Erastin_CAS号571203-78-6说明书_AbMole中国
TAS-102_CAS号733030-01-8说明书_AbMole中国
In vivo, TAS-102 monotherapy has a significant antitumor activity against KM12C/5-FUFU-bearing nude mice. TAS-102 can overcome acquired resistance to 5FU because the main mechanism of TAS-102 is not associated with main metabolic enzymes of 5-FU, such as TS and OPRT. TAS-102 has demonstrated efficacy in 5-FU-refractory cancers.
TAS-102 目录号M9020
化学数据
分子量 分子式 号 CAS 储存条件
575.32 C19H23Cl2F3N6O7 733030-01-8
3年 -20°C 粉末状
溶解性（25°C）
DMSO ≥ 10 mg/mL warmed Water Ethanol
生物活性
TAS-102 is an orally administered combination of trifluridine and Tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5. Trifluridine is the active antitumor component of TAS-102; its monophosphate form inhibits thymidylate synthase, and its triphosphate form is incorporated into DNA in tumor cells.
洗必泰的作用
【药品名称】
通用名：0.05%醋酸氯已定溶液
曾用名：醋酸洗必泰溶液、爱尔士
商品名：
英文名：Chlorhexidine Acetate Solution
汉语拼音：Cusuan Lüjiding Rongye
本品主要成分为醋酸氯已定，其化学名称为：1,6-双（N1-对氯苯基-N5双胍基）己烷二醋酸盐。
其结构式为：
分子式为：C22H30Cl2N10·2C2H4O2
分子量为：625.56
【性状】
本品为无色澄明液体；味微苦。
【药理毒理】
本品对某些葡萄球菌、变异链球菌、唾液链球菌、白色念珠菌、大肠杆菌、厌氧丙酸菌呈高度敏感；对嗜血链球菌中等度敏感，对变形杆菌属、假单胞菌属、克雷白杆菌属和革兰阴性球菌（如韦永球菌属）底度敏感。
本品吸附在细菌胞浆膜的渗透屏障，使细胞内容物漏出，低浓度抑制细菌，高浓度杀灭细菌。
【适应症】
消毒防腐药。
适用于皮肤及粘膜的消毒；创面感染、阴道感染和子宫颈糜烂的冲洗。
【用法用量】
皮肤外用。
0.05%溶液局部皮肤及粘膜消毒；创面及阴道冲洗。
【不良反应】
偶可引起接触性皮炎。
【禁忌】
对该品种过敏者禁用。
【注意事项】
皮肤及黏膜出现过敏反应，应立即停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【药物相互作用】
1．本品与肥皂、碘化钾等配伍禁忌。
2．本品与硼砂、碳酸氢盐、碳酸盐、氧化物、枸橼酸盐、磷酸盐和硫酸盐配伍亦禁忌，因可形成低溶解度的盐在24小时后沉淀下来。
N-乙酰氨基葡糖
N-乙酰氨基葡萄糖中文名称：N-乙酰氨基葡萄糖中文别名： N-乙酰-D-氨基葡萄糖; 2-(乙酰基氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖; N-乙酰葡萄糖胺; N-乙酰-D-葡糖胺; N-乙酰-D-葡萄糖胺; N-乙酰氨基-2-脱氧-D-葡糖; N-乙酰胺基-2-脱氧-D-葡糖; N-乙醯葡萄胺糖英文名称：N-acetyl-D-(+)-glucosamine英文别名： n-acetyl-beta-d-glucosamine; n-acetyl-d-glucosamine; 2-acetamido-2-deoxy-d-glucopyranose;N-((1R,2R,3S,4R)-1-FORMYL-2,3,4,5-TETRAHYDROXY-PENTYL)-ACETAMIDE;N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE, IMMOBILIZED ON DIVINYLSULFONE-ACTIVATED AGAROSE 6B; N-ACETYL-D-GLUCOSAMINIDE; N-ACETYLGLUCOSAMINE;ACETYL-D-GLUCOSAMINE, N-; 2-ACETAMIDO-2-DEOXY-D-GLUCOSE;2-(acetylamino)-2-deoxy-d-glucos;2-ACETAMIDO-2-DESOXY-D-GLUCOPYRANOSE; 2-ACETAMIDO-2-DEOXY GLUCOPYRANOSE; D-GLCNAC; N-ACETYL-L-GLUCOSAMINE;N-[2,4,5-TRIHYDROXY-6-(HYDROXYMETHYL)TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL]ACET AMIDECAS RN：134451-94-8[1]EINECS：231-368-2分子式：C8H15NO6分子量：221.21物理化学性质：熔点 201-204°C比旋光度42° (c=2,water,2 hrs)产品用途用作骨关节炎、风湿性关节炎治疗剂，食品添加剂生化反应1876年德国外科医师兼药剂学家格奥尔格·莱德豪斯（Georg Ledderhose）第一个从甲壳素的水解产物中分离出氨基葡萄糖，但是直到1939年诺贝尔化学奖得主沃尔特·霍沃思才确定氨基葡萄糖的立体结构[1]。
碧云天生物技术 3M NaAc pH5.2 (Sterile, DNase free)说明书
碧云天生物技术/Beyotime Biotechnology订货热线：400-168-3301或800-8283301订货e-mail：******************技术咨询：*****************碧云天网站微信公众号网址：3M NaAc, pH5.2 (Sterile, DNase free)产品编号产品名称包装ST351 3M NaAc, pH5.2 (Sterile, DNase free) 100ml产品简介：3M NaAc pH5.2 (Sterile, DNase free)，即无菌，无DNA酶污染的醋酸钠缓冲液，是一种常用的分子生物学试剂。
本产品无菌，无DNA酶污染，主要用于DNA的乙醇沉淀等。
NaAc即醋酸钠(Sodium Acetate)，也称乙酸钠，分子式为CH3COONa，分子量82.03，CAS号127-09-3。
DNA是一种多聚阴离子水溶性化合物，在DNA提取过程中，经常需要加入醋酸钠等适当的缓冲液并用乙醇等适当有机溶剂来沉淀DNA。
其原理是乙醇能夺取DNA周围的水分子，使DNA失水从而易于聚合；同时乙醇也能够消除DNA的水化层使带负电荷的磷酸基团暴露出来与醋酸钠缓冲液中的高浓度钠离子(Na+)结合，从而减少DNA分子之间的同性电荷排斥力而更易于聚合，最终形成DNA钠盐沉淀。
在低温环境下，这种促沉淀效应会被加强，因此对于低浓度DNA或者较难沉淀的小分子量DNA通常宜在-20ºC或-70ºC等低温条件下沉淀，以提高沉淀效率。
本产品常用于各种常见DNA样品的浓缩和纯化。
包装清单：产品编号产品名称包装ST351 3M NaAc, pH5.2 (Sterile, DNase free) 100ml—说明书1份保存条件：室温保存。
注意事项：本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
卫喜康说明书
核准日期： 2009年11月09日 修改日期：2012年09月17日2014年05月29日2015年12月18日 2018年12月10日 2020年09月09日 2022年03月01日琥珀酸索利那新片说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称： 琥珀酸索利那新片 商品名称： 卫喜康（V esicare ） 英文名称： Solifenacin Succinate Tablets 汉语拼音： Huposuansuolinaxin Pian 【成份】化学名称：琥珀酸索利那新，(3R )-1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基 (1S )-1-苯基-3,4-二氢异喹啉-2(1H )-羧酸酯单琥珀酸盐化学结构式：分子式：C 23H 26N 2O 2·C 4H 6O 4 分子量：480.55辅料：乳糖单水合物、玉米淀粉、羟丙甲纤维素、硬脂酸镁、欧巴代黄色03F12967 【性状】浅黄色薄膜衣片，刻有公司标识和“150”字样。
【适应症】OO NOOOH OH•用于膀胱过度活动症患者伴有的尿失禁和/或尿频、尿急症状的治疗。
【规格】5mg【用法用量】本品的推荐剂量为每日一次，每次一片（5mg），必要时可增至每日一次，每次两片（10mg）。
本品必须整片用水送服，餐前或餐后均可服用。
肾功能障碍患者轻、中度肾功能障碍患者（肌酐清除率＞30 ml/min）用药剂量不需要调整。
严重肾功能障碍患者（肌酐清除率≤30 ml/min）应谨慎用药，剂量不超过每日5 mg。
肝功能障碍患者轻度肝功能障碍患者用药剂量不需要调整。
中度肝功能障碍（Child-Pugh评分7至9分）患者应谨慎用药，剂量不超过每日一次5 mg。
强力的细胞色素P450 3A4抑制剂与酮康唑或治疗剂量的其它强力CYP3A4抑制剂例如利托那韦、奈非那韦和伊曲康唑同时用药时，本品的最大剂量不超过5mg。
【不良反应】由于索利那新的药理作用，本品可能引起抗胆碱副作用，通常为轻、中度，其发生频率与剂量有关。
细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂盒产品说明书(中文版)
细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞衰老特异性β-半乳糖苷酶检测试剂是一种旨在以X-Gal为底物，通过细胞内β-半乳糖苷酶在酸性条件下稳定表达，催化生成深蓝色的沉积产物，从而在光学显微镜下观察到蓝色表达的细胞作为细胞复制性衰老（replicative senescence）的分子特征来识别和探测衰老细胞的权威而经典的技术方法。
该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。
广泛应用于细胞生物学研究。
其适用于各种人体和动物细胞或活体内（in vivo）检测。
产品即到即用，性能稳定，参数优化，着色敏感，堪称国际上同类产品最佳。
技术背景细胞复制性衰老是细胞控制其生长潜能的保障机制。
衰老细胞停滞在细胞周期的G1期，表现出细胞扁平、胀大、颗粒增多的形态特征，尤其在酸性条件下，细胞内β-半乳糖苷酶活性增加，而成为细胞衰老的生物学标记。
产品内容清理液（Reagent A）毫升固定液（Reagent B）毫升酸性液（Reagent C）毫升稀释液（Reagent D）毫升染色液（Reagent E）毫升产品说明书 1份保存方式保存染色液（Reagent E）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里；稀释液（Reagent D）和染色液（Reagent E）用铝箔封裹，避免光照；有效保证6月用户自备2毫升离心管：用于配制染色工作液15毫升锥形离心管：用于配制染色工作液恒温培养箱：用于染色孵育光学显微镜：用于观察染色后的细胞实验步骤操作一、25cm2细胞培养瓶染色实验开始前，将试剂盒里的染色液（Reagent E）从－20℃的冰箱里取出，放进冰槽里等待溶化。
然后移取xx毫升稀释液（Reagent D）到2毫升离心管，加入xx微升染色液（Reagent E），混匀后，放进37℃恒温水槽里预热，标记为染色工作液。
然后进行下列操作：1．小心抽去25cm2细胞培养瓶里的培养液2．小心加入xx毫升清理液（Reagent A），清洗生长中的细胞表面3．小心抽去清理液4．小心加入xx毫升固定液（Reagent B），覆盖整个生长表面5．在室温下孵育5分钟6．小心抽去固定液7．小心加入xx毫升酸性液（Reagent C），清洗细胞表面8．小心抽去酸性液9．重复实验步骤7和8一次10．小心加入xx毫升染色工作液，覆盖整个细胞表面11．放进37℃培养箱，孵育3小时至16小时，或细胞呈现蓝色（注意：避免液体蒸发）12．在光学显微镜下观察和计数：表达衰老特异性β- 半乳糖苷酶的细胞为阳性细胞，呈现蓝色。
erastin的工作原理
erastin的工作原理
Erastin是一种被广泛研究的化合物，它被发现具有抗肿瘤活性，特别是对于某些具有特定突变的癌细胞。
Erastin的工作原理主要与细胞代谢和铁离子相关。
首先，Erastin通过干扰细胞内的谷胱甘肽还原酶4（Glutathione Peroxidase 4，GPX4）来发挥其作用。
GPX4是一种重要的抗氧化酶，它负责维护细胞内的氧化还原平衡。
Erastin能够抑制GPX4的活性，导致细胞内过氧化脂质（lipid peroxide）的积累。
过氧化脂质的积累进一步导致细胞内的氧化应激，破坏细胞膜结构，最终导致细胞死亡。
其次，Erastin还与细胞内的铁代谢紧密相关。
它通过抑制细胞内的系统Xc-（一种胱氨酸/谷氨酸交换器）来发挥作用。
系统Xc-负责细胞内谷胱甘肽（glutathione）的合成，而谷胱甘肽在细胞内起到重要的抗氧化作用。
Erastin的抑制作用导致谷胱甘肽合成减少，进而增加细胞内的氧化应激。
此外，Erastin还能够干扰细胞内的铁代谢途径，导致铁离子的累积。
铁离子在细胞内参与多种重要的生化反应，但过量的铁离子也会产生有害的自由基，进一步增加细胞内的氧化应激。
总结来说，Erastin的工作原理主要包括抑制GPX4活性导致氧化应激和细胞膜破坏，以及通过干扰细胞内的系统Xc-和铁代谢途径来增加氧化应激。
这些作用机制使得Erastin能够对某些癌细胞具有选择性毒性，为研究和开发新的抗癌治疗策略提供了重要的参考。
倍他司丁片
倍他司汀片【药品名称】盐酸倍他司汀片【英文名】Betahistine Hydrochloride Tablets【汉语拼音】Yansuan Beitasiting Pian【主要成分】本品主要成分及其化学名称为：N-甲基-2-吡啶乙胺二盐酸盐【结构式】【分子式】C8H12N2·HCl【分子量】209.12【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后，显白色或类白色【药理、毒理】本品对脑血管、心血管，特别是对椎底动脉系统有较明显的扩张作用，显著增加心、脑及周围循环血流量，改善血循环，并降低全身血压，此外能增加耳蜗和前底血流量，从而消除内耳性眩晕，耳鸣和耳闭感，还能增加毛细血管通透性，促进细胞外液的吸收，消除淋巴内水肿；能对抗儿茶酚胺的缩血管作用及降低动脉压，并有抑制血浆凝固及ADP诱导的血小板凝集作用，能延长大白鼠体外血栓形成时间，还有轻微的利尿作用。
【药代动力学】口服后在人体内很快被吸收，大部分以代谢物形式在尿中排出，犬口饲后尿中曾检出代谢物（2－吡啶基）乙酸。
LD50大鼠（口服）3.04g/kg。
【适应症】主要用于美尼尔氏综合征，血管性头痛及脑动脉硬化，并可用于治疗急性缺血性脑血管疾病，如脑血栓、脑栓塞、一过性脑供血不足等;高血压所致直立性眩晕、耳鸣等亦有效。
【用法与用量】每日2～4次，每次限1～2片，最大日量不得超过48mg。
【不良反应】用本品偶有口干、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒等，个别病例偶有恶心、头晕、头胀、出汗等，一般不影响继续服药。
【注意事项】消化性溃疡、支气管哮喘、褐色细胞瘤及孕妇慎用；老年人使用注意调节剂量；勿与组织胺类药物配用；儿童忌用。
【妊娠及哺乳期妇女用药】尚不明确【药物相互作用】尚不明确【规格】(1)4mg (2)5mg【贮藏】密封，在干燥处保存。
异硫氰酸胍的化学品安全技术说明书MSDS
: C2H6N4S；CH5N3HSCN : 118.16 g/mol
593-84-0 209-812-1
浓度 -
4 急救措施 4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
2/8
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。 如果吸入 如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。 在皮肤接触的情况下 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。 在眼睛接触的情况下 用水冲洗眼睛作为预防措施。 如果误服 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
7.3 特定用途 无数据资料
8 接触控制/个体防护 8.1 控制参数
最高容许浓度 成分
异硫氰酸胍 Guandine thiocyanate
CAS No. 593-84-0
值 PC-TWA
无数据资料
控制参数
基准
没有已知的国 《工作场所有害因素职业接
家规定的暴露 触限值》国家标准中的工作
极限。
场所时间加权平均容许浓度
国际海运危规 海运污染物 :否 国际空运危规 : 否
7/8
14.6 对使用者的特别预防 无数据资料
15 法规信息 15.1 专门对此物质或混合物的安全，健康和环境的规章 / 法规
法规信息 请注意废物处理也应该满足当地法规的要求。 若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》（2002年1月9号国务院通过）的要求。 16 其他信息 进一步的信息 版权所有：2011 阿拉丁公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。 上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正 确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。阿拉丁(Aladdin)公司对任何操作或者 接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包装条的反面。
β-淀粉酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)
β-淀粉酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)产品简介：淀粉酶(Amylase ，AMS)又称1,4-α-D-葡聚糖水解酶，是水解淀粉和糖原的酶类总称，包括α-淀粉酶、β-淀粉酶、葡萄糖淀粉酶，β-淀粉酶每次从淀粉的非还原端切下一个分子的麦芽糖，因此又被称为糖化酶。
Leagene β-淀粉酶(β-AMS)检测试剂盒(硝基水杨酸法)其检测原理是上述分解出来的的还原糖能还原DNS ，形成棕红色化合物。
通过比色法检测产生的麦芽糖的量，以此表示酶的活力，可计算出淀粉酶的活力单位。
该试剂盒通过分光光度计或酶标仪检测660nm 处吸光度，可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的淀粉酶活性。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：操作步骤(仅供参考)：1、 稀释标准品：按下表稀释麦芽糖标准(10μmol/ml)，分别获得0、0.3、0.6、1.2、1.8、2.4、3.0μmol/ml 的标准液。
0 12345 6 麦芽糖标准(10μmol/ml)/ml 0 0.03 0.06 0.12 0.18 0.24 0.3 蒸馏水/ml 1.0 0.97 0.94 0.88 0.82 0.76 0.7 DNS 显色液 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 1.0 麦芽糖含量(μmol) 0 0.3 0.6 1.2 1.8 2.4 3.0 相应麦芽糖浓度(μmol/ml)0.30.61.21.82.43.0充分混匀，置于水浴中煮沸。
取出后流水冷却，加蒸馏水定容至10ml 。
以0号管为空白调零，在540nm 处检测吸光度值。
以麦芽糖含量(μmol)为横坐标，以标准管(1-6号管)吸光度值为纵坐标，绘制标准曲线。
2、 准备样品：① 细胞或组织样品：取恰当细胞或组织，组织应取，如果有必要需用蒸馏水进行适当匀浆，清洗匀浆器，离心，取上清加入50ml 容量瓶中，用蒸馏水定容至50ml 刻度，编号 名称TE0209 100T Storage试剂(A): 麦芽糖标准(10μmol/ml) 10ml 4℃ 试剂(B): AMS Assay buffer 50ml 4℃ 避光 试剂(C): DNS 显色液 100ml4℃ 避光 使用说明书1份即为淀粉酶液Ⅰ。
erastin色谱条件
erastin色谱条件
erastin是一种用于分离和纯化蛋白质和多肽的色谱柱。
其色谱条件通常包括以下几个方面：
1. 流动相：通常使用0.05-0.2M的醋酸铵或0.05-0.2M的氯化钠溶液作为流动相，以保持蛋白质和多肽的稳定性和溶解度。
2. 流速：流速的选择取决于色谱柱的规格和填料类型，通常在0.5-5mL/min的范围内。
3. 温度：温度对色谱分离效果有一定影响，通常选择室温进行操作，但可以根据需要调节温度。
4. 洗脱方式：可以使用连续洗脱或梯度洗脱的方式进行分离，根据具体情况选择适合的洗脱方式。
5. 检测器：可以使用紫外可见吸收光谱、电导或质谱等检测器进行检测，根据具体需求选择适合的检测器。
在实际操作中，可以根据具体的分离需求和色谱柱的规格进行条件优化，以达到最佳的分离效果。
erastin使用注意事项
erastin使用注意事项
erastin是一种广泛应用于科研实验的试剂，在肿瘤免疫治疗、基因表达研究等领域中发挥着重要作用。
在使用erastin时，需要
注意以下几点：
1. 存储和使用环境：erastin应储存在阴凉、干燥、避光的
环境中，避免受热、受潮和与金属接触。
在操作erastin时，应佩
戴手套和口罩等防护用品。
2. 剂量控制：erastin的使用剂量对
实验结果的影响较大，应严格按照实验要求配制合适的浓度，并确
保剂量准确。
3. 配对使用：erastin应与适当的生物素化试剂配
对使用，以确保最佳效果。
在使用过程中，应注意检查生物素化试
剂的保质期和有效性。
4. 实验操作规范：在进行erastin相关实
验时，应遵循实验室操作规范，确保实验操作的准确性和安全性。
如需添加erastin，应在加入其他试剂后进行，并及时清洗加样枪
和吸头等器材。
5. 废弃物处理：实验结束后，应将废弃的
erastin和生物素化试剂等按相关规定进行处理，避免对环境和人
员造成危害。
总之，在使用erastin时，应充分了解其存储、使用和操作要求，并严格按照规范进行操作。
同时，应注意保护自己和他人的健
康和安全，确保实验结果的准确性和可靠性。
醋酸艾替班特注射液-详细说明书与重点
醋酸艾替班特注射液英文名称: Icatibant Acetate Injection【成分】本品主要成份为醋酸艾替班特。
化学名称：(R)-精氨酰-(S)-精氨酰-(S)-丙基-(2S, 4R)-(4-羟基脯氨酰)甘氨酰-(S)-[3-(2-噻吩基)丙氨酰]-(S)-丝氨酰-(R)-[(1,2,3,4-四氢-3-异喹啉基)甲酰基](2S, 3aS, 7aS)-[(六氢-2-吲哚啉基)甲酰基]-(S)-精氨酸，醋酸盐,化学结构式：分子式：C59H89N19O13S· nC2H4O2，分子量：1304.52 •n60.05，辅料：氯化钠、冰醋酸、氢氧化钠、注射用水【性状】本品为无色至淡黄色的澄明液体。
【适应症】用于治疗成人、青少年和≥2 岁儿童的遗传性血管性水肿（HAE）急性发作。
【规格】 3ml:30mg(按C59H89N19O13S计)【用法用量】剂量成人：本品的推荐治疗剂量为30mg/次，采用腹部皮下缓慢注射方式给药。
一般情况下，单次注射足以治疗疾病的一次发作。
在不足以缓解或症状复发情况下，可在6 小时后注射第2 次。
如果第2 次注射产生的疗效不足以缓解症状或症状复发，可在6 小时后进行第3 次注射。
在24 小时内给药不可超过3 次。
在已完成的临床试验中，每个月的给药次数未超过8 次。
儿童患者本品的推荐剂量需要依据儿童和青少年（2~17 周岁）的体重确定，详见表1。
表1 儿童患者的给药方案在已完成的临床试验中，遗传性血管水肿（HAE）发作时的给药次数未超过1 次。
对于不足2 周岁或体重低于12 千克的儿童不建议使用试验剂量方案，因为该药物对这一年龄阶段的儿童用药的安全性和有效性尚未确定。
老年患者：超过65 周岁的患者资料不足。
老年患者使用后会出现艾替班特全身暴露增加，这与本品的安全性方面的关系尚不可知。
建议无需调整剂量。
肝脏损伤：肝损伤患者在治疗时不需要调整剂量。
肾脏损伤：肾损伤患者在治疗时不需要调整剂量。
安替比林-安全技术说明书MSDS
第一部分化学品及企业标识化学品中文名：安替比林化学品英文名：PhenazoneCASNo.：60-80-0分子式：C11H12N2O产品推荐及限制用途：用作硝酸、亚硝酸及碘的分析试剂（生产原料硫酸二甲酯）。
第二部分危险性概述紧急情况概述吞咽有害。
GHS危险性类别急性经口毒性类别4标签要素：象形图：警示词：警告危险性说明：H302 吞咽有害●预防措施：——P264 作业后彻底清洗。
——P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
●事故响应：——P301+P312 如误吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中心/医生。
——P330 漱口。
●安全储存：——P403+P233 存放在通风良好的地方。
保持容器密闭。
——P405 存放处须加锁。
●废弃处置：—— P501按当地法规处置内装物/容器。
物理和化学危险：无资料。
健康危害：吞咽有害。
环境危害：无资料。
第三部分成分/组成信息√物质混合物第四部分急救措施急救：吸入：新鲜空气，休息。
皮肤接触：用大量水冲洗皮肤或淋浴。
眼晴接触：先用大量水冲洗几分钟（如可能易行，摘除隐形眼镜），然后就医。
食入：漱口。
如感觉不适，就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。
咨询医生。
出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
对医生的特别提示：无资料。
第五部分消防措施灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
特别危险性：无资料。
灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。
隔离事故现场，禁止无关人员进入。
收容和处理消防水，防止污染环境。
第六部分泄漏应急处理作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
禁止接触或跨越泄漏物。
作业时使用的所有设备应接地。
【doc】抗过敏药—Ebastine（依巴期汀）
抗过敏药—Ebastine（依巴期汀）7J～I托过蚊镑掏古圾抗过敏药——Ebastine(依巴斯汀)婆【商品名】Ebastel【别名】LAS一S—W一090,W一090【上市国家及年份】西班牙,1990年【化学名】1一[4一(1,1一二甲乙基)苯基]一4一[4一二苯基甲氧基)一1一哌啶基]一1一丁酮【结构式】【摘要】Ebasline是第二代抗组胺药,经转换成它的活性代谢物卡瑞斯汀(∞商ne),其抗组胺和抗过敏作用已经在体外和体内试验中得到证实.从临床试验中也获得了数据.过敏性鼻炎或慢性原发性荨麻疹患者用ebastine每天一次10或20mg可明显改善症状.在季节性过敏性鼻炎(SAR)患者参加的一些试验中,尽管只有1个试验显示出统计学上显着的优势,但已经表明20mg剂量的疗效大于10rag剂量.在SAR患者的比较试验中,ehasfine10mg与许多其它的第二代抗组胺药一样有效,包括阿司咪唑(astemlmle),氮草斯汀(】d8d),西替利骧(cetirlzlne),氯雷他定(1omtadine)和特非那定(teffenadine).在比较试验中.根据辅助疗效的各种作用得出,SAR 患者用ehasline2orr】g/天明显优于氯雷他定l0m天.一项试验显示ebastine20mg的平均.7毛总体症状分数从基线上的变化明显比氯雷他定大(一43对一36%.P=0.045).1个比较试验中,与基线相比,在减少总体症状方面,长期过敏性鼻炎患者用ebasfine10或2or嚷每天一次明显比氯雷他定更加有效.在ebast~ne治疗过程中,未有对心脏造成严重不良反应的报告.尽管临床试验已观察到校正的QT问期增加.但是这在临床上认为是不显着的,与用氯雷他定所致的不良反应数量基本相似.QTc问期内每日正常的变化和与校正心率变化相关的问题也使对不良反应的评价复杂化.Ehasfine治疗期问不良反应发生率不会明显比用安慰剂或其他第二代抗组胺药观察到的要大.结论:Ehasfine10rag每天一次是一种有良好耐受性和疗效的用于治疗过敏性鼻炎和慢性原发性荨麻疹的药物.该剂量下,它与其它的第二代抗组胺药一样有效.Ebasfine2o与10rag剂量耐受性相似,有些试验表明剂量越高疗效越大.Ebastine没有表现出任何明显与心脏相关的不良反应.Ehasfine是一种有效用于治疗过敏性鼻炎或慢性原发生荨麻疹的药物.【药效学性质】单剂量ebastine(10ms或更多)对抑制组胺诱发的荨麻疹团和潮红明显优于安慰剂.治疗1周后.一项试验发现ehasfine10mg/~对抑制荨麻疹团和潮红与特非那定60mg每天二次和氯雷他定10mg/~一样有效.许多试验显示在给药后23小时得出的评价中,西替11?利嚷mmg/天的疗效优于ebastine1OI/天,但是这些差异在24小时内未能检测到.另外,在给药24小时作出的测试中,ebastinerams/天的疗效优于氯雷他定10mg/天,也比非索那丁(fexofenadine)120mg/~更有效,尽管这两种药在4小时内疗效是相似的.在由组胺激发的荨麻疹团或潮红受试者的之间.用安慰剂或ebastine2Omg/天治疗7 天,停药5天后,不存在显着差异.Ebastlne抗过敏作用已经在体外和体内试验中得到证明,并已在过敏症成人和儿童中进行评估,包括鼻刺激测试,皮肤刺痛测试和过敏介质的水平测试.Ebastine单剂量和多剂量治疗不会损害志愿者精神活动行为或驾驶能力.另外,ebas. fine20ms每天一次连用1周不会增强乙醇的抑制作用或苯甲二氯革使精神活动行为受损害的作用.来自体内和体外试验模型得出的矛盾结论使第二代抗组胺药可能对心脏造成的不良反应作用变得复杂化.临床试验中,由于OT间期内白天的变化和不同心率校正方法的使用可能带来错误的结论,从而增加了评价不良反应的难度.但是,太多数的动物体内和体外试验模型已经发现与ebastlne相关的QTc间期内任何的变化明显比浓度相似的特非那定要少,并且在临床上认为是不显着的.在一个24小时Holter监测试验中,健康的老年和青年志愿者用ebastine10rag/天或安慰剂治疗1O 天,临床上未发现与ebostin相关的异常.在>10ft)名患者参加的比较试验中,获得的数据也表明ebast/ne1O或20f/天对校正的QT (qrc)间期内临床上显着的变化没有联系.尽管联用酮康唑(ketoconazole)或红霉索(erythromycin)时ebastine的血浆浓度会升高, 但任何QTc阉期内相关的变化均是轻微的并且在临床上不显着的.【药动学性质】口服给药后,ebastine的血浆浓度低或检测不到,因此药动学研究一般检测其活性代谢物卡瑞斯汀(~tine)的浓度.体外试验采用的人体肝细胞微粒表明,虽然ebastlne的代谢作用有细胞色素P450(CYP)唧A4酶的参与,但ebastine和earebasline的转化过程似乎是由其它不确定的酶来转换.~tine的药动力学呈线性.健康志愿者口服ebastine10tng后,carebas. fine的血浆浓度峰值(c一)范围是O.09—0.12mg/L,达到C一的时间是2.6—5.7小时. 血浆浓度——时问曲线下面积(AUC)值是1.752.94mg/L.h.两个试验结论得出care. bastine的分布容积是89.5和123L.Carebas. tire的消除半衰期(1m)是10.3—19.3小时, 主要由肾脏排泄.尽管儿童的c一和AUC值比成人高些,但儿童和老年志愿者的药动学参数与健康成人基本相似.严重肝肾损害患者(肌酸酐清除率<1.8L/h/1.73)与健康志愿者比较,￡m日值明显有所升高.健康志愿者服用多剂量的酮康唑或红霉索(抑制CYP代谢作用的药物)会影响单荆量ebastlne20mg的代谢作用.相反,西咪替丁(cimetldine)对单剂量ebastine20ms没有显着影响.【治疗应用】在临床试验中,ebastine10—20哗连续服用i12周对过敏性鼻炎患者是有效的.尽管缺乏统计学数据,但对季节性过敏性鼻炎(SAR)患者的试验表明20ms剂量比10rag剂量更加有效,而且一项研究表明.有比较严重症状患者的亚群(指那些与基线相比,总体症状分数大于平均值的试验人群)用较高剂量(13.7对l1.8和10mg,P=0.027)可明显更大地降低总体症状分数.SAR患者的比较试验已表明,在缓解症状方面,ebastine10mg/天与每天总剂量分别是阿司眯唑10rag,氮革斯汀0.56~g(鼻内喷雾),西替利嗪10mg,氯雷他定10mg和特非那定120rag同样有效.3个设计类似的试验(全部是非公开,双盲和安慰剂对照)中之一,ebas. tine20me/天和氯雷他定10mg/::3~相比,平均总体症状分数明显从基线下降得大些(一43对一36%,P=0.045).尽管平均总体症状分数的变化在其它试验的治疗中没有显着差异,但是均发现ebastine20rag在一些或大多数辅助疗效变量上均优于氯雷他定.在343名SAR 患者参加的一个双盲研究试验中,治疗1周后,对某些变量的评价是ebastlne2Ome/天明显优于西替利嗪10rag/天.但是在研究的最后2周,西替利嗪也达到一个类似的疗效水平.217名有SAIl病史的患者参加的双盲随机研究中,ebastine10rag和阿司眯唑10mg的每天一次剂量对预防SAt/症状发作有相似的疗效.Ebastine对儿童的疗效数据是有限的,但是在173名sAR儿童患者参加的1项双盲研究中显示,ebastine5mg/天连用3周比用安慰剂更能明显改善整体症状分数.Ebasline10和20mg/~对改善长期过敏性鼻炎(PAR)的症状明显比安慰剂更有效.这两个剂量之间未发现显着差异.一个大型对照随机双盲试验中,与基线相比,在降低总体症状分数上,PAR患者用ebastine10和20哗明显比氯雷他定10rag有效.在一个为期4周的试验中与基线相比,在改善总体PAR症状分数上.ebasfine10mg/;3~与西替利嗪10mg/:~ 一样有效,但是,改善的速度明显比西替利嗪快,试验后期西替利嗪受试者症状缓解的人数才明显增加(17.8对6.9%,P=0.o2).在慢性原发性荨麻疹治疗上Ebastine5—20,w,/天与特非那定60rag每天二次,酮替芬(Ketofifen)2mg每天一次以及阿司咪唑10rag 每天一次的疗效一样.初步的研究结果也表明ebasyine在治疗皮肤瘙痒有效,而且20名哮喘患者在用ebastine治疗中观察到,早晨最大呼气量比率明显改善.【耐受性】Ebastine在临床试验中具有良好耐受性,不良反应发生率与安慰剂类似.与其它第二代抗组胺药比较的试验中,eIaastine至少与阿司眯唑,西替利嗪,氯雷他定和氮革斯汀一样具有良好耐受性.Ebastine10和20ms剂量的耐受性没有明显着差异.用Ebastine10或20ms治疗过程中,最常见的不良反应是头痛(个别试验约有6—13% 的患者),嗜睡(1.4—9%)和口干(4—7%).较少发生的不良反应(<5%的患者)包括气喘,恶心,腹痛,胃肠反应,食欲不振和失眠.用特非那定和阿司眯唑治疗,已经发现与严重的心脏异常,尤其是心律不齐相关,但是用ebasfine治疗则未有类似的报告.一些研究发现用ebastine2Ome/天治疗中QTc间期(与基线或安慰剂比较)有少量统计学显着的增加,但是这些差异临床上认为是不显着的,并且在整个研究中不是持久不变的.日常的变化和心率校正法的使用也使对这些变化要点的评价复杂化.比较研究发现,用ebasfine(10或20rag)和氯雷他定10rag,QTc间期>0.444 秒的患者人数类似.从许多大型临床试验采集的ECG数据分析得到:末发现任何用ebas- fine治疗的患者QTc间期>0.5秒.实验室试验找不到ebasfine和安慰剂或其它第二代抗组胺药之间任何临床上显着的差异.【用法与用量】每天13服单剂量ebastine10rag对过敏性鼻炎或慢性原发性荨麻疹成年患者是有效的, l3-增加剂量至每天20rag不会明显地影响耐受性,可在某些患者中使用.每天5mg剂量推荐用于儿童.Ebasfine与其它抗组胺药一样对已知的QTc延长患者应谨慎使用.僵【结构式】H治疗骨关节炎药?气2【概谜】R~ecoxib的特点和性质(MK966,MX0%6)指南骨关节炎剧烈疼痛类风湿关节炎活性作用抗炎症止痛剂剂量和服法本品性质焦点本品性质焦点2一环氧台酶抑制剂临床试验的常用剂量骨关节炎l2.5或25Ⅱ天剧烈疼痛50rag负荷剂量, 后降至25I】1孚/天14?常规服法给药次数f梁菌泽郭丽仪校)Ro}e∞x:bRolecoxib_I{8呶.}67r./口服1天1次(25天)药效动力学性质稳态血浆浓度稳态血浆浓度下时问曲线面积血浆浓度峰值时间廓清率终端清除半衰期不良反应最普遍恶心,32h~o/升dO18flg/L.h2—3,J,时7.2I,hl7小时腹泻,头痛,上呼吸道感染Rofecoxib以单独给药的方式可有选择性地抑制人体2一环氧台酶.当荆量增加到lt~Omg对,rofecoxib对l一环氧合酶也没有明显地抑制作用.在骨关节炎病人的4个大型双盲随机试验中,在WlosternOntario和McA恼unir~ersi. t-髑OsteoarthrifisIndex病人或志愿者中作全球性调研评估后得出:12.5和25ms/~的role- coxih比安慰剂更能明显地改善人的身体机能;另外,rffeooxib所产生的临床疗效与每天三次50,=S的dicl~'ena~,每天三次800mg的。
天册注射用阿培南
天册（注射用比阿培南）请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名称：注射用比阿培南商品名称：天册英文名称：Biapenem for Injection汉语拼音：Zhusheyong Bi’apeinan【成份】本品主要成份为比阿培南，无辅料。
化学名称：(-)6-[[(4R,5S,6S)-2-羧基-6-[(1R)-1-羟乙基]-4-甲基-7-氧代-1-氮杂双环[,7-二氢-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑-4-鎓内盐。
化学结构式：分子式：C15H18N4O4S分子量：350.40【性状】本品为白色至微黄色结晶性粉末，无臭。
【适应症】对本品敏感的菌株有：葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、肠球菌属（屎肠球菌除外）、莫拉氏菌属、大肠菌、柠檬酸菌属、克雷伯氏菌属、肠杆菌属、沙雷氏菌属、变形杆菌属、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、放线菌属、消化链球菌属、拟杆菌属、普氏菌属、梭形杆菌属等。
本品适用于治疗由敏感细菌所引起的败血症、肺炎、肺部脓肿、慢性呼吸道疾病引起的二次感染、难治性膀胱炎、肾盂肾炎、腹膜炎、妇科附件炎等。
【规格】 0.3g。
【用法用量】每0.3g比阿培南溶解于100ml生理盐水或葡萄糖注射液中静脉滴注。
成人每日0.6g，分2次滴注，每次30~60分钟。
可根据患者年龄、症状适当增减给药剂量。
但1天的最大给药量不得超过1.2g。
【不良反应】国外文献报道，最为常见的不良反应为皮疹/皮肤瘙痒、恶心、呕吐以及腹泻等。
在2348个病例中，有64例（2.7%）出现不良反应，主要表现为皮疹（1.0%）、腹泻（0.7%）等。
在2287个病例中，有304例（13.3%）的522个临床检测指标异常，主要表现为ALT（GPT）升高（144例，6.3%）、AST（GOT）升高（93例，4.1%）、嗜酸性粒细胞增多（77例，3.4%）等。
本品严重不良反应包括：（1）休克（<0.1%）、过敏；（2）间质性肺炎（0.1~5%），PIE综合症；（3）伪膜性大肠炎等严重肠炎；（4）肌痉挛、意识障碍；（5）肝功能损害、黄疸；（6）急性肾功能不全。
溴化乙锭清除剂
溴化乙锭清除剂EB Erasol货号：E1027保存：室温保存及运输，有效期至少一年。
产品内容包装溶液A100mL溶液B2×100mL说明书1份产品说明：本产品通过与溴化乙锭(EB)分子中的氨基反应和断开EB分子中的含氮杂环而有效破坏EB的分子结构，达到去除EB污染的目的，适用于清除溶液和物体表面污染的EB。
主要特点如下：1.能消除EB的荧光，并使其致突变性降低99%以上。
2.适用范围广泛，可用于含EB污染的水、氯化铯溶液、电泳缓冲液（TAE、TBE、MOPS等）、有机溶剂（乙醇、异丙醇、异戊醇、异丁醇等）和受污染的多种物体表面（玻璃、不锈钢、塑料、地板、紫外滤光片等）。
3.使用简单、方便、迅速。
4.无色或浅黄色透明液体、无毒但有腐蚀性和刺激性气味。
5.本品暴露于空气中的时间不宜过长，使用完毕请立即密封、保存于避光、通风处。
操作步骤：一：清除水溶性溶液（如水、Tris、MOPS、氯化铯等）中的EB1.用水将溶液稀释使其EB浓度低于0.5mg/mL(如果EB浓度已经低于0.5mg/mL，直接进行下一步操作)。
2.按溶液A:溶液B:被污染溶液=1:2:100的比例将溶液A和溶液B先后加入到溶液中(由于溶液混合初期会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3.搅拌五分钟。
室温静置20小时，用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和使其pH变为中性。
4.检查清除程度，弃废液。
二：清除氯化铯饱和的异丙醇中的EB1.用水将氯化铯饱和的异丙醇溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL，直接进行下一步操作)。
2.按氯化铯饱和的异丙醇溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Erasol工作液(配制方法见五)，室温搅拌20小时。
3.用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和，使溶液pH为中性。
4.检查清除程度，弃废液。
三：清除异戊醇和丁醇中的EB1.用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于1mg/mL，直接进行下一步操作)。
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分子量547.04溶解性（25°C ）
DMSO 19 mg/mL 分子式C H ClN O Water <1 mg/mL CAS 号571203-78-6Ethanol <1 mg/mL
储存条件
3年 -20°C 粉末状
生物活性
Erastin 是一种ferroptosis 激活剂，通过作用于线粒体VDAC 而起作用，选择性作用于携带致癌基因RAS 的肿瘤细胞。
Erastin 选择性致死致癌的Ras 突变体细胞系，并触发独特的fe 依赖性的称为ferroptosis 的非凋亡细胞死亡。
Erastin 直接结合VDAC2并且使得通过NADH-依赖方式产生ROS 导致线粒体损害，在一些表达激活突变的肿瘤细胞中，通过RAS-RAF-MEK 途径诱导细胞死亡。
此外，erastin 通过诱导ROS 介导的CID （胱天蛋白酶非依赖性细胞死亡），强烈增强了野生型EGFR 细胞的作用。
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA 指南）
小鼠
大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m )0.0070.0250.150.050.020.5K 系数
3
6
12
8
5
20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×
动物 B 的K 系数动物 A 的K 系数
例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K 系数（3），再除以大鼠的K 系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg 。
Erastin 目录号M2679
化学数据
3031442m m m m m。