有机化合物的结构鉴定共47页
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第九章 有机化合物鉴定方法
3. 生色基和助色基
1) 生色基: 能吸收紫外可见光(200~800 nm)的孤立官能团。
C C
C O
C C C
C
O C OR
2) 助色基: 在200 nm以上无吸收带，但当与生色基连接时， 能使吸收波长向长波方向移动（红移）的基团。 -NH2, -NR2, -OH, -OR, -X等
max = 256 nm e = 200
主要包括：－C≡ C－，－C≡ N，
－C＝C＝C－， －C＝C＝O，
－N＝C＝O的反对称伸缩振动。
R-CCH的伸缩振动出现在2100~2140 cm-1附近； R-C C-R出现在2190~2260 cm-1附近；
R-C C-R分子是对称，则为非红外活性。
-C N 基的伸缩振动在非共轭的情况下出现224பைடு நூலகம்~2260 cm-1附近。 3）双键伸缩振动区 1900－1200 cm-1 主要包括： C＝ C，C＝O，C＝N，
－NO2的伸缩振动。
苯环的骨架振动
该区域主要包括三种伸缩振动： ① C=O伸缩振动出现在1900~1650 cm-1 ，是红外光谱中 特征的且往往是最强的吸收，以此很容易判断酮类、醛类、酸 类、酯类以及酸酐等有机化合物。酸酐的羰基吸收带由于振动 耦合而呈现双峰。 ② C=C伸缩振动。烯烃 的C=C伸缩振动出现在1680~1620 cm-1 ，一般很弱。单核芳烃的C=C伸缩振动出现在1600 cm-1 和1500 cm-1附近，有两个峰，这是芳环的骨架结构，用于确 认有无芳核的存在。 ③ 苯的衍生物的泛频谱带，出现在2000~1650 cm-1范围，
有机化合物的结构测定
设该烃有n个C2H5，则 n 58/ 29 2
因此，烃的分子式为 C4H10。
例3、4.6g某饱和一元醇C与足量金属钠反应， 得到1.12L（标准状况）的氢气。求该饱和一 元醇的分子式。
CHO
例4、吗啡分子含C:71.58%、H:6.67%、 N:4.91%, 其余为氧，其分子量不超过300。 试确定其分子式。
▪ 案例：医用胶单体的结构确定
小知识
外科手术常用化学合成材料—— 医用胶
医用胶
常用作手术缝合线，特点：粘
合伤口速度快、免敷料包扎、 抑菌性能强、伤口愈合后无明 显疤痕等优点
正在缝合
1、测定实验式
燃烧30.6g医用胶的单体样品，实验测得：生成 70.4gCO2、19.8gH2O、2.24LN2（换算成标准状 况），请通过计算确定其实验式
(若含卤素原子，可视为H原子；氧硫原子不予考虑；氮原子则在氢原子中减去)
2、确定有机化合物的官能团
官能团种类 碳碳双键或三键
卤素原子 醇羟基 酚羟基
醛基 羧基 硝基 氰基
试剂 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 NaOH溶液\稀硝酸\硝酸银溶液
钠 三氯化铁溶液
浓溴水 银氨溶液 新制氢氧化铜悬浊液 碳酸氢钠溶液
测定有机化合物结构流程图
有机化合物 定性定量分析
测定相对分子质量
元素组成 相对分子质量
因此，烃的分子式为 C4H10。
例3、4.6g某饱和一元醇C与足量金属钠反应， 得到1.12L（标准状况）的氢气。求该饱和一 元醇的分子式。
CHO
例4、吗啡分子含C:71.58%、H:6.67%、 N:4.91%, 其余为氧，其分子量不超过300。 试确定其分子式。
▪ 案例：医用胶单体的结构确定
小知识
外科手术常用化学合成材料—— 医用胶
医用胶
常用作手术缝合线，特点：粘
合伤口速度快、免敷料包扎、 抑菌性能强、伤口愈合后无明 显疤痕等优点
正在缝合
1、测定实验式
燃烧30.6g医用胶的单体样品，实验测得：生成 70.4gCO2、19.8gH2O、2.24LN2（换算成标准状 况），请通过计算确定其实验式
(若含卤素原子，可视为H原子；氧硫原子不予考虑；氮原子则在氢原子中减去)
2、确定有机化合物的官能团
官能团种类 碳碳双键或三键
卤素原子 醇羟基 酚羟基
醛基 羧基 硝基 氰基
试剂 溴的四氯化碳溶液 酸性高锰酸钾溶液 NaOH溶液\稀硝酸\硝酸银溶液
钠 三氯化铁溶液
浓溴水 银氨溶液 新制氢氧化铜悬浊液 碳酸氢钠溶液
测定有机化合物结构流程图
有机化合物 定性定量分析
测定相对分子质量
元素组成 相对分子质量
苯的结构与性质47页PPT
二、苯的物理性质
颜色 无色 气味 特殊气味 状态 液态
熔点 5.5℃ 沸点 80.1℃ 密度 比水小 毒性 有毒 溶解性 不溶于水,易溶于有机
溶剂。
三、苯的化学性质
1、氧化反应
C6H6 +15∕2O2
点燃6CO2+3H2O
现象：火焰明亮，伴有浓烈的黑烟。
苯不能被高锰酸钾酸性溶液氧化，不能 使之褪色。
小结
1、氧化反应
2、加成反应 3、取代反应
（
（1）苯与溴的反应
(2)苯的硝化反应
苯较易发生取代反应，难发生加成反应
练习5、6
1、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴 苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗； ③用干燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤水 洗。正确的操作顺序是
（A）①②③④⑤ （B）②④⑤③① （C）④②③①⑤ （D）②④①⑤③
2、常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为
A、溴苯
B、硝基苯
C、己烷
D、一氯甲烷
3、下列有机分子中，所有的原子不可能处
于同一平面的是（
）
4、有人设计下图装置吸收氯化氢气体或氨气能 取得良好的效果。由图推测（X）可能是 A. 苯 B. 乙醇 C. 四氯化碳 D. 己烷
练习8、9
5、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（ B ）
(g) + H2(g)
有机化合物的结构特点课件图文
也可以写成(CH3)3C(CH2)2CH3。 (2)结构简式不能表示有机物的真实结构。如从结构简式 看，CH3CH2CH2CH3中的碳链是直线形的，而实际上是锯齿 形的。
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(1)上述表示方法中属于结构简式的为：____________； 属于结构式的为：________；属于键线式的为：________； 属于比例模型的为：________；属于球棍模型的为： ________。
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(3)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行： ①同一甲基上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于对称位置上的氢原子是等效的。 (4)定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代 基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。
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提示：能。若CH4的空间构型是平面结构，则CH2Cl2有
两种结构：
若CH4的空间构型是正四
面体结构，则CH2Cl2就只有一种结构：
已知
CH2Cl2只存在一种结构，由此推出CH4是正四面体结构。
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二、有机化合物的同分异构现象
1．同分异构现象和同分异构体的概念
化合物具有相同的 分子式 ，但 结构 不同，因而产生了
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(1)上述表示方法中属于结构简式的为：____________； 属于结构式的为：________；属于键线式的为：________； 属于比例模型的为：________；属于球棍模型的为： ________。
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(3)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行： ①同一甲基上的氢原子是等效的； ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的； ③处于对称位置上的氢原子是等效的。 (4)定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判定，可固定一个取代 基位置，再移动另一取代基，以确定同分异构体数目。
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提示：能。若CH4的空间构型是平面结构，则CH2Cl2有
两种结构：
若CH4的空间构型是正四
面体结构，则CH2Cl2就只有一种结构：
已知
CH2Cl2只存在一种结构，由此推出CH4是正四面体结构。
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二、有机化合物的同分异构现象
1．同分异构现象和同分异构体的概念
化合物具有相同的 分子式 ，但 结构 不同，因而产生了
人教新课标版化学选修五：1-2有机化合物的结构特点 课件.ppt
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
3．甲烷的分子结构
甲烷的分子式 CH4 ，电子式
，结构式
，碳原子采取 sp3 杂化与氢原子形成σ键，因此甲 烷空间构型是 正四面体 ，键角 109°28′。
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第一章 认识有机化合物
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
二、有机化合物的同分异构现象 1．同分异构现象与同分异构体
CH3CH2CH2CH3和
互为同分异构体。
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第一章 认识有机化合物
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
(2) 位置 异构：由于官能团的位置不同而产生的异构。
如CH2===CH—CH2CH3和
互为同
分异构体。
(3) 官能团 异构：由于官能团的种类不同而产生的异
构。如CH3—O—CH3与 CH3CH2OH 互为同分异构体。
(学生用书P6)
1.掌握有机物的成键方式。 2．了解有机化合物的同分异构现象。认识有机化合物的 多样性，能够正确写出有机物的同分异构体。 3．理解有机物分子的空间形状，建立有机物的三维立体 结构思想。
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第一章 认识有机化合物
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
课前自主学习 (学生用书P6)
名师一号 ·新课标版 ·化学 ·选修5
有机物分子式、结构式的确定共47页
20%，又测得该化合物相对分子质量３０。求
该化合物的最简式和分子式。
C2H6
复习：有机物相对分子质量的确定
1.标态密度法：
根据标准状况下气体的密度ρ ，求算
该气体的相对分子质量： M＝22.4×ρ
2.相对密度法：
根据气体A相对于气体B的相对密度D，求算该
气体的相对分子质量： MA＝D×MB
3.混合物的平均相对分子质量：
M ＝m总 n总
例：实验测得某碳氢化合物A中含碳80%，含 氢20%，又测得该化合物对氢气的相对密度 为15。求该化合物的分子式。
C2H6
思考：联想刚才所求的这些分子式，想想看有 机物分子式中氢原子数有什么规律？
常见有机物H原子数一般为偶数
氢原子数不可能超过2n +2 个
二、有机化合物结构的研究
用核磁共振仪可以记 录处于不同化学环境 中氢原子的有关信号 ，并在谱图上出现,我 们称之为特征峰。因 此，由核磁共振氢谱 图上的特征峰可以推 知该有机物分子有几 种不同类型的氢原子 及它们的数目。
核磁共振仪
HH
H—C—O—C—H HH
HH H—C—C—O—H
HH
分子式为C2H6O的两种有机物的1H核磁共振图
C_H__4O___；误服A会使人中毒失明甚至死亡， 其化学名称为__甲__醇__，写出此物质在空气 中燃烧的化学方程式 __2_C_H_3_O__H_+_3_O_2_→__2_C_O_2_+_4_H_2_O_。
有机化合物的鉴定-精选文档
鉴别酚的存在
与FeCl3的显色反应
大多数酚及具烯醇式（ C=CH-OH)结构的分子， 能与FeCl3发生显色反应。
原理： 6ArOH + FeCl3
[Fe(OAr) ] + 6H +3Cl 36 +
其它烯醇式化合物也能与FeCl3发生显色反应
O C H C H C O O C H C 3 2 2 5 O O C C H C H C C H 3 2 3
α- 羟基磺酸钠
白色沉淀
适应范围：醛，脂肪族甲基酮，C数<8的脂环酮
反应可逆：
HCl
CH3 C=O+NaCl+SO2
OH l CH3-C-SO3Na l CH3
CH3
CH3
Na2CO3
C=O +Na2SO3+CO2
CH3 应用：用于以上醛酮的鉴别、分离、提纯。
与羟胺，肼（苯肼）、氨基脲反应
产物分别称为： **肟、**腙，**缩氨脲。
应用： ◆用于烯烃的鉴别。 例：鉴别 环丙烷和丙烯
OH OH
+ MnO2 棕色沉淀
b、热的、浓的KMnO4 /H+——氧化裂解
烯烃可以是其褪色
鉴别共轭二烯（顺酐）
O ll CH-C + ll O CH-C ll O
顺丁烯二酸酐
O
有机化合物的波谱分析简介
原子核自旋 核磁共振波谱法
所有这些波的波速均为：3 X 1010 cm/s
7
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§10.2 红外光谱(IR)
➢ 样品吸收红外线而产生的吸收光谱, 称为红外 光谱(Infra-red spectrum, IR) ➢ 红外光谱主要研究分子中成键原子振动和转 动能级跃迁所引起的吸收光谱。 ➢ 用途: 确定化合物中是否存在某一官能团或
化学鉴别方法的缺陷：
1、试样用量大，耗时长。
吗啡
HO
1805年～1952年结构
才完全测定
O
NCH3
HO
H
H
2、对于分子的构型及构象，化学方法很难测定。
H
R
CC
R'
H
H
H
CC
R'
R
4
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有机化学中常用的波谱方法
红外光谱：Infrared Spectroscopy (IR)
紫外光谱：Ultraviolet Spectroscopy (UV)
须伴随偶极矩的变化。
12
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2. 红外光谱图的表示方法： 以波长或波数为横坐标（表示吸收带的位置）；以 百分透过率(Transmittance%, T%)或吸光度为纵坐标 （表示吸收带的强度）作图。
13
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第四章 有机化合物的结构表征
6
（2）电磁波谱：
宇 宙 线
频频 / Hz 1022
γ 射 线
10 20
线
10
可 X 紫见红 射 外光外
微 波
无 线 电
10 10 10
8
18
1016
1014
1012
10
6
10
4
波波 / m 10 -14 10 -12 10 -10 10 -8
10 -6
10 -4
10 -2
10 0
10 2
10
4
物质的分子、原子、电子、原子核等微粒是运动的，不 同质点具有不同的能量和运动状态，能量是量子化的。 用电磁波辐射物质，质点吸收能量改变运动状态。
纵坐标为百分透射比T%，因而吸收峰向下，向上 则为谷；横坐标是波长（单位为µm ），或波数，单位 为cm-1。 红外光谱信息：峰位、峰形和峰强度。
18
二、重要官能团的特征频
将代表某种官能团存在并且有较高强度或特定 峰形状的吸收峰称作特征吸收峰（特征频率）。
＊特征谱带区和指纹区：
特征谱带区 范围 特点 用途 4000~1600cm -1 确定官能团及类型 指纹 1600~600cm – 确认有机物 (几何异构、芳环取代)
H H
H
H
答： (E)-3-己烯在970附近有强吸收峰， (Z)-3-己烯在 700左右有中等峰。
有机化合物结构的测定
（5）方程式法：
利用燃烧的化学方程式或其他有关反应的化学方程式进行计算确定。
例5：常温常压下一体积某气态烃在足量的氧气中充分燃 烧后恢复到原来的温度和压强，体积缩小了2体积。则 该烃可能的分子式是什么？
（6）平均分子式法：
当烃为混合物时，可先求出平均分子式，然后利 用平均值的含义确定各种可能混合烃的分子式。
根据有机物中各元素的质量分数（或元素的质
量比），求出该有机物的最简式，再根据其相对分 子质量求n的值，即可确定分子式。
标况密度 （或相对密度）
相对分子质量
有机物中各元素原子 的质量分数或质量比
最简式
最简式 的式量
分子式
（3）通式法：
例题3：0.16g某饱和一元醇与足量的金属钠充分反应，产 生56ml氢气（标准状况下）。求饱和一元醇的分子式？
2、分子式为C3H6O2的有机物，若在1H-NMR谱上观察到
氢原子峰的强度为3:3，则结构简式可能为
_C_H_3_C_O_O__C_H__3 __, 若给出峰的强度为3:2:1，则可能为 __C_H__3C__H_2_C_O_O__H_、___H_。COOCH2CH3、 CH3COCH2OH
练习：实验测定某有机物元素质量组成为C: 69%, H: 4.6%, N: 8.0%,其余是O,相对分子质量在300~400之间, 试确定该有机物的:
一个碳碳双键
利用燃烧的化学方程式或其他有关反应的化学方程式进行计算确定。
例5：常温常压下一体积某气态烃在足量的氧气中充分燃 烧后恢复到原来的温度和压强，体积缩小了2体积。则 该烃可能的分子式是什么？
（6）平均分子式法：
当烃为混合物时，可先求出平均分子式，然后利 用平均值的含义确定各种可能混合烃的分子式。
根据有机物中各元素的质量分数（或元素的质
量比），求出该有机物的最简式，再根据其相对分 子质量求n的值，即可确定分子式。
标况密度 （或相对密度）
相对分子质量
有机物中各元素原子 的质量分数或质量比
最简式
最简式 的式量
分子式
（3）通式法：
例题3：0.16g某饱和一元醇与足量的金属钠充分反应，产 生56ml氢气（标准状况下）。求饱和一元醇的分子式？
2、分子式为C3H6O2的有机物，若在1H-NMR谱上观察到
氢原子峰的强度为3:3，则结构简式可能为
_C_H_3_C_O_O__C_H__3 __, 若给出峰的强度为3:2:1，则可能为 __C_H__3C__H_2_C_O_O__H_、___H_。COOCH2CH3、 CH3COCH2OH
练习：实验测定某有机物元素质量组成为C: 69%, H: 4.6%, N: 8.0%,其余是O,相对分子质量在300~400之间, 试确定该有机物的:
一个碳碳双键
《有机化学》第三章 有机化合物的结构测定
键长伸缩变化示意图
有机化学 （第9版）
一、红外光谱的基本原理
（二）分子振动形式
弯曲振动（键角变化）
键角变化示意图
有机化学 （第9版）
一、红外光谱的基本原理
（三）分子振动与红外光谱
1. 吸收峰的位置
吸收峰的位置取决于化学键的振动频率。双原子分子的吸收频率与折合
质量成反比，与键力常数成正比。化学键力常数表示化学键的强度，与键长、
场可使邻近H核感受到的外加磁场强度加强或减弱，从而引起信号裂分。裂分
和相关峰的特点；化学位移、自旋偶合与自旋裂分的规律；
质谱的解析。
了解 紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱的基本原理。
第一节
研究有机化合物结构的方法
有机化学 （第9版）
一、分离纯化
纯化产物是进行结构研究的前提。分离纯化的方法有萃取、蒸馏、重结晶、
升华和色谱法等，有机化合物经分离纯化之后，一般通过测定有机化合物的物
第二节
吸收光谱的一般原理
有机化学 （第9版）
电磁辐射是光量子波，既有粒子性又有波动性，可用波长（）、频率（ν）或
波数（ ν ）来描述。
=c/=cν
c =3×108m/s
ν (cm-1) = 1 / = / c
每种波长的电磁波都具有一定的能量（E ），其量值与频率和波长的关系是：
E = h = hc /
第一章紫外吸收光谱详解演示文稿
第29页，共99页。
, 是成键轨道，n 是非键轨道， *, * 是反键轨道。
这些跃迁所需的轨道能量如图所示：
*
E
* n * n *
*
*
n
电子跃迁类型
考虑到有些跃迁→*，→*是禁阻的， 实际常见的电子跃迁 有以下几种： →*、n → *、→*、n→*。
第30页，共99页。
四种跃迁所需能量E大小顺序为：
吸收光谱的基本定律，用数学公式表示为：
第26页，共99页。
A= ㏒(I0/I)=abc
式中：A：吸光度
I0：入射光强度 I：透射光强度 a：吸光系数
b：吸收池厚度（cm） c：被测物质浓度（g/L） 如果浓度用mI0o/Il/：L为透单射位比，，则用上T表式示可写成：A= bc 式中：为摩尔吸光系数，单位为：L·moL-1·cm-1
第25页，共99页。
二、紫外光谱的特征
1. 紫外光谱分析方法是根据溶液中物质的分子或离子对紫外光谱区
辐射能的吸收而产生吸收光谱来研究物质组成和结构的。
2. 当一条紫外光（单色光）I0射入溶液时，一部分光I透过溶液，一
部分光被溶液所吸收，溶液对紫外光的吸收程度（即溶液的吸 光度）与溶液中物质的浓度及液层的厚度成正比. 3. 这种关系称作朗伯-比尔定律（Lambert-Beer’s Law），这是
吸收紫外光波长最短，小于200nm，在远紫外光区。 如：CH4 max=125nm
高中化学(情景导入+课前导读+知识解惑+课堂演练)第1章 第2节 有机化合物的结构与性质课件 鲁科版
(4)120° 180° 6．特性原子(yuánzǐ)或原子(yuánzǐ)团 活泼、易发生反应的价 键 不饱和烃 活泼 褪色
第九页，共47页。
第十页，共47页。
碳原子的成键方式(fāngshì)
1．有机物种类繁多的原因
(1)碳元素位于周期表中第2周期第ⅣA族，碳原子(yuánzǐ)最外 层有4个价电子，能与其他原子(yuánzǐ)形成4个共价键。碳原子 (yuánzǐ)间可以形
形成δ键
叁键 直线 180°
C与C之间形成
sp
一个δ键，2个π 键，C与H之间
形成δ键
第十三页，共47页。
典型代 表物
结构
键的 空间 类型 构型
键角
杂化 形式
成键情况说明
苯 (C6H6)
C与C之间形
成一个δ键，C
苯环
平 面
120°
sp2
与H之间形成 一个δ键，所
有C原子间形
成一个大π键
环己烷 (C6H12)
1．基本概念 同分异构现象：化合物具有相同的化学式，但具有不同 结构的现象叫同分异构现象。 同分异构体：分子组成相同而结构不同的有机化合物互 为同分异构体。 (1)同分异构体因结构不同，故性质也不同，是不同的物 质(wùzhì)。 (2)同分异构体相对分子质量相同。但相对分子质量相同 的化合物不一定是同分异构体。 例：C3H8和CO2，C2H4和N2、CO等。
第九页，共47页。
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碳原子的成键方式(fāngshì)
1．有机物种类繁多的原因
(1)碳元素位于周期表中第2周期第ⅣA族，碳原子(yuánzǐ)最外 层有4个价电子，能与其他原子(yuánzǐ)形成4个共价键。碳原子 (yuánzǐ)间可以形
形成δ键
叁键 直线 180°
C与C之间形成
sp
一个δ键，2个π 键，C与H之间
形成δ键
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典型代 表物
结构
键的 空间 类型 构型
键角
杂化 形式
成键情况说明
苯 (C6H6)
C与C之间形
成一个δ键，C
苯环
平 面
120°
sp2
与H之间形成 一个δ键，所
有C原子间形
成一个大π键
环己烷 (C6H12)
1．基本概念 同分异构现象：化合物具有相同的化学式，但具有不同 结构的现象叫同分异构现象。 同分异构体：分子组成相同而结构不同的有机化合物互 为同分异构体。 (1)同分异构体因结构不同，故性质也不同，是不同的物 质(wùzhì)。 (2)同分异构体相对分子质量相同。但相对分子质量相同 的化合物不一定是同分异构体。 例：C3H8和CO2，C2H4和N2、CO等。
有机化合物结构的测定
例 2 燃烧某有机物 A1.50g ，生成 1.12LCO 2 （标准状 况）和 0.05molH 2 O 。又测得 A 的相对分子质量是 30 ，
求该有机物的分子式。
2.最简式法：最简式又称实验式，指有机物中所含
元素原子个数的最简整数比。与分子式在数值上 相差n倍
例 3 某烃含氢元素的质量分数为 17.2% ，求此 烃的实验式。又测得该烃的相对分子质量是58， 求该烃的分子式。 根据有机物中各元素的质量分数（或元素的质 量比），求出该有机物的最简式，再根据其相对分 子质量求n的值，即可确定分子式。
设有机物燃烧后CO2中碳元素的质量为m(C)，H2O中氢元 素质量为 m(H)。若： m(有机物)＞m(C)＋m(H)→有机物中含有氧元素 m(有机物)＝m(C)＋m(H)→有机物中不含氧元素
碳、氢元素 质量分数的测定 在氧 气流 中燃 烧 测二氧化碳和 水的质量
氮元素 质量分数的测定 在二 氧化 碳流 中燃 烧 测氮气的 体积
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2018年12月12日星期三18
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红外光谱：
每种官能团在红外光谱中都有一个特定的吸收区域， 因此从一 未知物的红外光谱就可以准确判断有机化合物含有哪 些官能团。红外光谱不仅可以用于定性鉴定，也可以 定量算出样品的浓度。 核磁共振谱分为氢谱和碳谱两类，其中比较常用的 是氢谱。氢谱能够测定有机化合物分子中氢原子在 碳骨架上的位置和数目，进而推断出有机化合物的 碳骨架结构。
有机物的结构特点和分类(共44张PPT)
如
命名为：2,2-二甲基丙烷 ；
命名为： 2,5-二甲基-3-乙基己烷 。
3．烯烃和炔烃的命名
(1)选主链，定某烯(炔)：将含有双键或三键 的最长碳链 作为主链，称为“ 某烯 ”或“ 某炔 ”。
(2)近双(三)键，定号位：从距离双键或三键 最近的一端给
主链上的碳原子依次编号定位。
(3)标双(三)键，合并算：用阿拉伯数字标明双键或三键 的 位置(只需标明双键或三键碳原子编号较小 的数字)。用“二”、
。
答案 (1)90 (2)C3H6O3 (3)—COOH —OH (4)4
(5)
规律方法 有机化合物的结构测定流程图：
考点三 解题技能——同分异构体的书写技巧 1．等效氢法 在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效 氢”，从而确定同分异构体数目。
有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置 的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。
判断“等效氢”的三条原则是：
①同一碳原子上的氢原子是等效的；如 CH4 中的 4 个氢原 子等同。
②同一碳原子上所连的甲基是等效的；如 C(CH3)4 中的 4 个甲基上的 12 个氢原子等同。
③处于对称位置上的氢原子是等效的，如 CH3CH3 中的 6 个氢原子等同；乙烯分子中的 4 个 H 等同；苯分子中的 6 个 氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3 上的 18 个氢原子等同。
高二化学选修5课件：1-4-3分子结构的鉴定
人 教 版 化 学
(1)X的分子式为________。
(2)写出X可能的结构简式________。
第一章 认识有机化合物
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
①本题确定有机物的结构综合了同分异构体、等效氢
和等效碳、不饱和键数的确定等多种有机化学原理，对有
人 教 版 化 学
各类________的数目，确定________。
第一章 认识有机化合物
【答案】
2．化学 准确 能团 磁波
物理
化学
官能团
官能团 紫外光谱
微量
快速
人 教 版 化 学
信息量大
质谱
红外光谱
核磁共振
3．化学键
吸收 4．磁性
官能团
电磁波
振动频率
吸收 跃迁
红外光
化学键
官
吸收
红外光谱图 吸收峰
人 教 版 化 学
第一章 认识有机化合物
1．分子式为C2H6O的有机物的结构应有________种，
分别为________，________。
2．鉴定有机物结构的方法有________方法和________ 方法。________方法以________的特征反应为基础，鉴定 当化合物结构比较复杂时，往往要耗费大量的时间。物理 方法具有________、________、________、________等特点。 与鉴定有机物结构有关的物理方法有________、________、 ________、________等。 出________，还要鉴别它的衍生物以进一步确认该未知物。
(1)X的分子式为________。
(2)写出X可能的结构简式________。
第一章 认识有机化合物
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第一章 认识有机化合物
①本题确定有机物的结构综合了同分异构体、等效氢
和等效碳、不饱和键数的确定等多种有机化学原理，对有
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各类________的数目，确定________。
第一章 认识有机化合物
【答案】
2．化学 准确 能团 磁波
物理
化学
官能团
官能团 紫外光谱
微量
快速
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质谱
红外光谱
核磁共振
3．化学键
吸收 4．磁性
官能团
电磁波
振动频率
吸收 跃迁
红外光
化学键
官
吸收
红外光谱图 吸收峰
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第一章 认识有机化合物
1．分子式为C2H6O的有机物的结构应有________种，
分别为________，________。
2．鉴定有机物结构的方法有________方法和________ 方法。________方法以________的特征反应为基础，鉴定 当化合物结构比较复杂时，往往要耗费大量的时间。物理 方法具有________、________、________、________等特点。 与鉴定有机物结构有关的物理方法有________、________、 ________、________等。 出________，还要鉴别它的衍生物以进一步确认该未知物。
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有机化合物的结构鉴定
聪明出于勤奋，天才在于Baidu Nhomakorabea累
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克
聪明出于勤奋，天才在于Baidu Nhomakorabea累
31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔 32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普列姆昌德 33、希望是人生的乳母。——科策布 34、形成天才的决定因素应该是勤奋。——郭沫若 35、学到很多东西的诀窍，就是一下子不要学很多。——洛克