LOX与C-erB-2在胃癌中的表达及在浸润转移中的作用
CCR2在胃癌中的表达及其对胃癌细胞侵袭转移能力的影响
Ｃ ＣＲ ２在 胃癌 中的表达及 其对 胃癌 细胞 侵 袭转移
能 力 的影 响
刘 贵 长 ， 李辉 ， 钟 宝元 ２ ， 刘 瑞林 ‘
．
ｆ １ 、 江西省兴 国县人 民医院普外科 ， 兴国 ３ ４ ２ ４ ０ ０ ； ２ 、 赣南医学院一附院 ， 赣州 ３ ４ １ ０ ０ ０ ）
２ ５ ％甲酰 胺 的 １ ０ ０ ｕ Ｌ ６ ｘ Ｓ Ｓ Ｐ Ｅ缓 冲液 ｆ ０ ． ９ ０ Ｍ Ｎ ａ Ｃ １ ．
６ ０ｒ ａＭ Ｎａ ２ ＨＰ ０４， ６ ｍＭ ＥＤＴＡ ， ｐＨ６． ８， Ｈｙ ｂ ｒ ｉ ｄｉ ｚ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
摘 要 ：目的 探 讨 Ｃ Ｃ Ｒ ２在 胃癌 中的 表 达 及 其 对 胃癌 细 胞 侵 袭 转 移 能 力 的 影 响 。 方法 ８ Ｏ例 新 鲜 胃癌 原 发 灶 组 织 为 原 发
灶组 ： 术 中发 现 胃癌 腹 膜 转 移 的 ２ Ｏ例 大 网膜 上 的种 植 灶 为转 移 组 ； 以２ ０例 良性 病 变 的手 术切 缘 正 常 胃组 织 标 本 为 对 照 组 。 Ｓ Ｐ免 疫 组 化 法 检 测 各 组 Ｃ Ｃ Ｒ ２表 达 水 平 。应 用 彩 色 病 理 图像 分 析 系 统 在 高 倍 镜 下 测 定 免 疫 组 化 结 果 。结 果 ３组 之 间 的
江西医药 ２ ０ １ ４年 １ ２月 第 ４ ９卷 第 期 Ｊ ｉ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ａ ｌ Ｊ ｏ ｕ ｒ ｎ ａ ｌ ， Ｄ ｅ ｃ ｅ ｍ ｂ ｅ ｒ ２ ０ １ ４ ， Ｖ ｏ ｌ ４ ９ ， Ｎ ｏ １ ２
・ １ ４ ２ ９ ・
．
临床 研 究 ・
中杉金 桥生 物技 术有 限公 司 ） ． 浓 缩型 Ｄ Ａ Ｂ试 剂 盒
CNPY2在胃癌中的表达及其与侵袭转移、微血管密度的关系
CNPY2在胃癌中的表达及其与侵袭转移、微血管密度的关系目的：研究新型的分泌型促血管生成因子CNPY2在胃癌组织中的表达情况，分析其表达与侵袭、转移及微血管密度之间的关系。
方法：收集山西医科大学第一医院手术切除的胃癌组织及癌旁组织标本50例，采用western-blot检测CNPY2的表达情况，免疫组织化学CD34染色计数微血管密度，分析CNPY2的表达与患者临床病理特征及微血管密度之间的关系。
结果：与癌旁组织相比，胃癌组织中CNPY2的表达显著增高（P＜0.05）；CNPY2在有淋巴结转移肿瘤组织中的表达高于无淋巴结转移（P＜0.05），CNPY2在Ⅲ期+Ⅳ期肿瘤组织中的表达高于Ⅰ期+Ⅱ期（P＜0.05）；CNPY2高表达的胃癌组织中肿瘤微血管密度显著增高（P＜0.05）；与肿瘤原发灶相比，CNPY2在转移性淋巴结组织中的表达显著增高，差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论：CNPY2在胃癌组织中表达上调，可能在胃癌血管生成、侵袭转移中发挥重要作用。
胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，根据流行病学统计显示，在我国胃癌的发病率及死亡率仅次于肺癌，居于第二位[1]。
虽然以外科治疗为主的综合治疗取得了一定的进展，但总体而言胃癌的预后不良[2]。
肿瘤的生长、侵袭、转移都依赖于肿瘤新生血管的生成[3-4]，CNPY2是一种新型胞浆分泌型蛋白，其生理作用主要是参与血管平滑肌细胞的生成和迁移、神经突的生长[5-6]，在缺氧状态下CNPY2可诱导血管生成，被认为是一种分泌型血管生长因子[7-8]。
据报道，CNPY2可能通过血管生成作用参与肿瘤的侵袭与进展[9-10]，本研究定量分析了胃癌组织中CNPY2的表达情况及其与微血管密度之间的关系，为胃癌的研究提供新的思路和试验依据，现将试验结果整理报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料标本来源于山西医科大学第一医院普外科2016年5月-2017年5月手术切除的胃癌组织，在不影响病理诊断的前提下留存癌组织及癌旁组织标本，临床可疑转移的淋巴结组织术中行冰冻切片检查，如可见癌转移，则留取少许淋巴结组织，所有标本立即置于-80 ℃低温冰箱保存。
胃腺癌中wwox和abcg2的表达及其临床意义
·３５０·
临床与实验病理学杂志 ＪＣｌｉｎＥｘｐＰａｔｈｏｌ ２０２０Ｍａｒ；３６（３）
网络出版时间：２０２０－３－１９９：２１ 网络出版地址：ｈｔｔｐ：／／ｋｎｓ．ｃｎｋｉ．ｎｅｔ／ｋｃｍｓ／ｄｅｔａｉｌ／３４．１０７３．ｒ．２０２００３１７．１６１５．０２５．ｈｔｍｌ
胃腺癌中 ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２的表达及其临床意义
田 静１，李学敏１，吴莉莉１，代 群１，张 湛２
摘要：目的 探讨胃腺癌中 ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２蛋白的表达及 其临床意义。方法 采用免疫组化 ＥｎＶｉｓｉｏｎ法检测 １１２例 胃腺癌组织和 ６０例正常胃黏膜组织中 ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２蛋 白的表达，并复习相关文献。结果 ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２蛋白 阳性率在胃腺癌组织中分别为 ４２０％和 ５９８％，在癌旁正 常组织中分别为 ９１７％和 ８３％，差异有统计学意义（Ｐ＜ ００５）。ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２蛋白阳性率与分化程度、淋巴结 转 移、ＴＮＭ 分 期，差 异 均 有 统 计 学 意 义 （Ｐ ＜００５）。 Ｓｐｅａｒｍａｎ相关分析发现 ＷＷＯＸ与 ＡＢＣＧ２的表达呈负相关 （Ｐ＜００５）。 ＫａｐｌａｎＭｅｉｅｒ生 存 分 析 发 现，在 胃 腺 癌 中 ＷＷＯＸ蛋白阳 性 组 患 者 术 后 总 生 存 时 间 显 著 高 于 其 阴 性 组；而 ＡＢＣＧ２蛋白阳性组患者术后总生存时间显著低于其 阴性组，差异有统计学意义。多因素 分 析 表 明，ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２蛋白阳性、ＴＮＭ分期均是影响胃腺癌患者术后总生 存时间的独立预后因子。结论 ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２异常表 达，可能参与胃腺癌的发生，并促进胃腺癌的浸润和转移；早 期联合检测胃腺癌组织中 ＷＷＯＸ和 ＡＢＣＧ２蛋白的表达，对 预测其浸润、转移和预后均有重要意义。 关键词：胃肿瘤；ＷＷＯＸ；ＡＢＣＧ２；免疫组织化学；预后 中图分类号：Ｒ７３５２ 文献标志码：Ｂ 文章编号：１００１－７３９９（２０２０）０３－０３５０－０４ ｄｏｉ：１０．１３３１５／ｊ．ｃｎｋｉ．ｃｊｃｅｐ．２０２０．０３．０２５
人胃癌组织中C-erbB-2 表达及临床意义
人胃癌组织中C-erbB-2表达及临床意义李秀荣1,梁 音2,马国章1(11黑龙江省医院病理科,黑龙江哈尔滨150036;21辽宁省鞍山市鞍钢铁东医院病理科,辽宁鞍山115000)摘要:目的 研究胃癌组织中C-erbB-2的表达及其与组织学分级和预后的关系。
方法 选择胃癌标本64例,进行免疫组化分析,用SP法检测C-erbB-2原癌基因产物。
结果 64例胃癌中C-erbB-2表达与胃癌组织分级呈负相关,C-erbB-2表达在淋巴结有转移组明显升高,与淋巴结无转移组之间差异显著(P<0105)。
结论 C-erbB-2表达与胃癌预后密切相关,高表达者预后差。
关键词:肿瘤学;C-erbB-2,胃肿瘤;腺癌;免疫组织化学学科分类代码:32016730 中图分类号:R73511 文献标识码:B文章编号:1004-5775(2003)03-0218-01 近年来已发现在多种人类肿瘤,特别是上皮性肿瘤,存在C-erbB-2基因的扩增和蛋白的表达异常,并发现C-erbB -2原癌基因产物在人体多种恶性肿瘤中的扩增和高表达与预后呈正相关〔1〕,但在胃癌组织中研究较少,结果尚未肯定〔2,3〕。
我们用SP法检测C-erbB-2原癌基因产物在胃癌组织中的表达,来判断与胃癌组织学分级及预后的关系。
1 材料和方法111 材料选用我科胃癌标本64例,其中高(中)分化组33例,低分化组31例,所有标本均经10%福尔马林固定,石蜡包埋,5μm 厚连续切片,分别进行HE染色和免疫组化染色。
112 免疫组织化学及染色法兔抗人C-erbB-2多克隆抗体(即用型)及SP K it试剂盒均购自福州迈新公司。
采用免疫组化检测法(SP法),对64例胃癌标本进行染色,用已知C-erbB-2阳性的胃癌作阳性对照,用P BS代替一抗作为阴性对照。
胞膜出现棕色颗粒或胞膜及胞浆同时出现棕色颗粒确定为阳性表达。
2 结果211 免疫组化染色结果64例胃癌中阳性28例,阳性率46%,阳性颗粒主要分布在细胞膜上,也有胞浆阳性者。
胃癌组织中c-erbB-2癌基因表达与胃癌主要病理特征的关系
标＿ ３ ］ 。笔者应 用非 放射 性 原 位杂 交 技术 检 测 胃癌 标
织， 置 甲酰 胺湿 盒 内 ， ９ ５ ℃ １ ０ — １ ５ ｍｉ ｎ 。④ 直 接 移 置 ４ ２ ℃湿 箱 中 杂 交过 夜 。⑤ 在 ２ ×Ｓ Ｓ Ｃ 中滑 除 盖 片 ，
本中 ｃ － ｅ ｒ ｂ Ｂ － ２基 因 的 扩 增 情 况 ， 分 析 了其 与 肿 瘤 分
长能力失 控 ， 从 而发 展 为 肿 瘤 细 胞 ［ 】 ］ ， 可 作 为 卵 巢
癌、 乳腺癌 、 子 宫 内 膜 癌 及 消 化 道 肿 瘤 预 后 的参 考 指
Ｐ Ｅ Ｇ， ０ ． ５ ｍｇ ／ ｍｌ ８ Ｓ ＤＮＡ） ， 放 置 室温 １ ｈ 。③ 再 加
杂 交液 （ 探针浓度 ０ ． ２／ ￣ ｇ ／ ｍ１ ） ， 用 硅 化 盖 片 复 盖 组
（ 收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３ ～０ ６ —１ １ ）
文章编号 ： １ ０ ０ ７ —４ ２ ８ ７ （ ２ ０ １ ５ ） ０ ４ —０ ６ ３ ５ —０ ３
胃癌 组 织 中 ｃ － ｅ ｒ ｂ Ｂ 一 ２癌 基 因表 达 与 胃癌 主要 病 理 特 征 的关 系
丁 兆 明 （ 莱州市人 民医院 中心实验室 ， 山东 莱 州 ２ ６ １ ４ ０ ０ ）
３ ５例 ， 胃体癌 ２ ９例 ， 胃窦癌 １ ７例 。 胃 癌 组 织 按
Ｌ ａ ｕ ｒ ｅ ｎ分 型 ， 弥漫型 ４ ８例 ， 肠型 ３ ３例 。根 据 癌 组 织有 无 明显 乳头 及腺 管结 构 形 成 ， 分 为分 化 较 差 ４ ６ 例， 分化 较好 ３ ５例 。浸润 浅肌 层 １ １ 例， 浸 润深 肌层
光显色， ＴＥ 终 止 ， 核 固红 复 染 ， 封 片 。 ⑦ 显 微 镜 检 查， 肿 瘤 细 胞 核 内 出 现 细 小 的 紫 蓝 色 至 粗 大 的 深 紫 色颗粒 为 阳性 。
胃癌中bcl-2表达及临床病理意义
第一抗体 。
２的表达强度随组织分化程度增加 而增强 （ ＜０ ０ ） 而在 Ｐ ．５ ，
不同临床病理分期 ， 巴结转移间无显著性差异（ ０ ０ ） 淋 Ｐ＞ ．５ ，
２ 结 果
有 关数 据采用 ｘ 检验进行统计 学分析 ，
此我们应用免疫组 织化学 方法 对 胃癌 及其 相应 的癌旁组 织 中 ｂｌ ｃ 一２蛋 白表达进行 观察 和 比较 ， 并探 讨原 发灶 癌细 胞
ｂｌ ２表达与 胃癌临床病理特征 的关 系 ， 胃癌的发生 发展 ｃ一 为 机制提供科 学的理论依据 ， 同时可为 胃肠 肿瘤的诊 断和化疗 方案的制定提供一条新 的思路 。
至少有 ５ 以上 的肿瘤细 胞胞浆 中出现 明显棕黄色 颗粒者 ， ％
视为阳性。
的发生起负调控作用。ｂｌ ２ ｃ一 是近年来发现的凋亡调控因
子， 在不 同组织 的病理过 程 中可能起 不 同的作 用。 了解 ｂｌ ｃ
一
２在 胃癌 中的表达状况将有助于 阐明胃癌的发生发展 。为
１４ 统计学分析 ．
规 Ｈ Ｅ染色及免疫组化 ｂｌ ２染色 。 ｃ一 １２ 方法 ． ｂｌ ｃ 一２蛋 白表达 采用免疫组 化 ｓ Ｐ法检测 。鼠
注： Ｘ ：１ ． ８． ＜０． ５ ２ ２１ Ｐ ０
２２ ｃ一 ． ｂ ｌ ２在 胃癌 中的表达与临床病理特征的关系
ｂｌ ｃ一
抗人 ｂ ｌ ２单克隆抗体和 Ｓ—Ｐ试剂盒均为武汉博士德生物 ｃ一
见 表 ２ 。
表 ２ ｂｌ ２在胃癌中的表 达与 临床病理特征 的关 系 ｃ一
胃癌和胃癌前病变bcl-2 基因表达及其对细胞凋亡的调控作用
论著文章编号:100025404(2004)0720580204胃癌和胃癌前病变bcl 22基因表达及其对细胞凋亡的调控作用刘海峰,刘为纹,房殿春,王国安,滕小春,陈 刚 (第三军医大学西南医院全军消化内科中心,重庆400038) 提 要:目的 探讨胃癌前病变及胃癌中bcl 22基因表达状况及其与细胞凋亡的关系。
方法 应用原位杂交和免疫组织化学技术检测10例正常胃粘膜、72例慢性萎缩性胃炎和53例胃癌中bcl 22基因的表达,并采用凋亡细胞原位检测方法对组织切片中的凋亡细胞进行观察和比较。
结果 bcl 22基因在正常胃粘膜及不同胃粘膜病变中均有不同程度的表达。
bcl 22mRNA 在胃癌组织中的表达率为77136%,显著高于正常胃粘膜、萎缩性胃炎及肠化生(20100%,25100%,44144%,P <0101);异型增生组织bcl 22mRNA 表达率为75100%,显著高于正常胃粘膜及萎缩性胃炎(P <0105)。
胃癌组织bcl 22蛋白表达率为81113%,显著高于正常胃粘膜、萎缩性胃炎及肠化生(20100%,31125%,52178%,P <0101),异型增生组织bcl 22蛋白表达率为75100%,显著高于正常胃粘膜及萎缩性胃炎(P <0101)。
χ2检验表明两种方法检测阳性率差异无显著性。
凋亡细胞原位检测结果显示,bcl 22蛋白表达阳性肠化生和胃癌组织中的凋亡细胞指数显著低于bcl 22蛋白阴性组(P <0105及P <0101),bcl 22蛋白表达状态与细胞凋亡指数呈负相关。
结论 bcl 22基因对胃癌前组织及胃癌细胞凋亡具有抑制性调控作用,细胞凋亡调控异常在胃癌发病中可能起重要作用。
关键词:胃肿瘤;癌前状态;基因表达;细胞凋亡 中图法分类号:R329.28;R730.23;R735.2 文献标识码:AExpression of bcl 22gene in gastric carcinoma and precancerous lesions and its regulato 2ry role in apoptosisLI U Hai 2feng ,LI U Wei 2wen ,FANG Dian 2chun ,W ANG G uo 2an ,TE NG X iao 2chun ,CHE N G ang (G astroenterology ResearchCenter ,S outhwest H ospital ,Third Military Medical University ,Chongqing 400038,China ) Abstract :Objective T o elucidate the relationship between bcl 22gene expression and the frequency of apopto 2sis in different stages of malignant trans formation of gastric epithelium in precancerous lesions and gastric carcinomas.Methods In situ hybridization and immunohistochemical method were used to study the frequencies of bcl 22gene expression in 10cases of normal gastric mucosa ,72cases of chronic atrophic gastritis ,and 53cases of gastric carci 2noma.Meanwhile ,the method of in situ apoptotic cell detection was adopted to detect the apoptotic cells in these le 2sions.The relationship of the number of apoptotic cells with the bcl 22gene expression in each case was observed.Re sults In situ hybridization revealed that the positive frequency of bcl 22gene expression in gastric carcinoma was significantly higher than that in normal gastric mucosa ,atrophic gastritis ,and intestinal metaplasia (P <0.01and P <0.05);and that the positive frequency of bcl 22gene expression in gastric dysplasia was significantly higher than that in normal gastric mucosa and in atrophic gastritis (P <0.05).The expression rate of bcl 22protein detected by immunohistochemistry was significantly higher in gastric carcinoma than that in normal gastric mucosa ,atrophic gastri 2tis ,and intestinal metaplasia (P <0.01),and remarkably higher in gastric dysplasia than that in normal gastric mu 2cosa and atrophic gastritis (P <0.01).There was no significant difference between the positive rates obtained by these 2methods.Observation of the relationship of bcl 22expression with the number of apoptotic cells in these speci 2mens revealed that the apoptotic index in bcl 22positive expression group was lower than that in bcl 22negative expres 2sion group (P <0.01).Conclusion The expression of bcl 22gene can inhibit apoptosis in gastric carcinoma and its precancerous lesions.The abnormal regulation of apoptosis may play an im portant role in the pathogenesis of gastric carcinoma. K ey w ords :stomach neoplasm ;precancerous lesion ;gene expression ;apoptosis 基金项目:全军“九五”医药卫生重点课题(96Z 047)及重庆市应用基础研究资助项目(1998) Supported by the “Nineth Five 2year Plan ”for K ey Research Project of Medical Science of P LA (96Z 047)and the Research Project F oundation for Basic Research and Applicationof Ch ongqing (1998) 作者简介:刘海峰(1965-),男,河北省景县人,博士,副主任医师,副教授,主要从事胃癌的发病机制及其防治方面的研究,发表论文55篇。
免疫组织化学论文：CerbB-2和P53在胃癌中的表达及其临床意义
免疫组织化学论文：CerbB-2和P53在胃癌中的表达及其临床意义[摘要] 目的探讨cerbb-2、p53基因在胃癌中的表达情况，及其与胃癌预后的关系。
方法采用免疫组化s-p法测定胃癌石蜡切片组织中cerbb-2、p53蛋白的表达情况。
结果 cerbb-2、p53在胃癌组织中的阳性表达率分别为75.6%、86.0%，且与胃癌分化程度成正相关(p0.05）； p53单独表达及cerbb-2、p53同时表达与胃癌淋巴结转移有显著性差异（p0.05)；p53 protein, cerbb-2、p53 protein simultaneously overexpression were showed statistic significance with lymph node metastasis（p50%为“+++”。
1.4 统计学方法将实验结果整理后建立数据库，计数资料比较采用χ2检验。
以p 图2 各组组织中p53的表达情况（sp染色，×200）a:正常组；b：高分化组；c：中分化组；d：低分化组2.3cerbb-2、p53在胃癌中单独表达与淋巴结转移的关系:86例原发性胃癌组织中，其中57例伴有淋巴结转移，cerbb-2阳性表达率为75.4%，较淋巴结无转移组cerbb-2阳性表达率差异不明显（p>0.05）；伴有淋巴结转移的胃癌组织中p53阳性表达率为93.0%，较淋巴结无转移组p53阳性表达率高，差异有显著性（p0.05），但与胃癌分化程度具有显著差异（p<0.05）。
肿瘤抑制基因p53是目前研究最为广泛和系统的抑癌基因之一。
野生型p53（wt-p53）参与了dna损伤修复、细胞周期调控、细胞凋亡及抑制血管生成等过程。
p53基因的突变使上述功能丧失，从而导致肿瘤的形成，使肿瘤侵袭力增加，容易发生转移［7］。
我们的研究发现，胃癌中p53蛋白表达的阳性率明显高于正常胃粘膜。
中、低分化腺癌中p53过表达明显高于高分化腺癌（p<0.05），说明p53基因突变使其对胃癌细胞增殖的抑制作用减弱，从而促进肿瘤的发生。
胃癌组织EGFR、C-erbB-2表达及其意义
胃癌组织EGFR、C-erbB-2表达及其意义犹东;郭鑫;墙华;张少华【摘要】Objective To investigate the prognostic value of various histopathological features and expression of EGFR and C -erbB -2 gene in gastric cancer(GC). Methods EGFR and C -erbB -2 expression was detected in tumor samples from 64 primary GC patients. The prognostic impacts of genes expression and histopathological features were analyzed by univariate and multivariate survival analysis. Results The univariate Kaplain- Meier analysis showed that the histopathological classification, TNM stage,depth of invasion,lymph node metastasis, EGFR, C-erbB-2 expression (P ＜0.05)were related with prognosis of GC t. The multivariate Cox analysis demonstrated that histopathological classification, TNM stage, C- erbB- 2 expression were significantly independent prognostic factors(P ＜ 0.05). Conclusion For GC patients, histopathologic classification, TNM stage, C -erbB -2 expression were the independent prognostic factors as well as CerbB -2 expression was risk factor.%目的探讨EGFR与C-erbB-2表达及病理学特征与胃癌患者术后生存的关系.方法应用免疫组织化学方法对64例随访资料完整的胃癌标本行EGFR与C-erbB-2检测,结合病理学特征对患者3年生存期进行分析.结果Kaplain-Meier分析显示、胃癌患者的病理分级、浸润深度、TNM分期、淋巴结转移及EGFR与C-erbB-2是影响患者预后的重要因素(P＜0.05);Cox回归多因素模型分析显示,肿瘤的病理分级[Exp(B)=3.678],TNM分期[Exp(B)=3.428]与C-erbB-2[Exp(B)=5.426]表达是独立预后因素,其中以TNM分期与C-erbB-2表达最为重要.结论 TNM分期、C-erbB-2表达是独立的预后因素,其中C-erbB-2高表达是危险因素.【期刊名称】《宁夏医科大学学报》【年(卷),期】2011(033)001【总页数】4页(P5-6,23,封2)【关键词】胃癌;EGFR;C-erbB-2【作者】犹东;郭鑫;墙华;张少华【作者单位】银川市第一人民医院,银川,750001;银川市第一人民医院,银川,750001;银川市第一人民医院,银川,750001;银川市第一人民医院,银川,750001【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是消化道最常见的恶性肿瘤之一，初诊时患者多为中晚期，手术切除病灶后患者的生存率较低。
癌基因C-erbB-2在胃癌内镜活检标本中的表达与术前分期的临床意义
癌基因C-erb B-2在胃癌内镜活检标本中的表达与术前分期的临床意义廖瑜玲 翁剑华 翁清江(广东省惠州市中心医院肿瘤外科 惠州 516001)[摘 要] ①目的 探讨癌基因C-erbB-2在胃癌手术前分期及其临床意义。
②方法 应用原位分子杂交法检测60例胃癌患者内镜活检标本中C-erbB-2,并与术后临床病理诊断进行比较。
③结果 本组病例表明,C-erbB-2阳性与组织学分型及临床分期密切相关(P<0.05)。
④结论 胃癌内镜活检标本进行C-erbB-2检测,对术前分期具有一定临床意义。
[关键词] 胃肿瘤 癌基因C-erb B-2[中图分类号] R735.2 [文献标识码] B [文章编号] 1008-6633(2008)03-307-02 癌基因C-erb B-2是一种V-erbB相关基因,可翻译成类上皮生长因子受体,在胃癌中以扩增形式高频率出现。
若胃癌患者证实有C-erb B-2扩增或过度表达,其可能与胃癌发展及预后有关[1]。
本研究通过检测60例胃癌患者内镜活检标本中C-erb B-2,旨在探讨其对胃癌患者手术前分期及其临床意义。
结果报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料 本组60例检测标本均系本院胃镜活检并经手术证实为胃癌标本。
其中男41例,女19例;年龄31～82岁。
临床分期及病理分型按全国胃癌协作组制定标准进行分期及分型[2]。
1.2 测定方法 试剂为北京医科大学提供,采用原位分子杂交法进行检测。
2 结果 检测60例内镜活检标本,结果表明,C-erbB-2蛋白阳性17例(28.33%)(见表1)。
从表1可见,C-erb B-2阳性与组织学分型及临床分期密切相关(P<0.05),而与Borr m an型无关(P<0.05)。
表1 60例C-erb B-2阳性与胃癌分型分期关系病理及临床特征例数C-erbB-2阳性例数阳性率(%)组织学分型 高分化腺癌193 1.05 中分化腺癌15213.3 低分化～未分化腺癌18844.4 黏液腺癌8450.0L auren分型 肠型331339.4 弥漫型27414.8B orr man分型 Ⅰ5120.0 Ⅱ9333.3 Ⅲ28725.0 Ⅳ18633.3临床分期 早期癌400 进展期癌561730.363 讨论 癌基因B定位于人类染色体q上,编码为分子量85的一种跨膜蛋白。
胃癌组织中Survivin及COX-2的表达及意义
图１、胃癌和非癌胃粘膜组织中Ｓｕｒｖｉｖｉｎ、ＣＯＸ一２的阳性表达情况在４７例非癌胃粘膜组织中有慢性浅表性胃炎１ｌ例，慢性萎缩性胃炎１３例，肠上皮化生１５例，不典型性增生８例，其Ｓｕｒｖｉ、，ｉｎ蛋白阳性表达率分别为０．００％（ｏ／１１）、３０．７７％（４／１３）、６０．００％（９／１６）、６２．５０％（５／８），呈逐渐上升趋势，差异有显著性（ｘ２＝１０．９１，Ｐ＜Ｏ．０５），其中慢性萎缩性胃炎表达率明显低于肠上皮化生、不典型增生与胃癌组的Ｓｕｒ、，ｉｖｉｎ的表达差异显著（Ｐ值均＜０．０５），肠上皮化生、不典型增生分别和胃癌的Ｓｕｎｒｉｖｉｎ的表达无明显差异（ＪＰ＞０．０５）。
ｃＯｘ．２在４７例非癌胃粘膜组织中的阳性表达率分别为：慢性浅表性胃炎０．００％（ｏ／１１）、慢性萎缩性胃炎２３．０８％（３／１０）、肠上皮化生６０．ＯＯ％（９／１５）、不典型增生５０．００％（４／４）统计学分析有显著性差异（Ｘ２＝９．４５，Ｐ．＜０．０５），其中慢性萎缩性胃炎表达率明显低于肠上皮化生、不典型增生与胃癌组的Ｃ０ｘ－２的表达差异显著（Ｐ值均＜Ｏ．０５），肠上皮化生、不典型增生分别和胃癌的Ｓｕｎｒｉｖｉｎ的表达无明显差异（ｐＯ．０５）。
（见表１．２、图２、图片３。
６）组织学类型例数Ｓｕｒｖｉｖｉｎ阳性例数（％）ＣＯｘ一２阳性例数（％）８尸＜Ｏ．０５ｖｓ胃癌６Ｐ＞Ｏ．０５ｖｓ胃癌附图图片ｌｓｕｒｖｉｖｉｎ“）浅表性胃炎ｓＰ×４∞图片２ｃｏｘ．２（＋）浅表性胃炎ｓＰ×４００图片３ＳｕⅣｉｖ油（＋）肠上皮化生ＳＰ×枷图片４Ｃ０ｘ１２（＋）肠上皮化生ｓＰ×４００图片５ｓｕｒｖｉｖｉｎ（＋）不典型增生ｓＰ×４００图片６ＣＯＸ－２（＋）不典型增生ｓＰ×４００２ｌ图片７ｓｕｒｖｉｖｍ（＋）高中分化ｓＰ×４００图片８ｃＯｘ－２（＋）高中分化ｓＰ×４００图片９ＳｕｒｖｉｖｉＩｌ（＋）低分化ＳＰ×４００图片１０Ｃ０ｘ．２（＋）低分化ｓＰ×４００图片１１ｓｕｎｒｉ、，ｉｎ（＋）粘液癌ｓＰ×４００Ｉ虱片１２ｃｏｘ＿２（＋）粘液癌ｓＰ×４００。
幽门螺杆菌感染与胃黏膜癌前病变中bcl—2蛋白表达的关系
幽门螺杆菌感染与胃黏膜癌前病变中bcl—2蛋白表达的关系目的研究幽门螺杆菌感染对胃黏膜癌前病变中关键性凋亡调节基因bcl-2蛋白表达的影响。
方法采用WS嗜银染色和免疫组化SP法对45例慢性胃炎、42例慢性胃炎伴肠化生、38例异型增生标本进行HP和bcl-2蛋白表达的检测。
结果①肠上皮化生组及异型增生组患者HP阳性率显著高于慢性胃炎组，差异有统计学意义（P＜0.05），异型增生组HP阳性率显著高于肠上皮化生组，差异有统计学意义（P＜0.05）；②肠上皮化生组及异型增生组患者bcl-2蛋白阳性率显著高于慢性胃炎组，差异有统计学意义（P＜0.05），异型增生组bcl-2蛋白阳性率显著高于肠上皮化生组，差异有统计学意义（P＜0.05）；③HP阳性者bcl-2蛋白表达阳性率为46.5%，显著高于HP阴性者的22.2%，差异有统计学意义（P ＜0.05）。
结论bcl-2蛋白的表达在慢性胃炎、肠上皮化生、异型增生的进展过程中不断增高，HP感染在胃癌的发生发展过程中有着重要的作用，HP感染致癌的作用机制之一可能是增加bcl-2蛋白的表达。
标签：幽门螺杆菌；癌前病变；bcl-2蛋白胃癌是我国一种常见的恶性肿瘤，其发生是一个多阶段、多因素及多基因变异的病理过程。
各种致癌因子可能单独或者协同作用于慢性胃炎-肠上皮化生-异型增生-胃癌的过程中[1]。
许多研究资料显示胃癌的发生与幽门螺杆菌感染有着密切的关系，幽门螺杆菌L型是其细胞壁缺陷型，其与胃癌、食管癌的发生相关，其致癌机制尚不十分清楚[2]。
有研究表面，上皮细胞损伤和癌变过程中，细胞凋亡的异常发挥了重要的作用，肿瘤的形成不仅是细胞增殖增强，同时也是细胞凋亡受到抑制的结果。
众多基因参与了细胞凋亡的调控，其中bcl-2是关键性凋亡基因[3]，本研究旨在研究幽门螺杆菌感染对胃黏膜癌前病变中关键性凋亡调节基因bcl-2蛋白表达的影响，现报道如下。
1 资料与方法1.1一般资料选取我院从2014年1月～2015年12月因消化道症状来我院就诊的近期为使用抗生素治疗的125例患者作为研究对象，其中男性68例，女性57例，年龄为48～67岁，平均为（54.1±3.2）岁，经过胃镜活检病理证实慢性胃炎45例、慢性胃炎伴肠化生42例、异型增生38例，所有标本均经福尔马林固定，脱水，石蜡包埋，制成4 μm厚连续切片备用。
胃癌及胃癌前病变组织中Bcl-2、Bax的表达情况及其与细胞凋亡的相互关系
胃癌及胃癌前病变组织中Bcl-2、Bax的表达情况及其与细胞凋亡的相互关系摘要：目的探讨胃癌及胃癌前病变组织中Bcl-2、Bax的表达及两者与细胞凋亡之间的关系。
方法对我院2012年1月至2014年10月收集的20例正常胃黏膜、30例萎缩性胃炎伴肠化生及30例胃癌患者组织中Bcl-2、Bax表达情况进行检测，判断其与细胞凋亡的关系。
结果正常胃粘膜组、萎缩性胃炎伴肠化生及胃癌组细胞凋亡指数的比较具有统计学意义（P<0.05），与正常胃粘膜组相比，萎缩性胃炎伴肠化生及胃癌组Bcl-2阳性率显著较高，与胃癌组相比，萎缩性胃炎伴肠化生组Bax阳性率显著较高，差异均具有统计学意义（P<0.05）。
结论胃癌及胃癌前病变组织中，Bcl-2蛋白可抑制胃黏膜上皮细胞的凋亡，Bax可促进细胞凋亡，胃黏膜上皮细胞增殖与凋亡的平衡失调是发生胃癌的分子基础。
关键词：胃癌；胃癌前病变；Bcl-2；Bax；细胞凋亡胃癌的发生和发展与肿瘤细胞的增殖及凋亡具有密切关系，Bcl-2是细胞凋亡的调控基因，可抑制多种细胞凋亡；Bax可抑制Bcl-2，促进细胞凋亡[1]。
为探究胃癌及胃癌前病变组织中Bcl-2、Bax的表达情况及其表达与细胞凋亡的关系，我院对20例正常胃黏膜、30例萎缩性胃炎伴肠化生及30例胃癌患者进行分析，现将结果报道如下。
1.资料与方法1.1一般资料收集我院2012年1月至2014年10月收集的20例正常胃黏膜、30例萎缩性胃炎伴肠化生及30例胃癌标本作为研究对象。
胃癌患者在术前均为接受放疗、化疗或免疫治疗。
入选对象中男性48例，女性32例；年龄分布为28-84岁，平均年龄为（53.6±1.4）岁。
1.2方法标本均经浓度为10%的甲醛固定，采用石蜡包埋，连续切片，厚度为4um。
对标本进行TUNEL原位细胞凋亡检测，采用PLYMPUS BX-50显微镜选择五个凋亡细胞最多的高倍视野，计算每个视野中每一百细胞的凋亡细胞术，取平均数，对凋亡指数进行计算。
胃癌组织中CerbB-2 EGFR bcl-2 P53 Ki-67的表达及相关性
胃癌组织中CerbB-2 EGFR bcl-2 P53 Ki-67的表达及相关性韩璐;孙吉瑞;赵文明;李春辉;张金库【摘要】目的:分析胃癌组织中C-erbB-2、EGFR、bcl-2、P53、Ki-67的表达及相关性为胃癌的预后和靶向治疗提供理论依据.方法:回顾性分析193例胃癌患者C-erbB-2、EGFR、bcl-2、P53、Ki-67免疫组织化学的染色结果及各临床病理特征.结果:C-erbB-2、EGFR与浸润深度、淋巴结转移有关(P<0.05),但与肿瘤分化程度无关(P>0.05);P53与淋巴结转移及分化程度均有关(P<0.05),但与浸润深度无关(P>0.05);Ki-67与浸润深度、淋巴结转移、肿瘤分化程度有关(P<0.05).同时,研究结果显示,各指标均与胃癌患者的年龄及性别无关(P>0.05).C-erbB-2与EGFR,Ki-67与bcl-2,EGFR与Ki-67均呈正相关;bcl-2与P53呈负相关;其余指标之间无相关性.结论:胃癌组织中C-erbB-2、EGFR、bcl-2、P53、Ki-67与临床病理特征有关,联合检测对胃癌的预后和靶向治疗有重要意义.%Objective:To analyze the expression and correlation of C-erbB-2, EGFR, bcl-2, P53 and Ki-67 in gastric cancer, and to provide the theoretical basis for the prognosis and targeted therapy of gastric cancer. Methods:The immunohistochemical staining results of C-erbB-2, EGFR, Bcl-2, P53 and Ki-67 in 193 patients with gastric cancer were analyzed retrospectively. Results:C-erbB-2 and EGFR were associated with invasion depth and lymph node metastasis ( P<0.05) , but not with tumor differentiation ( P>0.05);P53 was associated with lymph node metastasis and differentiation ( P <0.05) , but not with depth ( P>0.05);Ki-67 was associated with invasion depth, Ki-67 was associated with invasion depth, lymph node metasis and tumordifferentiation ( P<0.05) . At the same time, the results showed that the indicators were associated with age and sex of patients with gastric cancer ( P>0.05) . There was a positive correlation between C-erbB-2 and EGFR, Ki-67 and bcl-2, EGFR and Ki-67;bcl-2 was negatively correlated withP53;there was no corre-lation between the other indexes. Conclusion:The expression of C-erbB-2, EGFR, bcl-2, P53 and Ki-67 in gastric carcinoma is related to the clinicopathological features. The combined detection is important for the prognosis and targeted therapy of gastric cancer.【期刊名称】《河北医学》【年(卷),期】2018(024)001【总页数】4页(P159-162)【关键词】胃癌;C-erbB-2;EGFR;bcl-2;P53;Ki-67;相关性;表达【作者】韩璐;孙吉瑞;赵文明;李春辉;张金库【作者单位】承德医学院, 河北承德 067000;河北省保定市第一中心医院病理科, 河北保定 071000;河北省保定市第一中心医院病理科, 河北保定 071000;承德医学院附属医院病理科, 河北承德 067000;河北省保定市第一中心医院病理科, 河北保定 071000【正文语种】中文胃癌在我国居消化道肿瘤之首位[1]，是由内在因素、外在因素以及吸烟等多因素共同致病，同时也与多种癌基因的激活和抑癌基因的失活有着密切的联系[2]，而C-erbB-2、EGFR、bcl-2、P53、Ki-67是临床确诊胃癌的常用指标，但五者之间的相关性及其各自与胃癌患者临床特征之间的联系却存在不同的结果。
LOX与C-erB-2在胃癌中的表达及在浸润转移中的作用
LOX与C-erB-2在胃癌中的表达及在浸润转移中的作用卢月月;谢琼;易宏锋【期刊名称】《临床和实验医学杂志》【年(卷),期】2014(000)016【摘要】目的研究赖氨酰氧化酶（LOX）与C-erB-2在胃癌及癌旁组织中的表达，探讨其与胃癌发生的关系。
方法收集行手术切除的新鲜胃癌及相应的癌旁组织（距离胃癌组织5 cm）各73例，采用Western-Blot方法检测组织中的LOX、C-erB-2蛋白在胃癌及癌旁组织中的表达情况，采用Spearman等级相关分析方法分析LOX与C-erB-2在胃癌中表达之间的相互关系。
结果 LOX在65例胃癌组织中的相对表达量为0.39133±0.1023，在癌旁组织中的相对表达量为0.3027±0.1325，胃癌组织中的LOX表达水平明显高于癌旁组，差异有统计学意义（ P ﹤0.05）；LOX与C-erB-2的表达水平呈正相关（ r ＝13.7，P ﹤0.01），LOX与C-erB-2在胃癌的发生及发展中发挥重要的作用。
结论在胃癌组织，LOX与C-erB-2的表达水平明显高于癌旁组织。
LOX与C-erB-2在胃癌的发生及发展中发挥重要的作用。
%Objective To study the expression of LOX(lysyl oxidase)and C - erB - 2 in gastric cancer and around the cancer adjacent tissues,then to determine their relationship with gastric cancer. Methods We collected surgical removal tissue of the fresh gastric carcinoma and the corresponding adjacent tissue of carcinoma of gastric cancer. Each of them have 73 cases using the method of Western Blot to detect protein expression of LOX,C - erB -2 in gastric and adjacent of cancer tissues,using the Spearman rank correlation analysis methods to analyze the LOX andthe relationship between C - erB -2 expression in gastric cancer. Results LOX relative expression in the tissue of 65 cases of gastric cancer was 0. 3913 3 ±0. 1023. The relative expression quantity in the tissue adjacent to carcinoma was 0. 3027 ±0. 1325. LOX expression levels were significantly higher than the that of adjacent tissue group. The difference have statistically significance( P ﹤0. 05). LOX expression levels of C - erB -2 was positively correlated( r =13. 7,P ﹤0. 01). LOX and C - erB -2 had played an important role in the occurrence and development of gastric cancer. Conclusion In the gastric cancer tissues,the expression level of LOX and C - erB -2 are obviously higher than the expression level of tissue adjacent to carcinoma. LOX and C - erB -2 plays an important role in the growing and developing of gastric cancer occurrence.【总页数】3页(P1337-1339)【作者】卢月月;谢琼;易宏锋【作者单位】荆州市第一人民医院消化内科湖北荆州 434000;荆州市第一人民医院消化内科湖北荆州 434000;荆州市第一人民医院消化内科湖北荆州 434000【正文语种】中文【相关文献】1.胃癌组织中Hp感染与p16、c-erb-2的表达及临床意义 [J], 李婕姝;刘艳2.整合素β1在胃癌中的表达及与胃癌浸润转移的相关性研究 [J], 赵甘婷;肖鹏;李灵敏;乔培堂3.Tiam1和MMP-10在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移的关系 [J], 王新;郝吉平;王博;刘启伟4.Rac1和MMP-2在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移的关系 [J], 张淑平;代嘉莉;徐州5.Oct4在胃癌组织中的表达及其与胃癌浸润转移及预后的关系 [J], 王克畏;王元宇;叶再元因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
长期低氧条件下LOX促进胃癌转移的机制
长期低氧条件下LOX促进胃癌转移的机制梁金娥;包博文;张晓洁;刘云鹏;车晓芳【摘要】目的探讨赖氨酰氧化酶(LOX)促进低氧耐性胃癌(HRGC)细胞转移的机制.方法胃癌细胞系MGC803和BGC823常规培养,HRGC细胞系MGC803/hypo 和BGC823/hypo培养于2％O2条件下.Transwell法检测各胃癌细胞迁移能力差异;PCR检测各胃癌细胞LOX mRNA水平;siRNA瞬时沉默LOX表达;Western blot法检测各胃癌细胞LOX、AKT等表达变化及AKT通路活化情况.结果与亲本胃癌细胞比较,HRGC细胞的迁移能力显著增强(P＜0.05),且LOX mRNA和蛋白表达水平明显增加(P＜0.05);瞬时沉默LOX后,HRGC细胞的迁移能力显著下降(P＜0.05).与亲本胃癌细胞比较,HRGC细胞中AKT磷酸化水平明显增加;瞬时沉默LOX 明显降低了HRGC细胞中的AKT磷酸化水平(P＜0.05).结论长期低氧条件下LOX 上调,并通过活化AKT通路促进胃癌细胞转移.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2019(016)004【总页数】5页(P4-8)【关键词】胃癌;低氧;赖氨酰氧化酶;AKT【作者】梁金娥;包博文;张晓洁;刘云鹏;车晓芳【作者单位】中国医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁省肿瘤药物与生物治疗重点实验室,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁省肿瘤药物与生物治疗重点实验室,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁省肿瘤药物与生物治疗重点实验室,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁省肿瘤药物与生物治疗重点实验室,辽宁沈阳 110001;中国医科大学附属第一医院肿瘤内科辽宁省肿瘤药物与生物治疗重点实验室,辽宁沈阳 110001【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是最常见的恶性肿瘤之一，2/3的胃癌患者发现时已是晚期，不能行根治性手术。
c—erbB—2原癌基因产物增强表达与胃癌预后的关系
c—erbB—2原癌基因产物增强表达与胃癌预后的关系
李宁;祝庆孚
【期刊名称】《中国肿瘤临床》
【年(卷),期】1994(021)011
【摘要】用ＡＢＣ酶标法观察ｃ－ｅｒｂＢ－２原癌基因产物（１９０ＫＤ）增强表达与１０３例胃癌预后的关系及临床应用价值。
ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白在正常胃粘膜、癌旁肠化和异型增生为阴性，而在胃癌中增强表达１３．６％（１４／１０３例），并与淋巴结转移的关系密切（Ｐ＜０．０５）。
ｃ－ｃｒｂＢ－２癌蛋白表达主要定位于癌细胞膜。
生存期分析显示ｃ－ｅｒｂＢ－２癌蛋白阳性的胃癌患者预后差，术后生存期粒（Ｐ＜０．０５），表明原
【总页数】2页(P831-832)
【作者】李宁;祝庆孚
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R735.207
【相关文献】
1.原癌基因C-erbB过表达产物与大肠癌临床病理特征的关系 [J], 李艳丽
2.应用差别PCR技术研究胃癌中c-erbB-2原癌基因的扩增与胃癌的关系 [J], 王建勋;岳秀兰;曹虹然;白雪峰
3.c—erbB—2癌基因产物,CEA的表达及DNA含量与胃癌生物学行为的关系 [J], 于波;邓永江
4.肺癌组织中的c-erbB-2原癌基因产物的表达及意义 [J], 刘隆炎;余从年;王家顿
5.C-erbB-2原癌基因产物在胃癌中的表达 [J], 李焕勇;田国玉;杜蓉;夏时苍
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胃癌及癌前病变组织中C-erb-B_2蛋白检测的临床意义
胃癌及癌前病变组织中C-erb-B_2蛋白检测的临床意义张继美;曹国樑;李祎【期刊名称】《中国误诊学杂志》【年(卷),期】2001(1)1【摘要】目的 :探讨 C- erb- B2 在胃癌前病变、胃癌组织中的表达及对胃癌的发生及其对预后评估的临床价值。
方法 :用免疫组化 SP法同步检测 30例轻度慢性浅表性胃炎、35例慢性萎缩性胃炎伴胃粘膜不典型增生、15例肠腺化生及 5 0例胃癌组织切片 ,观察 C- erb- B2 在不同胃粘膜病变中的阳性率。
结果 :C- erb- B2 在重度不典型增生、肠腺化生及胃癌组织中均有较高的阳性表达 ,与轻度慢性浅表性胃炎相比 P<0 .0 1,伴淋巴结、肝转移胃癌患者 C- erb- B2 强阳性率明显高于无转移者。
结论 :C- erb- B2 与胃癌发生密切相关 ,C- erb- B2 过度表达提示胃癌患者预后不良 ,C- erb- B2 检测在胃癌前病变、胃癌组织中的表达对胃癌的诊断及预后评估具有重要意义。
【总页数】2页(P37-38)【关键词】胃肿瘤;代谢;癌前状态;原癌基因蛋白质;C-erB-B2;诊断【作者】张继美;曹国樑;李祎【作者单位】云南省昆明市延安医院消化科【正文语种】中文【中图分类】R735.204【相关文献】1.胃癌及癌前病变组织中PCNA、C—erb—B2蛋白、CA19—9检测的临床意义[J], 余珊;李琼珍;等2.FAF1、FLIP蛋白在青海地区胃癌及胃癌前病变组织中的表达及临床意义 [J], 马一倩;范钟麟;王学红;郭新建3.Wnt通路相关蛋白在胃癌前病变组织中的表达和临床意义 [J], 彭力;马琛;陈静;4.NHE-1蛋白和V-ATPase在胃癌及癌前病变组织中的表达及临床意义 [J], 胡业晓;朱仁武;张煜程;陈旭晨;赵茂森5.胃癌内镜活检组织p53、c－erb－B_2和nm23蛋白检测的临床意义 [J], 魏子白;吴云林;翟祖康;王瑞年;江石湖因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
胃癌C—erbB—2蛋白表达的临床意义
胃癌C—erbB—2蛋白表达的临床意义
陆敬华;王义秋
【期刊名称】《河北医学》
【年(卷),期】2000(006)005
【摘要】目的：应用免疫组化法检测胃癌Ｃ－ｅｒＢ－２蛋白的表达，以探讨其与胃癌的生物学行为的关系。
广泛和外科胃癌手术标本及胃镜下取材示中－－重度异型增生及肠上皮化生标本，经１０％中性福尔马林液固定，石蜡包埋，行５ｍｍ厚连续切片，ＨＥ染色，进行病理学观察和组织学分类，以及Ｃ－ｅｒｂＢ－２免疫组化染色。
结果：正常胃粘膜和肠上皮化生者Ｃ－ｅｒｂＢ－２阴性。
随中－－重度异型增生，早期胃癌、进展期胃癌病变的进展，Ｃ－
【总页数】3页(P400-402)
【作者】陆敬华;王义秋
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R735.202
【相关文献】
1.胃癌的子分布及组织p53、c-erbB-2蛋白表达与Hp感染的相关性 [J], 周峰
2.ERBB4基因突变与ERBB4蛋白表达在黏膜和肢端黑色素瘤中的临床意义 [J], 俎明;孔燕;斯璐;梁龙;代杰;李强;张虔男;郭军
3.胃癌c—erbB—2蛋白表达及其与c—erbB—2基因扩增的关系 [J], 黄焰;蒋彦永
4.胃癌组织中C-erbB-2、P53和Nm23蛋白表达及其临床意义 [J], 张晓野;高靖;徐竹鸿
5.胃癌及肠上皮化生组织Bcl-2,C-erbB-2和p53蛋白表达及其临床意义 [J], 周晓东;姜阳;刘蕴衡;房殿春;
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bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达和意义
bcl-2蛋白在胃癌组织中的表达和意义
刘海峰;刘为纹;房殿春;门荣甫
【期刊名称】《肿瘤防治研究》
【年(卷),期】1997(24)5
【摘要】应用免疫组织化学技术，观察胃癌组织中bcl-2表达，探讨其临床病理意义。
结果显示，bcl-2表达的阳性率为82％，阳性反应物质位于细胞浆或极膜上，胞核中偶有表达。
bcl-2在胃癌组织中的表达与病人年龄、性别、肿瘤大小、淋巴结转移、浆膜情况及临床分期无明显关系（P＞0．05）。
与胃癌形态学分型及分化程度有明显关系（P＜0．01）。
提示bcl－2异常表达与肠型胃癌发生的关系密切，bcl－2在胃癌形成的早期阶段及表型分化中起重要作用，而在胃癌中晚期的作用不明显。
【总页数】3页(P269-271)
【关键词】胃肿瘤;bcl-2蛋白;免疫组织化学
【作者】刘海峰;刘为纹;房殿春;门荣甫
【作者单位】第三军医大学西南医院消化科
【正文语种】中文
【中图分类】R735.202
【相关文献】
1.胃癌组织中bcl-2、Bax、p16和p53蛋白的表达和意义 [J], 王琳;曹永成;牛爱军;耿明
2.探讨Bcl-2和p16蛋白在胃癌组织中的表达与意义 [J], 胡果宇
3.Bcl-2和p16蛋白在胃癌组织中的表达及意义 [J], 郑金锋;周露婷;王翠翠;景洪标;李培峰;耿明
4.胃癌组织中Survivin,Bcl-2,Bax蛋白的表达及意义 [J], 吴永廉;郑建盛;蔡庆发;黄汉兴
5.探讨Bcl-2和p16蛋白在胃癌组织中的表达与意义 [J], 胡果宇;
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