化验室设备知识技术问答
化验室培训考试题及答案
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化验室培训考试题及答案一、单项选择题(每题2分,共40分)1. 化验室常用的干燥剂是()。
A. 盐酸B. 氢氧化钠C. 无水硫酸铜D. 氯化钠答案:C2. 化验室中用于配制标准溶液的仪器是()。
A. 烧杯B. 容量瓶C. 试管D. 蒸馏瓶答案:B3. 以下哪种物质是强酸?()A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案:C4. 化验室中常用的pH指示剂是()。
A. 酚酞B. 甲基橙C. 石蕊D. 以上都是答案:D5. 以下哪种物质是强碱?()A. 氢氧化钠B. 氢氧化钙C. 氨水D. 碳酸钠答案:A6. 化验室中用于加热的仪器是()。
A. 试管B. 烧杯C. 蒸发皿D. 量筒答案:C7. 化验室中用于精确测量体积的仪器是()。
A. 烧杯B. 容量瓶C. 量筒D. 试管答案:B8. 以下哪种物质是强氧化剂?()A. 硫酸B. 过氧化氢C. 氯化钠D. 碳酸钙答案:B9. 化验室中用于分离液体和固体的仪器是()。
A. 漏斗B. 试管C. 烧杯D. 蒸发皿答案:A10. 以下哪种物质是强还原剂?()A. 硫酸B. 过氧化氢C. 碘化钾D. 碳酸钙答案:C11. 化验室中用于精确称量固体的仪器是()。
A. 量筒B. 烧杯C. 托盘天平D. 试管答案:C12. 以下哪种物质是弱酸?()A. 醋酸B. 硫酸C. 碳酸D. 氢氧化钠答案:A13. 化验室中用于混合和搅拌的仪器是()。
A. 烧杯B. 试管C. 量筒D. 玻璃棒答案:D14. 以下哪种物质是弱碱?()A. 氢氧化钠B. 氨水C. 碳酸钠D. 氢氧化钙答案:B15. 化验室中用于测量溶液浓度的仪器是()。
A. 量筒B. 烧杯C. 滴定管D. 试管答案:C16. 以下哪种物质是强电解质?()A. 醋酸B. 硫酸C. 氨水D. 碳酸钙答案:B17. 化验室中用于测量温度的仪器是()。
A. 量筒B. 烧杯C. 温度计D. 试管答案:C18. 以下哪种物质是弱电解质?()A. 醋酸B. 硫酸C. 碳酸钠D. 氢氧化钠答案:A19. 化验室中用于测量溶液酸碱度的仪器是()。
化验员基础知识培训问答题
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化验员基础知识培训问答题集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)化验员基础知识培训问答1.酸式滴定管涂油的方法是什么答:•将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,•在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.答:•装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便.4.酸式滴定管如何装溶液答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,•为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3)•以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,•以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,•如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上.5.碱式滴定管如何赶气泡答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,•••赶尽后再调节液面至崐0.00mL处,或记下初读数.6.滴定的正确方法答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处,•滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,•边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,•使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止. 7.滴定管读数应遵守下列规则答:注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2)•滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准.8.滴定管使用注意事项答:•(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,•用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否崐则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存.9.移液管和吸量管的洗涤方法答:•移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么答:•右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,将洗液放回原瓶中.11.用吸量管吸取溶液的方法答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的崐下口插入欲取的溶液中,•插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.12.使用吸量管和滴定管注意事项答:在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干.•(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的崐相对体积的校准.•(3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积.13.容量瓶试漏方法答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察崐瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再崐倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上.14.使用容量瓶注意事项答:•(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开.15.化学试剂按其用途分为哪几种答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等.16.做为基准物应具备哪些条件答:纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳崐定性好,•不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,崐称量误差可减小17.一般溶液的浓度表示方法有哪几种答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度.18.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化答:•一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散,即物理变化,另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐相互吸引,结合成水合分子,即为化学变化.19.常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化答:•会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低.20.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作答:首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间,•以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧崐塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口.21.提高分析准确度的方法有那些答:选择合适的分析方法,增加平行测定的次数,消除测定中的系统误差22.偶然误差的特点及消除方法答:特点:在一定条件下,有限次测量值中其误差的绝对值,不会超过一定界限,同样大小的正负偶然误差,几乎有相等的出现机会,小误差出现机会多,大误差出现机会少.消除方法:增加测定次数,重复多次做平行试验,取其平均值,这样可以正负偶然误差相互抵消,在消除系统误差的前提下,平均值可能接近真实值.23.系统误差的特点及消除方法?答: 原因:A 仪器误差 B 方法误差 C 试剂误差 D 操作误差消除方法:做空白试验、校正仪器、对照试验24.准确度与精密度两者之间关系?答:欲使准确度高,首先必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明其准确度也高,因为可能在测定中存在系统误差,可以说,精密度是保证准确度的先决条件。
设备仪器检测常见问题答疑
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设备仪器检测常见问题答疑仪器设备是检验检测活动过程中必不行少的紧要工具,仪器设备的状态与及精准度是影响检测结果的关键因素。
日常的仪器操作都是人为进行操作的,在使用确定时间后,仪器会受到四周因素的影响,如灰尘、空气、移动、湿度等都会显现或多或少的误差,因此在日常管理工作中,对仪器设备的管理、维护及保养同样也要引起重视。
一、我想问一下咱们试验室里面的钢板,铜板制样是用什么设备切割呢?什么设备制样比较方便呢?答:数控电火花线切割机,比较方便二、计量溯源后确认设备是否满足检验检测要求,请问确认日期是否可以与校准日期是同一天还是可以晚一天?答:计量确认的日期可以晚于检定/校准报告的日期,这个是机构工作的客观实际情况,没有违反任何规定。
不过要注意的是:设备检定校准回来以后,在计量确认之前,最好不要投入使用。
由于此时设备能否满足使用要求还是未知的。
三、GB/T50082—2023规范进行电通量测定时采用自动设备间隔时间为10分钟记录数据,但是依据7.2.4.2计算式It—在时间t (min)的电流(A),精准明确到0.001A,请问初始电流0.04117精准明确到到0.041A等于41mA?答:可以。
不低于规范要求的精度就可以。
四、对于检定校准设备要填写确认表,那么对于钻芯机设备应当填什么表,对于这种设备能不能自检?答:钻芯机这类设备没有计量属性,其对检测(取样)结果的影响较小,一般在采购的时候进行验收,合格即可满足使用。
另外,日常使用(例如:设备出入库时,设备使用之前)中注意察看设备,确保其处于功能正常的状态即可。
这种设备无需检定校准,也无需特地的自检。
五、请问自动手记设备生成的设备使用记录是不是与手写的设备记录具有同样的溯源性?可以用自动打印的替换手写的吗?答:是的。
自动手记设备生成的设备使用记录可以等同于手写记录。
机构需要做好数据信息的管理工作:对这些导出的设备使用记录做好传输、存储的管理,就可以了。
六、没有使用的设备可以不校准吗?答:这个要分情况,假如这个设备平常不用,公司资质范围内的项目也没有用到这个设备,那这台设备可以贴停用标签,不必校准。
初中化学实验室常见问题解答
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初中化学实验室常见问题解答化学实验室是学习化学的重要场所之一,但在实验过程中常常会遇到一些问题。
本文将解答初中化学实验室中常见的问题,帮助同学们更好地进行实验。
问题一:如何正确使用实验室常见仪器?在化学实验中,常见的实验室仪器有试管、烧杯、容量瓶等。
使用这些仪器时应注意以下几点:1. 随手轻放:在操作时要轻放,避免猛烈碰撞而导致破损或摔破。
2. 不用力过猛:在清洗时,不要用力过猛刷洗实验仪器,以免损坏。
3. 清洁干燥:实验结束后,应及时清洗干净并晾干,以免影响下次实验。
问题二:如何正确使用试剂?试剂在化学实验中具有重要作用,正确使用试剂能保证实验结果的准确性和安全性。
1. 了解试剂性质:在使用试剂之前,应先了解试剂的性质和特点,遵循实验操作规范。
2. 小心搅拌:在加入试剂时,需小心搅拌,以免猛加试剂造成溅出或崩溃的危险。
3. 正确称量:使用天平称量试剂时,应注意准确读数,并避免将试剂直接放在天平盘上以免污染。
问题三:如何安全处理废弃物?废弃物是化学实验中必然产生的,正确处理废弃物能保护环境和自身安全。
1. 分类储存:应根据废液、废固或废溶液的性质进行分类储存,以便后续处理。
2. 合理处理:各类废液、废固或废溶液应根据当地规定选择合适的处理方式,如中和、稀释等。
3. 安全倾倒:处理废弃物时需戴上手套、护目镜等个人防护装备,并采取适当的方式进行安全倾倒。
问题四:如何正确使用实验室设备?实验室设备在化学实验中发挥着重要的作用,正确使用设备可以保证实验的顺利进行。
1. 了解设备:在使用新设备之前,应先了解其使用方法、注意事项等,掌握正确的操作流程。
2. 检查设备:在使用设备之前,要检查设备是否完好,如电路是否接触良好、设备是否漏气等。
3. 维护设备:使用完设备后,要及时进行清洗、保养和维护,以延长设备的使用寿命。
问题五:如何正确处理意外情况?在化学实验过程中,意外情况时有发生。
正确处理意外情况能够有效保护自身和他人的安全。
煤质化验技术问答题
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煤的化验技术问答一、水分测定问题1、怎样制空气干燥状态的工业分析煤样?答:在制备煤样中,当煤样粉碎到全部通过0.2mm的筛子后,须用空气进行干燥,使之达到空气干燥状态。
空气干燥可按下列方法进行:1、将制备好的0.2mm煤样放入洁净而干燥的盘子中,摊成均匀薄层。
2、将装有煤样的盘移到预先调节好温度的干燥箱中,控制温度不超过50℃,每小时称量一次,直到连续干燥1h后,煤样质量变化不超过0.1%,即达到空气干燥状态。
3、煤样移出干燥箱,稍冷却后,装入煤样瓶中,装入的煤样量应不超过煤样瓶容积的3/4,以便使用时混合。
2、怎样制全水分煤样?答:测定全水分煤样的制备可根据其水分含量的多少按下列方法进行:1、对含水分少的煤样,将煤样直接破碎到规定粒度6mm以下,稍加掺和摊平后,用九点法缩分出不少于0.5kg 的煤样,立刻装入密封容器中(装样量不超过容器容积的3/4,下同)。
2、对含水分较多的煤样,可用破碎机一次破碎到粒度小于13mm,并缩分出不少于2kg的煤样,立刻装入密封的容器中。
3、对于含水分多而不能顺利通过破碎机的煤样,应先将其中的特大块煤选出,并破碎到粒度约为13mm以下,掺和后用九点法分出2kg,立刻放入密封的容器中。
不管哪种煤样,都应做到制备要及时,缩分操作要迅速。
将制备好的全水分煤样,称出质量,贴好标签后,连同记录迅速送化验室。
全水分煤样若需缩分时,可将煤样稍混合摊平后立即用九点法缩取。
3.测定全水含量有那些注意事项?答:测定全水分最关键的是保持煤采样时的全部水分,不允许有损失,因此,操作要求如下:采取的全水分煤样应保存在密封良好的容器内,并存放在阴凉干燥的地方。
制样速度要快,最好用密封式破碎机;制备全水分煤样时,要求不应过细,若需用较细的煤样,则选用密封式破碎机制样,或采用两步法进行全水分测定。
全水分是规范性的测定项目,因此,要严格按照标准中的规定要求进行操作。
全水分送至化验室后应立即测定。
在称取煤样前,应将密封容器中的煤样混合至少1min后再称量。
检验科实验室常见问题解答与疑难解析
![检验科实验室常见问题解答与疑难解析](https://img.taocdn.com/s3/m/9ef00c4eba68a98271fe910ef12d2af90242a800.png)
检验科实验室常见问题解答与疑难解析实验室在科学研究和生产实践中起到了至关重要的作用。
无论是进行化学分析、生物测试还是材料性能检测,实验室都是必不可少的环节。
然而,在实验室操作过程中,我们常常会遇到各种问题和困惑。
本文将针对检验科实验室的常见问题进行解答与疑难解析,帮助读者更好地理解实验室操作技巧和科学原理。
一、检验科实验室常见问题解答1. 如何正确使用试剂?试剂在实验室中是必不可少的实验工具。
正确使用试剂可以确保实验结果的准确性和可靠性。
首先,需要仔细阅读试剂说明书,了解其性质、用途、储存条件等信息。
在使用前,应检查试剂的外观是否正常,如有异常应立即停止使用。
使用试剂时,要遵守操作规程,严格控制试剂的用量,避免超量使用或浪费。
使用后,要妥善保存试剂,并及时清洗实验仪器和容器,避免试剂残留导致交叉污染。
2. 如何有效控制实验室的环境条件?实验室的环境条件对实验结果具有重要影响。
首先,要保持实验室的洁净度,定期清洁实验台、仪器设备以及管道系统,防止杂质和污染物对实验产生干扰。
其次,要控制实验室的温度和湿度,避免过高或过低的环境条件对实验结果的影响。
此外,要保持实验室内的噪声和振动水平较低,以减少外界因素对实验的干扰。
3. 如何安全操作实验室仪器?实验室仪器的正确操作可以确保实验结果的准确性和实验人员的安全。
在操作前,要仔细阅读仪器的操作说明书,了解其工作原理和使用方法。
操作时,要根据说明书的要求进行调试和设置,严格控制操作参数,避免误操作导致的事故发生。
操作结束后,要及时关闭仪器设备,并保持其清洁和维护,延长其使用寿命。
4. 如何正确处理实验废弃物?实验废弃物的正确处理是实验室安全与环保的重要方面。
根据废弃物的性质不同,选择合适的处理方法。
对于有害废弃物,应按照环境保护法规定的程序进行收集、封存、运输和处置。
对于非有害废弃物,应进行分类处理,如可回收废弃物进行回收利用,可焚烧废弃物进行安全焚烧等。
严禁将废弃物随意倾倒或排放到环境中,以免给环境和人员健康造成损害。
化验员基础知识题库(400题)
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化验员基础知识题库(400题)目录一、填空题(60题) (1)二、选择题(106题) (7)三、判断题(152题) (33)四、简答题(78题) (43)一、填空题(60题)1、仪器洗涤是否符合要求对化验工作的(准确度)、(精密度)均有影响。
玻璃仪器洗净的标准是(仪器倒置时,水流出后不挂水珠)。
2、比色皿是光度分析最常用的仪器,要注意保护好(透光面),拿取时手指应捏住(毛玻璃面),不要接触透光面。
光度测定前可用柔软的(棉织物或纸)吸去光窗面的液珠,将擦镜纸折叠为(四层)轻轻擦拭至透亮。
3、玻璃仪器的干燥有(晾干)、(烘干)、(吹干)。
玻璃仪器烘干的温度(105-120)℃,时长(1h)左右。
4、精度要求高的电子天平理想的放置条件室温(20±2℃),相对湿度(45-60℃)。
电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是(校准)5、称量误差分为(系统误差)、(偶然误差)、(过失误差)。
系统误差存在于以下三个方面:(方法误差)、(仪器和试剂误差)、(主观误差)。
6、物质的一般分析步骤,通常包括(采样)、(称样)、(试样分解)、(分析方法的选择)、(干扰杂质的分离)、(分析测定)、(结果计算)等几个环节。
7、采样误差常常大于(分析误差),样品采集后应及时化验,保存时间(愈短)分析时间愈可靠。
8、制备试样一般可分为(破碎)、(过筛)、(混匀)、(缩分)四个步骤。
9、常用的试样分解方法大致可分为溶解、(熔融)两种,溶解根据使用溶剂不同可分为(酸溶法)、(碱溶法)。
10、微波是一种高频率的电磁波,具有(反射)、(穿透)、(吸收)三种特性。
11、重量分析的基本操作包括(溶解)、(沉淀)、(过滤)、(洗涤)、(干燥)和(灼烧)等步骤。
12、滤纸分为(定性滤纸)和(定量滤纸),重量分析中常用(定量滤纸)进行过滤。
13、在滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)、(移液管)、(容量瓶)。
煤质化验员知识问答全解
![煤质化验员知识问答全解](https://img.taocdn.com/s3/m/3dd3632a79563c1ec5da718c.png)
煤质化验知识问答一:煤质化验方法、煤质化验知识、煤炭化验设备技术问题解答1.挥发分的含义?对挥发分的测定有何技术要求?答:煤的挥发分是指煤样在900±10℃隔绝空气的条件下加热7min,由煤中有机物分解出来的气体和液体(呈蒸汽状态)的产物。
挥发分的测定是一项规范性很强的试验,其测定的结果完全取决于所规定的试验条件,所以在测定燃煤挥发分时,对测定的技术要求很严。
具体如下:技术要求:(1)高温炉内温度应严格控制在900±10℃的范围内,当放进试样后,炉温应在5min内恢复到900±10℃。
(2)加热时间的计时应用秒表,即当试样一送入高温炉的高温区开始计时,到试样离开高温炉为止,这一操作过程应准确为7min。
否则,试样做报废处理。
(3)测定时应用专用的坩埚。
当坩埚在炉内灼烧时应避免坩埚与坩埚之间、坩埚与高温炉壁的直接接触。
(4)在测定时,如坩埚或坩埚盖上聚有黑烟时,试验也做报废处理。
2.三节炉测碳氢时应该特别注意什么?说明原理、设备?答:原理:第一节电炉起加热燃烧样品的作用,第二节电炉用来燃烧氧化试验热解后未氧化的产物,第三节电炉用来补充燃烧整个燃烧过程,在密闭通氧下进行。
设备:瓷舟,磨口塞,带脚玻璃管。
注意事项如下:(1)在燃烧过程中,必须满足能够使试样完全燃烧的条件,无论在燃烧过程中要经历多少反应,最终都能使样品中的碳和氢定量的转化为二氧化碳和水。
(2)必须清除干扰反应的产物,使燃烧反应后,只有纯净的二氧化碳和水进入吸收装置。
(3)必须选择适当的吸收剂,使二氧化碳和水能定量的被吸收;同时也要维持一定的气体流速,使吸收反应有充裕的时间得以进行,气体流速同时也是保证完全燃烧的必要条件。
3.测碳、氢有哪些元素干扰测定?怎样排除?答:燃烧生成的SO2、NO2、Cl2会干扰测定,排除SO2用PbSO4在600℃下与其作用形成PbSO4而被除去,Cl2用金属? 银在200℃左右与其作用生产AgCl而被除去,金属银在高于500℃的条件下能与SO2?? 作用形成Ag2SO4而被除去,NO2用粒状MnO2与其作用形成Mn(NO3)2而被除去。
化验室基本常识
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化验室基本常识1.铬酸洗液的主要成分是(重铬酸钾)(浓硫酸)和(水),用于去除器壁残留(油污),洗液可重复使用.2.洗液用到出现(绿色)时就失去了去污能力,不能继续使用.3.比色皿等光学仪器不能使用(去污粉),以免损伤光学表面.4.电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为(105-120℃),时间为(1小时)5.干燥器底部最常用的是(变色硅胶)和无水(氯化钙)硅胶可以烘干重复使用.6.对于因结晶或碱金属盐沉积及强碱粘住的瓶塞,可把瓶口泡在(水)中或(稀盐酸)中,经过一段时间可能打开.7.天平室的温度应保持在(18-26℃)内,湿度应保持在(55-75%)8.化验室内有危险性的试剂可分为(易燃易爆危险品)(毒品)和(强腐蚀剂)三类.9.在分析实验过程中,•如找不出可疑值出现原因,不应随意(弃去)或(保留),而应经过数据处理来决定(取舍)10.准确度的大小用(误差)来表示,精密度的大小用(偏差)来表示.11.化验室大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有很高的(化学稳定性)•(热稳定性)有很好的(透明度)一定的(机械强度)和良好绝缘性能.12.带磨口的玻璃仪器,长期不用时磨口应(用纸垫上)以防止时间久后,塞子打不开.13.滤纸分为(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量).14.放出有毒,有味气体的瓶子,在取完试剂后要(盖紧塞子),还应该用(蜡)封口.15.滴定管使用前准备工作应进行(洗涤)(涂油)(试漏)(装溶液和赶气泡)五步.16.•玻璃仪器的干燥方式有(晾干)(烘干)(热或冷风吹干)三种.17.石英玻璃的化学成份是(二氧化硅),耐(酸)性能好,能透过(紫外线),在分析仪器中常用来作紫外范围应用的光学元件.18.干燥器保持(烘干)或(灼烧)过的物质,也可干燥少量制备的产品.19.物质的一般分析步骤,通常包括(采样),称样,(试样分解).分析方法的选择,干扰杂质的分离,(分析测定)和结果计算等几个环节.20.在进行超纯物质分析时,应当用(超纯)试剂处理试样若用一般分析试剂,则可能引入含有数十倍甚至数百倍的被测组分.21.•分析结果必须能代表全部物料的(平均组成),因而,仔细崐而正确在采取具有(代表性)•的(平均试样),就具有极其重要的意义.•采样误差常常(大于)分析误差,因而,掌握采样和制样的一些基本知识是很重要的.22.不同试样的分解要采用不同的方法,常用的分解方法大致可分为(溶解)和(熔融)两种.23.•溶解试样时就是将试样溶解于(水)(酸)(碱)或其它溶剂中.24.•熔融试样就是将试样与(固体熔剂)混合,在高温下加热,使欲测组分转变为可溶于(水)或(酸)的化合物.25.酸溶法溶解试样就是利用酸的(酸)性(氧化还原)性和(络合)性使试样中被测组分溶入溶液.26.•用盐酸分解金属试样时,主要产生(氢气)和(氯化物),反应式为(M+nHCl=MCL n +n/2H2↑,M代表金属,n为金属离子价数)27.硝酸与金属作用不产生氢气,这是由于所生成的氢在反应过程中被(过量硝酸)氧化之故.28.用氢氟酸分解试样应在(铂)或(聚四氟乙烯塑料)器皿中进行.29.加压溶解法是指在密闭容器中,用(酸)或(混合酸)加热分解试样时由于蒸气压增高,酸的(沸点)提高,可以加热至较高的温度,因而使酸溶法的分解效率提高.30.熔融分解是利用酸性或碱性熔剂与试样混合,在高温下进行(复分解)•反应,将试样中的全部组分转化为易溶于(水)或(酸)的化合物. 31.熔融时,由于熔融试样时反应物的(温度)和(浓度)都比溶剂溶解时高得多,所以分解试样的能力比溶解法强得多.32.重量分析的基本操作包括样品(溶解)(沉淀)过滤(洗涤)(干燥)和灼烧等步骤.33.重量分析中使用的滤纸分(定性)滤纸和(定量)滤纸两种,重量分析中常用(定量)滤纸进行过滤,又称为(无灰)滤纸.34. 重量分析中,休用倾泻法过滤的目的是为了避免(沉淀堵塞滤纸的空隙)影响过滤速度.35.重量分析中,进行初步过滤时,对于溶解度较大的沉淀,可采用(沉淀剂)加(有机溶剂)洗涤沉淀,可降低其溶解度.36.重量分析中作初步洗涤时,对无定形沉淀,可以用(热的电解质溶液)•作洗涤剂,以防止产生(胶溶)现象,大多采用易挥发的(铵)盐溶液作洗涤剂.37.重量分析中作初步洗涤时,对晶形沉淀,可用(冷的稀的沉淀剂)进行洗涤,由于(同离子)效应,可以减少沉淀的溶解损失,但如果沉淀剂为不挥发的物质,•就可改为(蒸馏水)等其它合适的溶液洗涤沉淀.38. 由于重量分析中熔融是在(高)温下进行的,而且,熔剂又具有极大的(化学活性)•,所以选择进行熔融的坩埚材料就成为很重要的问题,在熔融时要保证坩埚(不受损失).而且要保证分析的(准确度)39.王水可以溶解单独用盐酸或硝酸所不能溶解的贵金属如铂,金等,这是由于盐酸的(络合)能力和硝酸的(氧化)能力.40.重量分析对沉淀的要求是尽可能地(完全)和(纯净),为达到这个要求,应该按照沉淀的不同类型选择不同的(沉淀条件)41. 重量分析中,沉淀后应检查沉淀是否完全,检查的方法是待沉淀下沉后,在水层(清液)中,沿杯壁滴加1滴(沉淀剂),观察滴落处是否出现(浑浊)•,•若无(浑浊)出现表明已沉淀完全,若出现(浑浊)需再补加(沉淀剂)直到再次检查时上层清液中不再出现浑浊为止.42.重量分析中,有些沉淀不能与滤纸一起灼烧,因其易被(还原)•,如AgCl沉淀,有些沉淀不需灼烧,只需(烘干)即可称量,在这种情况下,应该用43.玻璃砂芯坩埚的滤板是用(玻璃粉末)在高温下熔结而成,按照其微孔的(细度)由大至小分6个等级G1-G6.44.在重量分析中,一般用G4-G5号玻璃砂芯坩埚过滤(细晶形)沉淀,•相当于(慢速)滤纸,G3过滤(粗晶形)沉淀,相当于(中速)滤纸,G5-G6号常用于过滤(微生物).45.玻璃砂芯漏斗在使用前,先用(强酸)处理,然后再用(水)洗净,洗涤时,通常采用(抽滤)法,该漏斗耐(酸),不耐(碱).46. 干燥器底部放干燥剂,最常用的干燥剂是(变色硅胶)和(无水氯化钙),其上搁置洁净的(带孔瓷板)..47.变色硅胶干燥时为(兰)色,为(无水Co2+)色,受潮后变为(粉红色)即(水合Co2+)变色硅胶可以在(120℃)烘干后反复使用,直至破碎不能用为止.48.滴定分析中要用到3种能准确测量溶液体积的仪器,即(滴定管)(移液管)(容量瓶).49.常量滴定管中,最常用的容积为50mL的滴定管,读数时,可读到小数点后的(2)位,其中(最后1位)是估计的,测量结果所记录的有效数字,应与所用仪器测量的(准确度)相适应.50.酸式滴定管适用于装(酸)性和(中)性溶液,不适宜装(碱)性溶液,因为(玻璃活塞易被碱性溶液腐蚀)51.碱式滴定管适宜于装(碱)性溶液,有需要避光的溶液,可以采用茶色或棕色滴定管.52.滴定分析中使用的微量滴定管是测量小量体积液体时用的滴定管,其分刻度值为0.005或0.01mL.53.滴定分析中使用的自动滴定管的防御客中可以填装碱石灰,目的是为了防止标准溶液吸收空气中的二氧化碳和水份54.滴定管液面呈弯月形,是由于水溶液的附着力和内聚力的作用.55.滴定管使用前准备工作应进行洗涤、涂油、试漏、装溶液和赶气泡五步.56.有一容量瓶,瓶上标有"E20℃.250mL"字样,这里E指容纳的意思,表示读容量瓶若液体充满至标线,20℃时,恰好容纳250mL体积.57.一种以分子原子或离子状太分散于另一种物质中构成的均一而稳定的体系,叫溶液。
化验室基础知识100问
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实验室基础知识100问1.酸式滴定管涂油的方法是什么?答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出。
2.酸式滴定管如何试漏?答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后,将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油。
3.碱式滴定管如何试漏?答:装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便。
4.酸式滴定管如何装溶液?答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2~3次,每次用约10mL,从下口放出少量(约1/3)以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内。
尽量倒空后再洗第二次,每次都要冲洗尖嘴部分,如此洗2~3次后,即可装入标准溶液至“0”刻线以上。
5.碱式滴定管如何赶气泡?答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡。
碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,赶尽后再调节液面至0.00mL处,或记下初读数。
6.滴定的正确方法?答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下1~2cm处,滴定速度不能太快,以每秒3~4滴为宜,切不可成液柱流下,边滴边摇。
化验室知识问答汇编
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分析化验业务知识简答一、简述循环水样的采取及注意事项?答:(1)要将循环水取样阀打开排放3min以上方可采样。
(2)采样器可用无色磨口硬制玻璃细口瓶或聚乙烯塑料瓶。
专项分析要有专用的采样瓶,如测定油含量不宜用塑料瓶取样,测定二氧化硅、微量钠离子含量、低硬度等不宜用玻璃瓶取样。
溶解氧取样有溶解氧采样瓶,二氧化碳分析用密闭的二氧化碳采样瓶等。
(3)采样瓶要洗的很干净,采样前用水样冲洗瓶至少三次,然后采样。
采样时,水要缓缓流入取样瓶,不要完全装满。
水面与瓶塞间要留有空隙(1mm以上)以防止被挤掉。
二、锅炉给水中溶解氧测定时取样有何要求?答:(1)溶解氧瓶要预先洗干净(2)将取样管一端用皮管与取样点连接、使水样由下向上流入取样管(水样流量约为500-600ml/min并且溢流不少于3分钟,这时取样管中不应有气泡存在,关闭下面考克取下取样管。
(3)取样时水样温度不应高于35℃,不应与环境温度相差太大,否则溶解氧容易逸出。
三、什么是采样单元?答:从一批物料中采取一个总样的物料量,采样单元可以是有形的,也可以是无形的,一批物料可以是一个或多个采样单元。
四、简述采样工作的重要性?答:在实际工作中,要化验的物料常是大量的,其组分有的比较的均匀,也有的很不均匀。
化验时所称取的分析试样只是几克,几微克甚至更少.一般来说采样误差通常大于分析误差,采样不准、即使分析工作做得再好,也是没有意义的,因此,严格按照采样原则,仔细而正确地采取具有代表性的“平均试样”就具有极其重要的意义。
五、用球胆取样应注意哪几点问题?答:(1)取样球胆必须专用、取样时用样气置换3-4次,使用新球胆时,必须用分析气体置换10次以上。
(2)不要把球胆中气挤完,以免将球胆挤成负压使空气进入。
(3)球胆取样不要过饱,以免小分子组分渗透。
(4)球胆取样要立即分析,以防某些组分吸附或渗透。
六、气体试样有哪些特点?如何采样?答:气体组成比较均匀,以气体存在的形式分为静态气体和动态气体。
化验室基本知识问答
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化验室基本知识问答2007-07-26 19:511.如何保持实验室整洁?答:暂时不用的器材,不要放在桌面上。
污水、污物、残渣、火柴梗、废纸、塞芯和玻璃碎片等应分别放在指定的地点,不得乱丢,更不得丢入水槽;废酸和废碱应分别倒入指定的容器中;废溶液要倒入指定的密封容器中统一处理。
2.实验室安全守则的主要内容是什么?答:a:实验开始前检查仪器、装置,指导教师同意后方可进行实验; b:实验进行时不懂离开岗位,注意反应进行情况; c:进行危险实验时应采取必要安全措施;d:使用危险药品要注意,试剂不得入口,严禁在实验室内进食或抽烟,实验结束后洗手; e:熟悉安全用具的放置地点和使用方法,并妥善爱护,不准移作他用。
3.实验室如何预防火灾?答:防火基本原则: a. 操作易燃溶剂时要特别小心注意; b. 进行易燃物质实验时,先将周围易燃物质搬开; c. 保证实验装置气密性; d. 回流或蒸馏低沸点易燃液体时应规范操作; e. 用油浴加热蒸馏或回流时,必须十分注意油外溅引起火灾; f. 应在通风橱或指定地方处理大量的可燃性液体; g. 纸条或火柴梗等丢弃前应熄灭,不得乱抛乱掷。
4.实验室如何预防爆炸?答:a. 蒸馏装置必须正确,不能造成密闭体系;b. 切勿使易燃易爆的气体接近火源;c. 使用乙醚等醚类时必须检查有无过氧化物存在,且应在通风较好的地方或通风橱内进行; d. 对于易爆炸的固体不能重压或撞击,对于它们的残渣也必须小心销毁; e. 注意钠屑的放置。
5.实验室如何预防中毒?答:a. 剧毒药品应妥善保管,不许乱放,有毒残渣必须妥善而有效处理,不准乱丢;b. 要防止有毒物质渗入皮肤,保护好自己; c. 反应过程可能生成有毒或腐蚀性气体的实验应在通风橱内进行,不要把头伸入橱内。
6.实验室万一发生火灾,如何处理?答:一方面防止火势扩展;另一方面立即灭火,应根据起火的原因和火场周围的情况采取不同的方法灭火,抢救过程切勿犹豫。
化验室常识.
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化验室常识.紫外-可见分光光度计是由光源,单⾊器,样品室和光测量部分组成,可根据使⽤的波长范围,光路的构造,单⾊器的构造,扫描的机构分为不同的类型。
其基本原理是测定样品溶液或加⼀定试剂显⾊的样品溶液的吸光度。
根据朗伯-⽐尔定律,样品溶液的吸光度与其浓度的关系如下式。
I t=I0·10-εcl式中:I t---透过液层后的光强度;I0----⼊射光强度;C----待测物浓度;l---液层厚度;ε--------摩尔吸光系数,即在⼀定波长下,当C为1mol/L、l为10mm时的吸光度值I t/ I0=t为透光度。
透光度的百分数,即t*100%=T,为百分透光度或透光率。
⽐⾊⽫的校正1.⽐⾊⽫的选择⽐⾊液吸收波长在370纳⽶以上时可选⽤玻璃或⽯英⽐⾊⽫,在370纳⽶以下时必须使⽤⽯英⽐⾊⽫。
⽐⾊⽫有不同光程长度,通常多⽤10.0毫⽶的⽐⾊⽫。
选择⽐⾊⽫的光程长度应视所测溶液的吸光度⽽定,以使其吸光度在0.1~0.7之间为宜。
2.⽐⾊⽫的校正(1)⽐⾊⽫有⽅向性。
有些⽐⾊⽫上印有⽅向标志,使⽤时必须注意。
校正⽆⽅向标志的⽐⾊⽫时,要先确定⽅向并作好标志,以减少测定误差。
(2)同⼀组⽐⾊⽫相互间的差异应⼩于测定误差。
测定同⼀溶液时,同组⽐⾊⽫之间吸光度相差应⼩于0.005,否则需对差值进⾏校正。
(3)有两种⽐⾊⽫误差可影响测定结果的正确性。
⼀种是⽐⾊⽫对⼊射光的吸收(其中包括散射和反射)不⼀致。
另⼀种是⽐⾊⽫的光程长度不⼀致。
由于吸光度与光程长度成正⽐,因此,吸光度的相对误差也与光程长度的相对误差成正⽐。
此外,⽐⾊⽫壁薄厚不均,⽫⾯的内外反射也都存在微⼩差异。
为此,应从多个同型⽐⾊⽫中严格检查、挑选,编号后配套使⽤。
(4)校正⽐⾊⽫时,应将纯净的蒸馏⽔注⼊⽫中,以其中吸收最⼩的⽐⾊⽫的吸光度为零,测定其他⽐⾊⽫的吸光度。
测定⽐⾊液时,应将其吸光度减去⽐⾊⽫的吸光度。
由于⽐⾊⽫本⾝的吸光度很⼩,应以反复多次测得的吸光度求出平均值作为⽐⾊⽫的吸光度。
化验员上岗培训复习题目
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.一、化验室常用玻璃仪器1. 不能用玻璃仪器进行含有氢氟酸的实验。
2. 玻璃仪器洗涤是否干净的标准是洗净的仪器倒置时,水流出后器壁应不挂水珠。
3. 盐酸、硫酸标准溶液选用的滴定管是白色、酸式滴定管。
氢氧化钠标准溶液选用的滴定管是白色、碱式滴定管。
硝酸银标准溶液选用的滴定管是棕色、酸式滴定管。
硫代硫酸钠标准溶液选用的滴定管是棕色、碱式滴定管。
二、天平4. 实验室针对不同的分析要求选用电子天平时要考虑称量的最大质量和要求的精度。
5. 称量一般分为固定称量法和减量称量法。
对易吸水、易氧化或与二氧化碳反应的物质应选用减量称量法。
三、采样6. 对于公司储罐容积较大的烧碱、盐酸等产品取样可采用泵后管道取样的方式,注意点是物料充分混匀、取样前放净取样管内一段静止样。
7. 对于石油苯等易分层物质取样可采用上、下分别取样后混合分析的取样方式。
8. 对于工业盐这样比较均匀的大宗原材料取样可采用盐堆上分不同高度、方位随机取多点混合作为样品或在船上物料表层10cm下不同方位取多点样混合作为样品。
9. 对于氯乙酸、对二氯苯等产品取样应根据标准要求按比例随机开包取样后混合作为样品。
四、重量分析10. 重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥、和灼烧等步骤。
11. 重量分析的前提要求是生成的沉淀必须尽可能的完全和纯净,并只能有一种沉淀形式。
12. 重量分析的准确度取决于沉淀是否完全、洗涤是否干净、沉淀有无损失、干燥灼烧是否完全。
五、滴定分析13. 滴定管装无色或浅色溶液读数应读弯月面下缘实线的最低点。
装有色溶液时应读液面两侧的最高点。
14. 每次滴定分析都必须从0.00刻度开始。
15. 吸量管每次吸溶液时都必须从最上面刻度开始,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸多少体积。
16. 滴定管、移液管、容量瓶等计量器具,不允许在烘箱内烘干。
17. 滴定管滴定结束必须等待 30s-1min 才能读数。
18. 实验室用水PH范围是 5.0-7.5,电导率要求是≤5.0us/cm.19. 溶解度是在一定温度下某种物质在100g溶剂中达到溶解平衡状态时所溶解的克数。
化验室专业技术培训题库
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化验室技术员考试题一、填空题1.化验室中大量使用玻璃仪器,是因为玻璃具有一系列可贵的性质,它具有很高的化学稳定性、热稳定性,有很好的透明度、一定的机械强度和良好的绝缘性。
2.能准确量取溶液体积的仪器有滴定管、移液管、容量瓶。
3.配制酸或碱溶液时不许在量筒和容量瓶中进行。
4.拿试管加热液体时,不能将试管口朝着自己或对着别人。
5.洗涤液的使用要考虑能有效地除去污染物、不引进新的干扰物质特别是痕量分析,又不应腐蚀玻璃。
6.仪器玻璃分特硬玻璃、硬质玻璃、一般仪器玻璃、量器玻璃,其中特硬玻璃、硬质玻璃可以加热,一般仪器玻璃、量器玻璃不能加热。
7.瓷制品均不能耐苛性钠和碳酸钠的腐蚀,尤其不能在其中进行熔融操作。
8.洗净的玻璃仪器控去水分,放在电烘箱或红外灯干燥箱中干燥,烘箱温度为:105—120度,烘1小时左右.9.马弗炉在灼烧完毕后,应先关闭温控器,拉下电闸,切断电源。
但不应立即打开炉门,以免炉膛骤然受冷破裂。
一般先打开一条小缝,让其降温快些,最后用长柄坩埚钳取出被烧物件。
10.化验工作中的五准确指采样准、基准准、分析准、计算准、结果准。
11.国标规定,电压25伏以下不必考虑防止电击的危险。
12.电子天平称量的依据是电磁力平衡原理。
电子天平开机后至少需要预热30min以上,才能进行正式称量。
13.从天平的构造原理来分类,天平可分为机械式天平杠杆天平和电子天平两大类。
14.正常情况下,天平和砝码每隔1年都要由计量管理部门进行检定。
15.物质的一般分析步骤通常包括采样、称样、试样溶解、分析方法选择、干扰杂质的分离,分析测定和结果计算等几个环节。
16.试样的分解方法大致可分为溶解和熔融。
17.《工业企业卫生设计标准》规定空气中硫化氢最高允许浓度为10mg/m3, 空气中CO最高允许浓度为30mg/m3.18.重量分析的基本操作包括样品溶解、沉淀、过滤、洗涤、干燥、灼烧等步骤。
19.在一定温度下,将固体物质放在水中,溶质表面的分子和离子由于本身的运动和水分子的吸引,克服固体分子间的引力,逐渐分散到水中,这个过程叫做溶解。
化验员简答题及答案
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1.原始数据是化验室重要的需要保存的资料,原始记录的要求是什么?2.滴定管使用前的准备工作有哪些?(洗涤,涂油,试漏,赶气泡)(1)洗涤:滴定管无明显污染时,可直接用自来水冲洗,有油污时可使用洗衣粉溶液,当滴定管内壁非常脏时,可用铬酸洗液浸泡数分钟或几小时。
最后用自来水充分冲净,继而用纯水润洗三次,每次加入纯水后,也是边转边向管口倾斜使水布满全管,并稍微震荡,立起以后,打开旋塞使水流出一些以冲洗出口管,然后关闭旋塞,将其与的水从上端口倒出。
在每次倒出水时,注意尽量不使水残留。
滴定管要洗涤到装满水后再放出时,内外壁全部为一层薄水膜湿润而不挂水珠即可,否则说明未洗净,必须重洗。
(2)涂凡士林。
使用酸式滴定管时,为使玻璃旋塞旋转灵活而又不致漏水,一般需在旋塞上涂一薄层凡士林。
方法是,把滴定管放在平台上,先取下旋塞上的小橡皮圈,再取下旋塞,用滤纸将旋塞擦干净,再将旋塞槽的内壁擦干净,取少量凡士林擦在旋塞两头,沿周围各涂一薄层,涂完后,将旋塞一直插入槽中然后向同一方向转动,直到从外面观察时,全部透明为止。
(3)检漏滴定管使用前应先检查是否漏水。
(4)赶气泡3.为什么利用ICP-AES法分析时要考虑分析试液中的总固体溶解量?ICP-AES需要考虑分析试液中总固体溶解量(TDS),高的TDS 将造成:A)基体效应干扰B)谱线干扰和背景干扰C)雾化系统及ICP炬管的堵塞。
一般来讲,对于TDS在10mg/ml左右的试液,在不是长时间连续进样时,是不会堵塞的,但A)、B)两点将明显地存在。
在常规分析工作中,分析试液的TDS希望愈低愈好,一般控制在1 mg/ml左右,在测定元素灵敏度满足的情况下,有时TDS控制在0.5 mg/ml以下。
因此,ICP-AES的样品处理在尽可能情况下采用酸分解而不用碱融,稀释倍数为1000倍左右。
4.试述碘量法误差来源及控制方法?答:碘量法误差来源主要有二个方面:一是碘易挥发;二是碘在酸性条件下易被空气中的氧氧化。
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化验室设备知识技术问答
1、什么是设备巡检
设备巡检是按设备的部位、内容进行的粗略巡视,为了“观察”系统的正常运行状态,这种方法实际上是一种不定量的运行管理,对分散布置的设备比较合适。
2、什么是设备点检
为了维持生产设备的原有性能,通过人的五感(视、听、嗅、味、触)或简单的工具、仪器,按照预先设定的周期和方法,对设备上的规定部位(点)进行有无异常的预防性周密检查的过程,以使设备的隐患和缺陷能够得到早期的发现,早期预防,早期处理,这样的设备检查称为点检。
3、什么是日常点检
作业周期在一个月以内的点检为日常点检或称日常检查。
日常点检的对象为在用的主要生产设备,由设备操作人员根据规定的标准,以感官为主借助便携式仪器,每日一次或数次对设备的关键部位进行技术状态检查和监视,了解设备在运行中的声音、动作、振动、温度、压力等是否正常,并对设备进行必要的简单维护和调整,检查结果记入日常点检卡中。
日常点检的目的是及时发现设备异常,防患于未然,保证设备正常运转。
日常点检的作业内容比较简单,作业时间也较短,一般可在设备运行中进行,所以对生产影响不大。
4、日常点检工作的主要内容有哪些?
(1)设备点检——依靠五感(视、听、嗅、味、触)进行检查;(2)小修理——小零件的修理和更换;(3)紧固、调整——弹簧、皮带、螺栓、制动器及限位器等的紧固和调整;(4)清扫——隧道、地沟、工作台及各设备的非解体清扫;(5)给油脂——给油装置的补油和给油部位的加油;(6)排水——集汽包、储气罐等排水;(7)使用记录——点检内容及检查结果作记录。
5、点检的十大要素(点检项目)有哪些?
(1)压力——是否在要求范围内(不超压);(2)温度——是否在要求范围内(不超温);
(3)流量——是否异常变化(忽高或忽低);
(4)泄漏——无泄漏;(5)给脂状况——润滑良好;
(6)异音——无异音;
(7)振动——振动频率符合要求(无异常振动);(8)龟裂(折损)——无明显裂纹和损坏;(9)磨损——磨损量符合要求;
(10)松弛——紧固件无松动、连接件无松弛。
6、什么是设备使用的“三好”、“四会”?
设备使用的“三好”、“四会”要求岗位操作工、岗位维修人员做到的“三好”、“四会”“三好”是用好设备,管好设备,修好设备。
“四会”是会使用,会维护、会点检,会紧急处理故障。
7、什么是设备使用的“六不准”规定
不准拼设备,严禁超压、超速、超载、超温等超负荷运行;
不准乱开、乱拆、乱割、乱焊;
不准随意改动调整值、严禁取消安全装置;
不准在无润滑状态下运行;
不准考试不合格人员上岗操作及独立从事维护工作;不准无证人员操作及检修设备。
8、什么是设备“四保持”的内容?
保持设备的外观整洁;保持设备的结构完整性;保持设备的性能和精度;保持设备的自动化程度。
9、什么是设备的三级保养制度?
设备的三级保养为:日常保养,一级保养,二级保养。
日常保养有的作为例行保养。
由于其具有三个等级的保养责任和内容,故称为三级保养。
10、什么是设备的日常保养?
日常保养:设备的日常保养由操作者负责,班前班后由操作工人认真检查。
擦拭设备各处或注油保养,设备经常保持润滑、清洁。
班中设备发生故障,要及时排除,并认真做好交接班记录。
11、设备日常保养的具体要求有哪些?
(1)班前认真检查设备,按规定做好点检工作,按规定进行合理润滑和加油。
(2)班中遵守设备操作规程,正确使用设备。
(3)发现隐患及时排除,自己解决不了的应立即通知机电修理人员处理。
(4)班后做好设备清扫,润滑工作,一般设备为15-30分钟,大型、关键设备可以适当延长。
油毡、油线、油孔、油杯、油池要坚持每周清扫一次。
(5)做好交接班工作,将当天设备运转情况详细记录在交接班本上。
(6)坚持每天一小扫,周末大清扫,月底节前彻底扫,定期进行评比。
周末一般设备清扫1小时左右,大型、关键设备2小时左右,月底一般清扫1-2小时,大型、关键设备2-4小时,节日保养按规定保养标准进行,并将定期评比情况作好记录。