,or API gravity as required,conforming to Speciﬁcation E100or ISO649-1,and the requirements given in Table1.6.1.1The user should ascertain that the instruments used for this test conform to the requirements set out above with respect to materials,dimensions,and scale errors.In cases where the instrument is provided with a calibration certiﬁcate issued by a recognized standardizing body,the instrument is classed as certiﬁed and the appropriate corrections listed shall be applied7Available from Institute of Petroleum,61New Cavendish St.,London,W1M 8AR,UK.8Available from American National Standards Institute,11W42nd St.,13thﬂoor, New York,NY10036.TABLE1Recommended HydrometersUnits Range Scale A MeniscusTotalEachUnitInterval A Error A CorrectionDensity,kg/m3at15°C600-1100600-1100600-11002050500.20.51.060.260.360.6+0.3+0.7+1.4 Relative density(speciﬁcgravity)60/60°F0.600-1.1000.600-1.1000.600-1.1000.0200.0500.0500.00020.00050.00160.000260.000360.0006+0.0003+0.0007+0.0014 Relative density(speciﬁcgravity),60/60°F0.650-1.1000.0500.000560.0005API−1-+101120.160.1A Interval and Error relate toScale.to the observed readings.Instruments that satisfy the require-ments of this test method,but are not provided with a recognized calibration certiﬁcate,are classed as uncertiﬁed.6.2Thermometers ,having range,graduation intervals and maximum permitted scale error shown in Table 2and conform-ing to Speciﬁcation E 1or IP Appendix A.6.2.1Alternate measuring devices or systems may be used,provided that the total uncertainty of the calibrated system is no greater than when using liquid-in-glass thermometers.6.3Hydrometer Cylinder ,clear glass,plastic (see 6.3.1),or metal.The inside diameter of the cylinder shall be at least 25mm greater than the outside diameter of the hydrometer and the height shall be such that the appropriate hydrometer ﬂoats in the test portion with at least 25mm clearance between the bottom of the hydrometer and the bottom of the cylinder.6.3.1Hydrometer cylinders constructed of plastic materials shall be resistant to discoloration or attack by oil samples and shall not affect the material being tested.They shall not become opaque under prolonged exposure to sunlight.6.4Constant-Temperature Bath ,if required,of dimensions such that it can accommodate the hydrometer cylinder with the test portion fully immersed below the test portion liquid surface,and a temperature control system capable of maintain-ing the bath temperature within 0.25°C of the test temperature throughout the duration of the test.6.5Stirring Rod ,optional,of glass or plastic,approximately 400mm in length.7.Sampling7.1Unless otherwise speciﬁed,samples of non-volatile petroleum and petroleum products shall be taken by the procedures described in Practices D 4057(API MPMS Chapter 8.1)and D 4177(API MPMS Chapter 8.2).7.2Samples of volatile crude petroleum or petroleum prod-ucts are preferably taken by Practice D 4177(API MPMS Chapter 8.2),using a variable volume (ﬂoating piston)sample receiver to minimize any loss of light components which may affect the accuracy of the density measurement.In the absence of this facility,extreme care shall be taken to minimize these losses,including the transfer of the sample to a chilled container immediately after sampling.7.3Sample Mixing —may be necessary to obtain a test portion representative of the bulk sample to be tested,but precautions shall be taken to maintain the integrity of the sample during this operation.Mixing of volatile crude petro-leum or petroleum products containing water or sediments,or both,or the heating of waxy volatile crude petroleum or petroleum products may result in the loss of light components.The following sections (7.3.1to 7.3.4)will give some guidance on sample integrity maintenance.7.3.1Volatile Crude Petroleum and Petroleum Products Having an RVP Greater than 50kPa —Mix the sample in its original closed container in order to minimize the loss of light components.N OTE 1—Mixing volatile samples in open containers will lead to loss of light components and consequently affect the value of the density obtained.7.3.2Waxy Crude Petroleum —If the petroleum has a pour point above 10°C,or a cloud point or WAT above 15°C,warm the sample to 9°C above the pour point,or 3°C above the cloud point or WAT,prior to mixing.Whenever possible,mix the sample in its original closed container in order to minimize the loss of light components.7.3.3Waxy Distillate —Warm the sample to 3°C above its cloud point or WAT prior to mixing.7.3.4Residual Fuel Oils —Heat the sample to the test temperature prior to mixing (see 8.1.1and Note 4).7.4Additional information on the mixing and handling of liquid samples will be found in Practice D 5854(API MPMS Chapter 8.3).8.Procedure8.1Temperature of Test :8.1.1Bring the sample to the test temperature which shall be such that the sample is sufficiently ﬂuid but not so high as to cause the loss of light components,nor so low as to result in the appearance of wax in the test portion.N OTE 2—The density,relative density or API gravity determined by the hydrometer is most accurate at or near the reference temperature.N OTE 3—The volume and density,the relative density,and the API corrections in the Petroleum Measurement Tables are based on the average expansions of a number of typical materials.Since the same coefficients were used in compiling each set of tables,corrections made over the same temperature interval minimize errors arising from possible differences between the coefficient of the material under test and the standard coefficients.This effect becomes more important as temperatures diverge from the reference temperature.N OTE 4—The hydrometer reading is obtained at a temperature appro-priate to the physico-chemical characteristics of the material under test.This temperature is preferably close to the reference temperature,or when the value is used in conjunction with bulk oil measurements,within 3°C of the bulk temperature (see 5.3).8.1.2For crude petroleum,bring the sample close to the reference temperature or,if wax is present,to 9°C above its pour point or 3°C above its cloud point or WAT,whichever is higher.N OTE 5—For crude petroleum an indication of the WAT can be found using IP 389,with the modiﬁcation of using 50µL 65µL of sample.The precision of WAT for crude petroleum using this technique has not been determined.9.Apparatus Veriﬁcation or Certiﬁcation9.1Hydrometers and thermometers shall be veriﬁed in accordance with the procedures in Annex A1.10.Procedure10.1Bring the hydrometer cylinder and thermometer to within approximately 5°C of the test temperature.10.2Transfer the sample to the clean,temperature-stabilized hydrometer cylinder without splashing,to avoid theTABLE 2Recommended ThermometersScale Range Graduation IntervalScale Error °C −1-+380.160.1°C −20-+1020.260.15°F−5-+2150.560.25formation of air bubbles,and minimize evaporation of the lower boiling constituents of more volatile samples. (Warning—Extremelyﬂammable.Vapors may causeﬂash ﬁre!)10.3Transfer highly volatile samples by siphoning or water displacement.(Warning—Siphoning by mouth could result in ingestion of sample!)10.3.1Samples containing alcohol or other water-soluble materials should be placed into the cylinder by siphoning. 10.4Remove any air bubbles formed after they have col-lected on the surface of the test portion,by touching them witha piece of cleanﬁlter paper before inserting the hydrometer.10.5Place the cylinder containing the test portion in a vertical position in a location free from air currents and where the temperature of the surrounding medium does not change more than2°C during the time taken to complete the test. When the temperature of the test portion differs by more than 2°C from ambient,use a constant temperature bath to maintain an even temperature throughout the test duration.10.6Insert the appropriate thermometer or temperature measurement device and stir the test portion with a stirring rod, using a combination of vertical and rotational motions to ensure uniform temperature and density throughout the hy-drometer cylinder.Record the temperature of the sample to the nearest0.1°C and remove the thermometer/temperature mea-suring device and stirring rod from the hydrometer cylinder. N OTE6—If a liquid-in-glass thermometer is used,this is commonly used as the stirring rod.10.7Lower the appropriate hydrometer into the liquid and release when in a position of equilibrium,taking care to avoid wetting the stem above the level at which itﬂoats freely.For low viscosity transparent or translucent liquids observe the meniscus shape when the hydrometer is pressed below the point of equilibrium about1to2mm and allowed to return to equilibrium.If the meniscus changes,clean the hydrometer stem and repeat until the meniscus shape remains constant.10.8For opaque viscous liquids,allow the hydrometer to settle slowly into the liquid.10.9For low viscosity transparent or translucent liquids depress the hydrometer about two scale divisions into the liquid,and then release it,imparting a slight spin to the hydrometer on release to assist in bringing it to restﬂoating freely from the walls of the hydrometer cylinder.Ensure that the remainder of the hydrometer stem,which is above the liquid level,is not wetted as liquid on the stem affects the reading obtained.10.10Allow sufficient time for the hydrometer to come to rest,and for all air bubbles to come to the surface.Remove any air bubbles before taking a reading(see10.4).10.11If the hydrometer cylinder is made of plastic,dissi-pate any static charges by wiping the outside with a damp cloth.(Warning—Static charges often build up on plastic cylinders and may prevent the hydrometer fromﬂoating freely.)10.12When the hydrometer has come to restﬂoating freely away from the walls of the cylinder,read the hydrometer scale reading to the nearest one-ﬁfth of a full scale division in accordance with10.12.1or10.12.2.10.12.1For transparent liquids,record the hydrometer read-ing as the point on the hydrometer scale at which the principal surface of the liquid cuts the scale by placing the eye slightly below the level of the liquid and slowly raising it until the surface,ﬁrst seen as a distorted ellipse,appears to become a straight line cutting the hydrometer scale(see Fig.1).10.12.2For opaque liquids record the hydrometer reading at the point on the hydrometer scale to which the sample rises,by observing with the eye slightly above the plane of the surface of the liquid(see Fig.2).N OTE7—When testing opaque liquids using a metal hydrometer cylinder,accurate readings of the hydrometer scale can only be ensured if the liquid surface is within5mm of the top of the cylinder.10.13Immediately after recording the hydrometer scale reading,carefully lift the hydrometer out of the liquid,insert the thermometer or temperature measurement device and stir the test portion vertically with the stirring rod.Record the temperature of the test portion to the nearest0.1°C.If this temperature differs from the previous reading(10.6)by more than0.5°C,repeat the hydrometer observations and thermom-eter observations until the temperature becomes stable within 0.5°C.If a stable temperature cannot be obtained,place the hydrometer cylinder in a constant temperature bath and repeat the procedure from10.5.FIG.1Hydrometer Scale Reading for TransparentLiquids10.14If the test temperature is higher than 38°C,allow all hydrometers of the lead shot-in-wax type to drain and cool in a vertical position.11.Calculation11.1Apply any relevant thermometer corrections to the temperature reading observed in 10.6and 10.13and record the average of those two temperatures to the nearest 0.1°C.11.2For opaque samples,apply the relevant meniscus correction given in Table 1to the observed hydrometer reading (10.12.2)as hydrometers are calibrated to be read at the principal surface of the liquid.N OTE 8—The meniscus correction for a particular hydrometer in use is determined by observing the maximum height above the principal surface of the liquid to which liquid rises on the hydrometer scale when the hydrometer in question is immersed in a transparent liquid having a surface tension similar to that of the sample under test.For hydrometers speciﬁed in this test method,the corrections in Table 1are approximate.11.3Apply any hydrometer correction to the observed reading and record the corrected hydrometer scale reading to the nearest 0.1kg/m 3in density,0.0001g/mL,kg/L or relative density,or 0.1°API.11.4If the hydrometer has been calibrated at a temperature other than the reference temperature,use the equation below to correct the hydrometer scale reading:r r 5r t1–@23310–6~t –r !–2310–8~t –r !2#(2)where:r r =hydrometer reading at the reference temperature,r °C,andr t =hydrometer reading on the hydrometer scale whosereference temperature is t °C.11.5Convert the corrected hydrometer scale reading to density,relative density or API gravity using the appropriate parts of the Petroleum Measurement Tables referenced in Guide D 1250according to the nature of the materials under test.Table 3gives some examples of relevant table numbers in the Petroleum Measurement Tables.11.5.1The strictly correct procedure for the conversion is to use the computer implementation procedures contained in the Petroleum Measurement Tables and not the printed tables.If the printed tables are used,ensure that all errata discovered since original publication have been included in the version used.The tables include corrections for soda-lime glass expan-sion and contraction of the hydrometer over the temperature range,and thus the observed hydrometer reading is added directly after correction (11.2-11.4)as necessary.11.5.2To convert densities expressed in kg/m 3to densities expressed in g/mL or kg/L,divide by 103.11.5.3To convert hydrometer readings from one unit to another,Tables 51(density at 15°C),21(relative density at 60/60°F)or 3(API gravity),referenced in Guide D 1250,are appropriate.12.Report12.1Report the ﬁnal value as density,in kilograms per cubic metre,at the reference temperature,to the nearest 0.1kg/m 3.12.2Report the ﬁnal value as density,in kilograms per litre or grams per millilitre at the reference temperature,to the nearest 0.0001.12.3Report the ﬁnal value as relative density,with no dimensions,at the two reference temperatures,to the nearest 0.0001.12.4Report the ﬁnal value as API gravity to the nearest 0.1°API.13.Precision and Bias13.1Precision —The precision of the method as determined by statistical examination of interlaboratory results is as follows:13.1.1Repeatability —The difference between two test re-sults,obtained by the same operator with the same apparatus under constant operating conditions on identical test material,would in the long run,in the normal and correct operation of the test method,exceed the values in Table 4only in one case intwenty.FIG.2Hydrometer Scale Reading for Opaque FluidsTABLE 3Example PMT Table NumbersMaterialDensity at 15°C kg/m 3Density at 20°C kg/m 3Relative Density at 60/60°F°APICrude petroleum 53A 59A 23A 5A Petroleum products 53B 59B 23B 5B Lubricating oils53D59D–5D13.1.2Reproducibility —The difference between two single and independent results obtained by different operators work-ing in different laboratories on identical test material would,in the long run,in the normal and correct operation of the test method,exceed the following values only in one case in twenty.13.2Bias —Bias for this test method has not been deter-mined.However,there should be no bias from absolute measurements,if the calibration of the hydrometer and the thermometer is traceable to International Standards,such as supplied by the National Institute of Standards and Technology.14.Keywords14.1API gravity;crude petroleum;density;hydrometer;Petroleum Measurement Tables;petroleum products;relative density;speciﬁc gravityANNEX(Mandatory Information)A1.APPARATUSA1.1Apparatus Veriﬁcation and CertiﬁcationA1.1.1Hydrometers ,shall either be certiﬁed or veriﬁed.Veriﬁcation shall be either by comparison with a certiﬁed hydrometer (see 6.1.1)or by the use of a certiﬁed reference material (CRM)speciﬁc to the reference temperature used.A1.1.1.1The hydrometer scale shall be correctly located within the hydrometer stem by reference to the datum mark.If the scale has moved,reject the hydrometer.A1.1.2Thermometers ,shall be veriﬁed at intervals of no more than six months for conformance with speciﬁcations.Either comparison with a referenced temperature measurement system traceable to an international standard,or a determina-tion of ice point,is suitable.ASTM International takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection with any item mentioned in this ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the risk of infringement of such rights,are entirely their own responsibility.This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed every ﬁve years and if not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards and should be addressed to ASTM International Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.This standard is copyrighted by ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959,United States.Individual reprints (single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at 610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@ (e-mail);or through the ASTM website ().TABLE 4Precision ValuesProduct:Transparent Low-viscosity LiquidsParameter Temperature Range,°C (°F)Units Repeat-ability Repro-ducibility Density –2to 24.5(29to 76)kg/m 3kg/L or g/mL 0.50.0005 1.20.0012Relative Density –2to 24.5(29to 76)NONE0.00050.0012API Gravity(42to 78)°API0.10.3Product:Opaque LiquidsParameter Temperature Range,°C (°F)Units Repeat-ability Repro-ducibility Density –2to 24.5(29to 76)kg/m 3kg/L or g/mL 0.60.0006 1.50.0015Relative Density –2to 24.5(29to 76)NONE0.00060.0015API Gravity(42to 78)°API0.20.5。

astm 标准中密度测定

ASTM标准中，密度测定有多种方法，主要包括以下几种：
1. ASTM D792：这是一种用于测定透明和不透明液体运动粘度的标准试验方法，同时也用于计算动态粘度。

2. ASTM D1505：这种方法使用密度梯度法来测定物质的密度。

物质被放置于有不同密度的液体量筒中，里面配有浮球（已知密度的玻璃球）。

物质务必浮于两个浮球之间。

根据物质在量筒中的位置和玻璃球的密度，物质的密度能够被计算出来。

3. ASTM D4883：这种方法使用超声波来测定聚乙烯的密度。

在树脂中的无机物对超声波密度几乎没有影响，因此这种方法用于测量基础树脂的密度。

4. ASTM D1298-17：这是一种使用比重计法测定原油和液体石油产品的密度、相对密度或API重力的标准试验方法。

5. ASTM D792、ISO 1183、GB/T1033：这些方法分别用于测定无空洞外型或挤压成型的非泡沫塑料和粉末，片状和颗粒密度。

总的来说，ASTM标准中提供了多种密度测定方法，适用于不同的样品和应用场景。

在进行密度测定时，需要根据样品的性质和测试目的选择合适的测试方法。

原油和液体石油产品密度,相对密度和API重度标准测定法(密度(2021修订版)

ASTMD1298-99є2名称：160/99原油和液体石油产品密度，相对密度和API重度标准测定法〔密度计法〕1 (吕晓华贺国庆张金龙新疆阿拉山口出入境检验检疫局技术中心)本标准发布采用固定标示D1298：标示后的数字表示首次采用本标准的年份或最后一次对标准的修订年份。

破折号后的数字表示最近一次标准通过的年份。

上标є表示最近一次修订或通过时，编辑上的修改。

本标准使用已通过防护部代办处批准。

є1注-为了遵守ASTM-API联合会制定的标准合同2007年10月脚本1和标准文本都做了编辑和修订。

警告的注释也于2002年10月移到了本标准的文本中。

є2注-2003年10月对表4内容作了编辑上的修改。

1．范围1.1本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为101.325kpa 或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。

1.2通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。

密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。

在其他温度下的刻度读数〔视密度〕通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。

1.3密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。

1.4在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。

1.5该标准不是为了单纯阐述各种平安因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既平安又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。

因为确定标准的操作要比单纯使用更重要。

2．引用标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法〔雷德法〕2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法〔见API MPMS 8.1节〕3D4177石油和石油产品自动取样法〔见API MPMS 8.2节〕3D5854液体石油和石油产品手工混样法〔见API MPMS 8.3节〕4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准56MPMS8.1石油石油产品手工取样〔ASTM D4057〕MPMS8.2石油石油产品自动取样〔ASTM D4177〕MPMS8.3液体石油和石油产品的手工混样〔ASTM D5854〕组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法〔热重-差示扫描量法〕IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。

astmd类最新标准目录（二）doc

ASTM D类最新标准目录(二）.docD985-97(2002) 纸浆、纸和纸板亮度的试验方法(方向反射系数457nm)D991-89(2005) 橡胶特性.导电橡胶及抗静电橡胶制品的体电阻系数测试方法D994-98(2003) 混凝土用预制伸缩缝填充料(沥青型)D995-95b(2002) 热搅拌、热铺沥青铺面混合料用搅拌设备D996-04 包装及分配环境的术语D999-01 船运集装箱的振动试验方法D1000-04 电气设备用压合敏感胶粘剂涂覆带的试验方法D1002-05 用拉力负载测定金属之间胶粘剂抗剪切强度特性的试验方法D1003-00 透明塑料混浊度和透光系数的测试方法D1004-03 塑料薄膜和薄板的抗撕裂强度的测试方法D1005-95(2001) 用千分尺测量有机涂层干膜厚度的试验方法D1006-01 木材表面涂料的室外暴露试验D1007-05 仲丁醇D1013-93(1998) 树脂和塑料中总氮量的测试方法D1014-02 钢材表面涂料室外暴露试验方法D1015-05 高纯度烃冻结点的测试方法D1016-05e1 冻结点测定烃纯度的试验方法D1018-00(2005) 石油馏分中氢含量的测试方法D1025-00(2004) 聚合级丁二烯中不挥发性残余物的试验方法D1030-95(1999) 纸和纸板纤维分析的试验方法D1036-99(2005) 木电杆的静态试验方法D1037-99 木质纤维板和刨花板的性能评定方法D1038-83(2005) 薄板和胶合板相关术语的定义D1039-94(2004) 电绝缘用玻璃粘合云母的试验方法D1042-01a 在加速使用状态下塑料线性尺寸变化的标准试验方法D1043-02 用扭转试验法测定温度对塑料强度变化的试验方法D1044-05 透明塑料表面耐磨蚀性的试验方法D1045-95(2001) 塑料用增塑剂的取样与试验方法D1047-95(2001) 电线及电缆用聚氯乙烯套管D1048-05 橡胶绝缘毡层D1049-98(2002)e1 橡胶绝缘封盖物D1050-05e1 橡胶绝缘衬里套管D1051-02 橡胶绝缘管D1052-05 用罗斯挠曲装置测定橡胶切口扩展的试验方法D1053-92a(2001)e1 橡胶特性试验.挠性聚合物和涂覆制品的低温劲度测试方法D1054-02e1 用回跳摆锤法测定橡胶弹性的试验方法D1055-04 韧性多孔材料.泡沫胶乳D1056-00 韧性多孔材料-海绵状或膨胀橡胶D1059-01 基于短长度样品的纱线支数试验方法D1060-96(2005) 为测定净毛纤维百分率从成包原毛中心取样D1061-95(2004)e1 石棉卷标准规范D1062-02 金属间粘结力抗裂强度的标准试验方法D1065-96(2001) 松脂制品(包括松香、松油和相关产品)中不可皂化物的测试方法D1066-97(2001) 蒸汽的抽样方法D1067-02 水的酸性和碱性的测试方法D1068-05e1 水中铁的测试方法D1070-03 气体燃料相关密度的试验方法D1071-83(2003) 气体燃料试样容积的测量方法D1072-06 燃料气中总硫量的测试方法D1073-06 沥青铺面混合料用细集料D1074-02 沥青混合料抗压强度的测试方法D1075-96(2005) 水对压实的沥青混合料粘结力影响的试验方法D1076-06 橡胶.浓缩的、氨储存的、乳状的和离心处理的天然胶乳D1078-05 挥发性有机液体馏程的试验方法D1079-05a 铺屋面材料、防水材料和沥青材料的相关术语D1082-00(2005) 云母耗散因数和介电常数的测量方法D1084-97(2005) 胶粘剂粘度的测试方法D1091-00(2005) 润滑油和添加剂中磷含量的测试方法D1092-05 润滑脂表观粘度的试验方法D1093-04 液态烃和它们的蒸馏残余物酸度的测试方法D1094-00(2005) 航空燃料水反应性的试验方法D1101-97a(2006) 室外用层压结构木制品的胶合接头完整性的试验方法D1102-84(2001) 木材中灰分的测试方法D1105-96(2001) 无提取物木材的制备D1106-96(2001) 木材中酸不溶木素的测试方法D1107-96(2001) 木材的醇苯可溶性试验方法D1108-96(2001) 木材中二氯甲烷溶解物的测试方法D1109-84(2001) 木材在百分之一的烧碱中可溶性的试验方法D1110-84(2001) 木材水溶解度的测试方法D1113-90a(2001) 洗净羊毛中植物性物质和其它碱性不溶杂质的测试方法D1117-01 无纺织物试验方法D1118-95(2004)e2 石棉纤维和石棉织物磁参数的标准测试方法D1119-05 发动机冷却剂与防锈剂的灰分含量的测试方法D1120-94(2004) 发动机冷却剂沸点的测试方法D1121-98(2003) 发动机抗冻剂、防锈剂和冷却剂储备碱度的测试方法D1122-97a(2002) 用液体比重计测量发动机冷却剂及其浓缩物比重的试验方法D1123-99(2003) 用KarlFischer试剂法测试发动机冷却剂浓缩物的试验方法D1125-95(2005) 水的电导性和电阻率的测试方法D1126-02 水硬度的测试方法D1129-06 与水相关的术语D1133-04 烃类溶剂的贝壳杉脂丁醇值的测试方法D1135-86(2004) 蓝色颜料化学分析的标准试验方法D1139-00(2004) 单层或多层沥青表面处理用集料D1140-00 土壤中小于200号(75微米)筛孔的材料总量的测试方法D1141-98(2003) 海水代用品D1142-95(2006) 露点温度法测定气体燃料中蒸汽含量的试验方法D1143-81(1994)e1 静态轴向压力荷载下桩柱的试验方法D1144-99(2005) 胶粘剂粘结强度提高的测定方法D1146-00 有效粘结层粘结点的试验方法D1148-95(2001) 橡胶变质.受热及紫外线使浅颜色表面退色的试验方法D1149-99 橡胶变质试验.在小室中橡胶表面臭氧龟裂D1151-00 潮气和温度对胶粘剂粘结能力影响的试验方法D1152-06 甲醇(甲基醇)D1153-06 甲基异丁基甲酮D1155-03 玻璃球圆度的测试方法D1157-91(2004) 轻质烃总抑制剂含量(TBC)的测试方法D1159-01 电化学滴定法测量石油馏分及商用脂族烯烃的溴值试验方法D1160-06 石油产品减压蒸馏方法D1165-03 生活中用硬木和软木的命名法D1166-84(2001) 木材及有关材料中甲氧基团的测试方法D1168-99(2003) 电绝缘用石蜡的测试D1169-02e1 电绝缘液体电阻率(电阻系数)的测试方法D1171-99 橡胶变质试验.室外或小室内橡胶表面臭氧龟裂(三角形试样)D1172-95(2001) 肥皂和洗涤剂水溶液pH值的测试方法D1173-53(2001) 表面活性剂起泡性试验方法D1176-98(2002) 试验用发动机冷却剂或防锈剂水溶液的取样和制备方法D1177-05 发动机冷却剂溶液冻结点的测试方法D1179-04 水中氟化物离子的测试方法D1183-03 胶粘剂耐周期性实验室老化条件的标准试验方法D1184-98(2004) 胶粘剂粘结的层压部件抗挠强度的试验方法D1185-98a(2003) 在材料搬运和船运中托盘和有关设备的试验方法D1186-01 铁基非磁性涂层干膜厚度的无损测量方法D1187-97(2002)e1 金属保护涂层用沥清乳液D1188-96(2002)e1 用涂石蜡样品测定压实的沥青混合料的体积比重和密度的试验方法D1193-06 试剂水(联邦试验方法No.7916)D1195-93(2004) 用于公路路面和机场跑道设计和评定的土壤与韧性路面成份的往复静态平板荷载的测试方法D1196-93(2004) 用于公路和机场路面设计和评定的土壤与韧性路面成份的非往复静立平板荷载试验方法D1198-93(1998) 胺基树脂溶剂容限的测试方法D1199-86(2003) 碳酸钙颜料技术规范D1200-94(2005) 福特粘度杯测定粘度的试验方法D1201-99(2004) 热固聚酯模制化合物D1203-94(2003) 用活性碳法测定塑料的挥发损失的试验方法D1204-02 高温下非硬性热塑塑料薄板或薄膜线性尺寸变化的测试方法D1208-96(2002) 某些颜料通性的试验方法D1209-05 透明液体色度的试验方法(铂钴标度)D1210-05 颜料载体体系分散细度的测试方法D1212-91(2001) 木材用透明硝基清漆漆膜耐温度变化的试验方法D1214-04 有机涂层湿膜厚度的测试方法D1217-93(2003)e1 用宾汉比重法测定液体密度和相对密度(比重)的试验方法D1218-02 液态烃的折射率和折射分散度的测试方法D1223-93(1998) 75度下纸和纸板镜面光泽的试验方法D1224-92(2001) 纸中锌和镉的试验方法D1227-95(2000) 屋面保护涂层用乳化沥青D1229-03 橡胶特性试验方法.低温时的压缩变形率D1230-94(2001) 服装纺织品的易燃性的测试方法D1234-85(2001) 含脂羊毛的手扯长度的取样和试验方法D1238-04c 用挤压塑性计测定热塑性塑料流率的测试方法D1239-98 用化学制剂测量塑料薄膜的抗萃取性测试方法D1240-02 包括松香,高脂油和相关产品中心存储的松香酸含量的测试方法D1241-00 土壤集料次底层、底层和表层用料D1243-95(2000)e1 氯乙烯聚合物的稀溶液粘度的试验方法D1244-98(2005) 纱线结构的名称D1245-84(2003) 用化学显微镜作水沉积物的检验D1246-05 水中的溴化物离子的测试方法D1248-05 聚乙烯塑料模制和挤压材料D1249-92(1999) 辛基正酞酸酯增塑剂D1250-04 石油测量表D1252-06 水化学氧需要量(重铬酸盐氧需要量)的测试方法D1253-03 水中残余氯的测试方法D1257-90(2001) 高比重甘油D1258-05 高比重甘油的试验方法D1259-06 树脂溶液的不挥发物含量的测试方法D1263-94(2005)e1 汽车轮轴承润滑脂泄漏倾向的试验方法D1264-03e1 润滑脂水洗出性能的试验方法D1265-05 液化石油(LP)气取样(手工法)D1266-98(2003)e1 石油产品中硫的试验方法(燃灯法)D1267-02 液化石油(LP)气气压的测试方法(液化石油气法)D1272-56(2002) 五氯苯酚D1274-95(2000) 五氯苯酚的化学分析方法D1275-06 电绝缘油中腐蚀性硫的测试方法D1278-91a(2002)e1 天然橡胶的试验方法.化学分析D1280-00 浸槽式金属除垢剂的全浸腐蚀试验的试验方法D1282-05 用气流阻力表示羊毛毛条,生条和洗净羊毛的平均纤维直经的测试方法D1283-05 羊毛碱溶性的测试方法D1287-91(2002) 发动机冷却剂和防锈剂的pH值的试验方法D1290-95(2002) 用离心机测定水乳化抛光剂中沉积物的试验方法D1291-01 氯的需求量或水的需求量或两者兼有的评估D1292-05 水的气味的测试方法D1293-99(2005) 水的pH值测试方法D1294-05 在1英寸(25.4毫米)长度内羊毛纤维拉伸强度和断裂强度试验方法D1296-01 挥发性溶剂和烯释剂气味的试验方法D1298-99(2005) 用石油密度计法测定原油和液体石油产品密度,相对密度(比重)或API比重的试验方法D1301-91(2003) 白铅颜料化学分析的标准试验方法D1304-99(2005) 与电绝缘试验相关的胶粘剂D1305-99(2004) 电绝缘纸和纸板.硫酸盐(牛皮纸)层型D1306-88(1996)e1 醇酸树脂和含有其它二元酸的酯类的酞酸含量测试方法(重量法)D1308-02e1 家用化学品对透明和着色有机面漆影响的试验方法D1309-93(2004) 贮藏期间交通标志用色漆的沉淀特性的测试方法D1310-01 用泰格开口杯装置测定液体闪点和燃点的测试方法D1312-93(1998) 涂层用合成酚醛树脂或溶液中表观游离酚的测试方法D1316-06 用美国油墨研究会研磨测量计测定油墨研磨细度的测试方法D1318-00(2005) 测定残留燃料油中钠试验方法(火焰光度测定法)D1319-03e1 用萤光指示剂吸附法测定液态石油产品中烃类物质的试验方法D1321-04 石油蜡针入度测试方法D1322-97(2002)e1 航空涡轮机燃料烟点的试验方法D1325-94(2000) 氨化砷酸铜D1326-94(2000) 氨化砷酸铜的化学分析法D1327-04 铺屋面和防水用浸沥青物质的机织粗麻布D1329-02 评定橡胶特性的试验方法.低温下的回缩(TR试验)D1330-04 薄橡胶衬垫D1331-89(2001) 表面活性剂溶液的表面张力与界面张力的试验方法D1334-05 原毛毛含量的测试方法.商业尺度D1335-05 毛绒地毯绒毛束粘合试验方法D1336-97(2003) 机织纱线扭曲度试验方法D1337-04 用稠度和粘结强度测定胶粘剂贮藏寿命的试验方法D1338-99(2005) 用稠度和粘结强度测定液态或糊状胶粘剂使用寿命的试验方法D1342-92(2002) 巴西棕榈蜡中石蜡型烃含量的测试方法D1343-95(2006) 用落球法测定纤维素衍生物粘度的测试方法D1348-94(2003) 纤维素中湿度的测试方法D1349-99(2005) 橡胶.试验温度D1351-02 电线和电缆用聚乙烯绝缘材料D1352-02 电线和电缆用耐臭氧的丁基橡胶绝缘材料D1353-03 色漆,清漆,喷漆及相关产品用挥发性溶剂中不挥发物质的试验方法D1356-05 与大气取样和分析相关的术语D1357-95(2005) 制定外围大气的取样计划D1360-98(2004) 涂料阻燃性试验方法(小室法)D1363-06 丙铜和甲醇的高锰酸盐时间的测试方法D1364-02 挥发性溶剂中水的测试方法(费歇尔试剂滴定法)D1366-86(2003) 颜料粒度特性报告D1367-96(2001)e1 石墨润滑质量的测试方法D1369-84(2006) 沥青表面处理用材料的数量D1370-00 沥青材料间接触相容性的试验方法(奥林萨斯试验)D1384-05e1 玻璃器皿中发动机冷却剂腐蚀试验的测试方法D1385-01 水中肼含量的测试方法D1386-98(2004) 合成和天然蜡的酸值(经验)的测试方法D1387-89(2002) 合成和天然蜡皂化值(经验)的测试方法D1388-96(2002) 织物硬挺性测试方法D1389-97a(2004) 薄固体电绝缘材料的校验电压试验的试验方法D1392-92(1998) 红花油D1394-76(2003) 钛白颜料化学分析的标准试验方法D1396-92(1998) 聚乙烯缩丁醛化学分析的标准试验方法D1397-93(1998) 醇酸树脂和树脂溶液中不皂化物的测试方法D1398-93(1998) 醇酸树脂和醇酸树脂溶液的脂肪酸含量测试方法D1399-95(2000) 磷酸三甲苯酯不可皂化物含量的测试方法D1400-00 非铁金属基表面非传导涂层干膜厚度无损测量的测量方法D1401-02 石油和合成液体水溶解性的试验方法D1403-02 用1/4和1/2标度锥形设备测定润滑脂锥入度的试验方法D1404/D1404M-99(2003) 评定润滑脂中有害粒子的测试方法D1405-01(2006) 平定航空燃料净燃烧热的测试方法D1411-04 分级集料筑路搅拌物中作为掺合物的溶水氯化物的测试方法D1412-04 在96%-97%相对湿度和30℃时煤的平衡湿气的测试方法D1413-05b 用实验室土块培养法测试木材防腐剂D1414-94(2003) O型橡胶圈的试验方法D1415-05 橡胶特性的测试方法.国际硬度D1417-03a 合成橡胶胶乳的测试方法.D1418-06 橡胶和橡胶胶乳.命名D1422-99 退捻加捻法测定单纱捻数的试验方法D1423-02 直接计算法测定纱线捻数的试验方法D1424-96(2004) 埃尔曼多夫落锤仪测定机织物抗撕裂的试验方法D1426-03 用电容测试设备测定纱线条干不匀度的测试方法D1429-03 水中氨态氮的测试方法D1430-03 水和盐水的比重的测试方法D1434-82(2003) 聚氯三氟乙烯(PCTFE)塑料D1435-05 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法D1436-97(2002) 塑料的室外风化D1439-03 试验用乳胶地板基质抛光剂的使用D1440-96(2002) 羧甲基纤维素钠盐的测试方法D1441-06 棉纤维长度和长度分布的试验方法(列阵法)D1442-06 试验用棉纤维取样D1445-05 棉纤维成熟度的试验方法(烧碱膨胀与偏振光法)D1447-00 用纤维照相法测定棉纤维的长度和长度均匀度的测试方法D1448-05 棉纤维的马克隆尼读数的试验方法D1452-80(2000) 用螺旋钻作土壤勘探和取样D1455-87(2002) 乳化地板抛光剂60度镜面光泽度的试验方法D1456-86(2005) 橡胶特性的测试方法.特定应力下的延伸D1458-01 电绝缘用完全硫化硅橡胶涂层的玻璃布与玻璃带的试验方法D1459-93(2003) 电绝缘用硅清漆涂层的玻璃布和玻璃带D1460-86(2005) 橡胶性能的测试方法.液体浸没期间的长度变化D1461-85(2006) 沥青铺砌混合料中水份或挥发性馏份含量的测试方法D1462-92(1998) 精制豆油技术规范D1464-90(2002) 棉花染色差异性的试验方法D1465-04 石油蜡的熔点和粘着点的测试方法D1468-93(2001) 磷酸三甲苯酯中挥发物质的试验方法D1474-98(2002) 有机涂层压印硬度的试验方法D1475-98(2003) 色漆,清漆,喷漆及相关产品密度的试验方法D1476-02 喷漆溶剂的庚烷混溶性试验方法D1478-02 滚珠轴承润滑脂低温转矩的试验方法D1480-02e1 用宾汉比重计测定粘性材料密度和相对密度(比重)的试验方法D1481-02 用利普金双毛细管比重计测定粘性材料密度和相对密度(比重)的试验方法D1483-95(2002) 用加纳尔--科尔曼法测定颜料的吸油量的试验方法D1485-86(2002) 从天然原料中获取橡胶的方法.取样和样品制备D1488-00 胶粘剂中淀粉物质的测试方法D1489-97(2004) 含水胶粘剂不挥发物含量的测试方法D1490-01 脲甲醛树脂溶液中不挥发物含量的测试方法D1492-02 库仑计滴定法测定芳烃溴指数的测定方法D1494-97(2001)e1 增强塑料板的散射光透射系数的测试方法D1498-00 水的氧化还原潜能D1499-05 操纵塑料暴露用曝光和曝水装置(碳弧型)D1500-04a 石油产品ASTM颜色的试验方法(ASTM比色度)D1505-03 用密度梯度法测定塑料密度的试验方法D1506-99 碳黑的测试方法.灰分含量D1508-02e2 粒状碳黑的测试方法.精粒含量D1509-95(2000) 碳黑的测试方法.加热损耗D1510-06a 炭黑碘吸收值的测试方法D1511-00(2006) 碳黑的测试方法.片状尺寸分布D1512-05 碳黑的测试方法.pH值D1513-05 片状碳黑的测试方法.顷注密度D1514-04 碳黑测试方法.筛渣D1516-05 皮革宽度的测试方法D1517-04e1 与皮革相关的术语定义D1518-85(2003) 纺织材料的热传导的试验方法D1519-95(2004)e1 橡胶化学制品的试验方法.溶化范围D1523-00 工作温度为90℃的电线和电缆用合成橡胶绝缘材料D1524-94(2004) 用过的石油制电绝缘油的现场目测检查的方法D1525-06 塑料维卡(Vicat)软化温度的测试方法D1527-99(2005) 丙烯腈-丁二稀-苯乙稀塑料管.40号表和80号表D1531-01e1 用液体位移法测定介电常数与耗散系数的试验方法D1533-00(2005) 绝缘液体中水的试验方法(卡耳费瑟反应法)D1534-95(2002)e1 用比色指示剂滴定法测定电绝缘液近似酸度的试验方法D1535-06 用孟塞尔制规定颜色的测试方法D1537-60(1998) 蒸馏的大豆脂肪酸D1538-60(1998) 蒸馏的亚麻籽脂肪酸D1539-60(1998) 脱水蓖麻籽脂酸D1541-97 干性油及其衍生物总碘值的试验方法D1544-04 透明液体颜色的测试方法(加德纳色度)D1545-98 用起泡时间法测定透明液体粘度的试验方法D1546-96(2003) 透明地板密封剂的性能试验D1550-94(2005) ASTM丁二烯测量表D1552-03 石油产品中硫含量的试验方法(高温法)D1554-01(2005) 与木基纤维和刨花板材料相关的名词术语定义D1555-04a 工业芳烃体积和重量的计算方法D1555M-04a 工业香烃类计量的体积和重量计算的标准测试方法D1556-00 用砂锥法现场测定土壤密度和单位重量的测试方法D1557-02e1 用修正作用力56000ft-Ibf/ft(2700 KN-m/m)测量土壤实验室压实性能的测试方法D1558-99(2004)e1 细粒土水含量渗透阻力关系的试验方法D1560-05e1 用赫维门(Hveem)装置测定沥青混合物抗变形和粘结性的试验方法D1561-92(2005)e1 用搅拌压实机法制作沥青混合物试样D1562-05 纤维素丙酸盐模制和挤压物D1566-06 与橡胶相关的术语D1568-05 烷基苯磺酸盐的取样与化学分析的标准试验方法D1569-05 烷基洗涤剂的试验方法D1570-95(2003) 脂肪烷基硫酸盐的取样与化学分析的测试方法D1571-95(2004)e1 石棉布的标准规范D1573-95(2004)e1 石棉织物热老化的标准测试方法D1574-04 Standard Test Method for Extractable Matter in Wool andOther Animal Fibers D1575-90(2001) 洗净羊毛及生条中羊毛纤维长度的测试方法D1576-90(2001) 用炉烘干法测定羊毛内水分的试验方法D1577-01 纺织纤维线密度的测试方法D1578-93(2006)e1 绞纱形式下纱线的断裂强度的试验方法D1579-01 苯酚,间苯二酚和三聚氰胺胶粘剂中填料含量的测试方法D1582-98(2004) 液相苯酚,间苯二酚和三聚氰胺胶粘剂中不挥发物含量的测试方法D1583-01 干粘膜中氢离子浓度的测试方法D1585-96(2003) 中心仓库中松香,妥尔油和相关产品的脂肪酸含量测试方法D1586-99 渗透试验和土壤开管取样的试验方法D1587-00 泥土薄壁管抽样D1593-99 非硬性氯乙烯塑料薄板D1596-97(2003) 包装材料减震性能的试验方法D1598-02 恒定内压下塑料管的破裂时间的测试方法D1599-99(2005) 塑料管,管道和配件的短时破裂水压的测试方法D1600-99 与塑料相关的缩略名词术语D1601-99(2004) 乙烯聚合物稀溶液粘度的测试方法D1603-06 烯烃塑料中碳黑测试方法D1607-91(2005) 大气中二氧化氮含量的测试方法(格里斯-沙耳茨曼反应)D1608-98(2003) 气态燃烧产物中氧化氮的测试方法(苯酚二磺酸法)D1610-01 试验用皮革和皮革制品的修整D1611-00(2005) 皮革与金属接触时产生腐蚀的试验方法D1612-05 甲醇(木精)中丙酮含量的测试方法D1613-06 色漆,清漆,喷漆和有关产品用挥发性溶剂和化学介质中酸度的试验方法D1614-03 丙酮中碱度的试验方法D1617-90(2001) 溶剂和稀释剂酯化值的试验方法D1618-99(2004) 碳黑的可萃取性测验方法.甲苯脱色D1619-03 碳黑的测试方法.硫含量D1621-04a 硬质泡沫塑料的压缩特性的试验方法D1622-03 硬质泡沫塑料的表观密度的测试方法D1623-03 硬质泡沫塑料张力和张力粘合性能的试验方法D1624-71(2000) 酸性铬酸铜D1625-71(2000) 铬酸盐砷酸铜D1627-94(2000) 酸性铜铬酸盐的化学分析D1628-94(2000) 铬酸盐砷酸铜的化学分析的测试方法D1630-06 橡胶特性的试验.耐磨性(NBS磨损机)D1631-99(2004) 用碘试剂法测定苯酚和有关原料中水分的试验方法D1632-96 试验室中水泥土压缩试样和挠曲试样的制作和养护D1633-00 模制水泥土圆筒的抗压强度的试验方法D1634-00(2006) 用横梁弯曲断裂部分测定水泥土抗压强度的试验方法(改良立方体法) D1635-00(2006) 用简支梁三点负荷法测定水泥土抗挠强度的试验方法D1636-99(2004)e1 烯丙基模制化合物D1639-90(1996)e1 有机涂料酸值试验方法D1640-03 室温下有机涂料干燥,固化及成膜试验方法D1641-04 外用清漆耐用性的试验方法D1644-01(2006) 清漆中不挥发物含量试验方法D1646-04 橡胶的测试方法.粘度和硫化特性(穆尼粘度计)D1647-89(1996)e1 清漆干膜耐水性和耐碱性试验方法D1648-86(2003) 碱式硅铬酸盐颜料D1649-01 铬酸锶颜料D1652-04 环氧树脂中环氧含量的试验方法D1653-03 有机涂层薄膜水蒸气渗透性测试方法D1654-05 腐蚀环境中涂漆或加涂层样件评估的标准试验方法D1655-06a 航空涡轮机燃料D1657-02 用压力液体比重计测定轻烃类物质的密度或相对密度的标准试验方法D1662-92(2002) 切削润滑油中活性硫的测试方法D1665-98(2003) 柏油制品的恩氏比粘度的测试方法D1666-87(2004) 木材和木基材料的传导机械试验D1667-05 软质泡沫材料.氯乙烯聚合物及共聚物(闭孔泡沫)D1668-97a(2006) 铺屋面和防水用玻璃织物(机织和经处理)D1669-03 沥青材料在加速风化与室外风化用试片的制备D1670-04 沥青材料在加速风化与室外风化中端点损坏的测试方法D1673-94(2004) 电绝缘用充气泡沫塑料的介电常数与耗散系数的测试方法D1675-03 聚四氟乙烯管的试验方法D1676-03 带绝缘薄膜的磁性导线的测试方法D1677-02 电绝缘用未处理云母纸的取样和试验D1679-02 工作温度为75℃的电线和电缆用合成橡胶耐热防潮绝缘材料D1681-05 按阳离子滴定程序对洗涤剂中合成阴离子活性成分的测试方法D1683-04 机织物缝纫接缝瑕疵的试验方法D1684-96(2002) 颜色分级用棉分级室的照明D1685-05 用分光光度计测定苯中微量噻吩的试验方法D1686-96(2004) 溶融状态中固体芳烃与相关材料的颜色的测试方法(铂钴标度) D1687-02 水中铬含量的测试方法D1688-02 水中铜含量的测试方法D1691-02 水中锌含量的测试方法D1693-05 乙烯塑料的环境应力破裂的试验方法D1694-95(2000) 玻璃纤维(玻璃纤维增强热固树脂)管用60度螺纹(短管)D1695-96(2001) 纤维素和纤维素衍生物的术语D1696-95(2006) 纤维素在氢氧化钠中溶解度的试验方法D1698-03 用过的老化绝缘油中沉淀物与可溶性淤渣的试验方法D1708-06 用微型抗拉试样对塑料抗拉特性的测试方法D1709-04 用钢锥自由下落法对塑料薄膜的抗冲击强度的测试方法D1710-02 聚四氟乙烯(PTFE)基本型材,棒材和厚壁管材D1711-02 电绝缘术语D1712-03 塑料抗硫化物污染D1718-03 乙酸异丁酯(95%)D1719-05 异丁醇D1720-03 &%。

原油检测概述

原油检测概述--国联质检实验室国联质检实验室进行原油检测标准如下：标准号标准名ASTM D1250-08石油计量表ASTM D1298-99（2005）用石油密度计法测定原油和液体石油产品密度 ,相对密度（比重）或 API 比重的试验方法 ASTM D3230-09原油中含盐量的标准试验方法（电测法）ASTM D4006-07蒸馏法测定原油xx 的试验方法ASTM D4007-08离心法测定原油xx 和沉积物的试验方法ASTM D4294-10用能量分散 X-射线荧光分光法对石油产品中硫含量的试验方法ASTM D473-07萃取法测定原油和燃料油中沉积物的试验方法ASTM D4807-05（2010）原油中膜过滤沉淀物的试验方法ASTM D4929-07原油中有机氯化物测定的测试方法ASTM D5808-09a用微库仑分析法测定芳香烃和相关化学品中氯的标准试验方法ASTM D6560-00（2005）原油和石油产品中沥青质（庚烷不溶物）测定的标准试验方法ASTM D664-09电位滴定法测定石油产品酸值的标准方法GB/T 17606-2009原油中硫含量的测定能量色散X-射线荧光光谱法GB/T 18609-2001原油酸值的测定电位滴定法GB/T 18610-2001原油残炭的测定xxxxGB/T 18612-2001原油中有机氯含量的测定微xxxxGB/T 1884-2000原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）GB/T 1884-2000原油和液体石油产品密度实验室测定法（密度计法）国家标准第 1 号修改单GB/T 1885-1998石油计量表（附润滑油部分、原油部分、产品部分）GB/T 6531-1986原油和燃料油中沉淀物测定法（抽提法）GB/T 6533-1986原油 xx 和沉淀物测定法（离心法）GB/T 7304-2000石油产品和润滑剂酸值测定法GB/T 8929-2006原油水含量测定法（蒸馏法）（2004）石油产品残留在燃料油中的总沉淀物第 2 部分老化程序测定法ISO 10307-1-2009石油产品残留在燃料油中的总沉淀物第 1 部分热过滤测定法ISO 10307-2-2009石油产品残留在燃料油中的总沉淀物第 2 部分老化程序测定法ISO 10336-1997原油水分的测定电位卡尔xx 滴定法ISO 10337-1997原油水分的测定xx 卡尔 xx 滴定法ISO 38-2004原油和液体或固体石油产品 .密度或相对密度的测定 .毛细管塞比重瓶和带刻度双毛细管比重瓶法ISO 6619-1988石油产品和润滑油 -中和值 -电位滴定法ISO 9029-1990原油水分的测定蒸馏法ISO 9030-1990原油水和沉淀物含量的测定离心法SY/T 0536-2008原油盐含量测定法电量法。

原油蒸馏标准试验方法 ASTM D

原油蒸馏标准试验方法ASTM D2892-98a(15层理论塔盘塔)该标准固定编号为D2892；紧跟在编号后的数字是首次采用或最后一次修订的年份。

括号内的数字是上次重新批准的年份。

小写希腊字母ε表示自上次修订或重新批准以来的编辑变化。

1．适用范围1．1本试验方法说明了稳定原油蒸馏到最终切割温度400℃AET（相当于大气压下的温度）的程序。

本试验方法采用14-18层理论塔盘的分馏塔，回流比为5：1。

指定了必须设备的性能要求。

以简单表格形式列出了一些典型的可用仪器。

本试验方法是一个效率和时间平衡的折衷方法，便于实验室之间蒸馏数据的比较。

1．2本试验方法详细讲述了生产液化气、馏份油和标准质量的渣油的程序以及测定上述馏份的质量和体积收率。

用上述数据画出质量百分数相对于温度的曲线。

蒸馏曲线列出实验条件：（15层理论塔盘塔，回流比5：1）或实沸点。

1．3除了液化石油气、非常轻的石脑油和初馏点高于400℃的馏份外，本试验方法也适用于其它石油混合馏份。

1．4本试验方法包括下列附录：1．4．1附录A1-蒸馏塔效率测定方法。

1．4．2附录A2-蒸馏塔动态藏量测定法1．4．3附录A3-蒸馏塔热损失测定法（静态）1．4．4附录A4-确定测温计位置的方法1．4．5附录A5-温度响应时间测定法1．4．6附录A6-检测器标定规程1．4．7附录A7-回流分配阀确定法1．4．8附录A8-含水原油试样脱水方法1．4．9附录A9-观测到的气温转变成大气压下的气温方法1．4．10附录A10-性能考核规程1．5以国际单位制表示的值是标准值，括号内值只用于提供信息。

1．6本标准并没有讲到所有安全注意事项，如果有，也只是与使用有关。

在使用前建立适当的安全和健康规程并确定规程的适用性是标准使用者的责任。

具体使用注意事项见第9节。

2．可引用的标准2．1 ASTM标准D941用LipkinBicapillary比重瓶测定液体密度和相对密度的方法D1217用Bingham比重瓶测定液体密度和相对密度的方法D1298用密度计测定原油和油品的密度和相对密度的方法D2427用气相色谱仪测定汽油中的C2-C5烃D4052用数字密度计测定液体的密度和相对密度D4057石油和油品采样法D4177石油和油品自动采样规程3．专有名词3．1定义3．1．1绝热-在塔的整个长度内没有大的热量增加或损失的状态3．1．1．1讨论-当蒸馏混合物时，例如原油，沿着塔向下通常回流比增加。

十六烷值指数计算法

十六烷指数计算法适用于馏分燃料1. 适用范围1.1 这个试验标准涵盖了十六烷指数计算法的公式，代表直接估计来自API比重和中沸点的ASTM 馏分燃料的十六烷值。

指数值，如来自公式的计算，被称为十六烷指数计算法2。

1.2 十六烷指数计算法不是一个表示ASTM十六烷值的可选择的方法。

它是一个使用时应当注意其极限的预示十六烷值的辅助工具。

1.3 十六烷指数计算法公式是特别适用于直馏燃料、催化裂化原料和两者的混合物。

注 1—这个试验方法的临时保留是因为来自美国EPA的一个建议，即一个通过根据实验方法D976和香料含量试验方法的相互关系的最小40十六烷指数计算法来控制柴油香料含量的建议。

D 4737 试验方法是十六烷值评估者的优选方法。

1.4 本标准无意针对所有与其使用相关的安全问题（如果有的话）。

在使用本标准之前，本标准的用户须自行负责制定合适的安全和健康操作方法，并且须自行负责确定各项法规限制的适用性。

2. 参考文件2.1 ASTM 标准: 3用于大气压力下的石油产品蒸馏的D 86试验方法用于粗石油和石油产品（比重计法）的API比重的D 287 试验方法用于柴油的十六烷值的D 613 试验方法用于密度、相对密度（比重），或采用比重计法的粗石油和液化石油产品的D 1298 试验方法用数字式密度计的液体密度和相对密度的D4052试验方法用四变量等式的十六烷指数计算法的D4737 试验方法2.2 ASTM 附件: 4ADJ0976 十六烷指数计算法的列线图表3. 意义和用途3.1 十六烷指数计算法是在测试引擎无法确定这个特性时的一个估计ASTM十六烷值的有用工具。

它在样品数量达不到功率测定法要求时，可以方便地用于约估十六烷值。

如果燃料的十六烷值已经在最初建立，指数对于那种燃料的后来样品的十六烷值检查就是有用的，提供它的来源和保持不变的生产方式。

4. 十六烷指数计算法的等式4.1 十六烷指数计算法是由以下等式确定：十六烷指数计算法=-420.34+0.016 G2+ 0.192GlogM + 65.01(log M)2 - 0.0001809 M2 (1) 或十六烷指数计算法=454.74 -1641.416 D +774.74 D2-0.554B + 97.803（log B）2 (2)*变动概要章节出现在标准的最后。

石油计量误差分析

石油计量误差分析在石油及其液体产品的贸易计量交接过程中，造成油品计量误差的原因主要有四个方面，即油罐、油轮容积标定的误差、石油计量器具误差、计量操作误差以及使用石油计量换算表不当造成的误差。

在分析各种误差的基础上，提出降低计量误差的办法。

在国内液体货物的贸易计量中，普遍将油罐和油轮当作计量器具。

然而在使用这些容器交接油品时，计量误差不但不能避免，甚至会给经营双方带来一定的经济亏损。

一、油罐容积标定误差按JJG168《立式金属罐容量》试行检定规程规定，容量为100～700m3的油罐，检定的总不确定度不大于0.2％；容量为700m3以上的油罐，检定的总不确定度不大于0.1％，置信度为95%。

然而这一误差还不包括因底板负重凹陷造成的底量误差。

这一未经计量的误差数接近于可用容量的0.3％。

此种现象的存在严重影响着油品计量的准确性。

卧式金属罐和铁路油罐车在依据JJG266《卧式金属罐容积》检定规程和JJG140《铁路罐车容积》检定规程所标定的容积，与实际容积之间的误差不超过±0.5％。

二、计量器具误差在油品计量过程中，计量器具合格与否，与其是否经过周期检定并给出正确的修正值密切相关。

一般来说，计量器具自身的误差因素有以下几点。

1、量油尺JJG398《测深钢卷尺检定规程》规定，检定量油尺时所加于尺带的拉力为10N，但在实际标定时，不排除加力不足或超重的可能性。

这就是说，在其标定时就已产生了误差。

另一普遍现象是一把量油尺频繁使用，虽然该尺尚在检定有效期内，但因尺带严重扭曲，使计量所得的油高值往往大于实际值，这对收油方来说，必然会造成亏损。

2、密度计GB1884《石油和液体石油产品密度计测定法》规定，连续测定两个结果之差不应超过下列数值，即SY－Ⅰ型石油密度计允许差数为±0.0005g／cm3；SY－Ⅱ型石油密度计允许差数为±0.001g／cm3。

这两个修正值对贸易交接来说，是一个不容忽视的因素。

D1298_原油和液体石油产品的密度、相对密度

D1298_原油和液体石油产品的密度、相对密度第一篇：D1298_原油和液体石油产品的密度、相对密度原油和液体石油产品的密度、相对密度（比重）或API比重的液体比重计试验方法此标准方法的固定编号为D 1298，跟在固定编号后面的数字代表标准最初采用，或者修订、最新修订的年限。

括号内的数字代表最新核准的年限。

上标ε代表由于最新修订或者核准而带来的编辑上的变化。

此标准经国防部相关机构核准。

适用范围1.1 本试验方法规定了使用玻璃液体比重计，在雷德蒸汽压≤101.325kPa（14.696 psi）下，测定原油、石油产品以及石油和非石油产品液体混合物的密度、相对密度和API比重。

1.2 在参考温度或其他方便的温度下，用比重计测出试验结果，并采用石油计量表，将读数修正到参考温度下的数值。

在其他参考温度下的读数仅是比重计的读数，而不是在该温度下的密度。

1.3 用石油计量表，可将密度、相对密度和API比重值，转化为其他参比温度下用其他单位表示的与此相当的值。

1.4 Annex A1中，包含本试验方法所用仪器的检验。

1.5本标准没有对与此有关的所有安全问题都提出建议。

因此，用户在使用本标准之前应建立适当的安全和防护措施，并确定适用的管理制度。

引用标准2.1 ASTM标准：D 97 石油产品倾点试验方法D 323 石油产品蒸汽压试验方法（雷德法）D 1250 石油计量表使用指南 D 2500 石油浊点试验方法D 3117馏分燃料蜡出现点的试验方法D 4057 石油及石油产品手工取样操作规程（API MPMS Chapter8.1）D 4177 石油及石油产品自动取样操作规程（API MPMS Chapter 8.2）D 5854 石油及石油产品液体试样混合和处理操作规程（APIMPMS Chapter 8.3）E1ASTM玻璃液体温度计规格 E 100 ASTM液体比重计规格 2.2 API 标准MPMS Chapter 8.1 石油及石油产品手工取样方法（ASTM Practice D 4057）MPMS Chapter 8.2石油及石油产品自动取样方法（ASTM Practice D 4177）MPMS Chapter 8.3石油及石油产品混合和处理方法（ASTM Practice D 5854）2.3 石油学会标准IP 389 中间馏分燃料油蜡出现温度（WAT）的差热分析（DTA）和差示扫描量热（DCS）测定法IP Standard Methods Book，附录A，IP标准温度计规格2.4 ISO标准ISO 649-1 实验室玻璃器皿—通用密度比重计—Part 1：规格3 术语3.1此标准特指术语的定义：3.1.1 API比重，n—以60℉时的比重为函数的特殊方程如下：ºAPI = 141.5/（60℉时的比重）-131.（1）3.1.1.1 Discussion—没有规定参考温度，定义中包含了60℉。

固液体两用密度计的应用如何密度计操作规程

固液体两用密度计的应用如何密度计操作规程固液体两用密度计就是同一个天平仪器，固液体两个配件，两种精分：千分之一 0.001和万分之一0.0001、产品符合：ASTM D792、 ASTM固液体两用密度计就是同一个天平仪器，固液体两个配件，两种精分：千分之一 0.001和万分之一0.0001、产品符合：ASTM D792、 ASTM D297、 GB/T1033、GB/T2951、GB/T3850、 GB/T533、 HG4—1468、 JIS K6268、 ISO 2781、ISO 1183、GB/T9867、DIN—53516、ISO—4649、GB/T1689、GB/T1689…等标准规范。

固液体密度测量介绍固体测量步骤：①将产品放入测量台，显示产品重量，按ENTER键记忆。

②将产品放入水中即显示密度值。

液体测量步骤：①将盛有样品的测量杯放于测量放置板上，扣除挂钩的重量。

②用挂钩将标准砝码悬挂并完全浸没在待测液体中，显示密度值。

多功能固液体密度计属升级换代产品，相对于其它竞争产品，本系列产品的牢靠性得到进一步提高，紧要解决了市场上其它产品广泛存的测量不稳定、数据不准、死机、按键失灵、吊线弯曲、吊栏易碰触容器槽、容器槽易破等常见问题；重点提升了测量精度，简化了操作步骤与方式，升级了软件的应用功能，具有同类产品无法比肩的牢靠性，使得应用客户群体更为广泛。

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原油和液体石油产品密度相对密度和精选重度标准测定法密度

原油和液体石油产品密度相对密度和精选重度标准测定法密度The latest revision on November 22, 2020ASTMD1298-992名称：原油检测标准手册（MPMS），第章名称：160/99原油和液体石油产品密度，相对密度和API重度标准测定法（密度计法）1 (吕晓华贺国庆张金龙新疆阿拉山口出入境检验检疫局技术中心)本标准发布采用固定标示D1298：标示后的数字表示首次采用本标准的年份或最后一次对标准的修订年份。

破折号后的数字表示最近一次标准通过的年份。

上标表示最近一次修订或通过时，编辑上的修改。

本标准使用已通过防护部代办处批准。

1注-为了遵守ASTM-API联合会制定的标准合同2007年10月脚本1和标准文本都做了编辑和修订。

警告的注释也于2002年10月移到了本标准的文本中。

2注-2003年10月对表4内容作了编辑上的修改。

1．范围本标准检测方法包括使用玻璃密度计在实验室测定液体原油及雷德蒸汽压为或小于该值的原油，石油产品，石油产品混合物和非石油产品。

通过密度计测得的数值既是在标准温度下的也是在其他温度下的测定值。

密度值既可以在标准温度下测定也可以在其他任意温度条件下测得。

在其他温度下的刻度读数（视密度）通过石油计量表修正为标准密度；在其他温度下的密度计读数仅是视密度而不是在标准温度下的密度值。

密度，相对密度和API重度通过使用石油计量表可转化为标准温度下的其他单位的密度值。

在Annex A1中为测定方法提供了一个数据修正和鉴定的程序。

该标准不是为了单纯阐述各种安全因素，如果可能的话，建立与使用该方法有关的适当的既安全又健康的操作程序是使用该标准人员的责任。

因为确定规范的操作要比单纯使用更重要。

2．引用标准标准D97石油产品倾点测定法2D323石油产品蒸汽压测定法（雷德法）2D1250石油计量表指南2D2500石油浊点检测法2D3117石油馏分浊点测定法3D4057石油和石油产品手工取样法（见API MPMS 节）3D4177石油和石油产品自动取样法（见API MPMS 节）3D5854液体石油和石油产品手工混样法（见API MPMS 节）4E1ASTM 温度计标准5E100ASTM密度计标准5标准6石油石油产品手工取样（ASTM D4057）石油石油产品自动取样（ASTM D4177）液体石油和石油产品的手工混样（ASTM D5854）石油标准的组成7IP389石油中馏馏分结晶蜡点测定法（热重-差示扫描量法）IP标准法读本，附录A，IP标准温度计说明。

ASTM标准与国内标准对应表

描述ＡＳＴＭ标准ＩＳＯ标准对照国标参照页码挥发性有机液体苯类馏程ＡＳＴＭ　Ｄ１０７８ＧＢ／Ｔ　３１４６３４石油和石油产品的测量ＡＳＴＭ　Ｄ１０８５请咨询润滑脂表观粘度测量ＡＳＴＭ　Ｄ１０９２ＳＨ／Ｔ　００４８９２沥青材料延展性ＡＳＴＭ　Ｄ１１３ＧＢ／Ｔ４５０８１０６露点温度法测定气体燃料中蒸汽含量ＡＳＴＭ　Ｄ１１４２６２石油产品减压蒸馏ＡＳＴＭ　Ｄ１１６０ＩＳＯ　６６１６ＧＢ／Ｔ　９１６８３５发动机冷却剂溶液冰点ＡＳＴＭ　Ｄ１１７７ＳＨ／Ｔ　００９０６６，６７透明液体色度（铂钴标度）ＡＳＴＭ　Ｄ１２０９ＩＳＯ　６２７１ＧＢ／Ｔ　１７２２３９液态烃的折射率和折射分散度ＡＳＴＭ　Ｄ１２１８ＳＨ／Ｔ　０７２４４２石油测量表用指南ＡＳＴＭ　Ｄ１２５０５０汽车轮轴承润滑脂泄漏倾向ＡＳＴＭ　Ｄ１２６３ＳＨ／Ｔ　０３２６９８润滑脂抗水洗能力ＡＳＴＭ　Ｄ１２６４ＳＨ／Ｔ　０１０９９９液化石油气取样ＡＳＴＭ　Ｄ１２６５ＩＳＯ　４２５７ＳＨ／Ｔ　０２３３请咨询液化石油气气压ＡＳＴＭ　Ｄ１２６７ＩＳＯ　４２５６ＧＢ／Ｔ　６６０２　５６，５７比重计法测定原油和液态石油产品的密度、相对密度和ＡＰＩ　燃油比重ＡＳＴＭ　Ｄ１２９８ＩＳＯ　３６７５ＧＢ／Ｔ　１８８４，１８８５请咨询用铜条变色法检测石油产品对铜腐蚀性ＡＳＴＭ　Ｄ１３０ＩＳＯ　２１６０ＩＳＯ　３７３５ＧＢ／Ｔ　５０９６ＳＨ／Ｔ　００２３５９用泰格开口杯测定液体闪点和燃点ＡＳＴＭ　Ｄ１３１０３１用荧光指示剂吸附法测定液态石油产品中烃类物质ＡＳＴＭ　Ｄ１３１９ＩＳＯ　３８３７ＧＢ／Ｔ　１１１３２７０石蜡针入度ＡＳＴＭ　Ｄ１３２１ＩＳＯ　３９９２ＧＢ／Ｔ　４９８５２２，２３，２４，２５航空涡轮机燃料烟点ＡＳＴＭ　Ｄ１３２２ＩＳＯ　３０１４Ｂ／Ｔ　３８２ＳＨ／Ｔ　０１８１６０沥青材料浮选试验的检测方法ＡＳＴＭ　Ｄ１３９请咨询石油和合成燃料的水分离特性ＡＳＴＭ　Ｄ１４０１ＩＳＯ　６６１４ＧＢ／Ｔ　７０３５，７６０５７４，７５用１／４　和１／２　标度的锥形设备测定润滑脂锥入度ＡＳＴＭ　Ｄ１４０３ＩＳＯ　６２９８ＧＢ／Ｔ　２６９２２，２３，２４，２６评定润滑脂中有害粒子ＡＳＴＭ　Ｄ１４０４ＳＨ／Ｔ　０３２２请咨询石油蜡的结点和粘点ＡＳＴＭ　Ｄ１４６５ＳＨ／Ｔ　０４０１请咨询滚珠轴承润滑脂低温扭矩（转矩）ＡＳＴＭ　Ｄ１４７８ＳＨ／Ｔ　０３３８９７石油产品ＡＳＴＭ　颜色ＡＳＴＭ　Ｄ１５００ＩＳＯ　２０４９ＧＢ／Ｔ　６５４０３６，３７，３８，３９用过的石油制电绝缘油的现场目测检查的方法ＡＳＴＭ　Ｄ１５２４请咨询绝缘液体水含量测定（卡尔费休库仑滴定法）ＡＳＴＭ　Ｄ１５３３ＳＨ／Ｔ　０２０７４０透明液体颜色（加德纳色标）ＡＳＴＭ　Ｄ１５４４ＩＳＯ　４６３０ＳＨ／Ｔ　０２０７３９石油产品赛波特颜色标准方法（赛波特比色计法）ＡＳＴＭ　Ｄ１５６ＩＳＯ　２０４９ＧＢ／Ｔ　３５５５３７，３８，３９用压力温差比重计测定轻烃类物质的密度或相对密度ＡＳＴＭ　Ｄ１６５７ＩＳＯ　３９９３ＳＨ／Ｔ　０２２１６９润滑脂分油量（静态法）ＡＳＴＭ　Ｄ１７４２ＧＢ／Ｔ　０３２４　ＳＨ／Ｔ　０３２１１００润滑脂防腐蚀性能ＡＳＴＭ　Ｄ１７４３ＧＢ／Ｔ　５０１８９６液体石油产品水含量测定法（卡尔费休法）ＡＳＴＭ　Ｄ１７４４ＧＢ／Ｔ　１１１３３请咨询粘性材料折射指数ＡＳＴＭ　Ｄ１７４７４２潮湿箱防锈试验ＡＳＴＭ　Ｄ１７４８ＧＢ／Ｔ　２３６１４８加热和空气对沥青材料影响（薄膜炉试验）ＡＳＴＭ　Ｄ１７５４ＧＢ／Ｔ　５３０４１０８原油和燃料油中水和沉淀物（离心法）ＡＳＴＭ　Ｄ１７９６ＩＳＯ　３７３４ＧＢ／Ｔ　６５３３４５石油绝缘油的介电击穿电压ＡＳＴＭ　Ｄ１８１６８８润滑脂机械安定性（滚筒）ＡＳＴＭ　Ｄ１８３１ＳＨ／Ｔ　０１２２２６，９５石油产品测试标准检索目录Ｔｅｓｔ　Ｍｅｔｈｏｄ　Ｓｔａｎｄａｒｄｓ　Ｉｎｄｅｘ液化石油气挥发性ＡＳＴＭ　Ｄ１８３７ＧＢ／Ｔ　１３２８７７０液化石油气对铜片腐蚀性ＡＳＴＭ　Ｄ１８３８ＩＳＯ　６２５１ＳＨ／Ｔ　０２３２５８石油产品康氏残碳标准ＡＳＴＭ　Ｄ１８９ＩＳＯ　６６１５ＧＢ／Ｔ　２６８３４，５２微处理控制的恒温量热器测量煤和焦炭总热值ＡＳＴＭ　Ｄ１９８９４６防腐蚀矿物绝缘油的氧化安定性（旋转氧弹法）ＡＳＴＭ　Ｄ２１１２ＧＢ／Ｔ　１２５８０７７，７８自燃点温度测定方法ＡＳＴＭ　Ｄ２１５５３２液化石油（ＬＰ）气中残留物的测试ＡＳＴＭ　Ｄ２１５８７０标准粘度计和粘性油标准的基本校正ＡＳＴＭ　Ｄ２１６２１９润滑脂锥入度测定ＡＳＴＭ　Ｄ２１７ＩＳＯ　２１３７ＧＢ／Ｔ　２６９２２，２３，２４，２５沥青运动粘度ＡＳＴＭ　Ｄ２１７０ＧＢ／Ｔ　０６１９２，３，４，８用真空毛细管粘度计测定沥青粘度ＡＳＴＭ　Ｄ２１７１ＧＢ／Ｔ　０６２０９，１０超宽温度范围润滑脂滴点ＡＳＴＭ　Ｄ２２６５９３润滑脂耐磨特性（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ２２６６１０２汽轮机油氧化安定性测定法（旋转氧弹法）ＡＳＴＭ　Ｄ２２７２ＳＨ／Ｔ　０１９３７７，７８润滑油中痕量沉积物ＡＳＴＭ　Ｄ２２７３４５馏分燃料油氧化稳定性（加速法）ＡＳＴＭ　Ｄ２２７４ＩＳＯ１２２０５ＳＨ／Ｔ　０１７５７９，８０松脂的抽样和测试ＡＳＴＭ　Ｄ２３３请咨询丁烷丁烯混合物中挥发性氯化物的痕量测试方法ＡＳＴＭ　Ｄ２３８４４４航空燃料冰点ＡＳＴＭ　Ｄ２３８６ＩＳＯ　３０１３ＧＢ／Ｔ　２４３０６４，６６，６７弹式量热器测定液烃燃料燃烧热值ＡＳＴＭ　Ｄ２４０ＩＳＯ１９２８ＧＢ／Ｔ　３８４，２４２９４６乳化沥青测试方法ＡＳＴＭ　Ｄ２４４１７，４３矿物绝缘油氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ２４４０７９，８０，８１石油产品凝点ＡＳＴＭ　Ｄ２５００ＩＳＯ　３１０５ＧＢ／Ｔ　６９８６８５，８６润滑脂极压性能（Ｔｉｍｋｅｎ蒂姆肯法）ＡＳＴＭ　Ｄ２５０９ＧＢ／Ｔ　１１１４４ＳＨ／Ｔ　０２０３请咨询航空汽轮机润滑剂承受低温后粘度和粘度变化ＡＳＴＭ　Ｄ２５３２５过宽温度范围内润滑油蒸发损失ＡＳＴＭ　Ｄ２５９５９２润滑脂极压性能测试方法（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ２５９６ＳＨ／Ｔ　０２０２１０２Ｘ　射线光谱法测定石油产品中硫含量ＡＳＴＭ　Ｄ２６２２ＧＢ／Ｔ　１１１４０请咨询液态润滑剂耐磨性能的测定（润滑剂耐热耐压法）ＡＳＴＭ　Ｄ２６７０请咨询研究火花点火发动机燃料的辛烷值ＡＳＴＭ　Ｄ２６９９ＧＢ／Ｔ　５４８７６８火花点火发动机燃料的发动机辛烷值ＡＳＴＭ　Ｄ２７００ＧＢ／Ｔ　５０３６８润滑油抗乳化能力特性ＡＳＴＭ　Ｄ２７１１ＧＢ／Ｔ　８０２２４５，７５润滑液极压特性（Ｔｉｍｋｅｎ蒂姆肯法）ＡＳＴＭ　Ｄ２７８２ＧＢ／Ｔ　１１１４４请咨询润滑油极压特性（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ２７８３ＧＢ／Ｔ　３１４２ＧＢ／Ｔ　１２５８３１０２测定液化石油气中硫（氢氧灯或电灯）ＡＳＴＭ　Ｄ２７８４４４总含硫量痕量（Ｗｉｃｋｂｏｌｄ　和Ｂｅｃｋｍａｎ　燃烧装置ＡＳＴＭ　Ｄ２７８５４４ＡＰＩ　比重（液体比重计法）ＡＳＴＭ　Ｄ２８７ＩＳＯ　３６７５请咨询加热和空气对移动沥青膜影响　（压延薄膜炉试验）ＡＳＴＭ　Ｄ２８７２ＩＳＯ　２９７７１０８润滑油的表面蒸气压力和分子量ＡＳＴＭ　Ｄ２８７８９２石油基液压油磨损特性测定法（叶轮泵法）ＡＳＴＭ　Ｄ２８８２请咨询锥入度法测定多相推进剂屈服应力ＡＳＴＭ　Ｄ２８８４２２，２４，２６原油蒸馏标准试验方法ＡＳＴＭ　Ｄ２８９２ＧＢ／Ｔ　１７２８０７９极压润滑油热氧化安定性ＡＳＴＭ　Ｄ２８９３ＧＢ／Ｔ　５００４　ＳＨ／Ｔ　０１２３７９，８０用布氏粘度计测量润滑剂低温粘度ＡＳＴＭ　Ｄ２９８３ＩＳＯ　３１０４ＧＢ／Ｔ　２６５１１，１２馏出燃料蜡外观点ＡＳＴＭ　Ｄ３１１７６３用泰格开口测定稀释沥青闪点ＡＳＴＭ　Ｄ３１４３３１煤和煤焦炭分析样品中灰分ＡＳＴＭ　Ｄ３１７４４６石油产品蒸气压力（雷德法）ＡＳＴＭ　Ｄ３２３ＩＳＯ　３００７ＧＢ／Ｔ　８０１７５６，５７原油中盐含量ＡＳＴＭ　Ｄ３２３０ＧＢ／Ｔ　６５３２４３液态润滑剂极压性能（润滑油耐热耐压法）ＡＳＴＭ　Ｄ３２３３请咨询石油蜡中溶剂可萃取性ＡＳＴＭ　Ｄ３２３５ＳＨ／Ｔ　０５５６１０９小刻度闭杯装置测定液体闪点ＡＳＴＭ　Ｄ３２７８ＩＳＯ　３６７９ＧＢ／Ｔ　５２０８３０升温下滚珠轴承中润滑脂使用寿命ＡＳＴＭ　Ｄ３３３６ＳＨ／Ｔ　０４２８请咨询熔融状态下和加热后顺酐和苯酐颜色（铂－钴比例）ＡＳＴＭ　Ｄ３３６６请咨询空气释放值ＡＳＴＭ　Ｄ３４２７ＳＨ／Ｔ　０３０８７６汽车轮轴承润滑脂寿命ＡＳＴＭ　Ｄ３５２７ＳＨ／Ｔ　０７７３９８气体燃料热值及比重和相对密度的计算ＡＳＴＭ　Ｄ３５８８请咨询沥青软化点ＡＳＴＭ　Ｄ３６ＩＳＯ　４６２５ＧＢ／Ｔ　４５０７１０７水存在下汽轮机油防锈特性（水平圆盘法）ＡＳＴＭ　Ｄ３６０３６０，８４杂酚油馏份与残渣比重ＡＳＴＭ　Ｄ３６９请咨询油质防腐剂脱水作用ＡＳＴＭ　Ｄ３７０请咨询自润滑滑动接点和推力垫圈下材料的磨损率和摩擦系数ＡＳＴＭ　Ｄ３７０２请咨询用喷射蒸发法测定燃料中实际胶质ＡＳＴＭ　Ｄ３８１ＧＢ／Ｔ　８０１９，５０９５５用小刻度闭杯闪点测试器测定闪点ＡＳＴＭ　Ｄ３８２８ＩＳＯ　３６７９ＧＢ／Ｔ　５２０８３０发动机油边界泵送温度ＡＳＴＭ　Ｄ３８２９ＧＢ／Ｔ　９１７１８７原油中水含量（蒸馏法）ＡＳＴＭ　Ｄ４００６ＧＢ／Ｔ　８９２９请咨询原油中水和沉积物（离心法）ＡＳＴＭ　Ｄ４００７４５润滑脂腐蚀性（铜条锈蚀试验）ＡＳＴＭ　Ｄ４０４８ＧＢ／Ｔ　７３２６９５测定润滑脂耐水喷射性ＡＳＴＭ　Ｄ４０４９ＳＨ／Ｔ　６０４３９９数字密度计测定液体密度和相对密度ＡＳＴＭ　Ｄ４０５２５０石油和石油产品的手工抽样ＡＳＴＭ　Ｄ４０５７请咨询润滑液抗磨损特性（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ４１７２ＳＨ／Ｔ　０１８９１０２用Ｓｅｔａｆｌａｓｈ　试验仪（开杯）对液体混合物持续燃烧ＡＳＴＭ　Ｄ４２０６３０在加速条件下测定汽车轮轴承润滑脂渗漏倾向ＡＳＴＭ　Ｄ４２９０９８加抑制剂矿物油的油泥和腐蚀趋势ＡＳＴＭ　Ｄ４３１０ＳＨ／Ｔ　０５６５７９，８０蒸汽轮机和燃气轮机用矿物透平油的运转时的监测ＡＳＴＭ　Ｄ４３７８请咨询石油焦炭分析中灰分ＡＳＴＭ　Ｄ４４２２４６透明和不透明液体运动粘度（包括动态粘度的计算）ＡＳＴＭ　Ｄ４４５ＩＳＯ　３１０４ＧＢ／Ｔ　２６５，１１１３７２，３，４，５，７玻璃毛细管运动粘度计的操作说明和规范ＡＳＴＭ　Ｄ４４６７杂酚油－煤焦油溶液中焦油酸含量ＡＳＴＭ　Ｄ４５３请咨询石油产品残碳测定法（微量法）ＡＳＴＭ　Ｄ４５３０ＩＳＯ１０３７０ＧＢ／Ｔ１７１４４５１，５２液压油、飞机涡轮发动机润滑油和其他高精炼油的腐蚀性和氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ４６３６７９，８０，８１，８２低温下发动机油屈服应力和表观粘度测定法ＡＳＴＭ　Ｄ４６８４ＳＨ／Ｔ　０５６２８７润滑脂润滑的车轮轴承低温扭矩ＡＳＴＭ　Ｄ４６９３９７萃取法测定原油和燃料油中沉积物ＡＳＴＭ　Ｄ４７３ＧＢ／Ｔ　６５３１请咨询用四变量方程计算十六烷指数ＡＳＴＭ　Ｄ４７３７ＩＳＯ　５１６５３４用薄膜氧吸收法对汽车发动机油氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ４７４２７７，７８用弹式量热器对液态，烃类燃料燃烧热量（中等精确度方法）ＡＳＴＭ　Ｄ４８０９ＧＢ／Ｔ　３８４４６机动车火花点燃式发动机燃料的标准规范ＡＳＴＭ　Ｄ４８１４请咨询石油产品灰分ＡＳＴＭ　Ｄ４８２ＩＳＯ　６２４５ＧＢ／Ｔ　５０８４６，５２卡尔费休滴定法测定原油中水ＡＳＴＭ　Ｄ４９２８４０汽车保养润滑脂的标准分类和规范ＡＳＴＭ　Ｄ４９５０２２，２３，２４，９３，９６，９７，９８，９９沥青针入度测定方法ＡＳＴＭ　Ｄ５ＩＳＯ　２１３７ＧＢ／Ｔ　４５０９１９，２２，２３，２４，２５用球柱式润滑性评定仪（ＢＯＣＬＥ）测量航空涡轮机燃油润滑性ＡＳＴＭ　Ｄ５００１请咨询数字密度计测定密度和液体相对密度ＡＳＴＭ　Ｄ５００２５０测量航空燃料中燃料系统结冰抑制剂（醚型）ＡＳＴＭ　Ｄ５００６４２润滑剂摩擦系数测定法（四球磨损试验机法）ＡＳＴＭ　Ｄ５１８３ＳＨ／Ｔ　０７６２１０２重烃类混合物蒸馏试验方法　（真空釜式蒸馏法）ＡＳＴＭ　Ｄ５２３６ＧＢ／Ｔ　１７４７５请咨询石油产品中兰氏残炭ＡＳＴＭ　Ｄ５２４ＩＳＯ　４２６２ＳＨ／Ｔ　０１６０４４汽油氧化稳定性（诱导期方法）ＡＳＴＭ　Ｄ５２５ＩＳＯ　７５３６ＧＢ／Ｔ　８０１８５４氧超压条件下馏分燃料贮存安定性ＡＳＴＭ　Ｄ５３０４６２用三色刺激值测色法对烃类纯净液体进行测量ＡＳＴＭ　Ｄ５３８６３９废弃材料的总热值和灰值ＡＳＴＭ　Ｄ５４６８４６石油产品蒸气压力ＡＳＴＭ　Ｄ５４８２请咨询气相色谱法和氧离子燃烧法测定气体氧化反应ＡＳＴＭ　Ｄ５５９９请咨询Ｔａｇ泰格闭口杯闪点测定法ＡＳＴＭ　Ｄ５６ＩＳＯ　１５２３ＳＨ／Ｔ　０７３３２９，３１润滑脂的滴点ＡＳＴＭ　Ｄ５６６ＩＳＯ　２１７６ＧＢ／Ｔ　４９２９９３手动变速箱油和后桥用油的热氧化安定性评定法（Ｌ－６０－１法）ＡＳＴＭ　Ｄ５７０４ＳＨ／Ｔ　０７５５８３用气相色谱法测定汽油中苯和甲苯ＡＳＴＭ　Ｄ５７６９请咨询润滑油蒸发损失测定法（诺亚克法）ＡＳＴＭ　Ｄ５８００ＳＨ／Ｔ　００５９９０原油倾点ＡＳＴＭ　Ｄ５８５３８５，８６煤和焦炭总热值ＡＳＴＭ　Ｄ５８６５４６评价柴油机油１２１℃时耐腐蚀性ＡＳＴＭ　Ｄ５９６８７９，８０，８１，８２稀释合成海水环境的存在于润滑脂防腐蚀性能ＡＳＴＭ　Ｄ５９６９９６油及沥青混合物加热损失ＡＳＴＭ　Ｄ６ＳＨ／Ｔ　０７３６请咨询自动原色法对石油产品颜色ＡＳＴＭ　Ｄ６０４５３８，３９烃类润滑基油特性的标准导则ＡＳＴＭ　Ｄ６０７４２，３，４，５，３０，３７，４４，７４，８５利用高频往复设备（ＨＦＲＲ）评定柴油燃料润滑性ＡＳＴＭ　Ｄ６０７９ＩＳＯ　１２１５６ＳＨ／Ｔ　０７６５，０６８７１０３润滑油高温起泡特性ＡＳＴＭ　Ｄ６０８２ＳＨ／Ｔ０７２２７２，７３石油产品和烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点ＡＳＴＭ　Ｄ６１１ＩＳＯ　２９７７ＧＢ／Ｔ　２６２３６在动态潮湿条件下润滑油脂防腐蚀特性测定（ＥＭＣＯＲ　方法）ＡＳＴＭ　Ｄ６１３８ＩＳＯ　１１００７ＳＨ／Ｔ　０７００请咨询矿物液压油的标准规范ＡＳＴＭ　Ｄ６１５８２，３，４，５，３０，６０，７０，８０，８４，８５，从润滑脂中分离油（锥形筛方法）ＡＳＴＭ　Ｄ６１８４ＳＨ／Ｔ　０３２４含聚合物油剪切安定性的测定（柴油喷嘴法）ＡＳＴＭ　Ｄ６２７８ＳＨ／Ｔ　０１０３１０３微量水分测定（卡尔费休）ＡＳＴＭ　Ｄ６３０４ＧＢ／Ｔ　７６００４０测定柴油机和加热燃料冷滤点ＡＳＴＭ　Ｄ６３７１ＳＨ／Ｔ　０２４８６３，６４，６５１３５℃时柴油机油腐蚀性评价ＡＳＴＭ　Ｄ６５９４７９，８０，８１，８２加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能（液相腐蚀）ＡＳＴＭ　Ｄ６６５ＩＳＯ　７１２０ＧＢ／Ｔ　１１１４３６０，８４自动ＨＥＩＴＨＡＵＳ　滴定分析法ＡＳＴＭ　Ｄ６７０３４９用线性扫描伏安法测量无锌涡轮机油中受阻酚抗氧化剂含量ＡＳＴＭ　Ｄ６８１０请咨询用恒切变压力粘度计测定传动润滑剂的低温粘度ＡＳＴＭ　Ｄ６８２１８７低温下用过发动机油的屈服应力和表观粘度测定ＡＳＴＭ　Ｄ６８９６８７用线性扫描伏安法测量无锌涡轮机油中受阻酚和芳香胺抗ＡＳＴＭ　Ｄ６９７１请咨询氧化剂含量石蜡含油量ＡＳＴＭ　Ｄ７２１１０９工业芳轻及相关物质的蒸溜ＡＳＴＭ　Ｄ８５０３４石油产品常压蒸馏ＡＳＴＭ　Ｄ８６ＩＳＯ　３４０５ＧＢ／Ｔ　６５３６３４石蜡熔点ＡＳＴＭ　Ｄ８７ＩＳＯ　３８４１ＧＢ／Ｔ　２５３９请咨询航空燃料氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ８７３５４硫酸盐灰分测定ＡＳＴＭ　Ｄ８７４ＩＳＯ　３９８７ＧＢ／Ｔ　２４３３４６用圆盘电极测定电绝缘液体介电击穿电压ＡＳＴＭ　Ｄ８７７ＧＢ／Ｔ　５０７８８赛波特粘度ＡＳＴＭ　Ｄ８８１７，１８润滑油起泡特性ＡＳＴＭ　Ｄ８９２ＩＳＯ　６２４７ＧＢ／Ｔ　１２５７９７２，７３用过的润滑油中不溶物ＡＳＴＭ　Ｄ８９３４５润滑油沉淀值ＡＳＴＭ　Ｄ９１４５克利夫兰开杯测定闪点和燃点ＡＳＴＭ　Ｄ９２ＩＳＯ　２５９２ＧＢ／Ｔ　３５３６，２６７２９，３０宾斯基－马丁闭杯闪点测定器测定闪点ＡＳＴＭ　Ｄ９３ＩＳＯ　２７１９ＧＢ／Ｔ　２６１２８，３０矿脂的针入度试验方法ＡＳＴＭ　Ｄ９３７２３，２４，２６石油产品密度和相对密度测定ＡＳＴＭ　Ｄ９４１请咨询润滑脂氧化稳定性（氧弹法）ＡＳＴＭ　Ｄ９４２ＳＨ／Ｔ　０３２５９４防腐蚀矿物油氧化特性ＡＳＴＭ　Ｄ９４３７９，８０石油产品和沥青材料中水含量（蒸馏法）ＡＳＴＭ　Ｄ９５ＩＳＯ　３７３３ＧＢ／Ｔ　２６０４３离心法测定原油中水和沉淀（现场操作）ＡＳＴＭ　Ｄ９６４５石油的倾点ＡＳＴＭ　Ｄ９７ＩＳＯ　３０１６ＧＢ／Ｔ　３５３５８５，８６润滑脂和润滑油蒸发损失ＡＳＴＭ　Ｄ９７２ＧＢ／Ｔ　７３２５９２环球仪测定软化点ＡＳＴＭ　Ｅ２８１０７流体比重计的标准规范ＡＳＴＭ　Ｅ１００请咨询高温下沥青材料的赛氏厚油粘性ＡＳＴＭ　Ｅ１０２１７，１８蒸馏法水分测定装置ＡＳＴＭ　Ｅ１２３４３用ＣＩＥ系统计算物体颜色ＡＳＴＭ　Ｅ３０８请咨询液体化学品自燃温度ＡＳＴＭ　Ｅ６５９３２用弹式量热器对回收废燃料总热量ＡＳＴＭ　Ｅ７１１４６用干砂／橡胶轮装置测定磨蚀ＡＳＴＭ　Ｇ６５请咨询使用气体喷雾器进行固体微粒水锤（点）腐蚀试验ＡＳＴＭ　Ｇ７６请咨询用块环磨损试验进行材料抗滑动磨损分级ＡＳＴＭ　Ｇ７７请咨询用销盘试验进行磨损检测ＡＳＴＭ　Ｇ９９请咨询用于湿砂橡胶轮试验机测量磨耗ＡＳＴＭ　Ｇ１０５请咨询。

十六烷值指数计算法

十六烷指数计算法适用于馏分燃料1. 适用范围1.1 这个试验标准涵盖了十六烷指数计算法的公式，代表直接估计来自API比重和中沸点的ASTM 馏分燃料的十六烷值。

指数值，如来自公式的计算，被称为十六烷指数计算法2。

1.2 十六烷指数计算法不是一个表示ASTM十六烷值的可选择的方法。

它是一个使用时应当注意其极限的预示十六烷值的辅助工具。

1.3 十六烷指数计算法公式是特别适用于直馏燃料、催化裂化原料和两者的混合物。

注 1—这个试验方法的临时保留是因为来自美国EPA的一个建议，即一个通过根据实验方法D976和香料含量试验方法的相互关系的最小40十六烷指数计算法来控制柴油香料含量的建议。

D 4737 试验方法是十六烷值评估者的优选方法。

1.4 本标准无意针对所有与其使用相关的安全问题（如果有的话）。

在使用本标准之前，本标准的用户须自行负责制定合适的安全和健康操作方法，并且须自行负责确定各项法规限制的适用性。

2. 参考文件2.1 ASTM 标准: 3用于大气压力下的石油产品蒸馏的D 86试验方法用于粗石油和石油产品（比重计法）的API比重的D 287 试验方法用于柴油的十六烷值的D 613 试验方法用于密度、相对密度（比重），或采用比重计法的粗石油和液化石油产品的D 1298 试验方法用数字式密度计的液体密度和相对密度的D4052试验方法用四变量等式的十六烷指数计算法的D4737 试验方法2.2 ASTM 附件: 4ADJ0976 十六烷指数计算法的列线图表3. 意义和用途3.1 十六烷指数计算法是在测试引擎无法确定这个特性时的一个估计ASTM十六烷值的有用工具。

它在样品数量达不到功率测定法要求时，可以方便地用于约估十六烷值。

如果燃料的十六烷值已经在最初建立，指数对于那种燃料的后来样品的十六烷值检查就是有用的，提供它的来源和保持不变的生产方式。

4. 十六烷指数计算法的等式4.1 十六烷指数计算法是由以下等式确定：十六烷指数计算法=-420.34+0.016 G2+ 0.192GlogM + 65.01(log M)2 - 0.0001809 M2 (1) 或十六烷指数计算法=454.74 -1641.416 D +774.74 D2-0.554B + 97.803（log B）2 (2)*变动概要章节出现在标准的最后。

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