应用NRTL和UNIQUAC模型计算含全氟烃体系液液相平衡

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PROII基础培训教程

PROII基础培训教程引言流程模拟是化学工程与工艺领域中至关重要的工具，它允许工程师在设计、操作和优化化工过程时进行详细的预测分析。

ProcessIndustryPractices(PROII)是一种广泛使用的流程模拟软件，它为工程师提供了一个全面的平台，以模拟和分析各种化工过程。

本教程旨在为初学者提供PROII的基础知识，通过系统的学习和实践，使读者能够掌握该软件的基本操作，并能够进行简单的流程模拟。

第一部分：PROII软件概述1.1软件背景ProcessIndustryPractices(PROII)是由AspenTechnology公司开发的一款化工流程模拟软件。

它自1982年推出以来，已经在全球范围内的化工、炼油、石化等行业中得到了广泛的应用。

PROII以其强大的物性数据库、精确的单元操作模型和用户友好的界面而闻名，是化工工程师进行流程模拟和优化的首选工具。

1.2软件功能PROII软件提供了从物料平衡、能量平衡到设备尺寸计算等全方位的模拟功能。

其主要功能包括：物性计算：软件内置了广泛的物性数据，能够计算纯物质和混合物的热力学性质。

单元操作模拟：提供多种单元操作的模型，如反应器、塔器、换热器等，用于模拟实际工艺流程。

流程分析和优化：可以对整个工艺流程进行分析，进行灵敏度分析和优化操作。

数据集成：能够与其他软件如Excel、数据库等进行数据交换，方便数据管理。

1.3软件界面PROII的用户界面设计直观，主要分为菜单栏、工具栏、流程图绘制区、数据输入区和输出窗口。

用户可以通过拖拽方式在流程图绘制区添加单元操作，并通过数据输入区输入相应的参数。

第二部分：PROII基本操作2.1软件启动与新建项目启动PROII软件。

选择“新建项目”选项，输入项目名称和保存位置。

在弹出的对话框中设置单位系统和物性方法。

2.2流程图的绘制使用工具栏中的绘图工具绘制流程图。

添加单元操作：通过菜单或工具栏选择单元操作，拖拽到流程图中。

用NRTL方程关联和预测离子液体-醇-水体系的液液相平衡

ｅｔｎｅｎｓｄｎｔｉｐｐｒｆｒｔｅｃｌｕａｉｎｏｈｄｔｆｓｍｅｉｎｃｌｕｄａｃｈｌｂｎｒｘｅｄｄａｄｕｅｉｈｓａｅｏｈａｃｌｔｏｆｔｅＬＩＥａａｏｏｏｉｉｉ — ｌｏｏｉａｙｑ
ａｄｒａｔｏｏｖｎｓａｄｔｅｌｕｄｌｕｄｅｕｌｒｕｎｅｃｉｎｓｌｅｔ，ｎｈｉｉ— ｉｉｑｉｂｉｍ（Ｅ）ｏｏｉｉｕｄｃｎａｎｎｙｔｍｓｉｆｑｑｉＬＬｆｉｎｃｌｉｏｔｉｉｇｓｓｅｓｏｑ
用ＮＴＲＬ方程关联和预测离子液体－一醇水
体系的液液相平衡
焦真，马少玲，王兵，吴有庭，张志炳
（南京大学化学化工学院，江苏南京２０９）１０３
关键词：液液相平衡；离子液体ｌ醇类；ＮＲＴＩ方程
中图分类号：Ｔ０３１Ｑ１．文献标识码：Ａ文章编号：Ｏ３ — １５（０６１ — ２０ — ０４８１７２０）２８１５
几乎没有蒸气压热稳定性好大多数离子液体可以在高300的温度范围内不分解还对大量常见的有机物或无机物有良好的溶解性能用离子液体替代传统的有机溶剂作为反应和分离的介质也能有效地消除vocs污染因此离子液体的研制和应用受到了广泛的关注离子液体几乎没有蒸气压的特点可很好地用于有机物液液萃取过程的优化与传统的有机溶剂萃取相比离子液体与被萃取物分离只要采用简单的ytwunjueducn在当今生物化工领域中发酵液中醇的提取一般采用精馏方法但由于醇浓度很低精馏操作很不经济强憎水的离子液体萃取浓缩醇类后再进行精馏提纯可望大幅度节能降耗此外在涉及醇类的催化转化反应过程中离子液体既可作为反应介质其本身也可作为催化剂或催化剂的均相载体具有很好的过程应用和开发前景所有以上介绍的反应和分离过程都涉及离子液体和醇类体系的液液相平衡问题然而尽管目前已有一些文献报道了含离子液体和醇类体系的液液平衡实验数据也提出了用nrtlnonrandomtwoliquid等方程进行关联但数据零乱且少也没有建立很好的理论预测模型因此本文以nrtl方程为基础扩展该热力学模型通过关联由离子液体醇类和水两两构成的二元液液相平衡获得模型参数以达到推算三元液液平衡的目的热力学模型框架nrtlnonrandomtwoliquid方程是由renonprausnitz根据局部组成概念并在双流体理论的基础上提出的本文以此为基础将局部组成模型推向描述含定向相互作用的系统构建一种第二重secondary格子经推导nrtl方程的模型参数1221分别表达为均为模型可调参数由实验数据关联得到并独立于温度和组成在温度较窄的条件下可进一步忽略纯组分的定向相互作用即21从而使得模型参数由但对于含有较强极性物质的体系纯物质的定向相互作用不能忽略因此仍需采用个模型参数对实验数据进行关联在本文的关联计算中非无规参数均设置为二元体系液液相平衡计算实际关联验算了咪唑氟硼酸盐和不同的醇构成的个体系的模型参数列于表中计算值与实验值的平均绝对偏差aad及最大绝对偏差mad同列于21即能很好地关联离子液体和醇构成的所有个体系由于水属于强极性物质纯组分自身之间的定向作用不可忽略故需用nrtl方程可很好地用于实验液液平衡数据的计算所有体系计算值与实验值偏差的绝对平均值不超06质量最大偏差不超过25质量三元体系液液相平衡的预测近来国际上有学者提出离子液体有望用于发酵丁醇的萃取过程但由于相平衡数据缺乏及其他原因离工程应用

ASPEN PLUS理论考试答案

ASPEN PLUS 培训理论考试一、填空题： (每题 3 分共 48 分)1 、在精馏塔的模拟计算中用(芬斯克方程) 求最小平衡级数 (全回流) 、用 (恩德伍德方程)求最小回流比(平衡级数无穷大)、利用(吉利兰关联式)求出在一定回流比时对应的平衡级数；2、物性模型分为：⑴ 、理想、状态方程 (EOS) 模型，写出其中常用的两个PENG-ROB 、RK-SOAVE ，该模型用到范德华方程，其表达式为：(P+a/V2 )27R2 T 2 (V-b) = RT a = c64PRTb = c8Pc⑵、活度系数模型，写出其中常用的三个NRTL 、UNIFAC 、UNIQUAC， 3、特殊模型，如要处理液相中的轻气体或超临界组分，需要采用亨利定律。

3、对于物性方法的选择，要知道物系的理想行为是指符合理想气体定律和拉乌尔定律；想物系是指大小和形状相似的非极性组分；非理想程度是指分子相互作用，例如，分子的大小、形状和极性；而选择物性方法的基本原则：考虑因素包括物系中是否有极性组分，操作条件是否在临界区，体系中有无轻气体或超临界组分等；4、应用亨利定律的步骤分为 :定义亨利组分、调用亨利参数、在物性定义表选择亨利组分。

5、在做板式塔的设计计算时，需要提供计算范围、塔板类型、液流数、直径、板间距；同时也要运用到其约束条件，主要包括液泛因子、起泡因子、过设计分数等；6、在精馏塔 RADFRAC 严格核算模型，对于塔的收敛算法有三种，主要是外循环即计算相平衡、中循环即计算设计规定、内循环即计算质量、能量平衡。

而计算塔的收敛技巧主要有：检查所给的操作条件是否确实合理、增加迭代次数、增加进料闪蒸计算次数、增加计算的阻尼性、改变算法。

7、精馏塔的水力学计算包括：①塔板类型： Glitsch BALLAST 、Koch Flexitray、Nutter Floatlve 、Bubble Cap 、Sieve。

②填料类型；③板式塔的设计计算；④填料塔的设计计算；⑤板式塔的核算；⑥填料塔的核算；⑦冷凝器 /再沸器曲线。

UNIFAC基团贡献法预测混合制冷剂的气液相平衡

s i
( 3) ( 4) ( 5)
s
式中
f si =Leabharlann p si( p - p si ) V i PO Y = ex p RT
式中
对纯液体 i , p i 是饱和蒸气压 ; f i 是饱和状
s
态下的逸度 ; V i 是液体的体积, 由 Yen and Wo ods 关联式 [ 5] 得到 , 以上均为在温度 T 下的值 . U NIF AC 基团贡献法活度因子的算法如下
( 1 上海冷气机厂 , 上海 200070 ;
2
上海理工大学热工程研究所 , 上海 200093)
摘要 : 将 U N IFA C 基团贡献法成功地应用于 HF Cs 混合制冷剂的气液相平衡热力学性质的预测 . 根据资料拟合得到了 CH 2 、 CF2 、 F 三个主基团的相互作用参数 , 用拟合的基团相互作用参数预测了新工质对 R32/ R227ea、 R227ea/ R 134a 和 R152a/ R227ea 及三元混合制冷剂 R32/ R125/ R134a 的气液相平衡数据 , 并与实验进行了对比 , 两者基本吻合 . 本工作为今后 H FCs 混合制冷剂替代和制冷系统研究提供了极有推广价值的物性计算方法和数据 , 满足了新工质工程设计的要求 . 关键词 : U NI FA C; 基团贡献法 ; 气液相平衡 ; 混合制冷剂 ; 新工质中图分类号 : T Q 015 文献标识码 : A 文章编号 : 0438- 1157 ( 2005) 10- 1832- 05
E stimation of refrig erant mixture phase equilibrium w ith U N IFA C model

ProII化工模拟软件教程

芳烃/非芳系统：
SRKM/PRM/SRKH/PRH NRTL/UNIFAC 抽提系统，用Henry选项模拟少量超临界气体，用UNIFAC FILL选项计算缺少的二元参数。
石油化工的应用（续）
非烃系统（烃的氧、卤素或氮的衍生物）
WILSON用HENRY和UNIFAC FILL选项，不能用于两液相系统。 NRTL/UNIQUAC用HENRY和UNIFAC FILL选项，可用于两液相系统。 SRKH/PRH/SRKM/PRM 对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用。 SRKP/PRP对高压或大量非重要气体系统，单液相和两液相均可用，结果不如上条。
实例一、天然气分离
问题描述：天然气中除了主要的甲烷之外，还有一些低碳的烃类，这些低碳组分可以通过压缩闪蒸的方法分离出来。下面我们将进行这个流程的模拟。具体问题，参见培训教程P44，P54、P89 页。
输入和输出
键盘输入
PRO/II支持导入INP文件如何看懂INP文件？
产品初值的给定：特别是侧线产品，如果不作为变量是固定，因此对收敛影响很大。
塔规定和变量的选取：对计算结果和收敛影响很大。
结果的判断
收敛与否？
没收敛：原因何在？物料平衡、热量平衡、规定哪一个没达到？热力学选用不对？还是规定不合理？调整数据重新计算？收敛：结果是否合理？有实际数据与实际数据比较。无实际数据，根据塔温度、汽液相负荷、产品组成、冷凝器、再沸器负荷等判断结果是否合理？换热器根据热负荷、压降分布、流速、汽液分率、总传热系数、管壳侧膜系数、流动参数等判断结果是否合理？
热力学方法选取
热力学方法选取原则
与实际吻合的热力学方法最简单、最适用的热力学方法考虑体系主体，而不应重点考虑微量组分

丙烯腈、己二腈和丙腈与水的二元体系液-液相平衡数据的测定和关联

丙烯腈、己二腈和丙腈与水的二元体系液-液相平衡数据的测定和关联叶庆国;胡鸿宾;陶旭梅;王娇梅;薛兴楠【期刊名称】《化学研究》【年(卷),期】2014(25)2【摘要】采用平衡法测定了丙烯腈+水、己二腈+水、丙腈+水三个二元体系在不同温度(303.15、313.15、323.15、333.15 K)下的液液相平衡数据;并采用NRTL(α=0.2,α=0.3)模型和UNIQUAC模型对液-液平衡数据进行了关联.结果显示,NRTL和UNIQUAC模型对三个二元体系在不同温度下的互溶度关联的目标函数值均小于1×10-17,实验值与计算值吻合较好,绝对偏差小于0.009,关联精度较高.该研究结果可为丙烯腈、丙腈和水三元平衡溶解度数据的模拟和预测提供可靠的基础数据,并对电解二聚法生产己二腈中电解液的分离提纯工艺具有一定的指导意义.【总页数】7页(P133-139)【作者】叶庆国;胡鸿宾;陶旭梅;王娇梅;薛兴楠【作者单位】青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042;青岛科技大学化工学院,山东青岛266042【正文语种】中文【中图分类】O642【相关文献】1.乙腈—水—二甲苯和丙烯腈—水—二甲苯体系的液液平衡 [J], 李乾顺;乐园2.乙烷-甲醇二元体系汽-液相平衡数据的测定与关联 [J], 石晓林;李东风3.乙腈-水-氟化钾及乙腈-水-碳酸钾液液相平衡数据的测定和关联 [J], 许文友4.丙烯腈-水-氟化钾及丙烯腈-水-碳酸钾体系的液-液相平衡 [J], 许文友;季民;陈小平5.间二甲苯—水二元体系液—液相平衡数据的测定和关联 [J], 涂敏端;费德君因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

四种活度系数模型在汽-液平衡和精馏计算中的应用和比较

四种活度系数模型在汽-液平衡和精馏计算中的应用和比较
活度系数模型也称为活性系数模型，是用来模拟混合物在汽-液平衡或精馏等过程中的活
度差异的模型，最常用的活度系数模型有四种：Wilson（威尔逊）、UNIQUAC（统一熵
活度方程）、NRTL（非恒定交换热熵模型）以及UNIFAC（通用多部分活度方程）模型。

Wilson模型是最早提出的活度系数模型，其特点是使用经典物理模型描述浓度梯度，并将活度定义为一个恒定参数，其优点是简单快速，易于大规模应用。

但有一个主要缺点，即它的精度取决于参数选择。

UNIQUAC模型是在Wilson模型的基础上发展起来的，它不仅考虑到物质的分子数量，还考虑到特殊的形状特性。

该模型的优势在于能够以不同的参数准确拟合复杂的特性，从而精确描述混合物。

NRTL模型和UNIFAC模型具有非常优秀的拟合能力，它们考虑了混合物之间的范德华势和重叠势，可准确拟合复杂的热力学特性，在汽-液平衡和精馏计算中有较高的精度。

从总体上看，Wilson模型是一种简单的模型，适用于较大的混合物，而UNIQUAC、
NRTL和UNIFAC模型则适用于较为复杂的混合物，因此在汽-液平衡和精馏中，我们需
要根据混合物的复杂程度和参数准确性选择合适的活度系数模型。

Aspen Plus在《化工热力学》二元体系汽液相平衡数据回归分析中的应用

山　东　化　工收稿日期：２０２０－０８－０４基金项目：贵州省教育厅教学内容与课程体系改革项目（２０１９１４８；２０１９１５０；ＧＺＳＪＧ１０９７７２０１５１０）；六盘水师范学院教改项目（ＬＰＳＳＹｊｇ２０１９０９；ＬＰＳＳＹｊｇ２０１９１０；ＬＰＳＳＹＪＺ２０１５０５）；卓越工程师培养计划（ＬＰＳＳＹｚｙｊｙｐｙｊｈ２０１７０２）；六盘水师范学院精品课程建设（ＬＰＳＳＹｊｐｋｃ２０１９０７）作者简介：王克良（１９８４—），黑龙江齐齐哈尔人，硕士，副教授，研究方向化工传质与分离。

ＡｓｐｅｎＰｌｕｓ在《化工热力学》二元体系汽液相平衡数据回归分析中的应用王克良１，李　静１，李　琳１，缪应菊１，叶　昆２（１．六盘水师范学院化学与材料工程学院，贵州六盘水　５５３００４；２．中国石油工程建设有限公司华北分公司，河北任丘　０６２５５０）摘要：以ＡｓｐｅｎＰｌｕｓ软件回归乙醇－甲乙酮二元体系的汽液相平衡数据为例，比较了ＮＲＴＬ、ＷＩＬＳＯＮ及ＵＮＩＱＵＡＣ三种热力学方程模型的准确性。

相比传统的手动迭代优化计算，可以极大的降低计算量，提高准确度。

学生通过软件回归模型参数，可以帮助学生更加深入地掌握常见的这几种化工热力学方程。

根据回归的准确程度筛选最佳的物性方法，用于后续的流程模拟计算。

将ＡｓｐｅｎＰｌｕｓ软件与《化工热力学》课程中＂汽液相平衡数据回归分析＂的核心知识点相结合的实践设计模式，既能让学生理解计算的基本原理，又能快速、准确的处理数据，是新工科中“理工”结合较好的实例。

关键词：ＡｓｐｅｎＰｌｕｓ；化工热力学；汽液相平衡；热力学方程中图分类号：Ｇ６４２；ＴＱ０１３．１－４文献标识码：Ａ文章编号：１００８－０２１Ｘ（２０２０）１８－０２００－０３《化工热力学》课程是在《物理化学》课程的基础上，进一步介绍热力学原理在过程热力学分析和流体相平衡计算中的应用，是化工专业学生掌握系统工程、化工分离工程的理论基础［１－３］。

利用三元液液平衡数据回归UNIQUAC二元相互作用参数

DENIS S. ABRAMS and JOHN M. PRAUSNITZ. Statistical Thermodynamics of Liquid Mixtures: A New Expression for the Excess Gibbs Energy of Partly or Completely Miscible Systems. AIChE Journal, Vol.21, No.1, Page116-125, January, 1975.
二元相互作用参数5输入液液平衡数据6设置回归参数7进行数据回归8查看回归结果使用aspen回归二元交互作用参数运行模式定义组分选择物性方法检索纯组分参数二元相互作用参数新建数据组选择数据类型组分组成基准输入相平衡数据参数标准偏差值温度001度压力01液相组成01气相组成10选择要回归的物性方法及数据组选择要回归的参数类型名称元素组分应用类型输入回归的初值上下限参数定义选项适用情况regress回归当前参数fix不回归当前参数采用初值进行运算exclude不回归当前参数采用数据库中数据或在propertiesparameters窗口中输入的值进行运算选择要回归的组进行回归数据回归完成查看回归结果回归结果评价000025050075100000025050075100000025050075100calt27915kwater1
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二元相互作用参数
DENIS S. ABRAMS and JOHN M. PRAUSNITZ. Statistical Thermodynamics of Liquid Mixtures: A New Expression for the Excess Gibbs Energy of Partly or Completely Miscible Systems. AIChE Journal, Vol.21, No.1, Page116-125, January, 1975.

使用PR状态方程和Huron-Vidal混合规则计算液液平衡

使用PR状态方程和Huron-Vidal混合规则计算液液平衡高光华;付毅敏;童景山
【期刊名称】《工程热物理学报》
【年(卷),期】1993(14)4
【摘要】一、前言液液平衡(LLE)构成能源,石油化工等领域萃取分离的基础。

NRTL方程和UNIQUAC方程现已被广泛应用于关联液液平衡,以上两方程统称为活度系数法。

但活度系数法在计算高压液液平衡尤其是含超临界组份的液液平衡时遇到了明显的困难。

状态方程现虽已普遍用于高压汽液平衡的计算,但真正用于液液平衡计算还为数甚少。

【总页数】4页(P357-360)
【关键词】液液平衡;PR状态方程;H-V规则
【作者】高光华;付毅敏;童景山
【作者单位】清华大学化学工程系
【正文语种】中文
【中图分类】O642.4
【相关文献】
1.LCVM型混合规则扩展用于多参数状态方程以关联混合物汽液相平衡 [J], 韩晓红;陈光明;王勤
2.PR方程结合改进的WS混合规则预测汽液平衡 [J], 吴选军;刘元
3.状态方程—ASOG基团混合规则推算高压汽液平衡 [J], 杨锡好;姚振卫
4.PR方程结合HV混合规则计算HFC/HFC和HFC/HC二元混合物气液相平衡[J], 朱君悦;段远源;许心皓;杨震
5.使用通用状态方程计算流体热力性质和气液平衡 [J], 徐忠;刘云飞
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NRTL方程学习心得汇总

NRTL方程学习心得班级：宁夏大学化学化工学院2012级化学工程与工艺（2）班学习小组成员：许建耀、黄晨宇、崔春霖、杨忠鼎、张雨佳、郭婷婷、孙昀、李娜、张君硕排版汇总：许建耀指导教师：方芬姓名学号心得代号参考文献许建耀12012242425 [1] 《传质分离与过程》刘家祺主编、《用NRTL方程计算含离子液体体系的汽液平衡_史奇冰》崔春霖12012242507 [2] 《用NRTL方程预测三元、四元液态合金体系的热力学数据》杨忠鼎12012242513 [3] 《NRTL方程与SRK方程在非理想体系的气液平衡计算_蒋晓伟》《用NRTL方程计算含离子液体体系的汽液平衡_史奇冰(1)》张雨佳12012242437 [4] 《用NRTL方程关联二元合金溶液的热力学数据_侯怀宇》郭婷婷12012242438 [5] 《用NRTL方程关联和预测离子液体_醇_水体系的液液相平衡_焦真》黄晨宇12012242512 [6]《Use of the NRTL equation for simultaneous correlation of vapour liquid equilibria and excessenthalpy》李娜12012242444 [7] 《NRTL方程与SRK方程在非理想体系的气液平衡计算》孙昀12012242506 [8]《用NRTL方程计算含离子液体体系的汽液平衡》张君硕12012242514 [9] 《用NRTL方程预测部分互溶体系的汽液平衡_刘永新》NRTL（non-random two liquid）方程为溶液理论中非随机（局部）双液体模型方程，1968年由Renon和Prausnitz提出。

1982年，Chen将Pitzer-Debye-Huckel理论与局部模型中的NRTL方程相结合，提出电解质NRTL（electrolyte NRTL）方程应用于电解质溶液的计算，并取得了成功。

耦合变压精馏分离甲醇-丙酸甲酯共沸体系的工艺模拟和优化

耦合变压精馏分离甲醇-丙酸甲酯共沸体系的工艺模拟和优化郑明石;宋泽;李群生;安永胜;张疏萍【摘要】在丙酸甲酯和正丙醇酯交换法生产丙酸丙酯的过程中,反应精馏塔的塔顶会产生大量的丙酸甲酯和甲醇共沸物,可通过分离的手段使其中的丙酸甲酯循环使用.提出耦合变压精馏工艺,选用非随机(局部)双液体模型方程(NRTL)热力学模型,利用Aspen Plus V10.0对工艺流程进行模拟研究.以塔釜产品纯度为约束变量,高压塔塔釜能耗最低为优化目标,分别对理论板数、进料位置、回流比等参数进行优化,优化后的两塔最优工艺参数如下:常压塔理论板数31,回流比2.5,进料位置第9块塔板,循环物料进料位置第14块塔板;高压塔操作压力500 kPa,理论板数21,进料位置第13块塔板,回流比3.3.分离效果可达到甲醇质量分数99.95％,丙酸甲酯质量分数99.94％.与传统变压精馏相比,本文的耦合变压精馏可节省能耗48.8％.【期刊名称】《北京化工大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2019(046)003【总页数】7页(P28-34)【关键词】丙酸甲酯;甲醇;耦合变压精馏;模拟与优化;节能【作者】郑明石;宋泽;李群生;安永胜;张疏萍【作者单位】北京化工大学化学工程学院,北京100029;北京大学附属中学,北京100080;北京化工大学化学工程学院,北京100029;北京化工大学化学工程学院,北京100029;北京化工大学化学工程学院,北京100029【正文语种】中文【中图分类】TQ053引言丙酸丙酯是一种具有多种用途的精细化学品[1]，作为一种优良溶剂，广泛应用于涂料、油墨和清洁剂等产品中[2]。

工业上，在丙酸甲酯和正丙醇通过酯交换法生产丙酸丙酯的过程中，反应精馏塔的塔顶会产生大量的丙酸甲酯和甲醇共沸物，其中丙酸甲酯循环使用，而甲醇作为基本有机原料[3]可用于合成多种有机产品。

常压下丙酸甲酯和甲醇会形成最低二元共沸物，通过普通精馏难以实现两者的分离。

甲基异丁基酮在煤气化水处理中的应用

甲基异丁基酮在煤气化水处理中的应用【摘要】工业的迅速发展使得经济得到了飞速的发展，但同时也给环境造成了很大的负担。

工业生产的同时产生了大量的废水、污水，严重影响了生态环境，威胁着人类的健康。

对工业废水污水的处理刻不容缓，近几年来对工业污水的处理方法逐渐增多，增加了污水中工业原料的回收率，减小了污水的排放量，降低工业水排放中的污染物指标，保护环境的同时增加了企业的经济效益。

根据污水的排量以及具体含量应使用不同的设备加以处理，基于鲁奇加压气化工艺的煤气化污水处理是工业中使用较为广泛的一种技术，科学技术的提高使得这个处理流程中使用了新的处理方法，提高了污水中氨以及二氧化碳等的处理率，使得水ph降低更有利于后续处理阶段的进行，而且选取较甲基异丁基酮作为萃取剂可以更好地提取后续阶段中的酚，是效果最好的一种试剂，这些相对于之前的工艺处理方法有较大的优势。

本文就来详细的介绍甲基异丁基酮在煤气化水处理中应用。

【关键词】甲基异丁基甲酮；煤气化污水；应用0.引言现在社会提倡了绿色工程、可持续发展，而工业中产生的废水废渣等显然不符合保护环境的要求。

国家对废水的处理有明确的指标要求，企业也逐渐增加了工业污水废水处理力度。

煤加压气化是工业中的重要组成部分，整个生产过程会产生大量的污水，其成分及其含量较为复杂，污水中的污染物质有二氧化碳、氨、各种酚类等，这些物质一方面带有毒性严重威胁着人们的健康，另一方面对生态环境造成了破坏。

针对煤加压气化形成的废水已经有了相应的处理方法，国内外采用化学分离与生化分离相结合，对污水中的有害物质进行处理，并将可回收的物质重复利用，且随着科技的进步现在采用了新的处理方法改进了原有的流程工艺，大大降低了污水处理中的PH值，并采用不同的试剂对污染物进行了更高效的处理。

煤气化水处理的基本流程是不变的，都是先将废水中的焦油等去除，然后去除污水中的氨等，最后使用萃取剂对污水中的酚进行处理。

改进后的工艺处理方法PH降低，更有利于酚的处理，而且通过比较甲基异丁基甲酮萃取酚的效果最好，原有的污水呈碱性，不利于酚的萃取，现有的处理水PH值呈中性，且选取了较为高效的萃取剂，大大增加了酚的萃取量，使污水得到了更好的处理，减小了污染物质的排放。

低浓度甲缩醛水溶液-萃取剂液液相平衡数据的测定与关联

低浓度甲缩醛水溶液-萃取剂液液相平衡数据的测定与关联时米东;王利平;何高银;于雪敏;李青松【摘要】在30℃、40℃和大气压力下测定了水-甲缩醛-对二甲苯和水-甲缩醛-甲苯体系的液液相平衡数据.根据实验数据对分配系数和分离因子进行了估算,结果表明两种萃取剂对甲缩醛均具有优异的萃取能力.采用Othmer-Tobias和Hand方程对实验数据的可靠性进行了分析,两个方程的线性相关度R2均在0.99以上,表明实验数据具有良好的可靠性.另外,采用UNIQUAC和NRTL热力学模型对数据进行了关联,结果表明估算值与实验值具有良好的一致性.%Liquid-liquid equilibria (LLE) data for the ternary systems {water + methylal + (p-xylene or toluene)} were measured under atmospheric pressure at 30 and 40℃.The distribution coefficient(D)and separation factor(S)were calculated according to the experimental data, which indicated that p-xylene and toluene showed excellent extraction capacity for methylal. Reliability of the experimental data was determined by Othmer-Tobias and Hand correlation equations with the linear correlation of R2>0.99.Moreover, both UNIQUAC and NRTL models were adopted to correlate the experimental LLE data. The calculated values by the two models showed a good consistency with the measured data.【期刊名称】《天然气化工》【年(卷),期】2018(043)001【总页数】7页(P34-39,46)【关键词】液液相平衡;甲缩醛;对二甲苯;甲苯;水【作者】时米东;王利平;何高银;于雪敏;李青松【作者单位】中国石油大学(华东)化学工程学院重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学(华东)化学工程学院重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学(华东)化学工程学院重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学(华东)化学工程学院重质油国家重点实验室,山东青岛266580;中国石油大学(华东)化学工程学院重质油国家重点实验室,山东青岛266580【正文语种】中文【中图分类】O642甲缩醛是一种重要的溶剂和化工原料[1-5]，可由甲醇与甲醛之间的羟醛缩合得到[6-8]。

不同温度DMF—正庚烷—甲苯体系液—液平衡的关联

不同温度DMF—正庚烷—甲苯体系液—液平衡的关联
彭建军;段占庭
【期刊名称】《高校化学工程学报》
【年(卷),期】1990(004)004
【摘要】本文对六个温度下DMF-正庚烷-甲苯体系的液-液平衡进行了等温和非等温情况下的关联。

本文用NRTL、UNIQUAC等六种活度系数模型进行了关联,并提出一个修正的Wilson活度系数模型,修正了温度对活度系数的贡献。

本文提出的活度系数模型能够较好地同时关联不同温度下的液-液平衡。

计算误差明显小于进行温度修正后的NRTL等模型,参数也较后者为少。

【总页数】8页(P313-320)
【作者】彭建军;段占庭
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】O642.42
【相关文献】
1.甲苯-正庚烷-(环丁砜+三甘醇)体系液-液相平衡数据的测定与关联 [J], 朱明英
2.液—液相平衡数据的测定与关联——甲苯—正庚烷—DML三元体系 [J], 高俊斌;何广湘
3.甲苯-正庚烷-(环丁砜十四甘醇)体系液-液平衡数据的测定与关联 [J], 靳广洲;高俊斌;丁福臣
4.正庚烷—甲苯—三甘醇三元体系液—液相平衡数据的测定与关联 [J], 靳广洲;高
俊斌
5.正庚烷—DMF体系液—液平衡的测定与关联 [J], 郑英峨
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液液平衡数据的获得

利用Aspen Plus自带数据库以及热力学模型计算三元液液相平衡数据演示据某位朋友的帖子，要求模拟异丙醚-水-醋酸三元体系在全部组成范围内的液液相平衡数据。

为此，我做了如下的演示说明。

目标是根据aspen plus自带数据库和NRTL热力学模型，模拟20°C，0.1MPa 下，异丙醚-水-醋酸三元体系在全部组成范围内的液液相平衡数据。

总体思路为：恒定水—异丙醚的进料比（两者几乎完全不互溶），由少到多逐渐增加醋酸进料量，直到不再分层为止，用灵敏度分析功能记录每次两层的各种物质摩尔分数。

仅作交流用，不妥之处望广大海友指出。

xiaohaiyi8080@一、添加组分：C6为异丙醚、H2O为水、C2H4O2为醋酸。

二、物性方法：选择NRTL活度系数模型：模型参数经aspen plus自带数据库回归得到。

三、流程1H2O+C6流股：水和异丙醚按确定的摩尔比进料，流量在试验过程中均为定值；2C2H4O2流股：纯醋酸进料，流量在试验中为变量。

MIXER：混合器，用于两股物料的物理混合。

FLASH3：三相闪蒸模型，用来模拟该体系的分层，由于温度控制较低，无气相。

（本人习惯用三相闪蒸模型代替倾泻器模型，其实两者在该试验中作用一样）。

A、B流股分别代表分层后的两层。

四、流股设置：1H2O+C6流股：异丙醚和水的摩尔比为1：12C2H4O2流股：本流股设置比较灵活，一种方案是设置C2H4O2摩尔分数为1，流量设为任意非零值。

（由于此流股流量在灵敏度分析中为变量，故流量并不是关心的值）（此处的37有特别含义，经过模拟发现，当异丙醚和水进料均为50时，醋酸进料大于37.23时，体系不再分层，故灵敏度分析时应该控制醋酸的进料上限为37）。

五、三相闪蒸罐设置：仅作分相用，温度、压力均和进料流股相等六、灵敏度分析AC6：代表A层中异丙醚的摩尔分数；AH2O：代表A层中水的摩尔分数；BC6：代表B层中异丙醚的摩尔分数；BH2O：代表B层中水的摩尔分数；每层中醋酸的摩尔分数用1减去前两者即得。