三乙醇胺-EDTA提取偶氮胂Ⅲ快速比色法测定钍
偶氮胂III_快速比色法测定二氧化钍溶解液中的Th(IV)
偶氮胂III 快速比色法测定二氧化钍溶解液中的Th(IV)赵鹏飞, 吴久伟, 王 宇, 李 勇, 官国英（中国原子能科学研究院，核技术综合研究所，北京 102413）摘要：ThO 2经加速器轰击后可以产生多种核素，如225Ac 、223Ra 、99Mo 、131I 、90Sr 等。
钍等重元素的测量方法众多，但大多操作复杂。
分光光度法具有制样简单、操作难度小的优点，可作为钍等重元素的定量分析手段。
采用HNO 3/HF 体系对ThO 2进行溶解，以偶氮胂III 为显色剂定量分析ThO 2溶解液中Th(IV)的浓度。
在2 mol/L 盐酸溶液和0.1 g/L 偶氮胂III 溶液的环境下，确定了在本法所确定的实验条件下偶氮胂III 与Th(IV)的配位比为5∶2，显色前后的最大吸收波长分别为534.0 nm 和663.2 nm ，对比度为129.2 nm 。
该方法在0.2～5.0 mg/L 符合朗伯-比尔定律，标准曲线方程为y ＝0.066 41x ＋0.001 76，R 2＝0.999 81，摩尔吸光系数为1.64×104，方法检出限为0.31 μg/L ，定量限为0.97 μg/L 。
该方法在4 h 以内稳定，回收率为97.33%～104.03%，最大标准偏差为0.32%。
本方法与GB/T 12690.12-2003相比，流程简化且测定结果基本一致。
关键词：偶氮胂III ；二氧化钍；定量分析中图分类号：TL99；O657.32 文献标志码：A 文章编号：1000-7512(2024)02-0146-07doi ：10.7538/tws.2024.37.02.0146Rapid Determination of Th(IV) in Thorium Dioxide Solution by Arsenazo IIIZHAO Pengfei, WU Jiuwei, WANG Yu, LI Yong, GUAN Guoying（Department of nuclear technology and application , China Institute of Atomic Energy , Beijing 102413, China ）Abstract: ThO 2 can produce many nuclides after accelerator bombardment ，such as Actinium-225，Radium-223，Molybdenum-99，Iodine-131，Strontium-90，etc. There are many methods for measuring heavy elements such as thorium ，but most of them are complicated to operate.Spectrophotometry has the advantages of simple sample preparation and low operation difficulty ，and can be used as a quantitative analysis method for thorium and other heavy elements. ThO 2 was dissolved with nitric acid and hydrogen fluoride ，and the concentration of Th(IV) in ThO 2 solution was quantitatively analyzed with Arsenazo III as the chromogenic agent. Under the environment of 2 mol/L hydrochloric acid solution and 0.1 g/L Arsenazo III solution ，the coordination ratio of Arsenazo III and Th(IV) is 5 : 2 under the experimental conditions. The maximum absorption wavelength before and after color development is 534.0 nm and 663.2 nm ，respectively ，and the contrast is 129.2 nm. The method in 0.2-5.0 mg/L is in accordance with Lambert-Beer’s law ，the standard curve equation y ＝0.066 41x +0.001 76，R 2＝0.999 81. The molar absorption coefficient of 1.64×104. Method detection limit is 0.31 μg/L ，and quantitative limit is 0.97 μg/L. The method is收稿日期：2023-12-18；修回日期：2024-01-12基金项目：中国原子能科学研究院青年英才培育项目（YC222412001304）第37卷 第2期同 位 素Vol. 37 No. 22024年 4 月Journal of IsotopesApr. 2024stable within 4 h. The recovery is 97.33%-104.03%，and the largest standard deviation is 0.32%. The method was compared with GB/T 12690.12-2003，the process was simplified and the results were basically consistent.Key words: arsenazo III; thorium dioxide; quantitative analysisThO2是钍唯一的稳定氧化物，可以作为轻水堆、重水堆和液态金属冷却快中子增殖堆的核燃料，同时也是钍生产工艺中的重要中间产品，通过它可以制得钍的卤化物和金属钍。
偶氮胂Ⅲ显色-全差光度法测定岩矿中痕量钍
偶氮胂Ⅲ显色-全差光度法测定岩矿中痕量钍
王国贤
【期刊名称】《《铀矿地质》》
【年(卷),期】1989(005)004
【摘要】用7215型全差示光度计,以偶氮胂Ⅲ为显色剂测定了岩矿中痕量钍。
该法灵敏度高、选择性佳,可准确测定岩矿中n×10^(-4)％—n×10^(-1)％的钍。
【总页数】3页(P251-253)
【作者】王国贤
【作者单位】
【正文语种】中文
【相关文献】
1.高碘酸钾氧化亮绿显色反应催化光度法测定岩矿和阳极泥中痕量钌 [J], 崔玉理;宋学省
2.新显色剂二溴羧基偶氮胂分光光度法测定钨合金中的钍 [J], 王建兴;何艺
3.新显色剂DBN-偶氮胂作为测定痕量钍的显色剂 [J], 钟妙兰;范梅英;刘红
4.偶氮胂Ⅲ显色一全差示光度法测定岩矿中痕量钍 [J], 王国贤
5.聚苯乙烯苄基膦酸离子交换树脂分离偶氮胂Ⅲ光度法测定岩矿中的钍 [J], 钱安林;刘家芙
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血清钙(Ca)偶氮胂Ⅲ法测定
血清钙（Ca）偶氮胂Ⅲ法测定1. 实验原理偶氮胂Ⅲ比色终点法。
钙与偶氮胂Ⅲ在中性条件下形成蓝色复合物，显色强度与钙浓度成正比。
加入8-羟基喹啉-5-磺酸掩蔽镁的干扰。
2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。
2.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。
3. 标本存放：血清/血浆稳定性：20～25℃保存可稳定7天；4～8℃保存可稳定3周；-20℃保存可稳定8个月。
尿液稳定性：20～25℃保存可稳定2天；4～8℃保存可稳定4天；-20℃保存可稳定3个月；对24h尿液标本加浓盐酸10ml，并加热标本，使草酸钙溶解。
4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。
6. 实验材料：6.1 上海申能钙测定试剂盒（货号：111 1137170 试剂：8×70ml）6.1.1 试剂组成磷酸盐缓冲液pH7.5 50mmol/L8-羟基喹啉-5-磺酸5mmol/L偶氮胂Ⅲ120mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻。
开盖后应避免污染。
6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
6.1.5 注意事项：由于钙离子到处都有，必须严加注意采取避免污染。
只使用一次性检测用品。
微量螯合剂(如EDTA等)都会阻碍显色复合物的生成。
须严加注意。
试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。
不可入口！避免接触皮肤及粘膜。
应采取必要的预防措施使用试剂。
6.2 校准品：使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：奥林巴斯AU1000生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见AU1000生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见AU1000生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
血清钙(Ca)偶氮胂Ⅲ法测定
血清钙（Ca）偶氮胂Ⅲ法测定1. 实验原理偶氮胂Ⅲ比色终点法。
钙与偶氮胂Ⅲ在中性条件下形成蓝色复合物，显色强度与钙浓度成正比。
加入8-羟基喹啉-5-磺酸掩蔽镁的干扰。
2. 标本采集2.1 病人准备：无特殊要求。
2.2 类型：血清、肝素血浆或尿液。
3. 标本存放：血清/血浆稳定性：20～25℃保存可稳定7天；4～8℃保存可稳定3周；-20℃保存可稳定8个月。
尿液稳定性：20～25℃保存可稳定2天；4～8℃保存可稳定4天；-20℃保存可稳定3个月；对24h尿液标本加浓盐酸10ml，并加热标本，使草酸钙溶解。
4. 标本运输：室温条件下运输5. 标本拒收标准：细菌污染的不能做测定。
6. 实验材料：6.1 上海申能钙测定试剂盒（货号：111 1137170 试剂：8×70ml）6.1.1 试剂组成磷酸盐缓冲液pH7.5 50mmol/L8-羟基喹啉-5-磺酸5mmol/L偶氮胂Ⅲ120mmol/L表面活性剂适量6.1.2 试剂准备：试剂为即用式。
6.1.3 试剂稳定性与贮存：试剂避光保存于2～8℃，若无污染，可稳定至失效期。
试剂不可冰冻。
开盖后应避免污染。
6.1.4 变质指示：当试剂有浊度时，表明有细菌污染，不能继续使用。
6.1.5 注意事项：由于钙离子到处都有，必须严加注意采取避免污染。
只使用一次性检测用品。
微量螯合剂(如EDTA等)都会阻碍显色复合物的生成。
须严加注意。
试剂中含叠氮钠（0.95g/L）为防腐剂。
不可入口！避免接触皮肤及粘膜。
应采取必要的预防措施使用试剂。
6.2 校准品：使用DiaSys公司提供的TruCal U校准品对自动分析仪进行校准，具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件6.3 质控品：具体参见生化检验校准品和质控品.SOP文件7. 仪器：贝克曼AU680生化分析仪8. 操作步骤8.1 项目基本参数：参见AU680生化分析仪项目测定参数.SOP文件8.2仪器操作步骤：参见AU680生化分析仪操作规程.SOP文件9. 检验结果的判断与分析10. 质量控制：在每一批标本中都应把非定值血清水平I与II质控做为未知标本进行分析，以2S为质控警告限，3S为失控限，绘制质控图，判断是否在控。
设计实验 偶氮胂Ⅲ测定血清镁
设计实验偶氮胂Ⅲ测定血清镁（标准对比法）最适pH值的选择：一、实验目的：选择该实验测定的最适pH条件。
二、实验原理：配制系列pH值的硼砂缓冲溶液，让反应物镁标准液和偶氮胂Ⅲ在不同的pH条件下反应，然后以偶氮胂Ⅲ做空白溶液，分别测定其吸光度值，最后选择出适宜的pH条件。
三、实验仪器与试剂：硼砂3.0000g、蒸馏水、盐酸（0.100M）100mL、镁标准液(1.10 mmol/L)0.30mL、偶氮胂Ⅲ试剂（105μmol/L）48mL。
50mL烧杯5个、25mL酸式滴定管1只、万分之一分析天平一台、5mL移液管1支、10mL移液管1支、药匙、1cm比色皿2个、UV-1100D分光光度计、50μL移液枪2支、pHS-2C型酸度计一台、pH复合电极一支、100mL容量瓶一个、10mL容量瓶50mL容量瓶各1个。
四、实验步骤：① 25℃时，取硼砂1.9060g用蒸馏水于50mL容量瓶定容即得50mLC=0.1mol/L硼砂溶液,然后用移液管取10mL加入到100mL容量瓶中，加水稀释至100mL，此时为C=0.01mol/L硼砂溶液其pH=9.18；重复以上步骤，将溶液分别移入6个50mL烧杯，每个烧杯装30mL硼砂溶液，依次用盐酸滴定，得到pH分别为7.00、7.50、8.00、8.50、9.00、9.18的硼砂缓冲溶液。
②从烧杯中取5mL缓冲液，加入到10mL容量瓶中，再往容量瓶中加入镁标准溶液50μL、偶氮胂Ⅲ4mL，混匀、定容，以偶氮胂Ⅲ做空白溶液，测其吸光度值，取不同pH值的缓冲溶液，重复以上步骤，得到不同pH条件下的反应液的吸光度结果。
③以缓冲液的pH值为横坐标，吸光度值为纵坐标，作图，找到测量吸光度的最适pH。
每次对相应偶氮胂Ⅲ试剂调零，偶氮胂Ⅲ与镁标准液C=1.10 mmol/L 反应液(镁标准液50μL+偶氮胂Ⅲ4mL)，于最大吸收波长λm处，测出吸光度，找出最适pH值。
五、实验数据处理：1.pH缓冲溶液的配制：编号 1 2 3 4 5硼砂溶液30mL 30mL 30mL 30mL 30mLpH值7.50 8.00 8.50 9.00 9.18备注取硼砂1.9060g用蒸馏水于50mL容量瓶定容即得50mL C=0.1mol/L的硼砂溶液,然后用移液管取10mL C=0.1mol/L硼砂溶液，加入到100mL容量瓶中，加水稀释至100mL ，此时为C=0.01mol/L硼砂溶液其pH=9.18。
743型大孔阳离子交换树脂分离偶氮胂Ⅲ分光光度法测定样品中钍的不确定度评定
１ 实验部分
１１方 法提 要 ： ．
试样 用过 氧化 钠熔 融 ，水浸 取熔块 ，过滤 。沉 淀用 盐酸 （ ｍ ｌ 溶解 ，在酒石 酸存 在下 ，将 试液 通 ４ ｏ Ｌ） ／ 过 ７ ３型大孔 阳离 子树 脂柱 。钍 被定 量 吸附 。以盐酸 （ ｍ ｌ 淋 洗杂 质 。用 氯化铵 （ ０ ） ４ ４ ｏ Ｌ） ／ ２ ％ 将树 脂转 为 铵 型后 ，再用 草 酸铵溶 液 （ ％ ）洗脱 钍 。再 盐酸 （ ｍｏＬ） 质 中 ，用偶 氮胂 Ⅲ显 色 。于波长 ６０ ｍ处 ４ ４ ｌ 介 ／ ６ｎ
需要 对测 定 中 的不确定 度 进行 分析 ，找 出不 确定 度 中影 响最大 的因素 ，采取 相应 的方 法减 少干 扰 因素带
来的影响。 ４ 型大孔 阳离子交换树脂分离偶氮胂 Ⅲ分光光度法是常用的测定钍的方法 ， ７３ 但未见有该方法 的测 量不 确定 度 的报 告 ，本文对 该 方法 的测量结 果 不确定 度做 了评定 。
（ ％ 溶液 ， ４ ） ０ 将溶液转入交换柱中， ２ｒ 用 Ｏ Ｌ盐酸（ ２ ａ １ ） ＋ 淋洗交换柱。然后用 ｌｍ Ｏ Ｌ氯化铵溶液（ ％） Ｏ Ｌ ２ 、１ｒ Ｏ ａ 水淋洗 ，弃去滤液。以下按工作曲线手续进行 ，测定吸光度 ，从工作 曲线上查得相应 的钍含量并计算结
果。
２ 数 学模型
测 其吸 光度 。 １ 仪器 与试 剂 ： ． ２
７ １型分光 光度计 ；钍 标准 溶液 （ Ｂ Ｅ ０ ０ ７ ２ Ｇ Ｗ（）８ １４）１ ０ ｇｍ ：核 工业 北京化 工 冶金研 究 院 ；过 氧化 ０ ｕ／ Ｌ
钠 ；抗 坏血 酸 ；氢氧 化钠 ；酒石 酸 ；氯酸铵 ；草 酸铵 ；盐酸 ；硝 酸 ；硝酸铵 ；无 水 乙醇 ；氨水 。
稀土产品中钍的测定
稀土产品中钍的测定朱智超【摘要】为解决高含量稀土和钍的分离问题对稀土产品中钍进行测定.该方法对比酒石酸、三乙醇胺的用量,设计分离富集工艺,采用743型大孔树脂分离稀土和钍,使用偶氮胂Ⅲ比色法测定.试样经过碱熔,水浸取加入三乙醇胺,过滤.沉淀用盐酸(4 mol/L)溶解,在酒石酸存在下,用盐酸(4mol/L)淋洗杂质,用氯化铵溶液(20％)将树脂转化为铵型后,再用草酸铵溶液(4％)洗脱钍.在盐酸(4 mol/L)介质中,用偶氮胂Ⅲ显色于波长660 nm处测定.实验表明该方法操作简便,设备简单,结果稳定,精密度和准确度高.【期刊名称】《中国测试》【年(卷),期】2013(039)005【总页数】3页(P53-55)【关键词】稀土产品;钍;743型大孔树脂;偶氮胂Ⅲ;分离富集【作者】朱智超【作者单位】四川省核工业辐射测试防护院,四川成都610503【正文语种】中文【中图分类】TG146.4;TF125.2+4;O615.2;O633朱智超（四川省核工业辐射测试防护院，四川成都610503）钍是α放射性物质，不仅影响稀土产品的质量，而且影响环境保护和人体健康。
准确测量钍的含量对于稀土产品尤为重要，不仅可以了解稀土产品的危害，而且可以督促稀土产品工艺改进，减少环境污染。
钍在矿物中一般以稳定的Th（IV）价态存在，常与正四价的Zr（IV）、Hf（IV）并存，其半径更近似U（IV），因而也与铀伴生。
Th（IV）离子更与三价稀土、Ce（IV）相近，在稀土矿物中伴生有钍是很正常的[1]。
从矿物的组成分析，稀土矿物富含轻稀土及铀、钍。
另一种重要的轻稀土矿物是氟碳铈矿，但它仅含少量钍。
本文主要探讨稀土产品中微量钍的分离富集方法，比较了酒石酸用量，设计了分离工艺，用743型大孔树脂[2]分离富集，钍被定量吸附[3]。
1.1主要试剂与仪器（1）钍标准溶液。
准确称取0.237 9 g硝酸钍Th（NO3）4·4H2O，加20mL盐酸，加热溶解至清亮，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
实验12-2偶氮胂Ⅲ光度法络合物组成的测定
实验十二偶氮胂Ⅲ分光光度法测定络合物组成一、实验目的学习分光光度法测定络合物组成的方法(摩尔比法和连续变化法)；二、实验原理络合物组成的确定是研究络合反应平衡的基本问题之一。
金属离子M和络合剂L形成络合物的反应为M + nL====MLn式中，n为络合物的配位数，可用摩尔比法(或称饱和法)进行测定，即配制一系列溶液，各溶液的金属离子浓度、酸度、温度等条件恒定，只改变配位体的浓度，在络合物的最大吸收波长处测定各溶液的吸光度，以吸光度对摩尔比cL/cM作图，如图1所示，将曲线的线性部分延长相交于一点，该点对应的cL/cM值即为配位数n。
摩尔比法适用于稳定性较高的络合物组成的测定。
等摩尔连续变化法(等摩尔系列法) 是保持溶液中CM + cL 为常数,连续改变cR 和cM 之比,配制出一系列显色溶液。
分别测量系列溶液的吸光度A ,以A 对cM / (cM + cL )作图,曲线转折点所对应的cR / cM 值就等于络合物的络合比n。
当络合物很稳定时,曲线的转折点明显;而络合物的稳定性稍差时,可画切线外推找出转折点。
三、试剂：Gd标准储备液，10µg/mL；C Gd=6.53×10-5mol•L-1一氯乙酸-氢氧化钠缓冲溶液，（0.2mol/L）pH=2.82；偶氮胂Ⅲ溶液，0.01%水溶液；C偶=1.29×10-4mol•L-1四、实验步骤1、摩尔比法取9只25 mL比色管，按表1配制溶液.用去离子水稀至刻度.用1cm吸收池,以蒸馏水为参比,在650nm处测定各溶液的吸光度.以A对R作图(c L/c M作图),将曲线的两直线部分延长相交,确定络合物的配位数n值 651.6nm表1 摩尔比法中溶液的配制及吸光度的测定2、等摩尔连续变化法取12个25 mL比色管，,编号.按表2配制溶液, 用去离子水稀至刻度.用1cm吸收池,以蒸馏水为参比,在650nm处测定各溶液的吸光度.以A对R作图(cM / (cM + cL )作图),将曲线的两直线部分延长相交,确定络合物的配位数n值.表2 等摩尔连续变化法中溶液的配制及吸光度的测定。
偶氮胂Ⅲ-La(Ⅲ)光谱探针褪色光度法测定蒙药有效成分荜茇宁
ｄ ｉ ｎ ｇ ｏ ｆ ｔ ｈ ｅ Ａ ｓｅ ｒ ｎ ａ ｚ ｏ ｍ ａ ｎ ｄ Ｌ ａ （ Ⅲ） ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍ ｏｓ ｐ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｏ ｆ Ａ ｓ ｒ ｅ ｎ ａ ｚ ｏ １ １ Ｉ ， Ｌ ａ （ Ⅲ） ａ ｎ ｄ ｐ ｉ ｐ ｅ ｒ ｌ ｏ ｎ ｇ ｕ ｍ ｉ ｎ ｉ ｎ ｅ Ｗ ｓ ａ １ ： １ ： ２ ， ａ ｎ ｄ ｈｅ ｔ
偶 氮 胂 Ⅲ一 Ｌ ａ （ Ⅲ） 光 谱 探 针 褪 色 光 度 法 测 定 蒙药 有 效 成 分 荜 茇 宁
苗 澍 ， 敖登 高娃 ， 领 小 ， 赵文岩
（ 内蒙古 大学 化 学化 工学 院 ， 内蒙 古 呼和 浩特 ０ １ ０ ０ ２ １ ）
摘要 ： 建 立了一种简便快速 的褪色分光 光度法测定蒙药荜茇有 效成分荜 茇宁 的方法 。在酸性 Ｂ ｒ ｉ ｔ ｔ ｏ ｎ ． Ｒ ｏ ｂ ｉ ｎ ｓ ｏ ｎ 缓冲溶液 中偶氮胂 Ⅲ－ Ｌ ａ （ Ⅲ） 络合 物在 ６ ５ １ ｎ ｍ处有最 大吸收 ， 络合物组成为 １ ： ｌ ； 加人荜茇 宁形成组成 比为 １ ： １ ： ２ 络合物而 使溶 液褪色 ， 表 观摩 尔吸光系数 １ ． ２ ０ ３ ｘ １ ０ Ｌ ・ ｏ ｔ ｏ ｌ 一・ ｃ ｍ ～， 体 系吸光度 的降 低值与加 人药物 质量
１ ： １ Ａ ｒ ｓ ｅ ｎ ａ ｚ ｏ ￣ Ｉ ｎｄ ａ Ｌ ａ （ １ １ Ｉ ） ｈ ａ ｓ ｍ ａ ｘ ｉ ｍ ｕ ｍ ａ ｂ ｓ ｏ ｒ ｐ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｔ ６ ５ １ ｎ ｍ ． Ｐ ｉ ｐ ｅ ｒ ｌ ｏ ｎ ｇ ｕ ｍｉ ｎ ｉ ｎ ｅ ｃ ｏ ｕ ｌ ｄ ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｍ ｐ ｌ ｅ ｘ ｔ ｈ ａ ｔ ｃ ａ ｕ ｓ ｅ ｄ ｔ ｈ ｅ ｆ ａ －
土壤中放射性核素铀钍测定方法探讨
溶 液 ， 准八 氧化 三 铀 ［ ，ｓ，１ 基 Ｕ Ｏ 】 ｍＬ＝１ ｇ Ｕ； ０ 钍 标准溶液， 硝酸钍 ［ ｈ Ｎ ３ ４－ 】 １ｍＬ＝１ ｇ Ｔ （ Ｏ ） Ｉ ０ ， ・ Ｉ ２ ０ Ｔ ； 显色 剂，称取 ０ ５ ｇ５Ｂ ． Ａ Ａ ， ｈ铀 ． ． ｒ Ｄ Ｐ 溶于 ３ ０ ｍ Ｐ ０ Ｌ 无水 乙醇 中 ， 加入 ２ ０ ｍＬ乳化 剂 Ｏ ，转 入 １ ０ Ｐ Ｌ棕色容 量瓶 中 ，用 水稀 至刻 度 ，摇 匀； 钍 显色剂 ，偶 氮胂 Ⅲ
０ ０ ％ ． 用其他 试 剂均为 分析 纯 ． ．５ 所
１２ ． 试验 方法
分 离 （ 子 交 换 法 、 剂 萃取 法 、 层 分 离 法 【 等 ） 离 溶 色 ３ 圳
到 测 定 方 法 （ 量 法 、容 量 法 、光 度 法 、荧 光 法 、 重
极 谱 法 １中子 活化 法 ， 冲 中 子 法 和 质 谱 法 【 、 缓 】 等 ） 都 作 了详 细 的报 道 ．本 文 采 用 离 子 交 换 富 集 分 离 光度分析法 ， 对环 境 土 壤 中放 射 性 核 素 微 量 铀 、 钍 的 测 定 方 法 进 行 了试 验 ．试 验 表 明 ：该 方 法 能 满 足 土 壤 中放 射性 核 素 铀 、 的 测 定 ， 环 境 检 测 和 评 价 钍 为
提 供 了一 个 简 便 、 速 、 确 可 行 的 方 法 ． 快 准
１ 试 验 部 分
１ １ 仪 器 与 试 剂 ．
速， 装柱 高 度 ７ ｍ， ０ｍ 上端 用少量 玻璃 纤维塞 好 ， 以防
树脂 上浮 ．往 色 层 柱贮 液杯 中加 入 １ Ｌ蒸 馏 水 检 ０ｍ 查 流 速 ， 达 不 到 要 求 重 新 装 柱 ； 装好 后用 ５ 的 如 柱 ％ 碳 酸 钠 溶 液 １ ０ ｍＬ洗 柱 ，以除 去 可 能 存 在 的脂 类 物 质 ， 后 用 水 洗 至 中 性 ， ４ ％ 硝 酸 溶 液平 衡 （ 次 然 用 ０ 每 试验后均用 ４ ％硝酸溶液平衡 ） 用 ． ０ 备 １２２ 铀 、 的测定 ．． 钍 取 一 定 量 的 铀 、 标 准溶 液 钍 置 于 烧 杯 中 ， 硝 酸 溶 液 ， 柱 ， 用 硝 酸 溶 液 洗 涤 加 上 并
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定镁含量X丛晓英,林国材(内蒙古化工职业学院,内蒙古呼和浩特 010010) 摘 要:本实验通过利用分光光度计测定样品中微量镁的含量,本实验选定的显色剂为偶氮胂Ⅲ,其偶氮胂Ⅲ-镁的络合物最大吸收波长为K=600nm。
本实验对部分测定条件进行了摸索:最佳射入波长的选择、缓冲溶体系的酸度选择、缓冲溶液的用量、显色剂用量的最佳量、试剂稳定性的测定条件。
在最佳实验条件下测定淀粉、蔗糖、自来水中的微量镁的含量。
关键词:偶氮胂Ⅲ;分光光度法 中图分类号:T Q175 文献标识码:A 文章编号:1006—7981(2012)03—0020—02 分光光度法指紫外,可见分光光度法,属于吸收光度法的一种,该方法是基于物质对光的选择性吸收而建立起来的分析方法。
此课题主要应用为可见分光光度法的测定,分光光度法主要用于微量组分定量测定,也能用于常量组分的测定;可测单组分,也可测多组分。
1 实验部分1.1 仪器与试剂722分光光度计、FA2004电子天平、Mg标液(0.04g/L)、偶氮胂Ⅲ溶液(0.0059g/L)、硼砂溶液(5.73g/L)、邻二氮菲溶液(1.50g/L)、硫酸铝溶液(7.2g/L)、铁标液(0.2g/L)、蔗糖溶液、淀粉溶液、自来水。
1.2 实验步骤1.2.1测最大波长:取1个50ml容量瓶分别用移液管移取1ml Mg标液,2ml偶氮胂Ⅲ溶液,1ml 邻二氮菲溶液,1ml硼砂溶液于50ml容量瓶中定溶,摇匀。
用722型可见分光光度计测其在波长400nm～700nm之间的吸光度。
1.2.2 调节Na2B4O7—HCl缓冲体系的酸度:取1个50ml容量瓶分别用移液管移取1ml Mg标液,2ml 偶氮胂Ⅲ液,1ml邻二氮菲溶液,1ml硼砂溶液PH 值分别为7、8、9、10,于50ml容量瓶中定溶,摇匀。
用722型分光光度计测其在600nm的吸光度。
1.2.3 缓冲溶液的用量。
取四个50mL容量瓶,分别取偶氮胂Ⅲ2mL,Mg标液1mL,邻二氮菲1mL,于50mL容量瓶中,在分别加入pH=8.5的缓冲溶液各2mL、2.5mL、3mL、3.5mL于50mL容量瓶中定容、摇匀,在K m ax=600nm时,测其吸光度。
DCS_偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用_稀土精矿中微量钍的测定
1997年1月内蒙古大学学报(自然科学版)J an.1997第28卷第1期Acta Scientiarum Naturalium U nivers itatis NeiM ongol Vol.28No.1研究简报 DCS-偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用稀土精矿中微量钍的测定王木林1 张晓君1 刘 宏2(1.内蒙古大学化学系,010021,呼和浩特;2.内蒙古药品检验所,010025,呼和浩特)关键词 钍 D CS-偶氮胂 分光光度Key words T hor ium DCS-Ar senazo spectro photomatric中图资料分类号 O614.421 实验部分1.1 主要仪器和试剂722-分光光度计(上海第三分析仪器厂)钍标准溶液:取一定量含ThO21m g・ml-1储备液,用1.0mol・L-1HNO3稀释为10 g・ml-1为标准溶液.DCS-偶氮胂:0.03%的水溶液(武汉大学合成).743阳离子交换树脂〔2〕.1.2 实验方法 在25m l量瓶中,加入2.0ml钍标准液,2.5ml2.0m ol・L-1HCl,2.0mlDCS-偶氮胂用水稀释至刻度,摇匀后放置2m in,置于1cm的液池中,在 max=632nm处,以试剂为空白测定吸光度.2 结果与讨论2.1 试剂吸收曲线取2.0ml2.0m ol・L-1HCl加入0.25m l DCS-偶氮胂于25m l量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀后于1cm液池中,改变波长,以水为参比,得图1中曲线1,试剂最大吸收波长 max=538nm.络合物的吸收曲线:在实验条件下,钍与DCS-偶氮胂络合物的 max=632nm,得图1中曲线2,对比度△ =94nm.2.2 盐的用量的影响使用2m ol・L-1HCl在1.0～2.5ml范围内吸光度稳定不变,实验选用2.5m l.2.3 显色剂用量的影响改变0.03%DCS-偶氮胂的用量为1.8～2.4ml时,吸光度稳定不变.实验选用2.0ml.国家自然科学基金资助项目收稿日期:1996-07-022.4 络合物的稳定性一经显色,络合物的吸光度立刻达到最大.在室温下至少稳定27h .2.5 比耳定律的适用范围由图2可知,Th 在0～30 g/25m l 范围内符合比耳定律. = 4.9×104L ・mol -1・cm -1.图1 吸收曲线F ig.1 A bsor pt ion curv e图2 标准曲线F ig.2 Calibr atio n cur ve2.6 络合物组成的测定采用摩尔比法和平衡移动法测得络合物中T h :DCS -偶氮胂=1∶2.2.7 干扰离子的允许量加入不同量的干扰离子,其它同实验方法,得干扰离子最大允许量见表1(吸光度变化小于±5%).表1 干扰离子的允许量Table 1 Quamtities permitted of disturbance ions干扰离子distur bance io ns允许量quantities per mitt ed(mg )干扰离子disturbance io ns允许量quantities permitted(mg)Ca 2+0.1000M g 2+ 4.0000Cu 2+ 1.7000Pb 2+0.4000Cr 4+ 3.0×10-4Ba 2+0.5000N m 2+ 4.000*Rz 3+ 2.5×10-3Fe 3+ 1.3000Sn 4+ 2.0*Z n 2+3.3000C 2O 2-450 *未测到最大值(测Fe 3+加入2.0ml 10%抗坏血液)3 交换柱上实验3.1 钍的淋洗曲线平衡好的交换柱加入40 g 钍,用10%的15m l NH 4Cl 转型后,再用0.5%(NH 4)2C 2O 4溶液每20ml 淋洗一次,6ml 可淋洗完全.3.2 回收实验在交换柱中,加入不同量钍标准溶液,用NH 4Cl 转型后,加10ml 水洗去多余的NH +4离子,再139第1期王木林等 DCS -偶氮胂分光光度法测定钍的研究及应用用(NH4)2C2O4淋洗,淋洗液接于25ml量瓶中,其它用实验方法,测得钍的回收率见表2.表2 钍的回收率Table2Recovery rate of Th加入钍量T h added( g)5.0010.015.020.0回收钍量T h reco ver ed( g)4.904.704.809.709.509.7014.914.415.219.219.319.1回收率(%)r ecov ery rat e96.196.799.196.04 矿样分析 准确称取0.2500g矿样于100ml烧杯中,用少量水湿润,加5.0ml浓硫酸,5.0ml浓磷酸, 2.0ml高氯酸,于电炉上加热,并经常摇动,使试样溶解完全,并使高氯酸烟冒尽,取下冷却,用少量水提取,并移入100ml量瓶中,加入少量抗坏血酸,用水稀释到刻度,摇匀,吸取此溶液2.0ml 上柱,先用1∶1HCl洗去稀土及干扰离子,后同钍的回收实验,使用空白做参比.分析结果见表3.表3 试样分析结果Table3 Resalts of sample analysis试样samples 测定值T hO2%Deter minatingvalues平均值T hO2%A var ag ev alues标准值T hO2%standar dv alues标准偏差standar ddeviatio n相对标准偏差%Relative standarddeviatio n稀土精矿B-K-4r ate ear th mineral 0.2636,0.26080.2643,0.26220.2636,0.26480.26320.26500.01600.59005 参考文献1 何久康,李北罡.D CS-偶氮胂与稀土元素显色反应的应用研究牧草中微量稀土的测定.分析化学,1988,16(8):719～7222 王木林,张振国.DCS-偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用.内蒙古大学学报(自然科学版),1996,27(3): 357～360Study of Color Reaction o f T h withDCS-Arsenazo and It s A pplicationDetermination of Trace T horium in Rare Earth M ineralWang M ulin1 Zhang Xiao jun1 Liu Ho ng2(1.Dep artment of Chemistry,N eiM ong ol Univer sity,010021,H ohhot,P RC;2.N eiM ongol I nstitute of Drug Control,010025,H ohhot,P RC) That tho rium forms a purple complex w ith DCS-Arsenazo in the presence of hydrochlo ric acid is sho wed.With max=632nm and=9.4×104.A new spectr ophotom atr ic method for separa-tio n o f T r by ion ex chang e is used for determ inatio n o f trace amounts of thorium in rare ear th miner als.Key words tho rium DCS-Arsenazo spectropho to matric140内蒙古大学学报(自然科学版)1997年。
三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量
三溴偶氮胂分光光度法测定镁合金中稀土总量胡珊玲;邱谨;吴志芳;熊小梅;林燕【摘要】采用三溴偶氮胂分光光度法，以盐酸分解含单一或混合轻稀土镧、铈、镨、钕和中稀土钐、钆的镁基合金，25 mL溶液中0.6 g／L显色剂用量为3～8 mL ，盐酸浓度为0.5～1.0 mol／L ，在640 nm波长下测定了镁基合金中的稀土总量。
基体镁对测定无干扰。
轻、中稀土总量的质量浓度在0.2～0.8μg／m L范围内与吸光度呈线性，相关系数R2在0.999以上，表观摩尔吸光系数εRE为（1.10～1.19）×105 L· mol－1· cm －1。
按照实验方法测定各类稀土镁合金样品中稀土总量，结果的相对标准偏差（RSD ，n＝6）不超过1.6％；并与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP‐AES）测定结果相一致。
%The magnesium‐based alloy containing single or several light rare earths(lanthanum ,cerium , praseodymium and neodymium) and middle rare earths (samarium and gadolinium ) was decomposed with hydrochloric acid .In 25 mL of sample solution ,the dosage of 0.6 g/L chromogenic reagent was 3‐8 mL . The concentration of hydrochloric acid was 0.5‐1.0 mol/L .The content of total rare earths in magnesium alloy was determined by tribromoarsenazo spectrophotometry under wavelength of 640 nm .The matrix magnesium had no interference with the determination .When the mass concentration of total rare earths (including light rare earths and middle rare earths ) was in range of 0.2‐0.8 μg/mL ,it showed linear rela‐tionship to absorbance .The correlation coefficients (R2 ) were higher than 0.999 .The apparent molar ab‐sorptivity (εRE ) was (1.10‐1.19) × 105L · mol-1 · cm -1 .The content of total rare earths in various mag‐nesi umalloy samples was determined according to the experimental method .The relative standard devia‐tion (RSD ,n=6) was no more than 1.6% .The found results were consistent with those obtained by in‐ductively coupled plasma atomic emission spectrometry (ICP‐AES) .【期刊名称】《冶金分析》【年(卷),期】2016(036)010【总页数】4页(P85-88)【关键词】三溴偶氮胂;分光光度法;镁合金;稀土总量【作者】胡珊玲;邱谨;吴志芳;熊小梅;林燕【作者单位】赣南师范大学化学化工学院，江西赣州341000;赣南师范大学化学化工学院，江西赣州341000;赣南师范大学化学化工学院，江西赣州341000;赣南师范大学化学化工学院，江西赣州341000;赣南师范大学化学化工学院，江西赣州341000【正文语种】中文作为21世纪的绿色工程材料，稀土镁合金在研发与生产方面一直处于快速发展阶段。
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定血清镁
偶氮胂Ⅲ分光光度法测定血清镁曹建明;方芳;李敏;周铁丽【期刊名称】《检验医学》【年(卷),期】2003(018)001【摘要】目的建立一种简便、灵敏、试剂稳定性好的分光光度法测定血清镁.方法用国产试剂偶氮胂Ⅲ作显色剂,乙二醇双(α-氨基乙基)醚四乙酸(EGTA)掩蔽钙,在三乙醇胺-盐酸缓冲体系中以分光光度法测定血清镁.结果该方法显色络合物最大吸收波长为640 nm,线性范围达2.47 mmol/L,表观摩尔吸光系数为1.5×104 L*mol-1*cm-1.回收率为99.5%～101.8%,批内变异系数(CV)和批间CV分别为2.7%与3.3%,与MTB法(X)比较具有良好的相关性,Y=0.982X+0.018,r=0.9839,P>0.05,72名健康人血清镁含量为0.68～1.20 mmol/L(±2s).结论该法具有快速、简便、灵敏可靠等优点,适于血清镁的常规手工分析和自动分析.【总页数】2页(P61-62)【作者】曹建明;方芳;李敏;周铁丽【作者单位】温州医学院检验系,温州,325003;温州医学院检验系,温州,325003;温州医学院检验系,温州,325003;温州医学院检验系,温州,325003【正文语种】中文【中图分类】R446.1【相关文献】1.新的稳定偶氮胂Ⅰ试剂测定血清镁的研究 [J], 姚海林;刘绍珍;黄金平;胡绍红2.偶氮胂Ⅰ分光光度法测定血清镁 [J], 李义龙3.血清镁的偶氮胂Ⅲ显色EDTA褪色测定法 [J], 刘胜勇;武蓉珍;郑建方;徐丽珍4.偶氮胂Ⅲ法测定血清镁实验性能的探讨 [J], 郭强忠;谭卫民;刘秋爽5.偶氮胂Ⅰ分光光度法测定血清镁 [J], 李敏;赵长容;戚玉海;张峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
血清钙的偶氮胂Ⅲ显色EDTA褪色测定法
血清钙的偶氮胂Ⅲ显色EDTA褪色测定法
郑建方;饶亚丽
【期刊名称】《陕西医学检验》
【年(卷),期】1999(014)004
【摘要】目的：建立选择性好、基本无干扰的血清钙偶氮胂Ⅲ显色ＥＤＴＡ褪色测定法。
方法：在碱性条件下，偶氮胂Ⅲ与钙络合显色，加入ＥＤＡＴ使解离，测定吸光度的下降来分析血清钙。
结果：线性范围为０￣５ｍｍｏｌ／Ｌ；批内和批间平均变异分别为１．１％和２．０％，平均回收率为１００．４％，在血清胆红素高达４００μｍｏｌ／Ｌ、血红蛋白１３ｇ／Ｌ、甘油三酯１８ｍｍｏｌ／Ｌ时，均对该法无显著干扰，该法与邻甲酚酞络合酮测定法
【总页数】2页(P11-12)
【作者】郑建方;饶亚丽
【作者单位】浙江丽水地区医院检验科;浙江丽水地区医院检验科
【正文语种】中文
【中图分类】R446.112
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P_(507)萃取色谱分离三溴偶氮胂光度法测定矿石中痕量铈组稀土
P_(507)萃取色谱分离三溴偶氮胂光度法测定矿石中痕量铈组
稀土
宋金如;高成顺
【期刊名称】《岩矿测试》
【年(卷),期】1989(8)4
【摘要】本文改进了三溴偶氮胂与铈组稀土的显色反应条件,提高了铈组稀土测定的选择性并采用P_(507)萃淋树脂分离富集稀土元素。
所拟定的矿石中痕量铈组稀土的测定方法,操作简便快速,易于掌握,适于矿石中0.000x～0.x％含量的铈组稀土的测定。
经标准矿样验证,精密度、准确度均符合要求。
【总页数】4页(P279-282)
【关键词】TBA;光度法;矿石;铈组稀土
【作者】宋金如;高成顺
【作者单位】华东地质学院分析系
【正文语种】中文
【中图分类】P575.4
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用 ^(234)Th 为产额示踪剂、分光光度法测定环境水中钍的浓度
用 ^(234)Th 为产额示踪剂、分光光度法测定环境水中钍的
浓度
王菊英
【期刊名称】《辐射防护》
【年(卷),期】1998(18)3
【摘要】本文介绍一种测定环境水中钍浓度的分析方法。
１０Ｌ环境水样用氢氧化铁沉淀法浓集钍，阴离子交换树脂除去杂质，分光光度法测定钍浓度。
全过程用２３４Ｔｈ作为产额示踪剂，进行回收率校正。
方法探测下限为１．９×１０－５Ｂｑ／Ｌ，回收率均值为（８０．５±４．７）％。
用本方法对本省１１个地区的自来水、井水、河水、湖水及温泉水进行了分析，结果表明，各种水样中钍浓度的均值为０．２０～２．６３ｍＢｑ／Ｌ。
【总页数】5页(P225-229)
【关键词】环境水;分光光度法;产额示踪剂;钍234;钍分析
【作者】王菊英
【作者单位】江苏省卫生防疫站
【正文语种】中文
【中图分类】O614.42;X832.02
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６４（０６）： ２２—３３．
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王 爱 华 （山 东格 瑞 特 监 理 咨询 有 限公 司 山 东 威 海 ２ ６ ４ ２ ０ ０）
【摘要 】随着社会经济的快速发展，城市物流的聚集，促进了道路与桥梁的发展。目前，我国的道路桥梁的施工技
的矿物 中。
合金获得 良好 的结构和耐热性 。氧化钍用作制造 白炽灯罩
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在极少数情 况下出现二价和三价 。钍 的氧化物 （ＴｈＯ。）由 烈的 ｘ射线 ，可用于医学 。
钍 的氢氧化物 、硝酸盐、硫酸盐 、草酸盐等灼烧而成，难 ２钍的测定
３２８－３３２．
作者 简介 赖伟 东 （１９７９－），男，河北承德人 ，河北大学副教授 ，
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【中图分类号】０６５７．３
【文献标识码 】Ａ
【文章编号】１００９－５６２４（２０１８）０５－００３０－０２
１主要 内容
都 难 溶 于 稀 酸 ，可 用 以 从 独 居 石 中 分 离 钍 。草 酸 钍
（１）钍 的同位素 以 羽。Ｔｈ为主 。在游离状态 时，金属 Ｔｈ（Ｃ２０４）２·６Ｈ２０、氟化钍 ＴｈＷ４￣８Ｈ２０、过氧化钍 Ｔｈ２０ 、碘酸钍
［６】韩安军 ．超薄 ＣＩＧＳ太阳电池及组件 的研究 ［ｎ］．南开大学，
２０１ ３．
【参考文献 】
［７】刘浩，薛玉明，乔在祥 ，李微 ，张超 ，尹富红，冯 少君 ．铜
［１】邓昌凯，张雨莲，李东栋，鲁林峰，任伟，陈小源 ．薄晶硅太 锌锡硫薄膜材料及其器件应用研 究进展 ［Ｊ］．物理学报 ，２０１ ５，
解于水和乙醇中。各种钍盐的水溶液在静置时能够水解 析
盐酸 。
出碱式盐磷。酸钍 Ｔｈ３（Ｐ０４） ·４Ｈ２０、焦磷酸钍 ＴｈＰ２０７·２Ｈ２０，
偶氮￣，ｉｉＩ（１ｇ／Ｌ）。
本文所得结果可为薄层钙 钛矿太 阳电池器件 的设计与 太 阳能学报 ，２Ｏ１３，３４（０４）：６２１－６２７．
性能优化提供支持 。
溶于酸但 用硫酸加热或焦硫酸盐熔融即能溶解 。将碱溶液
２．１试剂 ’
或氢氧化铵加入到钍 的溶液时 ，即生成 白色胶状 的氢氧化
过 氧 化 钠 。
钍 Ｔｈ（０Ｈ） 沉淀，沉淀易溶于酸生成相应 的盐类。硫酸钍
三乙醇胺 （ＴＥＡ）。
Ｔｈ（Ｓ０４） 结 晶的形状与温度和溶液的浓度有关，在 ２Ｏ℃可
ＥＤＴＡ（５０ｇ／Ｌ）。
得 到 Ｔｈ（ＳＯ４）２·８Ｉ￣０；４３＂Ｃ以上时则得到 Ｔｈ（Ｓ０４）２·４Ｈ２０它的
氯化镁溶液 （２０ｇ／Ｌ）。
溶解度随温度 的升高而 降低。硝酸钍可形成几种水合物 ，
去离子水 。
如 Ｔｈ（ＮＯａ） ·１２Ｈ２０。氯化钍 、溴化钍都是 易溶的水合物，溶
氢氧化钠 （１Ｏｇ／Ｌ）。
钍 的密度为 １１．７ｇ／Ｃｍ３，在大约 １７００￣Ｃ时熔化，其外观与 Ｔｈ（１０３） 都能从酸性溶液中沉淀 。草酸钍溶解于草酸铵和
铂相似。钍易于氧结合 。钍大部分 处于分散状态 ，主要赋 碳酸铵 中。碘酸钍不 溶于强酸 ，可用作与稀土元素分离。
存于 中性、酸性和偏碱性的岩石中，也存在于铝过饱和 的 钍 的另一特征是能与其他盐生成复盐。钍还能与许多盐类
岩浆岩 （花 岗岩、流纹岩、安 山岩、粗面岩 ）及霞石、正 如碳酸盐 、草酸盐、酒石酸盐 、柠 檬酸盐 、水杨酸盐以及
长石等矿物，除分布在伟 晶岩和热液矿床 外，也分布在沉 铜铁试剂、８一羟基喹啉、ＥＤＴＡ等形成各种配合物。
积岩和变质岩中 。在岩石风化过程 中，钍和其他一些元素
（３）钍在 冶金工业 用于制造各种 优质合金 。镁 钍合
的稳定矿物 ，如金红石、锆英石 、磁铁矿 和钛铁矿等一起 金在温度超过 ２００￣Ｃ时仍有很好 的机械强度 ，用于飞机材
聚于砂矿 中。由于钍的离子半径与铀 、钇 、钛、锆 、铌 、 料和火箭材料；钍铝合金除可增大延展性外，还 能耐海水
钽、钙和镧系元素相近，故钍亦 以类质 同象进入这些元素 的侵蚀 ；在铁、钴 、铜 、银、铂、金 、钨 中加入钍，可使