药物化学复习测试题(20130606)

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药物化学复习题(仅供借鉴)

第1章测试

一、单项选择题

１．下列哪个药物属于酰胺类的局麻药（）。

A．普鲁卡因B．达克罗宁C．利多卡因D．丁卡因

２．属于卤烃类的吸入性麻醉药是（）。

A．麻醉乙醚B．羟丁酸钠C．恩氟烷D．盐酸氯胺酮

３．普鲁卡因是从下列哪种物质经结构改造得到的（）。

A．丁卡因B．可卡因C．海洛因D．咖啡因

４．下列结构骨架中，X为哪个原子或基团时，麻醉强度最强（）。

A．S B．O C．NH D．CH2

５．在脂肪烃类及醚类吸入性麻醉药分子中引入下列哪种原子，既能克服其燃烧性和爆炸性，又能使毒性相对减弱（）。A．F B．Cl C．Br D．I

６．不含酯键的局部麻醉药是（）。

A．普鲁卡因B．恩氟烷C．布比卡因D．丁卡因

７．下列哪个局麻药具有旋光异构体（）。

A．普鲁卡因B．布比卡因C．利多卡因D．丁卡因

8．下列最不稳定的局麻药是（）。

A．普鲁卡因B．氯胺酮C．利多卡因D．丁卡因

二、多项选择题

１．下列关于盐酸普鲁卡因性质的叙述，正确的是（）。

A．易氧化变质B．水溶液在中性、碱性条件下易水解

C．强氧化性D．可发生重氮化-偶合反应

E．在酸性下不水解

２下列哪些药物是属于芳酸酯类的局麻药（）

A．普鲁卡因B．丁卡因C．二甲卡因D．利多卡因E．布比卡因

3 理想的全麻药应具备下列哪些特点（）。

A．起效快、苏醒快B．易于控制C．副作用小D．性质稳定E．脂溶性大

４．因结构中存在空间位阻作用而使其不易水解的局麻药是（）。

A．氯普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．二甲卡因

５．下列哪些局麻药的作用比普鲁卡因强（）。

A．氯普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．氯胺酮

药物化学练习试卷6_真题-无答案

药物化学练习试卷6

(总分64,考试时间90分钟)

1. A1型题

1. 醋酸甲地孕酮与下列叙述中哪项不符

A. 含有△4，△6两个双键

B. 含有6α-甲基

C. 口服的活性为黄体酮的75倍

D. 与雌激素类药物配伍为口服避孕药

E. 注射给药的活性为黄体酮的50倍

2. 下列叙述中哪条与恩氟烷相符

A. 化学名为2-溴-2-氯-1，1，-三氟乙烷

B. 为挥发性液体易燃、易爆

C. 麻醉作用强，起效快，肌肉松弛作用良好，大部分以气体形式从肺中排出，约10%.在肝脏代谢

D. 遇光、热和湿空气能缓缓分解，通常加入麝香草酚(0．01%.)做稳定剂

E. 尿中代谢产物有三氟乙酸酯

3. 阿莫西林与下列哪项叙述不符

A. 分子中含有四个手性碳原子，分子的旋光性为右旋

B. 水溶液不够稳定，可分解及聚合，故注射液应在使用前配制

C. 具有三个pKa值

D. 聚合速度比氨苄西林快4．2倍

E. 为第一个临床使用的广谱青霉素

4. 氨氯地平的化学名为

A. (±)2-[(2-氨基乙氧基)甲基)-(2-氯苯基)-1，4-二氢-6-甲基-3-吡啶二甲酸，3-乙酯，5-甲酯

B. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯

C. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4(2-硝基苯基)-3，5吡啶二甲酸二甲酯

D. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙基-1-甲基乙基酯

E. 1，4-二氢-2，6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-3，5-吡啶二甲酸-3-(2-甲基丙基)-5-甲酯

药物化学复习题第十～十七章

药物化学复习题

第十章抗寄生虫药

一、选择题

（一）A型题

1、临床用作血吸虫病防治的药物是（D)

A、枸橼酸哌嗪

B、盐酸左旋咪唑

C、阿苯达唑

D、吡唑酮

2、下列叙述内容与盐酸左旋咪唑特点不符的是（C）

A、其为广谱驱肠虫药

B、白色或类白色的针状结晶，具有左旋性

C、其为抗血吸虫病药

D、水溶

液显氯化物的性质反应

3、临床用作抗滴虫病的药物（B)

A、枸橼酸哌嗪

B、甲硝唑

C、阿苯达唑

D、吡喹酮

4、驱肠虫药阿苯达唑与甲苯咪唑的化学结构中具有的共同母核是（D）

A、苯并噻唑环

B、苯并噻嗪环

C、苯并吡唑环

D、苯并咪唑环

5、吡唑酮属于（B）

A、抗真菌药

B、抗血吸虫病药

C、抗疟药

D、抗职校米巴病和滴虫病药

6、抗疟药磷酸伯氨喹的化学结构属于（C）

A、2,4-二氨基喹啉衍生物

B、6-氨基喹啉衍生物

C、8-氨基喹啉衍生物

D、4-氨基喹啉衍生物

7、下列药物不属于抗疟药的是（A）

A、吡喹

B、乙胺嘧啶

C、磷酸氯喹

D、磷酸伯氨喹

8、抗疟药氯喹属于下列哪种结构类型（D）

A、为2-氨基喹啉衍生物

B、为6-氨基喹啉衍生物

C、为8-氨基喹啉衍生物

D、为4-氨基喹啉衍生物

9、青蒿素加氢氧化钠试液加热后，遇盐酸羟胺试液及三氯化铁试液生成深紫红色的异羟肟酸铁，这是因

化学结构中含有（D ）

A、羧基

B、羟基

C、醚键

D、内酯结构

10、水溶液加氢氧化钠试液并煮沸，放冷，加亚硝酸基铁氰化钠试液，即显红色，放置后色渐变浅的驱肠

虫药是（C）

A、枸橼酸哌嗪

B、盐酸左旋咪唑

C、阿苯达唑

D、甲苯咪唑

11、磷酸伯氨喹为（D）

A、解热、镇痛药

B、麻醉药

C、抗菌药

D、抗疟药

药物化学练习题库(附答案)

药物化学练习题库（附答案）

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1、以下药物最匹配的是；植物来源的抗肿瘤药的是

A、氟尿嘧啶

B、柔红霉素

C、紫杉醇

D、甲氨喋呤

E、环磷酰胺

正确答案：C

2、找出与性质匹配的药物；分子结构中含酰胺键，酰胺两邻位有双甲基，空间位阻，稳定性好。

A、麻醉乙醚

B、氯胺酮

C、利多卡因

D、可卡因

E、普鲁卡因

正确答案：C

3、以下药物最匹配的是；烷化剂类抗肿瘤药物的是

A、柔红霉素

B、甲氨喋呤

C、氟尿嘧啶

D、环磷酰胺

E、紫杉醇

正确答案：D

4、属于半合成的抗结核药物的是

A、硫酸链霉素

B、磺胺嘧啶

C、甲氧苄啶

D、利福平

E、异烟肼

正确答案：D

5、以下作用或应用与药物最匹配的是；维生素C

A、有促进生长、维持上皮组织结构与功能，参与视觉作用

B、本品水溶液为非离子型，呈黄绿色荧光

C、能用于水溶性药物抗氧剂

D、能用于脂溶性药物抗氧剂

E、可经人体体内合成获得的维生素

正确答案：C

6、药物能与受体结合产生作用的构象称为

A、药效构象

B、最高能量构象

C、优势构象

D、最低能量构象

E、反式构象

正确答案：A

7、盐酸普鲁卡因水溶液加三硝基苯酚试液，产生沉淀，这是利用其（）基团性质

A、芳伯胺基

B、叔胺

C、酯

D、苯环

E、酰胺

正确答案：B

8、以下药物与作用类型最匹配的是；氯化琥珀胆碱是

A、胆碱受体激动剂

B、乙酰胆碱酯酶抑制剂

C、M胆碱受体拮抗剂

D、β受体拮抗剂

E、N受体拮抗剂

正确答案：E

9、阿司匹林片用三氯化铁反应鉴别，是利用（）

A、水解产物水杨酸反应

B、水解产物乙酸反应

C、药物本身结构反应

D、苯环反应

E、氧化产物水杨酸反应

药物化学练习题库及参考答案

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1、四环素在碱性条件下C环开裂，生成

A、脱氧四环素

B、脱水四环素

C、差向异构体

D、内酯异构体

E、脱氢四环素

正确答案：D

2、药物化学研究的对象是（）

A、化学药物

B、中成药

C、中药材

D、贵重中药材

E、中药饮片

正确答案：A

3、一名的士司机患有过敏性鼻炎，根据实际情况，患者最宜选用的治疗过敏性鼻炎的药物为

A、苯海拉明

B、异丙嗪

C、马来酸氯苯那敏

D、西替利嗪

E、酮替芬

正确答案：D

4、酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料的反应称为

A、重氮化偶合反应

B、紫脲酸胺反应

C、硫色素反应

D、四氮唑盐反应

E、维他立反应

正确答案：A

5、盐酸肾上腺素作用于（）受体

A、N

B、β

C、α、β

D、M

E、α

正确答案：C

6、抗肿瘤抗生素有

A、红霉素

B、紫杉醇

C、青霉素

D、柔红霉素

E、阿糖胞苷

正确答案：D

7、维生素C中具有连二烯醇及内酯结构，并含有

A、两个手性碳原子

B、三个手性碳原子

C、四个手性碳原子

D、五个手性碳原子

E、一个手性碳原子

正确答案：A

8、盐酸普鲁卡因氢氧化钠水溶液加热后产生的气体能使湿润红石蕊试纸变蓝色，本品发生了（）

A、氧化反应

B、还原反应

C、水解反应

D、酯化反应

E、聚合反应

正确答案：C

9、关于药物的存在形式，以下结果最匹配的是；药物在血液中扩散要求药物具有一定的（）

A、脂水分配系数

B、脂溶性

C、离子型

D、水溶性

E、分子型

正确答案：D

10、复方新诺明是由下列哪组药物组成的

A、甲氧苄啶和克拉维酸

B、甲氧苄啶和磺胺甲噁唑

药物化学单选

一、单项选择题

1)下面哪个药物的作用与受体无关（）

A. 氯沙坦

B. 奥美拉唑

C. 降钙素

D. 普仑司特

E. 氯贝胆碱

2)下列哪一项不属于药物的功能（）

A. 预防脑血栓

B. 避孕

C. 缓解胃痛

D. 去除脸上皱纹

E. 碱化尿液，避免乙酰磺胺在尿中结晶。

3)肾上腺素（如下图）的a碳上，四个连接部分按立体化学顺序的次序为（）

A. 羟基>苯基>甲氨甲基>氢

B. 苯基>羟基>甲氨甲基>氢

C. 甲氨甲基>羟基>氢>苯基

D. 羟基>甲氨甲基>苯基>氢

E. 苯基>甲氨甲基>羟基>氢

4)4）凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府

有关部门批准的化合物，称为（）

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

5)硝苯地平的作用靶点为（）

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 细胞壁

6)下列哪一项不是药物化学的任务（）

A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B. 研究药物的理化性质。

C. 确定药物的剂量和使用方法。

D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E. 探索新药的途径和方法。

7)异戊巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）

A. 绿色络合物

B. 紫色络合物

C. 白色胶状沉淀

D. 氨气

E. 红色溶液

8)异戊巴比妥不具有下列哪些性质（）

A. 弱酸性

B. 溶于乙醚、乙醇

C. 水解后仍有活性

D. 钠盐溶液易水解

E. 加入过量的硝酸银试液，可生成银沉淀

药物化学试题及参考答案

药物化学试题及参考答案（10套）

试卷1：

一、单项选择题（共15题，每题2分，共30分）

1.下列哪个属于β-内酰胺酶抑制剂？

参考答案：A

2.芳基烷酸类药物在临床中的作用是：

参考答案：D

3.吗啡的化学结构为：

参考答案：吗啡的化学结构为苯乙基吗啡。

4.苯妥英属于：

参考答案：B

5.安定（地西泮）的化学结构中所含的母核是：参考答案：B

6.盐酸普鲁卡因最易溶于下列哪种溶剂？

参考答案：A

7.复方新诺明是由：

参考答案：B

8.各种青霉素类药物的区别在于：

参考答案：A

9.下列哪个是氯普卡因的结构式？

参考答案。

10.氟尿嘧啶的化学名为：

参考答案：B

11.睾酮的化学名是：

参考答案：A

12.在水溶液中，维生素C以何种形式最稳定？参考答案：D

13.具有如下结构的是下列哪个药物？

参考答案：B

14.血管紧张素转化酶（ACE）抑制剂卡托普利的化学结构为：

参考答案。

15.通常情况下，前药设计不用于：

参考答案：D

注：本文已删除明显有问题的段落，但因缺少试卷1第9题的选项，无法提供完整的参考答案。

C.增强药物的亲水性

D.增强药物的生物利用度

E.增强药物的化学稳定性

9、下列哪个药物不属于β受体拮抗剂？（）

A.普萘洛尔

B.美托洛尔

C.阿托品

D.萘普生

E.比索洛尔

10、下列哪个药物不属于抗癫痫药物？（）

A.苯妥英钠

B.卡马西平

C.氯硝西泮

D.加巴喷丁

E.苯巴比妥

11、下列哪个药物不属于利尿剂？（）

A.氢氯噻嗪

B.呋塞米

C.螺内酯

D.氯噻嗪

E.维拉帕米

12、下列哪个药物不属于抗生素？（）

A.头孢菌素

B.青霉素

《药物化学》毕业考试题库

毕业生考试习题库（适用于药学专业)

药

物

化

学

第一章绪论

一、选择题（单选）

1。药物化学的研究对象是（）

A. 天然药物

B. 生物药物C。化学药物D。中药材 E. 中成药

2. 硝苯地平的作用靶点为（)

A。受体B。酶C。离子通道 D. 核酸E。基因

二、配比选择题

[5-9]

A. 药品通用名 B。INN名称C。化学名D。商品名E。俗名5．对乙酰氨基酚( )

6. 泰诺( ）

7．Paracetamol （)

8。N-（4—羟基苯基）乙酰胺（)

9．醋氨酚（）

第二章合成抗感染药

一、选择题(单选)

1．磺胺类药物的作用机制是抑制（）

A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶

D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶

2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有（）

A. 酮康唑

B. 氟康唑C。克霉唑 D.两性霉素E。咪康唑3。属于开环核苷类的抗病毒药物是（）

A。阿昔洛韦B。利巴韦林C。齐多夫定

D。盐酸金刚烷胺 E. 阿糖腺苷

4。下面哪个药物为抗菌增效剂( ）

A. 磺胺甲噁唑

B. 呋喃妥因

C. 盐酸小檗碱

D. 甲氧苄啶E。诺氟沙星

5。在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是（）A．1—位氮原子无取代B．3—位上有羧基和4-位是羰基

C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团

E．8 位的氟原子

6。磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路（）A．都作用于二氢叶酸还原酶

B．都作用于二氢叶酸合成酶

C．前者作用于二氢叶酸还原酶,后者作用于二氢叶酸合成酶

D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

药物化学各章复习题(附部分答案)

第一章：

(1) 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是（A ）

A.生物电子等排置换B．起生物烷化剂作用C．立体位阻增大D．改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞E．供电子效应

(2) 氟奋乃静成庚酸酯或癸酸酯的目的（E ）

A．增加水溶性B．使之难吸收C．改变用途D．作用于特定部位E．延长作用时间

(3) 药物成酯修饰后，发挥作用的方式通常为（C? ）

A．直接发挥作用B．不发挥作用C．代谢成原药形式发挥作用D．氧化成其他结构发挥作用E．不确定

(4) 为了改善药物吸收性能，提高其生物利用度，需要（C ）

A．尽量增加水溶性B．尽量增加脂溶性C．使脂溶性和水溶性比例适当D．与脂溶性无关E．与水溶性无关

问答题：

１、何谓药物的基本结构?

２、何谓药物的药效团?

３、为什么巴比妥酸无镇静催眠作用,而5,5-二取代的巴比妥有镇静催眠作用?

第二章：

药物的代谢主要有哪些类型?

Ⅰ相代谢有哪些形式?

Ⅱ相代谢有哪些形式?

第三章：

(1) 盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性β—萘酚偶合成猩红染料，其依据为(D? ) A．因为生成NaCl. B．第三胺的氧化C．酯基水解D．因有芳伯胺基E．苯环上的亚硝化(2) 下列哪种药物为长效局麻药( B )

A．盐酸丁卡因B．盐酸布比卡因C．盐酸利多卡因D．盐酸普鲁卡因E．盐酸氯胺酮

(3) 下列药物哪一个为全身麻醉药中的静脉麻醉药( C )

A．氟烷B．乙醚C．γ一羟基丁酸钠D．盐酸利多卡因E．盐酸普鲁卡因

(4) 属氨基酮类的局部麻醉药物为( D )

A．普鲁卡因??? B．利多卡因?????? C．达克罗宁?? D．布比卡因??????? E．丁卡因

药物化学毕业考试题库

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（适用于药学专业）

药

物

化

学

第一章绪论

一、选择题（单选）

1. 药物化学的研究对象是()

A. 天然药物

B. 生物药物

C. 化学药物

D. 中药材

E. 中成药

2. 硝苯地平的作用靶点为()

A. 受体

B. 酶

C. 离子通道

D. 核酸

E. 基因

二、配比选择题

[5-9]

A. 药品通用名

B. INN名称

C. 化学名

D. 商品名

E. 俗名5．对乙酰氨基酚()

6. 泰诺()

7．Paracetamol ()

8. N-（4-羟基苯基）乙酰胺()

9．醋氨酚()

第二章合成抗感染药

一、选择题（单选）

1．磺胺类药物的作用机制是抑制()

A．二氢叶酸合成酶B．二氢叶酸还原酶C．叶酸合成酶

D．叶酸还原酶 E. DNA回旋酶

2. 下列具有三氮唑结构的抗真菌药物有()

A. 酮康唑

B. 氟康唑

C. 克霉唑

D.两性霉素

E. 咪康唑

3. 属于开环核苷类的抗病毒药物是()

A. 阿昔洛韦

B. 利巴韦林

C. 齐多夫定

D. 盐酸金刚烷胺

E. 阿糖腺苷

4.下面哪个药物为抗菌增效剂()

A. 磺胺甲噁唑

B. 呋喃妥因

C. 盐酸小檗碱

D. 甲氧苄啶

E. 诺氟沙星

5. 在喹诺酮类抗菌药构效关系中，为抗菌活性不可缺少的部分是()

A．1-位氮原子无取代B．3-位上有羧基和4-位是羰基

C．5 位的氨基D．7 位杂环取代基团

E．8 位的氟原子

6. 磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸生物合成通路()

A．都作用于二氢叶酸还原酶

B．都作用于二氢叶酸合成酶

C．前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶

D．前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶

药物化学考试复习题

阿片样镇痛药

（Opioid Analgesics）

一、单项选择题

▲1．Morphine的化学结构

A．是由三个环稠合而成的复杂结构B．是由四个环稠合而成的复杂结构C．是由五个环稠合而成的复杂结构D．是由六个环稠合而成的复杂结构

▲2．Morphine的化学结构中

A．含有哌啶环B．含有菲环C．含有异喹啉环D．含有萘环3．(-)-Morphine分子结构中的手性碳原子为

A．C-5, C-6, C-10, C-13, C-14 B．C-4, C-5, C-8, C-9, C-14 C．C-5, C-6, C-9, C-10,C-14 D．C-5, C-6, C-9 , C-13, C-14，4．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为

A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式

B．B/C环呈反式，C/D环呈反式，C/E环呈反式

C．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈顺式，

D．B/C环呈顺式，C/D环呈顺式，C/E环呈顺式

▲5．Morphine分子结构中

A．3位上有酚羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代

B．3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有甲基取代

C．3位上有醇羟基、6位上有酚羟基、17位上有甲基取代

D．3位上有酚羟基、6位上有醇羟基、17位上有乙基取代

▲6．下列对Morphine性质的叙述哪项最准确

A．Morphine 3位有酚羟基，呈弱酸性

B．Morphine 17位有叔氮原子，显碱性

C．Morphine 6位有酚羟基，显弱酸性

D．Morphine 3位有酚羟基，17位有叔氮原子，呈酸、碱两性

《药物化学》第06章在线测试

A B

C D

、临床上使用的布洛芬为何种异构体

A B

C D

、对乙酰氨基酚的哪一个代谢产物可导致肝坏死？

A B

C D

、使用光学活性体的非甾类抗炎药是

A B

C D

、药典规定，对乙酰氨基酚的检查常须检测哪种杂质

A B

C D

D、甲氯酚那酸

2、下列药物制备反应中可能用到达森反应的有

A、吡罗昔康

B、布洛芬

C、美洛昔康

D、萘普生

3、属于乙酰水杨酸的前药有

A、阿司匹林

B、赖氨匹林

C、贝诺酯

D、对乙酰氨基酚

4、下列药物中属于芳基丙酸类的有

A、甲芬那酸

B、布洛芬

C、酮洛芬

D、甲氯酚那酸

5、对乙酰氨基酚的代谢产物有

A、葡萄糖醛酸结合物

B、硫酸酯结合物

C、对氨基酚

D、N-乙酰基亚胺醌

第三题、判断题（每题1分，5道题共5分）

1、药典规定阿司匹林中需检测碳酸钠中的不溶物。

正确错误2、吲哚美辛的作用机制主要是对抗5-羟色胺。

正确错误、吡罗昔康的结构与活性表明其多显碱性。

正确错误、羟布宗具有两个手性碳原子。

正确错误、舒林酸是一个前体药物。

正确错误

药物化学复习题

一、写出下列药物的化学构造

1、异戊巴比妥

2、盐酸吗啡

3、氯贝胆碱

4、溴新斯的明

5、硫酸阿托品

6、肾上腺素

7、雌二醇

8、盐酸麻黄碱

9、马来酸氯苯那敏

10、盐酸普鲁卡因

11、盐酸普萘洛尔

12、硝酸甘油

13、西咪替丁

14、昂丹司琼

15、Aspirin

16、2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸

17、chlormethine hydrochloride

18、环磷酰胺

19、青霉素钠

20、盐酸二甲双胍

21、氢化可的松

22、甲苯磺丁脲

23、呋塞米

二、定名下列药物，并写出其重要的临床用处1、

N H O

H 2、

N O

3、

4、

5、

HCl3H2O 6、

N N

N O O H 2O

7、

O NH 2O N +. Cl -

8、 O N N +Br -

9、

H 2SO 4

H 2O

10、

11、

N Cl N O OH OH

12、

H 2N O N

HCl

13、

H N O O O

NO 2O

14、

N H OH ·HCl

15、

O 2NO ONO 2ONO 2

16、

O H 2N Cl O OH N H

17、

18、

O 2H N

O Cl Cl 19、

O S O O NH N H H 2N Cl

20、

21、

22、 HO H N

23、 O OH

24、

Cl Cl

·HCl

N H O

O F

三、说明下列名词

1、药物

2、药物化学

3、抗精力掉常药

4、拟胆碱药

5、强心药

6、NO 供体药物

7、钙通道阻滞剂

8、脂水分派系数 S N H N H O O O

9、质子泵克制剂

《药物化学》考试试卷及答案

一、单项选择题

1. 凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）

A. 化学药物

B. 无机药物

C. 合成有机药物

D. 天然药物

E. 药物

2. 下列巴比妥类药物中，镇静催眠作用属于超短时效的药物是（）A．巴比妥

B．苯巴比妥

C．异戊巴比妥

D．环己巴比妥

E．硫喷妥钠

3. 有关氯丙嗪的叙述，正确的是（）

A．在发现其具有中枢抑制作用的同时，也发现其具有抗组胺作用，故成为三环类抗组胺药物的先导化合物

B．大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠

C．2位引入供电基，有利于优势构象的形成

D．与γ-氨基丁酸受体结合，为受体拮抗剂

E．化学性质不稳定，在酸性条件下容易水解

4. 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是（）

A. 中枢兴奋

B. 抗癫痫

C. 抗焦虑

D. 抗病毒

E. 消炎镇痛

5. 氯苯那敏属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型（）

A.乙二胺类

B. 哌嗪类

C. 丙胺类

D. 三环类

E. 氨基醚类

6. 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）A．巯基

B．酯基

C．甲基

D．呋喃环

E．丝氨酸

7. 解热镇痛药按结构分类可分成（）

A．水杨酸类、苯胺类、芳酸类

B．芳酸类、水杨酸类、吡唑酮类

C．巴比妥类、水杨酸类、芳酸类

D．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类

8. 临床上使用的布洛芬为何种异构体（）

A. 左旋体

B. 右旋体

C. 内消旋体

D. 外消旋体

E. 30%的左旋体和70%右旋体混合物。

9. 环磷酰胺的作用位点是（）

A. 干扰DNA的合成

B．作用于DNA拓扑异构酶

药物化学习题集及参考答案

药物化学复习题一

一、单项选择题

1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药

A ．氟烷

B ．盐酸氯胺酮

C ．乙醚

D ．盐酸利多卡因

E ．盐酸布比卡因

2．非甾类抗炎药按结构类型可分为

A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类

C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类

D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类

E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类

3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质

A ．易溶于水

B ．在干燥状态下对紫外线稳定

C ．不能口服

D ．与茚三酮溶液呈颜色反应

E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱

4．化学结构如下的药物是

A ．头孢氨苄

B ．头孢克洛

C ．头孢哌酮

D ．头孢噻肟

E ．头孢噻吩

5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化

A ．分解为青霉醛和青霉胺

B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解

C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸

D ．发生分子内重排生成青霉二酸

E ．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 . H 2O N H H O

S O OH

6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是

A ．干扰核酸的复制和转录

B ．影响细胞膜的渗透性

C ．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成

D ．为二氢叶酸还原酶抑制剂

E ．干扰细菌蛋白质的合成

7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素

A ．大环内酯类

B ．氨基糖苷类

C ．β-内酰胺类

D ．四环素类

E ．氯霉素类

8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂

A ．氨苄西林

B ．氨曲南

药物化学试题及参考答案

.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
.在体内有地药物经脱甲基后生成吗啡
.进入血脑屏障后产生地脱乙基化代谢产物
第题黄曲霉地致癌机理是
.在体内代谢成亚砜
.代谢后产生环氧化物，与作用生成共价键化合物
.在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇
.在体内有地药物经脱甲基后生成吗啡
.将易变结构改变为稳定结构，提高药物地化学稳定性
.消除不适宜地制剂性质
.改变药物地作用靶点
.在体内逐渐分解释放出原药，延长作用时间
二、多项选择题（错选、多选不得分，共题，每题分，共计分）.
.下列药物中属于氮芥类烷化剂地有：（）
.如何延长拟肾上腺素能药物地作用时间，增加稳定性?（）
.延长苯环与氨基间地碳链.去掉苯环上地酚羟基
.肝炎第题阿昔洛韦临床用于治疗
.艾滋病
.全身性带状疱疹
.艾滋病前期症状
.肺结核
.肝炎
第题位是乙酰氧甲基，位侧链上含有氨基噻唑基地头孢菌素是
.头孢派酮
.头孢噻吩钠
.头孢克洛
.头孢噻肟钠
.头孢羟氨苄
第题位上有氯取代，位上有氨基苯乙酰氨基地头孢菌素是
.头孢派酮
.头孢噻吩钠
.头孢克洛
.头孢噻肟钠
.头孢羟氨苄
碘()嘧啶二酮氟()嘧啶二酮
溴()嘧啶二酮