苯甲酰氯的合成与应用
苯甲酰氯的合成与应用_赵美法
第27卷第3期辽 宁 化 工Vol.27,N o.3 1998年5月Liao ning Chemical Industry M ay,1998苯甲酰氯的合成与应用赵美法① 李丛宝② 刘文武③ 徐 华④(青岛胶南化工厂 青岛266400) 摘 要 叙述了苯甲酰氯的性质、合成工艺路线、实验室和工业制法,产品规格及其分析方法。
并对其深加工产品及其应用进行了概述。
关键词 苯甲酰氯 合成 应用1 前 言苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、染料、香料和助剂等的合成中。
我国的苯甲酰氯主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮类化合物、苯甲酸苄酯等重要化工原料。
2 物理性质苯甲酰氯是一种无色的辛辣气味的透明液体,在空气中发烟。
熔点-1.0℃,沸点197.2℃,相对密度1.2120(20℃),折光率1.5537(n20D),偶极矩3.28,燃烧热3279.9kJ/mol,生成热分别为-103kJ/mol(气态)和-157.7kJ/mol(液态),蒸发热54.8kJ/mol,等张比容289.8,介电常数(0℃)为ε=29,闪点81℃,自燃点519℃,燃点88℃,爆炸温度极限81～99℃。
苯甲酰氯在各温度下的饱和蒸气压如表1所示。
表1 苯甲酰氯的饱和蒸汽压t(℃)32.1497173.882.3100103.8128172.8197.2 P(kPa)0.1330.4001.2001.3331.9994.6665.3013.33253.328101.325 苯甲酰氯能够燃烧,遇水、氨水或乙醇逐渐分解成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和盐酸。
能与乙醚、氯仿、苯和二硫化碳相互溶。
3 苯甲酰氯的化学性质苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定,但由于其中含有较活泼的氯,故决定了其化学活泼性很强,主要用作苯甲酰化剂。
⑴ 水解作用:用沸水和碱类易使苯甲酰氯水解,用冷水则缓慢地水解,水解产物为苯甲酸或苯甲酸酐,常用此反应制备不含对氯苯甲酸杂质的高纯苯甲酸。
苯甲酰氯生产工艺
苯甲酰氯生产工艺苯甲酰氯是一种重要的有机化工原料，广泛应用于医药、染料、农药等领域。
下面将介绍其生产工艺。
苯甲酰氯的生产主要采用苯与氯气反应生成。
具体工艺如下：首先，将苯和氯气按照一定的摩尔比进入反应釜中。
苯通常以过量的量加入反应釜，因为苯不仅是原料，还起到稀释氯气的作用，降低反应过程中发生不可控制的副反应的可能性。
其次，加热反应系统，维持反应温度在适当的范围内。
反应温度一般控制在60-70摄氏度之间。
此温度范围下，反应速度适中，同时减小了副反应的发生。
然后，在反应釜中加入氯化亚铜作为催化剂。
氯化亚铜起到催化剂的作用，可以加速苯和氯气之间的反应速度。
接着，进行氯化反应。
苯和氯气在催化剂存在的情况下发生反应，生成苯甲酰氯。
此反应为加成反应，苯分子上的氢被氯原子取代，形成苯甲酰氯。
反应过程中，苯甲酰氯会蒸发出来，可以通过冷凝和吸收来收集。
最后，对反应产生的苯甲酰氯进行提纯。
利用蒸馏、结晶等方法，除去杂质，得到高纯度的苯甲酰氯。
整个生产过程中，要严格控制反应温度和反应时间，避免产生副反应，影响产品质量。
同时，生产过程中要做好安全措施，防止苯甲酰氯泄漏和造成危害。
总的来说，苯甲酰氯的生产工艺是比较成熟的，通过合理的操作和控制，可以高效地生产出高纯度的苯甲酰氯。
随着化工技术的不断发展，对苯甲酰氯生产工艺的研究也在不断进行，努力降低生产成本，提高生产效率。
参考文献：1. 何清洪, 宋瑕, 贵心鑫. 苯甲酰氯的现代生产技术[J]. 湖南化工, 2015(03):282-283.2. 石智颖. 苯甲酰氯的合成工艺研究[J]. 化工生产与技术, 2020(02):108-109.。
苯甲酰氯合成工艺的研究
24河北化工2002年第3期[收稿日期]2002-03-18[作者简介]赵丽娟(1966-,女,工程师,从事石油化工的研究工作。
指标药用级试剂级工业级含量/%≥98.0≥98.098.0沸程/℃195~198195~198194~198凝固范围/℃-2.0~0.0-2~0重金属(如Pb≤0.001≤0.001铁/%≤0.001≤0.001磷化物≤0.002≤0.0020.006(磷酸盐灼烧残渣/%≤0.005≤0.0050.02表1苯甲酰氯的规格苯甲酰氯又名氯化苯甲酰,是重要的有机合成中间体,广泛用于农药、医药、染料、香料和助剂等合成中,苯甲酰氯还是重要的苯甲酰化和苄基化试剂,主要用于生产过氧化苯甲酰、二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等重要化工原料。
苯甲酰氯的合成工艺有很多种。
苯甲酸与四氯化硅在苯溶液中可以合成苯甲酰氯,此工艺收率较低,提纯步骤较复杂,只适用于实验室研制;苯甲酸和亚硫酰氯合成工艺,除生成苯甲酰氯外还生成气态的二氧化硫和氯化氢,无任何固态的副产物残留,因而产品易于分离纯化,但原料亚硫酰氯的成本比较高,虽然早已研究开发,至今仍用于实验室制备;苯甲酸与光气反应工艺,适用于工业化生产,收率较高,提纯比较简单,但光气有剧毒,造成环境污染,随着人们对环境质量的要求越来越高,此工艺正在逐渐被淘汰。
鉴于我厂化纤有苯甲酸这一资源优势,我们开展了以苯甲酸和三氯甲苯为原料合成苯甲酰氯的研究。
考察了反应温度、原料配比、催化剂的选择及用量等工艺条件,在实验室制备了合格的苯甲酰氯样品。
1苯甲酰氯的物性常数及质量标准1.1物性常数苯甲酰氯为无色透明液体,在湿空气中略微发烟,有强烈的刺激气味,其蒸汽状态是强烈的催泪剂。
与乙醚、苯、二硫化碳及石油类相混溶,可被水、氨或乙醇分解生成苯甲酸、苯甲酰胺或苯甲酸乙酯和氯化氢。
1.2质量规格苯甲酰氯合成工艺的研究赵丽娟,崔焕茹,王雪平(石家庄炼油厂研究所,河北石家庄050032[摘要]介绍了以苯甲酸为原料合成苯甲酰氯的几种工艺,介绍了苯甲酰氯的物理性质和产品规格。
有机化学基础知识点整理酰氯和酰胺的合成和反应的应用案例
有机化学基础知识点整理酰氯和酰胺的合成和反应的应用案例酰氯和酰胺是有机化学中重要的功能团，它们具有广泛的应用。
本文将对酰氯和酰胺的合成方法以及一些典型的反应和应用案例进行整理和概述。
一、酰氯的合成和反应1. 酰氯的合成方法（1）苯甲酰氯的合成：通过苯甲酸与有机酸氯化剂（如氯化亚砜、氯化亚磷）反应，生成苯甲酰氯。
反应示例如下：C6H5COOH + SO2Cl2 → C6H5COCl + SO2 + HCl（2）醋酸酰氯的合成：通过醋酸与氯化亚磷反应，生成醋酸酰氯。
反应示例如下：CH3COOH + PCl3 → CH3COCl + PCl2(OH)2. 酰氯的反应和应用（1）酰氯的酯化反应：酰氯可以与醇反应生成酯。
例如，苯甲酰氯与甲醇反应生成苯甲酸甲酯：C6H5COCl + CH3OH → C6H5COOCH3 + HCl（2）酰氯的氨解反应：酰氯可以与氨反应生成酰胺。
例如，苯甲酰氯与氨反应生成苯甲酰胺：C6H5COCl + NH3 → C6H5CONH2 + HCl（3）酰氯的重排反应：酰氯可以发生重排反应，生成酰胺。
例如，对甲苯酰氯发生重排反应，生成对甲苯酰胺。
二、酰胺的合成和反应1. 酰胺的合成方法（1）酰胺的直接合成：酰胺可以通过酰氯和氨或胺反应直接合成。
反应示例如下：C6H5COCl + NH3 → C6H5CONH2 + HCl（2）酰胺的酰氧化还原反应：通过酰氧化还原反应也可以合成酰胺。
例如，酮与氨反应生成酰胺：R2C=O + NH3 → R2C=NH + H2O2. 酰胺的反应和应用（1）酰胺的水解反应：酰胺可以经过水解反应生成酸。
例如，乙酰胺经过水解反应生成乙酸：CH3CONH2 + H2O → CH3COOH + NH3（2）酰胺的胺羧酸化反应：酰胺可以与亲电氧化剂反应生成酰胺羧酸。
例如，乙酰胺与过氧化氢反应生成乙酰胺羧酸：CH3CONH2 + H2O2 → CH3COOH + NH2COOH三、应用案例1. 酰氯的应用案例（1）酰氯可以作为有机合成中的重要中间体，用于合成酯、酰胺等有机化合物。
苯甲酰氯的结构式
结构式为：C7H5ClO。
苯甲酰氯，无色液体，有刺激性气味。
溶于乙醚、氯仿和苯。
遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。
苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
结构式：C7H5ClO。
主要用途：
1.可用于非离子型植物胶与两性金属含氧酸盐交联的冻胶压裂液中。
一般不单独使用，常与过硫酸盐配合使用。
还用于染料中间体、二苯甲酮类紫外光吸收剂、橡胶助剂、医药等的生产。
2.用作分析试剂。
用于有机合成、香料制备、染料中间体等。
用于生产冰染染料，蓝色基BB、蓝色基RR、紫色基B，以及直接耐晒红GB，还可生产还原5GK、还原橄榄R、还原橙3G、还原灰BGG、红4B、分散黄SE-2GL、黄RFL、分散荧光黄FFL等。
3.用于医药、有机合成。
苯甲酰氯的合成方法
苯甲酰氯的合成方法摘要叙述了苯甲酰氯的物理性质和化学性质，介绍了实验室中合成苯甲酰氯和工业生产苯甲酰氯的方法，探讨了苯甲酸与三氯苄在三氯化铁催化剂作用下反应制备苯甲酰氯时影响苯甲酰氯产率的主要因素, 确定了最适宜的反应条件,即：苯甲酸与三氯苄配比以1：1为最佳，反应温度控制在110℃左右时为宜，使用三氯化铁为催化剂苯甲酰氯的产率最高，催化剂的用量以0.25 % 为宜，反应时间以60分钟为最好。
关键词苯甲酰氯；合成；苯甲酸Synthesis Methods of Benzoyl Chloride Abstract Describes the physical and chemical properties of benzoyl chloride, introduced the methods of laboratory synthesis of benzoyl chloride and industrial production of benzoyl chloride, discussed the main factors effecting benzoyl chloride production in reaction preparation of benzoyl chloride of benzoic acid and benzyl trichloride under the action of catalyst of ferric chloride, determined the optimum reaction conditions, that is:benzoic acid and benzyl trichloride ratio of 1:1 is the best, reaction temperature control at 110 degrees Celsius is appropriate, the rate of benzoyl chloride is highest when using ferric chloride as catalyst, the appropriate amount of catalyst is 0.25 %, the reaction time is 60minutes for the best.Keywords Benzoyl chloride; Synthesis; Benzoic acid1 前言苯甲酰氯是重要的有机合成中间体,广泛地应用于农药、医药、香料和助剂等的合成中。
苯甲酰氯操作方法
苯甲酰氯操作方法
苯甲酰氯是一种强烈的酰化试剂，常用于有机合成中。
以下是其操作方法：
1. 穿戴个人防护装备，包括手套、护目镜、防护服等。
2. 在通风良好的地方进行操作。
3. 称取苯甲酸，加入干燥的氯化亚磷酸中，搅拌均匀，让其充分脱水。
4. 将脱水后的氯化亚磷酸溶液加入苯甲醇中，搅拌均匀。
5. 将反应混合物缓慢加入苯甲酸的溶液中，同时用漏斗滴加三倍体积的冰醋酸。
6. 反应后，将混合物倒入大量的冰水中，将有机相筛干。
7. 叠加有机相，用饱和氯化钠溶液洗涤，去除其中的酸。
8. 蒸干有机相得到苯甲酰氯。
需要注意的是，苯甲酰氯具有刺激性和腐蚀性，操作时需要小心谨慎。
同时，操作过程中需要注意控制反应条件，确保反应的选择性和产率。
苯甲酰氯标准
苯甲酰氯标准1. 化学结构苯甲酰氯是一种有机化合物，其化学结构式为C6H5COCl。
它具有一个苯环和一个酰氯基团。
2. 分子式苯甲酰氯的分子式为C6H5COCl，其中包含一个苯环（C6H5-），一个酰氯基团（-COCl）。
3. 分子量苯甲酰氯的分子量为146.5，其中氯原子和羰基的质量分别为35.5和22。
4. 性质描述苯甲酰氯是一种无色至淡黄色液体，具有刺激性气味。
它具有较高的折射率和相对密度，且不溶于水，可溶于有机溶剂。
在常温下，它与水反应缓慢，但在酸或碱的存在下，反应速度会加快。
5. 外观和形态苯甲酰氯为无色至淡黄色液体，有刺激气味，遇湿空气即分解，在常温下与水反应缓慢。
6. 纯度和含量苯甲酰氯的纯度应不低于98%，其中含有的其他酰氯类化合物含量不得超过2%。
在储存和使用过程中，应注意避免其与水接触，以免发生反应。
7. 制造方法苯甲酰氯主要采用苯甲酸与氯化亚砜反应制得。
反应在常温常压下进行，得到的粗品通过蒸馏进行提纯。
8. 用途和用途苯甲酰氯是一种重要的有机合成中间体，可用于合成多种药物、农药、染料等。
它也是有机合成中常用的酰化剂，可以用于合成各种苯甲酰基化合物。
9. 安全性在使用苯甲酰氯时，应注意穿戴防护服、手套和护目镜等安全防护用品。
避免其与皮肤接触，若不慎接触，应立即用大量清水冲洗并就医。
储存和使用过程中应避免明火和潮湿环境。
10. 贮存和运输苯甲酰氯应储存于干燥、阴凉、通风的仓库内，远离火源和潮湿环境。
在运输过程中，应使用专用的危险品运输车，并确保包装完好、标识清晰。
11. 分析方法可以采用气相色谱法、液相色谱法等方法对苯甲酰氯进行含量测定和杂质分析。
12. 标准样品在质量控制和研究开发过程中，可以使用标准样品作为参照物进行比较分析。
标准样品应符合国家或行业的相关标准，并在使用前进行验证和确认。
13. 其他相关参数除了上述内容外，苯甲酰氯还有一些其他相关的参数，例如沸点、折射率、相对密度等物理性质，以及与其它物质的反应活性等化学性质。
苯甲酰氯、固体光气、肼基噻唑三项目工艺叙述
苯甲酰氯、固体光气、肼基噻唑三项目工艺叙述一、苯甲酰氯项目苯甲酰氯生产分为两步工序：第一步制备三氯甲苯，第二步由三氯甲苯与苯甲酸合成苯甲酰氯产品。
1、制备三氯甲苯（三氯化苄）目前国内最先进的三氯甲苯生产工艺为：三套釜一组的连续氯化工艺，甲苯从第三套釜连续加入，依靠液位差依次进入第二套釜、第一套釜，从第一套釜通氯，反应尾气经冷凝后依次进入第二套釜、第三套釜，第三套釜反应尾气经冷凝后进入尾气吸收系统制成副产盐酸；当第一套釜氯化液经检测合格后连续排入中间储罐，经空气或氮气鼓泡吹扫后去精馏，制得三氯甲苯。
新上苯甲酰氯项目三氯甲苯的制备采用以上连续氯化法生产工艺，脱酸改为更先进的负压解析连续脱酸法，将脱出的尾氯再利用以减少尾气碱洗用碱量，降低生产成本。
新增副产盐酸精制工序，回收副产酸中有机物，提高副产盐酸质量，同时将尾气吸收由人工不定期检测、翻槽等人工操作，改为无需人工操作的自动吸收工艺，以减少设备投资和用工成本，进一步提高自动化生平。
2、合成苯甲酰氯国内工业生产都是采用三氯苄与苯甲酸在路易斯酸共热反应制得苯甲酰氯，该工艺成熟、稳定、易于控制，收率高，一直沿用至今，基本无变化。
具体生产过程都是采用搪瓷釜单釜间歇反应：定量投入固体苯甲酸加热融化后添加催化剂，在反应温度下滴加三氯苄反应生成苯甲酰氯，尾气氯化氢经水吸收制得副产盐酸，反应液经真空精馏分离得99%以上的产品，收率在92%-94%左右。
国内最先进的是江苏亚邦集团的佳麦化工，因自产苯甲酸，投料采用液相苯甲酸计量投料（生产中苯甲酸采用保温管直接输送，省去了结晶制片再融化的过程），反应部分无改进。
二、固体光气项目1、概述碳酸二甲酯氯气氯化法是目前生产固体光气（BTC，三氯甲基碳酸酯）首选和成熟的合成方法，该方法的氯代反应按照自由基取代机理进行，氯化反应逐步进行。
固体光气生产工艺分为溶剂法和本体法。
溶剂法以四氯化碳为溶剂制备，只需光引发即可（四氯化碳除了起反应介质作用外，还具有光敏剂的作用），在光照下分解产生氯自由基，使反应体系始终保持活性。
苯甲酰氯的合成方法总结
苯甲酰氯1、苯甲酰氯的化学性质苯甲酰氯较脂肪族酰氯稳定。
含有较活泼的氯，其化学活泼性很强，主要作苯甲酰化试剂。
1.1 水解作用：用沸水和碱类易使苯甲酰氯水解，用冷水缓慢的水解，水解产物为苯甲酸或苯甲酸酐，常用此反应制备不含对氯苯甲酸杂质的高纯苯甲酸。
COCl+H2O COOH+HClCOCl+H2O COOOC+2HCl 21.2胺化反应：苯甲酰氯与含活泼氢的胺类物质反应，苯甲酰基可将氢置换掉（Schotten-Baumamn反应）COCl+RNH2+NaOH CONHR+NaCl+H2O 1.3 还原反应：苯甲酰氯加入钯催化剂加氢生成苯甲醛COCl+H2CHO+HCl1.4 酯化反应：苯甲酰氯和含活泼氢的醇反应，苯甲酰基置换氢成酯。
COCl+ROH+NaOH COOR+NaCl+H2O1.5 缩合反应：苯甲酰氯加入三氯化铝与等摩尔芳烃类作用，可产生缩合反应，生成二苯基酮。
这是Friedel-Crafts反应，利用此反应工业上合成二苯甲酮及其系列衍生物。
AlCl3+HCl COCl+CO1.6 过氧化反应：苯甲酰氯在0℃下与过氧化钠作用，生成过氧化苯甲酰。
2COCl+Na2O2COOOOC+2NaCl1.7 氯化反应：苯甲酰氯与五氯化磷反应生成苯次甲基三氯。
COCl+PCl5CCl3+POCl31.8 成盐反应：苯甲酰氯与氢氧化钠作用生成苯甲酸钠。
COCl+2NaOH COONa+NaCl+H2O2、苯甲酰氯的合成路线苯甲酰氯合成路线按原料划分，有以下几种2.1 苯甲酸与五氯化磷或亚硫酰氯（氯化亚砜等）反应：COOH+PCl5COCl+POCl3+HClCOOH+SOCl2COCl+SO2+HCl2.2 苯甲酸与光气反应：COOH+COCl2COCl+CO2+HCl 2.3 苄川三氯在氯化锌或三氯化铝、三氯化铁催化下水解：CCl3+H2O COCl+2HCl2.4 苄川三氯与苯甲酸和醋酸共热：CCl3+COOH COCl2+HClCCl3+CH3COOH COCl+CH3COCl+HCl2.5 苯甲醛与四氯化碳相互作用：CHO+CCl4COCl+CHCl32.6苯甲醛与氯气反应CHO+Cl2COCl+HCl2.7 苯甲醇于130～200℃被氯化生成苯甲酰氯：CH2OH+2Cl2COCl+3HCl3、生产方法3.1 实验室制法3.1.1 苯甲酸与五氯化磷或四氯化硅反应将苯甲酸混入苯中加热至50℃，滴加四氯化硅，于50℃保温至氯化氢不在逸出，将反应混合物分馏，得到回收溶剂和苯甲酰氯。
苯甲酰氯生产工艺的优化
来的 86．43％上升至 95．23％，这样的结果对整个企业 的经济效益有了大幅度的提高。 同时这样流程使尾气 的逃逸起到很大的控制作用，减少了对环境的污染。
（摘自《山东化工》）
产业发展
海利尔国家星火重点计划“烯啶虫胺原药项目” 通过青岛市科技局、经信委联合鉴定
1 月 10 日，青岛经信委与青岛科技工程咨询院 联合组织了由海利尔药业集团股份有限公司承担 完成的国家星火重点计划项目“新烟碱类杀虫剂烯 啶虫胺原药产业化关键技术”科技成果评价及新产 品、新技术鉴定会。 与会专家听取了项目完成单位 的汇报，审查了相关资料，经过质询、答疑，一致认 为该工艺技术及产品达到了国际领先水平。
烯啶虫胺是海利尔继吡虫啉、啶虫咪之后新开 发的一种新烟碱类杀虫剂，具有超高效、广谱、对作 物无药害、使用安全等优点。 广泛用于水稻、果树、 蔬菜和茶等作物，可防治多种害虫。
该 项 目 以 该 集 团 承 担 的 国 家 “863” 计 划 项 目 为 基础，开发出具有自主知识产权的 2-氯-5-氯甲基吡
收储液槽中， 然后泵入反应釜中继续通氯气通至所 要求的比重即可。 2．2 革新后工艺的优势
1) 通 氯 工 段 环 节 中 反 应 生 成 氯 化 氢 气 体 通 过 真 空抽到后面通过喷水雾的方式合成工业盐酸， 通过 逐级冷凝回收管处理后的氯化氢气体成分更加纯 净，合成的副产品盐酸品质更能得到保证。
啶环合新工艺， 用全新的氯化环合试剂替代三氯氧 磷，避免了大量的含磷废水的产生。 通过新型催化剂 的筛选与制备， DMF 的用量由 1.4 吨减少至 0.2 吨， 避免了大量 DMF 进入废水体系；收率由 65%提高到 69.2%，成本比原有工艺节省 4595 元/吨左右。
在烯啶虫胺合成反应中，通过新型催化剂、阻 聚剂及复合缚酸剂的筛选与制备， 使反应收率由 72%提 高 到 80%，产 品 含 量 由 95%提 高 到 98%，比 传统工艺节能 46%，成本下降了 10300 元/吨。 形成 了合成烯啶虫胺清洁生产新工艺。 并相继开发了 替代 高 毒 农 药 产 品 的 10%烯 啶 虫 胺 水 剂 ， 申 请 三 项发明专利。 为我国绿色农业生产做出了显著的 贡献。
苯甲酰氯残液无害化处理技术
苯甲酰氯残液无害化处理技术一、国内苯甲酰氯生产工艺1、甲苯+氯气三氯苄++氯化氢CH3图4-13 苯甲酰氯联产三氯苄流程框图2、流程简要说明：甲苯和氯气在反应釜内发生氯化反应，一定条件下生成三氯苄，别离出一部分三氯苄产品，另一部分三氯苄和苯甲酸通过有机合成生成苯甲酰氯和氯化氢，最终通过精馏得到苯甲酰氯产品。
生成的氯化氢采用三级吸收制取盐酸。
3、苯甲酰氯用途苯甲酰氯是苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。
分子式C6H5COCl。
无色液体，有刺激性气味。
沸点℃，相对密度。
溶于乙醚、氯仿和苯。
遇水或乙醇逐渐分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。
苯甲酰氯可用作有机合成和医药原料，制造引发剂过氧化二苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯等。
苯甲酰氯是重要的苯甲酰化和苄基化试剂。
大部分苯甲酰氯用来生产过氧化苯甲酰，其次用于生产二苯酮、苯甲酸苄酯、苄基纤维素和苯甲酰胺等的重要化工原料，过氧化苯甲酰用于塑料单体的聚合引发剂，聚脂、环氧、丙烯酸树脂生产的催化剂、玻璃纤维材料的自凝剂，硅氟橡胶的交联剂，油脂精制、面粉漂白、纤维脱色等。
另外苯甲酸与苯甲酰氯反应还可以生产苯甲酸酐，苯甲酸酐的主要用途是作酰基化剂，也可作为漂白剂和助焊剂中的一个组分，还可用于制备过氧化苯甲酰。
二、苯甲酰氯生产过程中残液产生的原因1、氯化（1）原料的影响A、原料甲苯有石油甲苯和焦化甲苯，石油甲苯分国产和进口〔主要是韩国〕，石油甲苯含量高，品质好，而进口甲苯加工工艺水平高、杂质少，焦化甲苯含量90-95%，杂质多、焦油高，选择好的石油甲苯能有效地减少苯甲酰氯的残液，严格控制甲苯质量大于99.8%，分析时要在储槽下部取样，便于发现色泽异常和水分情况。
甲苯在计量槽要沉降4小时以上，沉淀水分和杂质，另外选择信誉良好的供给商也很重要。
B、氯气：主要是含水量，氯气需经过滤除去杂质再通入反应釜。
这样能减少氯化副反应。
（2)氯化工艺:反应温度过低〔如小于70ºÇ〕会使苯环上氯，物料中水分多，也会使副反应多。
苯甲酰氯安全技术说明书
避免接触的条件：潮湿空气。
危险反应：明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。
危险分解产物：燃烧分解产物为一氧化碳、二氧化碳、氯化氢、光气。
第十一部分毒理学资料
急性毒性：急性毒性：LD50：LC50：1870mg/m³，2小时（大鼠吸入）
吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
- 食 入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
第五部分消防措施
特别危险性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。遇水或水蒸气反应放热并产生有毒的腐蚀性气体。很多金属尤其潮湿空气存在下具有腐蚀性。
灭火方法和灭火剂：抗溶性泡沫、干粉、二氧化碳。禁止用水或泡沫灭火。
第三部分成分/组成信息
危险组分
浓度或浓度范围
CAS No.
苯甲酰氯
>=99%
98-88-4
第四部分急救措施
急救：
- 皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用大量清水冲洗，至少15min。就医。
- 眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15min。就医。
- 吸 入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼
皮肤刺激或腐蚀：
眼睛刺激或腐蚀：
呼吸或皮肤过敏：无资料。
生殖细胞突变性：无资料。
致癌性：无资料。
生殖毒性：无资料。
特异性靶器官系统毒性——一次性接触：无资料。
特异性靶器官系统毒性——反复接触：
吸入危害：无资料。
第十二部分生态学资料
苯甲酰氯为制备染料、香料、有机过氧化物、药品和树脂的重要中间体。苯甲酰氯也被用于摄影和人工鞣酸的生产之中，也曾在化学战中作为刺激性气体而使用。
苯甲酰氯 临界量
苯甲酰氯临界量
苯甲酰氯是一种有机化合物，化学式为C6H5COCl，也可表示为C6H5COCl。
它是苯甲酸和氯化亚砜的反应产物。
苯甲酰氯是一种具有刺激性气味的无色液体，常用作有机合成中的重要试剂。
苯甲酰氯的临界量指的是在反应过程中，所需的苯甲酰氯的最小摩尔量，以保证反应能够进行到最终产物。
在有机合成中，临界量的确定对于反应的成功进行至关重要。
苯甲酰氯在有机合成中有着广泛的应用。
它可以用于合成苯甲酸酯、苯甲酸胺和苯甲酰亚胺等化合物。
其中，苯甲酸酯是一类常见的有机溶剂，常用于溶解脂溶性药物。
苯甲酸胺是一种重要的有机中间体，广泛应用于医药、染料和农药等领域。
苯甲酰亚胺则是一类具有特殊结构的化合物，具有重要的生物活性。
在合成苯甲酰氯时，一般采用苯甲酸与氯化亚砜的反应。
反应过程中，苯甲酸首先与氯化亚砜发生酯化反应，生成苯甲酸氯化亚砜酯。
然后，在碱的作用下，苯甲酸氯化亚砜酯发生水解反应，生成苯甲酰氯和硫酸。
最后，通过蒸馏纯化，得到纯净的苯甲酰氯。
在有机合成中使用苯甲酰氯时，需要注意其具有刺激性气味和腐蚀性。
在操作过程中，应采取相应的安全措施，佩戴防护手套、眼镜和口罩，确保人身安全。
苯甲酰氯作为一种重要的有机合成试剂，在有机合成中有着广泛的
应用。
通过合理控制苯甲酰氯的临界量，可以保证反应的成功进行，得到期望的产物。
在使用苯甲酰氯时，需要注意其具有刺激性气味和腐蚀性，应采取相应的安全措施。
有机化学家们在研究和应用中不断探索苯甲酰氯的新用途，并为有机合成的发展做出了重要贡献。
苯甲酰氯合成方法
苯甲酰氯合成方法
苯甲酰氯（化学式：C₆H₅COCl）是一种有机化合物，可以通过以下方法合成：
1. 醋酸法合成：
将苯甲酸（C₆H₅COOH）与无水醋酸（CH₃COOH）混合，在低温下加入磷酰氯（POCl₃），反应生成苯甲酰氯。
反应方程式：C₆H₅COOH + CH₃COOH + POCl₃→C₆H₅COCl + CH₃COOH ₂PO₃
2. 磺酰氯法合成：
将苯甲醇（C₆H₅CH₂OH）与磺酰氯（SO₂Cl₂）反应，生成苯甲酰氯。
反应方程式：C₆H₅CH₂OH + SO₂Cl₂→C₆H₅COCl + SO₂+ HCl
这些是常见的合成苯甲酰氯的方法，具体使用哪种方法取决于实际情况和需求。
在进行实验时，需要注意安全操作，并遵循化学实验室的操作规范。