2018年高中化学 化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第1课时化学平衡常数、平衡转化率作业1鲁科

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高中化学第2章化学反应的方向、限度与速率第1节化学反应的方向课件26鲁科版选修4

高中化学第2章化学反应的方向、限度与速率第1节化学反应的方向课件26鲁科版选修4
化学反应的方向
——郭启铭
生活中的自发过程
自发:不需要外界的作用而主动进行 请输入标题
自发过程:在温度和压强一定的条件下,不借 助光、电等外部力量就能自动进行的过程
汽车尾气主要含有:氮氧 化物、碳氢化合物、一氧 化碳、可吸入颗粒物
人们提出通过以下反应来处理尾气: 2NO(g) + 2CO(g) == N2(g) + 2CO2(g) 你能否判断这一方法是否可行
nonummy pede. Mauris et o.

S
熵(S):
1.描述体系混乱度的物理量 请输入标题
2.符号:S 单位:J•mol-1•K-1
3.混乱度越大熵值越大 4.反应熵变:反应产物的总熵与反应物总熵之差 (1)符号:△S (2)表达式:△S =∑S(生成物) – ∑S (反应物)
体系有有序自 发的转化为无 序的倾向
规律探索
这些生活中的自发反应 请输入标题 有什么共同点?
总结: 共同点:体系趋向于从高能状态向低 能状态转化。
化学中的自发反应:
(1)钠和水反应2Na(s)+2H2O(l请)=输2入N标aO题H(aq)+H2(g) △H=-368 kJ/mol (2)铁生锈:3Fe (s)+3/2O2 (g)=Fe2O3 (s) △H=-824 kJ/mol (3)氢气和氧气反应:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l ) △H=-571.6kJ/mol
1.只根据熵判据判断化学反应的判定和只根据焓 判据一样是片面的。 2.对于一个反应要综合考虑焓变和熵变。
焓变与自发性:
△H-T△S
< 0 反应自发进行 = 0 反应达请平输衡入状标态题
> 0 反应不能自发进行

化学反应的方向和限度

化学反应的方向和限度

化学反应的方向和限度规律和知识点总结:1.可逆反应和不可逆反应:(1)可逆反应:在同一条件下,同时向正、逆反应方向进行的化学反应。

(2)判断一个反应是不是可逆反应就看是不是在同一条件下向正、逆反应方向同时进行。

2.化学反应的方向:(1)自发反应:在一定条件下,无需外界帮助就能自动进行的反应成为自发反应。

无需外界帮助≠在一定条件下才能进行或者不能进行完全的反应,例如:酒精的燃烧需要点燃,铁粉和硫粉的反应需要加热,植物的光合作用需要光照等等的反应,都是自发反应。

因为在所需的条件下,反应一旦发生便能自发进行下去。

因而,自发反应与反应条件没有必然联系。

(2)能量判据:∆H < 0多数能自发进行的化学反应是放热的。

并且反应放出的热量越多,体系能量降低得也越多,反应约完全。

规律:①一般来说,如果一个过程是自发的,则其逆过程往往是非自发的。

②自发反应和非自发反应是可能相互转化的,某一条件下的自发反应可能在另一条件下是非自发反应。

例如2NO + O2= 2NO2,在常温下是自发反应,在高温下,其逆反应是自发反应。

③吸热的自发过程或者自发反应:a. 室温下冰块融化b. 硝酸铵的溶解c. N2O5和(NH4)2CO3的分解(3)熵增加判据:∆S > 0常见的熵增加反应:(1)产生气体的反应:例如双氧水的分解(2)高温下能够自发进行的反应:例如碳酸钙高温下分解(4)化学反应方向的判据:在温度、压强一定的条件下,自发反应总是向∆H - T∆S < 0的方向进行。

3.化学平衡状态:(1)研究对象:可逆反应(2)概念:在一定条件下的可逆反应中,正反应速率和逆反应速率相等,反应物各组分浓度保持不变的状态。

(3)化学平衡需要注意的几点:①前提是“一定条件下的可逆反应”②实质是“正反应速率和逆反应速率相等”③标志是“反应混合物中各组分浓度保持不变”(4)化学平衡状态的特征:①逆:可逆反应②等:v正= v逆 > 0③动:动态平衡④定:各组分浓度保持不变⑤变:外界条件改变时,化学平衡被破坏,并在新条件下建立新的化学平衡。

2018年高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.2 化学反应限度课件14 鲁科版选修4

2018年高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.2 化学反应限度课件14 鲁科版选修4

正向几乎完全反应
H2+Cl2⇌2HCl
5.5X1033
正向几乎完全反应
H2+Br2⇌2HBr
2.2X1018
正向几乎完全反应
H2+I2⇌2HI
8.7X102
可逆反应
结论:常温下卤素单质与氢气的反应限度是逐渐减小的
Cl2与水反应: 25 ℃ Cl2+H2O⇌HCl+HClO,K=4.5x10-4(mol/L)
一、平衡常数
【交流.研讨】反应
在698.6K时
各物质的初始浓度和平衡浓度的测量结果如下表所示:
初始浓度(mol/L)
平衡浓度( mol/L )
0.01067 0.01196
0
0.001831 0.003129 0.01767 54.50
0.01135 0.009044
0
0.003560 0.001250 0.01559 54.61
(mol·L-1) -1 (mol·L-1) -2
3 2NH3(g) N2(g)+3H2(g)
N 2H 23 (mol·L-1) 2 NH 32
4 NH3·H2O(aq) 电离
NH4+(aq)+OH-(aq) NH4 OH mol·L-1
NH3 H2O
5 FeO(s)+CO(g) Fe(s)+CO2(g)
一、化学平衡常数
aA + bB ⇌
1、定义:
cC + dD
在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡时, 生成物浓度化学计量数次幂之积与反应物浓度化学 计量数次幂之积的比值是一个常数。这个常数叫化
学平衡常数(简称平衡常数)平衡常数用 K 表示.

高中化学第2章化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第1课时化学平衡常数、平衡转化率作业3

高中化学第2章化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第1课时化学平衡常数、平衡转化率作业3

2018-2019学年高中化学第2章化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第1课时化学平衡常数、平衡转化率作业3 鲁科版选修4编辑整理:尊敬的读者朋友们:这里是精品文档编辑中心,本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的,发布之前我们对文中内容进行仔细校对,但是难免会有疏漏的地方,但是任然希望(2018-2019学年高中化学第2章化学反应的方向、限度与速度第2节化学反应的限度第1课时化学平衡常数、平衡转化率作业3 鲁科版选修4)的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第1课时化学平衡常数、平衡转化率1.下列关于平衡常数的说法中正确的是( )A.在平衡常数表达式中,反应物浓度用初始浓度,生成物浓度用平衡浓度B.在任何条件下,化学平衡常数是一个恒定值C.平衡常数的大小只与浓度有关,而与温度、压强、催化剂等无关D.从平衡常数的大小可以推断一个反应进行的程度解析:选D.平衡常数表达式中,无论反应物还是生成物均需要用平衡浓度,A错;只有在一定温度下,对于一个特定的化学反应来说,其平衡常数是一个恒定值,B错;平衡常数的大小只与温度有关,而与浓度、压强、催化剂等无关,C错。

2.某温度时,反应SO 2(g)+错误!O2(g)SO3(g)的平衡常数K=50 mol-错误!·L错误!,在同一温度下,反应2SO 3(g) 2SO2(g)+O2(g)的平衡常数K′应为() A.2 500 mol·L-1B.100 mol·L-1C.4×10-4mol·L-1D.2×10-2mol·L-1解析:选C.K=错误!,K′=错误!,由两个表达式可得出K′=错误!=错误!mol·L-1=4×10-4mol·L-1。

高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.3 化学反应速率(第1课时)化学反应速率教案 鲁

高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.3 化学反应速率(第1课时)化学反应速率教案 鲁

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化学反应速率教学目标知识与技能:1.了解化学反速率的概念和表示方法.2。

掌握化学反速率的计算。

3.掌握化学反速率的测定方法过程与方法:通过有关化学反应速率的计算,掌握计算化学反应速率的方法,提高计算能力.情感、态度与价值观:通过实验测定化学反应速率,体会化学是实验为基础的自然科学。

教学重点:化学反速率的概念及计算。

教学难点:化学反应速率的计算。

教学过程:【引入新课】通过课本上的例子说明一个化学反应是否具有利用价值不仅决定于它是否有可能发生以及反应进行的程度,还决定于化学反应速率的快慢。

要想有效地控制化学反应,必须要了解化学反应是怎样进行的,并能定量分析浓度、温度、催化剂等反应条件对化学反应速率的影响程度。

今天这节课我们主要学习一下化学反应速率的表示方法,下节课我们学习影响化学反应速率的因素。

【板书】第3节化学反应的速率【思考1】影响化学反应速率的因素有哪些?【回答】浓度、温度、压强、催化剂、反应物间的接触面积【思考2】如何比较化学反应的速率【学生】反应物消耗的快慢或生成物增加的快慢【思考3】如何定量描述化学反应的速率【活动•探究】学生阅读P55【投影】实验的图片。

高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.2 化学反应的限度课件 鲁科版选修4.ppt

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5
在1L密闭容器中加入1molN2和3mol H2发生反应
正向反应
N2(g) + 3H2 (g) 逆向反应
2NH3(g)
对于以上反应,请分析:
(1)当反应刚开始时,反应物和生成物的浓 度哪个大? 反应物浓度最大,生成物浓度为零。
(2)当反应刚开始时,正反应与逆反应哪个
反应速率大? 正反应速率最大,逆反应速率为零。
化学反应限度
在一定条件下,化学 反应所能进行的最大 程度
1
一、可逆反应:
1、定义:在同一条件下, 既能向正反应方
向进行,同时也能向逆反应方向进行的反应。
2、符号:
催化剂
2SO2+O2 △ 2SO3
3、可逆反应的特点
(1)、同一条件 同时进行(两同)
2
在某密闭容器中发生反应:2SO2+O2
催化剂
△ 2SO3
随堂练习3
在一定条件下,某容器中充入N2和H2合成 NH3,以下叙述错误的是( B ) A.开始反应时,正反应速率最大,逆反应速
率为零 B.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,
最后减小为零 C.随着反应的进行逆反应速率逐渐增大,后 保持恒定 D.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,
最后与逆反应速率相等且都保持恒定 13
化学平衡的标志
4、 在一定温度下,可逆反应A(g)+3B(g)
AC 达到平衡的标志是 (

A、 C的生成速率与C分解的速率相等
2C(g)
B、 单位时间内生成n molA,同时生成3n molB
C、 A、B、C的浓度不再变化
D、 A、B、C的分子数之比为1:3:2
14
化学平衡的标志

化学反应的方向、速度和限度

化学反应的方向、速度和限度

增加来表 示 。 aA + bB → cC + dD
t1时的浓度 c(A)1 c(B)1 c(C)1 c(D)1
t2时的浓度 c(A)2 c(B)2 c(C)2 c(D)2
∆t=t2-t1、∆c=c2-c1 则平均速率为
(A) =
-
∆c(A) ∆t
(B) =
-
∆c(B) ∆t
(C) =
∆c(C) ∆t
2.2.2 化学反应的活化能
1 活化分子
p 分子碰撞理论认为:
反应物分子 (或原子、离子) 之间必须相互碰撞,才有可能发生化 学反应。
但反应物分子之间并不是每一次碰撞都能发生反应。绝大多数碰 撞是无效的弹性碰撞,不能发生反应。
对一般反应来说,事实上只有少数或极少数分子碰撞时能发生反 应。
第二章 化学反应的方向、速率和限度 1 活化分子
开始浓度/(mol·L-1) 2.10
00
100秒浓度/(mol·L-1) 1.95 300秒浓度/(mol·L-1) 1.70 700秒浓度/(mol·L-1) 1.31
0.30 0.075 0.80 0.20 1.58 0.395
随着反应的 进行,速率 逐渐减小
υ(N2O5)1=
-
∆c(N2O5) ∆t
能量(E)之差。 Ea = E* - E

N2O5

2NO2
+
1 2
O2
325K时 E*=106.13kJ·mol-1, E=4.03kJ·mol-1
Ea=E*-E=(106.13-4.03)kJ·mol-1=102.10kJ·mol-1
p 大部分分子的能量接近E值,能量大于E分子只占少数。 p 非活化分子要吸收足够的能量才能转变为活化分子。

2018年高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.1 化学反应的方向课件3 鲁科版选修4

2018年高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.1 化学反应的方向课件3 鲁科版选修4
知识梳理
化学反应进行的方向
1
考纲要求: 理解化学反应速率和化
学平衡常数的调控在生活、 生产和科学领域中的重要作 用
(5年10考) 2
一、自发过程
知识梳理
(1)含义 在一定条件下,不需要借助外力作用 就能自动进行的过程。 举例
(2)特点
①体系趋向于从 高能 状态转变为 低能 状态 (体系对外部做功或释放热量)。H
8
实验证明,多数能自发进行的反应都是放热反应。
对此说法的理解正确的是( C )
A.所有的放热反应都是自发进行的 B.所有的自发反应都是放热的 C.焓变是影响反应是否具有自发性的一种重要因素 D.焓变是决定反应是否具有自发性的唯一判据
9
三、判断化学反应方向的依据 (2)熵变与反应方向 研究表明,除了热效应外,决定化学反应能否自发 进行的另一个因素是体系的 混乱度。大多数自发反应 有趋向于体系 混乱度 增大的倾向。
Δ G = Δ H-TΔ S
①Δ H-TΔ S<0,反应 能自发进行 。 ②Δ H-TΔ S=0,反应 达到平衡状态。 ③Δ H-TΔ S>0,反应 不能自发进行 。
12
焓变、熵变和温度对化学反应方向的影响
Δ H Δ S Δ H-TΔ S
反应情况
- + 永远是负值 在任何温度下过程均自发进行
+- ++ --
②在密闭条件下,体系有从 有序 转变为 无序 . 的倾向性(无序体系更加稳定)。S
3
a.焓的含义
焓是衡量一个体系 能量 的物理量。 符号: H
同一条件下,不同物质的焓值 不同 ; 同一物质在不同状态下焓值 不同 ;
一般规律是:S(g) >S(l) >S(s)。 b.焓变的含义

化学反应的方向、限度和速率

化学反应的方向、限度和速率

二、化学反应的限度
1、化学平衡的判断依据 V正=V逆 同一种物质的生成速率与消失速率相等。
平衡混 合物组 成确定
物质的量、浓度、百分含量、 转化率不变
2、化学平衡常数
(1)、化学平衡常数的数学表达式 (2)、化学平衡常数的书写: (3)、化学平衡常数的影响因素: 反应物性质和 温度 (4)、化学平衡常数的意义: (5)、化学平衡常数应用: (6)、化学平衡常数、速率与转化率的计算 ——三段式
一、化学反应的方向 判断依据:△H-T△S <0 正向自发
=0 平衡
>0 逆向自发 焓判据 一般来说,△H<0的反应可自发。故放热熵 减小的反应可自发,是只看焓判据。 熵判据 一般来说,△S>0的反应可自发。故吸热熵 增加的反应可自发,是只看熵判据。
计算: △H-T△S=0 只能确定反应的方向,不能确定反应是否发生、反 应程度、反应速率。
6、影响因素 (1)决定因素 反应物本身的性质
(2)影响因素 浓度、温度、压强、催化剂、固体表面积、原电池
5、化学反应速率大小比较
压强 催化剂>温度> 浓度 固体表面积、原电池
四、工业合成氨 1、反应特点 考虑催化剂催化活性, 兼顾化学速率与平衡
700K
2、生 产条件
200—500KPa 考虑生产成本,兼顾化 学反应速率与化学平衡 铁触媒 考虑化学反应速率
1、浓度
反应mA+nB = pC;△H<0
K不变,Q改变
增大A浓度,B转化率增大,A转化率减小。
2、温度 3、压强
ห้องสมุดไป่ตู้
K变,Q不变 B转化率减小,A转化率减小。 K不变,Q改变
若m+n>p,增大压强,B转化率增大,A转化率增大。

2018年高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.1 化学反应的方向课件18 鲁科版选修4

2018年高中化学 第2章 化学反应的方向、限度与速率 2.1 化学反应的方向课件18 鲁科版选修4
1A、下水列由过高程处是向非低自处发流的;是∶B(、天D)然气的燃烧;
C、铁在潮湿空气中生锈; D、室温下水结成冰。
2 其碳说酸法铵中〔正(确NH的4)是2∶CO(3〕)在室温下就能自发地分解产生氨气,对
A、其分解是因为生成了易挥A发的气体,使体系的熵增大;
B、其分解是因为外界给予了能量; C、其分解是吸热反应,据能量判据不能自发分解; D、碳酸盐都不稳定,都能自发分解。
2C(石墨)+O2(g)=2CO(g) △H =-110.5KJ.mol-1 △S =89.7J.mol-1 .K-1
TiO2(s)+2Cl2(g)+ 2C(石墨) =TiCl4(l)+ 2CO(g) △H =-59.2KJ.mol-1 △S =141.0J. mol-1 .K-1
【课堂达标测试】
3、下列说法正确的是∶( C)
A、凡是放热反应都是自发的,吸热反应都是非自发的; B、自发反应一定是熵增大,非自发反应一定是熵减少或不变; C、自发反应在恰当条件下才能实现; D、自发反应在任何条件下都能实现。
4、自发进行的反应一定是∶( )
A、吸热反应; B、放热反应; D
C、熵增加反应;D、熵增加或者放热反应。
钛元素于1791年发现到1910年
经过了100多年第一次制得了纯
净的钛其原因
TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(l)+O2(g) TiCl4(l)+2Mg=2MgCl2+Ti 第一步反应在任何温度下都不发生,
而其逆向反应——TiCl4和O2却能在 一定的温度下反应生成TiO2
高水低流——自发过程 低水高流——非自发过程
? NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(S) △H ﹤0
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第1课时 化学平衡常数、平衡转化率[基础达标] 1.对于可逆反应C(s)+H 2O(g)CO(g)+H 2(g),在一定温度下其平衡常数为K ,下列措施中,能使K 变化的是( )A .将C 粉碎为粉末B .减小体系压强C .降低体系温度D .选用合适的催化剂解析:选C 。

对于一个给定的反应,化学平衡常数仅与温度有关。

2.对于3Fe(s)+4H2O(g) Fe 3O 4(s)+4H 2(g),反应的化学平衡常数的表达式为( )A .K =[Fe 3O 4][H 2][Fe][H 2O]B .K =[Fe 3O 4][H 2]4[Fe][H 2O]4C .K =[H 2O]4[H 2]4D .K =[H 2]4[H 2O]4 解析:选D 。

化学平衡常数是化学反应达到平衡以后生成物浓度幂之积与反应物浓度幂之积的比值。

在表达时,注意不能用固体、纯液体表示,因为它们的浓度可视为常数。

3.在A .反应达到平衡时,X 的转化率为50%B .反应可表示为X +3Y 2Z ,其平衡常数为1 600 (L/mol)2C .增大压强使平衡向生成Z 的方向移动,平衡常数增大D .改变温度可以改变此反应的平衡常数解析:选C 。

根据表中数据可知X 、Y 、Z 三种物质的浓度变化之比为(0.1-0.05)∶(0.2-0.05)∶(0.1-0)=1∶3∶2,可推导出反应方程式为X +3Y 2Z ,K =23=1 600 (L/mol)2。

平衡常数只与温度有关,增大压强不可能使平衡常数增大,C 项错误。

4.下列叙述中一定能判断某化学平衡发生移动的是( )A .混合物中各组分的浓度改变B .正、逆反应速率改变C .混合物中各组分的百分含量改变D .混合体系的压强发生改变解析:选C 。

如果混合物中各组分的浓度变化而保持各组分的百分含量不变时,平衡也不移动;使用合适的催化剂,正、逆反应速率都改变,但平衡不移动;如果反应前后气态物质系数不变,则压强改变对平衡无影响。

5.K 为化学平衡常数,下列说法中正确的是( )A .从平衡常数的大小可以推断任意反应进行的程度B .K 值越大,反应物的转化率越小C .对同类型的反应,K 值越大,反应物的转化率越大D .温度越高,K 值越大解析:选C 。

化学平衡常数对应一个书写具体的化学反应,包括物质的系数。

一般来说,化学平衡常数越大,反应进行的程度越大,反应物的转化率越大,故A 、B 项错误,C 项正确;反应进行的程度越大,化学平衡常数也越大,对于吸热反应来说,升温化学平衡常数增大,而对于放热反应来说,升温化学平衡常数则减小,D 项错误。

6.下列说法可以充分说明反应A(g)+B(g) C(g)+D(g)在恒温下已达到平衡的是( )A .A 和D 的生成速率相等B .容器内A 、B 、C 、D 共存C .容器内A 、B 、C 、D 的物质的量浓度相等D .容器内的压强不随时间变化解析:选A 。

生成A 的速率是v 逆(A),生成D 的速率是v 正(D),v 逆(A)=v 正(D)表明反应已达平衡,A 正确。

B 、C 选项并不是平衡的标志。

D 选项,因为反应前后气态物质系数相等,所以任何时候(包括平衡时和未达平衡时)容器内的压强均不随时间变化,故不一定达平衡状态。

7.将等物质的量的X 、Y 气体充入某密闭容器中,在一定条件下,发生如下反应并达到平衡:X(g)+3Y(g) 2Z(g) ΔH <0。

当改变某个条件并维持新条件直至新的平衡时,解析:选A 升温,平衡逆向移动,X 的转化率减小,A 项正确;增大压强,平衡正向移动,由于容器的容积不确定,不能判断X 的浓度变化,B 项错误;充入反应物,平衡正向移动,X 的转化率增大,而Y 的一般会减小,C 项错误;加入催化剂,可同等程度改变正、逆反应速率,缩短达到平衡的时间,但对平衡的移动无影响,D 项错误。

8.PCl 5的热分解反应为PCl 5(g) PCl 3(g)+Cl 2(g)。

(1)写出反应的平衡常数表达式;(2)已知某温度下,在容积为10.0 L 的密闭容器中充入2.00 mol PCl 5,达到平衡后,测得容器内PCl 3的浓度为0.150 mol·L -1。

计算该温度下的平衡常数。

解析: PCl 5(g) PCl3(g)+Cl 2(g)起始(mol·L -1) 0.200 0 0变化(mol·L -1) 0.150 0.150 0.150平衡(mol·L -1) 0.050 0.150 0.150所以平衡常数K =[PCl 3][Cl 2][PCl 5]=0.150 mol·L -1×0.150 mol·L -10.050 mol·L-1=0.45 mol·L -1。

答案:(1)K =[PCl 3][Cl 2][PCl 5](2)0.45 mol·L -1[能力提升]9.相同温度下,在体积相等的三个恒容密闭容器中发生可逆反应:N 2(g)+3H 2(g)2NH3(g) ΔH =-92.4 kJ·mol -1。

A .放出热量关系:a <b <92.4B .三个容器内反应的平衡常数:③>①>②C .达平衡时氨气的体积分数:①>③D .N 2的转化率:②>①>③解析:选A 。

状态②相当于在达到平衡的状态①中再加入N 2,平衡右移,放出的热量增大,A 项正确;平衡常数只与温度有关,故三种情况下平衡常数相等,B 项不正确;状态③相当于将两个相同的状态①,压缩在一起,该反应是气体体积减小的反应,平衡正向移动,NH 3的含量增大,N 2的转化率增大,C 、D 项不正确。

10.对于在一定体积的密闭容器中进行的放热反应A(g)+B(g) C(g)+D(g),初始时加入的A 和B 的物质的量是相等的,在温度t 1时达到平衡[A]1=[B]1=1.0 mol·L -1,其平衡常数为K 1。

升高反应体系的温度至t 2时,反应物的平衡浓度分别为[A]2和[B]2,平衡常数为K 2。

则下列说法中正确的是( )A .K 1和K 2的单位均为mol·L -1B .K 2<K 1C .[A]2<[B]2D .[A]1>[A]2解析:选B 。

平衡常数表达式为K =[C][D][A][B],可得K 的单位为1,A 错。

由于初始时加入A 和B 的物质的量是相等的,又由于A 和B 的化学计量数之比始终是1∶1,所以在任何时刻A 和B 浓度都相等,C 错。

由于升高温度,平衡逆向移动,达新平衡时,A 、B 的浓度变大,C 、D 的浓度变小,因此由平衡常数表达式可得平衡常数减小,故K 2<K 1,[A]2>[A]1,B 对、D 错。

11.恒温恒容密闭容器中发生反应:Na 2SO 4(s)+4H 2(g) Na 2S(s)+4H 2O(l),下列说法中正确的是( )A .该平衡常数表达式为K =[H 2O]4[H 2]4B .容器内气体的质量或压强保持不变,均可说明该反应已达到平衡状态C .若Na 2SO 4足量,改变起始充入H 2的浓度,则达到平衡时的H 2转化率不变D .若初始时投入2.84 g Na 2SO 4与一定量H 2,反应达到平衡时容器内固体共有2.264 g ,则Na 2SO 4的转化率为25%解析:选B 。

Na 2SO 4和Na 2S 都是固体,H 2O 是纯液体,不出现在平衡常数表达式中;反应体系中的气体只有H 2,气体的质量或压强保持不变,均可说明该反应已达到平衡状态;改变起始充入H 2的浓度,会使达到平衡时的H 2转化率改变;反应后固体质量减小的0.576 g为氧元素的质量,其物质的量为0.576 g÷16 g·mol -1=0.036 mol ,反应的Na 2SO 4物质的量为0.036 mol÷4=0.009 mol ,Na 2SO 4的转化率为0.009 mol×142 g·mol -1÷2.84 g=45%。

12.将固体NH 4I 置于密闭容器中,在一定温度下发生下列反应:①NH 4I(s) NH 3(g)+HI(g)②2HI(g) H2(g)+I 2(g)达到平衡时,[H 2]=0.5 mol·L -1,[HI]=4 mol·L -1,则此温度下反应①的平衡常数为( )A .9 mol 2·L -2B .16 mol 2·L -2C .20 mol 2·L -2D .25 mol 2·L -2解析:选C 。

根据题干信息,可知平衡时[NH 3]=[HI]+2[H 2]=4 mol·L -1+2×0.5 mol·L-1=5 mol·L -1,反应①的平衡常数为K =[NH 3][HI]=5 mol·L -1×4 mol·L -1=20 mol 2·L -2。

13.已知反应NO 2(g)+SO 2(g) SO 3(g)+NO(g)的ΔH <0。

请回答下列问题:(1)一定条件下,将NO 2与SO 2以体积比1∶2置于密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应达到平衡状态的是________。

a .体系压强保持不变b .混合气体颜色保持不变c .SO 3和NO 的体积比保持不变d .每消耗1 mol SO 3的同时生成1 mol NO 2(2)测得上述反应平衡时NO 2与SO 2体积比为1∶6,则平衡常数K =________。

解析:反应:NO 2(g)+SO 2(g) SO 3(g)+NO(g)是气体总体积不变的放热反应,反应过程中体系压强始终不变,且生成SO 3和NO 的体积比始终为1∶1,NO 2的颜色不变说明NO 2的浓度不再发生变化,体系达到平衡。

设起始时加入的NO 2为1 mol ,SO 2为2 mol ,容器的体积为V ,则有:(设NO 的转化量为x mol)NO 2(g)+SO 2(g) SO 3(g)+NO(g)起始 1 mol 2 mol 0 0转化 x mol x mol x mol x mol平衡 (1-x ) mol (2-x ) mol x mol x mol依题意:1-x 2-x =16,解之得:x =0.8, 所以:K =x V ·x V-x V ·-x V=0.8×0.80.2×1.2=83(或2.67)。

答案:(1)b (2)2.67(或83) 14.已知反应N 2(g)+O 2(g) 2NO(g),在2 216 K 时的K =1.10×10-3。

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