广东省2019届高三考前专题突破之遗传系谱图试题
2019年高考生物重难点突破强化练第37练透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算苏教版
2019年高考生物重难点突破强化练第37练透析伴性遗传的系谱图及其相关概率的计算苏教版1．(2017·邯郸一中模拟)已知人类白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 染色体隐性遗传病，对如图所示三个遗传系谱图的叙述错误的是(不考虑基因突变及其他变异)( )A ．甲和丙不能表示红绿色盲的遗传，乙可以表示红绿色盲遗传B ．若表示白化病遗传，甲、乙中患者的患病概率因性别而不同C ．甲、乙、丙都可表示白化病的遗传，丙中的子代一定是杂合子D ．若乙表示红绿色盲遗传，患病男孩的致病基因一定来自母亲2．(2017·成都外国语学校模拟)血友病是X 染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。
下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY 非血友病的儿子(Ⅳ2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。
以下判断正确的是( )A ．Ⅳ2性染色体异常是因为Ⅲ2在形成配子过程中XY 没有分开B ．此家族中，Ⅲ3的基因型是X H X h ，Ⅳ1的基因型是X H X H 或X H X hC ．若Ⅲ2和Ⅲ3再生育，Ⅳ3个体为男性且患血友病的概率为12D ．若Ⅳ1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是143．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是( )A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅲ8和Ⅱ5基因型相同的概率为2/3C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由Ⅰ1传来的D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1/44．一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的DNA 片段长度存在差异，用凝胶电泳的方法分离酶切后的DNA 片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图甲)。
根据电泳所得到的不同带谱，可将这些DNA 片段定位在基因组的某一位置上。
现有一对夫妇生了四个孩子，其中1号性状表现特殊(如图乙)，下列推断正确的是( )A ．1号为纯合子，基因在性染色体上B ．3号为杂合子，基因在常染色体上C ．2号为杂合子，基因在性染色体上D ．4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5．(2017·长沙长郡中学周测)下列为某家族的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿。
2019年高考生物总复习热点试题专项练习13遗传系谱图15
热点13 遗传系谱图专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分!1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。
下列叙述正确的是 ( )A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲【解析】选D。
由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。
由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbX A X a,Ⅲ5的基因型为B_X A X-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为X A X a和X A Y 可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2X A X A或1/2X A X a,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbX A X A或1/2BbX A X a,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbX A X a和bbX A Y,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为X A X a和X A Y,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。
2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e 表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。
下列推断正确的是( )A.个体2的基因型是EeX A X aB.个体7为甲病患者的可能性是1/600C.个体5的基因型是aaX E X eD.个体4与2基因型相同的概率是1/3【解析】选D。
2019届高三生物一轮复习对点精选训练：遗传系谱图的判断及相关概率计算有解析
遗传系谱图的判断及相关概率计算1.如图为某家庭血友病的遗传系谱图，Ⅱ-3为血友病患者，Ⅱ-4与Ⅱ-5为异卵双胞胎。
下列有关叙述中，正确的是()A．Ⅰ-1是血友病基因携带者B．Ⅰ-2是血友病基因携带者C．Ⅱ-3是血友病基因携带者D．Ⅱ-4可能是血友病基因携带者2.如图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲，已知Ⅱ8只携带甲或乙一种致病基因．下列叙述不正确的是()A．甲病为常染色体上的隐性遗传病，乙病为红绿色盲B．Ⅲ13个体乙病基因只来源于Ⅰ2C．图中Ⅱ6的基因型为DdX E X eD．Ⅱ7和Ⅱ8生一个两病兼发的男孩的概率为03.图为杜氏肌营养不良(基因位于X染色体上)的遗传系谱图．下列叙述不正确的是()A．家系调查是绘制该系谱图的基础B．致病基因始终通过直系血亲传递C．可推知家系中Ⅱ2与Ⅲ3的基因型不同D．若Ⅲ3与Ⅲ4再生孩子则患病概率为4.有甲、乙两种单基因遗传病，调查发现以下两个家系都有相关患者，系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。
下列分析正确的是()A．甲病致病基因位于X染色体上B．乙病为常染色体隐性遗传病C．Ⅱ9与Ⅱ10生育一个患甲病的男孩概率为1/18D．Ⅱ10的基因型有6种可能5.人类红绿色盲的基因位于X染色体上、秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，图中Ⅱ-3和Ⅱ-4所生子女是()A．秃顶色盲儿子的概率为1/4B．秃顶色盲女儿的概率为1/4C．非秃顶色盲儿子的概率为1/4D．非秃顶色盲女儿的概率为1/46.图为某一遗传病的家系图，其中Ⅱ-2家族中无此致病基因，Ⅱ-6父母正常，但有一个患病的妹妹。
此家族中的Ⅲ-1与Ⅲ-2患病的可能性分别为()A． 0、1/9B． 1/2、1/12C． 1/3、1/6D． 0、1/167.如图是人类某遗传病的系谱图(该病受一对等位基因控制)，则其最可能的遗传方式是()A． X染色体上显性遗传B．常染色体上显性遗传C． X染色体上隐性遗传D．常染色体上隐性遗传8.山羊性别决定方式为XY型。
遗传系谱图含答案
遗传图谱专项练习一．选择题1．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，II 4为患者。
相关叙述不合理的是A ．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B ．若I 2携带致病基因，则I 1、I 2再生一患病男孩的概率为1/8C ． II 3是携带致病基因的概率为1/2D ．若I 2不携带致病基因，则I 1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因 2．(07广东理基)下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是3．（09广东理基）图10是一种伴性遗传病的家系图，下列叙述错误的是A ．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B ．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C ．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D ．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 4．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病5.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子 6．下列遗传系谱图中, Ⅱ6不携带致病基因，甲种遗传病的致病基因用A 或a 表示，乙种遗传病的致病基因 用B 或者b 表示,分析正确的是B.A ．I2的基因型 aaXBXB 或aaXBXb B ．II5的基因型为BbXAXA 的可能性是1/4C ．Ⅳn 为患两种遗传病女孩的概率为1/32D ．通过遗传咨询可确定Ⅳn 是否患有遗传病 二．非选择题7.分析遗传系谱图，回答所属的遗传类型 （将正确的选项填入括号内，用A\a 表示基因）：A.致病基因位于常染色体上的显性遗传病B.致病基因位于常染色体上的隐性遗传病C.致病基因位于X 染色体上的显性遗传病D.致病基因位于X 染色体上的隐性遗传病①甲遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出甲图中以下个体可能基因型及比例：2 4 5 9 11 ②丙遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）写出丙图中以下个体可能基因型及比例：1 4 8 10 14 ③丁遗传系谱图所示的遗传病可能是（ ）8．(10全国理综2)人类白化病是常染色体隐性遗传病。
遗传系谱图解题技巧练习题及答案
遗传系谱图解题技巧1、判断显、隐性性状此类试题从表现型来看，是对性状的显、隐性作出判断；从基因水平看，是对基因的显、隐性作出判断。
所以一旦判断出某种性状是由显性还是隐性基因控制，同时也就可以对个体的基因型作出判断。
解题规律：（1）选择相同性状的个体杂交，如果后代出现了新的性状，且比例较大，则可以判定新出现的性状为隐性性状。
（2）选择相对性状的个体进行杂交，如果后代只表现某一种性状，则可以判定后代表现出来的性状为显性性状。
2、判断基因位于常染色体上还是性染色体上研究性状的遗传时，首先应该判断所研究性状是显性还是隐性，其次要明确控制相应性状的基因位于常染色体上还是性染色体上，这是解决遗传类习题的规律。
解题规律：（1）若通过一次杂交就可以确定基因位于常染色体上还是性染色体上，则一定要选择雄性为显性性状，雌性为隐性性状的亲本进行杂交。
后代雄性只表现隐性性状，雌性均表现显性性状，则基因位于X染色体上，如果后代雌、雄个体中表现型相同且都有显性和隐性性状或均表现为显性性状，则基因位于常染色体上。
（2）种群中个体随机杂交，如果后代雌雄中表现型及其比例相同，则为常染色体遗传，如果后代雌雄中表现型及其比例不同，则为伴性遗传。
（3）正交和反交法，正交和反交结果不同，且性状的出现与性别有关，则为伴性遗传，如果正交和反交结果不同，但性状的出现与性别无关，只与母本性状一致，则为细胞质遗传。
3、判断纯合体还是杂合体判断纯合子与杂合子，即判断是否可以稳定遗传；还可以与基因空谈相联系，对突变后的个体基因型进行判断。
隐性性状的个体基因型为纯合子，所以判断个体基因型一定是对显性性状的个体进行判断。
解题规律：（1）测交是最常用的方法，将显性性状的个体与隐性性状的个体进行杂交，后代出现隐性个体，则显性性状的个体为杂合子；后代只有一种表现型，则显性性状的个体则为纯合子。
（2）自交是最简单的一个方法，亲本为显性性状的个体，如果后代有性状分离，则亲本为杂合子，反之亲本为纯合子。
2019版高考生物高分突破专题：第二部分 专题三 遗传的分子基础 第6讲Word版含答案
第6讲遗传信息的传递和表达[考试要求] 1.DNA分子的复制(b/b)。
2.活动：探究DNA的复制过程(c/c)。
3.DNA的功能(a/a)。
4.DNA与RNA的异同(b/b)。
5.转录、翻译的概念和过程(b/b)。
6.遗传密码(b/b)。
7.中心法则(b/b)。
8.复制、转录和翻译的异同( /b)。
9.基因的概念(b/b)。
考点1DNA复制方式的探究1.最初时科学家对于DNA的复制方式有三种假设：全保留复制、半保留复制、弥散复制，如图甲。
为了探究DNA复制的方式，1958年，科学家设计了DNA 合成的同位素示踪实验：先将大肠杆菌放入以15NH4C1为唯一氮源的培养液中培养若干代，使其DNA都被同位素15N标记，然后将上述大肠杆菌转至以14NHC1为唯一氮源的培养液中培养，每隔20 min(相当于分裂繁殖一代的时间) 4取样一次，收集并提取不同世代大肠杆菌的DNA，做密度梯度超速离心，结果如图乙。
下列有关说法正确的是()A.通过图乙世代1的DNA离心结果，可以证明DNA进行半保留复制B.若DNA进行全保留复制，则世代1的DNA离心结果与图乙世代2的DNA离心结果相同C.若DNA进行弥散复制，每一世代的DNA超速离心后，均出现在离心管的同一位置，但位置逐代上移D.根据图乙的离心结果，可推测世代4的DNA离心结果是1/16中带、15/16轻带解析通过图乙世代1的DNA离心结果，可以排除全保留复制，可能是半保留复制，也可能是弥散复制，A错误；若DNA进行全保留复制，则世代1的DNA 离心结果应该是1/2重带、1/2轻带，与图乙世代2的DNA离心结果不相同，B 错误；若DNA进行弥散复制，每一世代的DNA相对分子质量相同，超速离心后，应出现在离心管的同一位置，但每一世代的DNA相对分子质量逐代变小，离心后位置逐代上移接近轻带，但不会达到轻带位置，C正确；根据图乙的离心结果，证明DNA进行半保留复制，所以世代4的DNA离心结果是1/8中带、7/8轻带。
近三年广东高考、一模、二模的减数分裂和遗传专题复习
减数分裂和遗传专题复习单选1、（2011年广高）6.某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图）。
下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B .II-5是该病致病基因的携带者C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩2．（2013年二模）某植物的花色有蓝花和白花两种，由两对等位基因（A 和a 、B 和 b ）控制。
下表是两组纯合植株杂交实验的统计结果，有关分析不正确的A ．控制花色的这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律B ．第①组F 2中纯合蓝花植株的基因型有3 种C ．第②组蓝花亲本的基因型为aaBB 或AAbbD ．白花植株与第②组Fl 蓝花植株杂交，后代开蓝花和白花植株的比例为3 : 13．（2012年二模）某生物的基因型是AaBb ，右图是其体内一个正在进行减数分裂的细胞示意图。
下列说法正确的是A ．该细胞含有一个染色体组B ．该细胞肯定发生过交叉互换和染色体变异C ．A 与a 的分离发生在减数第一次分裂D ．减数第二次分裂出现差错可能产生基因型为Aabb 的细胞4．右图是单基因遗传病的家系图，其中I 2不含甲病基因，下列判断错误的是A ．甲病是伴X 染色体隐性遗传病B ．乙病是常染色体隐性遗传病C ．Ⅱ5可能携带两种致病基因D ．I 1与I 2再生一个患这两种病的孩子的概率是l／165．荠菜的果实形状有三角形和卵圆形两种，该性状的遗传由两对等位基因控制。
将纯合的结三角形果实荠菜和纯合的结卵圆形果实荠菜杂交，F全部结三角形果1的表现型及比例是结三角形果实植株：结卵圆形果实植株= 15:1。
下列有实，F2关说法，正确的是测交，子代表现型的比例为1：1：l：lA．对F1B．荠菜果实形状的遗传不遵循基因的自由组合定律C．纯合的结三角形果实植株的基因型有四种D．结卵圆形果实荠菜自交，子代植株全结卵圆形果实双选1、（2013年广高）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。
2019版高考生物高分突破专题：第一部分 专题二 遗传规律 第7讲Word版含答案
第7讲自由组合定律[考试要求] 1.两对相对性状的杂交实验、解释及验证(b/b)。
2.自由组合定律的实质(b/b)。
3.自由组合定律的应用(c/c)。
4.活动：模拟孟德尔杂交实验(b/b)。
1.(2018·浙江4月选考)为研究某种植物3种营养成分(A、B和C)含量的遗传机制，先采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，对野生型进行基因敲除突变实验，经分子鉴定获得3个突变植株(M1、M2、M3)，其自交一代结果见下表，表中高或低指营养成分含量高或低。
下列叙述正确的是()A.从M1自交一代中取纯合的(A高B低C低)植株，与M2基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中只出现(A高B低C低)和(A低B低C高)两种表现型，且比例一定是1∶1B.从M2自交一代中取纯合的(A低B高C低)植株，与M3基因型相同的植株杂交，理论上其杂交一代中，纯合基因型个体数∶杂合基因型个体数一定是1∶1C.M3在产生花粉的减数分裂过程中，某对同源染色体有一小段没有配对，说明其中一个同源染色体上一定是由于基因敲除缺失了一个片段D.可从突变植株自交一代中取A高植株与B高植株杂交，从后代中选取A和B 两种成分均高的植株，再与C高植株杂交，从杂交后代中能选到A、B和C三种成分均高的植株解析由题干信息可知，野生型自交，子代全部为野生型，可推知野生型植株为纯合子；M1突变体自交一代的性状分离比约为9(A低B低C高)∶3(A高B低C低)∶4(A低B低C低)，M2突变体自交一代的性状分离比约为9(A低B低C 高)∶3(A低B高C低)∶4(A高B低C低)，M3突变体自交一代的性状分离比约为9(A低B低C高)∶3(A低B高C低)∶4(A低B低C低)，可推知这三个突变体都是杂合子且基因型不同，三对基因共同决定A、B、C三种营养成分含量的高低。
自交后代中表现型为A低B低C高的植株占9/16，可设其基因型为A_B_C_，则野生型植株的基因型为AABBCC。
高考生物遗传系谱图专题训练
2009遗传系谱图专题训练1.（2006天津卷）某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2. （06广东）下图为某家系遗传病的遗传图解，该病不．可能是A. 常染色体显性遗传病B. 常染色体隐性遗传病C. X染色体隐性遗传病 D．细胞质遗传病3.（06江苏）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是①系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为X染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传②系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为X染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为X染色体隐性遗传③系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型X B X b系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型X D X d④系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型X B X b系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X dA．①② B．②③ C．③④ D．②④系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型X D X d4．（07上海）血液正常凝固基因H对不易凝固基因h为显性，则下图中甲、乙的基因型分别为A．X H Y，X H X H B．X H Y，X H X h C．X h Y，X H X h D．X h Y，X H X H5.(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。
可以准确判断的是A．该病为常染色体隐性遗传 B．II-4是携带者C．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／26.（2008广东基）图9为色盲患者的遗传系谱图。
以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／87．下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是8.(北京理综2007)某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅1.2 米左右。
2019届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练：遗传规律和遗传系谱图(含解析)
2019届高考生物人教版三轮冲刺专题强化训练遗传规律和遗传系谱图一、选择题1、家蚕结黄茧和白茧由一对等位基因Y、y控制，并受另一对等位基因I、i影响。
当基因I存在时，基因Y的作用不能显现出来。
现有下面两组杂交实验，下列分析错误的是( )A．基因Y与基因I位于两对同源染色体上B．实验二两亲本的基因型可能是YYIi×YyIiC．若实验一的F2中结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占5 9D．若实验一的F1与F2中结白茧杂合子杂交，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占512答案 D解析实验一中，F2中白茧∶黄茧＝13∶3(是9∶3∶3∶1的变式)，说明两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律，因此基因Y与基因I位于两对同源染色体上，A正确；实验二中，白茧与白茧杂交，F1中白茧∶黄茧＝3∶1，相当于一对相对性状的杂合子自交，因此两亲本的基因型可能是YYIi×YyIi，也可能是YyIi×yyii或YY Ii×YYIi，B 正确；实验一的F 2中，结黄茧个体的基因型为13YYii 、23Yyii ，产生的配子为23Yi 、13yi ，这些结黄茧个体自由交配，后代中纯合子占23Yi×23Yi ＋13yi×13yi ＝59，C 正确；在实验一中，F 1的基因型是YyIi ，F 2中结白茧的杂合子的基因型及其比例为YyII∶YYIi∶YyIi∶yyIi＝1∶1∶2∶1，即15YyII 、15YYIi 、25YyIi 、15yyIi ，所以实验一的F 1与F 2中结白茧杂合子杂交，后代结白茧家蚕的个体占15__I_＋15×34Y_I_＋25×(916Y_I_＋316yyI_＋116yyii)＋15×(38YyI_＋38yyI_＋18yyii)＝1720，后代结白茧家蚕的纯合子占15×(14YY ＋14yy)×12II ＋15×12YY×14II ＋25×(116YYII ＋116yyII ＋116yyii)＋15×12yy×(14II ＋14ii)＝420，可见，理论上后代结白茧家蚕中纯合子占420÷1720＝417，D 错误。
遗传系谱练习题
遗传系谱练习题2004/12/23[教学目标]:使学生掌握遗传系谱的练习题 [教学重难点]:遗传方式的判断[教学过程]: 遗传系谱的解题思路和方法:无中生有为隐性；有中生无为显性。
隐性遗传看女病；父子都病是伴性。
显性遗传看男病；母女都病是伴性。
见上1．根据某个体的表现型写出其一部分基因型。
2．根据子代的表现型和显隐性关系，推出某个体 的另一部分基因型。
[例题解析1．观察下列遗传系谱图，分析其遗传类型并回答问题： A 致病基因位于常染色体的显性遗传病B 致病基因位于常染色体的隐性遗传病 C 致病基因位于X 染色体的显性遗传病D 致病基因位于X 染色体的隐性遗传病 （1）分析各遗传系谱，回答所属遗传类型。
（将正确项写入括号内） ①甲遗传系谱所的遗传病可能是______②乙遗传系谱所的遗传病可能是______③丙遗传系谱所的遗传病可能是______④丁遗传系谱所的遗传病可能________（2）假设上述系谱中可能属于隐性遗传病的家族,已经医生确认,请据图回答:①设伴性遗传病的致病基因为a,则该家族遗传系谱中第13号成员的基因型为________. ②确认该家庭遗传病为伴性遗传病的理由是______________________________________. 2．下面是一个遗传病的系谱(设该病受一对基因控制,A 是 显性,a 是隐性) (1) 该遗传病的致病基因在____染色体上,是_______性遗传. (2) Ⅱ5和Ⅲ9的基因型分别是_______和________. (3) Ⅲ10可能的基因型是_____,她是杂合体的机率是______ (4) Ⅲ10与有该病的男性结婚,其子女得病的机率是________3．下图是某种遗传病的系谱图,该病是一对基因控制,设显性基因为A,隐性基因为a,已知 Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合体，请分析回答：（1）该遗传病的致病基因位于_____染色体上,是_____性遗传. （2）Ⅱ2和Ⅱ3的基因型依次为_____和_______. （3）若Ⅲ1和Ⅲ8近亲婚配,则生出病孩的几率是__. 4.下图为某家族某种遗传病的系谱图,据图回答: (1)该病的遗传方式是________________,作出以上判断的依据是___________________. (2)1、3、7的基因型是______________.(3)如果7和10结婚,他们所生孩子正常的几率 是____,生有病女孩的几率是______.5．下图是某种病的遗传图解，请写出你分析该遗传病的思维方法： (1)进行分析的关键性个体是__________的表现型,可排除常染色体上显性遗传.(2)________的表现型可以排除X 染色体上的显性遗传. (3)个体_______表现型可以排除Y 染色体上的遗传.(4)如果___号个体有病,则可排除X 染色体上的隐性遗传. (5)如果该病是受常染色体上隐性基因控制,则8号和10 号同时是杂合体的几率是_______.6.下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病系谱图. (1)写出下列个体的基因型Ⅰ1__________,Ⅲ9_______,Ⅲ11__________.(2)写出Ⅲl0产生的卵细胞可能的基因型为______. (3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为___，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为___，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为____. (4)目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是_______。
2019届高三生物周练8遗传系谱图专项练习
生物周练8——遗传系谱图专项练习1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A ．该病为伴X 染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B ．该病为伴X 染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C ．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D ．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A ．该遗传病为伴X 染色体隐性遗传病B ．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C ．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D ．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种单基因遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者（Y 染色体上无相关基因）。
下列相关叙述合理的是A ．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B ．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C ．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D ．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l ／184．下图为四个单基因遗传系谱图，叙述正确的是A ．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B ．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C ．四图都可能表示白化病遗传的家系D ．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
对有关说法，正确的是A ．甲病不可能是X 隐性遗传病B ．乙病是X 显性遗传病C ．患乙病的男性多于女性D ．1号和2号所生的孩子可能患甲病6．右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。
下列有关叙述中正确的是A．甲病为色盲症，乙病基因位于Y染色体上B．Ⅱ7和Ⅱ8生一两病兼发的男孩的概率为1／9C．Ⅱ6的基因型为DdXEXeD．若Ⅲ11和Ⅲ12婚配，则生出病孩的概率高达7/167．下图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图。
2019版高考生物二轮专题复习 加试选择题对点特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传
特训4 遗传系谱图分析与伴性遗传1.下列为某家族ABO血型与某遗传疾病的遗传系谱图，其中有些家庭成员的血型已经清楚(见图中标注)。
已知该地区人群中基因I A频率为0.1，I B基因频率为0.1，i基因频率为0.8；人群中患病的频率为1/10 000。
已知控制血型与疾病的基因是独立遗传的，假设控制疾病与正常性状的基因是E或e。
下列叙述错误的是( )A.该遗传病为常染色体隐性遗传病B.9号为该病患者的概率为1/303C.3号为O型血的概率为2/3D.3号与4号再生一个O型血孩子的概率为1/24答案 D2.某种遗传病受一对等位基因控制，如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是( )A.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ－4为纯合子B.Ⅱ－2是纯合子的概率是100%C.若该病为常染色体隐性遗传病且其在人群中的患病概率是1/100，则Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一个男孩，患病的概率是50%或9%D.若Ⅲ－1和Ⅲ－2结婚，生一个患病男孩的概率是25%答案 D解析设相关基因为A、a。
首先判断遗传方式，该病除了不可能是伴X染色体显性遗传病、伴Y染色体遗传病外，其他3种遗传方式皆有可能，A错误；若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ－2基因型为Aa，是杂合子，所以Ⅱ－2是纯合子的概率并不一定是100%，B错误；若该病为常染色体隐性遗传病，且其在人群中的患病概率是1/100，则该致病基因的频率为1/10，则AA＝81%，Aa＝18%，在正常人群中，概率分别为9/11和2/11，Ⅱ－3和Ⅱ－4为aa×A_，再生一个男孩，患病的概率为1/11，C错误；Ⅲ－1和Ⅲ－2分别为X a Y×X A X a、Aa×aa、aa×Aa，则生一个患病男孩的概率为25%，D正确。
3.已知甲病和乙病都是单基因遗传病，其中一种病是红绿色盲。
图1为患甲病的W家族遗传系谱图(显性基因为A，隐性基因为a)，图2为患乙病的L家族系谱图(显性基因为B，隐性基因为b)。
2019版高考生物高分突破专题：第一部分 专题二 遗传规律 重点题型4Word版含答案
重点题型4 数据信息分析法确认基因位置及3个不一定【规律方法】某XY 型性别决定的雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶，由一对等位基因控制。
3组杂交实验的结果如下表：体上，但实际也有可能位于X 、Y 染色体的同源区段上。
(2)乙组实验结果说明叶型的遗传与性别无关联，可认为叶型基因位于常染色体上，但实际也有可能位于X 染色体上。
(3)丙组实验结果说明叶型的遗传与性别有关联，可认为叶型基因位于X 染色体上，但实际也有可能位于常染色体上，其中杂合子雌株表现阔叶，杂合子雄株表现窄叶(从性遗传)。
【技能提升】1.(2018·全国卷Ⅰ，32)果蝇体细胞有4对染色体，其中2、3、4号为常染色体。
已知控制长翅/残翅性状的基因位于2号染色体上，控制灰体/黑檀体性状的基因位于3号染色体上。
某小组用一只无眼灰体长翅雌蝇与一只有眼灰体长翅雄蝇杂交，杂交子代的表现型及其比例如下：回答下列问题：(1)根据杂交结果，________(填“能”或“不能”)判断控制果蝇有眼/无眼性状的基因是位于X染色体还是常染色体上。
若控制有眼/无眼性状的基因位于X染色体上，根据上述亲本杂交组合和杂交结果判断，显性性状是________，判断依据是________________________________________________________________ ____________________________________________________________________。
(2)若控制有眼/无眼性状的基因位于常染色体上，请用上表中杂交子代果蝇为材料设计一个杂交实验来确定无眼性状的显隐性(要求：写出杂交组合和预期结果)。
(3)若控制有眼/无眼性状的基因位于4号染色体上，用灰体长翅有眼纯合体和黑檀体残翅无眼纯合体果蝇杂交，F1相互交配后，F2中雌雄均有________种表现型，其中黑檀体长翅无眼所占比例为3/64时，则说明无眼性状为________(填“显性”或“隐性”)。
2019届广东省高三下学期模拟卷(一)理科综合生物试题(解析版)
2019年普通高等学校招生全国统一考试广东省理科综合模拟试卷（一）1.下列关于生物实验的说法，正确的是（）A. 相对于猪的成熟红细胞，鸡的成熟红细胞更适合作为提取纯净细胞膜的实验材料B. 洋葱表皮细胞在质壁分离过程中，细胞液的浓度逐渐变小C. 细胞膜被破坏后，用高速离心机在不同的转速下进行离心处理，就能将匀浆中的各种细胞器分离开D. 利用大肠杆菌作为模式生物研究生物膜系统在结构和功能上的联系【答案】C【解析】【分析】哺乳动物和人成熟的红细胞，没有细胞核和具有膜结构的细胞器，易用离心分离法得到不掺杂细胞内膜系统的纯净的细胞膜。
【详解】鸡成熟红细胞含有细胞核和细胞器，存在核膜和细胞器膜的干扰，不适合用于制备纯净的细胞膜，A错误；正在发生质壁分离的细胞，其细胞液浓度逐渐增大，吸水能力逐渐增强，B错误；将细胞膜破坏后，形成由各种细胞器和细胞中其他物质组成的匀浆；将匀浆放入离心管中，用高速离心机在不同的转速下进行离心处理，能将各种细胞器分离开，C正确；大肠杆菌为原核生物，大肠杆菌属于原核生物，无核膜，无细胞器膜，只有细胞膜，无生物膜系统，D错误。
故选C。
2.下列叙述正确的是（）A. 无氧呼吸的两个阶段都释放出能量B. 在有氧呼吸的第二阶段，丙酮酸和水在线粒体基质中彻底分解成CO2和[H]C. 真核细胞中基因的遗传一定遵循孟德尔遗传规律，原核细胞中的一定不遵循D. 酶降低化学反应活化能是指减少了化学反应过程中释放的能量【答案】B【解析】【分析】酶促反应的原理：酶能降低化学反应所需的活化能，酶自身在化学反应前后不会发生改变。
【详解】无氧呼吸只在第一阶段释放少量能量，A错误；有氧呼吸第二阶段是在线粒体基质中丙酮酸和水彻底分解成CO2，产生少量的ATP，产生大量的[H]，B正确；孟德尔遗传定律的适用范围是有性生殖、核基因的遗传，原核生物没有有性生殖方式，其基因的遗传不遵循孟德尔遗传定律，真核生物的细胞质基因、病毒的基因的遗传也不遵循孟德尔遗传定律，C错误；酶降低化学反应活化能是指减少了化学反应过程中吸收的能量，D错误。
2019版高考生物一轮复习 第一篇 解题模板篇 4 系谱图析类练习
4.系谱图析类题型解读解题模板典例1.下图为舞蹈症家族遗传系谱图,下列分析正确的是( )A.舞蹈症为伴X染色体显性遗传B.若图中7号和10号婚配,生一个患舞蹈症孩子的概率为C.图中6号可携带该致病基因D.若图中3号与正常男性结婚,建议生女孩解题思路解析由3、4、8号个体的表现型可确定该致病基因为显性基因;如果该致病基因在X染色体上,4号个体的致病基因只能来自2号,则2号应该患病,这与图谱信息矛盾,从而确定该致病基因在常染色体上,后代的表现型与性别无关联。
设与舞蹈症相关的基因用A、a表示,由8号个体的表现型可推出3、4号个体的基因型都为Aa,那么7号个体的基因型为AA(占)或Aa(占);由6号个体的表现型可确定10号个体的基因型为Aa,故7号和10号婚配,生一个正常孩子的概率为×=,则生一个患舞蹈症孩子的概率为1-=。
6号个体正常,其基因型为aa,不携带该致病基因。
答案 B2.人的秃顶由显性基因B控制,但只有男性表现。
一个非秃顶男人和一个其父非秃顶的女人婚配,生了一个男孩,表现为秃顶。
这个男孩和他母亲的基因型分别是( )A.bb,BbB.Bb,BBC.Bb,BbD.bb,BB解题思路解析由题意可知,非秃顶男性的基因型为bb,则其父为非秃顶的女人的基因型为_b,两者结婚,后代男孩长大后为秃顶,说明这个男孩的基因型为Bb,由此可推知这个男孩的母亲的基因型是Bb。
答案 C32专练1.如图为某家族遗传病系谱图,下列分析正确的是( )A.由1号、2号、4号和5号,可推知此病为显性遗传病B.由5号、6号与9号,可推知致病基因在常染色体上C.由图可以推知2号为显性纯合子、5号为杂合子D.7号和8号婚配后代患病概率为2.如图是一种伴性遗传的家系图。
下列叙述错误的是( )A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合子B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群3.下图为两种遗传病的系谱图(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示),其中一种病为伴性遗传,且Ⅰ1无甲病的致病基因,Ⅰ2、Ⅱ6的家族无乙病史。
(完整word版)遗传高考题2019真题合集包含答案
遗传2019高考题1.以豌豆为材料进行杂交实验。
下列说法错误的是（）A.豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合2．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子3．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A．①或②B．①或④C．②或③D．③或④4．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。
不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子5．下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。
已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。
下列叙述正确的是A．Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-31.玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。
遗传高考题2019真题合集包含答案
遗传2019高考题1.以豌豆为材料进行杂交实验。
下列说法错误的是（）A.豌豆是自花传粉且闭花受粉的二倍体植物B.进行豌豆杂交时，母本植株需要人工去雄C.杂合子中的等位基因均在形成配子时分离D.非等位基因在形成配子时均能够自由组合2．某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。
该植物有宽叶和窄叶两种叶形，宽叶对窄叶为显性。
控制这对相对性状的基因（B/b）位于X染色体上，含有基因b的花粉不育。
下列叙述错误的是A．窄叶性状只能出现在雄株中，不可能出现在雌株中B．宽叶雌株与宽叶雄株杂交，子代中可能出现窄叶雄株C．宽叶雌株与窄叶雄株杂交，子代中既有雌株又有雄株D．若亲本杂交后子代雄株均为宽叶，则亲本雌株是纯合子3．某种植物的羽裂叶和全缘叶是一对相对性状。
某同学用全缘叶植株（植株甲）进行了下列四个实验。
①植株甲进行自花传粉，子代出现性状分离②用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代均为全缘叶③用植株甲给羽裂叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为1∶1④用植株甲给另一全缘叶植株授粉，子代中全缘叶与羽裂叶的比例为3∶1其中能够判定植株甲为杂合子的实验是A．①或②B．①或④C．②或③D．③或④4．下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1~8表示基因。
不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是A．1与2、3、4互为等位基因，与6、7、8互为非等位基因B．同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1~8C．1与3都在减数第一次分裂分离，1与2都在减数第二次分裂分离D．1分别与6、7、8组合都能形成重组型的配子5．下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X B、X b表示。
人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L M L M（M型）、L N L N（N型）、L M L N（MN型）。
已知I-1、I-3为M型，I-2、I-4为N型。
下列叙述正确的是A．Ⅱ-3的基因型可能为L M L N X B X BB．Ⅱ-4的血型可能为M型或MN型C．Ⅱ-2是红绿色盲基因携带者的概率为1/2D．Ⅲ-1携带的X b可能来自于I-31.玉米是一种二倍体异花传粉作物，可作为研究遗传规律的实验材料。
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广东省2019届高三考前专题突破之遗传系谱图试题解题一般步骤：1、显隐性判断不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
需要判断：未知的遗传方式步骤：无中生有―――隐性（亲代双亲无病子代有病）有中生无―――显性（亲代双亲有病子代无病）例：2004年上海高考题分析说明：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：问题（1）：甲病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病；乙病是致病基因位于___染色体上的___性遗传病。
Ⅰ、甲病判断解题图例：Ⅱ、乙病判断解题图例：2、致病基因位置判断步骤：①不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
②需要判断：未知的遗传方式确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体。
基本方法是根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则是位于常染色体上。
分析：①确认或排除伴Y遗传。
观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判定此病为伴Y遗传。
②利用反证法排除X染色体遗传，确定常染色体遗传。
解题流程：Ⅰ、已确定显性遗传病后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：2004上海高考题Ⅱ、确定隐性遗传后，判断致病基因位置解题图例1：解题图例2：Ⅲ、题干中设置附加条件没有上述能确定排除X染色体的特点系谱图，根据题干附加条件考虑。
例：宝山区2019年生物高考模拟测试卷：图为某一家族中甲、乙两种遗传病调查后得到的系谱图。
Ⅰ4的家庭中没有乙病史。
试回答（以A与a、B 与b依次表示甲、乙两种遗传病基因及等位基因）：(1)甲病的遗传属于染色体性遗传；乙病最可能属于染色体性遗传。
解题图例：没有典型系谱图特征,依据题干条件或从可能性方面推断练习1：判断遗传方式（2019年上海）39、(15分)在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：解题图例：（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在_________染色体上，为______性遗传病。
3、个体基因型及个体基因型概率确定：在显隐性确定基础上根据个体表现型及个体的亲代或子代表现型、基因型确定个体基因型，有时根据提干中附加条件确定。
①个体基因型确定：(1)、表现型确定基因型 ( 2)、亲代确定子代基因型(3)、子代确定亲代基因型(4)、附加条件确定基因型解题图例：2004年上海高考题分析说明：下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。
若II-7为纯合体，请据图回答：已知条件：甲病是致病基因位于常染色体上的显性遗传病乙病是致病基因位于常染色体上的隐性遗传病问题1：II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是_________。
解题图例：②个体基因型概率确定问题2：练习：5号可能基因型概率______________。
问题3：若II-7为纯合体，III-10是纯合体的概率是__________。
解题图例：4、近几年高考系谱图中出现遗传病组合类型与题型Ⅰ、以甲乙两种病为例说明(1)两种病都属于常染色体遗传病：1、甲乙两种病都是隐性遗传病2、甲乙两种病都是显性遗传病3、一种显性遗传病一种隐性遗传病(2)一种病属于常染色体遗传病一种病属于X染色体遗传病：1、常显X隐2、常显X显3、常隐X隐4、常隐X显(3)两种病都属于X染色体遗传病：1、两种病均是显性2、两种病均是隐性3、一种病是显性一种病是隐性Ⅱ、遗传病与血型的组合：一种遗传病与ABO血型的组合系谱图5、概率计算Ⅰ、理清个体患病情况（以甲乙两种病概率为例说明）：两种病组合情形描述：患甲病、患乙病、只患甲病、只患乙病、无甲病（甲正）、无乙病（乙正）、患一种病、患两种病（全病）、全部正常、患病、Ⅱ、理清两种病组合情形概率含义正常：甲正乙正；患两种病：甲病乙病；患甲病：甲病乙正＋甲病乙病（患两种病）患乙病：甲正乙病＋甲病乙病（患两种病）；只患甲病：甲病乙正；只患乙病：乙病甲正一种病：甲病乙正＋乙病甲正；无甲病（甲正）：甲正乙病＋甲正乙正（全正）无乙病（乙正）：甲病乙正＋甲正乙正（全正）；患病：甲病乙正＋甲正乙病＋甲病乙病Ⅲ、理清两种病组合情形概率关系说明：1、计算患甲病概率只考虑甲病，不考虑乙病，乙病可以正常也可以患病。
2、计算患乙病概率只考虑乙病，不考虑甲病，甲病可以正常也可以患病。
3、某个体所有可能出现表现型概率或基因型概率总和为1。
4、概率计算利用加法原理和乘法原理。
Ⅳ、概率计算例：（2019年上海高考题）在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。
岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为_________，只患乙病的概率为_______；只患一种病的概率为________；同时患有两种病的概率为________。
解题图例：先确定11号和13号个体的基因型及每种基因型概率求只患甲病概率：要求甲病乙正2、练习：只患乙病概率：要求甲正乙病解题图例：解题图例：3、患有两种病的概率：要求甲病乙病解题图例：4、练习：只患一种病：甲病乙正＋甲正乙病解题图例：遗传病与血型的组合5、一种遗传病与ABO血型的组合系谱图例：（2019年松江区一模试卷）下图是某家庭11号个体对自己双亲的家系ABO血型进行调查得出的结果，请据图回答：(1) 若11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为O型血的几率是__________ 。
解题图例：6.课后练习题：1、回答下列有关遗传的问题（1）张某家族患有甲病，该家族遗传系谱图不慎被撕破，留下的残片如右图．1）现找到4张系谱图碎片，其中属于张某家族系谱图碎片的是。
2）7号的基因型是___________（基因用A、a表示）3）若16号和正确碎片中的18号婚配，预计他们生一个患病男孩的概率是___________。
(2) 如果13号同时也为白化病患者（假设肤色正常D对白化d显性），11号及其父母、祖父母、外祖父母均表现正常。
则11号的基因型表示为（同时考虑血型和是否白化两对性状）；此时11号和与其母亲的基因型相同的女人结婚，他们所生的第一个孩子为A型血且肤色正常的几率是。
（2）李某家族也患有甲病，其遗传系谱图如右。
已知II—3无致病基因，Ⅲ一1色觉正常：17号是红绿色盲基因携带者。
若Ⅲ一1与17号结婚，则他们的孩子中只患一种遗传病的概率___________。
（3）上述张、李两家遗传系谱图中，有关人员的血型如下表；1）16号的血型的基因型是___________2）17号和III-1结婚，生一个孩子血型为B型的概率是___________。
答案：（1）1）D（1分） 2）Aa（1分） 3）1／8（2分）（2）5／18（2分）（3）1）I A I A．I A i、ii （2分） 2）1／6 （2分）2．(11分)图甲、乙是两个家族系谱图，乙家族患色盲(B-b)。
请据图回答。
(1)图甲中的遗传病，其致病基因位于▲染色体上，是▲性遗传。
(2)图甲中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生(由不同的受精卵发育而来)，则Ⅲ-8表现型是否一定正常? ▲，原因是▲。
(3)图乙中Ⅰ-1的基因型是▲，Ⅰ-2的基因型是▲。
(4)若图甲中的Ⅲ-8与图乙中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是▲。
(5)若图甲中Ⅲ-9是先天愚型，则其可能是由染色体组成为▲的卵细胞和▲的精于受精发育而来，这种可遗传的变异称为▲。
答案：(1)常显(2)不一定基因型有两种可能(3)X B X b X B Y(4)1/8 (5)23A+X 22A+X(或22A+X 23A+X) 染色体畸变3．（11分）下图为某家族的遗传系谱图，其中2号的ABO血型为B型（基因型为I B），4号患有白化病（基因为r），1、2、3、4四人之间的交叉配血情况如下表（“＋”凝集，“—”不凝集）。
请回答：（1）下列成员的ABO血型为：1 34 。
（2）1号的精细胞可能的基因型为。
（3）1号和2号再生一个性状与3号完全相同的子女的概率为。
（4）输血的原则是。
（5）已知5号与1号的血型不同，如果在紧急情况下，5号个体能接受1号个体提供的200mL血液，那么5号个体的基因型可能为。
（6）如果5号个体的Rh血型为阴性，并曾接受过Rh阳性供血者的血液，当他再次接受Rh 阳性的血液时，将会发生，这是因为答案：（1）A型 O型 AB型（2）RI A Ri rI A ri（3）3/32（4）同型血相输（5）RRI A I B或RrI A I B（6）凝集反应因为当Rh阴性的受血者第一次接受Rh阳性血时，血液不凝集，但在受血者的血清中将产生抗D抗体，当再次接受Rh阳性血时，就会发生凝集反应。
遗传方式的判断与解题思路通常解题的思路可以分五步进行：（1）先判断显隐性；（2）再判断常、性染色体遗传（3）验证遗传方式。
这一步骤能保证判断无误。
（4）判断基因型先根据已知的表现型，大致写出各个体的基因型，未知基因先空缺，然后从患者或隐性纯合入手，正推或逆推各个空缺基因。
若确实无法确定，就确定其携带的概率。
（5）求概率。
要注意不能漏乘亲代的携带概率。
专题过关1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。
下列叙述正确的是A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子节 D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子2．分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B．Ⅲ8和Ⅱ3基因型相同的概率为2／3C．Ⅲ10肯定有一个致病基因是由I1传来的D．Ⅲ8和Ⅲ9婚配，后代子女发病率为1／43．右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。
下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2／3D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是l／184．下图为四个遗传系谱图，叙述正确的是A．家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4B．家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C．四图都可能表示白化病遗传的家系D．肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。