6第五章-细菌的感染和致病机理PPT课件

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细菌的感染和致病机理[可修改版ppt]

细菌的感染和致病机理[可修改版ppt]
细菌的感染和致病 机理
正常菌群与条件致病菌
正常菌群 正常存在于人体外表和同外界相通的肠
道、呼吸道等腔道中,人体免疫功能正常时, 对宿主无害,有些还有利的微生物。
正常菌群的生理学意义 生物拮抗作用 营养作用 免疫作用 抗衰老作用
健康壮年 粪便涂片
肠道的正常菌群
健康青年 粪便涂片
健康 中年 粪便 涂片
阴道 大肠杆菌、乳杆菌 白念珠菌、类白喉杆菌 非致病性分枝等
外耳道 葡萄球菌、类白喉杆菌 绿脓杆菌、非致病性分枝杆菌
鼻咽腔 葡萄球菌、甲,丙型链球菌 肺炎球菌、奈氏菌、类杆菌等 表皮葡萄球菌 口腔 甲,丙型链球菌 类白喉杆菌、肺炎球菌 奈氏菌、乳杆菌、梭杆菌 螺旋体、放线菌、白念珠菌
皮肽 葡萄球菌、绿脓杆菌、白念珠菌 丙酸杆菌、类白喉杆菌、 非致病性分枝杆菌
人体常见的正常菌群
部位 主要菌类
皮肽 口腔
葡萄球菌、类自喉杆菌、绿腋杆菌、非致病性分枝杆菌、丙酸杆菌、 白念珠菌
表皮葡萄球菌、甲型和丙型链球菌、肺炎球菌、奈瑟菌、类杆菌、 梭杆菌
鼻咽腔 葡萄球菌、甲型和丙型链球菌、肺炎球菌、奈瑟菌、乳杆菌
眼结膜 葡萄球菌、类自喉杆菌、绿脓杆菌、非致病性分枝杆菌
外耳道 白色葡萄球菌、干燥杆菌
尿道 白色葡萄球菌、类白喉杆菌、 非致病性分枝杆菌
肠道 大肠杆菌、产气杆菌、变形杆菌 绿脓杆菌、葡萄球菌、厌氧性细菌 真菌、乳杆菌,双歧杆菌等
条件致病菌
正常菌群与宿主间的生态平衡被 打破,原来不致病的正常菌群就成了 条件致病菌
致病条件 1、寄居部位的改变 2、免疫功能低下 3、菌群失调
细菌的致病机理
中和作用
感染的发生与发展
感染的来源 外源性感染 病人、带菌者、病畜与带菌动物

细菌的感染与致病性 PPT

细菌的感染与致病性 PPT
含义:在单位时间内,使接种的实验动物半数死亡或被 感染所需的微生物量数或细菌毒素量。
3.细菌致病性的确定依据
经典柯赫法则: 1、病原菌应在同一疾病中 查出,而健康者不存在。 2、病原菌能够体外获得纯 培养。 3、此纯培养物接种易感动 物能导致相同的病症。 4、自感染动物体内能重新 分离到该病原菌的纯培养。
四、毒力岛(PAI) 位于细菌染色体之内,分子结构
与功能有别于细菌染色体的病原菌的 某个或某些独立基因群。
第二节 基因突变
一、细菌变异类型
1.形态变异
(1)自然形成或诱导产生的细菌L型。
(2)病原菌在特定的动物组织器官中,可发生形态结 构变异
2.结构和抗原性变异。 (1)荚膜变异。(2)芽孢变异。(3)鞭毛变异。
质粒整合到宿主染色体的菌株 F’因子:Hfr菌株上的F因子通过重组恢复成自由状
态时,有时可将其相邻的染色体基因一起切割下来, 成为携带某一染色体基因的F因子,将携带不同基因 的F因子统称为F’。
耐药性质粒 编码细菌对抗菌药物或重金属盐类的耐药性。
毒力质粒(Vi质粒)(virulence plasmid) 编码与该菌致病性有关的毒力因子。
3.带菌现象:隐性传染或传染病痊愈后,病原菌在动物 体内继续存在,并不断排出体外,称带菌现象。呈带 菌状态的动物称为带菌者。
三、病原菌在宿主体内的分布
1.局部传染: 2.全身传染: (1)毒血症: (2)菌血症: (3)败血症: (4)脓毒血症:
第四节 细菌毒力的增强与减弱
一、毒力减弱的方法 二、毒力增强的方法
(二)动物方面 种类、性别、年龄、体质、抗感染能力 (三)外界环境
二、传染的表现形式
1.显性传染:当侵入的病原菌毒力较强,数量较多,而 机体抵抗力较低时,侵入的病原菌生长繁殖,对动物 机体产生损害,出现具有明显临床症状的疾病时,称 显性传染。

第5章 细菌的感染和致病机理

第5章 细菌的感染和致病机理
细胞内,是大多数G-菌细胞
壁的结构成分,只有细菌崩解时释放出来,它 是脂多糖特别是其中的类脂A,耐热,抗原性 差,它所引起的病理反应无特征性,低浓度的 甲醛不能使之变为类毒素。
重要的外毒素有:
A.破伤风痉挛毒素: 破伤风杆菌芽胞感染伤口,
在厌氧环境中生长繁殖并产生毒素。破伤风痉挛毒
(2)抗体液免疫机制 ①抗原伪装或抗原变异。主要通过细菌表面结合机体 组织成份,如金色葡萄球菌通过细胞结合性凝固酶结 合血纤维蛋白或通过SPA结合免疫球蛋白。 ②分泌蛋白酶降解免疫球蛋白。嗜血杆菌可分泌 IgA 降解酶,破坏黏膜的IgA 。 ③通过外膜蛋白(OMP)、脂多糖(LPS)、荚膜及S层 等作用,逃避补体,抑制抗体产生。

(五)病原微生物的排除途径
病原微生物在动物机体中生长繁殖,造成动物 发生疾病,同时还可以不断通过宿主排放到体外, 污染周围环境,造成传染病的扩散。 消化道的排泄物
呼吸道的分泌物
泌尿生殖道排泄物
病灶破溃物
被上述排泄物,分泌物污染的用具和环境
复习重点
1. 致病性与毒力的概念。 2. MLD、LD50的概念。 3. 构成毒力的因素有哪些? 4. 外毒素与内毒素的区别。
心肌炎、神经炎等。
D.红疹毒素:由乙型溶血性链球菌产生,也 属于细胞毒素,可损伤皮肤毛细血管内 皮细胞,引起全身红斑性皮疹,叫猩红 热。
E.肠毒素:专门作用于肠粘膜细胞的一类毒素。可 产生肠毒素的细菌很多,典型的肠毒素如霍乱弧菌肠
毒素由A、B两个片段组成。B片段是结合片段,与肠
粘膜上皮细胞膜上的神经节苷酯(GM)结合。A片段
病原微生物致病力 实验 最小致死量(MLD)
半数致死量(LD50)
(多用实验动物进行)

最新6第五章细菌的感染与致病机理

最新6第五章细菌的感染与致病机理

4. 生理、生化特性检查: 观察培养特性,检测生化特性
5. 动物试验:
观察致病性、病变等。
6. 血清学试验:
常规血清学检查
* 从上述检测结果,综合分析得出微生物诊断
第五章 复习思考题
1.何谓半数致死量、半数感染量、毒力、侵袭力? 2.什么是细菌外毒素?其基本特性如何? 3.什么是类毒素?有何用途? 4.试述内毒素的来源、组成、致病性。 5.简述外毒素与内毒素的异同点。 6.叙述增强或减弱细菌毒力的方法及实践意义。 7.叙述病原菌引起传染的条件。 8.叙述病原菌感染途径及排除途径。
毒力(virulent):指同种病原微生物的不同株的致病力在程度上 的差异。毒力是病原微生物株的特征。
细菌毒力的测定
1.半数致死量(LD50):指能使实验动物在接种后一定时限内死亡 一半,所需的微生物或毒素的量。
2.半数感染量(ID50):指能使实验动物在接种后一定时限内感染 一半,所需的微生物或毒素的量。
病灶破溃,随分泌物、脓汁
2.呼吸道传染时: 呼吸道分泌物、痰、鼻汁、咳嗽、喷嚏
3.消化道传染时: 随粪便、呕吐物
4.泌尿生殖道传染时: 尿、阴道分泌物
四、传染病微生物诊断的常规内容和步骤
1. 检验材料采取: 取料准确、无菌操作、正确运输和保存。
2. 抹片染色镜检: 形态学观察
3. 分离培养:
获得纯培养
6第五章细菌的感染与致病 机理
➢感染(infection):病原微生物侵入宿主体内持续存在或增殖现象。
➢发病(disease):指病原微生物感染后,对宿主造成明显病 理损害的现象。
➢病原微生物(pathogenic microorganism):致机体发病的微生物。

细菌的感染与致病机理课件

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饮食卫生
注意食品卫生,避免食用不洁、变质食品, 可预防肠道细菌感染。
医疗保健
遵守医疗保健制度,定期进行体检,及早发 现和治疗细菌感染。
细菌感染的治疗方法和新药研究
抗生素治疗
新药研究
使用抗生素是治疗细菌感染的主要方法, 但过度使用抗生素会导致耐药菌株的产生 。
针对耐药菌株,研究新型抗生素和其他抗 菌药物是当前的重要研究方向。
公共卫生安全威胁
抗药性细菌的传播和扩散对公共卫生安全构成威胁。
04
CHAPTER
细菌的感染与人类疾病
细菌感染引起的常见疾病
肺炎
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌等常见细 菌可引起肺炎,表现为咳嗽、咳痰、 发热等症状。
肠道感染
沙门氏菌、志贺氏菌等可引起腹泻、 腹痛等症状,严重时可导致脱水、电 解质紊乱。
皮肤感染
外毒素
由革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴 性菌产生,具有高度毒性,可影 响蛋白质合成、细胞膜功能等。
细菌对免疫系统的逃避
细菌通过产生酶、改 变细胞膜成分等方式 逃避免疫细胞的识别 和攻击。
细菌可诱导免疫细胞 凋亡或抑制其功能, 降低机体的免疫应答 。
细菌可利用免疫细胞 的吞噬作用进入细胞 内部,逃避体液中的 杀菌物质。
细菌在体内的繁殖
粘附与定居
细菌粘附在宿主细胞表面,形 成生物膜进行繁殖。
复制与扩散
细菌在适宜条件下快速复制, 形成大量子代细胞。
毒素产生
部分细菌产生外毒素或内毒素 ,影响宿主细胞功能。
免疫逃逸
细菌通过多种机制逃避宿主的 免疫攻击。
02
CHAPTER
细菌的致病机理
细菌毒素的作用
内毒素
由革兰氏阴性菌产生,在细菌死 亡裂解后释放,引起机体发热、 炎症反应等。

医学微生物学PPT课件 细菌感染与免疫 细菌感染与致病机制

医学微生物学PPT课件 细菌感染与免疫 细菌感染与致病机制
超抗原 2:细菌侵入数量 3:细菌侵入部位
侵袭过程
• 黏附与定植 • 侵入 • 繁殖与扩散
黏附与定植
• 黏附现象:单个散在吸附
微菌落 细菌生物膜
• 黏附物质:普通菌毛/荚膜 • 黏附机制:静电吸引/疏水作用/
阳离子桥联作用/配体受体相互结合
• 黏附的组织趋向性
E. coli fimbriae
细菌的外毒素多数为A-B型分子结构,外毒 素的作用机制类型
• 5、其他梭菌外毒素:艰难梭菌可产生毒素 A(肠毒素)和毒素B(细胞毒素)。毒素 A和B的靶分子是Rho,其作用机制尚不清 楚。
• 外毒素的分子结构不是A—B型模式的尚有: (1)损伤细胞膜的毒素
• (2)激素样作用的毒素
内毒素
是G-在死亡裂解之后,释放出来的菌体成分
内毒素内毒素作用于肝枯否细胞、 中性粒细胞 等使之释放内源性热原, 再刺激下丘脑体温调节 中枢所致。
(B)白细胞数目改变
早期白细胞减少,以后增加。减少可能与大量白细胞粘 附于毛细血管壁有关;继之白细胞数增多, 则与骨髓受内 毒素刺激后, 使白细胞大量释放入血有关。但伤寒菌内 毒素是例外, 始终使血循环中的白细胞数减少。
• 1、具腺苷二磷酸核糖基转移酶活性的 毒素:这类毒素都为A-5B结构,即每 一外毒素分子由1个A亚单位和5个B亚 单位组成。包括有霍乱肠毒素、大肠 埃希菌不耐热肠毒素、百日咳毒素等。
细菌的外毒素多数为A-B型分子结构,外毒 素的作用机制类型
• 2、RNA糖基化酶毒素:这类毒素的分子结构式 为A-5B。例如痢疾志贺菌产生的志贺毒素和大肠 埃希菌0157:H7产生的Vero毒素。
Type 1
mannose
P
• galactose – glycolipids – glycoproteins

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输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
针对特定病原体的免疫治疗方法 疫苗接种
疫苗接种
疫苗的种类和作用机制
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
疫苗接种的适应症和禁忌症
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
疫苗接种的程序和注意事项
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
细菌污染水源的途径:水源污染、水处理不当、供水系统污染等 水源传播的细菌种类:大肠杆菌、沙门氏菌、霍乱弧菌等 水源传播的危害:引起人类和动物疾病、造成经济损失、影响社会稳定等 预防措施:加强水源保护、改善水处理工艺、定期检测供水系统等
PART THREE
免疫系统对细菌的 识别和反应
细菌引起的免疫应 答和炎症反应
PART SIX
针对不同病原体选择敏感抗生素 根据病情严重程度选择口服或静脉给药 联合用药以提高疗效 注意药物副作用及合理用药
抗生素的作用机制
常用抗生素的种类和特点
抗生素的合理使用和注意 事项
抗生素的耐药性和未来发 展
免疫调节剂的使用
输入你的智能图形项正文,请尽量言简意赅的阐述观点。
疫苗接种的预防作用
PART SEVEN
感染症状:细菌引起的感染通常会 导致发热、疼痛、红肿等症状
传播途径:细菌可以通过空气、水、 食物等多种途径传播,对人类健康 构成威胁
添加标题
添加标题
添加标题
添加标题
并发症:细菌的感染还可能引发各 种并发症,如肺炎、脑膜炎等
耐药性:部分细菌对抗生素产生耐 药性,使得治疗更加困难
传播疾病:细菌可以引起各种传染病,如肺炎、伤寒、肠炎等,对人类健康造成威胁 经济损失:治疗细菌引起的疾病需要花费大量的医疗资源和经济成本 公共卫生问题:细菌的传播还可能引起公共卫生问题,如水源污染、食品安全等 社会稳定问题:细菌的传播和感染可能引起社会恐慌和不稳定因素

细菌的感染与致病机制课件

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粘附还与细菌的毒力有关,某 些毒力因子可促进细菌粘附。
细菌的侵入
01
02
03
内化
细菌被宿主细胞内吞,形 成内含体,在内含体中继 续生长繁殖。
吞噬
宿主细胞主动吞噬细菌, 随后将细菌降解。
穿孔
细菌释放毒素,破坏宿主 细胞膜,使细菌进入细胞 内。
细菌在体内的扩散
血液循环扩散
细菌随血液流动到达全身各器官 。
细菌的感染与致病机制课件
目录
• 细菌的感染过程 • 细菌的致病机制 • 细菌的抗药性 • 细菌的检测与诊断 • 细菌的预防与控制 • 案例分析
01
细菌的感染过程
细菌的粘附
粘附是细菌与宿主细胞表面结 合的过程,是感染的第一步。
不同细菌通过粘附素与宿主细 胞表面的受体结合,如整合素 、糖蛋白和糖脂等。
注意观察抗菌药物的 不良反应,如有不适 ,及时就医。
遵循医生的用药指示 ,按时按量服用,不 要随意停药或改变剂 量。
06
案例分析
肺炎链球菌感染案例
总结词
肺炎链球菌感染常见于儿童和老年人,主要通过呼吸道传播,引起肺炎、脑膜 炎等疾病。
详细描述
肺炎链球菌感染的典型症状包括高热、咳嗽、呼吸困难等,严重时可引起败血 症和脑膜炎。该病主要通过飞沫传播,在拥挤、通风不良的环境中容易传播。 预防措施包括接种疫苗和保持良好的个人卫生习惯。
抗药性增加了医疗成本,给社 会经济带来负担。
应对策略
加强抗生素管理,控制抗生素 滥用;推广新型抗菌药物;加 强国际合作,共同应对抗药性
问题。
04
细菌的检测与诊断
细菌的分离与鉴定
分离
将混合菌样中的细菌分离出来,纯化 为单一菌种的过程。

细菌的感染与致病机制ppt课件

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三 机会性感染 概念:由正常菌群或环境中机会性致病 菌(opportunistic bacterium)所引起的感 染统称为机会性感染 (一) 主要机会致病菌:大肠艾希菌、克 雷伯菌属、铜绿假单胞菌、变形杆菌属、 肠杆菌属、洋葱假单胞菌、沙雷菌属。另 外还有真菌中白色假丝酵母菌、曲霉菌和 毛霉菌等
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(二) 微生态失调
概念(microdysbiosis)是指正常微生物 群与宿主间、个中群落成员之间的平衡,在外 界环境影响下,由生理组合的状态转变为病理 组合状态称为微生态失调
表现:菌群失调、定位转移、血行感染、 易位病灶
诱发因素:射线照射使免疫功能下降、使 用抗菌素、外科手术(包括插管技术)有利于 细菌移位、其他因素(免疫抑制剂、医源性因 素、细胞毒性药物、激素等)
吞噬细胞
体液因素 补体、溶菌酶、防御素
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二获得性免疫机制 ● 特点:
针对性强 不能遗传 可因再次接触抗原而增加免疫强度 ● 分类:细胞免疫和体液免疫。
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1 胞外菌感染免疫:
胞外菌感染免疫主要是特异性体液免疫 ,细菌胞壁和荚膜等多糖是T细胞非依赖性抗 原刺激B细胞产生IgM,其蛋白抗原在抗原递呈 细胞的帮助下,先产生IgM后转换为IgG为主, 并有IGA或IgE
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(2)内毒素:G-细胞壁中的脂多(LPS) 只在细菌死亡裂解后,才能释放出来的
螺旋体、衣原体、支原体、立克次体也 有类似内毒素活性。
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内毒素的特性: 成分:脂多糖,耐热 毒性:弱 类毒素:不能脱毒制成类毒素 毒性作用:无选择性,各菌作用大
致相同
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★内毒素对机体的毒性作用: ①发热反应 ②白细胞反应 ③内毒素血症与内毒素休克 ④Shwartzman现象与DIC ⑤适量的内毒素由有增强机体非特 异免疫作用

【学习课件】第五章--细菌的感染与致病机理

【学习课件】第五章--细菌的感染与致病机理
病原菌在机体内定殖、突破机体的防 御屏障、内化进入细胞、繁殖和扩散, 这种能力称为侵袭力。
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侵袭力由以下多种因素综合构成。
(一)定殖(colonization)
也称黏附或定居,是指细菌通过其表 面的具有黏附作用的结构成分,黏附 在宿主呼吸道、消化道、泌尿生殖道 黏膜上皮细胞表面等处,是细菌感染 的第一步。此过程可避免细菌被肠道 蠕动、黏液分泌、呼吸道纤毛运动等 作用所清除。
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3
条件性病原微生物
• 有些微生物在正常情况下对动物不致 病,只有在一定条件下才对动物有致 病作用,此种微生物称条件性病原微 生物。
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4
第一节 细菌的致病性和毒力
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5
致病性(pathogenicity) 病原微生物能够引起疾病这一性质称 致病性或病原性。 致病性是病原微生物种的特征。
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(三)内化作用(internalization)
• 指某些细菌黏附于细胞表面之后,进 入吞噬细胞或非吞噬细胞内部的过程。
• 结核杆菌、李氏杆菌、衣原体等严格 的胞内寄生菌及大肠杆菌、沙门氏菌、 耶尔森菌等胞外寄生菌的感染都离不 开内化作用,这些细菌一旦丧失进入 细胞的能力,毒力则显著下降。
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6
毒力(virulent) 是指病原微生物致病力的强弱程度。 毒力是菌株的特征。
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一、细菌致病性的确定
柯赫法则(Koch's postulates)

①特殊的病原菌应在同一疾病中查见, 在健康者不存在。
②此病原菌能被分离培养而得到纯种。
③此纯培养物接种易感动物,能导致同 样病症。
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隐性传染:病原微生物侵入机体,在一定的部位生长繁殖,发生 轻度的病理变化,但此变化不表现为临床症状。
显性传染:病原微生物侵入宿主体内,生长繁殖,引起机体发生 病理变化,表现为临床症状。
局部传染:是指病原微生物侵入宿主体内后,在一定的部位定 居,生长繁殖产生毒性产物,引起局部病理变化。
全身传染:是指病原微生物侵入宿主体内后,全身扩散,对全身 引起病理变化。
革兰阴性菌
细胞壁组分,菌裂解后释放
脂多糖 160 ℃,2-4h才被破坏 较弱,各菌的毒性效应大致相同, 引起发热、白细胞增多、微循环障 碍、休克、DIC等
抗原性
强,刺激机体产生抗毒素; 弱,刺激机体产生的中和抗体作用 甲醛液处理脱毒形成类毒20素21 弱;甲醛处理不形成类毒素 6
第三节 细菌毒力的增强与减弱
内毒素:内毒素指革兰氏阴性菌外膜中的脂多糖(LPS)成分, 细菌在死亡后裂解后才释放。
外毒素与内毒素的主要区别
区别要点
外毒素
内毒素
来源
存在部分 化学成分
稳定性
毒性作用
革兰阳性菌与部分革兰阴性 菌 从活菌分泌出,少数菌崩解 后释放
蛋白质 60-80 ℃,30min被破坏
强,对组织器官有选择性毒 害效应,引起特殊临床表现
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第五章 复习思考题
1.何谓半数致死量、半数感染量、毒力、侵袭力? 2.什么是细菌外毒素?其基本特性如何? 3.什么是类毒素?有何用途? 4.试述内毒素的来源、组成、致病性。 5.简述外毒素与内毒素的异同点。 6.叙述增强或减弱细菌毒力的方法及实践意义。 7.叙述病原菌引起传染的条件。 8.叙述病原菌感染途径及排除途径。
➢病原微生物(pathogenic microorganism):致机体发病的微生物。
第一节 细菌的致病性和毒力
致病性(pathogenicty):病原菌在一定的条件下,能在宿主体内 引起感染的能力称为致病性。
毒力(virulent):指同种病原微生物的不同株的致病力在程度上 的差异。毒力是病原微生物株的特征。
(OMP)
4.在体内增殖:
外膜
5.在体内扩散:
2021
周质间隙
细胞膜 3
二、毒素(toxin)
毒素:有些病原微生物产生的具有毒性作用的特殊化学物质。 毒素 外毒素(exotoxin) 内毒素(endotoxin)
1.外毒素
外毒素:是某些病原菌在生长繁殖过程中所产生的对宿主细胞有 毒性的可溶性蛋白质。
1.呼吸道传染:
2.消化道传染: 3.皮肤、粘膜创伤传染: 4.接触传染:
5.节肢动物传染: 6.生殖道和泌尿道传染:
三、病原菌的排除途径
1.局部传染时:
病灶破溃,随分泌物、脓汁
2.呼吸道传染时: 呼吸道分泌物、痰、鼻汁、咳嗽、喷嚏
3.消化道传染时: 随粪便、呕吐物
4.泌尿生殖道传染时: 尿、阴道分泌物
2021
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四、传染病微生物诊断的常规内容和步骤
1. 检验材料采取: 2. 抹片染色镜检:
取料准确、无菌操作、正确运输和保存。 形态学观察
3. 分离培养:
获得纯培养
4. 生理、生化特性检查: 观察培养特性,检测生化特性
5. 动物试验:
观察致病性、病变等。
6. 血清学试验:
常规血清学检查
* 从上述检测结果,综合分2021析得出微生物诊断
带菌现象:是指病原微生物虽然侵入宿主体内,并不引起传染,
而只呈现无害寄生状态;或者动物发病痊愈及临床康复期后的一
定时间,机体内乃有病原菌存在2021,不断排菌。
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一、病原菌引起动物传染的条件
1、病原菌的毒力与数量 2、侵入途径(门户) 3、动物机体的易感性 4、外界环境条件的影响
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二、病原菌传染的途径
外毒素特性: (1)毒性强: (2)对组织器官有选择性毒性作用: (3)具有良好的抗原性
(4)稳定性低: (5)可转变为类毒素:
类毒素(toxoid):外毒素经0.3-0.5%甲醛溶液处理后脱毒, 丧失毒性2021,但乃保留抗原性的物质。
外毒素组成:
外毒素是蛋白质组成,由A、B两个亚单位构成。
A亚单位(活性亚单位):毒素活性中心,决定毒素的毒性
细菌毒力的测定
1.半数致死量(LD50):指能使实验动物在接种后一定时限内死亡 一半,所需的微生物或毒素的量。
2.半数感染量(ID50):指能使实验动物在接种后一定时限内感染 一半,所2021需的微生物或毒素的量。 2
第二节 细菌的毒力因子
毒力因子
侵袭力(病in原va体si的ven抗es吞s)噬、逃避抗体机制
1.定殖(colonization((如):34菌))••毛抗破磷神、原坏脂经外伪抗酶氨膜装体酸蛋或:酶白抗(原OM变P)异、磷壁酸(LTA) 等。
2.干扰或逃避宿主的防(御5)机•逃溶制避纤:抗维体蛋补白体酶:
3.内化作用: 进入(吞6噬)细凝胞固或酶非(吞血噬浆细凝胞固内酶部)的外过膜蛋程白
(7)卵磷脂酶
一、细菌毒力减弱的方法
1.体外连续传代培养 2.高于最适生长温度培养 3.含有特殊化学物质的培养基中培养
4.特殊气体条件下培养
5.通过非易感动物
6.通过基因工程方法
二、细菌毒力增强的方法
回归易感动物是增强细菌毒力的最佳方法。
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第四节 病原菌与传染
传染:是指病原微生物侵入机体,突破机体的防御机构,在一定 的部位生长繁殖,并引起不同程度的病理变化过程。
毒素(vi抵ru抗le吞nc噬e)作用:
一侵、袭力侵:袭病力原(微i生nv物a病定(在s原i1殖机v)•••体e:体抑在杀透n合病e内制吞死明s成原定吞噬s或质和)微殖噬细损酸分生,细胞伤酶泌物突胞内吞有在破的生噬利机防摄存细于体御取:胞细内屏和:菌定障接扩居,触散繁内的殖化物的作质过程
用,繁殖和黏(扩抵2附散)抗素的胶体(这a原液d种h酶免e能s疫in力)::。
第五章 细菌的致病机理
内容提要
第一节 细菌的致病性和毒力 第二节 细菌的毒力因子及分泌系统 第三节 细菌的毒力的增强与减弱 第四节 病原菌与传染
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➢感染(infection):病原微生物侵入宿主体内持续存在或增殖现象。
➢发病(disease):指病原微生物感染后,对宿主造成明显病 理损害的现象。
B亚单位(结合单位):能使毒素分子特异性地结合在宿主易 感组织的细胞膜受体上,并协助A亚单位穿过细胞膜。决定免 疫原性。
A、B亚单位单独均无毒性,B亚单位单独与细胞膜受体结合,阻断 完整毒素的结合,B亚单位能诱导产生抗体,用于亚单位疫苗生产。
A亚单位
B亚单位
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2.内毒素(endotoxin):
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