《共价键与分子的空间构型第一课时》课件2
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第2章第2节共价键与分子的空间构型第1课时
键能 键参数
衡量化学键稳定性 描述分子的立体结 构的重要因素
键长 键角
在宇宙的秩序与和谐面前,人类不能不在从心里发出由 衷的赞叹,激起无限的好奇。------爱因斯坦
实际上,宏观的秩序与和谐源于微观的规 则与对称。不同的分子具有不同的空间构型。
那么如何确定不同分子的空间结构呢?
一些典型分子的立体构型(记忆)
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的空间 结构却不同,什么原因?
平面三角形
三角锥形
一、价电子对互斥理论(分子构型)
1、理论要点: ⑴共价分子中,中心原子周围电子对排布的几何构 型主要取决于中心原子的价电子对的数目。价 电子对包括成键的σ 键电子对和孤电子对,不 包括成键的π 电子对。 ⑵原子之间的排斥力,使分子的空间构型总是趋向 采取相互排斥最小的构型,即价电子对趋向于 尽可能彼此远离,使分子体系能量最低,最稳定。 ⑶分子的空间构型尽可能采取高对称结构空间构型。
1.三原子分子立体结构(填充模型)
CO2
直线形 180°
V形 104.5°
H2O
2.四原子分子立体结构
HCHO
平面三角形 120°
NH3
三角锥形 107.3°
3.五原子分子立体结构
正四面体
CH4
4.其它
P4
正四面体 60° 直线形 180°
C2H2
苯分子比例模型
苯分子球棍模型
CH3CH2OH
CH3COOH
1
2
0
0
4、应用:预测分子构型
(1) 一类是中心原子上的价电子都用于形成 共价键,如CO2、CH2O、CH4等分子中的碳原 子,它们的立体结构可用中心原子周围的原子 数n来预测,概括如下: ABn 立体结构 键角 范例 n=2 直线形 1800 CO2 n=3 平面三角形 1200 CH2O n=4 正四面体形 109.50 CH4
衡量化学键稳定性 描述分子的立体结 构的重要因素
键长 键角
在宇宙的秩序与和谐面前,人类不能不在从心里发出由 衷的赞叹,激起无限的好奇。------爱因斯坦
实际上,宏观的秩序与和谐源于微观的规 则与对称。不同的分子具有不同的空间构型。
那么如何确定不同分子的空间结构呢?
一些典型分子的立体构型(记忆)
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的空间 结构却不同,什么原因?
平面三角形
三角锥形
一、价电子对互斥理论(分子构型)
1、理论要点: ⑴共价分子中,中心原子周围电子对排布的几何构 型主要取决于中心原子的价电子对的数目。价 电子对包括成键的σ 键电子对和孤电子对,不 包括成键的π 电子对。 ⑵原子之间的排斥力,使分子的空间构型总是趋向 采取相互排斥最小的构型,即价电子对趋向于 尽可能彼此远离,使分子体系能量最低,最稳定。 ⑶分子的空间构型尽可能采取高对称结构空间构型。
1.三原子分子立体结构(填充模型)
CO2
直线形 180°
V形 104.5°
H2O
2.四原子分子立体结构
HCHO
平面三角形 120°
NH3
三角锥形 107.3°
3.五原子分子立体结构
正四面体
CH4
4.其它
P4
正四面体 60° 直线形 180°
C2H2
苯分子比例模型
苯分子球棍模型
CH3CH2OH
CH3COOH
1
2
0
0
4、应用:预测分子构型
(1) 一类是中心原子上的价电子都用于形成 共价键,如CO2、CH2O、CH4等分子中的碳原 子,它们的立体结构可用中心原子周围的原子 数n来预测,概括如下: ABn 立体结构 键角 范例 n=2 直线形 1800 CO2 n=3 平面三角形 1200 CH2O n=4 正四面体形 109.50 CH4
化学课件《共价键与分子的空间构型》优秀ppt 鲁科版
sp3
C-C
sp2
C=C
sp
C≡C
看中心原子有没有形成双键或叁键,如果有1 个叁键,则其中有2个π键,用去了2个p轨道, 形成的是sp杂化;如果有1个双键则其中有1 个π键,形成的是sp2杂化;如果全部是单键, 则形成的是sp3杂化。
已知:杂化轨道只用于形成σ键或者用来容 纳孤对电子
杂化轨道数=中心原子孤对电子对数 +中心原子结合的原子数
(2)BCl3
(3)CS2
(4) C12O
解析: (1) PCI3:
..
.. C. I.
.. P
.. C. I.
..
SP3 三角锥形
.. ..
.. ..
C. I.
.. CI
(2)BCl3 :
..
.. C. .l
B
.. C. I.
..
SP2
平面三角形
(3)CS2 :
.. S. .
=C
=S.. ..
(4) C12O:
CH2O
P4 NH3
CH4
CH3CH2OH CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
C60
C20
C40
C70
思考:
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间 结构却不同,为什么?
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的空间 结构也不同,为什么?
一、一些典型分子的空间构型
分析思考:
1、写出C原子电子排布的轨道表示式,并由此 推测:CH4分子的C原子有没有可能形成四个 共价键?怎样才能形成四个共价键?
H
H
激发态
109°28’
sp3 杂化态
1、杂化轨道的概念 在外界条件影响下,原子内部能量相近 的原子轨道重新组合,形成相同数量的 几个能量与形状都相同的新轨道。
C-C
sp2
C=C
sp
C≡C
看中心原子有没有形成双键或叁键,如果有1 个叁键,则其中有2个π键,用去了2个p轨道, 形成的是sp杂化;如果有1个双键则其中有1 个π键,形成的是sp2杂化;如果全部是单键, 则形成的是sp3杂化。
已知:杂化轨道只用于形成σ键或者用来容 纳孤对电子
杂化轨道数=中心原子孤对电子对数 +中心原子结合的原子数
(2)BCl3
(3)CS2
(4) C12O
解析: (1) PCI3:
..
.. C. I.
.. P
.. C. I.
..
SP3 三角锥形
.. ..
.. ..
C. I.
.. CI
(2)BCl3 :
..
.. C. .l
B
.. C. I.
..
SP2
平面三角形
(3)CS2 :
.. S. .
=C
=S.. ..
(4) C12O:
CH2O
P4 NH3
CH4
CH3CH2OH CH3COOH
C6H6
C8H8
CH3OH
C60
C20
C40
C70
思考:
同为三原子分子,CO2 和 H2O 分子的空间 结构却不同,为什么?
同为四原子分子,CH2O与 NH3 分子的空间 结构也不同,为什么?
一、一些典型分子的空间构型
分析思考:
1、写出C原子电子排布的轨道表示式,并由此 推测:CH4分子的C原子有没有可能形成四个 共价键?怎样才能形成四个共价键?
H
H
激发态
109°28’
sp3 杂化态
1、杂化轨道的概念 在外界条件影响下,原子内部能量相近 的原子轨道重新组合,形成相同数量的 几个能量与形状都相同的新轨道。
《共价键与分子的空间构型》课件1
定含有非极性键 D.以极性键结合的双原子分子,一定是极性 分子
解析:选D。由极性键构成的分子若空间构型 均匀对称,则分子是非极性分子,A项说法错
误;含非极性键的分子也可能含有极性键,分 子也可能是极性分子,如CH3CH2OH等,B项 说法不正确;CO2是由极性键形成的非极性分 子,C项说法错误;以极性键结合的双原子分 子都是极性分子,D项说法正确。
③甲烷中碳原子的杂化轨道: 碳原子中能量相近的一个_2_s__轨道和_三__个__2_p__ 轨道重新组成新的轨道,称为sp3杂化,形成的 四个能量相同的杂化轨道称为__sp_3_杂__化__轨__道__。 (2)杂化轨道的类型及典例学科网
杂化类型
用于杂化 的原子数
目 杂化轨道
的数目 杂化轨道 间的夹角 空间构型
(2)如果讨论的是离子,则应加上或减去与离子 电荷相应的电子数。如PO中P原子价电子数应 加上3,而NH中N原子的价电子数应减去1。 (3)如果价电子数出现奇数,可把这个单电子当 作电子对看待。
2.确定价电子对的空间构型 由于价电子对之间的相互排斥作用,它们趋向
于尽可能的相互远离。价电子对的空间构型与 价电子对数目的关系如下表:
(3)CH4分子中的C为____________杂化,分子 的结构式为____________,空间构型为 ____________; (4)H2S分子中的S为____________杂化,分子 的结构式为____________,空间构型为 ____________。
解析:杂化轨道所用原子轨道的能量相近,且 杂化轨道只能用于形成σ键,剩余的p轨道还可 以形成π键。杂化轨道类型决定了分子(或离子) 的空间构型,如sp2杂化轨道的键角为120°,
思考感悟 1.(1)2s轨道与3p轨道能否形成杂化轨道? (2)用杂化轨道理论分析NH3呈三角锥形的原因。 【提示】 (1)不能。只有能量相近的原子轨道才 能形成杂化轨道。2s与3p不在同一能级组,能量 相差较大。
解析:选D。由极性键构成的分子若空间构型 均匀对称,则分子是非极性分子,A项说法错
误;含非极性键的分子也可能含有极性键,分 子也可能是极性分子,如CH3CH2OH等,B项 说法不正确;CO2是由极性键形成的非极性分 子,C项说法错误;以极性键结合的双原子分 子都是极性分子,D项说法正确。
③甲烷中碳原子的杂化轨道: 碳原子中能量相近的一个_2_s__轨道和_三__个__2_p__ 轨道重新组成新的轨道,称为sp3杂化,形成的 四个能量相同的杂化轨道称为__sp_3_杂__化__轨__道__。 (2)杂化轨道的类型及典例学科网
杂化类型
用于杂化 的原子数
目 杂化轨道
的数目 杂化轨道 间的夹角 空间构型
(2)如果讨论的是离子,则应加上或减去与离子 电荷相应的电子数。如PO中P原子价电子数应 加上3,而NH中N原子的价电子数应减去1。 (3)如果价电子数出现奇数,可把这个单电子当 作电子对看待。
2.确定价电子对的空间构型 由于价电子对之间的相互排斥作用,它们趋向
于尽可能的相互远离。价电子对的空间构型与 价电子对数目的关系如下表:
(3)CH4分子中的C为____________杂化,分子 的结构式为____________,空间构型为 ____________; (4)H2S分子中的S为____________杂化,分子 的结构式为____________,空间构型为 ____________。
解析:杂化轨道所用原子轨道的能量相近,且 杂化轨道只能用于形成σ键,剩余的p轨道还可 以形成π键。杂化轨道类型决定了分子(或离子) 的空间构型,如sp2杂化轨道的键角为120°,
思考感悟 1.(1)2s轨道与3p轨道能否形成杂化轨道? (2)用杂化轨道理论分析NH3呈三角锥形的原因。 【提示】 (1)不能。只有能量相近的原子轨道才 能形成杂化轨道。2s与3p不在同一能级组,能量 相差较大。
高中化学第2章化学键与分子间作用力第2节共价键与分子的空间型第1课时一些典型分子的空间构型课件
C.直线形;平面三角形 D.V 形;平面三角形 解析:对于 H2S 分子,价电子对数为 1/2× (6+2)=4,孤电子对数
4-2=2, 则 H2S 为 V 形分子; 对于 BF3 分子, 价电子对数 1/2×(3 +3×1)=3,孤电子对数为 3-3=0,则 BF3 为平面三角形分子, 即 H2S、BF3 分别是 V 形、平面三角形分子。 答案:D
3.下列分子的空间构型可用 sp2 杂化轨道来解释的是( ①BF3 ⑤NH3 A.①②③ C.②③④ ②CH2CH2 ⑥CH4 B.①⑤⑥ D.③⑤⑥ ③
)
④CHCH
解析:①BF3 分子中价电子对数 1/3(3+3×1)=3,B 原子 sp2 杂 化, BF3 为平面三角形分子; ②CH2CH2, 其中碳原子以 sp2 杂化, 未杂化的 2p 轨道形成 π 键;③ 中碳原子以 sp2 杂化,未杂
2.分子空间构型的确定——价电子对互斥理论 (1)价电子对互斥理论:分子中的中心原子的价电子对——成键 电子对和孤电子对,由于相互排斥作用,尽可能趋向于彼此远离。 (2)中心原子上的孤电子对数= 中心原子的价电子数-与中心原子结合的原子未成对电子数之和 2 (3)分子空间构型的确定
电子 电子对的 成键电 对数 空间构型 子对数 目 2 直线形 2
构型
电子
对数 4
电子
数 0
电子对的排 分子的空 列方式 间构型 正四面 体形 三角锥形
实例
CH4 CCl4 NH3
4
四面
体形
3
1
NF3
H2O
2
2
V形
3.分子或离子空间构型的确定——等电子原理 (1)互为等电子体应满足的条件 ①化学通式相同。 ②价电子总数相等。 (2)等电子原理的应用 ①利用等电子原理可以判断一些简单分子或离子的立体构
2017-2018学年高中化学 2.2 共价键与分子的空间构型 第一课时同课异构课件 鲁科版选修3(共29张PPT)
杂化轨道间夹角
空间构型
共价键类型与数量
总结一:sp3杂化的要点
问3、四个杂化轨道为什么采取四 sp3 面体构型,即4个轨道的伸展方向 1个s + 3个p 参与杂化的原子轨道 分别指向正四面体的4个顶点?而 不是形成平面四边形等构型呢?通 4个sp3杂化轨道 杂化后的轨道及数目 过观察示意图回答。
杂化类型
问1、通过观察此示意图,描述碳原子的杂化过程以及 杂化前后轨道能量的大小比较。
轨道排布式:
碳原子杂化过程
杂化前后轨道的比较
能量
杂 化 前 杂 化 后
p轨道稍大于s轨道,但是在同一能级组 中,能量接近
杂化轨道的能量处于s与p轨道之间, 4个轨道能量相等
杂化及杂化轨道:在外界化学环境影响下,原子内部能 量相近的原子轨道重新组合的过程就叫做原子轨道的杂 化,组合后形成的一组新的原子轨道,叫做杂化原子轨 道,简称杂化轨道。
未参与杂化的价电子层轨道
无 1090 28’ 正四面体 4个s-sp3 σ键
杂化轨道间夹角
空间构型
共价键类型与数量
3 sp 【问题探究一 杂 】 3、杂化后轨道的空间构型为什么是正四面体,化 夹角是109.50? 轨 道 的 空 间 取 向 示 意 图
一、甲烷分子的空间构型与杂化轨道理论
总结一:sp3杂化的要点
问1、观察示意图,描述碳原子的杂化过程 SP2杂化过程
SP1杂化过程
问2:乙烯分子中碳原子的杂化,描述各个轨道空间位置关系.
乙烯中的C在轨道杂化时,有一个P轨道未参与 杂化,只是C的2s与两个2p轨道发生杂化,形成三 个相同的sp2杂化轨道,三个sp2杂化轨道分别指向平 面三角形的三个顶点,杂化轨道间夹角为120°。未 杂化p轨道垂直于sp2杂化轨道所在的平面。
第2节 共价键与分子的空间构型(第一课时)
②根据共价键的饱和性推测C和H应该形成几个 根据共价键的饱和性推测 和 应该形成几个 共价键? 共价键? 实际上C和 形成了 形成了4个共价键,那么C原子应 ③实际上 和H形成了 个共价键,那么 原子应 该有几个未成对的电子? 该有几个未成对的电子?根据所学知识怎样才 能使C原子具有这些未成对的电子 原子具有这些未成对的电子? 能使 原子具有这些未成对的电子?
PCl5 的空间构型
个价电子, Cl分别提 在 PCl5 中,P 有5个价电子,5 个Cl分别提 供1个电子,中心原子共有5对价层电子对,价 个电子,中心原子共有5对价层电子对, 层电子对的空间排布方式为三角双锥, 层电子对的空间排布方式为三角双锥,由于中 心原子的价层电子对全部是成键电子对, 心原子的价层电子对全部是成键电子对,因此 PCl5 的空间构型为三角双锥形。 的空间构型为三角双锥形。 利用价层电子对互斥理论, 利用价层电子对互斥理论,可以预测大多 数主族元素的原子所形成的共价化合物分子或 离子的空间构型。 离子的空间构型。
①根据共价键的方向性,NH3中的3个 根据共价键的方向性,NH3中的3 N—H键的夹角应为多少? ②实验测得氨分子中N ②实验测得氨分子中N—H键的键角为 107.3º,构型如图,试解释其中的原 107.3º,构型如图,试解释其中的原 因。 <1>氮原子是否应该发生杂化? <1>氮原子是否应该发生杂化?
14 10
杂化轨道
基本要点:在形成分子时, 基本要点:在形成分子时,由于原子的相 互影响, 互影响,若干不同类型能量相近的原子轨 道混合起来,重新组合成一组新轨道。 道混合起来,重新组合成一组新轨道。这 种轨道重新组合的过程叫做原子轨道的杂 化,所形成的新轨道就称为杂化轨道。 所形成的新轨道就称为杂化轨道。
共价键与分子的空间构型第一课时课件鲁科版选修
三角锥型
当四个成键原子中有一个孤电子对占据时, 分子呈三角锥型,例如NH3。
D
分子极性与空间构型的关系
非极性分子
分子中正负电荷中心重合,整个分子对外不显电性,如CO2 、CS2。
极性分子
分子中正负电荷中心不重合,导致分子具有偶极矩,如H2O 、NH3。
分子立体构型与稳定性
取代基的影响
某些取代基可以增强或减弱分子的稳定性,例如甲基和羟基可以增加分子的稳 定性。
共价键的形成过程
01
当两个原子相互接近时,它们的电子云发生重叠,导致 电子的重新分布。
02
在电子云的重叠区域,电子倾向于偏向一个原子或平均 分配给两个原子,形成稳定的电子对。
03
当电子对形成时,两个原子之间的吸引力增加,形成共 价键。
共价键的类型
sigma键(σ键)
通过头对头的重叠形成 的共价键。
溶解性: 分子的空间构型影响分子与溶剂之间的 相互作用,从而影响物质的溶解性。例如,水 溶性:H₂O > NH₃ > CH₄。
分子构型与化学反应的关系
反应活性: 分子的空间构型影响分子中 的化学键的稳定性,从而影响物质的反
应活性。例如,反应活性:CH₄ < NH₃ < H₂O。
反应方向: 分子的空间构型影响化学反 应的方向和选择性。例如,在亲核取代 反应中,由于空间位阻效应,不同分子
反式构型
分子中基团在环平面两侧,如反-2-丁 烯。
03 共价键与分子空间构型的关系
共价键对分子几何构型的影响
A
直线型
当两个成键原子之间的键角为180度时,分子呈 直线型,例如N2和CO。
三角型
当三个成键原子之间的键角为120度时,分 子呈三角型,例如BF3。
高二化学共价键与分子的空间构型2省公开课获奖课件市赛课比赛一等奖课件
从分子总体而言CO2 是直线型分子,两个
C=O键是对称排列旳,
两键旳极性相互抵消
F2
( F合=0),∴整个 分子没有极性,电荷
分布均匀,是非极性
分子。
H H
O
O-H键是极性键,共用电
子对偏O原子,因为分子
是V形构型,两个O-H键 旳极性不能抵消( F合
F1
≠0),∴整个分子电荷分
布不均匀,是极性分子
条件:当四个不同旳原子或基团连接在碳 原子上时,形成旳化合物存在手性异构体。 其中,连接四个不同旳原子或基团旳碳原子 称为手性碳原子。
课堂练习
1.下列化合物中具有手性碳原子旳是( B )
OH
l2F2
B.CH3—CH—COOH CH2—OH
C.CH3CH2OH
D.CH—OH CH2—OH
2.下列化合物中具有2个“手性”碳原子旳是B
正电荷重心和负电荷重心相重叠旳分子
极性分子:
电荷分布不均匀 不对称旳分子
正电荷重心和负电荷重心不相重叠旳分子
H Cl
δ+
δ-
H Cl
共HC用l分电子子中对,共用电子对偏向Cl原子, ∴Cl原子一端相对地显负电性,H原子 一端相对地显正电性,整个分子旳电荷 分布不均匀,∴为极性分子
∴以极性键结合旳双原子分子为极性分子
分子对称性与分子旳许多性质如极性、 旋光性及化学性质都有关
2.手性分子
左手和右手不能重叠
左右手互为镜像
手性异构体和手性分子
概念:假如一对分子,它们旳构成和原子 旳排列方式完全相同,但犹如左手和右手一 样互为镜像,在三维空间里不能重叠,这对 分子互称手性异构体。有手性异构体旳分子 称为手性分子。
新教材高中化学第2章第2节共价键与分子的空间结构第1课时杂化轨道理论pptx课件鲁科版选择性必修2
必备知识·自主学习
知识点一 杂化轨道理论 1.甲烷分子的组成和结构
分子式 空间结构
空间填充模型
球棍模型
CH4
2.杂化轨道理论 (1)杂化原子轨道(杂化轨道) ①原子轨道的杂化:原子内部_能__量__相__近__的原子轨道重新组合形成新 的原子轨道的过程。
②杂化轨道:原子轨道杂化后形成的一组新的原子轨道叫杂化原子 轨道,简称_杂__化__轨_道___。
互动探究 有机化合物是自然界中存在最多的一类化合物。 问题1 烷烃分子中碳原子杂化方式是否相同?采用的杂化轨道类型 有哪些?
提示:由于碳原子的成键方式均是与其他原子形成单键,所以杂化方式相同, 均采用sp3杂化成键。
问题2 甲苯分子中所有碳原子的杂化方式是否相同?采用何种杂化 方式?
提示:甲苯分子中碳原子的杂化方式不全相同。其中甲基上的碳原子采用sp3杂 化成键,苯环上的所有碳原子均是sp2杂化成键。
关键能力·课堂探究
提升点 杂化轨道与分子空间构型的关系 1.判断中心原子杂化轨道类型的方法
判断依据
判断方法
根据杂化轨 道的立体构
型判断
①若杂化轨道在空间的分布呈四面体形,则中心原子发 生sp3杂化;②若杂化轨道在空间的分布呈平面三角形, 则中心原子发生sp2杂化;③若杂化轨道在空间的分布呈 直线形,则中心原子发生sp杂化。
③特点:形成杂化轨道可以使原子与其他原子的原子轨道成键时重 叠的程度___更__大___,形成的共价键更牢固。
(2)甲烷中碳原子的杂化类型
s p
sp3
学思用 1.下面是甲烷分子的几种结构示意图、球棍模型和空间填充模型, 它们都是甲烷分子构型的几种直观表示方式:
甲烷分子为什么是正四面体形的分子? 甲烷分子的中心碳原子采用的是什么杂化类型?
人教版高中化学选修三 2.1 共价键第1课时(课件2)
1.实践是检验真理的唯一标准。前面你可能觉得自己学的都还不错, 那么最 后这步帮你再次验证,也帮你进一步加深理解;
S-P重叠
P-P重叠
“轴对称”
(2).π键的形成
两个原子 相互接近
电子云重叠
π键的电子云
“肩并肩”“镜面对称”
σ键与π键的对比
键型 项目
成键方向 电子云形状 牢固程度
成键判断 规律
σ键
π键
沿轴方向“头碰头” 平行或“肩并肩”
轴对称
σ键强度大, 不容易断裂
镜像对称
π键强度较小, 容易断裂
共价单键是σ键,共价双键中一个是σ 键,另一个是π键,共价三键中一个是σ 键,另两个为π键
——共价键具有饱和性
决定了原子形成分子时相互结合的数量关系
最大重叠原理
电子云在两个原子核间重叠,意味着电 子出现在核间的概率增大,电子带负电, 因而可以形象的说,核间电子好比在核间 架起一座带负电的桥梁,把带正电的两个 原子核“黏结”在一起了(体系能量降低)。
一、共价键 1、б键
氢原子形成氢分子的电子云描述
选修三:物质结构与性质
第一课时
知识回顾:
1、什么是共价键?
2、通常哪些元素之间可以形成共价键?
极性共价键
类型: 共价键
非极性共价键
3、共价键是如何形成的? 4、用电子式表示共价键的形成过程:HCl、子分子,而氢分子、氯分子是双 原子分子?氢原子为什么会与氧原子按 照2:1的原子个数比结合成稳定的水分 子而不是其他比例呢?有没有可能存在 H3 、Cl3 、H2Cl分子?为什么?
硬背“在复合句中,修饰某一名词或代词的从句叫做定语从句”这个概念。
3.这个步骤可以使用思维导图或流程图,可以更好加深自己的理解哦~
高中化学第2章化学键与分子间作用力第2节共价键与分子的空间构型第1课时一些典型分子的空间构型课件鲁科版
编后语
• 同学们在听课的过程中,还要善于抓住各种课程的特点,运用相应的方法去听,这样才能达到最佳的学习效果。 • 一、听理科课重在理解基本概念和规律 • 数、理、化是逻辑性很强的学科,前面的知识没学懂,后面的学习就很难继续进行。因此,掌握基本概念是学习的关键。上课时要抓好概念的理解,
同时,大家要开动脑筋,思考老师是怎样提出问题、分析问题、解决问题的,要边听边想。为讲明一个定理,推出一个公式,老师讲解顺序是怎样的, 为什么这么安排?两个例题之间又有什么相同点和不同之处?特别要从中学习理科思维的方法,如观察、比较、分析、综合、归纳、演绎等。 • 作为实验科学的物理、化学和生物,就要特别重视实验和观察,并在获得感性知识的基础上,进一步通过思考来掌握科学的概念和规律,等等。 • 二、听文科课要注重在理解中记忆 • 文科多以记忆为主,比如政治,要注意哪些是观点,哪些是事例,哪些是用观点解释社会现象。听历史课时,首先要弄清楚本节教材的主要观点,然 后,弄清教材为了说明这一观点引用了哪些史实,这些史料涉及的时间、地点、人物、事件。最后,也是关键的一环,看你是否真正弄懂观点与史料间 的关系。最好还能进一步思索:这些史料能不能充分说明观点?是否还可以补充新的史料?有无相反的史料证明原观点不正确。 • 三、听英语课要注重实践 • 英语课老师往往讲得不太多,在大部分的时间里,进行的师生之间、学生之间的大量语言实践练习。因此,要上好英语课,就应积极参加语言实践活 动,珍惜课堂上的每一个练习机会。
【解析】 解答本题应首先通过资料或所学知识掌握各分子的杂化轨道类 型或分子空间构型,然后再推断其他问题。杂化轨道类型决定了分子(或离子) 的空间构型,如sp2杂化轨道的键角为120°,空间构型为平面三角形。因此,也 可根据分子的空间构型确定分子(或离子)中杂化轨道的类型,如CO2为直线形分 子,因此分子中杂化轨道类型为sp1杂化。
高中化学第2章化学键与分子间作用力第2节共价键与分子
√C.NCl3分子中Cl—N—Cl键角小于109.5°
D.NCl3分子中含有非极性键 解析 NCl3分子中心原子N原子的杂化轨道数为n=12×(5+3)=4,N原子 的杂化类型为sp3,其中1个杂化轨道含有1对孤对电子,对成键电子对具
(2)sp1杂化:sp1杂化轨道是由 1个ns轨道和1个np 轨道杂化而得,sp1杂化 轨道间的夹角为 180° ,呈 直线 形。 (3)sp1杂化后,未参与杂化的2个np轨道可以用于形成π键,如乙炔分子 中的C≡C键的形成。
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2.sp2杂化——BF3分子的形成 (1)BF3分子的形成
(2)sp2杂化:sp2杂化轨道是由 1个ns 轨道和 2个np轨道杂化而得,sp2杂化 轨道间的夹角为 120° ,呈 平面三角 形。 (3)sp2杂化后,未参与杂化的1个np轨道可以用于形成π键,如乙烯分子 中的C==C键的形成。
第2章 第2节 共价键与分子的空间构型
第1课时 一些典型分子的空间构型
[学习目标定位] 1.了解常见分子的空间构型。 2.理解杂化轨道理论的主要内容,并能用杂化轨道理论解释或预测某 些分子或离子的空间构型。
内容索引
新知导学 达标检测
新知导学
一、杂化轨道及其理论要点 1.试解释CH4分子为什么具有正四面体的空间构型? 答案 在形成CH4分子时,碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道发生混杂, 形成四个能量相等的sp3杂化轨道。四个sp3杂化轨道分别与四个H原子的 1s轨道重叠成键形成CH4分子,所以四个C—H是等同的。可表示为
归纳总结
1.杂化轨道类型的判断方法 (1)根据杂化轨道之间的夹角判断:若杂化轨道之间的夹角为109.5°,则 中心原子发生sp3杂化;若杂化轨道之间的夹角为120°,则中心原子发生 sp2杂化;若杂化轨道之间的夹角为180°,则中心原子发生sp1杂化。 (2)根据分子(或离子)的空间构型判断 ①正四面体形―→中心原子为sp3杂化;三角锥形―→中心原子为sp3杂化; ②平面三角形―→中心原子为sp2杂化; ③直线形―→中心原子为sp1杂化。
D.NCl3分子中含有非极性键 解析 NCl3分子中心原子N原子的杂化轨道数为n=12×(5+3)=4,N原子 的杂化类型为sp3,其中1个杂化轨道含有1对孤对电子,对成键电子对具
(2)sp1杂化:sp1杂化轨道是由 1个ns轨道和1个np 轨道杂化而得,sp1杂化 轨道间的夹角为 180° ,呈 直线 形。 (3)sp1杂化后,未参与杂化的2个np轨道可以用于形成π键,如乙炔分子 中的C≡C键的形成。
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(2)sp2杂化:sp2杂化轨道是由 1个ns 轨道和 2个np轨道杂化而得,sp2杂化 轨道间的夹角为 120° ,呈 平面三角 形。 (3)sp2杂化后,未参与杂化的1个np轨道可以用于形成π键,如乙烯分子 中的C==C键的形成。
第2章 第2节 共价键与分子的空间构型
第1课时 一些典型分子的空间构型
[学习目标定位] 1.了解常见分子的空间构型。 2.理解杂化轨道理论的主要内容,并能用杂化轨道理论解释或预测某 些分子或离子的空间构型。
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一、杂化轨道及其理论要点 1.试解释CH4分子为什么具有正四面体的空间构型? 答案 在形成CH4分子时,碳原子的一个2s轨道和三个2p轨道发生混杂, 形成四个能量相等的sp3杂化轨道。四个sp3杂化轨道分别与四个H原子的 1s轨道重叠成键形成CH4分子,所以四个C—H是等同的。可表示为
归纳总结
1.杂化轨道类型的判断方法 (1)根据杂化轨道之间的夹角判断:若杂化轨道之间的夹角为109.5°,则 中心原子发生sp3杂化;若杂化轨道之间的夹角为120°,则中心原子发生 sp2杂化;若杂化轨道之间的夹角为180°,则中心原子发生sp1杂化。 (2)根据分子(或离子)的空间构型判断 ①正四面体形―→中心原子为sp3杂化;三角锥形―→中心原子为sp3杂化; ②平面三角形―→中心原子为sp2杂化; ③直线形―→中心原子为sp1杂化。
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2.共价键全部为 σ键的分子构型与杂化类型
中心 原子 (A) 杂化 的类 型 sp1 1个 s 1个 p 1个 s 2个 p 参加杂 生成杂 化的轨 化轨道 道 数 A原子的 分子的
实例
成键电 子对数
孤电子对 空间构 分子 结构 数 型 式 式
Cl— 2 2 0 直线形 BeCl2 Be— Cl 平面三 3 3 0 角形 BF3
例如:
代表物 CO2 CH2O CH4 SO2 NH3 H2 O
杂化轨道数 1 (4+ 0)= 2 2 1 (4+ 2+ 0)= 3 2 1 (4+ 4)= 4 2 1 (6+ 0)= 3 2 1 (5+ 3)= 4 2 1 (6+ 2)= 4 2
杂化轨道类型 sp1 sp2 sp3 sp2 sp3 sp3
同一平面 在苯分子中,六个碳原子和六个氢原子都在_________
内 ,整个分子呈平面正六边形 _____ _____________,六个碳碳键完全相同, 120° 。 键角皆为_______
1.是否任意能级的s轨道和p轨道都可以形成杂化轨 道? 【提示】 否,只有能量相近的s轨道和p轨道才可以
sp
2
4
3
0
正四面体形 CH4
sp
1个 s 3个 p
4 3 1 三角锥形 NH3
2
2
V形
H2 O
3.含 σ键和π键的分子构型和杂化类型 杂化 物质 结构式 轨道 类型 甲醛 sp 乙烯 氰化 氢
3.杂化轨道优点 杂化轨道在角度分布上比单纯的 s 或 p 轨道在某一方向 上更集中,从而使它在与其他原子的原子轨道成键时
重叠的程度 更大,形成的共价键更 _________ 牢固 。 ____________
4. sp 型杂化轨道分类 杂化类型 sp1 sp2 sp3
参与杂化的原子 1 个 s 和 1 1 个 s 和 2 1 个 s 和 3 轨道及数目 杂化轨道的数目 杂化轨道间的夹 角 空间构型 个 p 轨道 个 p 轨道 个 p 轨道 4
第2节 第1课时
共价键与分子的空间构型 一些典型分子的空间构型
●课标要求 认识共价分子结构的多样性和复杂性,能根据有关理 论判断简单分子或离子的构型。
●课标解读 1.理解杂化轨道理论的主要内容,掌握三种主要的杂化 轨道类型。 2.学会用杂化轨道原理解释常见分子的成键情况与空 间构型过程与方法。 3.掌握解释分子空间构型的另一种理论—价电子对互 斥理论。 ●教学地位 本节课在第 2章,甚至在整个物质结构与性质模块中都有非 常突出的位置,本节课从分子水平探索了物质结构的奥 秘,从而为分子的性质的研究奠定了强有力的基础。
●教学流程设计
课 标
解
读
重 点
难 点
1.了解典型的分子空间构型,能 够制作典型分子的空间模型。 2.了解杂化轨道理论,了解常见 的杂化轨道类型。 3.能够应用杂化轨道理论解释典 型分子的空间构型。 4.能用价电子对互斥理论解释典 型分子的空间构型。
1.对杂化轨道理论的理 解。(重点 ) 2.运用杂化轨道解释分子 的空间构型。(重难点) 3.用价电子对互斥理论解 释分子的空间构型。(难 点)
n= 6
6 SF6
正八面体 _________
90°
3.分子中的中心原子的价电子对数是怎样确定的?
【提示】 分子中的中心原子的价电子对数=成键电 子对数+孤电子对数。 成键电子对数由分子式确定:如H2O、 NH3、 CH4成键 电子对数分别为2、 3、4,即分子中有几个σ键,就有几对 1 成键电子对,孤电子对数= (中心原子的价电子数-与中心 2 原子结合的原子未成对电子数之和)
分子的空间构型与杂化轨道类型的关系
【问题导思】 ①杂化轨道数是怎样计算出来的?
【提示】 见1。
②杂化轨道的空间构型与具体分子的空间构型完全一 致吗?对于 ABm型分子、中心原子的杂化轨道数可以这样计 算。杂化轨道数 n= 中心原子价电子数+配位原子提供的价电子数 。 2 其中配位原子中,卤素原子、氢原子提供1个价电子,硫原 子、氧原子不提供价电子,即提供价电子数为0。
发生杂化,形成杂化轨道。 2.在乙烯分子和苯分子中,成键碳原子都采用sp2杂化 方式,为何二者的化学性质有较大差异?
【提示】 在苯分子中,6个碳原子中未参与杂化的2p 轨道形成σ、π键,使原子轨道的重叠程度比乙烯中大,所 以比乙烯中的键能高,性质稳定。
价电子对互斥理论
1.基本观点:分子中的中心原子的价电子对——成键电 子对和孤电子对由于相互排斥作用,尽可能趋向彼此远 离。 2.空间构型(n个成键电子对全部是成单键的电子对且 没有孤对电子 )
典型分子的立体构型
1.搭建分子模型 如图为CIBrClF分子的三种模型
棍棒
球棍
填充
2.杂化轨道
能量相近 的原子轨道 在外界条件影响下,原子内部 ____________ 重新组合 的过程叫做原子轨道的杂化,组合后形成的一 ___________
原子轨道 ,叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。 组新的 ___________
价电子 ABn n= 2 对数 2
空间构型模型
分子的空 间构型
键角
(HgCl2)
直线形 ________
180°
n= 3
3 BF3
平面三角形 _____ 120°
n= 4
4 CCl4
正四面体 __________ 109.5°
n= 5
5 PCl5
三角双锥 __________
90° 、 120°
2 ____ 180° ______ 直线形 ________
BeCl2、 C2H2
3 ____ 120° _______ 角形 _______
BF3、苯、 乙烯
109.5° _______ 体形 _______
CH4、 CCl4
正四面 _________ 平面三 ________
实例
5.苯分子结构
●新课导入建议 在宏观世界中,花朵、蝴蝶、冰晶等诸多物质展现出 规则与和谐的美。科学巨匠爱因斯坦曾感叹:“在宇宙的 秩序与和谐面前,人类不能不在内心里发出由衷的赞叹, 激起无限的好奇。”实际上,宏观的秩序与和谐源于微观 的规则与对称。 通常,不同的分子具有不同的空间构型。例如,甲烷分子 呈正四面体形、氨分子呈三角锥形、苯环呈正六边形。那 么,这些分子为什么具有不同的空间构型呢?