不合格品处置记录
不合格品评审及处置记录
不合格品评审及处置记录不合格品评审及处置记录表产品名称：____________ 批量数：____________ 不合格来源：____________ 规格型号：____________ 检验数：____________ 发现部门：____________ 不合格数：____________不合格事实描述：在年月日时，检验员发现了上述产品中存在不合格品。
经过原因分析，不合格品来源为（选择其中一项或多项）：进料检验、生产加工、成品检验、库存产品、客户退货、客户投诉。
具体不合格事实描述如下：在此处详细描述不合格品的具体情况，包括但不限于外观、尺寸、性能等方面的问题）原因分析：经过对不合格品的原因进行分析，我们得出了以下结论：在此处详细描述不合格品产生的原因，包括但不限于人为因素、设备故障、材料问题等方面的因素）评审结论：在参加评审的部门人员的共同努力下，我们得出了以下结论：该不合格品属于（选择其中一项）：一般不合格品、重大不合格品。
评审处置意见：为了解决不合格品问题，我们决定采取以下措施：选择其中一项或多项）：返工返修、让步接受、报废、拒收退货、其他。
责任部门提出处置方案：为了确保不合格品问题得到有效解决，我们提出了以下处置方案：在此处详细描述不合格品的处置方案，包括返工返修的具体流程、让步接受的条件、报废的具体方式等）责任部门负责人：____________ 日期：____________批准意见：经过审核，我们批准了上述处置方案，并对责任部门（人）做出了以下处理意见：在此处详细描述对责任部门（人）的处理意见，包括但不限于警告、罚款、停职等）批准人：____________ 日期：____________本次处置情况记录：责任部门负责人在此记录本次处置的情况：在此处详细描述本次处置的具体情况，包括返工返修的数量、报废的数量等）日期：____________验证处置结果：为了确保不合格品问题得到有效解决，我们进行了验证，结果如下：在此处详细描述验证结果，包括返工返修的合格率、报废的数量等）日期：____________。
不合格品评审及处置记录
责任部门提出处置方案：（不合格品的处置 +改进计划+如造成损失对责任部门(人)的处理意见）
责任部门负责人：日期：
批准意见：
批准人： 日期：
本次处置情况记果：
验证人：日期：
表
产品名称
规格型号
发现部门
批量数
检验数
不合格数
不合格来源
□进料检验；□生产加工；□成品检验；□库存产品；□客户退货；□客户投诉
不合格事实描述：
检验员：年月日时
不合格品原因分析：
分析人员签名：
责任部门：
参加评审部门
评审人员签名
评审结论：□一般不合格品；□重大不合格品：
评审处置意见：□返工返修；□让步接受；□报废；□拒收退货；
不合格品评审及处置记录范文.doc
表
产品名称规格型号发现部门
批量数检验数不合格数
不合格来源□进料检验；□生产加工；□成品检验；□库存产品；□客户退货；□客户投诉不合格事实描述：
检验员：年月日时
不合格品原因分析：
分析人员签名：
责任部门：
参加评审部门
评审人员签名
评审结论：□一般不合格品；□重大不合格品：
评审处置意见：□返工返修；□让步接受；□报废；□拒收退货；
□其他：
责任部门提出处置方案：（不合格品的处置+改进计划+如造成损失对责任部门( 人 ) 的处理意见）
责任部门负责人：日期：
批准意见：
批准人：日期：
本次处置情况记录：
责任部门负责人：日期：
验证处置结果：
验证人：日期：。
不合格品处理记录
不合格品处理记录不合格品处理记录
日期
产品
名称
生产
班组
责任人
不合格
品数量
不合格原因
处理
方式
审批
日期
产品
名称
生产
班组
责任
人
不合格
品数量
不合格原因ຫໍສະໝຸດ 处理方式审批编号：SCB-PR-006编号：SCB-PR-006
XX有限公司XX有限公司
不合格品处理记录不合格品处理记录
日期
产品
名称
生产
班组
责任人
不合格
品数量
不合格原因
处理
方式
审批
日期
产品
名称
生产
班组
责任
人
不合格
品数量
不合格原因
处理
方式
审批
编号：SCB-PR-006编号：SCB-PR-006
不合格品退场记录表
不合格品退场记录表
产品名称：XXX
规格型号：XXX
生产厂家：XXX
生产日期：XXXX年XX月XX日
不合格检测日期：XXXX年XX月XX日
检测机构：XXX检测中心
不合格项目：XXX
处理内容：
1.退场原因：产品在检测过程中发现不符合质量标准，存在安全隐患。
2.退场数量：共计XX件。
3.处理方式：立即停止销售，对已售出的产品进行召回，对库存产品进行封存。
同时对生产该批次产品的生产线进行全面检查和整改。
4.处理人员：XXX、XXX、XXX。
5.退场日期：XXXX年XX月XX日。
6.备注：请相关部门做好记录，并通知相关人员进行后续处理。
此表格用于记录不合格品的退场情况，包括退场原因、
处理方式、处理人员等。
通过填写此表格，可以确保不合格品得到及时、正确的处理，同时也可以追溯不合格品的相关信息，便于后续的整改和预防措施的制定。
不合格品处置记录案例
不合格品处置记录案例
案例一：食品生产企业的不合格品处置记录
日期：2022年5月10日
产品名称：牛奶
生产批次：20220102
不合格品数量：50箱
不合格品原因：在生产过程中，部分牛奶包装出现破损，导致部分产品泄漏。
不合格品处置方式：将不合格品全部清点并封存，记录其产品批次号和数量，并与供应商进行沟通，要求其采取措施改进包装质量。
不合格品处理人员：质量控制部门负责人
处理日期：2022年5月11日
备注：质量控制部门负责人已经与供应商进行沟通，并要求其对包装质量进行改进，以避免类似问题再次发生。
案例二：制药企业的不合格品处置记录
日期：2022年6月15日
产品名称：抗生素
生产批次：20220501
不合格品数量：100盒
不合格品原因：在生产过程中，部分抗生素药品临床试验结果不符合质量要求。
不合格品处置方式：将不合格品全部封存，并通知销售部门将该批药品暂停销售。
同时，组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，确定不合格的具体原因。
不合格品处理人员：质量管理部门负责人
处理日期：2022年6月16日
备注：质量管理部门负责人已经通知销售部门将不合格的抗生素药品暂停销售，并组织相关人员对不合格品进行进一步调查和分析，以确定不合格的具体原因，并采取相应的改进措施。
水产加工车间不合格品处置记录表
水产加工车间不合格品处置记录表随着人们对健康食品的需求不断增加，水产品加工行业也得到了迅猛发展。
然而，在水产品加工过程中，不合格品的处理是一个非常重要的环节。
为了保证水产品的质量与安全，水产加工车间需要建立并严格执行不合格品处置记录表。
不合格品处置记录表是水产加工车间对于不合格品的处置情况进行记录的重要文件。
它不仅仅是对不合格品的简单处置，更是对产品质量管理的一种监督和保证。
在这篇文章中，我们将深入探讨水产加工车间不合格品处置记录表的重要性、填写要求以及对于产品质量管理的意义。
1. 不合格品处置记录表的重要性在水产加工车间中，不合格品可能会出现在原料采购、加工过程以及成品出库等环节。
针对不同的不合格品情况，水产加工车间需要建立相应的不合格品处置记录表。
这些记录不仅有助于全面了解不合格品的种类和数量，更能够及时发现问题、追溯原因并采取相应的整改和防范措施，从而保证产品质量与安全。
2. 填写要求不合格品处置记录表需要包括不合格品的名称、规格、数量、处置方式、责任人等关键信息。
填写人员需如实记录，并在填写完毕后由相关负责人进行确认。
这种严格的填写要求可以保证处置记录的真实性和准确性，更有利于对不合格品处置情况的监督和追溯。
3. 对产品质量管理的意义建立并严格执行不合格品处置记录表，对于水产加工车间的产品质量管理具有重要的意义。
它有助于发现生产环节中的问题，并及时采取措施进行改进，从而提升产品质量与安全。
通过记录和分析不合格品的情况，可以帮助企业发现潜在的质量隐患，并及时进行整改，从而提高生产管理的水平和效率。
对不合格品的严格处置不仅能保证产品质量，更能够树立企业的良好形象，赢得消费者的信任。
4. 个人观点作为水产品加工行业的一名从业者，我深刻理解和重视不合格品处置记录表的制定和执行。
在工作中，我坚持遵循不合格品处置记录表的要求，及时记录和汇报不合格品情况，并与相关部门积极配合，完善生产管理，确保产品质量与安全。
不合格品材料退场记录
不合格品材料退场记录记录日期：20XX年XX月XX日项目名称：XXXXXX项目进场日期：20XX年XX月XX日退场日期：20XX年XX月XX日1.项目背景XXXXXX项目是一项重要的建设项目，我们负责提供各种建筑材料。
为了确保项目的质量和进展，我们对所有进场的材料进行了严格的质量控制。
本次记录主要记录不合格品材料的退场情况。
2.不合格品材料检验和标记在材料进场后，我们立即进行了质量检验。
经过一系列的测试和检查后，我们发现了一些不合格品材料。
为了能够清晰地区分不合格品和合格品材料，我们对所有不合格品材料进行了标记。
标记方式如下：-材料名称和型号-发现日期和检查员姓名-不合格问题的简要描述3.不合格品材料处理具体的不合格品材料包括：-材料名称：XXXXX型号：XXXXX检查员：XXX不合格问题简要描述：XXXXX-材料名称：XXXXX型号：XXXXX发现日期：20XX年XX月XX日检查员：XXX不合格问题简要描述：XXXXX-材料名称：XXXXX型号：XXXXX发现日期：20XX年XX月XX日检查员：XXX不合格问题简要描述：XXXXX4.退场记录根据与供应商的协商结果，以下不合格品材料已经退场，并按照相关程序安全地进行了处理和妥善处置。
-材料名称：XXXXX型号：XXXXX发现日期：20XX年XX月XX日处理方式：XXXXX-材料名称：XXXXX型号：XXXXX发现日期：20XX年XX月XX日退场日期：20XX年XX月XX日处理方式：XXXXX-材料名称：XXXXX型号：XXXXX发现日期：20XX年XX月XX日退场日期：20XX年XX月XX日处理方式：XXXXX5.结论与建议此次退场记录表明，我们对于不合格品材料采取了正确的处理方式。
通过及时的检查和标记，我们避免了不合格品材料被误用和进一步影响项目进度和质量。
考虑到我们与供应商的合作，我们建议加强对他们的质量管理和检查工作，以减少不合格品材料的产生。
医疗器械不合格品记录简洁范本
医疗器械不合格品记录医疗器械不合格品记录
1. 引言
2. 不合格品记录
不合格品名称：血压计
编号：BP-001
生产批次：20230101
不合格原因：
测量数据不准确
显示屏存在故障
影响范围：本批次所有血压计
处理措施：
暂停销售和使用
进行产品召回
修复或更换不合格品
深入调查并解决故障原因
厂商整改计划：
修复或更换所有不合格产品
完善质量控制体系，确保不合格品不再生产
提供改进措施的报告，并提交相关监管部门审查不合格品名称：手术刀
编号：SD-002
生产批次：20230235
不合格原因：
刀片易断裂
刀柄存在弯曲现象
影响范围：本批次所有手术刀
处理措施：
暂停销售和使用
进行产品召回
修复或更换不合格品
加强生产过程监控，以避免类似问题的发生
厂商整改计划：
修复或更换所有不合格产品
对刀片和刀柄进行更严格的质量检查
提供改进措施的报告，并提交相关监管部门审查
3.
通过上述记录和处理措施可见，我们重视医疗器械的质量和安全，并对不合格品采取了严肃的处理和整改措施。
我们将持续改进
质量控制体系，加强产品监管，以保障患者的生命安全和医疗质量。
我们也鼓励用户和相关部门及时向我们报告医疗器械不合格品的情况，以便我们能够及时核查与处理。
不合格食品处置情况记录表
1采购后发现不合格或有怀疑食品原材料索证材料不齐的感官质量不好无合格标的生产厂名出产日期立即退回供货商或生产厂家
不合格食品清查处置情况记录表
日期 采购数量 食品名称 (kg) 不合格 经手人签 数量 不合格原因 处置方法 字 (kg) 证明人签 字 备注
填表说明：1、采购后发现不合格或有怀疑食品原材料（索证材料不齐的、感官质量不好、无合 格标的、生产厂名、出产日期）立即退回供货商或生产厂家。2、食品原材料及食堂自身制作的 产品在储存中发现有霉变或超过保质期，应立即报后勤主管，销毁。3、对不合格食品原材料的 处理过程，应有2人以上在场，并分别签署经手人，证明人姓名。
医疗器械不合格品记录
医疗器械不合格品记录一、前言医疗器械作为医疗领域的重要一环，对于患者的诊疗起着重要的作用。
然而，由于种种原因，偶尔会出现医疗器械不合格的情况。
为了及时发现和处理这些问题，本文将对医疗器械不合格品记录进行详细描述。
二、背景医疗器械的不合格品指的是不符合规定标准的产品，不仅存在质量问题，而且可能对患者的生命和健康造成严重危害。
因此，对于不合格品的记录和处理非常重要。
三、记录内容1. 不合格品基本信息针对每一件不合格品，我们需要记录其基本信息，包括名称、型号、批次、规格等。
这些基本信息可以帮助我们更好地追踪和核对。
2. 不合格问题描述当发现不合格品时，我们需要详细记录其存在的问题。
这些问题可以包括产品的外观缺陷、功能异常、材料问题等。
同时，我们还需要记录问题发生的原因，以便进行进一步的分析和改进。
3. 影响分析不合格品可能对患者的健康产生风险，因此我们需要对其潜在的影响进行分析。
这包括可能导致的疾病、伤害或其他不良反应。
通过对影响的分析，我们可以评估风险的大小，并采取相应的措施进行控制和减少。
4. 不合格品处理针对不合格品，我们需要记录其具体的处理措施。
这包括是否需要召回产品、更换产品、修复产品等。
同时，我们还需要记录不合格品的数量和处理结果，以便跟踪和验证。
5. 改进措施记录不合格品的过程中，我们还需要思考和提出相应的改进措施。
这些措施可以包括加强供应商的质量管理、改进自身的检验流程、提高员工的质量意识等。
通过不断改进，我们可以减少不合格品的出现，并提高医疗器械的质量和安全性。
四、记录要求在记录医疗器械不合格品时，有几点需要特别注意：1. 准确性：记录的信息需要尽可能准确，包括产品的基本信息、不合格问题的描述、处理措施等。
如果有需要，可以请相关人员提供更详细的信息。
2. 完整性：记录需要充分，包括不合格品的基本信息、问题描述、影响分析、处理措施和改进措施等。
只有完整的记录，我们才能更好地分析和处理问题。
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工程名称：XXXX工程
建设单位：单位全称
施工部位：XXXX桩基础
（品名）
检验人员：XXX
责任单位：
责任人：
不合格情况：
（施工过程中发现的质量问题或接到监理、业主、公司、局以及政府主管部门的隐患整改通知单上的内容）
原因分析及纠正措施：
（对于质量问题，项目部要组织对不合格过程或产品进行评审，评审内容包括：不合格严重程度、产生的原因、建议和处置方法。根据不合格严重程度，按返工、返修或让步接收、降级使用、拒收或报废四种情况进行处理。项目部应向责任单位发出整改指令或书面的整改通知，责任单位应在规定期限内整改，项目部对处置情况进行复查）
负责人
技术负责人
时间
时间
质量损失统计台账
序号
质量损失发生部位
发生时间
损失金额
处置后质量情况
责任人
编制
质检工程师
负责人
技术负责人
时间
时间
处置结果：
通过采取XXXX处理措施，达到了XXXX要求，经检验和试验合格。
编制
项目质量工程师
负责人
项目技术负责人
不合格品台账
序号
不合格过程
（产品）名称
发生部位
发生时间
不合格性质
处置方法
评审人
处置人
处置后质量情况
1
桩基础
具体部位
XX年XX月XX日
轻微不合格/一般不合格/严重不合格
xxxxxxຫໍສະໝຸດ 合格编制项目质量工程师