11.第十一章神经系统

支持神经的营养性因子：神经支配的组织和星形胶质 细胞产生的支持神经元的营养性因子（蛋白质）。
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①功能性作用：N元通过传导AP→递质释放→
调控所支配组织的功能活动；
性释放某些营养性因子，持续地调整所支配组织的 内在代谢活动。
②营养性作用：N元合成、轴浆运输、末梢经常
如: 切断运动N→所支配的肌肉内糖原合成↓、蛋白 质分解↑，肌肉逐渐萎缩；将N缝合，经N再生→所支 配的肌肉内糖原与蛋白质合成↑，肌肉逐渐恢复。 如 : 持续用局部麻醉药阻断AP传导，并不能使所支 配的肌肉发生内在的代谢改变。
概念：突触后膜的膜电位在递质作用下发生局部 去极化，使该突触后N元的兴奋性增高，这种电位变 化称为兴奋性突触后电位（EPSP.） 产生机制：
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（2）抑制性突触后电位
Inhibitory postsynaptic potential,IPSP
概念：突触后膜的超级化电变位，使该突 触后N元的兴奋性降低，这种电位变化称为抑制性 突触后电位（IPSP.）
第十章 神经系统
第一节 神经元与神经胶质细胞 第二节 神经元间的信息传递
第三节 反射过程中的信息传递
第四节 感觉的形成
第五节 躯体运动的调控
第六节 内脏活动的神经调节
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人体是一个复杂的有机体，各器官、 各系统之间的功能相互联系、相互协调、 相互制约；同时，人体生活在经常变化的 环境中，环境的变化随时影响着体内的各 种功能。这就需要对体内各种生理功能不 断作出迅速而完善的调节，使机体适应内 外环境的变化。实现这一调节功能的就是 神经系统。
（一）中枢神经元池 神经元池是指具有相同功能的神经细胞群。是神经系统内 完成或调节任一生理功能的最小组成单位。
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（二）神经元池的输入和输出
输入 神经元池 的神经元
神经元池的基本组成
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3.神经元池的兴奋或易化和抑制
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(三)神经元池内的信号处理
抑制性中间N元释 放抑制性递质
突触后膜产生IPSP
兴奋一N元
抑制另一N元
交互抑制
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传入侧支抑制
概念：传入神经纤维兴奋一个中枢的N元的同时， 经侧支兴奋另一个抑制性中间N元，转而使另一个N 元发生抑制的现象。
意义:调控其它N元，以便活动协调同步。
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②回返性抑制:
N元兴奋冲动沿轴突传出
突 触 后 膜 产 生 EPSP
简单 复杂 骨骼肌 平滑肌 心肌 腺体
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二.反射过程：
适宜刺激 + 感受器
AP
传入神经 反射中枢
AP
传出神经 效应器
内分泌腺
激素
血液
效应器
N反射特点: 快、短、准
N-体液反射特点： 慢、广、久
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三.反射的分类：
非条件反射和条件反射
单突触反射和多突触反射
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四、反射中枢及神经元池
反射中枢是指调节某一特定生理功能或参与某一反射活动 的神经元群(神经元池)。这些神经细胞群可以集中分布在一起 （一个神经元池），也可以分布在不同的部位或中枢的不同 层次（多个神经元池）。
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3.神经受体
(1)概述 受体：与化学物质结合并诱发生物效应的特殊生 物分子。 配体：激动剂和拮抗剂（能与受体发生结合并产 生生物效应的化学物质称为激动剂，只发生结合而 不产生生物效应的化学物质则称为拮抗剂。） 特点：特异性、饱和性、可逆行
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分类： 分布部位分：突触前受体、突触后受体 生物效应分：
2、儿茶酚胺及其受体： E、NE、 DA （1）、 E 和 NE
部位：
外周：肾上腺素能纤维（大多数交感神经节后纤维）
中枢：低位脑干（延髓、中脑RF、脑桥的蓝斑）
受体：（ 1、2、）和 （ 1、 2） 效应：因受体而不同
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拮抗剂：——酚妥拉明 1——哌唑嗪 2——育亨宾 ——普洛萘尔（心得安） 1——阿提洛尔、普拉洛尔（心得宁）
产生机制：
2、动作电位在突触后神经元的产生：
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4.突触后神经元的兴奋与抑制
(1)突触后电位的总和
突触传递过程中,一个动作电位在突触后膜产生的 EPSP
幅度仅有0.2-0.5mV,而神经元的兴奋需去极化幅度大 于10mV,因此中枢神经系统内的兴奋传递必须经过突 触电位的总和 (时间和空间总和) (2)突触后神经元的兴奋 EPSP总和达阈电位水平——轴突始段(轴丘) 产生扩布性AP。
分类 胆碱类 家 乙酰胆碱 族 成 员
胺类
氨基酸类 肽类 嘌呤类
多巴胺、NE、5—HT、组胺
谷氨酸、门冬氨酸、甘氨酸、GABA 下丘脑调节肽、ADH、催产素、阿片肽、 脑-肠肽、AⅡ、心房钠尿肽等 腺苷、ATP
气体
脂类
NO、CO
PG类
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1、Ach及其受体 ：
部位：外周：胆碱能纤维（自主神经节前纤维、
质细胞。
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第二节 神经元间的信息传递
人类的神经系统有1011个神经元。神经 元与神经元之间的信息传递是通过突触进行的， 脑内的突触超过1014。
突触分化学性突触和电突触
一、化学性传递突触。
以神经递质作为中介完成的神经元之间的 信息传递。
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分类：
轴-胞突触 轴-树突触 轴-轴突触 树-树突触
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(3)突触后神经元的抑制
兴奋冲动 抑制性中间N元 释放抑制性性递质 突触后N元产生IPSP 突触后N元发生抑制
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1)突触后抑制 ⑴机制： ⑵分类： 侧支性抑制: 回返性抑制:
特征：是超极化抑制。
2)突触前抑制
侧支性抑制:
兴 奋 冲 动 传 入
突 触 后 膜 产 生 EPSP
侧支兴奋 抑制性中间N元
表明：神经的营养性作用与AP无关、而与营养因子有关。
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支持神经的营养性因子
目前已从神经所支配的组织和星形胶质细胞， 发现并分离到多种支持N元的生长、发育和功能 完整性的神经营养性因子：神经生长因子(NGF)、 脑源性神经营养性因子(BD-NF)、神经营养性因
子3(NT-3)、神经营养性因子4/5(NT-4/5)等。
大多数副交感节后纤维、少数交感节后纤维及支配
骨骼肌的运动纤维）
中枢：脊髓前角运动细胞、丘脑后腹核、
RF上行激动系统、纹状体
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受体：
M（毒蕈碱）：心肌、平滑肌、腺体（M1-5） N（烟碱）：N1（神经元型）、 N2 （肌肉型）
拮抗剂：
M——阿托品 N——筒箭毒 N1——六烃季铵 N2——十烃季铵
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(2)代谢： 合成、贮存、释放、降解、再摄取和再合成
(3)递质的共存
一个N元内可存在两种或两种以上的递质（包括 调质） 意义:协调某些生理过程 (4)神经调质
N元产生的作用于特定受体从而调节信息传递效率（非直 接信息传递）的一类特殊化学物质。（增强或减弱递质的效 应——调制作用） 40
2.中枢主要的神经递质分类
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2 ． 突 触 前 抑 制
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概念：通过改变突触前膜的活动，最终使突触后N
元兴奋性降低，从而引起抑制的现象。
结构：轴突-轴突突触，多突触联系。
过程： A纤维兴奋冲动传至轴突末梢→释放兴奋性
递质→轴突B 末梢部分去极化（EPSP）→B末梢膜电
位↓→轴突B兴奋时其AP幅度↓→递质释放量↓→突触后
2——丁氧胺
（2）、DA：主要存在于中枢 受体：DA1-5
3、5-HT及其受体：
部位：低位脑干的中缝核内 受体： 5-HT1-7
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4、氨基酸类
谷氨酸：皮层和感觉传入系统，兴奋性作用
氨基酸 r-氨基丁酸
甘氨酸
皮层、小脑、脊髓，抑制性作用
5、肽类递质及其受体： 6、嘌呤类： 7、其他递质： 组胺、NO、CO
（1）非突触性化学结构——曲张体 （2）电突触（缝隙连接）
曲张体
囊泡
缝隙连接
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（三）化学性突触传递的特征
1．单向性
2．突触延搁（0.3--0.5ms）
3．总和（时间，空间）来自4．突触传递的可塑性：突触前末梢受到不同形式的条
件刺激后,相同的测试刺激可以引起突触传递效应的改变,不同 的条件刺激可以引起不同形式的突触可塑性变化.
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第一节 神经元和神经胶质细胞的功能 一、神经元和神经纤维
（一）、神经元
1、神经元的功能形态特征 胞核 胞体 胞浆 神经元 树突（感觉神经元的长树突——神经纤维） 突起 有髓 轴突——神经纤维 无髓
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2.神经元的分类
投射神经元(少量)
传人和传出神经元
中间神经元(大量)
进行信息整合与局部的信息传递
2.化学突触传递过程
突触前轴突末梢的AP
Ca2+内流：降低轴浆粘度和消除突触前膜内的负电位 突触小泡中递质释放 兴奋性递质 抑制性递质
递质与突触后膜受体结合 突触后膜离子通道开放
Na+(主) K+通透性↑ Cl-(主) K+通透性↑
EPSP
IPSP
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3.突触后膜的电位变化
（1）兴奋性突触后电位 Excitatory postsynaptic potential. EPSP.
(四)神经递质和受体
1.神经递质概述：
突触前神经元合成并在末梢处释放，经突触
间隙扩散，特异性作用于突触后神经元或效应细
胞上的受体，把信息从突触前传到突触后的一些
特殊的化学物质。
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(1)确定标准：
1）突触前神经元有合成酶
2）突触小泡内有递质储存
3）加入递质有相同生理效应 4）有使递质失活的酶或其他失活方式 5）有特异性受体激动剂或阻滞剂