有机化学课后习题参考答案完整版
有机化学课后习题参考答案完整版
目录lin 湛
第一章绪论
扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是否相同？如将CH4及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：
NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+,K+,Br－, Cl－离子各1mol。由于CH4与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：
写出下列化合物的Lewis电子式。
答案：
下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
答案：
根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
电负性O>S,H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
下列分子中那些可以形成氢键？
b. CH3CH3
c. SiH4
d. CH3NH2
e. CH3CH2OH
f. CH3OCH3
答案：
d. CH3NH2
e. CH3CH2OH
醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？
答案：能溶于水，因为含有C=O和OH两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章饱和烃
卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
有机化学课后习题参考答案
d. 2－乙基－1－戊烯e.异丁烯f. 3,4－二甲基－4－戊烯g.反－3,4－二甲基－3－己烯h. 2－甲基－3－丙基－2－戊烯
答案：
3.3写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式，如有顺反异构，写出它们的构型式，并用系统命名法命名。
4.3命名下列化合物或写出结构式：
答案：
a. 1,1－二氯环庚烷1,1－dichlorocycloheptane b. 2,6－二甲基萘2,6－
dimethylnaphthalene c. 1－甲基－４－异丙基－1,4－环ຫໍສະໝຸດ Baidu二烯1－isopropyl―4－methyl－1,4－cyclohexadiened.对异丙基甲苯p－isopropyltoluene e.２－氯苯磺酸２－chlorobenzenesulfonic acid
答案：
第四章环烃
4.1写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。
答案：
C5H10不饱和度Π=1
4.2写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。
其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1-乙基-2-甲苯、1-乙基-3-甲苯、1-乙基-4-甲苯、1，2，3-三甲苯、1，2，4-三甲苯
答案：
a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene
傅建熙《有机化学》课后习题答案
第一章
绪 论
问题一参考答案
H 2N
C
NH 2
O
C 6H 6Cl 6 C 14H 30 CS 2 C 5H 10O 5 NaHCO 3 CaC 2
有机物质：
无机物质： 1-1
1-2 醋酸能溶于水，1-庚烯和硬脂酸能溶于苯。
CH 2C CH 2 CH 3CH 2CH CH C CH CH 3CH CH 3
CH CH 2
sp 2 sp sp 2 sp 3 sp 3 sp 2 sp 2 sp sp sp 3 sp 3sp
3
sp 2 sp 2 1-3
1-4 CO 2分子中，虽然碳-氧键为极性键，但由于分子几何形状为线型，单个键矩相互抵消：
O C
，所以μ=0。
1-5 价线式 简化式 缩写式
H
C C C C H
H
H H H
H
H CH 3
CH 2
CH
CH 2
CH 3CH 2CH
CH 2H
C C C C H
H H
CH 3
CH
CH
CH 3
CH 3CH
CHCH 3
C C C C H
H H H
H H H
H
H 2C H 2C
2
CH 2C C H
H H H
C H H
H
H
C H 2C
CH 2
H 2
1-6 酸性次序为：H 3O + ＞NH 4+＞CH 3OH ＞CH 3NH 2
习题一参考答案
1. (1) sp 3 (2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp 2
2. (1)，(3)，(6)互为同分异构体；(2)，(4)，(5)，(7)互为同分异构体。
3. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类
4.π键的成键方式：成键两原子的p 轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)
第二章饱和烃 (3)
第三章不饱和烃 (7)
第四章环烃 (14)
第五章旋光异构 (22)
第六章卤代烃 (27)
第七章波谱分析 (33)
第八章醇酚醚 (34)
第九章醛、酮、醌 (41)
第十章羧酸及其衍生物 (50)
第十一章取代酸 (58)
第十二种含氮化合物 (65)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)
第十四章碳水化合物 (74)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)
第十六章类脂化合物 (82)
第十七章杂环化合物 (88)
第一章绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢
成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
有机化学习题及参考答案
有机化学习题及参考答案
有机化学是化学领域中的一门重要学科，它研究的是有机化合物的结构、性质、合成和反应机理等方面。在学习有机化学的过程中，习题是非常重要的一部分，通过解答习题可以加深对知识点的理解和掌握。本文将介绍一些有机化学习题
及其参考答案，以帮助读者更好地学习和应用有机化学知识。
第一题：请给出以下化合物的结构式。
1. 乙醇（C2H5OH）
答案：CH3CH2OH
2. 甲醛（HCHO）
答案：HCHO
3. 乙烯（C2H4）
答案：CH2=CH2
第二题：请推测以下有机化合物的命名。
1. CH3CH2COOH
答案：乙酸
2. CH3CH2CH2OH
答案：正丙醇
3. CH3CH(CH3)COCH3
答案：2-丙酮
第三题：请预测以下有机化合物的反应类型。
1. CH3CH2OH + H2SO4
答案：酸催化酯化反应
2. CH3CH2CH2Br + KOH
答案：亲核取代反应
3. CH3CH2CH2COOH + NaOH
答案：酸碱中和反应
第四题：请判断以下有机化合物的性质。
1. CH3CH2CH2CH3 是不是手性分子？
答案：不是手性分子，因为它是对称的。
2. CH3CHO 是不是还原剂？
答案：是还原剂，因为CHO基团具有还原性。
3. CH3CH2OH 的沸点是不是高于CH3OCH3？
答案：是的，CH3CH2OH的沸点高于CH3OCH3，因为氢键的存在增加了分子间的吸引力。
第五题：请给出以下有机化合物的合成路线。
1. 乙醇（C2H5OH）的合成路线
答案：通过乙烯的水合反应得到乙醇。
2. 乙酸（CH3COOH）的合成路线
有机化学课后习题参考答案
第一章、绪论
扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
答案：
1.2NaCl与KBr各1mol溶于水中所得的溶液与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液是
否相同如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同为什么
答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：
C
+6
2
4
H C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
i. C 2H 2 j. H 2SO 4
答案：
a.
C C H H H H
C
C H
H H
H 或 b.
H C H c.
H N H H
d.
H S H e.H O N
O
f.
O
C H H
g.
O P O O H H H
h.H C C H
H
H H H
O P O O H H
H
或
i.
H C C H
有机化学课后习题参考答案
CH3 a. CH3CH2C=CCH2CH3
b. CH2=C(Cl)CH3
c. C2H5CH=CHCH2I
C2H5
d. CH3CH=CHCH(CH3)2
e. CH3CH=CHCH=CH2
答案： c , d , e ,f 有顺反异构
f. CH3CH=CHCH=CHC2H5
c. C2H5
C
H
CH2I
C H
b. CH3CH2CH2CCH2(CH2)2CH3 CH2
d. (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)2
答案：a. 2－乙基－１－丁烯 ２－ethyl－1－butene
b. 2－正丙基－１－己
烯 ２－propyl－1－hexene
c. 3,5－二甲基－３－庚烯 3,5－dimethyl－3－
heptene d. 2,5－二甲基－２－己烯 2,5－dimethyl－2－hexene
答案：a、（CH3 ）2C HC H2 O H；b、[（ C H3 ）2 C H]2CO；c 、环戊烯；d、（C H3 ）2 C HC H2 C H2 C l 3.6 将下列化合物写成键线式
O
Cl
A、
；、
；c、
；d
3.7 写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
；e、
(CH2)11CH3
3.8 下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
有机化学课后习题参考答案
3.23分子式为C6H10的A及B，均能使溴的四氯化碳溶液褪色，并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀，而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解，得到CH3CHO及HCOCOH（乙二醛）。推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。
答案：
3.24写出1,3－丁二烯及1,4－戊二烯分别与1mol HBr或2mol HBr的加成产物。
5.1（略）
5.2（略）
5.3（略）
5.4下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。
答案：
新版本增加两个K（无） 和L （2个）
5.5下列化合物中，哪个有旋光异构？标出手性碳，写出可能有的旋光异构体的投影式，用R，S标记法命名，并注明内消旋体或外消旋体。
答案：a、（CH3）2CHCH2OH；b、[（CH3）2CH]2CO；c、环戊烯；d、（CH3）2CHCH2CH2Cl
3.6将下列化合物写成键线式
A、 ；b、 ；c、 ；d、 ；e、
3.7写出雌家蝇的性信息素顺-9-二十三碳烯的构型式。
3.8下列烯烃哪个有顺、反异构？写出顺、反异构体的构型，并命名。
前三个没有几何异构体（顺反异构）
有Z和E两种构型，并且是手性碳原子，还有旋光异构（RR、SS、RS）。
4.7完成下列反应：
有机化学课后习题参考答案
《有机化学》习题参考答案
引 言
这本参考答案是普通高等教育“十二五”规划教材《有机化学》（周莹、赖桂春主编，化学工业出版社出版）中的习题配套的。我们认为做练习是训练学生各种能力的有效途径之一，是对自己所学内容是否掌握的一种测验。因此，要求同学们在学习、消化和归纳总结所学相关知识的基础上完成练习，即使有些可能做错也没有关系，只要尽心去做就行，因为本参考答案可为读者完成相关练习后及时核对提供方便，尽管我们的有些参考答案（如合成题、鉴别题）不是唯一的。
北京大学邢其毅教授在他主编的《基础有机化学习题解答与解题示例》一书的前言中写道：“解题有点像解谜，重在思考、推理和分析，一旦揭开了谜底，就难以得到很好的训练。” 这句话很符合有机化学解题的特点，特摘录下来奉献给同学们。我们以为，吃透并消化了本参考答案，将会受益匪浅，对于报考研究生的同学，也基本够用。
第一章 绪论
1-1解：
（1）C 1和C 2的杂化类型由sp 3
杂化改变为sp 2
杂化；C 3杂化类型不变。 （2）C 1和C 2的杂化类型由sp 杂化改变为sp 3
杂化。
（3）C 1和C 2的杂化类型由sp 2
杂化改变为sp 3杂化；C 3杂化类型不变。 1-2解：
(1) Lewis 酸 H +
， R +
，R －C +
＝O ，Br +
， AlCl 3， BF 3， Li +
这些物质都有空轨道，可以结合孤对电子，是Lewis 酸。
（2）Lewis 碱 x －
， RO －
， HS －
， NH 2， RNH 2， ROH ， RSH
这些物质都有多于的孤对电子，是Lewis 碱。
有机化学课后习题参考答案完整版
目录
第一章绪论 0
第二章饱与烃 (1)
第三章不饱与烃 (4)
第四章环烃 (13)
第五章旋光异构 (21)
第六章卤代烃 (26)
第七章波谱法在有机化学中的应用 (30)
第八章醇酚醚 (41)
第九章醛、酮、醌 (50)
第十章羧酸及其衍生物 (61)
第十一章取代酸 (68)
第十二章含氮化合物 (74)
第十三章含硫与含磷有机化合物 (82)
第十四章碳水化合物 (85)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (96)
第十六章类脂化合物 (101)
第十七章杂环化合物 (109)
Fulin 湛师
第一章 绪论
1、1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案:
1、2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液就是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物就是否相同？为什么？ 答案:
NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na +
,K +
,Br －
, Cl －
离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中就是以分子状态存在,所以就是两组不同的混合物。 1、3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们就是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子
与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子就是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案
:
C
有机化学课后习题参考答案
有机化学课后习题参考答案(汪小兰
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绪论
扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：
1.2
NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同为什么
答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为
Na +,K +,Br －
,Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳
原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H C
CH 4中C
中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
写出下列化合物的Lewis 电子式。 答案：
a.
C C H H H H
C
C H
H H
H 或 b.
H C H c.
H N H H
d.
H S H e.
H O N
O
f.
O
C H H
g.
O
P O
O H H H
h.H C C H
H
H H H
O P O O H H
H
或
i.
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)
第二章饱和烃 (3)
第三章不饱和烃 (7)
第四章环烃 (14)
第五章旋光异构 (22)
第六章卤代烃 (27)
第七章波谱分析 (33)
第八章醇酚醚 (34)
第九章醛、酮、醌 (41)
第十章羧酸及其衍生物 (50)
第十一章取代酸 (58)
第十二种含氮化合物 (65)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)
第十四章碳水化合物 (74)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)
第十六章类脂化合物 (82)
第十七章杂环化合物 (88)
第一章绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢
成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
有机化学课后习题参考答案
第一章、绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者
溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
i. C 2H 2
j. H 2SO 4
答案：
a.
C C H H C
C H
H H
H 或 b.
H C H c.
H N H H
d.
H S H e.
H O N
O
f.
O
C H H
g.
O P O O H H h.H C C H
有机化学课后答案(全)
绪论
1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2
NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4 及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？
答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者
溶液中均为Na + , K + , Br －, Cl －
离子各1mol 。
由于CH 4 与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷〔CH 4〕时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H
C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
写出以下化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4
b. CH 3Cl
c. NH 3
d. H 2S
e. HNO 3
f. HCHO
g. H 3PO 4
h. C 2H 6
i. C 2H 2
j. H 2SO 4
答案：
a.
C C H H H H
C
C H
H H
H
或 b.
H C H H c.
H N H
H
d.
H S H
e.
H O N
O f.
O C H H
g.
O P O O H H H
大学《有机化学》课后习题答案
第一章绪论
2. (1) (2) (5) 易溶于水；(3) (4) (6) 难溶于水。
4.80*45%/12=3 80*7.5%/1=6 80*47.5%/19=2 C 3H6F2
第二章有机化合物的结构本质及构性关系
1. (1) sp 3(2) sp (3) sp 2 (4) sp (5) sp 3 (6)sp
2
第四章开链烃
1. (1) 2- 甲基-4,5- 二乙基庚烷(2) 3- 甲基戊烷(3) 2,4- 二甲基-3- 乙基戊烷
(4) ( 顺)-3- 甲基-3- 己烯or Z-3- 甲基-3- 己烯(12) 3- 甲基-1- 庚烯-5- 炔
2.
CH3
(1)
CH3CH2CH C H (CH2)4CH3 (2) (CH3)2CHCH2CH2CH3
C2H5
CH3C H3
(3) (CH3)2CHC CH(CH3)2 (4) CH3CH2CH C(CH2)3CH3
C2H5 (5) (CH3)2CHC CH(CH2)3CH3
C2H5
H3C
(6) C C
H
H
CH2CH2CH3
H3C CH2CH3
(7) (8) (CH3)2CHC C C CCH(CH3)2
C C
H CH3
(9)
H3C
C C
CH2 CH
C C
H H
H
CH3
H5C2 C2H5
(1 0) C C
H3C
CH3
7.
(1)
Br Br
Br H H
Cl Cl H
(2) (3)
H
Br
H H H H
H H
Br
Br
11.
(1) CH3CHCH2CH2CH3 (2) (CH3)2CCH2CH3
Br Br
CH3
(3) (CH3)2CCH( C H3)2(4) C H3CH2CC2H5
(完整版)有机化学课后习题参考答案(全)
a.2－乙基－１－丁烯２－ethyl－1－buteneb. 2－丙基－１－己烯２－propyl－1－hexene c. 3,5－二甲基－３－庚烯3,5－dimethyl－3－heptene
d. 2,5－二甲基－２－己烯2,5－dimethyl－2－hexene
3.2写出下列化合物的结构式或构型式，如命名有误，予以更正。
答案：
1.6根据S与O的电负性差别，H2O与H2S相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？
答案：
电负性O> S , H2O与H2S相比，H2O有较强的偶极作用及氢键。
1.7下列分子中那些可以形成氢键？
答案：
d. CH3NH2e. CH3CH2OH
1.8醋酸分子式为CH3COOH，它是否能溶于水？为什么？
答案：
2.5写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体，用系统命名法命名，并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。
2.6写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式
1、含有两个三级碳原子的烷烃
2、含有一个异丙基的烷烃
3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃
2.7用IUPAC建议的方法，画出下列分子三度空间的立体形状：
答案：
1.4写出下列化合物的Lewis电子式。
a. C2H4b. CH3Cl c. NH3d. H2S e. HNO3f. HCHO g. H3PO4h. C2H6
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目录
第一章绪论 0
第二章饱和烃 (1)
第三章不饱和烃 (5)
第四章环烃 (13)
第五章旋光异构 (23)
第六章卤代烃 (28)
第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)
第八章醇酚醚 (43)
第九章醛、酮、醌 (52)
第十章羧酸及其衍生物 (63)
第十一章取代酸 (71)
第十二章含氮化合物 (78)
第十三章含硫和含磷有机化合物 (86)
第十四章碳水化合物 (89)
第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (100)
第十六章类脂化合物 (105)
第十七章杂环化合物 (114)
Fulin 湛师
第一章 绪论
1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案：
1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：
NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na +
,K +
,Br －
, Cl －
离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与
一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案：
C
+6
2
4
H C
CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构
CH 4
SP 3杂化
2p y
2p z
2p x
2s
H
1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。
a.C 2H 4
b.CH 3Cl
c.NH 3
d.H 2S
e.HNO 3
f.HCHO
g.H 3PO 4
h.C 2H 6
i.C 2H 2
j.H 2SO 4 答案：
a.
C C H H H H
C
C H
H H
H 或
b.
H C H c.
H N H
d.
H S H e.H O N
O
f.
O
C H H
g.
O P O O H H H
h.H C C H
H
H H H
O P O O H H
H
或
i.
H C C H
j.
O S O H
H O
S H H
或
1.5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
a.I 2
b.CH 2Cl 2
c.HBr
d.CHCl 3
e.CH 3OH
f.CH 3OCH 3 答案：
b.
Cl
Cl
c.
H
Br
d.
H
e.
H 3C
O
H
H 3C
O
CH 3
f.
1.6 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？ 答案：
电负性O>S,H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
1.7 下列分子中那些可以形成氢键？
a.H 2
b. CH 3CH 3
c. SiH 4
d. CH 3NH 2
e. CH 3CH 2OH
f. CH 3OCH 3 答案：
d. CH 3NH 2
e. CH 3CH 2OH
1.8 醋酸分子式为CH 3COOH ，它是否能溶于水？为什么？
答案：能溶于水，因为含有C=O 和OH 两种极性基团，根据相似相容原理，可以溶于极性水。
第二章饱和烃
2.1 卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃，写出其分子式。
答案：C 29H 60
2.2 用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d)中各碳原子的级数。
a.
CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3
C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.
C H C H C
H H C H H
C H C
H
H
c.
CH 322CH 3)2CH 23
d.
CH 3CH 2CH
CH 2CH 3
CH
CH 2CH 2CH 3
CH 3CH 3
e.
C CH 3
H 3C 3
H
f.
(CH 3)4C
g.
CH 3CHCH 2CH 3
2H 5
h.
(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)2
1。
答案：
a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl －2,4,4－trimethylnonane
b. 正己烷 hexane
c.3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane
d.3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl －3－methyloctane
e.２－甲基丙烷（异丁烷） ２－methylpropane(iso-butane)
f.2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－dimethylpropane(neopentane)
g.3－甲基戊烷３－methylpentane h.２－甲基－５－乙基庚烷5－ethyl －2－methylheptane
Fulin 湛师