普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛疗效观察

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普瑞巴林胶囊与依托考昔片联合治疗对膝骨关节炎患者关节功能、睡眠质量及疼痛程度的影响

普瑞巴林胶囊与依托考昔片联合治疗对膝骨关节炎患者关节功能、睡眠质量及疼痛程度的影响

普瑞巴林胶囊与依托考昔片联合治疗对膝骨关节炎患者关节功能、睡眠质量及疼痛程度的影响王绥;侯平选【期刊名称】《药品评价》【年(卷),期】2022(19)8【摘要】目的:探究普瑞巴林胶囊与依托考昔片联合治疗对膝骨关节炎患者膝骨关节功能、睡眠质量以及疼痛程度的影响。

方法:选取南阳市第二人民医院2020年1月至2021年1月收治的85例膝骨关节炎患者为研究对象,根据随机法将研究对象分为单一组40例,联合组45例,单一组采取普瑞巴林胶囊治疗,联合组采取普瑞巴林胶囊与依托考昔片联合治疗,干预时间3个月,干预前后采用美国膝关节协会评分标准(AKSS)评估患者关节功能,视觉模拟评分法(VAS)评定其疼痛状况,以及采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PQSI)评估其睡眠质量。

结果:(1)AKSS:干预后联合组疼痛、关节活动度、稳定性、行走、上下楼梯五个维度评分高于单一组患者(P<0.05)。

(2)VAS:干预1个月、3个月时联合组VAS评分低于单一组患者(P<0.05)。

(3)PQSI:联合组干预后在睡眠时间、入睡时间、睡眠障碍、睡眠质量四个方面评分低于单一组(P<0.05)。

(4)两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:实施普瑞巴林胶囊与依托考昔片联合治疗可改善膝骨关节炎患者膝关节功能,降低疼痛感,提升睡眠质量,且安全性较好,有临床推广价值。

【总页数】3页(P503-505)【作者】王绥;侯平选【作者单位】南阳市第二人民医院【正文语种】中文【中图分类】R68【相关文献】1.骨疏康胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎的疗效及对炎性因子表达的影响2.骨疏康胶囊联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床疗效及对炎性因子表达的影响3.普瑞巴林联合依托考昔治疗膝骨关节炎疼痛的临床疗效4.口服依托考昔片和盐酸氨基葡萄糖胶囊联合运动疗法治疗膝骨关节炎5.氨酚曲马多片联合普瑞巴林胶囊治疗癌性神经病理性疼痛的疗效及对患者睡眠质量的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛患者的效果分析

普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛患者的效果分析

普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛患者的效果分析丁强① 尤微① 谭纪锋① 【摘要】 目的:探讨普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛患者的效果。

方法:选择2019年1月-2020年2月本院收治的膝骨性关节炎患者76例。

按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组38例。

对照组予以硫酸软骨素治疗,研究组予以普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗。

比较两组膝关节疼痛程度、关节炎严重程度、血清炎性因子水平以及不良反应发生情况。

结果:治疗前,两组VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗1、4、8周后,两组VAS评分均降低。

治疗1、4、8周后,研究组VAS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

治疗前,两组WOMAC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

治疗1、4、8周后,两组WOMAC评分均降低。

治疗1、4、8周后,研究组WOMAC 评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。

治疗前,两组患者的白细胞介素1(IL-1)、白细胞介素6(IL-6)、白细胞介素8(IL-8)、基质金属蛋白酶3(MMP-3)、基质金属蛋白酶抑制剂1(TIMP-1)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。

治疗后,两组IL-1、IL-6、IL-8、MMP-3水平均低于治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05)。

治疗后,两组TIMP-1水平均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。

研究组不良反应发生率为5.26%,与对照组的2.63%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛患者可有效缓解患者疼痛感,降低疾病严重程度,改善血清炎症因子水平,且不良反应发生率较低。

【关键词】 普瑞巴林 硫酸软骨素 膝骨性关节炎 炎症因子 基质金属蛋白酶3 Effect Analysis of Pregabalin Combined with Chondroitin Sulfate in the Treatment of Patients with Knee Osteoarthritis Pain/DING Qiang, YOU Wei, TAN Jifeng. //Medical Innovation of China, 2021, 18(10): 122-125 [Abstract] Objective: To explore the effect of Pregabalin combined with Chondroitin Sulfate in the treatment of pain patients with knee osteoarthritis. Method: A total of 76 patients with knee osteoarthritis admitted to our hospital from January 2019 to February 2020 were selected. According to random number table method, they were divided into control group and study group, 38 cases in each group. The control group was treated with Chondroitin Sulfate, and the study group was treated with Pregabalin combined with Chondroitin Sulfate. The degree of knee pain, the severity of arthritis, the level of serum inflammatory factors and the incidence of adverse reactions were compared between the two groups. Result: Before treatment, there was no significant difference in VAS scores between the two groups (P>0.05). After 1, 4 and 8 weeks of treatment, VAS scores were decreased in both groups. After 1, 4 and 8 weeks of treatment, VAS scores in the study group were all lower than those in the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Before treatment, there was no significant difference in WOMAC score between the two groups (P>0.05). After 1, 4, and 8 weeks of treatment, WOMAC scores were decreased in both groups. After 1, 4 and 8 weeks of treatment, WOMAC scores of the study group were lower than those of the control group, the differences were statistically significant (P<0.05). Before treatment, there were no significant differences in the levels of interleukin 1 (IL-1), interleukin 6 (IL-6), interleukin 8 (IL-8), matrix metalloproteinase-3 (MMP-3) and tissue inhibitor of metalloproteinase-1 (TIMP-1) between two groups (P>0.05). After treatment, the levels of IL-1, IL-6, IL-8 and MMP-3 in both groups were lower than those of before treatment, and those in the study group were lower than those in the control group (P<0.05). After treatment, TIMP-1 level in both groups were higher than those of before treatment, and that in the study group was higher than that in the control group (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the study group was 5.26%, compared with 2.63% in the control group, the difference was not①广东省深圳市第二人民医院 广东 深圳 518035通信作者:丁强- 122 - 膝骨性关节炎是一种慢性骨关节疾病,其主要特征为关节软骨渐进性、退行性病变。

普瑞巴林联合依托考昔治疗膝骨关节炎疼痛的临床疗效

普瑞巴林联合依托考昔治疗膝骨关节炎疼痛的临床疗效

普瑞巴林联合依托考昔治疗膝骨关节炎疼痛的临床疗效薛莲【期刊名称】《中国全科医学》【年(卷),期】2017(020)0z1【摘要】Objective To study the clinical effect of pregabalin combined with etoricoxib in the treatment of the pain of knee osteoarthritis.Methods A total of 80 cases of patients with knee osteoarthritis pain were selected from February 2014 to February 2016 in Shangqiu First People′s Hospital,which were divided into control group and observation group according to random table number method,40 cases in eachgroup.Observation group was given pregabalin combined with etoricoxib,control group was treated with etoricoxi,both groups were treated for 8 weeks.The two groups of VAS scores and WOMAC scores before treatment and after treatment of 1,4,8 weeks and the SAS scores,PSQI scores and liver and kidney function(ALT,AST,Cr,BUN) were compared between the two groups,and the incidence of adverse reactions were observed.Results Before treatment,no statistically significant differencs of VAS scores or WOMAC score was found between the two groups(P>0.05);after treatment of 1,4 and 8 weeks,the VAS scores and WOMAC scores of observation group were lower than controlgroup(P<0.05),the VAS scores and WOMAC scores of two groups were lower than prior treatment(P<0.05).Before treatment,no statisticallysignificant differencs of SAS scores or PSQI scores was found between the two groups(P>0.05);after treatment,the SAS scores and PSQI scores of observation group were lower than control group(P<0.05);the SAS scoresof two groups were lower than prior treatment,PSQI scores of observation group were lower than prior treatment(P<0.05).Before and after treatment,no statistically significant differencs of ALT、AST、Cr or BUN levels was found between the two groups(P>0.05).The incidence of adverse reactions of observation group was lower than controlgroup(P<0.05).Conclusion Pregabalin combined with etoricoxib have an obviously clinical effect in the treatment of the pain of knee osteoarthritis,it has good analgesic effect,which can significantly improve the knee joint function,degree of anxiety and sleep quality,and with high safety.%目的探讨普瑞巴林联合依托考昔治疗膝关节骨关节炎疼痛的临床疗效.方法选取商丘市第一人民医院2014年2月-2016年2月收治的膝骨关节炎疼痛患者80例,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组,各40例.观察组患者予以普瑞巴林胶囊与依托考昔片治疗,对照组患者予以依托考昔片治疗,两组患者均连续治疗8周.比较两组患者治疗前、治疗1周、4周及8周膝关节视觉模拟评分量表(VAS)评分、日常活动程度量表(WOMAC)评分,治疗前后焦虑自评量表(SAS)评分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、肝肾功能指标〔谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),血肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)〕,观察两组患者不良反应发生情况.结果治疗前两组患者膝关节VAS评分、WOMAC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗1周、4周及8周观察组患者膝关节VAS评分、WOMAC评分低于对照组(P<0.05);两组患者治疗1周、4周及8周膝关节VAS评分、WOMAC评分低于治疗前(P<0.05).治疗前两组患者SAS和PSQI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SAS和PSQI评分低于对照组(P<0.05);两组患者治疗后SAS评分低于治疗前,观察组患者治疗后PSQI评分低于治疗前(P<0.05).治疗前后两组患者ALT、AST、Cr和BUN水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论瑞普巴林联合依托考昔治疗膝关节骨关节炎疼痛的临床疗效确切,其镇痛效果好,可有效改善患者膝关节功能、焦虑程度和睡眠质量,安全性高.【总页数】4页(P33-36)【作者】薛莲【作者单位】476100 河南省商丘市第一人民医院【正文语种】中文【中图分类】R684.3【相关文献】1.普瑞巴林联合阿片类药物治疗癌性神经病理性疼痛临床疗效观察 [J], 汪庆玎;吴鹏2.盐酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经性疼痛的临床疗效 [J], 周颖;向敏;王汝晋3.普瑞巴林联合依托考昔治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床疗效观察 [J], 林涛;江平;代月娥;李祥奎;宋俊梅4.普瑞巴林联合皮内注射治疗急性带状疱疹性疼痛及带状疱疹后神经痛的临床疗效研究 [J], 张静月; 张鹏娇; 孙东光; 陈晓丽; 贾瑞梅; 李全成5.普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果观察 [J], 高贤琼因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

普瑞巴林与依托考昔联合治疗膝关节骨关节炎疼痛的效果观察

普瑞巴林与依托考昔联合治疗膝关节骨关节炎疼痛的效果观察

普瑞巴林与依托考昔联合治疗膝关节骨关节炎疼痛的效果观察发表时间:2020-06-28T06:56:55.084Z 来源:《医药前沿》2020年9期作者:李荣伟[导读] 观察膝关节骨关节炎疼痛疾病通过普瑞巴林和依托考昔联合治疗的效果。

(曲靖市第五人民医院疼痛科云南曲靖 655000)【摘要】目的:观察膝关节骨关节炎疼痛疾病通过普瑞巴林和依托考昔联合治疗的效果。

方法:抽取本院疼痛科2017年6月—2019年10月收治的膝关节骨关节炎疼痛患者126例,随机分为对照组(63例,采用单纯依托考昔治疗方式)与研究组(63例,采用普瑞巴林和依托考昔联合治疗方式)。

比较两组治疗效果。

结果:研究组总有效率为93.65%,高于对照组的80.95%,普瑞巴林和依托考昔联合治疗膝关节骨关节炎疼痛较单独应用依托考普治疗的临床疗效更佳(P<0.05),两组患者经药物治疗后,膝关节V AS评分均有一定的下降,相较于对照组,研究组药物治疗1周、1个月、2个月的膝关节V AS评分显著降低(P<0.05)。

结论:依托考昔和普瑞巴林联合治疗膝关节骨关节疼痛比单纯依托考昔治疗的效果更佳,有利于提高临床疗效及治疗的安全性。

【关键词】膝关节;临床效果;普瑞巴林【中图分类号】R684.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2020)09-0020-02 Clinical effect of prabalin combined with etocoxib in the treatment of knee osteoarthritis pain Li Rongwei. Department of pain,the Fifth People's Hospital of Qujing,Yunnan Province 655000,China【Abstract】Objective To study the effect and application of the combination of pregabalin and etocoxib in the treatment of knee osteoarthritis pain.Methods From June 2017 to October 2019,126 patients with knee osteoarthritis pain were selected from the Department of pain.All the patients were divided into control group (63 cases,treated by relying solely on corxi) and study group (63 cases,treated by pregabalin and relying on corxi).Observe and compare the therapeutic effect of the two groups after drug treatment.Results The effective rate of the patients with knee osteoarthritis pain in the study group was 93.65%,and that of the patients with knee osteoarthritis pain in the control group was 80.95%.Compared with the control group,the effective rate of the patients in the study group was significantly better,and the clinical effect of the combination treatment of pregabalin and relying on corxi was better (P< 0.05),after drug treatment,the V AS score of knee joint in the two groups decreased to a certain pared with the control group,the V AS score of knee joint in the study group after drug treatment for one week,one month and two months was significantly lower (P< 0.05).Conclusion The effect of the combination therapy of etocoxib and pregabalin in this study is better than that of only etocoxib,which is beneficial to improve the clinical efficacy and ensure the safety of the treatment.【Key words】 Knee joint; Clinical effect; Pregabalin根据相关临床报告指出,将依托考昔和普瑞巴林联合治疗应用于膝关节骨关节炎疼痛疾病的临床治疗中,可获得满意的临床疗效[1-3]。

氨基葡萄糖_硫酸软骨素及两药联合用于膝骨关节炎疼痛的治疗

氨基葡萄糖_硫酸软骨素及两药联合用于膝骨关节炎疼痛的治疗

柏替单抗病人在鼻攻击后与安慰剂组比较,鼻塞症状减轻,肥大细胞和嗜酸性粒细胞数减少。

3.3 I L 24和I L 213拮抗剂与Th2细胞因子紧密联系的I L 24和I L 213都参与对气道炎症产生重要影响的生物功能。

预期拮抗I L 24/I L 213的策略可能降低鼻息肉的炎症,虽然专门的研究还没有进行。

早期对成人哮喘吸入重组人可溶性I L 24R 的研究显示有意义的结果,根据新近鼠哮喘模型的进一步研究结果,预期将进行用I L 24/I L 213双重拮抗剂的治疗试验。

3.4 拮抗IgE用人类抗IgE 的单抗,奥马珠单抗(omalizumab )治疗过敏性哮喘和鼻炎,可使循环中游离IgE 水平显著降低。

治疗后显示症状减轻,病情加重者减少,而且过敏病人的其他用药量也减少。

但高浓度IgE 抗体用于鼻息肉组织中能否靶向成功,尚无研究报道。

3.5 免疫抑制剂虽然在体外用酶分散的鼻息肉细胞试验中表明环孢素以浓度依赖的方式明显抑制组胺,LTC4/D4,和血栓烷B2的释放,但尚无鼻息肉使用免疫抑制剂治疗的临床研究报告。

3.6 基质金属蛋白酶抑制剂基于对组织重构过程的了解,可能提供新的介入靶标,重点是M MP 。

多西环素对M MP 的抑制作用,已在腹部主动脉动脉瘤病人中研究过,在6个月治疗期间,该酶从基线升高的血清浓度上逐渐降低。

目前,安慰剂对照、随机的多西环素治疗鼻息肉的研究正在进行中。

4 结语鼻息肉是鼻腔、鼻窦中严重的慢性致残性疾病,经常在用药和手术治疗后复发。

首选治疗药是局部或全身给皮质类固醇和其他药物。

对鼻息肉发病机制认识的丰富,提供了新的治疗策略,即靶向炎症及其后的重构过程。

目前,用特异治疗途径下调鼻息肉中特异嗜酸性粒细胞炎症及组织重构中涉及的金属蛋白酶的临床研究正在进行中。

药物与临床氨基葡萄糖、硫酸软骨素及两药联合用于膝骨关节炎疼痛的治疗骨关节炎(osteoarthritis ,OA )是一种多发于老年人的慢性退行性骨关节疾病,以关节软骨退行性变和关节周围骨质增生为主要病理特征,发病部位多为膝关节。

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果观察

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床效果观察

·临床药物应用·关节炎疼痛的临床效果观察高贤琼湖北省鄂州市鄂钢医院药械科住院部西药房,湖北鄂州 436000[摘要] 目的 观察普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎(KOA)疼痛的临床效果。

方法 选择本院2017年1月~2019年7月就诊的84例KOA患者作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,对照组(n=42)仅予以塞来昔布胶囊口服治疗,观察组(n=42)在对照组基础上加用普瑞巴林胶囊口服治疗,两组患者均连续治疗8周。

采用视觉模拟评分量表(VAS)、西安大略与麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)对两组患者治疗前及治疗第1、4、8周的膝关节疼痛情况、膝关节功能进行评估,记录两组患者治疗期间出现的恶心、呕吐、头晕等不良反应。

结果 两组患者治疗前VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗第1、4、8周时VAS评分均低于治疗前,观察组患者治疗第1、4、8周时VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前WOMAC评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),两组患者治疗第1、4、8周时WOMAC评分均低于治疗前,观察组患者治疗第1、4、8周时WOMAC评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应总发生率(11.90%)与对照组(9.52%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

结论 普瑞巴林联合塞来昔布可明显减轻KOA疼痛,改善患者膝关节功能,且具有较高的安全性。

[关键词] 普瑞巴林;塞来昔布;膝骨性关节炎;疼痛[中图分类号] R684.3 [文献标识码] A [文章编号] 2095-0616(2020)22-68-04Observation on the clinical efficacy of pregabalin combined with celecoxib in the treatment of knee osteoarthritis painGAO XianqiongDepartment of Medical Equipment, Inpatient Division, Dispensary for Western Medicine, Egang Hospital of Ezhou City in Hubei Province, Hubei, Ezhou 436000, China[Abstract] Objective To observe the clinical efficacy of pregabalin combined with celecoxib in the treatment of knee osteoarthritis (KOA) pain. Methods A total of 84 patients with KOA admitted to our hospital from January 2017 to July 2019 were selected as the research objects, and they were divided into two groups according to the random number table method. The control group (n=42) was treated with orally administrated celecoxib capsule only, while the observation group (n=42) was treated with orally administrated pregabalin capsule on the basis of the control group.Both groups of patients were treated continuously for 8 weeks. The visual analogue scale (VAS) and the osteoarthritis index of the University of Western Ontario and McMaster, Canada (WOMAC) were applied to evaluate the knee joint pain and knee joint function before treatment and at the 1st, 4th and 8th week of treatment. Meanwhile, the adverse reactions (ADRs) such as nausea, vomiting and dizziness of the two groups of patients during treatment were recorded. Results There was no statistically significant difference in VAS scores between the two groups of patients before treatment (P>0.05). VAS scores of the two groups of patients at the 1st, 4th and 8th weeks during treatment were all lower than those before treatment, and VAS scores of the observation group of patients at the 1st, 4th and 8th weeks during treatment were all lower than those of the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in WOMAC scores between the two groups of patients before treatment (P>0.05). The WOMAC scores of the two groups of patients at the 1st, 4th and 8th weeks during treatment were all lower than those before treatment, and WOMAC scores of the observation group of patients at the 1st, 4th and 8th weeks during treatment were all lower than those of the control group, and the differences were statistically significant (P<0.05). There was no statistically significant difference in the total incidences of ADRs between 11.90% in the observation group and 9.52% in the control group (P>0.05). Conclusion Pregabalin combined with celecoxib can significantly relieve the pain of KOA, and improve the knee joint function of patients. Meanwhile, they have relatively high safety.[Key words] Pregabalin; Celecoxib; Knee osteoarthritis; Pain2020年11月第10卷第22期·临床药物应用·膝骨关节炎(knee osteoarthritis,KOA)是一种常见于中老年人群的关节病变,患者主要表现为膝关节红肿、疼痛等[1-2]。

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响【摘要】本研究旨在探讨硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响。

硫酸吗啡缓释片通过激活中枢μ受体来减轻疼痛,普瑞巴林则通过对神经元再摄取5-羟色胺和去甲肾上腺素的抑制来达到止痛效果。

联合应用两者能够提高治疗效果,并对患者疼痛缓解起到积极作用。

该联合治疗方案安全性较高,能显著改善患者的生活质量。

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林是一种有效的治疗方案,对提高患者生活质量具有重要意义,值得进一步探讨其优化和改进。

【关键词】关键词:硫酸吗啡缓释片、普瑞巴林、癌性神经病性疼痛、联合治疗、疗效、疼痛缓解、安全性评价、生活质量、优化和改进。

1. 引言1.1 背景介绍癌性神经病性疼痛是癌症患者中常见的症状之一,给患者造成了严重的痛苦和困扰。

疼痛不仅影响了患者的生活质量,还会对其心理健康和社会功能造成负面影响。

目前,硫酸吗啡缓释片和普瑞巴林已被广泛运用于缓解癌性神经病性疼痛,取得了一定的疗效。

本研究旨在探讨硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响,为提高患者的生活质量提供一种有效的治疗方案。

1.2 研究目的研究目的是评估硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响。

通过本研究,旨在探讨硫酸吗啡缓释片和普瑞巴林联合应用对癌症患者神经病性疼痛的镇痛效果,并评价其对患者生活质量的影响。

研究旨在探讨该联合治疗方案的安全性和可行性,为临床实践提供科学依据,为癌性神经病性疼痛的治疗带来新的思路和方向。

通过本研究的开展,希望可以为广大癌症患者提供更有效的疼痛管理和更好的生活质量,为临床护理工作提供参考和指导。

1.3 研究意义癌性神经病性疼痛是癌症患者在治疗过程中常见的症状之一,严重影响了患者的生活质量。

目前临床上存在多种治疗方法,但效果并不尽如人意。

本研究旨在探讨硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响,旨在为临床医生提供更好的治疗方案。

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响【摘要】本研究旨在探讨硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及影响。

硫酸吗啡缓释片通过作用于中枢神经系统的μ受体实现镇痛效果,普瑞巴林则通过调节神经递质的释放达到止痛目的。

研究结果显示,硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌症患者神经病性疼痛具有较好的疗效,可以显著缓解患者的疼痛程度,提高生活质量。

该组合疗法在安全性和耐受性上表现良好,不良反应较少。

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林是一种有效的治疗方案,值得在临床中推广应用,并有望成为未来治疗癌性神经病性疼痛的首选方案。

需要进一步深入研究其潜力和长期效果。

【关键词】硫酸吗啡缓释片、普瑞巴林、癌性神经病性疼痛、疗效、疼痛缓解、联合治疗、安全性、耐受性、组合疗法、临床应用、长期效果、研究、潜力。

1. 引言1.1 背景介绍癌症是一种常见的致命疾病,全球范围内造成了大量的患者和家庭的痛苦。

除了直接的肿瘤疼痛,癌症患者常常还会伴随着癌性神经病性疼痛,严重影响患者的生活质量。

癌性神经病性疼痛是由于肿瘤压迫或侵蚀周围神经组织所致,常表现为持续性、难以忍受的疼痛。

当前,治疗癌性神经病性疼痛的方法多种多样,包括药物治疗、介入治疗和手术治疗等。

硫酸吗啡缓释片和普瑞巴林是常用的镇痛药物,分别通过不同的作用机制来缓解疼痛。

硫酸吗啡缓释片通过激活中枢神经系统的μ阿片受体来减轻疼痛感知,而普瑞巴林则通过影响神经元内钠通道的电流传导来减轻疼痛传导。

在临床实践中,硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林的联合应用已经得到了广泛应用,并取得了一定的治疗效果。

本文旨在探讨硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林对治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响,以期为临床治疗提供更为科学、有效的参考依据。

1.2 研究目的癌性神经病性疼痛是一种常见且困扰患者生活质量的疾病,常规药物治疗效果有限且容易产生耐药性。

本研究旨在探讨硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响。

氨基葡聚糖和硫酸软骨素在治疗骨性关节炎中的应用

氨基葡聚糖和硫酸软骨素在治疗骨性关节炎中的应用

氨基葡聚糖和硫酸软骨素在治疗骨性关节炎中的应用
郭亭;赵建宁
【期刊名称】《中国骨伤》
【年(卷),期】2004(017)009
【摘要】氨基葡聚糖及硫酸软骨素是天然的含氨基多糖类化合物,易溶于水,90%~98%的成分易被肠黏膜吸收,较小的分子形状允许其可以通过血液一滑膜屏障,覆盖并分散至关节软骨内,能够被软骨细胞吸收。

单独或联合应用这两种药物治疗均在临床及实验中取得较好治疗效果,且毒副作用小。

【总页数】2页(P574-575)
【作者】郭亭;赵建宁
【作者单位】南京总医院骨科,江苏,南京,210002;南京总医院骨科,江苏,南
京,210002
【正文语种】中文
【中图分类】R68
【相关文献】
1.普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛\r疗效观察 [J],
2.氨基葡萄糖在骨性关节炎治疗中的应用 [J], 吴子英; 李云霞; 陈世益
3.盐酸氨基葡萄糖联合硫酸软骨素治疗膝关节骨性关节炎的疗效观察 [J], 王蕾;王宇;刘文俊;郑炳龙
4.普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛患者的效果分析 [J], 丁强;尤微;谭纪锋
5.氨基葡聚糖联合硫酸软骨素在骨性关节炎患者中的治疗效果及对VAS评分的影响 [J], 彭旭阳
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普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床探讨

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床探讨

普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床探讨【摘要】目的:探讨普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床疗效。

方法:选取我院收治的膝骨关节炎患者86例作为研究对象,随机分为试验组和对照组各43例。

试验组使用塞来昔布治疗,对照组采用塞来昔布联合普瑞巴林治疗。

比较两组患者疼痛视觉模拟评分(VAS)、西安大略与麦克马斯特大学骨关节炎指数(WOMAC)和临床疗效。

结果:试验组患者VAS评分和WOMAC评分分别为(2.19±0.57)分和(20.67±3.96)分,对照组为(4.71±1.33)分和(34.62±5.45)分,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的临床总体有效率为93.02%,对照组为83.72%,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床疗效显著,不仅能够改善患者的膝关节功能,还能减轻其疼痛,值得临床推广。

【关键词】普瑞巴林、塞来昔布、膝骨关节炎、疼痛膝骨关节炎是临床上较为常见的骨关节退行性疾病,临床发病率较高,主要好发于老年人,主要临床表现为膝关节疼痛、肿胀、活动度明显下降,严重时还可影响患者的步行功能,疼痛是导致患者生活质量明显降低的主要原因[1]。

目前临床上多采用药物和手术两种方式进行干预,手术对老年患者的影响较大,风险也较高,而药物干预主要以减轻炎症和缓解疼痛为主[2],鉴于此本研究重点探讨普瑞巴林联合塞来昔布治疗膝骨关节炎疼痛的临床疗效。

1一般资料和干预方法1.1一般资料将我院2019年2月-2021年2月收治的86例膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为试验组和对照组各43例。

试验组患者男23例,女20例;年龄55-78(64.41±8.74)岁;病程5-15(11.03±2.78)年。

对照组男25例,女18例;年龄54-80(66.04±8.95)岁;病程5-18(12.18±3.23)年。

硫酸软骨素疾病症状及改善原理

硫酸软骨素疾病症状及改善原理
颈椎病
颈椎及肩、背部酸、僵、痛、活动受限、上肢麻木、头晕头疼、视物不清、走路不稳
腰椎病
腰部疼痛、活动受限、下肢酸痛、麻木、冷凉、无力、间歇性跛行
股骨头坏死
髋关节疼痛、活动受限
关节炎
关节疼痛、肿胀、僵硬、变形
风湿
红、肿、热、痛、功能受损
类风湿
晨僵、关节变形
骨刺
骨刺所在关节疼痛、肿胀、活动受限
心梗
发心律失常、休克、心力衰竭、猝死
这些疾病的根源在血管。血管不健康,百病伴身旁。
全身上下的血管,包括视网膜上微小的血管,都离不开一个重要的元素——硫酸软骨素。硫酸软骨素是血管壁的重要组成成分。只有血管壁坚实弹韧,才能从根本上杜绝血管疾病的发生。
硫酸软骨素修复血管,增强血管韧性,降三高,清心明目,被称为血管的保护神。
脑中风
头痛、呕吐、眩晕、一侧肢体和面部的感觉异常、流口水、突发的视感障碍、突发的言语不清和吞咽呛咳症状、意识障碍、偏瘫、半身不遂、猝死
常见疾病
表现症状
改善原理
肩周炎
肩部疼痛、僵硬、活动受限、上肢麻木
这些疾病的根源在骨骼。痛在骨骼,根在软骨。
35岁以后人体不再合成硫酸软骨素。当人体缺少硫酸软骨素时,软骨逐渐消磨殆尽,失去软骨保护的骨骼相互摩擦挤压,血管和神经暴露,疼痛难忍。
只有不断补充硫酸软骨素,不断修复磨损的软骨,才能保护我们的骨骼,从根源上远离骨病。
高血压
头痛、头晕、注意力不集中、记忆力减退、肢体麻木、夜尿增多、心悸、胸闷、乏力、神志不清、抽搐、心、脑、肾等器官的损害和病变
糖尿病
多饮、多尿、多食、消瘦、肢体末端等身体多部位并发症
Байду номын сангаас高血脂
动脉硬化、冠心病、猝死

硫酸软骨素治疗关节炎症的研究进展

硫酸软骨素治疗关节炎症的研究进展

硫酸软骨素治疗关节炎症的研究进展沈秀丽;冯杰【期刊名称】《中国医药指南》【年(卷),期】2013(11)23【摘要】Chondroitin sulfate (CS) is a sulfated glycosaminoglycan (GAG) extracted from cartilage of pig, moggy, chicken and shark. As an important biomacromolecule, CS has become a widely used dietary supplement for treatment of osteoarthritis (OA) and a supplement of eyedrop for relaxing tired eyes. This paper reviewed the research progress of CS on osteoarthritis treatment, mainly focused on the curative effect and pharmacology. The results conifrmed that the CS can do be used as a symptomatic slow-acting drug for this disease. For example, oral CS decreased pain, improved knee function and inhibited knee joint space narrowing. When the CS is used combining with Glucosamine (GS), this effect is more evident. The effect of CS in curing the OA may be through three main mechanisms:①stimulation of ECM (PG, CS, hyaluronate) production by chondrocytes;②suppression of inlfammatorymediators;③inhibition of cartilage degeneration. This review may be helpful in understanding the role of CS in OA treatment.%硫酸软骨素(CS)是从动物(猪、牛、鸡、鲨鱼)软骨中提取的酸性粘多糖,是一种重要的药用生物大分子,目前已被广泛应用于关节炎治疗和滴眼液等领域。

两种方法治疗膝骨性关节炎的疗效对比

两种方法治疗膝骨性关节炎的疗效对比

两种方法治疗膝骨性关节炎的疗效对比
林小武;刘振峰;张蓉蓉;陈诗园;许帆
【期刊名称】《北京中医药》
【年(卷),期】2011(30)8
【摘要】目的对比中药熏洗和中药热敷加TDP治疗器治疗膝骨性关节炎的疗效。

方法将100例膝骨性关节炎患者随机分为治疗组和对照组各50例,治疗组用中药
熏洗治疗,对照组用中药热敷加TDP治疗器治疗,每日1次,疗程均为20天。

结果两组治疗后Lequesne指数均明显下降(P<0.01);治疗组治疗后Lequesne指数改善、临床疗效和舒适率均优于对照组(P<0.05)。

结论中药熏洗治疗膝骨性关节炎临床
疗效显著,舒适性好。

【总页数】3页(P607-609)
【关键词】膝骨性关节炎;中药熏洗;中药热敷;TDP治疗器
【作者】林小武;刘振峰;张蓉蓉;陈诗园;许帆
【作者单位】广西柳州市肿瘤医院中医科
【正文语种】中文
【中图分类】R587.205
【相关文献】
1.两种内固定方法治疗伴膝内翻的膝骨性关节炎的对比研究 [J], 任大江;李放;崔赓;王全贵;张志成;吴长青;徐娟娟
2.两种方法治疗膝骨性关节炎的临床疗效对比 [J], 成功;钱东阳;白波
3.2种方法治疗初、中期膝骨性关节炎的疗效对比分析 [J], 李璐兵;程俊杰;刘利兵;王成伟;艾尔肯·阿木冬
4.对比观察综合康复治疗和单纯药物治疗老年膝骨性关节炎伴骨质疏松症的疗效[J], 覃莉珍
5.两种关节镜技术联合玻璃酸钠治疗早中期膝骨性关节炎的疗效对比 [J], 丁建军;刘瑞;柴瑞宝
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中西医结合治疗膝关节骨性关节炎73例疗效观察

中西医结合治疗膝关节骨性关节炎73例疗效观察

中西医结合治疗膝关节骨性关节炎73例疗效观察
周艳明;李林
【期刊名称】《中国临床医生》
【年(卷),期】2010(038)003
【摘要】目的为探讨中药内服、熏洗配合玻璃酸钠关节内注射治疗膝关节骨性关节炎的临床疗效.方法将73例膝关节骨性关节炎患者分为两组:治疗组(补益肝肾中药内服、通经活络洗方熏洗配合玻璃酸钠关节内注射)43例,对照组(玻璃酸钠关节内注射)30例,分别观察并比较其临床疗效和改善关节功能的疗效.结果显示治疗组临床疗效及镇痛和改善关节功能的效果均优于对照组(P<0.05).结论表明中药内服外洗配合玻璃酸钠关节内注射治疗膝关节骨性关节炎,具有较好的临床疗效及缓解疼痛和改善关节功能的作用.
【总页数】3页(P44-46)
【作者】周艳明;李林
【作者单位】吉林省吉林市凤凰医院,吉林,吉林,132001;吉林省吉林市凤凰医院,吉林,吉林,132001
【正文语种】中文
【中图分类】R274
【相关文献】
1.中西医结合治疗膝关节骨性关节炎疗效观察 [J], 黄桂才;郭礼跃;高海涛
2.中西医结合治疗膝关节骨性关节炎寒湿痹阻型疗效观察 [J], 冷文飞
3.中西医结合治疗膝关节骨性关节炎38例疗效观察 [J], 喻忠;王毅蓉;赵永刚
4.中药熏蒸、定向透药、关节腔注射玻璃酸钠中西医结合治疗膝关节骨性关节炎疗效观察 [J], 董雪媚
5.中西医结合治疗膝关节骨性关节炎疗效观察 [J], 刘爽;胡奇
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硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效及对患者疼痛缓解的影响癌症是一种严重威胁人类健康的疾病,而癌症患者常常伴随着癌性神经病性疼痛。

这种疼痛具有顽固性和严重性,给患者的生活带来了巨大的困扰和不适。

针对癌性神经病性疼痛,目前广泛应用的治疗手段中,硫酸吗啡缓释片和普瑞巴林是两种常见的药物。

本文将就这两种药物联合治疗癌性神经病性疼痛的疗效以及对患者疼痛缓解的影响进行详细介绍和分析。

我们来介绍下硫酸吗啡缓释片和普瑞巴林这两种药物。

硫酸吗啡是一种鸦片类药物,具有很强的镇痛作用,对于各种疼痛都有很好的缓解效果。

而普瑞巴林是一种抗抑郁药物,也被广泛应用于治疗神经病性疼痛,其通过调节神经递质的水平来发挥镇痛作用。

这两种药物的联合应用能够更全面地缓解患者的疼痛症状,提高治疗效果。

接下来,我们将对这两种药物联合治疗癌性神经病性疼痛的疗效进行探讨。

研究表明,硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效确实很好。

这种联合疗法能够更有效地缓解患者的疼痛症状,提高患者的生活质量。

一些临床研究也表明,硫酸吗啡缓释片和普瑞巴林的联合应用,不仅可以显著降低患者的疼痛程度,还能够减轻患者的抑郁情绪,提高患者的睡眠质量,改善患者的生活功能。

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效确实是显著的,对患者的疼痛症状有很好的缓解作用。

我们也需要注意到,硫酸吗啡缓释片和普瑞巴林都是具有一定副作用的药物。

在使用这两种药物联合治疗癌性神经病性疼痛的过程中,我们需要注意监测患者的身体状况,及时调整用药剂量,避免出现不良反应。

患者在接受这种联合疗法治疗过程中也需要密切配合医生,遵守医嘱,做好药物的管理和监控,确保治疗效果的最大化。

硫酸吗啡缓释片联合普瑞巴林治疗癌性神经病性疼痛的疗效确实是显著的,对患者的疼痛症状有很好的缓解作用。

这种联合疗法也对患者的整体状况有积极的影响,能够改善患者的生活质量。

我们也需要高度重视这两种药物的副作用和安全性问题,保障患者在接受治疗过程中的安全和健康。

普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用

普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用

普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用孙蕾;姚娟;李群琳;唐曙光【期刊名称】《中国现代医生》【年(卷),期】2018(056)008【摘要】目的探讨普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用效果.方法选取2014年2月~2016年4月收治的带状疱疹后遗神经痛患者52例,依据双盲分组法随机分两组,对照组26例给予常规药物布洛芬缓释胶囊治疗,观察组26例给予普瑞巴林治疗,比较两组临床效果.结果治疗前两组疼痛强度、睡眠质量无显著差异(P>0.05),服药后两组疼痛强度缓解、睡眠质量提高(P<0.05),但观察组较对照组更具优势(P<0.05);两组发生不良反应无显著差异(P>0.05).结论普瑞巴林在慢性疼痛治疗中效果显著,未见严重不良反应,安全应用.【总页数】3页(P116-118)【作者】孙蕾;姚娟;李群琳;唐曙光【作者单位】昆明市第一人民医院疼痛科,云南昆明 650011;昆明市第一人民医院疼痛科,云南昆明 650011;昆明市第一人民医院疼痛科,云南昆明 650011;昆明市第一人民医院疼痛科,云南昆明 650011【正文语种】中文【中图分类】R747.9【相关文献】1.盐酸羟考酮控释片联合普瑞巴林在癌性神经病理性疼痛治疗中的效果 [J], 李安民;王登2.普瑞巴林在慢性疼痛治疗中的应用 [J], 张秀双;倪家骧3.普瑞巴林在骨科手术多模式镇痛中的应用进展 [J], 周颐;向柄彦4.普瑞巴林对大鼠慢性炎性疼痛治疗过程中吗啡急性耐受的抑制作用 [J], 杜金;黄宇光;罗爱伦5.高效液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中的普瑞巴林及在药代动力学中的应用 [J], 王瑜;仲云熙;金孝亮;谷世寅;彭英;尹莉芳;贾元威;孙建国;王广基因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

普瑞巴林对老年髋关节置换术后疼痛的影响

普瑞巴林对老年髋关节置换术后疼痛的影响

普瑞巴林对老年髋关节置换术后疼痛的影响袁燕;许小强;张洁【期刊名称】《医学理论与实践》【年(卷),期】2023(36)4【摘要】目的:探讨普瑞巴林对老年髋关节置换术后疼痛的影响。

方法:选取2018年6月—2020年5月本院收治的84例拟行髋关节置换术治疗的老年患者,随机分为观察组与对照组,各42例。

对照组术后常规静脉自控镇痛(PCIA),观察组在对照组基础上另给予普瑞巴林。

比较两组体质量以及术后48h内舒芬太尼总用量、右美托咪定总用量,对比术后12h、24h、48h的面部表情疼痛量表(FPS-R)评分、舒适度(BCS)评分,并对比自控镇痛泵(PCA)按压次数及补救镇痛情况,另对比不良反应发生情况。

结果:观察组体质量及术后48h内舒芬太尼总用量、右美托咪定总用量与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05);FPS-R评分及BCS评分组间、时间、交互方面比较差异均有统计学意义(P<0.05);两组术后24h、术后48h FPS-R评分均低于术后12h,术后48h FPS-R评分均低于术后24h,观察组术后12h、24h、48h FPS-R评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组术后24h、术后48h BCS评分均高于术后12h,术后48h BCS评分均高于术后24h,观察组术后12h、24h、48h BCS评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组镇痛泵按压次数少于对照组,补救镇痛率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均轻微,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。

结论:老年髋关节置换术后在常规镇痛基础上,另加普瑞巴林可减轻术后疼痛,增强舒适度,减少镇痛泵按压次数和补救镇痛,且安全性较高。

【总页数】4页(P562-565)【作者】袁燕;许小强;张洁【作者单位】江苏省宜兴市第二人民医院【正文语种】中文【中图分类】R687.4【相关文献】1.普瑞巴林术前给药对肛肠病患者术后疼痛的影响2.普瑞巴林剂量对腹腔镜子宫全切术患者术后疼痛的影响3.普瑞巴林联合甲钴胺对腰椎手术术后急性疼痛的影响4.塞来昔布联合普瑞巴林预先给药对老年骨科患者术后疼痛的影响5.术中静注帕瑞昔布钠对老年患者髋关节置换术术后疼痛的影响因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

硫酸软骨素检测报告

硫酸软骨素检测报告

硫酸软骨素检测报告
自查报告。

尊敬的医生,。

我最近感到关节疼痛和僵硬,因此我决定进行硫酸软骨素检测。

以下是我的自查报告:
1. 症状,我最近感到关节疼痛和僵硬,尤其是在早晨起床时和
长时间站立或行走后。

2. 饮食,我尽量保持均衡饮食,包括摄入富含硫酸软骨素的食物,如骨头汤、鱼类和海鲜。

3. 运动,我每周进行适度的运动,包括散步、瑜伽和游泳,以
保持关节灵活和肌肉强壮。

4. 用药,我目前没有服用任何关节保健品或药物,包括硫酸软
骨素补充剂。

5. 家族史,我家族中没有关节疾病或骨骼问题的遗传史。

基于以上信息,我决定进行硫酸软骨素检测,以了解我的关节健康状况。

我希望您能帮助我分析检测结果,并给予相关的建议和治疗方案。

谢谢您的关注和帮助。

此致,。

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方 法
1. 一般资料 本研究经本院伦理委员会批准后,经病人同意 并签署知情同意书后实施入组。在 2017 年 3 月至 2018 年 3 月期间的 100 例膝骨性关节炎疼痛病人 进行分组调查,依据所采用治疗方案的不同,将单 纯硫酸软骨素治疗 50 例作为对照组,将普瑞巴林 联合硫酸软骨素治疗 50 例作为观察组。对照组: 男 32 例,女 18 例,年龄 46 岁~ 78 岁,平均年龄 (60.3±10.1) 岁。观察组:男 30 例,女 20 例,年龄 47 岁~ 79 岁,平均年龄 (61.1±10.2) 岁。组建病人
结 果
1. 组间病人治疗总有效率对比 将治疗总有效率作为指标进行调查,观察组 50 例病人治疗总有效率为 98.00%,明显大于对照组的 86.00%,组间差异具有统计学意义(P < 0.05,见表 1)。 2. 组间病人 MMP-3 及 TIMP-1 因子水平对比 治疗前,组间病人 MMP-3 及 TIMP-1 因子水 平均未见明显差异,经不同方案治疗后,两组病人 治疗前后组内对比均存在显著差异,且治疗后观察 组病人 MMP-3 水平明显低于对照组,TIMP-1 水平 明显高于对照组,组间差异有统计学意义(P < 0.05, 见表 2)。
△ 通讯作者 9785075@
2019疼痛7期定稿.indd 552
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中国疼痛医学杂志 Chinese Journal of Pain Medicine 2019, 25 (7)
Байду номын сангаас
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软件进行处理,计量资料采用均数 ± 标准差 ( x±SD)
表示,以独立样本t 检验,计数资料采用率 (%) 表示, 以卡方检验,多时间组内对比应用重复测量方差分 析,P < 0.05 表示差异具有统计学意义。
膝骨性关节炎 (gonarthritis, OA) 发生的基础条 件为退行性病理改变,以中老年为多发性群体。OA 发生后,病人可出现膝关节红肿、疼痛、酸痛等病状 [1]。 OA 的进一步发展,可诱发关节畸形甚至残废,为 此,需要及时给予有效治疗 [2]。在 OA 治疗过程中, 药物治疗方案的安全性较佳,且效果较为理想,可 选择药物众多 [3]。当前针对膝关节治疗相关问题的 研究,主要集中在不同药物治疗效果以及安全性等 方面。以往有临床研究结果显示出,普瑞巴林、依 托考昔等对于膝骨性关节炎均具有一定疗效,但将 适当的药物进行联合应用有助于进一步提升整体治 疗效果 [4]。在本次研究中,针对 100 例膝骨性关节 炎疼痛病人做分组调查,其研究目的在于,经由相 关指标的对比分析,探究普瑞巴林联合硫酸软骨素 治疗方案的应用价值,创新点主要体现在用 MMP-3 及 TIMP-1 因子水平作为观察指标。其中,基质金属 蛋白酶 (MMPs) 是一组含有活性 Zn2+ 的蛋白水解酶, 所以称为金属蛋白酶。MMP-1 主要降解细胞外基质 的主要成分 I、III 型胶原,TIMP-1 可抑制 MMP-1 的 活性。两项指标的变化能够充分体现出膝骨性关节 炎炎症程度,从而间接证实疾病的临床治疗效果。
· 552 · doi:10.3969/j.issn.1006-9852.2019.07.016
中国疼痛医学杂志 Chinese Journal of Pain Medicine 2019, 25 (7)
普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗膝骨性关节炎疼痛 疗效观察
周华茂 1,2 杨 艳 1 邓淑文 1 梁 娜 1 △ (1 南华大学附属南华医院疼痛科,衡阳 421001;2 南华大学肿瘤医学研究所,衡阳 421001)
年龄及性别对比均无明显差异 (P > 0.05),可做分组 调查。
纳入标准:接受调查前 4 周内未给予其他药物 治疗;年龄小于 80 岁;签订知情同意书。
排除标准:伴随严重心肝肾功能不全者;药物 过敏史。
2. 方法 (1) 对 照 组: 单 纯 硫 酸 软 骨 素 治 疗, 每 次 400 mg,每天 1 次。 (2)观察组:普瑞巴林联合硫酸软骨素治疗, 普瑞巴林每次 70 mg,口服给药,每天 1 次;硫酸 软骨素,每次 400 mg,每天 1 次 [5]。 3. 观察指标 (1)治疗效果:对两组病人的整体治疗效果进 行统计评估,评断标准为:显效:经治疗后,病人 疼痛及红肿等症状消失;有效:经治疗后,病人疼 痛及红肿等症状有明显改善;无效:经治疗后,病 人各临床症状无改善或加重 [6]。 (2)MMP-3 及 TIMP-1 因子水平:在治疗前及 治疗后 3 个月对病人的血清 MMP-3 及 TIMP-1 因子 水平进行检查 [7]。 (3)疼痛情况:在治疗前及治疗后 3 个月, 日间应用视觉模拟评分量表 (visual analogue scale, VAS) 对病人关节疼痛程度进行调查,分数为 0 ~ 10 分,分数越高则疼痛程度越明显 [8]。 (4)膝关节功能:应用西安大略与麦克马斯特 大学骨关节炎指数 (the western ontario and mcmaster universities osteoarthritis index, WOMAC) 对病人 膝关节炎严重程度进行评估,分数越高则程度越 严重 [9]。 (5)不良反应:对两组病人药物相关不良反应 发生情况进行调查。 4. 统计学处理 本次研究当中的所有数据均采用 SPSS 17.0 统计
3. 组间病人疼痛评分对比 将病人关节疼痛程度作为指标进行调查,两组病 人在治疗前 VAS 之间并未见显著差异 (P > 0.05),经 不同方案治疗后,两组病人关节疼痛程度均得到有 效控制,但观察组疼痛评分改善情况更为显著,组 间差异有统计学意义(P < 0.05,见表 3)。 4. 组间病人 WOMAC 评分对比 将病人疾病程度作为指标进行调查,两组病人 治疗前 WOMAC 评分之间并未见显著差异 (P > 0.05), 经不同方案治疗后,两组病人疾病程度均有所改善, 但观察组病人治疗后各阶段 WOMAC 评分改善效果 更为理想,组间差异有统计学意义(P < 0.05,见表 4)。 5. 组间病人不良反应发生率对比 在 药 物 相 关 不 良 反 应 发 生 情 况 上 对 比, 观 察 组 50 例病人中,1 例病人发生恶心情况,发生率为 2.0%,对照组 50 例病人中,有 2 例病人分别发生 呕吐与头晕情况,发生率为 4.0%,组间差异无统计 学意义(P > 0.05,见表 5)。
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