分光光度法同时测定血浆中的诺氟沙星和氧氟沙星

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左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度法测定研究

左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度法测定研究作者：赵守卓张兴敏来源：《中国科技博览》2013年第23期[摘要]本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与Fe（III）作用形成黄色络合物的现象，建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法。

讨论了物理因素和化学因素对方法灵敏度的影响。

测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为10～250μg/ml。

采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成，Fe（III）与药物的组成比为1∶2。

将方法用于药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的测定，并与参考方法进行了对照。

[关键词]顺序注射分析技术；分光光度法；左氧氟沙星；氧氟沙星；洛美沙星中图分类号：Q95-336 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2013）23-0246-01左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星是三个重要的合成的氟喹诺酮类衍生物，其中左氧氟沙星是氧氟沙星的S（-）异构体，抗菌作用是氧氟沙星的2倍，是R（-）氧氟沙星的8～128倍。

上述药物一方面可以抑制革兰阴性菌和革兰阳性菌DNA的旋转，另一方面可以消灭分枝杆菌、支原体和发疹伤寒等的病原体而被广泛应用。

已经报道有各种方法用于测定药物、体液和组织中这些药物的含量，其中包括萃取和非萃取分光光度法、高效液相色谱法、荧光分析法、电化学分析法、流动注射化学发光法和毛细管电泳分析法等。

上述方法通常会消耗相对多的试剂，并产生大量废液。

顺序注射分析是20世纪90年代产生的新分析技术，属于第二代流动注射分析。

顺序注射分析具有简便、节省样品和试剂、宜于进行自动化过程检测等特点。

在进行药物分析时，不仅要考虑方法的灵敏度、重现性，而且由于要分析大量的样品，必须考虑分析人员的劳动强度，因此，顺序注射技术在药物分析中的应用越来越多。

本文的目的是建立一种简单、自动化的方法用于分析药物中上述组分的含量。

根据所研究的药物可以分别与Fe（III）生成黄色络合物，运用顺序注射分析技术结合分光光度检测建立了测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的新方法。

左氧氟沙星的分光光度法测定方法

左氧氟沙星的分光光度法测定方法左氧氟沙星是一种广谱抗生素，常用于治疗尿路感染、上呼吸道感染和胃肠道感染等疾病。

分光光度法是一种常用的药物分析方法，可用于测定左氧氟沙星的含量。

下面将详细介绍左氧氟沙星的分光光度法测定方法。

首先，为了保证测定结果的准确性和重现性，实验前需要准备一系列的试剂和设备，包括左氧氟沙星标准品，甲醇（HPLC级别）、硝酸钠、硫酸、磷酸二氢钠溶液、pH 7.0磷酸盐缓冲液和分光光度计等。

实验开始前，需要先准备好标准曲线。

将左氧氟沙星标准品称取一定质量，溶解于甲醇中，制备不同浓度的标准溶液。

然后，用甲醇稀释至总体积，并在波长为295nm的紫外可见光区域下，测定吸光度。

利用这些吸光度数据，在横坐标上绘制左氧氟沙星浓度，纵坐标上绘制吸光度，可以得到标准曲线。

准备好标准曲线后，可以进行样品测定。

首先，取一定量的样品，将其称取入容量瓶中。

然后，加入适量的甲醇溶解，并稀释至指定体积。

根据所需测定的样品浓度，适当调整稀释倍数，使其落入标准曲线线性范围内。

接下来，根据实验要求，选择合适的测定波长。

一般情况下，左氧氟沙星的最大吸光峰位在约295nm处。

使用分光光度计，在这一波长处进行测定。

在进行测定之前，需要先进行仪器的基线调整。

将纯甲醇放入比色皿中，然后调整光谱仪的波长至295nm处。

然后，将比色皿放入光谱仪，点击"调零"按钮，进行基线调整。

基线调整完毕后，将样品放入比色皿中，将其放入光谱仪，点击"开始"按钮进行测定。

测定时间一般为30s-60s。

测定完成后，读取吸光度值，并根据标准曲线，计算出左氧氟沙星的浓度。

根据样品的稀释倍数和测定体积，还可以计算出样品中左氧氟沙星的总含量。

在测定中需要注意的是，实验室要保持干净整洁，避免外源性污染对实验结果的影响。

同时，要按照标准操作规程操作，控制好所有实验参数，确保实验结果准确可靠。

以上就是左氧氟沙星的分光光度法测定方法的基本流程和注意事项。

【doc】紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量中学理论与实践~J]01年12:300]卷第9期正nRY帅PP~CTIC~0F咀Ⅱ艇MED厄Deoe口r2∞l,Ⅷ3001,No9?1177紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量赵秀香谭会洁李军徐东(1山东省胸科医院济南2500132山东省药品检验所济南250012)《中国药典》1鲫5年版二部收载的诺氟沙星胶囊含量测定,采用的是非水滴定涪,困方法专属性差,致使有人用很少的诺氟沙星或根本不用诺氟抄星投料,产品按标准检验完全符合规定.鉴于这种情况,国家药品监督局及时将其含量测定方法修订为高教液相色谱法,但由于这种假药出现在农村或偏远落后地区,当地药检所可能没有高效液相色谱仪,难及时准确检验作者用紫外分光光度法与高教液相色谱法作了对比实验.表明两者测定结果基本一致,可以作为一种测定诺氟沙星胶囊古量简便,快速,稳定的方法.l仪器和试剂紫外分光光度计VU一260(日本岛津)诺氟沙星对照品中国药品生物制品鉴定所盐酸等试剂均为分析纯2方法与结果2.I方法取装量差异项下的内容物,混台均匀,精密称取适量(约相当于诺氟沙星50rag)置200trd容量瓶中.加0.Imo]/L盐酸5ml,使溶解后,用水稀释至刻度.摇匀.滤过,弃去初滤液,精密量取续滤液2nd,置100ml量瓶中.用水制戒每lml约含5tzg的溶液,按分光光度法.在2771ma渡长处测定吸收度.另精密称取诺氟沙星对照品25mg,置l~0ml量瓶中,加(】1mol/L盐酸2.5.使溶解后用水稀释置刻度.精密量取2ml,置100ml量瓶中,甩水稀释成每lml中约肯5t4g的溶液,同法测定吸收度,计算,即得22波长的确定按照上述方法将诺氟沙星制成每1ml约含5t3g的溶液,测定最大吸收波长为2771ma.23线性关系精密称取诺氟沙星对照品,用0Imo]/L盐酸适量溶解后.用水制成每1ml中含诺氟沙星2.5.ug,5g,75,ttg,t0pg,125,ug的溶液,按分光光度法,在2"77run波长处临床药学?测定吸收度,以吸收度Y对浓度X(IIl1)进行线性回归,得回归方程为Y=8.782x一0.019209999,结果表明诺氟沙星在25rml一12.5ml范围内线性关系良好.2.4回收试验精密称取诺氟沙星对照品适量,按处方加^相应辅料,照21项下的方法测得诺氟沙星平均回收率为99.8%(n:5),RSD为086%.2.5本法与HPLC测定结果比较见表1.表l结果比较裹3讨论31由表1可知,两种方法测定结果基本一致,紫外分光光度法也可真实反映其含量.32辅料对本方法无干扰.样品溶液放置3小时,吸收度值无变化,具有一定稳定性.33诺氟沙星胶囊可用紫外分光光度法测定含量,且该方法简便,快速,稳定,可供大家参考.(收稿日期:2001—11—11)(本文编辑:李景学)甲巯咪唑软膏临床疗效观察宋志民孙超李长敏.颜淑红.马丕林(1济南市中心医院2500132齐鲁制药厂)摘要目的观察5%甲巯咪唑软膏逢皮吸收治疗甲状腺机能亢进症的作用和良反应.方法治疗组应用5%甲巯眯唑软膏,对照蛆给于巯眯唑片剂,观察12蜩结果两组疗效l及控制甲亢所需时间比较无显着性差异(P>005),治疗组无一例全身水良反赢.对照组为3倒.两组比较第异显着('OmI1.结论5%甲碗眯唑软膏透皮给药具有与口服片剂同等的疗效,且全身副作用美键词甲筑殊唑遥皮吸收小良反应0bservatjcm0felhfi~le仃0fmetl血IIaz0Ie墒栅nts0NCZhiminSUNChao1,1CrgnYANShubongMAPeilin(JinanCentralHospital,ShandongProvince250013,China)Ala6ertwe(e叫investig~riethe甜andsideeff~:t0fmethimazole(rcr~)oimment锄l窖d 咖re~rptietamp脚bwith。

顺序注射分光光度法测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星

ｔｏｓｔａｆｅｔｄｔｅｒａｔｎｗｅｅｓｕｉｄｉｎｈｔａｆｃｅｈｅｃｉｒｔｄｅ．Ｔｈａｉｒｔｏｒｐｒｉｅｒｉｈａｇｆ１－２０ｔ／ｏｅｃｌａｉｎｇａｈｓｗｅｅｌａｎｔｅｒｎｅｏ０－５ｇｍｌｂｎ￣￣
星、氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为１～２Ｏｇｍ１氧Ｏ５／。采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成，ｅＩ）药Ｆ（Ｉ与Ｉ物的组成比为１：。将方法用于药物中左氧氟沙星、氟沙星和洛美沙星的测定，与参考方法进行了对照。２氧并关键词：顺序注射分析技术；分光光度法；左氧氟沙星；氧氟沙星；洛美沙星
中图分类号：５．Ｏ６７ｌｉｊｃｉｎｍｅｈｄｆｒｓｅｔｏｈｔｍｅｒｃｄｔｒｎｔｎｅｕｎｉｎｅｔｔｏｏｐｃｒｐｏｏｔｉｅｅｍｉａｉａｏｏ
ｏｅｏｌｘｃｎ．ｏｌｘｃｎａｏｅｌｘｃｎｆｌｖｆｏａｉｆｏａｉｎｄｌｍｆｏａｉ
ｂｌｒｒｔｔｏｎｏｔｏｆｃｎｉｕｕａｉｔｎｙｍｏａａｉｍｅｈｄａｄＪｂＳｍｅｈｄｏｏｔｎｏｓｖｒａｉ．Ｔｈｅｈｄｗａｕｃｓｆｌｐｌｄｔｈｏｏｅｍｔｏｓｓｃｅｓｕｌａｐｉｏｔｅｙｅ

采用紫外分光光度法测定氟哌酸的含量

编号 1 2 3 4 5 6 投入量 ( g/ mL) 6. 000 6. 000 6. 000 6. 000 6. 000 6. 000 测得量 ( g/ mL) 6. 032 6. 008 5. 992 6. 041 6. 012 5. 985 回收率 (%) 100. 53 100. 13 99. 87 100. 68 100. 20 99. 75 100. 19 0. 36 平均回收率 (%) RSD (%)
编号 1 2 3 紫外分光光度法 ( 含量 % ) 99. 88 99. 73 99. 69 非水滴定法 ( 含量 % ) 99. 76 99. 62 99. 48
氟哌酸为氟喹诺酮类抗菌药 , 主要用于消化道、泌尿道和呼吸道感染。笔者在对其进行检验工作中 , 一直采用非水滴定法。经过试验 , 采用紫外分光光度法测定氟哌酸的含量与非水滴定法测定结果相近似 , 且所用试剂经济、安全。现将试验结果报道如下。 1 仪器与试药 WFZ800 D2 型紫外可见分光光度计 ( 北京第二光学仪器厂 ) ; DJ 系列电子分析天平 ( 常熟衡器工业公司 ) ; 高氯酸 ( 天津市东方化工厂 , 分析纯 ) ; 冰醋酸 ( 天津市化学试剂一厂 , 优级纯 ) ; 氟哌酸原料 ( 浙江东港药业有限公司 ) ; 氟哌酸胶囊 ( 自制 ) 。 2 2 1 试验方法与结果工作曲线的绘制精密称取经 105 干燥至恒重的氟
3 2
氟哌酸胶囊的测定
取 3 批氟哌酸胶囊 , 精密称取装
量差异项下内容物适量 ( 约相当于氟哌酸 0 1g ) , 分别以 0 05mol/ L 氢氧化钠溶液精密制成含氟哌酸约 5 g/ mL 的供试液 , 于 273nm 波长处测定吸收度。根据回归方程求出相应的浓度 , 计算样品的标示百分含量 , 与非水滴定法测定结果进行比较。结果见表 3。表 3 氟哌酸胶囊的测定结果

分光光度法同时测定血浆中的诺氟沙星和氧氟沙星

分光光度法同时测定血浆中的诺氟沙星和氧氟沙星李艳霞;张恒松;黄喜根;张琼【期刊名称】《安徽农业科学》【年(卷),期】2008(036)025【摘要】[目的]探索同时测定诺氟沙星和氧氟沙星的价廉、简便和快捷的方法.[方法]在pH值为1.81 Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中采用4种化学计量学方法(CLS,PCR,PLS和RBF-ANN)对诺氟沙星和氧氟沙星的合成样品光谱数据进行处理和分析,探讨各种化学计量学方法对该体系的解析能力.[结果]诺氟沙星和氧氟沙星的线性范围分别为0.6～13.8mg/L,0.5～15.0 mg/L;检出限分别为0.14、0.24 mg/L.试验所用方法的回收率都在95%～105%.实际样品中可能存在的300倍的Mg2+、葡萄糖、Zn2+、Ca2+、K+,10倍的柠檬酸钠、Fe2+、Cu2+均不会对诺氟沙星和氧氟沙星产生干扰.用PCR和PLS对数据进行处理的结果较好.[结论]PCR和PLS对合成样中2种药物浓度的预报结果较好,该法还被用于实际样血浆中2种药物的测定,获得了较好的定量分析结果.【总页数】3页(P10747-10749)【作者】李艳霞;张恒松;黄喜根;张琼【作者单位】江西农业大学理学院,江西南昌,330045;江西农业大学理学院,江西南昌,330045;江西农业大学理学院,江西南昌,330045;江西农业大学理学院,江西南昌,330045【正文语种】中文【中图分类】O657.32【相关文献】1.分光光度法同时测定饲料中的诺氟沙星和氧氟沙星 [J], 黄喜根;康念铅;李铭芳2.应用二阶校正算法-荧光分光光度法同时测定血浆中诺氟沙星和左氧氟沙星 [J], 胡乐乾;尹春玲;魏志垒3.双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量 [J], 潘张鹏;章如玲4.紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量 [J], 韦曦;黄志军;宁磊5.荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度 [J], 吴东方;孙艳蓉;张如鸿;蔡鸿生因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度法测定研究

左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度法测定研究[摘要]本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与fe （iii）作用形成黄色络合物的现象，建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法。

讨论了物理因素和化学因素对方法灵敏度的影响。

测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为10～250μg/ml。

采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成，fe（iii）与药物的组成比为1∶2。

将方法用于药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的测定，并与参考方法进行了对照。

[关键词]顺序注射分析技术；分光光度法；左氧氟沙星；氧氟沙星；洛美沙星中图分类号：q95-336 文献标识码：a 文章编号：1009-914x （2013）23-0246-01左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星是三个重要的合成的氟喹诺酮类衍生物，其中左氧氟沙星是氧氟沙星的s（-）异构体，抗菌作用是氧氟沙星的2倍，是r（-）氧氟沙星的8～128倍。

上述药物一方面可以抑制革兰阴性菌和革兰阳性菌dna的旋转，另一方面可以消灭分枝杆菌、支原体和发疹伤寒等的病原体而被广泛应用。

上述方法通常会消耗相对多的试剂，并产生大量废液。

顺序注射分析是20世纪90年代产生的新分析技术，属于第二代流动注射分析。

顺序注射分析具有简便、节省样品和试剂、宜于进行自动化过程检测等特点。

本文的目的是建立一种简单、自动化的方法用于分析药物中上述组分的含量。

根据所研究的药物可以分别与fe（iii）生成黄色络合物，运用顺序注射分析技术结合分光光度检测建立了测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的新方法。

分光光度法测定注射液中的左氧氟沙星

纯，实验用水为超纯水。１实验方法．２１．试剂的准备．１２
图１左氧氟沙星
左氧氟沙星为淡黄色粉末，溶于水，质稳定，易性
为第三代氟喹诺酮类抗菌药物，菌谱广，菌作用抗抗
强于氧氟沙星，床上广泛应用于泌尿系统、吸系临呼
氟沙星可以与ＦＣｌ溶液反应生成酒红色络合物，４０ｍ处有最大吸收，用分光光度法测定左氧氟沙星ｅ在１ｎ采及其注射液中左氧氟沙星的含量，法简便、速、方快结果准确，可作为产品质量中间监控的快速检验法。平均
左氧氟沙星对照品５．０，加０１ｌＨＣ１００ｍｇ．ｍｏ／Ｌ溶液
本文利用左氧氟沙星与三价铁离子在Ｏｍｌ．ｏ１／
Ｌ１液中反应生成酒红色络合物，且左氧氟沙ＨＣ溶
星浓度与体系吸光度呈现良好的线形关系，用这利
第１０卷第５ｌｆ｛Ｉ
２００８年１月０
黄山学院学报
ＪｕｎｌｏａｇｈｎＵｎｖｒｉｏｒａｆＨｕｎｓａｉｅｓｔｙ
、１１．５１．０ＮＯ．ｏ
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分光光度法测定注射液中的左氧氟沙星
收稿日期：０８０ — ２２０－９０
作者简介：国平（９６）安徽黟县人，山学院化学系教授。陈１５一，黄

实验八荧光分光光度法测定诺氟沙星片的含量

荧光是物质在吸光之后发射出的波长较长的辐射，因此，溶液的荧光强度(F) 与该溶液的吸光程度及溶液中荧光物质的荧光量子产率有关。荧光定量分析基于下式公式： OΦεbC=kC
式中:F为荧光强度, Io为入射光强度，Φ 为物质的荧光量子产率，ε为摩尔吸光系数，b为光程，C为荧光物质的浓度。以FC或logF-logC作图，即得标准曲线。样品测其F值后，根据标准曲线查得相应浓度，即可计算出含量。
3.计算出药片中诺氟沙星含量。
六、思考题
1、荧光强度测量与吸光度测量有何不同？为什么？ 2诺氟沙星片的含量
仪器名称
荧光分光光度计
国别厂家：日本岛津公司
仪器型号：RF-5301PC
一概述什么是荧光呢？当紫外光照射到某些物质的时候，
这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光，而当紫外光停止照射时，这种光线也随之很快地消失，这种光线称为荧光。第一次发现荧光现象的是 16世纪西班牙的内科医生和植物学家,提出到在含有一种称为“Lignum Nephriticum”的木头切片的水溶液中，呈现了极为可爱的天蓝色。
20世纪以来，荧光现象被研究得更多了，发现了共振荧光、增感荧光，能够进行荧光产率得绝对测定，还进行了荧光寿命的直接测定等等。
荧光分析方法的发展，与仪器应用是分不开的。19世纪以前，荧光的观察是靠肉眼进行的，直到1928年，才由Jette 和West提出了第一台光电荧光计。1948年由Studer推出了第一台自动光谱校正装置，到1952年才出现商品化的校正光谱仪器。
按照受激方法的不同，分子发光可分为不同类型。如果分子因吸收外来辐射的光子能量而被激发，所产生的发光现象称为光致发光；如果分子的激发能量是由反应的化学能或由生物体释放出的能量所提供，其发光现象分别称为化学发光和生物发光。

荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度

荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度
吴东方;孙艳蓉;张如鸿;蔡鸿生
【期刊名称】《华西药学杂志》
【年(卷),期】2000(15)2
【摘要】目的 :建立荧光分光光度法测定人血浆中左氧氟沙星浓度。

方法 :以三氯乙酸沉淀蛋白 ,分离后加醋酸 -醋酸钠缓冲液 (p H4.0 )测荧光强度 ,激发波长 2 94nm,发射波长 496 nm。

结果 :左氧氟沙星浓度在 0 .1～5 .0 μg· m l- 1范围内有良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2 4.916 X- 1.2 97,r=0 .9994。

平均回收率为98.5 2 % ,RSD为 3.12 %。

结论 :该方法简便。

【总页数】2页(P103-104)
【关键词】荧光分光光度法;左氧氟沙星;血浆浓度
【作者】吴东方;孙艳蓉;张如鸿;蔡鸿生
【作者单位】湖北医科大学附一医院
【正文语种】中文
【中图分类】R969.1;R978.19
【相关文献】
1.HPLC法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度 [J], 宋青;张华峰;戴博
2.高效液相柱切换法测定人血浆中盐酸左氧氟沙星浓度及其生物等效性研究 [J], 杨明威;蒋俊毅;林慧;钱薇;周志群;耿燕;肖大伟
3.反相高效液相色谱荧光法测定人血浆中左氧氟沙星的浓度 [J], 顾继红;高杰
4.荧光分光光度法测定人脑脊液中左氧氟沙星的浓度 [J], 吴东方;张如鸿;揭金阶;汪建平
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诺氟沙星糖浆的差示分光光度测定法

诺氟沙星糖浆的差示分光光度测定法
张启明;吴健敏
【期刊名称】《中国药房》
【年(卷),期】1993(004)006
【摘要】本文采用差示分光光度法,建立了诺氟沙星糖浆剂的含量测定方法,可消除制剂中辅料干扰,具有操作简便,不使用有机溶剂,方便准确等特点,方法的回收率和重现性均较好,符合制剂检验要求。

【总页数】2页(P39-40)
【作者】张启明;吴健敏
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】R978.1
【相关文献】
1.差示紫外分光光度法测定诺氟沙星滴眼液的含量 [J], 姜玲
2.大鼠小肠循环液中替硝唑的差示分光光度测定法 [J], 李晶;吴宏斌;陈义;史春胜
3.余甘子中抗坏血酸的差示分光光度测定法 [J], 李淑敏;胡坦莲
4.差示紫外分光光度法测定养阴清肺糖浆中丹皮酚的含量 [J], 黄贵平;于依凡
5.差示紫外分光光度法测定尿中诺氟沙星的排泄率 [J], 李好枝;仇峰;董英;孙沂;罗先庆
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诺氟沙星的荧光分光光度测定法

诺氟沙星的荧光分光光度测定法
王似菊;沈向忠;宗俭
【期刊名称】《中国医药工业杂志》
【年(卷),期】1993(24)9
【摘要】在pH4的介质中以荧光分光光度法测定诺氟沙星,采用激发波长327nm、发射波长450nm.在浓度0.08～1.6μg/ml的范围内荧光强度与浓度呈良好的线性关系。

荧光强度稳定,测定结果与非水滴定法基本一致。

并探讨了诺氟沙星体内血
药浓度的测定。

【总页数】3页(P411-413)
【关键词】荧光分光光度;诺氟沙星;测定
【作者】王似菊;沈向忠;宗俭
【作者单位】浙江医科大学药学系
【正文语种】中文
【中图分类】R927.2
【相关文献】
1.应用二阶校正算法-荧光分光光度法同时测定血浆中诺氟沙星和左氧氟沙星 [J], 胡乐乾;尹春玲;魏志垒
2.荧光分光光度法测定制剂和人尿样中的诺氟沙星含量 [J], 林碧霞;许雄伟
3.诺氟沙星糖浆的差示分光光度测定法 [J], 张启明;吴健敏
4.胶束体系中测定苯并(α)芘的荧光分光光度法研究——Ⅰ.苯并(α)芘在Triton X-
100胶束体系中的荧光分光光度测定法 [J], 赵法;黄铁民;高利群;郑集声
5.诺氟沙星胶囊的一阶导数分光光度测定法 [J], 张君仁;刘新泳;庞华;潘淑菊;肖卫东
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衍生化分光光度法测定依诺沙星和诺氟沙星

衍生化分光光度法测定依诺沙星和诺氟沙星吴英;吴昊;杜黎明【期刊名称】《分析科学学报》【年(卷),期】2010()1【摘要】碱性介质中，依诺沙星和诺氟沙星均能与1，2-萘醌-4-磺酸钠（NQS）发生反应而生成橙红色的物质，并使最大吸收波长发生大幅度的红移。

据此建立了测定这两种药物的分光光度新方法。

依诺沙星和诺氟沙星的浓度分别在0．8～16mg·L^-1和0．9～18mg·L^-1范围内符合比耳定律；衍生物在454nm和462nm波长处的表观摩尔吸光系数分别为1．86×10^4L·mol^-1·cm^-1和1．93×10^4L·mol^-1·cm^-1；两种药物的检出限分别为0．13mg·L^-1和0．19mg·L^-1。

该方法已成功用于药物制剂中依诺沙星和诺氟沙星含量的测定。

其回收率为96．63％～99．55％，相对标准偏差为0．56％～0．89％．【总页数】3页(P91-93)【关键词】依诺沙星;诺氟沙星;1,2-萘醌-4-磺酸钠;分光光度法【作者】吴英;吴昊;杜黎明【作者单位】山西师范大学分析测试中心【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星含量研究 [J], 任乃林;李红2.化学计量学测定葡萄糖依诺沙星、乳酸诺氟沙星及托拉塞米 [J], 雷艳虹;梁淑彩;叶姗;黄志军3.紫外分光光度法测定诺氟沙星葡萄糖注射液中诺氟沙星的含量 [J], 韦曦;黄志军;宁磊4.紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量 [J], 展惠英;寇明泽5.紫外分光光度法测定诺氟沙星胶囊中诺氟沙星的含量 [J], 杨荣兵;李春雨因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

荧光分光光度法测定兽药中诺氟沙星

荧光分光光度法测定兽药中诺氟沙星
许莉;黄祖云;陈震华
【期刊名称】《分析科学学报》
【年(卷),期】1995(11)3
【摘要】本文报道在ｐＨ２．６和β－环糊精存在下荧光分光光度法测定诺氟沙星，β－环糊精增强诺氟沙星荧光强度约２倍。

其线性范围为７．８×１０－４μｇ／ｍＬ—１．５μｇ／ｍＬ，检测限为７．８×１０－４μｇ／ｍＬ，相对标准偏差为２．５％（ｎ＝５），方法用于兽药中诺氟沙星的测定，结果令人满意。

【总页数】3页(P72-74)
【关键词】诺氟沙星;荧光法;环糊精;兽药
【作者】许莉;黄祖云;陈震华
【作者单位】武汉大学化学系
【正文语种】中文
【中图分类】S859.2;O657.3
【相关文献】
1.应用二阶校正算法-荧光分光光度法同时测定血浆中诺氟沙星和左氧氟沙星 [J], 胡乐乾;尹春玲;魏志垒
2.荧光分光光度法测定制剂和人尿样中的诺氟沙星含量 [J], 林碧霞;许雄伟
3.荧光分光光度法测定诺氟沙星胶囊的含量 [J], 傅丽红
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荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量

荧光分光光度法测定滴眼液和滴耳液中氧氟沙星的含量摘要目的:用荧光分光光度法测定氧氟沙星滴眼液、滴耳液中的主药氧氟沙星含量。

方法:样品液经蒸馏水稀释后，以330 nm为激发波长，460 nm为发射波长，用荧光分光光度法测定其含量。

结果:氧氟沙星在0.01～2.00 μg．ml-1浓度范围呈良好线性，回归方程为：Y=32.63 C-0.17，r=0.999 9。

滴眼液及滴耳液的回收率分别为99.9%(RSD=0.8%，n=5)和99.5%(RSD=0.4%，n=5)。

结论:本法简便易行，灵敏度高，重现性好，可用于氧氟沙星滴眼液及滴耳液的含量测定。

关键词氧氟沙星；荧光分光光度法；滴眼液；滴耳液中分类号：R927.2 文献标识码：A文章编号：1001-5213(2000)04-0216-03Determination of ofloxacin in eye drops and ear drops byfluorospectrophotometryYang Changjin,Mei Ni,Yang Cheng(Institute of Material Medical,Guangdong College ofPharmacy,Guangdong Guangzhou 510240)ABSTRACT OBJECTIVE：A method with fluorospectrophotometry was established for the determination of ofloxacin in eye drops and ear drops.METHODS：Samples were treated with distilled water.The excitation wavelength was 330 nm,and the emission wavelength was 460 nm.RESULTS：Linear relationship was found in the ofloxacin concentration ranging from 0.01 μg*ml-1to 2.00 μg．ml-1.The correlation coefficient was 0.999 9.The recoveries of amount for these preparations were individually found to be 99.9%(RSD=0.8%，n=5) and 99.5%(RSD=0.4%，n=5).CONCLUSIONS：The method is simple,accurate and sensitive with good reproducibility.This method can be used to determine ofloxacin in eye drops and ear drops.KEY WORDS ofloxacin;fluorospectrophotometry；eye drops;ear drops氧氟沙星滴眼液和滴耳液均为医院制剂。

顺序注射分光光度法测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星

顺序注射分光光度法测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星韩相明;冯素玲;樊静【期刊名称】《中国抗生素杂志》【年(卷),期】2008(33)9【摘要】本文基于左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星分别与Fe(Ⅲ)作用形成黄色络合物的现象,建立了简单、快速测定药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的顺序注射分光光度新方法.讨论了物理因素和化学因素对方法灵敏度的影响.测定左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的工作曲线的线性范围均为10～250μg/ml.采用摩尔比法和连续变换法测定络合物的组成,Fe(Ⅲ)与药物的组成比为1∶2.将方法用于药物中左氧氟沙星、氧氟沙星和洛美沙星的测定,并与参考方法进行了对照.【总页数】4页(P567-569,S5)【作者】韩相明;冯素玲;樊静【作者单位】河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007;新乡学院化学与环境工程学院,新乡,453000;河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007;河南师范大学化学与环境科学学院,新乡,453007【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.紫外分光光度法测定左氧氟沙星滴耳液中左氧氟沙星的含量 [J], 黄夕野;赵建颖2.紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中盐酸左氧氟沙星的含量 [J],丁青龙;李莹;蔡春亚3.紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量 [J], 宋建建;李占芳;李俊卿;权勤波4.左氧氟沙星-Al^(3+)-十二烷基硫酸钠体系胶束体系分光光度法测定左氧氟沙星[J], 王鑫;胡卫平;董学芝;张蕾;焦嫚5.刚果红-孔雀石绿-左氧氟沙星分光光度法测定左氧氟沙星的含量 [J], 胡卫平;王鑫;董学芝;张蕾;焦嫚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

紫外分光光度法测氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中氧氟沙星的含量一、实验目的1、掌握紫外分光光度法测定氧氟沙星的原理和方法2、熟悉绘制工作曲线的一般方法和应用。

二、实验原理氧氟沙星属第3代喹诺酮类光谱抗菌药物，其抗菌作用强，对厌氧菌、支原体以及肺炎衣原体等也有一定作用。

氧氟沙星在三氯甲烷中略溶, 在水或甲醇中微溶或极微溶解, 在冰醋酸或氢氧化钠溶液中易溶,在0.1mol/L盐酸中可溶。

考虑到0.1mol/L盐酸溶液较为常用，因此选择0.1mol/L的盐酸溶液为溶剂。

氧氟沙星的吸收光谱上的最大吸收峰波长为294±1 nm。

本实验采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂中的含量，简洁、快速，可用作生产过程的快速测定。

氧氟沙星的结构如下：三、仪器与试剂仪器：UV—2550紫外分光光度计，容量瓶（100ml）,烧杯，具塞刻度试管（10ml），玻璃棒，微量加样器，研钵，布氏漏斗，吸量管。

试剂：氧氟沙星标准样品，氧氟沙星片（0.1g/片），0.1 mol/L盐酸溶液。

四、实验步骤1、标准溶液的配制：精密称取105 ℃干燥至恒重的氧氟沙星标准品10mg，置于烧杯中，用0.1 mol/L盐酸溶液溶解，然后转移至100ml容量瓶中，稀释至刻度，定容，摇匀，得100μg/m l氧氟沙星标准溶液。

2、波长的选择精密量取一定量的上述标准溶液11份，分别取0.02、0.2、0.4、0.6、0.8、1、1.2、1.6、2.4、4、5ml的标准溶液于10ml的刻度试管中，用0.1 mol/L盐酸溶液稀释至刻度线，摇匀。

制成浓度分别为0.2、2、4、6、8、10、12、16、24、40、50μg/m l的溶液。

以0.1mol/L盐酸溶液作为空白溶液，用1cm的比色皿在紫外可见分光光度计上测定每份溶液的吸光度。

测定前，选取其中浓度为8μg/mL的溶液，以0.1 mol/L盐酸溶液作参比，在200～400 nm波长范围扫描，从光谱中找出吸收峰，以吸光度值最大的波长作为测定波长3、标准工作曲线实验在最大吸光度的波长处，分别测定上述溶液的吸光度，在线性范围内用吸收度(X)对质量浓度(Y)进行回归，得回归方程及相关性系数R。

紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量
李燕航
【期刊名称】《广东药学院学报》
【年(卷),期】2000(16)3
【摘要】采用紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量。

方法简便、快速，准确，可作为产品质量中间监控的快速检验法。

平均回收率为９９．５４％，ＲＳＤ为０．１９％。

【总页数】1页(P215)
【作者】李燕航
【作者单位】广州侨光制药厂中心化验室,广东广州
【正文语种】中文
【中图分类】R978.19
【相关文献】
1.双波长紫外分光光度法测定复方氧氟沙星喷雾剂中盐酸达克罗宁和氧氟沙星的含量 [J], 潘张鹏;章如玲
2.紫外分光光度法测定左旋氧氟沙星片剂和胶囊的溶出度 [J], 陈桂红;曾繁涛;庄萍
3.差示紫外分光光度法测定氧氟沙星片剂的含量 [J], 王艳;姬怀雪
4.紫外分光光度法测定氧氟沙星漱口水中氧氟沙星的含量 [J], 郑维国
5.紫外分光光度法测定注射用甲磺酸左氧氟沙星中左氧氟沙星的含量 [J], 宋建建;李占芳;李俊卿;权勤波
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紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量

紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量
王著宇;李冬生
【期刊名称】《中国药品标准》
【年(卷),期】2003(004)006
【摘要】本文报道了以0.1mol/L盐酸溶液为溶剂,采用紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量的方法,其平均回收率99.51%,RSD=0.60%,n=9;样品含量测定的平均RSD为0.90%,n=6.
【总页数】2页(P21-22)
【作者】王著宇;李冬生
【作者单位】郑州化学药业有限公司,郑州,450001;郑州化学药业有限公司,郑州,450001
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 [J], 蓝红梅;姚海燕
2.分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量 [J], 王南松
3.紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 [J], 汤亦晨;刘霞
4.分光光度法测定氧氟沙星胶囊含量 [J], 王南松
5.紫外分光光度法测定氧氟沙星胶囊的含量 [J], 毛疆民
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