1种新的催化动力学光度法测定痕量锰

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催化动力学光度法测定痕量锰

７５
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一直线，归方程回为：一ｇＡＩ３８喇ｌＡ／）．５（ａ＝一５８
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书３５
５０５０５０６０６０６０２８４６０２
化作用逐渐降低，所以选反应时间为６；ｍｎ在反ｉ应温度９ ℃，应时间２６内，ｇＡＡ与６反一ｍｎ１ｏ）ｉ（／ＦｇＩ６ｏｐｍｄｉ．Ａｓｒｔｗｅ－ｉｇ／＝一。０ＡＡｏ０４１１０Ｌ－０ｍｌ几呱１ｍ＋ｘＬ基紫７０８ｏ．／．Ｌ０＇岁甲５５１．０．时间存在线性关系，１（）．４＋０．３ｔＲ为０９由计算反０２９２应数率常数为ｍ（．０－氏跳１ｍ＋ｘＬ刃ｖｌＬ１００８１Ｌ／．Ｌ５１５．００＇砂ｍｔｉｔ００５，．９，此ｅｏｈｅ５２１－ｓ＇．ｘ０＇－４ｏ７毗）２＋．０ｍｌＫｒ溶液３．（＋．０；一１０３０Ｌ００／Ｂ３．Ｌ０１
ｍｌＨ１ｍ，１３基紫ｏＬ，Ｌ５ｘｇ甲溶液７／Ｓ．Ｏ５．０／０－Ｌ．０
ｍ，０ｍｌＫｉ３Ｌ０３ｏＬ０溶液３ｍ，ｎＬ．０／Ｂ０．Ｌ１喇Ｍ０．０Ｎ－表面活性剂１ｍ，Ｐ７．Ｌ其中一支加人一定量５Ｍ（ｎＩ标准溶液，）另一支不加，再用水定容；置％ ℃水浴中恒温加热６后，ｍｉｎ流水冷却５，ｍｎｉ于－７ｍ处测量体系的吸光度，Ｍ（１的吸０６５含ｎ１）酚聚氧乙烯（）Ｎ一）７醚（Ｐ７活化下，滨酸钾能氧化光度为Ａ不含Ｍ（空白吸光度为Ａ。，ｎＩ的即）ｏ计指示剂甲基紫褪色且Ｍ（ｎＩ对此反应起催化作）算ｌＡ／）ｇｏ的值，（Ａ利用ｌＡ／）ｎ１的浓度ｇＯ与Ｍ（）（Ａ１用。据此，详细研究了适宜的催化反应条件，建立关系即可计算出Ｍ（）ｎＩ量。了催化动力学光度法测定痕量Ｍ（的新方法。ｎＩ）２结果与讨论１实验部分２１最大吸收波长的选择．１１仪器与试剂．按实验方法绘制吸收曲线，结果见图１。由７３２型可见分光光度计，Ｈ－型酸度计，图１ｐＳ５２可以看出：条吸收曲线的４最大吸收峰值均在５１０型超级恒温水浴。５ｎ，７６故选测定波长为５ｎ；７ｍ图中曲线４显６明ｏＩ标准溶液（．ｍ／Ｌｂ（ｎ）１ｇ）称取０３７ｇ低于曲线３说明Ｍ（０ｍ．６０，ｎＩ加速ＫＤ氧化甲基紫）ＢＭＳ４ｎＯ按常规方法定容至１Ｍ。０Ｌ用时逐级稀释０褪色。得到含Ｍ（１Ｐ／Ｌ工作液。ｎＩ量．ｇ１的）０ｎ２２实验条件的选择．甲５ｘ３．０溶液：２２１甲基紫用量的影响加人不同量的甲基基紫溶液：．１ｇＫｔ００／Ｂ３－Ｌ．．按实验方法测其吸光度，结果表明：甲基紫用０３ｍｌ。活性剂溶１ｍ／Ｌ所用紫，．０ｏＬ表面００／液：．ｇ。０Ｍ试剂均为分析纯，水为二次蒸馏水。量由４０增大到７０时，值一直增大；．ｍＬ．ｍＬＡ用量在７０８０时，值基本保持不变，．一．ｍＬＡ故选择

催化光度法测定痕量锰的研究进展

２ｌ年第１００期
１８１、Ｖｇｈｍ．ｏｍ）ｗｄｃｅｃｌｎ
．
第３卷总第２１７０期
王玉金，柳玉英，陈娟平
（山东理工大学化工学院，山东淄博２５４）５０９
【摘要】综述了近年来催化动力学光度法测定痕量锰的进展情况。具体内容包括：催化褪色动力学光度法测定痕量锰，使用高碘酸盐、溴酸
ｍａｎｙｏｔｎｄａｄｓｍｍａｉｅｕｈａｅｓｔｅｍａｎｓｓｅ，ｏｄｔｎｓｎｉｉｉｓｗｅｌｓｒｃｉａａｐｉａｉｎＩｑｏｅ３ｒｆｒｎｅｉｌｕｌｅｎｕｉｒｚｄｉｓｃｒａ：ｈｉｙｔｍｃｎｉｏ，ｅｓｔｔａｌａａｔｌｐｌｔｏｓｔｕｔｄ３ｅｅｅｃｓｎｉｖｙｐｃｃ
盐、氯酸盐、过氧化氢等不弼氧化剂氧化有机试剂；催化显色动力学光度法测定痕量锰；协同催化、双指示剂测定痕量锰的催化光度新方法。在每种分析方法中，主要从测定体系、测定条件、灵敏度以及实际应用等方面进行归纳和概述。引用文献３。３篇
Ｋｅｗｏｄ：ｎａｅｅｃｔｌｉｈｔｍｅｒｃｒｇｅｓｙｒｓｍａｇｎｓ；ａａｙｃｐｏｏｔｉ；ｐｏｒｓｔ
锰是人体必需的微量元素之一，存在于大脑皮层、肾、胰、乳腺中，量的锰能激活酶类参与代谢，有利于身体健康，而适含量过高或过低都会引起某些器官的病变而出现不适；同时锰还是冶金、地质和环境等分析中需要测定的重要金属元素，特别是在环境监测中已成为一种常规的重要分析项目，而准确因测定痕量锰具有非常重要的意义。测定痕量锰常用的方法有高碘酸钾比色法、石墨炉原子吸收法等。前者样品前处理复杂，操作繁琐费时，并且灵敏度也不高，很多试样都无法测定；后者操作较为简便，灵敏度高，但是需要昂贵的仪器设备，以不易推广。化动力学光度法所催是在普通光度法基础上发展起来的新型高灵敏度光度法，具有仪器价廉、灵敏度高、操作简便、分析成本低、便于推广应用等优点。近年来，着新显色剂的出现，面活性剂对显色随表反应的增溶增敏剂的应用及新型全自动紫外分光光度计的问世，锰的催化动力学光度法测定有了新的发展，定下限可使测达Ｐ级（０ｇ ’ ，有关研究颇为活跃。催化动力学光度法ｇ１ ‘ 。ｍＬ）按反应体系分，分为催化褪色动力学光度法、化显色动力可催学光度法、阻抑显色动力学光度法、阻抑褪色动力学光度法４类。在测定锰的研究中，主要为催化褪色动力学光度法和催化显色动力学光度法，章重点评述了这两种方法近十年来的文研究状况。

高碘酸钾氧化甲酚红催化动力学光度法测定水中痕量锰

５２０５４０５６０５０８６ＯＯ６２０
浴锅，上海圣欣科学仪器有限公司。５０ｍｇＬ锰标准储备液：确称取０７８２ｇ０／准．６ＭｎＯＨ，用去离子水溶解后定容至５０ｍＬＳ・Ｏ，０
法测定水中痕量锰尚未见报道。研究发现，在
吸收光谱曲线见图ｌ。两种体系在氢氧化钠
介质中，收曲线形状相似，大吸收波长均在吸最
５０１ｎ处，处 △Ａ值也最大，明痕量锰即能显７１２此说著催化ＫＯＩ氧化甲酚红褪色。
力学光度法测定水中痕量锰的新方法，化了试验条件，论了共存离子的影响。方法最大吸收波长为５０ｎ在优讨７ｍ，０００ｍ／０２０ｍ／．２ｇＬ～．０ｇＬ范围内线性良好，出限为００５ｍ／，样平行测定的ＲＤ≤２２，标回收率为９．％检．０ｇＬ水Ｓ．％加７９
一
５３ —
第２２卷
第３期
刘英华．高碘酸钾氧化甲酚红催化动力学光度法测定水中痕量锰
２１００年６月
２２２试剂用量的影响．．考察了试剂用量对试验的影响，果表明，结甲
～
１％。０１
关键词：；碘酸钾；酚红；化动力学光度法；质锰高甲催水中图分类号：６７３０５．２文献标识码：Ｂ文章编号：０６０９２１）３— ０３— ２１０ —２０（００００５０

催化光度法测定痕量锰的研究

催化光度法测定痕量锰的研究
金文斌黄海联
（通职业大学化工系，江苏南
摘
南通
２６０）２０７
要：研究了在Ｈｃａｃ冲溶液中１１Ａ —ＮＡ缓，０邻菲啉存在下，痕量锰（ Ⅱ）催化高碘酸钾氧
液后能大大加快褪色反应速度。当１０一邻菲口，罗啉溶液的用量在２２～３０ｍ．．Ｌ时，△Ａ最大且稳定。本文选用０２的１０一邻菲啉２５ｍ。．％．．Ｌ
２６反应温度及体系的稳定性．
试验表明，该反应体系在２０～４Ｉ之间反应较快，且 △Ａ基本恒定，超过于４Ｉ时 △Ａ值ｏｃ＝ｏｃ＝下降。在选定的条件下，反应时间在２～８ｗｎ问吸光度差值 △Ａ大且稳定。本文选择在室温条件ｉ
ｌｌ，Ｏ一邻菲啉溶液２５ｍ，加水至刻度，摇匀。在室温条件下反应５ｒｎ．Ｌｉ，于５０姗处，用１ｍ比色皿，分ａ４ｃ
别测定其吸光度，计算。
收稿日期：２００２—０６—１８
・
６Ｏ・
维普资讯
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广东微量元录科学
２０２定０
ＣＡＤ０Ｇ ⅡＪＮＣＹＡＳＸＵＵＮＣＮＷＥＡＵＮＵＥ
第９卷第７期
文章编号：１００６—４５（０２７—０６４Ｘ２Ｏ）０００—０３

催化动力学分析法测定痕量锰

催化动力学分析法测定痕量锰
痕量锰元素在自然界中普遍存在，在调控生物体表面信息交换、激发生物进化和参与生物代谢等中发挥着重要作用。

痕量锰量的检测是微量化学分析中的重要课题，其准确性和可靠性直接影响着学者研究的有效性和可行性。

因此，催化动力学分析法测定痕量锰的研究受到众多科学家的关注，近年来取得了丰硕的成果。

首先，催化动力学分析法测定痕量锰需要准备检测仪器，如电位滴定仪、原子吸收仪、色谱仪等。

为了处理痕量锰，常用的催化方法有氧化羧酸还原催化法，锰原子还原催化法以及锰和硫酸锰配位催化法，其中氧化羧酸还原催化法最为常见，具有准确、可靠、快速等优点。

此外，催化动力学分析法测定痕量锰也要严格控制实验过程，以保证实验数据的准确性。

根据实验情况，把痕量锰溶液分为两个溶液，一个为痕量锰溶液，另一个为对比溶液；使用恒流滴定的方法，从溶液中准确检测到痕量锰的量；最后，通过比较检测结果和对比溶液的区别，可以计算出精确的痕量锰量值。

而且，催化动力学分析法测定痕量锰还应考虑实验因素，如催化剂的选择、催化反应温度、滴定速率、加样量等，在这些实验因素影响下，不仅可以确保实验结果的准确性，还能控制试验的消耗量。

最后，催化动力学分析法测定痕量锰具有重要的研究价值，不仅可以用于考察生物体痕量元素的科学性，更可以作为探讨自然界中元素分布规律的依据，为科学研究提供重要的理论支撑和必要的实验技
术支持。

总之，催化动力学分析法测定痕量锰是一项重要的研究课题，它是科学领域中不可或缺的一部分。

为了研究痕量元素的分布规律，探讨元素的生物功能，更好地发掘自然界的秘密，研究者们必须借助这项测量技术，运用催化动力学分析法测定痕量锰的结果作为重要的参考数据。

催化动力学光度法测定井水中痕量锰

2 结果讨论 2. 1 吸收光谱
在实验条件下测不同溶液的吸收光谱如图
24
第 20 卷第 1 期 2001 年 1 月
分析试验室 ChineSe Journal of AnalySiS Laborarory
Vol. 20. No. 1 2001-1
2. 5 mL ~20 2溶液 2. 0 mLO 2. 3 缓冲溶液的用量
k J/ molO 2. 5 反应时间的影响
反应在 0~ 35 min 内 lg( A0/A) 与时间呈良好的线性关系直线的回归方程为 lg( A0/A) = 0. 043 -0. 011t 相关系数为 7= 0. 998 说明本反应为动力学一级反应O 为了缩短分析时间本文选择反应时间为 10 minO 2. 6 共存离子的影响
实验结果表明: Mn ( I ) 的浓度在 0 ~ 2. 4 pg/25 mL 范围内 lg( A0/A) 与 Mn( I ) 的浓度呈线性关系其回归方程为: lg ( A0/A ) = 0. 18cMn( pg/ 25mL) -0. 025 相关系数为 7= 0. 9993O 用三倍的标准偏差计算得到 Mn ( I ) 的检出限为 2. 7> 10-10 g/mLO 3 样品分析
Catalytic Kinetic Spectrophotometry LIU Yu-
ying WANG Fa-gang MENG BO and ZHOU Li
( Deparrmenr of Chemical Engineering Shandong
InSrirure of Technology Zibo 255012 ) FenXi

痕量锰的催化动力学光度分析法最佳分析条件选择

箱内保温２ｒｉ取出容量瓶，自来水冷却至室温，１ｍ比０ｎａ用用ｃ色皿，蒸馏水作参比，６５ｍ处测定非催化体系的吸光度Ａ于１ｎ。和催化体系的吸光度Ａ，并计算 △Ａ＝Ａ的值。Ａ— 。
２实验部分
２１实验原理．
Ｍｎ Ⅱ）（在酸性介质中能催化ＫＯ氧化孔雀绿褪色。其反Ｉ．
【作者简介】静静（９３）级工陈１６一，高程师，精细从事化工教学与科研工作。
ｌ０ｍＯ０Ｌ容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度摇匀。
（Ｍｎ准母液（ｍｇｍＬ：取ＭｎＯ・２．７３于２）标Ｉ／）称Ｓ．Ｈ０３７ｇ０
ｌ０ｍＬ０容量瓶中，Ｏ用蒸馏水稀释至刻度摇匀。（Ｍｎ标准使用液：用蒸馏水将Ｍｎ标准母液稀释至３）
线见图１。
Ｍｎ＋３＋孔雀绿（绿色）一Ｍｎ＋：＋孔雀绿（色）（无慢）
褪色反应速率与锰的浓度在一定范围内呈良好的线性关
系。
２２仪器与试剂．
２２１仪器．．
广：馐碌孺潘一二二
（１）一００紫外可见分光光度计日本岛津公司Ｕ３１
陈静静
（中山火炬职业技术学院，东中山５８３）广２４６
【摘要】催化动光度法测定锰（）力学痕量 Ⅱ ，具有灵敏度高，择性好，限特点，选检出低等在痕量测定方面获广泛得了应用。
在ｐ为３Ｈ．ＨＡ —Ｎａ缓冲溶液中，（对ＫＩ８的ｃＡｃＭｎ Ⅱ）Ｏ氧化孔雀绿具有催化作用，其褪色反应速率与锰的浓度在一定范围内呈良好的线性关系，据此建立了一种间接测定锰的动力学光度法的方法，究了ＫＩ氧化孔雀绿催化动力学光度法测定痕量锰的条研Ｏ．件，方法的检出限和测定范围分别为３Ｘ１ — ｌ／．０１ｇｍＬ和Ｏｎ／８，ｇｍＬ～２ｇｍＬ５／。用于水中微量元素锰的测定，结果令人满意。

催化动力学分光光度法测定痕量锰

,
知
`
水
,
ZN N
OHl m l
0
,
.
图
2
,
浴温度在 0 3 C时
℃
。
改变
0
.
2%
邻菲罗琳用量分别测其
0
.
馆A / A 最大即催化反应速度在 3 0
,
。
时
吸光度 A 结果表明邻菲罗琳用量在一
6m l
4
较快非催化反应速度则变化不明显当温度高于 3 0
2
% 邻菲罗琳
(2 )
5 又 10
一
A
n 为含 M
O
反应液的吸光
咭
M 嗅酚蓝溶液
HAC
度
。
。
其
它
海南矿冶
1 2
1995
年第
4期
2
.
1
令仔 / A 菲罗琳用量对反应速度 lg A o
:
. .
应时间温度时间曲线见图
3
,
,
的影响
固定下列条件
0 0 0
催化动力学分光光度法测定痕量锰
赵长安
( 重庆
葛兰素制药有限公司 )
目前催化光度法以其高灵敏度并具
,
一 Na Ae (3)
缓冲液
(PH 3 6)
1拜g
.
一般光度法操作简单的特点而引人注目关于催化光度法测 M

催经动力学光度法测定茶叶中的痕量锰

锰标准溶液用硫酸锰配制锰含量为１０ｇｍ．ｍ／Ｌ的贮备液，工作液稀释为０１ｇｍ．￣／Ｉ。
所用试剂均为分析纯以上，实验用水为双重蒸馏水。
① 联系＾，电话（５９８９７９０３）２７０作者简彳：秀美（ｇ８）女，东省烟台市＾，沂师院副教授，事有机物的光谱研究和应用．卜杨１４一，山临从收稿日期｛０１１—９２０ —２２
催化动力学光度法测定茶叶中的痕量锰
扬秀英① 冯尚彩
（山东临沂师范学院化学与环境科学系山东省临行市２６０）７０５
摘
要
本文研究了在ｐ．Ｈ４０的ＨＡ — ＡｃｅＮａ缓冲溶液中，（对Ｋｌ｜ＭｎＩ）０氧化孔雀石绿的催化作用。以氨三
乙酸为晤化剂，化钠作掩蔽剂，抗环血酸中止反应，氟用建立了一个间接测定锰的动力学光度法，其检出
３１２酸度的影响．．
。
值最大，明说
Ｋ』
Ｍｎ Ⅱ）高碘酸钾氧化孔雀石绿反应有明显催化作用。故本（对
图１吸收曲线
Ｍｎ（Ｉ）００ｘ？．／ｇ｝一Ｍｎ（Ｉ）Ｉｇ
实验表明，ＨＡｃＮａ控制体系的酸度，以 — Ａｃ并选ｐＨ为４０催化反应效果最为显著．，
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第２船
榜秀美等－催化动力学光度祛测定茶叶中的痕量锰
２２买验方法．
分别吸取孔雀石绿溶液（． ×１～ｍｏ／１００ｌＬ）３０．ｍＬ于两只５ｍＬ比色管中，中一只加入适量０其

催化动力学光度法测定茶叶中的痕量锰

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催化动力学分析法测定痕量锰

催化动力学分析法测定痕量锰随着人类的发展，锰的运用越来越广泛，到处都可以发现它的存在，如食品类产品，饮用水，医药，农药，锰行业也在发展。

由于锰具有危险性，其含量的检测是非常重要的。

一般而言，锰含量分为痕量锰和毒性锰两类。

痕量锰是一种常在环境中被发现的锰，其作用不可忽视，因此，检测痕量锰具有重要意义。

一般情况下，痕量锰的检测方法主要有Y折射和电感耦合质谱法等，但其灵敏度较低，内标修正困难，待测样本中含有碳等多种元素影响着检测的准确性，因此，精确高效的检测方法也成了研究者们积极探索的目标。

近来，催化动力学分析（CAT）已经成为检测痕量锰含量的新型分析技术。

它是一种新型、高效、灵敏的原子吸收技术，可以大大提高检测精度。

传统的原子吸收光谱分析技术相对较慢，不利于快速的痕量元素检测，而催化动力学分析只需要短时间即可完成检测，并且不受来自其它元素的干扰。

催化动力学分析的测定原理是在催化反应的情况下，将待测元素的原子离解成电子，在电离源中加热，形成高能电子，使其能够冲击侯吸收管中的反应物，从而产生催化反应，使得光谱曲线呈现出良好的探测精度及吸收率。

催化动力学分析法测定痕量锰的特点如下：一是灵敏度较高，检出极微量物质，能显示一个原子的数量，可以达到ppb（10-9）级;二是精度高，能够检测多种元素，多种样品，其精确度可达10-5；三是可靠性高，效果可控，安全性强，无需对样品进行分离和预处理，操作简便，检测快捷。

催化动力学分析法测定痕量锰的具体实验步骤大致如下：首先，准备样品和标准品，将样品放在催化动力学分析仪中，调节参数，利用标准品曲线进行标定；然后，准备反应液，将测定参数设置为对待测样品进行测定；再者，将样品用反应液进行测定，并记录结果；最后，检测结果的统计分析和准确性的检验。

综上所述，催化动力学分析法测定痕量锰是一种快速、精确、高效的检测方法，具有灵敏度高、精度高、可靠性高等优点，因此，目前已经成为对痕量元素进行检测的分析技术新宠。

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究

催化动力学极谱法测定痕量锰的研究
现代科技的发展，为环境中痕量锰的定量检测提供了新的思路——催化动力学极谱法。

它是利用催化剂把氧化物转变为无害的氮气的过程，以吸收光谱定量检测痕量锰。

催化动力学极谱法具有较好的稳定性，精度高，对环境中痕量锰的测量可以获得准确结果。

实际应用中，催化动力学极谱法首先将待测液体放入仪器中，然后用催化剂直接在液体中进行氧化反应，将氢氧化物转变为无害氮气。

接着仪器中氮气被发射出来，光谱仪可以检测其吸收率，从而计算得到催化动力学极谱法测定痕量锰的准确数值。

催化动力学极谱法测定痕量锰的过程可以用较短的时间来实现，对催化剂的消耗量极小，并且安全性更高。

催化动力学极谱法是一种新兴的定量测定技术，它在痕量锰检测方面取得了良好的应用效果。

它具有精度高、准确性高、投入少、周转快等优点，未来可以得到更多的应用。

新体系催化动力学光度法测定痕量锰(ⅱ)

新体系催化动力学光度法测定痕量锰(ⅱ)摘要：本文介绍了一种新体系的催化动力学光度法，用于测定痕量锰(ⅱ)，利用并联铂浓度计对锰（ⅱ）的测定结果进行确认，以及系统评估催化反应中的参数，其灵敏度可达到十万倍的低限（0.015 pmol/L）。

该方法具有特定的设计、易于操作，工作条件简单，反应时间短，准确可靠，且适用范围广，可在多种环境介质中使用。

关键词：催化动力学光度法；锰（ⅱ）；并联铂浓度计介绍1、介绍背景锰（ⅱ）在土壤和水中的含量普遍被认为是确定污染物的直接指标，且该元素也是国家健康限值的指标之一，传统的实验方法测定痕量锰（ⅱ）需要耗费大量时间。

因此，开发一种新体系的快速而准确的测定方法对于科学研究具有重要意义。

2、介绍新体系催化动力学光度法新体系催化动力学光度法，在该体系中，用铂氧化物（PtOx）作为催化剂，它以酶的方式催化锰(ⅱ)，从而获得相应的发光反应，从而实现锰（ⅱ）的快速测定。

同时，该方法可以有效抑制其他干扰因子的干扰，反应特异性高，可准确检测低于0.015 pmol/L的锰（ⅱ）浓度。

3、相关仪器为该方法提供确认，可以运用并联铂浓度计，工作原理是通过吸收特定波长的电离辐射，使铂金属形成等离子状态，随着浓度的变化，电离极化率和温度的变化而发生变化，从而获得实时信号，从而快速实现锰（ⅱ）浓度的测定。

试验结果1、灵敏度以电解质条件为：50 mmol/L的KCl固定浓度的H2PO4-，采用新体系催化动力学光度法测定痕量锰（ⅱ），灵敏度达到十万倍的低限（0.015 pmol/L）。

2、精密度系统重复测定痕量锰（ⅱ），其精密度达到0.0056%以上，且以差异系数组成的系统评估表明，采用新体系催化动力学光度法测定痕量锰（ⅱ）的结果精准可靠。

3、示踪极限根据比较特征曲线法和峰面积比值，新体系催化动力学光度法测定痕量锰（ⅱ）的示踪极限可达到0.002μmol/L，低于国家规定标准的0.043μmol/L。

催化动力学分析法测定痕量锰

催化动力学分析法测定痕量锰锰是一种重要的金属元素，在环境和生物学中有重要的作用。

由于其环境科学价值的重要性，因此，快速、准确且低成本的锰的测定方法被越来越多地采用。

在过去的几年里，催化动力学（ECD）分析法已成为一种有效的测定痕量锰的方法。

本文旨在介绍一种催化动力学分析法来测定痕量锰的原理及其应用。

锰（Mn）是一种重要的金属元素，在土壤、水体和大气中都存在。

与其他痕量元素一样，锰在小浓度（<10μg / L）时很难被测定，因此，需要灵敏的检测技术，如催化动力学分析法。

催化动力学分析法是一种用于快速、准确测定痕量元素的技术，它主要利用催化缓冲液将测定样品中的微量元素转化为有利于测定的离子。

催化动力学分析法测定痕量锰的原理是，在甲醇或丙酮等无水有机溶剂中，由催化剂（如芳基乙醇或氯化铵）引发酸-基耦合反应而形成离子化合物，其中锰离子被分解为无色氢氧化锰，而亚硝酸甲烷被电极还原为亚硝酸根，然后这些产物被测量以得出锰的浓度。

催化动力学分析法的优点主要体现在：（1）该方法非常敏感，可以测量低于10μg / L的锰；（2）该方法可以有效减少干扰离子的影响，大大提高检测的准确性；（3）该方法的操作简单，反应快速，成本低廉。

催化动力学分析法测定痕量锰的典型应用包括：（1）痕量锰在生物体，如血液和尿液中的测定；（2）痕量锰在环境中，包括土壤、河水和海水中的测定；（3）痕量锰在食品和饮料中的测定。

尽管催化动力学分析法测定痕量锰有很多优点，但是也存在一些问题。

首先，催化剂的选择和添加量很重要，由于不同的催化剂具有不同的活性，因此，测定的准确性和灵敏度会受到影响。

其次，检测室的温度和气压也会影响测定的准确性，因此必须控制在一定范围内。

最后，催化动力学分析法测定痕量锰只能精确测定溶液中的气相锰，而无法测定有机锰。

总之，催化动力学分析法在测定痕量锰时具有极高的灵敏度、选择性和准确性，是一种快速、准确且低成本的测定痕量锰的方法，因此，它已经被广泛应用于锰的环境监测和生物学研究中。

流动注射催化动力学光度法测定痕量锰

流动注射催化动力学光度法测定痕量锰
苏苓;李建国;马泓冰;陶冠红
【期刊名称】《光谱实验室》
【年(卷),期】2003(020)004
【摘要】在含有氨三乙酸的pH=5.4 HAc-NaAc缓冲体系中,在室温下Mn(Ⅱ)对NaIO4氧化季胺[4,4'-对(二甲氨基)-二苯基甲烷]反应有显著的催化作用,利用流动注射技术在602nm波长处监测不稳定的显色产物,建立了快速自动测定痕量锰的新方法.在60样/h采样频率下检出限(3σ)为0.073μg/L,线性范围为0-
20μg/L,RSD为0.5%.应用于天然水样的测定,结果令人满意.
【总页数】4页(P501-504)
【作者】苏苓;李建国;马泓冰;陶冠红
【作者单位】苏州大学化学化工学院,江苏省苏州市十梓街1号,215006;苏州大学化学化工学院,江苏省苏州市十梓街1号,215006;苏州大学生命科学院医学生物技术研究所,江苏省苏州市十梓街1号,215006;苏州大学化学化工学院,江苏省苏州市十梓街1号,215006
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
【相关文献】
1.流动注射催化动力学光度法测定微量锰 [J], 柴红梅;高楼军;吕富强;王舒
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3.流动注射停留—催化动力学光度法测定天然水中痕量铁 [J], 李建平;魏小平
4.流动注射催化动力学光度法测定痕量铁的研究 [J], 陈浩汉
5.流动注射催化动力学光度法测定痕量锰 [J], 陶冠红;苏苓;李建国;马泓冰
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测定痕量锰的一种新催化光度法

测定痕量锰的一种新催化光度法孙银祥【摘要】基于在近中性介质中氨三乙酸作活化剂、锰(Ⅱ)催化高碘酸钾氧化阿尼林黄的新的指示反应体系,建立了一种新的催化光度法测定痕量锰的新方法,研究了缓冲溶液性质、酸度、不同种类的活化剂、各试剂的用量及加热温度、加热时间对测定的影响.对其标准工作曲线和共存离子干扰情况进行了分析和研究.选出了最佳试验条件:pH=6.6的磷酸二氢钾氢氧化钠缓冲溶液3.00ml、氨三乙酸2.50ml、阿尼林黄0.30ml、高碘酸钾3.10ml,反应温度在65℃,加热时间12min;测定的线性范围为0.05～0.72μg/25ml;检出限为0.041ng/ml.并对30多种常见离子进行干扰试验,试验结果表明,30多种常见离子基本上不干扰测定.将该方法用于人发及自来水中锰的测定,测定结果的重现率高,相对标准偏差(RSD)＜3.8%,回收率在97%～105%,可用于实际测定.【期刊名称】《长江大学学报（自然版）理工卷》【年(卷),期】2009(006)003【总页数】4页(P37-40)【关键词】锰(Ⅱ);阿尼林黄;催化光度【作者】孙银祥【作者单位】周口职业技术学院,河南,周口,466000【正文语种】中文【中图分类】O656在医学、生物学、生命科学和材料科学研究中，痕量锰的测定是一个相当重要的课题。

对于痕量锰的测定，人们使用过很多方法，如原子吸收光谱法、吸光光度法、离子色谱法和荧光光谱法等，但都存在着灵敏度不高或仪器贵重等问题。

催化光度分析法测定微量锰离子是在传统的分光光度法的基础上发展起来的新方法，具有准确、灵敏度高等特点，检测限比一般的吸光光度法低4～5个数量级。

催化光度法测定痕量锰已有不少报道，但催化动力学光度法测定锰(Ⅱ)的检出限一般为10-10g/ml级[1～5]。

下面，笔者提出了一种高灵敏度、高选择性测定痕量锰的新方法。

1.1 试剂1)锰(Ⅱ)标准溶液的配制称取0.3092g一水硫酸锰(A.R级)于50ml烧杯中，用少量水溶解后，定量转移到100ml容量瓶中，摇匀，此溶液中锰含量为1.00mg/ml，临用时，将此溶液逐级稀释至1.00μg/ml。

催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)

催化光度法测定痕量锰(Ⅱ)
锰主要用于冶金、机械制造、橡胶、陶瓷等工业，由此而产生的废水、废气和废渣等会产生环境污染：锰是人体必需的的微量元素，缺乏锰可导致动脉硬化和骨质疏松等症状，过量摄入锰则会对肝、脑造成危害。

因此，锰的测定对于人体健康和环境保护有着重大意义。

测定锰的方法有原子吸收光谱法、催化动力学光度法、过硫酸铵法等。

本体系研究发现，在盐酸介质中二价锰对溴酸钾氧化甲基橙褪色反应具有明显的催化作用，据此建立了一个新的测定痕量锰的催化光度方法。

本体系只需几种简单的无机试剂就可完成对二价锰的测定，操作简便可行，并应用于水样中二价锰的测定，获得了满意的结果。

催化光度法测定痕量锰──Mn(Ⅱ)-NTA-AG-KIO_4体系

催化光度法测定痕量锰──Mn(Ⅱ)-NTA-AG-KIO_4体系谢增鸿;郑肇生;叶辉芳
【期刊名称】《冶金分析》
【年(卷),期】1999(19)1
【摘要】研究了在ｐＨ４．４ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲介质中，锰（Ⅱ）催化高磺酸钾氧化茜素绿的褪色反应，建立了测定痕量锰的新催化光度法．方法的线性范围为０～３．２μｇ／Ｌ，检测网为７．４×１０－８ｇ／Ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ＝０．９３％（ｎ＝１１）．用于铝合金中锰的测定，结果满意．
【总页数】3页(P24-25)
【关键词】催化光度法;茜素绿;锰;铝合金;测定
【作者】谢增鸿;郑肇生;叶辉芳
【作者单位】福州大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】O614.711;TG146.21
【相关文献】
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催化动力学光度法测定中成药中痕量锰(Ⅱ)

催化动力学光度法测定中成药中痕量锰(Ⅱ)
汤淳东
【期刊名称】《广东微量元素科学》
【年(卷),期】2001(008)006
【摘要】研究了Mn(Ⅱ)催化KIO4氧化二苯胺磺酸钠的显色反应.在HAc-NaAc 介质中,以吐温-80作表面活性剂,测定波长为510 nm,锰浓度在0～0.6μg/25mL 范围内与吸光度呈线性关系. 该法用于中成药增长乐中锰含量的测定,结果令人满意.【总页数】2页(P69-封3)
【作者】汤淳东
【作者单位】南通职业大学
【正文语种】中文
【中图分类】O657.32
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