2010本科冶金物理化学试题(A)答案
2009~2010学年第二学期期末考试《冶金物理化学1》试卷(A)
Si 选用(1) 纯硅(液态), (2) 假想纯硅,(3) 质量 1%Si 的溶液为标准态时,SiO2(S)在 1600℃时的标准生成 Gibbs 自由能。
A-1(共 2 页)
……………………………… 装 ……………………………… 订 ………………………………… 线 ………………………………
课程________________________班级________________________姓名__________________________学号________________________
;酸性渣中 Al2O3 浓度增大时, aSiO 2
9.脱 S 反应分子方程式为(CaO)+[S]=(CaS)+[O],则离子反应方程式为 10.当 Δ[O]>0 时,氧由 二、热力学计算题(45 分,每题 15 分) 向 中传输;当 Δ[O]<0 时,氧由
1.溶解于铁中的硅的氧化反应为[Si]+O2=SiO2(S),1600℃时液态 Si 在铁液中的 Si 0.0013 。已知:Si(l)+O2=SiO2(S), G =-946350+197.64T J.mol-1。试计算
计算所需数据:
C Si P Si C C Si P eC =0.140, eC =0.080, e Si 0.18 , eC = - 0.053, eP = 0.13, eSi =0.110, eP =0.120, eSi 0.11
原子量:Ca : 40,Si: 28,Fe:56,Mg: 24,V: 51,Mn:55,P: 31,Al: 27,S: 32,O: 16,Ni:58.7
……………………………… 密 ……………………………… 封 ………………………………… 线 ……………………………… 安
冶金物理化学习题
(2 分)
C Cr Ni aC : lg fC = eC [%C ] + eC [%Cr ] + eC [% Ni ] = 0.14 × 0.025 + ( - 0.024) × 10 + 0.012 × 9 =-
0.1285
aC =0.744×0.025=0.0186
3
(2 分)
9.96 =934706-427.38T (2 分) 0.01864 ΔG=0 时,T=2187K (2 分) 为了使 Cr10%,Ni9%的不锈钢中碳氧化到 0.025%,熔池温度应在 1914℃以上。(1 分)
LMn >> k[ Mn ] / k( MnO ) 时,哪一个环节为限制性环节?总速率方程可简化成什么形式?如果 LMn LMn << k[ Mn ] / k( MnO ) 时,哪一个环节为限制性环节?总速率方程可简化成什么形式?
∆G=934706-617.22T+RTln 四(15 分).将组成为 4.0%C、0.25%Si、0.5%V、0.03%P、0.08%S 的生铁进行氧化提钒处理, 为使生铁中钒大量氧化而碳不大量氧化, 以便获得含氧化钒高的钒渣和半钢液, 试求提钒的温度 条件。已知钒渣的成分为 25.5%V2O3、37.5%FeO、15.6%SiO2、13.4%TiO2、0.5%CaO、0.5% MgO、3.0%MnO、3.0%Al2O3。反应 2/3 [V]+CO=1/3(V2O3)+[C] ΔGθ=-218013+136.22T,假设 γ V2O3 = 10−7 。 解: 2/3 [V]+CO=1/3(V O )+[C] ΔGθ=-218013+136.22T
Cr C Ni aCr : lg f Cr = eCr [%Cr ] + eCr [%C ] + eCr [% Ni ] =-0.0003×10+(-0.12)×0.025+0.0002×9=-
2010年新课标高考化学试题及答案【解析版】
2010年高考新课标理综卷化学试题及答案解析可能用到的相对原子质量:H-1B-11C-12N-14O-16Na-23S-32Cl-35.5Ca-40Cu-64【2010年高考新课标7】下列各项表达中正确的是()A.Na2O2的电子式为B.106g的乙醇和丙醇混合液完全燃烧生成的CO2为112L(标准状况)C.在氮原子中,质子数为7而中子数不一定为7D.Cl-的结构示意图为【答案】C【解析】本题综合性强,考点属于化学基本概念.既考查了重要化学用语电子式、微粒结构示意图、原子组成符号和同位素的概念,同时也考查了Vm的概念、混合的法则和守恒思想。
B选项干扰性较强,它成立的前提是乙醇和丙醇按1∶1的物质的量比混合。
【2010年高考新课标8】分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.3种B.4种C.5种D.6种【答案】B【解析】考查同分异构体的书写。
CH3CH2CH3的氢原子环境有两种,由此可知二氯取代发生在同一碳原子上和不同谈原子上的异构体各有2种,即2+2=4【2010年高考新课标9】下列各组中的反应,属于同一反应类型的是()A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2—二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇【答案】D【解析】考查有机化学基本反应类型——取代、加成、氧化、消去。
A项前者为取代反应,后者为加成反应;B项前者为取代反应,后者为氧化反应;C项前者为消去反应,后者为加成反应;D项前者为酯化反应,后者为水解反应,均属于取代反应。
【2010年高考新课标10】把500mL含有BaCl2和KCl的混合溶液分成5等分,取一份加入含amol 硫酸钠的溶液,恰好使钡离子完全沉淀;另取一份加入含bmol硝酸银的溶液,恰好使氯离子完全沉淀。
则该混合溶液中钾离子浓度为()A.0.1(b-2a)mol/LB.10(2a-b)mol/LC.10(b-a)mol/LD.10(b-2a)mol/L【答案】D【解析】本题属于无机综合计算,着重考查了守恒思想(电荷守恒)和物质的量浓度计算。
2009-10冶金物理化学2标准答案和评分标准格式
(1 分)
fCr=0.9515
aCr=0.9515×18= 17.127
C Cr Ni lg f C eC w[C ] eC w[Cr] eC w[ Ni ]
=0.14×0.15-0.024×18+0.012×9= -0.303 (1 分) (1 分)
fC=0.4977
aC=0.4977×0.15=0.0747
(1 分) (1 分) (1 分) (1 分)
相应地加入硅铁=
六(10 分). 溶解于钢液中[Cr]的选择性氧化反应为 2[Cr]+3CO=(Cr2O3)+3[C]。试求钢液成分为 w[Cr]=18%、w[Ni]=9%、w[C]=0.15%及 p'CO =100kPa 时,[Cr]和[C]氧化的转化温度。 已知: 解: (1)求[Cr]-[C[氧化的转化温度,根据反应 2[Cr]+3CO=(Cr2O3)+3[C],Δ Gθ =-819989+448.59 T J/mol
= 1460 + 8314 lnJ ≤0
(2 分)
(2 分) (1 分) (2 分)
+ φ
CO
CO
=100%,
CO2
所以 :φ
= 54.4%,φ
= 45.6 %
三(15 分). 在真空中向含 Cr18%,Ni9%的不锈钢吹氧,使含碳量降低到 0.025%,钢液的温度不高于 1650℃,问需要多大的真空度? 已知:4[C]+Cr3O4(s)=3[Cr]+4CO,Δ Gθ =934706-617.22T J/mol 解:反应的平衡常数 K 1650℃
C[A] C(A) / K 1/ k[A] 1/ k(A) .K
2010年高考全国卷理综考试化学试题及答案解析
团:溴原子、碳碳双键。当它与酸性KMnO4溶液作用时,溴原 子不变,碳碳双键断裂产生新官能团,①不符合要求,A、D不 正确;当它在酸性条件下与H2O作用时,二者发生加成反应引入
羟基,②不符合要求,B不正确;当它与NaOH乙醇溶液共热
【答案】B 7. 下列叙述正确的是
A.Li 在氧气中燃烧主要生成Li2O2 B.将CO2通入次氯酸钙溶液可 生成次氯酸
C.将SO2通入BaCl2溶液可生成BaSO3沉淀 D.将NH3通入热的CuSO4溶液中能使Cu2+还原成Cu 7【解析】本题考查元素化合物的性质。锂在氧气中燃烧,只能生成Li2O,
时,将发生卤代烃的消去反应,产生碳碳双键,③符合要求;当
它与HBr反应时,破坏碳碳双键,引入溴原子,④符合要求,C
正确。
【答案】C
12.一定条件下磷与干燥氯气反应,若0.25 g磷消耗掉314mL 氯气(标准
状况),则产物中PCl3与PCl5的物质的量之比接近于
A. 3 : 1 B. 5 : 3
C. 2 : 3 D. 1 : 2
③:=______________________________________________________________ 27【解析】此题考查化学反应速率与化学平衡的移动、计算等知识,从 能力要求看,它考查了考生的观察能力、分析能力和计算能力。
观察“A的浓度随时间的变化关系图”发现:(1)实验①与实验②达 平衡时,A的浓度相等,实验③达平衡时,A的浓度减小。(2)实验 ②、实验③达平衡需要的时间比实验①短。由此说明:(1)实验②与 实验①比较,平衡未发生移动;实验③与实验①比较,平衡向正反应方 向移动了。(2)实验②、实验③的反应速率加快了。再进一步分析应 得出如下结论:(1)与实验①比较,实验②改变的条件为“使用催化 剂”,实验③改变的条件为“升高温度”;(2)升温时,平衡向正反应方 向移动,根据勒夏特列原理知该反应为“吸热反应”,△H>0。
2009本科冶金物理化学试题A(答案)
装 订 线 内 不 得 答 题自觉遵 守考 试 规 则,诚 信 考 试,绝 不作 弊(2)简单氧化物分子与复杂氧化物分子在高温时存在化学反应平衡,平衡时简单氧化物分子摩尔分数就是该氧化物的活度。
4.试写出正规溶液定义。
解:正规溶液定义:过剩混合热不为零(Δmix H m E ≠0),过剩混合熵为零的溶液(Δmix S m E=0)叫做正规溶液。
5.试写出硫容量的一种表达式。
解:当气相分压小于0.1Pa 时,硫以硫化物的形式存在。
硫化物容量表示为:⎪⎪⎭⎫⎝⎛⋅⋅=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅=--∑2222)32()(2/1%SO S OS a n Kp p S w C γθ当体系的气相分压大于0.1Pa 时,渣中硫以硫酸盐形式存在,定义硫酸盐的容量为:2/12/3%22)(⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=θθp p p p S w C S O S6.简述有效边界层的定义。
答:当流体速度为u b 的粘性流体绕固体表面流动时,由于表面的摩擦作用在固体表面附近会形成具有很大速度梯度的区域。
在固体表面上流体速度u x 为零,而在距固体表面一小距离处,流体速度就等于99%的流体本体速度u b 。
这个区域叫速度边界层,距固体表面这一距离称为速度边界层厚度δu 。
当含某一组元A 浓度为C b 的流体绕固体表面流动时,如果由于流体与固体表面含组元A 的浓度不同,则会在固体垂直方向建立起浓度梯度。
在固体表面上组元A 的浓度为C s ,而在距固体表面一小距离处,组元A 的浓度就降到99%的流体本体浓度C b 。
这个区域叫浓度边界层,距固体表面这一距离称为浓度边界层厚度δc 。
为了数学上的处理方便,将分子扩散(D )和湍流传质(ED )折算成稳态的分子扩散,为此由浓度为C s 的固体表面点作浓度曲线的切线,使之与本体浓度C b 的延长线相交于一点,过这点作一平行于固体表面的平面,该平面与固体表面之间的区域称为有效边界层,其厚度用δc ′表示。
2010年化学(全国卷新课标)含答案
2010年普通高等学校夏季招生考试理科综合能力测试(全国卷新课标)一、选择题 ( 本大题共 7 题, 共计 42 分)1、(6分)下列各项表达中正确的是( )A.Na2O2的电子式为Na··NaB.106 g的乙醇和丙醇混合液完全燃烧生成的CO2为112 L(标准状况)C.在氮原子中,质子数为7而中子数不一定为7D.Cl-的结构示意图为2、(6分)分子式为C3H6Cl2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )A.3种 B.4种C.5种 D.6种3、(6分)下列各组中的反应,属于同一反应类型的是( )A.由溴丙烷水解制丙醇;由丙烯与水反应制丙醇B.由甲苯硝化制对硝基甲苯;由甲苯氧化制苯甲酸C.由氯代环己烷消去制环己烯;由丙烯加溴制1,2二溴丙烷D.由乙酸和乙醇制乙酸乙酯;由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇4、(6分)把500 mL含有BaCl2和KCl的混合溶液分成5等份,取一份加入含a mol硫酸钠的溶液,恰好使钡离子完全沉淀;另取一份加入含b mol硝酸银的溶液,恰好使氯离子完全沉淀。
则该混合溶液中钾离子浓度为( )A.0.1(b-2a) mol·L-1B.10(2a-b) mol·L-1C.10(b-a) mol·L-1D.10(b-2a) mol·L-15、(6分)已知:HCN(aq)与NaOH(aq)反应的ΔH=-12.1 kJ·mol-1;HCl(aq)与NaOH(aq)反应的ΔH=-55.6 kJ·mol-1。
则HCN在水溶液中电离的ΔH等于( )A.-67.7 kJ·mol-1B.-43.5 kJ·mol-1C.+43.5 kJ·mol-1D.+67.7 kJ·mol-16、(6分)根据下图,可判断出下列离子方程式中错误的是( )A.2Ag(s)+Cd2+(aq)===2Ag+(aq)+Cd(s)B.Co2+(aq)+Cd(s)===Co(s)+Cd2+(aq)C.2Ag+(aq)+Cd(s)===2Ag(s)+Cd2+(aq)D.2Ag+(aq)+Co(s)===2Ag(s)+Co2+(aq)7、(6分)下表中评价合理的是( )+===二、非选择题 ( 本大题共 6 题, 共计 88 分)1、(14分)物质A~G有下图所示转化关系(部分反应物、生成物没有列出)。
2010年全国I卷理综化学高考试卷(原卷+答案)
2010年全国统一高考化学试卷(全国卷Ⅰ)一、选择题1.(3分)下列判断错误的是( )A.熔点:Si3N4>NaCl>SiI4B.沸点:NH3>PH3>AsH3C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4 D.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3 2.(3分)下列叙述正确的是( )A.Li在氧气中燃烧主要生成Li2O2B.将CO2通入次氯酸钙溶液可生成次氯酸C.将SO2通入BaCl2溶液可生成BaSO3沉淀D.将NH3通入热的CuSO4溶液中能使Cu2+还原成Cu3.(3分)能正确表示下列反应的离子方程式是( )A.将铁粉加入稀硫酸中2Fe+6H+═2Fe3++3H2↑B.将磁性氧化铁溶于盐酸Fe3O4+8H+═3Fe3++4H2OC.将氯化亚铁溶液和稀硝酸混合Fe2++4H++NO3﹣═Fe3++2H2O+NO↑D.将铜屑加Fe3+溶液中2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+4.(3分)下列叙述正确的是( )A.某醋酸溶液的PH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的PH=b,则a>bB.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl的溶液恰好无色,则此时溶液PH<7 C.常温下,1.0×10﹣3mol/L盐酸的PH=3.0,1.0×10﹣8mol/L盐酸PH=8.0 D.若1mLPH=1盐酸与100mLNaOH溶液混合后,溶液PH=7,则NaOH溶液的PH=115.(3分)如图是一种染料敏化太阳能电池的示意图.电池的一个电极由有机光敏燃料(S)涂覆在TiO2纳米晶体表面制成,另一电极由导电玻璃镀铂构成,电池中发生的反应为:TiO2/s→TiO2/S﹡(激发态)TiO2/S﹡→TiO2/S++e﹣I3﹣+2e﹣→3I﹣2TiO2/S++3I﹣→2TiO2/S+I3﹣下列关于该电池叙述错误的是( )A.电池工作时,是将太阳能转化为电能B.电池工作时,I﹣离子在镀铂导电玻璃电极上放电C.电池中镀铂导电玻璃为正极D.电池的电解质溶液中I﹣和I3﹣的浓度不会减少6.(3分)如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,有机产物只含有一种官能团的反应是( )A.①④B.③④C.②③D.①②7.(3分)一定条件下磷与干燥氯气反应,若0.25g磷消耗掉314mL氯气(标准状况),则产物中PCl3与PCl5的物质的量之比接近于( )A.1:2 B.2:3 C.3:1 D.5:38.(3分)下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是( )A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1:2D.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子二、非选题9.在溶液中,反应A+2B⇌C分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L 及c(C)=0mol/L.反应物A的浓度随时间的变化如图所示.请回答下列问题:(1)与①比较,②和③分别仅改变一种反应条件.所改变的条件和判断的理由是:② ;.③ ;.(2)实验②平衡时B的转化率为 ;实验③平衡时C的浓度为 ;(3)该反应的△H0,其判断理由是(4)该反应进行到4.0min时的平均反应速率:实验②:v B=实验③:v c=.10.有A、B、C、D、E和F六瓶无色溶液,他们是中学化学中常用的无机试剂.纯E为无色油状液体;B、C、D和F是盐溶液,且他们的阴离子均不同.现进行如下实验:①A有刺激性气味,用沾有浓盐酸的玻璃棒接近A时产生白色烟雾;②将A分别加入其它五中溶液中,只有D、F中有沉淀产生;继续加入过量A时,D中沉淀无变化,F中沉淀完全溶解;③将B分别加入C、D、E、F中,C、D、F中产生沉淀,E中有无色、无味气体逸出;④将C分别加入D、E、F中,均有沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶.根据上述实验信息,请回答下列问题:(1)能确定溶液是(写出溶液标号与相应溶质的化学式):(2)不能确定的溶液,写出其标号、溶质可能的化学式及进一步鉴别的方法: .11.请设计CO2在高温下与木炭反应生成CO的实验.(1)在下面方框中,A表示有长颈漏斗和锥形瓶组成的气体发生器,请在答题卡上的A后完成该反应的实验装置示意图(夹持装置,连接胶管及尾气处理不分不必画出,需要加热的仪器下方用△标出),按气流方向在每件仪器下方标出字母B、C…;其他可选用的仪器(数量不限)简易表示如下:(2)根据方框中的装置图,在答题卡上填写该表仪器符号仪器中所加物质作用A石灰石、稀盐酸石灰石与盐酸生成CO2(3)有人对气体发生器作如下改进:在锥形瓶中放入一小试管,将长颈漏斗下端插入小试管中.改进后的优点是 ;(4)验证CO的方法是 .12.有机化合物A~H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A 完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是 ,名称是 ;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是 ;(3)G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是 ;(4)①的反应类型是 ;③的反应类型是 ;(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式 ;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构).则C的结构简式为 .2010年全国统一高考化学试卷(全国卷Ⅰ)参考答案与试题解析一、选择题1.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)下列判断错误的是( )A.熔点:Si3N4>NaCl>SiI4B.沸点:NH3>PH3>AsH3C.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4 D.碱性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3【分析】A、从晶体的类型比较;B、从是否含有氢键的角度比较;C、从非金属性强弱的角度比较;D、从金属性强弱的角度比较;【解答】解:A、Si3N4为原子晶体,NaCl为离子晶体,SiI4为分子晶体,一般来说,不同晶体的熔点高低按照原子晶体>离子晶体>分子晶体的顺序,故有Si3N4>NaCl>SiI4,故A正确;B、NH3含有氢键,沸点最高,PH3和AsH3不含氢键,沸点的高点取决于二者的相对分子质量大小,相对分子质量越大,沸点越高,应为AsH3>PH3,故顺序为NH3>AsH3>PH3,故B错误;C、元素的非金属性越强,其对应的最高价氧化物的水化物的酸性就越强,由于非金属性Cl>S>P,所以最高价氧化物的水化物的酸性的强弱顺序为:HClO4>H2SO4>H3PO4,故C正确;D、元素的金属性越强,其对应的最高价氧化物的水化物的碱性就越强,由于金属性Na>Mg>Al,所以最高价氧化物的水化物的碱性的强弱顺序为:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,故D正确.故选B.2.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)下列叙述正确的是( )A.Li在氧气中燃烧主要生成Li2O2B.将CO2通入次氯酸钙溶液可生成次氯酸C.将SO2通入BaCl2溶液可生成BaSO3沉淀D.将NH3通入热的CuSO4溶液中能使Cu2+还原成Cu【分析】A、锂的性质不同于钠,与镁的性质相似;B、碳酸的酸性比次氯酸强,反应可以发生;C、根据盐酸和亚硫酸的酸性强弱判断反应能否进行;D、在溶液中发生离子反应,生成氢氧化铜沉淀.【解答】解:A、锂在空气中燃烧生成氧化锂,故A错误;B、碳酸的酸性比次氯酸强,反应可以发生,故B正确;C、盐酸的酸性比亚硫酸强,将SO2通入BaCl2溶液不会生成BaSO3沉淀,故C错误;D、将NH3通入热的CuSO4溶液中生成氢氧化铜沉淀,而在加热条件下,氨气可和氧化铜反应生成铜,故D错误.故选B.3.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)能正确表示下列反应的离子方程式是( )A.将铁粉加入稀硫酸中2Fe+6H+═2Fe3++3H2↑B.将磁性氧化铁溶于盐酸Fe3O4+8H+═3Fe3++4H2OC.将氯化亚铁溶液和稀硝酸混合Fe2++4H++NO3﹣═Fe3++2H2O+NO↑D.将铜屑加Fe3+溶液中2Fe3++Cu═2Fe2++Cu2+【分析】A、铁和非氧化性的酸反应生成亚铁盐;B、磁性氧化铁中的铁元素有正二价和正三价两种;C、离子反应要遵循电荷守恒;D、铜和三价铁反应生成亚铁离子和铜离子.【解答】解:A、铁和稀硫酸反应生成亚铁盐,Fe+2H+=Fe2++H2↑,故A错误;B、磁性氧化铁溶于盐酸发生的反应为:Fe3O4+8H+=2Fe3++Fe2++4H2O,故B错误;C、氯化亚铁溶液能被稀硝酸氧化,3Fe2++4H++NO3﹣=3Fe3++2H2O+NO↑,故C错误;D、铜和三价铁反应生成亚铁离子和铜离子,铜不能置换出铁,即2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,故D正确.故选D.4.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)下列叙述正确的是( )A.某醋酸溶液的PH=a,将此溶液稀释1倍后,溶液的PH=b,则a>bB.在滴有酚酞溶液的氨水中,加入NH4Cl的溶液恰好无色,则此时溶液PH<7 C.常温下,1.0×10﹣3mol/L盐酸的PH=3.0,1.0×10﹣8mol/L盐酸PH=8.0 D.若1mLPH=1盐酸与100mLNaOH溶液混合后,溶液PH=7,则NaOH溶液的PH=11【分析】A、根据弱电解质的电离平衡来分析稀释后的pH;B、根据离子对氨水的电离平衡的影响来分析平衡移动及溶液的pH;C、根据常温下酸溶液的pH一定小于7来分析;D、根据酸碱混合及溶液的pH=7来分析NaOH溶液的pH.【解答】解:A、因醋酸是弱电解质,稀释时促进电离,但氢离子的浓度减小,则pH变大,即b>a,故A错误;B、在氨水中存在电离平衡,当加入NH4Cl,平衡逆向移动,氢氧根离子的浓度减小,由酚酞的变色范围8.2~10可知,此时溶液的pH可能小于8.2,不一定小于7,故B错误;C、因常温下,中性溶液的pH=7,则酸的pH一定小于7,即盐酸溶液的pH不会为8,故C错误;D、因酸碱混合后pH=7,即恰好完全反应,设碱的浓度为c,则1×0.1mol/L=100×c,c=0.001mol/L,则NaOH溶液的PH=11,故D正确;故选D.5.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)如图是一种染料敏化太阳能电池的示意图.电池的一个电极由有机光敏燃料(S)涂覆在TiO2纳米晶体表面制成,另一电极由导电玻璃镀铂构成,电池中发生的反应为:TiO2/s→TiO2/S﹡(激发态)TiO2/S﹡→TiO2/S++e﹣I3﹣+2e﹣→3I﹣2TiO2/S++3I﹣→2TiO2/S+I3﹣下列关于该电池叙述错误的是( )A.电池工作时,是将太阳能转化为电能B.电池工作时,I﹣离子在镀铂导电玻璃电极上放电C.电池中镀铂导电玻璃为正极D.电池的电解质溶液中I﹣和I3﹣的浓度不会减少【分析】由图电子的移动方向可知,半导材料TiO2与染料为原电池的负极,铂电极为原电池的正极,电解质为I3﹣和I﹣的混合物,I3﹣在正极上得电子被还原,正极反应为I3﹣+2e﹣=3I﹣.【解答】解:由图电子的移动方向可知,半导材料TiO2与染料为原电池的负极,铂电极为原电池的正极,电解质为I3﹣和I﹣的混合物,I3﹣在正极上得电子被还原,正极反应为I3﹣+2e﹣=3I﹣,A、该电池是将太阳能转化为电能的装置,故A正确;B、电池工作时,I﹣离子在铂电极上放电,发生氧化反应,故B错误;C、电池工作时,I3﹣到Pt电极正极上得电子转化为I﹣,即反应为I3﹣+2e﹣=3I﹣,故C正确;D、电池的电解质溶液中I﹣的浓度和I3﹣的浓度不变,故D正确.故选B.6.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)如图表示4﹣溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,有机产物只含有一种官能团的反应是( )A.①④B.③④C.②③D.①②【分析】由结构可知,有机物中含C=C和﹣Br,①为氧化反应,②为水解反应,③为消去反应,④为加成反应,以此来解答.【解答】解:由结构可知,有机物中含C=C和﹣Br,①为氧化反应,得到两种官能团;②为加成反应,得到﹣Br和﹣OH两种官能团;③为消去反应,产物中只有C=C;④为加成反应,产物中只有﹣Br,则有机产物只含有一种官能团的反应是③④,故选B.7.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)一定条件下磷与干燥氯气反应,若0.25g磷消耗掉314mL氯气(标准状况),则产物中PCl3与PCl5的物质的量之比接近于( )A.1:2 B.2:3 C.3:1 D.5:3【分析】根据n=计算磷的物质的量,根据n=计算氯气的物质的量,进而计算产物中n(Cl):n(P)的值,据此利用十字交叉法计算产物中PCl3与PCl5的物质的量之比.【解答】解析:参加反应的Cl2与P的物质的量之比为::≈1.74:1.因此产物中n(Cl):n(P)=(1.74×2):1=3.48:1,则,即产物中PCl3和PCl5的物质的量之比1.52:0.48≈3:1,故选C.8.(3分)(2010•全国卷Ⅰ)下面关于SiO2晶体网状结构的叙述正确的是( )A.存在四面体结构单元,O处于中心,Si处于4个顶角B.最小的环上,有3个Si原子和3个O原子C.最小的环上,Si和O原子数之比为1:2D.最小的环上,有6个Si原子和6个O原子【分析】根据二氧化硅晶体中结构单元判断硅、氧原子的位置关系,二氧化硅的最小环上含有6的氧原子和6个硅原子,据此分析解答.【解答】解:A、二氧化硅晶体中存在四面体结构单元,每个硅原子能构成四个共价键,每个氧原子能形成2个共价键,Si处于中心,O处于4个顶角,故A错误;B、最小的环上,有6个Si原子和6个O原子,故B错误;C、最小的环上,有6个Si原子和6个O原子,所以最小的环上硅氧原子数之比为1:1,故C错误;D、最小的环上,有6个Si原子和6个O原子,Si处于中心,O处于4个顶角,故D正确.故选D.二、非选题9.(2010•全国卷Ⅰ)在溶液中,反应A+2B⇌C分别在三种不同实验条件下进行,它们的起始浓度均为c(A)=0.100mol/L、c(B)=0.200mol/L 及c(C)=0mol/L.反应物A的浓度随时间的变化如图所示.请回答下列问题:(1)与①比较,②和③分别仅改变一种反应条件.所改变的条件和判断的理由是:② 加催化剂;达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度未变.③ 温度升高 ;达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小 .(2)实验②平衡时B的转化率为 40%;实验③平衡时C的浓度为 0.06mol/L;(3)该反应的△H> 0,其判断理由是 温度升高,平衡向正反应方向移动,(4)该反应进行到4.0min时的平均反应速率:实验②:v B=0.014mol(L•min)﹣1实验③:v c=0.009mol(L•min)﹣1.【分析】(1)在溶液中,压强对化学平衡无影响,且起始浓度不变,应为催化剂与温度对反应的影响,根据催化剂、温度对化学反应速度率和化学平衡的影响;(2)由图可知,实验②平衡时A的浓度为0.06mol/L,计算A的浓度变化量,再利用方程式计算B的浓度变化量,进而计算平衡时B的转化率;实验③平衡时A的浓度为0.04mol/L,计算A的浓度变化量,再利用方程式计算C的浓度变化量,进而计算平衡时C的浓度;(3)温度升高,A的浓度降低,平衡向正反应方向移动,据此判断;(4)根据v=计算v A,利用速率之比等于速率之比实验②中v B,实验③中v c.【解答】解:(1)与①比较,②缩短达到平衡的时间,因催化剂能加快化学反应速度率,化学平衡不移动,所以②为使用催化剂;与①比较,③缩短达到平衡的时间,平衡时A的浓度减小,因升高温度,化学反应速度率加快,化学平衡移动,平衡时A的浓度减小,故答案为:②加催化剂;达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度未变;③温度升高;达到平衡的时间缩短,平衡时A的浓度减小;(2)由图可知,实验②平衡时A的浓度为0.06mol/L,故A的浓度变化量0.1mol/L ﹣0.06mol/L=0.04mol/L,由方程式可知B的浓度变化量为0.04mol/L×2=0.08mol/L,故平衡时B的转化率为×100%=40%;实验③平衡时A的浓度为0.04mol/L,故A的浓度变化量0.1mol/L﹣0.04mol/L=0.06mol/L,由方程式可知C的浓度变化量为0.06mol/L,故平衡时C 的浓度为0.06mol/L,故答案为:40%;0.06mol/L;(3)因③温度升高,平衡时A的浓度减小,化学平衡向吸热的方向移动,说明正反应方向吸热,即△H>0,故答案为:>;温度升高,平衡向正反应方向移动;(4)实验②中,v A==0.007mol(L•min)﹣1,所以v B=2v A=0.014mol(L•min)﹣1;实验③中,v A==0.009mol(L•min)﹣1,所以v C=v A=0.009mol (L•min)﹣1,故答案为:0.014mol(L•min)﹣1;0.009mol(L•min)﹣1.10.(2010•全国卷Ⅰ)有A、B、C、D、E和F六瓶无色溶液,他们是中学化学中常用的无机试剂.纯E为无色油状液体;B、C、D和F是盐溶液,且他们的阴离子均不同.现进行如下实验:①A有刺激性气味,用沾有浓盐酸的玻璃棒接近A时产生白色烟雾;②将A分别加入其它五中溶液中,只有D、F中有沉淀产生;继续加入过量A时,D中沉淀无变化,F中沉淀完全溶解;③将B分别加入C、D、E、F中,C、D、F中产生沉淀,E中有无色、无味气体逸出;④将C分别加入D、E、F中,均有沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶.根据上述实验信息,请回答下列问题:(1)能确定溶液是(写出溶液标号与相应溶质的化学式):A:NH3•H2O或NH3;E:H2SO4;F:AgNO3;C:BaCl2(2)不能确定的溶液,写出其标号、溶质可能的化学式及进一步鉴别的方法: B:Na2CO3或K2CO3,用洁净的铂丝蘸取少量B,在酒精灯火焰中灼烧,若焰色呈黄色则B为Na2CO3溶液;若透过蓝色钴玻璃观察焰色呈紫色,则B为K2CO3溶液;D:Al2(SO4)3或MgSO4取少量D,向其中滴加NaOH溶液有沉淀生成,继续滴加过量的NaOH溶液,若沉淀溶解,则D为Al2(SO4)3溶液,若沉淀不溶解,则D为MgSO4溶液. .【分析】①A有刺激性气味,用沾有浓盐酸的玻璃棒接近A时产生白色烟雾,说明A为NH3•H2O或NH3;②将A分别加入其它五中溶液中,只有D、F中有沉淀产生;继续加入过量A时,D中沉淀无变化,可能为Al(OH)3或Mg(OH)2,F中沉淀完全溶解,则F为AgNO3,D可能为Al2(SO4)3或MgSO4;③将B分别加入C、D、E、F中,C、D、F中产生沉淀,E中有无色、无味气体逸出,该气体为CO2,说明E为酸溶液,且纯E为无色油状液体,说明E为H2SO4;④将C分别加入D、E、F中,均有沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶,则该沉淀可能为BaSO4或AgCl,则C应为BaCl2,B可能为Na2CO3或K2CO3.以此解答该题.【解答】解:(1)①A有刺激性气味,用沾有浓盐酸的玻璃棒接近A时产生白色烟雾,说明A为NH3•H2O或NH3;②将A分别加入其它五中溶液中,只有D、F中有沉淀产生;继续加入过量A时,D中沉淀无变化,可能为Al(OH)3或Mg(OH)2,F中沉淀完全溶解,则F为AgNO3;③将B分别加入C、D、E、F中,C、D、F中产生沉淀,E中有无色、无味气体逸出,该气体为CO2,说明E为酸溶液,且纯E为无色油状液体,说明E为H2SO4,B可能为Na2CO3或K2CO3;④将C分别加入D、E、F中,均有沉淀生成,再加入稀HNO3,沉淀均不溶,则该沉淀可能为BaSO4或AgCl,则C应为BaCl2,.根据B、C、D和F是盐溶液,且他们的阴离子均不同,D可能为Al2(SO4)3或MgSO4,所以,能确定的是A:NH3•H2O或NH3;E:H2SO4;F:AgNO3;C:BaCl2,故答案为:A:NH3•H2O或NH3;E:H2SO4;F:AgNO3;C:BaCl2;(2)不能确定的是D可能为Al2(SO4)3或MgSO4,B可能为Na2CO3或K2CO3,检验方法是:用洁净的铂丝蘸取少量B,在酒精灯火焰中灼烧,若焰色呈黄色则B为Na2CO3溶液;若透过蓝色钴玻璃观察焰色呈紫色,则B为K2CO3溶液;取少量D,向其中滴加NaOH溶液有沉淀生成,继续滴加过量的NaOH溶液,若沉淀溶解,则D为Al2(SO4)3溶液,若沉淀不溶解,则D为MgSO4溶液.故答案为:B:Na2CO3或K2CO3,用洁净的铂丝蘸取少量B,在酒精灯火焰中灼烧,若焰色呈黄色则B为Na2CO3溶液;若透过蓝色钴玻璃观察焰色呈紫色,则B为K2CO3溶液;D:Al2(SO4)3或MgSO4取少量D,向其中滴加NaOH溶液有沉淀生成,继续滴加过量的NaOH溶液,若沉淀溶解,则D为Al2(SO4)3溶液,若沉淀不溶解,则D为MgSO4溶液.11.(2010•全国卷Ⅰ)请设计CO2在高温下与木炭反应生成CO的实验.(1)在下面方框中,A表示有长颈漏斗和锥形瓶组成的气体发生器,请在答题卡上的A后完成该反应的实验装置示意图(夹持装置,连接胶管及尾气处理不分不必画出,需要加热的仪器下方用△标出),按气流方向在每件仪器下方标出字母B、C…;其他可选用的仪器(数量不限)简易表示如下:(2)根据方框中的装置图,在答题卡上填写该表仪器符号仪器中所加物质作用A石灰石、稀盐酸石灰石与盐酸生成CO2(3)有人对气体发生器作如下改进:在锥形瓶中放入一小试管,将长颈漏斗下端插入小试管中.改进后的优点是 可以通过控制加酸的量,来控制气体产生的快慢;同时小试管中充满盐酸,可以起到液封的作用,防止反应剧烈时气体经漏斗冲出;(4)验证CO的方法是 点燃气体,火焰呈蓝色,再用一个内壁附着有澄清石灰水的烧杯罩在火焰上,烧杯内壁的石灰水变浑浊.【分析】(1)根据二氧化碳中氯化氢的除杂、干燥,CO2在高温下与木炭反应的装置、二氧化碳的吸收等回答;(2)根据装置的作用和实验原理选择试剂;(3)小试管中充满盐酸,可以起到液封的作用,防止反应剧烈时气体经漏斗冲出;(4)一氧化碳燃烧生成二氧化碳,二氧化碳能使澄清的石灰水变浑浊;【解答】解:(1)应有二氧化碳中氯化氢的除杂、干燥,CO2在高温下与木炭反应的装置、二氧化碳的吸收装置等,装置图:,故答案为:;(2)B中装有饱和碳酸氢钠溶液,其作用是除去CO2气体中混有的少量HCl气体.C中装有浓硫酸,干燥气体,在D中二氧化碳与碳反应产生一氧化碳,E中装入氢氧化钠溶液吸收多余的二氧化碳,故答案为:仪器标号仪器中所加物质作用B饱和碳酸氢钠溶液除去CO2中的HCl气体C浓硫酸除去CO2中的水气D干燥木炭粉与CO2反应产生COE氢氧化钠溶液吸收未反应的CO2;(3)小试管中充满盐酸,可以起到液封的作用,防止反应剧烈时气体经漏斗冲出,可以通过控制加酸的量,来控制气体产生的快慢,故答案为:可以通过控制加酸的量,来控制气体产生的快慢;同时小试管中充满盐酸,可以起到液封的作用,防止反应剧烈时气体经漏斗冲出;(4)一氧化碳燃烧有蓝色火焰,生成二氧化碳,二氧化碳能使澄清的石灰水变浑浊,故答案为:点燃气体,火焰呈蓝色,再用一个内壁附着有澄清石灰水的烧杯罩在火焰上,烧杯内壁的石灰水变浑浊;12.(2010•全国卷Ⅰ)有机化合物A~H的转换关系如下所示:请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则A的结构简式是 ,名称是 3﹣甲基﹣1﹣丁炔;(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E.由E转化为F的化学方程式是 ;(3)G与金属钠反应能放出气体.由G转化为H的化学方程式是;(4)①的反应类型是 加成反应 ;③的反应类型是 水解反应或取代反应 ;(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构).则C的结构简式为 .【分析】链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,设A的分子式为C x H y,l mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则x+,且65<12x+y=8x+28<75,x取正整数,所以x=5,y=8,所以A的分子式为C5H8,A含有支链且只有一个官能团,所以A是3﹣甲基﹣1﹣丁炔;A与等物质的量的H2反应生成E,则E是3﹣甲基﹣1﹣丁烯;E和溴发生加成反应生成F,所以F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G 的结构简式为,G和1、4丁二酸反应生成H,H的结构简式为:.【解答】解:链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,设A的分子式为C x H y,l mol A完全燃烧消耗7mol氧气,则x+,且65<12x+y=8x+28<75,x取正整数,所以x=5,y=8,所以A的分子式为C5H8,A含有支链且只有一个官能团,所以A是3﹣甲基﹣1﹣丁炔;A与等物质的量的H2反应生成E,则E是3﹣甲基﹣1﹣丁烯;E和溴发生加成反应生成F,所以F的结构简式为:,F和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成G,G 的结构简式为,G和1、4丁二酸反应生成H,H的结构简式为:.(1)通过以上分析知,A的结构简式为:,其名称是3﹣甲基﹣1﹣丁炔,故答案为:;3﹣甲基﹣1﹣丁炔;(2)E和溴发生加成反应生成F,反应方程式为:,故答案为:;(3)G和1、4丁二酸反应生成H,反应方程式为:,故答案为:;(4)该反应属于加成反应(或还原反应),该反应属于取代反应或水解反应,故答案为:加成反应(或还原反应),该反应属于取代反应或水解反应;(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊烷,则B中含有一个碳碳三键或两个碳碳双键,根据乙烯和乙炔的结构知,B所有可能的结构简式,故答案为:;(6)C也是A的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种(不考虑立体异构),则该分子中只含一种氢原子,A中含有一个碳碳三键,分子中含有一个碳环就减少一个碳碳键,则C中应该含有两个碳环,所以C的结构简式为:,故答案为:.参与本试卷答题和审题的老师有:梁老师1;赵老师;王老师;无敌海丰;mxl;山间竹笋;堆积梦想(排名不分先后)菁优网2017年2月5日。
2010年高考理综化学全国卷(甲卷)选择题
2010年高考理综化学全国卷(甲卷)选择题6.下列反应中,可用离子方程式H ++OH¯=H 2O 表示的是 A .NH 4Cl +NaOH △ NaCl +NH 3↑+H 2O B .Mg(OH)2+2HCl =MgCl 2+2H 2O C .NaOH +NaHCO 3=Na 2CO 3+H 2O D .NaOH +HNO 3=NaNO 3+H 2O 【解析】离子方程式H ++OH¯=H 2O 表示的是强酸和强碱中和生成可溶性盐和水的反应。
A 项中NH 4Cl 不是强碱而是盐,B 项中Mg(OH)2是难溶于水的中强碱,C 项中NaHCO 3是酸式盐,因此只有D 项符合题意。
项符合题意。
【答案】D 【命题意图】主要考察离子方程式的正误判断,对知识的迁移能力对知识的迁移能力7.下面均是正丁烷与氧气反应的热化学方程式(25℃,101kP a ): ①C 4H 10(g)+13/2O 2(g)=4CO 2(g)+5H 2O(l)△H =—2878 kJ/mol ②C 4H 10(g)+13/2O 2(g)=4CO 2(g)+5H 2O(g) △H =—2658 kJ/mol ③C 4H 10(g)+9/2O 2(g)=4CO 2(g)+5H 2O(l)△H =—1746 kJ/mol ④C 4H 10(g)+9/2O 2(g)=4CO 2(g)+5H 2O(g)△H =—1536 kJ/mol 由此判断,正丁烷的燃烧热是 A .—2878 kJ/mol B .—2658 kJ/mol C .—1746 kJ/mol D .—1526 kJ/mol 【解析】燃烧热是指在25℃、101kP a 时,1m01可燃物完全燃烧生成稳定氧化物时所放出的热量。
因此正丁烷完全燃烧产物应为CO 2(g)和H 2O(1),所以正丁烷的燃烧热为△H =一2878 kJ/mol 。
【答案】A 【命题意图】主要考察了燃烧热的概念和热化学方程式的书写主要考察了燃烧热的概念和热化学方程式的书写8.在相同条件下,下列说法错误的是 A .氯气在饱和食盐水中的溶解度小于在纯水中的溶解度 B .碘在碘化钾溶液中的溶解度大于在纯水中的溶解度 C .醋酸在醋酸溶液中电离的程度大于在纯水中电离的程度D .工业上生产硫酸的过程中使用过量的空气可提高SO 2的利用率【解析】氯气在水中可发生反应:Cl 2+H 2O H ++Cl¯+HClO ,而饱和食盐水中含有大量Cl¯,使该可逆反应向逆反应方向移动,从而使氯气的溶解度减小,A 正确;碘在碘化钾溶液中发生反应:I 2+I¯ I 3¯,从而使碘在碘化钾溶液中的溶解度比在纯水中的大,B 正确;醋酸可发生电离:CH 3COOH CH 3COO¯+H +,而醋酸钠提供大量的CH 3COO¯COO¯,,从而导致上述可逆反应向逆反应方向移动,醋酸电离程度减弱,C 错;工业上生产硫酸涉及反应2SO 2(g)+O 2(g) 2SO 3(g),使用过量空气,相当于增大一种反应物浓度,则另一种反应物的利用率必然提高。
《冶金物理化学》答案解析
=-492310
J/mol
1-9 用 Si 热法还原 MgO, 即 Si+2MgO2=2Mg(s)+SiO2(s0 的标准吉布斯自由能与温度的 关系为: ∆ r G =
θ
( 523000 − 211.71T )
J/mol
试计算: (1)在标准状态下还原温度; (2)若欲使还原温度降到 1473K,需创造什么条件? 解:(1) 令 即 523000-211.71T=0 ∆ r Gθ = 0
1 Fes + O2( g ) + Al2O3 = FeO • Al2O3 (s) 2
3.128 ×104 lg( pO2 / pa ) = − + 12.895 T
∆ f Gθ = ( −578200 + 166.5T ) J / mol
在 1373-1700K 的平衡氧分压为 已知 Mo+O2=MoO2(S)
0 -601.8
θ θ H 298 − H0 / kJ / mol
-212.12
8656.7
解:先将气态 O2 的 fef 值换算为 298K 时的 fef
θ θ θ θ GT − H 298 Gθ − H 0 H θ − H0 [ = ]O2 [ T ]O2 − [ 298 ]O2 T T T
=-212.12-8656.7/1000 =-220.78 J/mol ⋅ k 由反应式
= 2 × (−1986300 + 402.1T ) − 2 × (−1687200 + 326.8T ) − (−578200 + 166.5T )
= −20000 − 15.9T
代入 T=1600K 则有 ∆ r G = −45440 J / mol
昆工冶金2010《普通冶金》考试题
昆明理工大学试卷( A )冶金与能源工程学院冶金工程专业2010级考试时间: 2012.6.15命题教师:陈为亮、沈强华、张旭、杨晓源、漆鑫、黄帮福考试科目: 普通冶金学生姓名: 学号: 主要反应为,阳极主要反应为。
题号 1 2 3 4 5 6 总分评分一、有色冶金部分1、填空题(每空1分,共25分)(1)以硫化铜精矿为原料,采用火法炼铜的工艺过程主要包括四个主要步骤:、、和。
(2)硫化铜精矿造锍熔炼过程必须遵循两个原则:一是必须,其次是使,以便使不致混溶。
(3)在锌电解沉积过程中以和的水溶液作电解液,阴极(4)采用烟化炉硫化挥发处理炼锡炉渣的原理主要是根据有很大的蒸气压力,在液态炉渣中吹入粉煤空气混合物和加硫化剂时,由于发生化学作用并强烈搅拌,使锡成为挥发,部分锡成挥发,最后都以SnO烟尘形式被收集,烟尘返回一次熔炼。
2(5)在湿法炼锌的过程中,从含铁高的热酸浸出液中沉铁的方法有、和。
(6)工业上生产氧化铝的方法有酸法和碱法两大类,其中碱法有、和。
目前世界上90%以上的氧化铝都是由生产的。
(7)是冰晶石-氧化铝熔盐电解过程中发生在阳极上的一种特殊现象,其外观特征是,在与电解质接触的阳极表面出现。
1专业级,学生姓名: 学号:(5)简述连铸中间包的作用。
2、简答题(每小题5分,共25分)(1)镍锍吹炼过程与铜锍吹炼过程有何不同?(2)简述烟化炉烟化法处理炼铅炉渣的基本原理。
(3)简述海绵钛的生产方法。
(4)简述锡精矿还原熔炼炼的基本过程。
(5)简述稀有金属的分类(要求每类至少列出2种代表性金属)。
二、钢铁冶金部分4、简答题(每小题6分,共30分)(1)简述焦炭在高炉中的主要作用。
(2)高炉有效容积利用系数和冶炼强度的计算公式是什么?(3)简述炼钢的基本任务。
(4)按额定功率分,电弧炉分为哪几类?5、问答题(每小题10分,共20分)(1)请阐述真空循环脱气(RH)设备的工作原理。
(2)磷在钢中有什么危害?请简述脱磷的适宜条件。
冶金物理化学答案
冶金物理化学答案一、解释下列概念(每题5分,共20分)1.扩散脱氧:在炼钢过程中,根据分布规律,钢液中的[O]扩散到渣中,与加入渣相的脱氧元素发生的脱氧反应称为扩散脱氧。
2、炉渣:炉渣是火法冶金中以氧化物为主要成分形成的多组分熔体,是金属提炼和精炼过程中除金属熔体以外的另一产物。
3.硫容量:炉渣含有或溶解硫的容量,即CS?(%s)?(po2/ps2)1/24、偏摩尔量:在恒温、恒压及其他组分的物质的量保持不变的条件下,溶液的广度性质x(x代表u、h、v、s、g)对其组分摩尔量的偏微商值。
二、简短回答问题(共60分)1、简述热力学计算中活度标准态之间的转换关系。
答:(1)纯物质标准态活度与假想纯物质标准态活度的换算:ab[r]ab[h]?pb/pbpb/kh(x)*?kh(x)p*b?rb0故ab[r]?rbab[h]0(2)纯物质的标准态活度与1%质量溶液的标准态活度之间的换算:ab[r]ab[%]?pb/pbpb/kh(%)*?kh(%)pb*?mab100m?kh(x)pb*?mab100m?rb0(3)假设纯物质的标准态活度与1%质量溶液的标准态活度之间的换算:ab[h]ab[%]?pb/kh(x)pb/kh(%)?kh(%)kh(x)?mab100m2.简述了炉渣氧化脱磷的热力学条件。
答:根据炉渣的脱磷反应:lp?(%p2o5)[%p]2?kp(to)(êo)f542p?feo??cao?cap2o954根据上述公式,为了使脱磷反应完全,必要的热力学条件是:(1)炉渣碱度高;(2)氧化铁含量高;(3)较低的浴温;大渣量。
3.一氧化碳还原氧化铁的顺序是什么?写出反应方程式(天平)。
答:氧化铁被co还原在570℃以上及其下有不同的转变顺序,因此氧化铁还原是逐级的,反应如下:T570co3fe2o3(s)?有限公司?2fe3o4(s)?cofe3o4(s)?有限公司?3feo (s)?科菲欧(s)?有限公司?fe(s)?co2222t?570co3fe2o3(s)?co?2fe3o4(s)?co14fe3o5(s)?co?34fe(s)?co24.正常溶液的定义和热力学特征。
2010年上海卷化学高考试卷(原卷 答案)
绝密★启用前2010年普通高等学校招生全国统一考试(上海卷)化学本试卷共31题,共150分。
考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。
注意事项:1.答题前,考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚,将条形码准确粘贴在条形码区域内。
2.答题时请按要求用笔。
3.请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答,超出答题区域书写的答案无效;在草稿纸、试卷上答题无效。
4.作图可先使用铅笔画出,确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。
5.保持卡面清洁,不要折叠、不要弄破、弄皱,不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。
一、解答题(共5小题,满分10分)1.(2分)下列做法不能体现低碳生活的是()A.减少食物加工过程B.注意节约用电C.尽量购买本地的、当季的食物D.大量使用薪柴为燃料2.(2分)下列有关物质结构的表述正确的是()A.次氯酸的电子式B.二氧化硅的分子式SiO2C.硫原子的最外层电子排布式3s23p4D.钠离子的结构示意图3.(2分)下列有机物命名正确的是()A.1,3,4﹣三甲苯 B.2﹣甲基﹣2﹣氯丙烷C.2﹣甲基﹣1﹣丙醇D.2﹣甲基﹣3﹣丁炔4.(2分)下列有关物质性质的描述不符合事实的是()A.有机物不导电 B.金刚石是自然界最硬的物质C.SO2可用作食品防腐剂D.NO可用于某些疾病的治疗5.(2分)下列判断正确的是()A.酸酐一定是氧化物B.晶体中一定存在化学键C.碱性氧化物一定是金属氧化物D.正四面体分子中键角一定是109°28′二、选择题(本题共36分,每小题3分,只有一个正确选项,答案涂写在答题卡上.)6.(3分)正确的实验操作是实验成功的重要因素,下列实验操作错误的是()A. B. C. D.浓硫酸的稀释碳酸、苯酚酸性强弱比较氯化氢气体的吸收除去氯气中氯化氢7.(3分)N A表示阿伏加德罗常数,下列叙述正确的是()A.等物质的量的N2和CO所含分子数均为N AB.1.7gH2O2中含有的电子数为0.9N AC.1molNa2O2固体中含离子总数为4N AD.标准状况下,2.24L戊烷所含分子数为0.1N A8.(3分)下列实验目的可以达到的是()A.电解熔融氯化镁制取金属镁B.醋酸钠结晶水合物与碱石灰共热制取甲烷C.浓硫酸与溴化钠共热制取溴化氢D.饱和碳酸钠溶液除去二氧化碳中的氯化氢9.(3分)下列离子组一定能大量共存的是()A.甲基橙呈黄色的溶液中:I﹣、Cl﹣、NO3﹣、Na+B.石蕊呈蓝色的溶液中:Na+、AlO2﹣、NO3﹣、HCO3﹣C.含大量Al3+的溶液中:K+、Na+、NO3﹣、ClO﹣D.含大量OH一的溶液中:CO32﹣、Cl﹣、F﹣、K+10.(3分)下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是()A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯C.苯、甲苯、环己烷 D.甲酸、乙醛、乙酸11.(3分)将0.4g NaOH和1.06g Na2CO3混合并配成溶液,向溶液中滴加0.1mol•L﹣1稀盐酸.下列图象能正确表示加入盐酸的体积和生成CO2的物质的量的关系的是()A.B.C D.12.(3分)下列实验操作或实验事故处理正确的是()A.实验室制溴苯时,将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中B.实验室制硝基苯时,将硝酸与苯混合后再滴加浓硫酸C.实验时手指不小心沾上苯酚,立即用70℃以上的热水清洗D.实验室制乙酸丁酯时,用水浴加热13.(3分)下列实验过程中,始终无明显现象的是()A.NO2通入FeSO4溶液中B.CO2通入CaCl2溶液中C.NH3通入AlCl3溶液中D.SO2通入已酸化的Ba(NO3)2溶液中14.(3分)下列判断正确的是()A.测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,灼烧至固体发黑,测定值小于理论值B.相同条件下,2mol氢原子所具有的能量小于1mol氢分子所具有的能量C.0.1mol•L﹣1的碳酸钠溶液的pH大于0.1mol•L﹣1的醋酸钠溶液的pHD.1L1mol•L﹣1的碳酸钠溶液吸收SO2的量大于1Lmol•L﹣1硫化钠溶液吸收SO2的量15.(3分)除去下列括号内杂质的试剂或方法错误的是()A.HNO3溶液(H2SO4),适量BaCl2溶液,过滤B.CO2(SO2),酸性KMnO4溶液、浓硫酸,洗气C.KNO3晶体(NaCl),蒸馏水,结晶D.C2H5OH(CH3COOH),加足量CaO,蒸馏16.(3分)下列溶液中微粒浓度关系一定正确的是()A.氨水与氯化铵的pH=7的混合溶液中:[Cl﹣]>[NH4+]B.pH=2的一元酸和pH=12的一元强碱等体积混合:[OH﹣]=[H+]C.0.1mol•L﹣1的硫酸铵溶液中:[NH4+]>[SO42﹣]>[H+]D.0.1mol•L﹣1的硫化钠溶液中:[OH﹣]=[H+]+[HS﹣]+[H2S]17.(3分)据报道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现实.2CO2(g)+6H2(g)CH3CH2OH (g)+3H2O(g)下列叙述错误的是()A.使用Cu﹣Zn﹣Fe催化剂可大大提高生产效率B.反应需在300℃进行可推测该反应是吸热反应C.充入大量CO2气体可提高H2的转化率D.从平衡混合气体中分离出CH3CH2OH和H2O可提高CO2和H2的利用率三、选择题(本题共20分,每小题4分,每小题有一个或两个正确选项.只有一个正确选项的,多选不给分;有两个正确选项的,选对一个给2分,选错一个,该小题不给分,答案涂写在答题卡上.)18.(4分)图是模拟氯碱工业生产中检查氯气是否泄漏的装置,下列有关说法错误的是()A.烧瓶中立即出现白烟B.烧瓶中立即出现红棕色C.烧瓶中发生的反应表明常温下氨气有还原性D.烧杯中的溶液是为了吸收有害气体19.(4分)下列反应的离子方程式正确的是()A.苯酚与碳酸钠溶液的反应B.等体积、等浓度的Ca(HCO3)2溶液和NaOH溶液混合Ca2++2HCO3﹣+2OH﹣→CaCO3↓+CO32﹣+2H2OC.硫酸亚铁溶液中加入用硫酸酸化的过氧化氢溶液Fe2++H++H2O2→Fe2++2H2OD.淀粉碘化钾溶液在空气中变蓝4I﹣+O2+2H2O→2I2+4OH﹣下列叙述正确的是()A.X、Y元素的金属性X<YB.一定条件下,Z单质与W的常见单质直接生成ZW2C.Y的最高价氧化物对应的水化物能溶于稀氨水D.一定条件下,W单质可以将Z单质从其氢化物中置换出来21.(4分)甲、乙两烧杯中分别装有相同体积、相同pH的氨水和NaOH溶液,各加入10mL 0.1mol•L﹣1AlCl3溶液,两烧杯中都有沉淀生成.下列判断正确的是()A.甲中沉淀一定比乙中的多B.甲中沉淀可能比乙中的多C.甲中沉淀一定比乙中的少D.甲中和乙中的沉淀不可能一样多22.(4分)由5mol Fe2O3、4mol Fe3O4和3mol FeO组成的混合物,加入纯铁1mol并在高温下和Fe2O3反应.若纯铁完全反应,则反应后混合物中FeO与Fe2O3的物质的量之比不可能是()A.4:3 B.3:2 C.3:1 D.2:l四、解答题(共3小题,满分0分)23.胃舒平主要成分是氢氧化铝,同时含有三硅酸镁(Mg2Si3O8.nH2O)等化合物.1)三硅酸镁的氧化物形式为,某元素与镁元素不同周期但在相邻一族,且性质和镁元素十分相似,该元素原子核外电子排布式为.2)铝元素的原子核外共有种不同运动状态的电子、种不同能级的电子.3)某元素与铝元素同周期且原子半径比镁原子半径大,该元素离子半径比铝离子半径(填“大”或“小”),该元素与铝元素的最高价氧化物的水化物之间发生反应的离子方程式为:4)Al2O3、MgO和SiO2都可以制耐火材料,其原因是.a.Al2O3、MgO和SiO2都不溶于水b.Al2O3、MgO和SiO2都是白色固体c.Al2O3、MgO和SiO2都是氧化物d.Al2O3、MgO和SiO2都有很高的熔点.24.向盛有KI溶液的试管中加入少许CCl4后滴加氯水,CCl4层变成紫色.如果继续向试管中滴加氯水,振荡,CCl4层会逐渐变浅,最后变成无色.完成下列填空:1)写出并配平CCl4层由紫色变成无色的化学反应方程式(如果系数是1,不用填写):+ + ═+ 2)整个过程中的还原剂是.3)把KI换成KBr,则CCl4层变为色:继续滴加氯水,CCl4层的颜色没有变化.Cl2、HIO3、HBrO3氧化性由强到弱的顺序是.4)加碘盐中含碘量为20mg~50mg/kg.制取加碘盐(含KIO3的食盐)1000kg,若庄Kl与Cl2反应制KIO3,至少需要消耗Cl2L(标准状况,保留2位小数).25.接触法制硫酸工艺中,其主反应在450℃并有催化剂存在下进行:2SO2(g)+O2(g)⇌2SO3(g)+190kJ1)该反应所用的催化剂是(填写化合物名称),该反应450℃时的平衡常数500℃时的平衡常数(填“大于”、“小于”或“等于”).2)该热化学反应方程式的意义是.3)对于反应2SO2+O2⇌2SO3(g),化学平衡状态的标志为a.v正(O2)=2v正(SO3)b.容器中气体的平均分子量不随时间而变化c.容器中气体的密度不随时间而变化d.容器中气体的分子总数不随时间而变化4)在一个固定容积为5L的密闭容器中充入0.20mol SO2和0.10molO2,半分钟后达到平衡,测得容器中含SO30.18mol,则v(O2)= mol.L﹣1.min﹣1:若继续通入0.20mol SO2和0.10mol O2,则平衡移动(填“向正反应方向”、“向逆反应方向”或“不”),再次达到平衡后,mol<n(SO3)< mol.五、(本题共24分)26.CaCO3广泛存在于自然界,是一种重要的化工原料.大理石主要成分为CaCO3,另外有少量的含硫化合物.实验室用大理石和稀盐酸反应制备CO2气体.下列装置可用于CO2气体的提纯和干燥.完成下列填空:1)用浓盐酸配制1:1(体积比)的稀盐酸(约6mol.L﹣1),应选用的仪器是.a.烧杯 b.玻璃棒 c.量筒 d.容量瓶2)上述装置中,A是溶液,NaHCO3溶液可以吸收.3)上述装置中,B中物质是.用这个实验得到的气体测定CO2的分子量,如果B物质失效,测定结果(填“偏高”、“偏低”或“不受影响”).4)一次性饭盒中石蜡(高级烷烃)和CaCO3在食物中的溶出量是评价饭盒质量的指标之一,测定溶出量的主要实验步骤设计如下:剪碎、称重→浸泡溶解→过滤→残渣烘干→冷却、称重→恒重为了将石蜡和碳酸钙溶出,应选用的试剂是.a.氯化钠溶液 b.稀醋酸 c.稀硫酸d 正已烷5)在溶出量测定实验中,为了获得石蜡和碳酸钙的最大溶出量,应先溶出后溶出.6)上述测定实验中,连续,说明样品已经恒重.27.工业生产纯碱的工艺流程示意图如下:完成下列填空:(1)粗盐水加入沉淀剂A、B除杂质(沉淀剂A来源与石灰窑厂),写出A、B的化学式:A 、B .(2)实验室提纯粗盐的实验操作依次为:取样、沉淀、、冷却结晶、、烘干.(3)工业生产纯碱工艺流程中,碳酸化时产生的现象是.碳酸化时没有析出碳酸钠晶体,其原因是.(4)碳酸化后过滤,滤液D最主要的成分是(填写化学式),检验这一成分的阴离子的具体方法是:.(5)氨碱法流程中氨是循环使用的,为此,滤液D加入石灰水产生氨.加石灰水后所发生的反应的离子方程式为:滤液D加石灰水前先要加热,原因是.(6)产品纯碱中含有碳酸氢钠,现用加热分解的方法测定纯碱中碳酸氢钠的质量分数,样品质量为m1,加热后剩余固体质量为m2,纯碱中碳酸氢钠的质量分数可表示为.六、(本题共20分)28.丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A氢化后得到2﹣甲基丙烷.完成下列填空:1)A可以聚合,写出A的两种聚合方式(以反应方程式表示).2)A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称.写出B的结构简式.3)写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.A通入溴水:A通入溴的四氯化碳溶液:4)烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种.29.粘合剂M的合成路线如图所示:完成下列填空:1)写出A和B的结构简式.A B2)写出反应类型.反应⑥反应⑦3)写出反应条件.反应②反应⑤4)反应③和⑤的目的是.5)C的具有相同官能团的同分异构体共有种.6)写出D在碱性条件下水的反应方程式..七、(本题共16分)30.Na2SO3•7H2O是食品工业中常用的漂白剂、抗氧化剂和防腐剂.Na2SO3在30℃时的溶解度为35.5g/100gH2O.1)计算30℃时Na2SO3饱和溶液中Na2SO3的质量分数ω.(保留2位小数)2)计算30℃时271g Na2SO3饱和溶液中水的质量.3)将30℃的Na2SO3饱和溶液271g冷却到10℃,析出Na2SO3•7H2O晶体79.5g.计算10℃时Na2SO3在水中的溶解度.31.白磷(P4)是磷的单质之一,易氧化,与卤素单质反应生成卤化磷.卤化磷通常有三卤化磷或五卤化磷,五卤化磷分子结构(以PCl5为例)如右图所示.该结构中氯原子有两种不同位置.1)6.20g白磷在足量氧气中完全燃烧生成氧化物,反应所消耗的氧气在标准状况下的体积为 L.上述燃烧产物溶于水配成50.0mL磷酸(H3PO4)溶液,该磷酸溶液的物质的量浓度为mol•L﹣1.2)含0.300mol H3PO4的水溶液滴加到含0.500mol Ca(OH)2的悬浮液中,反应恰好完全,生成l种难溶盐和16.2g H2O.该难溶盐的化学式可表示为.3)白磷和氯、溴反应,生成混合卤化磷PCl5﹣x Br x(1≤x≤4,且x为整数).如果某混合卤化磷共有3种不同结构(分子中溴原子位置不完全相同的结构),该混合卤化磷的相对分子质量为.4)磷腈化合物含有3种元素,且分子中原子总数小于20.0.10mol PCl5和0.10mol NH4Cl恰好完全反应,生成氯化氢和0.030mol磷腈化合物.推算磷腈化合物的相对分子质量(提示:M>300).2010年普通高等学校招生全国统一考试(上海卷)化学(参考答案)一、解答题(共5小题,满分10分)1.【解答】解:A、低碳生活的核心是减少二氧化碳的排放,食物加工过程减少,可节约能源,减少二氧化碳排放,能体现,排除A;B、目前电力的主要来源是火电,节约用电能减少二氧化碳排放,能体现,排除B;C、本地食物能减少运输消耗、当季食物能减少贮存的能量消耗,能体现,排除C;D、薪柴为燃料能产生大量二氧化碳,不能体现低碳思想,符合要求.故选:D.2.【解答】解:A、次氯酸的电子式为:,A错;B、二氧化硅是原子晶体,其结构中不存在分子,B错;C、S是16号元素,其核外电子排布为:1s22s22p63s23p4,最外层电子排布式3s23p4,C对;D、钠离子是钠原子失去了最外层的1个电子,其原子结构示意图为:,D错.故选:C.3.【解答】解:有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为:1,2,4﹣三甲苯,A选项错误;有机物命名时,编号的只有C原子,故应命名为:2﹣丁醇,C选项错误;炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为:3﹣甲基﹣1﹣丁炔,D选项错误.故选B.4.【解答】解:A、有机物以共价键结合,则大多数的有机物不导电,但聚乙炔塑料就能导电,故A不符合事实;B、金刚石是共价键结合原子晶体,硬度大,则金刚石是自然界中最硬的物质,故B符合事实;C、二氧化硫有毒,不能做食品和干果的防腐剂,但在一定的控制范围内控制SO2可以少量应用于果汁防腐中,故C 符合事实;D、NO的生物学特性有促使血红蛋白和肌球蛋白迅速强力抑制其血管舒张作用,则可用于心血管疾病的治疗,故D 符合事实;故选A.5.【解答】解:A、酸酐中大多数是氧化物,但是醋酸酐(C4H6O3)就不是氧化物,A错;B、惰性气体都是单原子分子,其晶体中只存在分子间作用力,不存在化学键,B错;D、正四面体分子中,白磷分子的键角是60°,D错.故选:C.6.【解答】解:A、稀释浓酸是应该把浓硫沿烧杯壁倒入烧杯,并用玻璃棒不断搅拌,故A错误.B、将二氧化碳气体通入到苯酚钠溶液中制备苯酚,试管中液体变浑浊,可说明有苯酚生成,可证明碳酸的酸性比苯酚的酸性强,故B正确.C、HCl易溶于水,吸收时要防止倒吸,故C正确.D、除去氯气中的氯化氢时,选取饱和食盐水可以达到目的,但是气体进入洗气瓶时应该是长进短出,否则气体会将洗气瓶中的食盐水赶出来,故D错误.故选:AD.7.【解答】解:A、阿伏伽德罗常数是指1mol任何微粒中含有的微粒数,等物质的量不一定是1mol,A错;B、H2O2的相对分子质量为34,故1.7g的物质的量为0.05mol,其每个分子中含有的电子为18个,则其1.7g 中含有的电子的物质的量为0.9mol,数目为0.9N A,B对;C、Na2O2固体中,含有的是Na+和O22﹣两种离子,1mol固体中含有3mol离子,故其中的离子总数为3 N A,C错;D、戊烷在标准状况下为液态,故其2.24L不是0.1mol,D错.故选:B.8.【解答】解:A、制取金属镁时,由于镁的活泼性很强,故一般电解熔融的氯化镁制取,故A对;B、制取甲烷时,是用无水醋酸钠和碱石灰共热,故B错;C、制取溴化氢时,由于溴化氢的还原性较强,能被浓硫酸氧化,故一般选取浓磷酸制取,故C错;D、饱和碳酸钠既能和二氧化碳也能和氯化氢反应,故D错.故选A.9.【解答】解:A、因使甲基橙呈黄色的溶液的pH大于4.4,当其处于4.4﹣7之间时,NO3﹣表现强氧化性,将I﹣氧化为I2,则该组离子不一定能大量共存,故A错误;B、因使石蕊呈蓝色的溶液的pH大于8,溶液呈碱性,OH﹣能和HCO3﹣反应,则该组离子不能大量共存,故B错误;C、因含大量Al3+的溶液中,溶液呈酸性,其中的H+能和ClO﹣结合成HClO,故C错误;D、因该组离子不能结合生成水、气体、沉淀、弱电解质、不能发生氧化还原反应、不能相互促进水解,则离子能大量共存,故D正确;故选:D.10.【解答】解:A、乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以用水来鉴别,故不选A;B、苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,故不选B;C、苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C;D、甲酸、乙醛、乙酸可选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,故不选D.故选:C.11.【解答】解:对NaOH和Na2CO3混合配成的溶液,当滴加盐酸时,先发生NaOH+HCl=NaCl+H2O,再发生Na2CO3+HCl=NaCl+NaHCO3,最后发生NaHCO3+HCl=NaCl+CO2↑+H2O,此时才有二氧化碳气体生成.A、0.1mol盐酸与氢氧化钠反应没有气体生成,但碳酸钠与盐酸反应生成碳酸氢钠时也没有气体生成,则图象与反应不符,故A错误;B、图象中开始反应即有气体生成,与反应不符,故B错误;C、向NaOH和Na2CO3混合溶液中滴加盐酸时,首先和NaOH反应生成水和氯化钠,当滴入0.1L时,两者恰好反应完全;继续滴加时,盐酸和Na2CO3开始反应,首先发生HCl+Na2CO3=NaHCO3+NaCl,不放出气体,当再加入0.1L时,此步反应进行完全;继续滴加时,发生反应:NaHCO3+HCl=NaCl+H2O+CO2↑;此时开始放出气体,正好与图象相符,故C 正确;D、因碳酸钠与盐酸的反应分步完成,则碳酸钠与盐酸先反应生成碳酸氢钠和氯化钠,此时没有气体生成,则图象与反应不符,故D错误;故选C.12.【解答】解:A、实验室制溴苯时,将苯与液溴混合后加到有铁丝的反应容器中,操作正确,故A对;B、实验室制取硝基苯时,首先滴加浓硝酸,然后向硝酸中逐滴滴加浓硫酸,最后加苯,故B错;C、手指上沾上苯酚,用热水清洗会造成烫伤,故C错;D、制取乙酸丁酯时,不需要水浴加热,直接加热即可,故D错.故选:A.13.【解答】解:A、NO2通入后和水反应生成具有强氧化性的硝酸,将亚铁盐氧化为铁盐,溶液颜色由浅绿色变为黄色,现象明显,故A不选;B、因CO2和CaCl2不反应,无明显现象,故B选;C、NH3通入溶液中转化为氨水,与AlCl3反应生成氢氧化铝沉淀,现象明显,故C不选;D、SO2通入酸化的硝酸钡中,硝酸根离子在酸性条件下具有氧化性,则亚硫酸根离子被氧化为硫酸根离子,该反应生成硫酸钡沉淀,现象明显,故D不选;故选:B.14.【解答】解:A、测定硫酸铜晶体中结晶水含量时,灼烧至固体发黑,说明部分硫酸铜分解生成了氧化铜,测定值大于理论值,故A错;B、氢原子转化为氢分子,形成化学键放出能量,说明2mol氢原子的能量大于1molH2,故B错;C、碳酸的酸性弱于醋酸,故此相同浓度的碳酸钠溶液的pH大于醋酸钠溶液,故C对;D、1L 1mol•L﹣1的溶液中含有溶质1mol,前者发生:Na2CO3+2SO2+H2O=2NaHSO3+CO2↑;后者发生:2Na2S+5SO2+2H2O=4NaHSO3+3S↓;分析可知,很明显后者大于前者,故D错;故选C.15.【解答】解:A、HNO3溶液中混有H2SO4时,加入适量BaCl2溶液,与H2SO4反应生成BaSO4沉淀和HCl,除去了H2SO4,使得硝酸中又混入了HCl杂质,应加入硝酸钡溶液,过滤,故A错误;B、SO2有还原性,可被高锰酸钾氧化为硫酸除去,再通过浓硫酸洗气,故B正确;C、硝酸钾的溶解度随温度升高变大,但食盐的溶解度随温度变化较小,一般用结晶或重结晶法分离,故C正确;D、乙酸具有酸性其能和氧化钙反应,但乙醇不能,故加足量氧化钙生成乙酸钙,乙酸钙和乙醇沸点不同,用蒸馏的方法可以分离两者,故D正确.故选A.16.【解答】解:A、氨水和氯化铵混合溶液的pH=7时,则溶液中[H+]=[OH﹣],由电荷守恒可知[OH﹣]+[Cl﹣]=[NH4+]+[H+],则[Cl﹣]=[NH4+],故A错误;B、由于pH=2的酸的强弱未知,若为强酸则[OH﹣]=[H+],若为弱酸时,酸的浓度大于0.01mol/L,则酸过量,即溶液中[H+]>[OH﹣],故B错误;C、1mol.L﹣1的硫酸铵溶液中,因铵根离子部分水解生成氢离子,根据化学式为(NH4)2SO4可知[NH4+]>[SO42﹣]>[H+],故C正确;D、1mol.L﹣1的硫化钠溶液中,根据物料守恒可知[Na+]=2[S2﹣]+2[HS﹣]+2[H2S],由电荷守恒可知可知[Na+]+[H+]=[OH ﹣]+[HS﹣]+2[S2﹣],则[OH﹣]=[H+]+[HS﹣]+2[H2S],故D错误;故选C.17.【解答】解:A、因催化剂能提高化学反应速率,加快反应进行,则在一定时间内提高了生产效率,故A对;B、反应需在300℃进行是为了获得较快的反应速率,不能说明反应是吸热还是放热,故B错;C、充入大量CO2气体,能使平衡正向移动,提高H2的转化率,故C对;D、从平衡混合物中及时分离出产物,使平衡正向移动,可提高CO2和H2的转化率,故D对;故选:B.18.【解答】解:A、分析装置图,氨气中氮元素化合价为﹣3价,为最低价态,具有还原性,氯气具有强氧化性,氨气和氯气接触时发生反应生成氯化铵、氯化氢和氮气,反应的方程式为:8NH3+3Cl2=6NH4Cl+N2,氯化铵为白色固体,烧瓶中出现白烟,故A正确;B、氨气和氯气反应生成氮气,不能生成二氧化氮红棕色气体,所以烧瓶中不能出现红棕色,故B错误;C、该反应中,氨气中的氮元素化合价由﹣3价升高到0价,化合价升高,表现还原性,故C正确;D、氯气有毒,排放到空气中污染环境,烧杯中盛放的为氢氧化钠溶液可以和有害气体氯气反应,达到吸收有害气体的目的,故D正确.故选B.19.【解答】解:A、苯酚是一种具有弱酸性的有机物,故其在离子方程式中应保留化学式,生成的苯酚钠是强电解质,离子方程式正确;B、等体积等浓度的碳酸氢钙和氢氧化钠溶液混合时,氢氧化钠的量不足,离子方程式为:OH﹣+HCO3﹣+Ca2+=H2O+CaCO3↓,B错误;C、方程式未配平,反应前后的电荷不守恒,C错误;D、空气中的氧气可以氧化I﹣为I2,其遇淀粉变蓝,但是碘单质与OH﹣不共存,D错.故选:A.20.【解答】解:A、根据题给数据,X、Y的化合价不同,但原子半径相差较小,可知两者位于同一周期相邻主族,故金属性X>Y,故A错;B、根据Z、W的原子半径相差不大,化合价不同,且W只有负价,则其可能是O,Z是N,两者的单质直接生成NO,故B错;C、据此判断可知X是Mg,Y是Al;Y的最高价氧化物的水化物是氢氧化铝,其不溶于氨水,故C错;D、一定条件下,氧气可以和氨气反应生成水和氮气,故D对;故选:D.21.【解答】解:一水合氨是弱电解质、NaOH是强电解质,所以相同pH的氨水和NaOH溶液,c(氨水)>c(NaOH),相同体积、相同pH的氨水和NaOH溶液,n(氨水)>n(NaOH),二者和氯化铝反应都生成氢氧化铝沉淀,但氢氧化铝能溶于强碱NaOH,不溶于弱碱氨水.氢氧化铝不溶液氨水,甲中发生:Al3++3NH3.H2O=Al(OH)3↓+3NH4+,由于氢氧化铝能溶于强碱NaOH,乙中开始发生反应:Al3++4OH﹣=AlO2﹣+2H2O,而后发生反应:Al3++3AlO2﹣+6H2O=4Al(OH)3↓,如果加入AlCl3恰好与NaOH反应生成Al(OH)3,由于参加反应的AlCl3的物质的量相等,所以生成沉淀质量相等;如果加入AlCl3与NaOH反应生成Al(OH)3,后氯化铝还有剩余,则剩余部分氯化铝与氨水会继续反应生成沉淀,则氨水中产生的沉淀较多;如果加入AlCl3与NaOH反应生成NaAlO2、Al(OH)3,则氨水中产生沉淀较多,由上述分析可知,甲中沉淀大于或等于乙中,故选:B.22.【解答】解:分析题给混合物和高温下发生的反应,可知:当发生反应:Fe2O3+Fe3FeO时,反应后混合物中含有6molFeO、4molFe2O3,则FeO与Fe2O3的物质的量之比为3:2;当发生反应:4Fe2O3+Fe3Fe3O4时,反应后混合物中含有3molFeO、1molFe2O3,则FeO与Fe2O3的物质的量之比为3:1;当两反应均存在时,FeO与Fe2O3的物质的量之比处于两者之间,故选A.23.【解答】解:1)根据胃舒平中三硅酸镁的化学式和书写方法,表示为:2MgO.3SiO2.nH2O.与镁元素在不同周期但相邻一族的元素,其符合对角线规则,故其是Li,其核外电子排布为:1s22s1.故答案为:2MgO.3SiO2.nH2O;1s22s1.2)铝元素原子的核外共有13个电子,其每一个电子的运动状态都不相同,故共有13种;有1s、2s、2p、3s、3p 共5个能级.故答案为:13;5.3)与铝元素同周期且原子半径大于镁的元素是钠,其离子半径大于铝的离子半径;两者氢氧化物反应的离子方程式为:Al(OH)3+OH﹣═AlO2﹣+2H2O;故答案为:大;Al(OH)3+OH﹣═AlO2﹣+2H2O.4)所谓耐火材料,就是要耐得住高温,所以显然要有很高的熔点,d对;耐火材料在冶金、化工、石油、机械制造、硅酸盐、动力等领域有重要的作用.化工领域的制造很多都是要用溶液的,如果它溶于水,肯定不行,而且如果溶于水不利于耐火材料的运输及储藏(因为要时刻保持干燥),而且有的耐火材料砌筑时需要湿砌,如果溶于水的话,那也没戏了,故a也正确.故答案为:ad.24.【解答】解:1)根据氧化还原反应方程式的配平原则,分析反应中的化合价变化,I元素的化合价从0→+5,升高5价,Cl元素的化合价从0→﹣1,降低1价,综合得失电子守恒和质量守恒,可配平出:I2+5Cl2+6H2O═2HIO3+10HCl;2)分析整个过程中化合价升高的都是I元素,还原剂为:KI和I2;3)KI换成KBr时,得到的是溴单质,则其在CCl4中呈红棕色;继续滴加氯水时,颜色不变,可知氯水不能将溴单质氧化成HBrO3,故其氧化性强弱顺序为:HBrO3>Cl2>HIO3;4)1000kg加碘食盐中含碘20g,KI+3Cl2+3H2O=KIO3+6HCl,根据KIO3~I~KI~3Cl2可知,则需要消耗标准状况下Cl2的体积为:×3×22.4L/mol=10.58L.答:1)I2+5Cl2+6H2O═2HIO3+10HCl;2)KI和I2;(3)红棕;HBrO3>Cl2>HIO3;(4)10.58.25.【解答】解:1)二氧化硫和氧气在五氧化二钒的催化作用下生成三氧化硫;化学平衡常数只与温度有关,吸热反应。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
装
订 线 内 不 得 答 题 自
觉
遵
守
考
试
规
则,诚
信
考
试,绝
不 作 弊
3.简述分子理论的假设条件。
解:熔渣的分子理论假设条件:
(1)熔渣是由各种电中性的简单氧化物分子(FeO ﹑CaO ﹑MgO ﹑Al 2O 3﹑SiO 2﹑P 2O 5)以及复杂氧化物分子(CaO ·SiO 2﹑ 2FeO ·SiO 2﹑ CaO ·P 2O 5)等组成的理想溶液。
(2)简单氧化物分子与复杂氧化物分子在高温时存在化学反应平衡,平衡时简单氧化物
分子摩尔分数就是该氧化物的活度。
4.试写出正规溶液定义。
解:正规溶液定义:过剩混合热不为零(Δmix H m E ≠0),过剩混合熵为零的溶液(Δmix S m E
=0)叫做正规溶液。
5.试写出硫容量的一种表达式。
解:当气相分压小于0.1Pa 时,硫以硫化物的形式存在。
硫化物容量表示为:
⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅⋅=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅=--∑2222)32()(2/1%S O S O S a n K p p S w C γθ
当体系的气相分压大于0.1Pa 时,渣中硫以硫酸盐形式存在,定义硫酸盐的容量为:
2/12/3%
22)(⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛⋅⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛=θθp p p p S w C S O S
6.简述有效边界层的定义。
答:
当流体速度为u b的粘性流体绕固体表面流动时,由于表面的摩擦作用在固体表面附近会形成具有很大速度梯度的区域。
在固体表面上流体速度u x为零,而在距固体表面一小距离处,流体速度就等于99%的流体本体速度u b。
这个区域叫速度边界层,距固体表面这一距离称为速度边界层厚度δu。
当含某一组元A浓度为C b的流体绕固体表面流动时,如果由于流体与固体表面含组元A的浓度不同,则会在固体垂直方向建立起浓度梯度。
在固体表面上组元A 的浓度为C s,而在距固体表面一小距离处,组元A的浓度就降到99%的流体本体浓度C b。
这个区域叫浓度边界层,距固体表面这一距离称为浓度边界层厚度δc。
为了数学上的处理方便,将分子扩散(D)和湍流传质(ED)折算成稳态的分子扩散,为此由浓度为C s的固体表面点作浓度曲线的切线,使之与本体浓度C b的延长线相交于一点,过这点作一平行于固体表面的平面,该平面与固体表面之间的区域称为有效边界层,其厚度用δc′表示。
7. 对于诸如“碳氧生成CO的反应”,热力学计算表明该反应可以发生,为什么在单一的铁液中很难发生?
解:因为钢液与CO气泡之间的表面张力σ存在,导致了刚形成的CO小气泡受到一个附加压力P附=2σ/R。
R为CO小气泡的曲率半径。
由于铁液中碳氧反应[C]+ [O]=CO 产生的CO压力远小于CO小气泡受到的附加压力P附, 因此碳氧生成CO的反应在单
一的铁液中很难发生。
8.试写出非均相生核活性孔隙半径的的最大值的表达式,讨论其与钢液深度的关系,通过这个问题的讨论你对炼钢炉型的设计有什么启发?
解: θr
R
铁液在炉壁的润湿情况
如果CO 气泡能在活性孔隙内生成,则活性孔隙内CO 气体所受附加压力P 附 (指向上方)应大于等于活性孔隙内CO 气体所受钢液静压强P
静(指向下方)。
P 附=-r
θσcos 2,r 为活性孔隙半径,θ为接触角。
P 静=ρgh, ρ为钢液密度,h 为钢液深度。
P 附≥P 静,
r gh
ρθσcos 2-≤, 活性孔隙半径的的最大值 r max =gh
ρθσcos 2- 讨论: 钢液深度h 越大,活性孔隙半径的的最大值r max 越小。
实践上,很小的活性
孔隙半径很难做成,因此钢液深度h 不能太大,炼钢炉应做成比表面积大的,深度浅的炉子。
9.对于气/固反应
A (g) + b
B (s) = gG (g) + sS (s)
若B 是球形,试写出其反应机理(反应步骤)及每一步的扩散流密度(传质通量)。
解:反应机理:
(1) 气体反应物A (g) 通过气相边界层向固体生成物S (s)表面扩散,称为外扩
散。
)(As Ab g A C C k J -=
(2) 气体反应物A (g) 通过固体生成物S (s)层向化学反应界面扩散,称为内扩散。
i
A eff A dr dC D J = (3) 气体反应物A (g) 在反应界面上同固体反应物
B (s)发生化学反应生成气体生成物G (g)
和固体生成物S (s),称为界面化学反应。
Ai rea A C k J =
(4) 气体生成物G (g) 通过固体生成物S (s)层向固体生成物S (s)表面扩散,称为内扩散。
i
G eff G dr dC D J =
(5) 气体生成物G (g) 通过气相边界层向气相扩散,称为外扩散。
)(Gb Gs g G C C k J -=
二、热力学部分计算与论述题(共30分)
1.(15分)高炉渣中(SiO 2)与生铁中的[Si]可发生下述反应
(SiO 2)+ [Si] = 2SiO (g) 问:1800K 上述反应达到平衡时,SiO 的分压可达多少Pa?
已知 渣中(SiO 2)活度为0.09。
生铁中w [C] = 4.1%,w [Si] = 0.9%,
Si Si e = 0.109,C Si e = 0.18,
Si (l) + SiO 2(s) = 2SiO (g) ∆r G θ=(633000-299.8T )J Si (l)= [Si] ∆sol G θ=(-131500-17.24T ) J mol -1 解:
1) Si(l)+SiO 2(s)=2SiO(g)
ΔrG 0=633000-299.8T
2) Si(l)= [Si](l)(铁液中杂质通常以w[i]%=1为标准态)
μ0R,Si(l) μ0%,Si(l)
Δsol G 0=μ0%,Si(l)- μ0R,Si(l) =-131500-17.24T
3) SiO 2(s)=(SiO 2)(s) (渣中通常以纯物质为标准态)
μ0R,SiO2(s) μ0R,SiO2(s) Δsol G =μ0R,SiO2(s) -μ0R,SiO2(s)=0
4) (SiO 2)(s)+ [Si](l)=2SiO(g)
4)=1)-2)-3)
ΔrG 0(4)=(633000-299.8T )-(-131500-17.24T )
=764500-282.56T=764500-(282.56*1800)=255892
ΔrG0(4)=-RTlnK=-8.314*1800lnK=-14965.2lnK
lnK=-17.1, K=3.746X10-8
(SiO2)(s)+ [Si](l)=2SiO(g)
K=(P SiO(g) /P0)2/αSiO2α%,Si(l)
αSiO2=0.09
α%,Si(l)=w[Si]%f%,Si
f%,Si=f Si Si f Si C ,
lgf%,Si=lgf Si Si+lgf Si C =e Si Si[Si]%+ e Si C[C]%
=0.109*0.9+ 0.18*4.1=0.8361, f%,Si=6.856
α%,Si(l)=w[Si]%f%,Si=0.9*6.856=6.171
(P SiO(g) /P0)2= KαSiO2α%,Si(l)= 3.746X10-8 X0.09X6.171
=2.08X10-8
P SiO(g) /P0=1.44X10-4
P SiO(g) =1.44X10-4 X101325=14.6Pa
2.(15分)对于如下三元系相图,成分为x点的液相,用相图的相关原理分析其冷却过程,并划出冷却曲线。
解:(1)冷却到液相面时(成分为x 点),刚析出固相A 。
此时固相成分点为A 点,液相成分点(液相点)为x 点,
相数Ф=2,组分数C=3,自由度f=C-Ф+1=2。
(2)随着A 的析出,液相点沿Ax 延长线由x 向m 变化,固相点乃为A
点。
相数Ф=2,组分数C=3,自由度f=2。
根据杠杆规则,固液质量之比Ws/W L =xk/Ax, k 为xm 之间点。
(3)当液相点到达m,有固相C 析出。
由于此相变放热,温度下降变缓。
相数Ф=3,组分数C=3,自由度f=C-Ф+1=1。
根据杠杆规则,固液质量之比Ws/W L =xm/Ax 。
(4)随着C 的析出,固相点沿An 延长线由A 向n 变化,相应地液相点沿mE 延
长线由m 向E 变化。
相数Ф=3,组分数C=3,自由度f=1。
(5)当固相点刚变到n ,相应地液相点变到E 。
此时刚析出固相B ,根据杠杆规则,
此时固液质量之比Ws/W L =xn/Ex 。
相数Ф=4,组分数C=3,自由度f=0。
(6)继续冷却,由于自由度f=0,体系温度不变。
这样的温度一直保持到液相完全
消失为止,此时液相点不存在,固相点为x 点,相数Ф=3,组分数C=3,自由度f=1。
随后固体温度继续下降,直至环境温度,过程中自由度f=1。
t/min T/
ºC
冷却曲线。